药理题库第37-40章

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药理专业考试题库及答案

药理专业考试题库及答案一、单选题1. 以下哪项是药物代谢的主要器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 脾脏答案：A2. 药物的半衰期是指药物浓度下降一半所需的时间，以下哪项描述是正确的？A. 半衰期越长，药物在体内停留时间越短B. 半衰期越短，药物在体内停留时间越长C. 半衰期越长，药物在体内停留时间越长D. 半衰期与药物在体内停留时间无关答案：C3. 以下哪项是药物作用的基本表现？A. 兴奋B. 抑制C. 兴奋和抑制D. 以上都不是答案：C二、多选题4. 药物的不良反应包括哪些？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 依赖性答案：ABCD5. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的理化性质B. 给药途径C. 胃肠道功能D. 药物的剂量答案：ABC三、判断题6. 药物的剂量越大，其疗效越好。

答案：错误7. 药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应存在差异。

答案：正确8. 药物的耐受性是指长期使用某种药物后，机体对该药物的反应减弱。

答案：正确四、填空题9. 药物的____是指药物在体内的浓度随时间的变化规律。

答案：药动学10. 药物的____是指药物与机体相互作用所引起的任何效应。

答案：药效学五、简答题11. 简述药物代谢的主要过程。

答案：药物代谢的主要过程包括氧化、还原、水解和结合四个阶段。

12. 描述药物耐受性产生的原因。

答案：药物耐受性产生的原因包括基因多态性、药物代谢加快、受体数量或敏感性改变等。

六、论述题13. 论述药物相互作用对临床用药的影响。

答案：药物相互作用对临床用药的影响主要体现在药效增强或减弱、毒副作用增加或减少等方面，合理利用药物相互作用可以提高治疗效果，减少不良反应，但不当的药物相互作用可能导致治疗失败或增加患者风险。

药理学习题集(1-32章)

第一章绪论名词解释：药物、药理学、药效动力学、药代动力学药物是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、诊断和治疗疾病的物质。

药理学是研究药物和机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。

药效动力学研究药物对机体的作用及作用机制药代动力学研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。

第二章药物代谢动力学名词解释：零级动力学消除、生物利用度、表观分布容积、消除半衰期、血浆清除率、血浆稳态浓度吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程。

分布：药物吸收后从血液循环到达集体各个器官和组织的过程。

代谢：药物作为外源性物质在体内经酶或其他作用使药物的化学结构发生改变。

排泄：是药物以原形或代谢产物的形式经不同途径排出体外的过程。

首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则进入全身血液循环内的有效药物量明显减少。

肝药酶：大多数药物在肝脏进行生物转化，因肝细胞内存在有微粒体混合功能酶系统，而该系统能促进多种药物发生转化，故称肝药酶。

肝药酶诱导剂和抑制剂：酶诱导的结果是促进代谢，通常可降低大多数药物的药理作用，包括诱导剂本身和一些同时应用的药物。

其中它的自身诱导作用使其用量越来越大而成为这些药物产生耐受性的原因。

酶诱导剂：苯巴比妥、苯妥英、利福平、格鲁米特、灰黄霉素等。

许多药物能对肝微粒体中酶产生抑制作用，从而使其他药物代谢减慢，导致药理活性及毒副作用增加。

酶抑制剂：西咪替丁、酮康唑、西咪替丁、氯霉素、异烟肼等。

峰浓度：药-时曲线的最高点达峰时间：药-时曲线达到峰浓度的时间称达峰时间。

AUC(area under curve): 药-时曲线下所覆盖的面积称为曲线下面积。

一级消除动力学是体内药物按恒定比例消除，在单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比零级消除动力学是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。

第九版药理学-第三十七章胰岛素及其他降血糖药

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药理学（第9版）
五、临床应用
➢ 1型糖尿病。 ➢ 新诊断的2型糖尿病患者，如有明显的高血糖症状和（或）血糖及糖化血红蛋白水平明
显升高，一开始即采用胰岛素治疗，加或不加其他药物。 ➢ 2型糖尿病经饮食控制或用口服降血糖药未能控制者。 ➢ 发生各种急性或严重并发症的糖尿病，如酮症酸中毒及非酮症性高渗性昏迷。 ➢ 合并重度感染、消耗性疾病、高热、妊娠、创伤以及手术的各型糖尿病。 ➢ 细胞内缺钾者，胰岛素与葡萄糖同用可促使钾内流。
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三、胰岛素增敏剂
胰岛素抵抗有获得性及遗传性两种： 1型糖尿病患者仅有获得性胰岛素抵抗，在控制血糖后胰岛素抵抗可消失； 2型患者的胰岛素抵抗是遗传性的，需给予提高机体胰岛素敏感性的药物进行治疗。目前对2型糖尿病治疗从单纯增加胰岛素的数量转移到提高组织对胰岛素的敏感性上来。
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四、α-葡萄糖苷酶抑制剂与餐时血糖调节药
阿卡波糖和伏格列波糖是α-葡萄糖苷酶抑制剂（α-glucosidase inhibitors）。此类药物在小肠上皮刷状缘与碳水化合物竞争水解碳水化合物的糖苷水解酶，从而减慢碳水化合物水解及产生葡萄糖的速度并延缓葡萄糖的吸收。单独应用或与其他降糖药合用，可降低患者的餐后血糖。主要副作用为胃肠道反应。服药期间应增加饮食中碳水化合物的比例，并限制单糖的摄入量，以提高药物的疗效。
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药理的试题及答案

药理的试题及答案1. 以下哪个选项是药物作用的基本表现？A. 兴奋B. 抑制C. 调节D. 以上都是答案：D2. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需要的时间。

请问，药物半衰期越长，以下哪个描述是正确的？A. 药物在体内停留的时间越短B. 药物在体内停留的时间越长C. 药物的疗效越强D. 药物的副作用越小答案：B3. 药物的剂量-效应关系是指药物剂量与效应之间的关系。

请解释下列哪种情况可能发生？A. 剂量增加，效应增强B. 剂量增加，效应不变C. 剂量增加，效应减弱D. 剂量增加，效应先增强后减弱答案：A4. 药物的副作用是指在治疗剂量下，药物产生的与治疗目的无关的不良反应。

以下哪种情况不属于副作用？A. 药物过敏B. 药物过量C. 药物相互作用D. 药物依赖性答案：B5. 药物的耐受性是指机体对药物的反应性降低，需要增加剂量才能达到原来的效应。

以下哪种情况是耐受性的表现？A. 长期使用同一剂量的药物，效果逐渐减弱B. 长期使用同一剂量的药物，效果保持不变C. 长期使用同一剂量的药物，效果逐渐增强D. 短期使用药物，效果逐渐减弱答案：A6. 药物的依赖性是指长期使用某种药物后，机体对该药物产生了依赖，一旦停止使用，会出现戒断症状。

以下哪种情况不属于药物依赖？A. 长期使用阿片类药物后，突然停用会出现戒断症状B. 长期使用抗高血压药物后，突然停用血压会升高C. 长期使用抗焦虑药物后，突然停用会出现焦虑症状D. 长期使用抗生素后，突然停用会出现感染加重答案：D7. 药物的代谢是指药物在体内经过生物转化的过程。

以下哪种酶是参与药物代谢的主要酶？A. 细胞色素P450B. 谷氨酰胺转肽酶C. 碳酸酐酶D. 乳酸脱氢酶答案：A8. 药物的排泄是指药物及其代谢产物通过排泄器官排出体外的过程。

以下哪种途径不是药物排泄的主要途径？A. 肾脏B. 肝脏C. 肺D. 皮肤答案：D9. 药物的相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，药物的效应、代谢、排泄等发生改变的现象。

药理学各章简答题及答案

第一章绪言简答题1.什么是药理学？药理学是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的科学，为临床防治疾病、合理用药提供理论基础、基本知识和科学的思维方法。

2. 什么是药物？能影响机体的生理、生化或病理过程，用以预防、诊断、治疗疾病的化学物质。

3. 简述药理学学科任务。

①阐明药物的作用及作用机制，为临床合理用药、发挥药物最佳疗效、防治不良反应提供理论依据；②研究开发新药，发现药物新用途；③为其他生命科学的研究探索提供重要的科学依据和研究方法。

第二章药动学简答题30.试述药物代谢酶的特性。

①选择性低，能催化多种药物。

②个体差异大：变异性较大，常受遗传、年龄、营养状态、机体状态、疾病的影响而产生明显的个体差异，在种族、种群间出现酶活性差异，导致代谢速率不同。

③易被药物诱导或抑制：酶活性易受外界因素影响而出现增强或减弱现象。

长期应用酶诱导药可使酶的活性增强，而酶抑制药能够减弱酶活性。

31.简述绝对生物利用度与相对生物利用度的区别。

32.试比较一级消除动力学与零级消除动力学的特点。

一级消除动力学特点：①药物按恒定比例消除；②半衰期是恒定的；③时量曲线在半对数坐标纸上呈直线；零级消除动力学特点：①药物按恒定的量消除；②半衰期不是固定数值；③时量曲线在半对数坐标纸上呈曲线。

第三章受体理论与药物效应动力学(药效学)简答题1.简述受体的特性。

多样性、可逆性、饱和性、亲和性、特异性、灵敏性2.简述受体分类。

根据受体存在部位：细胞膜受体、胞质受体、胞核受体根据受体蛋白结构，信息转导过程，效应性质等：配体门控离子通道受体、G蛋白偶联受体、激酶偶联受体、核激素受体等第四章传出神经系统药理概论第五章胆碱能系统激动药和阻断药简答题1.简述毛果芸香碱对眼睛的药理作用及其临床应用。

【药理作用】缩瞳毛果芸香碱激动瞳孔括约肌上的M受体而收缩，瞳孔缩小。

降低眼内压缩瞳使虹膜向中心拉紧使其根部变薄，前房角间隙变宽，房水回流通畅。

调节痉挛激动M受体，睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸，适合看近物，而视远物模糊。

药理学题库

第一章绪论一、选择题1、研究机体对药物作用及其规律的科学被称为A、临床药理学B、药动学C、药效学D、药物E、药理学2、无须凭职业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药物是A、新特药B、处方药C、非处方药D、麻醉药品E、国家基本药物3、研究药物对机体作用及其规律的科学被称为是B、药效学B、药动学C、临床药理学D、药物E、药理学4、在用药前的药学服务中，第一项任务是A、仔细阅读处方B、调剂药品C、熟悉药物的不良反应和防治措施D、了解相关药物相互作用关系和配伍禁忌E、做好与患者沟通和心理辅助等配合措施第三章药物代谢动力学1、容易受首关效应影响的药物应当避免哪种给药方式A、静脉注射B、肌内注射C、口服D、直肠给药E、舌下给药2、药物起效快慢取决于A、药物的血浆半衰期B、药物的排泄过程C、药物的吸收过程D、药物的转运方式E、药物的生物转化过程7、需经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后A、排泄加速B、效应减弱C、效应增强D、作用变化不大E、代谢加速8、药物被机体吸收利用的程度是A、半数有效量B、治疗指数C、半衰期D、生物利用度E、安全范围9、药物在血浆中与血浆蛋白结合后A、作用增强B、代谢加快C、排泄加快D、转运加快E、暂时失去药理活性10、表示药物在体内分布情况的药动学参数是A、消除速率常数B、血浆半衰期C、表观分布容积D、血浆清除率E、生物利用度第二章药物效应动力学1、出现副作用所用的剂量应该是A、小于治疗量B、大于治疗量C、治疗量D、极量E、ED502、注射青霉素引起的过敏性休克是A、副作用B、毒性作用C、变态反应D、后遗效应E、应激反应3、药物的治疗量是A、最小有效量B、大于极量C、在最小有效量和极量之间D、等于极量E、在最小有效量和最小中毒剂量之间4、连续用药后患者对药物的敏感性下降称为A、抗药性B、耐受性C、习惯性D、成瘾性E、反跳现象5、药物产生副作用的主要原因是A、毒性大B、使用剂量大C、患者体质特殊D、药物选择性低E、药物消除缓慢6、用阿托品治疗胃肠绞痛时，患者伴口干、心悸等反应，属于A、后遗效应B、副作用C、毒性反应D、继发反应E、特异质反应第四章影响药物作用的因素1、药物方面的影响药物作用最主要的因素是A、给药方法B、剂型C、剂量D、给药间隔E、药物相互作用2、以下剂型，口服吸收最快的是A、片剂B、颗粒剂C、溶液剂D、混悬剂E、胶囊剂3、给药途径会影响药物的A、作用的性质B、作用的强度C、起效快慢D、药物的疗效E、药物的安全性4、少数人因为遗传因素导致的对个别药物出现特殊的异常反应，被称为A、高敏性B、用药种族差异性C、特异质反应D、耐药性E、耐受性5、以下给药方法，最方便安全的是A、吸入B、静脉给药C、口服D、肌内注射E、局部外用6、以下口服剂型，起效最快的应该是A、胶囊剂B、控释片C、缓释片D、糖衣片E、丸剂7、以下关于老年人用药，错误的是A、对药物的反应性与成人可有不同B、对某些药物的反应特别敏感C、对某些药物的耐受性差D、老年人用药剂量一般与成人相同E、老年人对药物的反应在药效学和药动学与成人均不同8、药物相互作用中，两药合用能提高疗效的被称为A、协同作用B、拮抗作用C、累加作用D、无关作用E、相互作用第五章传出神经系统药理概括1、效应器的α受体激动时不会直接引起A、血管收缩B、支气管收缩C、瞳孔缩小D、括约肌收缩E、腺体分泌增加2、M受体激动时可使A、皮肤、黏膜血管扩张B、瞳孔扩大C、睫状肌松弛D、糖原分解E、脂肪分解第六章胆碱受体激动药和胆碱酯酶抑制药1、直接激动M受体的药物是A、新斯的明B、毒扁豆碱C、毛果芸香碱D、比斯的明E、以上都不是2、治疗青光眼最好选用A、乙酰胆碱B、新斯的明C、毛果芸香碱D、氯贝胆碱E、以上都不是3、新斯的明禁用于A、肠麻痹B、重症肌无力C、尿潴留D阵发性室上性心动过速E、支气管哮喘4、直接激动N2受体的药物是A、新斯的明B、毒扁豆碱C、东莨菪碱D、毛果芸香碱E、阿托品第七章胆碱受体阻断药1、阿托品不会引起A、瞳孔扩大B、眼压降低C、视近物模糊D、心悸E、皮肤干燥2、阿托品用于麻醉前给药的主要目的是A、增强麻醉药的作用B、减少呼吸道腺体分泌C、兴奋呼吸中枢D、预防心动过缓E、松弛胃肠道平滑肌3、治疗胃绞痛应选用A、毛果芸香碱B、新斯的明C、654-2D、后马托品E、以上都不宜选用4、阿托品禁用于A、麻醉前给药B、胃肠绞痛C、心动过缓D、青光眼E、膀胱刺激症状第八章肾上腺素受体激动药1、治疗过敏性休克应首选A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、异丙肾上腺素E、麻黄碱2、肾上腺素的主要不良反应是A、中枢兴奋B、过速性心律失常C、低血压D、组织坏死E、呼吸困难3、对中枢兴奋作用较强，且又能促进递质释放的药物是A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、麻黄碱D、异丙肾上腺素E、多巴胺4、异丙肾上腺素治疗支气管哮喘最常见的不良反应是A、直立性低血压B、心动过速C、脑血管意外D、中枢兴奋E、腹泻第十一章镇静催眠药1、癫痫持续状态首选A、硝西泮B、地西泮C、氯硝西泮D、苯巴比妥E、水合氯醛2、地西泮毒性中毒的特效解毒药是A、阿托品B、肾上腺素C、维生素KD、氟马西尼E、尼可刹米第十四章抗精神障碍药1、氯丙嗪对下列哪种呕吐无效A、妊娠剧吐B、晕动症呕吐C、恶性肿瘤所致呕吐D、药物所致呕吐E、放射性呕吐2、长期大量使用氯丙嗪的主要不良反应为A、胃肠道反应B、锥体外系反应C、肾损害D、肝损害E、心血管反应3、男、45岁，因患严重的精神分裂症，用氯丙嗪治疗两年，近日出现肌肉震颤，动作迟缓，流涎等症状，对此，应选用何药进行纠正A、苯海索B、左旋多巴C、金刚烷胺D、地西泮E、溴隐亭4、下列哪种抗精神病药几乎无椎体外系反应A、氯丙嗪B、五氟利多C、氟哌啶醇D、氟哌噻吨E、氯氮平第十五章镇痛药1、吗啡的镇痛机制是A、激动多巴胺受体B、激动阿片受体C、阻断阿片受体D、阻断多巴胺受体E、激动5-HT受体2、吗啡中毒最典型的特征是A、呼吸麻痹B、瞳孔极度缩小C、血压下降D、昏迷E、便秘3、吗啡中毒死亡的主要原因是A、血压下降B、呼吸麻痹C、肝衰竭D、严重心律失常E、凝血功能障碍4、吗啡的中枢作用不包括A、镇痛B、镇咳C、镇吐D、镇静E、抑制呼吸5、治疗胆绞痛最好选用A、阿司匹林B、吗啡C、吲哚美辛D、哌替啶+阿托品E、对乙酰氨基酚6、成瘾性较慢且易控制，常作为阿片生物碱类成瘾性戒毒药物的是A、哌替啶B、曲马多C、美沙酮D、喷他佐辛E、可待因第十六章解热镇痛抗炎药和抗痛风药1、解热镇痛消炎药发挥药理作用的机制是通过A、增强COX活性，使PG合成增多B、抑制COX活性，使PG合成减少C、抑制COX活性，使PG合成增多D、增强COX活性，使PG合成减少E、以上都不是2、以下哪种药几乎无抗炎作用A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、布洛芬D、吲哚美辛E、塞来昔布3、下列何药具有抗血小板凝集作用A、保泰松B、阿司匹林C、对乙酰氨基酚D、舒林酸E、罗非昔布4、在解热镇痛抗炎药中最常见的不良反应时A、过敏反应B、胃肠道反应C、瑞夷综合征D、血液系统反应E、毒性反应5、阿司匹林宜用于下列哪种情况A、不明原因地热B、儿童呼吸道受病毒感染导致发热C、冬眠疗法的降温治疗D、伴哮喘的发热者E、急性风湿热6、预防血栓形成时，阿司匹林宜采用下列哪种用法A、小剂量长期使用B、大剂量长期使用C、较大剂量长期使用D、小剂量短期使用E、大剂量短期使用7、水杨酸反应是一种A、过敏反应B、副作用C、毒性反应D、特异质反应E、治疗作用8、下列何药属于选择性COX-2抑制药A、吡罗昔康B、双氯芬酸C、塞来昔布D、对乙酰氨基酚E、阿司匹林第十八章利尿药和脱水药1、下列哪种药物的利尿作用通过拮抗醛固酮产生A、阿米洛利B、螺内酯C、氢氯噻嗪D、呋塞米E、甘露醇2、具有抗利尿作用的药物是A、氢氯噻嗪B、布美他尼C、螺内酯D、甘露醇E、氨苯蝶啶3、不宜与氨基糖苷类抗生素合用的药物是A、呋塞米B、螺内酯C、氢氯噻嗪D、甘露醇E、氨苯蝶啶4、急性肺水肿首选A、螺内酯B、甘露醇C、呋塞米D、氢氯噻嗪E、高渗糖5、下列药物中，作为一线降压药的是A、螺内酯B、阿米洛利C、呋塞米D、氢氯噻嗪E、布美他尼6、应用高效能利尿药消除水肿时，应及时补充A、钾盐B、钙盐C、镁盐D、钠盐E、葡萄糖A、螺内酯B、山梨醇C、呋塞米D、氢氯噻嗪E、甘露醇7、主要作用在髓袢升支粗段的皮质部和髓质部8、主要作用在髓袢升支粗段的皮质部和远曲小管起始部分9、能竞争醛固酮受体的是第十九章抗高血压药1、氯沙坦属于A、血管紧张素II受体阻断剂B、血管紧张素转化酶抑制剂C、钙通道阻滞剂D、中枢性交感神经抑制药E、肾上腺素受体阻断药2、为避免哌唑嗪的“首剂效应”，可采取的措施是A、首剂减倍B、空腹服用C、饭后服用D、舌下含服E、首剂加倍3、下列那种药可引起踝部水肿A、硝苯地平B、普萘洛尔C、卡托普利D、哌唑嗪E、氢氯噻嗪4、长期应用氢氯噻嗪降低血压的主要作用机制是A、抑制醛固酮分泌B、排钠利尿，使细胞外液和血容量减少C、抑制肾素分泌D、排钠，使细胞内Na+减少E、阻断β受体5、主要用于高血压危象的是A、利血平B、卡托普利C、可乐定D、硝普钠E、普萘洛尔6、伴糖尿病肾病的高血压患者首选A、普萘洛尔B、硝苯地平C、氢氯噻嗪D、哌唑嗪E、卡托普利第二十章抗心律失常药1、抗心律失常药分类中属于延长动作A、胺碘酮B、利多卡因C、腺苷D、奎尼丁E、维拉帕米2、奎尼丁抗心律失常的机制是A、阻滞Na+内流B、促进K+外流C、阻滞Ca2+内流D、阻滞K+内流E、促进Na+内流3、引起金鸡纳反应的抗心律失常药是A、奎尼丁B、利多卡因C、胺碘酮D、腺苷E、普萘洛尔4、最适合治疗窦性心动过速的抗心律失常药是A、腺苷B、利多卡因C、胺碘酮D、奎尼丁E、普萘洛尔5、急性心肌梗死所致的室性心律失常首选A、腺苷B、利多卡因C、胺碘酮D、奎尼丁E、普萘洛尔6、维拉帕米对下列哪类心律失常疗效最好A、房室传导阻滞B、室性心动过速C、室性期前收缩D、阵发性室上性心动过速E、强心苷中毒所致的心律失常第二十一章抗充血性心力衰竭药39、强心苷治疗充血性心力衰竭的主要药理学依据是A、增强心肌收缩力B、利尿C、扩张血管D、减慢心率E、抑制房室传导40、强心苷中毒的早期症状是A、畏食、恶心和呕吐B、视觉障碍C、室性期前收缩D、房室传导阻滞E、窦性心动过缓41、治疗强心苷中毒引起的方式传导阻滞的首选药是A、阿托品B、钾盐C、苯妥英钠D、肾上腺素E、利多卡因39、强心苷类药物产生正性肌力作用的机制是A、兴奋心脏β1受体B、促进交感神经递质的释放C、解除迷走神经对心脏的抑制D、使心肌细胞内的K+增加E、使心肌细胞内的Na+增加40、下列哪项不是强心苷的适应症A、心房扑动B、心房纤颤C、充血性心力衰竭D、阵发性室上性心动过速E、室性心动过速41、应用强心苷治疗充血性心力衰竭期间禁止应用下列何种药物A、钾盐B、利多卡因C、苯妥英钠D、钙剂E、阿托品第二十二章抗心绞痛药1、硝酸甘油的基本作用是A、松弛平滑肌B、缩小心室容积C、增加冠状动脉血流量D、降低心肌收缩力E、降低心肌耗氧量2、硝酸甘油控制心绞痛急性发作的给药方法是A、舌下含服B、静脉注射C、静脉滴注D、肌内注射E、口服3、稳定型心绞痛急性发作首选的药物是A、硝酸甘油B、硝酸异山梨酯C、普萘洛尔D、硝苯地平E、维拉帕米4、硝酸甘油没有下列哪种作用A、扩张容量血管B、减少回心血量C、增加心率D、增加心室壁张力E、降低心肌耗氧量5、下列哪种药物不适用于变异性心绞痛A、维拉帕米B、地尔硫卓C、硝苯地平D、卡托普利E、普萘洛尔6、伴有青光眼的心绞痛患者禁用的药物是A、硝酸甘油B、硝苯地平C、普萘洛尔D、维拉帕米E、地尔硫卓第二十三章调血脂药1、下面哪一种药物通过抑制HMG-CoAAA还原酶而降低胆固醇的合成A、洛伐他汀B、氯贝丁酯C、烟酸D、考来烯胺E、非诺贝特2、调血脂最常见的不良反应是A、偏头痛B、血压升高C、影响神经系统功能D、心悸E、胃肠道反应3、下列哪一种药物在肠道结合胆汁酸，阻止其通过肝肠循环回到肝脏A、烟酸B、氯贝丁酯C、考来烯胺D、阿昔莫司E、洛伐他汀4、治疗高胆固醇血症的首选药是A、洛伐他汀B、烟酸C、普罗布考D、考来烯胺E、非诺贝特第二十四章作用于血液和造血系统的药物1、拮抗法华林作用的药物是A、阿司匹林B、叶酸C、醋硝香豆素D、利血生E、维生素K2、恶性贫血患者宜用A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素B2E、维生素B123、口服铁剂最常见的不良反应是A、胃酸分泌过多B、肾损伤C、嗜睡D、过敏反应E、胃肠道反应4、铁剂与下列哪种物质同服促进吸收A、维生素CB、四环素C、浓茶D、氢氧化铝凝胶E、牛奶或豆浆5、肝素抗凝血的特点是A、仅用于体内抗凝血B、仅用于体外抗凝血C、体内、体外均有抗凝血作用D、抗凝血作用通过抑制抗凝血酶III的活性E、抗凝血作用通过促进纤溶酶活性6、下列关于用铁剂治疗缺铁性贫血的注意事项中，哪一项是错误的A、常与维生素C合用B、服用铁剂时忌喝浓茶C、不宜与四环素类药物同服D、胃酸缺乏时吸收减少E、高磷、高钙食物可促进吸收第二十六章作用于消化系统的药物1、阻断H2受体的抗消化性溃疡药物是A、氧化镁B、甲硝唑C、奥美拉唑D、枸橼酸铋钾E、法莫替丁2、奥美拉唑减少胃酸分泌的作用机制是A、阻断DA受体B、阻断组胺受体C、阻断促胃液素受体D、阻断M受体E、抑制胃壁质子泵3、关于氢氧化铝的叙述正确的是A、口服易吸收B、中和胃酸作用快而持久C、致轻泻D、对溃疡面有保护作用E、可治疗酸中毒4、关于枸橼酸铋钾的说法错误的是A、附着于溃疡表面形成保护膜，有利于溃疡面的修复B、具有杀灭幽门螺杆菌的作用C、宜与抗酸药配伍使用D、宜于餐前服用E、服药期间大便黑染是正常现象第二十七章作用于呼吸系统的药物1、具有明显成瘾性的镇咳药是A、右美沙芬B、喷托维林C、苯丙哌嗪D、苯佐那酯E、可待因2、沙丁胺醇的主要平喘作用机制是A、激动β1受体，缓解水肿，减轻炎症B、抗炎作用强C、阻断M受体，松弛支气管D、稳定肥大细胞膜，减少过敏介质释放E、激动β2受体，松弛支气管3、可待因适用于A、长期慢性咳嗽B、感冒咳嗽C、伴有胸痛的干咳D、多痰巨咳E、痰多不易咳出4、具有局麻作用的镇咳药是A、可待因B、右美沙芬C、喷托维林D、苯丙哌嗪E、苯佐那酯第二十八章子宫兴奋药和子宫抑制药1、缩宫素对妊娠何期敏感性最高A、妊娠各期无差别B、妊娠早期C、妊娠中期D、妊娠早期和中期E、妊娠晚期2、关于缩宫素的药动学，下列说法错误的是A、肌内注射有效B、鼻粘膜给药有效C、静脉滴注有效D、口腔黏膜吸收有效E、口服有效3、缩宫素用于催产、引产时宜选用的剂量是A、1-2UB、2-5UC、5-10UD、10-12UE、12-15U4、麦角新碱治疗子宫出血的作用机制是A、收缩血管B、抑制纤溶过程C、促进血管修复D、促进凝血过程E、使子宫平滑肌强制性收缩，压迫肌层血管第二十九章肾上腺皮质激素类药物1、糖皮质激素的抗毒作用机制主要是A、对抗细菌外毒素B、中和细菌内毒素C、加速细菌内毒素排泄D、减少毒素的生成E、提高机体对细菌内毒素的耐受性2、抗生素需合用糖皮质激素的指证是A、病因未明的感染B、病毒性感染C、混合感染D、慢性炎症E、严重感染伴毒血症或者休克3、糖皮质激素隔日疗法的给药时间最好在隔日A、早上3-5点B、凌晨1-2点C、中午12点D、下午4-5点E、上午6-8点4、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A、激素用量不足，无法控制症状B、患者对激素不明，疗效差C、激素促进病原体繁殖D、因抗免疫作用，使机体的防御功能降低E、增强病原体入侵机体的能力5、糖皮质激素类药物全身应用时不良反应多，但是不引起A、低血钙B、高血压C、高血钾D、高血糖E、高血脂6、糖皮质激素治疗严重感染是因为A、抗菌作用B、抗病毒作用C、兴奋中枢，提高机体应激能力D、通过抗炎、抗毒、抗休克等作用缓解症状E、提高机体免疫能力第三十一章降血糖药1、胰岛素常用的给药途径是A、肌肉注射B、口服C、静脉注射D、皮内注射E、皮下注射2、胰岛素常用的给药途径是A、肌肉注射B、口服C、静脉注射D、皮内注射E、皮下注射第三十三章抗微生物药概述1、以下药物不属于化学治疗药的是A、抗生素B、抗恶性肿瘤药C、抗微生物药D、抗寄生虫药E、抗胆碱药2、下列关于化学治疗指数的描述错误的是A、化疗药物的半数致死量与半数有效量的比值B、青霉素的化疗指数虽然很高，但过敏性休克的发生率高，所以也不够安全C、在飞化疗药物中玉化疗指数相对应的概念是治疗指数D、通常化疗指数愈小，药物毒性愈小，临床应用价值越高E、同一类化疗药物中，化疗指数大的其安全性高3、抗微生物药的作用机制不包括哪项A、抑制细菌细胞壁合成B、改变了细菌胞质膜通透性C、抑制细菌菌体蛋白质合成D、影响细菌体内葡萄糖的应用E、影响核酸合成4、以下药物不属于抗微生物药的是A、抗生素B、抗病毒药C、抗结核药D、抗真菌药物E、抗寄生虫药5、下列哪项是药物的最小抑菌浓度A、PAEB、MICC、MBCD、TIE、MRSA6、下列哪项表示抗菌后效应A、PAEB、MICC、MBCD、TIE、MRSA7、病原微生物出现耐药性的机制不包括以下哪项A、产生了灭活酶B、改变了药物-靶结合部位的构造C、改变了有关代谢途径D、改变了作用方向E、改变了胞质膜通透性第三十四章抗生素1、青霉素类具有的共同特点是A、耐酸，口服可吸收B、耐β-内酰胺酶C、抗菌谱广D、可能发生过敏性休克，并有交叉过敏反应E、主要用于革兰阴性菌感染2、对肾脏基本无毒性的头孢类药物是A、头孢噻酚B、头孢氨苄C、头孢唑林D、头孢噻肟E、头孢拉定3、属于大环内酯类抗生素的是A、利福平B、氨苄西林C、林可霉素D、红霉素E、苯唑西林4、氯霉素最严重的不良反应是A、二重感染B、灰婴综合征C、胃肠道反应D、抑制骨髓造血功能E、精神病5、以下药物中，易致肾功能损害的是A、红霉素B、青霉素C、多西环素D、氨基糖苷类E、氯霉素6、四环素是以下哪种病原微生物感染的首选药A、伤寒、副伤寒B、铜绿假单胞菌C、军团菌D、立克次体所致的斑疹伤寒E、阿米巴痢疾7、以下药物中，属于耐酸耐酶的青霉素是A、氨苄西林B、羧苄西林C、苄星青霉素D、苯唑西林E、阿莫西林8、治疗鼠疫的首选抗生素是A、青霉素B、链霉素C、SDD、B+CE、红霉素9、抢救青霉素过敏性休克应立即注射A、氯化钙B、氢化可的松C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、异丙肾上腺素10、下列属于繁殖期灭菌药的是A、氨基糖苷类B、氯霉素类C、四环素类D、青霉素类E、多黏霉素B11、四环素的不良反应不包括A、胃肠道反应B、肝损害C、二重感染D、抑制骨髓造血功能E、影响骨骼和牙齿发育12、能用于治疗立克次体感染的抗微生物药是A、磺胺甲噁唑B、链霉素C、庆大霉素D、四环素E、多黏霉素B13、过敏性休克发生频率最高的氨基糖苷类药物是A、庆大霉素B、妥布霉素C、阿米卡星D、链霉素E、卡那霉素14、肾功能不全患者发生铜绿假单胞菌感染可用A、头孢哌酮EB、氨苄西林C、庆大霉素D、多粘菌素E、克林霉素15、治疗钩端螺旋体病的首选药是A、青霉素B、链霉素C、四环素D、氯霉素E、以上都不是16、治疗肺炎球菌性肺炎的首选药是A、青霉素B、氨苄西林C、苯唑西林D、羧苄西林E、以上都不是17、青霉素可杀灭的病原微生物是A、支原体B、立克次体C、螺旋体D、病毒E、大多数革兰氏阴性菌18、大肠埃希菌引起的泌尿道感染首选A、苯唑西林B、氯霉素C、妥布霉素D、庆大霉素E、红霉素19、四环素首选用于哪一种感染A、肺炎支原体B、大肠埃希菌C、伤寒杆菌D、肺炎球菌E、立克次体20、伤寒、副伤寒感染可用于A、红霉素B、羧苄西林C、氨苄西林D、氯霉素E、四环素21、具有一定肾毒性的β-内酰胺类抗生素是A、青霉素B、耐酶青霉素C、半合成广谱抗生素D、第一代头孢菌素类E、第三代头孢菌素类22、大环内脂类对下列哪类细菌无效A、革兰阳性菌B、部分革兰阴性球菌C、大肠埃希菌D、军团菌E、支原体和衣原体23、以下哪项是第三代头孢菌素的特点A、对G+菌弱于第一代B、对G+菌强于第一/第二代C、对β-内酰胺稳定性差D、肾毒性大E、A+B24、以下药物中，治疗金黄色葡萄球菌引起的急、慢性骨髓炎效果最佳的是A、阿莫西林B、红霉素C、头孢孟多D、克林霉素E、乙酰螺旋霉素25、林可霉素类可能发生的最严重的不良反应是A、过敏性休克B、肾功能损害C、永久性耳聋D、胆汁淤积性黄疸E、假膜性肠炎26、溶血性链球菌感染首选A、红霉素B、青霉素C、TMPD、SDE、氯霉素27、军团菌感染首选A、青霉素B、氨苄西林C、羧苄西林D、红霉素E、第一代头孢菌素类28、以下氨基糖苷类药物中，对肾脏毒性最小的是A、庆大霉素B、卡那霉素C、新霉素D、阿米卡星E、链霉素29、链霉素目前临床应用较少的主要原因是A、口服不易吸收B、对肾脏毒性大C、抗菌作用弱D、耐药菌株较多，毒性较大E、对革兰阳性菌无效30、以下预防青霉素过敏反应的措施中，不正确的是A、注意询问过敏史B、做皮肤过敏试验C、出现过敏性休克时首选马来酸氯苯那敏D、出现过敏性休克时首选肾上腺素E、注射后观察20分钟左右31、肾功能不全患者发生铜绿假单胞菌感染科选用A、多粘菌素EB、头孢哌酮C、氨苄西林D、庆大霉素E、克林霉素第三十五章化学合成抗微生物药1、喹诺酮类药物的抗菌作用机制是A、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶B、改变细胞膜通透性C、抑制细菌DNA回旋酶D、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶E、以上都不是2、复方磺胺甲噁唑是指A、SMZ+TMPB、SIZ+SDC、SD+TMPD、SIZ+SMZE、SD+SMZ3、甲硝唑最常见不良反应A、头痛B、恶心和口内金属感C、白细胞减少D、惊厥E、肢体麻木4、流行性脑脊髓膜炎流行时首选的预防用药是A、磺胺嘧啶B、青霉素注射液C、青霉素鞘内注射D、氯霉素口服E、四环素静脉滴注5、磺胺类药物的不良反应不包括A、造血系统受损B、过敏反应C、神经系统反应D、促进维生素B1和维生素B6排泄E、肾损害6、以下药物中，禁用于孕妇和小儿的药物是A、头孢菌素类B、氟喹诺酮类C、大环内酯类D、维生素类E、青霉素类第三十六章抗结核药1、异烟肼的主要不良反应是A、中枢抑制、嗜睡B、周围神经炎C、骨髓抑制D、损伤第VIII对脑神经E、过敏反应2、异烟肼的作用机制是A、抑制RNA多聚酶B、抑制分枝菌酸合成酶C、抑制胸苷酸合成酶D、抑制二氢叶酸合成酶E、抑制磷酸果糖吉美3、下列不是一线抗结核药的是A、利福平B、丙硫异烟肼C、链霉素D、吡嗪酰胺E、异烟肼4、可诱导肝药酶活性的抗结核药是A、异烟肼B、利福平C、链霉素D、对氨基水杨酸E、吡嗪酰胺5、需要同服维生素B6的抗结核药是A、利福平B、乙胺丁醇C、异烟肼D、对氨基水杨酸E、丙硫异烟肼6、利福平抗结核杆菌的作用机制是A、抑制RNA多聚酶B、抑制蛋白质合成C、抑制结核分支杆菌合成D、抑制结核杆菌叶酸的代谢E、抑制二氢叶酸还原酶第三十八章抗病毒药1、以下不属于抗病毒药物的是A、金刚烷胺B、氟胞嘧啶C、阿糖腺苷D、拉夫米定E、干扰素2、能抑制病毒DNA多聚酶，多疱疹病毒作用强的抗病毒药是A、利巴韦林B、阿糖腺苷C、阿昔洛韦D、碘苷E、金刚烷胺3、因毒性大，仅局部应用的抗病毒药是A、阿昔洛韦B、利巴韦林C、阿糖腺苷D、碘苷E、金刚烷胺4、既具有抗病毒作用，又可以治疗帕金森病的药物是A、阿昔洛韦B、利巴韦林C、阿糖腺苷D、碘苷E、金刚烷胺第四十章抗恶性肿瘤药1、下列哪种药是周期性非特异性抗癌药A、氟尿嘧啶B、甲氨蝶呤C、塞替派D、巯嘌呤E、长春碱2、为了减轻甲氨蝶呤的毒性反应常合用A、叶酸B、维生素B12C、亚叶酸钙D、碳酸氢钠E、维生素C3、过量使用可导致出血性膀胱炎的是A、白消安B、雄激素C、环磷酰胺D、长春新碱E、阿糖胞苷4、治疗急性粒细胞白血病效果较好的抗生素是A、博来霉素B、丝裂霉素C、柔红霉素D、放线菌素DE、平阳霉素（5-7合用题干）患者，男，45岁，左下腹包块半年，近来低热，肝肋下1cm，巨脾，血红蛋白64g/L，白细胞1.8×109/L，可见中晚幼粒细胞，诊断为慢性粒细胞白血病。

药理题精简版

胆碱激动药 5. B 1受体主要分布于以下哪一器 D.对中枢神经的作用体 C. 阿托品一、简答题官？E.骨骼肌兴奋作用 C. 阿托品是抗胆碱药 D. 新斯的明1. 请比较毛果芸香碱和阿托品对眼 A.骨骼肌运动终板参考答案：E D. 运动神经—肌肉终板上的胆碱 E. 密胆碱睛的药理作用效应和临床用途不同 B.支气管粘膜11.毒扁豆碱的主要用途是：体是N2 受体参考答案：C之处。

C.胃肠道平滑肌 A.青光眼 E. 毛果芸香碱是节后抗胆碱药21. 毛果芸香碱首选的临床应用是参考答案：（1）毛果芸香碱对眼 D.心脏 B.重症肌无力参考答案：E（）的作用：缩瞳、降低眼内压、调节 E.腺体 C.腹胀气16. 抗胆碱酯酶药的适应症不包括: A. 开角型青光眼痉挛；。

参考答案：D D.尿潴留 A. 重症肌无力 B. 闭角型青光眼用途：①青光眼②虹膜睫状体 6.M 受体兴奋可引起：E.阵发性室上性心动过速 B. 腹气胀 C. 胃溃疡炎（与阿托品交替应用）。

A.胃肠平滑肌收缩参考答案：A C. 尿潴留 D. 麻醉前给药（2）阿托品对眼的作用：散瞳、升 B.心脏兴奋12.毛果芸香碱用于虹膜炎的目的 D. 房室传导阻滞 E. 快速型心律失常高眼内压、调节麻痹； C.骨骼肌收缩是： E. 阵发性室上性心动过速参考答案：B 用途：①虹膜睫状体炎②散瞳 D.瞳孔扩大 A.消除炎症参考答案：D22. 下列不属于胆碱能神经支配的检查眼底③验光配镜。

E.支气管扩大 B.防止穿孔17. 下列药物过量中毒可用新斯的是（）二、A1型题参考答案：A C.防止虹膜与晶体的粘连明解救是： A. 交感神经节前纤维2. 治疗术后尿潴留用7. B 2受体兴奋可引起 D.促进虹膜损伤的愈合A.毛果芸香碱 B. 副交感神经节前纤维A.乙酰胆 A.支气管扩张E.抗微生物感染B.毒扁豆碱C. 大部分交感神经节后纤维碱 B.胃肠平滑肌收缩参考答案：C C.琥珀胆碱 D. 副交感神经节后纤维B. 新斯的C.瞳孔缩小13.与阿托品阻断M受体无关的作D.筒箭毒碱E. 运动神经明 D.腺体分泌增加用是：E.有机磷酸酯类参考答案：CC. 毛果芸香碱 E.皮肤血管收缩 A. 抑制腺体分泌参考答案：D23.下述哪一种表现不属于M受体D. 毒扁豆参考答案：A B. 升高眼内压18. 胆碱能神经不包括:的兴奋效应（）碱8. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限 C. 松弛胃肠道平滑肌 A. 副交感神经的节前和节后纤维 A. 胃肠道平滑肌收缩E. 阿托品速酶是： D. 加快心率 B. 交感神经的节前纤维 B. 心脏抑制参考答案：B A. 多巴脱羟酶 E. 解除小血管痉挛，改善微循环 C.支配汗腺的分泌神经和骨骼肌的 C. 血管扩张3. 毛果芸香碱对眼睛的作用是 B. 单胺氧化酶参考答案：E血管舒张神经 D. 瞳孔散大A. 瞳孔缩小，眼压升高 C. 酪氨酸羟化酶14. 下列哪一项与毛果芸香碱的作 D.交感神经的节后纤维 E. 腺体分泌增加B. 瞳孔缩小，眼压降低 D.儿茶酚氧位甲基转移酶用无关： E.运动神经参考答案：DC.瞳孔散大，眼压降低 E. 多巴胺羟化酶 A. 减少房水生成参考答案：D24. 毒扁豆碱的临床应用最主要是D. 瞳孔散大，眼压升高参考答案：C B. 瞳孔缩小19.下述哪一种表现不属于B受体（）E. 调节麻痹9. 关于毛果芸香碱叙述不正确的是: C. 虹膜向中心拉紧，其根部变薄，兴奋效应（） A. 重症肌无力参考答案：B A.是M受体激动剂前房角间隙扩大 A. 支气管平滑肌松弛 B. 青光眼4. 在神经末梢去甲肾上腺素消除的 B. 治疗青光眼 D. 促使睫状肌收缩，引起巩膜静脉 B. 心脏兴奋 C. 术后腹气胀主要方式是： C. 扩瞳窦扩张 C. 血管扩张 D. 阿尔兹海默病A.被单胺氧化酶（MAO破坏 D. 降眼压 E. 牵拉小梁网，使其间隙增大，房 D. 瞳孔散大 E. 阿托品中毒解救B.被儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT E. 腺体分泌增加水循环通畅 E. 脂肪分解参考答案：B破坏参考答案：C参考答案：A参考答案：D25. 重症肌无力患者采用新斯的明C.进入血管被带走10. 新斯的明的哪项作用最强大？ 1 5.下列描述哪项有错？20. 下列作用在传出神经系统的药治疗后出现肌无力，加用依酚氯铵D.被胆碱酯酶水解 A.对心脏的抑制作用 A. 支气管平滑肌上的肾上腺素受物不属于间接作用的药物是（）后肌无力症状加重说明（）E.被突解前膜和囊泡膜重新摄取 B.促进腺体分泌作用体是B 2受体 A. 麻黄碱 A. 新斯的明用药过量参考答案：E C.对眼睛的作用 B. 神经节上的胆碱能受体是N1 受 B. 间羟胺 B. 新斯的明用药不足C. 依酚氯铵用药过量30. 对乙酰胆碱正确的叙述是37.45. 胆碱能神经兴奋时，其末梢释放参考答案：ABCDD. 依酚氯铵用药不足 A. 化学性质稳定，遇水不易分解植物神经节细胞膜上的主要受体是:的递质是:53.N i受体主要分布于：E. 新斯的明与依酚氯铵配伍禁忌 B.只激动M胆碱受体，不激动N胆参考答案：B A.神经节突触后膜参考答案：A碱受体参考答案：D46-48 题共用备选答案： B.骨骼肌26. 毛果芸香碱主要的药理作用错 C. 选择性差，无临床实用价值38. A. 直接作用受体 C.腺体误的是（） D. 外周给药易产生中枢作用骨骼肌细胞膜上的受体是: B. 影响递质的合成 D.心脏A. 缩瞳 E. 作用不广泛参考答案：E C. 影响递质的代谢E.肾上腺髓质B. 眼内压降低参考答案：C39. D. 影响递质的释放C. 调节痉挛31. 新斯的明在临床上的主要用途平滑肌细胞膜上的胆碱受体是: E. 影响递质的储存参考答案：AED. 腺体分泌增加是参考答案：C46. 毛果芸香碱的作用是：54. 关于毛果芸香碱正确的是:E. 胃肠道平滑肌松弛 A. 阵发性室上性心动过速40.参考答案：A A. 是M 受体激动剂参考答案：E B. 阿托品中毒分布于心脏的胆碱受体是:47. 新斯的明的主要作用是： B. 治疗青光眼27. 有机磷酸酯中毒必须及早解救 C. 青光眼参考答案：B参考答案：C C. 扩瞳的原因是防止（） D. 重症肌无力41-43 题共用备选答案：48. 碘解磷定的作用是： D. 降眼压A. 胆碱酯酶活性增加 E. 机械性肠梗阻 A. a i受体参考答案：C E. 腺体分泌增加B. 胆碱酯酶被过度抑制参考答案：D B. a 2受体49-50 题共用备选答案：参考答案：ABDEC. 磷酰化胆碱酯酶老化三、B1 型题 C. B i受体 A. M 、N 受体激动药55. 可治疗重症肌无力的药物有：D. 呼吸肌麻痹32-36 题共用备选答案： D. B 2受体 B. M 受体激动药 A.新斯的明E. 胆碱能危象 A. 胆碱酯酶 E. B 3受体 C. N 受体激动药 B.毒扁豆碱参考答案：C B. 胆碱乙酰化酶41. D. M 受体阻断药 C.吡啶斯的明28. 毛果芸香碱对眼睛的作用是 C. 单胺氧化酶分布于血管平滑肌上的肾上腺素受 E. M、N受体阻断药 D.安贝氨铵A.缩小瞳孔，降低眼内压，调节痉 D. 多巴脱羧酶体是:49. 烟碱是:E.加兰他敏挛 E. 酪氨酸羟化酶参考答案：A参考答案：C参考答案：ABDEB.缩小瞳孔，升高眼内压，调节痉32. 在线粒体中使儿茶酚胺灭活的42.50. 毛果芸香碱是:胆碱阻断药挛酶:心肌上主要分布的肾上腺素受体参考答案：B一、（答题说明：共有3题，合计C.扩大瞳孔，升高眼内压，调节麻参考答案：C是:四、多选或少选均不得分。

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参考答案第一章（一）选择题1.D2.D3.C4.B5.E6.C7.D8.B9.C 10.A 11.E 12.E 13.A 14.C 15.A16.B 17.C18.ABC19.ABCD（二）名词解释1.药物一般是指可以改变或者查明生理功能及病理状态，可以防、治、诊断疾病的化学物质。

2.研究药物对机体的作用及作用机制。

3.研究药物在机体的影响下所发生变化及其规律。

（三）填空题1.机体病原体规律原理2.本草纲目1892 73.药物效应动力学药物代谢动力4.生理功能病理状态防治诊断5.临床生化分子免疫遗传（四）问答题1.药理学是研究药物与机体的相互作用，对阐明生物机体的生物化学及生物物理现象提供重要的科学资料，为生命科学的进步做出贡献。

2.根据药物的构效关系可指导合成新药；新药在进行临床研究前需提供其有关药效学、药代动力学和毒理学资料，以作为指导用药的参考。

3.药理学是指导合理用药防治疾病的理论基础，达到安全、有效地防、治和诊断疾病。

第二章参考答案一、选择题1.B2.B3.A4.D5.E6.D7.B8.D9.C 10.C 11.C 12.C 13.D14.D 15.C 16.C 17.C 18.B 19.D 20.D 21A 22.B 23.B 24.E 25.B 26.B27.D 28.E 29.D 30.D 31.C 32.B 33.A 34.B 35.A 36.B 37.D 38.A 39.A40.D 41.A 42.A 43.C 44.A 45.B 46.C 47.A 48.B 49.C 50.B 51.B 52.A 53.C54.B 55.D 56.B 57.C 58.B 59.D 60.A 61.B 62.D 63.E 64.C 65.A 66D 67.D68.B 69.B 70.C 71.C 72.B 73.E 74.C 75.A 76.D 77.D 78.A 79.B 80.B 81.C82A 83.B 84.E 85.D 86.A 87.B 88.A 89.C 90.B 91.D 92.B 93.A 94.B95.A96.B 97.D 98.C 99.B 100.A 101.A 102.B 103.ACDE 104.ABCE 105.ABDE106.ABDE 107.ABCD 108.ABDE 109.BCDE 110.ABCE 111.ABCE 112.ACDE 113.ABCD 114.CDE 115.ABC 116.BCDE. 117ACDE 118.ABDE 119.BCDE 120.BCD121.ABCE 122.ABCDE123.BE 124.BC 125.ABCDE 126.ABCE 127.CD 128.ABD129.ADE 130.ABCD 131.ABC 132.BC 133.ACE 134.AE. 135.ABCD二、名词解释1.药物的跨膜运动。

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第一章绪论1、药理学研究的主要内容有哪些？2、试述药理学在新药开发中的作用和地位。

第二章药物效应动力学3、何谓药物作用的选择性？选择性作用有何意义？4、何谓药物的基本作用？5、从药物的量效曲线能说明哪些问题？第三章药物代谢动力学6、何谓药物的ADME系统？有何实际意义？7、药物代谢动力学规律对临床用药有何重要意义？8、何谓药物血浆蛋白结合率？有何临床意义？9、简述血浆半衰期及其临床意义。

10、何谓药酶诱导剂？有何临床意义？11、试述药物的一级消除动力学有哪些特点。

12、试述药物的零级消除动力学有哪些特点。

第四章影响药物效应的因素13、简述年龄、性别和病理状态对药物效应的影响。

14、试述当反复用药后，机体对该药的反应性会发生哪些改变？第五章传出神经药理概述15、传出神经按递质不同是如何分类的？16、ACh与NA在神经末梢的消除有何不同？17、抗胆碱药分为哪几类？各举出一个主要药物。

18、M受体主要分布于哪些器官组织？兴奋之后主要产生哪些效应？第六章拟胆碱药19、去除神经支配的眼滴入毛果芸香碱和毒扁豆碱分别出现什么结果？为什么？20、新斯的明的作用有哪些特点？21、新斯的明在临床有哪些应用？并分别阐述这些应用的依据。

22、试述有机磷中毒的症状。

23、阿托品在解救有机磷中毒时有什么作用特点？24、有机磷中、重度中毒为什么必须将M受体阻断药与胆碱酯酶复活药反复交替应用？第七章M胆碱受体阻断药25、阿托品中毒有哪些临床表现？如何救治？26、东莨菪碱的主要用途是什么？27、山莨菪碱的作用特点及主要用途是什么？28、阿托品有哪些主要用途？分别阐述其药理作用依据。

29、东莨菪碱用于麻醉前给药为何30、丙胺太林的作用和应用与阿托品相比有何特点？第八章N胆碱受体阻断药31、常用的神经节阻断药有哪些作用特点？32、除极化型肌松药的作用有何特点？33、琥珀胆碱有哪些主要不良反应？34、琥珀胆碱与筒箭毒碱在作用、应用及不良反应方面有哪些主要区别？35、琥珀胆碱中毒为什么不能用新斯的明来解救？第九章拟肾上腺素药36、?受体阻断药引起的血压下降为什么不能用肾上腺素来纠正？应选用何药？37、肾上腺素有哪些临床用途？38、麻黄碱的作用特点是什么？39、去甲肾上腺素的不良反应有哪些？如何防治？40、间羟胺的作用与去甲肾上腺素相比有何特点？41、为何局麻药中常加入少量的肾上腺素？一般加入多少比较合适？第十章抗肾上腺素药42、酚妥拉明有哪些用途？43、妥拉唑啉与酚妥拉明相比有哪些优点？44、试述?受体阻断药的?受体阻断作用。

(完整word版)中药药剂学题库

第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学,称为A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是A．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版6．中国现行药典是A．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是A．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是A．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是A．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为A．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是A．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是A．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》 D．《经史证类备急本草》E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液,属于A．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为A．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品,称为A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是A．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是A．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年D．加拿大,1961年 E．德国，1960年【B型题】[21～24］A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是23．《美国药典》第一版颁布于24．世界上第一部全国性药典-—《新修本草》在中国颁布施行的年代是[25～28］A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为27．未曾在中国境内上市销售的药品称为28．医疗和药剂配制的书面文件称[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《国际药典》 E．《中国药典》29．B.P.是30．J.P.是31．U.S。

《药理学》习题大全附答案

《药理学》习题大全附答案填空题1．药物血浆半衰期是指（）。

2．药物代谢动力学是研究（）。

3．激动药对受体具有（）和（）。

拮抗药对受体具有（），而无（）。

4．药物的体内过程包括（），（），（）和（）。

5．药物的副作用是指（）。

6．不良反应包括副作用，后遗作用，过敏反应和（）。

7．药理学是由（）和（）两部分组成。

8．长期使用受体阻断药可使相应受体出现（）现象，该现象称为（），突然停药后可产生（）。

9．PA2是指（）。

10．有些药物能抑制肝药酶，从而加强其他药物的作用，此称（）。

11．弱酸性药物在酸性尿液中排出，碱化尿液使酸性药物排出（）。

12．某药在单位时间内按恒定比例消出，此为（）级动力学消除；某药在单位时间内消出的药量不变，此为（）级动力学消除。

13．为避免药物的首过消除，给药方法可采用或（）。

14．一级动力学消除的药物其半衰期；零级动力学消除的药物其半衰期（）。

15．治疗指数是指（）与（）的比值。

16．肝药酶诱导剂使肝药酶的活性（），使自身或其它药物的代谢（）。

单项选择题药物的首过消除主要发生在（）A.肌内注射B.皮下注射C.口服给药D.舌下含服2．下列哪一不良反应与用药剂量无关（）A.副作用B.毒性作用C.变态反应D.后遗效应3．药物产生副作用的剂量是（）A.治疗剂量B.极量C.小于治疗量D.半数有效量4．药物与受体结合后产生激动（阻断）作用，取决于（）A.是否有内在活性B.药物的脂溶性C.药物的剂量D.是否有亲和力5．指出首过消除最强的药物（）A.阿司匹林B.硝酸甘油C.阿托品D.红霉素６．弱碱性药物在碱性尿液中（）A.解离多，再吸收多，排泄慢。

B.解离少，再吸收多，排泄慢。

C.解离多，再吸收少，排泄快。

D.解离少，再吸收少，排泄慢。

7．A、B、C三个口服药的LD50分别是200, 200, 400mg/kg，ED50分别是20、40、50mg/kg,比较三个药的安全大小，顺序是（）A. A=B>CB. A>B=CC. A>B>CD. A>C>B8．大多数药物排泄的主要途径是（）A.肾脏B.肠道C.腺体D.呼吸道9．一次静脉给药后，按一级动力学消除，大约经几个半衰期药物可自体内排除95%。

药理学考试题库及答案

药理学考试题库及答案1、二甲双胍的降糖作用机制是A、使细胞内cAMP升高B、促进肝糖元合成C、促进肌肉组织对葡萄糖的无氧酵解D、促进肌肉组织对葡萄糖的有氧氧化E、刺激胰岛B细胞释放胰岛素答案：C2、变异型心绞痛患者首选药物是A、胺碘酮B、ACEIC、利多卡因D、硝苯地平E、普萘洛尔答案：D3、抑制Ca2＋内流，减慢心率，降低心肌收缩力，从而降低心肌耗氧量的药物是A、普萘洛尔B、硝苯地平C、硝酸异山梨酯D、戊四硝酯E、硝酸甘油答案：B4、非酮症高渗性糖尿病昏迷A、饮食控制B、胰岛素皮下注射C、胰岛素静脉注射D、甲苯磺丁脲口服E、硫脲类口服答案：C5、半数有效量是指A、临床有效量的一半B、LD50C、引起50%实验动物产生反应的剂量D、效应强度E、内在活性答案：C6、苯二氮䓬药物的催眠机制是A、增强GABA功能B、减弱GABA功能C、促进GABA的释放D、减慢GABA的降解E、增加神经细胞膜的氯离子外流答案：A7、长期应用降压药后停药可引起A、后遗效应B、停药反应C、特异质反应D、过敏反应E、副反应答案：B8、ACEI的作用机制不包括A、减少血液缓激肽水平B、减少血液血管紧张素Ⅱ水平C、减少血液儿茶酚胺水平D、减少血液加压素水平E、增加细胞内CAMP水平答案：A9、毛果芸香碱的作用是A、缩瞳降压调节痉挛B、扩瞳降压调节痉挛C、缩瞳升压调节痉挛D、扩瞳升压调节痉挛E、缩瞳降压加重痉挛答案：A10、能够逆转心肌肥厚的抗高血压药是A、阿替洛尔B、可乐定C、甲基多巴D、利血平E、氯沙坦答案：E11、充血性心力衰竭不宜选用A、甘露醇B、利尿酸C、氨苯蝶啶D、氢氯噻嗪E、安体舒通答案：A12、某男，71岁。

患冠心病已10年，近1周感冒后自觉心悸、气短，夜间不能平卧，时常从睡眠中憋醒，咳嗽、咳白色泡沫状痰。

入院诊断冠心病，左心衰竭。

宜选用下列哪种药物A、普萘洛尔B、地尔硫卓C、硝酸异山梨酯D、维拉帕米E、噻吗洛尔答案：C13、合并痛风的高血压患者不宜选用A、氢氯噻嗪B、厄贝沙坦C、硝苯地平D、福辛普利E、美托洛尔答案：A14、不属于第三代头孢菌素特点的是A、对革兰阴性菌有较强的作用B、对革兰阳性菌的作用不如第一、二代C、对多种B内酰胺酶的稳定性弱D、对肾脏基本无毒性E、作用时间长、体内分布广答案：C15、药物在体内的代谢和排泄统称为A、合成B、消除D、解毒E、降解答案：B16、男性，头痛、发热、咳嗽、咖啡样痰、呼吸急促，诊断为大叶性肺炎，即用青霉素药物治疗，皮试阴性，用药后5分钟，患者胸闷、脸色苍白，冷汗淋漓，考虑青霉素过敏休克，立即选用药物为A、去甲肾上腺素B、654-2C、阿托品D、异丙肾上腺素E、肾上腺素答案：E17、慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是A、对钝痛效果差B、治疗量即抑制呼吸C、可致便秘D、易产生依赖性E、易引起体位性低血压答案：D18、不是肾上腺素禁忌证的是A、心功能不全B、糖尿病C、高血压D、甲亢E、心跳骤停答案：E19、药效学是研究A、药物临床疗效B、提高药物疗效的途径C、如何改善药物的质量D、机体如何对药物进行处置E、药物对机体的作用及作用机制答案：E20、能显著增强胰岛素降血糖作用的药物B、氢化可的松C、氢氯噻嗪D、普萘洛尔E、氯苯甲噻嗪答案：D21、下列哪项不是硝酸甘油禁忌证A、变异型心绞痛B、颅脑外伤C、青光眼D、严重低血压E、缩窄性心包炎答案：A22、硝酸甘油、维拉帕米治疗心绞痛的共同作用是A、缩小心脏体积B、减慢心率C、抑制心肌收缩力D、降低室壁张力E、增强心肌收缩力答案：D23、某药按恒比消除，上午9时血药浓度为100mg/L ，晚上6时血药浓度为12.5mg/L，这种药物的t1/2为A、2hB、4hC、3hD、5hE、9h答案：C24、糖皮质激素可用于治疗A、原发性血小板增多症B、急性淋巴细胞白血病C、慢性粒细胞白血病D、真性红细胞增多症E、骨质疏松答案：B25、有一慢性肝病患者，近来经常反复发生浮肿，来院就诊。

药理学题库

药理学题库一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分)[第01章总论]1、药物是（D）A.一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（D）A.阐明了药物的作用机制B.能改善药物质量、提高药物疗效C.为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质3、药理学的研究方法是实验性的是指（A）A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理B.采用动物进行实验研究C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值E.不是以人为研究对象4、药效学是研究（E）A.药物临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处置E.药物对机体的作用及作用机制5、药动学是研究（A）A.药物在机体影响下的变化及其规律B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学6、药理学是研究（E）A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物D.与药物有关的生理科学E.药物与机体相互作用及其规律7、新药进行临床试验必须提供（E）A.系统药理研究数据B.急、慢性毒性观察结果C.新药作用谱D.LD50E.临床前研究资料8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（C）A.1%B.0.10%C.0.01%D.10%E.99%9、在酸性尿液中弱碱性药物（B）A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变10、促进药物生物转化的主要酶系统是（A）A.细胞色素P450酶系统B.葡萄糖醛酸转移酶C.单胺氧化酶D.辅酶IIE.水解酶11、pKa值是指（C）A.药物90％解离时的pH值B.药物99％解离时的pH值C.药物50％解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（E）A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性13、临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是（B）A.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对14、使肝药酶活性增加的药物是（B）A.氯霉素B.利福平C.异烟肼D.奎尼丁E.西咪替丁15、某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（D）A.10小时左右B.20小时左右C.1天左右D.2天左右E.5天左右16、口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?（B）A.每隔两个半衰期给一个剂量B.首剂加倍C.每隔一个半衰期给一个剂量 D.增加给药剂量 E.每隔半个半衰期给一个剂量17、药物在体内开始作用的快慢取决于（A ）A.吸收B.分布C.转化D.消除E.排泄18、有关生物利用度，下列叙述正确的是（D）A.药物吸收进入血液循环的量B.达到峰浓度时体内的总药量C.达到稳态浓度时体内的总药量D.药物吸收进入体循环的量和速度E.药物通过胃肠道进入肝门静脉的量19、对药物生物利用度影响最大的因素是（C）A.给药间隔B.给药剂量C.给药途径D.给药时间E.给药速度20、t1/2的长短取决于（ B ）A.吸收速度B.消除速度C.转化速度D.转运速度E.表现分布容积21、某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应（B）A.减弱B.增强C.不变D.消失E.以上都不是22、临床所用的药物治疗量是指（A）A.有效量B.最低有效量C.半数有效量D.阈剂量E.1/2LD5023、反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是（C）A.K a、T peakB.V dC.K、CL、t1/2D.C maxE.AUC、F24、多次给药方案中，缩短给药间隔可（C）A.使达到Css的时间缩短B.提高Css的水平C.减少血药浓度的波动 D.延长半衰期 E.提高生物利用度25、按一级动力学消除的药物，其t1/2等于（ A ）A.0.693/KeB.Ke/0.693C.2.303/KeD.Ke/2.303E.0.301/Ke26、一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为（A）A.10%B.40%C.50%D.60%E.90%27、离子障是指（D）A.离子型药物可以自由穿过，而非离子型药物不能自由穿过B.非离子型药物不能自由穿过，而离子型药物也不能C.非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物也可以D.非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物则不能E.离子型和非离子型药物均可穿过28、药物进入血液循环后，首先（E）A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.在肾脏排泄D.储存在脂肪E.与血浆蛋白结合29、药物的生物转化和排泄速度决定其（C）A.副作用的多少B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.后遗效应的大小30、大多数药物是按下列哪种机制进入体内（B）A.易化扩散B.简单扩散C.主动转运D.过滤E.吞噬31、测定某种药物按一级动力学消除时，其半衰期（E）A.随药物剂型而变化B.随给药次数而变化C.随给药剂量而变化 D.随血浆浓度而变化 E.固定不变32、某药的t1/2为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是（ B ）A.1天B.2天C.4天D.6天E.8天33、用时-量曲线下面积反映（D）A.消除半衰期B.消除速度C.吸收速度D.生物利用度E.药物剂量34、有首过消除的给药途径是（E）A.直肠给药B.舌下给药C.静脉给药D.喷雾给药E.口服给药35、舌下给药的优点是（D）A.经济方便B.不被胃液破坏C.吸收规则D.避免首关消除E.副作用少36、在时-量曲线上，曲线在峰值浓度时表明（A）A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物的吸收过程已经完成C.药物在体内的分布已达到平衡D.药物的消除过程才开始E.药物的疗效最好37、某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为（E）A.肝脏代谢速度不同B.肾脏排泄速度不同C.血浆蛋白结合率不同 D.分布部位不同 E.吸收速度不同38、决定药物每天用药次数的主要因素是（C）A.血浆蛋白结合率B.吸收速度C.消除速度D.作用强弱E.起效快慢39、最常用的给药途径是（A）A.口服给药B.静脉给药C.肌肉给药D.经皮给药E.舌下给药40、口服生物利用度可反映药物吸收速度对（E）A.蛋白结合的影响B.代谢的影响C.分布的影响D.消除的影响E.药效的影响41、苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥（C）A.减少氯丙嗪的吸收B.增加氯丙嗪与血浆蛋白的吸收C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加D.降低氯丙嗪的生物利用度E.增加氯丙嗪的分布42、消除速率是单位时间内被（E）A.肝脏消除的药量B.肾脏消除的药量C.胆道消除的药量D.肺部消除的药量E.机体消除的药量43、主动转运的特点是（B）A.通过载体转运，不需耗能B.通过载体转运，需要耗能C.不通过载体转运，不需耗能D.不通过载体转运，需要耗能E.以上都不是44、相对生物利用度等于（A）A.（受试药物AUC/标准药物AUC）?100%B.（标准药物AUC/受试药物AUC）?100%C.（口服等量药物后AUC/静脉注射等量药物后AUC）?100%D.（静脉注射等量药物后AUC/口服等量药物后AUC）?100%E.（受试药物AUC/标准药物AUC）?100%45、维拉帕米的清除率为1.5L/min，按一级动力学消除，加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后，其清除率的变化是（C）A.减少B.增加C.不变D.增加1倍E.减少1倍46、药物通过肝脏代谢后不会（E）A.毒性降低或消失B.作用降低或消失C.分子量减少D.极性增高E.脂溶性加大47、关于肝药酶的叙述，下列哪项是错误的（E）A.系细胞色素P450酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢70余种药物48、药动学参数不包括（D）A.消除速率常数B.表观分布容积C.t1/2D.LD50E.血浆清除率49、药物在肝脏内代谢转化后都会（C）A.毒性降低或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂溶性增大E.分子量减小50、药物的灭活和消除速度决定其（B）A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小51、关于药物主动转运的叙述下列哪项是错误的（D）A.要消耗能量B.可受其他化学物质的干扰C.有化学结构特异性 D.比被动转运较快达到平衡 E.转运速度有饱和限制52、决定药物每天用药次数的主要因素是（E）A.吸收快慢B.作用强弱C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度53、按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态浓度时间的长短决定于（C）A.剂量大小B.给药次数C.半衰期D.表观分布容积E.生物利用度54、药物吸收达到稳态浓度时说明（D）A.药物作用最强B.药物的吸收过程已经完成C.药物的消除过程正开始 D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E.药物在体内分布达到平衡55、肝药酶的特点是（D）A.专一性高，活性有限，个体差异大B.专一性高，活性很强，个体差异大C.专一性低，活性有限，个体差异小， D.专一性低，活性有限，个体差异大 E.专一性高，活性很高，个体差异小56、某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测定血浆药物浓度分别为150μg/ml及18.75 μg/ml，两次抽血间隔9h，该药血浆半衰期是（D）A.1hB.1.5hC.2hD.3hE.4h57、每次剂量减1/2，要达到新的稳态浓度需经几个t A.立即 B.1个 C.2个 D.5个 E.10个1/2（ D ）58、每次剂量加倍，要达到新的稳态浓度需经几个t A.立即 B.2个 C.3个 D.6个 E.11个59、要达到稳态浓度Css的时间取决于（C）1/2（ D ）A.给药剂量B.给药间隔C.t1/2的长短D.给药途径E.给药时间60、稳态血药浓度的水平取决于（A）A.给药剂量B.给药间隔C.t1/2的长短D.给药途径E.给药时间61、保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为保泰松（B）A.增加苯妥英钠的生物利用度B.减少苯妥英钠与血浆蛋白结合C.减少苯妥英钠的分布D.增加苯妥英钠的吸收 E.抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少62、药物按零级动力学消除时（C）A.单位时间内以不定的量消除B.单位时间内以恒定的比例消除C.单位时间内以恒定的速度消除D.单位时间内以不恒定比例消除 E.单位时间内以不定恒定的速度消除63、易化扩散是（C）A.靠载体逆浓度梯度跨膜转运B.不靠载体顺浓度梯度跨膜转运 C.靠载体顺浓度梯度跨膜转运 D.不靠载体逆浓度梯度跨膜转运E.简单扩散64、丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒（D）A.也有杀菌作用B.减慢青霉素的代谢C.延缓耐药性的产生D.减慢青霉素的排泄E.减少青霉素的分布65、某药半衰期为36h，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度（C）A.2天B.3天C.8天D.11天E.14天66、不直接引起药效的药物是（B）A.经肝脏代谢了的药物B.与血浆蛋白结合的药物C.在血液循环的药物 D.到达膀胱的药物 E.不被肾小管吸收的药物67、某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着（B）A.口服吸收迅速B.口服吸收完全C.口服和静脉注射可以取得同样生物效应 D.口服药物未经肝门脉吸收 E.属于一室分布模型68、药物作用是指（D）A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用 D.药物对机体细胞间的初始反应 E.对机体器官兴奋或抑制作用69、药物产生副反应的药理学基础是（B）A.用药剂量过大B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良D.血药浓度过高E.特异质反应70、半数有效量是指（C）A.临床有效量的一半B.LD50C.引起50％实验动物产生反应的剂量D.效应强度E.以上都不是71、下列哪种剂量不发生与治疗目的无关的副反应（A）A.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50E.最小中毒量72、药物半数致死量(LD50)是指（E）A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量 D.杀死半数寄生虫的剂量 E.引起半数实验动物死亡的剂量73、药物的pD2大反映（A）A.药物与受体亲和力大，用药剂量小B.药物与受体亲和力大，用药剂量大 C.药物与受体亲和力小，用药剂量大 D.药物与受体亲和力小，用药剂量大 E.以上均不对74、竞争性拮抗药效价强度参数pA2的定义是（B）A.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数B.使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗药浓度的负对数 C.使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效价强度的激动药浓度的负对数D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数 E.使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数75、竞争性拮抗药的特点有（E）A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.增加激动药剂量时，不能产生效应D.同时具有激动药的性质E.使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变76、部分激动药的特点是（E）A.只能结合部分受体B.只能激动部分受体C.能拮抗激动药的部分药理效应D.亲和力较弱，内在活性较强E.内在活性较弱，与激动药并用时可拮抗激动药的部分效应77、肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为（B）A.毒性反应B.副反应C.疗效D.变态反应E.应激反应78、药效学是研究（C）A.药物的疗效B.药物在体内的过程C.药物对机体的作用规律D.影响药效的因素E.药物的作用规律79、量效曲线可以为用药提供什么参考（E）A.药物的疗效大小B.药物的毒性性质C.药物的安全范围D.药物的体内分布过程E.药物的给药方案80、药物作用的两重性是指（C）A.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B.既有副作用，又有毒性作用 C.既有治疗作用，又有不良反应 D.既有局部作用，又有全身作用 E.既有原发作用，又有继发作用81、药物的内在活性是指（B）A.药物穿透生物膜的能力B.药物激动受体的能力C.药物水溶性大小 D.药物对受体亲和力高低 E.药物脂溶性强弱82、不良反应不包括（C）A.副作用B.变态反应C.戒断效应D.后遗效应E.继发反应83、副作用是指（D）A.与治疗作用无关的作用B.用药量过大或用药时间过久引起的C.用药后给病人带来的不舒适的反应D.在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用 E.停药后，残存的药物引起的反应84、LD50用以表示（ C ）A.药物的安全度B.药物的治疗指数C.药物的急性毒性D.药物的极量E.评价新药是否优于老药的指标85、几种药物相比较，药物的LD50值愈大，则其（ B ）A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高86、A药的LD50比B药大，说明（ B ）A.A药的毒性比B药大B.A药的毒性比B药小C.A药的效能比B药大 D.A药的效能比B药小 E.以上都不是87、反映药物安全性的参数是（C）A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量88、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示（E）A.作用点改变B.作用机制改变C.作用性质改变D.最大效应改变E.作用强度改变89、量反应是指（D）A.以数量的分级来表示群体反应的效应强度B.在某一群体中某一效应出现的频率C.以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率D.以数量的分级来表示个体反应的效应强度E.以上都不对90、下列药物和受体阻断剂的搭配正确的是（A）A.异丙肾上腺素——普萘洛尔B.肾上腺素——哌唑嗪C.去甲肾上腺素——普萘洛尔D.间羟胺——育亨宾E.多巴酚丁胺——美托洛尔91、受体阻断药的特点是（C）A.对受体有亲和力，且有内在活性B.对受体无亲和力，但有内在活性 C.对受体有亲和力，但无内在活性 D.对受体无亲和力，也无内在活性 E.直接抑制传出神经末梢所释放的递质92、药物的毒性反应是（C）A.一种过敏反应B.在使用治疗剂量时所产生的与治疗目的无关的反应C.因剂量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有害的反应D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应E.指剧毒药所产生的毒性作用93、药物的选择作用取决于（A）A.药效学特性B.药动学特性C.药物化学特性D.三者均对E.三者均不对94、青霉素治疗肺部感染是（B）A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.局部治疗E.全身治疗95、异丙肾上腺素治疗支气管哮喘是（A）A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.局部治疗E.全身治疗96、胰岛素治疗糖尿病是（C）A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.局部治疗E.全身治疗97、长期应用肾上腺素皮质激素后停药引起（B）A.后遗反应B.停药反应C.特异质反应D.过敏反应E.副反应98、长期应用可乐定后停药可引起（B）A.后遗反应B.停药反应C.特异质反应D.过敏反应E.副反应99、先天性血浆胆碱酯酶缺乏可引起（C）A.后遗反应B.停药反应C.特异质反应D.过敏反应E.副反应100、服用巴比妥类药物出现“宿醉”现象，属于（A）A.后遗反应B.停药反应C.特异质反应D.过敏反应E.副反应101、完全激动药的特点是（E）A.亲和力弱，内在活性弱B.无亲和力，无内在活性C.有亲和力，无内在活性 D.有亲和力，内在活性弱 E.对相应受体有较强亲和力及较强内在活性102、竞争性拮抗药的特点是（C）A.亲和力弱，内在活性弱B.无亲和力，无内在活性C.有亲和力，无内在活性 D.有亲和力，内在活性弱 E.对相应受体有较强亲和力及较强内在活性103、部分激动药的特点是（D）A.亲和力弱，内在活性弱B.无亲和力，无内在活性C.有亲和力，无内在活性D.有亲和力，内在活性弱E.对相应受体有较强亲和力及较强内在活性104、连续用药产生敏感性下降称为（B）A.耐药性B.耐受性C.快速耐受性D.成瘾性E.反跳现象105、长期应用抗生素，细菌可产生（A）A.耐药性B.耐受性C.快速耐受性D.成瘾性E.反跳现象106、短期内连续应用麻黄碱可产生（C）A.耐药性B.耐受性C.快速耐受性D.成瘾性E.反跳现象107、选择性低的药物，在治疗量时往往（B）A.毒性较大B.副作用较多C.过敏反应D.容易成瘾E.以上都不对108、药物作用的选择性是（B）A.药物集中在某一靶器官产生选择作用B.器官对药物的反应性高或亲和力大 C.器官血流量多 D.药物对所有器官、组织都有明显效应E.以上都对109、药物对机体的作用不包括（E）A.改变机体的生理机能B.改变机体的生化功能C.产生程度不等的不良反应 D.掩盖某些疾病的表现 E.产生新的机能活动110、副作用是在以下哪种剂量时产生（A）A.治疗量B.无效量C.极量D.LD50E.中毒量111、药物产生副作用的药理基础是（D）A.药物的剂量太大B.药物代谢慢C.用药时间过长D.药物作用的选择性低E.病人对药物反应敏感112、药物的副作用（C）A.是严重的不良反应B.不可以预料C.可以预料并可以避免或对抗 D.可引起肝、肾功能损害 E.可引起过敏反应113、肌注阿托品治疗肠绞痛，引起的口干，称为（E）A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用114、链霉素引起永久性耳聋属于（A）A.毒性反应B.过敏反应C.副作用D.停药反应E.治疗作用115、药物的过敏反应与（C）A.剂量太大有关B.药物毒性有关C.免疫功能有关D.年龄性别有关E.用药途径有关116、甘露醇的脱水作用机制属于（D）A.影响细胞代谢B.对酶的作用C.对受体的作用D.改变组织细胞周围理化环境E.以上都不是117、治疗指数是指（C）A.治愈率与不良反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD 50E.LD 5/ED 95118、药物的常用量是指（C）A.最小有效量到极量之间的剂量B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量 C.治疗量 D.最小有效量到最小致死量之间的剂量E.以上均不对119、对受体亲和力高的药物（D）A.排泄慢B.排泄快C.吸收快D.产生作用所需的浓度较低E.产生作用所需的浓度高120、特异性药物与受体结合后可激动受体也可阻断受体，这取决于（E）A.药物的作用强度B.药物的剂量大小C.药物的脂溶性D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有内在活性121、有关药物与受体特异性结合的描述，错误的是（A）A.持久性B.饱和性C.高亲合性与配体特异性D.靶组织专一性与生理相关性E.结合可逆性122、竞争性拮抗剂的特点是（E）A.与受体结合后能产生效应B.能降低激动药的效能C.增加激动药剂量不能对抗其效应D.具有激动药的部分特性E.使激动药量-效曲线平行右移，最大效应不变123、下列哪组药物可能发生竞争性拮抗作用（B）A.肾上腺素和乙酰胆碱B.组胺和雷尼替丁C.毛果云香碱和新斯的明 D.去甲肾上腺素和异丙肾上腺素 E.阿托品和氯丙嗪124、非竞争性拮抗药的特点是（E）A.使激动药的量-效反应曲线平行右移B.不降低激动药的最大效应 C.与激动药作用于同一受体 D.与激动药作用于不同受体E.使激动药的量-效反应曲线右移，且能抑制最大效应125、长期口服避孕药失败者，可能是因为（A）A.同时服用肝药酶诱导剂B.同时服用肝药酶抑制剂C.产生耐受性 D.产生耐药性 E.首关消除改变126、利用药物的拮抗作用，目的是（D）A.增加疗效B.解决个体差异问题C.使药物原有作用减弱D.减少不良反应E.以上都不是127、安慰剂是一种（E）A.可以增加疗效的药物B.阳性对照药C.口服制剂D.使病人得到安慰的药物E.不具有药理活性的制剂128、药物滥用是指（D）A.医生用药不当B.大量长期使用某种药物C.未掌握药物适应证 D.无病情根据的长期自我用药 E.采用不恰当的剂量129、先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在（B）A.口服吸收速度改变B.药物在体内生物转化异常C.药物体内分布变化 D.肾脏排泄速度改变 E.以上都不对130、连续用药后，机体对药物反应的改变不包括（A）A.药物慢代谢型B.耐受性C.耐药性D.快速耐受性E.依赖性131、两药联用的总效应大于各药单用的效应和，该作用称为（B）A.相加作用B.协同作用C.拮抗作用D.互补作用E.增效作用132、关于合理用药的叙述，下列正确的是（E）A.为充分发挥药物疗效，应提高用药剂量B.以治愈疾病为判断合理用药的标准 C.应用统一的治疗方案 D.尽量采用多种药物联合应用以防漏治E.在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗133、异烟肼（A）A.可表现为快代谢型或慢代谢型B.可导致出血C.有抗M胆碱作用 D.具有快速耐受性 E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除134、氯霉素（E）A.可表现为快代谢型或慢代谢型B.可导致出血C.有抗M胆碱作用 D.具有快速耐受性 E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除135、华法林与阿司匹林合用（B）A.可表现为快代谢型或慢代谢型B.可导致出血C.有抗M胆碱作用 D.具有快速耐受性 E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除136、麻黄碱（D）A.可表现为快代谢型或慢代谢型B.可导致出血C.有抗M胆碱作用 D.具有快速耐受性 E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除[第02章传出神经系统药理概论]137、神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是（E）A.被单胺氧化酶(MAO)破坏B.被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏 C.进入血管被带走 D.被胆碱酯酶水解E.被突触前膜和囊泡膜重新摄取β1受体主要分布于以下哪一器官?（ D ）A.骨骼肌运动终板B.支气管C.胃肠道平滑肌D.心脏E.腺体139、去甲肾上腺素生物合成的限速酶是（A）A.酪氨酸羟化酶B.单胺氧化酶C.多巴胺脱羧酶D.多巴胺β羟化酶E.儿茶酚氧位甲基转移酶140、下列对突触前膜受体的描述，正确的是（B）A.激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放不变B.激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放减少C.激动突触前膜β受体，去甲肾上腺素释放减少D.阻断突触前膜β2受体，去甲肾上腺素释放减少E.以上都不是141、乙酰胆碱作用消失主要依赖于（C）A.摄取-1B.摄取-2C.胆碱酯酶水解D.胆碱乙酰转移酶转乙酰基E.以上都不对α1受体阻断产生的效应是（B）A.骨骼肌松弛B.血管舒张C.内脏平滑肌松弛D.支气管平滑肌松弛E.心收缩力减弱143、M、N受体阻断产生的效应是（A）A.骨骼肌松弛B.血管舒张C.内脏平滑肌松弛D.支气管平滑肌松弛E.心收缩力减弱βl受体阻断产生的效应是（E）A.骨骼肌松弛B.血管舒张C.内脏平滑肌松弛D.支气管平滑肌松弛E.心收缩力减弱145、M受体阻断产生的效应是（C）A.骨骼肌松弛B.血管舒张C.内脏平滑肌松弛D.支气管平滑肌松弛E.心收缩力减弱β1受体兴奋可引起（ A ）A.心率加快B.支气管平滑肌松弛C.腺体分泌减少D.胃肠道平滑肌收缩E.骨骼肌收缩147、M受体兴奋可引起（D）A.心率加快B.支气管平滑肌松弛C.腺体分泌减少。

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1、药效学是研究：A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案：C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案：A3、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：E4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着：A、用离体器官来研究药物作用B、用动物实验来研究药物的作用C、收集客观实验数据来进行统计学处理D、通过空白对照作比较分析研究E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用标准答案：E第二章机体对药物的作用——药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

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1、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99% 标准答案：C3、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变标准答案：D4、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对标准答案：B5、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案：C6、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案：C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！标准答案：B8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案：C9、药物与血浆蛋白结合：A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案：C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案：E11、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案：C12、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂／水分布系数增大E、分子量减小标准答案：C13、促进药物生物转化的主要酶系统是：A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶标准答案：B14、下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案：B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案：D16、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：E17、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案：B18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案：B19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型标准答案：B20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案：C21、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B22、dC/dt=-kC n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型标准答案：C23、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg ／d1，经计算其表观分布容积为：A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L标准答案：D24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为：A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血浆药物浓度标准答案：A25、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案：E26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：A、2～3次B、4～6次C、7～9次D、10～12次E、13～15次标准答案：B28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案：C29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A、每4h给药1次如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案：E二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。

《药理学》各章节练习题库及答案

《药理学》各章节练习题库及答案第一篇药理学总论【A1型题】5．药物主要为A 一种天然化学物质B 能干扰细胞代谢活动的化学物质C 能影响机体生理功能的物质D 用以防治及诊断疾病的物质E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质6．药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它A 阐明药物作用机制B 改善药物质量、提高疗效C 为开发新药提供实验资料与理论依据D 为指导临床合理用药提供理论基础E 具有桥梁学科的性质7．药效学是研究A 药物的临床疗效B 药物疗效的途径C 如何改善药物质量D 机体如何对药物进行处理E 药物对机体的作用及作用机制8．药动学是研究A 机体如何对药物进行处理B 药物如何影响机体C 药物发生动力学变化的原因D 合理用药的治疗方案E 药物效应动力学9．药理学是研究A 药物效应动力学B 药物代谢动力学C 药物的学科D 与药物有关的生理科学E 药物与机体相互作用及其规律的学科三、选择题【A1型题】26．大多数药物跨膜转运的形式是A 滤过B 简单扩散C 易化扩散D 膜泵转运E 胞饮27．药物在体内吸收的速度主要影响A 药物产生效应的强弱B 药物产生效应的快慢C 药物肝内代谢的程度D 药物肾脏排泄的速度E 药物血浆半衰期长短28．药物在体内开始作用的快慢取决于A 吸收B 分布C 转化D 消除E 排泄29．药物首关消除可能发生于A 口服给药后B 舌下给药后C 皮下给药后D 静脉给药后E 动脉给药后30．临床最常用的给药途径是A 静脉注射B 雾化吸入C 口服给药D 肌肉注射E 动脉给药31．药物在血浆中与血浆蛋白结合后A 药物作用增强B 药物代谢加快C 药物转运加快D 药物排泄加快E 暂时出现药理活性下降。

32．促进药物生物转化的主要酶系统是A 单胺氧化酶B 细胞色素P-450酶系统C 辅酶ⅡD 葡萄糖醛酸转移酶E 水解酶33．某药物与肝药酶抑制药合用后其效应A 减弱B 增强C 不变D 消失E 以上都不是34．下列何种情况下药物在远曲小管重吸收高而排泄慢A 弱酸性药物在偏酸性尿液中B 弱碱性药物在偏酸性尿液中C 弱酸性药物在偏碱性尿液中D 尿液量较少时E 尿量较多时35．在碱性尿液中弱酸性药物A 解离少，再吸收多，排泄慢B 解离多，再吸收少，排泄快C 解离少，再吸收少，排泄快D 解离多，再吸收多，排泄慢E 排泄速度不变36．临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是A 在杀菌作用上有协同作用B 二者竞争肾小管的分泌通道C 对细菌代谢双重阻断作用D 延缓耐药性产生E 以上都不是37．按一级动力学消除的药物,其半衰期A 随给药剂量而变B 随血药浓度而变C固定不变D 随给药途径而变E 随给药剂型而变38．药物消除的零级动力学是指A 吸收与代谢平衡B 单位时间内消除恒定的量C 单位时间消除恒定的比值D 药物完全消除到零E 药物全部从血液转移到组织39．药物血浆半衰期是指A 药物的稳态血浆浓度下降一半的时间B 药物的有效血浓度下降一半的时间C 组织中药物浓度下降一半的时间D 血浆中药物的浓度下降一半的时间E 肝中药物浓度下降一半所需的时间40．地高辛的半衰期是36h,估计每日给药1次,达到稳态血浆浓度的时间应该是A 24h B 36h C 3天 D 5至6天 E 48h41．t1/2的长短取决于A 吸收速度B 消除速度C 转化速度D 转运速度E 表观分布容积42．如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A 每隔两个半衰期给一个剂量B 每隔一个半衰期给一个剂量C 每隔半个衰期给一个剂量D 首次剂量加倍E 增加给药剂量43．药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A 药物吸收过程已完成B 药物的消除过程正开始C 药物的吸收速度与消除速度达到平衡D 药物在体内分布达到平衡E 药物的消除过程已完成【B型题】A 立即B 1个C 2个D 5个E 10个44．每次剂量减1/2，需经几个t1/2达到新的稳态浓度545．每次剂量加倍，需经几个t1/2达到新的稳态浓度546．给药间隔时间缩短一半，需经几个t1/2达到新的稳态浓度5【A1型题】35．药物产生副作用的药理基础是A 安全范围小B 治疗指数小C 选择性低，作用范围广泛D 病人肝肾功能低下E 药物剂量36．下述哪种剂量可产生副反应A 治疗量B 极量C 中毒量D LD50E 最小中毒量37．半数有效量是指A 临床有效量的一半B LD50C 引起50%实验动物产生反应的剂量D 效应强度E 以上都不是38．药物半数致死量（LD50）是指A 致死量的一半B 中毒量的一半C 杀死半数病原微生物的剂量D 杀死半数寄生虫的剂量E 引起半数实验动物死亡的剂量39．药物治疗指数是指A LD50与ED50之比B ED50与LD50之比C LD50与ED50之差D ED50与LD50之和E LD50与ED50之乘积40．临床所用的药物治疗量是指A 有效量B 最小有效量C 半数有效量D 阈剂量E 1/2LD5041．药物作用是指A 药理效应B 药物具有的特异性作用C 对不同脏器的选择性作用D 药物与机体细胞间的初始反应E 对机体器官兴奋或抑制作用42．安全范围是指A 最小治疗量至最小致死量间的距离B ED95与LD5之间的距离C 有效剂量范围D 最小中毒量与治疗量间距离E 治疗量与最小致死量间的距离43．药物与受体结合后能否兴奋受体取决于A 药物作用的强度B 药物与受体有无亲合力C 药物剂量大小D 药物是否具有效应力(内在活性)E 血药浓度高低44．药物与受体结合能力主要取决于A 药物作用强度B 药物的效力C 药物与受体是否具有亲合力D 药物分子量的大小E 药物的极性大小45．受体阻断药的特点是A 对受体无亲合力,无效应力B 对受体有亲合力和效应力C 对受体有亲合力而无效应力D 对受体无亲合力和效应力E 对配体单有亲合力46．受体激动药的特点是A 对受体有亲合力和效应力B 对受体无亲合力有效应力C 对受体无亲合力和效应力D 对受体有亲合力,无效应力E 对受体只有效应力47．受体部分激动药的特点A 对受体无亲合力有效应力B 对受体有亲合力和弱的效应力C 对受体无亲合力和效应力D对受体有亲合力,无效应力E 对受体无亲合力但有强效效应力48．竞争性拮抗药具有的特点有A 与受体结合后能产生效应B 能抑制激动药的最大效应C 增加激动药剂量时，不能产生效应D 同时具有激动药的性质E 使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变49．肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为A 毒性反应B 副反应C 疗效D 变态反应E 应激反应【B型题】A 对症治疗B 对因治疗C 补充治疗D 局部治疗E 间接治疗50．青霉素治疗肺部感染是b51．利尿药治疗水肿是a52．胰岛素治疗糖尿病是cA 后遗效应B 停药反应C 特异质反应D 过敏反应E 副反应53．长期应用降压药后停药可引起b54．青霉素注射可引起dA 药物慢代谢型B 耐受性C 耐药性D 快速耐受性E 依赖性55．连续用药产生敏感性下降，称为b56．长期应用抗生素，细菌可产生c第五章传出神经系统药理概述型题】【A15．当突触后膜M受体被激动，哪一项生理效应是不正确的A 心脏兴奋B 骨骼肌血管扩张C 平滑肌收缩D 腺体分泌E 瞳孔缩小6．突触后膜β受体被激动时，不引起哪一项生理效应A 骨骼肌血管扩张B 支气管平滑肌松弛C 糖原分解D 冠状血管扩张E 心肌收缩力减弱7．属于节后拟胆碱药的是A 新斯的明B 阿托品C 东莨菪碱D 毛果芸香碱E 多巴胺【B型题】A 胆碱酯酶B 乙酰胆碱C 去甲肾上腺素D 肾上腺素E 以上都是8．当运动神经、自主神经的节前纤维，副交感神经的节后纤维和少部分交感神经的节后纤维兴奋时，末梢释放的是b9．当大部分交感神经节后纤维兴奋时，末梢释放c10．能水解乙酰胆碱的物质是a11．能激动α、β受体的递质是c12．能激动M、N受体的递质是b第六章拟胆碱药型题】【A17．毛果芸香碱对眼的作用是A 瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛B 瞳孔扩大，眼内压降低，调节痉挛C 瞳孔缩小，眼内压降低，调节麻痹D 瞳孔扩大，眼内压降低，调节麻痹E 瞳孔扩大，眼内压降低，调节无影响8．毛果芸香碱降低眼内压的原因是A 使睫状肌向瞳孔中心方向收缩，悬韧带松弛B 瞳孔括约肌收缩，虹膜向中心拉紧，根部变薄，致前房角扩大C 调节麻痹，眼睛得到休息D 调节痉挛，眼睛得到休息E 都不是9．毛果芸香碱激动M受体可引起A 骨骼肌血管扩张B 胃肠道平滑肌收缩C 支气管收缩D 腺体分泌增加E 以上都是10．新期的明禁用于A 支气管哮喘B 重症肌无力C 术后肠麻痹D 尿潴留E 阵发性室上性心动过速11．新期的明的叙述哪一项是错误的A 对胃肠道、膀胱平滑肌具有较强选择性B 对骨骼肌作用最强C 主要是抑制了胆碱酯酶产生了拟胆碱作用D 减慢心率受体引起的E 产生的骨骼肌兴奋作用不是兴奋N212．下列哪种药物不属于胆碱酯酶抑制药A 新斯的明B 吡斯的明C 毒扁豆碱D 加兰他敏E 毛果芸香碱型题】【A213．一确诊为青光眼病人，1%的毛果芸香碱眼药液点眼后，出现眉间痛、眼痛，又有流涎、多汗等症状，医生立即采取措施，哪一项是正确的A 立即停止使用药物B 换成2%浓度的毛果芸香碱点眼C 用阿托品对抗或滴眼时压迫内眦D 用肾上腺素对抗或滴眼时压迫内眦E 这是药物过敏的表现，暂停待症状消失后继续用药【B型题】A 毛果芸香碱B 新斯的明C 加兰他敏D 后马托品E 毒扁豆碱14．对眼作用较强而持久的药物是 e15．重症肌无力选用药物是 b16．可用于脊髓灰质炎后遗症治疗药物是 c17．不属于拟胆碱药的是 d【X型题】18．新斯的明禁用于A 支气管哮喘B 机械性肠梗阻C 尿路梗阻D 心动过速E 阿托品中毒外周症状第七章胆碱受体阻断药型题】【A19．用阿托品引起中毒死亡的原因是A 循环障碍B 呼吸麻痹C 血压下降D 休克E 中枢兴奋10．阿托品抑制作用最强的腺体是A 胃腺B 胰腺C 汗腺D 泪腺E 肾上腺11．阿托品解救有机磷中毒的原理是A 恢复胆碱酯酶活性B 阻断N受体对抗N样症状C 直接与有机磷结合成无毒物D 阻断M受体对抗M样症状E 阻断M、N受体，对抗全部症状12．下列不是阿托品适应症的是A 心动过速B 感染性休克C 虹膜睫状体D 青蕈碱急性中毒E 房室传导阻滞13．不宜使用阿托品的是A 青光眼患者B 心动过速病人C 高热病人D 前列腺肥大患者E 以上都是14．用于抗震颤麻痹和防晕止吐的药是A 阿托品B 新斯的明C 加兰他敏D 东莨菪碱E 山莨菪碱15．麻醉前用阿托品目的是A 增强麻醉效果B 兴奋心脏，预防心动过缓C 松弛骨骼肌D 抑制中枢，减少疼痛E 减少呼吸道腺体分泌16．用阿托品治疗胃肠绞痛时，口干是A 过敏反应B 个体差异C 治疗作用D 副作用E 以上都不是型题】【A217．一病人高热酸痛、里急后重，急症住院，诊断为中毒性菌痢伴休克，除选用有效抗感染药外，必需抗休克，首选药为A 阿托品B 654-2C 东莨菪碱D 多巴胺E 异丙肾上腺素18．外周作用与阿托品相似，但有较强中枢性抗胆碱作用的药物是A 山莨菪碱B 东莨菪碱C 丙胺太林D 后马阿托品E 托吡卡胺【B型题】A 毛果芸香碱B 新斯的明C 氯解磷定D 阿托品E 东莨菪碱19．验光配镜为精确测定屈光度，应给眼选用药物 d20．长期大剂量用氯丙嗪引起震颤性麻痹，选用药物 e21．治疗剂量时，引起视近物模糊，瞳孔扩大，心悸，皮肤干燥等症状的药物是 dA 阿托品B 山莨菪碱C 丙胺太林D 后马托品E 东莨菪碱22．对胃肠道解痉作用较强而持久，可用于胃及十二指肠溃疡药物是 c23．眼科可代替阿托品用于验光和眼底检查的药物是 d24．小儿验光仍需用药物 a第八章拟肾上腺素药型题】【A19．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选A 去甲肾上腺素B 异丙肾上腺素C 肾上腺素D 阿托品E 多巴胺10．异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的不良反应是A 脑溢血B 血压下降C 失眠、兴奋D 心悸、心律失常E 面部潮红11．不是肾上腺素禁忌证的是A 心功能不全B 糖尿病C 高血压D 甲亢E 心跳骤停12．肾上腺素不能抢救的是A 青霉素过敏休克B 心跳骤停C 支气管哮喘急性发作D 心源性哮喘E 以上都是13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量大易引起A 兴奋不安、惊厥B 心动过速C 心力衰竭D 急性肾功能衰竭E 心室颤动14．具有明显中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是A 多巴胺B 麻黄碱C 去甲肾上腺素D 间羟胺E 肾上腺素15．Ⅱ度房室传导阻滞宜用A 去甲肾上腺素B 麻黄素C 异丙肾上腺素D 肾上腺素E 间羟胺16．对心脏有兴奋作用，但对心率影响小，不易诱发心律失常的药物是A 异丙肾上腺素B 肾上腺素C 麻黄碱D 多巴胺E 去甲肾上腺素【A型题】217．男性，头痛、发热、咳嗽、咖啡样痰、呼吸急促，诊断为大叶性肺炎，即用青霉素药物治疗，皮试阴性，用药后5分钟，患者胸闷、脸色苍白，冷汗淋漓，考虑青霉素过敏休克，立即选用药物为A 去甲肾上腺素B 654-2C 阿托品D 异丙肾上腺素E 肾上腺素18．患者感染性休克伴有尿量减少，抗休克时应考虑用何种药物A 肾上腺素B 阿托品C 多巴胺D 异丙肾上腺素E 654-219．对支气管平滑肌有松弛作用，同时对支气管粘膜血管有收缩作用，消除支气管粘膜水肿，对支气管哮喘缓解更为有利的药物是A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 麻黄碱D 多巴胺E 去氧肾上腺素【B型题】A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 麻黄碱D 异丙肾上腺素E 以上都有20．只能静脉给药的是 b21．鼻粘膜充血肿胀宜选用 c22．慢性支气管哮喘选用 c23．对心脏有兴奋作用的药物是 e第九章肾上腺素受体阻断药5．酚妥拉明不宜用于A 支气管哮喘B 感染性休克C 诊治嗜铬细胞瘤D 难治性充血性心力衰竭E 血管痉挛性疾病6．下列哪种药使肾上腺素升压作用翻转A 去甲肾上腺素B 酚妥拉明C 普萘洛尔D 异丙肾上腺素E 多巴胺7．对心脏没有抑制作用的药物是A 普萘洛尔B 美托洛尔C 阿替洛尔D 酚妥拉明E 吲哚洛尔【A1型题】6．地西泮抗焦虑的主要作用部位是A 脑干网状结构B 下丘脑C 边缘系统D 大脑皮层E 延髓7．苯二氮卓类药物中起效快、消除快、无蓄积作用的短效药物是A 地西泮B 三唑仑C 硝西泮D 氟西泮E 氯硝西泮8．地西泮不用于A 焦虑症或焦虑性失眠B 麻醉前给药C 高热惊厥D 癫痫持续状态E 诱导麻醉9．苯二氮卓类与巴比妥类相比，前者不具有A 镇静催眠B 抗惊厥C 麻醉作用D 抗焦虑E 抗癫痫10．巴比妥类药物中毒致死的主要原因是A 肝损害B 循环衰竭C 呼吸中枢麻痹D 昏迷E 肾损害11．巴比妥类急性中毒昏迷患者，抢救时不宜A 洗胃B 给予催吐剂C 碱化尿液D 吸氧E 人工呼吸12．巴比妥类禁用于A 高血压患者精神紧张B 甲亢病人兴奋失眠C 肺心病引起的失眠D 手术前病人恐惧心理E 神经官能症性失眠13．治疗新生儿黄疸并发惊厥宜选用A 水合氯醛B 异戊巴比妥C 地西泮D 苯巴比妥E 甲丙氨酯14．决定巴比妥类药物起效快慢和维持长短的主要因素是A 脂溶性B 肝药酶活性C 胃肠道的吸收D 肝肠循环E 药物浓度15．引起病人对巴比妥类成瘾的主要原因是A 使病人产生欣快感B 能诱导肝药酶C 抑制肝药酶D 停药后快动眼睡眠延长，梦增多E 以上都不是16．口服对胃有刺激，消化性溃疡病人应慎用的药物是A 水合氯醛B 苯巴比妥C 硫喷妥钠D 司可巴比妥E 以上都不是17．硫酸镁中毒引起血压下降时，最好选用A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 葡萄糖E 氯化钙【A2型题】18．男，30岁，因失眠，睡前服用苯巴比妥钠100mg，次晨呈现宿醉现象，这属于A 副作用B 毒性反应C 后遗反应D 停药反应E 变态反应19．女，50岁，患有慢性胃肠道疾病，长期焦虑紧张、失眠，为改善其睡眠障碍，应首选用下列哪种药物。

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第一章药理学总论——绪言药理学的性质与任务药物与药理学的发展史新药开发与研究(一)、单选题1、药效学是研究（）A. 药物的疗效B. 药物在体内的过程C. 药物对机体的作用规律D. 影响药效的因素E. 药物的作用规律2、以下对药理学概念的叙述，哪一项是正确的（）A．是研究药物与机体间互相作用规律及其原理的科学B．药理学又名药物治疗学C．药理学是临床药理学的简称D．阐明机体对药物的作用E．是研究药物代谢的科学3、药理学研究的中心内容是（）A．药物的作用、用途和不良反应B．药物的作用及原理C．药物的不良反应和给药方法D．药物的用途、用量和给药方法E．药效学、药动学及影响药物作用的因素4、药物学的概念是（）A．预防疾病的活性物质B．防治疾病的活性物质C．治疗疾病的活性物质D．具有防治活性的物质E．预防、诊断和治疗疾病的活性物质5、药理学的研究方法是实验性的，这意味着（）A．用离体器官来研究药物作用B．用动物实验来研究药物的作用C．收集客观实验数据来进行统计学处理D．通过空白对照作比较分析研究E．在精密条件下，详尽地观察药物与机体地互相作用6、药动学是研究（）A．药物作用的客观动态规律B．药物作用的功能C．药物在体内的动态变化D．药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律E．药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律（三）、名词解释1.药物2.药理学3.药物效应动力学4.药物代谢动力学（四）、简答题1. 新药开发大致可分为几个阶段？第一章药理学总论——绪言(一)、单选题答案1.C2. A3. E4. E5. E6. E（三）、名词解释答案1.药物：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可以以预防、诊断和治疗疾病的化学物质。

2.药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。

3.药物效应动力学：研究药物对机体的作用及作用机制的学科。

4.药物代谢动力学：研究机体在机体的影响下所发生的变化及其规律的学科。

药理学章节习题及答案.

第一章药理学总论－绪言一、选择题：1. 药效学是研究：A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处理E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化2.药动学是研究：A.机体如何对药物进行处理B.药物如何影响机体C.药物在体内的时间变化D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学3．新药进行临床试验必须提供：A.系统药理研究数据B.新药作用谱C.临床前研究资料D.LD50E.急慢性毒理研究数据二、名词解释1、药效学2、药动学参考答案：一、选择题：1 E.2 E.3 C二、名词解释1、药效学：研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。

2、药动学：研究机体对药物的处置过程（药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄）和血药浓度随时间变化规律的科学第二章药物效应动力学一、选择题：1. 药物作用的基本表现是是机体器官组织：A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制C.兴奋和/或抑制D.产生新的功能E.A和D2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：A.大于治疗量B.小于治疗量C.治疗剂量D.极量E.以上都不对3. 半数有效量是指：A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度E. 以上都不是4. 药物半数致死量（LD50）是指：A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量5.药物的极量是指：A.一次量B.一日量C.疗程总量D.单位时间内注入量E. 以上都不对7、药物的治疗指数是：A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD58、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性E.药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是：A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，无内在活性C.有亲和力，有内在活性D.无亲和力，有内在活性E.以上均不是10、药物作用的双重性是指：A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是：A.青霉素过敏性休克B.地高辛引起的心律性失常C.呋塞米所致的心律失常D.保泰松所致的肝肾损害E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A.药物的安全范围B.药物的疗效大小C.药物的毒性性质D.药物的体内过程E.药物的给药方案13、药物的内在活性（效应力）是指：A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小14、安全范围是指：A.有效剂量的范围B.最小中毒量与治疗量间的距离C.最小治疗量至最小致死量间的距离D.ED95与LD5间的距离E.最小治疗量与最小中毒量间的距离15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量16、可用于表示药物安全性的参数：A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5017、药原性疾病是：A.严重的不良反应B.停药反应C.变态反应D.较难恢复的不良反应E.特异质反应18、药物的最大效能反映药物的：A.内在活性B.效应强度C.亲和力D.量效关系E.时效关系19、肾上腺素受体属于：A.G蛋白偶联受体B.含离子通道的受体C.具有酪氨酸激酶活性的受体D.细胞内受体E.以上均不是20、拮抗参数pA2的定义是：A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数21、药理效应是：A.药物的初始作用B.药物作用的结果C.药物的特异性D.药物的选择性E.药物的临床疗效22、储备受体是：A.药物未结合的受体B.药物不结合的受体C.与药物结合过的受体D.药物难结合的受体E.与药物解离了的受体23、pD2是：A.解离常数的负对数B.拮抗常数的负对数C.解离常数D.拮抗常数E.平衡常数24、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？A.拮抗药对R及R*的亲和力不等B.受体蛋白有可以互变的构型状态。

药理学考试试题及答案(四)

药理学题库及答案一．填空题1．药理学的研究内容是（）和（）。

2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。

3．首关消除较重的药物不宜（）。

4．药物排泄的主要途径是（）。

受体激动时（）兴奋性增强。

5．N26．地西泮是（）类药。

7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。

8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。

9．山梗菜碱属于（）药。

（填药物类别）10．口服的强心甙类药最常用是（）。

11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。

12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。

受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。

13．H114．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。

15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。

16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。

17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。

18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。

硫脲类药物用药期间应定期检查（）。

19．小剂量的碘主要用于预防（）。

20．伤寒患者首选（）。

21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。

22．氯霉素的严重的不良反应是（）。

23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。

24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。

25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。

27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。

28．氢氯噻嗪具有、和作用。

30．联合用药的主要目的是、、。

31．首关消除只有在（）给药时才能发生。

32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。

33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）.腺体分泌（）。

34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。

35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。

药理试题库及参考答案

药理试题库及参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.治疗破伤风、白喉应采用( )A、氨苄西林+甲氧苄啶B、青霉素+类毒素C、青霉素+抗毒素D、青霉素+磺胺嘧啶E、氨苄西林+抗毒素正确答案：C2.药物的生物利用度取决于下列哪一个因素？( )A、代谢过程B、分布过程C、吸收过程D、排泄过程E、转运过程正确答案：C3.肾功能不良患者用药时应采取的措施( )A、增加给药次数B、缩短给药间隔时间C、酌情增加用药剂量D、延长给药间隔时间E、配伍用药正确答案：D4.关于糖皮质激素抗炎作用的描述，错误的是( )A、对各种原因引起的炎症均有效B、抗炎的同时，机体的抵抗力下降C、对炎症的各个阶段均有效D、抗炎抗菌E、防止粘连和疤痕发生正确答案：D5.由于长期应用氯丙嗪，使多巴胺受体上调而产生的副作用是( )A、急性肌张力障碍B、帕金森综合征C、静坐不能D、迟发性运动障碍E、体位性低血压正确答案：D6.肝素过量引起的出血，可用何药解救( )A、维生素KB、叶酸C、鱼精蛋白D、链激酶E、维生素B12正确答案：C7.下列哪一种糖尿病不需首选胰岛素治疗( )A、需作手术的糖尿病人B、轻中型的糖尿病C、糖尿病酮症酸中毒D、合并重度感染的糖尿病E、幼年重型糖病正确答案：B8.强心苷和利尿药合用治疗心衰注意补充( )A、镁盐B、钙盐C、钠盐D、高渗葡萄糖E、钾盐正确答案：E9.强心苷正性肌力作用的机制是( )A、抑制心肌细胞膜上β1受体B、兴奋心肌细胞膜上α受体C、增加心肌细胞内游离Ca2+ 含量D、直接兴奋交感神经E、促进儿茶酚胺的释放正确答案：C10.下列在药政管理上不属于“麻醉药品”的药物是( )A、吗啡B、芬太尼C、喷他佐辛D、哌替啶E、可待因正确答案：C11.新斯的明不禁用于( )A、阵发性室上性心动过速B、机械性肠梗组C、支气管哮喘D、尿路梗阻E、心动过缓正确答案：A12.氯丙嗪的不良反应不包括( )A、体位性低血压B、心悸、口干C、肝功能损害D、成瘾性E、锥体外系症状正确答案：D13.药物作用的两重性是指( )A、过敏反应与特异质反应B、治疗作用与副作用C、防治作用与不良反应D、对因治疗与对症治疗E、预防作用与治疗作用正确答案：C14.去甲肾上腺素能神经递质消除主要是( )A、被神经末梢重摄取，重新贮存到囊泡内B、被磷酸二酯酶灭活C、在单胺氧化酶作用下被代谢D、在酪氨酸羟化酶作用下被代谢E、在多巴脱羧酶作用下被代谢正确答案：A15.血管紧张素转换酶抑制药的不良反应不包括( )A、刺激性咳嗽B、对肾血管狭窄者，易致肾功能损害C、血管神经性水肿D、血糖升高E、高血钾正确答案：D16.常作为冬眠合剂成分的是( )A、苯海拉明B、赛庚啶C、异丙嗪D、氯苯那敏E、特非那定正确答案：C17.长期吸入可发生声音嘶哑和口腔、咽部白色念珠菌感染的药是( )A、色甘酸钠B、沙丁胺醇C、氨茶碱D、倍氯米松E、异丙阿托正确答案：D18.嗜肺军团菌肺炎宜选用( )A、红霉素B、克林霉素C、氨苄西林D、林可霉素E、以上都不是正确答案：A19.枸橼酸钠体外抗凝作用是其枸橼酸根离子与血液中什么离子络合的结果( )A、Na+B、K+C、Mg2+D、Ca2+E、Zn2+正确答案：D20.心源性哮喘应选用( )A、喷他佐辛B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、哌替啶E、麻黄碱正确答案：D21.糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于( )A、具有强大抗炎作用，促进炎症消散B、抑制肉芽组织生长，防止粘连和瘢痕C、促进炎症区血管收缩，降低其通透性D、稳定溶酶体膜，减少蛋白水解释放E、使炎症介质PG合成减少正确答案：B22.哪种原因引起的贫血用铁剂治疗无效( )A、钩虫病B、疟疾C、月经过多D、内因子缺乏E、慢性腹泻正确答案：D23.患者张某，因惊厥注射硫酸镁后出现腱反射消失、呼吸减慢、血压下降，应选用何药解救( )A、肾上腺素B、碳酸氢钠C、氯化钙D、山莨菪碱E、去甲肾上腺素正确答案：C24.某两种药物联合应用,其总的作用小于各药单用的代数和,这种作用称为( )A、协同作用B、相加作用C、拮抗作用D、增强作用E、增敏作用正确答案：C25.某人因长期工作紧张，而且不能一日三餐按时吃饭，造成胃溃疡，请问他应服何种药最好( )A、特非那定B、息斯敏C、异丙嗪D、氢氧化镁E、法莫替丁正确答案：E26.口服给药时那种药物剂型吸收最快( )A、缓释片B、丸剂C、片剂D、溶液剂E、散剂正确答案：D27.研究药物与机体之间相互作用规律和作用机制的学科称为( )A、药理学B、药物治疗学C、药动学D、药效学E、毒理学正确答案：A28.麻醉前给药可用( )A、东莨菪碱B、毛果芸香碱C、山莨菪碱D、氨甲酰胆碱E、毒扁豆碱正确答案：A29.喹诺酮类药物抗菌作用机制是( )A、抑制细菌二氢叶酸合成酶B、抑制细菌二氢叶酸还原酶C、抑制细菌蛋白质合成D、抑制细菌DNA回旋酶E、抑制细菌转肽酶正确答案：D30.下列哪项不是阿托品的不良反应( )A、心悸B、口干C、视远物不清D、瞳孔扩大E、烦躁不安正确答案：C31.下列有关药物的定义哪项是错误的( )A、药物在防治疾病的同时可能产生不良反应B、药物能影响机体的生理功能及病理状态C、药物是有营养、保健作用的物质D、药物可用以预防、治疗和诊断疾病E、药物也可用以计划生育正确答案：C32.高血压伴有外周血管痉挛性疾病者宜选用( )A、钙拮抗剂B、普萘洛尔C、可乐定D、硝普钠E、氢氯噻嗪正确答案：A33.肝药酶诱导剂的特点哪项错误( )A、可加速药物本身的代谢B、可加速某些药物的代谢C、可增强肝药酶的活性D、可使与其合用的某些药物疗效增强E、能诱导肝药酶的合成正确答案：D34.糖皮质激素类药物禁用于( )A、中毒性菌痢B、肾病综合症C、活动性消化性溃疡病D、中毒性肺炎E、感染性休克正确答案：C35.氟喹诺酮类不能用于儿童的原因是( )A、中枢神经系统毒性B、消化道反应C、光敏反应D、软骨损害E、皮肤反应正确答案：D36.高血压伴有糖尿病的病人不宜用( )A、噻嗪类B、血管扩张药C、血管紧张素转化酶抑制药D、钙拮抗剂E、中枢降压药正确答案：A37.长期应用糖皮质激素可引起( )A、高血钙B、低血压C、低血钾D、低血糖E、高血钾正确答案：C38.阿司匹林的不良反应不包括( )A、出血时间延长B、血管神经性水肿C、阿司匹林哮喘D、胃溃疡及胃出血E、溶血性贫血正确答案：E39.长期服用可使男性患者女性化的药物是( )A、法莫替丁B、西咪替丁C、哌仑西平D、尼扎替丁E、雷尼替丁正确答案：B40.下列不能用于治疗青光眼的是( )A、新斯的明B、山梨醇C、甘露醇D、毛果芸香碱E、噻吗洛尔正确答案：A41.恶性肿瘤化疗后易复发的原因( )A、G2期细胞对抗癌药不敏感B、G1期细胞对抗癌药不敏感C、G0期细胞对抗癌药不敏感D、M期细胞对抗癌药不敏感E、S期细胞对抗癌药不敏感正确答案：C42.焦虑症选用( )A、苯巴比妥B、氯丙嗪C、水合氯醛D、地西泮E、异戊巴比妥正确答案：D43.下列何病禁用糖皮质激素( )A、感染性休克B、过敏性休克C、角膜溃疡D、支气管哮喘E、类风湿性关节炎正确答案：C44.下列中枢镇静作用最强的药物是( )A、阿司咪唑B、特非那定C、西替利嗪D、苯海拉明E、氯苯那敏正确答案：D45.对肝功能不良的患者使用药物时，应重点考虑患者的( )A、对药物的转运能力B、对药物的代谢能力C、对药物的排泄能力D、对药物的吸收能力E、对药物分布的影响正确答案：B46.某患者，女，32岁，高血压合并妊娠3个月，血压160/110mmHg，不宜选用下列哪种药物治疗( )A、ACEIB、利尿药C、钙拮抗剂D、β受体阻断药E、α受体阻断药正确答案：A47.有机磷酸酯类时中毒时应立即肌注( )A、氯磷定B、阿托品和氯磷定C、阿托品D、东莨菪碱E、碘解磷定正确答案：B48.治疗贾第鞭毛虫最有效的药物是( )A、氧氟沙星B、甲硝唑C、呋喃唑酮D、甲氧苄啶E、磺胺嘧啶正确答案：B49.关于华法林的叙述，下列哪项是错误的( )A、口服有效B、对已合成的凝血因子无对抗作用，故起效慢C、抗凝作用持久,停药后尚可维持数天D、体内、外均有抗凝作用E、体内有效正确答案：D50.碘剂的主要不良反应是( )A、肝脏损害B、抑制骨髓C、甲状腺功能低下D、急性过敏反应E、肾脏损害正确答案：D51.在尿中易析出结晶的药物是( )A、磺胺米隆B、磺胺醋酰C、磺胺嘧啶D、磺胺嘧啶银E、甲氧苄啶正确答案：C52.慢性钝痛伴有失眠可选用( )A、罗通定B、地西泮C、哌替啶D、丙胺太林E、吗啡正确答案：A53.对支气管哮喘和心源性哮喘都适用的平喘药物是( )A、异丙阿托品B、氨茶碱C、肾上腺素D、异丙肾上腺素E、吗啡正确答案：B54.磺胺类药的抗菌机制是( )A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制二氢叶酸还原酶C、抑制四氢叶酸还原酶D、抑制叶酸还原酶E、以上均不是正确答案：A55.防治腰麻时血压下降最有效的方法是( )A、肌注山莨菪碱B、肌注麻黄碱C、肌注肾上腺素D、局麻药液内加入少量的肾上腺素E、肌注阿托品正确答案：B56.大量黏痰阻塞气道的危重患者宜选用( )A、溴己新B、氯化铵C、乙酰半胱氨酸D、可待因E、喷托维林正确答案：C57.下列有关氯霉素不良反应描述错误的是( )A、具有骨髓抑制作用B、胃肠道反应C、神经系统反应D、对新生儿无影响E、二重感染正确答案：D58.属于β受体激动药的平喘药是( )A、倍氯米松B、酮替芬C、沙丁胺醇D、氨茶碱E、布地奈德正确答案：C59.患者，女，25岁，因不明原因发热二月余入院，贫血貌，杵状指，皮肤粘膜有多处小出血点，入院时，心脏三尖瓣听诊有Ⅲ级吹风样杂音，近日消失，脾轻度肿大，有压痛，血液细菌培养为草绿色链球菌，拟用青霉素G和下列其中一药合用，应选（）A、红霉素B、阿米卡星C、奈替米星D、羧苄西林E、链霉素正确答案：E60.几乎没有中枢抑制作用的药物是( )A、特非那定B、异丙嗪C、赛庚啶D、苯海拉明E、氯苯那敏正确答案：A61.与巴比妥类比较，苯二氮卓类药物治疗失眠的优点是( )A、使睡眠持续时间延长B、易诱导入睡C、延长慢动眼睡眠时相D、缩短快动眼睡眠时相E、停药后无反跳性多梦现象正确答案：E62.痢疾可选用的治疗药物是( )A、青霉素B、呋喃西林C、呋喃妥因D、呋喃唑酮E、以上药物均可正确答案：D63.氟喹诺酮类适用于什么年龄的患者( )A、婴幼儿B、8岁以上C、12岁以上D、16岁以上E、18岁以上正确答案：E64.具有一定肾脏毒性的头孢菌素是( )A、头孢噻吩B、头孢西丁C、头孢曲松D、头孢他定E、头孢哌酮正确答案：A65.强心苷治疗充血性心衰的主要理论依据是( )A、心肌收缩力增强，心输出量增加，心肌耗氧量显著降低B、直接作用于窦房结细胞C、缩小心室容积D、加强心肌收缩力，增加心肌耗氧量E、减慢心率，使心肌耗氧量减少正确答案：A66.下列有关氨基糖苷类抗生素描述不正确的是( )A、对需氧G-菌有强大抗菌作用B、主要分布于细胞外液中C、口服吸收率较低D、在血液中浓度为肾皮质中的10倍以上E、在体内不被代谢正确答案：D67.有关阿托品药理作用的叙述，错误的是( )A、扩张血管B、收缩血管C、抑制腺体分泌D、松弛内脏平滑肌E、兴奋心脏正确答案：B68.选用大剂量碘制剂治疗的疾病是( )A、甲亢内科治疗B、甲状腺危象C、黏液性水肿D、结节性甲状腺肿E、弥漫性甲状腺肿正确答案：B69.氨基糖苷类抗生素中对耳、肾毒性最强的抗生素是( )A、链霉素B、阿米卡星C、庆大霉素D、新霉素E、妥布霉素正确答案：D70.某药半衰期为4小时，一次给药后在体内基本消除时间为( )A、5天左右B、1天左右C、10小时左右D、2天左右E、20小时左右正确答案：E71.中枢抑制药中毒不宜用下列何药导泻( )A、硫酸钠B、硫酸镁C、乳果糖D、甘油E、液体石蜡正确答案：B72.哪种给药途径最安全、方便、经济( )A、口服B、肌内注射C、吸入给药D、皮下注射E、静脉注射正确答案：A73.下列药物一般不用于治疗高血压的是( )A、维拉帕米B、氢氯噻嗪C、可乐定D、卡托普利E、地西泮正确答案：E74.下述抗高血压药物中，哪一药物易引起踝关节水肿( )A、硝苯地平B、硝普钠C、氢氯噻嗪D、胍乙啶E、可乐定正确答案：A75.高血压合并溃疡病者宜选用( )A、卡托普利B、胍乙啶C、可乐定D、氢氯噻嗪E、拉贝洛尔正确答案：C76.鼠疫和兔热病的首选药是( )A、氯霉素B、庆大霉素C、红霉素D、四环素E、链霉素正确答案：E77.对下列心力衰竭，地高辛疗效最佳的是( )A、伴有心房扑动、颤动的心力衰竭B、先天性心脏病引起的心力衰竭C、甲状腺功能亢进引起的心力衰竭D、肺源性心脏病引起的心力衰竭E、心脏瓣膜病引起的心力衰竭正确答案：A78.阿托品治疗感染性休克的主要原因是( )A、改善肾功能，增加尿量B、抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压C、扩张支气管，缓解呼吸困难D、抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因E、解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量正确答案：E79.输血时为防止血液凝固常在血液中加入( )A、维生素KB、枸橼酸钠C、垂体后叶素D、链激酶E、鱼精蛋白正确答案：B80.下列哪一因素与药物吸收无关( )A、药物理化性质B、药物剂型C、药物与血浆蛋白的结合率D、吸收环境E、给药途径正确答案：C81.呋喃唑酮适用于( )A、膀胱炎B、细菌性肠炎C、化脓性骨髓炎D、大叶性肺炎E、肾盂肾炎正确答案：B82.克拉维酸与阿莫西林等配伍应用的原因是( )A、是广谱β-内酰胺酶抑制剂B、可与阿莫西林竞争肾小管分泌C、可使阿莫西林用量减少、毒性降低D、可使阿莫西林口服吸收更好E、抗菌谱广正确答案：A83.阿司匹林预防血栓形成的机制是( )A、促进PGI2合成B、抑制TXA2合成C、抑制凝血酶原D、直接抑制血小板聚集E、.促进TXA2合成正确答案：B84.地西泮的用途不包括( )A、催眠B、抗焦虑C、治疗癫痫持续状态D、抗精神病E、抗惊厥正确答案：D85.强心苷中毒最严重的不良反应是( )A、肝损伤B、中枢神经系统反应C、消化系统反应D、肾毒性E、心脏毒性正确答案：E86.体外抗菌活性最强的喹诺酮类是( )A、左氧氟沙星B、诺氟沙星C、环丙沙星D、氧氟沙星E、洛美沙星正确答案：C87.下列何药不能用生理盐水溶解( )A、青霉素B、红霉素C、链霉素D、庆大霉素E、四环素正确答案：B88.伴有慢性心功能不全的高血压患者应选用哪种药物( )A、ACEIB、呋塞米C、可乐定D、硝苯地平E、螺内酯正确答案：A89.下列细菌对青霉素不敏感的是( )A、溶血性链球菌B、炭疽杆菌C、白喉杆菌D、产气荚膜杆菌E、大肠埃希菌正确答案：E90.常用于治疗房室传导阻滞的药物是( )A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、酚妥拉明E、麻黄碱正确答案：C91.氯丙嗪长期用药的最主要不良反应( )A、过敏反应B、锥体外系症状C、嗜睡D、直立性低血压E、溢乳正确答案：B92.给药时间不正确的是( )A、催眠药宜在临睡前服用B、驱肠虫药宜空腹或半空腹服用C、刺激性药物应饭后服用D、降血糖药宜在餐前给药E、刺激性药物应饭前服用正确答案：E93.解热镇痛药的降温特点是( )A、需配合物理降温B、对体温的影响随外界环境温度而变化C、使体温调节失灵D、既降低发热者体温，也降低正常体温E、仅降低发热者体温，不影响正常体温正确答案：E94.既能保护胃黏膜，又能抗幽门螺杆菌的药物是( )A、硫糖铝B、枸橼酸铋钾C、氢氧化铝D、甲哨唑E、奥美拉唑正确答案：B95.硝酸甘油无下列哪项不良反应( )A、耐受性B、头痛C、心率过慢D、面颈部皮肤潮红E、体位性低血压正确答案：C96.磺胺嘧啶对下列感染疗效较好的是( )A、膀胱炎B、急性胃肠炎C、流行性脑脊髓膜炎D、细菌性痢疾E、伤寒正确答案：C97.下列哪种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压( )A、普萘洛尔B、可乐定C、硝苯地平D、依那普利E、哌唑嗪正确答案：E98.下列不良反应中，哪项是因为糖皮质激素影响脂肪代谢造成的( )A、向心性肥胖B、高血钾C、减少磷的排泄D、低血压E、低血糖正确答案：A99.丙磺舒延长青霉素的作用持续时间的原因( )A、减慢青霉素的排泄B、减慢青霉素的代谢C、延缓耐药性产生D、也有杀菌作用E、减少青霉素的分布正确答案：A100.氯丙嗪用于人工冬眠是由于其具有( )A、镇静安定作用B、抗精神病作用C、对体温调节中枢的抑制作用D、加强中枢抑制药的作用E、对内分泌作用正确答案：C。

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