5ml曲克芦丁脑蛋白水解物注射液
曲克芦丁脑蛋白水解物的功能主治
曲克芦丁脑蛋白水解物的功能主治1. 强化记忆脑蛋白水解物是一种人体需要的重要营养成分，它含有多种氨基酸和小肽，可以为大脑提供充足的营养物质，促进大脑细胞的健康发展。
曲克芦丁脑蛋白水解物可以提高脑细胞的代谢能力，增加记忆强度和稳定性。
长期服用能够明显改善学习和记忆力，特别是对于老年人和脑力活动较为频繁的人群来说，更能够有效预防和改善记忆力的减退。
2. 改善注意力和集中力曲克芦丁脑蛋白水解物中的活性成分能够提升大脑皮质神经元的兴奋性，激活大脑活动和神经传导功能。
通过调整神经递质的水平，它可以改善人的注意力和集中力，提高思维反应速度。
对于需要长时间集中注意力的工作、学习和生活场景，服用曲克芦丁脑蛋白水解物可以明显提高注意力和思维清晰度，使人精力更加充沛。
3. 缓解压力和疲劳曲克芦丁脑蛋白水解物内含有多种生物活性肽，这些肽能够调节和稳定大脑的神经传导物质，改善神经内分泌系统功能，提高人体的抗压能力。
长期处于高压力状态的人群，如学生、白领等，服用曲克芦丁脑蛋白水解物可以有效缓解压力，提高身体的抗疲劳能力，有助于恢复疲劳，保持身心健康。
4. 促进睡眠质量睡眠是大脑休息和恢复的重要环节，也是记忆巩固和提高注意力的关键因素。
曲克芦丁脑蛋白水解物中的多种活性成分可以影响大脑中的褪黑素合成与释放，调整人体的生物钟节律，促进良好的睡眠质量。
对于失眠和其他睡眠障碍症状的患者来说，使用曲克芦丁脑蛋白水解物可以改善睡眠问题，帮助人们获得充足和高质量的睡眠。
5. 延缓脑衰老随着年龄的增长，大脑的机能逐渐减退，容易出现记忆力减退、注意力不集中等问题。
曲克芦丁脑蛋白水解物中的活性成分可以通过促进大脑神经细胞的新陈代谢，保护神经细胞免受自由基和氧化损伤，延缓脑细胞的老化和死亡。
长期服用曲克芦丁脑蛋白水解物可以有效预防脑衰老，维持大脑的健康状态，提高智力和学习能力。
6. 促进神经再生曲克芦丁脑蛋白水解物中的多肽成分有助于促进神经细胞的再生和修复，提高神经细胞的存活率和功能恢复能力。
曲克芦丁脑蛋白水解物注射液(详细参考)
核准日期：2011年01月26日药品名称：【通用名称】曲克芦丁脑蛋白水解物注射液【商标名称】源之久【英文名称】Troxerutin and Cerebroprotein Hydrolysate Injection【汉语拼音】Qu Ke Lu Ding Nao Dan Bai Shui Jie Wu Zhu She Ye成份：本品为复方制剂，为曲克芦丁与猪脑提取物制成的灭菌水溶液。
其组份为曲克芦丁(C33H42O19)。
活性多肽、多种氨基酸、核酸等。
每1ml含曲克芦丁(C33H42O19)应为40mg，含总氮应为0.50mg，含多肽应为1.91mg，含核酸应不低于0.8mg。
辅料：聚山梨酯80、注射用水。
性状：本品为黄色或浅棕黄色的澄明液体。
适应症：用于治疗脑血栓、脑栓塞、脑痉挛等急慢性脑血管疾病，以及颅脑外伤及脑外伤及脑血管疾病(脑供血不全、脑梗塞)所引起的脑功能障碍等后遗症；闭塞性周围血管疾病、血栓性静脉炎、毛细血管出血以及血管通透性升高引起的水肿。
规格：2ml用法用量：肌内注射。
一次2～4ml，一日2次，或遵医嘱。
静脉滴注，一次10ml，一日1次，稀释于250～500ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中使用。
20日为一个疗程，可用1～3个疗程，每疗程间隔3～7天，或遵医嘱。
不良反应：偶可发生寒颤、轻度发热等反应。
个别病例可引起过敏性皮疹。
调慢滴速或停药后症状可自行消失。
禁忌：对本品过敏进禁用。
严重肾功能不全者禁用。
癫痫持续状态或癫痫大发作患者禁用。
注意事项：过敏体质者慎用。
本品不能与平衡氨基酸注射液在同一瓶中输注，当同时使用氨基酸输液时，应注意可能出现氨基酸不平衡。
孕妇及哺乳期妇女用药：目前尚无有关妊娠妇女使用本品的临床研究，尚不足以对妇女妊娠期间应用的安全性进行评价。
该药及其代谢产物是否在人乳中分泌尚无研究资料，因此，接受本品治疗的妇女不应哺乳。
儿童用药：本品未进行该项试验且无可靠参考文献。
曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗缺血性脑血管病疗效观察
‘ ７ ３・ ２７
水 疗 法 、 度通 气 等 。 一般 心 搏 停 止 而 脑 缺 氧 ４～ ｎ就 过 ６ｍｉ 可 出 现 不 可 逆 的大 脑 损 害 ， 心 搏 停 止 时 间愈 长 ， 行 复 苏 愈 故 进 加 困 难 ， 功 率 愈 低 ］ 本 研 究 中 的 Ｐ Ａ 成 。 Ｃ Ｓ患 者 均 采 取 高 级
］
响 不 大 ， 可能 与本 研 究 人 组 的 患 者 有 关 ， 一 方 面 也 表 明 有 这 另 效 的 胸 外 按 压 等 早 期 心 肺 复苏 措 施 可 以 提 高 脑 复 苏 质 量 。但 开 始 复 苏 的 时 间 、 Ｏ Ｃ后 ４ ＲＳ ８ｈ的 Ｇ Ｓ评 分 以及 自主 循 环 状 Ｃ 态 对 神 经 学 结 局 有 影 响 ， 始 复 苏 时 间 越 早 ， 跳 患 者 的 神 经 开 停
ｓｌｃｖｌ ａｔ ｓｓ ｅｓｉｄ ｃｄ ｐｏｅ ｘｒｓｉｎ［ ］ Ｊ Ｃ ｒｂ ｅ ｔ ｅ ｌ ｒ ｔ ｓ— ｕｅ ｒｔｉ ｅｐｅｓ ｅ ｉ ｙ ｅ ｒ ｎ ｎ ｏ Ｊ ． ｅｅ
Ｂｌｏ Ｏ ｅａ ， ０ ０， ０ ： ２ —５ ０ ｏ ｄ Ｆ１ Ｗ Ｍ ｔｂ ２ ０ ２ ５ ０ ３ Ｂｉ ｋ ｎ ｓＡＣ ， ｒ ｈ Ｍｕ ｐ ｙ ＲＥ ， ｏ ｔ Ｐｒ ｕ ＲＥ ， ｔａ ． Ｔ ｅ ａ ｅ ｉ ｙ ｏｈ ｒ ｉ ｆ ｅ １ ｈ ｒ ｐ ｕｔ ｈ ｐ ｔ ｅ ｍ ａ ａ － ｃ
［ ］ ｎＪＭｅ ２ ０ ，４ ５ ９—５ பைடு நூலகம் Ｊ ．Ｎ Ｅ ｄ，０ ２ ３６：４ ５
Ｈ ｉｋ Ｄ ， Ｆ ａ ｃ ｃ ｓ Ｓ Ｄｅ ｒ ｎ ｏ ＤＢ ， ｌ ｗａ Ｗ ． Ｈ ｙ ｏｈ ｒ ｉ ｕ ｉ ｇ ｒ ｐ ｒ Ｃａｌ ａ ｙＣ ｐ ｔ ｅ ｍ ａ ｄ ｒｎ ｅ ｅ — ｆ ｓｏ ｆｅ ｓ ｈ ｘ ａ ａ ｄ ａ ｒｅ ｔｉ ｒ ｖ ｓｆ ｎ ｔ ｎ ｌｒ ｃ ｖ ｒ ｎ ｕ ｉｎ ａｔ ｒａ ｐ ｙ ｉｌｃ ｒ ｉｃ ａ ｒ ｓ ｍｐ ｏ ｅ ｕ ｃｉ ａ ｅ ｏ ｅｙ ａ ｄ ｏ
注射用脑蛋白水解物
注射用脑蛋白水解物注射用脑蛋白水解物是一种用于治疗相关疾病的药物。
脑蛋白水解物是从动物脑组织中提取的一种物质，经过特殊处理后得到。
由于其具有一定的药理作用和临床疗效，目前已经广泛应用于临床医学领域。
脑蛋白水解物可以通过注射的方式进入人体，从而发挥其治疗作用。
它可以通过提供生长因子和营养物质来促进神经细胞的生长和再生，改善大脑功能。
同时，脑蛋白水解物还具有抗炎和抗氧化的作用，可以减少脑组织受损的程度，保护神经细胞免受进一步的损伤。
临床研究表明，注射用脑蛋白水解物对一些神经系统疾病具有显著的疗效。
例如，对于阿尔茨海默病、帕金森病、脑卒中等疾病的治疗中，脑蛋白水解物可以通过增强神经细胞的活力和调节神经传导等方式，改善患者的症状并延缓疾病的进展。
此外，脑蛋白水解物还可以用于恢复神经系统功能、改善记忆力和思维能力，提高患者的生活质量。
然而，注射用脑蛋白水解物并非适用于所有疾病。
在使用之前，医生需要进行全面的评估，包括患者的疾病状况、年龄、身体健康状况等因素，并根据具体情况确定剂量和疗程。
此外，在使用过程中也需要密切监测患者的病情变化和不良反应，及时调整治疗方案。
注射用脑蛋白水解物作为一种药物，其安全性和有效性已经得到了广泛的研究和验证。
但是，在使用过程中仍需要注意一些注意事项，比如要遵循医生的嘱咐、按时按量使用药物、避免过量使用等。
同时，患者也需要注意自身的健康管理，加强锻炼、保持良好的生活习惯，提高免疫力，以更好地促进治疗效果。
总的来说，注射用脑蛋白水解物是一种有效的治疗神经系统疾病的药物，具有重要的临床应用价值。
通过提供生长因子、营养物质以及抗炎抗氧化作用，它可以促进神经细胞的生长和再生，改善神经系统功能，并减缓疾病的进展。
然而，在使用过程中需要注意合理使用、遵循医嘱，并注意个人健康管理，以达到更好的治疗效果。
曲克芦丁脑蛋白水解物联合丹参多酚酸盐注射液治疗急性缺血性脑梗死的疗效观察
曲克芦丁脑蛋白水解物联合丹参多酚酸盐注射液治疗急性缺血性脑梗死的疗效观察【摘要】目的探讨曲克芦丁脑蛋白水解物联合丹参多酚酸盐注射液治疗急性缺血性脑梗死的临床效果。
方法通过回顾分析2020年5 月至2021 年4 月杭州市临安区第一人民医院住院的 100 例急性缺血性脑梗死患者，根据临床用药情况分为对照组与治疗组，每组 50例。
对照组患者在常规治疗基础上接受丹参多酚酸盐注射液治疗，治疗组患者则在常规治疗基础上使用丹参多酚酸盐注射液和曲克芦丁脑蛋白水解物治疗，两组均持续医治2周。
结果两组患者治疗2周后NIHSS 评分与治疗前NIHSS 评分比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。
治疗组治疗前后 NIHSS 评分差值与对照组治疗前后NIHSS 评分差值比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。
两组患者治疗2 周后ADL 评分与治疗前ADL 评分比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。
治疗组治疗前后 ADL 评分差值与对照组治疗前后ADL 评分差值比较，差异有统计学意义（P＜0.05）结论将丹参多酚酸盐注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物用于急性缺血性脑梗死的治疗中，可有效改善患者神经功能缺损，提高日常生活能力。
【关键词】急性缺血性脑梗死；曲克芦丁脑蛋白水解物；丹参多酚酸盐注射液脑梗死又称缺血性脑卒中，占卒中总数的 75% ～ 80%，该病具有病情危重，致残率及致死率极高，生活质量差等特点，严重影响患者健康，因此对该病及时救治是降低致残率和死亡率、改善预后的关键。
曲克芦丁脑蛋白水解物为复方制剂，其中曲克芦丁可预防血小板聚集，脑蛋白水解物可提高脑内能量代谢，从而保护脑组织免受缺氧缺血损害。
丹参作为一种中药材，具有活血化瘀通络的功效。
丹参多酚酸盐是从丹参中提取出来的酚酸盐类化合物，临床安全性高、耐受性好。
但关于曲克芦丁脑蛋白与丹参多酚酸盐联合治疗的效果，还需要进一步研究。
本实验探讨了丹参多酚酸盐联合曲克芦丁脑蛋白治疗急性脑梗死的临床疗效，现将实验情况汇报如下。
脑蛋水解物注射用说明书
脑蛋水解物注射用说明书一、产品概述脑蛋水解物注射液是一种用于治疗脑功能障碍的药物。
它是由脑蛋白水解而成，含有丰富的氨基酸、多肽和生物活性物质。
该药物通过改善脑细胞的代谢和功能，促进神经元的再生和修复，从而提高脑功能和认知能力。
二、适应症脑蛋水解物注射液适用于以下病症的治疗：1. 脑血管病：如脑梗塞、脑出血等引起的脑功能障碍；2. 脑外伤：如颅脑损伤、脑震荡等导致的脑功能障碍；3. 脑炎症：如脑膜炎、脑炎等引起的脑功能障碍；4. 脑萎缩：如阿尔茨海默病、帕金森病等导致的脑功能障碍。
三、药理作用脑蛋水解物注射液通过以下几个方面发挥治疗作用：1. 促进脑细胞的代谢：脑蛋白水解后产生的氨基酸和多肽可以提供脑细胞所需的营养物质，促进脑细胞的代谢活动，增强脑功能；2. 促进神经元的再生和修复：脑蛋白水解物中含有多种生物活性物质，可以刺激神经元的再生和修复，改善脑功能；3. 抗氧化作用：脑蛋白水解物中的抗氧化物质可以清除自由基，减少脑细胞的氧化损伤，保护脑功能；4. 调节神经递质平衡：脑蛋白水解物中的氨基酸和多肽可以调节神经递质的合成和释放，维持神经递质的平衡，提高脑功能。
四、用法用量1. 成人用量：每次注射10-20毫升，每日1-2次；2. 儿童用量：根据年龄和体重适量调整，一般为每次注射5-10毫升，每日1-2次；3. 注射方法：将药液缓慢注射入静脉或肌肉，注射速度不宜过快，以免引起不良反应。
五、不良反应脑蛋水解物注射液一般耐受性良好，但个别患者可能出现以下不良反应：1. 过敏反应：如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等；2. 消化系统反应：如恶心、呕吐、腹泻等；3. 神经系统反应：如头痛、头晕、失眠等；4. 其他：如注射部位疼痛、发热等。
六、注意事项1. 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用；2. 孕妇、哺乳期妇女和儿童应在医生指导下使用；3. 使用过程中如出现过敏反应或其他不良反应，应立即停药并就医；4. 本品需冷藏保存，避免阳光直射；5. 请勿超过推荐剂量使用。
脑蛋水解物注射用说明书
脑蛋水解物注射用说明书脑蛋白水解物是一种长期以来一直在医学领域中应用的重要药物。
它主要用于治疗脑功能不足、脑出血、颅内血肿等疾病，其主要成分为有机化合物和多肽，具有加速神经递质释放、促进细胞代谢等多种作用，在治疗脑梗、脑卒中等疾病中有一定的疗效。
脑蛋白水解物是一种注射剂，其主要通过静脉注射给病人施用。
在使用前，需要先仔细阅读其说明书，了解其使用方法、注意事项以及可能的副作用，以确保安全使用，并避免出现不必要的风险。
使用方法：1.在使用脑蛋白水解物前，需要先将其充分摇匀，以确保其成分在使用过程中的充分混合。
2.使用前，请戴上医用手套，并进行必要的消毒和洗手。
3.将脑蛋白水解物缓慢注射至静脉内。
4.使用前需要先进行肤试，以便观察是否出现过敏等现象。
注意事项：1.本品只适用于医生的处方，患者不得自行使用。
2.注射前，请先进行肤试，以确认患者是否存在过敏体质，如出现过敏反应应立即停止使用，并按照医生的建议进行治疗。
3.使用时，请注射医生认为安全、合适的剂量，不得超过医生的建议。
4.请在注射时使用医用手套，并进行必要的消毒及洗手，以避免交叉感染等风险。
5.请妥善保管本品，避免受潮、日光直射等。
副作用：脑蛋白水解物虽然在治疗中有一定的疗效，但在使用时也可能出现一些副作用，如畏寒、头痛、恶心、呕吐等。
如果出现严重的过敏反应、呼吸困难、意识障碍等症状，请及时就医处理。
总的来说，脑蛋白水解物有明显的临床疗效，但在使用时请注意遵循医生的建议，避免出现不必要的风险。
同时，在使用过程中如果出现不适症状，请及时告知医生，以便进行调整。
曲克芦丁脑蛋白水解物注射液 - 国家药典委员会
0.6mg 的溶液，作为供试品溶液；精密量取供试品溶液适量，加流动相稀释制成每 1ml 中含 曲克芦丁 0.12mg 的溶液，作为预试溶液。照曲克芦丁含量测定项下的方法试验，取预试溶 液 10µl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰高为满量程的 40%～60%；再 取供试品溶液 10µl，注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的 2 倍。按面积归 一化法计算，其他物质峰面积之和不得大于总峰面积的 15%。 异常毒性 取本品，依法检查（中国药典 2010 年版二部附录 XI C） ，按静脉注射法给 药，应符合规定。 热原 取本品，依法检查（中国药典 2010 年版二部附录 XI D） ，剂量按家兔体重每 1 ㎏缓慢注射 1ml，应符合规定。 过敏反应 取本品，依法检查（中国药典 2010 年版二部附录 XI K） ，应符合规定。 降压物质 取本品，依法检查（中国药典 2010 年版二部附录 XI G） ，剂量按猫体重每 1kg 注射 0.2ml，应符合规定。 无菌 取本品，经薄膜过滤法处理，不需冲洗，用金黄色葡萄球菌为阳性对照菌，依法 检查（中国药典 2010 年版附录Ⅺ H） ，应符合规定。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（中国药典 2010 年版二部附录 I B） 。 【含量测定】 曲克芦丁 照高效液相色谱法（中国药典 2010 年版二部附录 V D）测 定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以 0.1％枸橼酸溶液乙腈-四氢呋喃（85:9:6）为流动相；检测波长为 254nm。理论板数按曲克芦丁峰计算应不低 于 2000。曲克芦丁峰与其他物质峰之间的分离度应符合要求。 测定法 取本品适量，用流动相定量稀释成每 1ml 中含曲克芦丁 0.20mg 的溶液，作为 供试品溶液，取 10μl 注入液相色谱议，记录色谱图；另精密称取曲克芦丁对照品适量，同 法测定，按外标法以峰面积计算，即得。 总氮 精密量取本品适量，照氮测定法（中国药典 2010 年版二部附录Ⅶ D 第二法）测 定，即得。 多肽 精密量取本品 2ml，置试管中，精密加入双缩脲试液（取硫酸铜 1.50g 和酒石酸 钾钠 6.0g，加水 500ml 使溶解，边搅边加入 10％氢氧化钠溶液 300ml，用水稀释至 1000ml， 混匀）4ml，混匀，放置 30 分钟，照紫外-可见分光光度法（中国药典 2010 年版二部附录 IV A） ，在 540nm 的波长处测定吸光度。另精密称取酪蛋白对照品适量，加 0.05mol/L 氢氧化 钠试液溶解并稀释制成每 1ml 中约含 7mg 的溶液，精密量取 2.0ml，自“置试管中……”起， 同法操作，测定吸光度，计算出结果 C1；精密称取曲克芦丁对照品适量，加水溶解并定量 稀释制成每 1ml 中含曲克芦丁（C33H42O19）40mg 的溶液，同法测定，计算出结果 C2；用结 果 C1 减去结果 C2，即得本品中多肽的含量。计算公式如下： A 样品× C 酪蛋白对照品 C1 = A 酪蛋白对照品 A 曲克芦丁对照品× C 酪蛋白对照品× 曲克芦丁实际含量 C2 = A 酪蛋白对照品× 曲克芦丁标示含量
曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病36例临床观察
几 乎 不 发 生 恶 心 呕 吐 。 Ｉ组 恶 心 、 呕 吐 发生 率 （ ２ ２ ． ２ ％、
２ ． ３ 嗜睡发 生率
虽 然 Ⅱ组 （ ３ ６ ． ４ ％ ）＞１ １ Ｉ 组（ ２ ８ ． ６ ％ ）＞
５ ５ ． ６ ％） 均 高 于 Ⅱ组 （ １ ８ ． ２ ％、 １ ８ ． ２ ％）和 Ⅲ组 （ １ ９ ． ０ ％、
２ ０ ８
Ｖ ｏ １ ． ２ ４ Ｎ ｏ ． ２
Ｊ ｏ ｕ ｎａ ｒ ｌ ｏ ｆ Ａｅ ｒ ｏ ｓ ｐ ａ ｃ ｅ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ
４ ２ ． ９ ％） （ 尸＜ ０ ． ０ ５ ） 。
Ｆ ｅ ｂ ２ ０ １ ３
２ ． ２ 不 良反 应
恶心发生率 ： 男性组 与 Ｉ 组 比较 ， 男性组
（ 收稿 日期 ： ２ ０ １ ２—１ ２— ０ １ ）
曲克 芦 丁 脑 蛋 白 水 解 物 注 射 液 治 疗 新 生 儿 缺 氧 缺 血 性 脑 病 ３ ６例 临 床 观 察
王晓慧 商 燕
摘 要 目的 ： 观 察 曲克 芦丁 脑 蛋 白水 解 物 注射 液 治 疗新 生 儿 缺 氧 缺 血 性 脑 病 的 临 床 疗 效 及 用 药安 全 性 。方 法 ： 全 部 病 例 在 一般 治 疗 的 基 础 上 ， 加 用 曲 克 芦 丁 脑 蛋 白水 解 物 注射 液 １ ｍＬ 稀 释静脉 滴 注， １次／ ｄ ， ２ ０ ｄ 为 一疗程 。 结果 ： 治愈 １ ７例 （ ４ ７ ． ２ ％） ， 好转 １ ４例 （ ３ ９ ． ９ ％） ， 无 效 ５例 （ １ ２ ． ９ ％） ， 其 中 自动放 弃 治 疗 ３例 。结 论 ： 曲克 芦 丁 脑
１ 资 料 与 方 法
注射用脑蛋白水解物
注射用脑蛋白水解物注射用脑蛋白水解物是一种用于治疗神经退行性疾病的药物。
作为一种生物制剂，脑蛋白水解物可以从动物脑组织中提取，并加工为注射剂。
它被广泛应用于阿尔茨海默病、帕金森病和脑血管疾病等神经退行性疾病的治疗。
注射用脑蛋白水解物起源于对动物脑组织的研究。
科学家们发现，在神经退行性疾病患者的脑组织中，有一种特殊的蛋白质堆积，称为神经纤维缠结蛋白。
这种蛋白质的堆积会导致神经元的损伤和死亡，从而引发病理变化。
为了探索治疗这些疾病的方法，科学家们开始研究如何降低神经纤维缠结蛋白的堆积。
研究发现，将动物脑组织经过一系列的提取和加工步骤，可以得到一种被称为脑蛋白水解物的药物。
这种药物中含有一系列的氨基酸，它可以促使患者体内的免疫系统产生抗神经纤维缠结蛋白的抗体。
这些抗体可以与神经纤维缠结蛋白结合，并通过免疫系统的清除作用，降解和清除这些蛋白质的堆积。
注射用脑蛋白水解物作为一种治疗药物，在临床实践中取得了显著的疗效。
研究表明，通过定期注射脑蛋白水解物，可以有效减轻神经退行性疾病患者的症状，如记忆力下降、运动协调能力减弱等。
同时，脑蛋白水解物还可以延缓疾病的进展，并提高患者的生活质量。
除了治疗作用，脑蛋白水解物还具有良好的安全性和耐受性。
在临床试验中，大多数患者仅出现轻微的不良反应，如头痛、疲乏和消化不良等，且这些不良反应多为暂时性和可逆性的。
因此，脑蛋白水解物被认为是一种相对安全的治疗药物。
然而，脑蛋白水解物的疗效和安全性依然需要进一步研究和验证。
首先，目前的临床试验仅为小样本的实验研究，需要更多的大样本随机对照试验来验证其疗效和安全性。
其次，脑蛋白水解物的治疗机制仍不完全清楚，科学家们需要深入了解其作用方式和对神经退行性疾病的影响机制。
此外，脑蛋白水解物的生产和市场供应也是一个重要的问题。
由于其来源于动物脑组织，因此需要确保动物的健康和疾病状态，以避免可能的传染病风险。
同时，大规模生产脑蛋白水解物也需要建立健全的生产标准和品质控制系统，以确保其药物的质量和稳定性。
曲克芦丁脑蛋白水解物注射液的临床使用合理性分析
53 Journal of China Prescription Drug Vol.18 No.8·医院药学·曲克芦丁脑蛋白水解物注射液为复方制剂，是曲克芦丁和猪脑提取物制成的黄色至浅棕黄色灭菌水溶液，具有改善脑血循环和神经保护作用[1]，用于治疗脑血栓、脑出血、脑痉挛等急慢性脑血管疾病，以及颅脑外伤及脑血管疾病所引起的脑功能障碍等后遗症等。
近一年来，曲克芦丁脑蛋白水解物注射液的使用量猛增，在徐州医科大学附属第三医院（以下简称“我院”）药品使用数量的排名从2019年第一季度的第33位上升到第四季度的第6位，药品使用金额居首位。
为此对我院使用过该药品的患者病历进行了回顾性数据统计，分析其原因，旨在提高临床的合理用药。
1 资料与方法1.1一般资料通过我院的THIS系统调取自2019年5月1日～2019年12月31日住院出院患者共4 125例，从中收集使用过曲克芦丁脑蛋白水解物注射液的577例患者病历，逐一对性别、年龄、科别、诊断、单次给药剂量、疗程、溶媒、联合用药、不良反应等信息及临床药学室统计的数据进行归纳分析，重点调查曲克芦丁脑蛋白水解物注射液的合理用药情况。
1.2评价标准依据曲克芦丁脑蛋白水解物注射液说明书并结合相关文献，从适应证、用法用量、联合用药、不良反应等方面进行合理性评价。
2 结果2.1 患者的基本情况在本次调查我院住院的4 125例患者中共577例使用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液，使用数量5 302支，使用率为13.99%。
其中男性患者348例占60.31%，女性患者229例占39.69%。
男性患者比女性患者多，60～79岁患者居多，详见表1。
2.2 曲可芦丁脑蛋白水解物注射液的临床使用情况2.2.1 用药科室分布577例病历分布在神经内科、心内科、内分泌科等8个科室病区。
使用量最多的是神经内科3 485支占65.73%。
详见表2。
表2：用药科室分布排名科室病例数（例）占比（%）使用量（支）占比（%）1神经内科36162.56 3 48565.732心内科10217.6886016.223内分泌科579.884718.884消化科22 3.81188 3.555血液科15 2.60121 2.286肾内科13 2.25116 2.197骨科50.87470.898泌尿外科20.35140.26合计577100 5 3021002.2.2 用法用量情况调查所有病历发现均采用1日1次，1次10 ml静脉滴注给药，溶媒大部分选用250 ml 5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液，这些都是合理使用。
曲克芦丁脑蛋白水解物注射液对新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效观察
（ 收稿 日期 ：０ ６１ ．０ ２０ ．０３ ）
ｔ ｎｓ ｎｉ Ｇａｔ ｅｔｒｌ２０ ，２２ ：６４ ． ｉ ｔ．Ｉｄ Ｊ ｓ ｒ ｎｅｏ，０ ３２ （ ）４ ，８ ｅ ｎ ａ ｏ
表 １ 两组 临床疗效 比较
《 新生儿缺氧缺血性脑病诊断依据和临床分度标准）２， ／］并
作头颅扫描确诊 。５ 患儿 随机分成 两组 ： ４例 治疗 组 ３ ０例 ， 男性 １ ， ９例 女性 １ ， １例 出生 １ｍｉ ｐ ａ 评分 ： ～３分 １ ｎＡ ｇｒ ０ ８ 例 ， ～７分 １ ； ４ ２例 对照组 ２ ４例 ， 男性 １ 例 ， ５ 女性 ９例 ， 出生
作者 简介 ： ， ， ７ 年 ６月生， 管护师 ， 崔卉 女 １ １ ９ 主 太原钢铁 集
团有 限责任公 司总 医院 ，３ ０ ３ ０ ０ ０
４ 孟萌， 杨艳霞 ， 云龙 ． 代 结扎器套管配合 胃镜取食管异 物 ２ ４例 ．
中华消化内镜杂志 ， ９ ， （ ） １０ １ ９１ ２ ： ． ９ ６ ２
２ ２ 治 疗有 效者 分别 作 Ｎ Ｎ ． Ｂ Ａ测 定 ： 结果 见 表 ２ 。两 组 ＮＢ Ａ测定评分 比较差异无统计学 意义（ Ｎ Ｐ＞０ ０ ） ．５ 。
表 ２ 两组 Ｎ Ｎ Ｂ Ａ测定结果 比较（ ±ｓ ）
３ 讨
。
论
供氧 ， ， 纠酸 控制惊厥 ， 降颅压 ， 应用能量合剂 ， 预防感染 ， 预
告如下。
１４ 评 分 测 定 ： 用 中 国 新 生 儿 ２ ． 采 ０项 行 为 评 分 法 一 Ａ） Ｊ两组患儿分别 于生后 １ ３ｄ５ ，０ ４ｄ （ Ｎ王 ＿， ３ － ， －７ｄ １ －１ 共进行 ３次测定 ， 根据 ＮＢ Ａ评 分 ， 价 患儿对 治疗 的 反 Ｎ 评 应。 １５ 统计学处理 ： ． 采用 ｊ ［ 检验和 ｔ 检验 。
曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗视网膜震荡的临床观察
参考文献
［ １ ］ Ｆ ｏ ｎ ｓ ｅ ｃ ａ — Ａ ｔ ｅ ｎ Ｍ， Ｏｋ ａ ｄ ａ Ｐ Ｊ ， Ｂ ｏ ｗｌ ｗａ ｒ ｅ ＫＬ ， ｅ ｔ ａ １ ． Ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ｏ ｆ
ｃ ｌ ａ ｒ ｉ ｔ ｈｒ ｏ ｍ ｙｃｉ ｎ ｏ ｎ ｃｙｔ ｏ ｋｉ ｎｅ ｓ ａ ｎｄ ｃ ｈｅ ｍ ｏｋｉ ｎｅ ｓห้องสมุดไป่ตู้ ｉ ｎ ｃ ｈｉ ｌ ｄｒ ｅ ｎ
２结 果
的结 果相 一致 肺炎支 原体 感染可能是诱 发小儿支气管哮 喘的一个重
要 因素 ，其原 因可能是 肺炎支原体感染 引起了机体发生超敏 反应 ，导 致 支气管壁增厚 、水 肿等 ，增强 了气道 的反应性 ，并促进 多种炎性细 胞 的快速聚集 ，从而诱导这 些炎性细 胞释 放出更多的炎性 介质和细胞 因子 ，最 后致 使气道 发生慢 性炎症 】 ；本研 究还 发现哮喘组 患儿治疗 前 血清ｓ ｌ Ｌ 一 ２ Ｒ 和Ｉ Ｌ ・ ４ 的 水平明显高于 治疗后和 对照组 （ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ），可
２ ． ２各组患儿血清ｓ ｌ Ｌ ． ２ Ｒ 和Ｉ Ｌ ． ４ 水 平
对 照组 ｓ ｌ Ｌ 一 ２ Ｒ（ ２ ２ ０ 士４ ０ ． １ ）ｎ ｇ ／ Ｌ ，Ｉ Ｌ ・ ４（ ９ ． ６ 士０ ． ４ ）ｎ ｇ ／ Ｌｌ哮
ｗｉ ｔ ｈ ａ ｎ ａ ｃ ｕｔ ｅ ｅ ｘ ａ ｃｅ ｒ ｂ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｒ ｅ ｃ ｕｒ ｒ ｅ ｎｔ ｗｈｅ ｅ ｚｉ ｎｇ：ａ ｄ ｏｕ ｂｌ ｅ —
清ｓ Ｉ Ｌ 一 ２ Ｒ 和Ｉ Ｌ 一 ４ 的水平。
１ ． ４统 计学 处理 所有数 据均用统计软件 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ １ ． ０ 进行 统计分析 ，组间使用方差进 行 分析 。计 量数 据使 用ｔ 检 验 ；计数 资料用 （ ±ｓ ）表 示 ； Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ 表 示 具统计 学差异 。
脑蛋白水解物注射液说明书
脑蛋白水解物注射液脑蛋白水解物注射液使用说明书•【药品名称】通用名称：脑蛋白水解物注射液英文名称：Cerebroprotein Hydrolysate Injection•【成份】本品为猪脑组织经提取、分离、精制而得的无菌制剂。
内含游离氨基酸约16种，并含少量肽•【性状】本品为淡黄色的澄明液体。
•【适应症】原发性痴呆（如Alzheimer型的老年性痴呆）。
血管性痴呆（如多发梗塞性痴呆等）和中风后的认知功能障碍。
混合性痴呆。
颅脑手术后脑功能障碍。
脑挫伤或脑震荡后遗症。
•【规格】（1）5 ml；（2）10 ml。
•【用法用量】每一疗程最好连续注射，参考病人年龄、病情以决定疗程长短及剂量，皮下注射不超过2 ml,肌肉注射不超过5 ml，静脉推注不超过10 ml。
此外，推荐使用10～30 ml本品稀释于250 ml生理盐水中缓慢滴注，约60～120分钟滴完，每疗程用10～20次药物滴注，依病情而定。
严重病例，尤其是伴有脑血管功能代偿不足者，可用10～30 ml本品稀释于250ml生理盐水中滴注。
倘若每天给药，则每疗程用10～20 次药物滴注。
本药可与右旋糖酐（如右旋糖酐40）、维生素及任何需用的心血管药合用，轻微病例或经大剂量用药后为保持疗效者，可用静注（也可肌注），开始每日一次，每次5 ml，连用10～20次，以后每周2～3 次，可重复几个疗程，直至临床表现不再改善为止。
•【不良反应】本品一般耐受性良好。
体内及体外实验、毒理实验均显示无任何潜在的致畸、致敏或致癌作用。
注射过快会有轻度热感，极少数病例会出现寒颤、轻度发热，且多与病人体质反应有关。
迄今尚未发现用药后持久的不良反应或危及生命的病例。
大剂量使用时，注射过快少数病例会引起发热。
•【禁忌】1．对本药任一成份过敏者。
2．癫痫状态。
3．癫痫大发作,此时用药可能增加发作频率。
4．严重肾功能不良者。
5．孕妇。
•【注意事项】1．过敏体质者慎用。
2．哺乳期妇女慎用。
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产品小结
杏唯®是由曲克芦丁、活性多肽、氨基酸、核 酸组成的复方制剂，是一个药物组合物。
独家品种 发明专利
科学配比 协同增效
杏唯
养治结合，预防 血管与神经细胞
在先
双效双靶位作用
谢 谢！
杏唯®
曲克芦丁脑蛋白水解物注射液 规格：5ml
黄金配比，协同增效，养治结合药有限公司
• 产品概述 一
• 杏唯的优势 二
• 临床应用 三
• 用法用量 四
产品信息
商品名：杏唯® 通用名：曲克芦丁脑蛋白水解物注射液 成份：复方制剂，为曲克芦丁与健康猪新鲜大脑组
脑血管疾病治疗难点之二
多靶点保护 （鸡尾酒保护治疗）
杏唯——双效双靶点协同修复者
作用于血管
保护脑组织
作用于神经细胞和血管双靶位，具有恢复神经细胞功能和 改善血液流变学指标的双重作用。
曲克芦丁脑蛋白水解物--1+1 ＞ 2
曲克芦丁脑蛋白水解物主要成分及其结合形式的质谱分析.中国医学科学院,中 国协和医科大学药物研究所----代冬梅等
表1 治疗前后神经功能缺失评分比较
对照组
治疗组
治疗前
29.46±10.23
30.15±10.58
治疗7天
18.76±7.824*
16.41±6.68*
治疗21天
15.29±6.56
8.13±3.19#
与治疗前比较，*P<0.05，与治疗前7天比较#P<0.05
邓跃飞等，曲克芦丁脑蛋白水解物治疗高血压脑出血术后的疗效观察,中国医刊,2006,41（5）:42
• 观察治疗前、治疗后第7、14、90天的神经功能缺损评分 (NIH)、改良Rankin量表评分、Barthel指数改变、临床有效 率、实验室生化指标变化、不良反应等指标。
权威机构临床验证
治疗缺血性卒中的临床研究结果
12
100
10 8 6 4
80 60 40
2
20
0
0
图1. NIH 评分改善比较
3.5 3
在神经内科的临床应用
权威医院临床观察
2006年，北京军区总医院、武警浙江总院 杭州医院、中山大学附二医院、兰州军区总 医院、山东大学齐鲁医院等23家权威医院联 手934例缺血性卒中病例做了大样本的疗效及 安全性临床观察研究。证明疗效确凿。
曲克芦丁脑蛋白水解物治疗缺血性卒中的 随机、多中心临床研究.北京军区总医院
脑血管疾病治 疗难点之一
中枢神经系统存在的血脑屏障（BBB）
BBB作为血液和脑组织之间的唯一屏障，其 超微结构几乎拒绝了血液中所有物质的进入， 同时也阻止了神经保护药物进入脑组织。
充分利用BBB与脑组织紧密接触的优势，将具 有神经保护作用的物质（如细胞因子和神经营 养因子）有效地带入脑组织，就能更有效地防 治脑血管疾病。
应用曲克芦丁脑蛋白水解物治疗高血压脑出血术后患者安全有效
邓跃飞等，曲克芦丁脑蛋白水解物治疗高血压脑出血术后的疗效观察,中国医刊,2006,41（5）:42
治疗短暂性脑缺血发作
• 方法：选择短暂性脑缺血发作（TIA）患者86例，随机分为治疗组44例和 对照组42例；
• 治疗组：在基础治疗上给予曲克芦丁脑蛋白10 ml + 5% GS500 ml，i.v.，gtt. ，qd ×10d; 。
• 对照组：给予低分子右旋糖酐500 ml加维脑路通600 mg+ 5% GS500 ml，i.v. ，gtt.，qd ×10d;
• 对于并发高血压、糖尿病者均予以相应处理。
李红强等,曲克芦丁脑蛋白水解物治疗短暂性脑缺血发作,河南外科学杂志，2008,14（3）:77-78
治疗短暂性脑缺血发作
表1.两组TIA患者疗效比较
---张微微等,中国医刊,2006,41（8）:39-42
治疗缺血性卒中的临床研究
• 方法：选择934例符合诊断标准的急性前循环脑梗死患者 ，随机分为两组。
• 对照组：在给予基础治疗的原则下，给予复方丹参注射液 20 ml+ 5% GS250 ml，i.v.，gtt.，qd ×21d;
• 治疗组：在给予基础治疗的原则下，给予曲克芦丁脑蛋白 水解物注射液10 ml+ 5% GS2500ml，i.v.，gtt.，qd ×21d;
高血压脑出血术后的疗效观察
表2 两组病人治疗效果比较 恢复良好 中残 重残 植物状态
对照组（22例）
5
39
2
治疗组（21例）
8
73
1
死亡 3 2
随访3-6个月,治疗组中不良预后者占28.5%,明显低于对照组的63.6% (P<0.05) (表2)。
两组病人治疗后未见有皮疹、发热等明显过敏反应及肝肾功能、心 电图等异常变化，无再出血发生。
806
单独使用出现的问题
延误病情、 输液总量过大、 输液器材等费用增加、 病人输液时间长
临时配伍可能导致 产生澄明度不合格 的等严重问题，也 许会形成二次外源
性栓塞
安全性
• 急性毒性实验表明：
小白鼠静脉注射LD50大于3.2g/kg,小鼠最大耐受倍数为 400倍，属于实际无毒级。
• 安全性实验表明：
组别 治疗组 对照组
例数 44 42
基本治愈 33 24
有效 8 7
无效 3 11
总有效率（%） 93.2 73.8
注：总有效率与对照组相比：χ2=5.92，P<0.01
曲克芦丁脑蛋白水解容易通过血脑屏障，促进脑内蛋 白的合成，改善神经元物质代谢。从而降低短暂性脑 缺血发作次数和时间，且未见不良反应的发生。值得 临床推广。
2.5 2
1.5 1
0.5 0
图2. Barthel指数的变化
复方丹参组 曲克芦丁脑蛋 白组
图3.改良Rankin量表评价比较
图4. 临床疗效比较
而且两组未发现与治疗相关的不良反应
曲克芦丁脑蛋白水解物可以积极改善脑血液循环、减轻细 胞水肿、促进神经细胞功能恢复，对于脑卒中6小时以后 的患者仍有积极的临床作用。
李红强等,曲克芦丁脑蛋白水解物治疗短暂性脑缺血发作,河南外科学杂志，2008,14（3）:77-78
更多临床文献
• 曲克芦丁脑蛋白水解物不仅发挥扩张血管及稳定血管内膜的作用同时也能协助各类神经 营养物质正常转运穿越血脑屏障．避免单纯应用血管扩张药物及脑代谢激活药物的缺陷 具有治疗与营养神经细胞损伤双重效应。
织中提取的一种活性肽类水解物所组成 。其组份为 曲克芦丁、活性多肽、多种氨基酸、核酸等。辅料 为聚山梨酯、注射用水。 规格：5ml
全国独家品种、多省份医保品种
产品概述
独家品种
ZL 200510056450.3
本发明公开了一种治疗血管类疾病的药物组合物，所述 药物组合物含有芦丁经羟乙基化得到的曲克芦丁和除人以外 的哺乳动物脑组织中提取的脑提取液。
• 临床应用 三
• 用法用量 四
急慢性脑血管疾病 （脑血栓、脑出血、
脑痉挛等）
颅脑外伤及脑血管疾 病所引起的脑功能障
碍等后遗症
适应症
闭塞性周围血管病、 血栓性静脉炎、 毛细血管出血及
血管通透性升高引起 的水肿
杏唯的临床应用
• 神经内、外科：脑栓塞、脑血栓、脑痉挛、颅脑外伤、脑 供血不足、脑梗塞所引起的偏瘫、失语等脑功能障碍梗死 前综合征、VBI
——曲克芦丁脑蛋白水解物治疗糖尿病脑梗死的疗效[J], ，广东医学，2007.
• 曲克芦丁脑蛋白水解物对于治疗多发性脑梗死痴呆确有一定功效。
——曲克芦丁脑蛋白水解物治疗多发性脑梗死痴呆的疗效观察[J], ，实用医技杂志，2007.
……
• 产品概述 一
• 杏唯的优势 二
• 临床应用 三
• 用法用量 四
过敏性实验 体外溶血试验
• 血管无明 显刺激作
用
• 对豚鼠 无致敏
作用
• 本品4h内对 家兔红细胞
无溶血和致
聚作用
上市以来已超50万人使用
• 从该药品在中国开始临床使用至今 ，按平均疗程计算，已有超过50万 的病人使用过。
• 而不良反应监测发现，几乎没有任 何相关报道。
• 产品概述 一
• 杏唯的优势 二
• 血管内、外科：动脉硬化闭塞症闭塞综合症、动脉硬化、 慢性静脉功能不全、静脉曲张、血栓性静脉炎、毛细血管 出血以及血管通透性升高引起的水肿。
• 内分泌科：糖尿病性视网膜炎、糖尿病周围神经病变、 • 眼 科：中心性视网膜炎、糖尿病性视网膜炎 • 骨 科：颈椎病、颈椎损伤高位截瘫 • 儿 科：新生儿缺氧缺血性脑病 • 耳鼻喉科：突发性耳聋
高血压脑出血术后的疗效观察
• 方法: 43例高血压脑出血术后随机分为2组，
• 治疗组：21例，术后在采用脱水、预防感染等治疗基础上给予曲 克芦丁脑蛋白水解物注射液10 ml+ 5% GS500 ml，i.v.，gtt.，qd ×21d;
• 对照组：22例则在上述的治疗基础上选用胞二磷胆碱 0.75 g+ 5%GS500 ml， i.v.，gtt.，qd ×21d;
大量实验优选药物组合-曲克芦丁重量为总氮含量的80倍 协同作用好，利于人体的吸收和利用。
科学配比、协同增效
• 产品概述 一
• 杏唯的优势 二
• 临床应用 三
• 用法用量 四
产品优势
专利号： ZL 200510056450.3
临床优势
专利优势
工艺优势
养治结合双重功效
安全性高稳定性好
科学配比协同增效
用法用量
• 静脉滴注，一次10ml，一日1次，稀释于250500ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中使 用。20日为一个疗程，可用1-3个疗程，每疗程间 隔3-7天。