《医用药理学Z》辅导资料-第三套答案

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医用药理学复习题B

《医用药理学》本科辅导资料一、选择题A型题１、糖皮质激素的不良反应有许多，但不包括：B高血钾２、某药口服吸收良好，但经过肝脏之后，只有３0％的药物达到体循环，其原因是：C存在首过效应３、青霉素与丙磺舒合用时D作用增强、维持时间延长４、毛果芸香碱对眼睛可产生下列哪种作用？B收缩虹膜括约肌、缩瞳５、竞争型肌松剂的肌松作用是由以下作用所致：Ｃ与乙酰胆碱竞争运动终板膜上Ｎ２－胆碱受体６、下列哪种药物是主要兴奋β受体的拟肾上腺素药：C异丙肾上腺素７、吗啡急性中毒引起最严重的毒性反应是：E呼吸抑制８、用量过大，可引起高铁血红蛋白血症的解热镇痛药是：Ｂ醋氨酚9、下列哪种药物与链霉素合用可增强耳毒性Ｂ速尿10、用硝酸甘油治疗心绞痛其主要作用原理是：D扩张外周血管，降低心脏负荷和心肌耗氧量11、阿托品对眼睛的影响表现为：B散瞳、眼内压升高、调节麻痹12、下列情况可称为首关效应的是：D 心得安口服，经肝脏灭活代谢，使进入体循环的药量减少13、下述哪种药物没有扩张支气管作用：C色甘酸钠14、酚妥拉明用于治疗充血性心力衰竭是由于：D扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏后负荷15、阿托品治疗胆绞痛，病人伴有口干、心悸等反应，称为：B副作用16、氯丙嗪产生安定作用的部位可能是：B脑干网状结构17、抗醛固酮制剂在治疗充血性心力衰竭中是有益的，因为：A它具有利尿剂的作用18、洋地黄中毒引起死亡的最常见原因是：C窦性心律失常19、硝酸甘油治疗心绞痛的主要作用机理是：D扩张外周血管，降低心脏负荷和心肌耗氧量20、下列哪种强心甙静脉给药时，起效最快：E毒毛花苷K21、下列哪种降压药在第一次给药后可能出现：体位性低血压、眩晕、心悸等“首剂效应”：E哌唑嗪22、糖皮质激素下列哪一项配伍应用是错误的：B与胰岛素合用治疗糖尿病23、癫痫小发作首选：D 乙琥胺24、治疗甲亢引起的窦性心动过速首选：B心得安25、氨基糖苷类药物中对结核杆菌作用最强的是：A链霉素26、下列哪种药物与速尿合用可增强耳毒性：B链霉素27、抑制DNA合成的抗菌药是：B诺氟沙星28、绿脓杆菌引起的泌尿道感染应选用：C羧苄青霉素+庆大霉素29、直接抑制Na+、K+交换的利尿药是：D氨苯喋啶30、急性肺水肿患者，凡适宜使用快速利尿剂时应选用的是：C速尿31、巴比妥类药物的作用部位在：C大脑皮层32、解热镇痛药中，除（）类药外，均有消炎抗风湿作用：A苯胺类33、胺碘酮抗心律失常的作用机理是：D延长动作电位时程和有效不应期34、硝普钠降压作用特点是：C速效、强效、短效35、氢氯噻嗪的利尿作用特点是：C利尿作用中等，尿中排出钠、钾、氯离子增多36、阿司匹林抑制血小板聚集的机理是：B抑制TXA2的合成37、半数致死量(LD50)用以表示A药物的安全度38、药物与特异性受体结合后,可能兴奋受体,也可能阻断受体,这取决于E药物是否具有效应力(内在活性)39、氨甲苯酸(PAMBA)的作用机理是D对抗纤溶酶原激活因子的作用40、长期应用可能升高血钾的利尿药是E氨苯蝶啶41、去甲肾上腺素在神经末梢释放后作用的消失主要由于：B被突触前膜再摄取42、某病人服用低于最小有效剂量的药物后即产生药理效应，这属于下列哪种反应？A高敏性43、β1肾上腺素受体位于：C心肌细胞上44、新斯的明治疗重症肌无力的作用机制包括：A抑制胆碱酯酶45、由于（）必需严格控制麻醉性镇痛药的使用：D容易成瘾46、利多卡因临床主要用于治疗：C室性心律失常47、强心苷减慢心房纤颤的心室率是由于以下哪种作用：B增加房室结隐匿性传导48、甲状腺制剂的临床适应症：C呆小症49、对正常血糖没有降低作用的降血糖药是：B双胍类50、硝酸甘油不具有下列那种作用B减慢心率B型题51、去甲肾上腺素B主要兴奋α－Ｒ，也能兴奋β１－Ｒ52、麻黄碱C兴奋α、β－Ｒ，并促ＮＡ释放53、吗啡作用于边缘系统的阿片受体产生D缩瞳作用54、吗啡兴奋大脑－导水管周围灰质的阿片受体产生A镇痛作用55、治疗肾上腺嗜铬细胞瘤：E酚妥拉明56、治疗肢端血管痉挛性疾病Ｅ酚妥拉明57、阿斯匹林抗炎作用的机制是B抑制前列腺素合成58、糖皮质激素能减轻疤痕和粘连的作用机制是D抑制肉芽组织中成纤维细胞ＤＮＡ合成59、尿路感染选用E氟哌酸60、创面感染选用D 甲磺灭脓（SML）61、肠道感染选用：C磺胺醋酰(SA)62、流行性脑脊髓膜炎选用：A磺胺嘧啶（SD）63、先注射酚妥拉明，再注射去甲肾上腺素：D血压升高作用减弱或消失64、先注射酚妥拉明，再注射肾上腺素：E使血压上升反转为下降65、治疗心脏骤停可选用：B异丙肾上腺素66、治疗肾上腺嗜铬细胞瘤可选用：E酚妥拉明67、能阻滞儿茶酚胺对心脏作用的药物是：B心得安68、兼有抗癫痫作用的抗心律失常药物是：E苯妥英钠69、抑制胃液分泌但不影响胃液酸度的是：C阿托品70、阻断组胺受体抑制胃酸分泌的是：B甲氰咪胍71、大剂量碘抗甲状腺作用机制是抑制：C甲状腺素分泌72、甲基硫氧嘧啶抗甲状腺作用是通过抑制过氧化酶，影响（）环节起作用。

《临床药理学》形考任务3答案

《临床药理学》形考任务3答案（2022年3月28日搜集整理）如果题目秩序都打乱了，请使用查找功能（Ctrl+F）进行搜索形考任务3 试题及答案一、单项选择题（每题2分，共90分）试题 1脂溶性药物在老年人体内Vd的变化是（）。

正确答案是：对女性影响大于男性试题 2老年人表观分布容积的改变与下列哪个因素无直接关系（）。

正确答案是：胃排空变慢试题 3影响老年人药物分布的机体因素不包括（）。

正确答案是：药物剂型试题 4以下有关老年人药动学特点说法不对的是（）。

正确答案是：体重减轻，肝血流量增加，生物利用度下降试题 5下列药物与奎尼丁合用会使血药浓度明显升高的是（）。

正确答案是：地高辛试题 6以下有关老年人应用β受体阻断药普萘洛尔的说法，不正确的是（）。

正确答案是：首关效应增加试题7下列说法正确的是（）正确答案是：老年人细菌性感染的治疗多使用氟喹诺酮类药物试题8肝功能不全患者用药过程中，可能诱发肝性脑病的有（）。

正确答案是：地西泮试题9肝功能不全患者用药过程中，可能诱发深度昏迷的有（）。

正确答案是：吗啡试题10肝功能CTP分级为C级，一般用药剂量可调整为（）。

正确答案是：应使用临床验证安全性好或药动学过程不受肝病影响或能进行有效监测的药物试题11对于肝功能不全患者的用药，以下说法错误的是（）。

正确答案是：静脉给药可不需调整剂量试题12肝功能不全的CTP分级共分为几级（）。

正确答案是：3试题13肝功能CTP分级为B级，一般用药剂量可调整为（）。

正确答案是：用正常患者25%的维持剂量试题14肝功能不全患者的用药的说法不正确的是（）。

正确答案是：可不考虑肝功能不全时机体对某些药物敏感性的变化试题15肝功能不全对患者代谢的影响不包括（）。

正确答案是：重度肝硬化时，使肝代谢能力明显增强试题16慢性肾功能不全3级，GFR[ml/(min●1.73m3)]的范围是（）。

正确答案是：30~59试题17慢性肾功能不全5级，GFR[ml/(min●1.73m3)]的范围是（）。

《药理学》(药)形考任务三答案

《药理学》（药）形考任务三答案题目：组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是（）。

答案：心率加快，皮肤、毛细血管扩张题目：H2受体可能不存在于（）。

答案：子宫平滑肌题目：β受体拮抗剂更适用伴有下列哪种并发症的心绞痛患者（）。

答案：高血压或心律失常题目：氨茶碱的不良反应是（）。

答案：胃肠刺激、心律失常、惊厥等题目：氨茶碱主要用于（）。

答案：各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病题目：苯海拉明的主要药理作用为（）。

答案：解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛，抗晕，止吐题目：苯海拉明临床上主要用于（）。

答案：皮肤黏膜过敏、晕动病题目：不属于抗血栓药的是（）。

答案：右旋糖酐及羟乙基淀粉题目：不属于血液系统药物的是（）。

答案：硝苯地平和卡托普利题目：第二代H1受体拮抗剂的选择性高，主要作用于（）。

答案：皮肤、黏膜毛细血管题目：第二代H1受体拮抗剂作用的特点是（）。

答案：无中枢和抗组织胺作用题目：对伴有心衰的高血压尤为适用的是（）。

答案：利尿剂题目：对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是（）。

答案：氯沙坦题目：对于利尿降压药的叙述不正确的是（）。

答案：氢氯噻嗪可单独用于治疗重度高血压题目：二丙酸倍氯米松在临床上主要用于（）。

答案：临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态题目：呋塞米的不良反应不包括（）。

答案：直立性低血压题目：呋塞米减轻水钠潴留的机制是（）。

答案：抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收题目：更适用于变异型心绞痛治疗的药物是（）。

答案：钙拮抗剂题目：关于肝素类和华法林，正确的论述是（）。

答案：抗凝血药；前者须注射给药，后者可口服题目：关于沙丁胺醇的正确论述是（）。

答案：激动气管平滑肌上的β2受体，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作题目：关于组胺H1受体的分布论述不正确的是（）。

答案：肝脏、心脏、中枢神经题目：华法林口服主要用于（）。

答案：血栓栓塞性疾病题目：卡托普利和氢氯噻嗪分别为（）。

答案：ACEI和利尿剂题目：卡托普利治疗心衰的作用机制不包括（）。

北京中医药大学医用药理学Z平时作业1【答案】

北京中医药大学《医用药理学Z》平时作业1红字部分为答案！单选题1.药动学是研究A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律2.药效学是研究A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用及作用机制D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化3.质反应中药物的ED50是指药物()A.引起最大效能50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量4.药物的半数致死量(LD50)是指()A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半5.治疗指数是指A.治愈率与不良反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.药物适应症的数目6.治疗指数最大的药物是()A.药LD50=50mgED50=100mgB.药LD50=100mgED50=50mgC.药LD50=500mgED50=250mgD.药LD50=50mgED50=10mgE.药LD50=100mgED50=25mg7.安全范围是指A.最小有效量至最小致死量间的距离8.有效剂量的范围C.ED95与LD5之间距离D.最小有效量与最小中毒量间距离E.最小有效量与极量之间距离8.下列哪个参数可表示药物的安全性？A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量9.副作用是()A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用10.药物产生副作用的药理学基础是()A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏(变态反应)11.注射青霉素过敏引起过敏性休克是()A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应12.药物的效能是指A.药物穿透生物膜的能力B.药物产生的最大效应C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱13.大多数药物的跨膜转运方式是A.主动转运B.脂溶扩散C.易化扩散D.通过膜孔E.胞饮14.药物与血浆蛋白结合()A.是永久性的B.加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄15.以下肝药酶的特点错误的是A.选择性低B.变异性大C.药物可以使其数量增加，活性增强D.药物可以使其数量减少，活性减弱E.个体差异不大16.弱酸性药物在碱性尿液中()A.解离多，肾小管再吸收多，排泄慢B.解离少，在肾小管再吸收多，排泄慢C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快D.解离少，在肾小管再吸收少，排泄快E.以上都不对17.药物的血浆半衰期指()A.药物效应降低一半所需时间B.药物被代谢一半所需时间C.药物被排泄一半所需时间D.药物毒性减少一半所需时间E.药物血浆浓度下降一半所需时间18.某药达稳态血浓度需要()A.1个半衰期B.3个半衰期C.5个半衰期D.7个半衰期E.9个半衰期19.药物的生物利用度的含意是指()A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.药物能吸收进入体循环的份量C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体内产生的效应20.药物的肝肠循环可影响()A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应21.下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的？()A.膀胱括约肌收缩B.唾液腺分泌C.瞳孔扩大肌收缩D.骨骼肌收缩E.睫状肌舒张22.下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的？八.心率减慢B.胃肠平滑肌收缩C.躯体汗腺分泌D.膀胱括约肌收缩E.眼虹膜括约肌收缩23.下列有关0受体效应的描述,哪一项是正确的？八.心脏收缩加强与支气管扩张均属01效应8.心脏收缩加强与支气管扩张均属02效应。

医用药理学习题及答案

医用药理学习题及答案问题1 Dt-PA的作用机制为A 水解纤维蛋白B 激活游离型纤溶酶原转化为纤溶酶C 抑制血小板聚集D 选择性激活纤维蛋白结合的纤溶酶原E 激活纤溶酶原激活物问题2 C属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A 烟酸B 考来烯胺C LovastatinD 普罗布考E 氯贝丁酯问题3 ADEInsulin的临床适应症包括A 重度II型糖尿病B 血管神经性水肿C 身体肥胖的II型糖尿病D Insulin依赖型（I型）糖尿病E 酮症酸中毒问题4 A以下药物中，最易引起不可逆骨髓抑制的是A ChloramphenicolB 林可霉素C TetracyclineD 氨苄西林E Erythromycin问题5 C甲状腺功能亢进术前给予复方碘溶液的目的是A 增强病人对手术的耐受性B 使甲状腺腺体变大，便于手术操作C 使甲状腺腺体变小，血管网减少，变韧，利于手术D 抑制呼吸道腺体分泌E 降低血压问题6 E具有平喘、强心、利尿作用的药物是A 特布他林B 溴己铵C 麻黄碱D 氯化铵E 氨茶碱问题7 APropranolol的药理作用特点是A 对β1、β2受体无选择性B 没有膜稳定作用C 有内在拟交感活性D 可安全用于哮喘病人E 消除途径主要是原形经肾排泄问题8 CPenicillin G过敏性休克时，首选的抢救药是A DopamineB NoradrenalineC AdrenalineD 葡萄糖酸钙E 间羟胺问题9 CTetracycline最严重的不良反应是A 眩晕B 耳鸣C 二重感染D 口腔麻木E 灰婴综合征问题10 B药物在体内的转化和排泄统称为A 代谢B 消除C 灭活D 解毒E 生物利用度问题11 E具有拟胆碱和组胺样作用的药物是A 酚苄明B 美托洛尔C PropranololD 拉贝洛尔E Phentolamine问题12 B哌仑西平治疗十二指肠溃疡的作用机制是A 中和胃酸B 阻断胃腺细胞的M1受体，抑制胃酸分泌C 阻断胃腺细胞的H2受体，抑制胃酸分泌D 形成保护膜，覆盖溃疡面E 加速胃蛋白酶的分解问题13 E有机磷酸酯类中毒机制是A 直接激动M受体B 直接激动N受体C 持久抑制MAOD 持久抑制PDEE 持久抑制AChE问题14 BCimetidine治疗消化性溃疡的机制是A 阻断H1受体，抑制胃酸分泌B 阻断H2受体，抑制胃酸分泌C 阻断M受体，抑制胃酸分泌D 中和胃酸，减少刺激E 保护胃粘膜，防止胃酸的侵蚀问题15 E琥珀胆碱的肌松作用机制是A 中枢性肌松作用B 抑制胆碱酯酶C 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱D 抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱E 使运动终板膜产生持久去极化问题16 C拮抗指数pA2的定义是A 使激动剂效应增强一倍时的拮抗剂浓度的负对数B 使激动剂效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数C 使2倍浓度的激动剂仍保持原有效应强度时的拮抗剂摩尔浓度的负对数D 使激动剂效应完全消失时的拮抗剂浓度的负对数E 使加倍浓度的拮抗剂仍保持原有效应强度时的激动剂浓度的负对数问题17 D成瘾性镇咳药为A 右美沙芬B 苯左那酯C 苯丙哌林D CodeineE 喷托维林问题18 A药物active transport的特点是A 由载体进行，消耗能量B 由载体进行，不消耗能量C 不消耗能量，无竞争性抑制D 消耗能量，无选择性E 无选择性，有竞争性抑制问题19 D胆碱能神经不包括A 运动神经B 全部副交感神经节前纤维C 全部交感神经节前纤维D 绝大部分交感神经节后纤维E 少部分支配汗腺的交感神经节后纤维问题20 D东莨菪碱与Atropine的作用相比较，最显著的差异是前者A 抑制腺体分泌B 松弛胃肠平滑肌C 松弛支气管平滑肌D 中枢抑制作用E 扩瞳、升高眼压问题21 B对乙酰氨基酚主要用于A 急性风湿热B 感冒发热C 预防血栓形成D 慢性风湿热E 急性痛风问题22 BAspirin抑制血小板聚集作用机制是A 增加血小板中PGI2的合成B 抑制血小板中TXA2的合成C 抑制血小板中PGE2的合成D 抑制血小板中PGF2a的合成E 抑制血小板中PGD2的合成问题23 CVerapamil首选治疗的心律失常类型是A 心房纤颤B 室性早搏C 阵发性室上性心动过速D 强心苷中毒所致心律失常E 心室纤颤问题24 E鼠疫或兔热病适宜选用A Penicillin GB ErythromycinC ChloramphenicolD 万古霉素E Streptomycin问题25 D药物作用的选择性取决于药物的A 吸收快慢B 半衰期长短C 脂溶性大小D 化学结构特异性E 酸碱性问题26 D强心苷心脏毒性的发病机制是A 增加心肌细胞抑制因子的释放B 使心肌细胞内Ca2＋减少C 心肌细胞内K＋增加D 抑制心肌细胞膜Na＋-K＋-ATP酶E 增强心肌细胞膜Na＋-K＋-ATP酶问题27 D抗消化性溃疡最有效的药物是A 抗酸药B H2受体阻断药C M1受体阻断药D H+泵抑制剂E 粘膜保护药问题28 A治疗癫痫小发作应首选A ethosuximideB 丙戊酸钠C carbamazepineD phenobarbitalE. 扑米酮问题29 C关于efficacy的描述正确的是A 指药物达到最大效应时的剂量B 指能引起等效反应的剂量C 指药物所能达到的最大效应D 指药物达到最大效应一半时对应的剂量E 使半数个体出现某一效应的剂量问题30 A维生素B6降低levodopa的疗效是因为A 增加外周脱羧酶的活性B 减少左旋多巴的吸收C 减少外周脱羧酶的活性D 直接对抗左旋多巴的作用E 增加左旋多巴进入脑内问题31 E多数抗恶性肿瘤药常见的严重不良反应是A 肾损害B 肝损害C 神经毒性D 心肌损害E 骨髓抑制问题32 C以下用于治疗立克次体引起的斑疹伤寒的药物是A SDB ErythromycinC TetracyclineD 氧氟沙星E Penicillin G问题33 B氯氮平抗精神病的作用机制A 阻断中脑-皮层的D2受体B 阻断中脑-皮层的D4受体C 阻断中脑-皮层的D1受体D 阻断黑质-纹状体的D2受体E 阻断结节-漏斗-垂体的D4受体问题34 ABCDEACEI治疗慢性心功能不全是通过以下哪些途径A 与ACE结合并抑制其活性B 使AngⅡ生成减少C 使醛固酮分泌减少D 扩张血管E 防止及逆转心血管重构问题35 C能抑制血管平滑肌细胞增殖，恢复血管顺应性的药物是A ClonidineB 胍乙啶C CaptoprilD PrazosinE 肼屈嗪问题36 B硫脲类抗甲状腺药的主要作用机制是A 破坏甲状腺组织B 抑制过氧化物酶，使甲状腺激素合成减少C 阻止甲状腺细胞对碘的摄取D 抑制甲状腺球蛋白水解酶E 抑制下丘脑-垂体-甲状腺轴，使甲状腺激素合成减少问题37 C强心苷治疗心衰疗效最佳的是A 高度二尖瓣狭窄诱发的心衰B 肺源性心脏病引起心衰C 高血压、瓣膜病引起的心衰D 严重贫血诱发的心衰E 甲状腺机能亢进引起的心衰问题38 E耳毒性、肾毒性最严重的氨基糖苷类的药物是A 卡那霉素B GentamicinC StreptomycinD 丁胺卡那霉E 新霉素问题39 C药物的内在活性是指A 药物穿透细胞膜的能力B 药物与受体的亲和力C 药物激动受体引起效应的能力D 药物在细胞内的浓度E 药物水溶性大小问题40 B下列哪种降压药适合伴有溃疡病的高血压患者？A 利血平B ClonidineC 甲基多巴D 肼屈嗪E 米诺地尔问题41 B给予足量phentolamine，再给予adrenaline，血压可出现A. 升高B. 降低C. 不变D. 先降后升E. 先升后降问题42 BCDE具有耳毒性的药物有A 氨苄西林B 氨基糖苷类C 高效能利尿药D 万古霉素E Tetracycline问题43 A具有选择性扩张脑血管作用的药物是A 尼莫地平B VerapamilC 地尔硫卓D NifedipineE 氨氯地平问题44 BDigoxin出现严重中毒时，特效解毒药是A PhenytoinB digoxin抗体C LidocaineD 奎尼丁E 胺碘酮问题45 A双胍类降糖药的临床应用是A Ⅱ型糖尿病，尤其是有Insulin抵抗的肥胖病人B 各种类型糖尿病C 适用于糖尿病乳酸酸中毒患者D 也可用于肝肾功能不良者E Ⅰ型糖尿病问题46 A磺胺类药物的抗菌机制是A 抑制敏感菌二氢叶酸合酶B 抑制敏感菌二氢叶酸还原酶C 破坏细菌细胞壁D 增强机体免疫机能E 改变细菌细胞膜通透性问题47 DAtropine对眼睛的作用是A 缩瞳、降低眼内压和调节痉挛B 缩瞳、降低眼内压和调节麻痹C 扩瞳、升高眼内压和调节痉挛D 扩瞳、升高眼内压和调节麻痹E 扩瞳、降低眼内压和调节痉挛问题48 E关于LMWH的特点错误的是A 分子量低于6.5KDB 对Xa具有选择性抑制作用C 对凝血酶影响较小D 抗凝活性依赖于抗凝血酶IIIE 半衰期较短问题49 DNitroglycerin没有下列哪一种作用A 扩张静脉B 降低回心血量C 加快心率D 增加室壁肌张力E 降低前负荷问题50 A不属于erythromycin的特点是A 与细菌核蛋白体30S亚基结合，抑制蛋白质合成B 抗菌谱较广C 易产生耐药性D 不易透过血脑屏障E 碱性环境中抗菌活性较强问题51 C可用于各种局麻方法的局麻药是A procaineB 丁卡因C lidocaineD. 布比卡因E 罗哌卡因问题52 D利福平抗结核作用的特点是A 仅在细胞外有杀菌作用B 特异性阻断细菌蛋白质的合成C 抗药性缓慢D 对繁殖期和静止期都有效E 对麻风杆菌无效问题53 E高血压合并窦性心动过速的中年患者应选择下列哪种药A 肼屈嗪B 地尔硫䓬C 尼莫地平D NifedipineE Propranolol问题54 C不宜与Erythromycin合用的药物是A 头孢唑啉B TMPC 克林霉素D 氧氟沙星E SD问题55 D麻醉前应用atropine的主要目的是A 增强麻醉药的作用B 兴奋呼吸中枢C 预防心动过缓D 抑制呼吸道腺体分泌E 松弛胃肠道平滑肌问题56 Cfirst-pass effect可能发生于A 舌下给药后B 吸入给药后C 口服给药后D 静脉注射后E 皮下给药后问题57 E不具有扩张冠状动脉作用的药物是A NitroglycerinB NifedipineC VerapamilD 硝酸异山梨酯E Propranolol问题58 B可用于治疗外周神经痛的抗癫痫药是A 丙戊酸钠B carbamazepineC 扑米酮D phenobarbitalE 氯硝西泮问题59 A变异型心绞痛首选治疗药物是A NifedipineB VerapamilC 地尔硫䓬D 氟桂利嗪E 普尼拉明问题60 C下列哪种降压药适合伴有肾功能不良的高血压患者？A 胍乙啶B 利血平C 甲基多巴D 肼屈嗪E Clonidine问题61 ABCE青光眼病人禁用的药物有A 山莨菪碱B 琥珀胆碱C 东莨菪碱D 筒箭毒碱E 后马托品问题62 C对表浅和深部真菌都有效的药物是A 两性霉素BB 灰黄霉素C 酮康唑D 制霉菌素E Erythromycin问题63 D弱酸性药在碱性尿液中A 解离少，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收少，排泄快C 解离多，再吸收多，排泄慢D 解离多，再吸收少，排泄快E 解离多，再吸收多，排泄快问题64 A关于“阿司匹林哮喘”的叙述中正确的是A 白三烯等合成增加B Aspirin作用于支气管平滑肌M受体C 是一种过敏反应D 可用Adrenaline治疗E大剂量可造成中枢性呼吸麻痹问题65 A浸润麻醉时，在局麻药中加入少量adrenaline的目的是A 减少吸收中毒，延长局麻时间B 减少吸收，减少过敏反应发生率C 预防心脏骤停D 预防术中低血压E 用于止血问题66 DAdrenaline扩张支气管平滑肌的机制是A. 激动α1-RB. 激动α2-RC. 激动β1-RD. 激动β2-RE. 阻断M-R问题67 C关于解热镇痛药镇痛作用的叙述正确的是A 可用于创伤剧痛B 可用于内脏绞痛C 可用于慢性钝痛D 作用部位在中枢E易产生欣快感问题68 BHeparin的临床应用错误的是A 肺栓塞B 消化性溃疡C 弥散性血管内凝血早期使用D 导管检查E 血液透析问题69 CAtropine的不良反应不包括A 视近物模糊B 口干C 恶心，呕吐D 心动过速E 皮肤潮红问题70 E用于治疗伪膜性肠炎的药物是A SDB SMZC TetracyclineD 氧氟沙星E 万古霉素问题71 DPhysostigmine属于何类药物？A 胆碱酯酶复活剂B M-受体激动剂C N-受体激动剂D 抗胆碱酯酶药E N-受体阻断药问题72 C药物的ED50是指A 治疗量的一半B 致死量的一半C 引起半数实验动物有效的剂量D 引起50只实验动物有效的剂量E 引起半数实验动物死亡的剂量问题73 B碘解磷定解救有机磷中毒的药理学基础是A 生成磷酰胆碱酯酶，使AChE复活B 生成磷酰化解磷定，使AChE复活C 促进胆碱酯酶的合成与释放D 具有Atropine样作用E 促进乙酰胆碱再摄取问题74 B安全范围较大而成瘾性较轻的镇静催眠药是A 硫喷妥钠B diazepamC 水合氯醛D phenobarbitalE chlorpromazine问题75 E不属于第三代头孢菌素类药物特点的是A 对各类β-内酰胺酶高度稳定B 对革兰氏阳性菌作用不如第二代C 体内分布较广D 对肾脏基本无毒性E 对铜绿假单胞菌无效问题76 ACDE氟喹诺酮类药物的共性有A 抗菌谱广B 与其他抗菌药间无交叉耐药C 口服吸收好D 毒性比第一、二代喹诺酮类药物低E 可用于敏感菌所致的呼吸道感染、尿路感染问题77 BCaptopril的抗高血压作用机制是A 抑制肾素活性B 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶活性C 抑制血管紧张素Ⅱ转化酶活性D 抑制β羟化酶E 抑制激肽释放酶问题78 B有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射Atropine后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时可采用何种药物？A 山莨菪碱B PilocarpineC 东莨菪碱D 继续应用AtropineE 氯解磷定问题79 ENoradrenaline作用消除的主要方式是A 被MAO所破坏B 被PDE破坏C 被AChE破坏D 被COMT破坏E 被神经末梢再摄取问题80 E具有拟胆碱和组胺样作用的药物是A 酚苄明B 美托洛尔C PropranololD 拉贝洛尔E Phentolamine问题81 C关于沙丁胺醇的特征错误的是A 口服易吸收，且作用持续时间较异丙肾上腺素长B 静脉给药作用比异丙肾上腺素弱C 对β1受体的作用远大于β2受体的作用D 对心脏的兴奋作用远小于异丙肾上腺素E 对α受体无作用问题82 D对COX抑制作用最强的药物是A AspirinB 保泰松C 布洛芬D 吲哚美辛E对乙酰氨基酚问题83 B下列哪一药物单独使用对幽门螺杆菌有效？A 碳酸氢钠B 枸橼酸铋钾C 哌仑西平D 米索前列醇E Cimetidine问题84 ABE关于双香豆素的叙述，正确的是A 仅体内抗凝B 抗凝作用慢而持久C 口服无效D 具有溶栓作用E 过量可用维生素K对抗问题85 AGentamicin首选用于A G-菌感染B G+菌感染C 螺旋体感染D 病毒感染E 真菌感染问题86 Ephenobarbital连续应用产生耐受性的主要原因是A 再分布于脂肪组织B 排泄加快C 被COMT破坏D 被MAO破坏E诱导肝药酶使自身代谢加快问题87 E不具有扩张冠状动脉作用的药物是A NitroglycerinB NifedipineC VerapamilD 硝酸异山梨酯E Propranolol问题88 C下述关于morphine的作用中错误的是A 对各种疼痛均有一定疗效B 镇痛的同时不影响意识C 对间断性锐痛的效力强于慢性钝痛D 还有明显的镇静作用E 可提高病人对疼痛的耐受性问题89 ABCD下列抗抗高血压药的应用原则描述正确的是A 根据病情选药B 根据并发症选药C 根据药物作用特点联合用药D 剂量个体化E 主张一天3次给药保证血压平稳，波动小问题90 A碳酸锂主要用于治疗A 躁狂症B 抑郁症C 焦虑症D 精神分裂症E 神经官能症问题91 D对粘液性水肿昏迷必须立即静脉注射大剂量的药物是A KClB InsulinC 糖皮质激素D 三碘甲状腺原氨酸E Adrenaline问题92 ABCDEMorphine的平滑肌作用可引起A 便秘B 胆囊内压升高C 奥狄括约肌痉挛D 排尿困难E 诱发哮喘发作问题93 ABCD一级动力学的特点是A 时量关系曲线以对数浓度为纵坐标时为直线B 被动转运的药物都属于一级动力学C 主动转运的药物当体内药量较少时也符合一级动力学D 单位时间内消除药物的百分率不变E 半衰期不恒定问题94 CGPIIb/IIIa受体阻断剂为A 阿加曲斑B 噻氯匹定C 阿昔单抗D 利多格雷E 氨甲苯酸问题95 DNeostigmine最强的作用是A 膀胱逼尿肌兴奋B 心脏抑制C 腺体分泌增加D 骨骼肌兴奋E 胃肠平滑肌兴奋问题96 Dchlorpromazine常引起内分泌紊乱的原因是阻断A 黑质-纹状体通路多巴胺受体B 中脑-皮质通路多巴胺受体C 中脑-边缘系统通路多巴胺受体D 结节-漏斗通路多巴胺受体E 中枢5-HT受体问题97 Bphenobarbital急性中毒时，为加速其从肾脏排泄，应采取的措施是A静滴生理盐水B 静滴碳酸氢钠溶液C 静滴5％葡萄糖溶液D 静滴低分子右旋糖酐E 静滴甘露醇问题98 D硫酸亚铁的临床适应征是A 再生障碍性贫血B 溶血性贫血C 巨幼红细胞性贫血D 失血过多所致的贫血E 恶性贫血问题99 E筒箭毒碱过量的对抗药为A 氯磷定B 琥珀胆碱C 泮库溴铵D AtropineE Neostigmine不属于色甘酸钠的适应征为A 哮喘急性发作B 内源性哮喘C 外源性哮喘D 运动性哮喘E 糖皮质激素依赖性哮喘问题101 B下列抗结核药中抗菌活性最强的是A StreptomycinB IsoniazidC 卡那霉素D 乙胺丁醇E 吡嗪酰胺问题102 B对肾血管扩张作用最强的是A 间羟胺B DopamineC AdrenalineD IsoprenalineE 麻黄碱问题103 E以下哪种药物能够同时阻断α和β受体A PropranololB 吲哚洛尔C 美托洛尔D 阿替洛尔E 拉贝洛尔问题104 D能延长和加重筒箭毒碱肌松作用的药物是A AcetylcholineB PilocarpineC NeostigmineD Gentamicin问题105 ETMP与SMZ合用的原因是A 促进SMZ吸收B 促进SMZ分布C 减慢SMZ排泄D 能互相提高血药浓度E 因两药药代动力学相似，发挥协同抗菌作用问题106 C有关他汀类药物药理作用描述错误的是A 可以降低TCB 可以降低LDL-CC 可以降低HDL-CD 减少肝内胆固醇E 使VLDL合成减少问题107 E属于二氢吡啶类的钙通道阻断药是A VerapamilB 地尔硫䓬C 普尼拉明D 氟桂嗪E Nifedipine问题108 D目前临床上最常用的人工合成镇痛药是A 芬太尼B 美沙酮C 喷他佐辛D PethidineE Morphine问题109 A局麻药的作用机制是A 在细胞膜内侧阻断Na+通道B 在细胞膜外侧阻断Na+通道C 在细胞膜内侧阻断Ca2+通道D 在细胞膜外侧阻断Ca2+通道E在细胞膜外侧阻断Na+及Ca2+通道问题110 Ccarbidopa与levodopa合用的机制是A 增加levodopa自肠道的吸收B 减少levodopa在肝脏的代谢C 增加levodopa进入中枢的量D 减少levodopa自肾脏的排泄使外周多巴胺进入中枢增加问题111 B不能与硫糖铝同时使用的抗溃疡药是A 米索前列醇B 碳酸氢钠C CimetidineD OmeprazoleE 甲硝唑.问题112 ABCDE巴比妥类药物急性中毒的表现A 昏迷B 呼吸抑制C 反射减弱D 血压下降E 体温下降。

北京中医药大学《医用药理学Z》平时作业3

北京中医药大学《医用药理学Z》平时作业3影响细菌细胞膜功能的抗生素是（）
A:多粘菌素B
B:庆大霉素
C:红霉素
D:四环素
E:青霉素
答案：A
铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显? A:异烟肼
B:氯霉素
C:苯氧甲基青霉素
D:红霉素
E:四环素
答案：E
下列哪种抗生素可抑制骨髓造血功能（）
A:氯霉素
B:氨苄青霉素
C:红霉素
D:磺胺嘧啶
E:四环素
答案：A
下列哪种抗生素可抑影响骨骼和牙齿的生长（）
A:氯霉素
B:氨苄青霉素
C:红霉素
D:青霉素
E:四环素
答案：E
过敏反应是指（）
A:药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B:血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应
C:用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适。

《医用药理学Z》辅导资料4

A型题：1. 诊断洋地黄中毒，有价值的停药指征为（）A.恶心呕吐B.视黄、视绿C.室性早搏D.心率过缓E.二联律2. 强心苷中毒致窦性心动过缓的原因( )A.抑制房室传导B.加强心肌收缩力C.抑制窦房结D.缩短心房的有效不应期E.增加房室结的隐匿性传导3. 抗心绞痛药的治疗作用主要是通过( )A.抑制心肌收缩力B.加强心肌收缩力，改善冠脉血流C.增加心肌耗氧D.降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流E.减少心室容积4. 强心苷禁用于( )A.慢性心功能不全B.心房纤颤C.心房扑动D.室性心律失常E.室上性心动过速5. 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是( )A.维拉帕米B.米力农C.卡托普利D.酚妥拉明E.哌唑嗪6. 镇痛作用最强的药物是A.吗啡B.芬太尼C.镇痛新D.安那度E.美沙酮7. 硝酸甘油、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是A.扩张冠状血管，增加心肌供血B.减少心肌耗氧量C.减慢心率D.抑制心肌收缩力E.减少心室容积8. 最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是( )A.硝酸异山梨酯B.戊四硝酯C.硝酸甘油D.普萘洛尔E.美托洛尔9. 强心苷中毒早期最常见的不良反应是( )A.人心电图出现Q—T间期缩短B.头痛C.房室传导阻滞D.低血钾E.恶心、呕吐10. 解热镇痛抗炎药作用机制是( )A.激动阿片受体B.阻断多巴胺受体C.促进前列腺素合成D.抑制前列腺素合成E.中枢大脑皮层抑制11. 排泄最慢作用最持久的强心苷是( )A.地高辛B.泮地黄毒苷C.毛花苷丙D.毒毛花苷KE.铃兰毒苷12. 布洛芬与阿司匹林比较主要特点是( )A.解热作用较强B.镇痛作用较强C.抗炎、抗风湿作用较强D.胃肠道反应较轻E.有明显的凝血障碍13. 抢救吗啡急性中毒可用( )A.芬太尼B.纳洛酮C.美沙酮D.哌替啶E.喷他佐辛14. 有关醋氨酚叙述中的错误之处是A.无成瘾性B.有消炎抗风湿作用C.抑制前列腺素合成而发生镇痛作用D.不抑制呼吸E.抑制前列腺素合成而发生解热作用15. 下列强心苷中毒不宜用氯化钾的是( )A.室性早搏B.房室传导阻滞C.室性心动过速D.二联律E.室上性心动过速16. 泮地黄引起的室性早搏首选( )A.苯妥英钠B.奎尼丁C.普鲁卡因胺D.普萘洛尔E.溴苄铵17. 治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用( )A.阿托品B.苯妥英钠C.氯化钾D.利多卡因E.氨茶碱18. 小剂量吗啡可用于( )A.分娩止痛B.心源性哮喘C.颅脑外伤止痛D.麻醉前给药E.人工冬眠19. 治疗强心苷中毒引起的快速型室性心律失常的最佳药物是( )A.苯妥英钠B.普茶洛尔C.胺碘酮D.维拉帕米E.氢氯噻嗪20. 临床口服最常用的强心苷是( )A.泮地黄毒苷B.地高辛C.毛花苷丙D.毒毛花苷KE.铃兰毒苷21. 骨折剧痛应选用( )A.纳洛酮B.阿托品C.消炎痛D.哌替啶E.可待因22. 不属于麻醉药品的镇痛药是A.哌替啶B.可待因C.安那度D.美沙酮E.镇痛新23. 硝酸甘油不具有的不良反应是( )A.升高眼压B.体位性低血压C.水肿D.面部及皮肤潮红E.搏动性头痛24. 保泰松的特点是A.解热镇痛作用弱，抗炎作用强，毒性较小B.解热镇痛作用强，抗炎作用弱，毒性较小C.解热镇痛作用强，抗炎作用弱，毒性较大D.解热镇痛作用强，抗炎作用强，毒性较大E.解热镇痛作用弱，抗炎作用强，毒性较大25. 易引起耐受性的抗心绞痛药是( )A.硝苯地平B.维拉帕米C.普萘洛尔D.硝酸甘油E.地尔硫卓26. 吗啡急性中毒致死的主要原因是( )A.呼吸抑制B.昏迷C.缩瞳呈针尖大小D.血压下降E.支气管哮喘27. 解热镇痛药的降温特点主要是( )A.只降低发热体温，不影响正常体温B.降低发热体温，也降低正常体温C.降体温作用随环境温度而变化D.降温作用需有物理降温配合E.只能通过注射给药途径降温28. 能扩张动、静脉治疗心衰的药物是( )A.硝酸甘油B.硝酸异山梨酯C.硝普钠D.阱屈嗪E.地高辛29. 血管扩张药改善心衰的泵血功能是通过( )A.减少心肌耗氧量B.改善冠脉血流C.降低血压D.减轻心脏的前、后负荷E.降低心输出量30. 心源性哮喘应选用A.肾上腺素B.麻黄素C.异丙肾上腺素D.哌替啶E.氢化可的松31. 普萘洛尔治疗心绞痛时，可能产生A.心脏收缩力增强，心率减慢，从而耗氧量下降B.心室容积增大，射血时间延长，从而耗氧量增加C.心室容积增大，射血时间缩短，从而耗氧量下降D.冠脉显著扩张，从而增加心肌供血E.外周血管扩张，降低后负荷，从而降低耗氧量32. 哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用A.吗啡B.可待因C.芬太尼D.喷他佐辛E.阿托品33. 主要扩张静脉治疗心衰的药物是( )A.哌唑嗪B.阱屈嗪C.硝酸甘油D.硝普钠E.卡托普利34. 血浆蛋白结合率最高的强心苷是( )A.泮地黄毒苷B.地高辛C.毒毛花苷KD.毛花苷丙E.铃兰毒苷35. 吗啡作用机制是( )A.阻断体内阿片受体B.激动体内阿片受体C.激动体内多巴胺受体D.阻断胆碱受体E.抑制前列腺素合成36. 充血性心衰的危急状态应选( )A.泮地黄毒苷B.肾上腺素C.毛花苷丙D.氯化钾E.米力农37. 喷他佐辛的主要特点是( )A.心率减慢B.可引起体位性低血压C.镇痛作用与吗啡相似D.成瘾性很小，已列人非麻醉品E.无呼吸抑制作用38. 下列肝肠循环最多的强心苷是( )A.泮地黄毒苷B.地高辛C.毒毛花苷KD.毛花昔丙E.铃兰毒苷39. 下列不具有抗风湿作用的药物是( )A.吲跺美辛B.阿司匹林C.布洛芬D.毗罗昔康E.对乙酰氨基酚40. 阿司匹林不具有下列哪项不良反应?A.胃肠道反应B.过敏反应C.水杨酸样反应D.水钠潴留E.凝血障碍41. 伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用( )A.普萘洛尔B.美托洛尔C.地尔硫卓D.硝酸甘油E.维拉帕米42. 下列阿片受体拮抗剂是( )A.芬太尼B.美沙酮C.纳洛酮D.喷他佐辛E.哌替啶43. 地高辛的t l/2为33小时，若每日给予维持量，则达到稳态血药浓度约需( )A.12~13天B.10~11天C.9~10天D.6~7天E.3~4天44. 可用于治疗心功能不全的β受体激动剂是( )A.卡托普利B.美托洛尔C.多巴酚丁胺D.氨力农E.氢氯噻凛45. 下列哪项不属于吗啡的禁忌症?A.诊断未明的急腹症B.临产妇分娩C.严重肝功能损害D.心源性哮喘E.颅内压增高46. 原形自肾排出最多的药物是( )A.泮地黄毒苷B.地高辛C.毛花苷丙D.毒毛花苷KE.铃兰毒苷47. 预防心绞痛发作常选用( )A.硝酸甘油B.普萘洛尔C.美托洛尔D.硝苯地平E.硝酸异山梨酯48. 静脉注射后起效最快的强心苷是( )A.地高辛B.毛花苷丙C.泮地黄毒苷D.毒毛花苷KE.铃兰毒苷49. 吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因是A.在治疗量即有抑制呼吸作用B.对钝痛的效果不如其它镇痛药C.连续反复多次应用会成瘾D.引起体位性低血压E.引起便秘与尿潴留50. 强心苷对心肌正性肌力作用机制是( )A.增加膜Na<SUP)+< sup>-k+-ATP酶活性B.促进儿茶酚胺释放C.抑制膜Na<SUP)+< sup>-k+-ATP酶活性D.缩小心室容积E.减慢房室传导51. 吗啡对中枢神经系统的作用是A.镇痛，镇静，催眠，呼吸抑制，止吐B.镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐C.镇痛，镇静，镇咳，呼吸兴奋作用D.镇痛，镇静，止吐，呼吸抑制作用E.镇痛，镇静，扩瞳，呼吸抑制作用。

医用药理学Z1-2作业

《医用药理学Z》第1次作业A型题：B 1. 激动β受体可引起（）[1分]A.心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小B.心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加C.心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩D.心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小E.冠脉扩张，支气管收缩D 2. 药物的肝肠循环可影响（）[1分]A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应D 3. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是（）[1分]A.被肾排泄B.被MAO代谢C.被COMT代谢D.被突触前膜重摄取入囊泡E.被胆碱酯酶代谢B 4. 质反应中药物的ED50是指药物（）[1分]A.引起最大效能50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量B 5. 大多数药物的跨膜转运方式是[1分]A.主动转运B.脂溶扩散C.易化扩散D.通过膜孔E.胞饮C 6. 安全范围是指[1分]A.最小有效量至最小致死量间的距离B.有效剂量的范围C.ED95与LD5之间距离D.最小有效量与最小中毒量间距离E.最小有效量与极量之间距离D 7. 治疗指数最大的药物是（）[1分]A.药LD50=50mgED50=100mgB.药LD50=100mgED50=50mgC.药LD50=500mgED50=250mgD.药LD50=50mgED50=10mgE.药LD50=100mgED50=25mgA 8. 副作用是（）[1分]A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用C 9. 药物产生副作用的药理学基础是（）[1分]A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏(变态反应)E 10. 下列有关β受体效应的描述,哪一项是正确的? [1分]A.心脏收缩加强与支气管扩张均属β1效应B.心脏收缩加强与支气管扩张均属β2效应C.心脏收缩加强与血管扩张均属β1效应D.心脏收缩加强与血管扩张均属β2效应E.血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应C 11. 治疗指数是指[1分]A.治愈率与不良反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.药物适应症的数目E 12. 以下肝药酶的特点错误的是[1分]A.选择性低B.变异性大C.药物可以使其数量增加，活性增强D.药物可以使其数量减少，活性减弱E.个体差异不大E 13. 药物的血浆半衰期指（）[1分]A.药物效应降低一半所需时间B.药物被代谢一半所需时间C.药物被排泄一半所需时间D.药物毒性减少一半所需时间E.药物血浆浓度下降一半所需时间C 14. 弱酸性药物在碱性尿液中（）[1分]A.解离多，肾小管再吸收多，排泄慢B.解离少，在肾小管再吸收多，排泄慢C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快D.解离少，在肾小管再吸收少，排泄快E.以上都不对C 15. 新斯的明的作用是() [1分]A.影响递质生物合成B.促进递质释放C.影响递质转化D.影响递质再摄取E.直接作用于受体D 16. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的? [1分]A.心率减慢B.胃肠平滑肌收缩C.躯体汗腺分泌D.膀胱括约肌收缩E.眼虹膜括约肌收缩D 17. 药物的半数致死量(LD50)是指（）[1分]A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半E 18. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是（）[1分]A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应C 19. 下列哪个参数可表示药物的安全性? [1分]A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量B 20. 药物的生物利用度的含意是指（）[1分]A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.药物能吸收进入体循环的份量C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体内产生的效应B 21. 下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的?（）[1分]A.膀胱括约肌收缩B.唾液腺分泌C.瞳孔扩大肌收缩D.骨骼肌收缩E.睫状肌舒张D 22. 胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是：（）[1分]A.被单胺氧化酶破坏B.被多巴脱羧酶破坏C.被神经末梢重摄取D.被胆碱酯酶破坏E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏C 23. 药效学是研究[1分]A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用及作用机制D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化C 24. 药物与血浆蛋白结合（）[1分]A.是永久性的B.加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄B 25. 药物的效能是指[1分]A.药物穿透生物膜的能力B.药物产生的最大效应C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱E 26. 药动学是研究[1分]A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律B 27. 用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象（）[1分]A.表示药量不够，应增加药量B.表示药量过大，应减量或停药C.应该用阿托品对抗D.应该用琥珀胆碱对抗E.应该用中枢兴奋药对抗C 28. 毛果芸香碱滴眼可引起（）[1分]A.缩瞳、降低眼压、调节麻痹B.缩瞳、升高眼压、调节麻痹C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛D.散瞳、升高眼压、调节痉挛E.散瞳、降低眼压、调节痉挛E 29. 毛果芸香碱的作用是() [1分]A.影响递质生物合成B.促进递质释放C.影响递质转化D.影响递质再摄取E.直接作用于受体C 30. 治疗重症肌无力，应首选（）[1分]A.毒扁豆碱B.毛果香碱C.新斯的明D.酚妥拉明E.东茛菪碱C 31. 某药达稳态血浓度需要（）[1分]A.1个半衰期B.3个半衰期C.5个半衰期D.7个半衰期E.9个半衰期D1. 筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救?（）[1分]A.毛果芸香碱B.阿托品C.美加明D.新斯的明E.氯化钙B2. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现（）[1分]A.N样症状B.M样症状C.M样症状和中枢中毒症状D.M样症状和N样症状E.中枢中毒症状A3. 上消化道出血患者，为了止血可给予（）[1分]A.去甲肾上腺素(Na)口服B.去甲肾上腺素静注C.去甲肾腺素肌注D.肾上腺素皮下注射E.肾上腺素口服C4. 给动物静注某药可引起血压升高，如预先给予α受体阻断药后，血压降低，则此药是（）A.麻黄碱 B.异丙肾上腺素 C.肾上腺素 D.东茛菪碱 E.去甲肾上腺素B5. 心脏骤停的复苏最好选用（）[1分]A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.麻黄碱C6. 阿托品类药物禁用于（）[1分]A.虹膜睫状体炎B.溃疡病C.青光眼D.胆绞痛E.高度近视C7. 阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是( ) [1分]A.支气管B.子宫C.痉挛状态胃肠道D.胆管E.输尿管B8. 异丙肾上腺素兴奋的受体是（）[1分]A.β1受体B.β1和β2受体C.α和β1受体D.α和β2受体E.α、β1和β2受体D9. 有机磷酸酯类中毒的机制是( ) [1分]A.持久抑制单胺氧化酶B.持久抑制磷酸二酯酶C.持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶D.持久抑制胆碱酯酶E.持久抑制胆碱乙酰化酶D10. 肾上腺素和去甲肾上腺素都具有（）[1分]A.加快心率，增强心力作用B.升高收缩压及舒张压作用C.收缩皮肤、肌肉血管作用D.大剂量引起心律失常作用E.增加外周总阻力作用C11. 氯解磷定是[1分]A.M型拟胆碱药B.抗胆碱酯酶药C.胆碱酯酶复活药D.骨骼肌松弛药E.M胆碱受体阻断药E12. 普萘洛尔的禁忌证是（）[1分]A.窦性心动过速B.高血压C.心绞痛D.甲状腺功能亢进E.支气管哮喘C13. 选择性阻断β1受体的药物是( ) [1分]A.酚妥拉明B.酚苄明C.美托洛尔D.拉贝洛尔E.普萘洛尔D14. 阿托品不具有的作用是（）[1分]A.松弛睫状肌B.松弛瞳孔括约肌C.调节麻痹，视近物不清D.降低血压E.瞳孔散大A15. 氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是[1分]A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉B.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合C.与胆碱受体结合，使其不受有磷酸酯类抑制D.与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄E.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用B16. 去甲肾上腺素[1分]A.主要兴奋α-Ｒ，也能较弱地兴奋β１-Ｒ，并促ＮＡ释放B.主要兴奋α-Ｒ，也能兴奋β１-ＲC.兴奋α、β-Ｒ，并促ＮＡ释放D.主要促进ＮＡ释放，也兴奋β-ＲE.主要兴奋β-Ｒ，对α-Ｒ几乎无作用B17. 异丙肾上腺素的主要作用是（）[1分]A.兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛支气管B.兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压，松弛支气管C.兴奋心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管D.抑制心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管E.抑制心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管D18. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是（）[1分]A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.异丙肾上腺素A19. 东茛菪碱的适应症是（）[1分]A.晕动病B.溃疡病C.青光眼D.检眼底E.检眼屈光度E20. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( ) [1分]A.唾液腺分泌B.汗腺分泌C.泪腺分泌D.呼吸道腺体E.胃酸分泌A21. 有机磷中毒解救应选用（）[1分]A.阿托品B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.多巴胺E.酚妥拉明C22. β受体阻断剂可引起( ) [1分]A.增加肾素分泌B.房室传导加快C.血管收缩和外周阻力增加D.增加脂肪分解E.增加糖原分解C23. 下列哪一药物能引起心率加快、口干、散瞳和镇静作用?（）[1分]A.异丙肾上腺素B.阿托品C.东茛菪碱D.异丙嗪E.山茛菪碱C24. 具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是（）[1分]A.阿托品B.山茛菪碱C.东茛菪碱D.丙胺太林E.后马托品D25. 酚妥拉明是[1分]A.M受体激动药B.N受体阻断药C.M、N受体激动药D.α受体阻断药E.胆碱酯酶抑制药C26. 阿托品对眼的作用是（）[1分]A.散瞳、升高眼压、调节痉挛B.散瞳、降低眼压、调节麻痹C.散瞳、升高眼压、调节麻痹D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛E.缩瞳、升高眼压、调节麻痹B27. 筒箭毒碱是() [1分]A.M受体激动药B.N受体阻断药C.M、N受体激动药D.α受体阻断药E.胆碱酯酶抑制药B型题：A.1个B.3个C.5个D.7个E.9个C 1. 单次静脉注射给药，约经几个血浆半衰期排出药物总量的96% [1分]C 2. 恒速静滴，约经几个血浆半率期可基本达到稳态血药浓度[1分]A.药物穿透生物膜的能力B.药物产生效应的能力C.药物水溶性大小D.药物和受体的结合能力高低E.药物脂溶性强弱D 3. 药物的亲和力是指[1分]B 4. 药物的内在活性(效应力)是指[1分]A.解离度增高B.解离度降低C.解离度不变D.极性基团增加E.极性基团减少A 5. 弱碱性药物在酸性环境中() [1分]B 6. 弱碱性药物在碱性环境中() [1分]A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.长期用药，需逐渐增加剂量E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断B 7. 高敏性是指[1分]D 8. 耐受性是指（）[1分]A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.药物的治疗作用引起的不良反应E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断A 9. 过敏反应是指（）[1分]B 10. 后遗效应是指（）[1分]C 11. 心理依赖性指（）[1分]E 12. 生理依赖性指（）[1分]D 13. 继发作用是指（）[1分]A.口服B.肌肉注射C.皮下注射D.经皮给药E.吸入A 14. 可产生首过效应的给药途径是() [1分]D 15. 吸收程度最差的给药途径是() [1分]A.药物与作用部位结合B.药物从给药部位进入血液循环C.药物随血液分布到各组织器官D.药物进入胃肠道E.静脉给药C 16. 药物的分布过程是指（）[1分]B 17. 药物的吸收过程是指（）[1分]A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，有内在活性C.有亲和力，有较弱内在活性D.有亲和力，无内在活性E.无亲和力，有内在活性B 18. 受体激动剂的特点是（）[1分]C 19. 受体部分激动剂的特点是（）[1分]D 20. 受体阻断药(拮抗药)的特点是（）[1分]A.吸收速度B.消除速度C.药物的最高血药浓度D.吸收与消除达到平衡的时间E.药物作用维持时间B 21. 降段坡度代表[1分]A 22. 时量曲线升段坡度代表[1分]A.选择性作用于β1受体B.选择性作用于β2受体C.对α、β1和β2受体都有作用D.对β1和β2受体都无作用E.对α、β、多巴胺受体都有作用，促进ＮＡ释放C1. 肾上腺素[1分]E2. 多巴胺[1分]A.血压升高加剧B.血压升高不受影响C.血压降低不受影响D.血压升高作用减弱或消失E.是血压上升作用翻转为下降D3. 先注射酚妥拉明，再注射去甲肾上腺素后() [1分]E4. 先注射酚妥拉明，再注射肾上腺素后() [1分]C5. 先注射酚妥拉明，再注射异丙肾上腺素后() [1分]A.M胆碱受体兴奋药B.抗胆碱酯酶药C.胆碱酯酶复活药D.骨骼肌松弛药E.M胆碱受体阻断药D6. 琥珀胆碱是[1分]E7. 山茛菪碱是[1分]A.阿托品B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.普萘洛尔E.酚妥拉明D8. 治疗高血压可选用（）[1分]E9. 外周血管痉挛性疾病可选用（）[1分]D10. 治疗心绞痛（）[1分]A.拉贝洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.酚妥拉明E.哌唑嗪C11. 对β1和β2受体无选择性阻断作用的药物是[1分]B12. 能选择性阻断β1受体的药物是[1分]E13. 选择性阻断α1受体的药物是[1分]D14. 非选择性阻断α受体的药物是[1分]A.阿托品B.间羟胺C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.利血平C15. 主要促进NA释放，也兴奋α，β-受体的药物是[1分]B16. 主要兴奋α-受体，也能较弱地兴奋β1-受体，并促进NA释放的药物是：[1分]A.影响递质生物合成B.促进递质释放C.影响递质转化D.影响递质再摄取E.直接作用于受体E17. 东莨菪碱的作用是() [1分]E18. 阿托品的作用是() [1分]A.新斯的明B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.东茛菪碱E.水合氯醛B19. 过敏性休克[1分]C20. 药物中毒性低血压[1分]B21. 心脏骤停急救[1分]。

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1.在远曲小管和集合管对抗醛固酮作用的利尿药是B、安体舒通2.四环素类产生耐药性的机理是B.改变细胞膜的通透性3.抑制甲状腺素释放的药物是A.碘化钾4.甲氰咪胍的适应症是A、十二指肠溃疡5.在整体情况下，去甲肾上腺素减慢心率是由于C.反射性兴奋迷走神经6.双香豆素引起的自发性出血，用下列哪种药物纠正效果较好D、维生素K7.癫痫小发作的首选药：B.乙琥胺8.阿片受体的拮抗剂是A、纳络酮9.阿司匹林抑制血小板聚集的机理是E、B+C10.半数致死量(LD50)用以A.药物的安全度11.β-受体阻断剂的内在拟交感活性的表现是C.加快心率13.下列对青霉素敏感的病原菌A肺炎杆菌14.直接抑制甲状腺素释放的药物C大剂量碘15.氯丙嗪长期应用出现震颤麻痹，是由于阻断A.黑质-纹状体DA通路16.当每隔一个半衰期给药一次时,为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量B.增加一倍17.肝药酶的特点是D.专一性低,活性有限, 个体差异大18.大多数药物的跨膜转运方式是B单纯扩散19.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是 A.刺激骨髓造血机能20.急性严重中毒性感染需用糖皮质激素作辅助治疗时应采用A. 大剂量突击静脉给药21.巴比妥类药物的作用部位在：D脑干网状结构上行激活系统22.解热镇痛药中，除_类药外，均有消炎抗风湿作用A、苯胺类23.胺碘酮抗心律失常的作用机理是：D.延长动作电位时程和有效不应期24.硝普钠降压作用特点是：C.速效强效短效25.氢氯噻嗪的利尿作用特点是：C、利尿作用中等，尿中排出钠、钾、氯离子增多26.癫痫持续状态的首选药：C、安定27.度冷丁100mg的镇痛作用与吗啡10mg的作用强度相似B.吗啡的效价强度大于度冷丁28.与呋喃苯胺酸合用,使其耳毒性增强的抗生素是E.氨基甙类29.对室性心动过速疗效最好的药物是B.利多卡因30.硝酸甘油没有下列哪一种作用?D.增加心室壁张力31.阿片受体的拮抗剂是：A、纳络酮32.肾功能下降时，药物作用的变化是：E.庆大霉素血浆半衰期延长数倍33.硫贲妥钠静注后，脑中浓度迅速降低的原因是：C.与血浆蛋白结合率增加34.在整体情况下，去甲肾上腺素减慢心率是由于： A.抑制心脏β-受体35.可降低双香豆素抗凝作用的药物是：E、苯巴比妥36.排钠效价最高的利尿药是C.呋喃苯胺酸37.半数致死量(LD50)用以表A药物的安全度38.噻嗪类利尿药的作用部位是：C.骨襻升枝皮质部及远曲小管近端39.强心苷对下述哪种心衰疗效最好? A.高血压所引起的心衰40.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是：A.抑制炎症反应和免疫反应,降低机体的防御机能B型题41.硝酸甘油舌下给药的主要原因是A.首过效应明显42.苯巴比妥作用时间长的原因C.原形药经肾小管重吸收43.舒喘宁平喘机A兴奋β2受体扩张支气管44.色甘酸钠平喘机理D、抑制细胞内磷酸二脂酶活性45.安体舒通的作用部位D远曲小管和集合管46.速尿的作用部位是C、髓袢升支粗段皮质部和髓质部47.抗炎作用最强的激素是A、氢化可的松48.水钠潴留作用最强的激素是B去氧皮质酮49.吗啡作用于蓝斑核的阿片受体C欣快作用50吗啡兴奋大脑导水管周围灰质的阿片受体产A镇痛作用51. 可产生首过效应的给药途径是A.口服52. 吸收最快的给药途径是E.吸入55. 流行性脑脊髓膜炎选用A.磺胺嘧啶56. 创面感染选用D.甲磺灭脓b57. 糖皮质激素和阿斯匹林抗炎作用的共同机制是B抑制前列腺素合成58. 糖皮质激素能减轻疤痕和粘连的作用机制是D、抑制肉芽组织中成纤维细胞DNA合成59吗啡用于治疗急慢性腹泻的机理B兴奋胃肠平滑肌和括约肌60吗啡禁用于哮喘原因D收缩支气管平滑肌63.大剂量碘抗甲状腺作用机制是抑E、A＋C64.甲基硫氧嘧啶抗甲状腺作用是通过抑制过氧化酶影响_环节起作B酪氨酸碘化和缩合65. _临床可用于麻醉。

国家开放大学最新《药理学(药)》形考任务(3)试题答案解析

国家开放大学最新《药理学（药）》形考任务（3）试题答案解析形考任务 3题目1正确一、单项选择题试题 1满分2.00标记试题试题正文对伴有心衰的高血压尤为适用的是（）。

选择一项：A.β受体拮抗药B.血管紧张素受体拮抗剂C.利尿剂D.ACEIE.血管扩张药反馈你的回答不正确正确的答案是：利尿剂试题 2满分2.00标记试题试题正文氢氯噻嗪可单用于治疗（）。

选择一项：A.单高收缩压型高血压B.不可单用C.重度高血压D.轻度高血压E.中度高血压反馈正确的答案是：轻度高血压试题 3满分2.00标记试题试题正文硝苯地平的降压作用机制是（）。

选择一项：A.抑制ACEB.血管紧张素II受体C.血管紧张素II受体D.抑制β受体E.抑制钙通道反馈正确的答案是：抑制钙通道试题 4满分2.00标记试题试题正文普萘洛尔更适用于（）。

选择一项：A.伴有心衰的高血压患者B.伴有肾病的高血压患者C.伴有高血糖的高血压患者D.伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者E.伴有血脂紊乱的高血压患者反馈正确的答案是：伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者试题 5满分2.00标记试题试题正文对于利尿降压药的叙述不正确的是（）。

选择一项：A.氢氯噻嗪可单独用于治疗轻度高血压B.利尿药是治疗高血压的常用药C.氢氯噻嗪可单独用于治疗重度高血压D.氢氯噻嗪最为常用E.氢氯噻嗪降压作用温和持久反馈你的回答不正确正确的答案是：氢氯噻嗪可单独用于治疗重度高血压试题 6满分2.00标记试题试题正文治疗慢性心功能不全的首选药是（）。

选择一项：A.地高辛B.替米沙坦C.普萘洛尔D.呋塞米E.卡托普利反馈正确的答案是：卡托普利试题7满分2.00标记试题试题正文氯沙坦治疗心功能不全的主要机制是（）。

选择一项：A.阻断β受体，抑制心肌过度兴奋B.抑制钙通道C.抑制血管紧张素II的生成D.抑制Na+-K+-ATP酶E.阻断因AT1过度兴奋导致的血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等反馈正确的答案是：阻断因AT1过度兴奋导致的血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等试题8满分2.00标记试题试题正文卡托普利治疗心衰的作用机制不包括（）。

医用药理学作业1-6

《医用药理学B》第1次作业A型题：* 1. 药物的肝肠循环可影响[ 1分]D.药物作用持续时间* 2. 以下哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的?[ 1分]D.膀胱括约肌收缩* 3. 药动学是研究[ 1分]E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律* 4. 药物与血浆蛋白结合[ 1分]C.是可逆的* 5. 下述哪种表现不属于β受体兴奋效应?[ 1分]D.瞳孔扩大* 6. 以下有关药物被动转运的错误项是[ 1分]D.转运都需载体*7. 一患者经一疗程链霉素后听力下降，虽停药几周后听力仍不能恢复，这是[ 1分]A.药物急性毒性所致* 8. 服用巴比妥类催眠药后，次日晨仍有困倦、头晕、乏力等反应，这是[ 1分]C.药物引起的后遗效应* 9. 药物消除的零级动力学是指[ 1分]C.单位时间消除恒定的量* 10. 化疗指数最大的药物是[ 1分]D.药LD50=50mgED50=10mg* 11. 药物的生物利用度的含意是指[ 1分]B.药物能吸收进入体循环的份量* 12. 半数致死量(LD50)用以表示[ 1分]C.药物的急性毒性* 13. 肝药酶的特点是[ 1分]D.专一性低，活性易受药物影响，个体差异大* 14. 药物的过敏反应与[ 1分]C.患者体质有关* 15. 下述关于受体(receptor)的表达，哪一项是正确的?[ 1分]A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分* 16. 药物首过消除可能发生于[ 1分]C.口服给药后*17. 当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速到达稳态的血浓度可将首次剂量[ 1分]B.增加一倍* 18. 弱酸性药物在碱性尿液中[ 1分]C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快* 19. 以下关于肝药酶的表达何者不正确?[ 1分]A.存在于肝脏及其它许多内脏器官* 20. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是[ 1分]D.被突触前膜重摄取入囊泡* 21. 大多数药物的跨膜转运方式是[ 1分]B.脂溶扩散* 22. 药物的血浆半衰期是[ 1分]D.血药浓度下降一半所需要的时间* 23. 药物产生毒性作用的药理学基础是[ 1分]B.用药剂量过大* 24. 在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物[ 1分]B.血药浓度较高* 25. 某药按一级动力学消除，这意味着[ 1分]E.单位时间消除恒比例的药量* 26. 药物选择性是相对的，这取决于[ 1分]A.药物剂量大小* 27. 药物与血浆蛋白结合后[ 1分]D.代谢减慢* 28. 以下易被转运的条件是[ 1分]A.弱酸性药在酸性环境中* 29. 某药的t1/2是6小时，如果按0.5g/每天三次给药，到达血浆坪值的时间是[ 1分]D.24-36小时* 30. 药物的LD50愈大，则其[ 1分]B.毒性愈小* 31. 丙磺舒与青霉素合用，使青霉素血浓度升高的原因是[ 1分]E.竞争肾小管分泌机制* 32. 胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是：[ 1分]D.被胆碱酯酶破坏* 33. 药物的内在活性(内在活性)是指[ 1分]B.药物产生效应的能力* 34. 以下哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的?[ 1分]D.唾液腺分泌* 35. 药效学是研究[ 1分]C.药物对机体的作用及作用机制* 36. 治疗指数是指[ 1分]C.LD50/ED50B型题：A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.长期用药，需逐渐增加剂量 E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断* 37. 耐受性是指：[ 1分]D* 38. 高敏性是指[ 1分]BA.强的亲和力，强的内在活性B.强的亲和力，弱的内在活性C.强的亲和力，无内在活性D.无亲和力，强的内在活性E.无亲和力，弱的内在活性* 39. 激动药对受体具有[ 1分]A* 40. 部分激动药对受体具有[ 1分]B* 41. 拮抗剂对受体具有[ 1分]CA.使激动药的量效反应曲线平行右移B.使激动药的量效反应曲线平行左移C.降低激动药的最大效应D.与激动药作用于不同受体E.使激动药量效反应曲线右移，且能抑制最大效应* 42. 非竞争性拮抗药[ 1分]E* 43. 竞争性拮抗药[ 1分]AA.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后，病人对药物产生依赖，中断用药，出现主观不适，戒断症状D.长期用药，需逐渐增加剂量E.长期用药，产生机体损伤的反应* 44. 过敏反应是指[ 1分]A* 45. 药物依赖性是指[ 1分]CA.吸收速度B.消除速度C.血药浓度D.剂量E.零级或一级消除动力学* 46. 药物的作用持续久暂主要取决于[ 1分]B* 47. 药物VD大小主要取决于[ 1分]C* 48. 药物的作用强弱主要取决于[ 1分]C* 49. 药物的作用快慢主要取决于[ 1分]A* 50. 药物的t1/2反映了药物的[ 1分]B《医用药理学B》第2次作业A型题：* 1. 肾上腺素升压作用可被以下哪类药物所翻转[ 1分]D.α受体阻断药* 2. 阿托品对眼的作用是[ 1分]B.散瞳，升高眼内压，视近物模糊* 3. 用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象[ 1分]B.表示药量过大，应减量或停药* 4. 静脉滴注去甲肾上腺素引起心脏[ 1分]A.收缩力增强，输出量不变或减少，心率减慢* 5. 多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是[ 1分]E.兴奋多巴胺受体* 6. 麻黄碱的作用与肾上腺素比较，其特点是[ 1分]A.升压作持久，易引起耐受性* 7. 治疗过敏性休克的首选药物是[ 1分]D.肾上腺素* 8. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现[ 1分]B.M样症状* 9. 普萘洛尔所不具备的药理特性为[ 1分]B.内在拟交感作用* 10. 选择性阻断β1受体的药物是〔〕[ 1分]C.美托洛尔* 11. 阿托品抗休克的主要机制是[ 1分]B.舒张血管，改善微循环* 12. 能引起视调节痉挛的药物是[ 1分]D.毛果芸香碱* 13. 筒箭毒碱是[ 1分]B.N受体阻断药* 14. 酚妥拉明可用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是[ 1分]D.扩张外周小静脉、小动脉，减轻心脏前、后负荷* 15. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是()[ 1分]D.延长局麻作用时间，防止吸收中毒* 16. 能引起视调节麻痹的药物是[ 1分]E.阿托品* 17. 可用于治疗青光眼的药物有[ 1分]C.毛果芸香碱* 18. 治疗心脏骤停可选用〔〕[ 1分]B.异丙肾上腺素* 19. 麻黄碱不具有以下哪一项作用?[ 1分]D.快速耐受性使血压先升高后下降* 20. 具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是[ 1分]C.东茛菪碱* 21. 普萘洛尔的禁忌证是〔〕[ 1分]E.支气管哮喘* 22. 毛果芸香碱对眼的作用是[ 1分]B.瞳孔缩小，眼压降低* 23. 治疗重症肌无力，应首选[ 1分]C.新斯的明* 24. 筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救?[ 1分]D.新斯的明* 25. 去甲肾上腺素(NA)大剂量静滴可能引起[ 1分]B.心跳变慢* 26. 酚妥拉明属于〔〕[ 1分]D.α受体阻断药* 27. 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是[ 1分]A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉* 28. 有机磷酸酯类中毒是由于[ 1分]B.抑制胆碱酯酶活性，乙酰胆碱水解减少* 29. 治疗胆绞痛宜选用[ 1分]D.阿托品+哌替啶* 30. 阿托品治疗胆绞痛，伴有口干、视力模糊等反应，称为[ 1分]B.副作用* 31. 有机磷酸酯农药中度中毒的解救[ 1分]C.先用阿托品，再用解磷定* 32. 新斯的明的作用原理是[ 1分]D.抑制递质的转化* 33. 上消化道出血患者，为了止血可给予[ 1分]A.去甲肾上腺素口服* 34. 琥珀胆碱是[ 1分]D.除极化型肌松药* 35. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是[ 1分]D.麻黄碱* 36. 外周血管痉挛或血栓闭塞性疾病可选何药治疗?[ 1分]C.酚妥拉明B型题：A.M型拟胆碱药B.抗胆碱酯酶药C.胆碱酯酶复活药D.骨骼肌松弛药E.M胆碱受体阻断药* 37. 东茛菪碱是[ 1分]A* 38. 琥珀胆碱是[ 1分]DA.心率加快，外周阻力升高，血压上升B.心率加快，外周阻力下降，血压上升C.心率加快，外周阻力下降，血压下降D.心率减慢，外周阻力下降，血压下降E.心率减慢，外周阻力升高，血压上升* 39. 静注大剂量去甲肾上腺素，可产生〔〕[ 1分]E* 40. 静注大剂量异丙肾上腺素，可产生〔〕[ 1分]C* 41. 静注大剂量肾上腺素，可产生〔〕[ 1分]AA.血压升高加剧B.血压升高不受影响C.血压降低不受影响D.血压升高作用减弱或消失E.使血压上升作用翻转为下降* 42. 先注射酚妥拉明，再注射去甲肾上腺素后()[ 1分]D* 43. 先注射酚妥拉明，再注射肾上腺素后()[ 1分]E* 44. 先注射酚妥拉明，再注射异丙肾上腺素后()[ 1分]CA.阿托品B.间羟胺C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.利血平*45. 主要兴奋α受体，也能较弱地兴奋β1受体，并促进NA释放的药物是()[ 1分]B* 46. 主要促进NA释放，也兴奋α，β受体的药物是()[ 1分]C* 47. 主要兴奋β受体的药物是()[ 1分]D《医用药理学B》第3次作业A型题：* 1. 属成瘾性镇痛药是[ 1分]E.哌替啶〔杜冷丁〕* 2. 吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因是〔〕[ 1分]C.连续反复多次应用会成瘾* 3. 苯巴比妥不宜用于()[ 1分]E.失神小发作* 4. 地西泮的作用机制是()[ 1分]C.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体亲和力* 5. 氯丙嗪用于：[ 1分]D.精神分裂症* 6. 碳酸锂主要用于治疗[ 1分]C.躁狂症* 7. 氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项?[ 1分]B.肌强直及运动增加* 8. 有关氯丙嗪的药理作用，以下哪一项表达是正确的?[ 1分]E.抗精神病作用不会产生耐受性* 9. 地西泮不用于：[ 1分]D.精神分裂症* 10. 吗啡对中枢神经系统的作用是〔〕[ 1分]B.镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐* 11. 吗啡镇痛作用机制是[ 1分]B.激动丘脑、脑室及导水管周围灰质的阿片受体* 12. 对癫痫小发作疗效最好的药物是[ 1分]A.乙琥胺* 13. 治疗抑郁症应选用[ 1分]D.丙咪嗪* 14. 癫痫持续状态的首选药物是〔〕[ 1分]C.地西泮* 15. 有关哌替啶的作用特点，以下哪一项是错误的?[ 1分]A.镇咳作用与可待因相似* 16. 氯丙嗪没有以下哪一种作用?〔〕[ 1分]D.抗惊厥* 17. 阿片受体的拮抗剂是[ 1分]A.纳络酮* 18. 吗啡急性中毒致死的主要原因是〔〕[ 1分]A.呼吸抑制* 19. 有关卡比多巴的表达，下述哪项是错误的?[ 1分]C.单用也有抗震颤麻痹作用* 20. 对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是[ 1分]D.丙戊酸钠* 21. 地西泮不具有以下哪项作用?[ 1分]B.抗抑郁作用* 22. 吗啡的镇痛作用最适于[ 1分]D.其它药物无效的急性锐痛* 23. 左旋多巴的作用机制是()[ 1分]B.在脑内转变为多巴胺补充不足* 24. 氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于该药能[ 1分]D.阻断α受体* 25. 胆绞痛病最好选用[ 1分]C.阿托品+哌替啶*26. 巴比妥类中毒时用静脉滴注碳酸氢钠以达解毒目的，其机理为〔〕[ 1分]C.巴比妥为弱酸，碱化尿液加速其排泄* 27. 有关地西泮的表达，哪项是错误的?[ 1分]D.较大量可引起全身麻醉* 28. 以下不属于氯丙嗪的药理作用项是〔〕[ 1分]C.激动多巴胺受体* 29. 小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是[ 1分]D.延脑催吐化学感受区* 30. 哌替啶不能单独治疗胆绞痛的原因是[ 1分]B.引起胆道括约肌痉挛* 31. 第十七章镇痛药[ 1分]C.引起腹泻* 32. 地西泮作用于[ 1分]C.苯二氮卓类受体* 33. 有关氯丙嗪的表达，下述哪项是错误的?[ 1分]D.对各种原因所致的呕吐都有止吐作用* 34. 能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是( )[ 1分]A.苯妥英钠* 35. 苯妥英钠不宜用于[ 1分]C.癫痫小发作* 36. 具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是[ 1分]B.苯巴比妥* 37. 氯丙嗪引起的血压下降不能用什么药来纠正?[ 1分]B.肾上腺素* 38. 氯丙嗪能使以下哪一激素分泌增加?〔〕[ 1分]C.催乳素* 39. 苯海索(安坦)的作用是()[ 1分]D.阻断中枢胆碱受体* 40. 吗啡作用机制是()[ 1分]B.激动体内阿片受体B型题：A.镇痛作用B.镇咳作用C.镇静作用D.缩瞳作用E.恶心呕吐* 41. 吗啡作用于边缘系统的阿片受体产生：[ 1分]C* 42. 吗啡兴奋大脑导水管周围灰质的阿片受体产生：[ 1分]AA.哌替啶B.芬太尼C.可待因D.镇痛新E.安那度* 43. 镇痛作用比吗啡弱，成瘾性极小，已列入非麻醉药品[ 1分]D* 44. 镇痛作用约为吗啡的1/10，但较吗啡多用[ 1分]AA.氯丙嗪B.丙咪嗪C.碳酸锂D.地西泮E.苯巴比妥* 45. ()能抑制脑内NA释放[ 1分]C* 46. ()能抑制脑内NA再摄取[ 1分]BA.加强心肌收缩力B.兴奋胃肠平滑肌和括约肌C.降低呼吸中枢对氧气的敏感性D.收缩支气管平滑肌E.降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性* 47. 吗啡用于治疗急慢性腹泻的机理是：[ 1分]B* 48. 吗啡禁用于哮喘的原因是：[ 1分]DA.硫喷妥钠B.地西泮C.哌替啶D.苯妥英钠E.氯丙嗪* 49. 有麻醉作用的镇静催眠药是〔〕[ 1分]A* 50. 有中枢性肌松作用的镇静催眠药是〔〕[ 1分]B《医用药理学B》第4次作业A型题：1. 强心苷产生正性肌力作用的机制是B.抑制心脏细胞膜Na+-K+-ATP酶2. 以下与呋塞咪合用易增强耳毒性的抗生素类是〔〕E.氨基苷类3. 以下不具有抗风湿作用的药物是〔〕E.苯胺类解热镇痛药4. 关于普萘洛尔抗高血压作用和应用，下述哪点是错误的E.因抑制心脏，不宜与其它降压药合用5. 关于哌唑嗪的论述，以下哪点是不正确的?C.选择性地阻断突触后膜α1受体6. 呋喃苯胺酸的利尿机制是〔〕B.抑制髓襻升支对Na+的重吸收7. 可乐定的降压作用机理主要是D.激动血管运动中枢突触后膜α2-受体8. 阿司匹林和苯胺类解热镇痛药共同的作用特点为D.均有解热、镇痛的作用9. 强心苷对下述哪种心衰疗效最好?A.高血压所引起的心衰10. 关于强心苷的论述，下述哪项是错误的?E.对肺源性心脏病的心衰疗效好11. 西咪替丁作用于A.H受体12. 伴有血糖升高的水肿患者不宜用〔〕B.氢氯噻嗪13. 阿司匹林不具有以下哪项不良反应?D.水钠潴留14. 长期应用可能升高血钾的利尿药是E.螺内酯15. 强心苷所致快速性心律失常，疗效最好的药物是E.苯妥英钠16. 以下肝肠循环最多的强心苷是()A.洋地黄毒苷17. 以下利尿作用最强的药物是〔〕A.呋塞咪18. 阿司匹林的解热作用原理是由于D.抑制前列腺素合成19. 能扩张动、静脉治疗心衰的药物是〔〕C.硝普钠20. 关于卡托普利，以下哪种说法是错误的?C.增加醛固酮释放21. 可引起低血钾和损害听力的药物是E.呋喃苯胺酸22. 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是()B.米力农23. 阿司匹林预防血栓形成的机理是A.抑制环加氧酶，减少TXA2的形成24. 解热镇痛药的降温特点主要是()A.只降低发热体温，不影响正常体温25. 竞争性拮抗醛固酮的药物是C.螺内酯26. 高血压危象的患者宜选用B.硝普钠27. 强心苷引起心动过缓时选用D.阿托品28. 对中枢无抑制作用的H1-受体阻断药是〔〕D.阿司咪唑29. 阿斯匹林抗炎作用机制是B.抑制前列腺素合成30. 呋喃苯胺酸没有以下哪种不良反应?D.钾潴留31. 呋喃苯胺酸没有以下哪一项作用?E.抑制近曲小管Na+-K+重吸收32. 西咪替丁治疗消化性溃疡的机制是E.阻断胃壁细胞的H2受体33. 解热镇痛抗炎药解热作用机制是〔〕D.抑制前列腺素合成34. 卡托普利的抗高血压作用机制是B.抑制血管紧张素转化酶的活性35. 噻嗪类利尿药的作用部位是C.髓襻升支皮质部及远曲小管近端36. 强心苷正性肌力作用特点不包括()E.使心收缩期延长B型题：A.氢氯噻嗪B.硝酸甘油C.肼苯哒嗪D.多巴酚丁胺E.地高辛37. 主要扩张动脉抗慢性心功能不全的药物是〔〕C38. 主要扩张静脉抗慢性心功能不全的药物是〔〕B39. 非强心苷类正性肌力药是〔〕DA.地高辛B.洋地黄毒苷C.毛花丙苷D.黄夹苷E.毒毛旋花子苷K40. 与血浆蛋白结合率最高的是：B41. 静脉注射后起效最快的是：E42. 经肝脏代谢最多的是：B43. 血浆半衰期最长的是：BA.激动α2-受体B.耗竭末梢递质C.阻断钙离子通道D.促进钾离子外流E.阻断α1-受体44. 可乐宁的降压机理主要是()A45. 哌唑嗪的降压机理主要是()E46. 利血平的降压机理主要是()B47. 硝苯地平的降压机理主要是()C48. 吡那地尔的降压机理主要是()DA.普罗帕酮B.心得安C.奎尼丁D.普鲁卡因胺E.苯妥英钠49. 对室上性心律失常无效的是〔〕E50. 兼有抗癫痫作用的抗心律失常药物是〔〕EA.利多卡因B.普萘洛尔C.奎尼丁D.普鲁卡因胺E.苯妥英钠51. 控制心肌梗塞并发的室性心动过速首选药是A52. 具有膜稳定作用，并有金鸡钠反应的药物是CA.可乐宁B.利血平C.氢氯噻嗪D.卡托普利E.硝普钠53. 利尿降压药是：C54. 直接扩张血管的降压药是：E55. 抑制血管紧张素Ⅱ形成的降压药是：D56. 作用于交感神经末梢的降压药是B57. 作用于交感神经中枢的降压药是A《医用药理学B》第5次作业A型题：* 1. 以下哪项患者禁用糖皮质激素？〔〕[ 1分]C.病毒感染引起的高热* 2. 下述关于肝素的描述，正确的选项是[ 1分]D.加速抗凝血酶Ⅲ中和灭活凝血因子Ⅱa和Ⅹa* 3. 普萘洛尔抗心绞痛的主要作用机制是[ 1分]E.抑制心力，减慢心率，减少耗氧量* 4. 与其它糖皮质激素类药物相比，气化吸入二丙酸氯地米松治疗哮喘的最重要的优点是〔〕[ 1分]D.几无抑制垂体-肾上腺皮质功能，不引起严重的不良反应* 5. 以下哪组药物可用于支气管哮喘[ 1分]E.肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱* 6. 可待因为[ 1分]E.具有成瘾性的镇咳药* 7. 目前认为硝酸酯类抗绞痛作用是通过[ 1分]D.扩张外周血管和冠脉侧枝血管，降低心肌耗氧量* 8. 治疗粘液性水肿的药物是〔〕[ 1分]E.甲状腺粉* 9. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是[ 1分]A.抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御机能* 10. 以下糖皮质激素抗炎作用原理中哪一点是错误的?[ 1分]C.促进肉芽组织生成，加速组织修复* 11. 用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是〔〕[ 1分]D.氨甲环酸* 12. 以下哪项不是硝酸甘油的不良反应?[ 1分]C.发绀* 13. 糖皮质激素抗毒作用的机制是[ 1分]D.提高机体对内毒素的耐受力* 14. 糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是〔〕[ 1分]D.减少血中淋巴细胞数* 15. 色甘酸钠平喘作用的机制〔〕[ 1分]D.稳定肥大细胞膜* 16. 以下关于维生素K的表达哪项是错误的?[ 1分]C.治疗严重肝硬化出血有效* 17. 最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是()[ 1分]C.硝酸甘油* 18. 不能控制哮喘发作症状的药物是[ 1分]B.色甘酸钠* 19. 预防过敏性哮喘可选用〔〕[ 1分]A.色甘酸钠* 20. 肝素及香豆素类药物均可用于[ 1分]B.防治血栓栓塞性疾病* 21. 宜选用大剂量碘治疗的疾病是〔〕[ 1分]D.甲状腺危象* 22. 强的松与强的松龙体内过程的区别在于[ 1分]C.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同* 23. 硝酸甘油不具有的作用是〔〕[ 1分]D.心室壁肌张力增高* 24. 硝酸甘油、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是[ 1分]B.减少心肌耗氧量* 25. 茶碱类药的主要平喘机理是〔〕[ 1分]C.抑制磷酸二酯酶，使细胞内cAMP增加* 26. 糖皮质激素能减轻疤痕和粘连的作用机制是[ 1分]D.抑制肉芽组织中成纤维细胞DNA合成* 27. 叶酸主要用于[ 1分]D.巨幼红细胞性贫血* 28. 糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是〔〕[ 1分]C.减少过敏递质的释放，抑制补体参与免疫反应* 29. 铁剂可用于治疗[ 1分]C.小细胞低色素性贫血* 30. 治疗纤维蛋白溶解活性增高的出血宜选用[ 1分]C.氨甲苯酸* 31. 防治静脉血栓的口服药物是[ 1分]B.华法林* 32. 新生儿出血宜选用〔〕[ 1分]D.维生素K* 33. 普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛是由于:[ 1分]C.两者均降低心肌耗氧量，减少不良反应，有协同作用* 34. N-乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是[ 1分]D.能使糖蛋白多肽链中二硫链断裂，降低粘痰和浓痰粘滞度，易咳出* 35. 糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是〔〕[ 1分]D.抗毒、抗炎以缓解毒血症状，预防休克B型题：A.口服吸收慢，作用时间长B.在体内生物转化后才有活性C.能抑制T4脱碘生成T3D.破坏甲状腺实质细胞E.抑制甲状腺激素的释放* 36. 大剂量碘化钾的作用是[ 1分]E* 37. 放射性碘(131I) 的作用是[ 1分]DA.异丙托溴铵B.肾上腺素C.氨茶碱D.色甘酸钠E.地塞米松* 38. 预防哮喘发作易选用〔〕[ 1分]D* 39. 阻断M胆碱受体的平喘药是〔〕[ 1分]AA.甲状腺激素的合成B.破坏甲状腺素组织C.抑制甲状腺素分泌 D.减轻甲亢对心血管系统的影响 E.降低能量代谢* 40. 甲基硫氧嘧啶抗甲状腺作用是通过抑制过氧化酶，影响〔〕环节起作用。

北京中医药大学《医用药理学Z》平时作业3【答案】

北京中医药大学《医用药理学Z》平时作业3
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单选题
1.影响细菌细胞膜功能的抗生素是()
A.多粘菌素B
B.庆大霉素
C.红霉素
D.四环素
E.青霉素
2.铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显?
A.异烟肼
B.氯霉素
C.苯氧甲基青霉素
D.红霉素
E.四环素
3.下列哪种抗生素可抑制骨髓造血功能()
A.氯霉素
B.氨苄青霉素
C.红霉素
D.磺胺嘧啶
E.四环素
4.下列哪种抗生素可抑影响骨骼和牙齿的生长()
A.氯霉素
B.氨苄青霉素
C.红霉素
D.青霉素
E.四环素
5.过敏反应是指()
A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应
C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适
D.药物的治疗作用引起的不良反应
E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断
6.生理依赖性指()
A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应
C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适
D.药物的治疗作用引起的不良反应
E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断
7.心理依赖性指()
A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应。

2021国家开放大学电大《药理学》机考终结性3套真题题库及答案7

（精华版）最新国家开放大学电大《药理学》机考终结性3套真题题库及答案盗传必究题库一试卷总分：100 答题时间：60分钟客观题单项选择题（共50题，共100分）1.受体激动剂的特点是【答案】与受体有较强的亲和力和内在活性2.药物的副作用是指【答案】与治疗目的无关的药理作用3.药物的生物转化和排泄速度决定了其【答案】作用持续时间的长短4.时量曲线的峰值浓度表明【答案】药物吸收速度与消除速度相等5.不属于胆碱能神经的是【答案】支配窦房结的交感神经节后纤维6.不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是【答案】窦房结兴奋7.不属于乙酰胆碱M样作用的是【答案】骨骼肌收缩8.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是【答案】持续激动N2胆碱受体9.阿托品属于【答案】M胆碱受体阻断药10.治疗哮喘可供选择的药物是【答案】肾上腺素或异丙肾上腺素11.下列药物中可用于治疗多种休克的药物是【答案】多巴胺12.可加重支气管哮喘的药物是【答案】0受体阻断剂13.普蔡洛尔治疗心绞痛的主要原因是【答案】阻断心脏。

1受体14.地西泮用于麻醉前给药的理由中错误的是【答案】减少呼吸道分泌物15.哩毗坦明显优于地西泮之处是【答案】延长深睡眠16.不属于氯丙嗪不良反应的是【答案】抑制体内催乳素分泌17.抗抑郁药氟西汀属于【答案】选择性5-HT重摄取抑制剂18.癫痫大发作合并失神发作应选用【答案】丙戊酸钠19.长期使用会引起齿龈增生的药物是【答案】苯妥英钠20.羊丝腓治疗帕金森病的作用机制是【答案】抑制外周多巴脱梭酶活性21.苯海索抗帕金森病的机制是【答案】阻断中枢胆碱受体22.杜冷丁加阿托品可用于【答案】胆绞痛23.吗啡的镇咳作用是激动【答案】延脑孤束核阿片受体24.吗啡镇痛作用主要是激动【答案】p阿片受体25.高血压孕妇或先兆子痫患者适用的肾上腺素受体拮抗药是【答案】拉贝洛尔26.氯沙坦的降压机制是【答案】断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用27.所有射血分数（EF）值下降的心衰患者，都必须旦终身使用【答案】ACEI28 .卡维地洛治疗心衰的机制是【答案】心肌0受体拮抗，血管a受体拮抗，肾脏。

医用药理学B3

您本学期选择了学习“医用药理学B”。

说明：本次作业是针对课件中13-17内容的，总分为50分，您的得分为50分A型题：1. 对癫痫小发作疗效最好的药物是A.乙琥胺B.酰胺咪嗪C.扑米酮D.苯巴比妥E.地西泮2. 吗啡急性中毒致死的主要原因是（）A.呼吸抑制B.昏迷C.缩瞳呈针尖大小D.血压下降E.支气管哮喘3. 哌替啶不能单独治疗胆绞痛的原因是A.对胆道平滑肌无作用B.引起胆道括约肌痉挛C.易成瘾D.抑制呼吸E.镇痛强度不如吗啡4. 吗啡对中枢神经系统的作用是（）A.镇痛，镇静，催眠，呼吸抑制，止吐B.镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐C.镇痛，镇静，镇咳，呼吸兴奋作用 D.镇痛，镇静，止吐，呼吸抑制作用 E.镇痛，镇静，扩瞳，呼吸抑制作用5. 属成瘾性镇痛药是A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.保泰松D.布洛芬E.哌替啶（杜冷丁）6. 有关哌替啶的作用特点，下列哪一项是错误的?A.镇咳作用与可待因相似B.镇痛作用比吗啡弱C.成瘾性较吗啡轻D.不引起便秘，也无止泻作用 E.治疗剂量能引起体位性低血压7. 苯巴比妥不宜用于()A.癫痫大发作B.癫痫持续状态C.限局性发作D.精神运动性发作E.失神小发作8. 对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.乙琥胺D.丙戊酸钠E.酰胺咪嗪9. 左旋多巴的作用机制是()A.抑制多巴胺再摄取B.在脑内转变为多巴胺补充不足C.直接激动多巴胺受体D.阻断中枢胆碱受体 E.阻断中枢多巴胺受体10. 氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于该药能A.兴奋M受体B.兴奋β受体C.阻断多巴胺受体D.阻断α受体E.阻断β受体11. 巴比妥类中毒时用静脉滴注碳酸氢钠以达解毒目的，其机理为（）A.巴比妥为弱碱，碱化尿液，加速其由肾排泄B.碳酸氢钠入血，加速巴比妥在血中分解C.巴比妥为弱酸，碱化尿液加速其排泄 D.碳酸氢钠促进巴比妥类在肝内与葡萄糖醛酸结合 E.碳酸氢钠促进巴比妥类在肝药酶作用下分解12. 氯丙嗪引起的血压下降不能用什么药来纠正?A.麻黄碱B.肾上腺素C.去氧肾上腺素D.去甲肾上腺素E.间羟胺13. 阿片受体的拮抗剂是A.纳络酮B.镇痛新C.度冷丁D.吗啡E.可待因14. 氯丙嗪用于：A.失眠B.焦虑紧张C.癫痫持续状态D.精神分裂症E.惊厥15. 吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因是（）A.在治疗量即有抑制呼吸作用B.对钝痛的效果不如其它镇痛药C.连续反复多次应用会成瘾D.引起体位性低血压E.引起便秘与尿潴留16. 胆绞痛病最好选用A.吗啡B.阿托品C.阿托品+哌替啶D.阿司匹林E.哌替啶+氯丙嗪17. 地西泮不具有下列哪项作用?A.抗焦虑作用B.抗抑郁作用C.抗惊厥作用D.缩短慢波睡眠时间E.中枢性肌肉松弛作用18. 能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是( )A.苯妥英钠B.地西泮(地西泮)C.苯巴比妥D.乙琥胺E.硝西泮19. 下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（）A.抗精神病作用B.调节体温作用C.激动多巴胺受体D.镇吐作用E.加强中枢抑制药作用20. 氯丙嗪没有以下哪一种作用?（）A.镇吐B.抗胆碱C.抗肾上腺素D.抗惊厥E.抑制垂体前叶分泌21. 第十七章镇痛药A.抑制呼吸B.引起恶心C.引起腹泻D.抑制咳嗽E.引起体位性低血压22. 小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是A.延脑呕吐中枢B.大脑皮层C.胃粘膜感受器D.延脑催吐化学感受区E.中枢胆碱能神经23. 吗啡镇痛作用机制是A.抑制丘脑、脑室及导水管周围灰质的阿片受体B.激动丘脑、脑室及导水管周围灰质的阿片受体C.阻断大脑边缘系统的阿片受体D.激动中脑盖前核的阿片受体E.抑制前列腺素合成，降低痛觉感受器对致痛物质的敏感性24. 癫痫持续状态的首选药物是（）A.硫贲妥钠B.苯妥英钠C.地西泮D.水合氯醛E.氯丙嗪25. 具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.水合氯醛D.扑米酮E.戊巴比妥钠26. 地西泮的作用机制是()A.直接抑制中枢神经系统B.直接作用于GABA受体起作用C.作用于苯二氮卓受体，增加GABA 与GABA 受体亲和力D.直接抑制网状结构上行激活系统E.诱导生成一种新蛋白质而起作用27. 吗啡的镇痛作用最适于A.诊断未明的急腹症B.分娩止痛C.颅脑外伤的疼痛D.其它药物无效的急性锐痛E.用于授乳妇女的止痛28. 有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?A.能对抗阿扑吗啡的催吐作用B.加强中枢抑制药的作用C.能阻断延脑催吐化学感受区的DA 受体D.对各种原因所致的呕吐都有止吐作用E.能制止顽固性呃逆29. 吗啡作用机制是()A.阻断体内阿片受体B.激动体内阿片受体C.激动体内多巴胺受体D.阻断胆碱受体E.抑制前列腺素合成30. 有关卡比多巴的叙述，下述哪项是错误的?A.它是芳香氨基酸脱羧酶抑制剂B.它能提高L-Dopa 的疗效C.单用也有抗震颤麻痹作用D.能减轻L-Dopa 外周的副作用E.它能与L-Dopa 合用，提高脑内多巴胺的浓度31. 氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项?A.迟发性运动障碍B.肌强直及运动增加C.急性肌张力障碍D.静坐不能E.帕金森氏综合症32. 地西泮不用于：A.失眠B.焦虑紧张C.癫痫持续状态D.精神分裂症E.惊厥33. 苯海索(安坦)的作用是()A.激动中枢胆碱受体B.直接补充脑内多巴胺C.阻断中枢多巴胺受体D.阻断中枢胆碱受体E.激动中枢多巴胺受体34. 苯妥英钠不宜用于A.癫痫大发作B.癫痫持续状态C.癫痫小发作D.精神运动性发作E.局限性发作35. 氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加?（）A.促性腺激素B.生长激素C.催乳素D.促肾上腺皮质激素E.甲状腺激素36. 有关地西泮的叙述，哪项是错误的?A.口服比肌注吸收迅速B.口服治疗量对呼吸及循环影响很小C.能治疗癫痫持续状态D.较大量可引起全身麻醉 E.其代谢产物也有作用37. 地西泮作用于A.H受体B.N受体C.苯二氮卓类受体D.阿片受体E.多巴胺受体38. 碳酸锂主要用于治疗A.精神分裂症B.忧郁症C.躁狂症D.焦虑症E.精神运动性发作39. 有关氯丙嗪的药理作用，以下哪一项叙述是正确的?A.阻断α受体及拟胆碱作用B.过量引起的低血压可用肾上腺素治疗C.抑制促性腺素分泌，因而使催乳素分泌增多 D.对抗去水吗啡及刺激前庭所引起的呕吐 E.抗精神病作用不会产生耐受性40. 治疗抑郁症应选用A.氯丙嗪B.三氟拉嗪C.甲硫哒嗪D.丙咪嗪E.碳酸锂B型题：A.加强心肌收缩力B.兴奋胃肠平滑肌和括约肌C.降低呼吸中枢对氧气的敏感性D.收缩支气管平滑肌 E.降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性41. 吗啡用于治疗急慢性腹泻的机理是：A B C D E42. 吗啡禁用于哮喘的原因是：A B C D EA.硫喷妥钠B.地西泮C.哌替啶D.苯妥英钠E.氯丙嗪43. 有麻醉作用的镇静催眠药是（）A B C D E44. 有中枢性肌松作用的镇静催眠药是（）A B C D EA.哌替啶B.芬太尼C.可待因D.镇痛新E.安那度45. 镇痛作用比吗啡弱，成瘾性极小，已列入非麻醉药品A B C D E46. 镇痛作用约为吗啡的1/10，但较吗啡多用A B C D EA.镇痛作用B.镇咳作用C.镇静作用D.缩瞳作用E.恶心呕吐47. 吗啡作用于边缘系统的阿片受体产生：A B C D E48. 吗啡兴奋大脑导水管周围灰质的阿片受体产生：A B C D EA.氯丙嗪B.丙咪嗪C.碳酸锂D.地西泮E.苯巴比妥49. ()能抑制脑内NA释放A B C D E50. ()能抑制脑内NA再摄取A B C D E。