助焊剂比重 测试指导书
助焊剂检验作业指导
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助焊剂检验作业指导书
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1目的：掌握助焊剂检验方法与标准，使来料质量更好的符合我公司的品质要求。
2适用范围：
3检验仪器和设备：波峰炉、绝缘电阻测试仪、专用测试板。
8试验项目
8.1 (1)高温高湿储存；（2）低温储存；具体的试验方法、技术要求及缺陷判定见相应的《原材料试验作业指导书》。
8.2上述试验项目中：（1）（2）项每二月做一次例行试验。如有异常情况或新材料可根据实际需要做针对性试验。
9处理方法：按《进货检验标准总则》执行。
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5.3
绝缘性能
拟制பைடு நூலகம்
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7抽样方案：
检验
项目
抽样方案
检查
水平
判别水平
AQL
RQL
判定数组
5.1
GB2828.1-2003正常检查一次抽样方案
Ⅱ
B=1.0
5.2 5.3
GB2829-2002一次抽样
Ⅱ
B=8
n=20 Ac=0 Re=1
5.2使用性能：浸锡后板面应光洁，无溶蚀状和较强的粘性，无较多松香等杂质和锡珠。
助焊剂的检验方法(依据标准)
助焊剂的檢驗方法(依據標准)项目 规格 测试标准助焊剂分类 ORM0 J-STD-004物理状态（20℃） 液体 目测颜色 无色 目测比重（20℃） 0.822±0.010 GB611-1988酸价（mgKOH/g） 49.00±5.00 J-STD-004固态含量（w/w%） 7.50±1.00 JIS-Z-3197卤化物含量 (w/w%) 无 J-STD-004/2.3.35吸入容许浓度 (ppm) 400 WS/T206-2001助焊剂检测方法6.1助焊剂外观的测定目视检测成品外观应均匀一致，透明，无沉淀、分层现象，无异物。
6.2助焊剂固体含量的测定6.2.1(重量分析法)A）原理将已称重的助焊剂样品先后在水浴及烘箱中除去挥发性物质，冷却后再称重。
助焊剂的固体含量由以上所得到的数值计算而得。
B）仪器A.实验室常规仪器B.水浴C.烘箱D.电子天平：灵敏度为0.0001gC）步骤A.有机溶剂助焊剂(沸点低于100℃)：a.将烧杯放入恒温110℃± 5℃的烘箱中烘干，放入干燥器中，冷却至室温，称重(精确至0.001g)。
重复以上操作直至烧杯恒重(两次称量相差不超过0.001g)。
b.移取足量的样品1.0±0.1入烧杯，称重(精确至0.001g)。
c.将烧杯放入110 ± 2℃烘箱中烘1小时，取出后在干燥器中冷却至室温称重(精确至0.001g) 。
B.水溶剂助焊剂：a.将烧杯放入恒温110°± 2℃的烘箱中烘干，放入干燥器中，冷却至室温，称重(精确至0.001g)。
重复以上操作直至烧杯恒重(两次称量相差不超过0.001g)。
b.移取足量的样品1.0±0.1入烧杯，称重(精确至0.001g)。
c.将烧杯放入110 ±2℃烘箱中烘3小时，取出后在干燥器中冷却至室温称重(精确至0.001g) 。
D）计算助焊剂中固体物质百分含量计算如下式： M2 / M1 x 100其中：M2----------干燥后残余物质量(g)M1----------称取的样品重量(g)6.3助焊剂比重的测定6.3.1适用范围用于规范DMA35n手持式温度/密度计之操作密度:0至1.999g/cm³ 温度:0至405ºC, 32至1045ºF, 粘度:0至1000Mpa.s测量不可靠性: 密度:±0.001g/ cm³,温度: ±0.2ºC6.3.2 参考文件DMA 35n 手持式温度/密度计手册6.3.3 测试步骤A 连接吸液管顺时针方向将吸管拧进DMA35n,直到感觉有阻力感,不要使用任何工具,以免损伤螺纹。
助焊剂比重
1.目的：
助焊剂接触空气后挥发产生酸碱值失恒，利用比重计检测助焊剂比重，使其在比重在要求范围内。
2.适用范围：
进料检验和平时每日检验
3.测试工具：
吸入式松香比重计
.
4. 测试步骤
步驟(1) 将吸入式比重计放在助焊剂桶内，步骤(2)捏红
色气囊吸取
助剂大约八
分满。
步驟(3) 将吸入式比重计轻轻的拿起。
步驟(4)待比重计静止
时读取刻
度。
5.平时检验标准
5-1检查周期为每天一次。
5-2 检验助焊剂比重是否为正常
5-4 将检测结果填写于[助焊剂比重測量记录表] 中，以备查询。
5-5 助焊剂属于易挥发溶剂，所以每天对助焊剂进行检测，确认其结果是否正常，如有比重超出比重范围及时退还仓库。
6. 进料检验标准
6-1将测出的比重值与厂商提供的（物质安全资料表）里给出的比重值比较，如果超出范围，则要求退货，并填写（助焊剂进料比重检验记录表），以备查看。
6-2一般需抽验批量的三分之一，根据实际情况而定。
7. 注意事项
7-1吸入式比重计使用完成后一定要清洗干净，以防止不同液体使用时污染液体。
7-2吸入式比重计为玻璃易碎品，存放和使用时一定要小心保管，轻拿轻放。
比重仪器实验测试方法
比重仪器实验测试方法
1 参考标准：ASTM-D79
2 1991
2 实验器材及条件
2.1比重计
2.2镊子
2.3标准室温23度. 相对湿度55%±10
3 准备工作
3.1试验前测试物静置于温度23 ±2 ℃,相对湿度为55 %±10之状态中24
小时以上.
3.2用斩刀斩取25.4mm×25.4mm大小的试片一块.
4实验步骤
4.1调整比重计水平位置.打开电源.使读数归零.
4.2打开比重计外罩盖.轻轻放置测试物于容器盖子上.再轻轻盖上外罩盖.
4.3当稳定指示“0”出现.按“MEMORUY/GRAMS”钮.即显示出空气中的
平均重量.并自动输入记忆中.
4.4打开外罩盖子.用镊子夹起试样.打开容器盖子.缓缓浸入笼罩内.最后盖上
外罩盖.
4.5试样置于笼罩内后.比重计即显示出试样在水中的重量.
4.6当稳定指示“0”出现后.按“MEMORUY/GRAMS”钮.32秒后即显示出
比重.
5报告记录
记下试样之标准比重.精确到0.001克/cm3.
6注意事项
比重试片取料为一面带皮.。
助焊剂检验方法
J 33JB/T 6173－1992水溶性有机助焊剂1992-05-15 发布1993-01-01 实施中华人民共和国机械电子工业部发布11范围本标准规定了水溶性有机助焊剂的主要技术要求，试验方法，检验规则和标志、包装、运输、贮存。
本标准适用于电子元器件在印制板上进行自动焊接与手工焊接用水溶性有机助焊剂（以下简称助焊剂）。
2引用标准GB 2828逐批检查计数抽样程序及抽样表（适用于连续批的检查）GB 2829周期检查计数抽样程序及抽样表（适用于生产过程稳定性的检查）GB 2423.3电工电子产品基本环境试验规程 试验Ca ：恒定湿热试验方法GB 2424.2电工电子产品基本环境试验规程 湿热试验导则GB 611化学试剂密度测定通用方法GB 191包装储运图示标志SY 2000石油产品包装、贮运及交货验收规则3 技术要求3. 1 色状助焊剂是无色或淡颜色的无沉淀物的液体。
3. 2 比重3. 2. 1 手工焊用的以水为溶剂的助焊剂比重为：1.04±0.06g/cm 3。
3. 2. 2 自动焊用的以异丙醇为溶剂的助焊剂比重为：0.90±0.05g/cm 3。
3. 3 酸碱度助焊剂的酸碱度即pH 值为：1.0~4.0。
3. 4 扩展率 扩展率>90%。
3. 5 铜板腐蚀试验铜板腐蚀试验后的样板无腐蚀现象。
3. 6 绝缘电阻经助焊剂焊接处理后的印制板在清洗风干后的绝缘电阻>1×1011Ω。
4 试验方法4. 1 色状机械电子工业部1992-05-15 批准中华人民共和国机械行业标准水 溶 性 有 机 助 焊 剂JB/T 6173－19921993-01-01 实施2用标准色卡目测4. 2 比重比重测定按GB 611的规定进行。
手工焊用的助焊剂比重用比重瓶法测定。
自动焊用的助焊剂用比轻计测定，比重天平法做为仲裁手段。
4. 3 酸碱度 用pH 计测试。
4. 4 扩展率采用的试样液为水溶性有机助焊剂，试片为0.3mm×30mm×30mm 的薄铜片，试验方法参见附录A 。
助焊剂 比重计
当发现助焊剂的比重不在规定范围之内，就要更换或加稀释剂了，否则会严重影响产品 的质量。
FLUX 比重计图片对照表
DMA35N
沧狮牌
DA-130N
MD-300S
EF-300A
FLUX 比重计技术参数对比
/
±0.001 g/cm3 0.0001 g/cm3
/
/
密度，溫度補償後的密度,比重,溫度
/
±0.001g/cm3
/
0.0001g/cm3
補償後的比重,BRIX%糖度,硫酸濃 / 度,API石化比重值,重值.自
動校正 已儲存水密度之溫度變化值.
测定方法，水中置换（悬架）法、高
粘度、腐蚀性液体皆可测量、操作简
单、方便、测定时间快速、只须50cc
/
±0.001g/cm3
/
0.0001g/cm3 / 样品供测量、坚固耐用、清洗方便可
设定液体温度补偿值、具有密度上下
限比较功能设定
0.70-0.76；76-0.82；0.80.86；0.86-0.92g/cm3
/
0.01g/cm3
/
/
/ 玻璃浮计
产品型号 EF-300A DA-130N DMA35N
MD-300S
沧狮牌
产地 日本 日本 日本
日本
国产
测定范围 0~2.2g/cm3 0～2 g/cm3 0~2g/cm3
/
称重范围 准确度
分别率
比重解析 测定时间
主要特点
0.01-300g
/
/
0.01g/cm3 5-10s 可测量各种液体（样品量大约150ml）
助焊剂焊料检测方法
助焊剂焊料检测方法目录:一、卤素含量的测定二、酸值的测定:三、扩展率测定:四、焊剂含量测定(焊丝)五、锡含量测定六、样品制备七、发泡实验八、颜色九、比重十、机械杂质十一、水溶物电导率试验十二、绝缘电阻试验十三、铜板腐蚀试验一.卤素含量的测定实验方法:电位滴定法1.试剂:(1)乙醇─苯混合溶液(10:1)(2)硝酸银标准溶液0.05N(需标定)2.仪器:电位差计、银电极、甘汞电极(玻璃电极)3.基本原理:(略)注:由能斯特公式导出电位滴定法是一种测量滴定反应过程中电位变化的方法,当滴定反应达到等当点时,待测物质浓度突变,使指示电极的电位产生突跃,故可确定终点。
4.硝酸银标准溶液的配制:用万分之一天平称量8.494g硝酸银,后溶解至1Ｌ容量瓶中(0.05N)。
5.基准氯化钠标准溶液的配制:用减量法称量氯化钠(优级纯)至坩锅中,在550℃下烘烤2个小时左右,降至室温,转至称量瓶中称量,取50ml小烧瓶,将氯化钠慢慢(分几次)向小烧杯中倒,称重1.64g,溶解后转移至1Ｌ容量瓶中。
(1ml=0.001g 氯)6.铬酸钾(2%)溶液配制:称取2g铬酸钾配成2%的水溶液。
7.标定硝酸银:吸取10ml溶液于250ml锥形瓶中,以铬酸银溶液为指示剂,用硝酸银溶液滴定至淡黄色为终点。
按下式计算系数C：C=0.01/V(g/ml).8.实验步骤：准确称量试样(约1g)若为焊剂则移取已知比重的试液1ml,配制成200ml溶液于500ml烧杯中,接好电极,开动电磁搅拌,用0.05N硝酸银溶液滴定,记录消耗的硝酸银溶液体积(ml)和相应的电极电位(mv).全部实验需进行空白试验。
Cl%=C(V-V0)/m x100%二、酸值的测定:实验方法:酸碱滴定法1.试剂:(1)无水乙醇(2)甲苯(3)0.1N KOH标准溶液:将5.6gKOH溶于蒸馏水中,备用。
(4)酚酞溶液:1g酚酞溶于甲醇溶液中至100ml。
2.实验步骤:(1)用溶剂(选(1)、(2)或(1)+(2))溶解约1g样品(若为焊剂则移取已知比重的试液1ml),溶于100溶剂内。
助焊剂检验标准与规范
东莞市盈聚科技股份有限公司东莞市盈聚电子有限公司文件编号QM-TD-L040 版次 A原材料检验标准与规范修订码0生效日期2009-07-01 原材料名称：助焊剂页码1/4修订记录修订页修订码修订内容修订确认修订日期文件盖红色“受控文件”印章，随时保持最新版本；未经总经理批准，不得外借、复印或用于其他目的。
文件正式审批编制部门编制审核批准标准化品质部东莞市盈聚科技股份有限公司东莞市盈聚电子有限公司文件编号QM-TD-L040 版次 A原材料检验标准与规范修订码0生效日期2009-07-01 原材料名称：助焊剂页码2/41.引用标准GB2828.1-2003《逐批检验计数抽样程序及抽样表（适用于连续批的检验）》GB/T 1981-1989 有溶剂绝缘漆试验方法2.合格质量充收水准1. 抽样方案：根据GB2828.1-2003一般检验Ⅱ级水平（LEVEL）及正常检验一次抽样方案。
2 .合格质量水平（AQL）：A类不合格：严重缺点（CRITICBL）AQL：0B类不合格：主要缺点（MAJOR）AQL：0C类不合格：次要缺点（MINOR）AQL：1.53.常规项目检验标准及检验方法表一检验项目抽样水平检验方法检验标准不良描述不良判定检验工具CR MA MI外观外包装全数包装目视全数外包装外包装完好,无破损、泄漏外包装破损、泄漏√ 1.0以上视力包装应为密封式包装不密封√包装标识应有产品名称、规格/型号、重量、制造日期、贮存期限、供应商名称等相关内容包装标识不明确√1.0以上视力溶液一般抽样目视溶液表面稀释剂为淡黄色液体，无杂质、沉淀物，无粘稠状；液体混浊变质与要求颜色不符，有杂质沉淀√1.0以上视力东莞市盈聚科技股份有限公司东莞市盈聚电子有限公司文件编号QM-TD-L040版次 A 原材料检验标准与规范修订码0生效日期2009-07-01原材料名称：助焊剂页码3/4 续上表一：检验项目抽样水平检验方法检验标准不良描述不良判定检验工具CR MA MI特性挥发性一般抽样打开溶器,用手扇动液体表面正常嗅觉有酒精味气味不明显√/ 比重适量的溶液用40CM高的量筒装入适量的助焊剂,摆放于水平桌面上,将比重计放入量筒中心部位,并让比重计自由悬浮,待比重计静止后,读出比重计的读值助焊剂比重为:0.816g/cm3±0.003g/cm3（20℃）与要求比重不符√量筒比重计4.特殊项目检验标准及检验方法4.1助焊剂材质保证：同一材质物料,供应商须向我司提供原材料出厂材质证明书；每年核查一次，无材质证明书按MA判定处理。
助焊剂比重计操作指引
助焊剂比重计操作指引（ISO9001-2015）1.0目的使作业人员在量测时统一方法，以便能测量出助焊剂比重真实值。
2.0适用范围适合公司所有的助焊剂比重的测试。
3.0参考文件无4.0职责4.1工程技术部制造技术课负责比重计校正及报废处理。
4.2工程技术部SMT技术课负责保管比重计，并使用仪器测量。
4.3品质部人员负责确认测量效果。
5.0定义无6.0程序内容6.1使用前确认项目6.1.1检查比重计是否在校正有效期内，否则必须作出送校正并观察比重计有无破损，如有就要作报废处理，需要另领新的比重计测量。
6.1.2检查比重计和玻璃套管（量筒）有没有破裂，橡胶有没有损坏，定位孔有没有松脱。
6.2比重量测6.2.1量测方法①6.2.1.1把比重计放入玻璃管内，并套好吸管。
有刻度的一端向上放进去。
6.2.1.2先将上面圆形的橡皮球挤扁，然后竖着把吸管放置在被测液体内缓慢放松挤圆形橡皮球的手，把被测液体吸入玻璃管内。
6.2.1.3当玻璃管内液体超过比重计定位孔1公分左右时，停止吸入液体。
6.2.1.4待比重计稳定后，此时当前水平面比重计的刻度就是所测液体的比重。
6.2.1.5测量完成以后，用酒精将比重计和玻璃吸管清洗干净后妥善保管，以便下次测量使用。
6.2.1.6读取刻度时，应将视线与被测液体表面呈同一水平位置；吸取液体不得过多或过少，以上下端完全悬浮为准。
6.2.2量测方法②6.2.2.1将被测液体倒入玻璃量筒内，倒入液体量达到玻璃量筒最大刻度。
6.2.2.2用玻璃棒将倒入的液体搅拌均匀至无气泡状态。
6.2.2.3将比重计放入玻璃量筒内，待比重计稳定后，此时当前水平面比重计的刻度就是所测液体的比重。
6.2.2.4测量完成以后，用酒精将比重计和玻璃吸管清洗干净后妥善保管，以便下次测量使用。
6.2.2.5读取刻度时，应将视线与被测液体表面呈同一水平位置。
6.3比重计标准参数：EF-6808HF：0.793±0.005g/cm3EF-12000：0.820±0.005g/cm36.4被测液体比重实测超出范围值时则表示不合格，则应当将不合格品退回货仓处理，由采购再退给供应商。
助焊剂的检测方法
VS
挑战
助焊剂种类繁多，性能各异，给检测方法 的选择和应用带来一定挑战。此外，随着 环保要求的日益严格，开发环保型、低毒 无害的助焊剂及其相应的检测方法将成为 未来发展的重要方向。
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助焊剂中的某些成分可以 改善金属的润湿性和流动 性，使焊料更好地与被焊 金属结合，提高焊接质量 。
02 助焊剂检测方法的分类
物理检测方法
粘度检测
通过粘度计测量助焊剂的 粘度，以判断其流动性和 涂覆性能。
密度检测
利用密度计测量助焊剂的 密度，以了解其成分和浓 度。
表面张力检测
采用表面张力计测量助焊 剂的表面张力，以评估其 润湿能力和去污效果。
实验室精确分析
气相色谱法、液相色谱法等高精度检测方法适用 于实验室对助焊剂进行详细组成和性能分析。
3
质量控制与产品研发
多种方法联合使用，以确保分析结果的准确性和 可靠性，为产品质量控制和新产品研发提供有力 支持。
未来发展趋势及挑战
发展趋势
随着科技的进步，未来助焊剂检测方法 将更加智能化、自动化和高效化。例如 ，基于人工智能和机器学习的智能识别 技术将有助于提高检测速度和准确性。
01
通过气相色谱仪分析助焊剂中的挥发性有机化合物，以了解其
成分和含量。
红外光谱法（IR）
02
利用红外光谱仪检测助焊剂中的官能团和化学键，以鉴定其化
学结构和成分。
质谱Байду номын сангаас（MS）
03
采用质谱仪对助焊剂进行分子量和化学结构的分析，以提供更
为精确的化学成分信息。
外观检测
观察助焊剂的颜色、透明度和均匀性 ，检查是否有杂质、沉淀物或分层现 象。
RF800助焊剂化学品操作指导书
中文名称：RF800助焊剂英文名称：3.4~ -86 ºc 18100%> 213 ºc 储存方法：危害类型火灾爆炸吸入皮肤眼睛摄食拟制：审核：批准：日期：日期： 日期：俗称：RF800 FLUX理化性质：成分/组成有机酸、活化剂、抗氧化剂、异丙醇、萘酚精PH沸点（760mm.Hg ）90ºc冰点比重25 ºc0.794 ± 0.003酸值 (mg KOH/g)蒸气密度（空气=1）>2水溶率自燃温度399ºc蒸发率(乙酸丁脂=1)外观、气味带有酒精气味的淡黄色液体闪点操作、储存须防火焰、火花、高热；避免触及皮肤、衣物；避免吸入大量蒸气；包装须有危险标识；使用后盖紧桶盖危害特征/症状防护措施消防/急救如果材料温度达到闪点以上，蒸汽会被火星，火焰或其他火源点燃.蒸汽比空气重，可能会流动到着火源处再次引起燃烧.提供足够的机械通风装置，远离热、火焰、火花二氧化碳或化学干粉、特殊灭火程序、在密封区域使用自包含氧气呼吸装置立即用水冲至少二十分钟，仰头防止化学药水流入未感染的眼睛.在火场中，受热的容器有爆炸危险远离热、火焰、火花马上撤离气体暴露时吸入可能引起呼吸困难,头昏眼花,虚弱，疲乏，恶心，头痛等症状.疼痛反应可能会延迟几个小时.在正常情况下使用中不需要保护呼吸系统.如出现上述反应，请辅以呼吸器.外出呼吸新鲜空气，如呼吸困难，立即就医.必要时辅以呼吸器.化学品操作指导书会刺激口、喉及胃，导致恶心、呕吐、腹泻等症状.工作场所严禁进食及饮水，使用后彻底清洁皮肤务催吐，立即就医，喝两杯水或牛奶以稀释.泄露处理个人应注意事项：1.提供合适的个人防护设备.2.限制人员进入，直至外溢区完全清理干净为止.环境注意事项：1.保持溢泄区通风良好. 2.移开所有引燃源.3.通知政府职业安全卫生与环保相关单位.清理方法：1.不要碰触外泄物.2.在安全许可的情形下，设法阻止或减少溢漏.3.用不与泄漏物质反应之沙、泥土或或类似稳定且不可燃的物质来围堵泄漏物.4.少量溢漏时，用不会与外泄物质反应之吸收剂吸收.已污染的吸收剂和外泄物具有同样的危害性，须置于加盖并标示的标准容器里.用水冲洗溢漏区域.5.大量溢漏时：联络消防队、紧急处理单位及供货商以寻求协助.持续接触皮肤会引起刺痛，皮肤皱裂，皮炎.请戴保护性手套.检查手套是否有化学药水进入并且定期更换.定期清洗防护设备，在饮食前，下班后用中性肥皂和水清洗双手及其他暴露的地方，用水和肥皂清洗，如持续疼痛或疼痛加重要立即送医治疗.眼睛接触会导致严重的眼睛疼痛，可能还会引起流泪或眼睛发红，但对眼角膜不会造成永久伤害，可能出现暂时视力模糊或视力减退 .当搬运此产品时请戴上化学专用眼睛，另外如眼睛可能会接触喷洒或飞溅液体时，请再佩带其他眼睛防护产品，护目镜或面罩.不要戴隐形眼睛.工作地点附近要有清洗眼睛的场所.。
助焊剂检测方法
一.卤素含量的测定实验方法:电位滴定法1.试剂:(1)乙醇─苯混合溶液(10:1) (2)硝酸银标准溶液0.05N (需标定) 2.仪器:电位差计、银电极、甘汞电极(玻璃电极) 3.基本原理:(略) 注:由能斯特公式导出电位滴定法是一种测量滴定反应过程中电位变化的方法,当滴定反应达到等当点时,待测物质浓度突变,使指示电极的电位产生突跃,故可确定终点。
4.硝酸银标准溶液的配制: 用万分之一天平称量8.494g硝酸银,后溶解至1Ｌ容量瓶中(0.05N)。
5.基准氯化钠标准溶液的配制: 用减量法称量氯化钠(优级纯)至坩锅中,在550℃下烘烤2个小时左右,降至室温,转至称量瓶中称量,取50ml小烧瓶,将氯化钠慢慢(分几次)向小烧杯中倒,称重1.64g,溶解后转移至1Ｌ容量瓶中。
(1ml=0.001g氯) 6.铬酸钾(2%)溶液配制: 称取2g铬酸钾配成2%的水溶液。
7.标定硝酸银: 吸取10ml溶液于250ml锥形瓶中,以铬酸银溶液为指示剂, 用硝酸银溶液滴定至淡黄色为终点。
按下式计算系数C：C=0.01/V (g/ml). 8.实验步骤：准确称量试样(约1g)若为焊剂则移取已知比重的试液1ml,配制成200ml溶液于500ml烧杯中,接好电极, 开动电磁搅拌,用0.05N硝酸银溶液滴定,记录消耗的硝酸银溶液体积(ml)和相应的电极电位(mv).全部实验需进行空白试验。
Cl%=C(V-V0)/m x100%二、酸值的测定: 实验方法: 酸碱滴定法1.试剂: (1)无水乙醇(2)甲苯(3)0.1N KOH标准溶液:将5.6gKOH溶于蒸馏水中,备用。
(4)酚酞溶液:1g酚酞溶于甲醇溶液中至100ml。
2.实验步骤: (1)用溶剂(选(1)、(2)或(1)+(2))溶解约1g样品(若为焊剂则移取已知比重的试液1ml),溶于100溶剂内。
(2)滴加酚酞指示剂,立即用KOH溶液滴定至浅粉红色,持续15S即可。
(须做空白) 酸值=N(V-V0)×56.11/m (mgKOH/g)三、扩展率测定: 实验方法:游标卡尺测量法实验步骤: 1.样板的制备: 将T2铜板剪成适当的小块,用(1:2)盐酸除去氧化膜后,用水冲洗,再用乙醇2铜板剪成适当的小块,用(1:2)盐酸除去氧化膜后,用水冲洗,再用乙醇2铜板剪成适当的小块,用(1:2)盐酸除去氧化膜后,用水冲洗,再用乙醇清洗,放置空气中干燥后,放入150℃±5℃烘箱内1小时氧化,取出放入严密的玻璃瓶中备用。
助焊剂检验规范
助焊剂进料检验规范（ISO9001:2015）1. 目的:本规范制定之目的在于:A.提供有关助焊剂检验标准。
B.做为进料检验之依据。
C.除非客户有特殊要求。
2. 适用范围:凡本公司进料所之助焊剂均适用。
3. 作业内容:3.1 抽样标准: ANSI/ASQ Z1.4-2003 LEVEL Ⅱ单次正常抽样AQL: 严重缺点(CR)=0%主要缺点(MA)=0.25%次要缺点(MI)=1.0%3.2确认来料是否附有供货商出货检验报告且报告中包含如下检测项目:1.外观/气味2.密度3.水萃取液电阻率4.酸值5.铜板腐蚀性6.绝缘阻抗3.3外观为黄色液体没有刺激性气味。
3.4密度检验,将新来料助焊剂注满250ML密度计容器内，读取刻度计上未浸入溶液位的刻度数值是否在承认规格书承认的规格范围内，后将测试值记录于检验报表中。
3.5取10g助焊剂放入ROHS检测仪中进行测试，看测试结果是否OK，将测试结果记录于检验记录报表中.3.6绝缘阻抗测试：取5ML助焊剂均匀的滴加到如下图1 PCB板（GB/T9491-2002梳形线路板，线宽0.5mm,线距0.5mm,板厚1.5mm）焊盘位置，放置锡炉（温度235±10℃）浸锡3S，用高阻仪（量程为100MΩ、电压为DC：500V）按下图1示分别测量1-2、2-3、3-4和4-5脚之间的绝缘电阻（1MIN）后读数。
测试标准（参照GB/T9491-2002）大于10000MΩ，并将测试结果记录到报表中。
3.7高温高湿试验测试：取5ML助焊剂均匀的滴加到如上图1 PCB板（GB/T9491-2002梳形线路板，线宽0.5mm,线距0.5mm,板厚1.5mm）焊盘位置，放置锡炉（温度235±10℃）浸锡3S，然后放入40℃和相对湿度为90%-95%的试验箱中保持96 H,在室温和相对湿度为85%的条件下恢复1 H，用高阻仪（量程为100MΩ、电压为DC：500V）按上图1示分别测量1-2、2-3、3-4和4-5脚之间的绝缘电阻（1MIN）后读数。
助焊剂密度测试仪的技术参数及使用方法
助焊剂密度测试仪、助焊剂比重计利用的是U型振荡管原理，结合帕尔贴控温系统，能够实现在5℃～35℃范围内的液体密度恒温测试。
助焊剂密度反应的是助焊剂溶液中助焊剂的有效成分含量，其作为控制助焊剂质量的重要指标，需要严格按照标准状态，在恒温条件下进行测试。
在测试过程中，当样品进入样品管后，仪器自动开始记录振动频率或者周期，用事先得到的样品管常数计算出试样的密度值，直接显示在电子屏幕上。
助焊剂种类助焊剂的种类大体上可以分为有机系列助焊剂、无机系列助焊剂和树脂系列助焊剂等3个系列。
松香基助焊剂是常见的树脂系列助焊剂。
如果按照功能区分的话，还可以分为手浸焊助焊剂、波峰焊助焊剂以及不锈钢助焊剂等。
助焊剂的密度范围助焊剂密度是控制助焊剂质量的重要指标，在待焊印制板组件的焊接面涂抹覆盖助焊剂，能够确保焊接工序顺利完成。
不同种类的助焊剂，其密度指标是不一样的。
水溶性助焊剂的密度常规是控制在0.82g/cm3～0.86g/cm3之间。
松香基锡焊用液态焊剂的密度指标在GB/T9491-2002《锡焊用液态焊剂（松香基）》中明确指出，其密度在23℃时应在0.80g/cm3～0.95g/cm3范围内。
但是在实际应用中，松香基助焊剂的密度一般都控制在0.82～0.84g/cm3之间。
助焊剂密度计技术参数仪器型号：KSM-301密度解析：0.001g/cm3重复性：±0.001g/cm3测试量程：0.001-1.999g/cm3温度分辨率：0.01℃重复性：±0.1℃控温方式：帕尔贴控温控温范围：5℃－35℃测试方法：U形振动管法进样容量：手动注入约3mL，自动泵进样约4mL进样方式：注射器手动注入或由内置进样泵自动采样显示值：密度、相对密度、温度、浓度、波美度测量方法：储存100组自定义测量方法,包括每个样品的测量参数稳定度判断：依据测量精度和时间，可自行设置稳定时间浓度转换：输入密度和浓度表或换算式,自动转换浓度值统计计算:100组测试数值自动保存，且可以自动计算平均值输出方式:标配RS232，可订做RJ45、SD卡、U盘、USB助焊剂密度测试仪的使用方法在仪器开机后，选择新建样品库，输入样品名称：松香基助焊剂，输入测试温度为23℃后返回测试界面。
助焊剂比重
二、助焊剂使用基本知识1、比重即1升液体的重量与1升水的重量的比值，体现有效成分的浓度。
由于1升水的重量接近1公斤，所以液体的比重即可以认为是1升液体的重量的公斤数。
比如1升酒精的重量是0.78公斤，那么酒精的比重即为0.78。
比重的测量可用比重计，既方便快捷又准确。
其操作方法如下：取一支250ml的量筒，装入250ml的样品。
将比重计放入量筒内，使比重计悬浮在量筒中。
静止后，平视观测比重计与液面交界线刻度数字，此数字大小即为助焊剂的比重值。
测量温度为0℃。
需要说明的是，同一液体，在不同温度下的比重是不一样的，在温度升高时，由于体积膨胀，所以比重下降。
大部分松香焊剂的比重都在0.80以上，而不含松香的焊剂的比重大多在0.795～0.800之间。
有时候用户会发现：同一种供应商每次提供的助焊剂比重都不相同，时高时低，这是为什么呢？这主要是温度的影响：在不同温度下测得的比重会有些差异。
比如916助焊剂，温度每升高5℃，比重即降低0.006。
通常出厂时测定的比重都是在20℃时测的数值，那么在30℃时，比重就降低了0.012。
2、色泽为什么供货商每次提供的焊剂颜色都不一样？而且放置越久颜色越深？这类助焊剂通常含有松香或其他含有不饱和基团的物质，这些基团受到阳光照射后会与溶解氧发生反应形成有颜色的基团。
阳光照射越久有色基团越多，所以放置越久颜色越深。
如果供货商每次供货的贮存时间不同，当然颜色也就不一样。
如果颜色变化不是太大，溶液清澈透明、不浑浊、无异臭，比重正常，即可正常使用。
对于无松香焊剂而言，出现这个问题的可能性较小。
3、气味助焊剂本身的味道一般都是醇类溶剂的味道，不会有太难闻的气味。
在使用过程中，尤其是手工浸焊,如果通风不好,会有很刺鼻的气味,这是松香裂解形成的气味和有机酸等气化形成的刺激性气氛所致。
一般来说，助焊剂焊接时的气味都不可能消除，只能尽可能地减少，使用无松香或低固态含量助焊剂会降低刺激性。
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3. 测试库存或者需入库的助焊剂：
3.1 将抽水器放进助焊剂大桶内，再把量筒接住抽水器出水口，反复提压抽水器手柄，直到助焊剂装满量筒为此； 备注：此方法能一次性加满助焊剂并符合测试要求的位置，但容易碰撞比重计，容易损坏； 3.2 先对量筒注入约 250 毫升待测试的助焊剂，再缓慢放进比重计；
备注：此方法对保护比重计比较好，但容易溢出助焊剂，造成高浪费，或者要多次添加助焊剂才能达到较好 的观测位置；
4. 读取助焊剂比重：
将量筒抬高到与人眼基本持平，使量筒垂直于地面，让比重计处于量筒 的中间，不要碰到量筒，然后读取助焊剂液面淹没刻度棒上的最近一条刻度 线，由上向下读取数据；
备注：如果刻度棒的数字转过了观察面，就轻轻转一下刻度棒；
0.80 刻度
0.81 刻度
0.814 刻度
5. 读取结果：
测试结果为 0.814 G/cm³ 备注：
A：每大格为 0.1，每小格为 0.01； B：测试结果合格；
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6. 测试使用中的助焊剂：
用 U 型夹将量筒按图示浸到助爆开剂发泡槽取用助 焊剂，直到助焊剂装满量筒为此；再按上面的方法测量 和读取数据；7. 助焊剂稀释剂：
如果使用中的助焊剂比重偏大，需用稀释按 9：2 的比例稀释后再检测，直到检测结果在 0.8-0.83G/cm³。