日常质量监督记录表
日常监督记录表
监督岗位：质量监督员：年月
监督日期
监督项目
资源使用:人员检测方法
设备:环境设施条件
检测过程:物品接收检测
结果发送
检测结果:报告数据溯源性
数据计算正确性；检测标准与样品的适用性；检测原始记录内容完整性；检测报告完整性
其它:
资源使用:人员检测方法
设备:环境设施条件
检测过程:物品接收检测
结果发送
设备:环境设施条件
检测过程:物品接收检测
结果发送
检测结果:报告数据溯源性
数据计算正确性；检测标准与样品的适用性；检测原始记录内容完整性；检测报告完整性
其它:
监督记录
不符合工作描述
被监督人/
纠正人
签名：
日期：
签名：
日期：
签名：
日期：
签名：
日期：
纠正结果的验证
与评价
评价人：
日期：
评价ห้องสมุดไป่ตู้：
日期：
评价人：
日期：
检测结果:报告数据溯源性
数据计算正确性；检测标准与样品的适用性；检测原始记录内容完整性；检测报告完整性
其它:
资源使用:人员检测方法
设备:环境设施条件
检测过程:物品接收检测
结果发送
检测结果:报告数据溯源性
数据计算正确性；检测标准与样品的适用性；检测原始记录内容完整性；检测报告完整性
其它:
资源使用:人员检测方法
评价人：
日期：
注：请在“监督类别”中用“√”选取实际监督的项目，如为“其它”请描述具体内容。除可现场纠正的轻微不符合外，需填写不符合项处理记录跟进
质量监督员工作记录表(模板)
检测任务单和样品流转保管：
□未见异常，均符合管理体系
□发现问题，涉及样品或委托号：责任人：
样品存放区域未标识区分样品存放条件未监控缺接收/检测人员签名
其它：
结果报告：
检测报告的信息内容是否符合评审准则和检测报告管理程序的要求
编号为：的检测报告存在问题责任人：
打印错误：报告内容缺漏：
检测/判定依据错漏分包项目所涉及信息未在报告中注明
□发现问题，涉及仪器编号和人员：
□未经授权人员操作仪器□仪器未经检定□未按要求进行仪器维护和期间核查
□采样前后未校准仪器□采样后未清洁仪器□无仪器状态标识
□其它问题：
设施与环境条件：
□未见异常，均符合管理体系
□发现问题，涉及的场所或人员：
□未监控记录环境条件□未记录工况□检测环境存在交叉污染
□其它问题：
□未监控环境条件□环境条件不符合检测要求□检测环境存在交叉污染
□实验完毕未清洁现场□废弃物品处置不符合环保要求
□其它问题：
原始记录书写：
记录原始、客观、全面
□发现问题，涉及的项目和记录名称：
事后补记涂改杠改过多计算错误缺漏信息：
数值修约不规范检测结果单位使用不规范缺校核缺审核
□其它问题：
针对发现问题采取的纠正或纠正措施：
跟踪验证：
验证人：日期：
注：质量监督记录表(II)适用于分析室的监督记录
广东环境保护工程职业学院GDHY/BG—5.1—06
质量监督员工作记录表
质量监督员：监督人员：监督日期：年月日
人员资格：
□未见异常，均符合管理体系
□发现问题，涉及检测人员和检测项目：
□是否有检测上岗资格□仪器操作人员是否进行专门培训□在培人员是否由持证人员指导
日常监督检查记录表(锚喷巷道)
日常质量监督检查记录表（立井井颈）
单位工程：位置： m
日常质量监督检查记录表（立井壁座）
单位工程：位置： m
日常质量监督检查记录表（立井井身）
单位工程：位置： m
日常质量监督检查记录表（立井井身）
单位工程：位置： m
日常质量监督检查记录表（立井连接处）单位工程：位置： m
日常质量监督检查记录表（斜井井口、平硐硐口）单位工程：位置： m
日常质量监督检查记录表（斜井、平硐井身）单位工程：位置： m
日常质量监督检查记录表（斜井、平硐连接处）单位工程：位置： m
日常质量监督检查记录表（巷道）
单位工程：位置： m
日常质量监督检查记录表（硐室）
单位工程：位置： m
日常质量监督检查记录表（附属工程）
单位工程：位置： m。
医院质量监督记录表
采样
过程
1．是否符合操作规程的要求；
2．所获得的标本是否满足检测项目的要求；
3．是否符合一人一针的要求；
4．标签、检验申请单与标本是否一致。
送检
过程
1．特殊项目的标本送检人员是否为指定的人员；
2．能否保证标本不改变性状、不污染环境；
3．特殊项目的标本有无采、送、收人员的签署记录。
医院质量监督记录表（3）
适用
范围
关 键
控制点
监督内容
检查记录
质量监督员
签名／日期
分
析
后
质
量
监
督
检验
报告单
1．有无规范的检验报告单；
2．是否采用法定计量单位；
3．“警告/危急”结果时是否及时与临床医生沟通、报告上级主管及记录。
4．是否满足检验申请者对检验结果发布的特殊要求。
5．是否在规定的时间内发出报告单
3．是否进行量值溯源；
4．是否进行标识管理；
5．是否保存设备运行的原始记录。
6．是否有维修记录；
7．设备是否由授权人员使用；
试剂
1．是否向合格供应商采购并验收；
2．是否储存在适宜的环境中；
3．是否在有效期内使用；
4．是否建立了清单，包括批号、实验室接收日期、投入使用日期；
5．是否有领用及报废记录。
操作
规程
1．是否按照法律、法规、行业标准及作业指导书进行操作；
2．在特殊情况下有无备用方案。
原始
记录
1．记录要用词准确、字迹清晰、及时；
2．项目完整、签字齐全、内容真实；
3．修改规范，无涂改。
质控
实验室质量监督记录文本填写模板
6、提问操作规程：提问条，答对条；
7、查记录/报告：查份，不合格份；
8、实际操作：熟练□ 不熟练□ 差错点□；
9、其他：
论 结
合格□ 不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实 □ 监督情况不属实□
被监督部门负责人：
日期：2018年 月 日
日 常 监 督 记 录 表（二）
附表2：
日 常 监 督 记 录 表（一）
监督检查日期
监督员
监督内容
人员及操作
监 督 记 录
对检测人员检测工作的监督记录
1、检测的项目是，
检测的参数是；
2、检测所依据的标准代号是；
3、起止时间：2018年月日时分――2018年月日时分；
4、监督采用的方法：人员比对□ 设备比对□
留样再测□ 常规试验□；
6、所有设备如可能是否均有编号：是□ 否□；
7、重要的设备是否有设备档案，是否符合标准要求：是□ 否□；
8、对不合格设备是否封存或加贴红色标识：是□ 否□；
9、是否有设备的三色标识：是□ 否□；
10、是否对需要进行期间核查的设备进行了期间核查：是□ 否□；
11、其他：
论 结
合格□ 不合格□
不符合说明
5、报告的存档和借阅是否符合要求：是□ 否□；
6、其他：
论 结
合格□ 不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实 □ 监督情况不属实□
被监督部门负责人：
日期：2018年 月 日
1、是否配备了正确进行检测所要求的设备：是□ 否□；
2、用于检测和抽样的设备是否达到要求的准确度：是□ 否□；
实验室质量监督记录填写模板
附表 2：平常督查记录表（一）督查检查日期督查员督查内容人员及操作监督记录对检测人员检测工作的督查记录1、检测的项目是，检测的参数是；2、检测所依据的标准代号是；3、起止时间：2018 年月日时分―― 2018年月日时分；4、督查采用的方法：人员比对□设施比对□留样再测□老例试验□；5、方法核查：已掌握□未掌握□差错点□；6、提问操作规程：提问条，答对条；7、查记录 / 报告：查份，不合格份；8、本质操作：熟练□不熟练□差错点□；9、其他：论结合格□不合格□不吻合说明督查情况真切□督查情况不真切□确认建议被督查部门负责人：日期： 2018 年月日平常督查记录表（二）督查检查日期督查员督查内容设施及环境条件监督记录对室设施和环境条件的督查记录：1、本室的环境条件是：温度，湿度，其他；2、可否装备相应的控制设施：是□否□；3、可否按规定及时记录监控记录：是□否□；4、当环境条件危及到检测结果时，检测人员可否停止工作，报告不吻合，对已检测的数据注明无效，并采用措施保证检测结果的有效性，待环境条件恢复正常后再连续进行工作：是□否□；5、对不相容的相邻地域可否有效的隔断，同时应采用相应措施防范相互干扰或交织污染：是□否□；6、对无菌地域，可否明确表记，并能有效地控制、监测和记录：是□否□；7、对影响检测质量的地域的进入和使用，可否加以了控制：是□否□；8、实验区与办公区可否保拥有优异的隔断，并加贴“实验受控区”或等同表记，没关人员未经赞成不随意进入实验地域：是□否□；9、产生有害气体作业场所可否安装通风排气系统：是□否□；10、其他：论结合格□不合格□不吻合说明督查情况真切□督查情况不真切□确认建议被督查部门负责人：日期： 2018 年月日平常督查记录表（三）督查检查日期督查员督查内容检测方法监督记录对室所使用检测方法的督查记录：1、可否编制现行最新有效版本标准目录，并经技术负责人赞成以文件形式宣布执行：是□否□；2、抽查个检测标准，其中作废标准个；3、所采用的方法可否通知了客户：是□否□；4、若是缺少作业指导书可能影响检测结果时，可否编制了相应的作业指导书：是□否□；5、所有与实验室工作相关的指导书、标准可否保持现形有效，并在操作现场易于操作者取阅：是□否□；6、对检测方法的偏离可否仅在已被文件规定、经技术判断、授权和客户赞成的情况下才赞成发生：是□否□；7、当检测方法有要求或客户有要求时，可否能进行测量不确定度的评定：是□否□；8、其他：论结合格□不合格□不吻合说明督查情况真切□督查情况不真切□确认建议被督查部门负责人：日期： 2018 年月日平常督查记录表（四）督查检查日期督查员督查内容仪器设施对室仪器设施的督查记录：监督记录1、可否装备了正确进行检测所要求的设施：是□否□；2、用于检测和抽样的设施可否达到要求的正确度：是□否□；3、新购置的设施可否经过了首次检定校准：是□否□；4、检测人员在使用设施前后，对付该设施进行检查，并按规定要求填写《设施保护保养记录》：是□否□；5、设施可否由经过授权的人员操作：是□否□；6、所有设施如可能可否均有编号：是□否□；7、重要的设施可否有设施档案，可否吻合标准要求：是□否□；8、对不合格设施可否封存或加贴红色表记：是□否□；9、可否有设施的三色表记：是□否□；10、可否对需要进行期间核查的设施进行了期间核查：是□否□；11、其他：论结合格□不合格□不吻合说明督查情况真切□督查情况不真切□确认建议被督查部门负责人：日期： 2018 年月日平常督查记录表（五）督查检查日期督查员督查内容测量溯源性监督记录对室测量溯源的督查记录：1、可否编制了周期检定/ 校准计划：是□否□；2、可否按周期检定/ 校准计划的要求进行了检定/ 校准：是□否□；3、检定 / 校准状态可否有表记：是□否□；4、所用于检测的标准物质均可否贴有唯一性的管理编号：是□否□；5、标准物质的发放、领用可否实行审批、登记制度：是□否□；6、其他：论结合格□不合格□不吻合说明督查情况真切□督查情况不真切□确认建议被督查部门负责人：日期： 2018 年月日平常督查记录表（六）督查检查日期督查员督查内容抽样、样品办理对室抽样、样品办理的督查记录：1、抽样记录可否包括所用的抽样方法、抽样人的签字、环境条件（若是相关）、抽样地点或图示：是□否□；2、样品可否有的表记：是□否□；监督记录3、样品在实验室的整个期间可否保留样品表记：是□否□；4、表记系统的设计和使用可否保证样品不会在实物上或涉及的记录和其他文件中混淆：是□否□；5、表记系统可否包括样品的群组细分和样品在实验室内外面的传达：是□否□；6、在接收样品时委托单可否记录了样品状态：是□否□；7、当样品需要放置在规定的环境条件下时，可否监控、记录这些条件：是□否□；8、其他：论结合格□不合格□不吻合说明督查情况真切□督查情况不真切□确认建议被督查部门负责人：日期： 2018 年月日平常督查记录表（七）督查检查日期督查员督查内容结果报告监督记录对室结果报告的督查记录：1、检测报告的信息内容可否吻合质量系统要求：是□否□；2、检测报告可否按规定进行了审察赞成：是□否□；3、检测报告的更正可否按规定进行了更正：是□否□；4、报告的发放可否吻合要求：是□否□；5、报告的存档和借阅可否吻合要求：是□否□；6、其他：论结合格□不合格□实验室质量督查记录填写模板不吻合说明督查情况真切□督查情况不真切□确认建议被督查部门负责人：日期： 2018 年月日11 / 11。
实验室质量监督记录文本填写模板
3、 是否按规定及时记录监控记录：是口否口；
4、当环境条件危及到检测结果时，检测人员是否停止工作，报告不符合，
对已检测的数据标明无效，并采取措施保证检测结果的有效性，待环境条 件恢复正常后再继续进行工作：是口否口；
5、 对不相容的相邻区域是否有效的隔离，同时应采取相应措施防止相互干
监督情况属实□监督情况不属实口
被监督部门负责人：
日期：2018年 月日
日常监督记录表（五）
监督检查日期
监督员
监督内容
测监督记录：
1、是否编制了周期检定/校准计划：是口否口；
2、 是否按周期检定/校准计划的要求进行了检定/校准：是口否口；
3、 检定/校准状态是否有标识：是口否口；
记
5、标识系统是否包含样品的群组细分和样品在实验室内外部的传递：
是口
否
录
口；
6、在接收样品时委托单是否记录了样品状态
是口否口；
7、当样品需要放置在规定的环境条件下时，
是否监控、记录这些条件:
是口
否
口；
8、其他：
论结
合格口
不合格口
不符合说明
监督情况属实 口
监督情况不属实口
确认意见
被监督部门负责人：
日期：2018年
扰或交叉污染：是口否口；
6、对无菌区域，是否明确标识，并能有效地控制、 监测和记录：是口否
口；
7、 对影响检测质量的区域的进入和使用，是否加以了控制：是口否口； &实验区与办公区是否保持有良好的隔离，并加贴“实验受控区”或等同标
识，无关人员未经批准不随意进入实验区域：是口否口；
9、 产生有害气体作业场所是否安装通风排气系统：是口否口；
(完整)质量监督记录(模版)
不符合性质评审意见:
1.不符合性质: A类一般不符合B类一般不符合严重不符合
2。
措施要求：纠正纠正措施
纠正处置意见：
于年月日前进行原因分析，并将检测报告加上检测依据标准的信息。
批准人（质量负责人技术负责人）：日期:
验证意见：
验证方式；提供见证的材料现场跟踪检查见证
验证结论：有效无效
有关说明(必要时）:
验证人（监督员内审员)：日期：
纠正措施评价、批准：
该纠正措施切实可行有效.
质量负责人技术负责人：日期:
验证意见:
验证方式；提供见证的材料现场跟踪检查见证
验证结论:有效无效
有关说明（必要时）：
验证人(监督员内审员）: 日期：。
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质量监督计划
质量监督记录
处理意见
对样品流转的质量监督
每月监督一次
业务室人员的服务质量监督
每月监督一次
对检测报告出具的时间长短监督
每月监督一次
对检测报告档案管理的监督
每月监督一次
对现行标准有效性的监督
随时监督
备注
年月日
日常质量监督记录表
科室
质量监督员
质量监督要求
质量监督内容
质量监督计划
质量监督记录处理意见对报告 Nhomakorabea质量监督
每月监督一次
检测人员检测行为的质量监督
每年监督一次
对仪器设备的质量监督
每月监督一次
对环境条件的质量监督
每周监督一次
对现行标准有效性的监督
随时监督
备注
年月日
日常质量监督记录表
科室
质量监督员
质量监督要求