中医院过期药品销毁制度完整版
医院药品销毁管理制度
医院药品销毁管理制度第一章总则第一条为规范医院药品销毁工作，科学管理药品库存，保障药品质量和安全，提高医疗服务质量，制定本制度。
第二条本制度适用于医院所有相关药品销毁工作。
第三条医院药品销毁工作应遵循“安全、科学、规范、高效”的原则，确保药品销毁过程合法合规。
第四条医院药品销毁工作由医院药品管理部门负责组织实施，各科室及相关人员配合执行。
第五条医院应建立健全药品销毁管理制度，并定期进行评估和完善。
第六条医院应安排专人负责药品销毁工作，确保其顺利进行。
第二章药品销毁的范围和对象第七条医院药品销毁工作的范围包括：1、过期药品、失效药品、变质药品；2、损坏、污染、破损的药品；3、计量准确性有问题的药品；4、病人退药、退还的药品；5、抽样检测不合格的药品；6、禁用的药品。
第八条药品销毁的对象包括医院各科室及其他相关部门。
第九条医院应按照有关规定对各类药品定期进行盘点，发现问题药品应及时报告进行销毁。
第十条医院应建立药品销毁记录，对销毁的药品进行统计和备案。
第三章药品销毁的程序和要求第十一条医院药品销毁工作的程序如下：1、确定销毁对象：医院药品管理部门应根据实际情况确定需要销毁的药品对象，并记录清单。
2、制定方案：医院药品管理部门应制定详细的销毁方案，包括销毁时间、地点、人员、方法等。
3、报备审批：药品销毁方案应报医院相关主管部门审批，获得批准后方可进行销毁。
4、组织实施：按照批准的销毁方案，医院药品管理部门应组织相关人员进行药品销毁工作。
5、制作销毁记录：对销毁过程进行详细记录，包括销毁药品名称、数量、批号、销毁时间、地点等。
6、备案归档：将销毁记录进行归档保存，作为药品销毁的凭证。
第十二条药品销毁过程中应注意以下要求：1、选择合适的销毁方式，如焚烧、化学处理等；2、确保销毁过程符合环保、安全规定，避免造成污染和伤害；3、销毁人员应佩戴防护设备，注意个人安全；4、对于易燃易爆、有毒有害的药品，应采取专门措施进行处理。
中医院过期药品销毁制度
中医院过期药品销毁制度一、制定目的为保障员工和患者的健康安全，合理利用资源，防止过期药品对环境带来的污染，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于中医院药房、临床科室以及其他可能涉及药物管理的部门。
三、责任主体1.中医院药房：负责药品管理、库存监测和过期药品的鉴别、处置。
2.临床科室：负责药物的使用、储存和监测，及时上报过期药品信息给中医院药房。
3.行政部门：负责监督和检查中医院的药品管理制度的执行情况。
四、过期药品的鉴别和分类1.过期药品的鉴别：中医院药房应制定鉴别过期药品的流程，并培训相关人员，确保过期药品能够被准确鉴别出来。
2.过期药品的分类：过期药品应根据其性质和毒性进行分类，分为普通过期药品和特殊过期药品。
五、处理原则1.普通过期药品：中医院药房应按照国家相关法规，采取以下方式处理：a)对于少量的可回收药品，应进行回收并重新分配或者退还药品供应商。
b)对于无法回收的普通过期药品，应委托专业单位进行焚烧处理，确保完全销毁。
2.特殊过期药品：特殊过期药品包括有剧毒、致癌、易爆炸等特殊属性的药品，中医院药房应按照国家相关法规，委托专业单位进行安全的处理。
六、销毁记录中医院药房应建立过期药品销毁记录，记录应包括以下内容：1.过期药品的名称、批号、数量等信息。
2.过期药品的销毁时间和地点。
3.销毁方式和销毁单位的名称。
七、制度执行和监督1.执行：中医院药房应严格按照本制度执行过期药品的鉴别和处理工作，并建立相应的操作流程和标准。
临床科室应及时上报过期药品信息给中医院药房。
2.监督：行政部门应定期对中医院药房的药品管理工作进行监督和检查，确保制度的有效执行和过期药品的及时销毁。
八、违规处理对于违反本制度的行为，将视情节轻重进行相应的纪律处分，严重者，将追究法律责任。
九、附则1.本制度自发布之日起施行，如有需要修改或补充，应经行政部门和医务部门批准。
2.本制度的解释权归中医院行政部门所有。
以上是我根据您提供的要求阐述的中医院过期药品销毁制度，希望能对您有所帮助。
药品过期销毁制度（3篇）
药品过期销毁制度目的。
明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。
范围：确认报废的药品。
责任：药库。
内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。
在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。
2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。
在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。
3.销毁监控药品在出库销毁之前，必须在质管部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。
药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。
4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监督各环节准确记录并签字。
审核、报批的原件交财务部作核销凭据；药剂科负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于____年。
药品报损、销毁制度一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，一律按不合格药品处理。
二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。
1、发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。
药库将残损包装集中后统一向供货商索补。
2、原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。
三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。
四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。
五、经审批报废后的药品，一律集中存放，待药品质量与监督管理小组____统一销毁。
六、报废药品应严格管理，及时监督销毁。
防止流入社会，危害人民群众健康。
不合格药品、销毁管理制度范本
不合格药品、销毁管理制度范本药品销毁管理制度一、目的和适用范围为了保障患者用药安全、维护医疗机构良好形象，规范药品销毁流程，减少不合格药品的流通，制定本管理制度。
本制度适用于所有医疗机构的药品销毁工作。
二、定义1. 不合格药品：指超出规定标准、质量不合格、已过期或由于其他原因不宜使用的药品。
2. 销毁：指将不合格药品进行彻底破坏、无法再次使用的处理方式。
三、销毁责任1. 医疗机构应设立专门的销毁药品管理岗位，负责组织、管理、监督药品销毁工作。
2. 销毁工作岗位应由具备相应资质和经验的专业人员担任，确保销毁工作的规范性和安全性。
3. 销毁员工应接受相关药品销毁操作培训，并持有相关资质证书。
四、销毁流程1. 不合格药品发现：医疗机构工作人员应严格遵守药品质量管理制度，及时发现和记录不合格药品情况。
2. 不合格药品登记：医疗机构应建立不合格药品登记台账，详细记录不合格药品的名称、批号、数量、原因等信息。
3. 销毁申请：销毁工作岗位负责人根据不合格药品登记台账，向上级管理部门提交销毁申请。
4. 销毁审核：上级管理部门对销毁申请进行审核，确保销毁工作的合法性和必要性。
5. 销毁计划制定：销毁工作岗位负责人根据审核结果制定销毁计划，包括销毁方式、时间、地点等。
6. 药品销毁：按照销毁计划，由销毁员工对不合格药品进行销毁，确保销毁过程安全、彻底。
7. 销毁记录：销毁工作岗位负责人应及时记录销毁过程的相关信息，包括销毁药品的数量、方式、时间等。
五、销毁方式1. 物理销毁：采用破碎机、焚烧炉等工具对不合格药品进行破坏、烧毁。
2. 化学销毁：采用化学方法对不合格药品进行处理，使其无法再次使用。
3. 其他销毁方式：根据不同类型的药品，可以采取其他适当的销毁方式。
六、销毁后处理1. 销毁完成后，销毁工作岗位负责人应出具销毁报告，并将报告交由上级管理部门备案。
2. 销毁报告应包括销毁药品的数量、方式、时间、地点等信息。
3. 上级管理部门应对销毁报告进行审查，并及时反馈销毁结果。
医院过期药品回收管理制度
一、目的
为加强医院药品管理，保障医疗安全，防止过期药品流入患者手中，确保人民群众用药安全，特制定本制度。
二、适用范围
本制度适用于我院所有科室、药房及医务人员。
三、管理职责
1. 药房负责过期药品的回收、登记、保管、销毁等工作。
2. 科室负责本部门过期药品的及时上交，并对过期药品的回收工作给予配合。
3. 医务人员应提高药品管理意识，确保患者用药安全。
四、过期药品回收流程
1. 药房设立过期药品回收箱，并定期检查。
2. 科室发现过期药品后，应及时将药品上交至药房。
3. 药房对回收的过期药品进行登记，包括药品名称、规格、批号、数量、生产日期、有效期等。
4. 药房将过期药品集中存放，并定期向院领导汇报过期药品回收情况。
5. 药房定期组织过期药品的销毁工作，销毁过程应至少有两人见证。
五、过期药品销毁
1. 药房根据过期药品的实际情况，选择合适的销毁方式，如焚烧、掩埋等。
2. 销毁过程应在确保安全的前提下进行，避免造成环境污染。
3. 销毁过程应有两人以上见证，并做好销毁记录。
六、奖惩措施
1. 对在过期药品回收、销毁工作中表现突出的科室和个人给予表扬和奖励。
2. 对玩忽职守、造成过期药品流失或泄露的个人，将依法追究其责任。
七、附则
1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由我院药房负责解释。
3. 本制度如与国家法律法规及政策相冲突，以国家法律法规及政策为准。
药品报废销毁制度范本
药品报废销毁制度范本第一章总则第一条为了规范药品报废和销毁行为，保障药品安全，提高药品管理效率，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于本企业药品的报废和销毁管理工作。
第三条药品报废销毁工作应当遵循合法、合规、科学、环保的原则。
第二章药品报废标准第四条药品报废是指因以下原因导致药品质量不合格，不再适用于临床使用的过程：（一）药品已经超过有效期；（二）药品性状发生改变，存在安全隐患；（三）药品包装损坏，影响药品质量；（四）药品因各种原因被污染；（五）其他不符合药品质量要求的情况。
第五条药品在储存、运输、使用过程中，出现以下情况之一的，应当及时报废：（一）药品过期；（二）药品霉变；（三）药品虫蛀；（四）药品受潮；（五）药品包装破损；（六）药品因人为因素导致损坏；（七）其他不符合药品使用要求的情况。
第三章药品报废程序第六条药品报废由药品管理部门负责组织实施。
药品使用单位发现药品需要报废的，应当及时向药品管理部门报告。
第七条药品管理部门对报废药品进行审核，确认报废药品的品种、规格、数量、原因等信息，填写《药品报废审批表》。
第八条药品管理部门将《药品报废审批表》提交给企业负责人审批。
审批通过后，药品管理部门负责组织实施药品报废工作。
第四章药品销毁方法第九条药品销毁应当采用科学、环保的方法，避免对环境和人体健康造成危害。
第十条药品销毁方法包括但不限于：（一）焚烧：适用于无法回收利用的药品，如过期、损坏、污染等药品；（二）填埋：适用于无法焚烧的药品，如中药饮片等；（三）化学分解：适用于某些化学药品，如汞类药品等；（四）其他环保方法。
第十一条药品销毁过程中，应当有药品管理部门、财务部门、审计部门等相关人员参与，确保销毁过程的合规性和安全性。
第五章药品报废销毁记录和统计第十二条药品管理部门应当建立药品报废销毁记录，记录药品报废的品种、规格、数量、原因、销毁方法、销毁时间等信息。
中医院药品销毁制度模版
中医院药品销毁制度模版一、背景中医院作为医疗机构，负责合理配置和使用药品。
然而，由于一些特殊原因，医院可能会出现一些过期、损坏或其他无法使用的药品。
为了保障医院药品管理的规范性和安全性，制定药品销毁制度非常重要。
二、目的本制度的目的是规范中医院药品销毁的程序和要求，确保药品销毁的合法性、安全性和环保性。
三、管理范围本制度适用于中医院内所有药品的销毁，包括但不限于过期药品、损坏药品、废旧药品等。
四、销毁程序1. 药品销毁应由医院的专门小组或委员会负责，该小组或委员会由相关部门的代表组成。
2. 小组或委员会负责制定药品销毁计划，明确销毁时间、地点和具体操作流程等。
3. 药品销毁应记录相关的信息，包括销毁药品的名称、批号、数量和销毁日期等，确保销毁过程的可追溯性。
4. 药品销毁应选择合适的方式进行，包括焚烧、化学处理或其他合法的销毁方法。
销毁过程中应采取必要的保护措施，确保周围环境和工作人员的安全。
5. 药品销毁完成后，应进行销毁报告，包括销毁结果、记录和其他相关信息。
报告应保存至少3年，以备查验。
五、销毁责任1. 药品销毁的责任人为中医院的药品管理部门负责人，负责组织和监督药品销毁工作。
2. 药品管理部门应定期检查医院内药品的有效期，及时发现过期药品并进行销毁。
3. 药品销毁可能涉及到的其他部门和人员应积极配合，提供必要的支持和协助。
4. 药品销毁过程中发现的问题和风险，应及时报告给医院领导层，并采取相应的纠正和改进措施。
六、监督和检查1. 中医院的监督机构应定期对药品销毁工作进行检查，确保销毁符合规定和要求。
2. 监督机构可以随机抽查药品销毁记录和报告，对销毁过程进行现场核查。
3. 监督机构发现问题或违规行为时，应及时通知医院领导层，并要求相关部门进行整改。
七、处罚措施对于违反本制度的人员，将按照医院相关规定进行相应的处罚。
八、附则本制度的解释权归中医院所有，如有需要，可随时进行修订。
九、生效日期本制度自颁布之日起生效，并应通知全院各部门和人员。
药品过期销毁制度模版
药品过期销毁制度模版第一章总则第一条根据国家有关法律法规和药品管理要求，制定本制度，规范药品过期销毁的工作程序，确保药品使用和管理的安全性和有效性。
第二条本制度适用于所有单位内涉及药品管理和使用的部门和人员。
第三条药品过期销毁是指将存放时间超过有效期或已经过期的药品按照规定进行销毁的行为。
第四条药品过期销毁应当符合以下原则：（一）合规性原则：按照国家有关法律法规和行业规定，以及单位的内部管理制度进行操作，确保合规性。
（二）安全性原则：采取科学、安全、环保的方法和措施，确保药品过期销毁过程中不对环境和人员造成伤害。
（三）效率性原则：合理安排药品过期销毁的时间和资源，确保工作的高效完成。
第二章药品过期销毁的程序第五条药品过期销毁的程序包括以下步骤：（一）药品鉴定：由资质鉴定人员对存放时间超过有效期或已经过期的药品进行鉴定，确定是否需要过期销毁。
（二）过期药品销毁方案制定：根据鉴定结果，制定过期药品销毁方案，包括时间、地点、方式和所需的资源等。
（三）药品委员会审批：过期药品销毁方案应提交给单位的药品委员会进行审批。
（四）资源准备：根据过期药品销毁方案，准备相应的资源，包括人员、设备和场地等。
（五）过期药品销毁：按照鉴定结果和销毁方案，组织人员进行药品过期销毁工作。
（六）销毁记录：对每次药品过期销毁进行详细的记录，包括药品名称、数量、销毁时间、地点和负责人等信息。
（七）销毁废物处理：对于药品过期销毁产生的废物，按照环境保护要求进行分类、包装和处理。
第三章药品过期销毁的责任与权限第六条药品过期销毁工作由单位的药品管理部门负责，具体分工如下：（一）药品鉴定人员：负责对存放时间超过有效期或已经过期的药品进行鉴定，并提出鉴定意见。
（二）药品委员会：负责审批过期药品销毁方案，确保程序的合规和安全性。
（三）药品过期销毁组织者：负责组织过期药品销毁工作，包括资源准备、人员安排和工作协调等。
（四）药品过期销毁记录人员：负责对每次药品过期销毁进行详细的记录，确保记录的真实性和完整性。
医院药品报损、销毁制度
医院药品报损、销毁制度
1.药学科各部门及工作人员应加强药品管理，严格按药品储存条件储存药品，严防药品破损、霉变、失效，药品报损率应小于0.3%。
2.凡药品出现破损、霉变、超过有效期等不适合继续销售、使用的均应按药品报损处理，药品配送协议中明确由配送企业承担药品破损损失的，进行药品报损后应及时向药品配送企业索补。
3.报损药品应由药学科各部门汇总填写药品报损、销毁表，报药学科主任审核签字，并上报主管院长审批。
4.待批报损、销毁药品，应单独存放于不合格药品区，并有明确标示。
5.经审批同意报损、销毁的药品，应严格管理，采用合适的方式及时监督销毁。
防止流出科室。
6.进行药品销毁时，必须至少有两人在场，及时在药品报损、销毁记录表上登记并签字。
7.对医疗用毒性药品、麻醉药品、第一类精神药品、放射性药品等特殊管理药品的销毁，要上报卫生行政主管部门监督销毁。
8.对报损药品应及时总结分析，查找原因，属责任事故的，应追究相关人员责任。
药学科要采取措施，努力防范并减少药品报损损失。
9.本制度自公布之日起施行。
中医院药品销毁制度模版(四篇)
中医院药品销毁制度模版一、销毁任务的要求和目的1.1 销毁任务的要求：（1）按照中医院有关规定，定期对过期、损坏、退还、停用等情况的药品进行销毁。
（2）严格执行销毁操作流程，确保销毁过程的安全、规范和可追溯。
（3）确保销毁过程的透明、公正，防止药品被滥用、流失等风险。
1.2 销毁任务的目的：（1）保障患者用药安全，防止过期、损坏、退还、停用等情况的药品误用。
（2）确保医院用药资金的合理使用，防止药品浪费和资源浪费。
（3）维护中医院的声誉和形象，提高医院的管理水平和服务质量。
二、销毁范围和销毁周期2.1 销毁范围：（1）过期药品：指已超过保质期的药品。
（2）损坏药品：指因包装破损、标签不清、外观变质等原因导致无法正常使用的药品。
（3）退还药品：指因患者或供应商退还的药品。
（4）停用药品：指因病情改变或不良反应等原因停止使用的药品。
2.2 销毁周期：（1）过期药品：每月定期销毁一次。
（2）损坏药品：按需决定销毁时间，尽早销毁。
（3）退还药品：每季度定期销毁一次。
（4）停用药品：按病情变化和停用药品累积情况定期销毁，最长不超过半年。
三、销毁操作流程3.1 销毁前的准备工作（1）制定销毁计划，明确销毁范围、时间和地点。
（2）成立销毁小组，由相关部门的代表组成。
（3）落实相关人员的职责和权责。
（4）准备销毁设备和器材，包括药品收集容器、销毁器具等。
（5）制定销毁清单，详细记录销毁药品的名称、数量、有效期、停用原因等信息。
3.2 销毁操作步骤（1）收集药品：销毁小组成员按照规定的程序和标准，负责收集销毁范围内的药品。
（2）清点药品：销毁小组成员对收集到的药品进行清点，并按销毁清单逐项核对。
（3）分类存放：将药品按销毁范围进行分类存放，并在存放容器上标注明确的标识。
（4）销毁过程记录：销毁小组成员录入销毁过程相关信息，包括销毁药品数量、销毁时间、销毁人员等。
（5）销毁操作：使用专业的销毁设备和器材对药品进行销毁，并确保销毁过程安全、无害。
中医院药品销毁制度范文
中医院药品销毁制度范文一、引言中医院作为医疗机构，药品销毁制度是保障医疗安全和合规经营的重要措施。
为了规范中医院药品销毁工作，保证药品安全和环境卫生，制定一套科学、规范的药品销毁制度是非常必要的。
二、药品销毁的原则1. 安全原则：药品销毁过程中应保证人员和环境的安全，防止药品被无人掌握和滥用。
2. 环保原则：药品销毁应选择对环境影响小的方法，避免二次污染。
3. 合规原则：药品销毁应符合相关法律法规和药品管理规定，确保合规经营和廉洁用药。
三、药品销毁人员的要求1. 具有一定的药学知识和操作技能，能够准确识别和分辨各类药品；2. 具备一定的安全意识和操作规范，能够正确选择药品销毁方法；3. 具备团队合作精神和沟通能力，能够与相关部门协作配合。
四、药品销毁的方法1. 临床过期药品销毁：临床过期药品应按照相关法律法规和药品管理规定进行销毁。
销毁方法可选择送交专业医废处理机构进行高温焚烧或化学处理。
2. 库存过期药品销毁：定期清点药库库存，将过期及近效期药品按照药物分类进行销毁。
销毁方法可选择专业医废处理机构进行焚烧或化学处理。
3. 有毒药品销毁：有毒药品应按照国家相关法律法规的要求进行销毁，禁止私自处理。
应与专业医废处理机构合作，确保销毁过程安全合规。
五、药品销毁的程序1. 鉴别和整理：药品销毁时，首先应进行鉴别，确定药品是否过期、近效期或有毒。
然后按照药物分类，整理出需要销毁的药品。
2. 填写销毁记录：在销毁前，应填写销毁记录表，记录销毁药品的名称、规格、数量、有效期等信息。
3. 运输与交接：按照相关规定，将需要销毁的药品运输到专业医废处理机构，并进行相应的交接手续。
4. 监督和确认：监督专业医废处理机构进行药品销毁，并确认销毁记录与销毁情况的一致性。
六、销毁记录的管理1. 销毁记录应进行统一管理，建立档案，保存一定期限。
2. 销毁记录应包括销毁日期、销毁药品的名称、规格、数量、有效期等信息，以及销毁情况的记录。
医院特殊药品报废销毁制度
医院特殊药品报废销毁制度
一、过期、失效、破损、患者退回的麻醉药品、精神药品等特殊药品须妥善保管，销毁应向市卫生行政部申请，在其监督下销毁，并对销毁情况进行记录。
二、麻醉药品、第一类精神药品启用安瓿后，使用剩余的药品由使用科室当班医护人员现场销毁并在处方背面记录后并签名或科室管药员负责回收保管并及时到药学部与药剂专职人员对照处方核实销毁，做好剩余药品销毁与空安瓿回收记录。
三、销毁特殊管理药品过期账册、空安瓿等物质，应该按照保管时限办理批准手续后，由药学部监督销毁，参加人员现场签字。
(空安瓿每月特殊药品专项检查时督导销毁)。
药品过期销毁制度
药品过期销毁制度
为明确本中心报废药品销毁工作的申报和监督管理办法，完成针对确认报废的药品，由药局负责按照相关程序进行销毁的专项工作。
特制订本制度。
1、凡破损变色发霉虫蛀过期失效等质量不合格药品，一律按报废处理。
2、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。
发生在各药房的原包装破损的药品，由药局凭残损包装集中后统一向供货商索补。
原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药品负责人签字后向供货商索补。
3、破损、霉变、过期失效药品，药局汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经药品负责人查验签字审批。
4、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。
5、经审批报废后的药品，一律集中存放在报废库中，待年底组织统一销毁。
6、报废药品应严格管理，及时监督销毁。
防止流入社会，危害人民群众健康。
7、销毁的药品要进行登记，记录内容为：药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式。
8、在进行药品销毁时，必须至少有两人在场，及时在药品销毁
登记本做记录并有两人签字。
9、对毒、麻、精神药品等特殊药品的销毁，要上报药品监督管理局，并由药监局监督销毁。
2012-1-8。
过期、破损药品管理制度
过期、破损药品管理制度
为加强医院药事管理工作，杜绝不合格药品所产生的安全隐患,切实保障临床用药安全有效，根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》、《药品使用质量管理规范》等法律法规的规定,特制定本院过期、破损药品管理制度.
一、过期药品管理
1.库存药品应指定专门人员负责效期检查。
2.药房所有人员均有监督、查看过期药品工作的义务。
3.近期药品应公示并做好警示标示。
4.3个月内过期的药品应及时联系药库人员询问是否可以退换货。
5.下架或清退过期的药品前应当提交报损单或退库单。
6.过期药品不可自行直接丢弃，应填写报损单或退库单并上报科主任得到批准
后按相关规定处理.
7.对毒麻精神等特殊药品的销毁，需上报药品监督管理局并监督销毁.
二、破损药物管理
1.破损药品处理按谁发现谁处理。
2.药房所有人员均有监督、查看破损药品工作的义务。
3.破损药品药品处理前应先提交报损单.
4.所有破损应如实填报数量、原因等各项内容。
5.破损药品不可自行直接丢弃，应填写报损单上报上报科主任得到批准后按相
关规定处理.
6.对毒麻精神等特殊药品的销毁,需上报药品监督管理局并监督销毁.。
中医院药品销毁制度
中医院药品销毁制度
是指中医院针对过期、损坏、不合格或不需要的药品进行销毁处理的规定和操作流程。
其目的是确保医院安全、合规经营，并防止废弃药品对环境和公众带来风险。
中医院药品销毁制度通常包括以下内容：
1. 销毁程序：规定药品销毁的流程和程序，包括销毁前的查验、统计和记录，销毁操作的人员、时间和地点等。
2. 销毁方式：指定合适的销毁方式，如烧毁、破坏或倾倒，以确保药品完全失效并不会给环境和人员带来危害。
3. 销毁人员：确定具备资质和经验的人员进行销毁操作，并明确其责任和义务，如对销毁程序的遵守、安全防护和环境保护等。
4. 监督管理：规定相关部门对销毁过程进行监督和管理，确保销毁操作符合规定，防止药品流入非法渠道和造成财产损失或犯罪行为。
5. 审核记录：药品销毁过程需要进行记录和审批，包括销毁清单、销毁操作记录、销毁证明等，以备后续跟踪和查证。
中医院药品销毁制度的实施可以有效防止过期药物或不合格药品被滥用、误用或非法流入市场，对保障患者用药安全、维护医疗秩序和环境健康具有重要意义。
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2024年药品过期销毁制度（二篇）
2024年药品过期销毁制度目的。
明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。
范围：确认报废的药品。
责任：药库。
内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。
在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。
2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。
在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。
3.销毁监控药品在出库销毁之前，必须在质管部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。
药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。
4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监督各环节准确记录并签字。
审核、报批的原件交财务部作核销凭据；药剂科负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于____年。
药品报损、销毁制度一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，一律按不合格药品处理。
二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。
1、发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。
药库将残损包装集中后统一向供货商索补。
2、原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。
三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。
四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。
五、经审批报废后的药品，一律集中存放，待药品质量与监督管理小组____统一销毁。
六、报废药品应严格管理，及时监督销毁。
药品销毁制度
药品销毁制度第一篇：药品销毁制度过期药品销毁管理制度1、销毁申报经过医院药材科、财务科核准后，已作报废确认的过期药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。
在集中销毁之前，药剂科要提交药品销毁申请并附《报废药品明细表》，经医院上报矿相关科室批准后方可销毁。
2、销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。
在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。
3、销毁监控药品在出库销毁之前，必须在医院质管部的监控下对账清点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果。
销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游。
并将待销毁药品分类销毁，普通药品采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁；生物制品必须灭活处理，抗生素和化疗药品要在安全环境下破坏原最小包装后密封交专业医疗垃圾处理公司处理。
药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。
4、销毁记录上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监督各环节准确记录并签字。
审核、报批的原件交财务部作核销凭据；药剂科负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于3年。
第二篇：中医院药品销毁制度中医院过期药品销毁管理制度1、销毁申报经过医院药械科、财务科核准后，已作报废确认的过期药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。
在集中销毁之前，药械科要提交药品销毁申请并附《报废药品明细表》，经医院上报矿相关科室批准后方可销毁。
2、销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。
在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。
3、销毁监控药品在出库销毁之前，必须在医院质药械科质管员的监控下对账清点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果。
销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游。
药品过期销毁制度(医药公司最新版)医药药品过期药品销毁过期药品销毁制度医药公司药品过期
药品过期销毁制度（医药公司最新版）医药药品过期药品销毁过期药品销毁制度医药公司药品过期药品过期销毁制度目的:明确过期药品销毁工作的申报和监督管理办法。
范围:确认过期的药品。
责任:质量管理部。
内容:1.销毁申报经过财务部核准后，已作过期确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。
在集中销毁之前，质管部要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。
此两表报总经理批准后向药监局、税务局申报。
在批复之前不得自行销毁。
2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。
在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。
3.销毁监控药品在出库销毁之前，必须在质管部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果;销毁处理一定要在药监局的指导、监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游;采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。
质管部必须从出库到销毁结束全程监控。
4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中，质管部必须监督各环节准确记录并签字。
审核、报批的原件交财务部作核销凭据;质管部负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于3年。
药品过期销毁制度目的:明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。
范围:确认报废的药品。
责任:药库。
内容:1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。
在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。
2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。
在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。
3.销毁监控药品在出库销毁之前，必须在质管部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果;销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游;采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。
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中医院过期药品销毁制
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HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】
中医院过期药品销毁制度目的：明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。
范围：确认报废的药品。
责任：药库。
内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。
在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。
2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。
在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。
3.销毁监控药品在出库销毁之前，必须在质管部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。
药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。
4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监督各环节准确记录并签字。
审核、报批的原件交财务部作核销凭据；药剂科负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于 3 年。
嵩县中医院过期药品销毁制度药品报损、销毁制度
一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，一律按不合格药品处理。
二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。
1、发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。
药库将残损包装集中后统一向供货商索补。
2、原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。
三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。
四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。
五、经审批报废后的药品，一律集中存放，待药品质量与监督管理小组组织统一销毁。
六、报废药品应严格管理，及时监督销毁。
防止流入社会，危害人民群众健康。
七、对已过期或其它原因不能继续使用的药品，由保管员、会计填写药品销毁单，科主任同意后上报医院相关部门及院长同意后方可销毁。
八、销毁的药品要进行登记，详细记录下药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式、监督人等内容。
九、在进行药品销毁时，必须至少有两人在场，及时在药品销毁登记本做记录并有两人签字。
十、对毒、麻、精神药品等特殊药品的销毁，要上报药品监督管理局，并由药监局监督销毁
不合格药品、退货药品管理制度
一、不合格药品的确认
1、未经有关部门批准生产的药品。
2、假药、劣药以及“三无”药品。
3、无出厂合格证或检验报告的药品。
4、包装说明及其标识内容不符合“药品管理法”和《GMP》规定的药品。
5、其它不符合规定的药品。
二、退货药品的确认
1、滞销药品。
2、有效期在 3 个月内的药品。
3、厂家根据药品市场反馈或国家指令规定主动要求收回的药品。
4、药品监督管理部门要求按供货渠道退货的药品。
三、不合格药品、退货药品均应专库或划区单独存放，专门保管，设有明显标记。
四、不合格药品、退货药品要详细记录，包括品名、规格、厂名、批号、数量、来源、检查处理结果、处理日期等。
五、不合格药品的报损、销毁按《药品报损、销毁制度》处理。
六、退货药品要核实退货原因，及时与有关部门联系，报请药剂科主任批准，做出妥善处理。
七、退货药品记录应按规定保存三年备查。