物理化学第一章 热力学
物理化学第一章_热力学第一定律
J=1°50′
W=8° t =-20℃
东经J1 =118°75 ′
北纬 W1 = 32°00 ′ 某时气温 t1 = 30℃
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标准态
➢规定标准态的必要性:
• 体系的状态函数强烈地依赖于物质所处的状态. • 有关状态函数的计算强烈地依赖于基础的实验数据. • 建立通用的基础热力学数据需要确立公认的物质标
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由经验可知,一般来说,质量一定的单组分气相 体系,只需要指定两个状态函数就能确定它的状态。 另一个通过近似PV=nRT的关系也就随之而定了,从 而体系的状态也就确定了。
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状态函数共同性质
(1) 体系的状态一定,状态函数有确定值。
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四、状态函数与状态性质
1、状态和状态函数
物理性质和化学性质的综合表现就称体系的状态。
描述物质状态的性质叫做状态函数(state function)。
状态函数是相互联系,相互制约,一个状态函 数的改变,也会引起另一个状态函数的改变 。
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四、状态函数与状态性质
⑴ 状态函数的数学表达
体系由A态变到B态,Z值改变量
Z ZB ZA
ZB dZ
ZA
对于循环过程 dZ 0
状态函数的微小改变量可以表示为全微分,即偏微分之和
dZ
物理化学第一章 热力学第一定律1
• 二. 等容过程的热效应
• • • 设体系只作 体积功, 对于等容过程有:
U=Q+W=QV (∵W=-∫pdV=0 )
上式的物理含义为: 简单体系的等容过程一般为变温过程,其热量为: QV=∫CV dT 简单体系等容过程的内能改变值为: U=QV=∫CV dT =CV T (当体系的热容为常量时) 注意:等容过程的热效应等于体系内能的变化是有条件的, 此条件是,在此过程中,体系不作有用功。
•热容的单位是: J.K-1, 单位重量物质的热容称为比热, 单位是:J.K-1.kg-1. •1mol物质的热容称为摩尔热容(J/K.mol),记为:
•
CV,m或Cp,m
• 二、物质的热容 • 1. 理想气体的热容: • 能量均分原理:
• 每个分子能量表达式中的一个平方项对内能 的贡献为1/2kT,对热容的贡献为1/2k.
第一章 热力学第一定律 (first law of thermodynamics)
•
• • • • • E: T: V: U:
物质的能量: 任何物质所包含的能量为:
E = U+T+V
物质所含的全部能量,即总能量. 物质具有的宏观动能, 如: T=1/2· 2. mV 物质所具有的势能, 如重力势能等. 物质的内能,含粒子的平动能、转动能、振动 能、核运动能量、电子运动能量和分子间势 能等.
当高温物体与低温物体相接触时,热素将从 多的一方流向少的一方,于是,高温物体温度 降低,低温物体温度升高。
1840年 ,英国科学家Joule做了一系列实验,证 明了热量就是能量。并从实验数据得出了热功当 量:Joule发现把一磅水提高一华氏度,需消耗 772英尺- 磅的机械能,相当于1cal=4.157 J。
物理化学第1章 热力学第一定律
系统从环境吸热Q为正值,系统放热于环境Q为
负值。 ⑶单位: 常用单位为焦耳(J)或千焦耳(kJ)。
⒉功 ⑴定义和符号
系统与环境之间除热以外被传递的其他各种形式
的能量统称为功,用符号W表示。 ⑵正负值规定 系统对环境做功W为负值,系统从环境获得功W为 正值。
⑶单位:常用单位为焦耳(J)或千焦耳 (kJ)。
p( H 2 ) y( H 2 ) p总 =0.6427 108.9=70.00 kPa
p( N2 ) p总 p( H2 ) 38.89 kPa
四、阿马格分体积定律
由A、B、C组成的理想气体混合物
nRT (nA nB nC ) RT V p p
VA VB VC
⑶热力学能是系统的广度性质,具有加和性。
热力学能的微小变化dU可用全微分表示
通常,习惯将热力学能看作是温度和体积的函数,
即U=f(T,V),则
U U dU ( )V dT ( )T dV T V
理想气体的热力学能只是温度的函数。
1.3热力学第一定律
一、能量守恒与热力学第一定律
1.能量守恒定律
自然界的一切物质都具有能量,能量有各种各样形式, 并且能从一种形式转变为另一种形式,但在相互转变过 程中,能量的总数量不变。 2.热力学第一定律
本质:能量守恒定律。 常用表述:“第一类永动机是不可能造成的。” 第一类永动机是指不需要供给能量而可以连续不断做功
的机器。
二、封闭系统热力学第一定律的数学表达式
⑶恒容过程:变化过程中系统的体积始终恒定不变过程。
⑷绝热过程:系统与环境之间没有热交换的过程。 ⑸循环过程:系统由某一状态出发,经历一系列的变化,又 回到原状态的过程。
物理化学1.1-热力学基本概念
●在确定条件下,变化是自发还是非自发?变化的 限度?从确定的自发变化可以获得多少功?要实现 确定的非自发变化,必须注入多少功?
三峡大坝 发电机组
化学电池 化学激光 ……
农田灌溉
电解反应 光化学反应 ……
§1.1 热力学基本概念
1.系统和环境
系统(system) ——热力学研究的对象,包括指定的物质和空间。
非均相系统(多相系统)
(heterogeneous system)
CaCO3 (s) =CaO(s)+CO2(g) NH4HCO3 (s) = NH3(g) + H2O(g) + CO2(g)
相变(phase transformation)
——物质从一种聚集形态转变为另一种聚集形态。
气体
液化
升华
√
封闭系统(Closed system) ×
√
隔离系统(Isolated system) ×
×
2.描述系统状态的热力学函数
抽开插板
n,p,V,T
n, p,V,T
Sy(I)
Sy(II)
强度性质函数(intensive properties) 数值大小与系统中所含物质的量无关, 无加和性(如 p,T);
p、V、T 变化过程 相变化过程 化学变化过程
典型p、V、T变化过程
① 定温过程:T1=T2=Tsu ② 定压过程: p1= p2= psu ③ 定容过程: V1=V2 ④ 绝热过程: Q = 0 ⑤ 对抗恒外压过程:psu=常数(包括0)
p1,T1 psu
⑥ 循环过程 :系统的始态和终态为同一状态。
1、苯的正常沸点为80.1 ℃。你知道苯在80.1 ℃ 的饱和蒸汽压吗?
物理化学 第一章 热力学第一定律
状态函数的改变量,只与过
LA
LB
程的始终态有关,而与状态 变化的具体途径无关。
△L= LB - LA
推论1:根据特征2状态函数的改变量具有加和性。 △L= ∑△LB
如:水10℃→30℃→50℃→70℃→90℃ △T=90-10=80℃
△T=(30-10)+(50-30)+(70-50)+(90-70)=80℃ 推论2:循环过程状态函数的改变量为零。
第一章
热力学第一定律
主要解决的问题
变化过程中能量的传递和能量的 转化的计算问题
§1—1 基本概念及术语 一、系统与环境 系统:研究的对象。
环境:与系统密切相关的其余部分
系统的分类
1.隔离系统(孤立系统):系统与环境之间既 没有能量交换,也没有物质交换的系统。
2.封闭系统:系统与环境之间只有能量交换, 但没有物质交换的系统。
总结:由p-V图和上面的计算结果可知,1、2、 3、4个过程是在相同的始终态之间,采取不 同途径进行的四个过程,功的数值是不同的, 由1→4系统对外做功依次增加,证明功不是 状态函数,而是过程的属性和产物。
三、可逆过程和不可逆过程
把2、3、4、三个过程以对应方式逆转回去, 看环境消耗多少功?
(2)一次压缩
第一、状态函数的分类 1.广度性质(容量性质):其数值的大小与 系统中所含的物质量成正比。且具有加和性。
如:质量(m) 2.强度性质:其数值的大小与系统中所含的 物质量无关,且不具有加和性。
如:温度(T)
第二、状态函数之间的关系 热力学系统中的状态变量之间并不是独
的,彼此之间有着相互联系 如:理想气体的p,V,T
V(1 p+dp)dV=-
物理化学:第一章 热力学第一定律
始态A
途径I C
B 途径II
终态Y
基本概念
系统的变化过程分为:
A. 单纯p,V,T变化过程(p,V,T change process)
B. 相变化过程(phase transformation process)
C. 化学变化过程(chemical change process)
几种主要的p,V,T变化过程
学上是一次齐函数。(如n,V,U等)
2、强度性质(intensive properties):数值取决于体系自 身的特性,与体系的数量无关。不具有加和性。在数学上是 零次齐函数。(如p,T等)
一种广度性质 =强度性质, 另一种广度性质
如Vm=Vn
,b= m V
等
基本概念
3. 热力学平衡态(thermodynamical equilibrium state)
dz
(
z x
)
y
dx
( z y
)x
dy
dz 0
③ 状态方程(equation of state)
定义:体系状态函数之间的定量关系式。
理想气体
V= nRT p
基本概念
5. 过程与途径(process and path)
定义:当外界条件改变时,体系的状态随之发生变化,体系 从某一状态变为另一状态成为体系经历了热力学方程,简称 为过程。完整地描述一个过程,应当指明始态、终态,外界 条件及变化的具体步骤,变化的具体步骤称为途径。
特性:a 是状态的单值函数,状态一经确定,状态函数就有 确定的数值,而与体系到达状态前的历史无关。
b 状态变化,函数随之变化,变化取决于体系的始终态, 与途径无关。
c 状态函数的组合仍然是状态函数。 d 状态函数的微小变化,在数学上是全微分。
热力学第一定律物理化学
解:根据
T2
T2
H Qp dH CpdT mC dT
T1
T1
mC(T2 T1)
T2 = 351.7K 设每天蒸发出x克水恰能维持体温不变,则
x △VHm = Qp 2406x = 10460×103
x = 4327g
31
四、理想气体的热力学能和焓
32
结果:V p ΔT水=0 Q =0 W=0 ΔU=0 结论:U = f ( T ) H = f ( T )
33
用数学式表示为:
(UV )T 0 (HV )T 0
( U p
)T
0
( H p
)T
0
U U (T ) H H (T )
还可以推广为理想气体的Cv,Cp也仅为温度的函数。
34
五、热容与热的计算
无相变、无化学变化、不做其他功
C Q
dT
实验表明: 1. 物质的热容与状态有关(例:液态水和气态水) 2. 物质的热容与所进行的变温过程有关
W2 = △U2- Q2
=1.247×103J – 2.078×103J
= - 0.831×103J
43
第四节 功与过程
一、理想气体的恒温体积功 功的定义式
体积功
功 = 力 位移
p外
δW = – f dl
dl A
= – p外 A dl
gas d
δW = – p外dV
V
积分式 W
1.247 103 J
40
根据热力学第一定律,有 W1 = △U1- Q1 = 0
由式(1-25)可得
T2
H1 nC p,mdT nC p,m (T2 T1 )
物理化学第一章热力学第一定律讲解
U U2 U1 QW 对于微小变化 dU Q W
热力学能的单位: J
热力学能是状态函数,用符号U 表示,它的绝对值尚 无法测定,只能求出它的变化值。
热力学第一定律的文字表述
热力学第一定律是能量守恒与转化定律在热现象领域 内所具有的特殊形式,说明热力学能、热和功之间可以相 互转化,但总的能量不变。
U U (T , p,n)
若是 n 有定值的封闭系统,则对于微小变化
dU
U T
p
dT
U p
T
dp
如果是 U U (T ,V )
dU
U T
V
dT
U V
T
dV
U T
V
U T
V2 )
p2
O V1
p1V2
p2V2
V2 V
一次等外压压缩
p2
始
p1
p1
终
态
V2
V2
态
p
p1
p1V1
V1 p1V2
阴影面积代表We',1 p2
O
V1
p2V2
V2 V
2. 多次恒压压缩
现在,国际单位制中已不用 cal,热功当量这个词将逐渐被 废除。
§1.4 热力学第一定律
能量守恒定律 到1850年,科学界公认能量守恒定律是自然界的普
遍规律之一。能量守恒与转化定律可表述为:
自然界的一切物质都具有能量,能量有各种不同形 式,能够从一种形式转化为另一种形式,但在转化过 程中,能量的总值不变。
第一章热力学第一定律
方法——状态函数法。
在数学上,状态函数的微分是全微分
例 :U f (T ,V ) U U dU dT dV T V V T
22
《物理化学》
• 1.2.3 热力学平衡
• 热力学研究的对象是处于平衡态的系统。
• 一个处在一定环境下的系统的所有性质均不随时 间变化而变化,且当此系统与环境隔离后,也不会引
32
《物理化学》
• 1.3 热力学第一定律
• 1.3.1 能量守恒与热力学第一定律
能量守恒定律:能量既不会凭空产生,也不会凭空消失, 它只会从一种形式转化为另一种形式,或者从一个物体 转移到其它物体,而能量的总量保持不变。孤立系统的
总能量保持不变。
热力学第一定律:本质为能量守恒定律 • 第一类永动机是不可能制成的。 • 内能是系统的状态函数。 • 隔离系统中发生任何变化,其内能不变。
•能判断变化能否发生以及进行到什么程度,但 不考虑变化所需要的时间。
局限性 不知道反应的机理、速率和微观性质,只讲可能 性,不讲现实性。
17
《物理化学》
• 1.2.1 系统和环境
• 系统:我们所研究的那部分物质世界; • 环境:系统以外且与系统相关的部分。 系统与环境间有界面(假想的或真实的)分开, 可以有物质和能量的交换。
服从 pV=nRT 的气体为理想气体 或服从理想气体模型的气体为理想气体
(低压气体)p0 理想气体
8
《物理化学》 吸引力 分子相距较远时,有范德华力;
排斥力 分子相距较近时,电子云及核产生排斥作用。
E吸引 -1/r 6 E排斥 1/r n
Lennard-Jones理论:n = 12
E总 A B E吸 引+E 排 斥=- 6 12 r r
物理化学考研讲义第一章热力学定律
1-1 热力学的一些基本概念
1. 系统与环境
隔离系统:与环境间无物质无能量交换。 封闭系统:与环境间无物质有能量交换。(研究重点) 敞开系统:与环境间有物质有能量交换。 【例题 1.1】什么是系统?常见的系统包括哪几种?(上海大学 2015)
第一章 热力学第一定律
答案: 热力学把作为研究对象的那部分物质成为系统。包含隔离系统、封闭系统和敞开系统。
A、
B、
C、
D、
答案:D 解析:焓是定义出来的函数,不遵循能量守恒定律。
【例题 1.13】
适用于下列过程( )。(合肥工业大学 2012)
A、理想气体从
反抗恒定的外压
膨胀到
B、 ,
下冰融化成水。
C、
,下点解
水溶液
D、气体从
,
可逆变化到
,
答案:B 解析:A 选项是恒外压,不是等压条件。
【例题 1.14】对于理想气体的等容过程有 ( ) ,等压过程有 ( ) 。(四川大学 2012)
【例题 1.9】如图,在绝热盛水容器中,侵入电阻丝,通电一段时间,通电后水及电阻丝的温度均略有
升高,今以电阻丝为体系有:( )。(东华大学 2015)
A、
绝热
B、
C、
D、
答案:C
解析:以电阻丝为系统,得到电功
,电阻丝放热
得,温度升高
。
【例题 1.10】 在一保温良好、门窗紧闭的房间里,放有电冰箱,若将电冰箱门打开,且不断想冰箱供
,当温度升高时,系统除了增加热
力学能外,还要多吸收一部分热对外做膨胀功。)
【例题 1.15】在恒压下的一定量理想气体,当温度降低时,其内能将( )。(四川大学 2012)
物理化学课件-第一章-热力学精选全文
第二节 热力学基本概念
一、系统与环境
系统:划定的研究对象 环境:与系统相关联的其余部分 划定界面: 实际存在的想象的
(系统 + 环境 = 宇宙)
开放系统 封闭系统
系统分类: 敞开系统:有物质交换 有能量交换 封闭系统:无物质交换 有能量交换 隔离系统:无物质交换 无能量交换 (孤立系统)
V = f(T, p) dV = (V/ T)pdT + (V/ p)pdp
H2O (s, 25oC,1 atm ) H2O (g, 25oC,1 atm )
H2O (l, 25oC, 1 atm )
4. 不同状态函数的初等函数(+ - x /)也是状态 函数
G = H – TS; H = U + pV
功和热都不是系统性质,所以也不是状态函数!不符合全 微分性质,其微小变化表示为Q和P
第三节 热力学第一定律
一、热力学能(内能U-internal energy )
系统总能量 整体动能 系统中各种形式能量的总和
整体势能
内能 U 分子动能(平动、转动、振动) 温度T
分子位能
体积 V
分子内能量(更小一级质点能量)
七、功和热
体系和环境间能量传递交换的两种形式
1.热(Q): 由温度差异引起的能量传递, 规定: 系统吸热,Q为正值 系统放热,Q为负值 显热: 热量传递时,系统的温度改变。如水
50C~100C 潜热: 热量传递时,系统的温度不变。如水100C蒸发 热是一种由质点无序运 动平均强度不同传递的能量 热不是状态函数,Q的大小与途径有关
若压力是连续变化的 W =- p外dV
W = - p外dV
等容过程 真空膨胀过程
物理化学第1章 热力学第一定律及其应用
Q U W U H=40.69kJ
37.59kJ
§2.6 理想气体的热力学能和焓
一、理想气体U
理想气体有两个基本特点:a 分子本身不占有体积 b分子间没有相互作用力
理气内能只是温度的函数,即 U =f (T )
具体写成数学式为:
功可以分为:
体积功:本教材又称膨胀功 定义——由于系统体积变化而与环境交换的功 We
非体积功:也称非膨胀功,其他功 指体积功以外的功 Wf 热力学中一般不考虑非膨胀功
四、数学表达式
设想系统由状态(1)变到状态(2),系统与环
境的热交换为Q,功交换为W,则系统的热力学能的变
化为:
U U2 U1 QW
二、内能(热力学能)
1.定义:指系统内部能量的总和, 包括分子运动的平动能、 分子之间相互作用的位能、 分子内部的所有能量 符号:U
系统总能量通常(E )有三部分组成:
(1)系统整体运动的动能
(2)系统在外力场中的位能 (3)内能
热力学中一般只考虑静止的系统,无整体运动,不考虑 外力场的作用,所以只注意内能
对于微小变化
dU Q W
说明:(1)W指的是总功,包括We、Wf (2)适用范围:封闭体系 、孤立体系 (没有物质交换的体系)
§2.4 体积功 W Fdl
一、体积功的计算 pi > pe We FedlFe AAdlpedV
公式说明:
(1)不管体系是膨胀还是压缩,体积功都用-p外dV表示; (2)不用-pdV表示;p指内部压力, p外指外压,也不能用-p外V、 -Vdp外表示。
§2.3 热力学的一些基本概念
一、系统与环境
物理化学第一章热力学第一定律 (1)
p
p1
' pe
p1V1
' pe V'
p1 (V1 V )
'
整个过程所作的
功为两步的加和。
27
p2
V1
V'
p2V2
V2
V
(3)外压比内压大一个无穷小的值 外压始终比内压大一无限小值,使压力缓慢
增加,恢复到原状,所作的功为:
p
W pi dV
15
热力学第一定律的经典表述:
不供给能量而可以连续不断对外做功的机器叫作 第一类永动机。无数事实表明,第一类永动机不 可能存在。 这种表述只是定性的, 不能定量的主要原因是测量 热和功所用的单位不同,它们之间没有一定的当量 关系。1840年左右, Joule和mayer 做了二十多年的 大量实验后,得到了著名的热功当量:1 cal = 4.184 J和 1J = 0.239 cal 。热功当量为能量守恒原 理提供了科学的实验证明。
3
§1.2 基本概念
一、系统和环境 二、状态和状态函数 三、相 四、过程与途径 五、热力学平衡系统
4
一、系统和环境 System and Surroundings
系统:研究对象 环境:系统以外的,与系统有关的部分 系统与环境有实际的或想象的界面分开 系统的分类:
System 物质交换 能量交换 敞开系统 open 可以 可以 密闭系统 closed 不可能 可以 孤立 ( 隔离 ) 系 统isolated 不可能 不可能
' e,3 V2
V1
p1
p1V1
' 阴影面积代表We,3
物理化学第一章--化学热力学
Qp不是状态函数,而△H是状态函数的变化,
只有在等温、等压、不做其他功的条件下, 二者才相等。
通常用△H代表Qp(恒压反应热)。
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32
反应热:在等温非体积功为零的条件下,封闭系统中发
生某化学反应,系统与环境之间所交换的热量称为该化学 反应的热效应,亦称为反应热。
热化学方程式:表示化学反应及其反应热关系的化学反
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19
•有一封闭系统从状态1变化经a到状态2,又从 状态2经过b回到状态1,如果已知1-a-2过程 吸收热量为10kJ;2-b-1过程放出热量9kJ, 并且环境对系统所做功为8kJ,那么1-a-2过 程的做功为( )。
A.8kJ
B.7kJ
C.9kJ
D.6kJ
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20
• 对一定质量的理想气体,下列四种状态变 化中,哪些是可能实现的( )
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第一章 化学热力学基础
第二节 焓、熵、G
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• 鸡腿堡 441千卡 • 墨西哥鸡肉卷1个: 600千卡 34克脂肪 • 香辣鸡翅膀6个:471千卡 33克脂肪 • 上校鸡块3个: 340千卡 16克脂肪 • 薯条( 小): 205千卡 • 苹果派: 260千卡 • 奶昔: 360千卡 9克脂肪 • 蛋塔: 290千卡 13克脂肪
系统吸热: Q >0; 系统放热: Q <0。 系统对环境做功:W <0; 环境对系统做功:W > 0
物理化学 第一章 热力学第一定律
1.1 热力学第一定律1.1.1 热力学的研究对象1.热力学:研究能量相互转换过程中所遵循的规律的科学2.化学热力学:用热力学的基本原理来研究化学现象以及和化学有关的物理现象的科学3.研究的内容:研究化学变化的方向和限度。
4.热力学方法:研究对象是由大量质点(原子、分子、离子等)构成的宏观物质体系,所得结论是大量质点集体的平均行为,具有统计意义。
5.局限性:只能告诉我们在某种条件下,变化能否自动发生,发生后进行到什么程度,但不能告诉我们变化所需的时间以及具体的机理———可能性1.1.2 基本概念1.1.2.1 体系与环境1.体系: 所研究的对象。
(物系或系统)2.环境:体系以外并与体系密切相关的部分。
3. 体系分类:敞开体系: 体系与环境之间既有物质交换又有能量交换() 封闭体系: 体系与环境之间没有物质交换只有能量交换() 孤立体系: 体系与环境之间没有物质交换没有能量交换 ()1.1.2.2 状态与状态函数1. 状态:体系的物理性质和化学性质的综合表现状态函数:描述体系状态的性质注:(1)体系与环境的划分不绝对 (2)体系与环境的界面可以是实际存在的,也可以是虚拟的2. 状态函数的特点:A.状态一定,值一定;反之亦然B.异途同归,值变相等,周而复始,数值还原。
C.状态函数的微小变化是全微分,并且可积分D.状态函数代数运算的结果仍然是状态函数,如ρ=m/VE.状态函数之间存在着相互联系,如对于一定量的理想气体P、V、T之间存在下列关系PV=nRT说明:①定量纯物质均相体系或组成不变的多组分均相体系:只需两个独立改变的状态函数就能确定体系的状态②组成可变的多组分均相体系:除两个独立改变的状态函数之外,还需各组分的物质的量3. 状态函数的分类:根据状态函数与体系物质的量的关系,状态函数可以分为两类:广度性质:其数值与体系中物质的量成正比,具有加和性。
整个体系的该广度性质的数值,是组成体系的各部分该性质数值的总和强度性质:其数值与体系中物质的量无关,没有加和性。
物理化学 1第一章 热力学第一定律
第一章热力学第一定律内容提要1、热力学热力学(thermodynamics)是研究热、功、能相互转换过程中所遵循的规律的科学。
它研究物理变化和化学变化过程中所发生的能量效应、方向和限度。
热力学第一定律是能量守恒与转化定律在热现象领域内所具有的特殊形式,阐明了内能、热、功之间的相互转化和定量关系;热力学第二定律解决在一定条件下化学变化或物理变化的方向和限度问题;热力学第三定律是关于低温现象的定律。
2、体系与环境体系(system)是指将一部分物质从其余的物质之中划分出来作为研究的对象;环境(surroundings)是指体系之外与体系密切相关的部分。
根据体系与环境之间能量传递和物质交换的不同,体系可以分为三种:(1)隔离体系是指体系与环境之间既无物质的交换,也无能量的传递,又称孤立体系。
(2)敞开体系是指体系与环境之间既有物质的交换,又有能量的传递,又称开放体系。
(3)封闭体系是指体系与环境之间没有物质的交换,但有能量的传递。
3、体系的性质体系的性质分为广度性质与强度性质两类。
广度性质是指数值的大小与体系中所含物质的量成正比的体系性质,如体积、质量、热容、内能、吉布斯能、熵等。
广度性质具有加和性。
强度性质是指仅取决于体系的特征而与体系所含物质的量无关的体系性质,如温度、压力、密度、粘度等。
强度性质不具有加和性。
体系的某一广度性质除以另一广度性质得一强度性质,体系的某一广度性质乘以另一强度性质得一广度性质。
4、热力学平衡态热力学平衡态同时存在下列平衡:(1)热平衡:体系中温度处处相等。
(2)力学平衡:体系各部分之间及体系与环境之间没有不平衡的力存在。
(3)相平衡:体系中各相的组成和数量不随时间而变。
(4)化学平衡:体系中发生的化学反应达到平衡,体系的组成不随时间而变。
5、状态函数(state function )状态函数是指由体系的状态所确定的体系的各种热力学性质。
它具有下列特性:(1)状态函数是体系状态的单值函数,与体系到达此状态前的历史无关。
物理化学1 热力学第一定律
体积功 功 非体积功 W’ 电功 表面功 光 轴功,等
1、体积功的计算
p外 dV
若体积膨胀或压缩dV (即V→V+dV),则
W p外dV
W p外dV
V1 V2
系统,V
使用该公式注意: (1)不论系统是膨胀还是压缩体积功都用-p外dv来计算, 不能用系统压力p,pV或Vdp都不是体积功; (2)此处W与热力学第一定律△U=Q+W中的W不同; (3)公式中的负号。
作业:p19 习题14。
第一章 热力学第一定律
§1.6 理想气体的内能和焓
实验结果:没有发现水温的 变化,也就是ΔT=0,系统与 环境没有热交换,Q=0。 W=0 ΔU=0
结论:在温度一定时气体的 内能U是一定值,而与体积无 关。
第一章 热力学第一定律——理想气体的内能和焓
U U dU dT dV T V V T
第一章 热力学第一定律——理想气体的内能和焓
理想气体的等温可逆过程:
U 0,
H 0
U Q W Q W
Q W
V2
V1
nRT V2 p1 dV nRT ln nRT ln V V1 p2
§1.7 热 容
1、定容热容和定压热容
热容的定义:系统每升高单位温度所需要吸收的热。
热力学物理量 状函数
过程量
Ⅰ (过程量)
A
(状态 函数) Ⅱ (过程量)
B
(状态 函数)
(1) Ⅰ和Ⅱ的过程量一般不同:QⅠ≠ QⅡ, WⅠ≠ WⅡ Ⅰ和Ⅱ的状态函数变化相同:YⅠ= YⅡ (2) 一般Q ≠-Q逆, W ≠-W逆; 但Y =- Y逆
3. 热力学第一定律的数学表达式 当一系统的状态发生某一任意变化时,假设系统吸收 的热量为Q,同时做出的功为W,那么根据第一定律, 应当有下列公式:
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热力学第一定律的地位
•第一定律的公式明确地将热和功区分为两项,体现了封闭系 统的能量交换只有这两种在本质上不同的方式。但是能量一旦 进入系统后便成为不可分辨的了,即热力学能不能区分为作功 的热力学能与传热的热力学能两种。
•第一定律是实践总结出的客观规律,它不是定义,也不能加 以证明,只能靠它推出的结论与实践相符来检验。
热功当量
焦耳:J.P.Joule 1818-1889
1 cal = 4.1840 J
热力学第一定律的文字表述
• (1) 自然界的能量既不能创生, 也不会消灭. 热力学第一 定律即为能量守恒原理.
•
•
(2) 第一类永动机是不可能制成的.
(3) 孤立系统的热力学能不变. 即U=常数 或 ⊿U=0(孤立系统)
设内能不是状态函数, 其改变值与途径有关, 假定
△U1 >△U2 当体系自A→B→A时, 总过 程内能变化为: △U = △U1 -△U2 > 0
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体系循环一周, 却凭空创造出能量; 如此循环 下去, 能量源源不断地输出, 成为第一类永动机, 这 是违反第一定律的. 故内能是体系的状态函数.
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热力学平衡态
• 系统与环境间必须同时达到以下四个条件时, 才可认为系统达 热力学平衡, 此时系统的状态称为热力学平衡态.
热平衡 若系统内各部分间无绝热壁存在, 系统传 热平衡后各部分温度相等。
力学平衡 系统内无刚性壁存在时, 达力平衡后各 部分压力相等。 相平衡 若系统内存在有几个相, 系统达相平衡后, 相与相之间无物质转移。
热的本质是分子无规则运动强度的一种体现 计算热一定要与系统与环境之间发生热交换的 过程联系在一起,系统内部的能量交换不可能是
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热。
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功(work):系统与环境之间传递的除热以外的 其他能量都称为功,用符号W表示。
W的取号:
环境对系统作功,W>0 系统对环境作功,W<0
Q和W的单位都用能量单位 “J” 表示 Q和W都不是状态函数,其数值与变化途径有关。 Q和W的微小变化用符号" " 而不能用 "d " 表示
化学平衡 系统达化学平衡时, 系统内无宏观化学 反应进行, 系统的组成不随时间改变.
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平衡态?稳态?
一金属棒分别与两个恒温热源相接触,经过一定时间后,金属 棒上各指定点的温度不再随时间而变化,此时金属棒是否处于 热力学平衡态?
T2
T1
热力学第一定律
• 热功当量 焦耳( Joule )和迈耶 (Mayer) 自 1840 年起,历经 20 多年,用各种实验求证热和功的转换关系,得到的结果是一 致的。即: 1 cal = 4.1840 J。 • 这就是著名的热功当量,为能量守恒原理提供了科学的实验 证明。 • 能量守恒定律 到1850年,科学界公认能量守恒定律是自然界 的普遍规律之一。能量守恒与转化定律可表述为: • 自然界的一切物质都具有能量,能量有各种不同形式,能够 从一种形式转化为另一种形式,但在转化过程中,能量的总 值不变。
系统分类
• 热力学上因系统与环境间的关系不同而将其分为三种不同
的类型:
• 开放系统 : 系统与环境之间既有能量,又有物质的交换;
• 封闭系统: 系统与环境间只有能量的交换没有物质的交换;
• 隔离系统: 系统与环境间既无能量又无物质的交换 。
• 注意:系统+环境=孤立系统。
举例:暖水瓶
状态和状态性质
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热力学能是状态函数,对于物质的量一定的纯物质单 相密闭系统,经验证明,用 p,V,T 中的任意两个就能 确定系统的状态,即
U U (T , P)
则对于U微小变化
dU
如果是
U U dT dp T p p T
U U (T ,V )
• 以上三个特征只要具备其中一条,其他两个特征就可以推导出 来。
• 以上关于状态函数的特征可以反过来说:如果一个系统的有一 个量符合上述三个特征之一,可以判定有某一状态函数的存在。
过程和途径
• 热力学系统发生的任何状态变化称为过程。 • 完成某一过程的具体步骤称为途径。
如: pVT变化过程、相变化过程、化学变化过程
小结:Δ与δ的差异
Δ,d 均表示变化
Δ表示大的、宏观的变化,例如从状态1变化到状态2,状态函 数的变化。
状态 : 系统所有宏观性质(包括物理性质和化学 性质)的综合表现. 状态性质 : 描述系统状态的热力学函数。如 p,T,V
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状态性质可分为两类 • 容量性质: 这种性质的数值与系统中物质的量成正比,具有 加和性,在数学上是一次齐函数。 例如,体积,质量等等。
• 强度性质: 数值与系统的数量无关,不具有加和性,如温度、 压力等。它在数学上是零次齐函数。
气体向真空膨胀 (自由膨胀)
状态2 状态1 循环过程
P环
气体
真空
(7) 自由膨胀过程: (向真空膨胀过程)。 P环=0
热力学平衡
体系的热力学平衡态必须同时满足下列两个条件 (a)体系各状态性质不随时间而改变;
(b)体系与环境间没有任何物质和能量的交换。
只满足(a)而不满足(b)则称为稳态,如靠热源 (环境)维持温度稳定的恒温槽。
• 一般而言, 两个广度量的比值是一强度量,如 密 度: = m/V 摩尔体积:Vm = V/n • 指定了物质的量的容量性质即成为强度性质,如摩尔热容。
p,压力或者压强, N/m2(帕斯卡), Pa; 1pø=0.1MPa,热力学标准压力;常压101325 Pa T,温度,K , T/K= t/℃+273.15; V,体积,m3;
热力学方法和局限性
•热力学的方法是一种演绎的方法, 它结合经验所得到的几个基 本定律, 讨论具体对象的宏观性质.
•热力学的研究对象是大量分子的集合体, 所得到的结论具有统 计意义, 只反应它的平均行为 , 而不适宜于个别分子的个体行 为. •热力学方法的特点:不考虑物质的微观结构和反应进行的机理. •热力学方法的局限:可能性与可行性 ;变化净结果与反应细节 ; 宏观了解与微观说明及给出宏观性质的数值;
,密度,kg/m3;,粘度,Pa· s
一个教室。可以想象被分为N个区域。 强度性质:不具有加和性 T=T1=T2=……
广度(容量)性质:具有加和性 V=V1+V2+V3+……
问题:密度是否为强度性质?
状态、状态函数、状态方程
• 系统的状态是系统一切宏观性质的综合表现。
• 状态和状态性质之间以及各个状态性质彼此之间互为函数关 系。因此状态性质称为状态函数或热力学函数。 • 系统的性质是彼此相互关联的,通常只要确定其中几个性质, 其余随之而定,系统的状态也就确立了。确定系统状态的热 力学性质之间的定量关系式称为状态方程。 • 例如,理想气体的状态方程可表示为:
第一类永动机
热力学能(U)
• 热力学能: 以前称为内能,它是指系统内部能量的总和。 • 包括:核、电子、振动、平动、转动等。
• 热力学能是系统自身的性质,即容量性质,具有状态函数的 特征。它具有能量的单位:J。 • 热力学能是状态函数,用符号U表示,它的绝对值无法测定, 只能求出它的变化值。
若体系自 A 可经两条不同的途径 (1)和(2)到达 B (见图), 两途径的内能变化必相等, 即 △U1 = △U2
pV=nRT
状态函数的特征
• 系统的状态一定,它的每一个状态函数具有唯一确定的值。 用数学语言表达:状态函数是系统状态的单值函数。 • 系统经历一过程的状态函数差值,只取决于系统的始末两态。 用数学 语言表达:状态函数在数学上具有全微分的性质,用 符号d表示,如dV、dp。 • 系统经过一系列过程,回到原来的状态,即循环过程,状态 函数数值的变化为零。
U U dT dV T V V T
dU
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U U T V T p
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热和功的概念
热(heat):系统与环境之间因温差而传递的能
量称为热,用符号Q 表示。 Q的取号:系统吸热,Q>0 系统放热,Q<0
几种主要的p,V,T变化过程
(1) 定温过程:T1 = T2 =T环 过程中温度恒定。 定温变化:T1 = T2
(2) 定压过程:p1=p2=p环
过程中压力恒定。 定压变化:p1 = p2
T1 p ,T 程:V1 = V2 过程中体积保持恒定。 (4) 绝热过程:Q = 0 仅可能有功的能量传递形式。 (5) 循环过程:系统经一连串过程又回到始态。 (6) 对抗恒定外压过程: p环=常数 p1, T1
热力学概论
热力学的研究对象
研究宏观系统的热与其他形式能量之间的相互转换关系及其转 换过程中所遵循的规律。
热力学共有三个基本定律:第一、第二、第三定律,都是人类
经验的总结。第一、第二定律是热力学的主要基础。
化学热力学是用热力学基本原理研究化学现象和与化学现象相 关的物理现象 根据第一定律计算变化过程中的能量变化,根据第二定律判断 变化的方向和限度。
•热力学具有极其牢固的实验基础, 具有高度的普遍性和可靠性.
几个基本概念
系统与环境
• 系统 在科学研究时必须先确定研究对象,把一部分物质与
其余分开,这种分离可以是实际的,也可以是想象的。这种 被划定的研究对象称为系统,亦称为物系或体系。
• 环境 与系统密切相关、有相互作用或影响所能及的部分称为
环境或外界。 • 系统与环境之间的边界可以是实际的,也可以是想象的。
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体积功 功 非体积功
系统体积V变化时与环境传递的功; 体积功以外的其它功,如,机械功,电