GC112A气相色谱苯试验安全操作规程(最新版)
GC2A气相色谱苯试验安全操作规程正式版
GC2A气相色谱苯试验安全操作规程正式版
一、实验目的：
通过气相色谱仪检测样品中苯的含量。
二、实验仪器与试剂：
1.GC112A气相色谱仪；
2.苯标准溶液；
3.氩气；
4.氢气；
5.氮气；
6.甲苯；
7.安全眼睛；
8.乙醚；
9.橡胶手套。
三、安全注意事项：
1.实验过程中要佩戴安全眼镜和橡胶手套，以避免苯接触皮肤和眼睛；
2.实验室内应保持通风良好，操作台面整洁干净；
3.氢气易燃，操作时应注意避免火源；
4.氩气和氮气压力不宜过高，使用时应注意安全；
5.完成实验后，将废液妥善处理，注意环境保护。
四、实验步骤：
1.打开GC112A气相色谱仪电源，预热至设定温度；
2.准备样品：取待测样品，加入适量甲苯溶解，制备样品溶液；
3.将制备好的样品溶液注入色谱仪进样口；
4.设置仪器条件：根据实验需要，设置气相色谱仪的气路流量、进样量和柱温等参数；
5.开始进行分析：点击开始按钮，启动气相色谱仪的分析程序，观察色谱图谱；
6.分析结果判读：根据色谱图谱，判断样品中苯的含量；
7.实验完成后，关闭气相色谱仪电源。
五、废弃物处理：
1.废液：将废液妥善存放在密封的容器中，不得随意倒入下水道或其他地方；
2.高浓度苯溶液应专门加以处理，不得与其他化学品存放在一起；
3.实验室内要保持干燥整洁，定期清理垃圾箱。
六、急救措施：
1.如苯溶液溅到眼睛，应立即用清水冲洗眼睛，并尽快就医；
2.如苯溶液溅到皮肤，应立即用大量流动清水冲洗，并用肥皂清洗，如有不适应立即就医；
3.如实验中发生火灾，应第一时间切断气源，并寻找灭火器材进行扑灭。
112气相色谱苯试验安全操作规程
112气相色谱苯试验安全操作规程112气相色谱苯试验安全操作规程一、实验目的：通过气相色谱-质谱联用分析方法研究苯的性质及组成。
二、实验原理：气相色谱是一种分离和分析化合物的方法，可以对分子量小于1000的物质进行分析。
在苯试验中，我们使用气相色谱对苯进行分析并确定苯的组成。
三、实验仪器和设备：1.气相色谱-质谱联用系统2.苯3.样品处理设备4.其他小型实验设备四、实验操作过程：1.实验前应将实验室中的禁烟标志张贴在显眼的地方，严禁吸烟。
2.实验前应检查气相色谱-质谱联用系统是否完整、准备就绪。
3.实验前应戴好实验室的安全防护用品，包括实验室外套、手套、防护眼镜等。
4.实验过程中应注意操作规范，遵守实验室安全操作规程。
5.将苯溶解在适量的溶剂中。
在取样时，应使用干燥瓶子和滴管，以避免水分和其他杂质影响实验结果。
6.将样品注入气相色谱-质谱联用系统中，并设定温度和分离程度。
确保仪器的温度稳定控制，以避免仪器故障和实验结果的不准确。
7.在实验过程中应注意实验室的安全环境。
如发现任何异常情况，应立即停止实验并向所负责人报告。
五、实验注意事项：1.禁止吸烟、吃东西、化妆等其他杂项行为，以保证实验区域的清洁和安全。
2.禁止将任何杂物放入实验室内。
3.实验前、实验中和实验后，应按时清理、消毒实验台和实验器材，保持实验环境的清洁和卫生。
4.实验过程中应注意验室用品质量和性能，严禁使用过期的和损坏的实验器材。
5.实验过程中应控制温度和湿度，以确保实验环境的稳定性和安全性。
六、实验结果处理：1.根据实验结果，分析苯的物化性质和组成。
2.按照实验指导书上的要求，处理实验数据，并撰写实验报告。
七、实验后处理：1.完成实验后，将实验器材清理干净，归位存放。
2.清理实验室，保持实验室的环境清洁和卫生。
3.将实验数据整理归档并保存。
4.根据实验情况和实验回顾，总结和反思实验过程，指出存在的问题，调整和完善实验流程和操作规程。
GC112A气相色谱操作规程
GC112A气相色谱操作规程
一、主机部分
1、通载气N2
2、开主机及数据处理机电源
3、工作温度设置：
A、柱箱温度：依次按键“柱箱”→“初始温度”→“温度值”→“键
入”
B、进样器温度：依次键入“进样器”→“温度值”→“键入”
C、检测器温度：依次按键“换档”→“检测器”→“温度值”→
“键入”
4、按“起始”键，主机开始升温，待温度恒定后，“准备”灯亮。
5、开空压机，氢气瓶，2min后按总火开关“A”、“B”，氢焰燃烧后即进样
分析。
二、色谱处理机部分
1、根据实验要求，选择合适的定量计算方法。
2、进样，按“启动”键，仪器绘出样品的色谱图。
3、设置峰宽（以最窄峰的半宽作为设置值），纸速、最小峰面积、衰减等各
项参数。
4、根据样品组分的出峰顺序，编制ID表（见说明书46页）。
5、依次按“下标键”→“校准”→“数值”。
6、进配好的标准样品，按“启动”键。
校准次数数量多少，此步也重复多
少次。
7、待校准完以后，仪器给出个物质的响应因子。
8、进未知样进行检测。
三、关机
1、关主机及处理机电源
2、关氢气，空气。
3、待柱箱温度冷下来后，再关氮气。
注意事项！
请不要更改主机和色谱处理机上的各项参数。
气相色谱操作规程
气相色谱操作规程气相色谱（Gas Chromatography，GC）是一种在气相载体的帮助下，通过迁移样品中的化合物来进行分离和定量分析的技术。
下面是气相色谱操作规程的一般内容：一、实验前准备1.检查气相色谱仪的电源和气源是否正常，并确保仪器的使用环境整洁。
2.检查色谱柱和连接管道的状态是否良好。
3.准备所需的气相载气和标准溶液。
二、色谱柱的安装1.确认仪器处于关闭状态。
2.将色谱柱垂直安装在色谱柱炉中，并确保连接部分密封良好。
3.打开色谱柱炉的温度控制器，并设置所需的温度程序。
三、进样和样品处理1.用适当的溶剂稀释样品，并确保样品溶液中的溶剂不会对分析产生干扰。
2.根据样品的特点选择合适的进样方式，如气体进样、液体进样或固体进样。
3.确保样品进样器和进样系统在操作前已经适当预热。
4.保持进样器和进样系统的清洁，避免交叉污染。
四、气相色谱的操作1.打开气源和气路，确保气相载气的流速和纯度满足实验要求。
2.将进样器连接到色谱仪的进样口，设置进样条件并进行进样。
3.打开色谱仪并设置温度程序。
4.调节柱温和平衡时间，待柱温稳定后开始进行样品分析。
5.记录和监控色谱图，包括峰面积、保持时间和相对峰高等数据。
6.根据需要进行数据处理和计算，如定量分析、指纹图谱比对等。
五、实验结束1.在实验结束后，关闭色谱仪和进样器，并断开气源和气路。
2.清洗进样器和进样系统，以避免交叉污染。
3.将色谱柱取下，妥善保存并进行必要的保养。
4.记录实验数据和结果，并整理实验记录。
六、仪器及设备的维护1.定期对仪器进行维护，包括清洁、校准和更换需要更换的零部件。
2.定期检查气源和气路的状态，确保供气顺畅。
3.保持仪器的整洁，避免灰尘和脏物对仪器的影响。
4.注意使用和储存气瓶，遵守相关的安全操作规程。
以上是气相色谱操作规程的一般内容，具体实验中还需根据实验目的和具体仪器的要求进行调整。
在实验过程中，要始终保持操作台面整洁，严格按照实验规程进行操作，注意安全事项，并遵守实验室的相关规定。
气相色谱安全操作规程
气相色谱分析仪器是：以分析样品在进样器内气化后，由载气带入色谱柱，通过对预检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。
气相色谱分析的样品必须是气体或液体，主要分析有机化学物料，且沸点不超过400℃，根据物料汽化后被色谱柱中固定相吸附平衡，利用检测器检测出含量情况。
四、安ห้องสมุดไป่ตู้注意事项
1、气体钢瓶总压力表不得低于2Mpa;
2、必须严格检漏，防止气体泄漏造成安全隐患;
3、严禁无载气气压时打开色谱电源；
4、严禁使用溶剂擦洗设备。
3、打开氢气发生器和纯净空气泵的阀门，氢气压力调至0.2~0.3Mpa，空气压力调至0.5-0.8Mpa，在主机气体流量控制面板上调节气体流量至实验要求;当检测器温度大于100℃时，按《点火》按钮点火，并检查点火是否成功，点火成功后，待基线走稳，即可进样;
、关机
关闭FID的氢气和空气气源，将柱温降至50℃以下，关闭主机电源，关闭载气气源。关闭气源时应先关闭钢瓶总压力阀，待压力指针回零后，关闭稳压表开关，方可离开。
二、安全操作规程
、开机前准备
1、根据实验要求，选择合适的色谱柱;
2、气路连接应正确无误，并打开载气检漏;
3、信号线接所对应的信号输入端口。
、开机
1、打开所需载气气源开关，稳压阀调至0.5Mpa，看柱前压力表有压力显示，方可开主机电源;
2、在主机控制面板上设定检测器温度、汽化室温度、柱箱温度，被测物各组分沸点范围较宽时，还需设定程序升温速率，确认无误后保存参数，开始升温;
GC-112A型多功能气相色谱仪
GC-112A型多功能气相色谱仪操作步骤(程序升温) （1）打开计算机。
反时针方向开启载气钢瓶阀门，减压阀上高压压力表指示出高压钢瓶内贮气压力。
（2）顺时针方向旋转减压阀调节螺杆，使低压压力表指示0.5MPa. （3）开启主机电源总开关（仪器右侧），微机控制面板的液晶显示屏上有提示信息出现。
（4）柱温设定柱箱→初始温度→40→键入；初始时间→1→键入；升温速率→10→键入→14→键入；终止温度→90→键入→160→键入；终止时间→1→键入→1→键入。
（5）进样器温度的设定按“进样器”键，输入进样器温度值，再按“键入”完成设定。
（6）检测器温度的设定按“换档”键，再按“检测器”键，输入实验所需值，再按“键入”完成氢火焰离子化检测器的温度设定。
按起始键，仪器开始升温。
（7）当载气流量、柱箱及检测器温度、试样汽化温度达到设定值后，打开氢气发生器和空气发生器，待气体流量达到所需值。
（8）按住微机控制面板下方的绿色点火按钮数秒钟，点燃氢火焰，用玻璃表面皿置于检测器上方，观察表面皿上是否有水汽凝结，检查氢火焰是否点燃。
（注意：氢焰点火前，应检查检测器温度是否在100℃以上，否则不能点火，以防水汽冷凝在离子室内，影响电极绝缘性能。
）（9）打开色谱采集单元,待采集单元信号灯稳定后，开启色谱工作站，当色谱工作站上基线呈平直时，即可进样，并采集色谱数据。
（注意：进样、工作站起始按钮和面板起始键同时按下。
）（10）实验完毕时，将柱温、进样器温度设定到40℃，检测器温度设定到100℃。
关闭氢气和空气稳流阀及氢气发生器和空气压缩机。
敞开柱箱门，使柱箱温度下降，冷却数分钟，然后关主机电源开关。
最后关闭载气高压钢瓶阀门、减压阀及主机上载气稳流阀。
（11）登记仪器使用情况，做好实验室的整理和清洁工作，并检查安全后，方可离开实验室。
气相色谱安全使用操作规程
2.0安全警告
2.1无载气供给色谱时，不得开启色谱，以免对色谱柱损伤；
2.2色谱在长时间内不点火，氢气必须要关闭，以免造成工作场所内氢气聚集，发生爆炸；
2.3汽化室，检测器为高温区，进样时注意，以免发生烫伤。
2.3更换气体钢瓶时，严格按照“高压气瓶安全使用操作步骤”执行。
3.5色谱必须要用标准物质标定，确认色谱精度，保留时间（原则上成品分析色谱每班一次，中控每周一次）。
3.6色谱故障、保养后一定要做标定。
3.7仪器工作时应将检测器机箱盖板盖好，防止温度波动，降低仪器稳定性。
2.4仪器工作间及气源管线必须确保不漏气且通风良好。
3.0日常检查维护注意事项
3.1色谱气压表没有气体时，确认压力表指针回零；
3.2氮气、氢气、空气气体压力巡检时要注意压力表指针需在指定位置；
3.3注意分流出口气泡速度的变化，以便及时清理分流管；
3.4硅胶垫要按要求进行更换（不要旋的过紧）并做好记录；
气相色谱操作规程及日常维护方案
气相色谱操作规程及日常维护方案一、气相色谱操作规程1.1准备工作我们要确保气相色谱仪器的完整性，检查各部件是否齐全，包括气源、色谱柱、检测器、进样系统等。
然后，打开气相色谱仪器的电源，预热仪器至稳定状态。
我们需要准备样品，确保样品的纯净度和浓度符合测试要求。
1.2进样操作在进样前，要先将进样针插入样品瓶中，轻轻抽取适量样品，注意不要抽入气泡。
将进样针插入进样口，迅速推出样品，然后立即拔出进样针，避免样品残留在进样针中。
进样过程中，要确保色谱仪器的运行状态正常，观察样品在色谱柱上的分离效果。
1.3数据采集与处理在色谱仪器的电脑上，打开数据处理软件，设置好检测器类型、检测波长等参数。
当样品进入色谱柱后，软件会自动记录色谱图。
待样品完全分离后，我们可以对色谱图进行积分，计算各个组分的含量。
1.4关闭仪器实验结束后，关闭气相色谱仪器的电源，将色谱柱、进样系统等部件清洗干净，防止残留样品对下次实验产生影响。
同时，关闭气源，确保实验室安全。
二、气相色谱日常维护2.1气源维护气源是气相色谱仪器的动力源泉，要定期检查气源的压力和纯度。
如果发现气源压力不稳定或纯度降低，要及时更换气源。
要定期清洗气源过滤器，防止杂质进入仪器。
2.2色谱柱维护色谱柱是气相色谱仪器的核心部件，其性能直接影响实验结果。
要定期检查色谱柱的完整性，避免断裂、污染等现象。
使用完毕后，要用适当的溶剂清洗色谱柱，去除残留样品。
长时间不使用时，要将色谱柱从仪器中取出，妥善保存。
2.3检测器维护检测器是气相色谱仪器的关键部件，要定期检查检测器的灵敏度、线性范围等参数。
使用过程中，要注意检测器的工作温度，避免过热或过冷。
要定期清洗检测器，防止样品残留或污染。
2.4进样系统维护进样系统是气相色谱仪器的入口，要定期检查进样针、进样口等部件的完好性。
使用过程中，要确保进样针干净，避免样品污染。
同时，要定期清洗进样口，防止样品残留。
2.5软件维护气相色谱仪器的软件是数据采集与处理的重要工具，要定期更新软件版本，确保其正常运行。
气相色谱仪操作规程
气相色谱仪操作规程气相色谱仪是贵重仪器，为保证仪器不被损坏和正常工作，操作人员应严格地按规程操作。
现以112A型为例，使用热导检测器的操作步骤如下:1、将氢焰热导开关转向热导,正负极性开关向下扳。
2、开启载气,调节减压阀使压力表指示500kPa。
3、调节稳压阀使载气流量至所需值。
4、开启主机电源开关。
5、开启柱室加热开关, 调节好柱室温度。
6、开启气化加热开关,调节好气化温度。
7、开启电桥电源开关,调节好热导电流。
8、选择好衰减。
9、待仪器平衡后,开启记录仪开关。
10、基线呈平直时进样。
11、实验结束按顺序关闭仪器:记录仪开关、电桥电源开关、温度控制开关,敞开柱室门,关闭主机电源,、钢瓶阀门、减压和稳压阀。
12、登记仪器使用情况,做好整理工作,检查安全。
气相色谱仪操作规程一载气钢瓶的使用规程1 钢瓶必须分类保管，直立因定，远离热源，避免暴晒及强烈震动，氢气室内存放量不得超过二瓶。
2 氧气瓶及专用工具严禁与油类接触。
3 钢瓶上的氧气表要专用，安装时螺扣要上紧。
4 操作时严禁敲打，发现漏气须立即修好。
5 用后气瓶的剩余残压不应少于980 kPa。
6 氢气压力表系反螺纹，安装拆卸时应注意防止损坏螺纹。
二减压阀的使用及注意事项器仪表同1在气相色谱分析中，钢瓶供气压力在9.8-14.7 MPa。
2 减压阀与钢瓶配套使用，不同气体钢瓶所用的减压阀是不同的。
氢气减压阀接头为反向螺纹，安装时需小心。
使用时需缓慢调节手轮，使用权后必须旋松调节手轮和关闭钢瓶阀门。
3 关闭气源时，先关闭减压阀，后关闭钢瓶阀门，再开启减压阀，排出减压阀内气体，最后松开调节螺杆。
三微量注射器的使用及注意事项1 微量注射器是易碎器械，使用时应多加小心，不用时要洗净放入合内，不要随便玩弄，来回空抽，否则会严重磨损，损坏气密性，降低准确度。
2 微量注射器在使用前后都须用丙酮等溶剂清洗。
3 对10-100微升的注射器，如遇针尖堵塞，宜用直径为0.1 mm的细钢丝耐心穿通,不能用火烧的方法。
气相色谱仪操作规程及注意事项
气相色谱仪操作规程及注意事项操作规程：1.环境准备-确保实验室内的空气清洁，避免有尘埃或气味干扰实验结果。
-维持实验室的恒温、恒湿状态，以保证实验结果的稳定和可重复性。
-准备所需的试剂和标准品，并保证其纯度和稳定性。
2.仪器准备-检查气相色谱仪的各个部件是否完好，并进行必要的维护和校准。
-保持色谱柱的洁净，并检查柱是否合适使用。
-清洗、校准和准备检测器，并保证其正常工作。
-确保进样口的干净和无堵塞。
3.样品准备和进样-样品应满足分析要求，如纯度、浓度等。
-根据分析要求，选择合适的进样方式，如气态进样、液态进样等。
-进行样品的预处理和制备，如稀释、提取等。
-控制好进样量，确保进样量在色谱柱的耐受范围内。
4.柱温和程序设置-根据样品的特性、分离需求和检测器的要求，设置合适的柱温。
-根据实验要求设置柱温的程序，如升温速率、保持时间等。
-熟悉色谱仪的温度控制系统和程序设置。
5.载气和流速设置-选择合适的载气，如氢气、氮气等。
-根据样品的性质和分离效果的需求，设置合适的流速。
-保证载气的纯度和稳定性，避免杂质对实验结果的影响。
6.检测器和数据处理-设置检测器的参数，如离子源温度、接收器灵敏度等。
-检测器的信号输出应调整到合适的范围，以获得准确的结果。
-使用数据处理软件进行信号处理和结果分析。
-根据实验要求记录和保存实验数据。
注意事项：1.安全操作-注意化学品的安全使用和储存，避免有害物质的接触和溢漏。
-熟悉气相色谱仪的操作和安全手册，遵守相关的安全规定。
-在操作中注意个人防护，如佩戴手套、护目镜等。
2.仪器保养-定期对气相色谱仪进行维护和保养，确保其正常运行和精确检测。
-避免将有机溶剂进样进入检测器，以防止损坏检测器。
3.色谱柱管理-避免将样品残留在色谱柱中，以免影响下次分析的结果和色谱柱的寿命。
-控制好柱温，避免超出色谱柱的最高温度限制，以防止柱损坏或退化。
4.样品处理-样品的处理过程应遵循准确、可靠的方法，并按照一定的规程进行。
GC-112A气相色谱仪操作和维护规程
GC-112A气相色谱操作规程适用范围：适用于有机物的微量分析，含硫、磷的有机污染物的微量分析。
主要技术指标柱箱控制范围：室温~399℃柱箱控制精度：±0.1℃程序升温：五级程序升温灵敏度或最小检测量TCD检测器灵敏度约7000Mv·ml/mgFID检测器灵敏度为0.014As/g最小检测限为3×10-12g/s（二苯基）FPD检测器最小检测限S 5×10-11 g/s（噻吩中的硫）P 1.4×10-12g/s（硫磷中的硫）三、操作规程1、开机步骤检查仪器各连接口，确认无漏气现象，进样垫及Tenax管（采样管）处于良好状态。
打开载气（氮气）钢瓶，观察压力表压力是否在4.0MP以上（若不到4.0MP，则需更换新钢瓶），调节减压阀至0.5-0.6MP，调节仪器载气流量至0.08MP。
打开色谱主机电源，按起始键，同时打开电脑，进入软件分析窗口。
当柱温达到50℃后，打开氢气及空气发生器电源。
待其稳定后，观察空气流量是否为0.15MP 左右，氢气流量是否为0.1MP左右，调节氢气旋钮至7.0，待自动点火成功后，调节氢气旋钮至4.3。
等待仪器稳定，调节基线平稳。
2、进样步骤在工作站上给样品取名字，调节辅助器温为280℃，进样切换阀为反吹状态，气流控制阀为关闭状态，将原有Tenax管从辅助器上移开，让其冷却至室温。
待辅助器温度稳定后，将Tenax 管接上进样装置（注意Tenax管是否前后倒置，有记号一头为进样口），放入辅助器中解吸（切换阀为反吹状态），同时按计时按键。
300秒后，立即将切换阀调至解吸状态进样，双手迅速同时按下起始键和采样键，30秒后迅速调节切换阀调至反吹状态。
停止计时，调节气流控制阀为开启状态，辅助器温度至300℃，对Tenax管吹洗。
分析完毕后，仪器会自动终止此次分析，并自动降温至50℃（也可按停止键，手动降温）。
分析完毕进行数据后处理。
3、关机步骤关闭空气和氢气发生器，调节氢气旋钮至7.0，待柱温处于50℃，关闭工作站窗口。
气相色谱操作规程
气相色谱操作规程气相色谱（Gas Chromatography，GC）是一种常用的物质分析技术，具有分离效果好、分析速度快、准确度高等特点，在化学、药学、环境科学等领域得到广泛应用。
下面是气相色谱操作规程的详细内容：一、实验室准备1.确保实验室内通风良好，气体供应正常且安全。
2.检查气相色谱仪的运行状态，确认温度控制、流速控制等参数正常。
3.检查气相色谱仪的气缸气体储备是否充足，如有需要及时更换。
4.必要时检查色谱柱是否合适、完好无损。
二、样品准备1.根据实验目的选择合适的样品。
2.样品处理时注意避免污染和损害，如需要进行前处理步骤请按照标准程序进行。
3.样品的含量应适当，过高的样品浓度可能对柱产生损害，过低的样品浓度可能导致分离不明显。
三、仪器调试1.打开气相色谱仪电源，确认主机的运行状态。
2.打开色谱仪软件，设置仪器参数，如温度范围、流速等。
3.等仪器达到稳定状态后，进行进样口和柱温的热平衡。
四、进样1.根据实验需要选择合适的进样方式：液相进样、气相进样或固相微萃取进样等。
2.根据进样方式配置进样装置，确保进样量准确。
3.进样前务必清洗进样装置，防止样品交叉污染。
五、气路准备1.确认色谱柱和检测器的连接状态良好，防止泄漏。
2.检查气体流动的管路是否通畅且无杂质，必要时可使用气路吹扫设备进行清洗。
3.检查气液分离器和其他气路部件的正常工作，防止气体漏出。
六、实验步骤1.打开气体阀门，调节气流速度以及进样口的温度。
2.开始进样后，根据进样量和柱的截留时间调节进样速度。
3.实时监测检测器的信号，观察峰形、峰高及峰面积等参数。
4.根据实验需要可以进行多次进样或使用不同温度梯度。
七、数据处理1.将色谱仪得到的数据导入计算机，使用相应的数据处理软件进行数据分析。
2.结果计算前，对数据进行必要的校正，如去除基线漂移、背景信号等。
3.对数据进行定性分析和定量分析，并根据需要绘制曲线和图表。
八、实验结束1.关闭进样阀门和气体阀门，关闭分离柱的温度控制。
gc112a气相色谱苯试验安全操作规程
gc112a气相色谱苯试验安全操作规程有哪些gc112a气相色谱苯试验安全操作规程gc112a气相色谱苯试验是一种用于检测和分析样品中苯含量的科学方法，广泛应用于环保、化工、制药等领域。
本规程旨在确保试验人员在进行苯试验时的安全，重要包含以下几个关键步骤：1. 试验室准备2. 设备检查与校准3. 样品处理4. 色谱分析5. 数据记录与报告6. 清理与设备维护目的和意义gc112a气相色谱苯试验安全操作规程的订立，旨在保证试验的准确性和重复性，同时降低试验风险，保护试验人员的生命安全和健康。
通过规范的操作流程，可以减少误操作导致的设备损坏和环境污染，确保试验室环境的稳定，从而提升试验结果的可靠性。
注意事项1. 试验前务必穿着好防护装备，包含化学防护服、防护眼镜和防毒面具，防止苯蒸气吸入和皮肤接触。
2. 在试验室操作前，确认通风设施正常运行，保持室内空气流通，降低苯蒸气聚集的风险。
3. 检查gc112a设备各部件，确保无泄漏、破损，特别是进样口和检测器部分。
4. 样品处理时，应在通风柜内进行，避开苯蒸汽逸出。
使用专用工具，并遵从最小化暴露原则。
5. 进行色谱分析时，遵从设备操作手册，避开过快的升温速率，防止样品分解或产生爆炸性混合物。
6. 试验过程中，定期检查气瓶压力，确保气体供应充分且安全。
7. 数据记录应及时、准确，不行窜改，以供后续复核和分析。
8. 试验结束后，正确处理废弃物，不得随便倾倒。
设备应清洁保养，关闭电源，确保试验室安全。
9. 遇到异常情况如设备故障、气体泄漏等，立刻停止试验，启动应急程序，并通知相关人员。
本规程旨在供应一个基本的操作框架，但具体操作可能因试验室条件和设备差别而略有不同。
试验人员需结合实际情况，敏捷调整并严格遵守试验室的其他安全规定。
在操作过程中，遇到任何疑问或困难，应立刻寻求专业引导，切勿擅自试验。
gc112a气相色谱苯试验安全操作规程范文1.打开氮气瓶总阀开关，调整输出压力为0.3～0.5mpa左右。
气相色谱仪安全操作规程
气相色谱仪安全操作规程气相色谱仪是一种高精度、高灵敏度的分析仪器，在各种领域都有广泛应用。
为了确保气相色谱仪的正常运行，保证操作人员的人身安全以及实验环境的安全，在操作气相色谱仪时必须遵循一定的安全操作规程。
本文将对气相色谱仪的安全操作规程进行介绍，以供参考。
一、实验室安全1. 实验室必须保持干燥，防潮、防霉、防爆等措施要做好，实验室内不得堆放易燃、易爆、有毒有害物品。
2. 实验室内必须配置适合的消防设备，应急措施要做好，人员必须知道紧急事故的应急处理步骤。
3. 实验室内必须保持干净，不得随意放置杂物，避免引起意外事故。
4. 实验室内必须配置适当的通风系统，保持空气流通，防止气体积聚。
5. 实验室内建议不要使用开放式火源，例如明火燃烧器等。
二、器材安全1. 气瓶和气源必须放置在稳固的架子上，在操作过程中必须保持稳定，不得挤压或摇晃。
2. 气瓶必须定期检查，检查具体要求可参考相关标准或指导文件。
3. 使用气瓶时必须戴手套，并保持气瓶处于垂直状态。
4. 气源必须使用合适的管路进行连接，不得随意更换或改动管路。
5. 固定相必须按照指导书上的方法密封好，使用时不得随意开启或更换。
6. 液相样品必须放在密封瓶中存放，并贴上标签标明名称、浓度、毒性等信息。
7. 液相管路必须使用耐腐蚀、耐高温、不易老化的材质，并定期检查管路是否存在损坏或老化现象。
8. 气相色谱仪必须放置在稳固的台面上，并保持水平，不得随意移动或震动。
三、操作安全1. 操作人员必须掌握正确的操作方法，并经过相关培训。
2. 操作人员必须戴上适当的防护用品，例如手套、眼镜、口罩、防护服等。
3. 操作人员必须检查仪器是否处于正常工作状态，并确保气路畅通，不得漏气。
4. 操作人员必须在试验室外部安装报警器，定期检查气相色谱仪的运行情况，防止发生危险情况。
5. 操作人员在操作的时候，必须严格遵守相关的操作规程和标准，不得随意更改操作步骤。
6. 操作人员必须注意实时监控仪器运行，发现仪器存在异常情况时应立即采取相应措施处理。
GC112A气相色谱苯试验安全操作规程
GC112A气相色谱苯试验安全操作规程气相色谱是一种科学实验方法，它可以用来分离和鉴定化合物。
GC112A气相色谱苯试验是一种涉及有机化学品的实验，因此需要严格遵守安全操作规程，以确保实验室的安全性和健康性。
1. 实验前的准备在进行实验之前，必须检查实验设备是否运行正常。
实验过程中要保持实验室的清洁和整洁，以避免干扰实验结果和引发安全风险。
必须佩戴适当的防护设备，包括手套、防护眼镜和实验室大衣。
2. 操作步骤操作步骤如下：第一步：准备分析样品，将待测试的样品注入到使用了固定相柱的气相色谱仪中。
第二步：打开气相色谱仪并进行预热。
要确保在维持最佳分析条件的情况下预热设备。
第三步：用注射器向样品中添加苯。
第四步：调整气相色谱仪的温度，使试验结果最大化。
要根据设备的安全规程进行调整。
第五步：测试样品并记录得到的结果。
注意观察和记录整个过程中产生的任何异常现象。
第六步：关掉气相色谱仪，清理所有设备和工作区域。
将所有废弃物和化学品放在指定的容器中，以便妥善处置。
3. 安全注意事项进行实验时有一些安全注意事项必须牢记在心：不允许孤独作业：至少有两个人参与实验操作。
避免吸入有机化学品：尽可能避免吸入排放出的有机化学品。
如果无法避免，应该使用适当的防护设备，包括呼吸面罩和防毒面罩。
避免皮肤和眼睛接触：避免与皮肤和眼睛接触化学品。
必须佩戴防护手套和防护眼镜。
正确处置废弃物和化学品：实验过程中产生的化学废弃物和化学品必须按照设备的安全规程进行处理。
如果不确定如何处理，请联系专业人员。
以上是GC112A气相色谱苯试验的安全操作规程，大家在进行实验时必须严格按照规程操作，以确保实验的安全性和结果正确。
气相色谱仪安全操作规程
气相色谱仪安全操作规程前言气相色谱仪（GC）是一个非常重要的分析仪器，它已经被广泛应用于化学、医药、环境等领域。
然而，使用GC时需要特别注意安全问题，否则可能会对人员和设备造成严重威胁。
本文档旨在帮助GC操作人员掌握GC的安全操作规程，确保在使用GC过程中尽可能减少安全风险。
GC的基本操作流程GC的基本操作流程主要包括样品处理、进样、分离、检测和数据处理等几个步骤。
在进行这些步骤之前，需要对GC进行一些基础的设定和检查，以确保GC的状态正常。
下面给出GC的基础操作流程步骤：1. GC设定和检查•建议在每次使用GC之前对GC进行一次全面的检查，确保仪器状态正常。
检查内容包括：氢气、空气、和氮气储气瓶压力、气路是否通畅、检测器火焰是否正常、加热温度、进样口温度以及流量等情况。
•如果需要更换专用柱，必须使用厂家推荐的合适型号的柱，并按照厂家说明书上的操作说明进行更换。
•在测定前，需要进行灵敏度测试，以确保仪器检测灵敏度符合需求。
2. 样品的准备•样品必须经过严格处理，确保在进样前可以达到最佳分离效果。
在处理不同类型的样品时需要注意切忌混淆样品，防止产生内部污染。
•样品处理时应使用合适的安全设备，譬如手套，眼镜和口罩等。
3. 进样•在进样时需要注意谨慎操作，防止样品流出或者造成污染。
•如果样品含有易挥发性有害物质和氧化剂，需要在进样口附近设置安全装置，以确保安全。
4. 分离和检测•在分离和检测过程中，需要严格按照GC的使用说明进行操作，防止仪器出现异常情况。
•对于涉及到易燃、易爆或有毒物质的分离和检测工作，操作人员必须保持警惕，必要时可采取较好的防护措施。
•在分离过程中需要注意空气流向，以防气流逆反导致污染。
5. 数据处理•在数据处理时，需要保障计算机的系统正常运行，并按照GC操作指南进行数据处理。
同时污染处理也是特别重要的一环，尤其是处理输出结果的确信度。
GC操作注意事项•操作人员必须穿戴适当的工作服、鞋和手套等隔离性防护设备，以确保人体安全。
GC112A 气相色谱仪 说明书
使用说明书GC112A 气相色谱仪付印声明此说明书之内容，修改时将不经通告。
本企业对此说明书中所例材料用于其它目的的可营销性及适用性，不作任何保证，或者默许的保证。
对因此引起的由于使用本材料造成的意外或导致的损坏，本企业将概不负责。
未经本企业的事先书面许可，此说明书之部分或全部均不准复印、翻印或译成它种语言。
安全须知警告信息是提醒您注意可能招致您或他人受到伤害或损坏本仪器的环境和条件。
说明信息是提醒您值得关注的重要信息或留意可能会影响本仪器正常工作的环境和条件。
目次1综述1.1 仪器的技术指标及使用要求……………………………………………(1-3) 1.2 仪器成套性及可选配附件………………………………………………(1-5) 1.3 仪器的工作原理…………………………………………………………(1-7) 1.4 仪器的主机结构…………………………………………………………(1-8) 1.5 色谱柱箱…………………………………………………………………(1-9) 1.6 进样器……………………………………………………………………(1-10) 1.7 气路控制系统……………………………………………………………(1-13)2微机温度控制器2.1 面板与键盘………………………………………………………………(2-2) 2.2 微机温度控制器的操作…………………………………………………(2-12)3检测器系统3.1 氢火焰离子化检测器(FID) ……………………………………………(3-1) 3.2 FID检测器与主机的联接………………………………………………(3-3) 3.3 FID检测器的工作方式…………………………………………………(3-4) 3.4 FID微电流放大器及面板设置…………………………………………(3-7)4仪器安装运行4.1 电源的要求………………………………………………………………(4-1) 4.2 气源的准备和处理………………………………………………………(4-2) 4.3 外气路的连接……………………………………………………………(4-3) 4.4 安装填充柱………………………………………………………………(4-6) 4.5 如何连接色谱数据处理设备……………………………………………(4-12) 4.6 FID恒温分析操作………………………………………………………(4-13) 4.7 FID程升分析操作………………………………………………………(4-15) 4.8 FID检测器使用注意事项………………………………………………(4-16)5毛细管柱分析系统5.1 毛细管流路介绍………………………………………………………(5-2) 5.2 毛细管进样器的安装…………………………………………………(5-5) 5.3 尾吹接头与氢火焰检测器的连接……………………………………(5-8) 5.4 安装毛细管柱…………………………………………………………(5-10) 5.5 分流进样毛细管柱分析操作…………………………………………(5-12) 5.6 皂膜流量计的使用……………………………………………………(5-15)6仪器的保养6.1 仪器的维护………………………………………………………………(6-1) 6.2 氢火焰离子化检测器的清洗……………………………………………(6-2) 6.3 进样器清洗………………………………………………………………(6-3) 6.4 色谱信号判断及故障排除………………………………………………(6-4)7GC112A-TCD热导池检测器及恒流电源7.1 GC112A-TCD热导池检测器工作原理…………………………………(7-1) 7.2 GC112A-TCD热导池检测器技术指标…………………………………(7-3) 7.3 GC112A-TCD热导池检测器的安装……………………………………(7-4) 7.4 GC112A-TCD热导池检测器恒流电源的安装…………………………(7-6) 7.5 GC112A-TCD热导池检测器恒流电源面板及设置……………………(7-9) 7.6 GC112A-TCD热导池检测器气路系统的连接…………………………(7-10) 7.7 选用GC112A-TCD热导池检测器时的色谱柱安装……………………(7-11) 7.8 GC112A-TCD热导池检测器恒温分析操作……………………………(7-12) 7.9 GC112A-TCD热导池检测器程序升温分析操作………………………(7-14) 7.10 GC112A-TCD热导池检测器检测器的维护……………………………(7-15)附表一气体流量表 (I)1 综述GC112A型气相色谱仪系微机化、高性能、低价格、全新设计的通用型气相色谱仪，具有高稳定可靠、结构简洁合理、操作方便、外型美观等优点。
GC112A气相色谱仪操作步骤
一、样品检测前准备处事
1.挨开氮气缸瓶：
挨开氮气缸瓶阀：用8#的扳脚顺时针转动4-5下.
挨开蓝色减压阀：顺时针转动，缓缓天调，使其压力值为0.5MPa.（注意：当指针对于蓝色减压阀0上第一小格时钢瓶要换气）
2.瞅察载气柱前压B（载气安排里板）：3-4小格为仄常（没有克没有及超出0.3Mpa）.(若安排B柱前压的大小，瞅稳流阀的白字，顺时针调大，普遍没有必调)
三、采样管的老化（检测前、后均搞管的老化）
1）树立温度：
柱箱温度：按仪器微机温度统造器里板上的【柱箱】→【初初温度】→【2】【5】【0】→【键进】，此时柱箱温度树立为250℃，接着按仪器微机温度统造器里板上的【换挡】→【检测器】→【2】【9】【0】→【键进】，此时检测器树立为290℃，按仪器微机温度统造器里板上的【进样器】→【2】【5】【0】→【键进】，此时进样器温度树立为250℃，接着按仪器微机温度统造器里板上的【换挡】→【辅帮器】→【3】【1】【0】→【键进】，此时辅帮器树立为310℃，老化时间为30min.老化后的管二端套上塑料帽搁正在搞燥器中，采样前再用杂氮气吹30min.
再依次动动做：将切换阀挨到【剖析】，开初进样.按【计时】（此时微机温度统造器里板屏上隐现计时）→【遥控开关】（此时应瞅察隐现器上本基线是可消得，本基线消得表
示沉新支集数据）【开用】（开初开用步调降温）.当微机温度统造器里板屏上隐现计常常间为60s时按【计时】键停止计时；
再依次动动做：切换阀挨到【反吹】→挨开【气流统造】旋钮（此时烧杯中有气泡，此时是为了把色谱柱内的沉组分反背移动，免得传染或者阻碍毛细管柱）→【脆持】健连按二下，微机温度统造器里板屏上隐现步调降温时间.53min后，所有峰出完，按【停止采样】.此时步调降温中断，即开初自动落温，可把Tenax-TA管从剖析炉中拿出，而仪器还正在运止.将管热却至中采样管的老化）
GC 112A 气相色谱仪操作规程
（8）基线稳定后，可以进样分析。
四．关机：
1.使用FID检测器时，分析完毕将氢气和空气钢瓶主阀关掉。
济宁市市中区建设工程质量检测站
(d)检查柱箱温度参数设置：依次按“显示”、“柱箱”。
(e)检查进样器温度参数设置：依次按“显示”、“进样器B”；
(f)检查检测器温度设置参数：依次按“显示”、“换挡”、“离子室”。
检查无误，按面板上的“起始”键。
济宁市市中区建设工程质量检测站
操作规程
文件编号:JZQD/A02—33—2007
第3版第0次修订
GC 122气相色谱仪
共4页第3页
颁布日期：2010年12月20日
（4）打开氢气和空气钢瓶主阀，调节减压阀使出口压力为0.1MPa和0.15MPa。
（5）根据流量—压力校正曲线，将空气和氢气的压力调至工作压力，使流速比为Air:H2=10:1。
（6）当主机控制显示器上READY灯亮时，表明进样口、柱箱和检测器的温度已达到设定起始值，打开记录仪，开始记录基线。
二．开机：
1.使用氢火焰检测器（FID）时：
（1）开启主机电源开关，“POWER”置“ON”。
（2）仪器自检通过后。
（3）设置进样器、检测器及柱箱温度，设定检测器类型、测量量程：
济宁市市中区建设工程质量检测站
操作规程
文件编号:JZQD/A02—33—2007
第3版第0次修订
GC 122气相色谱仪
共4页第2页
济宁市市中区建设工程质量检测站
操作规程
GC112A气相色谱仪操作步骤
气相色谱仪操纵规程【1 】一.样品检测前预备工作1.打开氮气缸瓶：⑴打开氮气缸瓶阀：用8#的扳手逆时针扭转4-5下.⑵打开蓝色减压阀：顺时针扭转,慢慢地调,使其压力值为0.5MPa.（留意：当指针对蓝色减压阀0上第一小格时钢瓶要换气）2.不雅察载气柱前压B（载气调节面板）：3-4小格为正常（不克不及超出0.3Mpa）.(若调节B柱前压的大小,看稳流阀的红字,顺时针调大,一般不必调)3.打开电源开关：当载气柱前压正常1-2min后,打开气候色谱仪右侧的绿色开关,此时仪器进行自检及初始化,正常显示GC112A（仪器型号）,此符号暗示自检经由过程,可设置各温控参数.4.开端升温：按掌握面板上[启动]键,进样器.柱箱.检测器.帮助器（热解析仪）开端由室温上升至设置温度.5.打开氢气产生器和空气泵开关：当进样器.柱箱.帮助器（热解析仪）达到设置温度,个中检测器温度上升的最慢,当检测器温度到达100℃以上时打开氢气产生器开关和空气泵开关.不雅察氢气及空气调节面板上是否显示数据.氢气产生器上流量显示稳固为40-50（ml/min）时,再焚烧（氢气流量过小点不着火）6.按【焚烧】：长按5s不雅察检测器A中是否发红.7.打开电脑上的【在线色谱工作站】：选择【通道1】,最大化.点击【收集数据】检讨基线,调节FID微电流放大器面板上的调零旋钮,使基线在0以上10%阁下,同时不雅察基线是否漂移（基线是否高低升沉）,若漂移则老化色谱柱第8步,若不漂移则开端样品检测.8.色谱柱的老化：按仪器微机温度掌握器面板上的【柱箱】→【初始温度】→【2】【0】【0】→【键入】,此时柱箱温度设置为200℃,接着按仪器微机温度掌握器面板上的【换挡】→【检测器】→【2】【5】【0】→【键入】,此时检测器设置为250℃,老化时光为30min.不雅察基线安稳,点击【废弃收集】.老化时,【气流掌握】开关要开着,烧杯中有气泡.（在色谱柱老化时,管可以不放在解析仪上）老化后按仪器微机温度掌握器面板上的【柱箱】→【初始温度】→【5】【0】→【键入】,柱箱初始温度降为50℃.二、检测现场收集的样品1.不雅察基线是否安稳：把解析管放到解析炉中,点击在线工作站中的【收集数据】,不雅察此时屏幕上为安稳的基线,在显示器上按【废弃收集】.此时【切换阀】在反吹状况,【气流掌握】开关封闭状况,烧杯中无气泡.（仪器掌握面板上的设置温度须在把解析管放到解析炉前核实是否为以下温度：TVOC:柱箱——50℃,进样器——250℃,检测器——250℃,帮助器——280℃.苯：柱箱——60℃;进样器——250℃,检测器——250℃,帮助器——350℃）,2.调出校准曲线：在在线色谱工作站中打开校准曲线（打开在线色谱工作站界面上的对象条中【打开】,消失对话框,双击样品文件夹,显示校准曲线,双击）.3.检测TVOC样品:按微机温度掌握器面板上的【计时】键（此时是加热,即使解析管中吸附的气体汽化）,此时微机温度掌握器面板屏上显示计不时光,当显示30s时,再按【计时】停滞.再依次动作为：将切换阀打到【解析】,开端进样.按【计时】（此时微机温度掌握器面板屏上显示计时）→【遥控开关】（此时应不雅察显示器上原基线是否消掉,原基线消掉表示从新收集数据）【启动】（开端启动程序升温）.当微机温度掌握器面板屏上显示计不时光为60s时按【计时】键停滞计时;再依次动作为：切换阀打到【反吹】→打开【气流掌握】旋钮（此时烧杯中有气泡,此时是为了把色谱柱内的重组分反向移动,以免污染或堵塞毛细管柱）→【保持】健连按两下,微机温度掌握器面板屏上显示程序升温时光.53min后,所有峰出完,按【停滞采样】.此时程序升温停滞,即开端主动降温,可把Tenax-TA管从解析炉中拿出,而仪器还在运行.将管冷却至室温后再进行老化.老化时光30min.（具体操纵详见三中采样管的老化）4.检测苯样品：按微机温度掌握器面板上的【计时】键（此时是加热,即使解析管中吸附的气体汽化）,此时微机温度掌握器面板屏上显示计不时光,当显示30s时,再按【计时】;再依次动作为：切换阀打到【解析】（此时开端进样）→按【计时】（此时微机温度掌握器面板屏上显示计时）→按【遥控开关】（此时应不雅察显示器上原基线是否消掉,原基线消掉暗示从新收集数据）,当微机温度掌握器面板屏上显示计不时光为20s时按【计时】;再依次动作为：切换阀打到【反吹】→打开【气流掌握】旋钮（此时烧杯中有气泡,此时是为了把色谱柱内的重组分反向移动,以免污染或堵塞毛细管柱）.15min后,所有峰出完,按【停滞采样】.将柱箱初始温度设置为50℃,仪器开端主动降温,可把活性炭管拿出炉中,而仪器还在运行.将管冷却至室温后在进行老化.老化时光15min.（具体操纵详见三中采样管的老化）（在收集数据进程中可以按【预览】不雅察,如有两个同名峰,则按【办法】→【组分表】→转变时光宽度→采取→提交→预览,此时变成一个峰）5.试验停滞后,将柱箱温度降为50℃,帮助器降为280℃（或300℃.若280℃和300℃出峰差不久不多则选用280℃）.留意：关机时柱箱温度必须降到50℃.柱箱温度必须降到50℃后才可关机起首关气候色谱仪上的开关再关掉落产生器的两个开关最后关氮气钢瓶：1）用80扳手顺时（慢慢）针扭转,全体关逝世知道压力阀显示压力为0,再关减压阀.2）先顺时针把减压阀打开是指针大于0.5,再逆时针关上,全体松开.（但此时因为管道内有余气,减压阀其实不显示为0）两个减压阀一个是掌握氮气流量的,一个是掌握仪器的压力表三.采样管的老化（检测前.后均做管的老化）1）设置温度：柱箱温度：按仪器微机温度掌握器面板上的【柱箱】→【初始温度】→【2】【5】【0】→【键入】,此时柱箱温度设置为250℃,接着按仪器微机温度掌握器面板上的【换挡】→【检测器】→【2】【9】【0】→【键入】,此时检测器设置为290℃,按仪器微机温度掌握器面板上的【进样器】→【2】【5】【0】→【键入】,此时进样器温度设置为250℃,接着按仪器微机温度掌握器面板上的【换挡】→【帮助器】→【3】【1】【0】→【键入】,此时帮助器设置为310℃,老化时光为30min.老化后的管两头套上塑料帽放在湿润器中,采样前再用纯氮气吹30min.1）设置温度：柱箱温度：按仪器微机温度掌握器面板上的【柱箱】→【初始温度】→【8】【0】→【键入】,此时柱箱温度设置为80℃,接着按仪器微机温度掌握器面板上的【换挡】→【检测器】→【2】【9】【0】→【键入】,此时检测器设置为290℃,按仪器微机温度掌握器面板上的【进样器】→【2】【5】【0】→【键入】,此时进样器温度设置为250℃,接着按仪器微机温度掌握器面板上的【换挡】→【帮助器】→【3】【5】【0】→【键入】,此时帮助器设置为350℃,老化时光为15min.老化后的管两头套上塑料帽放在湿润器中,采样前再用纯氮气吹15min.。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
GC112A气相色谱苯试验安全操作规程(最新版)
The safety operation procedure is a very detailed operation description of the work content in the form of work flow, and each action is described in words.
( 安全管理 )
单位：______________________
姓名：______________________
日期：______________________
编号：AQ-SN-0146
GC112A气相色谱苯试验安全操作规程(最
新版)
1.打开氮气瓶总阀开关，调节输出压力为0.3～0.5MPa左右。
2.打开主机电源开关（电源电压为220V），按“起始”键，仪器温度自动上升。
检查仪器运转是否正常并填写仪器使用记录。
温度设置：
柱箱温度：柱箱+初始温度+90+键入；
进样器温度：进样器+150+键入；
检测器：换档+检测器+150+键入；
解吸仪：热导+350+键入。
3.等各项温度升到设定值以后，打开氢气发生器和空气发生器电源开关。
4.调节氢气阀为4.8圈，空气为6.2圈，按点火键约5～10秒
钟，自动点火。
5.等基线走直以后，即可进样分析。
6.将解吸管（所采集样品）放入解吸仪，开关阀关闭，手动进样器置于反吹位置。
8分钟后将进样器置解吸位置，同时按仪器“起始”键（开始程序升温）并点击工作站开始采集。
7.2min后进样结束后，把进样器置于反吹位置，打开开关阀，并把解吸管取出冷却。
8.填写仪器使用记录。
9.维护保养：仪器长时间不用时，每月要进行一次通电运行检查。
XXX图文设计
本文档文字均可以自由修改。