第三章单烯烃练习及答案

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2021年高中化学选修三第三章《烃的衍生物》知识点总结(答案解析)(1)

一、选择题1．有机物X、Y分子式不同，它们只含C、H、O元素中的两种或三种，若将X、Y不论何种比例混合，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变。

X、Y可能是A．C2H4、C2H6O B．C2H2、C6H6C．CH2O、C3H6O2D．CH4、C2H4O2答案：D【分析】X、Y不论何种比例混合，只要物质的量之和不变，完全燃烧生成水的量不变，说明X、Y 两物质的化学式中，氢原子数目相同，二者耗氧量相同，则X、Y两化学式相差一个“CO2”基团，符合C x H y(CO2)n，可以利用分子式的拆写法判断。

解析：A．C2H4、C2H6O含有的H数目不同，物质的量比值不同，生成的水的物质的量不同，故A错误；B．C2H2、C6H6含有的H数目不同，二者的物质的量比值不同，生成水的物质的量不同，且耗氧量也不同，故B错误；C．CH2O、C3H6O2含有的H数目不同，二者的物质的量比值也不同，生成水的物质的量也不同，且耗氧量不同，故C错误；D．CH4、C2H4O2含有的H数目相同，在分子组成上相差一个“CO2”基团，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变，故D正确；故选D。

2．下列叙述中，错误的是A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯B．检验卤代烃中的卤素原子是在热的NaOH溶液中反应，然后加入HNO3酸化的AgNO3溶液C．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1，2－二溴乙烷D．甲苯与氯气在光照下反应主要生成2，4－二氯甲苯答案：D解析：A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃发生取代反应生成硝基苯和水，故A正确；B．检验卤代烃中的卤素原子是在热的NaOH溶液中水解，然后加入HNO3酸化的AgNO3溶液，根据沉淀颜色判断卤素原子的种类，故B正确；C．乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2－二溴乙烷，故C正确；D．甲苯与氯气在光照下，氯原子取代甲基上的氢原子，主要生成和氯化氢，故D错误；选D。

《好题》高中化学选修三第三章《烃的衍生物》检测题(答案解析)(3)

一、选择题1．(0分)[ID ：140783]由为原料制取，需要经过的反应为A ．加成——消去——取代B ．消去——加成——取代C ．消去——取代——加成D ．取代——消去——加成2．(0分)[ID ：140774]下列化学方程式正确的是A ．1-溴丙烷与氢氧化钾的乙醇溶液共热：CH 3CH 2CH 2Br+KOH 乙醇Δ−−−−→CH 3CH 2CH 2OH+KBr B ．乙酸乙酯的制备：CH 3CO 18OH+CH 3CH 2OH浓硫酸ΔCH 3CO 18OCH 2CH 3+H 2OC ．用银氨溶液检验乙醛中的醛基CH 3CHO+232Ag(NH )++2OH -水浴加热−−−−→CH 3COO -+4NH ++3NH 3+2Ag↓+H 2OD ．实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯：2+Br 23FeBr −−−→2+H 2↑3．(0分)[ID ：140765]下列有机化合物的命名正确的是( )A ．乙二酸乙二酯B ．2，2-二甲基-1-氯乙烷C ．2-羟基丁烷D ．3，3-二甲基-1-戊烯4．(0分)[ID ：140756]以石化产品乙烯、丙烯为原料合成厌氧胶的流程如图。

下列相关叙述正确的是A ．反应④的反应类型是加聚B ．物质 A 含有两种官能团C ．物质 B 催化氧化后可以得到乙醛D ．1mol 物质 D 最多可以消耗 2mol Na5．(0分)[ID ：140753]阿司匹林的有效成分是乙酰水杨酸()可以用水杨酸(邻羟基苯甲酸)与乙酸酐[(CH 3CO)2O]为原料合成。

下列说法不正确的是 A ．可用酸性KMnO 4溶液鉴别水杨酸和乙酰水杨酸B．已知HCHO为平面形分子，则乙酸酐中最多9个原子共平面C．1 mol乙酰水杨酸与足量的NaOH反应，最多消耗2 molNaOHD．向乙酰水杨酸粗产品中加入足量饱和碳酸氢钠溶液，充分反应后过滤，可除去乙酰水杨酸中的水杨酸聚合物6．(0分)[ID：140746]除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是混合物试剂分离方法A乙醇(乙酸)CaO蒸馏B乙烷(乙烯)氢气加热C苯(苯酚)溴水过滤D C17H35COONa(甘油)NaCl分液A．A B．B C．C D．D7．(0分)[ID：140743]某有机物是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图。

CHAPTER 3-1 单烯烃

H
X
X
H
H2 C
CH CF3
练习
写出乙烯、丙烯与次卤酸加成的产物：
H C C H H δ + + Br 2.8 H δ OH 3.5 H H C C H H + Br H2C + OHBr CH2 OH
溴钅翁离子
溴乙醇
CH3
δ + CH
δ - δ + δ CH2 + HO Cl 先加
CH3 开环碳正离子
面上，夹角为120º ；
未杂化的 p 轨道垂直于sp2 杂化轨道对
称轴所在的平面上。
C=C : σ键和键示意
乙烯结构示意图
只有p电子云相互平行时才能重叠, 重叠程度有限，π键不稳定不能自由旋转
σ 键
σ键的电子云重叠程度大，键能较大、牢固。 σ键电子云沿键轴对称分布呈圆柱形，所以σ键绕键轴旋转不影响电子云的重叠程度。 σ键的电子云较集中，离核较近，在外界条件影响下不易被极化。
δ + CH
δ CH2 +
HX
H3C
CH
CH3
X
如何解释这一现象？须从机理上入手: （1）反应是由亲电试剂(Eδ+)的进攻引起的，双键电子云密度越高越易反应,
（2）反应是分步进行的，有活泼中间体生成（碳正离子），形成中间体越稳定，反应越易进行。
因此，可以从两方面来解释：
分子的电子密度分布生成中间体的稳定性
子中的“ 薄弱环节 ” 。
π键较弱，即易“ 打开 ”
而形成σ键，从而发生一系列的化学反应。 Csp2 在反应过程中转化为 Csp3杂化状态。
（一）加成反应

第三章作业和参考答案解析

1. 什么是烃类热裂解？答：烃类的热裂解是将石油系烃类燃料（天然气、炼厂气、轻油、柴油、重油等）经高温作用，使烃类分子发生碳链断裂或脱氢反应，生成相对分子质量较小的烯烃、烷烃和其他相对分子质量不同的轻质和重质烃类。

2.烃类热裂解制乙烯可以分为哪两大部分？答：烃类热裂制乙烯的生产工艺可以分为原料烃的热裂解、裂解产物的分离两部分。

3. 在烃类热裂解系统内，什么是一次反应？什么是二次反应？答：一次反应是指原料烃裂解（脱氢和断链），生成目的产物乙烯、丙烯等低级烯烃的反应，是应促使其充分进行的反应；二次反应则是指一次反应产物（乙烯、丙烯等）继续发生的后续反应，生成分子量较大的液体产物以至结焦生炭的反应，是尽可能抑制其进行的反应。

4. 用来评价裂解燃料性质的4个指标是什么？答：评价裂解燃料性质的4个指标如下：（1）族组成—PONA值，PONA值是一个表征各种液体原料裂解性能的有实用价值的参数。

P—烷烃（Paraffin）； O—烯烃（Olefin）；N—环烷烃（Naphtene）；A—芳烃（Aromatics）。

（2）氢含量，根据氢含量既可判断该原料可能达到的裂解深度，也可评价该原料裂解所得C4和C4以下轻烃的收率。

氢含量可以用裂解原料中所含氢的质量百分数表示，也可以用裂解原料中C 与H的质量比（称为碳氢比）表示。

（3）特性因数—K，K是表示烃类和石油馏分化学性质的一种参数。

K值以烷烃最高，环烷烃次之，芳烃最低，它反映了烃的氢饱和程度。

（4）关联指数—BMCI值，BMCI值是表示油品芳烃含量的指数。

关联指数愈大，则表示油品的芳烃含量愈高。

5. 温度和停留时间如何影响裂解反应结果？答：（1）高温：从裂解反应的化学平衡角度，提高裂解温度有利于生成乙烯的反应，并相对减少乙烯消失的反应，因而有利于提高裂解的选择性；根据裂解反应的动力学，提高温度有利于提高一次反应对二次反应的相对速度，提高乙烯收率。

（2）短停留时间：从化学平衡的角度：如使裂解反应进行到平衡，由于二次反应的发生，所得烯烃很少，最后生成大量的氢和碳。

单烯烃练习题

1 第三章单烯烃练习题一、用系统命名法命名（必要时请标出化合物的构型）或写出结构式C ＝C(CH 3)2CH C(CH 3)3CH3CH 2CH 2CH 2CH 32*、C ＝CClCH(CH 3)2H 3C CH 2CH 2CH 31*、、3、烯丙基丙烯基4、异丁烯4、（Z ）-2,3-二甲基-3-己烯5、（2Z ，4E ）-2,4-己二烯二、根据题意回答下列各题1、按稳定性由高到低的顺序排列下列碳正离子。

A 、CH 3 B 、CH 3CH 2CH 2 C 、 (CH3)3C D. CH 3CHCH 3CH 3CH3CH 2CH 3ABCD (1)(2)2、下列自由基的稳定性由高到低的顺序是：A 、CH 2CH=CH 2 B 、(CH 3)3C C 、 (CH 3)2CH D. CH3CH 2CH 23、标定该烯烃分子的构型,可以加前缀（）。

ClC CH 3CCH 3HA 、E 或顺B 、Z 或顺C 、E 或反D 、Z 或4、下列两个烯烃偶极矩大的是（），对称性好的是（），沸点高的是（）熔点高的是（）。

C ＝CH 3C CH 3C ＝CH 3C CH 3HHH HAB5、下列烯烃氢化热值最高的是（）氢化热值最低的是（）。

C ＝CH 3CCH 3C ＝C H 3CCH 3HHHHCH 2=CH 2CH 3CH=CH 2A. B. C. D.6、下列化合物中存在顺反异构体的是（），A. CH 3CH=CHCH 3 B. (CH 3CH 2)2C=CHCH 3 C. CH3CH=C=CHCH 3D. CH3C ºCCH 3 E. CH 3CH 2CH=CHBr 7、实验室中常用Br 2的CCl 4溶液鉴定烯键,其反应历程是（）。

A 、亲电加成反应B 、自由基加成C 、亲核加成反应、亲核加成反应D 、亲电取代反应、亲电取代反应8、烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是（卤素进攻的主要位置是（）。

《好题》高中化学选修三第三章《烃的衍生物》检测(含答案解析)(6)

一、选择题1．(0分)[ID：140792]已知：，如果要合成所用的原始原料可以是-，3-丁二烯和2-丁炔②1，3-戊二烯和2-丁炔①2-甲基1③2，3-二甲基1-，3-戊二烯和乙炔④2，3-二甲基1-，3-丁二烯和丙炔A．①④B．②③C．①③D．②④2．(0分)[ID：140780]关于有机物咖啡酸，下列的说法错误的是A．分子式为C9H8O4B．能使溴水褪色，能发生酯化反应C．1 mol咖啡酸最多与5 mol H2发生加成反应D．有多种芳香族化合物的同分异构体3．(0分)[ID：140799]下列各组物质中，只要总质量一定，不论以何种比例混合，完全燃烧，生成的二氧化碳和水的质量也总是定值的是A．丙烷和丙烯B．乙烯和环丙烷C．乙炔和丁炔D．甲烷和乙烷4．(0分)[ID：140768]下列有关的说法正确的是A．该有机物的分子式为C13H14O3B．不能与新制的氢氧化铜反应C．该物质的所有碳原子可能共平面D．该物质含有的含氧官能团为醚键、醛基、羟基、碳碳双键5．(0分)[ID：140763]某有机物结构如图所示，下列有关说法正确的是A．该有机物含有3种不同的官能团B．该有机物含有2个手性碳原子C．1 mol该有机物与溴水反应，最多消耗3 mol Br2D．1 mol该有机物与氢氧化钠溶液反应，最多消耗4 mol NaOH6．(0分)[ID：140750]苹果酸(α－羟基丁二酸)是苹果醋饮料的主要酸性物质，苹果酸的结构简式为，下列说法不正确的是A．苹果酸在一定条件下能发生酯化反应B．苹果酸在一定条件下能发生催化氧化反应C．苹果酸在一定条件下能发生取代反应D．1mol苹果酸与Na2CO3溶液反应最多消耗1molNa2CO37．(0分)[ID：140747]羟甲香豆素(Z)是一种治疗胆结石的药物。

其合成涉及如下转化：下列有关说法正确的是()A．Y的分子式为C10H8O4B．X分子中不含有手性碳原子C．1 mol Y与足量NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOHD．1 mol Z与足量浓溴水反应，只发生加成反应消耗1 mol Br28．(0分)[ID：140741]下列说法不正确的是（）A．分子式为C15H16O2的部分同分异体中可能含有联苯结构单元B．1.0mol的最多能与含5.0molNaOH的水溶液完全反应C ．乳酸薄荷醇酯能发生水解、氧化、消去反应D．CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体，1H-NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用1H-NMR来鉴别9．(0分)[ID：140726]为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法都正确的是序号不纯物除杂试剂分离方法A CH4(乙烯)酸性KMnO4溶液洗气B溴乙烷(Br2)NaOH溶液分液C苯(苯酚)溴水过滤D C2H5OH(H2O)生石灰蒸馏A．A B．B C．C D．D10．(0分)[ID：140723]由X、Y和Z合成缓释药物M，下列说法错误的是A．X可用作汽车防冻液B．Z由加聚反应制得，其单体存在顺反异构C．1 mol M与NaOH溶液反应时，最多消耗4n mol NaOHD．Y可以发生氧化、中和、取代、加成反应11．(0分)[ID：140721]下列叙述中，正确的是A．乙醛与丙烯醛不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物B．分子结构中可能有6个碳原子同一直线上C．相同物质的量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧，消耗氧气的量相同D．β—月桂烯的结构如图所示（），该物质与等物质的量的溴单质发生加成反应的产物（不考虑立体异构）理论上最多有4种12．(0分)[ID：140718]丹参素的主要功效是祛瘀止痛，凉血消痈，清心除烦，养血安神。

《有机化学》练习题与参考答案

（3）苯环上，间位定位基能使苯环（）。 A．活化 B．钝化 C．无影响 D．以上都不对
（4）苯酚分子中，羟基属于（）。 A．间位定位基 B．邻位定位基 C．对位定位基 D．邻、对位定位基
（5）苯分子中碳原子的杂化方式是（）。 A．sp 杂化 B．sp2 杂化 C．sp3 杂化 D．sp2d 杂化
6
（6）下列基团能活化苯环的是（）。 A．－NH2 B．－COCH3 C．－CHO D．－Cl
（7）
基团的名称是（）。
A．苄基 B．苯基 C．甲苯基 D．对甲苯基（8）下列化合物中，在 Fe 催化下发生卤代反应最快的是（）。
A．乙苯 B．邻二硝基苯 C．苯酚 D．氯苯（9）在苯分子中，所有的 C－C 键键长完全相同，是因为（）。
A．自由基加成反应 B．亲电取代反应 C．亲电加成反应 D．协同反应
2..判断题（对的打√，错的打×）（1）炔烃比烯烃的不饱和程度大，所以炔烃更容易发生加成反应。（2）在卤化氢中，只有 HBr 与烯烃的加成才观察到过氧化物效应。（3）凡是具有通式 CnH2n-2 的化合物一定是炔烃或环烯烃。（4）顺-1,2-二氯-1-溴乙烯又可命名为（Z）-1,2-二氯-1-溴乙烯。
(7)
CC
H3CH2CH2C
CH3
4.写出下列化合物的结构式。
（2） CH3CH2CHCH2CH3 CH CH2
(4) H2C CH CH C(CH3)2
H
H
(6)
CC H
H3C
CC
H
CH2CH3
（1）3-甲基环戊烯
（2）3,3-二甲基-1-己炔
（3）2,4-二甲基-1,3-己二烯（4）3-乙基-1-戊烯-4-炔

有机化学考研复习资料-单烯烃

第三章单烯烃一、基本内容1．单烯烃的定义和结构单烯烃指分子中含有一个碳碳双键的不饱和烃，碳碳双键是烯烃的官能团，称为烯键。

烯键是由一个碳碳σ单键和一个碳碳π键组成，具有刚性，不能绕碳碳双键自由旋转。

2．烯烃的同分异构现象烯烃的异构现象包括碳干异构；双键位置不同引起的官能团位置异构；由于双键两侧的基团在空间位置不同引起的顺反异构。

所以相同碳数的烯烃的异构体数目比相应的烷烃较多。

3．烯烃的化学性质碳碳双键是反映烯烃化学性质的官能团。

烯烃的化学性质比烷烃活泼，可以与许多试剂反应。

主要的反应有：亲电加成，催化氢化，氧化反应和聚合反应。

亲电加成包括与酸、卤素和硼烷等的加成；氧化反应包括用KMnO 4或OsO 4等作氧化剂的氧化，臭氧化反应；聚合反应主要是发生加聚反应，生成高分子化合物；催化氢化系烯烃在催化剂存在下，与H 2加成，生成烷烃的反应。

4．烯烃的制备可通过卤代烃脱HX 和醇脱H 2O 等方法制得；也可通过炔烃还原制得。

5．烯烃中氢的分类：可分为烯丙氢和烯氢。

其中，烯丙氢指在C=C 双键邻位碳原子上的氢，也叫α-H ；烯氢指与C=C 双键直接相连的氢原子，它们在发生自由基取代时的活性顺序为：烯丙氢> 烯氢6．烯烃亲电加成历程和马氏规则。

烯烃亲电加成反应一般分两步进行：第一步，烯烃接受亲电试剂的进攻生成正离子中间体；第二步，正离子与亲核物种结合。

有的反应在第一步生成的正离子为结构特殊的三元环状正离子（鎓离子），如Br 2与烯烃加成生成溴鎓正离子；第二步，Br -从背后进攻，生成反式加成产物。

卤化氢等极性试剂与不对称烯的离子型加成反应，氢原子加在含氢较多的双键碳原子上，卤素、其它亲核性原子或基团加在含氢较少的双键碳原子上。

这种取向称为马尔科夫尼科夫规则，简称马氏规则。

马氏规则是一种经验规则，应在具体的反应中作具体分析。

C C ()二、难点与重点评述本章重点是烯烃的结构，π键的特征，烯烃的化学性质及应用，亲电加成反应的历程，马式规则的应用。

(常考题)人教版高中化学选修三第三章《烃的衍生物》测试(含答案解析)(3)

一、选择题1．(0分)[ID ：140785]下列反应的化学方程式错误的是A ．用甲苯与浓硝酸制TNT ：+3HNO 3浓硫酸Δ−−−−−→+3H 2OB ．乙醇催化氧化制乙醛：2CH 3CH 2OH +O 2CuΔ−−→2CH 3CHO+2H 2O C ．苯酚稀溶液中滴加足量浓溴水： +3Br 2→↓+3HBrD ．少量CO 2通入苯酚钠溶液中：CO 2+2C 6H 5ONa+H 2O→Na 2CO 3+2C 6H 5OH 2．(0分)[ID ：140795]下列关于有机化合物的认识不正确的是A ．甲醛在一定条件下既可以通过加聚反应又可以通过缩聚反应生成高分子化合物B ．在酸性条件下，CH 3CO 18OC 2H 5的水解产物是CH 3COOH 和C 2H 518OH C ．乙醇、乙醛、乙酸一定条件下均能与新制氢氧化铜悬浊液发生反应D ．2-溴丁烷在氢氧化钠的乙醇溶液中反应可以生成2种不同的烯烃 3．(0分)[ID ：140776]下列反应的有机产物只有一种的的是 A ．CH 3CH 2CH 2Cl 在NaOH 水溶液中加热 B ．CH 3CH=CH 2与HCl 加成C ．CH 2=CH —CH=CH 2与H 2按1：1的物质的量之比进行反应D ．2—氯丁烷(CH 3CH 2CHClCH 3)与NaOH/乙醇溶液共热 4．(0分)[ID ：140774]下列化学方程式正确的是 A ．1-溴丙烷与氢氧化钾的乙醇溶液共热：CH 3CH 2CH 2Br+KOH 乙醇Δ−−−−→CH 3CH 2CH 2OH+KBr B ．乙酸乙酯的制备：CH 3CO 18OH+CH 3CH 2OH浓硫酸ΔCH 3CO 18OCH 2CH 3+H 2OC ．用银氨溶液检验乙醛中的醛基CH 3CHO+232Ag(NH )++2OH -水浴加热−−−−→CH 3COO -+4NH ++3NH 3+2Ag↓+H 2OD ．实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯：2+Br 23FeBr −−−→2+H 2↑5．(0分)[ID ：140767]下列五种物质既能使高锰酸钾酸性溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是①甲烷②苯③聚乙烯④邻二甲苯⑤苯酚 A ．②③B ．③⑤C ．⑤D ．④⑤6．(0分)[ID ：140765]下列有机化合物的命名正确的是( )A ．乙二酸乙二酯B ．2，2-二甲基-1-氯乙烷C ．2-羟基丁烷D ．3，3-二甲基-1-戊烯7．(0分)[ID ：140762]化合物Z 是合成某种抗结核候选药物的重要中间体，可由下列反应制得。

有机化学习题与解答

有机化学习题与解答《有机化学》重点课程建设组编印2012.10目录第一章绪论---------------------------------------------------------4 第二章烷烃---------------------------------------------------------5 第三章单烯烃------------------------------------------------------12 第四章炔烃和二烯烃------------------------------------------------18 第五章脂环烃------------------------------------------------------28 第六章对映异构----------------------------------------------------34 第七章芳烃--------------------------------------------------------45 第八章现代物理实验方法的应用--------------------------------------54 第九章卤代烃------------------------------------------------------60 第十章醇酚醚----------------------------------------------------74 第十一章醛酮-----------------------------------------------------84 第十二章羧酸------------------------------------------------------92 第十三章羧酸衍生物------------------------------------------------95 第十四章含氮化合物------------------------------------------------97 第十五章杂环化合物-----------------------------------------------101 第十六章碳水化合物-----------------------------------------------104 第十七章蛋白质和核酸---------------------------------------------113 第十八章甾萜化合物-----------------------------------------------116第一章绪论习题1.甲基橙是一种含氧酸的钠盐，它的含碳量51.4%、氮12.8%、硫9.8%和钠7.0%，问甲基橙的实验式是什麽？2.胰岛素含硫3.4%，其分子量为5734，问一分子中可能有多少硫原子？3.元素定量分析结果，指出某一化合物的实验式为CH，测得其分子量为78，问它的分子式是什麽？4.根据键能数据，当乙烷（CH3-CH3）分子受热裂解时，哪种共价键首先破裂？为什么？这个过程是吸热反应还是放热反应？5.写出下列反应能量的变化？6、根据电负性数据，用和标明下列键或分子中带部分正电荷和部分负电荷的原子。

烯烃课外习题及解答

第三章烯烃习题及解答一、写出下列各化合物名称1． CH 2CH 3CH 3C CH 3CH(CH 3)2C 2． CH 2CH 3H HC CH(CH 3)2C (Z)-2,3,4-三甲基-3-己烯 (E)-5-甲基-2-己烯3．CH 2CH 3H CH 3C H C 4． CH 3CH 3(Z)-2-戊烯反-3,4-二甲基环丁烯5． CH 2CH 3CH 3C CH 3CH 2C C 3H 7n 6． CH 2C Br C 2H 5H C (Z)-3-甲基-4-乙基-3-庚烯 (E)-1-溴-2-戊烯7． CH 2CH 3H 3C C Br C 2H 5CCH 2 8． CH CH CH 2C 2H 5C 2H 5 (E)-3-乙基-2-溴-2-己烯 3-乙基-1-戊烯9． CH 2CH 3CH 3(CH 2)2C 10.CH 32-甲基-1-戊烯 3-甲基环己烯二、写出下列化合物的结构式1．(Z)-1,2-二氯-1-溴乙烯 2．3-环丙基-1-戊烯ClCl C Br H CCH CH CH 2CH 33．(E)-3,4-二甲基-2-戊烯 4．4-异丙基环己烯 3C CH(CH 3)2CH 3H CCH(CH 3)25．(Z)-2-溴-2-戊烯 6．(E)-3-甲基-2-己烯H 3C C Br C 2H 5H C CH 2CH 2CH 3H H 3C C CH 3C7．2,3,4-三甲基-2-戊烯 8．(E)-3-乙基-2-己烯(CH 3)2C=C(CH 3)CH(CH 3)2 CH 2CH 2CH 3H H 3C C 2H 5C 9.(E)-4,4-二甲基-3-氯甲基-2-戊烯 10. (Z)-3-乙基-4-氯-2-己烯 Cl H H 3C C C(CH 3)3CH 2C CH CH 2CH 3HCl H 3C C C 2H 5C三、完成下列反应式1.C H 3C =C H 2C H 3242( )C H 3C C H 3C H 3H烯烃酸性水合，马氏加成2．H 2O 2CH 3HBrBrCH 33．O 3Zn/H 2OCH 3CH 2CH=CH 2CH 3CH 2CHO + HCHO4．(2)CH 22H 2SO 4OH CH 35．Br 2300Br6．H 2OCl 2＋＋ HOClor7．CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 2OH8．9．C 2H 5C 2H 5CH=CH COOH 2CH 2CH 310．H 3O+C 6H 5CO 3H(±)O ；11．+KMnO 4C 2H 5 COOH C OCH 3(CH 2)312．H 2O 2＋O s O 413．CH 2H 2O 2OH＋B 2H 6CH 2OH14．H 2O 2OH＋CH 3B 2H 6CH 3OH15．(1)(2)O 3(CH 3)2CH 2CH 3CH (CH 3)2CHCHO CH 3＋CHO16．H 2O＋＋Br 217．NBS＋CH 3Br CH 318．CH 2H 2OCl C (CH 3)2＋ CH 2Cl C (CH 3)2OH19．＋CH 3Br 2CCl 43 (±) 20．(1)(2)O 32CH 3CHO OCH 3(CH 2)321．H C 2H C C 2H 5H COH H HOC2H 5H C 2H 5(±)22．＋CH 3B 2H 6CH 3OHor323．Br 2＋CCl 4BrBr(±) 24．H 2OCH 3＋CH 3O s O 4NaHSO 333OH25．CH 2CH HBrC 6H 5ROORCH 2CH 2C 6H 5OH26．(1)(2)O 3CH 22C 2H 5C CH 3 H C 2H 5C ＋C O CH 3H O27．HIF 3C ＋CH=CH 2 CH 2CH 2IF 3C28.( )C H 2C H 22622-CH 2O H H O C H 2四、回答下列问题1．下列烯烃最稳定的是（ A ），最不稳定的是（ D ）。

烯烃习题带答案

烯烃习题带答案(总5页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--A类练习题1、下列说法中不正确的是（）A、乙烯的化学性质比乙烷活泼B、乙烯分子中碳碳双键键能小于乙烷分子中碳碳单键键能的2倍C、乙烯和乙烷分子中所有的原子都处于同一平面内D、聚乙烯的化学式可表示为 [ CH2－CH2 ] n，不能使溴水褪色2、制取氯乙烷最合理的方法是（）A、乙烷与Cl2的取代B、乙烯与Cl2的加成C、乙烷与HCl的加成D、乙烯通入氯水中3、关于实验室制乙烯的说法中，不正确的是（）A、反应温度控制在140℃左右B、加碎瓷片防止液体暴沸C、温度计水银球应插入液面以下D、用稀硫酸同样起催化作用4、乙烯和丙烯按物质的量之比为1：1进行聚合时，生成聚合物乙丙树脂，该树脂的结构简式可能是（）5、能在一定条件下发生加聚反应生成的单体是A、丙烯B、乙烯和丙烯C、2－甲基－2－丁烯D、2－甲基－1，3－丁二烯6、下列烃中，完全燃烧生成的CO2和H2O质量比为22：9的是（）A、乙烯B、乙烷C、1－丁烷D、1，3－丁二烯7、既可以用来鉴别乙烯和甲烷，又可用来除去甲烷中混有的乙烯的方法是（）A、通入足量溴水中B、与足量液溴反应C、在导管口处点燃D、一定条件下与H2的反应8、下列物质不是1－丁烯的同系物的是① 乙烯② 2－丁烯③ 2－甲基－1－丁烯④ 1，3－丁二烯（）A、①③B、②④C、①②③D、②③④9、聚四氟乙烯俗称塑料王，具有良好的性能和广泛的用途，它的结构简式正确的是（）10、某气态的烷烃和烯烃的混合气9g，在标准状况下体积均为，将混合气体通过足量的溴水，溴水增重，则原混合气体的组成为（）A、甲烷、乙烯B、乙烷、乙烯C、甲烷、丙烯D、甲烷、丁烯11、近年来，科学家发现了C60分子，它的金属渗入物具有起导性。

它种C60是_____元素的一种_______。

C60分子构型像个足球，科学家称它为“足球烯”，这说明C60分子中存在______键，它可以在一定条件下与氢气发生_______反应，这种C60分子的摩尔质量应是_______________。

有机化学高教版-课后答案

第一章绪论
1、根据碳是四价，氢是一价，氧是二价，把下列分子式写成任何一种可能的构造式：
（1）C3H8（2）C3H8O（3）C4H10
答案：
（1）
（2）
（3）
2、区别键的解离能和键能这两个概念。
答案：
键的解离能：使1摩尔A-B双原子分子（气态）共价键解离为原子（气态）时所需要的能量。
键能：当A和B两个原子（气态）结合生成A-B分子（气态）时放出的能量。
（1）两者相同,从四面体概念出发,只有一种构型,是一种构型两种不同的投影式
（2）两者相同,均为己烷的锯架式,若把其中一个翻转过来,使可重叠.
5.用轨道杂化理论阐述丙烷分子中C-C和C-H键的形成.
答案：
解：丙烷分子中C-C键是两个C原子以SP3杂化轨道沿键轴方向接近到最大重叠所形成的δ化学键，丙烷分子中C-H键是C原子的SP3杂化轨道与氢原子的S轨道形成的δ化学键.
(3)含一个侧链和分子量为86的烷烃:
(4)分子量为100,同时含有伯,叔,季碳原子的烷烃
(5) 3-ethy-trimethyl-4-propylheptane
(7) 2,2,4,4-tetramethylhexane
(8) 4-tert-butyl-5-methylnonane
答案：
11、写出乙烷氯代(日光下)反应生成氯乙烷的历程。
答案：
解：Cl2→2Cl CH3CH3+ Cl·→CH2CH2+ HCl
CH3CH2+ Cl2→CH3CH2Cl +·Cl
CH3CH2·+·Cl → CH3CH2Cl
12、试写出下列各反应生成的一卤代烷，预测所得异构体的比例：
答案：
（1）

第三章单烯烃、炔烃和二烯烃习题答案

答案：c , d , e ,f有顺反异构
3.5完成下列反应式，写出产物或所需试剂．
答案：
3.6两瓶没有标签的无色液体，一瓶是正己烷，另一瓶是1－己烯，用什么简单方法可以给它们贴上正确的标签？
答案：
3.7有两种互为同分异构体的丁烯，它们与溴化氢加成得到同一种溴代丁烷，写出这两个丁烯的结构式。
答案：
3.8将下列碳正离子按稳定性由大至小排列：
3.2写出下列化合物的结构式或构型式，如命名有误，予以更正。
a. 2,4－二甲基－2－戊烯b. 3－丁烯c. 3,3,5－三甲基－1－庚烯
d. 2－乙基－1－戊烯e.异丁烯f. 3,4－二甲基－4－戊烯g.反－3,4－二甲基－3－己烯h. 2－甲基－3－丙基－2－戊烯
答案：
3.4下列烯烃哪个有顺、反异构？写出顺、反异构体的构型，并命名。
答案：稳定性：
3.9写出下列反应的转化过程：
答案：
3.10分子式为C5H10的化合物A，与1分子氢作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。A经臭氧化并还原水解，得到两种不同的醛。推测A的可能结构，用反应式加简要说明表示推断过程。
答案：
3.11命名下列化合物或写出它们的结构式：
答案：
3.18写出1,3－丁二烯及1,4－戊二烯分别与1mol HBr或2mol HBr的加成产物。
答案：
a.正庚烷1,4－庚二烯1－庚炔b.1－己炔2－己炔2－甲基戊烷
答案：
3.15完成下列反应式：
答案：
3.16分子式为C6H10的化合物A，经催化氢化得2－甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞盐催化下与水作用得到。推测A的结构式，并用反应式加简要说明表示推断过程。

烯烃练习题有答案

一、选择题（每小题只有一个选项符合题意）1 .用N A 表示阿伏加德罗常数的数值，下列说法正确的是（） A. 23gNO 2和N 2O 4的混合气体中含有的氮原子数为 B. 4.2 g 丙烯中所含的共价键数目为C. 1 L mol/L 的FejSO'溶液中，Fe 3+的数目为N AD.过氧化氢分解制得标准状况下1.12 L 02,转移电子数目为N A 2 .设N 代表阿伏加德罗常数，下列叙述正确的是 AA.标准状况下，11.2L 的02和NO 的混合物含有的分子数约为XX1023B.1mol 的羟基与1 mol 的氢氧根离子所含电子数均为9 NAC.常温常压下42g 乙烯和丁烯混合气体中，极性键数为6N AD. S02与足量氧气反应生成S03,转移电子数为3.设N 为阿伏伽德罗常数的值，下列叙述正确的是（） A A.标准状态下，33.6L 氟化氢中含有氟原子的数目为NAB.常温常压下，7.0g 乙烯与丙稀的混合物共含有氢原子的数目为NAC. 50mL mol/L 浓硫酸与足量铜微热反应，生成SO 2分子的数目为N A 。

D.某密闭容器盛有N 2和H 2，在一定条件下充分反应，转移电子的数目为N A 4.有关烯烃的下列说法中正确的是（） A.烯烃分子中所有的原子一定在同一平面上B.烯烃在适宜的条件下只能发生加成反应不能发生取代反应C.分子式是C 4H 8的烃分子一定含有碳碳双键D.烯烃既能使溴水褪色也能使酸性KMnO 溶液褪色45. B 一月桂烯的结构如下图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物（只考虑位置异构）理论上最多有（）种烯烃练习题2015-11-21A. 2种B. 3种C. 4种D. 6种6．某烯烃与氢气加成后得到2，2-二甲基丁烷，该烃的名称是（） A. 3, 3, 3-三甲基-1-丁炔 B. 2, 2-二甲基-2-丁烯 C. 2, 2-二甲基-1-丁烯D. 3, 3-二甲基-1-丁烯7 .始祖鸟烯（Pterodactyladiene ）,形状宛如一只展翅飞翔的鸟，其键线式如下图，其中R 1、R 2 为烷烃基。

新人教版高中化学选修三第三章《烃的衍生物》测试(答案解析)(2)

一、选择题1．(0分)[ID：140789]结构简式为的有机物，不能发生的反应是A．还原反应B．消去反应C．氧化反应D．加聚反应2．(0分)[ID：140788]头孢克洛是人工合成的第二代口服头孢菌抗生素，主要用于上、下呼吸道感染、中耳炎、皮肤病、尿道感染等症状，其结构如图所示，下列关于头孢克洛的说法错误的是A．其分子式可以表示为C15H16ClN3O6SB．该物质具有两性，l mol该化合物可消耗NaOH的物质的量最多为5 molC．l分子该化合物在酸性条件下充分水解，可得3种不同的氨基酸D．该物质的分子结构中有3个手性碳原子3．(0分)[ID：140786]药物阿司匹林可由水杨酸制得，它们的结构如图所示。

有关说法正确的是A．1mol阿司匹林最多可消耗5molH2B．1mol阿司匹林最多可消耗3molNaOHC．水杨酸可以发生取代、加成、氧化、加聚反应D．阿司匹林分子中所有原子可能共面4．(0分)[ID：140771]苯甲酸()和山梨酸(CH3CH=CHCOOH)都是常用的食品防剂。

下列物质只能与上述一种物质发生反应的是A．Br2B．H2C．酸性KMnO4D．C2H5OH5．(0分)[ID：140769]下列有关的说法不正确的是A．不能发生消去反应、能与FeCl3发生显色反应B ．能与新制的氢氧化铜反应C ．与1mol NaHCO 3反应生成2mol CO 2D ．1mol 该物质与NaOH 反应，最多消耗4mol NaOH6．(0分)[ID ：140767]下列五种物质既能使高锰酸钾酸性溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是①甲烷②苯③聚乙烯④邻二甲苯⑤苯酚 A ．②③ B ．③⑤C ．⑤D ．④⑤7．(0分)[ID ：140762]化合物Z 是合成某种抗结核候选药物的重要中间体，可由下列反应制得。

下列有关化合物X 、Y 和Z 的说法正确的是 A ．X 、Y 、Z 在浓硫酸催化下加热均能发生消去反应 B ．Y 分子中的碳原子一定处于同一平面 C ．X 分子只能发生取代反应D ．X 、Z 分别在过量NaOH 溶液中加热，均能生成丙三醇8．(0分)[ID ：140729]阿斯巴甜是一种具有清爽甜味的有机化合物，结构简式如图所示。

高中化学选修三第三章《烃的衍生物》测试题(包含答案解析)(20)

一、选择题1．(0分)[ID ：140792]已知：，如果要合成所用的原始原料可以是①2-甲基1-，3-丁二烯和2-丁炔 ②1，3-戊二烯和2-丁炔③2，3-二甲基1-，3-戊二烯和乙炔 ④2，3-二甲基1-，3-丁二烯和丙炔 A ．①④B ．②③C ．①③D ．②④2．(0分)[ID ：140777]乙醇分子结构式如图所示，下列反应及断键部位不正确的是A ．乙醇与钠的反应是①键断裂B ．乙醇的催化氧化反应是②③键断裂C ．乙醇的完全燃烧是①②③④⑤键断裂D ．乙醇与HBr 反应是②键断裂3．(0分)[ID ：140775]有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。

下列各项的事实不能说明上述观点的是 A ．甲醛能发生银镜反应而甲醇不能B ．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C ．苯酚能和氢氧化钠溶液反应，而乙醇不能和氢氧化钠溶液反应D ．丙酮(CH 3COCH 3)分子中氢原子比乙烷分子中氢原子更容易被卤素原子取代 4．(0分)[ID ：140759]在给定条件下，下列选项所示的物质间转化均能实现的是A ．ClCH 2－CH 2Cl ()NaOH aqΔ−−−−→HOCH 2－CH 2OH ()2Cu OHΔ−−−−→HOOC －COOH B ．(C 6H 10O 5)n (淀粉)24浓H SO Δ−−−−−→C 6H 12O 6(葡萄糖)−−−−→酒化酶ΔC 2H 5OH C ．CH 3CH 2OH 25P O Δ−−−→CH 2=CH 2催化剂−−−−−→[22CH CH ]n D ．CH 3CH 2OH HBr 溶液Δ−−−→CH 3CH 2Br 24浓H SOΔ−−−−−→CH 2=CH 2 5．(0分)[ID ：140754]下列说法正确的是A ．往苯酚钠溶液中通入CO 2可制得苯酚，并得到碳酸钠B ．将光亮铜丝在酒精灯火焰上加热后变黑，立即伸入无水乙醇中，铜丝能恢复成原来的颜色C ．将卤代烃滴入AgNO 3溶液中，根据生成沉淀颜色可以判断卤素原子种类D ．将铁屑、溴水、苯混合可制得溴苯 6．(0分)[ID ：140748]有关有机物()的叙述不正确的是A ．该有机物含有4种官能团B．该有机物能发生氧化、取代、加成反应C．1 mol该有机物与足量浓溴水反应，最多可消耗2 mol Br2D．1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应,最多可消耗2 mol NaOH7．(0分)[ID：140746]除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是混合物试剂分离方法A乙醇(乙酸)CaO蒸馏B乙烷(乙烯)氢气加热C苯(苯酚)溴水过滤D C17H35COONa(甘油)NaCl分液A．A B．B C．C D．D8．(0分)[ID：140739]五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X。

有机化学答案

有机化学答案第⼆章烷烃1、⽤系统命名法命名下列化合物：（1）2，5-⼆甲基-3-⼄基⼰烷（2）2-甲基-3，5，6-三⼄级⾟烷（3）3，4，4，6-四甲基⾟烷（4）2，2，4-三甲基戊烷（5）3，3，6，7-四甲基癸烷（6）4-甲基-3，3-⼆⼄基-5-异丙基⾟烷7、写出2，3-⼆甲基丁烷的主要构象式（⽤纽曼投影式表⽰）。

CH 3HCH 3HCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3HCH 3H8.试估计下列烷烃按其沸点的⾼低排列成序(把沸点⾼的排在前⾯)（1）2-甲基戊烷（2）正⼰烷3）正庚烷（4）⼗⼆烷答案：⼗⼆烷>正庚烷>正⼰烷>2-甲基戊烷因为烷烃的沸点随C 原⼦数的增加⽽升⾼；同数C 原⼦的烷烃随着⽀链的增加⽽下降。

10、CnH 2n +2=72 12×n ＋1×2×n ＋272n5 C 5H 12（1）CH 3C（CH 2）2CH 3 （2）CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 （3）CH 3CH （CH 3）CH 2CH 3CH 3CH 2·+·Cl → CH 3CH 2Cl15、C > A > B 第三章单烯烃1、 CH 3CH 2CH 2CH=CH 2 1-戊烯2-甲基-1-丁烯3-甲基-1-丁烯2-甲基-2-丁烯(Z)-2-戊烯(E)-2-戊烯2. 命名下列化合物, 如有顺反异构体则写出构型式,并标以Z,E（1）2，4－⼆甲基－2－庚烯（2）5,5-⼆甲基-3-⼄基-1-⼰烯（3）3-甲基-2-戊烯(Z)-3-甲基-2-戊烯或反3-甲基-2-戊烯(E)-3-甲基-2-戊烯或顺-3-甲基-2-戊烯（4）4－甲基－2－⼄基－1－戊烯（5）3，4－⼆甲基－3－庚烯（6）（E）3，3，4，7－四甲基－4－⾟烯4、写出下列化合物的构造式：⑴ (E)-3,4-⼆甲基-2-戊烯 (2) 2,3-⼆甲基-1-⼰烯⑶反-3,3-⼆甲基-2-戊烯 (4) (Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯⑸ 2,2,3,6-四甲基-5-⼄基-3-庚烯(1)(2)(5)或6、完成下列反应式.（1）CH3CH C CH3CH3H CLCH3CH2CCLCH3CH3CICI(2)（3）CH2CH CH(CH3)2(1)H2SO42CH3CH CH(CH3)2OH（4）H BrH2O2Br(CH3)2C CH2B H(CH3)2CH CH2BH2（6）Br4BrBr（7）n CH3CH=CH2催化剂[-CH-CH2-]nCH3（8）CL H OCLOH7、写出下列各烯烃的臭氧化还原⽔解产物：答案:（1）（2）（3）8、裂化汽油中含有烯烃⽤什么⽅法能除去烯烃？答案：室温下，⽤浓H2SO4洗涤，烯烃与H2SO4作⽤⽣成酸性硫酸酯⽽溶于浓H2SO4中，烷烃不溶⽽分层，可以除去烯烃。

上海东门中学高中化学选修三第三章《烃的衍生物》经典测试题(含答案)

一、选择题1．结构简式为的有机物，不能发生的反应是A．还原反应B．消去反应C．氧化反应D．加聚反应答案：B解析：中含有碳碳双键，能够发生加聚反应，含有醛基、碳碳双键，能够发生氧化反应，含有碳碳双键、羟基，能够与氢气发生还原反应，含有氯原子、羟基，但与氯原子或羟基相连碳原子的邻位碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故选B。

3．下列反应的化学方程式错误的是A ．用甲苯与浓硝酸制TNT ：+3HNO 3浓硫酸Δ−−−−−→+3H 2OB ．乙醇催化氧化制乙醛：2CH 3CH 2OH +O 2CuΔ−−→2CH 3CHO+2H 2O C ．苯酚稀溶液中滴加足量浓溴水： +3Br 2→↓+3HBr D ．少量CO 2通入苯酚钠溶液中：CO 2+2C 6H 5ONa+H 2O→Na 2CO 3+2C 6H 5OH答案：D解析：A ．用甲苯与浓硝酸制TNT ，硝基取代位置在甲基的邻位和对位，反应方程式:+3HNO 3100−−−→浓硫酸℃ +3H 2O ，A 正确； B ．乙醇在铜或银做催化剂的条件下被氧气氧化生成乙醛和水，化学方程式为2CH 3CH 2OH+O 2CuΔ−−→2CH 3CHO+2H 2O ，B 正确； C ．苯酚与溴水反应生成三溴苯酚，为白色不溶于水的沉淀，反应的方程式为 +3Br 2→↓+3HBr ，C 正确；D ．少量CO 2通入苯酚钠溶液中，反应生成苯酚和碳酸氢钠，反应的化学方程式：CO 2+C 6H 5ONa+H 2O→NaHCO 3+C 6H 5OH ，D 错误；故答案为：D 。