甲烷、乙烯、苯与溴反应的比较

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《有机化学基础》方程式默写

《有机化学基础》方程式默写

《有机化学基础》化学反应方程式默写总结(一)烷烃1.甲烷燃烧: CH 4 +2O 2CO 2 + 2H 2O2.甲烷与氯气在光照条件下反应: CH 4 + 3Cl 2 CHCl 3+ 3HCl CH 4 + 4Cl 2 CCl 4 + 4HClCH 4 + 2Cl 2CH 2Cl 2 + 2HCl3.甲烷高温分解: CH 4 C + 2H 2(二)烯烃乙烯的制取:CH 3CH 2OH H 2C=CH 2↑+H 2O氧化反应乙烯的燃烧:H 2C=CH 2+3O 2 2CO 2+2H 2O乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。

加成反应与加聚反应1.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应:CH 2=CH 2 + Br 2 CH 2BrCH 2Br2.乙烯与水反应:CH 2=CH 2 + H 2OCH 3CH 2OH3.乙烯的催化加氢:CH 2=CH 2 +H 2CH 3CH 34.乙烯的加聚反应:n CH 2=CH 2浓硫酸170℃点燃5. 乙烯与氯化氢加成:H2C=CH2+HCl CH3CH2Cl6.乙烯与氯气加成:CH2=CH2 + Cl2 CH2ClCH2Cl7. 1—丁烯与氢气催化加成:CH2=CH2CH2CH3 +H2CH3CH2CH2CH38.环己烯催化加氢:H2 +9. 1,3环己二烯催化加氢:2H2 +10. 1,3-丁二烯与溴在温度较低和较高时的反应:CH2=CH—CH=CH2+Br2 CH2BrCH=CHCH2BrCH2=CH—CH=CH2+Br2CH2BrCHBrCH=CH211. 1,1—二氯乙烯加聚:n CCl2=CH212.丙烯加聚:n H2C=CHCH313. 2—甲基—1,3—丁二烯加聚:n(三)炔烃乙炔的制取:CaC2+2H2O CH≡CH↑+Ca(OH)21.乙炔燃烧: 2C2H2 + 5O24CO2 + 2H2O2.乙炔与足量溴的四氯化碳溶液反应:CH≡CH + Br2 CHBr2CHBr23.乙炔与氢气催化加成:CH≡CH + 2H2 CH3CH34.乙炔制聚氯乙烯: CH≡CH +HCl H 2C =CHCl n H 2C =CHCl(四)芳香烃1.苯的燃烧: 2C 6H 6+15O 2 12CO 2 + 6H 2O2.苯的催化加氢:+ 3H 23.苯与液溴催化反应: + Br 2 + HBr4.苯的硝化反应: +HO -NO 2 + H 2O9.苯乙烯与溴的四氯化碳溶液反应:+Br 210.甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合酸1000C 时获得三硝基甲苯:+ 3HO —NO 2 + 3H 2O11、甲苯与氢气加成12、甲苯与Cl2在光照条件下发生取代反应+3H 2催化剂△CH 3 |—CH 313、甲苯与液溴在溴化铁作用下发生取代反应(六)、卤代烃1.氯乙烷在氢氧化钠水溶液中加热反应:CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr2.氯乙烷在氢氧化钠醇溶液中加热反应:CH3CH2Br +NaOH CH2=CH2↑+ NaBr + H2O3. 1—溴丙烷与氢氧化钾醇溶液共热:CH3CH2 CH2Br +KOH CH3CH=CH2↑ + KBr + H2O4. 2—氯丙烷与氢氧化钠水溶液共热:CH3CHClCH3 +NaOH CH3CH(OH)CH3+ NaCl5. 2—甲基—2—溴丁烷消去溴化氢:(七)、醇类1.乙醇与钠反应:2CH3CH2OH + 2Na 2CH3CH2ONa + H2↑2.乙醇的燃烧:CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O3.乙醇的催化氧化:2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O4.乙醇消去反应制乙烯:CH3CH2OH CH2=CH2↑ + H2O5.乙醇分子间脱水制乙醚:2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3 + H2O (取代反应)6.乙醇与红热的氧化铜反应:CH3CH2OH+CuO CH3CHO+H2O7.乙醇和浓的氢溴酸加热反应制溴乙烷:C2H5OH+ HBr C2H5Br + H2O(八)、酚类(能和FeCl3溶液反应,使溶液呈紫色)1.苯酚与氢氧化钠反应:+ NaOH + H2O2.苯酚钠与CO2反应:—ONa —OH+CO2+H2O +NaHCO33.苯酚与浓溴水反应:+3Br2↓ + 3HBr(九)、醛类1.乙醛的催化加氢:CH3CHO + H2CH3CH2OH(加成反应,还原反应)2.乙醛的催化氧化:2CH3CHO + O22CH3COOH3.银氨溶液的配制:NHAg++NH3·H2O===AgOH↓++4AgOH+2NH3·H2O===[Ag(NH3)2]++OH-+2H2O4.乙醛与银氨溶液反应: CH 3CHO + 2Ag(NH 3)2OH CH 3COONH 4 + 2Ag↓ + 3NH 3 + H 2O5.乙醛与新制氢氧化铜反应: CH 3CHO + 2Cu(OH)2 +NaOHCH 3COONa + Cu 2O↓ + 3H 2O或CH 3CHO+2Cu(OH)2 CH 3COOH+Cu 2O ↓+2H 2O6、甲醛与苯酚反应制酚醛树脂: 甲醛与苯酚反应:n HCHO + n — + 2n H 2O (缩聚反应)(十)、羧酸1.乙酸与乙醇发生酯化反应:CH 3COOH + CH 3CH 2OH CH 3COOCH 2CH 3 + H 2O2.乙酸与碳酸钠反应:2CH 3COOH+Na 2CO 3 2CH 3COONa+H 2O+CO 2↑3.乙酸与碳酸氢钠反应:CH 3COOH+NaHCO 3 CH 3COONa+H 2O+CO 2↑4.两分子乳酸 CH 3CH (OH )COOH 发生酯化反应脱去两分子水形成六元环:2CH 3CHOHCOOH5、乳酸发生缩聚反应形成高分子△—OH 催化剂 △OH —CH 2— | n] [ 浓硫酸△6、乙二醇和对苯二甲酸发生缩聚反应形成高分子化合物:7.甲酸与银氨溶液反应:HCOOH+2Ag(NH3)2OH (NH4)2 CO 3+ 2Ag↓ + 3NH3 + H2O8.甲酸与新制氢氧化铜反应:HCOOH+2Cu(OH)2 +2NaOH Na2 CO3+ Cu2O↓ + 3H2O(十一)、酯类1.乙酸乙酯与H218O混合加入稀硫酸水解:稀硫酸CH3COOCH2CH3 + H218O CH3CO18OH + CH3CH2OH2.乙酸乙酯碱性水解CH3COOC2H5+NaOH CH3COONa+C2H5OH(十二)、糖类1、葡萄糖结构:CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO2.葡萄糖燃烧:C6H12O6 + 6O26CO2 + 6H2O3.葡萄糖与银氨溶液反应:CH2OH(CHOH)4CHO + 2Ag(NH3)2OH CH2OH(CHOH)4COONH4+ 2Ag↓ + 3NH3↑ + H2O4.葡萄糖与新制氢氧化铜反应:CH2OH(CHOH)4CHO + 2Cu(OH)2 +NaOH CH2OH(CHOH)4COONa + Cu2O↓ + 3H2O5.葡萄糖被还原为直链己六醇:CH2OH(CHOH)4 CHO + H2CH2OH(CHOH)4CH2OH6.葡萄糖在酒化酶作用下获得乙醇:C6H12O62CH3CH2OH + 2CO2↑7.蔗糖水解:C12H22O11(蔗糖) + H2O C6H12O6(葡萄糖) + C6H12O6(果糖)8.麦芽糖水解:C12H22O11(麦芽糖) + H2O 2C6H12O6(葡萄糖)注意:蔗糖不含醛基,不可以发生银镜反应;麦芽糖可以发生银镜反应。

苯 课件

苯 课件

【解析】选A。苯分子不是单、双键交替结构,故不能与
Br2发生加成反应生成
;苯分子中环上六个化
学键完全相同,这种结构的特殊性决定了苯易发生取代反
应(如与溴反应生成
,与混酸反应生成
),能发生加成反应(生成环己烷),难氧
化 等性质,故选A。
5.某同学要以“研究某分子的结构”为题目做一次探究活 动,下面是其活动记录,请你补全所缺内容。 (1)理论推测 他根据苯的凯库勒式,推测苯分子中有两种不同的碳碳键, 即________和________,因此它可以使紫色的酸性KMnO4溶 液褪色。 (2)实验验证 他取少量的上述溶液加入试管中,然后加入苯,充分振荡, 发现_______________________________________ ______________________________________________。
答案:(1) (2)① 取代 ②
某化学课外小组用下图所示的装置制取溴苯。先向分液漏 斗中加入苯和液溴,再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活 塞关闭)中。
【思考探究】 (1)请你写出A中反应的化学方程式。 提示:A中反应的化学方程式为
(2) C中盛放CCl4的作用是什么? 提示:由于溴易挥发,HBr中含有溴蒸气,所以用CCl4除去 溴化氢气体中的溴。
3.下列反应中属于取代反应的是( ) A.苯与溴水混合振荡后分层 B.苯在镍作催化剂时与氢气的反应 C.苯在空气中燃烧 D.苯在溴化铁存在时与溴的反应 【解析】选D。A项只是萃取,未发生化学反应;B项为加成 反应;C项苯发生氧化反应;D项苯与溴发生的反应为取代 反应。
4.以苯为原料,不能通过一步反应而制得的有机物是( )
(4)实验证明,苯分子中的6个碳原子间的化学键完全相 同,是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键;苯 分子中的6个碳原子和6个氢原子都在同一个平面上,为了

有机化学基础化学方程式

有机化学基础化学方程式

有机反应方程式一烷烃1.甲烷燃烧: 2·P34CH4 +2O2CO2 + 2H2O2.甲烷与氯气在光照条件下反应2·P56CH4 + 3Cl2CHCl3+ 3HClCH4 + 4Cl2CCl4 + 4HCl CH4 + 2Cl2CH2Cl2 + 2HCl3.甲烷在一定条件下可被氧化成一氧化碳和氢气2·P562CH4+O22CO+4H24.甲烷高温分解2·P56 CH4 C + 2H2二烯烃1.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应2·P60 CH2=CH2 + Br2 CH2BrCH2Br3.乙烯与水反应2·P60 CH2=CH2 + H2O CH3CH2OH4.乙烯的催化氧化制乙醛2·P77 2CH2=CH2 + O22CH3CHO5.乙烯的催化氧化制乙酸2·P77 CH2=CH2 + O22CH3COOH6.乙烯的催化加氢2·P64 CH2=CH2 +H2CH3CH38.乙烯的加聚反应2·P78 n CH2=CH29.乙烯与氯气在一定条件下生成氯乙烯3·P46 CH2=CH2 + Cl2CH2=CHCl+HCl10.乙烯与氯气加成3·P46 CH2=CH2 + Cl2 CH2ClCH2Cl12. 1—丁烯与氢气催化加成3·P47 CH2=CH2CH2CH3 +H2CH3CH2CH2CH313.环己烯催化加氢3·P49H2 +14. 1,3环己二烯催化加氢3·P492H2 +16. 1,3-丁二烯与溴在温度较低和较高时的反应3·P42CH2=CH—CH=CH2+Br2 CH2BrCH=CHCH2BrCH2=CH—CH=CH2+Br2CH2BrCHBrCH=CH2 17. 1,1—二氯乙烯加聚3·P47n CCl2=CH218.丙烯加聚3·P47n H2C=CHCH319. 2—甲基—1,3—丁二烯加聚3·P47n三炔烃1.乙炔燃烧2·P37 2C2H2 + 5O24CO2 + 2H2O2.乙炔与足量溴的四氯化碳溶液反应2·P60 CH≡CH + Br2 CHBr2CHBr23.乙炔与氢气催化加成3·P47 CH≡CH + 2H2 CH3CH34.乙炔制聚氯乙烯2·P60CH≡CH +HCl H2C=CHCl n H2C=CHCl四芳香烃1.苯的燃烧2·P62 2C6H6+15O212CO2 + 6H2O2.苯的催化加氢3·P49 + 3H23.苯与液溴催化反应3·P51 + Br2+ HBr4.苯的硝化反应3·P51 +HO-NO2+ H2O9.苯乙烯与溴的四氯化碳溶液反应3·P56+Br210.甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合酸1000C时获得三硝基甲苯3·P53+ 3HO—NO2 + 3H2O六、卤代烃1.氯乙烷在氢氧化钠水溶液中加热反应3·P64CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr2.氯乙烷在氢氧化钠醇溶液中加热反应2·P63CH3CH2Br +NaOH CH2=CH2↑+ NaBr + H2O 4. 1—溴丙烷与氢氧化钾醇溶液共热3·P65CH3CH2 CH2Br +KOH CH3CH=CH2↑ + KBr + H2O —氯丙烷与氢氧化钠水溶液共热3·P65CH3CHClCH3 +NaOH CH3CHOHCH3+ NaCl6. 2—甲基—2—溴丁烷消去溴化氢3·P65七、醇类1.乙醇与钠反应3·P672CH3CH2OH + 2Na 2CH3CH2ONa + H2↑2.乙醇的燃烧2·P34 CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O3.乙醇的催化氧化2·P662CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O4.乙醇制乙烯3·P69 CH3CH2OH CH2=CH2↑ + H2O5.乙醇制乙醚3·P69 2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3 + H2O6.乙醇与红热的氧化铜反应3·P88CH3CH2OH+CuO CH3CHO+H2O7.浓硫酸、乙醇和溴化钠加热反应制溴乙烷3·P68C2H5OH+NaBr+H2SO4C2H5Br+NaHSO4 + H2O八、酚类1.苯酚与氢氧化钠反应3·P73 + NaOH + H2O2.苯酚与溴水反应3·P73+3Br2↓ + 3HBr九、醛类1.乙醛的催化加氢3·P80CH3CHO + H2CH3CH2OH2.乙醛的催化氧化2·P662CH3CHO + O22CH3COOH3.乙醛与银氨溶液反应3·P80CH3CHO + 2AgNH32OH CH3COONH4+ 2Ag↓ + 3NH3 + H2O4.乙醛与新制氢氧化铜反应3·P80CH3CHO + 2CuOH2 +NaOH CH3COONa + Cu2O↓ + 3H2O5.甲醛与苯酚制酚醛树脂3·P80十、羧酸1.乙酸与乙醇发生酯化反应2·P68CH3COOH + CH3CH2OH CH3COOCH2CH3 + H2O2.乙酸与碳酸钠反应2·P67 2CH3COOH+Na2CO3==2CH3COONa+H2O+CO2↑4.两分子乳酸脱去两分子水3·P862CH3CHOHCOOH7.甲酸与银氨溶液反应3·P84HCOOH+2AgNH32OH NH42 CO 3+ 2Ag↓ + 3NH3 + H2O8.甲酸与新制氢氧化铜反应3·P84HCOOH+2CuOH2 +2NaOH Na2 CO3+ Cu2O↓ + 3H2O9.甲酸与碳酸钠反应3·P842HCOOH+Na2CO32HCOONa+H2O+CO2↑十一、糖类1.葡萄糖燃烧2·P45 C6H12O6 + 6O26CO2 + 6H2O2.葡萄糖与乙酸完全酯化3·P91CH2OHCHOH4CHO+5CH3COOH CH3COOCH2CHOOCCH3CHO+5H2O3.葡萄糖与银氨溶液反应3·P91CH2OHCHOH4CHO + 2AgNH32OH CH2OHCHOH4COONH4+ 2Ag↓ + 3NH3↑ + H2O4.葡萄糖与新制氢氧化铜反应2·P71CH2OHCHOH4CHO + 2CuOH2 +NaOH CH2OHCHOH4COONa + Cu2O↓ + 3H2O5.葡萄糖被还原为直链己六醇3·P91CH2OHCHOH4 CHO + H2CH2OHCHOH4CH2OH6.葡萄糖在酒化酶作用下获得乙醇2·P72C6H12O62CH3CH2OH + 2CO2↑7.蔗糖水解3·P93 C12H22O11蔗糖+ H2O C6H12O6葡萄糖+ C6H12O6果糖8.麦芽糖水解2·P71 C12H22O11麦芽糖+ H2O 2C6H12O6葡萄糖9.淀粉水解2·P47 C6H10O5n淀粉+ nH2O n C6H12O6葡萄糖10.纤维素水解2·P45C6H10O5n纤维素+ nH2O n C6H12O6葡萄糖11.纤维素燃烧2·P46 C6H10O5n纤维素+ 6nO26nCO2 + 6nH2O十二、酯类1.乙酸乙酯与H218O混合加入稀硫酸水解3·P13CH3COOCH2CH3 + H218O CH3CO18OH + CH3CH2OH2.油脂的氢化以油酸甘油酯加氢为例3·P993.油脂的皂化反应以硬脂酸甘油酯为例3·P99。

选修五有机化学实验专题

选修五有机化学实验专题

有机化学科学实验探究:2、甲烷与氯气的光照取代3、石蜡油分解4、乙炔的实验室制取和性质6、乙醇的化学性质乙醇的消去反应7、苯酚的化学性质及其检验注:苯酚与氯化铁显色,也可以作为苯酚的检验方法。

8、醛基的检验注:新制请氧化铜悬浊液中,氢氧化钠应!9、乙酸的化学性质乙酸、碳酸、苯酚的酸性比较①盛有碳酸钠固体的瓶中有10、乙酸乙酯的水解①乙酸乙酯+水②乙酸乙酯+稀硫酸③乙酸乙酯+氢氧化钠溶液①酯层②酯层③酯层酯水解需要、催化,其中催化较慢,反应;催化较快,反应方程式:①催化水解(可逆):②催化水解(不可逆):【适应性训练】1、下列有关试验操作的叙述正确的是A.实验室常用右图所示的装置制取少量的乙酸乙酯B.用50mL酸式滴定管可准确量取25.00mLKMnO4溶液C.用量筒取5.00mL 1.00mol·L-1盐酸于50mL容量瓶中,加水稀释至刻度,可配制0.100 mol·L-1盐酸D.在苯萃取溴水中的溴,分液时有机层从分液漏斗的下端放出2、下列除去杂质的方法正确的是①除去乙烷中少量的乙烯:光照条件下通入Cl2,气液分离;②除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用饱和碳酸氢钠溶液洗涤,分液、干燥、蒸馏;③除去CO2中少量的SO2:气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶;④除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸馏。

A.①②B.②④C.③④D.②③3、鉴别苯酚、硫氰化钾、乙酸、氢氧化钠四种溶液,可用的一种试剂是()A.盐酸B.食盐C.新制的氢氧化铜D.氯化铁4、只用水就能鉴别的一组物质是( )A 苯、乙酸、四氯化碳B 乙醇、乙醛、乙酸C 乙醛、乙二醇、硝基苯D 苯酚、乙醇、甘油5、可以将六种无色液体:C2H5OH、AgNO3溶液,C2H5Br、KI溶液,C6H5OH溶液,C6H6区分开的试剂是( ) A.FeCl3溶液B.溴水C.酸性高锰酸钾溶液D.NaOH溶液6、区别乙醛、苯和溴苯,最简单的方法是()A.加酸性高锰酸钾溶液后振荡B.与新制氢氧化铜共热C.加蒸馏水后振荡D.加硝酸银溶液后振荡7、下列除杂方法中正确的一组是()A.溴苯中混有溴,加入碘化钾溶液后用汽油萃取B.乙醇中混有乙酸,加入NaOH溶液后用分液漏斗分液C.乙烷中混有乙烯,通过盛有酸性KMnO4溶液的洗气瓶洗气D.苯甲醛中混有苯甲酸,加入生石灰,再加热蒸馏8、下列除去括号内杂质的有关操作方法不正确的是()A.淀粉溶液(葡萄糖):渗析B.乙醇(乙酸):加KOH溶液,分液C.甲醛溶液(甲酸):加NaOH溶液,蒸馏D.肥皂液(甘油):加食盐搅拌、盐析、过滤9、欲从溶有苯酚的乙醇中回收苯酚,有下列操作: ①蒸馏②过滤③静置分液④加入足量的金属钠⑤通入过量的二氧化碳⑥加入足量的NaOH溶液⑦加入足量的FeCl3溶液⑧加入硫酸与NaBr共热,合理的步骤是( )A.④⑤③B. ⑥①⑤③C. ⑥①⑤②D. ⑧②⑤③10、下列括号内的物质为所含的少量杂质,请选用适当的试剂和分离装置将杂质除去。

_高中化学第二章烃和卤代烃第二节芳香烃作业课件新人教版选修

_高中化学第二章烃和卤代烃第二节芳香烃作业课件新人教版选修

(3)苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,但苯可以萃取溴
水中的Br2。
()
(4)烷烃与苯都能与卤素发生取代反应,反应条件相
同。 ( )
提示:(1)× 苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,但苯仍然属 于不饱和烃。 (2)× 苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键 之间的特殊的键,不存在碳碳双键。 (3)√ 苯分子中不存在碳碳双键,不能与溴发生加成 反应,但可以萃取溴水中的Br2。
_Ⅰ__和__Ⅱ__均__正确
反应
事实
证明Ⅰ或Ⅱ正确
(2)苯不能使溴的四氯 化碳溶液及酸性高锰 酸钾溶液褪色
苯分子中不存在_碳__碳__双__键__, _Ⅰ__不正确,_Ⅱ__正确
(3)苯的邻二氯代物只 有一种
_Ⅰ__不正确,_Ⅱ__正确
事实
证明Ⅰ或Ⅱ正确
(4)苯的核磁共振氢谱 图中只有一个峰
_Ⅰ__和__Ⅱ__均__正确
【解析】选B。溴苯密度大于水,应在下层,A错误;苯含 碳量较高,燃烧时火焰明亮并带有浓烟,B正确;取代反 应的产物是硝基苯,不是烃,是烃的衍生物,C错误;苯分 子中不含碳碳双键,但在催化剂存在的条件下可与H2发 生加成反应,D错误。
4.制备溴苯的实验装置如图,将液溴从恒压滴液漏斗慢 慢滴入盛有苯和铁粉的烧瓶A。反应结束后,对A中的液 体进行后续处理即可获得溴苯。
(1)写出A中制备溴苯的化学反应方程式__________ ________________。 (2)B中盛放的CCl4的作用是________________。 (3)冷凝管的作用是___________________________,冷 凝管中的水应从____________口进入(填“a”或 “b”)。
褪色
橙红色,下

最简单的有机化合物

最简单的有机化合物
反__应___
键__(_或__三___键__)_两___端__ 的__碳___原__子__与___其__他__ 原__子___或__原__子___团__直__ 接__结___合__生__成___新__的__ 化合物的反应
________________
_量__小___的__化___合__
_物__分___子__结___合__ _成__相___对__分___子__ _质__量___大__的___化__ _合__物___分__子___的__
三、乙烯
1.乙烯、烯烃
分子中含有 碳碳双键( C==C )
的烃叫做烯烃。
乙__烯__是最简单的烯烃,可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。
2.乙烯的结构
HH
HH
分子式:C2H4,电子式:H··C····C··H,结构式为:H—C==C—H 。
3.乙烯的物理性质
颜色: 无色 ,溶解性: 难溶于水 ,密度: 稍小于空气,状 态: 气体 。
2.物理性质 颜色: 无色 ,状态: 气体 ,溶解性: 难溶于水 ,
密度:比空气 小 。
3.化学性质
稳定性 通常情况下不与 强酸、强碱、强氧化剂 反应
燃烧反应 甲
CH4+2O2 点燃 CO2+2H2O(淡蓝色火焰)

取代反应 Cl2
CH4+Cl2 光 CH3Cl+HCl
光 CH3Cl+Cl2
光 CH2Cl2+Cl2
4.乙烯的化学性质
由于 碳碳双键 的存在,使乙烯化学性质活泼,与溴、
KMnO4均可反应。
(①1)燃氧烧化:反C应2H4+3O2—点—燃→2CO2+2H2O;②被酸性高锰
酸钾等强氧化剂所氧化。 (2)加成反应 乙烯与Br2、H2、HCl、H2O等均可发生加成反应,化学方

高一化学烯烃试题答案及解析

高一化学烯烃试题答案及解析

高一化学烯烃试题答案及解析1.苯与乙烯相比较,下列叙述不正确的是A.都容易发生取代反应B.苯不能被KMnO4氧化C.苯只能在特殊条件下发生加成反应D.都能在空气中燃烧【答案】A【解析】苯能发生取代反应和加成反应,乙烯可以发生加成反应,因此A选项是错误的【考点】考查有机物苯与乙烯性质的相关知识点。

2.巴豆酸的结构简式为CH3CH="CHCOOH" 现有:①氯化氢,②溴水,③纯碱溶液,④酸性KMnO4溶液, ⑤乙醇,试根据其结构特点,判断在一定条件下能与巴豆酸反应的物质组合是A.只有②④⑤B.只有①③④C.只有①②③D.都可以【答案】D【解析】巴豆酸的结构简式为CH3CH=CHCOOH,官能团是碳碳双键和羧基,所以可与氯化氢、溴水发生加成反应,羧基与纯碱发生复分解反应,与酸性KMnO4溶液发生氧化反应,与乙醇发生酯化反应,所以答案选D。

【考点】考查官能团的化学性质3. CH4中混有CH2=CH2, 欲除去CH2=CH2得到CH4, 最好依次通过哪一组试剂( )A.澄清石灰水、浓硫酸B.KMnO4酸性溶液、浓硫酸C.溴水、浓硫酸D.浓硫酸、KMnO4酸性溶液【答案】C【解析】CH2=CH2能够与溴水发生反应产生1,2-二溴乙烷留在溶液中,若使用KMnO4酸性溶液乙烯会变为CO2气体,而混入了杂质。

而甲烷是不能发生反应,所以通过盛有溴水的洗气瓶就可以除去乙烯,然后再把气体通过盛有浓硫酸的洗气瓶就可以干燥甲烷,从而得到纯净、干燥的甲烷。

因此选项是C。

【考点】考查混合气体中杂质的除去方法的知识。

4.欧盟正考虑在欧盟范围内全面禁止使用塑料袋。

下列有关说法正确的是A.塑料垃圾可直接露天焚烧B.实施“禁塑令”有助于遏制白色污染C.纤维素、油脂、蛋白质均属于有机高分子D.聚丙烯结构式为:【答案】B【解析】A项塑料垃圾直接露天焚烧,会给环境带来污染,错误;B项实施“禁塑令”能有助于遏制白色污染,正确;C项油脂不属于高分子化合物,错误;D项聚丙烯正确的结构简式为,错误。

化学烃类知识点总结

化学烃类知识点总结

化学烃类知识点总结一、烃的概念与分类。

(一)概念。

烃是仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物,也被称为碳氢化合物。

(二)分类。

1. 饱和烃。

- 烷烃。

- 通式为C_nH_2n + 2(n≥slant1)。

- 分子中的碳原子之间都以单键结合成链状,碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合,使每个碳原子的化合价都达到“饱和”。

- 例如甲烷CH_4,是最简单的烷烃,其结构为正四面体,碳原子位于正四面体的中心,四个氢原子位于正四面体的四个顶点。

- 环烷烃。

- 通式为C_nH_2n(n≥slant3)。

- 分子中碳原子之间以单键相互结合成环状结构,其余价键与氢原子结合。

如环己烷C_6H_12。

2. 不饱和烃。

- 烯烃。

- 通式为C_nH_2n(n≥slant2)。

- 分子中含有碳碳双键(C = C)官能团。

例如乙烯C_2H_4,其结构为平面型分子,碳碳双键键能小于碳碳单键键能的两倍,所以双键中有一个键较易断裂。

- 炔烃。

- 通式为C_nH_2n - 2(n≥slant2)。

- 分子中含有碳碳三键(C≡ C)官能团。

如乙炔C_2H_2,是直线型分子,碳碳三键键能小于碳碳单键和碳碳双键键能之和,其中有两个键较易断裂。

- 芳香烃。

- 分子中含有苯环结构的烃。

苯C_6H_6是最简单的芳香烃。

- 苯的结构特点:苯分子中的六个碳原子和六个氢原子都在同一平面上,苯环中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。

二、烃的物理性质。

(一)状态。

1. 常温常压下,C_1 - C_4的烃为气态,如甲烷、乙烷、丙烷、丁烷(包括正丁烷和异丁烷)。

2. C_5 - C_16的烃一般为液态,如汽油(主要成分是含C_5 - C_11的烃)、煤油(主要成分是含C_11-C_16的烃)等。

3. C_17及以上的烃为固态,如石蜡等。

(二)沸点。

1. 随着碳原子数的增加,烃的沸点逐渐升高。

2. 在碳原子数相同的情况下,支链越多,沸点越低。

例如正戊烷、异戊烷和新戊烷,沸点由高到低的顺序为正戊烷>异戊烷>新戊烷。

常见的放热反应和吸热反应

常见的放热反应和吸热反应

《有机化合物》复习讲学稿绝大多数含碳的化合物称为有机化合物,简称有机物。

像CO 、CO 2、碳酸、碳酸盐等少数化合物,由于它们的组成和性质跟无机化合物相似,因而一向把它们作为无机化合物。

一、烃1、烃的定义:仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物,也称为烃。

2、烃的分类:饱和烃→烷烃(如:甲烷)脂肪烃(链状)烃 不饱和烃→烯烃(如:乙烯)芳香烃(含有苯环)(如:苯)3二、烃的衍生物1三、基本营养物质食物中的营养物质包括:糖类、油脂、蛋白质、维生素、无机盐和水。

人们习惯称糖类、油脂、蛋白质为动物性和植物性食物中的基本营养物质。

[巩固练习]一、选择题(每小题有1~2个选项符合题意)1. 下列说法中错误的是()A.单糖是不能发生水解的最简单的糖类B.分子式符合Cn(H2O)m的物质,都是糖类物质C.淀粉纤维素都是天然有机高分子化合物D.淀粉和纤维素都是由碳氢氧三种元素组成,两化合物中三元素的质量比相等2. 下列物质中,不属于高分子化合物的是()A .酶B 天然橡胶C 淀粉 D硬脂酸甘油酯3. 下列变化过程不可逆的有()A 蛋白质的盐析B 乙酸的电离C 蛋白质的变性D 酯的水解4. 在光照下,将等物质的量的CH4和Cl2充分反应,得到产物的物质的量最多的是()A CH3ClB CH2Cl2C CCl4D HCl5. 不可能使溴水退色的是()A 己烯B 氢氧化钾溶液C 二氧化硫D 稀硫酸6. 能使蛋白质溶液发生凝聚,但加水又可使凝聚出来的蛋白质重新溶解,应当采取的措施或加入的试剂是()A加热 B (NH4)2SO4 C CuSO4 D Pb(NO3)27. 将苯分子中的一个碳原子换成一个氮原子,得到一种类似苯环结构的稳定有机物,此有机物的相对分子质量为()A.78 B。

79 C。

80 D。

818. 巴豆酸的结构简为CH3CH CH CO O H现有:①氯化氢,②溴水,③纯碱溶液,④酸性KMnO4,⑤2-丁醇,试根据其结构特点,判断在一定条件下能与巴豆酸反应的物质组合是()A. 只有②④⑤B.只有①③④C.只有①②③D.都可以9. A.B.C 三种醇同足量的金属钠反应,在相同条件下产生相同体积的氢气,消耗这三种醇的物质的量之比为3:6:2,则 A.B.C 三种醇分子中羟基数之比是()A. 3:2:1B. 2:6:3C. 3:6:2D. 2:1:310. 某烷烃含有200个氢原子,那么该烃的分子式是()A.C97H200B.C98H200C.C99H200D.C100H20011. 下列用水就能鉴别的一组物质是()A.苯、己烷、四氯化碳 B.苯、乙醇、四氯化碳C.硝基苯、乙醇、四氯化碳 D.硝基苯、乙醇、乙酸12. 青苹果汁遇碘溶液显蓝色,熟苹果能还原银氨溶液。

高中化学 重难点讲义+巩固练习题- 苯(47)

高中化学 重难点讲义+巩固练习题- 苯(47)

苯1.【易】苯和乙烯相比较,下列叙述中正确的是()A.都易与溴发生取代反应B.都易发生加成反应C.乙烯易发生加成反应,苯不能发生加成反应D.乙烯易被酸性高锰酸钾溶液氧化,苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化【答案】D【解析】苯与溴易发生取代反应,而乙烯易发生加成反应,A、B项错误;苯在一定条件下也可发生加成反应,C项错误;苯分子中不含有碳碳双键,不能被酸性KMnO4溶液氧化,D项正确。

2.【易】(2011·珠海高一检测)关于苯分子结构的叙述正确的是()A.含有三个碳碳双键和三个碳碳单键B.分子中6个碳碳键完全相同C.所有碳原子都在同一平面上,氢原子不处于同一平面上D.每两个键之间的夹角都为60°【答案】B【解析】苯是对称的六元环,是由6个相同的介于碳碳双键和碳碳单键之间的特殊价键形成的,每两个键之间的夹角均为120°,C6H6分子中12个原子在同一平面上。

3.【易】加成反应是有机化学中的一类重要的反应,下列属于加成反应的是() A.甲烷与氯气混合后光照反应B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应C.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色D.在苯中滴入溴水,溴水褪色【答案】B【解析】甲烷与氯气混合后光照发生的反应属于取代反应;乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应属于氧化反应;在苯中滴入溴水,溴水褪色属于物理变化;乙烯与溴的四氯化碳溶液反应属于加成反应。

4.【易】下列各组物质中可以用分液漏斗分离的是()A.苯和溴苯B.苯和汽油C.溴和四氯化碳D.硝基苯和水【答案】D【解析】分液漏斗可以分离互不相溶的液态物质。

苯和溴苯、苯和汽油都是液态有机物,且两种液态有机物之间是互溶的,溴和四氯化碳互溶,硝基苯难溶于水。

5.【易】2010年5月14日22时,贵新高等级公路贵州龙里县境内发生一起粗苯槽罐车追尾事故,造成30吨苯泄漏。

以下处置方法错误的是()A.撤离污染区人员至安全地带,防止苯蒸气对人体造成危害B.切断电源,因为苯是一种易挥发、易燃物质,否则可能引起爆炸C.采用活性炭吸附地面液体D.由于现场比较空旷,采用点火焚烧的办法清除泄漏物【答案】D【解析】苯是一种易挥发、易燃、不溶于水的有毒液体,所以A、B正确;因在焚烧过程中会有大量苯挥发,且产生大量黑烟,不可取,D错误;应采用活性炭吸附后,运至处理点进行特殊处理,C正确。

苯和溴的卤代反应

苯和溴的卤代反应

实验一[原理]用铁作催化剂(实际起催化作用的是FeBr3,FeBr3由Fe与Br2反应生成),苯能跟溴发生反应,苯分子里的氢原子能被溴原子取代生成溴苯。

[用品]铁架台、烧瓶、导管、锥形瓶、苯、液溴[操作](1)装置如图。

先检查装置的气密性。

在圆底小烧瓶里加入5mL苯和2mL液溴,轻轻振荡,使苯与溴混合均匀。

此时因无催化剂,苯与溴不发生反应。

(2)在混合液冷却后,将准备好的还原铁屑(约0.5g)或几枚去锈的小铁钉,迅速放入小烧瓶中,立即用带有长玻璃导管的单孔橡皮塞塞好。

一般情况下反应即可开始,液面上会有小气泡产生,随后反应逐渐剧烈,半分钟后液体呈沸腾状态。

在锥形瓶内导管口附近出现大量白雾(反应中生成的溴化氢溶于水而成的酸雾)。

(3)等反应结束后,先检验锥形瓶里的氢溴酸。

把锥形瓶里的液体在两支试管各倒少许,在其中一支试管中加入石蕊试液(会变红);另一支试管中滴入几滴AgNO3溶液(会有浅黄色的AgBr沉淀析出)。

Ag+ + Br- = AgBr↓(4)把烧瓶里的液体倒入盛有冷水的烧杯里,在烧杯底部有红褐色不溶于水的液体,这就是反应中生成的溴苯。

纯净的溴苯是无色液体,制取时往往因溶解了少量的溴而呈红褐色。

可用水或10%NaOH溶液进行洗涤,洗去FeBr3和没有反应的溴,能够得到无色透明的油状液体。

[注意](1)装置的气密性必须良好。

(2)装置中跟烧瓶口垂直的一段导管,起导气兼冷凝作用,以防止溴和苯的蒸气挥发出来,减少苯和溴的消耗以及它们对环境的污染,所以它应有一定的长度,一般不小于25cm。

(3)在盛放液溴的试剂瓶中,液溴上面是一层溴的饱和水溶液,取用时必须将吸管插入下层液溴部分,以吸取纯溴。

所用的苯应用无水氯化钙干燥,所用的烧瓶和导管也应是干燥的。

否则反应比较困难,甚至不反应。

(4)这个反应是放热的,一般不需加热,如开始要加热时,只用热水浴微微加热(30~40℃)即可。

(5)此反应不宜太剧烈,如反应过于剧烈时,可把烧瓶浸在盛冷水的烧杯中冷却。

有机化合物知识点总结(三)资料

有机化合物知识点总结(三)资料

有机化合物知识点总结(三)资料有机化合物知识点总结(三)绝大多数含碳的化合物称为有机化合物,简称有机物。

像CO、CO2、碳酸、碳酸盐、金属碳化物等少数化合物,它们属于无机化合物。

一、烃1、烃的定义:仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物,也称为烃。

2、甲烷、乙烯和苯的性质比较:(聚乙烯)(溴苯)+ Br 2FeBr 3+HBr①反应条件:液溴(纯溴);FeBr ②反应物必须是液溴,别能是溴水。

+ HO -NO 2浓H 2SO 455℃~60℃-NO 2+ H 2O①反应条件:加热(水浴加热)、浓硫酸(作用:②浓硫酸和浓硝酸的混合:将浓硫酸沿烧杯内壁渐渐倒入浓硝酸中,边加边搅拌+3H 2Ni4、同系物、同分异构体、同素异形体、同位素比较。

二、烃的衍生物1、乙醇和乙酸的性质比较2现象:红亮的铜丝在酒精灯上加热后变为反应断键事情:,作催化剂,反应前后质量保持别变。

乙醇能够使紫红XXX的酸性高锰酸钾溶液褪群,与之相似的物质有CHO5酯化反应,属于取代反应;是可逆反应2 mL三、烷烃1、烷烃的概念:碳原子间都以碳碳单键结合成链状,剩余价键均与氢原子结合,使每个碳原子的化合价都达到“饱和”的饱和链烃,或称烷烃。

呈锯齿状。

2、烷烃物理性质:状态:普通事情下,1-4个碳原子烷烃为气态,5-16个碳原子为液态,16个碳原子以上为固态。

溶解性:烷烃都难溶于水,易溶于有机溶剂。

熔沸点:随着碳原子数的递增,熔沸点逐渐逐渐升高;相同碳原子数时,支链越多,熔沸点越低。

密度:随着碳原子数的递增,密度逐渐增大,但都比水的密度小。

3、烷烃的化学性质①普通比较稳定,在通常事情下跟酸、碱和高锰酸钾等都别反应。

②氧化反应:在点燃条件下,烷烃能燃烧;③取代反应(烷烃特征反应):在光照条件下能跟卤素发生取代反应。

1.需水浴加热的反应有:(1)、银镜反应(2)、乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解(5)、酚醛树脂的制取(6)固体溶解度的测定凡是在别高于100℃的条件下反应,均可用水浴加热,其优点:温度变化平稳,不可能大起大降,有利于反应的举行。

人教版高中化学必修二:苯 讲义及习题

人教版高中化学必修二:苯 讲义及习题

苯[知识梳理]一、苯1.苯的分子组成与结构【自主思考】1.分子中所有碳原子共平面吗?提示直接连在苯环上的原子仍在原苯环所在平面内,因此分子中所有碳原子共平面。

2.物理性质【2.如何分离苯与水的混合物?提示苯不溶于水且密度比水小,因此苯与水分层,可用分液漏斗进行分液,所得上层液体即为苯。

3.化学性质4.苯的发现及用途(1)法拉第是第一位研究苯的科学家,德国化学家凯库勒确定了苯环的结构。

(2)苯是一种重要的化工原料,也是一种重要的有机溶剂。

二、苯的同系物、芳香烃及芳香族化合物[效果自测]1.判断正误,正确的打“√”,错误的打“×”。

(1)标准状况下,22.4 L苯含有碳碳双键的数目为3N A(N A代表阿伏加德罗常数)()(2)一般用蒸馏的方法分离苯和水的混合物()(3)苯与乙烯点燃时现象相同()(4)是芳香族化合物,也是芳香烃()答案(1)×(2)×(3)×(4)×2.通常情况下,苯的化学性质较稳定,这是由于()A.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色B.苯不与溴水发生加成反应C.苯的分子结构稳定D.苯是芳香烃答案 C3.下列有机物中,在常温、常压下为无色且密度比水小的液体是()①苯②硝基苯③溴苯④CCl4⑤环己烷A.仅②③④B.仅①⑤C.仅②③④⑤D.全部都是答案 B4.下列物质中,属于芳香化合物的是__________,属于芳香烃的是__________,属于苯的同系物的是__________(填编号)。

答案ACDEFG CDEFG DE探究一、苯的组成与结构【合作交流】1.是同一物质还是同分异构体?提示以上两种形式都是苯分子的结构简式,它们表示同一物质。

2.苯的邻位二氯代物只有一种结构,能说明苯分子中的6个碳碳键完全相同,而不是单、双键交替的形式吗?提示可以。

若苯分子为单、双键交替的结构,则其邻位二氯代物有两种结构:,若苯分子中的6个碳碳键完全相同,则其邻位二氯代物只有一种结构。

溴水与溴的四氯化碳溶液辩析

溴水与溴的四氯化碳溶液辩析

溴水与溴的四氯化碳溶液辩析作者:周飞来源:《理科考试研究·高中》2014年第07期溴水与溴的四氯化碳溶液是中学化学常见试剂,许多学生常把两者混为一谈,其实它们在成分和性质上面存在着较大差别,在应用上稍有不慎就会出现错误,下面将两者作一比较,以期掌握它们的异同.1.从成分上比较溴水并不单纯,当溴溶于水时,有少量的溴分子会与水发生反应:Br2+H2OHBr+HBrO,HBr和HBrO又会发生电离:HBrBr-+H+,HBrOBrO-+H+,HBrO还有可能分解生成氧化性较强的物质,所以,溴水中除溴分子外,还有H+、BrO-、Br-、HBrO等成分,溴水是一种具有酸性和氧化性的试剂.溴的四氯化碳溶液是指溴溶于四氯化碳中,没有发生反应,只由溴分子和四氯化碳分子组成.2. 从二氧化硫气体与两者作用比较当二氧化硫气体通入溴水时,会发生化学反应:SO2+Br2+H2OH2SO4+2HBr,所以溴水会褪色,而将二氧化硫气体通入溴的四氯化碳溶液时,因没有水,所以不发生反应,又因为二氧化硫为极性分子,四氯化碳为非极性溶剂,所以也不能溶解吸收.3. 从金属与两者作用比较将中等活泼的金属粉末分别撒入装有溴水和溴的四氯化碳溶液的试管中,两者均褪色,均会与溴发生反应,生成金属溴化物,但在溴水中,因其显酸性,较活泼金属会与H+产生氢气,而四氯化碳溶液则无气泡产生.4. 从不饱和烃与两者作用比较将乙烯通入溴水和溴的四氯化碳溶液,颜色均褪去,发生的主要反应都是:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,溴水中有可能发生副反应:CH2=CH2+HBrO→CH2Br-CH2OH,虽然有一些小的差别,两者的主要现象是一样的,所以鉴别乙烯时用溴水与溴的四氯化碳溶液都可以.5. 从苯与两者作用比较通常条件下,将苯与溴水和溴的四氯化碳溶液分别混合振荡,苯可以将溴水中的溴萃取出来而分层,上层显红色,而苯与四氯化碳均为非极性分子,两者要互溶,所以不能萃取.6. 从苯酚与两者作用比较苯酚能与溴发生如下反应:OH+3Br2BrBrOHBr↓+3HBr生成的三溴苯酚难溶于水,但可溶于有机溶剂.将稀的苯酚溶液中与浓溴水混合,会产生白色沉淀,若是将浓的苯酚溶液与稀的溴水混合,生成的三溴苯酚会溶解在过量的苯酚里,没有沉淀.同理,将苯酚溶液与溴的四氯化碳溶液混合,也会因溶解而看不到白色沉淀.7.从乙醛与两者作用比较将适量乙醛滴入溴水中,溴水褪色,而将适量乙醛滴入溴的四氯化碳溶液中,溶液不褪色,原因在于乙醛与溴水会发生反应:CH3CHO+Br2+H2O →CH3COOH+2HBr,溴的四氯化碳溶液因为无水,上述反应不能发生,所以不能褪色.综上所述,溴水与溴的四氯化碳溶液在成分和性质上面存在着较大差别,在应用上都须慎重.下面例举几题:1.通常条件下,将甲烷和乙烯分别通入下列溶液,不能将两者鉴别出来的是().A.水B.酸性高锰酸钾溶液C.溴水D.溴的四氯化碳溶液分析常温常压下,甲烷和乙烯均不与水反应,也不溶于水,两者通入水均无明显变化,不能鉴别;乙烯可还原酸性高锰酸钾溶液使之褪色,甲烷不能,可鉴别;乙烯与溴发生加成反应,溴水和溴的四氯化碳溶液均能褪色,甲烷很难使溴的四氯化碳溶液褪色,可鉴别,答案为:A2. 通常条件下,将二氧化碳和二氧化硫分别通入下列溶液,不能将两者鉴别出来的是().A.水B.酸性高锰酸钾溶液C.溴水D.溴的四氯化碳溶液分析二氧化碳和二氧化硫通过水之后均是无色溶液,不能鉴别,二氧化硫能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色,二氧化碳不能使它们褪色,可鉴别,而二氧化硫、二氧化碳均不能使溴的四氯化碳溶液褪色,不能鉴别,所以答案为:AD.3.乙烯跟溴水反应可生成A、B、C三种物质,已知A在碱的水溶液中加热可生成乙醇,B 在铜作催化剂的条件加热可转化成一可发生银镜反应的物质,C在碱的醇溶液中加热可生成乙炔,试写出A、B、C三种物质的结构简式.分析溴水中含有Br2、HBr 、HBrO,乙烯会跟它们发生反应:CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br,CH2=CH2+HBrCH3-CH2Br,CH2=CH2+HBrOCH2Br-CH2OH,CH3-CH2Br在碱的水溶液中加热可生成乙醇,CH2Br-CH2OH在铜作催化剂的条件加热可转化成CH2Br-CHO,可发生银镜反应,CH2BrCH2Br在碱的醇溶液中加热可生成乙炔,所以A、B、C三种物质的结构简式分别为CH3-CH2Br、CH2Br-CH2OH、CH2BrCH2Br.应用类比的首要问题就是研究两类事物的可比性,即使是两个可以进行类比的事物,也不可能所有属性处处相似,点点对应.它们之所以是两个事物,必存在差异性.在进行类比时,有时要告诉学生两事物间哪些方面可比,哪些方面不可比,避免机械类比的错误.总之,无论是概念的建立、规律的形成,还是知识的应用,类比的运用都有不可替代的作用.科学恰当地使用类比推理,可以使抽象的内容具体化,高深的知识形象化,复杂的问题简。

鉴别乙烯和甲烷的方法

鉴别乙烯和甲烷的方法

鉴别乙烯和甲烷的方法乙烯和甲烷是两种常见的有机化合物,它们的分子式分别为C2H4和CH4。

虽然它们都是碳氢化合物,但由于它们的结构不同,因此它们的性质也有很大的区别。

下面将介绍一些鉴别乙烯和甲烷的方法。

1. 燃烧实验乙烯和甲烷都可以进行燃烧反应,但由于它们的结构不同,因此在燃烧时产生的产物也不同。

乙烯在空气中完全燃烧时会生成CO2和H2O,而甲烷则会生成CO2和H2O以及少量的CO。

因此,在进行鉴别时可以将样品加入到火焰中观察火焰颜色以及火焰中是否有明显的黄色火苗。

2. 溶解性实验乙烯是一种不极性分子,而甲烷则是一种极性分子。

因此,在进行溶解实验时可以通过观察其溶解度来判断其类型。

通常情况下,乙烯只能在非极性溶剂中溶解(如正己烷、苯等),而甲烷则可以在任何溶剂中溶解。

3. 化学反应实验乙烯和甲烷还可以通过一些特殊的化学反应来进行鉴别。

例如,当乙烯与溴水反应时,会产生无色溶液变为橙黄色。

而甲烷与溴水反应时,则不会发生颜色变化。

此外,乙烯还可以和氢气进行加氢反应生成乙烷,而甲烷则不能进行这种反应。

4. 红外光谱分析红外光谱分析是一种非常常用的有机化合物鉴定方法。

在红外光谱图上,乙烯和甲烷都有比较明显的吸收峰。

对于乙烯来说,其吸收峰通常出现在3000 cm-1左右(C-H伸缩振动)、1650 cm-1左右(C=C伸缩振动)以及650 cm-1左右(C-H弯曲振动)。

而对于甲烷来说,则主要表现为一个宽峰出现在3000 cm-1左右(C-H伸缩振动)以及一个小峰出现在1400 cm-1左右(C-H弯曲振动)。

综上所述,通过燃烧实验、溶解性实验、化学反应实验以及红外光谱分析等方法,可以比较准确地鉴别乙烯和甲烷。

在实际的化学实验中,我们可以根据需要选择其中的一种或多种方法进行鉴别。

高中有机化学方程式

高中有机化学方程式

高中有机化学方程式甲烷可以通过燃烧反应生成二氧化碳和水。

反应条件是点燃。

甲烷也可以在高温高压下分解成碳和氢气。

这个过程比较复杂,最终生成物是碳和两个氢分子。

反应需要高温高压和催化剂。

甲烷和氯气可以发生取代反应,最终生成四氯化碳。

这个反应需要光照。

在实验室里,可以通过将乙酸钠和氢氧化钠反应,生成碳酸钠和甲烷。

这个反应需要加热和加入氧化钙。

乙烯可以通过燃烧反应生成二氧化碳和水。

反应条件是点燃。

乙烯可以和溴水反应,生成1,2-二溴乙烷。

乙烯和水可以通过催化剂反应,生成乙醇。

乙烯和氯化氢可以反应,生成氯乙烷。

乙烯和氢气可以通过催化剂反应,生成乙烷。

乙烯可以聚合成聚乙烯,需要催化剂。

氯乙烯可以聚合成聚氯乙烯,需要催化剂。

在实验室里,可以通过将乙醇加热和加入浓硫酸,生成乙烯。

乙炔可以通过燃烧反应生成二氧化碳和水。

反应条件是点燃。

乙炔可以和溴水反应,生成四溴乙烷。

乙炔和氯化氢可以通过两步反应,生成二氯乙烷。

第一步是乙炔和氯气反应生成氯乙烯,第二步是氯乙烯和氯化氢反应生成二氯乙烷。

乙炔和氢气可以通过两步反应,生成乙烯和乙烷。

这个反应需要催化剂。

在实验室里,可以通过将电石和水反应,生成乙炔。

聚乙烯可以通过将食盐、水、石灰石和焦炭反应生成。

首先将石灰石加热分解成氧化钙和二氧化碳,然后将氧化钙和焦炭反应生成电石,最后将电石和水反应生成乙炔,再将乙炔聚合成聚乙烯。

苯可以通过燃烧反应生成二氧化碳和水。

反应条件是点燃。

苯可以和液溴反应,生成溴苯。

苯可以和浓硫酸浓硝酸反应,生成硝基苯。

苯可以和氢气反应,生成环己烷。

乙醇可以通过燃烧反应生成二氧化碳和水。

反应条件是点燃。

暂无问题段落。

乙醇在催化剂作用下催化氧化,产生的总方程式为:2C H3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O。

乙醇在浓硫酸(170摄氏度)的条件下发生消去反应,方程式为:CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O。

两分子乙醇在催化剂浓硫酸(140摄氏度)的条件下发生分子间脱水,方程式为:2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O。

和溴水反应的有机物种类

和溴水反应的有机物种类

和溴水反应的有机物种类
和溴水反应的有机物种类有:
1. 烯烃: 烯烃与溴水反应会形成溴代烷烃,即在不饱和碳碳双
键上加上一个溴原子。

例如,乙烯与溴水反应生成1,2-二溴乙烷。

2. 脂肪烃: 脂肪烃中的饱和碳碳单键可以与溴水反应,生成溴
代烷烃。

例如,甲烷与溴水反应生成溴甲烷。

3. 芳香烃: 芳香烃可以通过与溴水反应进行芳香核上的取代反应。

例如,苯与溴水反应生成溴苯。

4. 醇: 醇通过与溴水反应可以发生取代反应,生成卤代醚。

例如,乙醇与溴水反应生成溴乙醚。

5. 酮和醛: 酮和醛由于具有活泼的羰基碳,与溴水反应会发生
羰基碳的氧化反应,生成酸。

例如,丙酮与溴水反应生成醋酸。

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1,2-二溴乙烷 ____ 加成反应 ______________
无 ___
甲烷、乙烯、苯的比较Fra bibliotek甲烷分子式 结构简式 结构特点 性质
CH4 CH4
乙烯
C2H4

C6H6
正四面体
碳碳双键, 平面四边形
介于单键和双 键之间的一种 特殊的键,平 面正六边形
取代反应
加成反应
取代反应、 加成反应
甲烷、乙烯、苯的比较
甲烷、乙烯、苯与溴反应的比较
试剂 条件 反应类型 产物

主要生成溴苯 ——————— ______ FeBr ________ ____反应 纯液溴 3催化 取代 和溴化氢 ———— _____ 光照
甲烷 ______ 溴蒸气 溴的 _____ CCl4 乙烯 _____ 溶液 _____
生成多种产物 ____反应 ______________ 取代 的混合物 ___________
甲烷 含碳量 燃烧现象 与KMnO4 取代 75%
淡蓝色火焰
乙烯 85.7%
火焰明亮, 有黑烟
苯 92.3%
火焰明亮, 有浓烟
不褪色 光照,纯卤 素气态单质
褪色
不褪色, 分层 纯液溴、浓 硝酸
加成
X2、HX、 H2、H2O
H2
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