ABL80 FLEX血气分析仪操作规程
ABL5血气分析仪中文操作规程
ABL5血气分析仪中文操作规程一、开机本仪器为24小时待机状态，平时不用关机，如果遇到不慎碰落电源线，或者临时停电的情况，请关闭电源开关几分钟后等电压稳定再开机，然后进入主菜单→第三大项(应用程序)→第二小项(设置) →检查第3小项大气压和第9小项气体比例有没有丢失,如果正常,则仪器会自动进行定标,如果数据丢失，则依照标准大气压值760和气瓶上所说明的气体比例输入，如果定标能通过,仪器自动进入准备状态.二、操作1、样本测量：混匀血样→排出注射器末端的血样→打开进样口→按吸样键→听到短鸣声→移去注射器，关闭进样口→输入病人数据(病人体温,吸氧量及血色素)，等待结果.2、试剂更换程序。
在绿灯状态下，移去空试剂瓶，再把满的试剂瓶安装上去即可。
3、倒废液瓶程序。
在准备状态情况下（绿灯亮时）抬起进样针，移去已满的废液瓶，倒去废液后清洗废液瓶。
将清洗完的废液瓶放回原处。
放下进样针，仪器冲洗之后就会进入准备状态。
4、更换气体。
仪器在准备状态下（绿灯亮时），先关闭气瓶主阀，打开减压阀，取下已用完的气体瓶，将新的气体放到位置，关紧减压阀，打开主阀即可。
5、休眠：晚上等空闲时间仪器可以进入休眠状态，步骤：主菜单→应用程序→休眠三、日保养程序（每天执行一次）清洁程序，用来去除测量室内的沉积物，使用专用的S5332清洁液。
（1）用专用注射器吸S5332清洁液至少150ul。
（2）进入主菜单→维护程序→按2键选定二小项清洁。
（3）打开进样针，将进样针插入注射器，按吸样键，直到指示黄灯亮和短鸣声。
（4）移去注射器，关闭进样针。
等待准备状态。
四、周保养程序（每周执行一次）去蛋白程序，用来去除测量室内的蛋白沉积物，使用专用的S5362去蛋白液。
（1）用专用注射器吸S5362去蛋白液至少150ul。
（2）进入主菜单→维护程序→按3键选定第三小项去除蛋白→等待遇绿灯亮。
（3）打开进样针，将进样针插入注射器，按吸样键，直到指示黄灯亮和短鸣声。
ABL800血气分析仪操作步骤
ABL800血气分析仪操作步骤1.准备工作a.将ABL800血气分析仪放置在平稳的水平面上，确保没有外部振动干扰。
b.检查仪器是否连接电源，并确保供电稳定。
c.打开仪器，等待系统自检完成。
2.样品准备a.选择要测量的样品类型，可以是全动脉血、动脉血、毛细血液或静脉血。
b.准备动脉血样本时，先用无菌棉球擦拭皮肤，并使用一次性采血针采集血液样本。
遵守无菌操作规范。
c. 将血液样本（2-3ml）收集到带有抗凝剂（肝素）的血气管中。
d.快速倒转血气管2-3次以保证血液充分与抗凝剂混合。
3.导入样品a.将准备好的血液样品放入ABL800血气分析仪的样品架中。
b.确保样品端口与仪器连接良好，并确保没有气泡进入。
4.设置样品相关信息a.根据样品的类型，选择相应的样品类型（全动脉血、动脉血、毛细血液或静脉血）。
b.输入样品的相关信息，如样品编号、标本类型等。
5.启动测试a.点击启动按钮，仪器会自动开始测试。
b.测量过程中，仪器会自动记录数据，如血气分析结果和相关电解质浓度。
6.结果分析a.测试完成后，在仪器的显示屏上可以看到测试结果。
一般包括pH、氧分压（PO2）、二氧化碳分压（PCO2）、氯离子浓度（Cl-）、钠离子浓度（Na+）、钾离子浓度（K+）等。
b.针对结果，可以根据临床需要进行分析和解释。
比如，根据酸碱平衡情况判断酸中毒或碱中毒。
也可以根据氧分压、二氧化碳分压等结果评估肺功能和肾功能等。
7.清洁和维护a.清洁ABL800血气分析仪，避免污染。
b.定期对仪器进行维护，检查仪器的电源供应、温度和湿度等。
8.故障排除a.如果仪器出现故障，首先检查仪器显示屏上的系统报警信息。
b.根据报警信息，按照仪器使用说明书进行故障排除。
雷度ABL80血气分析仪参数
无
测试原理：微型电化学技术（厚膜技术），测试卡与试剂包分离；单一电极盒完成多项参数的检测；
测试原理：微型电化学技术（厚膜技术），测试卡与试剂包分离；单一电极盒完成多项参数的检测；
无偏离
无
测试卡类型：多人份测试的电极卡（25/50/100/200/300/600人份），可根据需要自由选择不同参数和类型的测试卡；
无偏离
无
定标类型:自动2点液体定标，可自行设定定标时间间隔和频率；
定标类型:自动2点液体定标，可自行设定定标时间间隔和频率；
无偏离
无
进样方式: 自动封闭式吸入进样，减轻操作人员负担与人为操作因素对结果影响；
进样方式: 自动封闭式吸入进样，减轻操作人员负担与人为操作因素对结果影响；
无偏离
无
样本量: ≤70ul；
样本量: 70ul；
无偏离
节省成本
样本方式：注射器、毛细管、试管、安瓿瓶；
样本方式：注射器、毛细管、试管、安瓿瓶；
无偏离
无
样本种类：全血、血清、血浆、透析液、胸腹水
样本种类：全血、血清、血浆、透析液、胸腹水
无偏离
无
检测速度: 测试时间≤70秒；循环时间≤120秒；
检测速度: 测试时间70秒；循环时间120秒；
测试卡类型：多人份测试的电极卡（25/50/100/200/300/600人份），可根据需要自由选择不同参数和类型的测试卡；
无偏离
无
质控能提供2种质控方式选择：内置自动质控系统，将定标、质控和系统检查合三为一；传统液体质控，能提供4个水平的原厂质控品；
质控能提供2种质控方式选择：内置自动质控系统，将定标、质控和系统检查合三为一；传统液体质控，能提供4个水平的原厂质控品；
血气分析仪使用步骤
巴彦淖尔市医院血气分析仪操作规程
1使用肝素盐水冲洗采血针或注射器。
2 缓慢回抽动脉血，成人3ml。
小儿1.5ml。
3迅速将采集的动脉血送检，双手轻搓注射器，防止血液凝固。
4确定动脉血气分析仪正常使用。
5按屏幕中央的“分析”按键，按屏幕上显示的操作步骤进行操作。
注意关闭进样口时要用棉球擦拭。
6按要求输入病人的信息：病历号，姓名，氧浓度，体温。
7等待血气结果测试，同时将内有血液的注射器分类处理。
利器扔到利器盒例，其他扔到医疗废物垃圾袋里。
8血气结果分析完毕后，仪器自动打印出血气分析结果，将化验单撕下。
9根据血气结果给与相应处置。
10 将血气结果夹至病例内保存。
11详细视频操作及其他操作见血气分析仪中的“视频指南”选项。
血气分析仪使用
4．血氧分压（PO2） 【参考范围】
PaO2：10.0～13.3 kPa（75～100mmHg）；
PvO2：4.0～6.7kPa（35～50mmHg）。 【临床意义】
PO2指血浆中物理溶解O2的张力。在一个大气压下，正 常人体内物理溶解的O2每100ml血液中仅占0.3ml。O2经肺 泡进入血液后，除部分物理溶解于血液外，绝大部分进入红 细胞与Hb结合形成HbO2。Hb与O2的结合是一种可逆结合。 当血液中PO2升高时，O2与Hb结合形成HbO2；血液中PO2 降低时，HbO2解离形成Hb和O2。故血液中PO2越高，HbO2 的百分比率也越高。
（阴极）、银/氯化银（阳极）组成，装在一有机玻璃套内，内部充满 PO2电极缓冲液，套前端覆盖一层能选择性渗透O2的膜，成分是聚丙 烯或聚乙烯或聚氟乙烯。PO2电极原理与极谱分析原理相同，以氧化 还原为依据。当外加电压达一定值时，O2在阴极表面被还原产生电流， 发生极化现象，标本的氧离子渗过膜扩散到阴极表面，发生去极化作 用，最终形成不随外加电压升高而增大的所谓极限电流，极限电流与 PO2成正比。
正常值
22～27mmol/L 平均 24mmol/L
10. AB（实际碳酸氢盐）
AB——在实际PaCO2及血氧饱和度情况下，血浆 所含的HCO3－含量
受呼吸、代谢因素的双重影响 正常值 22～27mmol/L
平均 24mmol/L
临床意义：
1）排除呼吸因素的影响，是判断代谢性因素的指标
降低：代酸或代偿后呼碱 升高：代碱或代偿后呼酸
7．二氧化碳总量（TCO2） 【参考范围】
动脉血：23～27mmol/L，均值25mmol/L；静脉血： 24～29mmol/L，均值27mmol/L。
血气分析仪的标准操作规程
血气分析仪标准操作规程
一、抽取动脉血液完毕，请首先排出针管里的空气，
然后密封针筒防止空气进入而改变分析结果。
二、请在手掌中来回轻柔的搓动针筒五六回，并且下
颠倒针筒五六回，让针筒的肝素抗凝剂和血液充分混合，避免有微小血栓形成。
三、血液标本送入血气分析仪进行分析前，请排出针
筒顶端的前两滴血，因为针筒顶端死腔的血液容易形成微小栓子。
四、如果血液标本不能立即被检测，室温下保存不要
超过半小时。
检测前，请重复第三和四步骤，避免血液标本的沉淀分层。
五、检查仪器在准备状态。
六、将进样口提到注射器位置，参照屏幕指示。
七、将注射器顶端紧靠入口垫圈，同时握住注射器向
上推。
进样针伸入注射器内，血液被自动吸取。
八、仪器提示时，移除取样器关闭入口。
九、在病人信息屏幕输入需要的信息。
十、结果自动打印。
注：如果使用普通的注射器来抽取动脉血标本，则需要一定量的肝素作为抗凝剂。
各个医院配置的肝素抗凝液浓度会有所不同，请根据各个医院的规定来进行采血前的抗凝处理。
抽取肝素湿润针管管壁后，请把肝素从针筒全部排除，尽量减少对分析结果造成的误差。
ABL800动脉血气分析仪
ABL800动脉血气分析仪
一、适用范围
适用于各种疾病、创伤、手术所导致呼吸功能障碍者，使用机械通气辅助呼吸的患者、心肺复苏后需继续监测的患者
二、操作流程
1、确定机器处于准备状态：触摸屏右上角有一个交通灯的标志，如果为绿
色或黄色，可以进行样本分析
2、根据采样器的不同，抬起相对应的进样口针柄，注射器或者毛细导管进
样口。
触摸屏会出现一个画面让您选择需要的样本量类型。
注射器模式默认标本量为195ul
3、根据采样器的类型，把注射器或者毛细导管插入进样口
4、然后按压画面的Start键（蓝色箭头表示），分析仪开始自动检测过程
5、输入病人的住院号、体温、吸氧浓度
6、听到叮咚声音后,移开注射器并关闭进样盖,等待结果.
三、性能
1、仪器运转正常
2、仪器处于准备状态
四、维护保养
1、仪器应放置在通风、防潮、防晒、防尘、防酸碱、阴凉干燥的环境中使用。
安装必须配备UPS稳压电源，应24小时通电，同时要接地线良好。
2、每天用湿毛巾擦拭仪器表面，保持其清洁
3、定期定时按说明书维护、保养仪器，使仪器处于较佳状态。
ICU科内ABL80 FLEX血气分析仪使用技巧
ICU科内ABL80 FLEX血气分析仪使用技巧
刘颖;席廷阳;苏春燕;王璇
【期刊名称】《北京生物医学工程》
【年(卷),期】2015(000)005
【摘要】血气分析技术一直在临床手术、抢救与监护过程中发挥着至关重要的作用，但如使用不当会导致仪器设备发生故障，减少仪器使用寿命，进而影响患者的救治。
本文总结了多年在ICU 工作的科内血气分析仪使用的经验，期望能对初入ICU的同行有所帮助。
【总页数】3页(P518-519,525)
【作者】刘颖;席廷阳;苏春燕;王璇
【作者单位】中国中医科学院望京医院北京 100700;中国中医科学院望京医院北京 100700;中国中医科学院望京医院北京 100700;中国中医科学院望京医院北京100700
【正文语种】中文
【中图分类】R318.04
【相关文献】
1.ABL80Flex血气分析仪的常见故障及处理 [J], 焦瑞宝;唐吉斌;王传发
2.丹麦雷度ABL80血气分析仪的几种常见故障排除方法 [J], 安勤发;胡志红
3.动脉血气分析仪与全自动生化分析仪在ICU危重患者检测中应用研究 [J], 崔静;王菁;伍银银;姚莉
4.浅谈急诊科POCT血气分析仪及血气标本质量控制 [J], 邹芝兰; 刘杰; 刘思仪;
吴丽; 胡延林
5.动脉血气分析仪与全自动生化分析仪在ICU危重患者检测中应用研究 [J], 王乃南
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血气分析仪使用
AB ＞ SB，表明PaCO2＞40mmHg，呼酸或代偿后代碱 AB ＜ SB，表明PaCO2＜40mmHg，呼碱或代偿后代酸
11. BB （缓冲碱）
BB——是血液中具有缓冲能力的负离子的总和
正常值 45～55mmol/L(平均50mmol/L)
全血缓冲碱的组成
血气分析仪使用
一、实验目的
1．掌握血气分析仪的原理 2．掌握血气分析仪的操作方法 3. 熟练掌握各主要参数的参考值及临床意义
二、实验原理
被测血液在管路系统的抽吸下，被抽进样品室 内的测量毛细管中。血中的pH、PCO2和PO2同时被 pH、pH参比、PCO2和PO2四只电极所感测，产生各 自的电信号，被放大、模数转换后，经仪器的微机 处理、运算后，将测量和运算结果在显示器上显示 及打印机上打印。
血气分析仪大体可分为电极系统、管路系统和 电路系统三大部分。
1．电极系统
（1）pH电极 其玻璃电极的毛细管是由具有氢功能 的钠或锂玻璃熔融吹制而成，电极支持管则由绝缘优 良的铅玻璃制成，内部是银/氯化银电极，电极内充液 为中性磷酸盐和KCl的混合液。pH电极产生的电位高 低与样本中氢离子浓度有关，结果以pH形式计。
成PCO2。
（4）PO2电极
是一种克拉克电极（Clark electrode），由铂
（阴极）、银/氯化银（阳极）组成，装在一有机玻璃套内，内部充满
PO2电极缓冲液，套前端覆盖一层能选择性渗透O2的膜，成分是聚丙 烯或聚乙烯或聚氟乙烯。PO2电极原理与极谱分析原理相同，以氧化 还原为依据。当外加电压达一定值时，O2在阴极表面被还原产生电流， 发生极化现象，标本的氧离子渗过膜扩散到阴极表面，发生去极化作
2．酸碱度（pH） 【参考范围】 动脉血：pH 7.35～7.45； 静脉血：pH 7.32～7.42。 动脉血：[H+]35.5～44.7nmol/L； 静脉血：[H+]38.0～47.8nmol/L。
血气分析仪操作流程及评分标准
ABL90血气分析仪
目旳
1．及时进行血气分析，指导临床对危重患者旳急救、用药及给氧等措施。
2．为呼吸衰竭旳诊断提供根据。
3．监测呼吸机、麻醉机旳应用，维持合适旳肺泡通气量。
有关知识
1、ABL90血气分析仪，有关参数已设定，无端严禁关机；
2、血气分析仪主界面右上方两个数字旳含义：300代表测试卡数，每做一次检查减少1个；600代表测试包，每天至少3个做自测使用，每做一次检查减少2个
3、测试卡需放冰箱冷藏，安装时需提前2小时取出，安装后保留原装盒子。
换下旳测试包可丢入医用垃圾中。
更换流程参照血气分析仪上视频即可。
4、电脑系统上列表颜色：粉色表达未审核；红色表达有危急值；绿色表达已审核；灰色表达已打印；
5、紧急检查血气时，成果出来后先不审核，可手动打印热敏，补医嘱后再扫条码审核
6、故障分析：
（1）血气分析做完后若看不到成果，可检查电脑与血气分析仪上日期、编号与否一致，若成果仍然不显示，需退出系统，重新登录
（2）信息输入错误或电脑和血气分析仪上成果不一致时，可先不审核，重新查对信息及编号；已审核旳当日可点击右键选择解除审核再修改
（3）血气分析仪上编号、体温、氧浓度错误，可进入菜单项选择择数据日志，病人成果日志再进行修改，然后手动点击发送，电脑系统重新刷新查对数据再审核，错误成果请删除
ABL90血气分析仪旳操作措施
ABL90血气分析仪操作旳评分原则。
血气分析标准操作规程
血气分析标准操作规程血气分析是一种常见的临床检验方法，用于评估患者的酸碱平衡及氧合状态。
正确的操作规程对于血气分析结果的准确性和临床诊断的可靠性至关重要。
下面就血气分析的标准操作规程进行详细介绍。
一、仪器和设备的准备1. 检查前，对血气分析仪进行日常质控检查及标定，确保仪器精度。
2. 准备所需设备和试剂，包括：血气分析仪、采血针、采血管、钠肝素或肝素盐酸盐抗凝剂、常规检测物品等。
3. 检查前，进行必要的仪器预热和试剂温度均衡，确保测试的稳定性。
二、采血部位和方法选择1. 选择适当的采血部位，一般常用的有：动脉（尺动脉、桡动脉）和静脉（颈内静脉、股静脉）。
2. 严格遵守无菌操作原则，采血前需进行充分的手部消毒。
3. 动脉采血时，应摸清动脉位置，适当向下按压，并采用45度角插入针头。
静脉采血时，插针角度可适当增大。
4. 快速插入针头后，要迅速放开按压并固定针头，避免漏血和锁定。
三、采血量和抽血顺序1. 血气分析所需的血液量一般为2-3ml，不足时可根据仪器的规格调整。
2. 先放掉适量的血液，以清除局部静脉淤血，再收集供检验的血液。
四、采血管和抗凝剂的选择1. 采血管的选择要考虑到正确的血包容量和抗凝剂的添加量。
2. 一般常用的采血管为含有钠肝素或肝素盐酸盐的塑料管，用于确保血液在分析仪上稳定存放。
五、采血后的处理1. 采血后及时拔除针头，并用无菌敷料包扎好，以防止感染。
2. 采血后，将采血管中的血液轻轻来回旋转混匀，使之充分与抗凝剂混合。
六、样本标注和运送1. 样本容器完全填写患者的基本信息，包括姓名、性别、年龄、住院号、科室、护理人员等。
2. 使用清晰易读的标签标注，并将样本送至检验科室，尽量缩短样本在室温下的存放时间，以减少结果误差。
七、数据分析和结果解读1. 根据仪器要求，输入相应的患者信息，并启动自动测试程序。
2. 分析结果包括血气及电解质分析、代谢指标分析、血红蛋白氧饱和度分析等。
3. 结果分析和解读要考虑患者的临床情况、用药情况和病因等因素，并结合其他相关检验结果进行综合判断。
全自动血气分析仪安全操作及保养规程
全自动血气分析仪安全操作及保养规程血气分析仪是现代医疗设备中常用的一种，它能够分析人体血液中的氧气、二氧化碳、 pH 值等指标，对临床医生诊治疾病具有极大的帮助。
本文主要介绍全自动血气分析仪的安全操作规程以及保养规程，以期提高使用者的操作技能和仪器的使用寿命。
安全操作规程1. 仪器摆放及电源连接•仪器应放置于平整、稳固的台面上，以避免摇晃或倾斜。
•仪器应与病人床位等电气设备保持一定的距离，避免电磁干扰。
•使用前应检查电源插头、电源线是否安全可靠。
•确保电压稳定，接地良好。
2. 操作员注意事项•操作前应认真阅读仪器说明书，了解各项指标及操作方法。
•操作时应戴好手套、口罩等保护用品，以避免交叉感染。
•操作过程中应注意卫生，保持仪器及周围清洁，避免灰尘进入仪器内部。
•操作期间应避免用手碰触仪器内部零部件，除非经过专业培训的人员方可进行维护与保养。
3. 校准及维护•定期对仪器进行校准，确保测试结果的准确性。
•定期进行清洗、消毒及保养工作，以延长仪器使用寿命。
•若仪器出现故障，应立即停止使用，并及时联系售后服务商或专业人员进行维修。
仪器保养规程1. 日常保养•每日使用结束后，应对仪器外壳进行清洁，以避免污垢的聚集，影响仪器性能。
•定期更换仪器内部零件，如滤纸、膜片等，以确保测试结果的准确性。
•定期对仪器进行加油维护，以确保润滑效果良好。
2. 定期保养•定期对仪器进行保养，并清除内部灰尘、污垢，以确保仪器的精准度和长期稳定性。
•如有需要，可加入防冻液以保护仪器在低温环境下的使用。
3. 保养注意事项•保养时应遵循仪器维护手册中的保养规程进行操作。
•非专业人员不得拆卸仪器内部零件。
•在进行保养时，应采取防静电措施，并避免使用含有易燃的化学物品。
总结全自动血气分析仪具有精准、高效、可靠的特点，它对于医疗诊断有着不可或缺的作用。
但仪器的正确使用和保养同样至关重要，只有做好这些方面的工作，才能真正发挥仪器的效能，为病人的健康提供更好的保障。
ABL80(basic)资料
♠ 内置电池运行模式
GEM 3000
♠ 可携带至任何地点
Rapidpoint 400
长度
8
ABL80 ABL80 – – 快速
循环时间：
ABL80 RapidPoint400 GEM3000
<120秒
125秒 190秒
耗材安装及启动时间：
ABL80 FLEX
RapidPoint400 GEM3000
Sensors 15 Soln. 5
20分钟BL80 -精准
NCCLS
“Blood gas and pH analysis has more immediacy and potential impact on the patient care than any other laboratory determination. In blood gas analysis, an incorrect result can often be worse for the patient than no result at all.”
防气泡设计
11
ABL80 FLEX&BASIC 传感器通道
ABL80FLEX&BASIC上有相应14个传感器测试通道 一个参比电极 一个温度传感器 两个Hct传导电极 两个空气检测传导电极 8个电极: pO2, cGlu, pCO2, pH, cCa2+, cK+, cNa+ and cCl-
智能芯片在传感器通道背后
12
10
11/6/2018
RADIOMETER PRESENTATION
ABL80 FLEX&BASIC
Sensor cassette – front view
血气分析仪 规章制度章程
济宁市第一人民医院检验医学部血气分析仪管理规章制度及规程血气分析仪管理规程一、标本采集规程1、血气分析仪处于待检状态，做好其它测试前的准备。
2、建议戴上一次性乳胶手套。
3、按试验样本采集要求获取足够的血样量。
4、按要求进行样本检测，读取结果。
二、血气分析仪检测规程参照仪器说明书，建立仪器相应的标准操作规程文件（SOP）。
1、开机后血气分析仪显示屏显示相应的信息。
2、核对显示的血气分析试剂的批号和当前使用的血气分析试剂的批号是否一致。
如果不一致，请按定量试剂更换批号平行比对试验要求完成比对。
3、如仪器显示错误信息提示，请核对操作说明书，如无法解决请与授权的销售代表联系。
三、质控规程（一）质控品要求1、使用血气分析仪厂家提供的配套质控品或第三方质控品进行室内质控测试。
2、请按质控品要求的条件保存。
3、质控品必须在有效期内使用。
（请勿使用过期的质控品！）4、每次使用前，按血气分析质控品要求操作，已确保充分混匀。
6、在室温条件下（20-25°C），进行血气分析质控品检测，对质控结果进行审核。
如果在控，表示可以正常进行血气分析测试；否则，需要确认产生偏差的原因，重新做室内质控，以使质控结果在控。
（二）质控频率1、每天做一次血气分析质控品测试，应当包括高、低两种浓度。
2、当更换新批号试剂时、血气分析仪更换或维修重要部件时、或仪器及试剂可能未处于最佳状态时，应当重新进行追加质控品的检测。
3、每1年与本院检验科急诊化验室的血气分析结果进行比对实验。
4、每年参加卫生部临检中心的室间质量评估。
（三）室内质控操作程序1、按照仪器SOP规定的室内质控操作程序来进行。
2、记录试剂批号、质控品批号、测试者的姓名、测定日期、时间、结果、单位。
（四）血气分析仪检验科急诊化验室血气分析结果比对实验操作流程（五）室间质量评价操作流程每年参加卫生部临检中心POCT血气分析仪室间质量评价。
收到质控品后按要求贮存，在指定日期检测。
血气分析仪操作使用规范(标准版)
血气分析仪操作使用规范血气分析仪是用于判断分析患者机体的呼吸和代谢功能的仪器。
血气分析可衡量患者酸碱平衡状况、血液气体含量，有助于对呼吸状态进行全面精确的分析判断，为危重患者的诊断、治疗提供可靠依据、是危重患者监测内容的重要指标。
血气分析仪具有所需样品少、检测速度快而准确，适宜床边诊断、精确度高、操作简单等特点。
【基本结构与功能】血气分析仪生产厂家多、型号很多，血气分析仪结构一般包括电极、进样室、COz空气混合器、放大器元件、数字运算显示屏和打印机等部件。
可对血液样本进行自动化分析。
【工作原理】使用血气分析仪时，被测样品在管路系统的抽吸下，被抽进样品室内的测量管。
测量管的壁上开有4个孔，孔里面插有pH、PaCθ2和Paθ2三只测量电极和一只参比电极。
待测液进入测量管后，同时被4个电极所感测。
被电极转换成pH、PaC()2和Pa(λ3项参数所对应的电信号。
这些电信号分别经放大、模数转换后，送给仪器的微机单元，经微机处理运算后，再分别送到各自的显示单元显示，由电脑打印机将其连同派生指标打印出来。
【临床应用】1.适应范围(1)急诊和1CU急、危重症患者：危重患者因机体内环境紊乱，常伴有多脏器功能损害，特别是肺和肾功能障碍，极易并发动脉血气异常和酸碱平衡紊乱。
严重的酸碱平衡紊乱又可影响重要脏器的功能，有时往往成为患者致死的直接原因。
故正确地识别和处理常是抢救危重患者的关键因素之一，而在救治过程中，动态检测动脉血气变化对危重患者的治疗更具有指导作用。
(2)麻醉患者：麻醉患者由于疾病、麻醉、手术以及术中出血和输血、输液的影响，很容易出现血气变化和酸碱失衡，而发生在麻醉中和麻醉恢复期间的心搏骤停约有6096与低氧血症和高碳酸血症有关。
血气分析仪的应用能全面了解患者的呼吸功能，及时发现和准确诊断低氧血症与高碳酸血症，为正确处理麻醉患者扬出的血气变化和酸碱失衡提供依据，从而可以避免由此造成的麻醉意外的的发生，保证患者在麻醉和术中的安全，除低手术风险，减少术中和术后并发症的发生。
ABL80血气分析仪的简易操作步骤
丹麦雷度ABL 80血气分析仪的简易操作步骤
第一步：确定机器处于准备状态：主菜单左上角显示“准备”字样，需要的参数被激活，激活参数显示为绿色。
第二步：请按分析按钮，以红色血滴的符号表示
根据标本的采血器不同，抬起进样口到相应的角度；注射器或者毛细导管进样口。
注射器45℃毛细导管90℃
第三步：轻按触摸屏左下角的吸样按钮，分析仪就开始自动抽吸样本，触摸屏上会有文字信息提示关闭进样针。
请如下图所示，先用纱布擦拭一下进样针，再回复原位。
第四步：分析仪可以自动分析标本，并打印出报告，再此期间，可以输入病人的信息，体温，吸氧浓度，血红蛋白浓度，大气压等等参数。
每周保养：抽取约0.5毫升去蛋白液滴到废液收集口处，样本多时可适当增加到每周2---3次
丹麦雷度医疗全国免费客服热线：400-820-0692。
雷杜血气分析仪操作规程
ABL 80 FLEX 血气分析仪简单操作规程目的：规范操作ABL 80 FLEX 血气分析仪，并能使所有检验人员能根据和按照该指导书就能正规操作该仪器。
范围：检验科人员及经过培训合格并授权能操作该仪器的进修实习人员。
方法原理：标本要求：ABL 80 FLEX分析仪要求使用未稀释、抗凝处理的人体动脉、静脉和毛细血液全血，ABL 80 FLEX分析仪要求的最小样本量为70ul。
试剂：SC-80测试卡及SP-80试剂包。
操作步骤：1、进行血液分析时，先打开血气分析仪，如果仪器正处于休眠状态时，需将仪器退出休眠状态，以确定分析仪可进行样本分析：①主菜单左上角显示有“准备”字样②指示灯显示为绿色或黄色2、选择菜单“分析”①点击“分析”进入“分析样本界面”，点“吸入样本”。
3、样本吸入界面中其他选项功能：①样本类型——可选择类型：动脉、静脉、毛细血管、混合静脉及其他。
②充分混匀血液标本，这一步对血球压积和血红蛋白值的准确性特别关键。
③手动混合标本时，在吸入标本前，应该上下颠倒注射器几下，然后在手掌中来回搓滚注射器至少15s。
④如果储存的毛细血管标本中存有气泡，不应该再检测PH和血气参数。
⑤在测量过程中，通过测试卡的可是测量舱观察血液标本，如果发现气泡，请忽视结果重新进行测试。
4、a）注射器样本：①应该抬起进样针柄到45°角，引导进样针插入血标本，确保进样针头全部浸入标本。
②不要把进样探针接触到针筒的活塞，这样会产生密封作用，阻止样本的吸入。
③待样本吸入完毕后，拿下注射器，将吸样针擦拭干净，压下吸样针等待测试。
b）毛细管样本：①抬起进样针炳到水平角度。
②插入ABL 80 FLEX毛细血管适配器到进样针直到顶端，确保血液标本充满了毛细管，直到导管末端。
③把毛细管插入到适配器。
直到可以看到血液进入到适配器。
这表明探针已进入到毛细导管，在往前推动到毛细导管，挤出一点血液，确保无气泡连接。
、④待样本吸入完毕后，拿下毛细导管，将吸样针擦拭干净，压下吸样针等待测试。
ABL800血气分析仪操作步骤
ABL 800血气分析仪的简易操作步骤
第一步确定机器处于准备状态：
•主菜单左上角显示“准备”字样,
•需要的参数被激活，激活参数显示为绿色.
第二步血样准备：
•肝素抗凝
•检查标本里是否有气泡
•充分混匀
第三步选择采血器类型,并点击“开始”：第四步置入采血器方法，自动抽取样本：
第五步叮咚声后：
•移去采血器
•清洁进样口
•关闭进样盖
第六步分析仪分析标本，再此期间输入：
•病人的编码、血样来源
•病人体温
•病人的吸氧浓度
第七步等待并打印结果：
第八步保养：
•每周抽取约0。
5毫升去蛋白液滴到废液收集口处•样本多时可适当增加到每周2-3次。
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ABL80 FLEX血气分析仪操作规程1、分析仪处于准备状态：主菜单左上角显示“准备”字样，需要的参数被激活，激活参数显示为绿色2、从菜单中选择分析选项，以红色血滴的符号表示。
3、滚动泵逆时针方向滚轮旋转1/20周排除进样探针尖端的空气。
4、在吸取界面，提起进样探针，将样本混匀安置在探针上，然后按吸取按钮。
5、滚动泵被激活，顺时针旋转，把标本吸入到测量去。
同时，废液泵和废液瓣被激活，将残留液通过废液瓣、废液旁路、主废液管和复合管废液出口输送到试剂包内的废液袋里。
6、一旦滚动泵停止旋转，分析仪发出嘟嘟声，表示首次吸取阶段完成。
7、拿走标本，擦净进样探针，复位进样探针。
8、滚动泵再次被激活，完成在测试卡上样本的定位。
9、执行样本测量。
10、测量完成，系统从试剂包内抽取溶液1，冲洗样本，用溶液1填充测量区。
废液泵也被激活，将冲洗液泵入试剂包内的废液袋。
11、测试卡测量溶液1。
12、当样本和溶液1测量完成，然后显示、保存结果。
i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪操作规程检测原理：i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪使用激光作为激发光源，在检测中荧光染料的发射光被收集并被转化为电信号，电信号的强弱和代表荧光染料分子的斑点的数量严格相关。
当经缓冲稀释后的检测样本加入到检测板后，检测板被插入i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪中，被分析物的浓度通过一个预编程的定标过程被检测出来。
操作:i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪通过5大主要功能来操作，相应每个功能在仪器的前面板上有5个功能按键。
Down 该功能在显示窗口中将光标向下移动一行；Up 该功能在显示窗口中将光标向上移动一行；Reset 该功能将屏幕回到前一个模式，也可用于中断检测；Select 该功能将选择和执行光标所在处的命令；In/Out 该功能将弹出和弹入检测板承载器。
检测结束后，检测板承载器会弹出，按这个键将检测板承载器弹入至仪器内。
C反应蛋白检测操作步骤原理：i-CHROMA™全程CRP检测使用的是免疫荧光，双抗体夹心法，将血液样本和检测缓冲液充分混匀，缓冲液中荧光标记的抗CRP抗体和血液中的CRP抗原结合形成抗原抗体复合物。
当混合样本加入到检测板的加样孔后，该复合物被固相在检测板上的抗CRP抗体所捕获。
荧光信号强度反映了被捕获的CRP数量。
操作步骤：1、取出反应板和检测缓冲液，放置10分钟使其平衡至室温。
2、检查并插入ID芯片确定检测板和ID芯片相匹配。
3、用取样器刺破检测缓冲液管子上的锡箔纸。
4、用取样器吸取10ul血样（全血、血清或血浆），擦去取样器毛细吸管外周的血样。
5、将取样器插入到缓冲液管子中，盖紧，充分混匀5次。
6、拿掉盖子，滴掉两滴后，再加两滴样本混合液到反应板的加样孔中，室温下放置3分钟。
7、将反应板插入到i-CHROMATM Reader免疫荧光分析仪的检测板承载器中，按“SELECT”键开始扫描。
确保检测板方向正确并将其完全推入。
仪器将自动开始扫描反应板。
8、从i-CHROMATM Reader免疫荧光分析仪的显示屏幕上读取数据。
参考范围：在没有炎症的情况下，心血管疾病的风险指数报告h sCRP＜1.0mg/L；进行感染及炎症状态检测时，常规C反应蛋白＜10mg/L。
DIMENSION RXL MAX 全自动生化分析标准操作规程Ⅰ．目的：描述DIMENSION RXL MAX 全自动生化分析系统的使用和维护。
Ⅱ．范围：适用于DIMENSION 生化系列的操作。
Ⅲ．操作规程：1 开机程序： a.将主UPS 插头插至电源插座,并打开UPS；b.待UPS 指示灯稳定后,打开仪器电脑UPS(仪器自带)；c.打开仪器主电源开关；d.待出现操作界面后,做当日质控以确保仪器运行状态及结果；2 系统准备2.1 准备各消耗品:2.1.1 蒸馏水:只要保证机器外部水箱的水,仪器会自动泵水到内部蒸馏水瓶.(设置自动泵水: F6: SYSTEM CONFIG → WATER IN : PLUMBED)2.1.2 加载和移除生化试剂:2.1.2.1 自动加载试剂:将试剂船放入试剂加载轨道上，使其条码在试剂船右侧,仪器会自动扫描试剂船上信息,并将其导入试剂盘相应位置。
2.1.2.2 手工加载试剂:当自动扫描失败时，需手工添加试剂，F4: SYSTEM PREP → F1: INVENTORY → F4: ADD REAGENT根据试剂船上标识,分别输入METHOD,LOT NUMBER 和SEQUENCE.输完后按F1:ACCEPTDATA 来进行保存。
2.1.2.3 移除空的试剂船: F4: SYSTEM PREP → F1: INVENTORY将光标移至所需移除的试剂船,按F3: REMOVE REAG,待红色的加载灯开始闪烁时拿走试剂船, 然后按F1: CONFIRM REMOVE.2.1.2.4 水化试剂:(1) 仪器会根据需要自行将试剂水化.(2) 利用库存/水化屏幕自己设定水化:F4: SYSTEM PREP → F2: REAGENT SETUP用光标或测试键选择要水化的测试项目,然后输入要水化的数目,按ENTER 确认。
待全部输入完毕后,按F4: HYDRATE NOW 开始水化。
2.1.2.5 IMT 消耗品:F4: SYSTEM PREP → F3: IMT → F1: CHANGE CONSUM根据需要选择更换F1: CHANGE STD A ；F2: CHANGE STD B； F3: CHANGE FLUSH；F4: CHANGE TCO2; F5: CHANGE SALT; F6: CHANGE DILUENT; F7: CHANGE SENSOR;更换后按F8：STORE CHANGES来保存修改2.1.2.6 HM 消耗品:F4: SYSTEM PREP → F8: DAILY MAINT → F3: CHK HM COUNTS据需要更换 WASH BUFFER,REAGENT PROBE CLEANER,SAMPLE PROBE CLEANER,和IMT PROBE CLEANER(注意防止交叉污染) ，然后相应地将光标移至相应的液体行,在对应的REPLACE 栏按ENTER,最后按F1: STORE CHANGES 保存。
2.1.2.7 定量耗品的查看和更换:查看时可从F4: SYSTEM PREP → F6: SYSTEM COUNTERS 进入。
(1) 比色杯胶带(Cuvette Cartridge):由F4→F6 进入状态查看,按F3:FILMLOAD 来更换胶带,按仪器右侧门背面图示更换比色杯胶带。
完毕后按F1: LOAD FILM 保存。
(2) 比色杯膜套(Diaphragm): 由F4→F6 进入状态查看,更换后再按F2:DIAPH CHANGE来更换膜套。
(3) 试剂针(R1/R2 probe tip): 更换完毕后,由F4→F6 进入系统计数界面,将光标移至R1/R2 PROBE TIP 行,将REPLACE 栏的NO 变为YES,然后按F1:STORE CHAMGES 来保存。
(4) 样品针(Sample probe tip): 更换完毕后,由F4→F6 进入系统计数界面,将光标移至SAMPLE PROBE TIP 行,将REPLACE 栏的NO 变为YES,然后按F1:STORE CHAMGES 来保存.2.2 清空样品架:按ALT/S 键，切换到样品架状态浏览界面。
按F1: SEE ALL 可显示所有样品架的状态。
按F3: DELETE SEG，输入样品架字母编号，可清空相应样品架；输入*，可清空所有在机样品架；输入!，可清空所有样品架。
2.3 编排样本测试2.3.1 样本按编号装入样品架。
2.3.2 编排步骤如下（主屏幕按F1→F4）：2.3.2.1 单个样品输入2.3.2.1.1用输入样品资料屏幕，在下列操作者指定区域输入各项信息。
区域输入Position 样品所在样品架号及所在位置Patient Name 病人姓名Sample NO. 样品编号Tests 使用检验键或检验组合键P1–P102.3.2.1.2 检查下列区域中的信息。
必要时，可如下所示更改这些信息。
可用于更改区域应用Mode F7 下一模式（Next Mode）Priority F4 下一优先权（ Next Priority）Fluid F8 下一样品类型（Next Fluid）Dilution(如果需用) 用箭头键将指针向下移至Location区然后进入稀释区（ Dilution field）Location (如果需用)用箭头键将指针移至该区2.3.2.1.3 按F1: New Sample（新样品）保存样品信息。
出现一个新的输入样品资料屏幕，位置区（Position）自动更新至样品盘上的下一位置。
2.3.2.1.4 重复步骤1到3输入更多样品资料。
2.3.2.1.5 样品资料输入完毕后按F3 装载进运行列表，按run（运行）键进行测试。
2.3.2.2 批量样品输入2.3.2.2.1 用输入批量样品资料屏幕，将信息输入到下列区域：区域输入Position 放置该批中第一个样品的弧形样品盘字母和位置数Batch ID 该批的唯一性标识数字Number of Samples to process 该批样品总数Tests 用检验键或检验组合键P1–P102.3.2.2.2 查看下列区域的信息。
如必要，如下所示进行改变：需要该变使用模式Mode F6: Next Mode（下一模式）流体Fluid F8: Next Fluid（下一样品液类型）2.3.2.2.3 按F1: Assign Pos（指定位置）2.3.2.2.4 重复步骤1到3，输入更多批样品资料2.3.2.2.5 按F3: 用装载清单（Load List）把样品装载到指定样品架位置。
2.3.2.2.6 按F4: Run （运行）或Run 键2.3.2.3 急诊输入：与2.3.1 单个样品输入步骤相同，只是需要修改优先权，按F4 把routine 修改成stat 状态。
仪器便会暂停后面的测试，仪器会将此标本先做，再继续完成后面的测试。
3、定标和质控3.1 定标：3.1.1 准备好试剂和定标液，如定标液需要溶解，用蒸馏水溶解，摇匀15 分钟左右使其充分溶解。
3.1.2 按F5→F1→F2 按项目键选择所要定标的项目名称（METHOD）；3.1.3 输入操作者姓名（Operator），定标液货号和批号以及最低值定标液在样品架上的位置（Position），最后把定标液各个水平的值按照由低到高的顺序输到对应位置。