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《微生物检验基础知识》PPT

《微生物检验基础知识》PPT

采样
根据检验目的和要求,选择适当的采 样方法和采样点,确保采集的样品具 有代表性。
计数与测定
对目标微生物进行计数和测定,得到 样品中微生物的数量和活性等指标。
01
02
样品处理
对采集的样品进行预处理,包括稀释、 均质化等,以便后续的检验操作。
03
微生物分离与纯化
通过培养基和培养条件的选择,将目 标微生物从样品中分离出来并进行纯 化,得到单一物进行快速检测和鉴定。
微生物检验技术的发展趋势
自动化与智能化
随着技术的发展,微生物检验将越来 越依赖于自动化和智能化的设备和技 术,提高检验效率和准确性。
快速检测技术
发展快速、简便的检测方法,缩短检 验时间,提高检验效率。
高通量检测技术
采用高通量技术,一次处理大量样品, 提高检测的通量和效率。
《微生物检验基础知识》
目录
• 微生物检验概述 • 微生物基本知识 • 微生物检验技术 • 微生物检验在食品安全中的应用 • 微生物检验在医疗领域的应用 • 微生物检验的注意事项与伦理规

01
微生物检验概述
微生物检验的定义和目的
微生物检验的定义
微生物检验是对微生物进行观察、分析和检测,以获得有关微生物种类、数量、 形态、生化特性等方面的数据,从而判断其与人类健康、环境安全等方面的关 系。
按照应用领域分类
微生物检验可以根据应用领域的不同,分为医学微生物检验、食品 微生物检验、环境微生物检验等。
微生物检验的应用领域
医学领域
食品工业
微生物检验在医学领域中有着广泛的应用 ,如诊断疾病、监测传染病、研究病原菌 的特性等。
微生物检验在食品工业中是必不可少的环 节,通过对食品中的微生物进行检测,可 以确保食品的安全性和卫生质量。

微生物实验培训课件

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净化空调系统正常运行不少于10min后开始。 • 1.2对非单向流,如10000级、100000级以上的净化房间
,测试应在净化空调系统正常运行不少于30min后开始。 • 2.采样方法 • 将已制备好的培养皿按要求放置,打开培养皿盖,使培养
基表面暴露0.5h,再将培养皿盖盖上后倒置。 • 2.2.培养 • 全部采样结束后,将培养皿倒置于恒温培养箱中培养。在
最少采样点数目
同时满足最少平皿数
采样点的布置
• 采样点的位置可以同悬浮粒子测试点。 • a)工作区采样点的位置离地0.8m~1.5m
左右(略高于工作面)。 • b)可在关键设备或关键工作活动范围处增
加采样点。 • 采样点位置的详细规则见附录B(标准的附
录)。
采样点布置
环境检测参照标准
微生物实验室管理
四、培养基管理
• 1、培养基的制备 • 2、培养基的贮藏 • 3、培养基的质量控制实验
四、培养基管理
• 灵敏度检查 (中国药典2019)
• 无菌检查(ISO11737.2:2009或 GBT20193.2-2019)
五、 无菌操作
• 定义:是指在执行实验过程中,防止一切微生物 侵入机体和保持无菌物品及无菌区域不被污染的 操作技术和管理方法。无菌操作技术是微生物实 验的基本技术,是保证微生物实验准确和顺利完 成的重要环节。
• 无菌操作技术主要包括两方面:创造无菌的培养 环境及在操作和培养过程中防止一切其它微生物 的侵入。创造无菌的培养环境包括提供密闭的培 养容器、培养容器的灭菌、培养基的灭菌等;防 止一切其它微生物的侵入的措施包括紫外线杀菌、 甲醛熏蒸、超净台的消毒与检测、操作工具、器 皿灭菌、操作方法等。
微生物实验前准备
菌落计数。 • 4.注意事项 • 4.1测试用具要作灭菌处理,以确保测试的可靠性、正确性。 • 4.2采取一切措施防止人为对样本的污染。 • 4.3对培养基、培养条件及其他参数作详细的记录。 • 4.4由于细菌种类繁多,差别甚大,计数时一般用透射光于培养皿背

微生物检测培训PPT课件

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实验室必须是微生物实验专用
实验室应分为准备区域和测试区域. 湿热灭菌锅, 作为这两个区域的典型的分 隔(门). 这种分隔保证了能有效使用无菌技术并帮助防止培养基和样品的交叉 污染. 假如两个区域无法分开, 实验室应根据实验准备和测试两个行为来区分不 同的区域.
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第五章
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17
第六章
GLP要点 – 工作区域
样品采集工具
未使用培养皿
已使用培养皿
样品和器皿
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工作区域
已使用器皿
桌面安放实例
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第六章
GLP要点 – 洁净工作台
简介
使用
监控
洁净工作台提供了控制来自环境的污 染并提供工作区域的洁净空气. 洁净空 气吹向工作区域, 同时, 可以避免外部 空气进入工作区域
假如你有长发, 应盘起或夹住以避免发尾接触培养基或者样品. 有些实验室需要发帽来避 免可能污染, 不要在实验室梳头.
并致病; 假如含有致病菌可能
存区域, 盖子必须盖紧
• 用含有消毒剂的纸巾清洁工
会产生公共卫生的事件.
作台面.
• 最好废弃物能够进行湿热灭

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第五章
实验室布局
一个设计合理的实验室能提供一个合格的环境以支持实验能够安全有效地进 行. 首先, 需要为实验室选择一个合适的物理位置: 远离其他操作区域, 比如, 生产或者储运 没有从其他区域进入实验室的直接入口
多余的培养皿, 烧瓶或者滤纸可能会干扰实验并带来潜在的溅出, 打碎或者交叉污染.
在配制培养基或者开始试验前, 应该清洁并消毒工作桌面. 最佳的消毒剂是70%的酒精溶 液, 含氯水的溶液, 或者公司批准的其他消毒剂. 最好使用一次性的消毒纸巾, 不能使用毛 巾或者海绵. 清洁后, 应等待几分钟以使有充分的时间杀灭微生物, 可以用纸巾擦干.

微生物检验技术 PPT课件

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菌种保藏的目的: 防止优良性状菌种的退化或变异。 注意:在实际工作中菌种的退化或变异是 难以避免的。微生物的遗传与变异是正常 的生物进化规律,变异是绝对的,稳定性 是相对的。
(一)菌种保藏的目的和意义
菌种保藏的意义: 微生物菌种是珍贵的自然资源,通过 分离纯化得到的微生物纯培养物,还必须 通过各种保藏技术使其在一定时间内不死 亡,不会被其他微生物污染,不会因发生 变异而丢失重要的生物学性状,否则就无 法真正保证微生物研究和应用工作的顺利 进行。因此,菌种或培养物保藏是一项最 重要的微生物学基础工作,具有重要意义。
(四) 菌种的衰退与复壮
2、菌种衰退的实质
菌种的衰退是发生在细胞群体中的一个由量 变到质变的逐步演变过程。 注意:开始时,在一个大群体中仅个别细胞发生 负变,这时如不及时发现并采取有效措施,而 一味移种传代,则群体中这种负变个体的比例 逐步增大,最后让它们占了优势,从而使整个 群体表现出严重的衰退。 所以,在开始时所谓“纯”的菌株,实际上其中 已包含着一定程度的不纯因素;同样,到了后 来,整个菌种虽已“衰退”了,但也是不纯的, 即其中还有少数尚未衰退的个体存在着。
(四) 菌种的衰退与复壮
1、菌种衰退的表现 2、菌种衰退的实质 3、菌种的复壮
(四) 菌种的衰退与复壮
1、菌种衰退的表现
(1)生长速度缓慢,产孢子越来越少。 (2)代谢产物生产能力或其对宿主寄生能力的下 降。 (3)其他原有的典型性状变得不典型,如:最易 觉察到的是菌落和细胞形态的改变。 (4)对产量性状来说,菌种的负变就是衰退。 (5)抗不良环境条件(抗噬菌体、抗低温等)能 力的减弱等。
Байду номын сангаас
(三)菌种保藏的方法
2、冷冻干燥保藏法 将微生物或孢子冷冻,然后在减压情 况下利用升华现象除去水分,使细胞的代 谢、生理等生命活动处在停止状态下进行 长期保藏。

临床微生物检验培训课件

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临床微生物检验
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3.抗体检测
为病毒检测的快速诊断方法,较常用。 (1)中和试验:主要检测中和抗体lgG,此抗 体持续 时间长有诊断意义,阳性率和特异性均高。双份血 清效价4倍增高。 (2)特异性IgM抗体测定:此抗体在病后4天即可出现, 2周可达高峰,常用于早期诊断。用 ELISA、间接免 疫荧光法等检测,敏感性和特异性较高。
临床微生物检验
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当细菌对多种药物敏感时,应根据感染部位、 病情、药物抗菌作用、及药物动力学特点选择抗 菌药物。
临床微生物检验
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临床微生物检验
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3.流行性乙型脑炎是人兽共患的自然疫源 性疾病。
4.肠道病毒对中枢神经系统的危害性已逐 渐引起人们的关注和重视。还不断发现新 肠道病毒68-71型引起的脑膜炎及脑炎。
临床微生物检验
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三、 创伤和外科感染
1.常见病原菌
种类 球菌
革兰阳性
革兰阴性
金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性 脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、 葡萄球菌、化脓链球菌、肺炎 卡他布兰汉菌 链球菌、肠球菌、消化链球菌
所选用的药物是根据各类细菌对抗菌药 物的敏感性和临床用药的具体情况决定。
通常同类药物只选择一到两种代表药物。
临床微生物检验
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三、纸片琼脂扩散法
将含有定量抗菌药物的纸片贴在已接种测 试菌的琼脂平板上,纸片中所含的药物吸收 琼脂中水分溶解后不断向纸片周围扩散形成 递减的梯度浓度在纸片周围抑菌浓度范围内 测试菌的生长被抑制,从而形成无菌生长的 透明圈即为抑菌圈。抑菌圈的大小反映测试 菌对测定药物的敏感程度,并与该药对测试 菌的MIC呈负相关关系。
临床微生物检验
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一、意义
①可预测抗菌治疗的效果, “敏感”治疗可能有效; “耐药” 肯定失败;

微生物检验PPT培训课件

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特点是靶分子固定在细胞中,细胞固定在载玻 片上,以固定的细胞代替纯化的核酸,然后将 载玻片浸入溶有探针的溶液里,探针进入组织 细胞与靶分子杂交,而靶分子仍固定在细胞内。
检测特定生物有机体之间是否存在 亲缘关系
1.待检菌株的DNA双链 2.用碱或热变性使双链解开(DNA的变性) 3. 将单链DNA在硝酸纤维素膜上的固定 4.加放射性标记的DNA或RNA 5.保温(一般是66℃,24h)进行互补碱基配
应 用: (1)检测特定生物有机体之间是否存在亲缘关系; (2)用来揭示核酸片段中某一特定基因的存在与否、
拷贝数及表达丰度。
杂交的类型
(1)按杂交对象:
DNA-DNA RNA-DNA
(2)按作用环境:
固相杂交:是将参加反应的一条核酸链先固定在固体支 持物上,一条反应核酸(标记探针)游离在溶液中。
二、核酸探针的工作原理
两条碱基互补的DNA链在适当条件下按碱 基配对原则形成杂交DNA分子。根据DNA遗 传序列的相对稳定性和互补原则,用已知特异 的碱基序列作成有标记的一小段单链(或核苷 酸序列)与被检测材料进行分子杂交。如果被 检测材料中病原的遗传序列与探针具有互补的 碱基序列,就会形成杂交双链,从而证明它们 之间具有一定程度的同源性。(p108)
感器的探针利用
第二节 PCR技术检测微生物
一、 PCR反应的基本原理
聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction, PCR)就是模板DNA、引物以及四种脱氧核糖核 苷三磷酸(dNTPs )在DNA聚合酶的催化作用下 所发生的酶促聚合反应,PCR反应是由变性--退 火--延伸三个基本反应步骤构成的。
对(杂交) 6.用缓冲溶液洗脱未杂交的部分 7.测定膜的放射性,计算杂交率

微生物检验技术培训PPT课件

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• 供试液经薄膜过滤后,若需要用冲洗液冲洗滤膜, 每张滤膜每次冲洗量一般为100ml,且总冲洗量不得 超过1000ml,以避免滤膜上的微生物受损伤。
21
第21页/共80页
二、无菌检查
2. 直接接种法
• 直接接种法适用于无法用薄膜过滤法进行无菌检查的供试 品,即取规定量供试品分别等量接种至硫乙醇酸盐流体培 养基和胰酪大豆胨液体培养基中。
• 除生物制品外,一般样品无菌检查时两种培养基接种的支 /瓶数相等;生物制品无菌检查时硫乙醇酸盐流体培养基 和胰酪大豆胨液体培养基接种的支/瓶数为2:1。
• 除另有规定外,每个容器中培养基的用量应符合接种的供 试品体积不得大于培养基体积的10%,同时,硫乙醇酸盐 流体培养基每管装量不少于15ml,胰酪大豆胨液体培养 基每管装量不少于10ml。供试品检查时,培养基的用量 和高度同方法适用性试验。
24h~48
【10版:改良马丁(琼脂)培养 20~25℃
基】
h 【10版:
上制黑述成曲培每霉养1m物l含用菌pH数7.小0于沙或版无1氏:用菌00葡改适氯c萄良宜化fu糖马方钠的琼丁法-菌蛋脂琼制悬白斜脂成液胨面斜孢。缓培面子冲养 培悬液基养液或基【0】1.90%无2℃菌3 】-氯2化8钠5溶d~液7d
23
第23页/共80页
二、无菌检查
4.供试品的无菌检查
•结果判断
• 阳性对照管应生长良好,阴性对照管不得有菌生 长。否则,试验无效。
• 若供试品管均澄清,或虽显浑浊但经确证无菌生 长,判供试品符合规定;若供试品管中任何一管 显浑浊并确证有菌生长,判供试品不符合规定, 除非能充分证明试验结果无效,即生长的微生物 非供试品所含。
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浮游菌 cfu/m3
沉降菌 ()

《微生物安全培训》PPT课件

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微生物对人类的影响
微生物既可能对人类造成危害,也可 能对人类有益。例如,病原微生物可 引起感染性疾病,而益生菌则有助于 维护肠道健康。
微生物的应用
在工业、农业、医学等领域,微生物 具有广泛的应用价值,如发酵、生物 农药、生物医药等。
02
微生物安全的重要性
微生物污染的来源与途径
1 2
3
食品生产过程
容和方法。
THANKS

01
02
在培训中加强实践操作训练 ,让员工亲自动手操作,加 深对知识和技能的掌握和理
解。
03
04
采用多种培训形式
采用讲座、案例分析、角色 扮演等多种形式进行培训, 提高员工的参与度和学习兴
趣。
建立考核与反馈机制
对员工进行考核,了解员工 的掌握情况和学习效果,及 时反馈问题和不足之处,以 便进一步改进和完善培训内
05
微生物安全事故应急处理
在发生实验室微生物安全事故时,应遵循及时报告、迅速控制、科学处理的原则,确保事 故得到妥善处理。
实验室微生物安全事故应急处理流程
在发生实验室微生物安全事故时,应立即启动应急预案,采取隔离、消毒、灭菌等措施, 防止事故扩大,同时向相关部门报告,接受专业指导。
微生物安全操作规程 讲解如何正确操作设备、使用化 学品、处理废弃物等,确保员工 掌握正确的操作方法和注意事项。
微生物检测与控制技术 介绍微生物检测的方法和标准, 以及控制和消除微生物的措施, 提高员工对微生物检测和控制的 能力。
提高微生物安全培训效果的措施
制定科学的培训计划
加强实践操作训练
根据员工的岗位和职责制定 个性化的培训计划,确保培 训内容与实际工作紧密相关
传染病传播

《微生物限度检验》PPT课件

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PTP课件25
可以接受的标准 — 平板法
1、重现性良好 - 三批不同批次的样品/产品 - 三次独立的试验
2、验证数据合理有效(微生物的回收率) - 阴性对照:无污染事件发生 - 样品组( 回收率): A = C ± 30% ( 偏差≤ 30%)
3、样品的处理方法和检验方法与检验规程相符
PTP课件26
改良马丁培养基 20-25℃ 1824h
改良马丁斜面培养基 20-25℃ 5-7天
PTP课件17
微生物计数方法验证用菌株:
USP29版
菌株名称
ATCC编号
大肠埃希氏菌(Escherichia coli)
ATCC 8739
金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) ATCC 6538
大肠杆菌
10g (10ml)样品
90ml TSB 35-37 ℃,1848h
沙门菌
10g (10ml)样品
90ml TSB 35-37 ℃,1824h
铜绿假单胞菌
10g (10ml)样 品 90ml 缓冲蛋白 胨水
金黄色葡萄球 菌
10g (10ml)样 品
90ml 缓冲蛋 白胨水
梭菌
10g (10ml)样品
- 供试液从制备至加入检验用培养基,不得超过1小 时。
- 供试液制备若需用水浴加温时,温度不应超过45℃。 - 供试液的体积:100ml。
PTP课件14
稀释剂( 中国药典2005版)
(1) pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲溶液 (2) pH6.8无菌磷酸盐缓冲液 (3) pH7.6无菌磷酸盐缓冲液
固体:10g 供试品+稀释剂至100ml 液体:10ml供试品+稀释剂至100ml

微生物检验培训ppt(化妆品微生物检验技术)

微生物检验培训ppt(化妆品微生物检验技术)

“不可计”
“不可计”注明稀释度
九、关于TTC
为便于区别化妆品中的颗粒与菌 落,可在每 100mL 卵磷脂吐温 80 营养琼脂中加入 1mL 0.5%的 TTC 溶液,如有细菌存在,培养 后菌落呈红色,而化妆品的颗粒 颜色无变化。
TTC亦不可多加会抑制菌落生 长
GB15979-2002
九、一次性卫生用品卫生标准
样品放置
应置于室温阴凉干燥 处,不要冷藏或冷冻。
不复测
严格上微生物无复 测一说,因此对微 生物检验人员要求
严格。
八、详细操作步骤重点
培养基配制
所配制培养基可冷藏 和冷却备用为分步骤 检测提供基础。
单位
菌落总数和霉菌酵母 菌总数单位CFU/g或 CFU/ml。
有效数字
二位有效数字,在二 位有效数字后面的数 值,应以四舍五入法 计算。
• 此外还能液化明胶,还原 硝酸盐为亚硝酸盐,在 42℃± 1℃条件下能生长。 该菌对人有致病力,可使 伤处化脓,引起败血症等。 在自然界中分布甚广,空 气、水、土壤。
金黄色葡萄球菌
检验周期:未检出2天,检出3天
• 为革兰氏阳性球菌,呈葡 萄状排列,无芽胞,无荚 膜,能分解甘露醇,血浆 凝固酶阳性。
• 该菌是葡萄球菌中对人类 致病力最强的一种,能引 起人体局部化脓性病灶, 严重时可导致败血症。
四、供检样品的制备
五、化妆品中常用的中和剂
1.化妆品安全技术规范:培养基成分中直接有卵磷脂 (1g)吐温80(7g)。(稀释法也能同步起到中和的 效果) 2.国际方法:尼泊金酯类防腐剂的中和剂:吐温80 (30g/L)和卵磷脂(3g/L)+普通肉汤。
六、细菌总数测试流程
供试液的制备

微生物检验员培训资料

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一. 基础知识(一)微生物基础知识(一)微生物基础知识1.1. 培养基培养基培养基是供微生物生长、繁殖、代谢的混合养料。

由于微生物具有不同的营养类型,对营养物质的要求也各不相同,加之实验和研究的目的不同,所以培养基的种类很多,使用的原料也各有差异,但从营养角度分析,培养基中一般含有微生物所必需的碳源、氮源、无机盐、生长素以及水分等。

另外,培养基还应具有适宜的pH 值、一定的缓冲能力、一定的氧化还原电位及合适的渗透压。

适的渗透压。

琼脂是从石花菜等海藻中提取的胶体物质,是应用最广的凝固剂。

加琼脂制成的培养基在98~100℃下融化,于45℃以下凝固。

但多次反复融化,其凝固性降低。

凝固性降低。

任何一种培养基一经制成就应及时彻底灭菌,以备纯培养用。

一般培养基的灭菌采用高压蒸汽灭菌。

灭菌采用高压蒸汽灭菌。

(二)消毒与灭菌知识(二)消毒与灭菌知识5.2灭菌方法灭菌方法灭菌是指杀死或消灭一定环境中的所有微生物,灭菌的方法分物理和化学灭菌法两大类。

本实验主要介绍物理方法的一种,即加热灭菌。

加热灭菌包括湿热和干热灭菌两种。

加热灭菌包括湿热和干热灭菌两种。

通过加热使菌体内蛋白质凝固变性,通过加热使菌体内蛋白质凝固变性,通过加热使菌体内蛋白质凝固变性,从而达从而达到杀菌目的。

到杀菌目的。

蛋白质的凝固变性与其自身含水量有关,蛋白质的凝固变性与其自身含水量有关,蛋白质的凝固变性与其自身含水量有关,含水量越高,含水量越高,含水量越高,其凝固所需其凝固所需要的温度越低。

在同一温度下,湿热的杀菌效力比干热大,因为在湿热情况下,菌体吸收水分,使蛋白质易于凝固;同时湿热的穿透力强,可增加灭菌效力。

(三)洁净室行为规范(三)洁净室行为规范(四)实验室安全知识(四)实验室安全知识二. 基本操作(一)培养基配制、灭菌、使用和保藏1. 配制配制1.1 按照培养基瓶签所示,准确称量一定培养基干粉于合适的容器,加纯化水溶解。

水溶解。

1.2 根据培养基对pH 的要求,用5%NaOH 或5%HC1溶液调至所需pH pH。

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– 标本采集部位和方法 – 是否在使用抗生素时留取的标本? – 标本运送时间和方法是否正确 – 标本接种、培养基及培养方法的选择是否正确 – 是否可能是厌氧菌或其它难培养的细菌感染
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药敏试验及与临床沟通
➢ 临床抱怨:我们想用的药,试验中不包 括;根据药敏试验进行治疗效果不好
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病人准备、标本采集及运送是微生物培养 质量保证的重要环节之一。
➢ 如果标本采集不当,即使有经验的实验室工作 者及最好的仪器设备也难以弥补在采集标本时 引入的误差和错误;
➢ 标本采取与处理的规范化是准确、及时地向临 床提供重要的临床感染信息的基础;
细菌诱导耐药与重复药敏试验
➢ 在治疗过程中很多细菌可以由原先的敏感变为耐药 ,随后临床出现可疑的耐药表现,需重复进行药敏 试验。
➢ 对一些耐药性容易改变的菌种应特别注意,如用三 代头孢菌素治疗肠杆菌属、柠檬酸杆菌属和沙雷菌 属所致感染;用喹诺酮类治疗葡萄球菌属所致感染 以及用各种抗菌药物治疗铜绿假单胞菌所致感染的 过程中都可能发生耐药。
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何时重复分离细菌做药敏试验?
➢ CLSI M100-S17 – 3天内即可发展为耐药: 肠杆菌属、枸橼酸杆菌属、沙雷菌属–三代头孢 铜绿假单孢菌–所有抗菌药物 葡萄球菌属–喹诺酮类 金葡–延长疗程可使万古霉素敏感株变为万古霉素 中介
➢ 临床希望:实验室对临床所有常用的药 物都进行药敏试验
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药敏试验的结果解释
➢ 体外药敏试验是将细菌置于固定的药物浓度中 测得,而药物在体内是一个不断被清除、被代 谢的过程
➢ 体外药敏试验只能预测体内治疗效果,并不等 同;一般来说,体外耐药=治疗无效;但体外 敏感≠治疗有效。可以受多种因素影响
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2006年12月18 据英国媒体 报道,俗称“超级病菌 ”MRSA(耐甲氧西林金黄 色葡萄球菌)的一个变种 今年袭击了英国一家医院 ,已造成8人感染,其中2 人死亡
2004年受感染死亡的英国士 兵坎贝,18岁,感染后48h 死亡
➢ 标本采取与处理不符合要求,则微生物培养的 结果毫无意义。
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微生物样本采集的基本原则
1.及时采集微生物标本作病原学检查 2.在抗菌药物使用前采集标本 3.采样时严格执行无菌操作 4.采样后立即送检 5.棉拭子标本宜用运送培养基 6.混有正常菌群污染标本,不可置肉汤培养 7.标本容器须灭菌处理,但不得使用消毒剂。 8.送检标本应注明来源和检验目的
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影响抗生素治疗的因素
药物剂型及生物利用度(纯品、商品) 给药剂量和用药方式:时间依赖性、浓度
依赖性,抗生素后效应 感染部位与药代动力学因素 特殊人群因素
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抗生素时代,感染仍是 人类健康的主要“杀手”
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微生物检验特别关注
– 保证有足够数量的活的细菌 *正确的方法 *正确的采集部位 *在使用抗生素前或停药3天后采标本 *尽快送检 – 保证标本不被污染(无菌操作方法) – 保证不污染环境(生物安全)
➢ 阳性的临床意义大,怀疑相应部位感 染时应立即做细菌培养。
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各类标本细菌培养的意义
➢ 痰培养 ➢ 引起咳嗽和咳痰的原因很多:病毒、支原体、
衣原体、军团菌的感染;过敏、哮喘 ➢ 痰培养影响因素较多:如白细胞吞噬、黏液包
裹、定植菌污染 ➢ 建议:1、培养意义不大,可以在经验治疗无效

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细菌培养的意义
➢ 培养阳性≠感染 ➢ 排除污染 ➢ 排除定植 ➢ 任何结果都必须结合临床症状及其它相
关检查进行综合分析
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细菌培养的意义
➢ 培养阴性≠排除感染
时考虑做细菌培养;2、停用抗生Байду номын сангаас3天后做培 养;3、细菌培养同时做痰涂片镜检和血培养
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各类标本细菌培养的意义
➢ 粪便培养 ➢ 普通粪便培养仅筛选培养伤寒和痢疾,
仅用于社区感染患者
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临床标本的分类
带菌体液 痰
咽拭子
粪便 其他类别

无菌体液 血液 脑脊液 关节腔积液 胸腹水 其他类别 尿液
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各类标本细菌培养的意义
➢ 无菌体液(血、脑脊液、关节液、胸 腹腔积液等)培养
各类标本细菌培养的意义
➢ 生殖道标本,一般不做普通细菌培养 ➢ 引起白带增多常见的原因:淋病、支原体
、衣原体感染、细菌性阴道炎、滴虫、真 菌性阴道病 ➢ 可以根据临床症状选择检查方法 – 脓性白带:淋病奈瑟菌培养; – 稀薄、淡黄色、泡沫样白带:滴虫镜检 – 外阴搔痒,豆腐渣样:镜检查真菌 – 乳白色均质分泌物:BV(细菌性阴道炎
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Ø 美国弗吉尼亚州贝德 福德一名17岁高中生 就因感染MRSA而死 亡,21所学校停课 。
阿什顿·邦兹,07年10月4日 感到身体一侧疼痛,就到 当地一家医院就诊。 10月 17日死亡。
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