医用药理学z

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柴胡药理作用研究概述

3 .3 (6例 ) 离子造影剂因有离子存在 , 成高渗压 , 33% 3 形
1 国家药典委员会. 中国药典· 临床用药须知『 ] 化学药和生物制品卷. 05 J. 2 0 年版北京 : 民卫生出版社 .0 58 8 人 2 0 .8
2 黄春英 , 唐春红. 例造影剂致过敏性休克的抢救护理体会 [ ] 中华现代 1 J.
下较少 , 1 .7 (8例) 提示临床医师使用碘造影剂时 , 占 66 % 1 ,
特别注意中老年人群中此类药物的严重不良反应发生. 表 2显示 , 离子型造影剂致过敏性休克的比例最大 , 占 6 .7 ( 2例 ) 非离子型造影剂致过敏性休克的比例为 6 6% 7 ,
升高 ,提示了 s. s D可能通过使内源性 c 合成或分泌增多 , s
和通过减少 I- I一0等细胞因子在肾组织的异常表达 , L6和 L1
减轻局部的细胞和体液免疫应答 , 而发挥抗炎和免疫抑制从
作用 , 减少肾组织损伤 j . 临床上用柴胡舒肝散加减治疗清除幽门螺杆菌 ( p , H )
并与西药奥美拉唑及阿莫西林进行对照 , 果柴胡舒肝散组结
瘤细胞分子黏附 . 扰肿瘤细胞 s期 D A合成及蛋白质代干 N 谢, 抑制细胞增殖 , 诱导细胞凋亡等作用 .近期研究发现柴
胡对于白血病这一造血系统恶性肿瘤 , 也有防治作用.柴胡皂苷可上调人急性早幼粒白血症细胞 HL6 -0细胞糖皮质激
乳剂可降低由 2 4二硝基苯酚引起的大鼠体温升高 , .- 减少醋酸致小鼠扭体反应次数 , 提高小鼠热板试验痛阈值 J .柴胡

中枢性苯二氮受体与临床

地西泮作为放射性配体，用Ｐ髓在活体狒狒研究ＢＺ
受体结合点，首先看到在３７℃时这些激动剂与ＢＺ受体形成的复合物快速解脱，然后看到这些物质不但与中枢性，同时也与周围性Ｂｚ受体结合，并且，这些物质有强大的药理学活性。而氟马西尼（ｆｌｕｍａｚｅｎｉｌ，正式
名吣１５．１７８８）不具有上述缺点，通过竞争性、高亲和
ＷａｌｓｈＬＡ等用单次致痉剂量的ＦｌＺ（ａＳｍｇ・ｋ～，
ｉｐ）研究了鼠脑ＧＡＢＡ＾受体，Ｎｏｒｔｈｅｎｂｌｏｔ分析（用８一
ａｃｔｉｎ
ｍＲＮＡ作为标准）了选择性的ＧＡＢＡ＾受体亚单位
ｍＲＮＡ，结果提示急性注射ＰＩＥ引起ＧＡＢＡ＾受体ｍＲＮＡ水平短暂的变化而不改变受体数目，但是影响 ’ｊ－ＧＡＢＡ与ＧＡＢＡ．受体Ｂｚ位点之间的偶联机制Ｌ１…。在活体观察受体首先要有适合于体内标记受体的
Ｉ
ｏｆ西驴∞ｄｉａｔｑ圳ｎ—ｉｎｓ咖ｂｖｅＧＡＢＡ＾化。ｑ炯，Ｎｅｔｔｒ谢ｔｍｅｅ，１９９７，７７：３７１－３７８８｜ｈｈＬＥ．ＲｕｓｓｅｋｓＩ。ＦａｒｂＤＨ．Ｆｒｏｍｉｏｎｇｔｍｇｌｌｌｌｌｃａｎａｌ恼ｓ：ｒｅｃｅｎｔ
ａｄｗ，ａｏ∞ｉｎＧＡＢＡ＾ｒｅｃｅｐｔｏｒ“Ｉ．唧ｎ＾ｆｍ，１９９５，２１：１８ｑ－２７４
ｍｃｅｐｔｏｍ，ｃＢｚＲ）和周围ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ，ＰＢＲ）。
苯二氮革受体（ｐｅｒｉｐｈｅｒａｌ
ｂｅｎｚｏｄｉａｚｅｐｉｎｅ
ＣＢＺＲ的结构及异源性ＣＢＺＲ是异源性多聚体ＧＡＢＡ＾／ＢＺ受体ｃｌ一通道复含体完整的调节单位。ＧＡＢＡ＾／ＢＺ受体复合物的分子重量估计约３００
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ｚ０３，该受体亚单位的ｃＤＮＡ克隆
ｃｅｎｔｒａｌ
ｓｐｅｃｉｆｉｃ砌ｄ１萨ｒ－ｄｆｏｒｔｈｅｉｎ“ｖ０蚰ｄｙＩｆ

医用药理学Z 第5次教案

A型题：1. 强的松与强的松龙体内过程的区别在于（）A.消化道吸收程度不同B.组织分布不同C.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同D.消除半衰期长短不同E.血浆蛋白结合率不同2. 反复应用可产生成瘾性的镇咳药是（）A.溴已新B.可待因C.贲托维林D.氯化铵E.乙酰半胱氨酸3. 糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是（）A.减少血中中性粒细胞数B.减少血中红细胞数C.抑制红细胞在骨髓中生成D.减少血中淋巴细胞数E.血小板数减少4. 关于肝素的叙述，下列哪项是错误的?（）A.体内、体外均有抗凝作用B.口服和注射均有效C.具有强酸性，带大量阴电荷，过量可用鱼精蛋白对抗D.作用机理主要是增强抗凝血酶Ⅲ的活性E.对已形成的血栓无溶解作用5. 香豆素的抗凝作用机理主要是（）错误：正确答案为：BA.加速活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破坏B.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的形成C.直接拮抗活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子D.激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)E.抑制抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)6. 易引起耐受性的抗心绞痛药是（）A.硝苯地平B.维拉帕米C.普萘洛尔D.硝酸甘油E.地尔硫卓7. 在体内有抗凝血作用，体外无抗凝血作用的抗凝血药物是（）A.氨甲苯酸B.尿激酶C.维生素KD.华法林E.肝素8. 下列哪一种疾病不宜选用糖皮质激素?（）错误：正确答案为：CA.严重支气管哮喘发作B.急性淋巴性白血病C.病毒感染D.风湿性心肌炎E.类风湿性关节炎9. 铁剂可用于治疗（）A.巨幼红细胞性贫血B.溶血性贫血C.小细胞低色素性贫血D.自身免疫性贫血E.再生障碍性贫血10. 用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是（）A.叶酸B.维生素KC.鱼精蛋白D.氨甲环酸E.华法林11. 肝素过量应选用何药解救?A.纳络酮B.氯化钙C.新斯的明D.鱼精蛋白E.肾上腺素12. 在体内外均有抗凝血作用的抗凝血药物是（）错误：正确答案为：DA.氨甲苯酸B.尿激酶C.双香豆素D.华法林E.肝素13. 新生儿出血宜选用（）A.凝血酸B.氨甲苯酸C.维生素CD.维生素KE.以上均不宜用14. 糖皮质激素的药理作用不包括（）A.抗炎B.抗过敏C.抗内毒素D.抗休克E.抗病毒15. 糖皮质激素抗毒作用的机制是（）错误：正确答案为：DA.中和细菌的内毒素B.中和细菌的外毒素C.抑制毒素在机体内的扩散D.提高机体对内毒素的耐受力E.直接拮抗毒素对机体的毒害作用16. 长期应用糖皮质激素可引起（）A.高血钙B.低血钾C.高血钾D.高血磷E.低血糖17. 色甘酸钠平喘作用的机制（）A.阻断M受体B.激动β受体C.阻断腺苷受体D.稳定肥大细胞膜E.促儿茶酚胺释放18. 双香豆素过量引起出血可选用的解救药是（）A.叶酸B.维生素KC.鱼精蛋白D.氨甲环酸E.尿激酶19. N-乙酰半胱氨酸在临床上用作（）A.轻泻剂B.止血剂C.止咳剂D.粘痰溶解剂E.利尿剂20. 硝酸甘油、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是（）错误：正确答案为：BA.扩张冠状血管，增加心肌供血B.减少心肌耗氧量C.减慢心率D.抑制心肌收缩力E.减少心室容积21. 硝酸甘油没有下列哪一种作用? 错误：正确答案为：DA.扩张容量血管B.减少回心血量C.增加心率D.增加心室壁张力E.降低心肌耗氧量22. 普萘洛尔治疗心绞痛时，可能产生（）A.心脏收缩力增强，心率减慢，从而耗氧量下降B.心室容积增大，射血时间延长，从而耗氧量增加C.心室容积增大，射血时间缩短，从而耗氧量下降D.冠脉显著扩张，从而增加心肌供血E.外周血管扩张，降低后负荷，从而降低耗氧量23. 关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制，下列论述哪一点是错误的? 错误：正确答案为：EA.抑制胃粘液分泌B.刺激胃酸分泌C.刺激胃蛋白酶分泌D.降低胃肠粘膜抵抗力E.直接损伤胃肠粘膜组织24. 长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是（）错误：正确答案为：AA.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制B.ACTH突然分泌增高C.肾上腺功能亢进D.甲状腺功能亢进E.以上都是25. 下列关于硝酸甘油不良反应的叙述,哪一项是错误的?A.头痛B.升高颅内压C.高铁血红蛋白血症D.体位性低血压E.阳萎26. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（）A.病人对激素不敏感B.激素用量不足C.激素抑制直接促进病原微生物繁殖D.激素抑制免疫反应，降低抵抗力E.作用激素时未能应用有效抗菌药物27. 糖皮质素激素用于严重感染的目的是（）A.加强抗生素的抗菌作用B.提高机体抗病能力C.通过其抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克作用使病人度过危险期D.加强心肌收缩力，改善微循环E.刺激骨髓造血系统28. 抗心绞痛药的治疗作用主要是通过（）A.抑制心肌收缩力B.加强心肌收缩力，改善冠脉血流C.增加心肌耗氧D.降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流E.减少心室容积29. 预防心绞痛发作常选用（）错误：正确答案为：EA.硝酸甘油B.普萘洛尔C.美托洛尔D.硝苯地平E.硝酸异山梨酯30. 下列哪项不是硝酸甘油的不良反应?A.头颈皮肤潮红B.头痛C.发绀D.高铁血红蛋白血症E.体位性低血压及晕厥31. 维生素K参与合成（）A.凝血因子Ⅷ、Ⅺ和ⅫB.凝血酶和凝血因子Ⅻ、Ⅸ、ⅩC.血管活性物质D.血小板E.凝血因子ⅩⅢ32. 叶酸主要用于（）A.恶性贫血B.缺铁性贫血C.再生障碍性贫血D.巨幼红细胞性贫血E.病毒性肝炎33. 关于香豆素类抗凝药的特点，下列哪项是错误的?（）错误：正确答案为：CA.口服有效B.起效缓慢，但作用持久C.体内、体外均有抗凝作用D.对已合成的凝血因子Ⅱ、Ⅵ、Ⅸ、Ⅹ无对抗作用E.剂量必须按凝血酶原时间个体化34. 最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是（）A.硝酸异山梨酯B.戊四硝酯C.硝酸甘油D.普萘洛尔E.美托洛尔35. 伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用（）A.普萘洛尔B.美托洛尔C.地尔硫卓D.硝酸甘油E.维拉帕米B型题：A.华法令B.氨甲苯酸C.右旋糖酐D.肝素E.尿激酶36. 防治血栓栓塞性疾病作用持久的药物是（）错误：正确答案为：AA B C D E37. 治疗血栓栓塞性疾病有溶栓作用的药物是（）A B C D E38. 纤溶亢进引起的出血应使用药物是（）A B C D EA.可待因B.乙酰半胱氨酸C.维静宁D.氯化铵E.苯佐那酯39. 局部刺激胃粘膜，反射性地增加呼吸道分泌而祛痰错误：正确答案为：DA B C D E40. 使粘蛋白溶解而易于排出而祛痰的是错误：正确答案为：BA B C D E41. 属外周性镇咳药的是错误：正确答案为：EA B C D EA.兴奋β1受体，扩张支气管B.兴奋β2受体，扩张支气管C.阻断M受体，扩张支气管D.抑制细胞内磷酸二酯酶，从而使CAMP破坏减少，提高细胞内CAMP浓度E.抗炎、抑制变态反应42. 氨茶碱平喘机制是A B C D E43. 克仑特罗平喘机制是错误：正确答案为：BA B C D E44. 糖皮质激素平喘机制是A B C D E45. 异丙托溴铵平喘机制是A B C D EA.氢化可的松静脉滴注B.氨茶碱口服C.氨茶碱静脉注射D.肾上腺素皮下注射E.色甘酸钠粉末吸入46. 支气哮喘发作宜选用错误：正确答案为：DA B C D E47. 预防外因性支气管哮喘发作宜选用错误：正确答案为：EA B C D E。

国家医疗保障局关于印发医疗保障标准化工作指导意见的通知

国家医疗保障局关于印发医疗保障标准化工作指导意见的通知文章属性•【制定机关】国家医疗保障局•【公布日期】2019.06.20•【文号】医保发〔2019〕39号•【施行日期】2019.06.20•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】卫生医药、计划生育综合规定正文国家医疗保障局关于印发医疗保障标准化工作指导意见的通知医保发〔2019〕39号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团医疗保障局:为加快推进医疗保障标准化建设，我局研究起草了《医疗保障标准化工作指导意见》，现印发给你们，请结合实际认真贯彻落实。

国家医疗保障局2019年6月20日医疗保障标准化工作指导意见为深入贯彻实施国家标准化战略，加快形成全国统一的医疗保障标准化体系，根据《国务院关于印发深化标准化工作改革方案的通知》（国发〔2015〕13号）和《国家标准化体系建设发展规划（2016-2020年）》等文件要求，结合医疗保障改革发展需求，制定本指导意见。

一、充分认识医疗保障标准化工作的重要性和紧迫性标准化是现代社会的基本要素，体现了党的治国理念和执政方略。

习近平总书记指出，中国将积极实施标准化战略，以标准助力创新发展、协调发展、绿色发展、开放发展、共享发展。

医疗保障是关系人民群众健康福祉的重大民生工程，其标准化工作将会影响到医疗保障制度的完善。

我国医疗保障制度建立运行20多年，尚未形成统一的标准化体系，难以适应医疗保障治理现代化要求。

各地要充分认识医疗保障标准化工作的重要性和紧迫性，进一步统一思想、明确目标，运用科学手段，采取有效措施，扎实推进医疗保障标准化工作。

二、准确把握医疗保障标准化工作的总体要求（一）指导思想以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻党的十九大和十九届二中、三中全会精神，坚持以人民为中心的发展思想，积极适应医疗保障改革发展需要，统一规划、统一分类、统一发布、统一管理，制定各项医疗保障标准，推动标准实施，形成全国统一的医疗保障标准化体系，为新时代医疗保障高质量发展提供支撑。

北京中医药大学医用药理学Z平时作业1【答案】

北京中医药大学《医用药理学Z》平时作业1红字部分为答案！单选题1.药动学是研究A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律2.药效学是研究A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用及作用机制D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化3.质反应中药物的ED50是指药物()A.引起最大效能50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量4.药物的半数致死量(LD50)是指()A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半5.治疗指数是指A.治愈率与不良反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.药物适应症的数目6.治疗指数最大的药物是()A.药LD50=50mgED50=100mgB.药LD50=100mgED50=50mgC.药LD50=500mgED50=250mgD.药LD50=50mgED50=10mgE.药LD50=100mgED50=25mg7.安全范围是指A.最小有效量至最小致死量间的距离8.有效剂量的范围C.ED95与LD5之间距离D.最小有效量与最小中毒量间距离E.最小有效量与极量之间距离8.下列哪个参数可表示药物的安全性？A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量9.副作用是()A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用10.药物产生副作用的药理学基础是()A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏(变态反应)11.注射青霉素过敏引起过敏性休克是()A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应12.药物的效能是指A.药物穿透生物膜的能力B.药物产生的最大效应C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱13.大多数药物的跨膜转运方式是A.主动转运B.脂溶扩散C.易化扩散D.通过膜孔E.胞饮14.药物与血浆蛋白结合()A.是永久性的B.加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄15.以下肝药酶的特点错误的是A.选择性低B.变异性大C.药物可以使其数量增加，活性增强D.药物可以使其数量减少，活性减弱E.个体差异不大16.弱酸性药物在碱性尿液中()A.解离多，肾小管再吸收多，排泄慢B.解离少，在肾小管再吸收多，排泄慢C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快D.解离少，在肾小管再吸收少，排泄快E.以上都不对17.药物的血浆半衰期指()A.药物效应降低一半所需时间B.药物被代谢一半所需时间C.药物被排泄一半所需时间D.药物毒性减少一半所需时间E.药物血浆浓度下降一半所需时间18.某药达稳态血浓度需要()A.1个半衰期B.3个半衰期C.5个半衰期D.7个半衰期E.9个半衰期19.药物的生物利用度的含意是指()A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.药物能吸收进入体循环的份量C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体内产生的效应20.药物的肝肠循环可影响()A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应21.下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的？()A.膀胱括约肌收缩B.唾液腺分泌C.瞳孔扩大肌收缩D.骨骼肌收缩E.睫状肌舒张22.下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的？八.心率减慢B.胃肠平滑肌收缩C.躯体汗腺分泌D.膀胱括约肌收缩E.眼虹膜括约肌收缩23.下列有关0受体效应的描述,哪一项是正确的？八.心脏收缩加强与支气管扩张均属01效应8.心脏收缩加强与支气管扩张均属02效应。

北京中医药大学远程教育《医用药理学Z》作业3答案

您本学期选择了“医用药理学Z”，以下是您需要提交的作业。

说明：本次作业的知识点为：13-18，发布时间为2012-10-17，您从此时到2012-12-14前提交均有效。

A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是( ) [1分]A.苯妥英钠B.地西泮(安定)C.苯巴比妥D.乙琥胺E.硝西泮2. 癫痫持续状态的首选药物是（） [1分]A.硫贲妥钠B.苯妥英钠C.地西泮(安定)D.水合氯醛E.氯丙嗪3. 氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项?（） [1分]A.迟发性运动障碍B.肌强直及运动增加C.急性肌张力障碍D.静坐不能E.帕金森氏综合症4. 下列阿片受体拮抗剂是（） [1分]A.芬太尼B.美沙酮C.纳洛酮D.贲他佐辛E.哌替啶5. 吗啡作用机制是（） [1分]A.阻断体内阿片受体B.激动体内阿片受体C.激动体内多巴胺受体D.阻断胆碱受体E.抑制前列腺素合成6. 阿司匹林不具有下列哪项不良反应?（） [1分]A.胃肠道反应B.过敏反应C.水杨酸样反应D.水钠潴留E.凝血障碍7. 下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（） [1分]A.抗精神病作用B.调节体温作用C.激动多巴胺受体D.镇吐作用E.加强中枢抑制药作用8. 不具有抗炎、抗风湿作用的解热镇痛药是 [1分]A.阿司匹林B.苯胺类解热镇痛药C.保泰松D.布洛芬E.哌替啶（杜冷丁）9. 氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加?（） [1分]A.促性腺激素B.生长激素C.催乳素D.促肾上腺皮质激素E.甲状腺激素10. 地西泮作用于 [1分]受体受体C.苯二氮卓受体D.阿片受体E.多巴胺受体11. 喷他佐辛的主要特点是( ) [1分]A.心率减慢B.可引起体位性低血压C.镇痛作用与吗啡相似D.成瘾性很小，已列人非麻醉品E.无呼吸抑制作用12. 对癫痫小发作疗效最好的药物是（） [1分]A.乙琥胺B.酰胺咪嗪C.扑米酮D.丙戊酸钠E.安定13. 地西泮不用于： [1分]A.失眠B.焦虑紧张C.癫痫持续状态D.精神分裂症E.惊厥14. 氯丙嗪能 [1分]A.产生中枢性肌肉松弛B.反射性地兴奋呼吸C.外周性肌肉松弛D.阻断多巴胺受体E.抑制前列腺素合成15. 有关苯胺类解热镇痛药叙述中的错误之处是（） [1分]A.无成瘾性B.有消炎抗风湿作用C.抑制前列腺素合成而发生镇痛作用D.不抑制呼吸E.抑制前列腺素合成而发生解热作用16. 镇痛作用效价强度最高的药物是（） [1分]A.吗啡B.芬太尼C.镇痛新D.安那度E.美沙酮17. 苯巴比妥过量急性中毒，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是 [1分]A.静注大剂量维生素CB.静滴碳酸氢钠C.静滴10%葡萄糖D.静滴甘露醇E.静滴低分子右旋糖酐18. 下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是（） [1分]A.金刚烷胺B.维生素B6C.卡比多巴D.利血平E.溴隐亭19. 氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（） [1分]A.中枢胆碱受体B.中枢肾上腺素受体C.中脑皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体D.黑质纹状体系统多巴胺受体E.中枢受体20. 阿司匹林适用于 [1分]A.胃粘膜出血B.惊厥C.胃痛D.风湿病E.重症肌无力21. 阿司匹林的解热特点主要是（） [1分]A.只降低发热体温，不影响正常体温B.降低发热体温，也降低正常体温C.降体温作用随环境温度而变化D.降温作用需有物理降温配合E.只能通过注射给药途径降温22. 吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因是（） [1分]A.在治疗量即有抑制呼吸作用B.对钝痛的效果不如其它镇痛药C.连续反复多次应用会成瘾D.引起体位性低血压E.引起便秘与尿潴留23. 吗啡对中枢神经系统的作用是（） [1分]A.镇痛，镇静，催眠，呼吸抑制，止吐B.镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐C.镇痛，镇静，镇咳，呼吸兴奋作用D.镇痛，镇静，止吐，呼吸抑制作用E.镇痛，镇静，扩瞳，呼吸抑制作用24. 骨折剧痛应选用（） [1分]A.纳洛酮B.阿托品C.消炎痛D.哌替啶E.可待因25. 小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是（） [1分]A.延脑呕吐中枢B.大脑皮层C.胃粘膜感受器D.延脑催吐化学感受区E.中枢胆碱能神经26. 对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是 [1分]A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.乙琥胺D.丙戊酸钠E.地西泮(安定)27. 地西泮的作用机制是（） [1分]A.直接抑制中枢神经系统B.直接作用于受体起作用C.作用于苯二氮卓受体，增加与受体亲和力D.直接抑制网状结构上行激活系统E.诱导生成一种新蛋白质而起作用28. 有关地西泮的叙述,哪项是错误的? [1分]A.口服比肌注吸收迅速B.口服治疗量对呼吸及循环影响很小C.能治疗癫痫持续状态D.较大量可引起全身麻醉E.主要在肝脏代谢29. 碳酸锂主要用于治疗（） [1分]A.帕金森病B.精神分裂症C.躁狂症D.抑郁症E.焦虑症30. 哌替啶作用于 [1分]受体受体C.苯二氮卓类受体D.阿片受体E.多巴胺受体31. 哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用 [1分]A.吗啡B.可待因C.芬太尼D.喷他佐辛E.阿托品32. 苯巴比妥不宜用于（） [1分]A.癫痫大发作B.癫痫持续状态C.限局性发作D.精神运动性发作E.失神小发作33. 心源性哮喘应选用 [1分]A.肾上腺素B.麻黄素C.异丙肾上腺素D.哌替啶E.氢化可的松34. 阿司匹林可以 [1分]A.产生中枢性肌肉松弛B.反射性地兴奋呼吸C.外周性肌肉松弛D.阻断多巴胺受体E.抑制前列腺素合成35. 氯丙嗪用于： [1分]A.失眠B.焦虑紧张C.癫痫持续状态D.精神分裂症E.惊厥36. 氯丙嗪能阻断 [1分]A.阿片受体B.α受体C.β1受体受体E.β2受体37. 阿司匹林引起的凝血障碍可用（）预防 [1分]A.凝血酸B.氨甲苯酸C.维生素CD.维生素KE.链激酶38. 地西泮不用于（） [1分]A.高热惊厥B.麻醉前给药C.焦虑症或失眠症D.诱导麻醉E.癫痫持续状态39. 治疗抑郁症应选用（） [1分]A.氯丙嗪B.三氟拉嗪C.甲硫哒嗪D.丙咪嗪E.碳酸锂40. 下列哪项不属于吗啡的禁忌症?（） [1分]A.诊断未明的急腹症B.临产妇分娩C.严重肝功能损害D.心源性哮喘E.颅内压增高41. 氯丙嗪没有以下哪一种作用?（） [1分]A.镇吐B.抗胆碱C.抗肾上腺素D.抗惊厥E.抑制垂体前叶分泌42. 地西泮适用于 [1分]A.胃粘膜出血B.惊厥C.胃痛D.风湿病E.重症肌无力43. 解热镇痛抗炎药抗炎作用机制是（） [1分]A.激动阿片受体B.阻断多巴胺受体C.促进前列腺素合成D.抑制前列腺素合成E.中枢大脑皮层抑制44. 属成瘾性镇痛药是 [1分]A.阿司匹林B.苯胺类解热镇痛药C.保泰松D.布洛芬E.哌替啶（杜冷丁）45. 下列地西泮叙述错误项是（） [1分]A.具有广谱的抗焦虑作用B.具有催眠作用C.具有抗抑郁作用D.具有抗惊厥作用E.可治疗癫痫持续状态B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.地西泮B.苯巴比妥钠C.苯妥英钠D.水合氯醛E.氯丙嗪1. 具有抗焦虑和中枢性肌松作用的药物是（） [1分]A B C D E2. 具有抗癫痫和麻醉作用的药物是（） [1分]A B C D EA.补充纹状体的不足B.促进神经元释放C.激动受体D.阻断中枢胆碱受体E.兴奋中枢胆碱受体3. 苯海索的作用机制 [1分]A B C D E4. 左旋多巴的作用机制 [1分]A B C D EA.安定B.水合氯醛C.氯丙嗪D.丙咪嗪E.碳酸锂5. 抑制脑内去甲肾上腺素和多巴胺()的释放 [1分]A B C D E6. 能抑制脑内再摄取 [1分]A B C D E7. 阻断脑内多巴胺受体 [1分]CA B C D EA.加强心肌收缩力B.提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性C.降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性D.降低呼吸中枢对氧气的敏感性E.升高颅内压8. 吗啡用于治疗心源性哮喘的机理是() [1分]A B C D E9. 吗啡禁用于头部外伤的原因是() [1分]A B C D E。

北京中医药大学20秋《医用药理学Z》平时作业2【标准答案】

(单选题)1: 阿司匹林不具有下列哪项不良反应?（）
A: 胃肠道反应
B: 过敏反应
C: 水杨酸样反应
D: 水钠潴留
E: 凝血障碍
正确答案: D
(单选题)2: 阿司匹林适用于
A: 胃粘膜出血
B: 惊厥
C: 胃痛
D: 风湿病
E: 重症肌无力
正确答案: D
(单选题)3: 不具有抗炎、抗风湿作用的解热镇痛药是
A: 阿司匹林
B: 苯胺类解热镇痛药
C: 保泰松
D: 布洛芬
E: 哌替啶（杜冷丁）
正确答案: B
(单选题)4: 西咪替丁作用于
A: H受体
B: N受体
C: 苯二氮卓类受体
D: 阿片受体
E: 多巴胺受体
正确答案: A
(单选题)5: 组胺H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效? A: 过敏性结肠炎
B: 过敏性休克
C: 支气管哮喘
D: 过敏性皮疹
E: 风湿热
正确答案: D
(单选题)6: 通过阻断H2受体减少胃酸分泌的药物是
A: 苯海拉明
B: 碳酸钙
C: 胃复康。

药理学课程标临床.docx

《药理学》课程标准第一部分课程概述一、课程名称中文名称：《商理学》英文名称：《Pharmacology》二、学时与适用对象本课程理论课授课70学时。

本标准适用于五年制临床医学、空军临床医学、口腔医学、康复医学与疗养学等相关专业。

三、课程性质地位药理学是医学类专业开设的一门必修的专业基础课程。

它是研究约物与机体（包括病原体）相互作川及其规律和原理的科学。

药理学以化学棊础知识为前捉，以基础医学中的生理学、生物化学、病理学、病理生理学、微生物学、免疫学、分子生物学等课程为基础，阐明药物对机体的作用、效应及其原理以及药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

为正确用药、合理用药、开发新药、评价新药提供理论依据和技术方法，也为揭示牛:命的秘密、探讨病理过程提供线索。

药理学在医学、药学教育中作为一门主干课程，在联系药学与医学、棊础医学与临床医学、新笏的开发与应用中起着重要的桥梁作用。

医学生应致力于掌握药物作用和临床应用的基木规律，注重掌握药物的结构与其生物活性以及体内过程之间的关系，以及药物所引起的不良反应。

预修课程为《解剖学》、《微生物学》、《细胞生物学》、《免疫学》、《生物化学与分了生物学》、《生理学》等，主修完木门课程后，学员将进一步学习《诊断学》、《内科学》、《外科学》等后续医学临床课程。

四、课程基本理念药理学课程教学遵循第四军医大学临床医学及其相关专业五年制木科人才培养方案的耍求，课程教学应将素质教育、创新教育、个性化教育等现代教育思想和观念融入教学过程中。

教学活动中，尊重学生的主体地位，发挥学牛的自觉性、主动性、创造性，不断提高学生的主体意识和创造力，最终使学生成为能自我教冇的社会主体。

通过课堂理论知识教学及课后的答疑解惑，使打牢学员专业基础，能够将理论知识与临床用药实例相结合。

培养学纶学习过程中观察、发现、引屮问题，自觉运用所学知识分析、解决问题的良好习惯，并具备一定的独立思考、分析概括和创新能力。

(医疗药品管理)药理学教学大纲

（医疗药品管理）药理学教学大纲药理学课程教学大纲课程负责人：刘善庭开课单位：基础部药理学教研室课程编码：课程中文名称：药理学课程英文名称：pharmacology 药理学是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的学科。

在医学课程中它以生理学、生物化学、病理学、病理生理学、微生物学、免疫学、分子生物学等为基础，为临床合理用药、防治疾病提供基本理论、基础知识和科学的思维方法，是基础医学与临床医学以及医学与药学的桥梁学科。

设置本课程的目的是：通过理论和实践教学，使学习者掌握药理学的基本理论、基本知识和基本技能，培养学生观察、分析、综合和独立解决问题的工作能力，不断掌握迅速发掌的药理学新理论和新知识，培养学生观察、分析、综合和独立解决问题的工作能力，为培养基础与临床医学及药学专业人才奠定基础。

学习本课程的要求是：一、基础理论方面1.掌握本门学科的基本概念、基本理论；掌握常用重要药物（尤其是各类代表药）的主要作用、作用机理、用途、体内过程特点及重要的不良反应。

2.熟悉一般常用药的主要特点及临床应用。

3.了解国内外药理学的发展概况。

二、基本技能方面1.掌握药理学实验的基本技术。

2.熟悉和了解部分药物的药理学实验方法、常用药理学实验仪器的正确使用。

3.学习观察、记录、整理、分析实验结果和正确书写实验报告。

先修课程要求：生理学，生物化学，微生物学，免疫学，病理生理学等。

本教学大纲供临床、预防、精神、护理、口腔医学专业本科使用本课程计划：100学时，5.5学分理论学时64实验学时：36选用教材：药理学（第6版）主编：杨宝峰教学手段：多媒体考核方法：考试教学进程安排表：章节, 教学内容, 学时, , 理论, 实践, 合计一, 绪言, 0.5, , 0.5二, 药动学, 3.5, , 3.5三, 药效学, 3, , 3四, 影响药效的因素, 1, , 1五, 传出神经系统药理概论, 1, , 1六, 胆碱受体激动药, 0.5, , 0.5七, 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药, 1.5, , 1.5八, 胆碱受体阻断药（Ⅰ）, 1.5, , 1.5九, 胆碱受体阻断药（Ⅱ）, 0.5, , 0.5十, 肾上腺素受体激动药, 2, , 2十一, 肾上腺素受体阻断药, 1, , 1十二, 中枢神经系统药理学概论（自学）, 0, , 0 十三, 全身麻醉药（自学）, 0, , 0十四, 局部麻醉药（自学）, 0, , 0十五, 镇静催眠药, 1, , 1十六, 抗癫痫药和抗惊厥药, 1.5, , 1.5十七, 治疗中枢神经系统退行性疾病药, 1, , 1十八, 抗精神失常药, 2.5, , 2.5十九, 镇痛药, 2, , 2二十, 解热镇痛抗炎药, 2, , 2二十一, 离子通道概论及钙通道阻滞药, 1, , 1 二十二, 抗心律失常药, 3, , 3二十三, 肾素－血管紧张素系统药理, 1.5, , 1.5 二十五, 抗高血压药, 2.5, , 2.5二十六, 治疗充血性心力衰竭药, 2, , 2二十七, 抗心绞痛, 1, , 1二十八, 调血脂药与抗动脉粥样硬化药, 1, , 1 二十四, 利尿药和脱水药, 1, , 1二十九, 血液及造血系统药理, 1.5, , 1.5三十, 影响自体活性物质的药物, 0.5, , 0.5三十一, 呼吸系统药理, 1, , 1三十二, 消化系统药理, 1, , 1三十三, 子宫平滑肌兴奋药和抑制药, 1, , 1三十四, 性激素类药与避孕药, 1, , 1三十五, 肾上腺皮质激素类药物, 2.5, , 2.5三十六, 甲状腺激素与抗甲状腺药, 1, , 1三十七, 胰岛素与口服降血糖药, 1.5, , 1.5三十八, 抗菌药物概论, 0.5, , 0.5三十九, β-内酰胺类抗生素, 2, , 2四十, 大环内酯类、林可霉素类与其他抗生素, 1, , 1 四十一, 氨基糖苷类抗生素, 2, , 2四十二, 四环素类与氯霉素类抗生素, 1, , 1 四十三, 人工合成抗菌药, 1.5, , 1.5四十四, 抗真菌药与抗病毒药, 1, , 1四十五, 抗结核病药与抗麻风病药, 1, , 1四十六, 抗寄生虫药, 2, , 2四十七, 抗恶性肿瘤药, 2, , 2四十八, 影响免疫功能的药物（自学）, 0, , 合计, , 64, , 64课内实验安排（实验课教学大纲另行制订，此处只简要标注下列内容）序号, 实验项目, 学时, 类型, 每组人数, 基本教学要求1, 1.录像：动物的捉拿及固定2.药物的制剂、剂型、药典及处方, 4, 综合, , 了解药物的制剂、剂型和药典，掌握处方的正确开写方法，熟悉常用动物的捉拿固定方法。

医学课件《医用基础药理学》

04 药物的不良反应和合理使用
CHAPTER
药物的不良反应
药物不良反应的定义
药物不良反应是指在正常用法和用量下，出现与治疗目的无关的有害反应。
常见不良反应类型
包括副作用、毒性反应、过敏反应、后遗效应和停药反应等。
预防和处理
了解不良反应的症状和体征，及时发现并采取相应措施，严重时应停药并就医。
数据整理
对实验数据进行分类、整理，使其有序化、系统化。
数据分析
运用统计分析方法，挖掘数据背后的规律和意义。
数据解读
结合专业知识，对实验结果进行科学合理的解释和推断。
药理学实验的安全和伦理问题
动物福利
确保动物在实验过程中得到人道对待，减少不必要的痛苦和伤害。
知情同意
确保受试者了解实验内容、风险和权益，自愿参与并签署知情同意书。
01
指两种或多种药物在同一时刻或先后序贯使用时，药效出现相
互影响的情况。
配伍禁忌的概念
02
指在药物配伍使用时，由于发生了化学反应或物理变化，导致
药物疗效降低或产生新的有害物质。
常见相互作用和配伍禁忌
03
如肝药酶抑制剂和肝药酶诱导剂的相互作用，以及某些抗生素
与碱性药物的配伍禁忌等。
药物的合理使用和注意事项
靶向治疗药物
针对肿瘤细胞表面的特定受体或酶，阻断其信号转导，抑制肿瘤细胞生长和增殖，用于治疗某些特定类型的肿瘤。
心血管类药物
利尿剂
如呋塞米、氢氯噻嗪等，主要用于治疗心力衰竭、高血压等疾病，通过利尿作用降低血容量和血压。
β受体拮抗剂
如普萘洛尔、美托洛尔等，主要用于治疗高血压、冠心病等疾病，通过拮抗β受体抑制心肌收缩力和心率。

药理学课程标准(药学专业)精选全文完整版

可编辑修改精选全文完整版《药理学》课程标准课程代码：课程名称：药理学课程类别：职业基础课程开设学时：总计114学时，其中理论80学时，实验实训34学时。

开设学期：第三学期考试/查：考试课适用专业（群）：药学承担任务教研室：药理教研室1.课程性质课程的性质药理学是研究药物与机体相互作用规律及其机制的学科。

药理学是药学专业的核心课程，是药学、基础医学与临床医学间的桥梁。

其目的是通过药理学的理论学习和实验训练，使学生掌握各类药物的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应及药物间的相互作用，其任务是为学生在临床中合理用药或指导临床合理用药、防治疾病提供理论依据，为从事药学研究及新药研制与开发打下必要的药理学基础。

高职高专药学专业毕业生，主要在医院药房及社会药房（简称药店）从事药学服务、质量管理工作；在药品生产、经营企业担任医药代表及相应管理职位，或从事市场调查、市场推广、客户服务、公关策划等营销策划工作；在药品经营企业从事采购、配送及仓储管理等工作，或自主创业、从事药品经营或开设连锁药店。

从事这些岗位工作，都要求从业者对药物的分类、管理非常熟悉，对常用药物的药理作用、不良反应、临床应用广泛了解。

药理学是药学专业岗位群必须具备的核心专业知识。

各种药学类职业资格考试（如执业药师、从业药师、医药商品购销员资格）及药学类培训，都将《药理学》作为重要的专业课或设立为独立的考试科目。

与前后课程之间的联系、要求其理论研究进展为生理、生化及病理过程提供重要的科学资料。

在教学教程中，药理学是运用生理学、生物化学、病理学、微生物及免疫学等基础医学知识理解药物的作用。

药理学必须严肃认真地根据客观事实和规律阐明药理学的基本知识、基础理论和重要的最近发展，使学生获得各类药物作用规律及作用特点的知识，了解如何正确应用药物防治疾病，并培养学生辩证的科学思维方式，提高及开发他们的智能。

通过《药理学》学习，为药学工作中的药物应用基本知识和技能学习奠定基础，也为以后学习药物分析、药物化学及药学岗位知识和执业药师考试以及增强继续学习和适应职业变化的能力奠定基础。

医用药理学Z1-2作业

《医用药理学Z》第1次作业A型题：B 1. 激动β受体可引起（）[1分]A.心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小B.心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加C.心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩D.心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小E.冠脉扩张，支气管收缩D 2. 药物的肝肠循环可影响（）[1分]A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应D 3. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是（）[1分]A.被肾排泄B.被MAO代谢C.被COMT代谢D.被突触前膜重摄取入囊泡E.被胆碱酯酶代谢B 4. 质反应中药物的ED50是指药物（）[1分]A.引起最大效能50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量B 5. 大多数药物的跨膜转运方式是[1分]A.主动转运B.脂溶扩散C.易化扩散D.通过膜孔E.胞饮C 6. 安全范围是指[1分]A.最小有效量至最小致死量间的距离B.有效剂量的范围C.ED95与LD5之间距离D.最小有效量与最小中毒量间距离E.最小有效量与极量之间距离D 7. 治疗指数最大的药物是（）[1分]A.药LD50=50mgED50=100mgB.药LD50=100mgED50=50mgC.药LD50=500mgED50=250mgD.药LD50=50mgED50=10mgE.药LD50=100mgED50=25mgA 8. 副作用是（）[1分]A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用C 9. 药物产生副作用的药理学基础是（）[1分]A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏(变态反应)E 10. 下列有关β受体效应的描述,哪一项是正确的? [1分]A.心脏收缩加强与支气管扩张均属β1效应B.心脏收缩加强与支气管扩张均属β2效应C.心脏收缩加强与血管扩张均属β1效应D.心脏收缩加强与血管扩张均属β2效应E.血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应C 11. 治疗指数是指[1分]A.治愈率与不良反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.药物适应症的数目E 12. 以下肝药酶的特点错误的是[1分]A.选择性低B.变异性大C.药物可以使其数量增加，活性增强D.药物可以使其数量减少，活性减弱E.个体差异不大E 13. 药物的血浆半衰期指（）[1分]A.药物效应降低一半所需时间B.药物被代谢一半所需时间C.药物被排泄一半所需时间D.药物毒性减少一半所需时间E.药物血浆浓度下降一半所需时间C 14. 弱酸性药物在碱性尿液中（）[1分]A.解离多，肾小管再吸收多，排泄慢B.解离少，在肾小管再吸收多，排泄慢C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快D.解离少，在肾小管再吸收少，排泄快E.以上都不对C 15. 新斯的明的作用是() [1分]A.影响递质生物合成B.促进递质释放C.影响递质转化D.影响递质再摄取E.直接作用于受体D 16. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的? [1分]A.心率减慢B.胃肠平滑肌收缩C.躯体汗腺分泌D.膀胱括约肌收缩E.眼虹膜括约肌收缩D 17. 药物的半数致死量(LD50)是指（）[1分]A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半E 18. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是（）[1分]A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应C 19. 下列哪个参数可表示药物的安全性? [1分]A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量B 20. 药物的生物利用度的含意是指（）[1分]A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.药物能吸收进入体循环的份量C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体内产生的效应B 21. 下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的?（）[1分]A.膀胱括约肌收缩B.唾液腺分泌C.瞳孔扩大肌收缩D.骨骼肌收缩E.睫状肌舒张D 22. 胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是：（）[1分]A.被单胺氧化酶破坏B.被多巴脱羧酶破坏C.被神经末梢重摄取D.被胆碱酯酶破坏E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏C 23. 药效学是研究[1分]A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用及作用机制D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化C 24. 药物与血浆蛋白结合（）[1分]A.是永久性的B.加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄B 25. 药物的效能是指[1分]A.药物穿透生物膜的能力B.药物产生的最大效应C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱E 26. 药动学是研究[1分]A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律B 27. 用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象（）[1分]A.表示药量不够，应增加药量B.表示药量过大，应减量或停药C.应该用阿托品对抗D.应该用琥珀胆碱对抗E.应该用中枢兴奋药对抗C 28. 毛果芸香碱滴眼可引起（）[1分]A.缩瞳、降低眼压、调节麻痹B.缩瞳、升高眼压、调节麻痹C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛D.散瞳、升高眼压、调节痉挛E.散瞳、降低眼压、调节痉挛E 29. 毛果芸香碱的作用是() [1分]A.影响递质生物合成B.促进递质释放C.影响递质转化D.影响递质再摄取E.直接作用于受体C 30. 治疗重症肌无力，应首选（）[1分]A.毒扁豆碱B.毛果香碱C.新斯的明D.酚妥拉明E.东茛菪碱C 31. 某药达稳态血浓度需要（）[1分]A.1个半衰期B.3个半衰期C.5个半衰期D.7个半衰期E.9个半衰期D1. 筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救?（）[1分]A.毛果芸香碱B.阿托品C.美加明D.新斯的明E.氯化钙B2. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现（）[1分]A.N样症状B.M样症状C.M样症状和中枢中毒症状D.M样症状和N样症状E.中枢中毒症状A3. 上消化道出血患者，为了止血可给予（）[1分]A.去甲肾上腺素(Na)口服B.去甲肾上腺素静注C.去甲肾腺素肌注D.肾上腺素皮下注射E.肾上腺素口服C4. 给动物静注某药可引起血压升高，如预先给予α受体阻断药后，血压降低，则此药是（）A.麻黄碱 B.异丙肾上腺素 C.肾上腺素 D.东茛菪碱 E.去甲肾上腺素B5. 心脏骤停的复苏最好选用（）[1分]A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.麻黄碱C6. 阿托品类药物禁用于（）[1分]A.虹膜睫状体炎B.溃疡病C.青光眼D.胆绞痛E.高度近视C7. 阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是( ) [1分]A.支气管B.子宫C.痉挛状态胃肠道D.胆管E.输尿管B8. 异丙肾上腺素兴奋的受体是（）[1分]A.β1受体B.β1和β2受体C.α和β1受体D.α和β2受体E.α、β1和β2受体D9. 有机磷酸酯类中毒的机制是( ) [1分]A.持久抑制单胺氧化酶B.持久抑制磷酸二酯酶C.持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶D.持久抑制胆碱酯酶E.持久抑制胆碱乙酰化酶D10. 肾上腺素和去甲肾上腺素都具有（）[1分]A.加快心率，增强心力作用B.升高收缩压及舒张压作用C.收缩皮肤、肌肉血管作用D.大剂量引起心律失常作用E.增加外周总阻力作用C11. 氯解磷定是[1分]A.M型拟胆碱药B.抗胆碱酯酶药C.胆碱酯酶复活药D.骨骼肌松弛药E.M胆碱受体阻断药E12. 普萘洛尔的禁忌证是（）[1分]A.窦性心动过速B.高血压C.心绞痛D.甲状腺功能亢进E.支气管哮喘C13. 选择性阻断β1受体的药物是( ) [1分]A.酚妥拉明B.酚苄明C.美托洛尔D.拉贝洛尔E.普萘洛尔D14. 阿托品不具有的作用是（）[1分]A.松弛睫状肌B.松弛瞳孔括约肌C.调节麻痹，视近物不清D.降低血压E.瞳孔散大A15. 氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是[1分]A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉B.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合C.与胆碱受体结合，使其不受有磷酸酯类抑制D.与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄E.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用B16. 去甲肾上腺素[1分]A.主要兴奋α-Ｒ，也能较弱地兴奋β１-Ｒ，并促ＮＡ释放B.主要兴奋α-Ｒ，也能兴奋β１-ＲC.兴奋α、β-Ｒ，并促ＮＡ释放D.主要促进ＮＡ释放，也兴奋β-ＲE.主要兴奋β-Ｒ，对α-Ｒ几乎无作用B17. 异丙肾上腺素的主要作用是（）[1分]A.兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛支气管B.兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压，松弛支气管C.兴奋心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管D.抑制心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管E.抑制心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管D18. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是（）[1分]A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.异丙肾上腺素A19. 东茛菪碱的适应症是（）[1分]A.晕动病B.溃疡病C.青光眼D.检眼底E.检眼屈光度E20. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( ) [1分]A.唾液腺分泌B.汗腺分泌C.泪腺分泌D.呼吸道腺体E.胃酸分泌A21. 有机磷中毒解救应选用（）[1分]A.阿托品B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.多巴胺E.酚妥拉明C22. β受体阻断剂可引起( ) [1分]A.增加肾素分泌B.房室传导加快C.血管收缩和外周阻力增加D.增加脂肪分解E.增加糖原分解C23. 下列哪一药物能引起心率加快、口干、散瞳和镇静作用?（）[1分]A.异丙肾上腺素B.阿托品C.东茛菪碱D.异丙嗪E.山茛菪碱C24. 具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是（）[1分]A.阿托品B.山茛菪碱C.东茛菪碱D.丙胺太林E.后马托品D25. 酚妥拉明是[1分]A.M受体激动药B.N受体阻断药C.M、N受体激动药D.α受体阻断药E.胆碱酯酶抑制药C26. 阿托品对眼的作用是（）[1分]A.散瞳、升高眼压、调节痉挛B.散瞳、降低眼压、调节麻痹C.散瞳、升高眼压、调节麻痹D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛E.缩瞳、升高眼压、调节麻痹B27. 筒箭毒碱是() [1分]A.M受体激动药B.N受体阻断药C.M、N受体激动药D.α受体阻断药E.胆碱酯酶抑制药B型题：A.1个B.3个C.5个D.7个E.9个C 1. 单次静脉注射给药，约经几个血浆半衰期排出药物总量的96% [1分]C 2. 恒速静滴，约经几个血浆半率期可基本达到稳态血药浓度[1分]A.药物穿透生物膜的能力B.药物产生效应的能力C.药物水溶性大小D.药物和受体的结合能力高低E.药物脂溶性强弱D 3. 药物的亲和力是指[1分]B 4. 药物的内在活性(效应力)是指[1分]A.解离度增高B.解离度降低C.解离度不变D.极性基团增加E.极性基团减少A 5. 弱碱性药物在酸性环境中() [1分]B 6. 弱碱性药物在碱性环境中() [1分]A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.长期用药，需逐渐增加剂量E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断B 7. 高敏性是指[1分]D 8. 耐受性是指（）[1分]A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.药物的治疗作用引起的不良反应E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断A 9. 过敏反应是指（）[1分]B 10. 后遗效应是指（）[1分]C 11. 心理依赖性指（）[1分]E 12. 生理依赖性指（）[1分]D 13. 继发作用是指（）[1分]A.口服B.肌肉注射C.皮下注射D.经皮给药E.吸入A 14. 可产生首过效应的给药途径是() [1分]D 15. 吸收程度最差的给药途径是() [1分]A.药物与作用部位结合B.药物从给药部位进入血液循环C.药物随血液分布到各组织器官D.药物进入胃肠道E.静脉给药C 16. 药物的分布过程是指（）[1分]B 17. 药物的吸收过程是指（）[1分]A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，有内在活性C.有亲和力，有较弱内在活性D.有亲和力，无内在活性E.无亲和力，有内在活性B 18. 受体激动剂的特点是（）[1分]C 19. 受体部分激动剂的特点是（）[1分]D 20. 受体阻断药(拮抗药)的特点是（）[1分]A.吸收速度B.消除速度C.药物的最高血药浓度D.吸收与消除达到平衡的时间E.药物作用维持时间B 21. 降段坡度代表[1分]A 22. 时量曲线升段坡度代表[1分]A.选择性作用于β1受体B.选择性作用于β2受体C.对α、β1和β2受体都有作用D.对β1和β2受体都无作用E.对α、β、多巴胺受体都有作用，促进ＮＡ释放C1. 肾上腺素[1分]E2. 多巴胺[1分]A.血压升高加剧B.血压升高不受影响C.血压降低不受影响D.血压升高作用减弱或消失E.是血压上升作用翻转为下降D3. 先注射酚妥拉明，再注射去甲肾上腺素后() [1分]E4. 先注射酚妥拉明，再注射肾上腺素后() [1分]C5. 先注射酚妥拉明，再注射异丙肾上腺素后() [1分]A.M胆碱受体兴奋药B.抗胆碱酯酶药C.胆碱酯酶复活药D.骨骼肌松弛药E.M胆碱受体阻断药D6. 琥珀胆碱是[1分]E7. 山茛菪碱是[1分]A.阿托品B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.普萘洛尔E.酚妥拉明D8. 治疗高血压可选用（）[1分]E9. 外周血管痉挛性疾病可选用（）[1分]D10. 治疗心绞痛（）[1分]A.拉贝洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.酚妥拉明E.哌唑嗪C11. 对β1和β2受体无选择性阻断作用的药物是[1分]B12. 能选择性阻断β1受体的药物是[1分]E13. 选择性阻断α1受体的药物是[1分]D14. 非选择性阻断α受体的药物是[1分]A.阿托品B.间羟胺C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.利血平C15. 主要促进NA释放，也兴奋α，β-受体的药物是[1分]B16. 主要兴奋α-受体，也能较弱地兴奋β1-受体，并促进NA释放的药物是：[1分]A.影响递质生物合成B.促进递质释放C.影响递质转化D.影响递质再摄取E.直接作用于受体E17. 东莨菪碱的作用是() [1分]E18. 阿托品的作用是() [1分]A.新斯的明B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.东茛菪碱E.水合氯醛B19. 过敏性休克[1分]C20. 药物中毒性低血压[1分]B21. 心脏骤停急救[1分]。

北京中医药大学2022年春季高起专中药学第三次选课《医用药理学Z》平时作业2答案

平时作业21.筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救?（）D.新斯的明2.阿托品不具有的作用是（）D.降低血压3.β受体阻断剂可引起( )C.血管收缩和外周阻力增加4.阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( )E.胃酸分泌5.异丙肾上腺素的主要作用是（）B.兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压，松弛支气管6.氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉7.肾上腺素C.对α、β1和β2受体都有作用多巴胺E.对α、β、多巴胺受体都有作用，促进ＮＡ释放8.阿托品类药物禁用于（）C.青光眼9.过敏性休克B.肾上腺素心脏骤停急救B.肾上腺素药物中毒性低血压C.去甲肾上腺素10.去甲肾上腺素B.主要兴奋α-Ｒ，也能兴奋β１-Ｒ11.普萘洛尔的禁忌证是（）E.支气管哮喘12.琥珀胆碱是D.骨骼肌松弛药山茛菪碱是E.M胆碱受体阻断药13.下列哪一药物能引起心率加快、口干、散瞳和镇静作用?（）C.东茛菪碱14.治疗心绞痛（）D.普萘洛尔治疗高血压可选用（）D.普萘洛尔外周血管痉挛性疾病可选用（）E.酚妥拉明15.东莨菪碱的作用是()E.直接作用于受体阿托品的作用是()E.直接作用于受体16.选择性阻断β1受体的药物是( )C.美托洛尔17.阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是( )C.痉挛状态胃肠道18.有机磷酸酯类轻度中毒主要表现（）B.M样症状19.肾上腺素和去甲肾上腺素都具有（D.大剂量引起心律失常作用20.具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是（）D.麻黄碱21.主要兴奋α-受体，也能较弱地兴奋β1-受体，并促进NA释放的药物是：B.间羟胺主要促进NA释放，也兴奋α，β-受体的药物是C.麻黄碱22.先注射酚妥拉明，再注射去甲肾上腺素后()D.血压升高作用减弱或消失先注射酚妥拉明，再注射肾上腺素后()E.是血压上升作用翻转为下降先注射酚妥拉明，再注射异丙肾上腺素后()C.血压降低不受影响23.东茛菪碱的适应症是（）A.晕动病24.给动物静注某药可引起血压升高，如预先给予α受体阻断药后，血压降低，则此药是（）C.肾上腺素25.心脏骤停的复苏最好选用（）B.肾上腺素26.上消化道出血患者，为了止血可给予（）A.去甲肾上腺素(Na)口服27.具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是（）C.东茛菪碱28.非选择性阻断α受体的药物是D.酚妥拉明选择性阻断α1受体的药物是E.哌唑嗪能选择性阻断β1受体的药物是B.阿替洛尔对β1和β2受体无选择性阻断作用的药物是C.普萘洛尔29.筒箭毒碱是()B.N受体阻断药30.肾上腺素和去甲肾上腺素都具有（）D.大剂量引起心律失常作用31.酚妥拉明是D.α受体阻断药32.异丙肾上腺素兴奋的受体是（）B.β1和β2受体33.阿托品对眼的作用是（）C.散瞳、升高眼压、调节麻痹34.有机磷中毒解救应选用（）A.阿托品35.氯解磷定是C.胆碱酯酶复活药36.东茛菪碱的适应症是（）A.晕动病37.有机磷酸酯类中毒的机制是( )D.持久抑制胆碱酯酶。

(医疗药品管理)药理学(Pharmacology)

（医疗药品管理）药理学(Pharmacology)药理学（Pharmacology）授课对象：03 级口腔医学专业授课学时：38 学时授课教师：刘蕾授课内容：祥见各章教学目的与要求：1.药理学(Pharmacology)是研究药物(drug)与机体二者相互作用规律及其原理的一门科学，是一门为临床合理用药防治疾病提供基本理论的医学基础学科，是基础医学与临床医学间的桥梁课。

应着重学习和掌握本科的基本理论，尤其是一些药物的药理作用、临床应用、不良反应及其禁忌症等应重点掌握，为今后指导临床的科学用药。

2.另外，要掌握药物间的隔不久相互作用及配伍情况，以便指导临床合理的联合用药。

3.要求在学习时要纵横联系相关的基础知识。

教学大纲要求：详见各章教学进程：详见后教学方法：药理学的教学是通过理论课和实验课两种方式进行的，采取讲授、实验、演示等方法，配合电视教学，以保证达到教学目的要求。

教学教材与参考书：教材：药理学第六版杨宝峰主编人民卫生出版社参考书：药理学第五版金有豫主编人民卫生出版社医用药理学第三版杨藻宸主编人民卫生出版社生理学第五版姚泰主编人民卫生出版社授课时间 2005 年8 月22 日第1 次课教案完成时间 2005 年7 月20 日课程名称：药理学年级：2003 专业、层次：口腔医学本科学时：2 理论课课程类型：专业基础课课程性质：必修课考核形式：考试授课题目（章节）第一章药理学总论-绪言；第二章药物代谢动力学（教材中 1 页～26 页）基本教材或主要参考书教材：药理学第六版杨宝峰主编人民卫生出版社参考书：药理学第五版金有豫主编人民卫生出版社医用药理学第三版杨藻宸主编人民卫生出版社教学目的与要求：1.掌握（1）药理学的研究对象、任务和目的。

（2）药动学的主要内容及其中的一些基本概念。

2.了解（1）药理学在医学和药学中的地位、药理学的基本研究方法、药理学的发展简史和发展趋向、新药开发与研究的基本过程以及药理研究在其中的地位和作用。

医学知识一总论一药效

▪ 精神依赖性 ▪ 躯体（生理）依赖性 ▪ 戒断综合症
PHARMACOLOGY Q P LI
药源性疾病
▪ 因用药引起的新的疾病
PHARMACOLOGY Q P LI
不良反应与药物浓度关系示意图
drug concentration
MTC
toxic reaction
withdrawal
side reaction
➢ 短暂或持久
你曾用过什么药？？
PHARMACOLOGY Q P LI
变态反应(allergic reaction)
▪ 反应与剂量无关，与药物原有效应无关，用药理性拮抗药解救无效
▪ 常见于过敏体质病人 ▪ 致敏源：药物本身、药物代谢物、制剂
中的杂质等 ▪ 反应类型多样 ▪ 损害类型：全身反应（休克等）、皮肤
(FDA submission ) (FDA approved )
0
2
4
89
17 year
(average)
The model of researching and developing a novel drug into clinic. Some of the
requirements may be different for drugs used in life-threatening diseases. It has
▪ 什么是药理学？ ▪ 药理学研究什么？ ▪ 药理学研究和学习的意义是什么？ ▪ 怎样学好药理学？
PHARMACOLOGY Q cine
能影响机体生理功能及病理状态并用于治疗、诊断和预防疾病的化学物质
Pharmacology Q P LI
基础学科药理学临床学科
▪ 药物作用(action)-药物与机体细胞靶部位间的

药品基础知识

国家基本药物制度是对基本药物的遴选、生产、流通、使用、定价、报销、监测评价等环节实施有效管理的制度。
8
基本药物
2009年8月，我国启动国家基本药物制度建设
卫生部等9部门于2009年8月18日发布《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，正式启动国家基本药物制度建设工作。
实施意见指出，制定和发布《国家基本药物目录》按照防治必须、安全有效、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选的原则，结合中国用药特点和基层医疗卫生机构配备的要求，参照国际经验，合理确定中国基本药物品种剂型和数量，在保持数量相对稳定的基础上，国家基本药物目录实行动态调整管理，原则上每三年调整一次。
3
药品的名称
1.通用名：中国药典委员会按照“中国通用名称命名原则”制定的药品名称为中国药品通用名称。国家药典或药品标准采用的通用名称为法定名称。通用名称不可用作商标注册。
如：多潘立酮片(吗丁啉)
2.商品名：即不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称，具有专有性质，不得仿用。
3.曾用名：如地西泮片：安定片。诺氟沙星胶囊：氟哌酸
6
生产日期、批号与有效期
药品的有效期是指药品被批准使用的期限，其含义是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限。药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全性的标识，必须按规定在药品说明书中予以标注。
目前一般药品包装标签上的有效期表示方法都是用有效期至某年某月。
如：药品名称：拉米夫定片（贺普丁）
4
药品的剂型与规格
2.药品的规格
药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。药品规格的表示通常用含量、容量、浓度、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。
同一种药品常常不仅有不同的规格，还有各级不同大小的包装单位。根据药品流通、使用的不同需要，对药品的数量常需要结合药品的规格和包装单位才能准确表述。

医用药理学Z辅导

《医用药理学Z》1.在远曲小管和集合管对抗醛固酮作用的利尿药是B、安体舒通2.四环素类产生耐药性的机理是B.改变细胞膜的通透性3.抑制甲状腺素释放的药物是A.碘化钾4.甲氰咪胍的适应症是A、十二指肠溃疡5.在整体情况下，去甲肾上腺素减慢心率是由于C.反射性兴奋迷走神经6.双香豆素引起的自发性出血，用下列哪种药物纠正效果较好D、维生素K7.癫痫小发作的首选药：B.乙琥胺8.阿片受体的拮抗剂是A、纳络酮9.阿司匹林抑制血小板聚集的机理是E、B+C10.半数致死量(LD50)用以A.药物的安全度11.β-受体阻断剂的内在拟交感活性的表现是C.加快心率13.下列对青霉素敏感的病原菌A肺炎杆菌14.直接抑制甲状腺素释放的药物C大剂量碘15. 氯丙嗪长期应用出现震颤麻痹，是由于阻断A.黑质-纹状体DA通路16.当每隔一个半衰期给药一次时,为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量B.增加一倍17.肝药酶的特点是 D.专一性低,活性有限, 个体差异大18.大多数药物的跨膜转运方式是B单纯扩散19.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是A.刺激骨髓造血机能20.急性严重中毒性感染需用糖皮质激素作辅助治疗时应采用 A. 大剂量突击静脉给药21.巴比妥类药物的作用部位在：D脑干网状结构上行激活系统22.解热镇痛药中，除_类药外，均有消炎抗风湿作用A、苯胺类23.胺碘酮抗心律失常的作用机理是：D.延长动作电位时程和有效不应期24.硝普钠降压作用特点是：C.速效强效短效25.氢氯噻嗪的利尿作用特点是：C、利尿作用中等，尿中排出钠、钾、氯离子增多26.癫痫持续状态的首选药：C、安定27.度冷丁100mg的镇痛作用与吗啡10mg的作用强度相似B.吗啡的效价强度大于度冷丁28.与呋喃苯胺酸合用,使其耳毒性增强的抗生素是E.氨基甙类29.对室性心动过速疗效最好的药物是 B.利多卡因30.硝酸甘油没有下列哪一种作用?D.增加心室壁张力31.阿片受体的拮抗剂是：A、纳络酮32.肾功能下降时，药物作用的变化是：E.庆大霉素血浆半衰期延长数倍33.硫贲妥钠静注后，脑中浓度迅速降低的原因是：C.与血浆蛋白结合率增加34.在整体情况下，去甲肾上腺素减慢心率是由于：A.抑制心脏β-受体35.可降低双香豆素抗凝作用的药物是：E、苯巴比妥36.排钠效价最高的利尿药是C.呋喃苯胺酸37.半数致死量(LD50)用以表A药物的安全度38.噻嗪类利尿药的作用部位是：C.骨襻升枝皮质部及远曲小管近端39.强心苷对下述哪种心衰疗效最好? A.高血压所引起的心衰40.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是：A.抑制炎症反应和免疫反应,降低机体的防御机能B型题41.硝酸甘油舌下给药的主要原因是 A.首过效应明显42.苯巴比妥作用时间长的原因是 C.原形药经肾小管重吸收43.舒喘宁平喘机A兴奋β2受体扩张支气管44.色甘酸钠平喘机理D、抑制细胞内磷酸二脂酶活性45.安体舒通的作用部位D远曲小管和集合管46.速尿的作用部位是C、髓袢升支粗段皮质部和髓质部47.抗炎作用最强的激素是A、氢化可的松48.水钠潴留作用最强的激素是B去氧皮质酮49.吗啡作用于蓝斑核的阿片受体C欣快作用50.吗啡兴奋大脑导水管周围灰质的阿片受体产生A、镇痛作用51. 可产生首过效应的给药途径是A.口服52. 吸收最快的给药途径是E.吸入55. 流行性脑脊髓膜炎选用A.磺胺嘧啶56. 创面感染选用D.甲磺灭脓b57. 糖皮质激素和阿斯匹林抗炎作用的共同机制是B抑制前列腺素合成58. 糖皮质激素能减轻疤痕和粘连的作用机制是D、抑制肉芽组织中成纤维细胞DNA合成59吗啡用于治疗急慢性腹泻的机理B兴奋胃肠平滑肌和括约肌60吗啡禁用于哮喘原因D收缩支气管平滑肌63.大剂量碘抗甲状腺作用机制是抑E、A＋C64.甲基硫氧嘧啶抗甲状腺作用是通过抑制过氧化酶影响_环节起作B酪氨酸碘化和缩合65. _临床可用于麻醉。

药理学基础知识医学知识

二、药物作用的临床效果
（一）防治作用包括预防作用和治疗作用根据治疗目的不同分为： 1.对因治疗用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈
疾病，也称治本 2.对症治疗用药目的在于改善疾病症状或减轻患者痛苦，
也称治标 “急者治标，缓者治本，标本兼治”
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二、药物作用的临床效果
三、连续用药机体反应性变化
（二）药物依赖性药物与机体相互作用造成的特殊精神状态和身体状态。 1.身体依赖性长期使用有依赖性的药物时机体产生的一
种适应状态，必须有足量药物维持才能使机体处于正常功能状态，又称生理依赖性或成瘾性
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三、连续用药机体反应性变化
（二）药物依赖性 2.精神依赖性药物对中枢神经系统所产生的特殊精神状态，
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二、药物作用的临床效果
药物是把“双刃剑”，能防病治疗，但用之不当也会产生不良反应，导致药源性疾病的发生。
药物作用的两重性：凡符合用药目的能达到防治疾病效果的称为防治作用；不符合用药目的，对人体不利甚至有害的反应称为不良反应。
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二、药品的名称与药物的剂型
（二）药物剂型 ➢药物剂型是指根据药物特性和临床用药需要制成的药物
制剂。 ➢不同剂型的药物用药有其特殊要求
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三、药品分类与管理
（一）药品的分类 1.处方药与非处方药 ✓处方药（POM）指必须凭执业医师或执业助理医师的处
方才可调配、购买和使用的药品。处方药不得在大众媒体进行宣传 ✓非处方药（OTC）指经国家药政管理部门批准，不需要凭执业医师或执业助理医师的处方，即可按药品说明书自行判断、购买和使用的安全有效的药品，又称为“柜台药”（OTC）