氟啶虫酰胺基本知识

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这个新药活性比噻虫嗪还好，瞬间即可阻止害虫取食当天即可死虫

这个新药活性比噻虫嗪还好，瞬间即可阻止害虫取食当天即可死虫蚜虫、白粉虱、烟粉虱、蓟马等害虫被称为小虫，但是这些害虫的危害却不容小觑，由于这些害虫具有繁殖速度快，迁飞性强，很难彻底根除，为防治这些害虫每年都要投入大量的人力和物力，吡虫啉、噻虫嗪、啶虫脒等老药剂防治效果越来越差。

今天给大家介绍一个防治刺吸式害虫的新型药剂-氟啶虫酰胺，该药剂可全面替代吡虫啉、噻虫嗪、啶虫脒等传统杀虫剂。

氟啶虫酰胺是什么药剂氟啶虫酰胺是一种新型低毒吡啶酰胺类杀虫剂，除具有触杀和胃毒作用外，还具有很好的神经毒剂和快速拒食作用。

蚜虫、粉虱、飞虱等刺吸式口器害虫取食或吸入带有氟啶虫酰胺的植物汁液后，会在快速阻止其吸汁，1小时之内完全没有排泄物出现，最终因饥饿而死亡。

与吡虫啉、噻虫嗪、啶虫脒等传统药剂和新烟碱类杀虫剂无交互抗性。

活性高，毒性低，无残留，是目前防治抗性蚜虫、飞虱、蓟马、粉虱等刺吸式害虫的首选药剂。

主要特点（1）防治范围广：氟啶虫酰胺能较好地防治蚜虫、稻飞虱、白背飞虱、褐飞虱、灰飞虱、白粉虱、烟粉虱、蓟马、叶蝉等多种刺吸式害虫。

（2）速效性好：氟啶虫酰胺具有触杀和胃毒作用，蚜虫飞虱、粉虱等刺吸式害虫刺吸植物汁液时，具有快速阻止吸食汁液的功能，阻止害虫继续危害，一天内害虫因饥饿而死，当天防治效果就可达98%以上。

（3）内吸传导性好：氟啶虫酰胺具有很好的内吸传导性，药剂能从根部传输到植株茎叶的各个部位，将各个部位的害虫杀死。

（4）持效期长：氟啶虫酰胺由于具有很好的内吸传导性，药剂能在被根茎叶快速吸收，并在体内长时间存在，耐雨水冲刷性好，一般持效期可达15天以上。

（5）低毒安全：氟啶虫酰胺是一种低毒杀虫剂，对刺吸式害虫低毒，对有益节肢动物如家蚕、蜜蜂、异色瓢虫、智利小植绥螨和梨盲走螨等无不良影响，因此，该药剂是全面替代新烟碱类药剂的首选药剂。

（6）无交互抗性：氟啶虫酰胺杀虫机理独特，与吡虫啉、啶虫脒、噻虫嗪、吡蚜酮等传统杀虫剂无交互抗性。

氟啶虫酰胺的合成

氟啶虫酰胺的合成1.氟啶虫酰胺简介氟啶虫酰胺的通用名称为flonicamid或flunicotamid，CAS号：158062-67-0，化学名称为N-氰甲基-4-(三氟甲基)烟酰胺，英文名称：N-(cyanomethyl)-4-(trifluoromethyl)nicotinamide，化学结构式：本品外观为白色无味固体粉末，熔点：157.5℃，蒸汽压(20℃)：9.43×10-7p a，溶解度(g/L，20℃)：水5.2，丙酮157，甲醇89，该品热稳定性较好。

氟啶虫酰胺是日本石原产业开发的吡啶酰胺类杀虫剂。

2000年，Morita M等人在布赖顿会议上首次报道了石原产业株式会社发现的吡啶酰胺类杀虫剂氟啶虫酰胺，石原产业与美国富美实公司、韩国韩农株式会社、比利时Belchim作物保护公司、印度联合磷化公司签署合作协议，共同开发全球市场，该产品主要有日本石原产业和印度联合磷化公司生产。

氟啶虫酰胺通过阻碍害虫吮吸作用而发挥效果，害虫摄入药剂后很快停止吮吸，最后饥饿而死。

氟啶虫酰胺主要用于非农作物、棉花、水果和蔬菜，对各种刺吸式口器害虫有效，具有良好的内吸和渗透作用，可从根部向茎部、叶部渗透。

2003年，氟啶虫酰胺首次在美国取得登记，用于温室观赏植物。

2005年，氟啶虫酰胺在法国登记，用于马铃薯、小麦、苹果、梨树、桃树，商品名为Teppeki；同年，其在英国和荷兰登记，用于马铃薯和小麦，商品名为Teppeki。

2005年，氟啶虫酰胺在美国登记，用于棉花，商品名为Carbine；同年，在美国登记，用于果树、蔬菜、商品名为Turbine；2005年在美国上市，用于温室观赏植物和苗圃，商品名为Aria。

2005年，氟啶虫酰胺在韩国取得登记，用于防治苹果、辣椒蚜虫，商品名为Setis，2006年开始在韩国销售。

2005年，氟啶虫酰胺在巴西和哥伦比亚登记并上市，用于防治棉花蚜虫，商品名为Turbine。

氟啶虫酰胺防治蚜虫示范

10%氟啶虫酰胺水分散粒剂防治苹果黄蚜示范试验氟啶虫酰胺(flonicamid)是由日本石原产业株式会社研制的一种新型杀虫剂，该杀虫剂是一种吡啶酰胺类昆虫生长调节剂，在水果、蔬菜上试验表明，它能低剂量的有效控制蚜虫和粉虱等害虫。

其作用机理独特，对蚜虫等吮吸害虫有很好的神经作用和快速拒食活性，目前为止还未发现与其它活性组分相抵抗，与现有的杀虫剂如新烟碱类(neonicotinoids)杀虫剂相比具有低敏感性,对传统的杀虫剂没有交互抗性。

本示范试验，旨在了解和展示10%氟啶虫酰胺水分散粒剂对苹果黄蚜的防治效果，评价其用于防治苹果黄蚜的药效和最佳使用剂量，以及对苹果树的安全性，为推广应用提供科学依据和观摩现场。

1、试验条件：供试作物为苹果树，作物品种为乔纳金，防治对象为苹果黄蚜，试验地点在大连普兰店市太平办事处柳家社区王宝良果园。

试验地土壤类型为壤土，土壤pH值为 7.1，有机质含量为1.2％，施肥量为每亩施农家肥2000公斤，果树专用肥80公斤。

2、试验设计和安排：示范设两种药剂，四个处理：即试验药剂：10%氟啶虫酰胺WG4000倍、2500倍，对照药剂：10%吡虫啉WP4000倍及空白对照（清水）。

施药器械类型为机动喷雾机，施药方法为喷雾法。

施药时间：2009年6月21日，在苹果黄蚜发生始盛期施药一次。

施药液量：每亩药液量200升。

每个小区处理667平方米，空白对照区面积60平方米，随机排列，不设重复。

3、试验调查：施药前调查基数，施药后1、3、7、14、21天进行残虫调查。

调查方法：示范区对角线取样，每个处理区取5点，每点１株苹果树，分别在每株苹果树的东、西、南、北、中5个不同方位，随机选取1个长30cm，以上有代表性的枝条，调查黄蚜数量，并挂牌标记。

空白对照区选２株树，依照此法调查。

施药期间未发现各个药剂处理区的苹果叶片出现不良影响。

4、结果与分析：试验提供的氟啶虫酰胺10%WG对苹果黄蚜有较好的防治效果，使用浓度分别为4000倍、2500倍。

氟啶虫酰胺组成结构、作用功能详解

氟啶虫酰胺(flonicamid) 是由日本石原产业株式会社发现的吡啶酰胺(或烟酰胺) 类杀虫剂，它可以有效防治广泛作物上的刺吸式口器害虫，对蚜虫尤其高效。

其作用机理新颖，与目前市售其他杀虫剂无交互抗性，对蜜蜂低毒。

多家公司参与开发，其中包括美国富美实、韩国东部韩农株作用机理氟啶虫酰胺作用机理新颖，对蚜虫等刺吸式口器害虫具有快速拒食活性和很好的神经毒性。

氟啶虫酰胺通过抑制蚜虫口针穿透植物组织来抑制取食。

刺吸式口器害虫取食带有氟啶虫酰胺的植物汁液后，30 min内迅速停止取食，1 h内完全没有排泄物出现，且这种拒食作用具有不可恢复性，被阻止吸汁的害虫最终因饥饿而死亡。

似乎氟啶虫酰胺的杀虫作用类似于吡蚜酮，但两者的作用机理还是存在差异。

研究人员认为，氟啶虫酰胺具有新颖的作用机理。

国际杀虫剂抗性行动委员会(IRAC)因此将氟啶虫酰胺划分为：9C类，选择性同翅目拒食剂。

目前，氟啶虫酰胺是该组产品中的唯一成员。

靶标害虫氟啶虫酰胺为高效、选择性杀虫剂，具有较好的内吸性，渗透作用强，持效期长，可用于果树、谷物、马铃薯、水稻、棉花、蔬菜、豆类、瓜类、茄子、茶树、核果、向日葵、番茄和温室观赏植物等，防治刺吸式口器害虫，如棉蚜、马铃薯蚜、粉虱、车前圆尾蚜、假眼小绿叶蝉、桃蚜、褐飞虱、小黄蓟马、麦长管蚜、蓟马和温室粉虱等，其中对蚜虫防效优异。

叶面喷雾的有效成分用量为50～100g/hm2。

氟啶虫酰胺对螨、双翅目、鞘翅目和鳞翅目害虫没有活性。

氟啶虫酰胺在推荐剂量下使用，对作物、人畜和环境安全。

其对有益节肢动物如家蚕、意大利蜜蜂、异色瓢虫、智利小植绥螨等无不良影响。

与有机磷类、氨基甲酸酯类和拟除虫菊酯类杀虫剂无交互抗性，可用于对这些杀虫剂及新烟碱类杀虫剂产生抗性的害虫防治。

氟啶虫酰胺杰出的作用机理和对益虫的安全性使其成为抗性治理以及有害生物综合防治体系(IPM)的重要产品。

毒性哺乳动物毒性雄大鼠急性经口LD50为884 mg/kg，雌大鼠为1 768 mg/kg。

有关氟啶虫酰胺原药产品情况介绍

有关氟啶虫酰胺原药产品情况介绍1.有效成分：有效成分的识别项目内容备注中文通用名称氟啶虫酰胺英文（ISO）通用名称 Flonicamid中文化学名称N-氰甲基-4-(三氟甲基)烟酰胺化学文摘登录号（CAS） 158062-67-0结构式分子式 C 9H 6F 3N 3O 相对分子量 229.16 其它2、产品标准检测项目及控制指标：项目指标氟啶虫酰胺质量分数，% ≥ 96.0 pH 值范围5.0～8.0 水分，% ≤0.5丙酮不溶物质量分数，%≤ 0.5 a正常生产时，丙酮不溶物每3个月至少测定1次。

3.生产工艺摘要：生产工艺摘要原材料名称 CAS号纯度供应商备注乙基乙烯醚 109-92-299%三氟乙酸酐 407-25-099%吡啶 110-86-1 99% 氨水 1336-21-6 28% 甲氧基丙烯酸甲酯 5788-17-099%甲醇钠 124-41-4 99% 甲醇 67-56-1 99% 氯化亚砜 7719-9-7 99% DMF 1968-12-2 99% 三乙胺 121-44-8 99% 氨基乙腈硫酸盐 5466-22-899%四氢呋喃 109-99-999%甲苯108-88-399%主反应方程式（包括主产物和副产物）反应过程简述以乙基乙烯醚为起始原料，三氟乙酸酐酰基化，经氨解，酸性条件下缩合，合环，水解得到4-三氟甲基烟酸；以4-三氟甲基烟酸为起始原料，经氯化与氨基乙腈硫酸盐反应得到氟啶虫酰胺产品。

工艺控制点1、酰基化反应要低温加入乙基乙烯醚，温度在0℃以下；2、用氨水代替氯气，氨水配比4-5，收率高10%个点左右；3、缩合温度控制在回流温度，反应24小时效果最佳；4、酰氯与氨基乙腈硫酸盐反应体系要加入一定质量的水，效果较好。

工艺流程图其他4.毒理学资料摘要：急性毒理学试验数据项目毒性结果毒性级别雄：>2000mg/kg；雌：>2000mg/kg 低毒大鼠急性经口 LD50雄：>2000mg/kg；雌：>2000mg/kg 低毒大鼠急性经皮 LD50大鼠急性吸入 LC0雄：>2000mg/m3；雌：>2000mg/m3低毒5兔皮肤刺激无刺激性兔眼睛刺激轻度刺激性豚鼠皮肤致敏弱致敏物。

氟啶虫酰胺对家蚕的毒性测定

毒症状。
食，每天调查家蚕幼虫中毒死亡数，以清水处理为
2
结果与分析
量浓度对数与幼虫死亡率概率值进行线性回归分
2.1
氟啶虫酰胺对家蚕的急性食下毒性
空白对照，重复 3 次。采用 DPS 统计软件对药液质
析，
求出致死中浓度（LC50）和 95%置信限。
第 50 卷第 4 期 2019 年 12 月
Vol.50 No.4 Dec., 2019
Bulletin of Sericulture
· 21 ·
氟啶虫酰胺对家蚕的毒性测定＊
陈伟国，
杨一平，
林蔚红，
孙海燕，
钱秋杰，
张
芬
（海宁市蚕桑技术服务站，浙江海宁 314400）
要：10%氟啶虫酰胺水分散粒剂对家蚕 3 龄起蚕的急性食下毒性（LC50）为 10.2146 mg/L，对家蚕具有高毒性。
虫等。氟啶虫酰胺对天敌昆虫、访花昆虫较安全，
对
水生动植物无影响，100 mg/L 对蚕无影响
。氟啶
［1~4］
虫酰胺在我国登记在水稻、黄瓜、甘蓝、马铃薯、苹
果等作物防治稻飞虱、蚜虫，使用浓度在 100 mg/L
［5］
左右
，浙江省从 2017 年新增推荐氟啶虫酰胺用
［6~7］
于防治果蔬类温室烟粉虱、蚜虫［8］。但氟啶虫酰胺
1 ℃、相对湿度 75%~85%的恒温室内饲喂药叶，饲
喂毒叶 24 h 后改用新鲜无毒桑叶继续饲养至 4 龄饷
对桑叶的药害情况。
1.2.3
氟啶虫酰胺对家蚕的中毒症状观察
将 10%氟啶虫酰胺水分散粒剂稀释成 1000 倍
（100 mg/L）药液，桑叶在药液中浸渍约 1 min 后取

氟啶虫酰胺防治苹果黄蚜药效试验报告

氟啶虫酰胺防治苹果黄蚜药效试验报告氟啶虫酰胺(flonicamid)是由日本石原产业株式会社(ISK)研制的一种新型杀虫剂，化学名称(IUPAC)为N-Cyanomethyl-4-(trifluorometyl)nicotinamide，分子式C9H6F3N3O，分子量229，形状为粉末固体，融点157.5℃，蒸气压2.55×10-6Pa，水中溶解度5.2g/L。

该杀虫剂是一种吡啶酰胺类昆虫生长调节剂，主要用于棉花、葫芦、水果、蔬菜、马铃薯、梨果和核果上，能低剂量的有效控制蚜虫、粉虱、牧草虫和臭虫。

本文通过室内及田间药效试验，旨在探明该药在苹果上防治蚜虫的效果，为该农药的推广应用提供依据。

1 材料与方法1.1试验药剂10%氟啶虫酰胺颗粒剂（商品名铁壁，日本石原产业株式会社研制，浙江石原金牛化工有限公司提供），2.5%高渗吡虫啉可湿性粉剂（商品名采星，青岛东升药业有限公司生产，市场购买）。

1.2 试验方法1.2.1 室内毒力测定浸渍法试验设3个浓度分别为1000、2000、4000倍液，对照为清水。

将田间采回的苹果枝条，每处理10个，用小毛笔挑去苹果叶片上有翅成蚜、剔除若蚜,保留个体一致,健康活泼的无翅成蚜浸入上述溶液中，5s后取出，吸干多余的药液, 调查蚜虫基数,然后将枝条插到带水的玻璃瓶中,每日定时换水，12 hr、24hr、48hr、72hr 检查枝条上的活蚜虫数。

正常爬行的为活虫,其它个体(不能爬行、仰翻或完全死亡等) 属于死虫。

求出蚜虫死亡率和校正死亡率。

1.2.2 田间药效试验试验在辽宁省果树科学研究所试验园中进行,试验树为3年生的富士苹果树, 株行距2m×4m ,树势中等,立地平坦,沙质中壤,行间间作大豆，管理水平中等。

氟啶虫酰胺_刘刚

2008.10氟啶虫酰胺氟啶虫酰胺是一种新型低毒吡啶酰胺类昆虫生长调节剂类杀虫剂，２００７年获得我国农药产品临时登记证，制剂为１０％水分散粒剂。

1.作用机理氟啶虫酰胺除具有触杀和胃毒作用，还具有很好的神经毒剂和快速拒食作用。

蚜虫等刺吸式口器害虫取食吸入带有氟啶虫酰胺的植物汁液后，会被迅速阻止吸汁，１小时之内完全没有排泄物出现，最终因饥饿而死亡。

2.使用方法氟啶虫酰胺对黄瓜、苹果蚜虫有较好的防治效果。

防治黄瓜蚜虫用药量为６６７平方米用１０％氟啶虫酰胺水分散粒剂商品量为３０克～５０克，进行茎叶均匀喷雾，每个生长季节使用次数不超过３次。

该药剂与其他昆虫生长调节剂类杀虫剂相似，但持效性较好，药后二三天才可看到蚜虫死亡，一次施药可维持１４天左右。

3.安全性该药剂对作物安全，推荐剂量下未见药害发生。

山东省宁阳县农业局（２７１４００）刘刚湖南省农机局（４１００１５）詹玉文“山下旌旗在望，山头鼓角相闻。

敌军围困万千重，我自岿然不动。

早已森严壁垒，更加众志成城。

黄洋界上炮声隆，报道敌军宵遁。

”是极少数平仄韵混押的词之一，毛泽东在这首词里是以湖南方言押的韵。

诗词欣赏农机能源农资资讯冬季农机使用要三防冬季天气寒冷，农机使用要注意防冻、防滑和防裂。

1.防冻气温较低时，发动机的起动较困难。

应在水箱中加入热水预热机体，打开缸体放水阀开关，将６０℃～８０℃的热水加入水箱，循环加热缸体，待放水开关流出热水时，关闭放水开关，再进行起动。

当气温处在０℃以下时，由于机油的粘度大，发动机转动阻力显著增加，为了提高起动转速，减轻起动机的负荷，顺利起动发动机，应将发动机油底壳的机油加热。

最好在当班结束后趁热放出机油，当冷车起动前再将机油桶放在水内加热后加入。

严禁用明火烘烤油底壳的方法加热机油。

机油加热到７０℃～８０℃即可。

冬季发动机起动后，要热车１分钟左右再开动，开始以低速行驶，之后再慢慢加速。

在气温很低的情况下水箱前面应加保温帘防冻。

2.防滑冬天下雪、结冰，路是很滑的，所以车速不能太快，以免遇到突然情况时，制动不住。

2011年-2015年专利到期农药品种之氟啶虫酰胺

2011年-2015年专利到期农药品种之氟啶虫酰胺1、理化性质氟啶虫酰胺外观为白色无味固体粉末，熔点157.5℃，蒸气压(20℃)2.55×10-6Pa，溶解度(g／L,20℃)：水5.2、丙酮157.1、甲醇89.0，对热稳定。

化学名称：N-氰甲基-（4-三氟甲基）烟酰胺CA登录号：[158062-67-0]；分子式：C9H6F3N3O结构式如下：2、毒性及环境生物安全评价氟啶虫酰胺原药大鼠急性经口LD50雄性为884mg/kg，雌性为1768mg/kg；急性经皮LD50>5000mg/kg；对兔皮肤、眼睛无刺激性；豚鼠皮肤变态反应(致敏)试验结果为无致敏性;大鼠13周亚慢性喂养试验最大无作用剂量,雄性为12.11mg/kg·d,雌性为72.3mg/kg·d;Ames试验,小鼠骨髓细胞微核试验等4项致突变试验结果均为阴性,为无致突变作用;大鼠2年慢性和致癌试验结果为无致癌性。

10%氟啶虫酰胺水分散粒剂大鼠急性经口、急性经皮LD50均>2000mg/kg;对兔皮肤无刺激性,对眼睛有刺激性；豚鼠皮肤变态反应(致敏)试验结果为无致敏性。

氟啶虫酰胺原药和10%氟啶虫酰胺水分散粒剂均属低毒杀虫剂。

10%氟啶虫酰胺水分散粒剂对鲤鱼LC50(96h)为853mg/L;北美鹌鹑LD50>2250mg/kg;蜜蜂急性接触和经口药剂无作用浓度>1000mg/kg(100倍稀释液);家蚕(3龄)经口无作用浓度>200mg/kg;对捕食螨在药剂200mg/kg浓度时安全。

该药对鱼、鸟、蜜蜂和家蚕均为低毒。

3、作用机理氟啶虫酰胺是一种吡啶酰胺类昆虫生长调节剂,蚜虫等刺吸式口器害虫取食吸入带有氟啶虫酰胺的植物汁液后，会被迅速阻止吸汁，立即停止取食，且这种拒食作用具有不可恢复性。

1小时之内完全没有排泄物出现，结果表明，氟啶虫酰胺主要的杀虫作用机理就是使昆虫饥饿而死。

氟啶虫酰胺机制

氟啶虫酰胺机制
氟啶虫酰胺（Fluoropyrimidine-2,4-diones）是一类杀虫剂，通
过抑制昆虫体内的酯酶来达到杀虫的作用。

具体来说，氟啶虫酰胺是一种纯拮抗性酯酶抑制剂，主要作用靶标为酯酶家族中的羧酸酯酶（Carboxylesterases, CE）和磷
酸酯酶（Phosphatases），其中以羧酸酯酶的抑制作用更为显著。

在昆虫体内，羧酸酯酶是一种参与代谢解毒的重要酶类，能够降解多种杀虫剂、植物毒素等化学物质。

而氟啶虫酰胺通过与羧酸酯酶结合，形成稳定的复合物，从而阻止羧酸酯酶对其他化合物的降解作用，使得这些杀虫剂在昆虫体内积累，导致昆虫死亡。

此外，氟啶虫酰胺还对昆虫体内的磷酸酯酶有一定的抑制作用。

磷酸酯酶是昆虫体内磷酸化合物的降解酶，包括昆虫体内的一些重要信号分子和代谢产物。

氟啶虫酰胺抑制磷酸酯酶的活性，可能会影响昆虫的代谢、发育和神经系统功能。

总的来说，氟啶虫酰胺主要通过抑制昆虫体内的酯酶活性，干扰生物体代谢和解毒机制，从而实现对昆虫的杀虫作用。

氟啶虫酰胺原药标准

氟啶虫酰胺原药标准
氟啶虫酰胺是一种农药，常用于防治农作物上的害虫。

"原药"
一词指的是纯度较高的原始药物，可以作为制备农药产品的基础原料。

氟啶虫酰胺的"标准"指的是该药物应满足的质量要求和规范。

一般来说，氟啶虫酰胺的标准应包括以下方面：
1. 纯度要求：药物纯度一般要求在一定的范围内，确保药物的有效成分含量符合标准。

2. 残留物限量：限制其他杂质或残留物的含量，以确保产品安全性。

3. 重金属和有害物质限量：限制重金属和其他有害物质的含量，以确保产品不会对环境和人类健康造成不良影响。

4. 理化性质：包括药物的溶解性、稳定性、熔点、燃点等性质的规定。

5. 包装和标签要求：规定药物的包装方式和标签内容，确保产品能够被正确识别和使用。

这些标准通常是由相关的药物监管机构或行业组织制定，并且根据具体国家或地区的法规进行调整和更新。

氟啶虫酰胺质量标准

氟啶虫酰胺质量标准
一、外观
氟啶虫酰胺的外观应为白色或类白色固体，无可见杂质。

二、熔点
氟啶虫酰胺的熔点应不低于140℃。

三、纯度
氟啶虫酰胺的纯度应不低于98.5%。

四、溶解度
氟啶虫酰胺在水中应有较好的溶解性，其溶解度应在20℃时至少达到
1.5g/L。

在有机溶剂中，其溶解度应更低。

五、稳定性
1.氟啶虫酰胺应稳定至室温，在正常条件下贮存不会分解或产生明显的变化。

2.氟啶虫酰胺在水中应稳定，不受微生物或化学因素的影响而变质。

六、酸碱度
氟啶虫酰胺应为中性或弱碱性，其pH值应在7-8之间。

七、毒性
氟啶虫酰胺对哺乳动物和鱼类有毒，但不会对土壤微生物和作物产生明显毒性。

八、杂质
氟啶虫酰胺中应不含对人类健康和环境有毒害的杂质和重金属。

九、溶剂残留
在制备过程中，应使用适当的溶剂进行溶解和稀释，氟啶虫酰胺中不应含有过量的溶剂残留。

十、包装
氟啶虫酰胺的包装应符合相关规定，防止受潮、光照和微生物污染，并标明产品名称、规格、批号、生产日期和有效期等信息。

氟啶虫酰胺-安全技术说明书MSDS

第一部分化学品及企业标识化学品中文名：氟啶虫酰胺化学品英文名：FlonicamidCAS No.：158062-67-0分子式：C9H6F3N3O产品推荐及限制用途：工业及科研用途。

第二部分危险性概述紧急情况概述吞咽有害。

GHS危险性类别急性经口毒性类别 4标签要素：象形图：警示词：警告危险性说明：H302 吞咽有害●预防措施：—— P264 作业后彻底清洗。

—— P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。

●事故响应：—— P301+P312 如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心/ 医生—— P330 漱口。

●安全储存：—— P403+P235 存放在通风良好的地方。

保持低温。

—— P405 存放处须加锁。

●废弃处置：—— P501 按当地法规处置内装物/容器。

物理和化学危险：无资料。

健康危害：吞咽有害。

环境危害：无资料。

第三部分成分/组成信息√物质混合物第四部分急救措施急救：吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。

皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

如有4不适感，就医。

眼晴接触：分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。

如有不适感，就医。

食入：饮水，禁止催吐。

如有不适感，就医。

对保护施救者的忠告：将患者转移到安全的场所。

咨询医生。

出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。

对医生的特别提示：无资料。

第五部分消防措施灭火剂：用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。

避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体的飞溅，使火势扩散。

特别危险性：无资料。

灭火注意事项及防护措施：消防人员须佩戴携气式呼吸器，穿全身消防服，在上风向灭火。

尽可能将容器从火场移至空旷处。

处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音，必须马上撤离。

隔离事故现场，禁止无关人员进入。

收容和处理消防水，防止污染环境。

第六部分泄漏应急处理作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序：建议应急处理人员戴携气式呼吸器，穿防静电服，戴橡胶耐油手套。

氟啶虫酰胺生产工艺流程

氟啶虫酰胺生产工艺流程英文回答：Fluoropyridinyl insecticides, such as Fluopyram, are widely used in agricultural applications for pest control. The production process of Fluopyram involves several steps, including synthesis of the core pyridine ring, introduction of the fluorine atom, and formation of the amide group.The first step in the production process is the synthesis of the pyridine ring. This can be achieved through various methods, such as the reaction of a suitable aldehyde with an amine and a ketone. For example, a common method involves the reaction of 2,3,5-trifluoropyridine with an aldehyde and an amine to form the desired pyridine ring.Once the pyridine ring is synthesized, the next step is to introduce the fluorine atom. This can be done through a fluorination reaction, where a suitable reagent, such as afluorinating agent, is used to replace a hydrogen atom with a fluorine atom. For instance, a common reagent used for fluorination is hydrogen fluoride (HF), which can react with the pyridine ring to form the desired fluoropyridine intermediate.The final step in the production process is the formation of the amide group. This can be achieved through an amide formation reaction, where a suitable amine is reacted with an acid derivative, such as an acid chloride or an acid anhydride. For example, the fluoropyridine intermediate can be reacted with an amine and an acid chloride to form the desired Fluopyram product.Overall, the production process of Fluopyram involves the synthesis of the pyridine ring, introduction of the fluorine atom, and formation of the amide group. These steps can be carried out using various reactions and reagents, depending on the specific conditions and requirements of the process.中文回答：氟啶虫酰胺（Fluopyram）等氟吡啶类杀虫剂在农业应用中被广泛用于害虫防治。

氟啶虫酰胺代谢物

氟啶虫酰胺代谢物
氟啶虫酰胺代谢物是指氟啶虫酰胺在生物体内经过代谢反应产生的物质。

氟啶虫酰胺是一种杀虫剂，常用于农业上用于防治昆虫害。

在生物体内，氟啶虫酰胺经过一系列代谢反应，主要发生在肝脏。

其中一些主要的代谢反应包括氧化、还原、水解和脱氟等。

代谢反应的结果是氟啶虫酰胺分解为不同的代谢物。

其中一些代谢物可能具有较低的毒性，而另一些可能具有较高的毒性。

这些代谢物可能进一步被转化为更稳定的化合物，或者通过排泄途径被清除出体外。

了解氟啶虫酰胺代谢物的形成和排泄途径对于评估其在生物体内的毒性和残留的程度非常重要。

这些信息有助于制定合适的防控策略，确保氟啶虫酰胺的安全使用。

氟啶虫酰胺培训课件

氟啶虫酰胺培训课件氟啶虫酰胺（Fluopyram）是一种广谱高效的杀虫剂，被广泛应用于农业生产中。

为了提高农民对氟啶虫酰胺的使用效果，各地纷纷开展了相关的培训课程。

本文将从氟啶虫酰胺的特点、使用方法、注意事项等方面进行介绍，帮助读者更好地了解和应用这一农药。

氟啶虫酰胺是一种新型的杀虫剂，具有广谱高效的特点。

它能有效防治多种昆虫害虫，如蚜虫、叶螨、白粉虱等。

与传统的杀虫剂相比，氟啶虫酰胺具有作用快、持效长、安全性高等优势。

它能够迅速吸收到植物体内，并通过植物体内运输系统迅速传导到各个部位，从而达到全面防治害虫的效果。

此外，氟啶虫酰胺对植物的毒害性较小，对环境的影响也较低，是一种较为环保的农药。

在使用氟啶虫酰胺时，首先需要了解其使用方法。

一般来说，氟啶虫酰胺可以通过喷洒、灌溉、叶面喷施等方式进行施用。

具体的使用剂量需要根据作物种类、害虫种类、害虫密度等因素来确定。

在施用过程中，要注意避免与其他农药混用，以免产生不良反应。

此外，氟啶虫酰胺的施用时间也需要掌握好，一般在害虫密度较高的时候进行施用，以达到最好的防治效果。

除了使用方法外，使用氟啶虫酰胺时还需要注意一些事项。

首先，使用氟啶虫酰胺前要仔细阅读产品说明书，了解其适用范围、使用方法和注意事项等内容。

其次，在使用过程中要注意个人防护，避免直接接触农药。

使用完毕后，要及时清洗手部和身体，以防农药残留对人体健康造成危害。

此外，使用氟啶虫酰胺的过程中要注意保护环境，避免农药流失到水体和土壤中，对生态环境造成污染。

在氟啶虫酰胺的培训课件中，还可以加入一些实际案例，帮助农民更好地理解和应用这一农药。

例如，可以介绍一些使用氟啶虫酰胺成功防治害虫的农田案例，让农民们看到实际效果，增强他们的信心。

同时，还可以介绍一些使用氟啶虫酰胺过程中遇到的问题和解决方法，帮助农民们更好地应对各种情况。

综上所述，氟啶虫酰胺是一种广谱高效的杀虫剂，具有作用快、持效长、安全性高等优点。

氟啶虫酰胺小试研究报告.doc

氟啶虫酰胺小试研究报告氟啶虫酰胺CA 登录号：158062-67-0。

化学名称为N-氰甲基-（三氟甲基）烟酰胺。

分子式：C 9H 6F 3N 3O ，分子量：229.16。

其结构式如图1所示。

NCF 3ONHCN本品外观为白色无味固体粉末，熔点157.5℃，蒸气压(20℃)2.55x 10-6 pa ，溶解度(g/L ，20℃)：水5.2、丙酮157.1、甲醇89.0，对热稳定。

制剂为10%水分散粒剂。

2 工艺路线选择2.1 中间体4-丁氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮的合成中间体4-丁氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮的合成，文献有以下两种方法： 2.1.1 以三氟乙酰氯为主要反应原料，反应式如下：2.1.1 以三氟乙酸酐为主要反应原料，反应式如下：以上两种方法，由于三氟乙酰氯不容易购买和三氟乙酸酐价格昂贵，我们自主开发出以三氟乙酸代替三氟乙酰氯或三氟乙酸酐的合成方法，反应式如下：F 3CO OH+OC 4H 9F 3CO OC 4H 9吡啶S OOCl +F 3CO Cl+OC 4H 9F 3CO OC 4H 9吡啶CF 3OO O CF 3+OC 4H 9F 3CO OC 4H 9吡啶本方法原料易得、操作简单、成本低等优势，有较大的经济效益。

2.2 反应机理或基本原理采用三氟乙酸为起始原料经四步反应合成氟啶虫酰胺，反应式：F 3CO OH+OC 4H 9F 3CO OC 4H 9吡啶S OOCl +F 3CO OC 4H 9F 3CONH 2+NH 3F 3CO NH 2+OOC H 3H 3CO NCF 3COOHNCF 3COOH+NH 2NNCF 3O NHCN3．实验方法3.1 主要原材料和产品的物性及规 3.1.1 氟啶虫酰胺原药物性及规格3.1.2原料及中间体规格、物化性质3.2试验操作及结果3.2.1中间体4-丁氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮的合成3.2.1.1 实验操作在装有搅拌、温度计和滴液漏斗的三口1000ml反应瓶中，依次加入360ml二氯甲烷和144g(1.8mol)吡啶，于0～-10℃滴加102.6g三氟乙酸(0.9mol)，滴加时间约1小时，加完，于0～-10℃加入90.9g (0.9mol)乙烯基丁醚后，于0～-10℃滴加108.5g(0.945mol)甲磺酰氯，滴加时间约1小时，加完于0℃保温0.5小时，再升至20～30℃反应2小时，气相色谱监测，乙烯基丁醚小于1%，反应完全后加220ml水，搅拌5分钟，分层，水层用90ml二氯甲烷萃取，合并有机相，用2*135ml水洗涤两次，有机相用无水硫酸镁干燥，过滤，用2*40ml二氯甲烷洗涤，合并有机相直接用于下一步反应。

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氟啶虫酰胺
氟啶虫酰胺的通用名为flonicamid、flunicotamid;
试验代号：1KI-220、F-1785;
商品名，ARIA、BELEAF、CARBINE、MAlNMAN、SETIS. TEPPEKI. TURBINE. ULALA。

CA登录号：158062-67-0。

化学名称为N-氰甲基．（三氟甲基）烟酰胺。

本品外观为白色无味固体粉末，熔点157.5℃，蒸气压(20℃)2.55x 10-6 pa，溶解度(g/L，20℃)：水5.2、丙酮157.1、甲醇89.0，对热稳定。

3剂型制剂为10%水分散粒剂。

氟啶虫酰胺的安全性原药对大鼠（雄）急性经口LD50为884 mg/kg，急性经皮LD50大于5 000 mg/kg。

对大小鼠（雌、雄）急性吸入LD50大于4.90 mg/L。

对兔皮肤无刺激，对眼睛有极轻微刺激，无致敏性。

其对变异性、染色体异常及DNA修复等均为阴性。

该药剂对水生动植物无影响。

它对鲤鱼LC50(96 h)大于100 mg/L;对大型水蚤EC50(48 h)大于100 mg/L;对藻类EbC50(0~72 h)大于100 mg/L。

该药剂以100 mg/L混饵对蚕无影响，对鹌鹑（雌、雄）急性经口大于2 000 mg/L，以大于1 000 mg/kg的剂量对蚯蚓无影响。

土壤中半衰期DT50小于3d。

生物活性本剂对各种刺吸式口器害虫有效，并具有良好的渗透作用。

它可从根部向茎部、叶部渗透，但由叶部向茎、根部渗透作用相对较弱。

该药剂通过阻碍害虫吮吸作用而致效。

害虫摄入药剂后很快停止吮吸，最后饥饿而死。

据电子的昆虫吮吸行为(EMⅢ)解析，本剂可使蚜虫等吮吸性害虫的口针组织无法插入植物组织而致效。

6使用方法在防治黄瓜等蔬菜蚜虫等害虫时每667 m2使用10%水分散粒剂30-50 9对水喷洒。

当用于防治苹果等果树蚜虫时，用10%水分散粒剂加水2 500-5 000倍喷洒。

由于氟啶虫酰胺独特的作用机理和极高的生物活性，以及其对人、畜、环境极高的安全性，同时对其他杀虫剂具抗性的害虫有效，本剂有很大的发展余地。

同时，该药剂的开发过程也值得我们在新农药创制中借鉴。

氟啶虫酰胺是一种新型低毒吡啶酰胺类昆虫生长调节剂类杀虫剂，2007年获得我国农药产品临时登记证，制剂为10%水分散粒剂。