酶标仪的类型及使用
酶标仪作业指导书
酶标仪作业指导书标题：酶标仪作业指导书引言概述：酶标仪是一种用于测定酶活性的仪器，广泛应用于生物化学、分子生物学等领域。
正确操作酶标仪对于实验结果的准确性至关重要。
本文将详细介绍酶标仪的操作步骤和注意事项，帮助用户正确使用该仪器。
一、准备工作1.1 清洁工作台：使用无尘布擦拭工作台面，确保工作环境清洁。
1.2 准备试剂：根据实验需要准备好所需试剂，确保试剂的新鲜度和稳定性。
1.3 检查仪器：检查酶标仪的电源、温度控制、吸光度测量等功能是否正常。
二、操作步骤2.1 启动仪器：按照说明书操作启动酶标仪，等待仪器预热至设定温度。
2.2 设定参数：根据实验要求设定吸光度测量波长、温度等参数。
2.3 校准仪器：使用标准品进行校准，确保测量结果准确可靠。
三、样品处理3.1 样品制备：按照实验方案制备样品，注意避免样品受到污染或变性。
3.2 样品加载：将样品加载到酶标板中，确保每个孔的样品量均匀。
3.3 吸光度测量：根据实验要求进行吸光度测量，记录测量数值。
四、数据处理4.1 数据分析：使用专业软件对吸光度数据进行处理和分析，得出实验结果。
4.2 结果解读：根据实验结果进行数据解读，分析样品中酶活性的变化。
4.3 实验报告：撰写实验报告，清晰准确地呈现实验结果和结论。
五、清洁和保养5.1 关机清洁：在使用完酶标仪后及时关闭电源，清洁仪器表面和工作台。
5.2 保养维护：定期对酶标仪进行保养维护，保证仪器的正常使用和性能稳定。
5.3 存储注意：正确存放酶标仪，避免受潮或受到其他损坏。
结论：正确操作酶标仪对于实验结果的准确性至关重要，希望通过本文的介绍和指导，读者能够正确使用酶标仪，提高实验效率和结果的可靠性。
酶标仪简介
酶标仪简介廖荣刚什么叫酶标仪即酶联免疫检测仪(ELISA Reader)是酶联免疫吸附试验的专用仪器.酶标仪类型⏹单通道和多通道⏹全自动和半自动酶标仪的工作原理在特定波长下，检测被测物的吸光值。
特定波长下，同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。
操作流程12345酶免实验洗板机洗板报告采集标本酶标仪测定酶标仪、洗板机使用注意事项⏹1、酶标板内没有血凝块和杂质⏹2、洗板要干净，不能有残留物⏹3、酶标仪使用完后要清洗管道和清洗头⏹4、对于因试剂盒问题造成的测量结果的偏差，应根据实际情况及时修改参数，以达到最佳效果。
⏹5、出现技术故障时应及时与厂家联系，切勿擅自拆卸酶标仪酶标仪应用血液学检验血小板相关抗体的检验血清纤维蛋白降解产物的测定肿瘤⏹甲胎蛋白AFP⏹癌胚抗原CEA⏹前列腺特异抗原PSA⏹胰癌、胆道癌、胃癌CA19-9 ⏹卵巢癌CA125⏹乳腺癌CA15-3病毒肝炎病毒、艾滋、不孕抗体⏹抗精子抗体⏹抗宫内膜抗体⏹抗卵磷脂抗体优生优育抗体⏹风疹病毒的检测RV⏹巨细胞病毒的检测CMV⏹单纯疱病毒的检测抗HSV（Ⅰ、Ⅱ）⏹弓形虫（体）病毒的检测TOXO两对半⏹①HBsAg、HBeAg、HBcAb均阳性：急性或慢性乙肝。
⏹②HBsAg、HBcAb阳性：无症状HBV（乙肝病毒）携带、急性HBV感染。
⏹③HBsAg、HBeAb、HBcAb均阳性：急性乙肝趋向恢复、无症状HBV携带者。
⏹④HBsAg、HBcAb阳性：表示有既往感染，已获得免疫力。
⏹⑤HBsAb阳性：被动或主动免疫，对HBV有免疫力。
⏹⑥HBeAb、HBcAb阳性：有既往感染史、急性HBV感染恢复期。
⏹⑦HBcAb阳性：急性HBV感染核心窗口期（尚未发病但可传染）。
酶标仪应用前景酶免（EIA）、放免（RIA）和发光方法所处市场周期放免衰退期酶免成长期发光进入期。
酶标仪iMark操作快速指南
仪器硬件安装：
1、酶标仪安装；
2、安装打印纸；
3、随机软件安装（选配）。
一、操作面板说明：
1、开/关
【功能：打开/关闭舱门。】
2、开始/停止
【功能：按此键开始用当前设置进行读板；可中 途停止读板。】
3、主菜单
【功能：按此键直接回到主界面。】
4、上箭头
【功能：向上移动光标，并在按下“转换”键后， 可从输入字母或符号。】
R:表示参考波长
振板参数（包括：振板时间，振板速度等参数
当前程序所用试剂盒名称
使用者如果觉得当前程序参数不需要更改的话 束后，会自动通过内置的打印机打印出测量结果。
光学测定模式
振动参数
测定方式：单波长
振动：否丿
测定波长：450
速度：中
时间：999秒
各部分解释如下：
注①：在“光学测定模式”中，操作者可选择使用单波长或者双波长，并在使用双波长时选择测定波长和参 考波长。双波长模式指检测波长和参考波长吸光度之差。
5、左箭头【功能：回到上一界面，向左移动光标。】
6、 输入【功能：确认完成输入或者某一设置。】
7、下箭头
【功能：向下移动光标，并在按下“转换
键后，可从输入字母或符号。】
8右箭头【功能：改变或者选择某一值或者类型，向右移动光标】
9、转换【功能：输入小数点，改变输入模式。】
10、数字键 【功能：输入数字或者酶标板布局的情况。】
注②：在“振动模式”中，操作者可选择是否要振板。并可设定振板速度和时间，速度分为：低、中、高三 种设置。0-999秒之间可任意设置。
注③：在“设置读数模式”中，操作者可选择快速或逐步读数，并可选择普通或评估模式。带“
酶标仪工作原理及使用方法
酶标仪简介：酶标仪即酶联免疫检测仪是酶联免疫吸附试验的专用仪器又称微孔板检测器。
可简单地分为半自动和全自动2大类，但其工作原理基本上都是一致的，其核心都是一个比色计,即用比色法来进行分析。
测定一般要求测试液的最终体积在250μL以下，用一般光电比色计无法完成测试，因此对酶标仪中的光电比色计有特殊要求。
酶标仪原理：酶标仪实际上就是一台变相光电比色计或分光光度计，其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同. 图示是一种单通道自动进样的酶标仪工作原理图.光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光，进入塑料微孔极中的待测标本.该单色光一部分被标本吸收，另一部分则透过标本照射到光电检测器上，光电检测器将这一待测标本不同而强弱不同的光信号转换成相应的电信号.电信号经前置放大，对数放大，模数转换等信号处理后送入微处理器进行数据处理和计算，最后由显示器和打印机显示结果. 微处理机还通过控制电路控制机械驱动机构X方向和Y方向的运动来移动微孔板，从而实现自动进样检测过程.而另一些酶标仪则是采用手工移动微孔板进行检测，因此省去了X,Y方向的机械驱动机构和控制电路，从而使仪器更小巧，结构也更简单.微孔板是一种经事先包理专用于放置待测样本的透明塑料板，板上有多排大小均匀一致的小孔，孔内都包埋着相应的抗原或抗体，微孔板上每个小孔可盛放零点几毫升的溶液.光是电磁波，波长100nm~400nm称为紫外光，400nm~780nm之间的光可被人眼观察到，大于780nm称为红外光。
人们之所以能够看到色彩，是因为光照射到物体上被物体反射回来。
绿色植物之所以是绿色，是因为植物吸收的大部分为红橙光和蓝紫光，但对绿色不吸收，反射出来，所以植物呈现为绿色。
酶标仪测定的原理是在特定波长下，检测被测物的吸光值。
随着检测方式的发展，拥有多种检测模式的单体台式酶标仪叫做多功能酶标仪，可检测吸光度(Abs)、荧光强度(FI)、时间分辨荧光(TRF)、荧光偏振(FP)、和化学发光(Lum)。
酶标仪终点法、动力学法和光谱扫描
酶标仪是一种用于测定酶活性的仪器，它可以通过多种方法来检测酶对底物的作用，其中包括终点法、动力学法和光谱扫描。
这三种方法各有特点，适用于不同类型的酶活性研究。
在本文中，我将深入探讨这三种方法的原理、应用和局限性，以便你能更全面地了解酶标仪在酶活性研究中的应用。
1. 酶标仪终点法酶标仪终点法是通过观察反应终点时酶对底物的转化情况来测定酶活性的一种方法。
在进行实验时，可以在不同时间点上停止反应，并通过测定产物的浓度来推断酶在不同时间点上的活性水平。
这种方法简单易行，特别适用于一些较为稳定的酶反应。
然而，由于无法确定反应速率的变化情况，终点法并不能提供酶反应动力学信息，因此在动态反应中的应用受到一定的局限。
2. 酶标仪动力学法相较于终点法，酶标仪动力学法能够提供更为全面的酶活性信息。
动力学法通过实时监测酶对底物的转化速率来确定酶活性的变化情况，从而可以得到酶的最大反应速率、米氏常数等重要参数。
这种方法适用于研究酶对底物的实时作用情况，能够全面了解酶的活性特性。
然而，动力学法需要实时测量反应产物的浓度变化，因此在实验设计和数据处理上较为繁琐，需要较高的实验技术。
3. 酶标仪光谱扫描除了以上两种方法外，酶标仪还可以通过光谱扫描来测定酶活性。
这种方法是通过监测反应产物在不同波长下的吸光度来推断酶对底物的转化情况，特别适用于一些对底物和产物的吸收光谱有明显差异的酶反应。
光谱扫描方法可以提供关于酶对底物的选择性和反应特异性的信息，对于特定类型的酶研究有重要意义。
然而，由于光谱扫描需要对反应产物的吸收特性进行精确测量，因此对于实验条件和数据校准要求较高。
综合来看，酶标仪终点法、动力学法和光谱扫描各有其适用范围和局限性。
在实际研究中，研究人员可以根据不同酶反应的特点选择合适的方法来进行酶活性测定。
而在今后的研究中，可以借助多种方法的综合应用，在更全面、深入地了解酶反应特性的基础上进一步探索酶的活性调控和应用前景。
在个人观点上，我认为酶标仪作为一种重要的酶活性测定仪器，在生物医学、生物工程和药物研发等领域具有重要应用前景。
酶标仪使用说明
Molecular Devices 微孔板检测系统操作简介仪器和软件总体介绍3硬件操作步骤及注意事项4仪器安装连接4仪器保养注意4软件操作步骤5总体介绍5软件界面61.菜单栏62.图标栏63.文档区域7仪器检测参数设定8四种检测类别：91.终点法检测92.动力学法检测 113.波长扫描检测 114.单孔多点检测 11检测样品分组设定131.设定本底参照(BLANK) 142.设定标准样品(Standards)及相应的标准曲线 143.设定未知样品(Unknowns)并根据标准样品计算相应的浓度 18仪器和软件总体介绍微孔板检测系统(酶标仪)，以M5为例，仪器正面左边角有型号名SpectraMax M5：酶标仪需要用专门连接线(仪器自带)与电脑连接，下图为连接线两边插头、仪器背面的插口和电脑背面的9针串口(COM)。
另外酶标仪对电源要求很高，我们要求的电源有接地，并通过不间断电源UPS来对仪器和电脑接点，防止：1）大电流的冲击，2）电压不稳，3）突然断电。
推荐SANTAK公司出品的UPS不间断电源，图片如下：仪器的所用功能都可以通过专业软件SoftMax Pro v5.0.1来控制，在电脑中安装后在桌面上会有如下的图标：硬件操作步骤及注意事项仪器安装连接仪器与电脑连接完毕并连接上高质量的电源以后，按仪器背面的按钮可以直接启动仪器，经过几分钟后的仪器自检后就可以开始用于检测。
电脑和仪器哪个先开没有关系。
仪器保养注意1） 有良好的电源，保持24小时开机。
2） 保持避光和干净的室内环境，维持一定的湿度(30%-80%)。
3） 维持室内比较恒定的温度，以20-22度为最适宜。
4） 96孔微孔板内每孔可检测100-300ul 溶液，最佳检测体积为200ul 。
5） 384孔微孔板内每孔可检测50-100ul 溶液，最佳检测体积为80ul 。
6） 检测后的微孔板和比色皿不要长期置于仪器插槽中，检测完后就从仪器中取出，避免溶液蒸发腐蚀或损坏仪器内部光路系统。
KHB ST-360酶标仪标准操作程序
KHB ST-360酶标仪标准操作程序1目的通过对ST-360酶标仪的规范操作，以获取准确的结果，使其处于良好的工作状态，并保证操作人员的人身健康与安全。
2仪器简介、工作原理2.1基本原理ST-360酶标仪依据了比色法原理用于检测体内微量的特异性抗原和抗体。
酶免反应中的显色反应是通过偶联在抗原或者抗体上的酶催化显色底物进行反应，从而显示出颜色，通过显色的深浅即吸光度值的大小就可以判断标本中待测抗原或抗体的浓度。
酶标仪利用分光光度计的原理，读取酶免实验中反应物的吸光度值，进而进行分析。
ST-360酶标仪是一种通道垂直光路光密度检测仪，可用来进行标准光密度测定与凝集反应检测。
2.2检测原理ST-360酶标仪利用了垂直光密度检测的概念，即光束经过整个标本的垂直测光发，光的吸收与板孔中吸光物质的多少呈正比。
吸光值由以下公式表示：A = （a/s）×mA 为吸光度值；a 为物质的克分子吸收率；m 为吸光物质的质量；s 为垂直于光路的横切面积。
2.3参数设置设置日期，时间波长：双波长单波长，版类型：96孔输入质控类型和数量，输入阴，阳对照。
2.3技术性能（1）吸光度值可测范围：0.000—3.000（0.000—2.000为线性范围）（2）滤光片波长，基本配置405，450，492，630。
按用户要求可另配414，546，578，690。
（3）测试速度：96孔/5秒（4）稳定性：≤±1%（5）重复性：≤0.005（A）3仪器运行环境（1）电源条件：AC200V～AC240V，50/60 Hz（2）环境温度：10℃～30℃（3）相对湿度：<=80%（4）大气压：86—106Kpa（5）工作位置：水平（6）工作时间：连续8小时4授权操作人适用于生免室经授权的检验专业技术人员，具体见仪器授权一览表5程序编制5.1取出附件袋中的电源线，一端接在后面板的电源插座山，一端接在220V电源上。
5.2接通仪器后面板的开关，仪器自检后，进入待机状态。
酶标仪性能说明
TECAN Sunrise酶标仪性能说明一、总体介绍Sunrise酶标仪是一种精确、可靠、快速、使用灵活的全自动酶标仪。
由于多年来在中国市场的出众表现，已成为国内装备最多的高档全自动酶标仪之一。
由于其优越技术性能，可应用于传染性疾病及内分泌检测、肿瘤标计物与药物监测、凝血及血小板因子和微量蛋白等多种吸光度试验方法定性、定量检测。
适用于医院、血站、防疫站、妇幼保健院、制药、农业、畜牧及科研机构等ELISA、酶动力学、内毒素的检测和研究，具有十分广泛的应用领域。
该酶标仪预装有4套标准滤光片：340、450、492、630。
并可根据用户需要选配其他波长滤光片，Sunrise酶标仪独特设计使用12个测量通道，1个参比通道，使测量速度达到单波长6秒，双波长8秒。
由于该酶标仪的测量范围达到340-750nm,使得该仪器可以进行紫外测量，测量OD值范围达到0-4.0OD,扩展了此机器的使用范围。
Sunrise酶标仪配有QC-PAC2软件，该软件通过和QC-PAC2专用校验板结合，可实现对酶标仪的光路系统，滤光片、测量精度、分辨率、线性度、准确度、滑道系统等进行校验修正，使的使用一段时间后的酶标仪达到更好的性能。
配合思桥软件使用，更能发挥Sunrise酶标仪的性能，可实现定性实验、定量实验、动力学实验（ALT/GPT酶动力学微板法）、血型凝集实验（ABO 血型微板法检测）、RSP加样器及STAR加样器条形码识别、质控功能、病人综合报告及连接血站、医院局域网发布功能。
二、主要特点：（1）完美解决ELISA检测和其他可见光吸收微孔板检测（2）独有12测量通道一个参比通道检测，快速准确（3）全面单波长、双波长和动力学测量（4）特有连续梯度滤光片可选，相当于300块普通干涉滤光片（5）4块标准配置滤光片，并有多种滤光片亦可灵活选配（6）触摸屏和电脑控制型可选，适用不同实验室要求（7）特有的内存控制系统，数据不会丢失三：技术指标：（1）操作系统（可选配）：大屏幕，彩色触摸屏，手写笔操作，中文菜单，更方便用户操作使用（2）计算机接口：双向RS232C 连续接口, 9 针D-sub插头，单机操作和电脑控制可选，适用不同实验室要求（3）打印机接口：Usb接口（4）微孔板型：96孔板“平”,”U”,”V”底，适用各种微孔板（5）资料贮存：存储数据为256M U盘，可存储日历、时间、程序、测量数据，内置电池平均寿命8年（6）光学系统：独有12个测量通道，1个参比通道，测量快速准确（7）光源：12V/20W 长寿命卤素灯灯泡，独创的光源保护电路不需预热时间，灯泡平均寿命达100万次测量以上（8）波长范围：340nm-750nm；标准配置为340 nm，450 nm，492 nm，630 nm 4个滤光片，最多可配置32个滤光片（9）测量方式：可作常规测量（每孔采集21个测量点），中心测量，精密测量（每孔采集40个测量点）（10）测量形式：可作单波长和双波长测量，紫外测量、动力学测量、手动测量，功能齐全（11）测量时间：单波长：6秒双波长：8秒动力学5秒（12）测量范围：340-399nm: 0-3.0OD 400 -750nm:0 -4.0OD（13）报告形式：原始OD值，吸光度值，阀值，浓度，曲线，动力学，极限值，定性，定量等报告形式丰富多样，定性报告参数直观全面，自动进行结果的数据统计，质控功能强大，定量报告包括多达8种曲线拟合、4种坐标计算，使定量报告更加方便（14）准确度：0.0-2.0OD/492nm:优于±1%或±0.010OD2.0-3.0OD/492nm:优于1.5%或±0.005OD.（15）线性度：340-399nm: 0-2.0OD: 优于±2%400-750nm:0-2.0OD:优于±1%2.0-3.0OD:优于±1.5%（16）精密度：0.0-2.0OD/492nm:优于±0.5%或±0.005OD2.0-3.0OD/492nm:优于±1.0%或±0.005OD（17）分辨率： 0.001OD（18）振板模式:支持4种模式的振板，正常、低频、高频、宽幅（19）温度控制（可选）:环境温度以上至42℃；96孔板每孔独立加热（20）质量控制：特有QC PAC2质量控制系统，可以使用过一段时间或维修后的机器性能达到出厂标准（21）随时存储仪器数据，不会丢失数据（22）其他特点：能与自动化工作站整合，利于自动化操作四、物理参数：（1）电源电压：自动设定，100-120V或220-240V 50或60HZ（2）消耗功率：待机模式：大约50VA操作模式：最大110VA（3）保险管：2XF2.0A/250V（速熔型）（4）外部尺寸：长X宽X高=33.5X32.0X17.0（5）重量：6.0kg（6）环境要求：环境温度：操作时 15ºC至35ºC不操作时 -10ºC至43ºC贮藏 -40ºC至60ºC相对湿度：操作时 20%—90%不操作时 5%—95%贮藏 5%—95%（7）过压类型：Ⅱ级（8）污染级别：2天津开元生物工程仪器有限公司。
酶标仪使用方法范文
酶标仪使用方法范文酶标仪（ELISA）是一种广泛应用于生物医学和生物科学研究中的实验技术，用于检测和测量特定分子的存在和浓度。
下面将介绍酶标仪的使用方法。
一、准备工作1.准备样品：根据实验需要，收集并处理样品，将样品离心或过滤以去除杂质。
2.准备试剂：根据实验方案，准备好所需的抗体、酶标记物、底物等试剂。
二、实验步骤1.修复：将样品滴在固定载玻片上，加入适当的修复液，使细胞固定。
2.清洗：用磷缓冲盐水或PBS缓冲液洗涤载玻片上的固定样品，去除细胞外的杂质。
3.阻断：在载玻片上加入阻断剂，封闭非特异性结合位点，降低背景信号。
4.加入抗体：将特异性抗体加入载玻片上，与样品中的目标分子结合。
5.清洗：用洗涤缓冲液仔细洗涤载玻片上的抗体，去除非特异性结合的抗体。
6.加入酶标记物：加入与抗体免疫复合物特异性结合的酶标记物。
如酶标记的二抗。
7.清洗：仔细清洗载玻片上的酶标记物，去除非特异性结合的酶标记物。
8.加入底物：加入酶标记物所需的底物，使酶标记物产生明显的色反应或荧光。
9.反应停止：加入反应停止液，终止底物的反应，并阻断颜色或荧光的进一步发展。
10.读取结果：将载玻片放入酶标仪中，根据实验方案设置相应的波长，读取样品与标准曲线相对应的吸光度或荧光强度。
三、数据分析将吸光度或荧光强度的数据输入电脑软件中，根据标准曲线计算出样品中目标分子的浓度。
四、注意事项1.实验操作要严格按照实验方案进行。
2.所使用的试剂要保持干燥和避光，以免影响实验结果。
3.吸光度或荧光强度的读取要在规定的时间内进行，否则可能影响实验结果。
4.清洗步骤要充分，以去除非特异性结合的抗体和酶标记物。
5.实验过程要注意避免气泡的产生，并避免试剂的交叉污染。
6.实验结束后要及时清洗和消毒实验器材。
酶标仪操作程序范文
酶标仪操作程序范文酶标仪是一种常用的实验仪器，用于测定底物酶作用产生的产物的浓度。
下面是一份酶标仪的操作程序，包含样品准备、仪器设置和数据处理三个部分。
一、样品准备1.将需要测定的样品取出，确保样品保存完好并正确标注。
2.根据实验需要，从样品中取出适量待测的底物和酶。
3.准备试剂工作液，并按照实验方案中的要求进行稀释。
二、仪器设置1.打开酶标仪电源，待仪器自检完成后，进入菜单界面。
2.选择所需的测定模式和波长。
根据底物和酶的特性，选择合适的波长进行测定。
3.将空白对照品放入酶标仪样品槽中，点击“设置空白”按钮进行背景校正。
4.将待测样品分别放入酶标仪样品槽中，点击“测定”按钮开始测量。
三、数据处理1.测量结束后，将测量数据导出到计算机或打印机进行保存和打印。
2.对于每个样品，根据实验方案中的要求，计算出底物转化率或酶活性。
3.进行数据统计和分析，包括均值、标准差等参数的计算。
4.制作测量结果的图表，便于结果的展示和比较。
5.对数据进行结果的判读和讨论，根据实验目的和要求得出结论。
注意事项：1.在操作过程中，要注意实验室的卫生与安全，避免样品交叉污染和仪器的损坏。
2.使用纯净试剂和标准品，以确保测量结果的准确性和可靠性。
3.严格按照实验方案操作，避免因为操作差异引起的结果误差。
4.仔细记录实验过程中的操作步骤和观察结果，便于结果验证和复现。
以上是一份酶标仪的操作程序，包括样品准备、仪器设置和数据处理三个部分。
根据实验的不同需求，可适当调整和修改操作步骤。
为了保证结果的准确性和可靠性，操作人员应严格按照操作规程操作，并注意实验室的安全与卫生。
多功能酶标仪(共50张PPT)
抗原抗体反应
抗原与抗体的反应统称为免疫学反应。 在体内进行的抗原抗体反应称为免疫反 应，在体外进行的抗原抗体反应称为血 清学反应。 没有抗原的刺激，机体不能产生抗体； 利用抗体可以检测抗原物质。
ELISA法特点
ELISA法是建立在抗原与抗体免疫学反 应的基础上，因而，具有特异性。
酶标仪的分析原理与分光光度法一样， 服从朗伯比尔定律。物质的含量与显色 液的颜色深浅成正比，而颜色深浅可用 吸光度表示，所以物质的含量与吸光度 值成正比。
酶标记抗原或者抗体发生免疫学反应后 ，与底物的结合物，在特定波长下有最 大吸收，可通过测定显色液的吸光度对 待测物进行定量。
ELISA法知识
多功能酶标仪的实验应用
ATP检测 微生物生长 绿荧光蛋白分析 药代毒性分析 膜渗透分析 荧光偏振分析
三、酶标仪操作
1. 注意事项
2. 酶标板
3. 操作要点
1.注意事项
1）反复研读试剂盒说明，熟悉操作步骤。 2）加样的准确性。操作中须注意显色剂和
终止的加量准确，最好使用加样枪加液 以保证比色时吸光度的准确性。枪头不 要混用。 3）洗涤时间。一般按照说明书要求，起码 洗涤5次，切要把残液甩干。
由于测定中需要酶标记抗原或抗体，酶 分子与抗原或抗体分子的结合物可以催 化底物分子发生反应，产生放大作用， 正因为此种放大作用而使本法具有很高 的敏感性。
2.常用的ELISA分析
一般酶标仪比色应该首选双波长。 但每批微量反应板对抗原或抗体蛋白质的吸附性能是有显著差别的。 推开测定盖，将酶标板小心正确放到测定槽内，合住盖。 返回原显示，set analysis 的□D/S □Filt□Mix,按enter出现set analysis的Mode。 测定完成后，取出酶标板，合上盖，关仪器开关和电源，盖上防尘罩。
酶标仪的操作规程
酶标仪的操作规程酶标仪是一种广泛应用于生物医学研究和临床诊断等领域的分析仪器，具有快速、准确、高灵敏度等特点。
为了正确操作酶标仪，以下是一份简要的操作规程。
1. 准备工作1.1 酶标仪应放置在干燥、洁净的工作台上，确保光学系统的清洁和稳定。
1.2 打开仪器电源，等待仪器启动并进行自检。
1.3 清洁工作台和样品架，确保没有灰尘和杂质。
2. 样品处理2.1 准备样品：将待测样品和标准品准备好，按照实验设计进行标注和编号。
2.2 样品预处理：根据实验要求，如需对样品进行处理，比如离心、稀释等操作。
3. 试剂准备3.1 准备和标记试剂的浓度和容量，确保溶液的稳定性和准确性。
3.2 打开试剂盒，按照说明书准确添加试剂，注意避免污染和交叉感染。
4. 仪器设置4.1 打开酶标仪软件，并进行系统校准和仪器检测。
4.2 设定实验参数，如各通道的波长、吸光度范围、读取间隔时间等，确保参数的准确与一致性。
4.3 根据试剂盒说明书设置样本类型、试剂体积和反应时间等信息。
5. 样品加标和反应5.1 通过移液器等工具，将样品和试剂精确地加到试管或微孔板中。
注意避免试剂的浪费和污染。
5.2 确保样品和试剂充分混合均匀，避免结块和沉淀的形成。
5.3 将已经添加样品和试剂的容器放入酶标仪样本架中，注意每个孔位的对应关系。
5.4 设置酶标仪的反应时间和温度，启动仪器进行反应。
6. 数据分析6.1 反应结束后，将试验结果读取到酶标仪中。
6.2 根据实验需求和样品类型，在软件中选择正确的数据分析方法。
6.3 根据实验质量控制要求，对结果进行校验和判读。
6.4 导出数据，备份记录，并进行后续的结果统计和分析。
7. 仪器维护7.1 实验结束后，关闭酶标仪电源，清洁工作台和样品架。
7.2 定期对酶标仪进行维护和保养，如清洁光学系统、校准波长和灵敏度等。
7.3 遵守酶标仪使用须知，及时检修和更换损坏或失效的部件。
总之，正确操作酶标仪需要仔细阅读操作手册和试剂使用说明，熟悉仪器的功能和操作流程。
F50酶标仪 瑞士原装进口F50酶标仪
F50酶标仪瑞士原装进口F50酶标仪简介F50酶标仪是一种用于酶标记试验的设备。
它采用吸光度法，通过对样本中光吸收量的检测，来测定样本中所含物质的浓度。
F50酶标仪，即SLT F50酶标仪，是由瑞士SLT公司生产的一种高精度、高可靠性的酶标仪器。
特点F50酶标仪具有以下特点：1.高精度F50酶标仪采用了高精度的检测系统，能够对样本中微量的物质进行精确测量，并且具有极小的误差。
2.高灵敏度F50酶标仪的灵敏度较高，能够在较低的浓度下进行检测，可用于多种类型的化学物质的测量。
3.易操作F50酶标仪底部装有一个液晶屏和简单的控制器，可以直观地显示数据，并实现操作简单、方便。
4.多功能F50酶标仪具有多个功能，如读取各种标准曲线、存储、计算和输出数据，并且具备较强的兼容性，可适用于多种类型的化学试剂。
5.原装进口F50酶标仪作为SLT公司的得力产品，采用瑞士原装进口，从整体质量、生产工艺、核心技术等方面都具备较高水平，保证了其稳定性和可靠性。
应用领域F50酶标仪可用于医学诊断，生物医学研究，生物化学分析和制药工业等多个领域。
它广泛应用于药物筛选、细胞增殖和细胞毒性等领域，是高精度、高灵敏度的化学分析设备。
使用方法F50酶标仪使用方法简单，主要包括以下步骤：1.标定系统通过建立标准曲线来对检测系统进行标定。
2.准备样品涉及到样品前处理、稀释、制备标准物质等工作，样品需精密称量。
3.加样将处理好的样品加入检测系统之中。
4.操作仪器设置检测系统的条件，比如时间、波长等参数。
5.读取数据通过仪器底部的液晶屏和控制器，读取检测到的数据。
维护保养在正常使用之前，首先需要对F50酶标仪进行标准化、标定操作，另外要定期对仪器进行保养，如：1. 保持清洁干燥不使用时，要及时将样品舱、检测槽等部件进行清洁，然后将仪器密闭保存，保持干燥清洁。
2.检查灯泡状态使用较长时间后应检查光源的状态。
如发现灯泡损坏应及时更换。
3.保持稳定仪器的稳定性较好，但在使用过程中也应保持仪器平稳放置，以避免机身震动等情况影响检测精度。
酶标仪检测类型区别终点动力学
酶标仪检测类型区别终点动力学
酶标仪是一种常用的实验设备，用于测量物质浓度或反应速度的变化。
在酶标仪中，常见的检测类型包括终点检测和动力学检测。
终点检测是指在反应体系中添加反应底物和酶后，经过一定时间的反应，测量反应物质的浓度即反应终点时的值。
终点检测通常是在一段固定的反应时间内进行测量，比如测量底物的浓度或产品的产生量。
这种方法适用于反应速率相对较慢的情况，例如酶催化的酶反应和酶动力学的实验。
动力学检测则是在反应过程中连续监测反应物质的浓度或反应速率的变化。
在动力学检测中，酶标仪会自动记录反应曲线，并通过测量不同时间点的光吸光度或荧光强度来计算反应速率。
动力学检测可以提供更为详细的反应信息，包括反应速率常数、反应机制等，适用于对反应动力学进行研究的实验。
综上所述，终点检测和动力学检测是酶标仪中常见的两种测量类型，前者适用于测量反应终点时的值，后者则适用于连续监测反应的变化过程。
酶标仪的分类
酶标仪的分类
酶标仪是一种广泛应用于生命科学、医药、环境监测、食品安全等领域的实验设备，主要用于定量和定性分析各种生物分子的含量和活性。
根据其工作原理和应用领域的不同，酶标仪可以分为以下几种类型：
1. 显色型酶标仪：显色型酶标仪可以通过酶催化作用将底物转化为显色产物，从而定量或定性分析样品中目标分子的含量和活性。
常见的显色型酶标仪有多功能酶标仪、单波长酶标仪、双波长酶标仪等。
2. 荧光型酶标仪：荧光型酶标仪可以通过荧光染料与底物结合的方式实现对样品中目标分子的检测，具有高灵敏度、高特异性等优点。
常见的荧光型酶标仪有单荧光酶标仪、双荧光酶标仪、多通道荧光酶标仪等。
3. 化学发光型酶标仪：化学发光型酶标仪可以通过底物与酶的作用发生化学反应，释放出能量，从而产生光信号，实现对样品中目标分子的检测。
常见的化学发光型酶标仪有单光子计数酶标仪、多光子计数酶标仪等。
4. 微量型酶标仪：微量型酶标仪主要用于微量样品的检测，具有高灵敏度、高分辨率等特点。
常见的微量型酶标仪有微量双波长酶标仪、微量多功能酶标仪等。
总的来说，不同类型的酶标仪都有其特点和适用范围，研究者需要根据实际需求选择合适的酶标仪进行实验分析。
酶标仪的分类
酶标仪的分类酶标仪是一种常见的生物化学检测仪器，用来检测样品中的特定蛋白质分子含量或酶反应活性。
根据其检测原理和应用领域的不同，酶标仪可以被分为多种不同类型。
在本文中，我们将讨论酶标仪的分类及其主要特点和应用。
1. 吸光度酶标仪吸光度酶标仪是一种基于分子吸收现象的检测仪器。
该仪器通过测量样品在特定波长下的吸光度来确定其中特定蛋白质或酶反应产物的浓度。
吸光度酶标仪通常使用紫外线或可见光谱的波长范围进行测量，有时也会同时使用不同的波长范围以得到更加精确的测量结果。
吸光度酶标仪广泛应用于生物化学和分子生物学领域中的酶活性检测、蛋白质定量、酸碱度测量等范畴。
2. 荧光酶标仪荧光酶标仪是一种基于分子荧光现象的检测仪器。
该仪器通过激发样品中的特定荧光染料，测量其在不同波长下的荧光强度来确定相应的蛋白质或酶反应产物的浓度或活性。
荧光酶标仪通常使用多个不同波长的激发光源和荧光探测器，以提高测量灵敏度和特异性。
荧光酶标仪广泛用于生物学、临床医学、环境科学和食品安全监测中的DNA、RNA、蛋白质等分子的检测和定量。
3. 酶联免疫吸附测定仪（ELISA）酶联免疫吸附测定仪是一种根据抗原抗体反应的原理，测定样品中特定抗原或抗体浓度的仪器。
该仪器通过将样品加入特定的抗原或抗体固相载体（如微孔板），与标记了特定酶的抗体或抗原反应，并通过酶标记化学物质反应产生颜色变化来检测。
酶联免疫吸附测定仪广泛应用于生物医学、兽医学、环境监测和食品安全监测等领域中。
4. 电化学酶标仪电化学酶标仪是一种基于电化学信号的检测仪器。
该仪器将样品中的酶产物或底物转化为电化学信号，并测定其电化学响应的强度和方向来确定其浓度或反应活性。
电化学酶标仪通常适用于测量电子游离的小分子，如氧气、硫化氢和甲烷等气体，以及电子转移的酶反应，如葡萄糖氧化酶、乳酸脱氢酶等。
电化学酶标仪在环境检测、生物燃料电池和生产化学品等领域具有潜在应用前景。
总之，不同类型的酶标仪在不同的生物化学检测领域中发挥着不同的作用。
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酶标仪一般可分为单通道和多通道两种类型。
单通道酶标仪又可分为自动和手动两种。自动型的有x、y方向的机械驱动机构，可将微孔板上的小孔一个一个地依次送入光束下面检测。手动型的则靠手工移动微孔板来进行检测。 பைடு நூலகம்
多通道酶标仪一般部是自动化型的，它设有多个光束和多个光电检测器。例如，12 个通道的酶标仪设有12条光束或12个光源、12个检测器和12个放大器，在x方向的机械驱动机构的作用下，样品12个为一排被检测。多通道酶标仪的检测速度快，但其结构较为复杂，价格也较贵。(文章来源：避雷针/)