疟原虫检测试剂盒作业指导书
疟疾抗原检测试剂盒说明书
疟疾抗原检测试剂盒说明书广州健仑生物科技有限公司疟疾抗原诊断试剂盒说明书疟疾在我国古代称为瘴气，国外称malaria，为意大利文mala（不良）与aria（空气）二字合成。
本病是由雌按蚊叮咬人体，将其体内寄生的疟原虫传入人体而引起的。
疟疾是以周期性冷热发作为最主要特征，脾肿大、贫血以及脑、肝、肾、心、肠、胃等受损引起的各种综合征。
寄生于人体的疟原虫有4种，由4种不同的疟原虫引起，1、间日疟（vivax malaria，benign tertian），病原为间日疟原虫（Plasmodium vivax）；2、三日疟（quartan malaria，malariae malaria），病原为三日疟原虫（P．malariae）；3、卵形疟（ovale malaria），病原为卵型疟原虫（P．ovale）；4、恶性疟（faleiparuma mlaria，malignant tertian），病原为恶性疟原虫（P．faleiparu-m）。
人感染疟原虫后可产生相当程度的免疫，所以在疟区，当地人由于早年多患过疟疾，均获得相当程度的免疫力。
而外地人由于无免疫力，进入全疟区后容易被感染。
疟区的婴儿，降生后一个月内，有来自母体的抗体保护；一个月后，疟疾的发病率与死亡率均很高全球性疟疾爆发越来越严重，每年有五千万人死于疟原虫病毒引起的疾病，由于高发病率和死亡率而引起各国政府和专家的高度重视。
广州健仑生物科技有限公司科研人员经过多年的科研攻关及与国际知名企业强强联手、深入合作取得了可喜的成绩。
同时本公司为美国BinaxNow公司、澳大利亚Panbio公司、美国CORTEZ公司、美国Inova公司、美国Fuller公司、美国Focus等国际知名企业在中国地区的战略合作伙伴。
疟原虫检查sop
4.7注意易与疟原虫混淆的其他杂物区别，特别是厚血片检查时，应在薄片上仔细寻找证实才能报告。
除上述3种疟原虫外，在我国云南曾发现过少数卵形疟原虫引起的病例。卵形疟原虫的形态基本上与三日疟原虫相似，但虫体稍大，受感染的红细胞略胀大，且红细胞边缘是不整齐锯齿状，滋养体后期及裂殖体前期的原虫呈圆形或卵圆形。
结实，深红色，位于一边
结实，深红色，位于中央
疟色素
沿边分布
沿边分布
黑褐色，集于中央
红细胞
胀大，色较淡
正常或缩小
正常，偶然缩小，色深
附图：镜下所见疟原虫形态：
间日疟原虫
三日疟原虫
恶性疟原虫
环
状
体
滋
养
体
——
——
裂
殖
体
——
配
子
体
很大
较小
在末梢血液中查不到
细胞浆
松散，比较不规则
坚实较圆
裂殖子数目
12-24个，平均16个
6-12个
裂殖子形态
排列不规则
排列不规则或呈花朵状
配 子 母 体
虫体大小
圆形，
约为红细胞1/2以上
圆形，
与红细胞等大或较小
半月形，两端钝圆（雄），两端较尖（雌）
细胞浆
深蓝色
深蓝色
蓝色
染色质
结实，深红色，位于一边
与间日疟原虫同
红色小点，1个环状体具有1-2个-或更多
晚 期 滋 养 体
虫体大小
可很大，甚至充满整个红细胞
较小
末梢血液中查不到
细胞浆
血疟原虫检查标准操作程序
血疟原虫检查标准操作程序1 检验目的应用瑞氏-吉姆萨染色法对制备好的血片进行染色后在显微镜下观察，判断是否感染疟原虫。
2 检测原理瑞氏染料由酸性染料伊红和碱性染料亚甲蓝组成。
将适量伊红、美蓝溶解在甲醇中，即为瑞氏染料。
瑞氏染色既有物理的吸附作用，又有化学的亲和作用。
各种细胞成分化学性质不同，对各种染料的亲和力也不一样。
核与酸性染料伊红结合,染成粉红色；胞质与碱性染料美蓝或天青结合，染蓝色;胞质中含有血红蛋日白消化分解后的产物-疟色素,疟色素不着色，为棕黄色或棕褐色。
3 性能特征无4 标本要求（包括病人准备、容器、样本类型等)4.1 病人准备:间日疟及三日患者应在发作后数小时至10余小时采血，此时，早期滋养体已发育成易于鉴别形态的晚期滋养体；恶性疟患者，应在发作后20小时左右采血。
4.2 标本类型:静脉全血4.3 标本容器: EDTA-K2抗凝管4.4 标本存放:4.4.1未检测标本的存放:放在工作台标本架。
4.4.2已拉测标本的存放:检毕标本排列于样本架,置检毕标本台，由卫生员统一转入2-8℃标本冷藏库保存7天，血片用乙酸乙酯脱油保存于存片盒。
4.5 标本运输:室温条件下运输。
4.6 标本拒收标准:参照《用户手册》4.7 检测时限: 1小时。
5 仪器和试剂5.1 试剂名称:瑞姬氏染色液5.1.1瑞姬氏染色液:瑞氏染料0.5g、姬氏染料0.5g，加入500ml甲醇中，混匀溶解后备用。
5.1.2pH6.5磷酸盐缓沖液:磷酸二氢钾0.3g、磷酸氢二钠0.2g,加入100ml蒸馏水中溶解。
5.2 试剂来源:珠海贝索。
5.3 仪器:普通光学显微镜。
6 环境和安全:6.1 检测环境:应符合《显微镜标准操作程序》相关要求。
6.2 设备的安全操作:详见《显微镜标准操作程序》。
6.3 生物安全:6.3.1血液标本的运送必须保证运送过程中的生物安全，防止溢出。
血液标本溢出后，应该立即对污染的环境和设备进行消毒处理。
CareStart疟疾HRP2pLDH复合测试盒使用说明
CareStart疟疾HRP2/pLDH复合测试盒使用说明作者：张杰来源：《科技视界》2013年第03期0 前言笔者依据美国Access Bio公司carestart疟疾测试盒（2008年12月版）说明书翻译，信息以原版为准（下载），仅供参考使用。
疟疾HRP2/plDH复合测试条快速一步测试，快速测试人血疟疾LDH（乳酸脱氢酶）和HRP2（富含组氨酸蛋白2）1 用途快速测定人血疟疾HRP2和乳酸脱氢酶，以助诊断疟疾感染。
2 综述疟疾为严重寄生虫病，以发热、寒战、贫血为特征，由感染某种寄生虫（疟原虫）的按蚊叮咬人后人际间传播，四种疟原虫可感染人体：恶性疟、间日疟、卵形疟和三日疟。
寄生物（子孢子）播散至人体肝，在肝内成熟并释放另一种产物-裂殖子。
全球90多个国家报道了疟疾病例，据估计全球每年发现5亿多临床病例和270多万疟疾所致死亡病例。
目前，人们通过查找血滴中疟原虫诊断疟疾。
血涂在玻片并经染色，这样显微镜下便可见疟原虫。
CareStart疟疾pLDH/HRP2复合测试盒包含一膜带，膜带外包两种单克隆抗体形成独立线分别位于测试条两侧。
其中一种单克隆抗体（测试线2）对疟原虫属（恶性疟、间日疟、卵形疟、三日疟）的乳酸脱氢酶（pLDH）具范特异性，另一条线（测试线1）由一种单克隆抗体组成，该抗体对富含组氨酸蛋白2（HRP2）的恶性疟具备特异性。
单克隆抗体配合联接垫片后对pLDH具泛特异性，对恶性疟的HRP2具特异性。
因此，Carestart疟疾pLDH/HRP2抗原测试专用于恶性疟和其他型疟疾的鉴别诊断。
3 试剂盒内物品试剂盒包含以下物品以方便检测：检测卡；包装说明书；检测缓冲液；样品吸管（可选）；采血针（可选）；酒精棉（可选）。
4 注意事项为获得可重现结果，须遵守下列要求：1）仅限于体外诊断；2）使用可能具有污染性材料进行检测时请使用一次性手套，完毕后请认真洗手；3）请不要使用过期产品；4）在接触样本时请不要进食或抽烟；5）请使用合适的消毒剂全面清洗溅出物。
疟疾快速诊断试剂卡说明书
疟疾快速检测试卡使用说明书一、产品用途用于全血标本中恶性疟原虫抗原和四种疟原虫（恶性疟原虫、间日疟原虫、卵形疟原虫、三日疟原虫）共有抗原的鉴别性检测二、产品信息三、产品描述BinaxNOW®疟疾快速检测试剂是一种用来定性的检测全血标本中的疟原虫抗原的体外快速诊断试剂（RDT）。
它不仅可以在15分钟内检测人是否感染疟疾，而且可以判断所感染的是恶性疟（P.f.）还是其它3中疟原虫【间日疟（P.v.）、卵形疟（P.o.）、三日疟（P.m.）】或恶性疟与其它3种疟原虫的混合感染。
四、疟疾相关知识疟疾是一种可向各年龄的人传播的疾病。
它是由疟原虫种类的寄生虫引起的，通过受感染蚊虫的叮咬在人际传播。
如未及时进行治疗，疟疾可引起通常致命的严重疾病。
类型：恶性疟原虫、间日疟原虫、三日疟原虫和卵形疟原虫。
最常见的是恶性疟原虫和间日疟原虫。
恶性疟原虫是到目前为止最致命的一种疟疾感染。
危害：每30秒就有一名儿童死于疟疾。
每年有100多万人死于疟疾，主要是婴幼儿和孕妇。
易感人群：大多数病例和死亡发生在撒哈拉以南非洲。
但是，亚洲、拉丁美洲、中东以及欧洲部分地区也受到影响。
从无疟疾地区往有疟疾传播地区的旅行者极其脆弱。
他们免疫力很弱或没有免疫力，通常在回国之后面临延迟或错误的疟疾诊断。
五、作用原理产品应用免疫层析技术（ICT）。
一个试剂条中应用了2种不同单克隆抗体，分别来检验血样中是否有 HRPII抗原（恶性疟独有）及“泛疟疾抗原” （Pan-malaria）（四种疟原虫共有）。
两种不同的单克隆抗体以及另外一种质控抗体，被固定在膜支撑物上，形成了三条不同的线。
膜支撑物与加样垫相连，加样垫浸渍了已经结合可视粒子的质控抗体与抗－疟原虫抗体。
结合在一起的膜支撑物与加样垫组成了完整的检测条。
该检测条与洗脱垫与吸收垫被一起置于一个书形、铰链状的检测卡中。
这就构成了一个完整的快速检测试剂卡。
检测时，将全血加到加样垫上，血样中存在的疟原虫抗原与抗疟原虫抗体结合物结合。
疟原虫检测试剂盒作业指导书
疟原虫检测试剂盒作业指导书1.目的指导实验室检验人员正确操作疟原虫检测试剂盒胶体金法快速检测，保证人员及设备安全。
2.范围适用于实验室检验人员3.职责样品检验员负责正确使用疟原虫检测试剂盒胶体金法快速检测，并做好原始记录；技术负责人负责解决操作中出现的技术问题。
4.作业指导4.1试剂储存条件4℃-30℃保存。
4.2使用方法4.2.1.在紫色加样区滴加 15μ l 血样。
4.2.2.立即在加样垫下方的白色垫片上滴加 2 滴试剂 A。
4.2.3.在书形检测卡左边一侧最上方的白色垫片上滴 4 滴试A。
4.2.4 15 分钟内读取结果，30分钟显示的结果无临床意义。
4.3. 结果判断2 阳性间日疟（P.v.）阳性，或卵形疟（P.o.）T1 阳性阳性，或三日疟（P.m.）阳性，在一些病恶性疟阳性，恶性疟（P.f.）感染。
例中，仅 T2 线出现表明可能是（P.v.）（P.o.）、（P.m.）的 2 种或 3 种混合感染。
T1+T2 阳性恶性疟（P.f.）阳性，恶性疟（P.f.）感染。
阴性在一些病例中，T1 和 T2 线均出现，可能表明是检测结果阴性，未检测到疟疾抗原。
（P.f.）与其它 3 种（P.v.）、（P.o.）、（P.m.）的不同组合感染。
无效结果或无法解释的结果如果控制线没有出现，无论出现几条检测线，检测结果均无效。
4.4注意事项4.4.1质控区与检测区域均不出现红色反应线，表明发生错误的检验应重试。
4.4.2当疟原虫密度很高时检测线很明显，质控线可能变得很弱，为正常结果。
4.4.3不要混合使用来自不同批次的试条/试卡和裂解液。
4.4.4操作时应注意做好生物安全防护，用过的试条/试卡、裂解液等在废弃之后，进行高压灭菌。
(完整版)快速疟疾诊断试纸盒说明
快速疟疾诊断试纸盒说明书
使用方法：
1、撕开铝箔袋，取出试纸盒。
2、将试纸盒平放于干净平整的台面上，并在标贴上注明病人姓名或编号（图解1）。
3、用吸管吸取5μι（吸血管第一刻度）血样本垂直滴入A加样孔中（图解2）。
4、然后打开裂解液（Lysis Buffer），滴加4滴缓冲液入B加样孔中（图解3）。
5、等待色带出现，在15分钟内判读结果。
6、将全部血样和使用过的试纸盒弃置在废物容器中，并正确依照相关指南处置。
结果的判读：
A、结果无效：若控制带C未出现色带，则结果无效。
如图[1]—[4]所示
[1] [2] [3] [4]
B、阴性反应：只有控制带C出现色带，如图[5]所示。
C、阳性反应：
①.间日疟、三日疟或卵形疟阳性，恶性疟阴性，如图[6]所示。
②.恶性疟阳性，但不能排除其他三种疟原虫的混合感染，如图[7]所示。
[5] [6] [7]
注意事项
1、打开铝箔袋后，请勿将试纸盒置于高温潮湿的环境中。
若在炎热潮湿的条件下使用，应在开袋后
15分钟内使用。
2、一定要在15分钟之内判读结果，15分钟过后诊断无效。
图解（2）图解（1）图解（3）。
14寄生虫检测作业指导书(除疟原虫)
2.1编号：每份粪样取1张载玻片进行编号（与待检粪样的编号相同）；
2.2打开待检粪样的包装，将尼龙绢片置于待检粪样上，用塑料刮片轻压尼龙绢片并在其上轻刮，使细粪渣透过尼龙绢片的微孔滤出至绢片表面；
2.3将定量板放在载玻片中部，然后用刮片将绢片表面的细粪渣填入定量板的中央孔内，使填满全孔并抹平；
3.2虫卵计数方法
每张涂片发现的蛔虫卵、鞭虫卵、钩虫卵、其他吸虫卵都要计数。镜检所用显微镜统一目镜为10×的镜头。由于一些地区蛔虫感染度特别重，有时一张涂片虫卵数达数千甚至数万个，计数蛔虫卵比较费时，为此对蛔虫卵计数作以下规定：每张涂片首先随意粗查几个视野，若每个视野蛔虫卵数在10个以上，可以暂不计数蛔虫卵。先读完全片各视野的钩虫卵数和鞭虫卵数等，再用定视野抽查法推算全片蛔虫卵数。具体步骤是：
1.5.7放入37℃温箱，培养48h，用吸管取沉淀物一滴，作涂布检查。方法见1.1。
1.5.8若检查结果为阴性，应从培养管底部吸取沉淀物0.5mL转种另一培养基中，再经48h培养后检查，仍为阴性，报告。
C血吸虫检查（包括A的改良加藤厚涂片法）
1.1间接红细胞凝集试验（IH8）
1.1.1抗原：为用葡聚糖凝胶G100初步纯化的SE8致敏的绵羊红细胞。所用绵羊红细胞先经2.5%戊二醛化及1：5000鞣酸溶液鞣化后再行致敏。致敏后的红细胞以含10%蔗糖及1%正常兔血清的PH7.2P4S配5%悬液，分装安瓿低压冻干封存。每批致敏红细胞作效价测定，滴度达1：1280～1：2560为合格。抗原也可采用SE8和8U8的混合抗原；血球也可采用人“O”型红细胞。
1.3尼龙绢片(统一供应):规格为80～100目，裁剪成8cm×8cm大小；
1.4透明液的配制：取100ml蒸馏水、100ml纯甘油、3%的孔雀绿（或亚甲蓝）1ml，按此比例混合均匀；
疟原虫检测标准操作程序
疟原虫检测标准操作程序疟原虫检测检测标准操作程序1. 检验目的与原理1.1检验目的：检查血液中是否有疟原虫。
1.2 检验原理：瑞氏染色原理：瑞氏染料中含有美蓝和伊红两种染料，前者为碱性，后者为酸性，它们与细胞内的各种物质具有不同的亲和力，使其显现出不同的色调，以便于辨认。
根据瑞氏染色的酸碱物质染色性不同，可讲疟原虫各期的形态进行清楚染色，便于观察，高倍镜下一般可以观察到各种类型的疟原虫（常见间日疟、三日疟、恶性疟），疟原虫的各期，如环状体（早期滋养体），晚期滋养体，裂殖体、配子体等。
2. 样本收集和贮存2.1原始样本系统：全血。
2.2标本类型：EDTA抗凝血2ml,标本的采集应使用标准一次性采血管，充分混匀，勿震荡。
2.2保存条件：EDTA抗凝血尽快即时检测。
2.4病人要求：必须是发烧时采血。
3．试剂3.1瑞氏染液：3.1.1试剂成分：瑞氏染料 1.0g无水甲醇500ml甘油10ml3.1.2瑞氏染液配制方法：将瑞氏染料称量好后，放在乳钵中加少量无水甲醇匀速研磨至溶解，将研磨好的染液倾倒入试剂储存瓶中，倒入无水甲醇继续研磨，反复多次，直至乳钵中无瑞氏染料沉淀为止，染液试剂瓶存满为止。
将配制好的染液放在37℃24小时后方可使用，放在阴凉干燥处，避光保存。
3.2磷酸盐缓冲液PH6.43.2.1 脱水Na2HPO4 1份: 处理方法将Na2HPO4于蒸发皿上干燥(火燃烘烤）成粉末称量。
3.2.2无水KH2PO4 2.6份将脱水Na2HPO4 1份和水KH2PO4 2.6份充分混合，边研磨边混匀。
3.2.3将上述粉末1g加溶解于500ml去离子水中，混合均匀，方可使用。
3.3 器材：载玻片、加样枪、吸头、推片器4. 仪器显微镜 OLYMPUS 型号：CX21。
4.1开机前检查4.1.1 OLYMPUS显微镜：检查显微镜光路系统，目镜、物镜镜头正常，聚光器、光圈、螺旋、微螺旋调节正常。
4.2日维护：每日清理纤维镜表面，保持显微镜光圈、聚光器干净整洁；每日下班前无水乙醇（二甲苯少用，有致癌性）清洗所有显微镜物镜（低倍镜10，高倍镜油镜）、目镜。
疟原虫检测工作方案及流程
疟原虫检测工作方案及流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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CareStart疟疾HRP2/pLDH复合测试盒使用说明
CareStart疟疾HRP2/pLDH复合测试盒使用说明作者：张杰来源：《科技视界》 2013年第3期张杰（兰州大学外国语学院，甘肃兰州 730000）0 前言笔者依据美国Access Bio公司carestart疟疾测试盒（2008年12月版）说明书翻译，信息以原版为准（下载），仅供参考使用。
疟疾HRP2/plDH复合测试条快速一步测试，快速测试人血疟疾LDH(乳酸脱氢酶）和HRP2（富含组氨酸蛋白2）1 用途快速测定人血疟疾HRP2和乳酸脱氢酶，以助诊断疟疾感染。
2 综述疟疾为严重寄生虫病，以发热、寒战、贫血为特征，由感染某种寄生虫（疟原虫）的按蚊叮咬人后人际间传播，四种疟原虫可感染人体：恶性疟、间日疟、卵形疟和三日疟。
寄生物（子孢子）播散至人体肝，在肝内成熟并释放另一种产物-裂殖子。
全球90多个国家报道了疟疾病例，据估计全球每年发现5亿多临床病例和270多万疟疾所致死亡病例。
目前，人们通过查找血滴中疟原虫诊断疟疾。
血涂在玻片并经染色，这样显微镜下便可见疟原虫。
CareStart疟疾pLDH/HRP2复合测试盒包含一膜带，膜带外包两种单克隆抗体形成独立线分别位于测试条两侧。
其中一种单克隆抗体（测试线2）对疟原虫属（恶性疟、间日疟、卵形疟、三日疟）的乳酸脱氢酶(pLDH)具范特异性，另一条线（测试线1）由一种单克隆抗体组成，该抗体对富含组氨酸蛋白2（HRP2)的恶性疟具备特异性。
单克隆抗体配合联接垫片后对pLDH具泛特异性，对恶性疟的HRP2具特异性。
因此，Carestart疟疾pLDH/HRP2抗原测试专用于恶性疟和其他型疟疾的鉴别诊断。
３试剂盒内物品试剂盒包含以下物品以方便检测：检测卡；包装说明书；检测缓冲液；样品吸管（可选）；采血针（可选）；酒精棉（可选）。
４注意事项为获得可重现结果，须遵守下列要求：1）仅限于体外诊断；2）使用可能具有污染性材料进行检测时请使用一次性手套，完毕后请认真洗手；3）请不要使用过期产品；4）在接触样本时请不要进食或抽烟；5）请使用合适的消毒剂全面清洗溅出物。
疟原虫镜检技术操作规
疟原虫镜检技术操作规范1.目的指导实验室检验人员正确使用和维护全显微镜，完成疟原虫检测项目2、范围适用于实验室检验人员3、职责检验人员需按照本操作规程使用和维护全显微镜, 确保仪器在最佳状态下运行，以便得到正确的结果，提高结果准确率。
4、作业指导4.1.需用器材显微镜单、双目显微镜均可，目镜一般以5X为宜（有的用10X），物镜必须用油镜（100X）、镜油、擦镜纸、二甲苯或酒精乙醚4.2操作步骤4.2.1、血膜上滴加镜油滴一滴镜油在血膜上，再将血片置载物台上。
4.2.2、镜检用目镜5×和物镜10～40×低倍镜检下找到血膜，再将物镜转换成油镜（100×），查找疟原虫，吉氏染色较好的血膜，红细胞呈淡红色，嗜酸性细胞的颗粒呈鲜红色，淋巴细胞及疟原虫胞浆呈蓝色或淡蓝色，白细胞的核呈紫蓝色，疟原虫的核呈红色。
4.2.3、观察血膜的方法镜检时从血膜的一端开始，自上而下，自左而右，逐个视野顺序查看。
发热病人血片至少要查完200个视野以上，普查带虫血片则需看完全片，方可报告结果。
镜检疟原虫一般只查厚血膜，薄血膜作为疟原虫的分类定种。
4.3、结果报告结果报告分阳性和阴性，阳性者至少要查见一个典型疟原虫（并需鉴别虫种和期别）方可确定；以查完整个厚血膜，未查见疟原虫者判为阴性。
4.4、注意事项4.4.1染色前血膜的保存新制作的血膜应防止污染和苍蝇吸食血膜，新鲜厚血膜放置时要保持水平，直到充分干燥后可不溶血直接染色。
血膜放置时间，夏天不宜超过48小时，冬天不宜超过72小时，否则厚血膜会自然固定而不能溶血，影响镜检。
不能即时染色的血膜，可先用甲醇固定薄血膜，将厚血膜溶血，晾干后包好，放入干燥器中，置于冰箱内保存。
临用时，将干燥器放置室温中1～2小时后取出血片。
4.4.2、患者资料应登记详细，确保能追踪随访，个案调查、登记、统计等资料应有专人负责保管。
4.4.3、镜检人员应加强自身防护，操作戴手套、穿工作服。
疟原虫抗原检测试剂盒说明书
疟原虫抗原检测试剂盒(胶体金法)使用说明书【产品名称】通用名称：疟原虫抗原检测试剂盒（胶体金法）英文名称： Malaria Test【包装规格】25人份/盒。
【预期用途】疟原虫抗原检测试剂盒（胶体金法）是体外免疫层析试验，用于定性检测具有疟疾症状和体征人群EDTA抗凝静脉血或毛细血管血中的恶性疟原虫抗原和间日疟原虫抗原，可对恶性疟原虫、间日疟原虫做出辅助诊断，并可对恶性疟原虫和间日疟原虫做出鉴别诊断。
该试验不用于无症状人群的筛查。
【检验原理】疟原虫抗原检测试剂盒（胶体金法）使用的是薄膜免疫层析技术，该技术用单克隆抗体检测静脉血和末梢血中的恶性疟原虫抗原和间日疟原虫抗原，这两种抗体与对照抗体固定到膜支持物上形成三条不同的线，膜支持物与样品垫相连，结合有可视粒子的对照抗体和抗疟原虫抗体浸渗在样品垫上，组成检测条。
检测条位于一块书形铰链状的检测卡中，与冲洗垫和吸收垫一道参与检测板闭合后薄膜的清洗。
检测时，将全血加到样品垫上，标本中存在的疟原虫抗原与抗疟原虫抗体结合物结合。
将A试剂液加到检测条的底部，使抗原结合物复合物沿检测条流动，在固定抗体处被捕获，形成检测线，固定的对照抗体捕获对照结合物，形成对照线。
一旦血标本流过检测条，就将检测板闭合，使加到冲洗垫中的A试剂把检测条上多余的血液冲去。
检验结果可用紫红色线的存在与否来解释。
15分钟读数时，阳性结果将包括一条检测线（或两条检测线）和一条对照线，阴性结果只产生一条对照线，阴性表明标本中未检出疟原虫抗原。
如果不出现对照线，不管检测线出现与否，结果都为无效。
【主要组成成份】1.2．A试剂：含去污剂和叠氮钠的Tris缓冲液。
3．毛细管：EDTA抗凝毛细管，用于将末梢全血加入到检测卡中。
自备材料采血针、灭菌拭子或棉球、时钟、秒表或跑表注：加样时，要使用能加样15μl体积的经过校准的加样器。
【储存条件及有效期】试剂盒在2-37℃贮藏。
试剂有效期为自生产之日起24个月。
疟原虫镜检操作规程
疟原虫镜检操作规程疟原虫镜检操作规程1.标本采集1.1标本采集前病人的准备：间日疟及三日疟患者应在发作后数小时至10余小时采血；恶性疟患者，应在发作后20小时左右采血。
1.2标本种类：全血或末梢血。
1.3标本要求：厚血片溶血要及时。
2．标本运送：室温运送。
3．标本拒收标准：被细菌污染。
4．操作步骤 4.1 薄血片法：4.1.1在洁净玻片上，滴血液标本1滴，以常法推制成薄片。
4.1.2 血膜完全干燥后即可用瑞氏法染色，干后用油镜镜检。
4.2厚血片法：4.2.1在洁净玻片上，滴血液标本2滴。
4.2.2用推片将血液由内向外转涂成直径约1cm、厚薄均匀的血膜，在室温中自然干燥。
4.2.3 在干燥的血膜上滴加蒸馏水数滴，完全覆盖血膜，溶血约5分钟后倾去溶血液。
4.2.4 不必待干，进行瑞氏染色，干后镜检。
5．结果判断在油镜下观察，薄片须至少100个视野，厚血片至少20个视野，才能报告“未见疟原虫”；发现虫体后还应在薄血片上进行分类鉴别。
疟原虫胶体金法简易操作步骤原理基于双抗体夹心法工作原理，检测时，滴加5μL全血样本于试剂卡加样孔处，随之滴加4滴裂解液，裂解后的样本在毛细管效应下向上层析。
如样本中含有恶性疟原虫特异性乳酸脱氢酶（pflDH）和疟原虫乳酸脱氢酶（panLDH），将于胶体金标记物panLDH单克隆抗体反应形成复合物，在层析作用下前移，被预先固定在硝酸纤维膜上检测区的pflDH/panLDH单克隆抗体捕获，在检测区内形成1条/2条红色反应线，此时为阳性结果，如样本中无pflDH/panLDH抗原，在检测区内无红色反应线，此时为阴性反应。
步骤1.无菌采集患者EDTA-2K抗凝静脉血2ml。
1. 沿锡箔袋切口，撕开锡箔纸，取出疟原虫抗原检测卡，用铅笔或水写笔编号并做好登记。
2. 吸取5μL全血样本垂直滴加于加样孔A区，同时滴加4滴裂解液于加样孔B区。
3. 15分钟内观察显示结果，超过30分钟无临床意义。
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疟原虫检测试剂盒作业指导书
1.目的
指导实验室检验人员正确操作疟原虫检测试剂盒胶体金法
快速检测，保证人员及设备安全。
2.范围
适用于实验室检验人员
3.职责
样品检验员负责正确使用疟原虫检测试剂盒胶体金法快速检测，并做好原始记录；
技术负责人负责解决操作中出现的技术问题。
4.作业指导
4.1试剂储存条件4℃-30℃保存。
4.2使用方法
4.2.1.在紫色加样区滴加 15μ l 血样。
4.2.2.立即在加样垫下方的白色垫片上滴加 2 滴试剂 A。
4.2.3.在书形检测卡左边一侧最上方的白色垫片上滴 4 滴试A。
4.2.4 15 分钟内读取结果，30分钟显示的结果无临床意义。
4.3. 结果判断
2 阳性
间日疟（P.v.）阳性，或卵形疟（P.o.）
T1 阳性阳性，或三日疟（P.m.）阳性，在一些病
恶性疟阳性，恶性疟（P.f.）感染。
例中，仅 T2 线出现表明可能是（P.v.）
（P.o.）、（P.m.）的 2 种或 3 种混合
感
染。
T1+T2 阳性
恶性疟（P.f.）阳性，恶性疟（P.f.）感染。
阴性
在一些病例中，T1 和 T2 线均出现，可能表明是
检测结果阴性，未检测到疟疾抗原。
（P.f.）与其它 3 种（P.v.）、（P.o.）、（P.m.）
的不同组合感染。
无效结果或无法解释的结果
如果控制线没有出现，无论出现几条检测线，
检测结果均无效。
4.4注意事项
4.4.1质控区与检测区域均不出现红色反应线，表明发生错误的检验应重试。
4.4.2当疟原虫密度很高时检测线很明显，质控线可能变得很弱，为正常结果。
4.4.3不要混合使用来自不同批次的试条/试卡和裂解液。
4.4.4操作时应注意做好生物安全防护，用过的试条/试卡、裂解液等在废弃之后，进行高压灭菌。