盐酸伐昔洛韦片说明书
盐酸伐昔洛韦胶囊说明书
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盐酸伐昔洛韦胶囊说明书盐酸伐昔洛韦胶囊(南国春)用于治疗水痘带状疱疹及Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹的感染，包括初发和复发的生殖器疱疹。
本品在医生的指导下，可用于阿昔洛韦的所有适应症。
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盐酸伐昔洛韦胶囊商品介绍通用名：盐酸伐昔洛韦胶囊生产厂家:湖北潜龙药业有限公司批准文号：国药准字Hxx6070药品规格：0.15g*6粒药品价格：￥28元【通用名称】盐酸伐昔洛韦胶囊【商品名称】盐酸伐昔洛韦胶囊(南国春)【英文名称】ValacyclovirHydrochlorideCapsules【拼音全码】YanSuanFaXiLuoWeiJiaoNang(NanGuoChun)【主要成份】盐酸伐昔洛韦。
化学名：L-缬氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1，6-二氢-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯盐酸盐分子式：C13H20N6O4·HCL分子量：360.80【性状】盐酸伐昔洛韦胶囊(南国春)内容物为白色或类白色粉末。
【适应症/功能主治】用于治疗水痘带状疱疹及Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹的感染，包括初发和复发的生殖器疱疹。
盐酸伐昔洛韦胶囊(南国春)在医生的指导下，可用于阿昔洛韦的所有适应症。
【规格型号】0.15g*6s【用法用量】口服：一日2次，一次0.3g，饭前空腹服用。
带状疱疹连续服药10天。
单纯疱疹连续服药7天。
【不良反应】偶有轻度胃部不适、头晕等。
【禁忌】对盐酸伐昔洛韦胶囊(南国春)及阿昔洛韦过敏者禁用。
【注意事项】1.对更昔洛韦过敏者也可能对盐酸伐昔洛韦胶囊(南国春)过敏。
2.脱水或已有肝、肾功能不全者慎用。
肾功能不全者在接受盐酸伐昔洛韦胶囊(南国春)治疗时，需根据肌酐清除率来校正剂量。
盐酸伐昔洛韦片和阿昔洛韦注射液治疗带状疱疹的临床效果对比分析
本研 究 对 观 察组 患 者 以及 对 照组 患 者 分 别给 予 盐酸 伐 昔 洛 韦
片 、阿 昔 洛韦 注 射 液治 疗 方 案进 行 干预 后 ．并 且对 两组 患者 均进 行 了为期 ８天 的 观察 ，观 察组 患者 临 床 总有 效 率 为 ９ ６ ． ８ ％，对 照
【 文章编号 ｌ １ ６ ７ ４ —
ｄ ｏ ｉ ：１ （ １ ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ｉ ｓ ｓ ｎ １ ６ ７ ４ — ９ ３ ｛ ｝ ａｌ Ｅｆ ｆ ｅ ｃ ｔ Ｃｏ ｍｐ ａｒ ｉ ｓ ｏ ｎ Ｂｅ ｔ ｗｅ ｅ ｎ Ｖａ ｌ ａ ｃ ｉ ｃ ｌ ｏ ｖｉ ｒ Ｈｖ ｄｒ ０ ｃ ｈ１ ０ ｒ ｉ ｄｅ
２ 结果
Ｔ ａ ｂ ｌ ｏ ｔ ｓ ａ ｎ ｄ Ａｃ ｉ ｃ ｌ ｏ ｖ ｉ ｒ Ｉ ｎ ］ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ Ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｆ ｏ ｒ Ｈｅ ｒ ｐ ｅ ｓ Ｚｏ ｓ ｔ ｅ ｒ Ｚ Ｈ ＡＮＧ Ｌ ｉ ｈ ｕ ａ， Ｈｏ ｓ ｐｉ ｔ ａ ｌ ｏ ／ Ｌ ｉ ｎ ｄ ｉ ａ ｎ Ｃ ｏ ｕ ｎ ｔ ｙ ｉ ｎ Ｄａ ｑ ｉ ｎ ｇ Ｃｉ ｔ ｙ ， Ｄａ ｑ ｉ ｎ ｇ
【 摘 要 ｌ目的 探讨 带状疱疹 治疗 中分别给 予盐酸伐昔洛 韦片、 阿昔洛
ｆ ｆ 疗显 效 ；当患 者的临 床各项 指标 韦注射液 的 临床疗 效 方法 选择 我 院惠有带状疱疹 患者 ６ ２ 例 ，随机 指标情 况 得 以有 效恢 复 ，则 视为 ｝ 分为观察组 与对照组。对观察组 患者以及对照组 患者分 别给予 盐酸伐 情况 相较 于治疗 活动 前有 所改善 ，则视 为治 疗有效 ；当患 者的 临床 昔洛 韦片 、阿昔 洛 韦注射液进 行治 疗。结 果 观 察组 临床 总有 效 率为 各项 指标情 况相较 于治疗 活动前无 发生 改变 ，则视 为治疗无 效 。 ９ ６ ． ８ ％，对 照组 临 床 总 有 效 率 为 ９ ０ ３ ％，两 组 之 间 无 明 显 差 异 ，但 是 观 １ ． ４ 统计 学方 法 察组 患者的临床各项指标情况较优于对照组患者。结论 在带状疱疹 临 本研 究 应 用 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ Ｉ ５ ． ０统计 软 件包 来 对观 察 组患 者 以及 对 照组 患者 的ｌ ｌ 台 ｉ 床所 有 数 据 进行 统 计 、分 析 、处 理 ，并 且计 数 资 料 采取
维德思说明书
【药品名称】商品名称：维德思通用名称：盐酸伐昔洛韦片英文名称：Valaciclovir Hydrochloride Tablets【成份】盐酸伐昔洛韦化学名称：L-缬氨酸-2-[（6-氧代-2-氨基-1，6-二氢- 9H -嘌呤-9-基）甲氧基]乙基酯盐酸盐。
分子式：C13H20N6O4·HCl分子量：360.80【性状】薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。
【适应症】1.主要用于带状疱疹。
2.用于治疗单纯疱疹病毒感染及预防复发，包括生殖器疱疹的初发和复发。
【用法用量】成人·常规剂量·口服给药1.单纯疱疹的治疗：一次500mg，一日2次。
对于单纯疱疹的复发，理想的服药时间为前驱期或症状及体征首次出现时。
2.单纯疱疹的预防：(1)免疫功能正常的患者，一日给药总量为500mg，可分为1-2次给药。
(2)免疫缺陷的患者，服用剂量为一次500mg，一日2次。
3.带状疱疹的治疗：一次1000mg，一日3次，共7日，在发病的24小时内服用本药最有效。
【药理作用】1.与齐多夫定（Zidovudine）合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。
2.与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌。
【药代动力学】口服后迅速吸收转化为阿昔洛韦，血中阿昔洛韦达峰时间为0.88～1.75小时。
口服生物利用度为67±13%，是阿昔洛韦的3～5倍。
药物进入体内后广泛分布，可分布至多种组织中，其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高，脑组织中的浓度最低。
药物在体内全部转化为阿昔洛韦，代谢物主要从尿中排除，其中阿昔洛韦占46%～59%，8-羟基-9-鸟嘌呤占25%～30%，9-羟基甲氧基鸟嘌呤占11%～12%。
阿昔洛韦原形为单相消除，血消除半衰期（t1/2β）为2.86±0.39小时。
【药理毒理】口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦，其抗病毒作用为阿昔洛韦所发挥。
【注意事项】1.交叉过敏对其它鸟嘌呤类抗病毒药(如阿昔洛韦、更昔洛韦、泛昔洛韦)过敏者也可对本药过敏。
盐酸伐昔洛韦片怎么吃
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夏日炎炎，气温愈来愈炎热。
恰如其分的轻风有时候会吹走一些躁热，却不知道，这一阵阵轻风也会使一些细菌病毒迅速的复生、生长发育、繁育，最后给我们产生病症。
带状疱疹就这样的一类病症。
带状疱疹的外型与水痘有相近，但病发感却带著疼痛感，即便是风吹过也会将刺疼传到人体各部神经，困惑着许多病人。
盐酸伐昔洛韦片是用于医治带状疱疹的，那麼这种药的药力怎样，盐酸伐昔洛韦片又该怎样吃呢？药物概述：盐酸伐昔洛韦片，本产品适用医治带状疱疹。
本产品适用医治单纯性疱疹病毒感染感染。
本产品适用防止（抑止）单纯性疱疹病毒感染感染的发作。
适用范围：本产品适用医治带状疱疹。
本产品适用医治单纯性疱疹病毒感染感染。
本产品适用防止（抑止）单纯性疱疹病毒感染感染的发作。
使用方法使用量：成人带状疱疹医治：内服本产品500mg ，2 片，每天3次，治疗过程7 天。
单纯疱疹医治：内服本产品500mg，每天2 次。
初次病发者病况可能较重，治疗过程需要增加到10 天。
针对发作的感染，治疗过程应是5天。
建议在前轮驱动病症期或刚出現病症临床症状时即刚开始医治。
单纯性疱疹病毒感染感染医治（抑止）：对免疫功能一切正常的患者，内服本产品500 mg，每天1次。
针对经常发作（每一年≥10 次）的患者，250Mg 每天2次的给药计划方案实际效果更强。
针对免疫缺陷病人，服药计划方案为500 mg，每天2 次。
肾脏功能危害针对肾脏功能显著损伤的患者，本产品的使用量理应按以下方法调节：肾脏功能（肌酐本产品使用量调节清除率ml/min）带状疱疹单纯疱疹医治防止免疫功能一切正常免疫缺陷15-30 1000Mg每天2次不用调节不用调节不用调节。
伐昔洛韦片说明书
伐昔洛韦片【药品名称】通用名称：盐酸伐昔洛韦片商品名称：盐酸伐昔洛韦片(丽珠威)英文名称：Valaciclovir Hydrochloride Tablets拼音全码：YanSuanFaXiLuoWeiPian(LiZhuWei)【主要成份】该品主要成分为盐酸伐昔洛韦。
【成份】分子量：C13H20N6O4·HCL【性状】该品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】用于治疗水痘带状疱疹及I型、II型单纯疱疹病毒感染，包括初发和复发的生殖器疱疹病毒感染。
本品可用于阿昔洛韦的所有适应症。
【规格型号】 0.15g*6s【用法用量】口服，一次0.3g，一日2次，饭前空腹服用。
带状疱疹连续服药10日。
单纯性疱疹连续服药7日。
【不良反应】偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等，长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱。
【禁忌】对本品及阿昔洛韦过敏者禁用。
【注意事项】 1.对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。
2.脱水或已有肝、肾功能不全者慎用。
肾功能不全者在接受本品治疗时,需根据肌酐清除率来校正剂量。
3.严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。
如单纯疱疹患者应用本品后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。
4.随访检查：由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌，因此患者至少应一年检查一次，以早期发现。
5.一旦疱疹症状与体征出现，应尽早给药。
6.服药期间应给予患者充分的水，防止阿昔洛韦在肾小管内沉淀。
7.一次血液透析可使阿昔洛韦的血药浓度减低60%，因此血液透析后应补给一次剂量。
8.生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。
由于动物实验曾发现本品对生育的影响及致突变作用，因此口服剂量与疗程不应超过推荐标准。
生殖器复发性疱疹的长程疗法也不应超过6个月。
9.本品对单纯疱疹病毒的潜伏感染和复发无明显效果，不能根除病毒。
盐酸伐昔洛韦片
注射用阿昔洛韦【药品名称】通用名称：注射用阿昔洛韦英文名称：Aciclovir for Injection【成份】本品主要成分为阿昔洛韦，化学名为：9-[(2-羟基乙氧基)甲基]鸟嘌呤【适应症】本品用于1单纯疱疹病毒感染：用于免疫缺陷者初发和复发性粘膜皮肤感染的治疗以及反复发作病例的预防；也用于单纯疱疹性脑炎治疗。
2带状疱疹：用于免疫缺陷者严重带状疱疹病人或免疫功能正常者弥散型带状疱疹的治疗。
3免疫缺陷者水痘的治疗。
【用法用量】仅供静脉滴注，每次滴注时间在1小时以上。
成人常用量1 重症生殖器疱疹初治，按体重一次5mg/kg（按阿昔洛韦计，下同），一日3次，每隔8小时滴注一次，共5日。
2 免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹或严重带状疱疹，按体重一次5～10mg/kg，一日3次，每隔8小时滴注1次，共7～10日。
3 单纯疱疹性脑炎，按体重一次10mg/kg，一日3次，每隔8小时滴注一次，共10日。
成人一日最高剂量按体重为30mg/kg，或按体表面积为1.5g/m【不良反应】1 常见的不良反应：注射部位的炎症或静脉炎、皮肤瘙痒或荨麻疹、皮疹、发烧、轻度头痛、恶心、呕吐、腹泻、蛋白尿、血液尿素氮和血清肌酐值升高、肝功能异常如血清氨基转移酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、总胆红素轻度升高等。
2 少见的不良反应有：急性肾功能不全、白细胞和红细胞下降、血红蛋白减少、中性粒细胞减少、血小板减少性紫癜、胆固醇、甘油三酯升高、血尿、低血压、多汗、心悸、呼吸困难、胸闷。
3 本品上市后临床还观察到的不良反应有：（1）消化系统：包【禁忌】对阿昔洛韦过敏者禁用。
【注意事项】1 对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。
2 以下情况需考虑用药利弊：(1) 脱水或已有肾功能不全者，本品剂量应减少。
(2) 严重肝功能不全者、对本品不能承受者、精神异常或以往对细胞毒性药物出现精神反应者，静脉用本品易产生精神症状，需慎用。
3 严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。
伐昔洛韦片
立生威®伐昔洛韦片Valacyclovir Hydrochloride Tablets新一代高效低毒广谱抗疱疹病毒药物用于水痘带状疱疹及Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹病毒感染初发和复发生殖器疱疹病毒感染有效疱疹病毒感染易复发，需大剂量长疗程用药治疗 口服吸收好，改善症状快，继发感染少 缩短急性疼痛及后遗神经痛消退时间，改善生活质量 用药次数少，服用方便，依从性好北京双鹭药业股份有限公司市场部一、立生威®（盐酸伐昔洛韦片）简介泛昔洛韦最早由英国开发上市，是第一个在美国获准用于面唇疱疹和生殖器疱疹的口服药品，也是减轻带状疱疹后神经痛惟一的药物。
泛昔洛韦作为抗疱疹病毒类药物，口服后吸收完全，生物利用度高，可广泛用于单纯性Ⅰ型、Ⅱ型疱疹病毒（HSV-1、HSV-2）；水痘、带状疱疹病毒（VZV）的治疗，临床上还可抑制乙肝病毒（HBV）、SARS病毒和E-B病毒的复制，从而成为令人瞩目的药物。
二、立生威的作用机制本品是阿昔洛韦的前体药物，口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦，其抗病毒作用为阿昔洛韦所发挥,阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后，与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型无环鸟苷三磷酸酯，作为病毒复制的底物与脱氧鸟嘌呤三磷酸酯竞争病毒DNA多聚酶，从而抑制了病毒DNA合成，显示抗病毒作用。
三、立生威在治疗疱疹病毒感染中的作用伐昔洛韦能迅速控制疱疹病毒感染症状，显著降低生殖器疱疹的复发；对HSV-Ⅰ和HSV-Ⅱ病毒感染的治疗指数分别比阿昔洛韦高42.91％和30.13％。
临床广泛用于HSV-Ⅰ、HSV-Ⅱ、VZV、CMV等病毒引起的感染，如原发和复发生殖器疱疹、尖锐湿疣等性传播疾病。
并且临床应用安全可靠，LD50＞1.51g/kg，无静滴阿昔洛韦的肾脏毒性，对人体基本无毒副作用。
服用方便，每天用药两次，依从性高。
四、立生威的临床应用1、规格与包装150mg*12片，400盒/件。
盐酸伐昔洛韦片和阿昔洛韦注射液治疗带状疱疹的效果观察及临床价值
盐酸伐昔洛韦片和阿昔洛韦注射液治疗带状疱疹的效果观察及临床价值摘要目的：对比盐酸伐昔洛韦片和阿昔洛韦注射液联合治疗带状疱疹的临床价值和盐酸伐昔洛韦片、阿昔洛韦注射液治疗带状疱疹的临床疗效。
方法：选取我院2018年2月—2020年1月收治的带状疱疹患者76例，随机分为治疗组和对照组，每组各38例。
治疗组口服盐酸伐昔洛韦片，2片/次，2次/d；对照组静脉滴注阿昔洛韦注射液加入250mL0.9%生理盐水中，5mg/kg，2次/d，治疗8天。
观察并记录两组患者的疗效并记录患者出现的各种不良反应。
结果：治疗后，治疗组和对照组的总有效率分别为97.36%、94.74%，两组比较差异无统计学意义。
分析两组患者皮损停止进展时间、开始结痂时间、一半皮疹结痂时间、所有皮疹脱痂时间和开始出现无疼痛时间，经过对比发现差异没有统计学意义。
治疗组疼痛完全消失时间显著短于对照组，并且后遗神经痛的发生率低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：盐酸伐昔洛韦片治疗带状疱疹具有较好的临床疗效，可以有效缩短疼痛时间，减少后遗神经痛的发生，值得在今后的临床中推广。
关键词：盐酸伐昔洛韦片；阿昔洛韦注射液；带状疱疹；后遗神经痛效果Observation and clinical value of valaciclovir hydrochloride tablets and aciclovir injection in the treatment of herpes zosterAbstractObjective: To compare the clinical value of valaciclovir hydrochloride tablets and aciclovir injection in the treatment of herpes zoster and the clinical efficacy of valaciclovir hydrochloride tablets and aciclovir injection in the treatment of herpes zoster.Methods: 76 patients with herpes zoster admitted to our hospital from February 2018 to January 2020 were selected and randomly divided into treatment group and control group, 38 patients in each group.In the treatment group, valaciclovir hydrochloride tablets were taken orally, 2 tablets/time and 2 times /d.The control group was intravenously injected with acyclovir injection in 250ml 0.9% normal saline,5mg/kg, twice a day, and treated for 8 days.The efficacy of the two groups of patients was observed and recorded, and various adverse reactions occurred in the patients were recorded.Results: After treatment, the total effective rate of the treatment group and the control group were 97.36% and 94.74%, respectively, and the difference between the two groups was not statistically significant.The time when skin lesions stopped progressing, the time when scabs began to form, the time when half of the skin rashes began to form scabs, the time when all the skin rashes removed from scabs and the time when no pain appeared were analyzed in the two groups, and the differences were not statistically significant after comparison.The total disappearance time of pain in the treatment group was significantly shorter than that in the control group, and the incidence of neuropathic pain after treatment was lower than that inthe control group, with statistically significant difference between the two groups (P < 0.05).Conclusion: Valaciclovir hydrochloride tablets in the treatment of herpes zoster has a good clinical efficacy, can effectively shorten the time of pain, reduce the incidence of neuralgia after, it is worth promoting in the future clinical.Keywords: Valaciclovir hydrochloride tablets;Acyclovir injection;Herpeszoster;Posterior neuralgiaThe effect1资料与方法1.1一般资料选取我院2018年2月—2020年1月经临床上确诊为带状疱疹患者76例，患者的临床症状与相关标准中带状疱疹的诊断标准相符合。
盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹临床疗效观察
盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹临床疗效观察
龚宪军
【期刊名称】《中国性科学》
【年(卷),期】2010(019)006
【摘要】目的:评价盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效.方法:将入选患者随机分为两组,治疗组患者给予盐酸伐昔洛韦0.3g,每日2次口服;对照组患者给予阿昔洛韦0.2g,每日5次口服.疗程均为10d,并于用药后观察记录临床症状和体征改善情况.结果:盐酸伐昔洛韦的平均止痛、止疱、结痂时间均比阿昔洛韦短,治疗组有效率为91.4%,对照组有效率为54.3%,两组有效率比较,差异有显著性意义(P＜0.01).结论:盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效好,不良反应少,是一个安全有效的药物.【总页数】2页(P37,40)
【作者】龚宪军
【作者单位】枣庄矿业集团中心医院皮肤科,山东,枣庄,277011
【正文语种】中文
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泛昔洛韦片(罗汀)的说明书
泛昔洛韦片(罗汀)的说明书皮肤病是目前人类一大疾病，许多人由于皮肤先天问题从而患上了各种各样的皮肤疾病。
对于皮肤病来说，传染性是比较强的，对周围人的危害比较大。
因此，及时服用泛昔洛韦片(罗汀)可以很好的治愈各种皮肤疾病，那么您知道泛昔洛韦片(罗汀)的各种功效和用药原则是什么吗?泛昔洛韦片(罗汀)到底好在哪呢?【药品名称】通用名称：泛昔洛韦片商品名称：泛昔洛韦片(罗汀)英文名称：Famciclovir Tablets拼音全码：FanXiLuoWeiPian(LuoTing)【主要成份】泛昔洛韦。
【性状】本品为白色薄膜衣片，除去薄膜衣片后显白色。
【适应症/功能主治】用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。
【规格型号】0.125g*6s【用法用量】口服，成人一次0.25g，每8小时1次。
治疗带状疱疹的疗程为7日，治疗原发性生殖器疱疹的疗程为5天。
【不良反应】常见不良反应是头痛和恶心，此外尚可见下列反应：1．神经系统：头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等；2．消化系统：腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、便秘、胀气等；3．全身反应：疲劳、疼痛、发热、寒颤等；4．其他反应：皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等。
【禁忌】对本品及喷昔洛韦过敏者禁用。
【注意事项】1．本品对预防生殖器疱疹的复发，眼部带状疱疹、播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。
2．肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率、肾清除率和血浆清除速率常数均随肾功能的降低而下降，故肾功能不全者应注意调整用法用量。
3．肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量，尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。
4．食物对生物利用度无明显影响，口服本品0.5g，一日3次，连续7天，未见喷昔洛韦的蓄积现象。
【儿童用药】18岁以下患者使用本品的安全性和有效性尚未确定。
【老年患者用药】65岁以上老人服用本品后的不良反应的类型和发生率与年轻人相似，但服药前要监测肾功能以及及时调整剂量。
盐酸伐昔洛韦片药典标准
盐酸伐昔洛韦片95%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱；初始温度为40°C，维持7分钟，以每分钟8°C的速率升温至120°C，维持5分钟;检测器温度为250°C;气化室温度为200°C;顶空瓶平衡温度为85°C，平衡时间为30分钟。
取对照品溶液顶空进样，各成分峰之间的分离度均应符合要求。
再取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图。
按外标法以峰面积分别计算，丙酮、四氢呋喃、甲醇与乙醇的残留量均应符合规定。
N，N-二甲基甲酰胺取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每l m l中约含250m g的溶液，作为供试品溶液;另取N，JV-二甲基甲酰胺适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每l m l中约含JV，N-二甲基甲酰胺220(^的溶液，作为对照品溶液。
照残留溶剂测定法（通则0861第三法）测定，采用以5%苯基95%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱;初始温度为60°C，维持7分钟，以每分钟8°C的速率升温至120°C，维持5分钟；检测器温度为250°C;进样口温度为200°C。
精密量取供试品溶液与对照品溶液各lfxl，分别注人气相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，N，N-二甲基甲酰胺的残留量应符合规定。
水分取本品，照水分测定法（通则0832第一法1)，含水分不得过8.0%。
炽灼残淹取本品l.O g,依法检查（通则0841)，遗留残渣不得过0. 1%。
重金属取炽灼残淹项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0. O lm o l/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节p H值至3.0)-甲醇(85 ••15)为流动相;检测波长为251nm;柱温为35°C。
盐酸伐昔洛韦
盐酸伐昔洛韦
张征
【期刊名称】《中国抗生素杂志》
【年(卷),期】1999(24)2
【摘要】［通用名称］盐酸伐昔洛韦片（ｖａｌａｃｉｃｌｏｖｉｒｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅｔａｂｌｅｔｓ），盐酸伐昔洛韦胶囊（ｖａｌａｃｉｃｌｏｖｉｒｈｙ－ｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅｃａｐｓｕｌｅｓ），四川抗菌素工业研究所制药厂生产，商品名“明竹欣”。
［化学名称］Ｌ...
【总页数】2页(P160,S001)
【作者】张征
【作者单位】四川抗菌素工业研究所制药厂
【正文语种】中文
【中图分类】R978.7
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盐酸伐昔洛韦片和阿昔洛韦注射液对带状疱疹的治疗效果及不良反应分析
静脉注射药物等方式治疗该病，以实现抗病毒效果，并有效 防治后遗神经痛等不良反应［３］。
表１ 对比治疗效果［狀（％）］
分组
狀
Ａ组
４２
治愈 ２９（６９．０５）
显效 ８（１９．０５）
有效 ３（７．１４）
无效 ２（４．７６）
总有效 ９５．２４（４０／４２）
Ｂ组
４２
２１（５０．００）
７（１６．６７）
９（２１．４３）
带状疱 疹 是 临 床 皮 肤 科 的 高 发 疾 病，其 属 于 病 毒 性 疾 病，高发于夏秋 季，具 有 反 复 发 作 和 迁 延 难 愈 等 特 点［１］。 其
间与脱痂时间等临床指标；记录患者的恶心、头痛、乏力和后 遗神经痛等不良反应情况。
症状为低热、疼 痛 和 乏 力 等，常 采 用 药 物 治 疗。研 究 中 以 本 院在２０１５年６月至２０１８年６月纳入治疗的８４例带状疱疹
８．０７９ ０．０００
结痂时间 ３．５５±０．５２ ４．９７±０．６３
１１．２６６ ０．０００
脱痂时间 １０．３７±１．６８ １３．５９±１．７３
８．６５４ ０．０００
表３ 对比不良反应情况［狀（％）］
分组
Ａ组 Ｂ组 χ２
犘
例数 ４２ ４２
恶心 ２（４．７６） ３（７．１４）
头痛 １（２．３８） ２（４．７６）
年龄范围是３８～６６岁，平均（５２．３３±０．５３）岁；病程范围是 ２．１ 对比治疗效果
３～１７ｄ，平均（６．５７±０．５２）ｄ。Ｂ组中，男２７例，女１５例；年 龄范围是３７～６８岁，平均（５２．１１±０．４２）岁；病程范围是２～ １９ｄ，平均（６．１５±０．４３）ｄ。对比数据不具有显著差异（犘 ＞
[盐酸伐昔洛韦片说明书]盐酸伐昔洛韦片副作用
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[盐酸伐昔洛韦片说明书]盐酸伐昔洛韦片副作用通用名：盐酸伐昔洛韦片生产厂家: 广东百科制药有限公司批准文号：国药准字H20215268药品规格：0.15g*8片*10盒药品价格：￥360元【通用名称】盐酸伐昔洛韦片【商品名称】盐酸伐昔洛韦片(星伐威)【英文名称】valaciclovirHydrochlorideTablets【拼音全码】YanSuanFaXiLuoWeiPian(XingFaWei)【主要成份】该品主要成分为盐酸伐昔洛韦。
分子式：C13H20N6O4·HCL分子量：360.80【性状】该品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】用于治疗水痘带状疱疹及I型、II型单纯疱疹病毒感染，包括初发和复发的生殖器疱疹病毒感染。
【规格型号】0.15g*8s*10盒【用法用量】口服，一次0.3g，一日2次，饭前空腹服用。
带状疱疹连续服药10日。
单纯性疱疹连续服药7日。
【不良反应】偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等，长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱【禁忌】对盐酸伐昔洛韦片(星伐威)及阿昔洛韦过敏者禁用。
【注意事项】1.对更昔洛韦过敏者也可能对盐酸伐昔洛韦片(星伐威)过敏。
2.脱水或已有肝、肾功能不全者慎用。
肾功能不全者在接受盐酸伐昔洛韦片(星伐威)治疗时,需根据肌酐清除率来校正剂量。
3.严重免疫功能缺陷者长期或多次应用盐酸伐昔洛韦片(星伐威)治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对盐酸伐昔洛韦片(星伐威)耐药。
如单纯疱疹患者应用盐酸伐昔洛韦片(星伐威)后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对盐酸伐昔洛韦片(星伐威)的敏感性。
4.随访检查：由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌，因此患者至少应一年检查一次，以早期发现。
5.一旦疱疹症状与体征出现，应尽早给药。
6.服药期间应给予患者充分的水，防止阿昔洛韦在肾小管内沉淀。
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应密切观察患者的中毒症状。血液透析可以显著提高阿昔洛韦从血液中的清除率，因此，可作为过量后的处理选择。
药物毒理药理作用：本品是阿昔洛韦的前体药物.口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦.其抗病毒作用为阿昔洛韦所发挥.阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后.与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶.药物被磷酸化成活化型无环鸟苷三磷酸酯.作为病毒复制的底物与脱氧鸟嘌呤三磷酸酯竞争病毒dna多聚酶.从而抑制了病毒dna合成.显示抗病毒作用.本品体内的抗病毒活性优于阿昔洛韦.对单纯性疱疹病毒ⅰ型和ⅱ型的治疗指数分别比阿昔洛韦高42.91%和30.13%.对水痘带状疱疹病毒也有很高的疗效.毒理研究：一般毒性：对哺乳动物宿主细胞的毒性很低.大鼠和小鼠灌胃给药的ld50分别为4.4g/kg和1.51g/kg.由于本品在体内很快转化为阿昔洛韦.其代谢物在体内没有蓄积现象.在不同阶段的长期毒性试验中.本品与阿昔洛韦具有相同的安全性.遗传毒性：在小鼠微核试验中.250mg/kg无致突变性.而500mg/kg（阿昔洛韦浓度是人血浆水平的26至51倍）且致突变性。
贮藏密封，10年版第一增补本
9.本品对单纯疱疹病毒的潜伏感染和复发无明显效果，不能根除病毒。
孕妇及哺乳期妇女用药阿昔洛韦能通过胎盘，孕妇用药需权衡利弊。阿昔洛韦在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6～4.1倍，哺乳期妇女应慎用。
儿童用药儿童用药的安全性和有效性尚未确定。
老人用药不需调整剂量，除非肾功能明显损害者。应维持足够的水分。
药物相互作用1.与齐多夫定（Zidovudine）合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。
4.随访检查：由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌，因此患者至少应一年检查一次，以早期发现。
5.一旦疱疹症状与体征出现，应尽早给药。
6.服药期间应给予患者充分的水，防止阿昔洛韦在肾小管内沉淀。
7.一次血液透析可使阿昔洛韦的血药浓度减低60%，因此血液透析后应补给一次剂量。
8.生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。由于动物实验曾发现本品对生育的影响及致突变作用，因此口服剂量与疗程不应超过推荐标准。生殖器复发性疱疹的长程疗法也不应超过6个月。
2.与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌，合用丙磺舒可使阿昔洛韦的排泄减慢，半衰期延长，体内药物蓄积。
药物过量本品用药过量的资料有限。然而，有患者单剂使用阿昔洛韦剂量达20g，经胃肠道部分吸收后，并未出现常见的毒性反应。
意外的经口服重复过量使用阿昔洛韦几天后，观察到与其相关的胃肠道反应（如恶心、呕吐）和神经系统反应（头痛及意识模糊）。
禁忌本品禁用于对伐昔洛韦、阿昔洛韦或本品制剂中任何成分过敏的病人。
注意事项1.对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。
2.脱水或已有肝、肾功能不全者慎用。肾功能不全者在接受本品治疗时,需根据肌酐清除率来校正剂量。
3.严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用本品后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。
不良反应1.消化系统少数患者有轻度胃肠道症状，如胃部不适、食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、便秘等。
2.中枢神经系统可出现头痛、乏力、眩晕。
3.血液可引起贫血、白细胞减少、粒细胞减少、血栓性血小板减少性紫癜(TTP)和溶血性尿毒症综合征。
4.心血管系统可引起心动过速、血管扩张等。
5.其它可见皮肤瘙痒、关节痛、肌痛、畏光、眼痛等。
盐酸伐昔洛韦片
盐酸伐昔洛韦片说明书
请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用
商品名称益康
通用名称盐酸伐昔洛韦片
主要成份化学名称：L－缬氨酸－2－[(6－氧代－2－氨基－1，6－二氢－9H－嘌呤－9－基)甲氧基]乙基酯盐酸盐。
适应症1.主要用于带状疱疹。
2.用于治疗单纯疱疹病毒感染及预防复发，包括生殖器疱疹的初发和复发。
药代动力学本品口服后迅速吸收转化为阿昔洛韦，血中阿昔洛韦达峰时间为0.88～1.75小时。口服生物利用度为67±13%，是阿昔洛韦的3～5倍。该品进入体内后广泛分布，可分布至多种组织中，其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高，脑组织中的浓度最低。该品在体内全部转化为阿昔洛韦，代谢物主要从尿中排除，其中阿昔洛韦占46%～59%，8-羟基-9-鸟嘌呤占25%～30%，9-羟基甲氧基鸟嘌呤占11%～12%。阿昔洛韦原形为单相消除，血消除半衰期（t1/2β）为2.86±0.39小时。