生物显微技术

③先用温水润泽，再用冰硬化，然后再切片。
④彻底清洁载玻片，使之成中性。
⑤切片不能直接放于水流下冲洗或者改为浸泡，同时经过煮沸，再次净化和蒸馏处理后的水可增加了蜡片与载玻片之间的吸引力，用冷开水漂片,既方便又经济应首选。
⑥染液或试剂的酸碱度适宜、停留时间合理。
⑦一般在60℃，2小时为宜。
⑧二次浸蜡、更换二甲苯。
④移动切片刀，更换刀口位置。
⑤使用负离子发生器直吹切片处可防切片卷曲。
3、切片上出现裂纹
原因解决方法
①切片刀上有小缺口，或刀口不平整。
②刀口上粘附有细微纤维(如毛发、纸或布丝等物)。
③组织过硬变脆，如凝血块、胶冻样物质、囊腺瘤、甲状腺、腺瘤等。
④组织中可能含有较硬之物质，如固定液之结晶石灰质。
常用透明剂：二甲苯、甲苯、苯、氯仿、香柏油、丁香油等
8、包埋：将融化后的包埋剂连同浸透包埋剂的材料一同倾倒于特质的容器内的过程。
常用的包埋剂：石蜡、火棉胶。
9、粘片：切好的切片经显微镜检查合格后，即可用粘贴剂将切好的切片粘贴在载玻片上。
常用粘片剂：明胶粘片剂，蛋白粘片剂，火棉胶粘片剂
10、染色：
5、切片皱褶
原因解决方法
①石蜡太软或室温过高。
②切片刀上粘有残余的石蜡，刀口不干净。
③组织浸蜡时间不够，或脱水、透明不够。
④切片刀不锋利。
⑤展片的水温过高或过低。①可将蜡块放人冰箱中冰冻后切片，并在切片时一边切片一边用冰块冰冻或换蜡。如室温过高，可开空调降低室温。
②切片刀不干净，可用棉花沾少许二甲苯将刀口拭干净。
②把卫生纸用凉水浸湿后围在切片机操作台，可以在切片机台周围形成静电屏蔽。
③把展片时所用毛笔在湿纸上进行蜡屑清理。
7、切片脱落
原因解决方法
①取材太厚或组织含血成分多、脂肪多。
②组织固定不佳，脱水、透明不彻底，致使石蜡无法浸入组织内。
③组织脱水透明过度，浸蜡时间过长或温度过高，引起组织收缩硬脆。
第二章
1、材料采集注意事项：①选择新鲜的、健康的、有代表性的实验材料；②在保证材料完整的条件下，注意实验材料要“精而小”，而不是“大而多”；③注意实验材料的生长季节和发育时期；④选用刀刃锋利的刀片，切割时用力应均匀，避免组织破裂，影响制片效果；⑤实验材料选好后，应在极短的时间内杀死和固定。
2、切取纵切面时应注意使刀的切向与根茎的长轴方向平行。这种切面分为两种
3、石蜡切片法的一般流程为：取材→固定→抽气→洗涤→脱水→透明→浸蜡→包埋→修块→切片→粘片→染色→封片。
⑴、取材
用锋利的刀片切取新鲜的植物材料，选定适宜的材料，立即固定。取材的注意事项如下：
?取材料要新鲜。动作要迅速，以免挤压损坏组织；取病理材料时，应设置对照材料。
?所取材料大小要适当：根和茎一般直径≤5mm，切取成5-10mm小段；叶片一般取过中脉处，切成2-5mm宽、5-8mm长。在切材料时，必须注意刀片与中轴成直角，两切面平行，否则制成的切片细胞是斜的。雌、雄蕊一般不需分割。
3、徒手切片方法：
①取材：一般选择正常、软硬适中的植物器官或组织为材料，所取的新鲜材料应及时放入水中，以免徒手切片时萎蔫。
②切片：Ⅰ把欲切的材料削成大小适宜的段块，并将切面削平，然后将材料和刀片蘸水湿润。
Ⅱ用左手的拇指、食指和中指夹住材料。为防止切片时割伤手指，应使材料上端（切面）略高与食指，拇指略低于食指。用右手的拇指和食指捏住刀片一端，置于右手食指之上，刀片和材料切面平行，刀刃放在材料左前方稍低于材料断面的位置。
11、染色剂分类：（根据化学性质分）
①碱性染料此类染料具有一种有色的有机盐基，能与无色的醋酸盐、氯化盐或硫酸根等结合，一般能溶于水和酒精，如蕃红及苏木精
②酸性染料此类染料具有通常为钠和钾的金属基，能与一种有色的有机酸根结合。也能溶于水及酒精，如固绿、曙红等
③中性染料由酸性染料和碱性染料结合而成，也可称为复合染料。这类染料中，阴阳离子都各有一个发色团，也能溶于酒精和水，如吉姆萨。
④固定时间：根据组织的不同种类、性质、大小，固定剂种类、性质、渗透力的强弱而定。有的需要1~2h至10~20h，有的长达几天。一些小的材料，仅需几十分钟。某些固定剂（如Carnoy）对组织的硬化作用较强，固定时间不宜过长；但有些固定剂（如Bouin）固定时间稍长也无关系，一般固定24h左右即可。固定时间的长短与温度也有密切关系。增加温度虽可缩短固定时问，但对组织变化较大，一般并不采用。⑤避免阳光：尽可能避免接触阳光以免引起化学变化失去固定作用。⑥加速固定：轻轻摇动盛器使组织移动有利于固定液渗入。
④载玻片清洗得不洁净。
⑤用急水冲洗或震荡过于剧烈。
⑥染液或试剂的酸碱度不适宜或停留时间较久。
⑦烤片时间过短、温度过低或时间长、温度过高。
⑧石蜡、二甲苯使用时间过久。①取材不能太厚，载玻片下2/3处用右手的大鱼际肌均匀涂擦蛋白甘油，厚薄适中。
②按组织大小厚薄选择固定、脱水、透明时间。或者在不影响诊断的原则下将组织重新脱水，透明浸蜡，包埋蜡熔度要比浸蜡熔点高3～5℃。
Ⅲ以均匀的力量和平稳的动作使刀刃自左前方向右后方斜滑拉切，注意不要直切，中途不停顿，拉切速度要快，不要推前拖后（拉锯式）切割，左手食指向下稍微移动，使材料略有上升，从而调动每张切片的厚度。切片过程中右手不动，只是右臂移动，动作用臂力而不用腕力。
Ⅳ切片要薄、平而完整，将切下的切片用毛笔刷蘸水从刀片上轻轻移入培养皿的清水中或直接将刀片浸没于水中使切片漂洗下来。
5、冲洗：用洗涤剂渗透到材料组织中去，把固定液洗掉。
常用的冲洗剂：水、低浓度的酒精等
6、脱水：用一种药剂把材料中的水分全部去除干净。其目的是在组织中的水分完全去净后便于透明剂的透入。
常用的脱水剂：酒精、正丁醇、叔丁醇、丙酮、甘油
7、透明：是采用苯类有机溶剂，将组织或切片中的水溶剂取代，并达到透明的目的。分为包埋前的透明和封藏前的透明。
8、切片灰染（红蓝对比度差、组织结构和细胞核浆模糊不清）
原因解决方法
①固定液浓度太低，或者组织固定不及时、不彻底。
②取材太厚。
③水洗不够。
④脱蜡不充分。①固定及时彻底。脱尽原染色，复染时延长苏木精的染色时间来补救。
12、封藏：将已经过染色、脱水、透明的材料，将用某种具有较大粘性，而且透明度较高、折光率大的溶剂进行封藏，制作成永久切片。
13、封藏剂：
水溶性封藏剂：水及甘油、甘油明胶、糖浆
脂溶性封藏剂：加拿大树胶、合成树胶
第三章
一、生物显微制片方法：切片法，非切片制片法
二、1、徒手切片：用手直接握住小刀，把选取的材料切成适用于显微镜观察的薄片。
?良好的固定剂，应是穿透力强，使细胞立刻致死，原生质全部凝固；不发生任何变形，增强折光率，并且不妨碍染色。
常用固定液：（简单固定液）
?乙醇为凝固型固定剂。常用无水乙醇或95％乙醇。
?甲醛为非凝固性固定剂。具强烈刺激性气味。纯净的甲醛为无色透明液体。固定用的浓度为4%-10％。
?醋酸为凝固型固定剂。为无色透明的液体，刺激性极强，低温下凝结成冰，故又名冰醋酸。
⑤将蜡块放入冰箱内延长冰冻时间，然后迅速切片。
2、切片弯曲
原因解决方法
①组织成分及形状不规则。
②蜡块上下或左右两边不平行。
③蜡块与切片刀刀口不平行。
④切片刀各处的锋利程度不一致。①修整组织块时，注意修切整齐，切成方形或矩形，尽量不要切成三角形。
②将蜡块四边反复修平对称。
③调节蜡块夹持器，使其与切片刀平行。
③选片
三、1、石蜡切片：用石蜡将处理的材料经浸透、包埋、切片，制成玻片标本的方法。
?优点：操作比较容易，能切成很薄的连续切片。
?缺点：脱水和浸蜡后组织容易收缩，坚硬易碎的和易变脆的材料以及较大的材料块不适合制作石蜡切片。
2、石蜡切片常用器具及药品：固定液、染色剂、各级酒精（用于脱水）、二甲苯（用于透明）、石蜡、粘片剂、单面保安刀片（用于修蜡块）、包埋台、烫板、旋转式切片机、刀片（用于切片）、毛笔。
①、径切面②、切向切面（弦切面）
3、固定：应用某种方法以最快的速度，将生物细胞或组织杀死，投入某类化学药液中，借助化学药品的作用使细胞组织保持原来的形状与结构。
4、固定时的注意事项：
①材料新鲜：组织采集与分割后须立即固定。否则时间相隔过久，体积就要收缩变形或发生自溶现象。一般以神经、造血组织自溶速度较快，胰腺、胃肠道的粘膜亦较易发生改变。②防止变形：对一些柔嫩或薄的材料如神经、肠系膜等，应先平铺于吸水纸上再固定，可防止因蛋白质凝固而引起的扭转变形。对含气而浮于液体表面的组织如肺等，可缚以重物使其下沉，或吸出肺内气体，使其下沉于固定剂内。③固定剂用量：一般为组织体积的10~20倍。避免组织内水分在固定时渗出，影响固定剂的浓度。勿使组织贴于瓶底或瓶壁，以免影响固定剂的渗入。在平时往往用棉花垫以瓶底，而使固定剂能均匀地渗入。
2、徒手切片常用器具：①培养皿：盛清水及放切片用；②切片刀：刀口非常锋利的单面刀片或剃刀；③夹持物：选用软硬适当的物体，例如：向日葵的髓、萝卜或胡萝卜的圆锥根、马铃薯的块茎等。（有些较小或柔软多汁的制片材料，直接用手夹持切片比较困难，则可把夹持材料在夹持物中进行切片，这样在切片时，材料就不致弯曲，压坏或破裂，而能切出较完整的切片）
?取材时间可根据切片要求有所区别。如：在进行植物发育的研究过程时，需要找到细胞分裂相，一般在晴天的早晨9：00-10：00时取材，此时植物细胞分裂活动较明显。
?取材不易过老，否则制片有难度（过老的材料须在滑走切片机上进行）；对纵切的材料适当多取材，如根尖、茎尖等，因为切到材料正中的概率较低。
⑵、固定
③重复浸蜡过程或延长脱水、透明时间。