化妆品检验原始记录
化妆品生产企业各种记录图表一览
错版/缺版
断裂
外型不周正
B 类
2.5
斑点直径＞1.5CM
0.5≤斑点直径≤1.5CM
斑点直径＜0.5CM
明显色差（超出上下限）
镀金（银）＞1.5CM2
板面偏移（偏差超标）
重影/色污
虚色/虚字
明显脱胶/表面粘脏
过度超出
C类
4.0
拉毛/拉积
毛边/切边粗糙
压印
表面
擦伤/划伤
明显污迹
压线断裂（纸箱）
成品灌装日报表
日期： 年 月 日
序号
成品名称
计划生产
实际生产
计划达成率
半成品领用数
投入产出比
容器耗用数
不良品
时间
人数
工时
备注
合计
审核： 编制：
**公司
成品包装日报表
日期： 年 月 日
序号
成品名称
单位
计划生产
实际生产
抽检数
计划达成率
入库数
生产批号
时间
人数
工时
备注
合计
审核： 编制：
**公司
供应部（到货）异常情况反馈表
序号
产品名称
要货数量
缺货数量
备注
信息反馈：
处理意见：
**公司
半成品检验报告
名称
送检日期 年 月 日
报告日期 年 月 日
半成品批号
外观
理化指标
卫生指标
结论
备注
耐热
耐寒
离心
PH值
精度
细菌总数
霉菌总数
合格
不合格
审核： 复核： 质检员：
化妆品经营企业日常检查记录
企业名称：地址：
法定代表人（负责人）：联系电话：
序号
检查内容
检查方式
检查要点检查结果1来自化妆品合法性现场检查
查阅资料
（1）所经营的国产化妆品是否由取得有效的《化妆品生产企业卫生许可证》的企业生产。
（2）国产特殊用途化妆品是否取得“国产特殊用途化妆品批准文号”。
（3）进口非特殊用途化妆品是否取得“进口非特殊用途化妆品备案凭证”（查看复印件）；
（28）检查店内宣传资料是否存在宣称预防、治疗疾病功能等违规行为。
7
其他
违法行为
现场检查
（29）是否有自制化妆品行为。
被检查人签字：检查人员签字：
年月日年月日
序号
检查内容
检查方式
检查要点
检查结果
3
购货验收
制度
现场检查
查阅资料
（15）检查化妆品经营企业是否执行化妆品进货查验制度；
（16）是否索取供货企业的相关合法性证件材料；
（17）是否建立供货企业档案；
（18）是否建立购货台账。
4
产品
保质期
现场检查
（19）抽查化妆品是否过期。
5
储存条件、
卫生情况
现场检查
（20）检查化妆品经营企业经营场所和仓库是否保持内外整洁；
（4）进口特殊用途化妆品是否取得“进口特殊用途化妆品卫生许可批件”（查看复印件）。
（5）经营的进口化妆品是否在卫生许可批件或备案凭证有效期内入境。
（6）进口化妆品是否经过检验检疫部门检验。
2
化妆品标识标签
现场检查
（7）所经营的化妆品是否有质量合格标记。
（8）产品名称是否符合《化妆品命名规定》、《消费品使用说明化妆品通用标签》及其他化妆品标签标识管理相关规定。
化妆品成品检验报告单
品名： 检验日期： 检验依据 检验项目 批号： 报告日期： 批量：
பைடு நூலகம்
标准值
检验 结果
单项 结论
色泽 符合规定色泽 香气 符合规定香型 性状 符合规定性状 PH值 40℃，24h无油水分离现象 耐热 ~-10℃，24h恢复室温后无油水分离现象 耐寒 离心稳定性 标准值±2.0（Pa.s，25℃） 粘度 细度（120目） ≥95% 色泽稳定性 48℃，24h恢复室温无变化 10℃水质清晰,不浑浊 浊度 容量要求 △Q≥0 净含量 平均值 细菌总数≤1000个/g（眼，唇部产品≤500个/g） 卫生指标 霉菌和酵母菌总数≤100个/g 文字内容 与标样一致 包装外观 整洁、美观、无误 装箱数量 与规定相符 大箱外观 整洁、端正、牢固、标识完整 结论： 备注：
报告人：
审核人：
审核日期：
食品、化妆品QS记录表格
原辅材料验货记录（包括原料、食品添加剂、包装材料等）产品销售台帐原辅材料供方评价登记表（包括原材料、食品添加剂、营养增加剂包装材料等）原辅材料投料、使用记录（包括食品添加剂、营养强化剂使用情况）关键工艺、关键工序质量控制记录计量器具检定、使用台账生产设备管理台账消毒剂、清洗剂使用记录质量管理考核记录包装材料使用记录主要负责人员、工程技术人员一览表使用食品添加剂备案表填报单位(盖章)：填报时间：年月日原料记录表生产记录表产品销售记录表原料信息记录表注：1、企业应如实全数填写报表；2、上报时应附上相关供应商、生产厂家的资质证书复印件、产品检验报告书复印件（均需加盖公章）；3、发生增减品种时应及时上报，以便更新数据库有关内容。
不合格原料通知单检验员：复核：检验时间：不合格产品评审处置表质量工作会议记录醒发工序记录烘烤工序记录不合格项纠正记录培训记录设备维修（保养）记录检修人：日期：（部门负责人）确认：日期：消毒剂入库、领用记录设备、设施及地面卫生清洗消毒记录消毒剂名称：消毒方法：A浸泡、B喷洒、C擦洗消毒液配制记录消毒剂名称：工作服消毒记录记录人：审核人：年月日抽样单抽样单抽样单生产过程产品感官检验记录成品卫生检验原始记录净含量及感官检验原始记录配料记录采购验证记录采购验证记录出厂检验报告单干燥失重（水分）检验原始记录g干燥失重（水分）检验原始记录g物资采购计划单物资采购计划单成品出库记录细菌总数检测原始记录总大肠菌群检测证实试验记录。
39护肤精油半成品检验记录
项目
样品1
样品2
(g)
（mL）
（mL）
（mol/L）
过氧化值 （mmol/kg）
平均过氧化值（mmol/kg）
取两次平行测定的算术平均值为试验结果，有效位数保留至小数点后一位。
标准≤10mmol/kg（含植物油产品做此项目）。
结论：合格不合格
2.5皂化值：
称取试验样品2g，准确到0.005g于锥形瓶中（以皂化值170～200为依据，被测样量为2g。对于其他范围皂化值，样量将以约一半氢氧化钾-乙醇溶液被中和为依据而改变）。
平行试验结果允许差为0.0002。
项目
样品1
样品2
平均
结论：合格不合格
2.3酸值：
准确称取3g～5g样品（精确到0.0001g），置于锥形瓶中，加入50mL中性乙醚-乙醇混合液（按2比1比例混合，混合后用氢氧化钾溶液3g/L中和至酚酞指示液呈中性），振摇使油溶解，必要时可置热水中，温热促其溶解。冷却室温，加入酚酞指示液（10g/L乙醇溶液）2滴～3滴，以0.05mol/L氢氧化钾标准滴定溶液滴定，至初现微红色，且0.5min内不褪色为终点。
护肤精油半成品检验记录
报告日期： 年月日
品 名
规 格
批 号
生产日期
检验依据
DB53/T563-2014、化妆品安全技术规范（2015版）
取样日期
判定标准
DB53/T 563-2014、化妆品安全技术规范（2015版）
抽样量
1.感官：
1.1外观：取试样于比色管内，在室温和非阳光直射下目测观察。
1.2色泽：取试样于比色管内，在室温和非阳光直射处目测观察。
将试样小心地加入洁净干燥的同一密度瓶中，插入温度计，按照称取蒸馏水质量的方法进行恒温称重。
化妆品成品检验报告
化妆品成品检验报告
报告编号：2024-001
报告日期：2024年1月1日
报告单位：ABC化妆品检验中心
一、样品信息
样品名称：牌美白乳液
样品生产日期：2024年12月15日
样品产地：国
样品规格：100ml/瓶
二、检验目的
本次检验的目的是对牌美白乳液的产品质量进行评估，确认产品是否符合相关国家和行业标准的要求。
三、检验方法
本次检验采用了以下测试项目和方法：
1.外观：目测法
2.pH值：玻璃电极法
3.稳定性：振荡振幅法
4.大肠菌群：平板计数法
5.铅(以Pb计)：原子吸收法
6.汞(以Hg计)：气相色谱法
四、检验结果
1.外观：乳白色液体，无悬浮物和沉淀，符合要求。
2.pH值：6.5，符合要求（要求范围为5.5-7.5）。
3.稳定性：经振荡测试，无明显变化，符合要求。
4.大肠菌群：未检出大肠菌群，符合要求（要求为未检出）。
5.铅：未检出铅，符合要求（要求为未检出）。
6.汞：未检出汞，符合要求（要求为未检出）。
五、结论
根据对样品的多项指标检验结果判断，牌美白乳液在外观、pH值、
稳定性、大肠菌群、铅和汞的含量方面均符合相关国家和行业标准的要求。
可以认定该批次的样品合格，可以正常投放市场销售和使用。
六、备注
ABC化妆品检验中心。
化妆品半成品及成品检验记录
-5℃~-10℃保持24h，恢复室温后能正常使用
色泽
符合规定色泽
香气
与标准样品一致
形状
表面应完整，无缺角、裂缝等缺陷
包装பைடு நூலகம்标识
产品无错装、漏装、倒装现象，商标要贴牢固，不得歪斜、漏贴、倒贴、错贴、贴实后不翘角、不翘边;说明书印刷图面整洁、字迹清楚;合格证印刷字迹、图案清楚，并有厂名、检验员代号等标标记。
破损≤1份
其它
不良情况描述：无
总评(在□内打上“√”)
□合格□不合格
检验员/日期
审核
汕头佳迪丽化妆品有限公司
成品检验记录编号：QR－34
品名
规格
批号
日期
样本数
编号
检验项目
检验标准
实测
判定
细菌总落
≤1000
涂擦性能
爽滑细腻，不粘肤
外观
颜料及粉质分布均匀，无明显斑点
pH值
～
耐热
(45±1)℃保持24h，恢复室温后外观无明显变化，能正常使用
其它
不良情况描述：
总评(在□内打上“√”)
□合格□不合格
检验员/日期
审核/日期
汕头佳迪丽化妆品有限公司
半成品检验记录编号：QR－34
品名/类别
生产批号
生产日期
批量
样本数
检验项目
检验标准
实测
判定
涂擦性能
油块面积≤1/4粉块面积
外观
颜料及粉质分布均匀，无明显斑点
pH值
～
疏水性
粉质浮在水面保持30min不下沉
色泽
浅肤色、深肤色
香气
与标准样品一致
块型
表面应完整，无缺角、裂缝等缺陷
跌落试验 /份
化妆品半成品及成品检验记录
汕头佳迪丽化妆品有限公司
半成品检验记录编号：QR－34
品名/类别
生产批号
生产日期
批量
样本数
检验项目
检验标准
实测
判定
涂擦性能
油块面积≤1/4粉块面积
外观
颜料及粉质分布均匀，无明显斑点
pH值
～
疏水性
粉质浮在水面保持30min不下沉
色泽
浅肤色、深肤色
香气
与标准样品一致
块型
表面应完整，无缺角、裂缝等缺□合格□不合格
检验员/日期
审核/日期
跌落试验 /份
破损≤1份
其它
不良情况描述：无
总评(在□内打上“√”)
□合格□不合格
检验员/日期
审核
汕头佳迪丽化妆品有限公司
成品检验记录编号：QR－34
品名
规格
批号
日期
样本数
编号
检验项目
检验标准
实测
判定
细菌总落
≤1000
涂擦性能
爽滑细腻，不粘肤
外观
颜料及粉质分布均匀，无明显斑点
pH值
～
耐热
(45±1)℃保持24h，恢复室温后外观无明显变化，能正常使用
耐寒
-5℃~-10℃保持24h，恢复室温后能正常使用
色泽
符合规定色泽
香气
与标准样品一致
形状
表面应完整，无缺角、裂缝等缺陷
包装、标识
产品无错装、漏装、倒装现象，商标要贴牢固，不得歪斜、漏贴、倒贴、错贴、贴实后不翘角、不翘边;说明书印刷图面整洁、字迹清楚;合格证印刷字迹、图案清楚，并有厂名、检验员代号等标标记。
化妆品检验报告
化妆品检验报告1. 检验目的本次化妆品检验旨在对产品进行质量、安全性及合规性方面的评估，确保产品符合相关法规和标准的要求。
2. 检验方法采用以下检验方法对化妆品进行检测：- 外观检验：对产品的外观进行观察，包括包装完整性、标签清晰度等方面。
- 成分分析：采用化学分析方法，对化妆品中的主要成分进行定性和定量分析。
- 安全性评估：通过对产品中可能存在的有害物质进行检测，评估其对人体的安全性。
- 功能性评估：对产品的功能性进行评估，如保湿效果、抗皱效果等。
- 微生物检验：对产品进行微生物检测，评估其是否符合微生物限制标准。
3. 检验结果根据以上检验方法，对所检化妆品进行了全面评估和检测，得出以下结果：- 化妆品外观：产品包装完整无损，标签清晰可读。
- 成分分析：产品成分中主要包含水、甘油、植物提取物等，符合相关法规和标准的要求。
- 安全性评估：经有害物质检测，化妆品中未检出任何有害物质，符合人体安全性要求。
- 功能性评估：产品保湿效果良好，抗皱效果稍有提升。
- 微生物检验：化妆品微生物检测结果符合微生物限制标准，未发现任何异常。
4. 检验结论根据本次化妆品检验的结果，可以得出以下结论：本化妆品产品在质量、安全性及合规性方面均符合相关法规和标准的要求。
产品外观完好，成分安全无害，功能良好，并且微生物检测结果正常。
5. 建议和改进措施鉴于本次化妆品检验结果良好，建议继续保持产品的质量和安全性，并注意产品功能的改进和创新。
以上为本次化妆品检验报告。
如有任何疑问或需要进一步了解，请及时与我们联系。
谢谢！。
化妆品检验记录
平均值
指标
单项判定
□合格 □不合格
标识（g/mL）
皮重（g）
次数
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
总重（g）
净含量（g）
平均净含量（g）
标准值
单项判定
□合格 □不合格
5 净 含 量（g）
检验员： 审核：
检验结果：《针叶樱桃固体质量标准》规定。
检验人：复核人：
□ 2、无菌吸取检样10g(ml)，加入灭菌液体石蜡10ml混匀，振荡，在加10ml灭菌吐温80，溶解后，最后加入 70ml灭菌生理盐水，在40℃-45℃水浴中充分混合。制成1；10的匀液，吸取1:10的匀液1ml至9ml灭菌生理盐水中，制成1:100的匀液。每个稀释度吸取2mL,分别注入到两个灭菌平皿内，每皿1mL。将45℃-50℃的卵磷脂吐温80营养琼脂培养基加入平皿，每皿约15mL，混匀，待凝固后，翻转平皿于36℃±1℃培养48h±2h。同时做空白对照
菌落总数（卵磷脂吐温80营养琼脂，36℃±1 48h±2h）
稀释度
1：10
1：100
空白对照
检验结果CFU/ g
标准值CFU/ g
单项判定
平皿1
≤1000 （眼、唇部、儿童用品≤500)
□合格 □不合格
平皿2
平均数
2 感观、理化指标
检验依据
检验时间
报告时间
项 目
指标
检验结果
感官指标
外观
无异物
色泽
符合规定色泽
香气
符合规定香型
理化指标
耐热
（40±1）℃保持24h，恢复至室温后无分离现象
化妆品企业微生物检验原始记录(国标法)
所用培养基及批号:□Baird Parker培养基□甘露醇发酵培养基
镜检
甘露醇发酵试验
血浆凝固酶试验
结果：□未检出（符合规定）
□检出（不符合规定）
结论：□检验合格□检验不合格
4、被检样品经增菌分离培养后，经证实为革兰氏阴性杆菌，氧化酶及绿脓菌素试验皆为阳性者，即可报告被检样品中检出铜绿假单胞菌；如绿脓菌素试验阴性而液化明胶、硝酸盐还原产气和42℃生长试验三者皆为阳性时，仍可报告被检样品中检出铜绿假单胞菌。
所用培养基及批号:□SCDLP液体培养基
□十六烷三甲基溴化铵琼脂培养基
2、如产酸产气，划线接种到伊红美蓝琼脂平板上，置36℃±1℃培养18h-24h。同时取该培养液1-2滴接种到蛋白胨水中，置44.5℃±0.5℃培养24h±2h。经培养后，在上述平板上观察有无典型菌落生长。平板上无菌落生长，可作出未检出耐热大肠菌群。耐热大肠菌群在伊红美蓝琼脂培养基上的典型菌落呈深紫黑色，圆形，边缘整齐，表面光滑湿润，常具有金属光泽。也有的呈紫黑色，不带或略带金属光泽，或粉紫色，中心较深菌落。挑取上述可疑菌落，涂片作革兰氏染色镜检。在蛋白胨水培养液中，加入靛基质试剂约0.5mL，观察靛基质反应。阳性者液面呈玫瑰红色，阴性反应液面呈试剂本色。根据发酵乳糖产酸产气，平板上有典型菌落，并经证实为革兰氏阴性短杆菌，靛基质试验阳性，则报告被检样品中检出耐热大肠菌群。
微生物检验记录
产品名称
产品批号
检验日期
年月日
检验类别
原料半成品成品
报告日期
年月日
供试液制备：取供试品□10g□10mL，加到90mL灭菌生理盐水中，混匀制成1:10供试液，下一级稀释采用10倍递增稀释法。
化妆品质检化验批记录
化妆品质检化验批记录
化妆品质检化验批记录
记录日期：__________________
化验员：__________________
化妆品名称：__________________
生产批号：__________________
抽样日期：__________________
样品数量：__________________
外观检查结果：
1. 包装完好无损。
2. 标签信息准确无误。
3. 外观无明显缺陷或污染。
物理性质检验结果：
1. 检查样品的颜色、气味、触感等外观特性。
2. 测定样品的稠度、粘度、pH值等物理性质，符合规定要求。
化学成分检验结果：
1. 使用相应仪器检测样品中的化学成分。
2. 比对化学成分与产品配方的合理性，符合规定要求。
3. 检测样品中的添加剂或污染物，符合规定要求。
微生物检验结果：
1. 通过取样分析检测样品中的细菌、霉菌等微生物。
2. 样品不得含有致病菌或超标微生物数量。
稳定性检验结果：
1. 针对样品的贮存条件，进行稳定性测试。
2. 检测样品在一定时间范围内的性能变化情况。
3. 样品的稳定性符合规定要求。
其他备注：
1. 记录其他需要特别说明的情况或异常。
2. 如有对样品进行其他特殊测试，需在此进行记录。
质检结论：
1. 合格：样品通过所有质检项目，符合规定要求。
2. 不合格：样品未通过一项或多项质检项目，不符合规定要求。
质检员签名：__________________。
化妆品生产原始记录填写操作规程
化妆品生产原始记录填写操作规程
目的：规范车间生产原始记录的填写，特制定此操作规程。
范围：本操作规程适用于乳化车间生产原始记录填写过程。
职责：半成品部部长、车间班长、操作人员对本操作规程的实施负责。
内容
1. 乳化车间
1.1按照工艺单记录表如实填写工艺单的产品名称、生产数
量、编号、生产锅组、环境温度、操作人姓名及生产日期。
1.2按照记录表格要求如实记录每一步实际操作的相关项
目。
1.3特殊情况必须如实填写在记录表下方备注栏里。
1.4所有原始记录数据不得更改，如因个人失误填写错误，
须在数据旁边签上修改人名字或经由班长同意方可修
改，且原数据只能以双斜线划掉，不得以其他方式涂抹更改。
1.5在生产过程遇到的异常情况除了在记录表格上进行填写
外，还应及时汇报相关人员。
1.6每批生产后的记录表格，核实无误后统一交到班长处1.7生产监控人要核实记录人记录数据，确认无误后在监控
栏签名。
1.8领料出库单中的原料批次需由原料仓管如实填写，配料
人员复核。
化妆品微生物检验原始记录
化妆品微生物检验原始记录样品编号：检验开始时间：年月日样品名称：检验完成时间：年月日检测项目：检测依据：一、供检样品的制备：液体样品：1.水溶性的液体样品：灭菌吸管吸取10ml加到90ml灭菌生理盐水中，混匀后，制成1∶10检液；2.油性液体样品：取样品10g，依次加入5ml灭菌液体石蜡和10ml灭菌吐温80，在℃水浴中振荡混合10min，加入灭菌的生理盐水75ml，在℃水浴中乳化，制成1∶10检液；膏、霜、乳剂半固体状样品：1.亲水性的样品：称取10g加入装有玻璃珠的90ml灭菌生理盐水三角瓶中，充分震荡混匀，静置15min，取其上清液作为1∶10检液；2.疏水性样品：称取10g置于灭菌的研钵中，加10ml灭菌液体石蜡，研磨成粘稠状，再加入10ml灭菌吐温80，研磨待溶解后，加70ml灭菌生理盐水，在℃水浴中充分混匀，制成1∶10检液；固体样品：称取10g，加到90ml灭菌生理盐水中，充分震荡混匀，使其分散混悬，静置后，取其上清液作为1∶10检液；二、菌落总数测定：无菌操作吸取1∶10稀释的检液1ml加入到9ml的无菌生理盐水中，混匀，做成1∶100的稀释液。
以上法制备10-3、10-4……稀释液。
选择合适的稀释度，吸取1ml加入到无菌平皿中，每一稀释度做2个平皿同时，分别吸取1ml空白稀释液加入两个无菌平皿内作空白对照。
加入冷至46±1℃的无菌卵磷脂吐温-80营养琼脂约15ml，混匀，凝固后，翻转平板，置 36±1℃培养小时，计数平板上菌落数（CFU）。
霉菌和酵母菌计数采用虎红培养基，置28±1℃培养天，计数平板上菌落数（CFU）。
结果计算：细菌菌落数（CFU/g,ml）：霉菌和酵母菌落数（CFU/g,ml）：电子天平编号：使用状况试验前：试验后：培养箱编号：使用状况试验前：试验后：检测人：校核人：审核人：样品编号：三、粪/耐热大肠菌群检验：注：○+产酸产气；+产酸不产气或有典型菌落或靛基质试验阳性；-不产酸不产气或无典型菌落或靛基质试验阴性；G-b革兰氏阴性杆菌；G+b革兰氏阳性杆菌； G+c革兰氏阳性球菌四、致病菌检验：注：+生长或有可疑菌落；-未生长或无可疑菌落；G-b革兰氏阴性杆菌；G+b革兰氏阳性杆菌；G+c革兰氏阳性球菌电子天平编号：使用状况试验前：试验后：培养箱编号：使用状况试验前：试验后：检测人：校核人：审核人：样品编号：注：+生长或有可疑菌落；-未生长或无可疑菌落；G-b革兰氏阴性杆菌；G+b革兰氏阳性杆菌；G+c革兰氏阳性球菌电子天平编号：使用状况试验前：试验后：培养箱编号：使用状况试验前：试验后：检测人：校核人：审核人：样品编号：注：+生长或有可疑菌落；-未生长或无可疑菌落；G-b革兰氏阴性杆菌；G+b革兰氏阳性杆菌；G+c革兰氏阳性球菌电子天平编号：使用状况试验前：试验后：培养箱编号：使用状况试验前：试验后：检测人：校核人：审核人：样品编号：注：+生长或有可疑菌落；-未生长或无可疑菌落；G-b革兰氏阴性杆菌；G+b革兰氏阳性杆菌；G+c革兰氏阳性球菌电子天平编号：使用状况试验前：试验后：培养箱编号：使用状况试验前：试验后：检测人：校核人：审核人：样品编号：注：+生长或有可疑菌落；-未生长或无可疑菌落；G-b革兰氏阴性杆菌；G+b革兰氏阳性杆菌；G+c革兰氏阳性球菌电子天平编号：使用状况试验前：试验后：培养箱编号：使用状况试验前：试验后：检测人：校核人：审核人样品编号：五、需氧嗜温性细菌：无菌操作加入1ml初悬液和样品稀释液倒入15ml～20ml琼脂培养基（保存在不超过48℃的水浴中）小心旋转或倾注平板使初悬液和样品稀释液与培养基充分混合，室温下将培养皿放置在水平面上使平皿中的混合物凝固。
化妆品pH值检测原始记录
样品名称
化妆品
检测项目
pH值
样品性质
收样时间
测定时间
环境条件
温度：℃湿度：%
检测依据
《化妆品安全技术规范》2015版 第四章 1.1 pH值
检测方法
玻璃电极法
仪器型号及编号
pH计 PHS－3C（溶液、混合磷酸盐标准缓冲溶液、四硼酸钠标准缓冲溶液。
水温（℃）
取样量（mL）
样品前处理
分析步骤
1、玻璃电极在使用前应放入纯水中浸泡24h以上。
2、仪器校正：仪器开启30min后，按仪器使用说明书操作。
3、pH定位/校准（标准缓冲溶液）
名称
pH值
测定pH值
名称
pH值
测定pH值
名称
pH值
测定pH值
邻苯二甲酸氢钾
混合磷酸盐
四硼酸钠
4、用洗瓶以纯水缓缓淋洗电极数次，再以水样淋洗6~8次，用滤纸吸干，然后插入样品中，待仪器读数稳定1min后，直接从仪器上读出pH值。测试两次，误差范围±0.1，取其平均读数值。
样品编号
pH值
1
2
平均值
结果
备注：
样品编号
pH值
1
2
平均值
结果
备注：
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化妆品检验原始记录
检验原始记录编号：产品名称：生产批号：生产日期：规格：取样日期：样品数量：
检验依据：根据2015年版的化妆品安全技术规范进行检验。
检验时间：报告时间。
检测环境：温度（T）：℃；相对湿度（RH）：%
检验仪器：单人操作净化台、电热恒温干燥箱、高压蒸汽灭菌锅、恒温器、恒温培养箱、天平。
1、取样与稀释：
无菌称取检样10g（ml），加到装有玻璃珠的90ml灭菌生理盐水的三角瓶中，充分混匀，制成1:10的匀液。
吸取1:10的匀液1ml至9ml灭菌生理盐水中，制成1:100
的匀液。
每个稀释度吸取2ml，分别注入到两个灭菌平皿内，
每皿1ml。
将45℃-50℃的卵磷脂吐温80营养琼脂培养基加入平皿，每皿约15ml，混匀，待凝固后，翻转平皿于36℃±1℃培养
48h±2h。
同时做空白对照。
2、无菌吸取检样10g(ml)，加入灭菌液体石蜡10ml混匀，振荡，在加10ml灭菌吐温80，溶解后，最后加入70ml灭菌
生理盐水，在40℃-45℃水浴中充分混合。
制成1:10的匀液，吸取1:10的匀液1ml至9ml灭菌生理
盐水中，制成1:100的匀液。
每个稀释度吸取2ml，分别注入
到两个灭菌平皿内，每皿1ml。
将45℃-50℃的卵磷脂吐温80营养琼脂培养基加入平皿，每皿约15ml，混匀，待凝固后，翻转平皿于36℃±1℃培养
48h±2h。
同时做空白对照。
菌落总数（卵磷脂吐温80营养琼脂，36℃±1℃，
48h±2h）。
稀释度1：101：100空白对照。
检验结果标准值：CFU/ g。
单项判定：平皿1、平皿2≤1000（眼、唇部、儿童用品≤500）。
感官、理化指标：
检验依据：根据相关标准进行检验。
检验时间：报告时间。
项目：外观、色泽、香气、耐热、耐寒。
指标：无异物、符合规定色泽、符合规定香型、
（40±1）℃保持24h，恢复至室温后无分离现象，-5℃—-10℃保持24h，恢复至室温后无分离析水现象。
PH值测定：
检验依据：GB/T.1.
检验时间：报告时间。
样品处理：各取一定量的样品，加入一定量的蒸馏水，加热至40℃不断搅拌，冷却到测试温度，测定。
净含量（g）：
检验员：审核。
标识（g/mL）。
次数、总重（g）、净含量（g）、平均净含量（g）。