1按IUPAC命名法
有机化合物IUPAC命名法则
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20
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第一类醇有：
21
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22
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自由基（Free radicals）
自由基和取代基名称相同
23
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酰肼（Hydrazides）
酰肼名称一般在修饰项中以hydrazide表示
腙（Hydrazones）
腙的名称一般在修饰项中以hydrazone表示
24
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增大的次序。其次，头三个数字越大越好。
再次，双环尽可能选得对称。
35
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桥环的编号
从一桥头开始循最长的桥编到另一 桥头，再继续沿次长的桥编到起始桥头 的前一个碳原子，此后按桥长渐短的次 序给其余桥 编号，直至桥环上全部碳 原子都编完。编号次序有选择时，则要 使功能基和桥头碳原子具有尽可能小的 数字。
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环组合（Ring assemblies）
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单环化合物有两个位置有取代基时，用cis或 trans表示两个取代基的构型
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单环上两个以上位置有相同取代基时，则需选 一个对照基团，在该位次编号前加一个r(reference) 字，其后另外位次前用cis或trans表示与对照基团的 顺反关系。最后写上单环化合物的名称。
一元酸的不对称酸酐，以一个相应酸（优先者）作为母体，在修 饰项注以anhydride with ，后接另一个相应的酸。
18
有机答案汇总
第二章 烷烃习题1. 用IUPAC 命名法命名下列化合物，并指出其中的伯、仲、叔、季碳原子。
（1）2,3,5,5-四甲基庚烷2,3-二甲基戊烷 （3）2,6-二甲基-4-乙基庚烷（4）3,3-二甲基-4-乙基-4-（1,2-二甲基丙基）辛烷 （5）CH 3 CH CH CH 2 C CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 33-甲基-4-乙基庚烷（6）3-甲基-4-乙基-5-异丙基辛烷2.写出下列化合物的结构式。
（1）新戊烷（2）甲基乙基异丙基甲烷（3）4-叔丁基庚烷（4）2，4-二甲基-4-乙基庚烷（5）2，2，4-三甲基戊烷（6）2-甲基-3-乙基已烷3.用Newman投影式写出1,2-二氯乙烷的最稳定构象和最不稳定构象。
稳定 不稳定4. 把下列化合物CH 3CFCl 2的三个透视式改写成纽曼投影式。
它们是否是相同构象？5. 比较下列各组化合物的沸点高低。
（1）(a) CH 3CH 2C(CH 3)3，(b) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3(b)> (a)（2）（a ）庚烷，（b ）辛烷，(c) 3,3-二甲基戊烷，(d) 2,3-二甲基己烷，(e)2,2,4,4-四甲基丁烷(b)>(d)>(a)>(c)>(e) 6. 按稳定性大小排列下列自由基(3)>(2)>(1)7. 在光照下，乙烷和丙烷与氯发生一氯代反应，写出一氯代反应的主要产物及其反应(1) (CH 3)2CHCH 2CH 2 (2) (CH 3)2CHCHCH 3 (3) (CH 3)2CCH 2CH 3...机理。
链引发：链增长：链终止：8. 用轨道杂化理论阐述丙烷分子结构中的C-C 键和C-H 键的形成。
45%55%CH 3CH 2CH 3 + Cl 2 CH 3CH 2CH 2Cl + CH 3CHCH 3Cl第三章烯烃、二烯烃习题1. 用系统命名法（IUPAC）命名下列化合物，如有顺反异构用Z-E标记。
IUPAC有机物命名法
IUPAC有机物命名法IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。
该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，它同时接受一些物质和基团的惯用普通命名。
取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。
一般的规则是：1、比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小（同位素按相对原子质量的大小），原子序数较大者为“较优”基团。
序数越大，顺序越高.注:通常情况下，序数越大,相对原子质量也越大.故也可比较相对原子质量.例如: I>Br>Cl>F>O>N>C2、如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。
其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
例如: -CH2Br>-CH3这两个基团的第一个原子相同（均为C原子）,则比较C原子上所连的原子，分别是Br,H,H(按原子序数由大到小排列)与H,H,H，因为Br>H,所以-CH2Br>-CH3。
主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
烷烃找出最长的碳链当主链烯烃1.以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。
2.烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。
炔烃1、炔类没有环炔类和顺反异构物。
2、分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。
卤代烃·醚1.卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。
2.如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
正丙醇
正丙醇三维模型1-丙醇(Propan-1-ol)是一种有三个碳原子的醇类有机化合物。
简单的化学式为C 3H7OH。
分子式为CH3CH2CH2OH，依按IUPAC命名法称作丙-1-醇。
是一氧化碳和氢合成甲醇时的副产物。
【中文名称】正丙醇；1-丙醇【英文名称】n-propyl alcohol; 1-propanol, n-propanol.【结构或式】CH3CH2CH2OH（C3H8O）分子式:C3H8OCAS号：71-23-8【相对分子量或原子量】60.10【密度】0.8036【熔点（℃）】-127【沸点（℃）】97.19【闪点（℃）】22(闭杯) 27(开杯)【蒸气压（Pa）】2000(20℃);6999(40℃)【粘度mPa·s（20℃）】2.256【折射率】1.3862【毒性LD50(mg/kg)】毒性及刺激性大于乙醇.大鼠经口1870。
能对眼部造成严重损伤，蒸汽可能导致困倦或头晕。
【性状】有象乙醇气味的无色透明液体。
【溶解情况】溶于水、乙醇、乙醚。
【用途】用作溶剂，在很多情况下可代替沸点较低的乙醇。
燃料油的杀菌剂；农药及医药原料；香料原料等。
【制备或来源】由乙烯经羰基合成得丙醛，再经还原而得。
也可从低级烷烃得氧化液中分出。
【其他】蒸汽与空气形成驳杂性混合物，爆炸极限2.5%-8.7%（体积）防火等级:3.2类中闪点易燃液体.【国内外现状】近几年国内外正丙醇消费量增长很快，2010年全球正丙醇产量约为27万吨，其中美国占55%左右，其它主要集中在德国、中国、中国台湾、南非等国家和地区。
其中中国国内2010年表观消费量约为8万吨，生产能力为6万吨/年，主要是淄博诺奥化工有限公司的一套羰基合成加氢装置，其它厂家多为异丙醇副产所得，年需进口正丙醇2-2.5万吨（主要是美国、台湾、南非产品）。
IUPAC有机物命名法
IUPAC有机物命名法（系统命名法）一般规则取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。
一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。
其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。
数词位置号用阿拉伯数字表示。
官能团的数目用汉字数字表示。
碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
间隔符号数字与中文数字之间以 - 隔开。
数字与数字间以，隔开。
烷烃1.以碳链最长者为主链，以碳原子个数定名为某烷（十以内用甲、乙、丙……，十以上用十一、十二、十三……）。
2.支链为取代基。
从距支链较近的一端为起点，将主链碳原子编号，（1、2、3…）以确定取代基的位置。
○1有多个不同取代基，按由小到大（由简到繁）的顺序表示。
○1有相同的取代基则可合并，用中文二、三表示该取代基的总数。
烯烃1.命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
2.以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。
（与烷烃遵循原则一样）3.若分子中出现二次以上的双键，则以「二烯」或「三烯」命名。
4.烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明「顺」或」反」。
炔烃命名方式与烯类类似，但以含有叄键的最长键当作主链。
以最靠近叄键的碳开始编号，分别标示取代基和叄键的位置。
炔类没有环炔类和顺反异构物。
分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在「烯」前面。
卤代烃·醚卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。
IUPAC系统命名法(完善版)
CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CH(CH 3)21-丁烯-3-炔HCC C C 3H 7-nC CHCH 2C 3H 7-n1234563,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔C 2H 5CH 312341231-甲基-3-乙基环己烷1，1，4-三甲基环己烷CH 3CH 31234561，6-二甲基环己烯IUPAC 命名法系统命名法1。
烷烃命名法则：a. 选择取代基较多的最长的连续碳链为主链，命名时称为某基某烷。
b 。
编号:遵循最低系列原则，由距离支链最近的主链一端开始编号(取代基位次最小） C 。
写名称（1)取代基名称写在母体（某烷）之前，按字母顺序排列（2）用汉字“二、三、四…"标明相同取代基有多少,用逗号分开不同位次，一个碳上有两个或以上相同基团，位次号应重复标出，阿拉伯数字和汉字间用短横线隔开；2—甲基- 3 –乙基己烷2。
烯烃、炔烃命名1） 选择含不饱和键的最长碳链为主链 2） 主链从最靠近不饱和键一端编号3）命名时标明取代基和不饱和键的位次，如不饱和键在1，2位，可不标明如碳原子数大于10,须用十一碳烯（炔),十二碳烯（炔)不能用十一烯 分子中同时有碳-碳双键或碳-碳三键时 称为烯炔,命名时 ： ①选择同时含C=C 及C ≡C 的最长碳链作为主链 ②离不饱和键最近的一端（双键或叁键)开始编号如C=C 及C ≡C 处于相同位次，则首先满足C=C 位次最小3. 环烃命名:成环碳原子数，环某烷 环上的支链作为取代基，数个取代基要编号（取小位次）较优基团后置（较大编号),较小基前置（较小编号)环烯烃则把1,2位次留给双键 ，最先遇到C=C 及取代基4。
芳烃的命名A 。
芳环上连有多个烷基时，以芳基为母体，并遵循“最低序列"和“优先基团后列出”的原则命名。
B 。
当复杂基团或不饱和基团与芳环相连时, 则以芳环作取代基.HOCH2CH2NH2OHCCH2CH2CH2COOH HO3S COOH OCl OH CH3OCH2COOHC。
IUPAC有机物命名法
IUPAC有机物命名法一般规则取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。
一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。
其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
（优先级高靠后）主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
，数词位置号用阿拉伯数字表示。
官能团的数目用汉字数字表示。
碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。
各类化合物的具体规则烷烃找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。
从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。
以数字代表取代基的位置。
数字与中文数字之间以- 隔开。
有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以, 隔开，一起列于取代基前面。
烯烃命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。
若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。
烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。
炔烃命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。
以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。
炔类没有环炔类和顺反异构物。
分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。
IUPAC系统命名法(完善版)
CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CH(CH 3)21-丁烯-3-炔HCC C C 3H 7-nC CHCH 2C 3H 7-n1234563,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔C 2H 5CH 312341231-甲基-3-乙基环己烷1，1，4-三甲基环己烷CH 3CH 31234561，6-二甲基环己烯IUPAC 命名法系统命名法1.烷烃命名法则：a. 选择取代基较多的最长的连续碳链为主链，命名时称为某基某烷。
b.编号：遵循最低系列原则，由距离支链最近的主链一端开始编号（取代基位次最小） C.写名称（1）取代基名称写在母体(某烷)之前，按字母顺序排列（2）用汉字“二、三、四…”标明相同取代基有多少，用逗号分开不同位次，一个碳上有两个或以上相同基团，位次号应重复标出，阿拉伯数字和汉字间用短横线隔开；2-甲基- 3 –乙基己烷2.烯烃、炔烃命名1) 选择含不饱和键的最长碳链为主链 2) 主链从最靠近不饱和键一端编号3)命名时标明取代基和不饱和键的位次，如不饱和键在1，2位，可不标明 如碳原子数大于10，须用十一碳烯（炔），十二碳烯（炔）不能用十一烯 分子中同时有碳-碳双键或碳-碳三键时 称为烯炔,命名时 : ①选择同时含C=C 及C ≡C 的最长碳链作为主链 ②离不饱和键最近的一端(双键或叁键)开始编号如C=C 及C ≡C 处于相同位次，则首先满足C=C 位次最小3. 环烃命名：成环碳原子数，环某烷 环上的支链作为取代基，数个取代基要编号（取小位次）较优基团后置（较大编号），较小基前置（较小编号）环烯烃则把1，2位次留给双键 ，最先遇到C=C 及取代基4.芳烃的命名A.芳环上连有多个烷基时，以芳基为母体，并遵循“最低序列”和“优先基团后列出”的原则命名。
B.当复杂基团或不饱和基团与芳环相连时， 则以芳环作取代基。
HOCH2CH2NH2OHCCH2CH2CH2COOH HO3S COOH OCl OH CH3OCH2COOHC.苯的一元衍生物:1）-X, -NO2和简单R-取代的苯衍生物视苯为母体，称为“××苯”2）苯的其它常见一元衍生物均将苯视做取代基，称为“苯(基) ××”。
(修改版1.0)IUPAC命名法(系统命名法)
CH3CH2CH2CHCH2CH3
2-甲基- 3 –乙基己烷
CH(CH3)2
2.烯烃、炔烃命名
1) 选择含不饱和键的最长碳链为主链
2) 主链从最靠近不饱和键一端编号
3)命名时标明取代基和不饱和键的位次，如不饱和键在 1，2 位，可不标明
如碳原子数大于 10，须用十一碳烯（炔），十二碳烯（炔）不能用十一烯
b.-NH2 上有取代基，则称“ N-某代某酰胺 ”
O
CH3C O
O C
O
H3C C
O C
O
CH3C O
C O
CC
H
O
乙酸酐
苯甲酸酐
顺甲基丁烯二酸酐
O
C O
C O
邻苯二甲酸酐
O CH3C
O CH3CH2C
O
乙(酸)丙(酸)酐
O CH3 C NH2
乙酰胺
O C NH CH3
N-甲基苯甲酰胺
O H C N(CH3)2
步骤： a.写出重叠式构象，竖线向下 b.竖线上的基团写在 Fischer 投影式的竖线上，后面 C 原子上的基团写在上方，
前面 C 原子上的基团写在下方。 C.从 Newman 投影式中，观察每个碳原子上另两个基团的左右位置，即为它们在
Fischer 投影式中的左右位置。
对映异构 R/S 标记法 由 Fieser 投影式直接标记 R/S 构型
HOCH2CH2NH2 OHCCH2CH2CH2COOH HO3S
COOH
对磺酸基苯甲酸
2-氨基乙醇
4-甲酰基丁酸
O Cl
OH
2-甲氧基乙酸
CH3OCH2COOH
邻羟基苯甲酰氯
5. 醚的命名 1、 单醚—(二)某(基)醚 2、 混醚—某(基)某(基)醚（习惯将小基团放前面，大基团放后面；芳基放在烷基的前面） 3、环醚——“环氧某烷” 或 从杂环化合物名称衍生 4、复杂的醚——视烃氧基为取代基
IUPAC有机物命名法简介
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：
取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；
如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
9酯
以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。
10胺类
以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”；
若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）
11：脂环烃类
单脂环烃
2：主链或主环系的选取
以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
3：数词
位置号用阿拉伯数字表示。
官能团的数目用汉字数字表示。
IUPAC有机物命名法简介
王大刚整理
有机化合物的命名依据国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC) 公布的《有机化学命名法》和中国化学会公布的《有机化学命名原则》。
简史:最初，人们对少数有机化合物只有一些表面的认识,那时是根据它们的来源和性质命名的。例如,甲烷是由池沼里植物腐烂产生的气体中得到的，因此称为沼气。随着有机化学的发展，有机化合物日益增多，人们对它们的认识也从性质发展到结构，这就需要有一个根据结构的命名方法。
1892年,各国化学家在日内瓦举行国际化学会议,拟定了有机化合物系统命名法。1930年在比利时的列日召开国际化学联合会，修订并发展了该命名法。此后经过IUPAC的多次修订,1979年公布的《有机化学命名法》已普遍为各国所采用。中国的《有机化学命名原则》(1980)是根据该命名法，结合中国文字特点制定的。
IUPAC命名法(系统命名法)解析
O
3-氯-1,2-环氧丙烷
有机化(环学氧氯丙烷)
3-甲氧基己烷
16
6.醛、酮命名
• 从靠近羰基一端开始编号
• 命名时，对于醛，羰基总是在第一位，不 用标出；酮羰基要标明位置，若只有一种 可能，则不用标出。 O
如：
CH3CH2CCH3
❖ 羰基在环上，称为环酮； ❖ 羰基不在环上，将碳环作取代基
有机化学
有机化学
11
e.g.
NO2 3
2 Cl 1
HO
SO3H
3-硝基-2-氯苯磺酸
Br
1
CHO
2
NH2
2-氨基-5-羟基苯甲醛
OH
1
H2N
3-氨基-5-溴苯酚
有机化学
12
练习：命名下列化合物：
HOCH2CH2NH2 OHCCH2CH2CH2COOH HO3S
COOH
2-氨基乙醇
4-甲酰基丁酸
对磺酸基苯甲酸
3,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔
有机化学
6
3.环烃命名：
成环碳原子数，环某烷 环上的支链作为取代基，数个取代基要编号 （取小位次） 较优基团后置（较大编号），较小基前置 （较小编号）
C2H5 32
43 12
1 CH3
1-甲基-3-乙基环己烷
1，1，4-三甲基环己烷
有机化学
7
◆环烯烃则把1，2位次留给双键 ， 最先遇到C=C及取代基
17
O
O
C CH 3
环己酮
环己基乙酮
❖ 芳香醛酮：将芳基作取代基
CH2CH2CHO
O C CH 3
3-苯基丙醛
有机化学
苯乙酮
最新IUPAC系统命名法(完善版)资料
CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CH(CH 3)21-丁烯-3-炔HCC C C 3H 7-nC CHCH 2C 3H 7-n1234563,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔C 2H 5CH 312341231-甲基-3-乙基环己烷1，1，4-三甲基环己烷CH 3CH 31234561，6-二甲基环己烯IUPAC 命名法系统命名法1.烷烃命名法则：a. 选择取代基较多的最长的连续碳链为主链，命名时称为某基某烷。
b.编号：遵循最低系列原则，由距离支链最近的主链一端开始编号（取代基位次最小） C.写名称（1）取代基名称写在母体(某烷)之前，按字母顺序排列（2）用汉字“二、三、四…”标明相同取代基有多少，用逗号分开不同位次，一个碳上有两个或以上相同基团，位次号应重复标出，阿拉伯数字和汉字间用短横线隔开；2-甲基- 3 –乙基己烷2.烯烃、炔烃命名1) 选择含不饱和键的最长碳链为主链 2) 主链从最靠近不饱和键一端编号3)命名时标明取代基和不饱和键的位次，如不饱和键在1，2位，可不标明 如碳原子数大于10，须用十一碳烯（炔），十二碳烯（炔）不能用十一烯 分子中同时有碳-碳双键或碳-碳三键时 称为烯炔,命名时 : ①选择同时含C=C 及C ≡C 的最长碳链作为主链 ②离不饱和键最近的一端(双键或叁键)开始编号如C=C 及C ≡C 处于相同位次，则首先满足C=C 位次最小3. 环烃命名：成环碳原子数，环某烷 环上的支链作为取代基，数个取代基要编号（取小位次）较优基团后置（较大编号），较小基前置（较小编号）环烯烃则把1，2位次留给双键 ，最先遇到C=C 及取代基4.芳烃的命名A.芳环上连有多个烷基时，以芳基为母体，并遵循“最低序列”和“优先基团后列出”的原则命名。
B.当复杂基团或不饱和基团与芳环相连时， 则以芳环作取代基。
HOCH2CH2NH2OHCCH2CH2CH2COOH HO3S COOHOClOHCH3OCH2COOHC.苯的一元衍生物:1）-X, -NO2和简单R-取代的苯衍生物视苯为母体，称为“××苯”2）苯的其它常见一元衍生物均将苯视做取代基，称为“苯(基) ××”。
iupac命名法英文对应表
iupac命名法英文对应表（原创版）目录1.IUPAC 命名法的概述2.IUPAC 命名法的英文对应表3.IUPAC 命名法的应用4.IUPAC 命名法的重要性正文1.IUPAC 命名法的概述IUPAC 命名法，全称为“国际纯粹与应用化学联合会命名法”（International Union of Pure and Applied Chemistry Nomenclature），是一种为化学物质命名的标准化方法。
它旨在确保化学领域的命名规范一致，从而方便科学家之间的交流与合作。
IUPAC 命名法涵盖了有机化合物、无机化合物、生物化合物等多种化学物质的命名规则。
2.IUPAC 命名法的英文对应表在 IUPAC 命名法中，有许多对应的英文表述。
以下是一些常见的IUPAC 命名法英文对应表：- 主链（main chain）：primary chain- 支链（side chain）：side chain- 官能团（functional group）：functional group- 取代基（substituent）：substituent- 键（bond）：bond- 碳原子（carbon atom）：carbon atom- 氢原子（hydrogen atom）：hydrogen atom3.IUPAC 命名法的应用IUPAC 命名法在化学领域具有广泛的应用。
在有机化学中，它用于规范有机化合物的命名，如烷烃、烯烃、炔烃等。
在无机化学中，IUPAC 命名法用于命名无机化合物，如氧化物、酸、碱等。
此外，在生物化学领域，IUPAC 命名法也用于生物大分子如蛋白质、核酸等的命名。
4.IUPAC 命名法的重要性IUPAC 命名法对于化学学科的发展具有重要意义。
一致的命名规范可以提高科学家之间的沟通效率，降低误解的风险。
此外，IUPAC 命名法也有助于培养化学专业人才，提高化学教育的质量。
在实际应用中，掌握IUPAC 命名法有助于化学工程师、科研人员等更加准确地描述化学物质，从而推动化学领域的创新与发展。
中文IUPAC命名法
中文IUPAC命名法无机化学命名法说明•此命名法遵循IUPAC命名法。
•此命名法参考了《无机化学命名原则(1980)》(中国化学会)，Nomenclature of Inorganic Chemistry,1993(IUPAC)，Nomenclature of InorganicChemistry,2005(IUPAC)。
•还未统一中文命名的名称，以IUPAC英文命名标注，后加括号内有建议使用的中文名称。
目的•本命名法的目的是：1.确定元素的名称2.建立一套无机化合物的命名法，使根据这套命名法定出的名称，能够确切而简明地表示无机化合物的组成和结构3.统一化学命名，避免产生混淆。
•希望大家遵照此命名法规范命名。
总则化学介词•化合物的系统名称是由其基本构成部分名称连缀而成的。
•化学介词，在文法上就是连缀基本构成部分名称以形成化合物名称的连缀词。
化合代聚基和根一般的基名和根名基和根一般均从其母体化合物命名，称其为某基或某根。
例：特定的基名和根名基和根也可以联缀其所包括的元素名称来命名，价已满的元素名放在前面，未满的放在后面。
例如：个别的基和酸，为了命名简便起见，给有特定名称。
无机化合物中常用的特定根、基名称不多，在这里全部列出如下：某酸的全部—OH均已去掉时，就从酸名命名为某酰(基)；如果只去掉m个—OH基，则称为某酸m酰(基)，基字通常可以略去。
注意：醯字今简化为酰例如：•H3PO4:磷酸o H2PO3—:磷酸一酰(基)o HPO2=:磷酸二酰(基)o HPO≡:磷酰(基)•HNO3:硝酸，NO2—:硝酰•HNO2:亚硝酸，NO—:亚硝酰•H2C2O4:草酸，HC2O4—:草酸一酰，C2O2=:草酰(基)离子元素的离子带电原子团•带电的原子团，已如上述成为某根，若需指明其为离子时则称为某离子或某根离子：o NH4+:铵离子o HSO4−:硫酸氢根离子o SO42−:硫酸根离子o SiF6−:氟硅酸根离子o PO43−:磷酸根离子特定的词头如：NH—叫氨基；NH=叫亚氨基•过：—O—O—称为过氧基，—S—S—成为过硫基有机物命名法一般规则取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。
1用IUPAC法命名下列化合物
第十章醇、酚、醚1．用IUPAC法命名下列化合物：(1) CH3CH2CH OHCH3(2) CICH2CH2CHCH2CHCH2OHCH3CH2CH3(3) HC C CH2CH3OH(5)PhPhHOH(6)(7)OH (8)CHCH2CH3OH(9)HC C CH CH CHCH2OHPh(10)OHH3C OCH3(11)OHO2N NO2NO2(12)OHCH2H3CCH3OH(13)OHCH2OH(14)CH3CH2CH2O CH3Ph CH3(15)CH3CH2CH2CH3O CH3O CH3 (16)CH2PhCH2OCH2CH(17)CH3O O OCH3 2．写出分子式为C4H8O的六个饱和醇的异构体结构式。
3．写出分子式为C5H12O的醚的各种异构体，并给出普通名称和IUPAC名称。
4．写出下列各反应的主要产物：⑴ CH3CH2CH2OHH2SO4(2)CH3CH2CH2O-Na++(CH3)3CCI?(4) CH3CH2CH CH2CH3CH2CH2CH2OHOH OH(3)OHHH3C CH3H2Cr2O7(4)(CH3)3CO-K++CH3CH2CH2Br(5)(CH3CH2)3CCH2OH HBr?24△(2)(7)+HIOCH3C CH2CH3CH3OH?(8)CH3OH+(CH3C)2OO AICI3H3COCH3CH2CH CHCH2CH3 (9)(10)OHCH3+CHCI3NaOHH2O(11)CH3CH(CH3)2浓H SO①KOH②H3O(12) (CH3CH2CH2)2O+HI(过量)(13)CH3CH3COCH2 + CH3OHH+(14) (CH3)3COCH3+HI(水溶液)(15) (CH3)3COCH3+HI(醚溶液)5．写出下列烯烃和乙硼烷，H 2O 2和NaOH 一系列反就后所生成的醇的结构式： （1）3-甲基-3-乙烯 （2）3-苯基-1-丁烯 （3）1-甲基环戊烯 6．写出下列反应产物A →G 的结构式： (1) CH 3CH 2CH 2CH 2CHCH H O,H SO AHBr(2) CH 3CH 2CH 2CH 2CHCH ①B2H6CCOCI B②H 2O 2,OH -(3) CH 3(CH 2)3CHCH CH C-O-OHE稀H 24F OCH NH G(4)7．写出下列反应产物的结构：(1) CH 3CH 2CH 2C OHCH 3CH 3HBr?(2) CH3CH2C CH 2CH 2CH 3 + H 2SO 4△CH 3OH(3) CH3CH 2CHCH 2 + HCIO(4)OH+ H 2SO△(5)CH 2OH + PCI(6)RHO+ SOCI 28．（1）异丁醇与HBr 和H 2SO 4反应得到溴代异丁烷，而3-甲基-2-丁醇和浓HBr 一起加热，反应得2-甲基-2-溴丁烷。
iupac命名法英文书写规则
iupac命名法英文书写规则
IUPAC命名法英文书写规则
IUPAC命名法是化学中最常用的命名法，尤其是对于有机化合物，它
是最为通用的命名方法。
下面是IUPAC命名法的英文书写规则。
1. 确定主链：首先需要确定含有最多碳原子的连续链为主链，这条链
被称为骨架，通常用"ane"结尾。
2. 确定官能团：化合物分子中除骨架以外的未饱和亚基（例如碳双键，三键）以及含氧、氮、硫等原子所连接的基团称为官能团，它们的位
置和种类都需要被确定。
3. 确定取代基：若有多个官能团或者取代基，需要使用数字来表示它
们的相对位置，数字表示骨架上的碳原子编号，如果多个基团或取代
基相同，则可以使用"di-"、"tri-"等前缀。
4. 确定立体构型：如果分子中有立体异构体（手性体），需要使用
R/S表示法或E/Z表示法来确定它们的相对位置。
5. 命名顺序：IUPAC命名法有一个非常重要的原则，就是按照一定的
顺序来命名，这个顺序是：先命名取代基和官能团，再命名主链和官
能团，最后命名立体构型。
例如，对于苯甲醛（benzaldehyde）这个有机化合物，首先要确定其官能团为醛基，然后确定主链为苯环，确定取代基位置为1号碳原子，最后命名其为1-phenylpropanal。
总的来说，IUPAC命名法英文书写规则比较复杂，但是只要掌握了一
定的规则，就能够较为准确地进行命名。
这也是化学学习中的一个重
要环节，希望大家能够认真学习并掌握。
iupac命名法例子
iupac命名法例子
1. 哎呀呀，就说甲烷吧，它的 IUPAC 命名就是“甲烷”，这多简单直接啊！就像你喊一个熟悉朋友的名字一样自然。
2. 嘿，乙醇你知道吧？它的IUPAC 命名是“乙醇”，这不是很容易理解嘛！就好像你知道自己最爱的零食叫啥一样清楚呀。
3. 哇塞，丙酸！它的 IUPAC 命名就是这么直白，“丙酸”！是不是感觉跟
你知道家门口那条路叫啥名一样容易记住呢？
4. 看看环己烷，IUPAC 就叫它“环己烷”，这不是很好懂嘛！好比你一下
就记住了你最喜欢的那首歌的歌名。
5. 呀，戊醛！它的 IUPAC 命名就是“戊醛”哟！这就如同你迅速记住了新
认识的小伙伴的特别之处一样。
6. 呃，丁酸乙酯，它的 IUPAC 命名就是这样准确，“丁酸乙酯”！是不是
像你明确知道周末要去做什么有趣的事一样清晰。
7. 哟呵，二甲苯！IUPAC 命名就是这么干脆，“二甲苯”！这和你清楚知
道自己的爱好有哪些没啥区别呀。
8. 嘿呀，丙二醇，它的 IUPAC 命名是“丙二醇”呀！简直就和你熟悉自己
家里的布置一样明了。
9. 哇哦，乙酸丁酯！它的 IUPAC 命名就是“乙酸丁酯”啦！就如同你对自
己每天必经之路的熟悉程度一样。
总之，IUPAC 命名法就是这么有趣又实用，可以让我们对各种化合物的称呼既准确又好记呀！。
化学命名原则(中国化学会)
中国化学会制定的化学命名原则主要有以下几点:
1. 按照国际通用的命名法进行命名，并遵循IUPAC (国际化学组织) 的规定。
2. 化合物的命名应当简洁明了，避免重复或歧义。
3. 对于无法按照国际通用的命名法进行命名的化合物，应当尽量使用简洁明了的命名
方式，并在命名时注明其特殊性质。
4. 对于已经被国际通用命名的化合物，不得更改其命名。
5. 对于新发现的未知化合物，应当先使用临时命名，在确定其结构和性质后再确定正
式命名。
6. 对于有中文名称的化合物，应当使用其英文名称。
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[习题]1．按IUPAC命名法，的正确名称是什么？A．（Z，Z）-3-叔丁基-2，4-己二烯B．反，顺-3-第三丁基-2，4-己二烯C．（E，Z）-3-叔丁基-2，4-己二烯D．1，4-二甲基-2-叔丁基-1，3-丁二烯2．乙醇与二甲醚是什么异构体？A．碳架异构B．位置异构C．官能团异构D．互变异构3．下列化合物中哪一个是叔胺？A．（CH3）3CNH2 B．（CH3）3NC．（CH3）4N+Cl- D．C2H5NHCH34．根据IUPAC命名法，对映体的构型表示采用哪一种？A．Z，E B．R，SC．D，L D．α，β5．萘最易溶于哪种溶剂？A．水B．乙醇C．苯D．乙酸6．下列化合物中哪一种具有缩醛结构？7．吡喃环属于哪一类杂环？A．硼杂环B．氧杂环C．氮杂环D．硫杂环8．将下列每一个化合物的立体异构用Z、E或R、S表示。
并填写在空格内。
9．一切有旋光性的化合物都可以用D和L表示构型吗？10．二氯丙烷可能的异构体数目是多少？A．2 B．4C．6 D．511．下列化合物中哪一个有顺、反异构体？A．C6H5—CH＝CH2 B．C6H5－NH－OHC．C6H5－CH＝N－OH D．C6H5—NH－NH212．下列四个式子中，哪一个与其它三个式子不同？13．具有对映异构现象的烷烃的最少碳原子是多少？A．6 B．7C．8 D．914．一个化合物虽然含有手性碳原子，但化合物自身可以与它的镜象叠合，这个化合物叫什么？A．内消旋体B．外消旋体C．对映异构体D．低共熔化合物15．下列化合物中，哪一个的烯醇式含量高？A．CH3CHO B．CH3COCH3C．CH3COCH2COCH3D．CH3COCH2COOC2H516．下列化合物中，哪一个不属于手性分子？17．下列化合物中，哪一个具有旋光异构体？A．CH3CH2Br B．CH3C（OH）Br2C．CH3CH2COOH D．CH3C（OH）ClBr18．打*号的碳原子构型属于A．R B．SC．无手性D．假手性19．与二者的关系是__ 。
20．樟脑分子中有几个手性碳原子？A．1个B．2个C．3个D．无21．下列化合物中，哪一种具有手性？共有几个？A．8 B．6C．4 D．323．1，2-二溴环己烷有几种光学异构体？A．2 B．3C．4 D．824．下列化合物中哪一个是手性分子？25．在溶液中旋光化合物的比旋光度与下列哪个因素有关？A．该化合物的结构B．偏振光波长λ和测定时的温度C．选用的溶剂种类和浓度D．与上述因素都有关26．1，2，3-三氯环己烷的下列4个异构体中。
最稳定的异构体是哪一个？27．降冰片烷（右图）可能有多少种一氯代产物？A．6 B．3C．4 D．728．ClCH2CH2Cl（Ⅰ）、BrCH2CH2Br（Ⅱ）、Br2CHCHBr2（Ⅲ）、CH3CH3（Ⅳ）四个化合物绕碳—碳键旋转时，它们能垒大小的顺序如何？A．Ⅰ＞Ⅱ＞Ⅲ＞ⅣB．Ⅲ＞Ⅱ＞Ⅰ＞ⅣC．Ⅲ＞Ⅰ＞Ⅱ＞ⅣD．Ⅳ＞Ⅲ＞Ⅱ＞Ⅰ29．环己烷产生构象的原因是什么？A．环的张力B．碳原子具有sp3杂化轨道C．σ键的旋转D．碳原子所形成的键角要求为109°28′30．环己烷的椅式构象比船式构象稳定，二者能量差约为多少？A．13kJ／mol B．30kJ／molC．42kJ／mol D．62kJ／mol31．分子式为C5H12的烃，其中所有的氢相同，这个烃的构造式是什么？32．下列反应中生成的主要产物有无对映异构体？A．丙酮还原成醇B．氯化氢和丙烯酸的加成C．甲基乙基丙二酸的热分解33．乙烷分子占优势的构象是______式；丁烷分子占优势的构象是______式；环己烷分子占优势的构象是______式。
34．有顺反异构体的化合物都是烯烃类化合物吗？35．含有一个手性碳原子的化合物有旋光性吗？36．无手性碳原子的分子不具有旋光性吗？37．若烷分子中C－C键能为345.6kJ／mol，则烯烃分子中烯键的键能应该是多少kJ／mol？A．等于2×345.6 B．大于2×345.6C．小于2×345.6 D．小于345.638．下列环烷烃中哪一个最稳定？A．环丁烷B．环己烷C．环戊烷D．环庚烷39．有机化合物的性质主要决定于那个因素？A．组成分子间的聚集状态B．所含官能团的种类、数目和分子量C．构成分子的各原子间的组成比例D．构成分子的各原子间空间排列40．卤代乙炔（Ⅰ）、卤代乙烯（Ⅱ）和卤代乙烷（Ⅲ）偶极矩的相对大小如何？A．Ⅰ＞Ⅱ＞ⅢB．Ⅰ＞Ⅲ＞ⅡC．Ⅱ＞Ⅲ＞ⅠD．Ⅲ＞Ⅱ＞Ⅰ41．预期其极性及方向是A．三元环为负、五元环为正B．五元环为负，三元环为正C．三元环、五元环为正D．无极性42．三种二氯代苯的偶极矩大小顺序如何？A．Ⅱ＞Ⅲ＞ⅠB．Ⅲ＞Ⅱ＞ⅠC．Ⅱ＞Ⅰ＞ⅢD．Ⅰ＞Ⅱ＞Ⅲ43．下列分子中哪一个不含有离域大π键？A．NO2B．H2 C＝C＝CH244．下列化合物哪一个具有芳香性？45．下列化合物哪一个没有芳香性？46．下列哪一个化合物具有芳香性？的酸性强弱次序如何？A．Ⅱ＞Ⅰ＞ⅢB．Ⅱ＞Ⅲ＞ⅠC．Ⅰ＞Ⅱ＞ⅢD．Ⅲ＞Ⅱ＞Ⅰ48．下列哪一个化合物不溶解于氢氧化钠溶液？A．CH3CH2NO2 B．（CH3）2CHNO2 C．（CH3）3CNO2D．CH3NO249．下列化合物中，哪一个pKa值最小？A．乙酰乙酸乙酯B．丙酮C．乙醇D．乙酸乙酯50．下列化合物中哪一个酸性最强？A．甲酸B．苯磺酸C．三氟甲磺酸D．三氟乙酸51．下列有机物中哪一个可溶于苛性钠溶液？A．N，N二甲基-对甲基苯磺酰胺B．苯甲酰苯胺C．正丁酸叔丁酯D．2-甲基-2-硝基丙烷52．下列化合物中哪一个碱性最强？A．CH3NH2 B．NH353．下列化合物中哪一个碱性最强？54．下列化合物中哪一个沸点最高？A．苯B．苯甲醚C．邻-硝基苯酚D．对-硝基苯酚55．己烷的异构体中哪一个沸点最高？A．己烷B．2-甲基戊烷C．2，3-二甲基丁烷D．2，2-二甲基丁烷56．下列化合物中哪一个能形成分子内氢键？A．对硝基苯酚B．正丙醚C．氯化正丙烷D．邻硝基苯酚57．下列化合物中哪一个熔点最高？A．甲烷B．丁烷C．邻二甲苯D．对二甲苯58．下列化合物中哪一个水溶性最小？A．CH3NH2 B．（CH3）2NHC．（CH3）3N D．（CH3）4NCl-59．苯酚钠比苯酚更易溶于水的原因是什么？A．苯酚的电离度较苯酚钠小B．苯酚和水会产生氢键C．苯酚分子和水分子都有一个-OH基团D．苯酚的分子量较小60．下列化合物中哪一种属于非质子偶极溶剂？A．硝基甲烷B．N，N-二甲基甲酰胺C．甲酰胺D．丙二腈61．下列溶剂中哪一种最能溶解离子性溶质？A．四氯化碳B．甲醇C．戊烷D．苯62．乙烷、乙烯、乙炔和环丙烷的碳-碳键长的排列顺序为：___＞___＞___＞___。
三种化合物按酸性强弱的顺序排列。
64．CH3CH2－COOH（Ⅰ），CH2＝CH－COOH（Ⅱ），HC≡C－COOH（Ⅲ），和N≡M－COOH（Ⅳ）四种化合物酸性强弱顺序是：__＞__＞__＞__。
65．顺式异构体通常具有较__的偶极矩，较__的沸点；反式异构体通常具有较__的熔点，较__的热稳定性。
66．下列四种溶剂比重大于1的是A．1，2-二氯乙烷B．正己烷C．环己烷D．苯67．有机化合物中最主要的活性中间体是：1．__ ；2．__ ；3．__ ；4．__ ；5．__。
68．烷烃卤化反应机理是通过生成何种中间体进行的？A．碳正离子B．游离基C．碳负离子D．协同反应无中间体69．下列碳正离子CH3CH2CH2CH2（Ⅰ）、CH3－CHCH2－CH3A．Ⅰ＞Ⅱ＞ⅢB．Ⅲ＞Ⅱ＞ⅠC．Ⅱ＞Ⅰ＞ⅢD．Ⅱ＞Ⅲ＞Ⅰ70．下列各游离基中哪一个稳定性最高？A．C6H5－CH－CH2－C6H5B．（C6H5）3C·C．（C6H5）2CH·71．在碳烯（Carbene）与烯烃的加成反应中，三线态比单线态的立体定向差的原因是什么？A．三线态的能量高易发生付反应；B．三线态的能量低不易起反应；C．三线态易转化为单线态；D．三线态以双价自由基分步进行加成。
72．丁二烯与溴化氢进行加成反应时，生成什么中间体？73．环己烯加氢变为环己烷是哪一种反应；A．吸热反应B．放热反应C．热效应很小D．不可能发生74．下列化合物中，哪一种催化加氢活性最高？A．CH3CH＝CH2 B．环丙烷C．CH3C≡CH D．CH2＝CH－CH＝CH275．下列反应的产物是什么？76．下列反应的产物是什么？77．为了把2-戊炔转变为顺-2-戊烯，应采用下列哪一个反应条件？A．H2（两分子）Pd（Lindlar催化剂）B．Na、液氨C．H2（一分子）Pd（Lindlar催化剂）D．BH378．化合物CH3CNH—Ph最易质子化的位置是：A．苯环上取代基的邻、对位B．氧上C．苯环上取代基的间位D．氮上79．HCHO中的C的化合价是多少？A．＋4 B．-4C．O D．都不是80．下列反应应用何种试剂？81．丙炔与水在硫酸汞的催化作用下生成的主要产物是什么？A．CH3CH2CHO B．CH3COCH382．下列化合物中哪一个羰基活性最大？A．C2H5CCH3 B．CH3CCCl3C．C6H5CCH3D．C6H5CNH283．下列哪一种化合物能与NaHSO3起加成反应？84．下列哪一个化合物不能用以制取醛、酮的衍生物？A．羟胺盐酸盐B．2，4－二硝基苯C．氨基脲D．苯腈85．在室温下与水作用，哪一个化合物反应最快？A．乙酸酐B．乙酸乙酯C．乙酰胺D．乙酰氯86．糠醛在浓碱作用下可以发生哪一种反应？A．羟醛缩合反应B．Cannizzaro反应C．聚合反应D．分解成戊糖87．在给定溶剂中，苯甲酸甲酯的溶剂分解速率和反应常数，取代常数已知，那么用下列哪一个方程可计算出对硝基苯甲酸甲酯溶剂分解速率？A．Hammond方程B．Kekule方程C．Woodward方程D．Hammett方程88．Claisen缩合作用经常用于制备下列哪一类化合物？A．β-羟基酯；B．β-酮酸酯C．γ-羟基酯D．γ-酮酸酯89．下列化合物中，哪一种是Claisen酯缩合反应的催化剂？A．Na／甲苯B．NaOHC．NaOC2H5D．异丙醇铝90．安息香缩合反应可以用来制备哪类化合物？A．邻二羟基化合物B．邻二羰基化合物C．邻氰基醛类化合物D．邻羟基酮类化合物91．甲苯磺化时，磺酸基（—SO3H）最易进入苯环上的哪个位置？A．邻位B．间位C．对位92．下列化合物中哪一种最易卤代？A．甲苯B．邻二甲苯C．间二甲苯D．对二甲苯93．下列化合物中，最容易起亲电取代反应的是：94．在芳香亲电取代反应中，下列基团中哪一种定位效应最强？A．—O- B．—OHC．—OCH3D．—C=O95．反应中生成的主要中间体是：A．苯正离子B．苯炔C．卡宾D．苯自由基96．与CH3OH回流，分子中—Cl可被—OCH3置换的是：97．根据定向法则哪种基团是间位定位基？A．带有未共享电子对的基团B．负离子C．致活基团D．带正电荷或吸电子基团98．氯苯硝化时，邻、对位硝基物的比例受什么影响？A．受反应温度影响B．不受反应温度影响C．任何条件下邻、对位比例不变D．上述三条都不对99．用混酸在加热条件下硝化苯，可得到硝基苯，在反应历程中生成哪一种中间体？A．碳负离子B．碳正离子C．苯炔D．碳烯100．萘的α-位（Ⅰ）、β-位（Ⅱ）和苯（Ⅲ）在硝化反应中的相对活性如何？A．Ⅰ＞Ⅱ＞ⅢB．Ⅰ＞Ⅲ＞ⅡC．Ⅲ＞Ⅰ＞ⅡD．Ⅱ＞Ⅰ＞Ⅲ101．在Friedel－Crafts反应中，下述具有相同烃基的卤烷，哪一种反应性能最活泼？A．R—Cl B．R—FC．R—Br D．R—I102．用下列哪一种催化剂可使乙酰苯转化成乙苯？A．H2＋Pt B．Zn（Hg）＋HClC．LiAlH4D．Na＋C2H5OH103．用乙酐进行Friedel－Crafts 酰化反应时，三氯化铝的用量应当是乙酐的多少？（按mol计）A．若干分之一B．一倍C．2倍以上D．微量104．吡啶和强的亲核试剂作用时发生什么反应？A．α-取代B．β-取代C．环破裂D．无反应105．CH3Br与氢氧化钠的水溶液在加热条件下进行水解反应，它的反应历程是什么？A．E1 B．E2C．S N1 D．S N2106．（Ⅰ）反应速度只取决于亲核试剂的浓度；（Ⅱ）亲核试剂从被置换的基团的反面进攻；（Ⅲ）反应过程中键的形成和键的破裂同时发生。