吲哚-3-乙酸87-51-4
植物生长调节剂3-吲哚乙酸的合成
植物生长调节剂3-吲哚乙酸的合成一、实验目标1．掌握利用Fe/HCl 体系将-NO2氧化成-NH2的方法； 2．掌握减压蒸馏中真空泵的使用方法； 3．初步掌握利用氮气置换空气的操作方法； 4．初步掌握压热釜的操作方法。
二、产品特性与用途 3-吲哚乙酸的英文名称：3-Indoleacetic acid ，化学式：C10H9NO2，相对分子质量：175.19。
本品为无色结晶，见光后迅速氧化成红色而活性降低，应放在棕色瓶中贮藏。
熔点167～169℃，微溶于水、甲苯，易溶于乙酸乙酯。
在酸性介质中不稳定，在无机酸作用下能迅速失去活性。
其水溶液也不稳定，但其钠、钾盐比游离酸稳定。
通常以粉剂或可湿性粉剂使用。
市售3-吲哚乙酸为人工合成产品，其LD50 = 150 mg / kg （小白鼠腹腔注射）。
3-吲哚乙酸可以经茎、叶和根系被植物吸收。
它对植物生长有刺激作用，可影响细胞分裂、细胞伸长和细胞分化，也影响营养器官和生殖器官的生长、成熟和衰老，可促进植物生根，提高产量，是一种植物生根调节剂。
当用于插枝生根的木本植物、草本植物时，可以加速根的形成；当用于处理甜菜种子时，可提高块茎产量与含糖率，也可以促进胡萝卜的生长。
吲哚乙酸由于见光容易分解，在植物体内容易被吲哚乙酸氧化酶分解，并且价格较贵，所以在生产上应用受到限制，主要用于组织培养，诱导愈伤组织和根的形成。
三、实验原理1．邻甲苯胺的合成2．N-甲酰基邻甲苯胺的合成3．吲哚的合成4．3-吲哚乙酸的合成CH 3NO 2FeH -Cl CH3NH2CH 3NH 2HCOOH CH 3NHCHOH -OHCH 3NHCHO ( t - C H ) OKNH CH 3NH 2四、主要仪器与药品 1．主要仪器气阱、真空泵、1L 压热釜、电加热套、电动搅拌器、水蒸气蒸馏装置及减压抽滤装置等。
2．主要药品30g 铁粉、2.5mL盐酸、27g 邻硝基甲苯、428g 邻甲苯胺、201.5 g 90％甲酸、100mL 石蜡油、300mL 叔丁醇、14.5g 金属钾、34g N-甲酰基邻甲苯胺、10g 无水硫酸钠、90g 85％氢氧化钾、117g 吲哚、120g 70％羟基乙酸水溶液及氮气、碳酸钠、食盐、苯、氢氧化钾、锌粉、乙醚、5％稀盐酸及5％碳酸钠溶液等。
植物激素
吲哚乙酸,其他名称：生长素，吲哚醋酸，异生长素，茁长素。
[理化性质]人工合成的吲哚乙酸为吲哚环羧酸类化合物，纯品为无色结晶。
熔点168—170℃。
不清于水、氯仿、苯、甲苯、汽油，洛于丙酮、乙醚，易溶于乙醇、醋酸乙酶、二氯乙烷。
其钠盐、钾盐比酸稳定，易溶于水。
配制成溶液后遇光或加热易分解，应注意避光保存。
商品为粉剂或可湿性粉剂。
[作用机制] 吲哚乙酸有维持植物顶端优势、诱导同化物质向库(产品)中运输、促进坐果、促进植物插条生根、促进种子萌发、促进果实成熟及形成无子果实等作用，还具有促进嫁接接口愈合的作用。
居植物生长促进剂。
主要作用方式是促进细胞伸长与细胞分化。
在细胞组织培养中证明，在生长素与细胞分裂素的共同作用下，才能完成细胞分裂过程。
吲哚乙酸被植物吸收后，只能极性运输，即从顶部自上向下输送。
根据生长素类物质具有低浓度促进，高浓度抑制的特性，这类化合物的不同效应往往与植物体内的内源生长素的含量。
有关例如，当果实成熟时，内源生长素含量降低，如外施生长素可以延缓果柄离层形成，防止果实脱落，延长挂果时间。
在生产中可用于保果。
果实正在生长时，内源生长素水平较高，如外施生长素类调节剂，会诱导植物体内乙烯的生物合成，乙烯含量增加，会促进离层形成，可起疏花疏果的作用。
在组织培养基中，可诱导愈伤组织扩大与根的形成。
在生产中多使用它的类似物，如吲哚丁酸、耐乙酸、2，4—D等。
其效果相同，且价格便宜，植物吸收后不易被植物体内的吲哚乙酸氧化酶分解。
吲哚乙酸的使用浓度范围一般为0.01—10PPm。
[配制方法]将吲哚乙酸结晶洛于95％乙醇中，到全溶为止，约配成20％乙醇溶液。
然后将乙醇溶液徐徐倒入一定量水中再定容。
切忌将水倒入乙醇溶液中。
如遇出现沉淀，则要重配。
用于组织培养时，应先将培养基消毒后再加入吲哚乙酸溶液。
吲哚丁酸：[理化性质]纯品为白色或淡黄色结晶，略有异味，熔点123—125℃。
难洛于水和氯仿；易溶于乙醇、异丙醇、丙酮和乙醚等性状与吲哚乙酸相似，但比吲哚乙酸稳定。
吲哚乙酸的运输详解
吲哚乙酸的运输详解植物激素特点之一是可以广泛地在植物体内各组织和器官内移动，运输是一种天然的调节特定组织或器官内活性激素水平的手段。
游离态IAA具有极性运输的特点，在植物胚芽鞘、幼茎及幼根中，形态学上端的IAA 只能运向形态学下端，这种现象称为极性运输(po1ar transport)。
IAA极性运输是由某些载体介导的主动运输。
呼吸链抑制剂氰化物和解偶联剂DNP均能抑制IAA极性运输，说明IAA 极性运输需要有氧呼吸提供能量。
另外，植物组织对放射性IAA的吸收受到非放射性IAA 的部分抑制，说明放射性标记与非标记的IAA竞争数量有限的载体位点。
Goldsmith(1977)提出了“化学渗透极性扩散假说(chemiosmotic polar diffusion hypothesis)” （图8-4，见e DH08-04）。
该假说认为：位于某个细胞基部的IAA输出载体从细胞内单向输出IAA-，IAA-进入细胞壁空间后即被质子化为IAAH，IAAH扩散通过细胞膜，顺着其浓度梯度进入其下部相邻的细胞内。
由于细胞质的pH约为7.2，IAAH进入到细胞质后，几乎所有的都被解离成阴离子IAA-的形式。
IAA-不能扩散通过细胞膜，只能依靠输出载体输送至细胞壁空间。
按此规律，IAA顺序通过纵向排列的细胞柱向形态学下端运输。
在此过程中，位于质膜上的H+-ATPase不断地将H+从胞内泵出，以防止H+在胞内积累，并维持细胞壁酸性环境和适宜的跨膜电势梯度，以提供能量。
现已清楚，IAA-也可通过载体介导的2H+-IAA-同向共运输体进入，质膜上一个小的AUX1/LAX透酶家族是生长素的输入载体，可同时转运2个质子和IAA-同向进入细胞质。
PIN家族是IAA的输出载体。
在拟南芥中，存在8个基因编码PIN蛋白，研究表明PIN1、PIN2 、PIN3 、PIN4 和PIN7 都参与了生长素极性运输，它们介导不同组织的生长素输出。
常用植物激素之欧阳道创编
常用植物激素一、植物生长促进剂（一）生长素类1、吲哚乙酸，IAA分子式：C10H9O2N 分子量：175.19性质:纯品无色.见光氧化成玫瑰红,活性降低。
在酸性介质中不稳定，PH低于2时很快失活，不溶于水，易溶于热水，乙醇，乙醚和丙酮等有机溶剂。
它的钠盐和钾盐易溶于水，较稳定。
用途：植物组织培养2、吲哚丁酸，IBA分子式：C12H13NO3 分子量：203.2性质：白色或微黄色。
不溶于水，溶于乙醇、丙酮等有机溶剂。
用途：诱导插枝生根。
作用特别强，诱导的不定根多而细长。
3、萘乙酸，NAA，相似的有萘丁酸、萘丙酸分子式：C12H10O2 分子量：186.2性质：无色无味结晶，性质稳定，遇湿气易潮解，见光易变色。
不溶于水，易溶于乙醇，丙酮等有机溶剂。
钠盐溶于水。
用途：促进植物代谢，如开花、生根、早熟和增产等，用途广泛。
4、萘氧乙酸，NOA分子式：C12H10O3 分子量：202性质：纯品白色结晶。
难溶于冷水，微溶于热水，易溶于乙醇、乙醚、醋酸等。
用途：与NAA相似。
5、2，4-二氯苯氧乙酸，2，4-D，2，4-滴分子式：C8H6O3Cl2 分子量:221性质：白色或浅棕色结晶，不吸湿，常温下性质稳定。
难溶于水，溶于乙醇，乙醚，丙酮等。
它的胺盐和钠盐溶于水。
用途：植物组织培养，防止落花落果，诱导无籽，果实保鲜，高浓度可杀死多种阔叶杂草。
6、防落素，PCPA，4-CPA，促生灵，番茄灵，对氯苯氧乙酸分子式：C6H7O3Cl 分子量：186.6性质:纯品为白色结晶,性质稳定。
微溶于水，易溶于醇、酯等有机溶剂。
用途：促进植物生长；防止落花落果，诱导无籽果实；提早成熟；增加产量；改善品质等。
常用于番茄保果。
7、增产灵，4-碘苯氧乙酸。
相似的有4-溴苯氧乙酸，又称增产素分子式：C8H7O3I 分子量：278性质：针状或磷片状结晶，性质稳定。
微溶于水或乙醇，遇碱生成盐。
用途：促进植物生长；防止落花落果，提早成熟和增加产量等。
生物实验室120种危险试剂
（1）Tris 吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。
戴好手套和护目镜。
（2）氨基乙酸：吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。
戴好手套和护目镜。
避免吸入尘埃。
（3）X-半乳糖(X-gal)：对眼睛和皮肤有毒性。
使用粉剂时遵循常规注意事项。
应注意的是，X-gal 溶液是在一种有机溶剂（DMF）中制备的。
（4）β-半乳糖苷酶：有刺激性，可产生过敏反应。
吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。
戴好手套和护目镜。
（5）苯二胺：吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。
戴好手套和护目镜。
在通风橱内操作。
（6）苯酚：有剧毒性和高度腐蚀性，可致严重烧伤。
吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。
戴好合适的手套和护目镜，穿好防护服，在通风橱内操作。
若有皮肤接触药物，可用大量清水冲洗，并用肥皂和水清洗，不要用乙醇洗。
（7）苯甲基磺酰氟化物(PMSF)：为一有剧毒的胆碱酯酶抑制剂。
对上呼吸道的黏膜、眼睛和皮肤有极大损害。
戴好合适的手套和护目镜，在通风橱内操作。
万一眼睛或皮肤接触到此药品，立即用大量的水冲洗，丢弃被污染的衣物。
（8）苯甲酸：有刺激性。
吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。
戴好手套和护目镜，不要吸入。
（9）苯甲酸苄酯：有刺激性。
吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。
避免接触眼睛。
戴好合适的手套和护目镜。
（10）苯乙醇：有刺激性。
吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。
戴好手套和护目镜，远离火源、火花和明火。
（11）丙烯酰胺（未聚合的）：为一种潜在的神经毒素，可通过皮肤吸收（有累积效应）。
避免吸入尘埃。
称量丙烯酰胺和亚甲基双酰胺粉末时，戴好手套和面罩，在化学通风橱内操作。
聚合的丙烯酰胺是无毒的，但是使用时也应小心，因为其中可能喊有少量未聚合的丙烯酰胺。
（12）蛋白酶K：有刺激性。
吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。
戴好手套和护目镜。
（13）碘化丙锭：吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。
刺激眼睛、皮肤、黏膜和上呼吸道。
可诱导突变并可能致癌。
戴好手套和护目镜，穿好防护服，在通风橱内小心操作。
吲哚乙酸的运输详解
吲哚乙酸的运输详解植物激素特点之一是可以广泛地在植物体内各组织和器官内移动，运输是一种天然的调节特定组织或器官内活性激素水平的手段。
游离态IAA 具有极性运输的特点，在植物胚芽鞘、幼茎及幼根中，形态学上端的IAA 只能运向形态学下端，这种现象称为极性运输(po1ar transport)。
IAA 极性运输是由某些载体介导的主动运输。
呼吸链抑制剂氰化物和解偶联剂DNP 均能抑制IAA 极性运输，说明IAA 极性运输需要有氧呼吸提供能量。
另外，植物组织对放射性IAA 的吸收受到非放射性IAA 的部分抑制，说明放射性标记与非标记的IAA 竞争数量有限的载体位点。
Goldsmith(1977) 提出了“化学渗透极性扩散假说(chemiosmotic polar diffusion hypothesis) (”图8-4，见e DH08-04 )。
该假说认为：位于某个细胞基部的IAA 输出载体从细胞内单向输出IAA -，IAA -进入细胞壁空间后即被质子化为IAAH ，IAAH 扩散通过细胞膜，顺着其浓度梯度进入其下部相邻的细胞内。
由于细胞质的pH 约为7.2，IAAH 进入到细胞质后，几乎所有的都被解离成阴离子IAA -的形式。
IAA -不能扩散通过细胞膜，只能依靠输出载体输送至细胞壁空间。
按此规律，IAA 顺序通过纵向排列的细胞柱向形态学下端运输。
在此过程中，位于质膜上的H+-ATPase不断地将H+从胞内泵出，以防止H+在胞内积累，并维持细胞壁酸性环境和适宜的跨膜电势梯度，以提供能量。
现已清楚，IAA -也可通过载体介导的2H+-|AA-同向共运输体进入，质膜上一个小的AUX1/LAX 透酶家族是生长素的输入载体，可同时转运 2 个质子和IAA -同向进入细胞质。
PIN 家族是IAA 的输出载体。
在拟南芥中，存在8个基因编码PIN 蛋白，研究表明PIN1、PIN2 、PIN3 、PIN4 和PIN7 都参与了生长素极性运输，它们介导不同组织的生长素输出。
原来植物生长调节剂有这么多种类和作用
原来植物生长调节剂有这么多种类和作用提到植物生长调节剂，做农业的朋友都比较熟悉，像生长素、赤霉酸、脱落酸、乙烯等都是啊。
没错，但是植物生长调节剂远不止这些，今天带大家系统的认识一下植物生长调节剂的种类和作用。
01生长素类（IAA、NAA、PCPA、IBA等）赤霉素类（GA1、GA3、GA4、GA7等）细胞分裂素（CPPU、TDZ、BA、ZT等）乙烯利（乙烯释放剂）脱落酸（ABA）芸苔素内酯（表高芸苔素内酯、BR）三十烷醇（TA）生长抑制剂（三碘苯甲酸、B9）生长延缓剂（多效唑、烯效唑、CCC、PIX）水杨酸类、茉莉酸类、多胺类其它（调环酸钙、杀雄剂、疏花疏果剂）1.生长素类（1）吲哚乙酸（IAA）及其同系物主要包括天然存在于植物体内IAA、IAAId（吲哚乙醛）、IAN （吲哚乙晴）；人工合成的吲哚丙酸（IPA）、吲哚丁酸（IBA）、吲哚乙胺（IAD）。
吲哚乙酸（IAA）存在于植物体内，也可人工合成。
见光易被氧化，降低活性，在体内易被IAA氧化酶分解。
吲哚丁酸（IBA）活性强，性质稳定，不易降解，果树上应用较多。
主要用于促进生根。
其传导性差，一般在施用部位发生作用。
（2）萘乙酸及其同系物NAA生物活性强，广泛应用。
NAA有α和β型两种异构体。
α型活力比β强，通常所说的NAA是指α型，不溶于水，易溶于乙醇，丙酮，醋酸等有机溶剂。
一般用K-NAA和Na-NAA和萘酰胺（NAD或NAAm），可溶于水，作用较好。
人工合成的还有萘氧乙酸（NOA），萘丙酸（NPA），萘丁酸（NBA），作用与NAA相似。
主要作用：扦插生根；与IBA不同，根数少而粗，浓度高会抑制发芽；疏花疏果；NAA于谢花至谢花后2-3周使用，促进花芽形成；促进菠萝开花，菠萝灌心，抽蕾；防止采前落果；控制萌蘖枝的发生。
（3）苯酚化合物主要有2,4-D；2,4,5-T；2,4,5-三氯苯氧丙酸（2,4,5-TP）；4-CPA，PCPA，防落素；复硝酚钠。
吲哚乙酸结构式
吲哚乙酸结构式吲哚乙酸是一种杂环化合物，它的结构式为C3H6O2。
人体正常情况下，其中一个碳原子会以单键和三个羟基相连接，而第三个碳原子则会与另外四个碳原子以双键相连接。
当人体内的草酰乙酸含量过高时，这时就有可能会引发一些疾病，如心血管疾病、动脉硬化等。
最近研究还表明，随着年龄增长，人体内草酰乙酸含量也会升高，从而引起不少的疾病。
因此我们在日常生活中要注意饮食习惯，多吃一些对身体健康有益的食物。
3。
与新陈代谢有关的酶——草酰乙酸脱羧酶草酰乙酸的缺乏将导致关键的细胞代谢途径的变化。
这种变化使得草酰乙酸无法顺利地进入细胞内部，导致许多遗传性疾病。
这种酶在遗传性的多囊卵巢综合征中很重要，而在原发性骨质疏松症和阿尔茨海默氏病中也很重要。
4。
细胞能量的关键来源——三磷酸腺苷三磷酸腺苷在生物体内扮演着多重角色，包括能量的供应者，以及细胞间信息传递的信使。
没有三磷酸腺苷，很多事情都做不了，包括呼吸、运动、消化以及所有的生命活动。
5。
生物防御系统的组成成分之一——泛醌类化合物在生物学上，泛醌被用于治疗风湿性关节炎，但是近期研究表明它可以阻断由病毒引起的新陈代谢。
因此，在治疗性风湿性关节炎的同时，也可以减缓人体内的炎症进程。
6。
甲状腺激素水平的调节器——泛醌类化合物大约70%的碘储存在甲状腺内。
泛醌可以调节维持甲状腺功能的激素——甲状腺激素的产生。
然而，这并不是说泛醌只能通过调节甲状腺激素水平来发挥作用，实际上在多数情况下，它是通过刺激甲状腺激素释放来起作用的。
7。
信号传递者——脂肪酸及脂肪酸衍生物脂肪酸类似物——色氨酸，这种激素可以改变大脑细胞活动，同时也能影响抑郁症患者的情绪。
在控制某些癌症方面，特别是前列腺癌、乳腺癌、胃癌以及肾癌，色氨酸及其衍生物起着非常重要的作用。
8。
泛醌类化合物对皮肤具有保护作用——胡萝卜素胡萝卜素是一种橙色的脂溶性色素，具有抗氧化剂的作用，它能够提高皮肤对阳光的抵抗力。
除了胡萝卜素以外，有机锗也是一种抗氧化剂。
高效液相色谱法测定肥料中吲哚-3-乙酸和吲哚丁酸含量
Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｓｈｏｗ ｔｈａｔ ｔｈｅ ｍａｓｓ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ ｏｆ ｉｎｄｏｌｅ￣３￣ａｃｅｔｉｃ ａｃｉｄ ａｎｄ ｉｎｄｏｌｅ ｂｕｔｙｒｉｃ ａｃｉｄ ａｒｅ
ｌｉｎｅａｒｌｙ ｒｅｌａｔｅｄ ｔｏ ｔｈｅｉｒ ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇ ｐｅａｋ ａｒｅａｓ ｗｉｔｈｉｎ ｔｈｅ ｒａｎｇｅ ｏｆ １ ０ ~ １００ ０ ｍｇ / Ｌ. Ｔｈｅ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ
ＺＨＡＮＧ Ｊｕａｎ １ ꎬ ＺＨＵ Ｈａｉｒｏｎｇ １ ꎬ ＤＯＮＧ Ｑｉａｎ ２ ꎬ ＬＩＵ Ｓｈｕａｎｇ １ ꎬ ＺＯＵ Ｈｕｉｌｉｎｇ １ ꎬ
ＺＨＡＮＧ Ｋａｉｌｉａｎｇ １ ꎬ ＳＵ Ｂｅｎｙｕ １
(１.Ｓｈａｎｄｏｎｇ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｆｏｒ Ｐｒｏｄｕｃｔ Ｑｕａｌｉｔｙ Ｉｎｓｐｅｃｔｉｏｎꎬ Ｊｉｎａｎꎬ Ｓｈａｎｄｏｎｇ ２５０１００ꎬ Ｃｈｉｎａꎻ
ｌｉｍｉｔ ｉｓ ５ ｍｇ / ｋｇ ａｎｄ ｔｈｅ ｑｕａｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｌｉｍｉｔ ｉｓ １０ ｍｇ / ｋｇꎻ ｔｈｅ ｓａｍｐｌｅ ｒｅｃｏｖｅｒｙ ｒａｔｅ ｉｓ ９１ ４６％ ~
１０４ ５％ꎬ ａｎｄ ｔｈｅ ｒｅｌａｔｉｖｅ ｓｔａｎｄａｒｄ ｄｅｖｉａｔｉｏｎ ｉｓ ２ ０％ ~ ４ ７％. Ｔｈｅ ｍｅｔｈｏｄ ｈａｓ ａｃｃｕｒａｔｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ａｎｄ
文章编号:２０９６￣ ７０４７(２０２０)０５￣ ００６７￣ ０４
Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ Ｉｎｄｏｌｅ￣３￣Ａｃｅｔｉｃ Ａｃｉｄ ａｎｄ Ｉｎｄｏｌｅ Ｂｕｔｙｒｉｃ Ａｃｉｄ ｉｎ
Ｆｅｒｔｉｌｉｚｅｒｓ ｂｙ Ｈｉｇｈ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ
２０２０ 年 １０ 月
实验室常用有毒试剂
实验中120种有毒试剂（1）Tris 吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。
戴好手套和护目镜。
（2）氨基乙酸：吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。
戴好手套和护目镜。
避免吸入尘埃。
（3）X-半乳糖(X-gal)：对眼睛和皮肤有毒性。
使用粉剂时遵循常规注意事项。
应注意的是，X-gal 溶液是在一种有机溶剂（DMF）中制备的。
（4）β-半乳糖苷酶：有刺激性，可产生过敏反应。
吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。
戴好手套和护目镜。
（5）苯二胺：吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。
戴好手套和护目镜。
在通风橱内操作。
（6）苯酚：有剧毒性和高度腐蚀性，可致严重烧伤。
吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。
戴好合适的手套和护目镜，穿好防护服，在通风橱内操作。
若有皮肤接触药物，可用大量清水冲洗，并用肥皂和水清洗，不要用乙醇洗。
（7）苯甲基磺酰氟化物(PMSF)：为一有剧毒的胆碱酯酶抑制剂。
对上呼吸道的黏膜、眼睛和皮肤有极大损害。
戴好合适的手套和护目镜，在通风橱内操作。
万一眼睛或皮肤接触到此药品，立即用大量的水冲洗，丢弃被污染的衣物。
（8）苯甲酸：有刺激性。
吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。
戴好手套和护目镜，不要吸入。
（9）苯甲酸苄酯：有刺激性。
吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。
避免接触眼睛。
戴好合适的手套和护目镜。
（10）苯乙醇：有刺激性。
吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。
戴好手套和护目镜，远离火源、火花和明火。
（11）丙烯酰胺（未聚合的）：为一种潜在的神经毒素，可通过皮肤吸收（有累积效应）。
避免吸入尘埃。
称量丙烯酰胺和亚甲基双酰胺粉末时，戴好手套和面罩，在化学通风橱内操作。
聚合的丙烯酰胺是无毒的，但是使用时也应小心，因为其中可能喊有少量未聚合的丙烯酰胺。
（12）蛋白酶K：有刺激性。
吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。
戴好手套和护目镜。
（13）碘化丙锭：吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。
刺激眼睛、皮肤、黏膜和上呼吸道。
可诱导突变并可能致癌。
戴好手套和护目镜，穿好防护服，在通风橱内小心操作。
吲哚类
产品编号中文名称B710012-苯基吲哚B710024-溴吲哚B71003S-(-)-吲哚啉-2-羧酸B710044-硝基吲哚B710054-氨基吲哚B710062,3,3-三甲基-3H-吲哚B710074-氯吲哚B710084-苄氧基吲哚B710092,3,3-三甲基-4,5-苯骈-3H-吲哚B710105-氨基吲哚B710115-氟吲哚B710125-氟吲哚-2-羧酸B710135-甲基吲哚B71014吲哚-4-甲醛B710155-甲氧基吲哚B710165-氯吲哚酮B710175-氯吲哚B710185-羟基吲哚B710195-羟基吲哚-2-羧酸B710201-甲基-2-苯基吲哚-3-甲醛B710215-氰基吲哚B710225-硝基吲哚B710235-溴吲哚B710245-吲哚甲醛B710255-吲哚甲酸B710266-氨基吲哚B710276-氟吲哚-2-羧酸B710286-氟吲哚B710296-溴吲哚B710306-溴吲哚-2-羧酸B710316-甲基吲哚B710324-甲氧基吲哚B710336-氯吲哚B71034吲哚-4-甲酸甲酯B710356-羟基吲哚B71036吲哚-4-甲酸B710376-硝基吲哚B710387-硝基吲哚B710397-氰基吲哚B710407-羟基吲哚B710417-溴吲哚B710427-氯吲哚B710434,6-二氯吲哚-2-甲酸B710445,7-二氯吲哚B71045吲哚-2-甲酸B71046吲哚-3-甲酸B71047吲哚-6-甲酸B710483-吲哚甲醇B71049吲哚-3-甲醛B710503-氰基吲哚B710513-吲哚乙酸B710523-乙酰吲哚B710533-吲哚丙酸B710543-吲哚乙酰胺B710553-吲哚基丙酮B710562-吲哚酮B71057N-甲基吲哚B710583-甲基吲哚B710594-甲基吲哚B710604-氰基吲哚B710611-乙基-2-苯基吲哚B710627-甲基吲哚B710634-羟基吲哚B710644-氮杂吲哚B710655-苄氧基吲哚B71066N-乙酸-3-吲哚甲醛B710675-苄氧基-3-吲哚甲醛B710685-苄氧基吲哚-3-乙腈B710691,2-二甲基-5-羟基 -3-吲哚甲酸乙酯B71070邻硝基苯乙酸B71071吲哚-4-甲酸甲酯-3-甲醛B710726-甲基芦竹碱B710734-氟吲哚B71074邻硝基苯丙酮酸B710752-吲哚甲酸乙酯B710762,7-二乙酰基芴B71077α-萘乙酸B71078α-萘乙酰胺B71079吲哚-4-甲酸乙酯B71080吲哚-4-甲酸甲酯-3-甲腈B71081吲哚-5-甲酸甲酯B710825-氯吲哚-2-甲酸乙酯B710835-甲氧基吲哚-3-甲醛B71084吲哚-5-甲酸乙酯B71085吲哚-5-甲酸乙酯B710865-氯吲哚-2-甲酸B710876-甲氧基吲哚B710886-甲基吲哚B71089吲哚-6-甲醛B710906-苄氧基吲哚B710916-氰基吲哚B71092吲哚-6-甲酸甲酸B71093吲哚-6-甲酸乙酯B710946-甲酸甲酯吲哚-3-甲醛B71095吲哚-6-甲酸甲酯-3-甲腈B710966-氟吲哚-3-乙腈B710976-氟吲哚-3-甲醛B710987-甲氧基吲哚B710997-氮杂吲哚B711007-苄氧基吲哚B711017-乙基吲哚B71102吲哚-7-甲酸甲酯B71103吲哚-7-甲酸B711043-吲哚丁酸B71105吲哚B71106吲哚啉B711071-甲基吲哚-3-甲醛B711081-甲基吲哚-3-甲酸B711092-甲基吲哚B711102-甲基吲哚啉B711111,2-二甲基吲哚B711131-辛基-2-甲基吲哚B71114吲哚啉-2-甲酸B71115 2.3-二甲基吲哚B711162-甲基吲哚-3-甲醛B71117吲哚-3-甲酸甲酯B711185-溴-7-硝基吲哚啉B711197-氟吲哚B711205-溴-7-氮杂吲哚B711215-碘吲哚醌B711225-硝基甲酯B711236-溴-5-氟吲哚B71124N/AB71125异抗坏血酸B71126N/AB711274-嗅吲哚B711285-溴吲哚B711295-溴羟吲哚B71130N/AB711316-溴-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮B711327-氯吲哚酮B711335-氟-吲哚-2-酮B711345-碘吲哚B71135N/AB711363-亚氨基异吲哚啉酮B71137B71138B71139B71140B711417-氨基吲哚B71142B711435-硝基吲哚啉B711446-硝基吲哚啉B71145异吲哚啉酮B711461,5,6,7-四氢-4H-吲哚-4-酮B71147B711485-三氟甲氧基吲哚-2,3-二酮B711495-溴吲哚-3-甲醛B711506-溴吲哚-3-甲醛B711515-溴吲哚-2-羧酸乙酯B711525-氯-1H-吲哚-3-甲醛B711535-氯吲哚-2-甲酸B711545-氯吲哚-2-甲酸B711551H-吲哚-2甲醛B71156吲哚-7-甲醛 (7-醛基吲哚)B711571-甲基靛红B71158B711595-甲基靛红B71160吲哚-2-甲酸B71161B71162B711635-氟-2-甲基吲哚B71164B71165B711662-甲羟基吲哚B71167N-甲基-N-氧化吗啉B71168B711692-甲基-1H-吲哚-5-胺B71170吲哚-3-乙醛酰氯B711713-( 三氟乙酰基 ) 吲哚B71172B711733-吲哚乙醛酸B71174B711755-溴吲哚-3-乙酸B711765-溴代-3-羟基吲哚乙酸酯B711773-吲哚乙腈B71178N-已酰基-5-溴-7-硝基吲哚B711791-乙酰吲哚B71180B71181B711827-甲基吲哚-3-甲醛B711831-甲基吲哚-2-甲酸B711844-乙酰氧基吲哚B711855-甲基吲哚-2-甲酸B71186B711875-甲氧基吲哚-2-羧酸B711883-(2-溴乙基)吲哚B711891-(5-溴-2,3-二氢-1H-吲哚-1-基)乙基-1-酮B71190B711912,5-二甲基吲哚B71192N-已酰基吲哚啉B711933-(2-羟乙基)吲哚B71194B711955-甲氧基-2-甲基吲哚B71196B711975,6-二甲氧基吲哚B71198吲哚-3-乙酰肼B71199色胺B712001-乙酰基-6-氨基吲哚B71201B712021,8-萘内酰亚胺B71203N-已酰基吲哚-3-甲醛B712043-吲哚丙烯酸B71205吲哚-3-丙酮酸B71206吲哚-3-乙醛酸甲酯B71207N-甲基-3-吲哚乙醛酸B712085-氟吲哚-2-甲酸乙酯B71209B712105-溴-DL-色氨酸B712111-甲基-3-吲哚乙酸B71212B712132-甲基吲哚-3-乙酸B71214吲哚-3-甲酸已酯B71215DL-3-吲哚乳酸B71216B71217B71218B71219B71220B71221B71222B71223B71224B712257-甲基色胺B71226芦竹碱B71227N-OMEGA-甲基色胺B71228B712291-乙酰基-5-溴-4-氯吲哚-3-乙酸酯B71230B712315-溴吲哚酚二醋酸盐B71232哈尔满碱B71233B71234B71235B71236B71237B71238B71239B71240B71241B71242B71243B71244B71245B71246B71247B71248B71249B71250B71251B71252B71253B71254B71255B71256B71257B71258B71259B71260B71261B71262B71263B71264B71265B71266B71267B71268B71269B71270B71271B71272B71272英文名称CAS2-Phenylindole948-65-24-Bromoindole52488-36-5 S-Indoline-2-carboxylic acid79815-20-6 4-Nitroindole4769-97-54-Aminoindole5192-23-4 2,3,3-trimethyl-3H-Indole1640-39-7 4-Chloroindole25235-85-24-Benzyloxyindole20289-26-3 1,1,2-trimethyl-1H-Benz[e]indole41532-84-75-氨基吲哚5192-03-05-Fluoroindole399-52-0 5-Fluoroindole-2-carboxylic acid399-76-8 5-Methylindole614-96-0 1H-Indole-4-carboxaldehyde1074-86-8 5-Methoxyindole1006-94-6 5-chloro-2-Indolinone17630-75-0 5-Chloroindole17422-32-15-Hydroxyindole1953-54-4 5-Hydroxyindole-2-carboxylic acid21598-06-1 1-Methyl-2-phenylindole-3-carboxaldehyde1757-72-8 5-Cyanoindole15861-24-25-Nitroindole6146-52-75-Bromoindole10075-50-0 Indole-5-carboxaldehyde1196-69-6Indole-5-carboxylic acid1670-81-1 6-Aminoindole5318-27-4 6-Fluoroindole-2-carboxylic acid3093-97-8 6-Fluoroindole399-51-96-Bromoindole52415-29-9 6-Bromoindole-2-carboxylic acid16732-65-3 6-Methylindole3420/2/84-Methoxyindole4837-90-56-Chloroindole17422-33-2 1H-Indole-4-carboxylic acid methyl ester39830-66-5 6-Hydroxyindole2380-86-1 1H-Indole-4-carboxylic acid2124-55-2 6-Nitroindole4769-96-47-Nitroindole6960-42-57-Cyanoindole96631-87-77-Hydroxyindole2380-84-97-Bromoindole51417-51-77-Chloroindole53924-05-3 4,6-Dicloroindole-2-carboxylic acid101861-63-6 5,7-Dichloroindole4792-72-7 Indole-2-carboxylic acid1477-50-5Indole-3-carboxylic acid771-50-6Indole-6-carboxylic acid1670-82-2Indole-3-methanol700-06-1Indole-3-carboxaldehyde487-89-83-Cyanoindole5457-28-3Indole-3-acetic acid87-51-43-Acetylindole703-80-0Indole-3-propanoic acid830-96-6Indole-3-Acetamide879-37-83-Indolylacetone1201-26-92-Indolone59-48-3N-Methylindole603-76-93-Metlylindole83-34-14-Methylindole16096-32-54-Cyanoindole16136-52-01-Ethyl-2-phenylindole13228-39-27-Metlylindole933-67-54-Hydroxyindole2380-94-14-Azaindole272-49-15-Benzyloxyindole1215-59-4N-Acetic acid-Indole-3-Carboxaldehyde138423-98-0 5-benzyloxyindole-3-carboxaldehyde6953-22-65-Benzyloxyindole-3-acetonitrile2436-15-95-OH-1,2-di-Me-Indole-3-carboxylic acid ester15574-49-92-Nitrophenylacetic acid3740-52-13-formyl-1H-Indole-4-carboxylic acid methyl ester53462-88-76-Methylgramide35998-04-04-Fluoroindole387-43-92-Nitrephenylpyruric acid5461-32-5 Indole-2-carboxylic acid ethyl ester3770-50-12,7-Diacetylfluorene39665-89-91-Naphthylacetic acid (NAA)86-87-31-Naphthaleneacetamide86-86-21H-Indole-4-carboxylic acid ethyl ester50614-84-13-cyano-1H-Indole-4-carboxylic acid methyl ester939793-19-81H-Indole-5-carboxylic acid methyl ester1011-65-05-chloroindole-2-carboxylic acid ethyl ester4792-67-05-methoxyindole-3-carboxaldehyde10601-19-1 Indole-5-carboxylic acid ethyl ester32996-16-05-Methoxyindole-3-acetonitrile2436-17-15-Chloroindole-2-carboxylic acid10517-21-26-Methoxyindole3189-13-76-Methylindole3420/2/8 Indole-6-carboxaldehyde1196-70-96-benzyloxyindole15903-94-36-Cyanoindole15861-36-6Indole-6-carboxylic acid methyl ester50820-65-0 Indole-6-carboxylic acid ethyl ester50820-64-93-formyl-1H-Indole-6-carboxylic acid methyl ester133831-28-43-cyano-1H-Indole-6-carboxylic acid methyl ester1000576-51-1 6-fluoroindole-3-acetonitrile2341-25-56-Fluoroindole-3-carboxaldehyde2795-41-77-Methoxyindole3189-22-87-Azaindole271-63-67-benzyloxyindole20289-27-47-Ethylindole22867-74-91H-Indole-7-carboxylic acid methyl ester93247-78-0 Indole-7-carboxylic acid1670-83-3 Indole-3-butanoic acid133-32-4Indole120-72-9 Indoline496-15-11-methyl-Indole-3-carboxaldehyde19012-03-41-methyl-Indole-3-carboxylic acid32387-21-62-Methylindole95-20-52-Methylindoline6872/6/6 1,2-Dimethylindole875-79-61-Octyl-2-methylindole42951-39-3 Indoline-2-carboxylic acid78348-24-02,3-Dimethylindole91-55-42-Methylindole-3-carboxaldehyde5416-80-8 Indole-3-carboxylic acid methyl ester942-24-55-Bromo-7-nitroindoline80166-90-17-Fluoroindole387-44-05-Bromo-7-azaindole3558-24-55-Iodoisatin104992-55-45-Nitroisatin611-09-66-Bromo-5-fluoroindole259860-08-75-Bromo-7-iodoindole123020-20-2 2,3-Indolinedione91-56-57-Azaindole-3-carbonitrile4414-89-54-Bromoindole52488-36-55-Bromoindole10075-50-05-Bromo-2-oxindole20870-78-46-Bromo-2-oxindole99365-40-96-Chloro-2-oxindole56341-37-87-Chloro-2-oxindole25369-33-95-Fluoro-2-oxindole56341-41-45-Iodoindole16066-91-47-Iodoindole89976-15-83-Iminoisoindolinone14352-51-37-Azaindole-3-carboxaldehyde4649/9/67-Azaindole-3-carboxylic acid156270-06-35-Nitro-2-oxindole20870-79-53-Amino-1H-isoindole hydrochloride76644-74-17-Aminoindole5192/4/1 5-Methoxy-6-azaindole17288-53-85-Nitroindoline32692-19-66-Nitroindoline19727-83-4 Isoindoline496-12-81,5,6,7-Tetrahydro-4H-indol-4-one13754-86-44,5,6,7-Tetrahydroindole13618-91-25-(Trifluoromethoxy)isatin169037-23-45-Bromoindole-3-carboxaldehyde877-03-26-Bromoindole-3-carboxaldehyde17826-04-95-Bromoindole-2-carboxylic acid7254-19-55-Chloroindole-3-carboxaldehyde827-01-05-Chloroindole-2-carboxylic acid10517-21-24-Nitroindole-3-carboxaldehyde10553-11-4 Indole-2-carboxaldehyde19005-93-7 Indole-7-carboxaldehyde1074-88-01-Methylisatin2058-74-45,6-Methylenedioxyindole267-48-15-Methylisatin608-05-9Indole-2-carboxylic acid1477-50-55-Bromo-2-methylindole1075-34-97-Bromo-2-methylindole302912-38-55-Fluoro-2-methylindole399-72-41H-Indole-5-carboxamide1670-87-72-Methyl-5-nitroindole7570-47-01H-Indole-2-methanol24621-70-31-Methyl-2-oxindole61-70-13-Methyl-2-oxindole1504-06-95-Amino-2-methylindole7570-49-23-Indoleglyoxylyl chloride22980-09-23-(Trifluoroacetyl)indole14618-45-23-Formyl-1H-indole-5-carbonitrile17380-18-63-Indoleglyoxylic acid1477-49-21-Acetyl-7-azaindole-3-carbonitrile860362-11-45-Bromoindole-3-acetic acid40432-84-65-Bromoindoxyl acetate17357-14-13-Indoleacetonitrile771-51-71-Acetyl-5-bromo-7-nitroindoline62368-07-41-Acetylindole576-15-81-Methylindole-2-carboxaldehyde27421-51-87-Methylindole-3-carboxaldehyde4771-50-01-Methylindole-2-carboxylic acid16136-58-6 4-Indolyl acetate5585-96-65-Methylindole-2-carboxylic acid10241-97-1 7-Methylindole-2-carboxylic acid18474-60-7 5-Methoxyindole-2-carboxylic acid4382-54-13-(2-Bromoethyl)indole3389-21-71-Acetyl-5-bromoindoline22190-38-1 1-Acetyl-6-chloroindoline68748-67-4 2,5-Dimethylindole1196-79-81-Acetylindoline16078-30-1 3-(2-Hydroxyethyl)indole526-55-64-Methoxy-1-methylindole7556-35-65-Methoxy-2-methylindole1076-74-0 4,6-Dimethoxyindole23659-87-2 5,6-Dimethoxyindole14430-23-0 Indole-3-acetic hydrazide5448-47-5 Tryptamine61-54-11-Acetyl-6-aminoindoline62368-29-0 3-(Dimethylaminomethyl)-7-azaindole5654-92-2 Benz[cd]indol-2(1H)-one130-00-71-Acetyl-3-indolecarboxaldeh22948-94-3 3-Indoleacrylic acid1204-06-4 Indole-3-pyruvic acid392-12-1 Methyl 3-indoleglyoxylate18372-22-0 N-Methyl-3-indoleglyoxylic acid51584-18-0 Ethyl 5-fluoroindole-2-carboxylate348-36-75-Methoxy-3-(2-nitrovinyl)indole61675-19-2 5-Bromo-DL-tryptophan6548-09-01-Methyl-3-indoleacetic acid1912-48-7 1,2,3,4-Tetrahydrocyclopent[b] indole2047-91-82-Methyl-3-indoleacetic acid1912-43-2 Ethyl indole-3-carboxylate776-41-0DL-Indole-3-lactic acid832-97-3 Methyl indole-3-acetate1912-33-05-Methoxy-3-indoleacetic acid3471-31-6 Methyl 4-methoxy-2-indolecarboxylate111258-23-2 Methyl 6-methoxy-2-indolecarboxylate98081-83-5 1,2,3,4-Tetrahydro-9H-pyrido[3,4-b]indole16502-01-5 5-Bromogramine830-93-31-Ethyl-2-methylindole40876-94-6 6-Isopropylindole32996-24-0 4,6-Dimethoxy-3-methylindole74973-30-1 7-Methyltryptamine14490-05-2 Gramine87-52-5N-ω-Methyltryptamine61-49-45-Methoxytryptamine608-07-15-Bromo-4-chloroindoxyl 1,3-diacetate3030/6/6 1H-Benzo[g]indole233-34-15-Bromoindoxyl diacetate33588-54-4 Indoxyl 1,3-diacetate486-84-0 Indoxyl 1,3-diacetate16800-67-2 Methyl (1-methylindolyl)-3-glyoxylate151490-40-36-Isopropylindole-3-carboxaldehyde870703-65-4。
植物生长调节剂
生长促进剂1吲哚乙酸（IAA）化学名称：氮茚基乙酸理化性状：微溶于冷水、苯、氯仿，易溶于热水、乙醇、乙醚、丙酮和乙酸乙酯，其钠盐和钾盐易溶于水。
IAA见光后迅速被氧化，活性降低，应放在棕色瓶中贮藏或瓶外用黑纸遮光。
生理作用：抑制离层的形成；防止植物衰老；维持顶端优势；促进单性结实；促进细胞的伸长和弯曲，引起植物向光性生长。
主要用途：促进扦插生根；形成无籽果实；促进营养生长与生殖，防止落花落果，提高产量；促进种子萌发；组织培养中，诱导愈伤组织和根的形成等。
2吲哚丁酸（IBA）化学名称：吲哚-3-丁酸理化性状：不溶于水、氯仿，能溶于醇、酮和丙酮。
IBA具有生长素的活性，但它被吸收后不易在体内运输，往往停留在所施部位。
与IAA相比，IBA不易被光分解，比较稳定。
与NAA相比，IBA安全，不易伤害枝条。
与2，4-D相比，IBA不易传导，因此使用较安全。
生理作用：同IAA。
主要用途：同IAA，但对促进插条生根效果优于IAA，诱导的不定根多而细长。
IBA与NAA混合使用效果更好。
3萘乙酸（NAA）化学名称：1-萘基乙酸理化性状；不溶于冷水，微溶于热水，易溶于乙醇、乙醚、丙酮、醋酸和氯仿，在一般有机溶剂中表现稳定。
遇光变色，应避光贮放在避光处。
生理作用：与IAA有相同的作用特点和生理功能。
可经叶片/数值的嫩表皮以及种子进入到植株体内，随营养流输导到全株起作用的部位。
能加强植株的新陈代谢和光合作用，促进细胞分裂与扩大，刺激生长。
主要用途：提高抗逆性；诱导形成不定根，促进插枝生根；促进开花，改变雌雄花比率；防止落花，增加坐果率；疏花疏果；促进早熟和增产等。
4防落素（PCPA）化学名称：对氯苯氧乙酸其他名称：促生灵、番茄灵理化性状：不溶于冷水，能溶于乙醇、丙酮和酯等有机溶剂及热水。
生理作用：与IAA有相同的作用特点。
喷洒防落素时，要注意避开幼芽和嫩叶，防止药害。
主要用途：防止落花落果；加速幼果发育；形成无籽果实等。
吲哚已酸
较低浓度促进生长，较高浓度抑制生长。植物不同的器官对生长素最适浓度的要求是不同的。根的最适浓度约为10E-10mol／L，芽的最适浓度约为10E-8mol／L，茎的最浓度约为10E-5mol／L。在生产上常常用生长素的类似物(如萘乙酸、2，4-D等)来调节植物的生长如生产豆芽菜时就是用适宜茎生长的浓度来处理豆芽，结果根和芽都受到抑制，而下胚轴发育成的茎很发达。植物茎生长的顶端优势是由植物对生长素的运输特点和生长素生理作用的两重性两个因素决定的，植物茎的顶芽是产生生长素最活跃的部位，但顶芽处产生的生长素浓度通过主动运输而不断地运到茎中，所以顶芽本身的生长素浓度是不高的，而在幼茎中的浓度则较高，最适宜于茎的生长，对芽却有抑制作用。越靠近顶芽的位置生长素浓度越高，对侧芽的抑制作用就越强，这就是许多高大植物的树形成宝塔形的原因。但也不是所有的植物都具有强烈的顶端优势，有些灌木类植物顶芽发育了一段时间后就开始退化，甚至萎缩，失去原有的顶端优势，所以灌木的树形是不成宝塔形的。由于高浓度的生长素具有抑制植物生长的作用，所以生产上也可用高浓度的生长素的类似物作除草剂，特别是对双子叶杂草很有效。顶端优势（左）及其解除（右）
编辑本段制备方法
由吲哚、甲醛与氰化钾在150℃，0.9～1MPa下反应生成3-吲哚乙腈，再在氢氧化钾作用下水解生成。 或由吲哚与羟基乙酸反应而得。在3L不锈钢高压釜中，加入270g（4.1mol）85%在氢氧化钾，351g（3mol）吲哚，然后慢慢地加入360g（3.3mol）70%的羟基乙酸水溶液。密闭加热至250℃，搅拌18h。冷却至50℃以下，加入500ml水，再在100℃搅拌30min以溶解吲哚3-乙酸钾。冷却至25℃，将高压釜物料倒入水中，加水至总体积为3L。用500ml乙醚萃取，分取水层，在20-30℃加盐酸酸化，析出吲哚-3-乙酸沉淀。过滤，冷水洗涤，避光干燥，得产品455-490g。
吲哚乙酸
产品名称：吲哚乙酸、indole-3-acetic acid、IAA、Auxin其他名称：吲哚-3-乙酸、氮茚基乙酸、杂茁长素、生长素化学名称：3-吲哚乙酸分子式：C10H9NO2分子量：175.19熔点：165—169℃闪点：171℃CAS：87-51-4毒性：微毒，对人畜无害。
小鼠经皮>LD50 1000mg/kg。
按规定剂量使用，对蜜蜂无毒。
理化性质：纯品是无色叶状晶体或结晶性粉末。
遇光后变成淡黄色或玫瑰色。
易溶于无水乙醇、醋酸乙酯、二氯乙烷。
可溶于乙醚和丙酮。
不溶于苯、甲苯、汽油、水及氯仿。
不溶于水，其水溶液能被紫外光分解。
但对可见光稳定。
作用和功效：可由茎、叶和根系吸收，使用浓度不同，既可起促进作用，也可起抑制作用。
见光易分解。
1.影响细胞分裂、细胞伸长和分化。
2.影响营养器官和生殖器官的伸长、成熟和衰老。
3.用于组织培养中，诱导愈伤组织和根的形成。
使用技术：1、诱导番茄单性结实和坐果，在盛花期以3000毫克/升药液浸泡花，形成无籽番茄果，提高坐果率；2、促进插枝生要是它应用最早的一个方面。
以100~1000毫克/升药液浸泡插枝的基部，可促进茶树、胶树、柞树、水杉、胡椒等作物不定根的形成，加快营养繁殖速度。
1~10毫克/升吲哚乙酸和10毫克/开恶霉灵混用，促进水稻秧苗生根。
3、调节花期。
菊花用25-400毫克/升药液喷洒一次菊花（在9小时光周期下），可抑制花芽的出现，延迟开花。
4、生长在长日照下揪海棠以10负5次方摩尔/升浓度喷洒一次，可增加雌花。
处理甜菜种子可促进发芽，增加块根产量和含糖量。
5、作为扦插生根，木质插条，浸在0.02%～0.025%浓度溶液中18～24小时；6、半木质插条，浸在0.015%～0.02%浓度溶液中8～12小时；7、草木插枝，浸在0.005%～0.0075%浓度溶液中6～8小时。
用途：本品是一种植物生长物质，在所有的植物中均有存在，亦发现存在于细菌、真菌和酵母体内。
豆芽中植物生长调节剂的测定(BJS 201703)
附件3豆芽中植物生长调节剂的测定BJS 2017031范围本方法规定了豆芽中11种植物生长调节剂的高效液相色谱-串联质谱测定方法。
本方法适用于豆芽中6-苄基腺嘌呤、4-氯苯氧乙酸、赤霉素、吲哚乙酸、吲哚丁酸、2,4-二氯苯氧乙酸、4-氟苯氧乙酸、异戊烯腺嘌呤、氯吡脲、多效唑和噻苯隆的检测。
2原理试样经含1%甲酸的乙腈溶液匀浆提取，脱水，离心后，上清液经分散固相萃取净化，用高效液相色谱-串联质谱测定，外标法定量。
3试剂和材料除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T 6682 规定的一级水。
3.1试剂3.1.1甲醇：色谱纯。
3.1.2乙腈：色谱纯。
3.1.3甲酸：色谱纯。
3.1.4乙酸铵：色谱纯。
3.1.5无水硫酸镁。
3.1.6无水乙酸钠。
3.1.7十八烷基键合硅胶吸附剂（C18）：粒径范围为40 μm—60 μm。
3.2试剂配制3.2.1含1%甲酸的乙腈溶液：量取10 mL甲酸，加乙腈稀释至1000 mL，混匀。
3.2.2含0.1%甲酸的5 mmol/L乙酸铵溶液：称取0.3854 g乙酸铵，用水溶解并稀释至1000 mL，加入1 mL甲酸，混匀。
3.3标准品6-苄基腺嘌呤、4-氯苯氧乙酸、赤霉素、吲哚乙酸、吲哚丁酸、2,4-二氯苯氧乙酸、4-氟苯氧乙酸、异戊烯腺嘌呤、氯吡脲、多效唑、噻苯隆标准品，纯度均≥90%。
标准品的中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子质量详见附录A中的表A.1。
—22 —3.4标准溶液的配制3.4.1植物生长调节剂标准储备液（1 mg/mL）：精密称取6-苄基腺嘌呤、4-氯苯氧乙酸、赤霉素、吲哚乙酸、吲哚丁酸、2,4-二氯苯氧乙酸、4-氟苯氧乙酸、异戊烯腺嘌呤、氯吡脲、多效唑、噻苯隆标准品（3.3）各10 mg，分别置于10 mL容量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，制成浓度各为1 mg/mL标准贮备液，-20℃保存。
3.4.2混合标准中间液A（10 μg/mL）：分别精密量取11种植物生长调节剂标准储备液（1 mg/mL）（3.4.1）各1 mL，置于同一100 mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，制成浓度均为10 μg/mL 的混合标准中间液A。
尿素里的生长素类似物
尿素里的生长素类似物
生长素（auxin）是一类含有一个不饱和芳香族环和一个乙酸侧链的内源激素，英文简称IAA，国际通用，是吲哚乙酸（IAA）。
4-氯-IAA、5-羟-IAA、萘乙酸(NAA)、吲哚丁酸等为类生长素。
生长素类似物种类很多，最常用的有萘乙酸、2,4-D等.三碘苯甲酸、青鲜素、多效唑等等。
随着对植物激素的研究，人们也在不断的用人工合成的方法制成一些具有植物激素活性的类似物。
这些植物激素类似物，一般叫做植物生长调节剂。
奈乙酸的结构是奈环1位（最靠近中间共用键的那个位置）上接有乙酸基或者乙酸甲酯.
2,4-D也就是2,4-二氯苯氧乙酸，苯环上1位接氧乙酸基，2,4位分别接Cl.
植物生长调节剂的种类很多，根据功能的不同，可分为植物生长促进剂（如奈乙酸、2，4-D等）、植物生长抑制剂（如三碘苯甲酸、青鲜素等）和植物生长延缓剂（如短壮素、多效唑等）三类。
生产上使用的是人工合成的类似生长素的物质如吲哚丙酸、吲哚丁酸、萘乙酸、2,4－D、4-碘苯氧乙酸等，可用于防止脱落、促进单性结实、疏花疏果、插条生根、防止马铃薯发芽等方面。
愈伤组织容易生根；反之容易生芽。
阿尔法-萘乙酸（NAA)。
2,4-D等，具有与吲哚乙酸（IAA)，苯乙酸(PAA)，吲哚丁酸（IBA）等植物生长素相似的生理效应。
这些人工合成的化学物质，称为生长素类似物。
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12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料
13 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品 无数据资料 污染了的包装物 无数据资料 进一步的说明: 无数据资料
14 运输信息
14.1 UN编号
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性 无数据资料 亚 急性毒性 无数据资料 刺激性（总述） 无数据资料 皮肤腐蚀/刺激 皮肤刺激或腐蚀无数据资料 严重眼损伤 / 眼刺激 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 通过皮肤吸收可能有害。可能引起皮肤刺激。 生殖细胞诱变 无数据资料 致癌性 IARC:此产品中没有大于或等于0.1%含量的组分被IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 化学物质毒性作用登记:NL3150000 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 潜在的健康影响
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。
5.3 救火人员的预防
无数据资料
5.4 进一步的信息
无数据资料
6 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.2 环境预防措施
丢弃处理请参阅第2775节
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
国际海运危规 : -
国际空运危规 : -
14.5 环境危害
欧洲陆运危规 :否
国际海运危规 海运污染物 :否 国际空运危规 : 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
15 法规信息
15.1 专门对此物质或混合物的安全，健康和环境的规章 / 法规
法规信息 无数据资料Fra bibliotekhttps://
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料
10 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
强氧化剂
10.3 敏感性(危险反应的可能性)
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
10.6 危险的分解产物
如服入是有害的。
11 毒理学资料
https:// 2/4
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j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶解性 / 水溶性 无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值 无数据资料
p) 自燃温度（°C / °F） 无数据资料
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。
2 危险性概述
2.1 GHS分类
无数据资料
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型
无
信号词
无
危险申明
无数据资料
无数据资料
警告申明
无数据资料
无数据资料
RS
欧洲陆运危规 : 无数据资料 国际海运危规 : 无数据资料 国际空运危规 : 无数据资料
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规:非危险货物 国际海运危规:非危险货物 国际空运危规:非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规 : - 国际海运危规 : -
国际空运危规 : -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规 : -
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9 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状 : 无数据资料
颜色 : 无数据资料
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
167℃
f) 起始沸点和沸程
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g) 闪点
171℃
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体) 无数据资料
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1 化学品及企业标识
1.1 产品标识符
化学品俗名或商品名： 吲哚-3-乙酸 CAS No.： 87-51-4 别名： β-吲哚乙酸;2-(3-吲哚基)乙酸;(吲哚-3-乙酸);吲哚-3-基乙酸;3-吲哚乙酸(IAA);3-吲哚醋酸;氮茚基乙 酸;3-吲;3-吲哚乙酸;杂茁长素
Hazard symbol(s) Xi
R-phrase(s)
R38
S-phrase(s)
S22;S25;S39
2.3 其它危害物
-无
3 成分/组成信息
3.1 物质
分子式 - C10H9NO2 分子量 - 175.19
4 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议 无数据资料 如果吸入 用水冲洗眼睛作为预防措施。 在皮肤接触的情况下 用肥皂和大量的水冲洗。 在眼睛接触的情况下 无数据资料 如果误服 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7 安全操作与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
无数据资料
7.3 特定用途
常规的工业卫生操作。
8 接触控制/个体防护
8.1 暴露控制
适当的技术控制 根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,防护设备的类型必须根据特 定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 人身保护设备 眼/面保护 无数据资料 皮肤保护 戴手套取手套在使用前必须受检查。请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮 肤部位接触此产品.使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 身体保护 无数据资料 呼吸系统防护 不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN143)防尘面具。呼吸器使用 经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
主要症状和影响，急性和迟发效应据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5 消防措施
5.1 灭火介质
火灾特征 无数据资料
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灭火方法及灭火剂 碳氧化物,氮氧化物
吸入 可能引起眼睛刺激。 吞咽 无数据资料 皮肤 无数据资料 眼睛 无数据资料 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 无数据资料
12 生态学资料
12.1 毒性
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无数据资料
12.2 持久存留性和降解性