三萜类化合物

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三萜类化合物

三萜类化合物

二、结构与分类
4、环菠萝蜜烷型
β构型
21
22
24 25 26
12 18 20
23
11 19
H
1317 16 14
27
2 1 10 9 8
15
α构型
35
30
4
67
H
Cycloartanes
29 28
二、结构与分类
从中药黄芪(Astragalus membranaceus中分离到的
黄芪苷 I :
24
二、结构与分类
二)单环三萜 菊科蓍属植物-----蓍醇A
HO
蓍醇A
二、结构与分类
三)双环三萜
从海洋生物Asteropus sp. 中分离得到 pouoside A-E是一类具有双环骨架的三萜乳糖苷类。
OR4
OH
OO
OH
OR3
OAc
R1 O
OR2
二、结构与分类
四)三环三萜 蕨类植物、楝科植物等。
常见的糖有D-葡萄糖、D-半乳糖、D-木糖、L-阿拉伯糖、 L-鼠李糖、D-葡萄糖醛酸、D-半乳糖醛酸,另外还有D夫糖、D-鸡纳糖、D-芹糖、乙酰基和乙酰氨基糖等,多 数苷为吡喃型糖,但也有呋喃型糖。
有些苷元或糖上还有酰基等。这些糖多以低聚糖形式与 苷元成苷,成苷位置多为3位或与28位羧基成酯皂苷 (ester saponins),另外也有与16、21、23、29位等羟 基成苷的。
第七章 三萜类化合物
一、概述 二、结构与分类 三、理化性质 四、提取分离 五、鉴别
一、 概述
一、概述
多数三萜(triterpenoids)是由30个碳原子组成 的萜类化合物,根据“异戊二烯法则”,多数三 萜被认为是由6个异戊二烯(三十个碳)缩合而成 的,该类化合物在自然界广泛存在. 有的以游离形式存在

三萜类化合物

三萜类化合物
2、羊毛脂烷型(lanostane)
一般C-3位均有-OH,或游离,或成苷,或氧取代
例如:
O
OH
OH
3
HO
H
HO
羊毛脂醇
OH
黄芪醇
二、分类
(一)四环三萜(tetracyclic triterpenoids) 3、 大戟烷型(euphane) 结构特点:
A/B、B/C、C/D环:均为反式 (与达玛烷型一致) 10、14位:β-角甲基 13位:α-角甲基
21 11 1 19 9 2 3 12 18 22 20 17 16 15
1 4 10 14 13
24 23 25 27
26
C 13 D H 14
30 7
A
4 28
10 5
B
6
H 8
17
20
H
29
lanostane
二、分类
(一)四环三萜(tetracyclic triterpenoids)
2、羊毛脂烷型(lanostane)
A
4
B
6
8
30
7
H
29
dammarane
二、分类
(一)四环三萜(tetracyclic triterpenoids)
1、达玛烷型(dammarane) 结构特点:
A/B、B/C、C/D环:均为 反式 8、10位:β-角甲基 14位:α-角甲基 13位: β-H 17位:β-侧链 20位构型:R 或 S
C 13 A
10
R或S 20
H
17
D
B 8
H
dammarane
二、分类
(一)四环三萜(tetracyclic triterpenoids)

三萜类化合物

三萜类化合物
30 20
29 19
COOH
▪ 3、羽扇豆烷型19 H21
18 22
第三节 三萜类化合物的理化性质
一、一般物理性质
1、性状
➢ 苷元多有较好的结晶 ➢ 苷多为无定型粉末 ➢ 具有苦和辛辣味,对人体粘膜有刺激性,还具有吸湿性.
2、溶解性
➢ 苷元能溶于石油醚、苯、乙醚、氯仿等。 ➢ 苷极性较大,可溶于水,易溶热水,热甲醇,热乙醇和稀醇,难溶于
3、溶血实验 供试液1毫升,水浴蒸干,0.9%生 理盐水溶解,加入几滴2%红细胞悬浮液,溶液 油浑浊变澄清,则溶血。
二、色谱检识 1、薄层色谱 吸附剂 :硅胶 展开剂:游离三萜 环己烷-乙酸乙酯
苯-丙酮 氯仿-乙酸乙酯 三萜皂苷 氯仿-甲醇-水 正丁醇-醋酸-水 显色剂:10%硫酸、三氯乙酸等。
▪ 2、纸色谱 ▪ 皂苷:水为固定相 ▪ 苷元:甲酰胺为固定相
第七节 含皂苷的中药实例 一、人参
➢ 五加科人参属植物人参的干燥根。 ➢ 有大补元气、生津止渴、调养营卫。
(一)主成分结构、性质 1、皂苷 含量约4%,根须中的含量高于
主根。
➢ 人参总皂苷(Rx)。 ➢ 根据皂苷元的不同分为A、B、C三类。
▪ (1)分类及主要化合物
▪ A型
➢ 人参皂苷-苷元为20(S)原人参二醇(最
3分布
三萜类化合物在菌类、蕨类、单子叶和双子叶植物、动 物及海洋生物中均有分布,尤以双子叶植物中分布最 多
➢ 游离三萜:豆科、菊科、大戢科、卫矛科 ➢ 三萜苷类:豆科、五加科、桔梗科、远志科、葫芦科、
毛茛科等分布较多
➢ 常用中药人参、黄芪、甘草、三七、桔梗、远志、柴
胡等都含有皂苷(三萜苷)。
第二节 三萜类化合物的结构与分类

三萜类化合物

三萜类化合物

一、 概述
三萜类化合物的生理活性:
溶血 抗肿瘤 抗炎 抗菌
抗病毒
降低胆固醇 杀软体动物 抗生育
一、 概述
三萜类化合物的生合成路线:

O PP +Fra bibliotekO PP

焦磷酸金合欢酯
焦磷酸金合欢酯
鲨烯
不同的环化方式
不同的三萜类化合物
第七章 三萜类化合物
一、概述
二、结构与分类
三、理化性质 四、提取分离 五、鉴别
2、大戟烷型( Euphane )
3、达玛烷型( Dammaranes )
4、环菠萝蜜烷型( Cycloartanes )环阿屯烷型 5、葫芦素烷型 (Cucurbitanes) 6、楝烷型(Meliacanes)
二、结构与分类
1、羊毛脂烷型
21
R构型
22 20 17 14 30 23 16 15 27 24 25 26
三萜皂苷在豆科、五加科、葫芦科、毛莨科、
石竹科、伞形科、鼠李科、报春花科等植物分布 较多。
一、 概述
三萜皂苷 三萜皂苷元(triterpene sapogenins)和糖组成的,常见 的苷元为四环三萜和五环三萜。 常见的糖有D-葡萄糖、D-半乳糖、D-木糖、L-阿拉伯糖、 L-鼠李糖、D-葡萄糖醛酸、D-半乳糖醛酸,另外还有D夫糖、D-鸡纳糖、D-芹糖、乙酰基和乙酰氨基糖等,多 数苷为吡喃型糖,但也有呋喃型糖。 有些苷元或糖上还有酰基等。这些糖多以低聚糖形式与 苷元成苷,成苷位置多为3位或与28位羧基成酯皂苷 (ester saponins),另外也有与16、21、23、29位等羟 基成苷的。 根据糖链的多少,可分单糖链苷(monodemosides)双 糖链苷(bisdemosides)、三糖链皂苷(tridesmosidic saponins)。当原生苷由于水解或酶解,部分糖被降解 时,所生成的苷叫次皂苷(prosapogenins)。

三萜类化合物详解

三萜类化合物详解

7
结构共同特点
1、具有环戊烷骈多氢菲的基本母核(17个碳原子)。 、具有环戊烷骈多氢菲的基本母核( 个碳原子 个碳原子)。 环戊烷骈多氢菲的基本母核 2、C17位有一个由 个碳原子组成的侧链。 个碳原子组成的侧链。 、 位有一个由8个碳原子组成的侧链 3、母核上有 个角甲基,4个连接在 4、C4、C10、C14、另一 个角甲基, 个连接在 个连接在C 、母核上有5个角甲基 个编号为C 的甲基连于C 位上。 个编号为 18的甲基连于 8或C13位上。
4
结构与分类
多数三萜为四环三萜和五环三萜,也有少数为链状、 多数三萜为四环三萜和五环三萜,也有少数为链状、 单环、双环和三环三萜, 单环、双环和三环三萜,如: 无环三萜: 无环三萜:鲨烯 单环三萜: 单环三萜:蓍醇
HO 蓍 醇 A achilleol A
5
结构与分类
双环三萜: 双环三萜:
O R2 R1 O
13 H 10 5 4 H 9 H 8 14
27
H
H
H
28
25 4 24 23
26
friedelane
26
一、物理性质
1、性状: 、性状: • 三萜类化合物多有较好结晶,皂苷尤其寡糖皂苷, 三萜类化合物多有较好结晶,皂苷尤其寡糖皂苷, 由于糖分子的引入,使羟基数目增多,极性加大, 由于糖分子的引入,使羟基数目增多,极性加大, 不易结晶,因而皂苷大多为无色无定形粉末。 不易结晶,因而皂苷大多为无色无定形粉末。
2
生物合成
对三萜类化合物生物合成(biosynthesis)的研究表明三萜是由鲨 的研究表明三萜是由鲨 对三萜类化合物生物合成 经过不同的途径环合而成, 烯(squalene)经过不同的途径环合而成,鲨烯是由倍半萜金合 经过不同的途径环合而成 欢醇(farnesol)的焦磷酸酯尾尾缩合生成。 的焦磷酸酯尾尾缩合生成。 欢醇 的焦磷酸酯尾尾缩合生成

三萜类化合物详解.ppt

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OR
glc-glc-o
罗汉果甜素V
中药罗汉果中的成分,味甜,0.02 %的溶液比蔗糖甜256倍。可作调 味剂。
15
五、原萜烷型(protostane)
HO
H O
H
OH OH
OH
结构特点:
①10β-CH3 ,14β-CH3,8αCH3。
② C-20 为S构型。
HO
H O
H
O OH
泽泻萜醇A、B具有降低血 清总胆固醇的作用。
③ 17-а侧链,C-20 为S构型。
19 1
H
10 H
4
H6
29
28
21
20 18
23
17
14
30
euphane
26 25
27
11
三、达玛烷型 (dammarane)
达玛烷型四环三萜是由环氧鲨烯全椅式构象形成,其结构特点: ① 8位有角甲基,且为β-构型 ② 13位连有β-H,10位有β-CH3 ③ 17位有β-侧链 ④ C-20构型为R或S
羊毛脂烷型四环三萜是环氧鲨烯经椅-船-椅构象式环合而成。 其结构特点: ① A/B,B/C,C/D环均为反式 ② 17-β侧链,C-20为R构型 ③10,13,14位分别连有β,β,α-CH3
21
18 20
23
12
17
1 19
H
10 H
4
H6
29
28
13
15 30
26 25
27
lanostane
16
六、楝烷型 (meliacane)
楝科楝属植物苦楝果实及树皮中含多种三萜成分,具苦味,总 称为楝苦素类成分(meliacins),其由26个碳构成,属于楝烷型。

中药化学:8-三萜类化合物

中药化学:8-三萜类化合物

17 13 14
HO H
大戟醇
(大戟属植物乳液中)
大戟烷型
COOH
9 8
7
O
H
乳香二烯酮酸 △7(8)
• 母核的17位上有一个由8个碳原子组成的侧链;
R 17
14
甾醇
• 在母核上一般有5个甲基,即4位有偕二甲基、10位和
14位各有一个甲基、另一个甲基常连接在13位或8位上。
• 在4、4、14位上比甾醇多三个甲基,也有认为是植物
甾醇的三甲基衍生物。
2. 四环三萜或其皂苷苷元主要类型
达玛烷、羊毛脂烷、甘遂烷、环阿屯烷(环菠萝蜜烷
• 根据三萜类化合物碳环的有无和多少进行分类。 多数为四环三萜和五环三萜。
21
2224ຫໍສະໝຸດ 26菲H 20
23
12
(二)四环三萜
27
11 19
18 13
17
9
在中药中分布很广。
1 10 8
15
34
H 7 30
四环三萜
1. 结构特征:
29 28 H
A BCD
• 它们大部分具有环戊烷骈多氢菲的基本母核;
3 4
型)、葫芦烷、楝烷型三萜类。
① 达玛烷型
结构特点:A/B、B/C、C/D 环均为反式, C8位有-CH3,C13位 有-H, C17有侧链,C20构型为R或 S。
1 34
21
22
24
26
H 20 23
12
27
11 19
18 13
17
9
10 8
15
H 7 30
29 28 H
达玛烷型 (dammarane)
11C=O,15C=O,23C=O,27-CH3→27-COOH,是羊 毛甾烷的高度氧化物。

第八章三萜类化合物

第八章三萜类化合物
一、链状三萜
多为鲨烯类化合物,鲨烯(角鲨烯)主要存在于鲨 鱼肝油及其他鱼类的鱼肝油中的非皂化部分,也存在 于某些植物油(如茶籽油、橄榄油等)的非皂化部分。 2,3-环氧角鲨烯(squalene-2,3-epoxide)是角鲨烯转 变为三环、四环和五环三萜的重要生源中间体。在动 物体内,它是由角鲨烯在肝脏通过环氧酶的作用而生 成的。2,3-环氧基角鲨烯在环化酶(从鼠肝中提得)或 弱酸性介质中很容易被环化。
17 13 14
H
大戟醇
乳香二烯酮酸 △7(8) 异乳香二烯酮酸 △8(9)
3.达玛烷(dammarane)型 达玛烷型的结构特点是在8位和10 位有-构型的角甲基,13位连有-H,17位的侧链为-构型, C20构型为R或S。
棒锤三萜A(neoalsamitin A)是从葫芦科植物棒锤瓜 (Neoalsomitra integrifoliola)茎皮中分到的达玛烷型三萜类成分。
大戟醇(euphol)存在于许多大戟属植物乳液中,在甘遂、狼毒 和千金子中均有大量存在。乳香中含有的乳香二烯酮酸 (masticadienonic acid)和异乳香二烯酮酸(isomasticadienonic acid)也属于大戟烷衍生物。
17 13
H 14
H H
大戟烷
9 8 7
O H
HO
COOH
1.羊毛脂甾烷(lanostane)型 羊毛脂甾烷也叫羊毛脂烷,其结 构特点是A/B环、B/C环和C/D环都是反式,C20为R构型,侧链 的构型分别为10、13、14、17。
羊毛脂醇(lanosterol)是羊毛脂的主要成分,它也存在于大戟 属植物Euphorbia balsamifera的乳液中。
从苦木科植物Eurycoma longiolin中分离到的化合物 logilene peroxide,是含有三个呋喃环的鲨烯类链状三萜化 合物。

三萜类化合物

三萜类化合物

三萜及其苷类
一、四环三萜 1、达玛烷型( Dammaranes )
第二节、结构分类
母核结构:
21 20 22
24 25
26
23
12
17
11
13
19
18
16
27
1
14
15
2
10 9 8
30
34
7
5
6
28 29
结构特点: 1. 8、10位有两个β -CH3 2. 14位有一个α-CH3 3. 17位有一个β侧链
三萜及其苷类 第二节、结构分类
一、四环三萜 1、达玛烷型( Dammaranes ) 2、羊毛脂烷型( Lanostanes ) 3、甘遂烷型( Tirucallanes ) 4、环阿屯烷型( Cycloartanes ) 5、葫芦烷型 (Cucurbitanes) 6、楝烷型(Meliacanes)
代表药材及代表化合物:
HO
HO HOH2C
H
COOH
H
H
Asiatic acid
从积雪草(Centella asiatica) 中分离到的积雪草酸(Asiatic acid)。
三萜及其苷类 第二节、结构分类
三、五环三萜 ( Pentacyclic Triterpenoids ) 3、羽扇豆烷型(Lupanes)
19
11
12
H
18
20
E
17
21 22
1
25 9
C
26 14 H D
28
2
16
A
3
H B 27
H6
24 23
D/E环为顺式。

中药化学-第八章-三萜类化合物

中药化学-第八章-三萜类化合物
➢ 苷元中除与氧连接的碳和烯碳外,其他δ 一般在60.0以下,苷元和糖上与氧相连碳 为δ60.0-90.0,烯碳在δ109.0-160.0,羰 基碳为δ170.0-220.0。
其他NMR技术
➢ DEPT (用于确定碳的类型CH3、CH2、CH) ➢ 1H-1HCOSY ➢ 13C-1HCOSY ➢ HMQC(通过氢检测的异核多量子相关谱) ➢ HMBC(通过氢检测的异核多键相关谱)
【分离方法】
➢ 2、大孔树脂法 适合皂苷的精制和初 步分离。先用水洗除去糖和水溶性杂质, 再用不同浓度醇浓度由低至高洗脱皂苷 按极性由大到小的顺序被洗下来。
【分离方法】
3、色谱分离法 ⑴吸附柱色谱法:吸附剂为硅胶,流动相为氯 仿-甲醇不同比例 ⑵分配柱色谱法 支持剂:硅胶 固定相:3%草酸水溶液 流动相:含水混合有机溶剂 反相柱色谱:吸附剂为Rp-18、Rp-8或Rp-2, 流动相为甲醇-水,乙腈-水
【分离方法】
(3)高效液相色谱法 目前最常用, 一般选用反相柱,流动相为甲醇-水, 乙腈-水。
(4)凝胶色谱法 应用较多的是能 在有机相使用的Sephadex LH-20。
第五节 三萜类化合物检识
【理化检识】
➢ 1.泡沫试验 中药水提取液振摇后,产生 持久泡沫(15分钟以上),注意假阳性反 应。
【溶血作用】
➢ 皂苷具有破坏红细胞而产生溶血的现象。
➢ 溶血指数:指在一定条件下(等渗、缓冲 及恒温)下能使同一动物来源的血液中红 细胞完全溶血的最低浓度。
➢ 皂苷的溶血作用是皂苷和红细胞壁上的胆 甾醇结合,破坏血红细胞的正常渗透性, 使细胞内压增加,而产生溶血。但不是所 有皂苷都具溶血作用。另外有些树脂、脂 肪酸、挥发油也能产生溶血现象。
三萜生物碱) ➢ 2.按碳环的数目分类: ➢ (1)链状三萜(较少) ➢ (2)单环三萜(较少) ➢ (3)双环三萜(较少) ➢ (4)三环三萜(较少)

中药化学 第八章 三萜类化合物

中药化学 第八章 三萜类化合物

5.原萜烷(protostane)型 其结构特点是C10位和C14位上有CH3,C8上有-CH3,C20为S构型。 泽泻萜醇A (alisol A)和泽泻萜醇B (alisol B)等是从利尿 渗湿中药泽泻(Alisma orientalis)中得到的主要成分,可降低 血清总胆固醇,用于治疗高血脂症。
化合物。
1.羊毛脂甾烷(lanostane)型 羊毛脂甾烷也叫羊毛脂烷,其结 构特点是A/B环、B/C环和C/D环都是反式,C20为R构型,侧链 的构型分别为10、13、14、17。 羊毛脂醇(lanosterol)是羊毛脂的主要成分,它也存在于大戟 属植物Euphorbia balsamifera的乳液中。
二、单环三萜
从菊科蓍属植物(Achillea odorta)中分离得到蓍醇A(achilleol A) 是一个具有新单环骨架的三萜类化合物,这是2,3-环氧鲨烯 在生物合成时环化反应停留在第一步的首例,环上取代基除 甲基和亚甲基外,还连有l~3个侧链。
三、双环三萜
从海洋生物Asteropus sp.中分离得到的pouoside A-E是 一类具有双环骨架的三萜半乳糖苷类化合物,分子中含有多 个乙酰基。其中pouoside A具有细胞毒作用。
生源途径
三萜类化合物的生物合成途径从生源来看,是由 鲨烯(squalene)通过不同的环化方式转变而来的,而鲨 烯是由焦磷酸金合欢酯(farnesyl pyrophosphate,FPP)尾 尾缩合生成。
第二节
三萜类化合物的结构与分类
根据三萜类化合物在植物体(生物体)内的存在形式、 结构和性质,可分为三萜皂苷及其苷元和其他三萜类(包 括树脂、苦味素、三萜生物碱及三萜醇等)两大类。但一 般则根据三萜类化合物碳环的有无和多少进行分类。目前 已发现的三萜类化合物,多数为四环三萜和五环三萜,少 数为链状、单环、双环和三环三萜。近几十年来还发现了 许多由于氧化、环裂解、甲基转位、重排及降解等而产生 的结构复杂的高度氧化的新骨架类型的三萜类化合物。

三萜类化合物

三萜类化合物

• 三氯乙酸反应
• 五氯化锑反应
• 冰醋酸-乙酰氯反应
提取与分离:皂苷的提取
• 1、方法? 溶剂提取法 • 2、溶剂? • 3、药材前处理? • 4、思考: 酸性皂苷可以采用什么方法提取?
碱溶酸沉法
提取与分离:皂苷元的提取
• 1、方法? 先水解 • 2、注意条件
提取与分离:三萜皂苷的分离
• 分段沉淀法:分离对象? • 酰化精制法:适用范围? • 色谱分离法 • 补充:胆甾醇沉淀法:原理? • 补充:铅盐沉淀法:原理?
• 羊毛脂甾烷型 • 达玛烷型
识别
• 原萜烷型——达玛烷型的立体异构体 • 葫芦烷型——基本骨架同羊毛脂甾烷型
三萜皂苷元:五环三萜
• β-香树脂烷型(齐墩果烷型) • α-香树脂烷型(乌苏烷型) • 羽扇豆烷型 • 何伯烷型、异何伯烷型
识别
理化性质
• 性状 • 溶解性 • 表面活性——发泡性 • 溶血性 • 水解性 • 沉淀反应
• 性质?应用?
理化性质:表面活性(发泡性)
• 1、性质? • 2、应用? • 3、鉴别? • (1)皂苷和蛋白质 • (2)甾体皂苷和三萜皂苷
理化性质:溶血性
• 1、性质? • 2、溶血指数? • 3、应用? • 4、鉴别方法? • 5、制剂?
显色反应
• 醋酐-浓硫酸反应 • 氯仿-浓硫酸反应
苷 元
甾体皂苷元
• 甾体化合物 • 27个碳原子 • 基本骨架:螺旋甾烷 异螺旋甾烷
O O
补充 掌握
HO
甾体皂苷元:结构特征
• 1、基本结构: 甾体母核(环A、B、C、D)
补充 了解
螺 C17侧链和C16位骈合为五元含氧环(呋喃环E) 缩 酮 C22六元含氧环(吡喃环F) O

三萜类化合物

三萜类化合物

三萜类化合物根据三萜类化合物在植物体(生物体)内的存在形式、结构和性质,可分为三萜皂苷及其苷元和其他三萜类(包括树脂、苦味素、三萜生物碱及三萜醇等)两大类。

目前已发现的三萜类化合物,多数为四环三萜和五环三萜,少数为链状、单环、双环和三环三萜。

三萜是由鲨烯(squalene)经过不同的途径环合而成,而鲨烯是由倍半萜金合欢醇(farnesol)的焦磷酸酯尾尾缩合而成。

三萜苷类化合物组成苷元:四环三萜、五环三萜常见的糖:葡萄糖、半乳糖、木糖、阿拉伯糖、鼠李糖,糖醛酸,特殊糖(如芹糖、乙酰氨基糖等)糖链:单糖链、双糖链、三糖链成苷位置:3、28(酯皂苷)或其它位-OH次皂苷:原生苷被部分降解的产物三萜类化合物检测方法(一)薄层色谱(TLC)法在分析三萜类化合物时常用的展开系统有甲苯-乙酸乙酯-乙酸(12:4:0.5)、正己烷-乙酸乙酯(1:1),正己烷-乙酸乙酯-乙醚(1:1:1),氯仿-乙醚-乙酸乙酯(9:1:1),甲苯-乙酸乙酯-乙酸(13:4:0.4),乙酸乙酯-环己烷(7:3),石油醚-乙酸乙酯(95:5),氯仿-甲醇-水(30:4:1),一般常用的显色剂为10%硫酸乙醇,50%硫酸甲醇,加热后,可通过观察斑点颜色的变化初步判断四环三萜酸母核上的不饱和性。

三萜醇斑点的颜色通常为黄色。

(二)比色法测定灵芝总三萜酸含量该法的优势是准确、重现性好,样品背景干扰小。

李保明等(2007)以灵芝酸B(ganoderic acidB)为对照品,建立了用比色法定量灵芝中总三萜酸含量的方法。

对灵芝属三个种赤芝(Ganodrrma.luceidum)、紫芝(G.sinense)、松杉灵芝(G.tsugae)等8个样本的总三萜酸含量进行了测定。

该法是将灵芝子实体、灵芝孢子粉用无水乙醇回流提取,提取液经过碱化、酸化后,用氯仿萃取,萃取液经过无水硫酸钠干燥后减压蒸干,制成无水乙醇溶液,与硫酸加热产生颜色反应,测定其吸光度值,按照回归方程求出值。

三萜类化合物的综述

三萜类化合物的综述

上取代与羊毛甾烷不
同,其他相同。具有
C9-βCH3,C8-βH,
C10-αH。
❖能够以为是羊毛甾烯(lanoslene) △8质子化
(protonation),在C8位产生阳碳离子,然后 C10 -CH3 位甲基移至C9 位,C9 H移至C8 位所 致。
R
R
+
H
R
H
+ H
R
HH
18 H HH
19 H
生源:从环氧鲨烯由全椅式构象形成。
H
20
HH
13 17
14
10 H 8
构造特点?
H
达玛甾烷
二、达玛甾烷 (Dammarane) 型
H
20
H
H
13 17
14
10 H 8
H
达玛甾烷
H 22 21
24
26
20
12 18
H 23
25
11
13 17 16
27
1 19 9 H 14
15
2
10
H
8 30
345
7
1 19 9 H
14
2
10
H
8 30
345
7
H6
28 29
羊毛甾烷
16
27
构 造 特 点 : 1) A/B 、
15B/C、C/D环均为反式。
2) C10、C13位有两个β-
CH3,C14位有 一种α-CH3。
3) C20为R 构型,即C20
为β-H。
4) C17侧链为β构型。
5) C3位常有-OH存在。
四环三萜 (tetracyclic triterpenoids) 在生 源上可视为由鲨烯变为甾体旳中间体,大 多数构造和甾醇很相同,亦具有环戊烷骈 多氢菲旳四环甾核。在4、4、14位上比甾 醇多三个甲基,也有以为是植物甾醇旳三 甲基衍生物。目前发觉旳四环三萜主要有 下列几种类型。

三萜结构分类

三萜结构分类

三萜结构分类三萜是一类重要的天然有机化合物,具有广泛的生物活性和药理作用。

它们的结构可以根据环的数量和化学键的饱和度来进行分类。

下面将对三萜的结构分类进行详细介绍。

一、单环三萜单环三萜是指由一个环组成的三萜类化合物。

最常见的单环三萜是萜烯,它们由5个碳原子组成一个环,并且具有两个双键。

萜烯是许多植物的次生代谢产物,具有抗炎、抗氧化、抗菌等多种生物活性。

其中,β-萜烯是最常见的一种,广泛存在于植物中,如松树、薄荷等。

β-萜烯具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤等多种药理作用。

二、双环三萜双环三萜是指由两个环组成的三萜类化合物。

最著名的双环三萜是环氧萜,它们在一个或多个环上有一个环氧基团。

环氧萜具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等多种药理活性,是许多药物的重要成分。

例如,阿莫西林是一种常用的抗生素,它的结构中含有环氧萜。

三、三环三萜三环三萜是指由三个环组成的三萜类化合物。

其中,最重要的是四环三萜,它们由四个环组成,具有多种生物活性。

四环三萜广泛存在于植物中,如甘草、苦参等。

甘草中的甘草酸就是一种四环三萜,它具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等多种药理作用。

四、多环三萜多环三萜是指由多个环组成的三萜类化合物。

其中,最重要的是五环三萜,它们由五个环组成,具有复杂的结构和多种生物活性。

五环三萜广泛存在于植物中,如柚子皮、陈皮等。

柚子皮中的柚皮苷就是一种五环三萜,它具有抗炎、抗氧化、抗菌等药理作用。

三萜是一类具有丰富生物活性的有机化合物,根据结构的不同可以分为单环三萜、双环三萜、三环三萜和多环三萜。

它们在植物中广泛存在,并且具有多种药理作用。

研究三萜的结构分类,有助于我们更好地理解它们的生物活性和应用价值。

未来,我们可以进一步探索三萜的合成方法和作用机理,以开发出更多的具有药理活性的化合物,为人类健康带来更多的福祉。

三萜类化合物功能特点

三萜类化合物功能特点

三萜类化合物功能特点1.引言三萜类化合物是一类常见于植物界的次级代谢产物,具有多种生物活性和药理作用。

本文将从抗炎、抗菌、抗肿瘤以及神经保护等方面介绍三萜类化合物的主要功能特点。

2.抗炎作用三萜类化合物具有显著的抗炎作用,能够抑制炎症反应、减轻疼痛和消肿。

研究表明,三萜类化合物可通过多种途径抑制炎症介质的释放,例如抑制核因子-k B(N F-k B)和白细胞介素-1β(I L-1β)等关键因子的表达,从而抑制炎症反应的发生。

此外,三萜类化合物还能够调节免疫系统功能,增强机体的抵抗力。

3.抗菌作用三萜类化合物对多种细菌和真菌表现出良好的抗菌活性。

研究表明,三萜类化合物通过干扰细菌细胞膜的结构和功能,破坏其细胞壁和细胞膜的完整性,使细菌失去活力。

此外,三萜类化合物还能够抑制细菌的生物膜形成,减少细菌的附着和生长。

这些抗菌机制使得三萜类化合物成为一类广谱的天然抗菌剂。

4.抗肿瘤作用三萜类化合物在抗肿瘤领域具有广泛应用前景。

研究表明,三萜类化合物能够通过多种途径发挥抗肿瘤作用。

首先,它们可以诱导肿瘤细胞凋亡,使肿瘤细胞死亡。

其次,三萜类化合物还能够抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭能力,从而抑制肿瘤的生长和扩散。

此外,三萜类化合物还可以调节肿瘤的免疫应答,增强机体对肿瘤的免疫监视和杀伤能力。

5.神经保护作用三萜类化合物对神经系统具有显著的保护作用。

它们可以减轻神经炎症反应、促进神经细胞再生和保护神经元免受氧化应激的损伤。

研究表明,三萜类化合物可以调节神经递质的释放,增强神经细胞的抗氧化能力,从而保护神经系统的正常功能。

此外,三萜类化合物还具有镇痛作用,可以缓解神经痛和神经炎症引起的疼痛。

结论综上所述,三萜类化合物具有广泛的功能特点,包括抗炎、抗菌、抗肿瘤和神经保护作用。

这些特点使得三萜类化合物成为一类具有潜在药用价值的天然产物。

未来的研究将进一步探索三萜类化合物的作用机制,并寻求创新的应用途径,为药物研发和治疗提供新的思路和方法。

中药化学第八章三帖类化合物

中药化学第八章三帖类化合物
某些萜类(如三萜酸),胺类、脂肪酸、树脂和酸败的油脂类也可 引起溶血,因此在进行溶血试验时要注意将三萜皂苷纯化后再做 (胆甾醇沉淀,沉淀得到的甾体皂苷再作溶血试验)。
第四节 三萜类化合物的提取与分离 一、三萜类化合物的提取 1.醇类溶剂提取法
为提取皂苷首选方法
(1)含油脂高的原料可事先用石油醚脱脂以后再用醇提, (2)过滤时要趁热。
连一去氧己糖 479[(M+Na)-162-162-146-132]+准分子离子峰-己糖×2-去氧己糖-戊糖:
去氧糖前连戊糖,且此四个单糖组成一条糖链 479=齐墩果酸分子量+Na (苷元):糖链全部打掉。
以上FD-MS测定数据与该三萜皂苷的分子量及糖链连接顺序完全吻合。
三、NMR谱 1.1H-NMR: 可提供甲基质子、连氧碳上质子、烯氢质子及糖端基质子结构信息。
环的碎片峰.
由于分子中存在C12双键,具环己烯结构,故C环易发生RDA裂 解,出现含A、B环和D、E环的碎片离子峰。
(2) 羽扇豆醇型三萜皂苷元 其特征碎片离子峰为失异丙基碎片离子峰[M-43] + 。
2.三萜皂苷 主要以FD-MS和FAB-MS测定。
例 :齐墩果酸-3-0-β-D-葡萄糖基-(1→4)-0 -β -D-葡萄糖基-(1→3)0-α-L-鼠李糖基-(1→2)-0- α -L-阿拉伯糖苷.
2.大戟烷(euphane)型
17 13
H 14
H H

结构特点 是羊毛脂烷的立体异构体, C13、C14和C17 上的取代基构型与羊毛脂烷相反,分别是 13α、14β、17α-构型。
COOH
9 8 7
O H
乳香二烯酮酸 △7(8) 异乳香二烯酮酸 △8(9)
3.达玛烷(dammarane)型
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