药品管理法试题

《中华人民共和国药品管理法》考试试题

姓名＿＿＿科室＿＿＿分数＿＿＿

一、单选题（23%）

1、开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（B）

A、《药品生产许可证》

B、《药品经营许可证》

C、《医疗机构制剂许可证》

D、《进口许可证》

2、开办药品生产企业，必须取得（A）

A、《药品生产许可证》

B、《药品经营许可证》

C、《医疗机构制剂许可证》

D、《进口许可证》

3、药品必须符合（A）

A、国家药品标准

B、省药品标准

C、直辖市药品标准

D、自治区药品标准

4、药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给（C）

A、《进口许可证》

B、《进口药品许可证》

C、《进口药品注册证书》

D、《新药证书》

5、药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的（A）

A、《进口药品通关单》

B、《进口药品证书》

C、《进口许可证》

D、《进口药品注册证书》

6、进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的

(A)

A、《进口准许证》

B、《出口准许证》

C、《进口药品注册证书》

D、《进口许可证》

7、药品广告审批机关是（C）

A、省级工商管理部门

B、国家工商管理部门

C、省级药品监督管理部门

D、国家药品监督管理部门

8、处方药可以在下列哪种媒介上发布（D）

A、电视

B、报纸

C、广播

D、国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物

9、药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示（D）

A、检查人员身份证

B、单位介绍信

C、检查人员工作证

D、证明文件

10、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向

有关单位申请复验（D） A、四日 B、五日

C、六日

D、七日

11、对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药

品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生

产、销售的药品货值金额几倍的罚款（B） A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下

C、一倍以上三倍以下

D、三倍以上五倍以下

12、对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药

品货值金额几倍的罚款（B） A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下

C、一倍以上三倍以下

D、三倍以上五倍以下

13、对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药

品货值金额几倍的罚款（C） A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下

C、一倍以上三倍以下

D、三倍以上五倍以下

14、对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业

或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（B） A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下

C、一倍以上三倍以下

D、三倍以上五倍以下

15、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（D）

A、国家医药管理局

B、国家药品管理局

C、国家药品监督局

D、国家食品药品监督管理局

16、2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当

是本单位（A）

A、临床需要而市场上没有供应的品种

B、临床、科研需要而市场上没有的品种

C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种

D、临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种

17、由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（D）

A、2001年2月28日

B、2001年6月1日

C、2001年7月1日

D、2001年12月1日

E、2002年1月1 日

18、已撤销批准文件的药品（C）

Ａ、当年度内可继续生产销售Ｂ、已经生产的，可以继续在效期内销售

Ｃ、不得继续生产、销售Ｄ、由当地卫生行政部门监督销毁

19、下列属于假药的是（Ｄ）

Ａ、改变剂型或改变给药途径的药品

Ｂ、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

Ｃ、超过有效期的

Ｄ、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

Ｅ、更改生产批号的

20、负责国家药品标准的制定和修订的是 ( B )

A、药品监督管理部门

B、国家药典委员会

C、中国药品生物制品检定所

D、工商行政管理部门

E、司法部门

21、负责标定国家药品标准品、对照品的是（C）

A、药品监督管理部门

B、国家药典委员会

C、中国药品生物制品检定所

D、工商行政管理部门

E、司法部门

22、审批药品说明书的是（A）

A、国务院药品监督管理部门

B、国家药典委员会

C、中国药品生物制品检定所

D、工商行政管理部门

E、司法部门

23、对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是（E）

A、药品监督管理局

B、国家药典委员会

C、中国药品生物制品检定所

D、工商行政管理部门

E、司法部门

二、多选题（22%）

1、开办药品生产企业，必须具备的条件是（ABCD）

A、具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人

B、具有与所生产药品相适应的厂房、设施和卫生环境

C、具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备

D、具有保证药品质量的规章制度

2、开办药品经营企业必须具备的条件是（ABCD）

A、具有依法经过资格认定的药学技术人员

B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D、具有保证所经营药品质量的规章制度

3、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明

（ABCD）

A、药品的通用名称、成份、规格、生产企业

B、批准文号、产品批号、生产日期、有效期

C、药品的适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应

D、药品的注意事项

4、关于医疗单位制剂管理，正确的是（ABDE）

A、非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作

B、医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》

C、医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品，并经

省级药品监督管理部门批准

D、医疗单位配制的制剂检验合格后，只能凭医生处方在本医院使用，不得在市场销

售

E、经有关部门批准，医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用

5、下列哪些药品其标签必须印有规定的标志（ABE）

A、外用药品

B、非处方药

C、处方药

D、国家定价药品

E、特殊管理药品

6、对药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品

采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的有关处罚包括（BCDE）

A、给予警告

B、处一万元以上二十万元以下的罚款

C、没收违法所得

D、情节严重的，吊销药品生产企业、药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管

理部门吊销其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》

E、构成犯罪的，依法追究刑事责任