甲状腺功能亢进症诊治指南
ATA甲亢和其他病因甲状腺毒症诊治指南
2021版ATA/AACE?甲亢和其他病因甲状腺毒症诊治指南?解读A、背景2021年6月美国甲状腺学会〔ATA)和临床内分泌学会(AACE)在?Thyroid?上联合发表有关甲亢和其他原因甲状腺毒症诊治指南，共形成100条建议。
同时，配发了来自欧洲、日本、韩国等国家和地区的专家述评。
两个机构此前一次诊治指南如下：n Singer PA, et al. Treatment guidelines for patients withhyperthyroidism and hypothyroidism. Standards of Care Committee,American Thyroid Association. JAMA. 1995; 273:808–12.n Baskin HJ, et al. American Association of ClinicalEndocrinologists medical guidelines for clinical practice for theevaluation and treatment of hyperthyroidism and hypothyroidism. Endocr Pract. 2002; 8:457–69.B、病因学诊断和对症处理n 对非GD甲状腺毒症患者应行碘-131摄取试验。
对结节性甲状腺病患者应加行甲状腺显像。
以下甲状腺毒症患者应给予β-肾上腺素能阻滞剂：a.有病症的老年患者b.静息状态下心率大于90次/分c.合并心血管疾病n 对于所有有病症的甲状腺毒症患者均可考虑使用β-肾上腺素能阻滞剂。
作用：减慢心率，降低收缩压，缓解肌肉乏力、震颤、精神过度兴奋、情绪不稳、运动耐力下降等C、显性GD的治疗显性GD的治疗方式可选择碘-131治疗、ATD治疗和甲状腺切除治疗中的任何一种。
选择时应充分考虑上述方法的适应症、禁忌症及相关影响因素、碘-131治疗优先n a.方案4-6月后妊娠的女性患者n b.存在增加手术风险的合并症n c.有手术或颈部外照射史n d.缺乏高通量甲状腺外科医生n e.存在ATD使用禁忌症ATD治疗优先n a.缓解可能性大者〔女性、病情轻度、甲状腺轻度肿大、TRAB阴性或滴度低〕n b.老年、存在增加手术风险的合并症或生存期有限n c.无法遵守辐射平安规定的护理人员n d.有手术或颈部外照射史n e.缺乏高通量甲状腺外科医生n f.中、重度活动性GO手术治疗优先n a.有压迫病症或巨大甲状腺肿〔≥80 g〕n b.摄碘率相对较低〔＜40%〕n c.疑心或已确诊甲状腺恶性肿瘤n d.无功能结节n e.伴发需要手术治疗的甲旁亢n f.方案在4-6月内妊娠者〔尤其是TRAB显著升高者〕n g.中、重度活动性GO禁忌症n 碘-131：妊娠、泌乳、伴发甲状腺癌、不能遵守辐射平安规定、方案在4-6月内妊娠n ATD：主要副作用n 手术：严重伴发疾病〔心功能减退、晚期癌症、衰竭〕；妊娠的第一、三阶段影响因素n 碘-131：注重根治甲亢、防止手术和ATD的潜在副作用；轻视终生甲状腺素替代、立即解除甲亢、GO 的发生和加重的潜在可能n ATD：注重缓解的可能和防止终生甲状腺素替代、手术和辐射；轻视ATD的潜在副作用、持续监测和复发可能n 手术：注重立即根治甲亢、防止辐射和ATD的潜在副作用；轻视手术风险和终生甲状腺素替代D、碘-131治疗GD治疗前准备n 对于由于甲亢加重〔病症突出或游离T4大于正常值上限2-3倍〕导致并发症发生风险增加者，应在碘-131治疗前给予β-肾上腺素能阻滞剂。
中国甲状腺疾病诊治指南 ppt课件
碘甲亢
垂体性甲亢 HCG相关性甲亢 Graves甲亢最常见，占所有甲亢的 85% PPT课件
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临床表现
症状 神经过敏、烦躁失眠 心悸，心动过速、心律失常 乏力、怕热、多汗、体重减轻 食欲亢进、大便次数增多或腹泻 周期性麻痹（男性） 女性月经稀少 重症肌无力（1%）
甲亢：TSH降低（＜0.1mU/L) 但垂体性甲亢不降低或升高
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实验室检查
血清TSH和甲状腺激素测定 T3、T4是反映功能的良好指标，测定方法稳定。 在甲状腺激素结合蛋白（TBG）稳定的情况下
可良好反映甲状腺功能状态
影响TBG的因素 妊娠 雄激素
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服用雌激素
糖皮质激素
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出现甲状腺功能低下 甲状腺进一步增大
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治 疗
抗甲状腺药物
常见副作用：
粒细胞减少 — 一般不需要停药
减少抗甲状腺药物 加用一般升白细胞药物 皮 疹 — 抗组织胺药物 皮疹严重应停药
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治 疗
抗甲状腺药物
严重副作用—粒细胞缺乏
粒细胞缺乏危及生命，通常发生在最初大剂量治疗的2-3个月内及再次用 药的1个月内。
T3、T4↑ TSH↓ 或伴有突眼、胫前 粘液性水肿等
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诊 断
结节性甲肿伴甲亢： 有甲状腺肿病史
临床甲亢表现
甲状腺结节性肿大 T3、T4↑，TSH↓ 中老年病人多见 扫描可见多发热结节或冷热结节
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诊 断
自主功能性腺瘤：甲状腺单结节 直径一 般在 4cm 以 上 临床甲亢表现 T3、T4↑，TSH↓ 甲扫：腺瘤部位热 结节 其余部位显影淡或 不显影
《131I治疗格雷夫斯甲亢指南(2021版)》主要内容(全文)
《131I治疗格雷夫斯甲亢指南（2021版）》主要内容（全文）格雷夫斯甲状腺功能亢进症（GH）是一种常见的自身免疫性内分泌疾病，其发病率在经历上升后，近年逐渐趋于稳定。
131I、抗甲状腺药物（ATD）和手术均为甲状腺功能亢进症（简称甲亢）的一线治疗方法。
３种方法治疗后患者生活质量无明显差异，可根据患者的病情、意愿、可利用的医疗条件进行个体化选择。
131I疗效确切、临床结局可预期、安全、方便。
131I治疗的目标是使患者达到非甲亢状态，即恢复正常甲状腺功能；或发生甲状腺功能减退症（简称甲减）后补充甲状腺激素以达到并维持正常甲状腺功能，二者之一均为达到治疗目标。
一、GH的发病机制和流行病学问题１：甲亢的定义及分类甲亢指甲状腺腺体不适当地持续合成和分泌过多甲状腺激素而引起的内分泌疾病。
甲状腺毒症是指任何原因导致血液循环中甲状腺激素过多的一组临床综合征，可分为甲亢型和非甲亢型。
后者甲状腺腺体功能并无亢进，多是由于摄入过量外源性甲状腺激素或甲状腺炎性反应破坏甲状腺滤泡、使甲状腺激素进入血液增多所致。
按照发病部位和病因，甲亢可分为原发性甲亢和中枢性甲亢。
在甲亢分类中，以GH最为多见，约占所有甲亢的80％。
问题２：GH的发病机制GH是一种器官特异性自身免疫性疾病，常发生于遗传易感的人群（特别是女性），吸烟、高碘饮食、应激、感染及妊娠等可促进发病，细胞免疫及体液免疫均参与了发病过程。
问题３：GH的患病率和发病率甲亢患病率受调查人群的年龄、性别、种族等因素影响而存在差异。
二、GH的诊断和治疗概述问题４：GH的诊断标准依据以下特征可初步诊断GH：（1）心悸、多汗及易激动等交感神经兴奋性增高引发的高代谢症状和体征；（2）甲状腺弥漫性肿大（少数病例可无甲状腺肿大）；（3）TSH水平降低，FT4水平升高；（4）血清TRAb阳性。
存在以下特征则有助于辅助GH的诊断：（1）浸润性突眼；（2）胫前黏液性水肿；（3）131I摄碘率（RAIU）增高或甲状腺核素显像提示甲状腺摄取功能增强。
关于妊娠期甲状腺功能亢进症诊治指南的解读新版
在妊娠早期血清TSH 比非孕时低，这可能是因为高水平HCG 对甲状腺刺激，经过反馈机制引发甲状腺激素分泌增加所致。所以，在妊娠早期评定甲状腺功效需要 结合四碘甲状腺原氨酸( T4) 和三碘甲状腺原氨酸( T3) 。但在妊娠后期( 约16 周后) ，血清TSH 值下限值是有指导意义。
关于妊娠期甲状腺功能亢进症诊治指南的解读新版
关于妊娠期甲状腺功能亢进症诊治指南的解读新版
关于妊娠期甲状腺功能亢进症诊治指南的解读新版
美国食品药品监督管理局( FDA) 对ATD 分类均为D 类药品，表明在使用ATD 治疗过程中会对胎儿造成一 定影响。所以，在临床应用时需注意ATD 胎盘经过率及可能致畸作用。
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四、妊娠期甲亢治疗
药品治疗
ATA 指南提议: 在妊娠前3 个月推荐服用PTU 治疗甲亢，假如服用MMI， 一旦证实妊娠，需在妊娠前3 个月换成PTU，3 个月以后再考虑换成MMI。
确诊妊娠期甲亢是否为GD，应进行TRAb 测定，尤其当妊娠期甲亢病因不明时。但要注意有约5%新诊疗 GD 患者可出现TRAb 阴性。因为TRAb 可经过胎盘刺激胎儿甲状腺，且其活性在妊娠期间连续存在，故 TRAb 转阴对改进母婴预后尤为主要。所以，对妊娠期新诊疗GD 或既往有GD 病史患者，应在妊娠20 ～ 24 周时检测TRAb。若在妊娠早期检测出TRAb 升高，还需在妊娠22 ～ 26 周复查，一旦发觉仍有高水平 TRAb，应亲密监测胎儿情况，并在生后3 ～ 4 d 和7 ～ 10 d 时筛查新生儿甲亢。
关于妊娠期甲状腺功能亢进症诊治指南的解读新版
第9页
三、妊娠期甲亢诊疗
妊娠期Graves 病诊疗：
妊娠期高代谢症候群和生理性甲状腺肿都与Graves 病十分 相同，这给Graves 病诊疗带来困难。假如妊娠期间出现体重不 随妊娠月数而对应增加、四肢近端肌肉消瘦、休息时心率在100 次/min 以上应疑及甲亢; 如血清TSH ＜ 0. 1 mU/L，FT3、FT4升 高，可诊疗为甲亢。如同时伴有浸润性突眼( 为GD 主要而较特异 体征之一) 、弥漫性甲状腺肿伴局部血管杂音和震颤、血清 TRAb( 敏感度95%，特异度99%) 或( 和) 甲状腺刺激抗体( TSAb) 阳性，可诊疗为Graves 病。
中国甲状腺疾病诊治指南——甲状腺功能亢进症
虫堡由壁苤查！塑！呈！Ｑ旦筮堑鲞筮！！塑！ｊ也』唑！翌丛型：些！！！！竺！！塑，！型塑：盟！！！缺乏，Ｔ。
转换为Ｔ，减少，所以仪表现为Ｔ。
升高。
十一、亚临床甲亢（哪ｂｃｌｉｎｉｃａｌｈｙ睥血ｙｒｏｉｄｉ８Ｔｎ）亚临床甲亢是指血清１ｓＨ水平低于正常值下限，而１飞、ＴＬ在正常范围，不伴或伴有轻微的甲亢症状。
持续性亚临床甲亢的原因包括外源性甲状腺激素替代、甲状腺自主功能腺瘤、结节性甲状腺肿、Ｇｒａｖｅｓ病等。
根据倦Ｈ减低的程度，本病又划分为ＴｓＨ部分抑制，血清ＴｓＨ０．１—０．４ｍＩＵ／Ｌ：ＴｓＨ完全抑制，血清鸭Ｈ＜０．１ｍＩｕ／Ｌ。
文献报道本病的患病率男性为２．８％一４．４％，女性为７．５％～８．５％，６０岁以上女性达１５％；我国学者报道的患病率显３２％（血清ＴＳＨ＜Ｏ．３ｍＩＵ／Ｌ）。
，本病的不良结果：（１）发展为临床甲亢：我同学者随涛９２例弧临床甲亢患者５年，均未接受治疗，其中５４％发展为临床甲亢，１９６％仍维持亚临床甲亢，７１．７％甲状腺功能转为正常；ｋ画ｓｔ沁分析显示：ＴｓＨ＜０．３“Ｕ／Ｌ、四ＯＡｂ阳性和甲状腺肿是发展为Ｉ临床甲，‘的危险因素；（２）对心血管系统影响：全身血管张力下降、心率加快、心输出量增加、心房颤动等；奥地利一项大样本研究报告，亚临床甲亢中心房颤动的患病率为１２．７％；（３）加重骨质疏松和促进骨折发生；（４）老年性痴呆：鹿特丹研究发现，亚临床甲亢患者患老年性痂果的危险性增加。
诊断：如果检测ＴｓｌＩ低于正常范围下限，盯，、１ｖＬ正常者，首先要排除上述引起鹞Ｈ降低的因素。
并且定２—４个月山冉次复查，以确定ＴｓＨ降低为持续性而非一过性。
治疗：对奉病的治疗意见尚不一致。
原则上是对完全ＴｓＨ抑制者给予ＡＴＤ或者病囡治疗；对部分ＴｓＨ挪制者不予处理，观察ＴｓＨ的变化。
对甲状腺切除术后甲减和”１Ｉ治疗后甲减行甲状腺激素替代治疗时要及时适当地调整甲状腺激素用量，将ＴＳＨ维持在ＬＥ常范围；分化型甲状腺癌行抑制治疗者，应权衡肿瘤复发和亚临床甲亢的利弊，决定甲状腺激素的替代剂量；绝经后妇女已有骨质疏松者廊绗予ＡＴＤ治疗。
精细版中国甲状腺疾病诊治指南.ppt
➢ 预防—在治疗早期应每周查白细胞一次，若白细胞少于2.5×109/L，中 性粒细胞少于1.5×109/L应考虑停药。
➢ 告知病人—用药过程中如果出现咽痛、发热、全身不适等症状应迅速到 医院检查。
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中华内分泌学分会 继续教育项目
治疗
➢ 粒细胞缺乏治疗： 立即停用抗甲状腺药物 禁止使用其他抗甲状腺药物 采取无菌隔离措施 广谱抗生素 皮下注射重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）25mg/kg.d，或重组人粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子
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临床表现
体征
单纯性突眼—无症状 轻度突眼：突眼度不超过18毫米 瞬目减少 炯炯发亮 上睑挛缩 眼裂增宽
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中华内分泌学分会 继续教育项目
临床表现
体征
浸润性眼征 —症状：眼内异物感、胀痛、畏光、流泪、 复视、斜视、视力下降
—眼球显著突出 突眼度多超过18毫米
二侧多不对称
浸润性突眼
3.眼眶减压手术： 严重突眼 对常规治疗效果差 有可能导致失明
4.抗甲状腺药物治疗： 在治疗过程中避免发生甲低及TSH升高 必要时加用甲状腺制剂
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中华内分泌学分会 继续教育项目
浸润性突眼
抗甲状腺治疗与突眼
➢ 有突眼者一般主张采用抗甲状腺药物治疗 ➢ 重症浸润性突眼也可采用手术治疗 ➢ 131I治疗不会引起新的眼病，对稳定的浸润性突眼无影响，
少数患者仅有单侧突眼
—眼睑肿胀，结膜充血水肿
—眼球活动受限，严重者眼球固定
—眼睑闭合不全
中华内分泌学分会 继续教育项目
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实验室检查
血清TSH和甲状腺激素测定 ➢sTSH或uTSH测定是诊断甲亢的首选检查指标，
甲亢诊治指南范文
甲亢诊治指南范文甲状腺功能亢进症（甲亢）是一种常见的内分泌疾病，主要特征为甲状腺激素分泌过多，导致机体代谢率增加、心血管系统、神经系统等多个系统功能紊乱。
甲亢的诊治指南包括以下几个方面：一、诊断1.临床症状：甲亢常以神经亚补和代谢亚补两大类症状为主要表现。
神经亚补症状包括焦虑、烦躁、易激动、失眠等；代谢亚补症状包括体重减轻、多汗、心悸、肌肉无力等。
此外，甲亢还可出现眼眶突出、眼球运动异常等眼部表现。
2.实验室检查：通过血清甲状腺功能检查，包括甲状腺激素（甲状腺素T3、T4）水平的测定，以及促甲状腺激素（甲状腺刺激素TSH）水平的测定，可以进行初步诊断。
常见的检查方法有放免法、放射免疫法等。
3.影像学检查：甲亢患者可进行甲状腺B超、CT等检查，以了解甲状腺的大小、形态等情况。
4.甲状腺核素扫描：可以显示甲状腺摄取、分布和功能状况，有助于判断甲状腺功能亢进的类型。
二、治疗原则甲状腺功能亢进症的治疗原则是控制甲状腺激素的过度分泌，改善患者的临床症状，并减少并发症的发生。
治疗方案主要包括药物治疗、手术治疗和放射性碘治疗。
1.药物治疗：常用的药物有甲硝唑（抗甲状腺药）、β受体阻滞剂等。
抗甲状腺药能有效抑制甲状腺的甲状腺过度分泌，而β受体阻滞剂则可以减轻心血管症状。
2.手术治疗：适用于甲亢患者合并眼、心脏、骨骼肌等严重并发症，以及药物治疗无效或临床症状较重的患者。
3.放射性碘治疗：将放射性碘-131给予甲亢患者，碘以摄入的方式主要积聚在甲状腺内，发挥腺体射线疗效。
三、注意事项1.饮食调整：甲亢患者应避免高碘摄入，例如多吃海产品和含碘食物等。
2.休息调整：适当休息，保持良好的精神状态，避免情绪激动。
3.避免劳累：避免过度疲劳，不进行剧烈运动。
4.皮肤护理：甲亢患者应注意保持皮肤清洁，避免过度出汗。
5.定期复查：甲亢患者需定期复查甲状腺功能和相关指标，以调整治疗方案。
总结起来，甲亢诊治指南主要包括临床症状、实验室检查、影像学检查和甲状腺核素扫描等几个方面。
2019年《中国甲状腺疾病诊治指南》一-甲状腺功能亢进症-PPT课件
甲状腺功能亢进症
临床表现 心血管系统: 心率增快 心脏扩大 心律失常--早搏、心房纤颤 脉压增大 少数病例下肢胫骨前皮肤可见粘液性水肿
甲状腺功能亢进症
临床表现
眼部表现
单纯性眼征—甲状腺激素增多所致的
交感神经兴奋性增高、眼肌紧张性增高 浸润性眼征—Graves眼病（GO） 眶后组织的自身免疫炎症
影响TBG的因素 妊娠 雄激素 服用雌激素 糖皮质激素 低蛋白血症
甲状腺功能亢进症
实验室检查 血清TSH和甲状腺激素测定
FT3、FT4：测定方法相对不太稳定 有影响TBG的因素时选用
甲状腺功能亢进症
实验室检查 血清TSH和甲状腺激素测定
FT3、FT4：测定方法相对不太稳定 有影响TBG的因素时选用 妊娠 服用雌激素 糖皮质激素 肝病 肾病
甲状腺功能亢进症
实验室检查 同位素显像—甲状腺结节性质判定
高功能腺瘤,结节 热结节
甲状腺功能亢进症
实验室检查 同位素显像—甲状腺结节性质判定
高功能腺瘤、结节 热结节
无功能者 冷结节
甲状腺功能亢进症
诊断 Graves甲亢：临床甲亢表现 甲状腺弥漫性肿大 T3、T4↑ TSH↓ 或伴有突眼、胫前 粘液性水肿等
甲状腺功能亢进症
概 念 甲状腺毒症（Thyrotoxicosis）
包括甲状腺滤泡被炎症破坏、滤泡内储存的甲 状腺激素过量进入循环引起的甲状腺机能亢进
亚急性甲状腺炎 安静型甲状腺炎 产后甲状腺炎
甲状腺功能亢进症
病因
甲状腺功能亢进症：
Graves病 结节性甲状腺肿伴甲亢(多结节性毒性甲状腺肿) 自主高功能腺瘤（Plummer disease） 碘甲亢 垂体性甲亢 HCG相关性甲亢
中国甲状腺疾病诊治指南(Graves眼病部分)
甲状腺功能亢进症（Graves眼病部分）Graves眼病（GO）也称为浸润性突眼、甲状腺相关性眼病（TAO）。
近年来倾向于称为Graves眶病（Graves’orbitopathy，GO）。
患者自诉眼内异物感、胀痛、畏光、流泪、复视、斜视、视力下降；检查见突眼（眼球凸出度超过正常值上限4mm），眼睑肿胀，结膜充血水肿，眼球活动受限，严重者眼球固定，眼睑闭合不全、角膜外露而形成角膜溃疡、全眼炎，甚至失明。
眶CT发现眼外肌肿胀增粗。
按照1977年美国甲状腺学会（ATA）的Graves病眼征分级（见表1），需达到Ⅲ级以上可以诊断为本病。
2006年GO欧洲研究组（EUGOGO）提出GO病情严重度评估标准（见表2），他们仅使用突眼度、复视和视神经损伤三个指标。
国际四个甲状腺学会还联合提出了判断GO活动的评分方法（clinical activity score,CAS）。
即以下7项表现各为1分，CAS积分达到3分判断为疾病活动。
积分越多，活动度越高。
①自发性球后疼痛；②眼球运动时疼痛；③眼睑红斑；④结膜充血；⑤结膜水肿；⑥肉阜肿胀；⑦眼睑水肿。
表1 Graves病眼征的分级标准（美国甲状腺学会，ATA，1977）级别眼部表现0 无症状和体征1 无症状，体征有上睑挛缩、Stellwag征、von Graefe征等2 有症状和体征，软组织受累3 突眼（>18mm）4 眼外肌受累5 角膜受累6 视力丧失（视神经受累）表2 GO病情严重度评估标准（EUGOGO，2006）级别突眼度（mm）复视视神经受累轻度19 -20 间歇性发生视神经诱发电位或其他检测异常，视力＞9/10中度21-23 非持续性存在视力8/10 – 5/10重度＞23 持续性存在视力＜5/10注：间歇性复视：在劳累或行走时发生；非持续存在复视：眨眼时发生复视；持续存在的复视：阅读时发生复视。
严重的GO：至少一种重度表现，或两种中度，或一种中度和两种轻度表现。
甲状腺功能亢进症基层诊疗指南2019年
治疗
（一）Graves病的治疗 2.抗甲药物（ATD）治疗 ➢适应症：①轻、中度病隋。 ②甲状腺轻、中度肿大。 ③孕妇、高龄或由于其他严重疾病不适宜手术者。 ④手术前和B1I治疗前的准备。 ⑤手术后复发且不适宜131I治疗者。 ⑥中至重度活动的甲亢突眼患者。 ➢禁忌症：外周血白细胞计数<3×109／L或对该类药物有过 敏反应，以及其他不良反应的甲亢患者。
治疗
（一）Graves病的治疗 2.抗甲药物（ATD）治疗 ➢药物选择：常用硫脲类药物，主要为咪唑类和硫氧嘧啶类， 前者的代表药物是甲巯咪唑(MMI)，后者的代表药物是丙硫 氧嘧啶(PTU)。PTU通过抑制5脱碘酶活性而减少外周组织T4 转化为T3，但肝毒性大于MMI,故除严重病例，甲状腺危象、 妊娠早期或过敏者首选PTU治疗外，其他情况MMI应列为首选 药物。
治疗
（一）Graves病的治疗
抗甲状腺药物（ATD）作用机制 抑制甲状腺过氧化物酶（TPO）活性
碘的氧化 酪氨酸的碘化 碘化酪氨酸的偶联 抑制甲状腺激素的合成
治疗
（一）Graves病的治疗 2.抗甲药物（ATD）治疗 ➢疗程（初始阶段、减量阶段、维持阶段）
• ①初始阶段：MMI起始剂量为20-40 mg/d，每天1次或2次口服。起 始剂量也可参照患者的FT4水平：如超过正常值上限 的 1.0-1.5 倍 ， 5～10 mg/d；1.5-2.0倍：10-20 mg／d；2.0-3.0倍：30～40mg ／d。
治疗
（一）Graves病的治疗 2.抗甲药物（ATD）治疗 ➢疗程（初始阶段、减量阶段、维持阶段）
③维持阶段：MMI 5-10mg／d，PTU 50～100 mg／d， 视病情调整剂量，一些患者只需要更少的ATD剂量即可维 持正常的甲状腺功能，每2个月复查甲功，为期1-2年。个 别患者需要延长维持治疗疗程。
中国甲状腺功能亢进症诊治指南
中国甲状腺功能亢进症诊治指南一、定义甲状腺毒症指由不同病因引起血循环中甲状腺激素过多，引起以神经、循环、消化等系统兴奋性增高和代谢亢进为主要表现的一组临床综合征。
其中由于甲状腺腺体本身功能亢进，合成和分泌甲状腺激素增加所导致的甲状腺毒症称为甲状腺功能亢进症（简称甲亢）。
由于甲状腺滤泡被炎症（如亚急性甲状腺炎、安静型甲状腺炎、产后甲状腺炎等）破坏，滤泡内储存的甲状腺激素过量进入血循环引起的甲状腺毒症称为破坏性甲状腺毒症。
该症的甲状腺功能并不亢进。
二、甲亢的病因85%为格拉夫病（Graves病），其它少见的有多结节性甲状腺肿伴甲亢、甲状腺自主性高功能腺瘤、碘甲亢、垂体性甲亢、绒毛膜促性腺激素（hCG）相关性甲亢。
三、甲亢的临床表现临床表现为主要由血循环中甲状腺激素过多引起的。
⒈易激动、烦躁失眠、心悸、乏力、怕热、多汗、消瘦、食欲亢进、大便次数增多或腹泻，女性月经稀少。
⒉少数男性可伴发周期性麻痹和近端肌肉进行性肌无力、萎缩。
Graves病有1%伴发重症肌无力。
⒊少数老年患者高代谢症状不典型，相反表现为乏力、心悸、厌食、抑郁、嗜睡、体重明显减少，称之为“淡漠型甲亢”。
⒋体征：⑴Graves病大多有程度不等的甲状腺肿大，少数可不肿大；其它类型者可扪及甲状腺结节；⑵心血管系表现：心率加快，心音有力、心肌扩大、心律失常、心房颤动、脉压增大等。
⑶单纯性突眼或浸润性突眼。
突眼可查及相应眼征。
四、甲亢的实验室检查⒈TSH降低，S TSH(敏感TSH，第三代检测方法)是国际公认诊断甲亢的首选指标，可用作单一指标进行甲亢筛查。
垂体性甲亢TSH不降低或升高。
⒉血清游离T4（FT4）、游离T3（FT3）升高。
FT4、FT3不受甲状腺激素结合球蛋白（TBG）的影响，故较准确反映甲状腺功能。
临床有影响TBG的因素（如妊娠、服雌激素、肝病、肾病、低蛋白血症、使用糖皮质激素等）应测定FT4、FT3。
如无上述影响因素，仍推荐测定总T4（TT4）、总T3（TT3），此指标稳定，可重复性好。
中国甲状腺疾病诊治指南
中国甲状腺疾病诊治指南中国甲状腺疾病诊治指南中华医学会内分泌学分会甲状腺功能亢进症一、概念甲状腺毒症（thyrotoxicosis）是指血循环中甲状腺激素过多，引起以神经、循环、消化等系统兴奋性增高和代谢亢进为主要表现的一组临床综合征。
其中由于甲状腺腺体本身功能亢进，合成和分泌甲状腺激素增加所导致的甲状腺毒症称为甲状腺功能亢进症（hyperthyroidism，简称甲亢）；由于甲状腺滤泡被炎症（例如亚急性甲状腺炎、安静型甲状腺炎、产后甲状腺炎等）破坏，滤泡内储存的甲状腺激素过量进入循环引起的甲状腺毒症称为破坏性甲状腺毒症（destructive thyrotoxicosis）。
该症的甲状腺的功能并不亢进。
二、病因引起甲状腺功能亢进症的病因包括： Graves病、多结节性甲状腺肿伴甲亢(毒性多结节性甲状腺肿)、甲状腺自主性高功能腺瘤、碘甲亢、垂体性甲亢、绒毛膜促性腺激素（hCG）相关性甲亢。
其中以Graves病最为常见，占所有甲亢的85%左右。
三、临床表现临床表现主要由循环中甲状腺激素过多引起，其症状和体征的严重程度与病史长短、激素升高的程度和病人年龄等因素相关。
症状主要有：易激动、烦躁失眠、心悸、乏力、怕热、多汗、消瘦、食欲亢进、大便次数增多或腹泻、女性月经稀少。
可伴发周期性麻痹（亚洲、青壮年男性多见）和近端肌肉进行性无力、萎缩，后者称为甲亢性肌病，以肩胛带和骨盆带肌群受累为主。
Graves病有1%伴发重症肌无力。
少数老年患者高代谢的症状不典型，相反表现为乏力、心悸、厌食、抑郁、嗜睡、体重明显减少，称之“淡漠型甲亢”（apathetic hyperthyroidism）。
体征：Graves病大多数患者有程度不等的甲状腺肿大。
甲状腺肿为弥漫性，质地中等（病史较久或食用含碘食物较多者可坚韧），无压痛。
甲状腺上下极可以触及震颤，闻及血管杂音。
也有少数的病例甲状腺不肿大；结节性甲状腺肿伴甲亢可触及结节性肿大的甲状腺；甲状腺自主性高功能腺瘤可扪及孤立结节。
(2020年)《中国甲状腺疾病诊治指南》(最新课件)
2020-11-23
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血清促甲状腺激素（TSH）测定
第一代 第二代 第三代 第四代
灵敏度
RIA
1-2 mU/L
IRMA
0.1-0.2 mU/L
ICMA
0.01-0.02 mU/L
TRIFA 0.001 mU/L
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特点 可诊断甲减，不能 诊断甲亢 能诊断甲亢 建议选择 建议选择
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甲状腺自身抗体测定
甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb） • TPOAb的临床应用 ①诊断自身免疫性甲状腺疾病（自身免疫性甲状腺炎、Graves病） ②TPOAb阳性是干扰素α、IL-2或锂治疗期间出现甲减的危险因素 ③TPOAb阳性是胺碘酮治疗期间出现甲功异常的危险因素 ④TPOAb阳性是Down综合征患者出现甲减的危险因素 ⑤TPOAb阳性是妊娠期间出现甲功异常或产后甲状腺炎的危险因素 ⑥TPOAb阳性是流产和体外受精失败的危险因素
血清促甲状腺激素（TSH）测定
• TSH的正常参考值范围 0.3-5.0 mU/L 转换为对数后呈正态分布
• 经严格筛选的甲状腺功能正常志愿者 0.4-2.5 mU/L
• 我国大样本、前瞻性研究 1.0-1.9 mU/L 是TSH的最安全范围
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血清促甲状腺激素（TSH）测定
2020-ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ1-23
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血清促甲状腺激素（TSH）测定
④监测分化型甲状腺癌L-T4抑制治疗 抑制肿瘤复发的TSH目标值 低危患者 0.1-0.5 mU/L 高危患者 <0.1 mU/L
⑤对甲状腺功能正常的病态综合征(ESS) 0.02-10 mU/L
2024甲状腺功能亢进症和其他原因所致甲状腺毒症诊治指南要点(全文)
2024甲状腺功能亢进症和其他原因所致甲状腺毒症诊治指南要点（全文）甲状腺功能亢进症(甲亢)是内分泌系统的常见病，为了规范中国甲亢临床诊治，5个学会联合制定了本指南。
指南结合该领域的科学证据及临床医生的经验，制定了107条推荐意见，内容涵盖了甲状腺毒症病因的鉴别、Graves病诊断和治疗方案的选择、对特殊人群的甲亢例如青少年甲亢、妊娠期甲亢、老年甲亢的个性化管理、甲亢特殊类型如Graves眼病、亚临床甲亢、甲状腺危象、药源性甲亢等临床诊治，指南适用于从事临床工作的内科、外科、核医学科、全科医学等科室的医生。
(医学)《甲亢和其它原因所致甲状腺毒症诊治指南》解读详解(医学健康讲座教学培训课件)
推荐3-2 强推荐，高质量证据
在下丘脑-垂体-甲状腺轴调节功能完整的情况下， 应利用第三代免疫测定方法检测血清TSH作为甲状 腺毒症诊断中最敏感的初始筛查指标1
下丘脑-垂体-甲状腺轴功能正常且未受到干扰时， 血清TSH和FT4的对数呈线性反比关系，FT4微小 变化会导致血清TSH浓度巨大变化5,6
FT3=游离三碘甲腺原氨酸；FT4=游离甲状腺素；TSH=促甲状腺激素
甲状腺功能亢进症和其它原因所致甲状腺毒症诊治指南.中华内分泌代谢杂志. 2022;38(8):700-748.
（医甲学状健康腺讲毒座症教学的培病训因课件） 甲状腺毒症的
和临床表现
诊断
甲状腺危象的 评估及处理
GD的 药物治疗
GD的 131I治疗
GD的 手术治疗
标准
体温调节障碍
体温（℃） 37.2–37.7
反映甲状腺自身免疫存在的指标 但不能据此诊断GD
推荐3-3 强推荐，中等质量证据
第三代测定的TRAb，可以用于甲状 腺毒症的病因鉴别和GD甲亢的诊断
GD=Graves病；GO=Graves眼病；TgAb=甲状腺球蛋白抗体；TPOAb=甲状腺过氧化物酶抗体；TRAb=TSH受体抗体
1. Ross DS, et al. Thyroid, 2016, 26:1343-1421.; 2. Kahaly GJ, et al. Eur Thyroid J 2018;7:167-186.; 3. Bednarczuk T, et.al. Eur Thyroid J, 2021, 10(4):269-284.; 4.陈立立, 等. 临床医学, 2021, 28(01):80-84.; 5. 滕卫平, 单忠艳. 甲状腺学[Ｍ]. 沈阳: 辽宁科学技术出版社. 2021.
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1、有桥本甲状腺炎（腺体回声粗糙；TPO 或TG抗体阳性） 2、有良性甲状腺结节或甲状腺肿的家族史 3、有甲亢或甲减的表现 4、痛性结节和质地柔软的结节
哪些甲状腺结节是像恶性的？
1、年轻（＜20岁）和老年（＞70岁） 2、男性 3、儿童或青春期颈部外照射史 4、冷结节或凉结节 5、超声所见： 结节低回声、密度不均、血流丰富 边界不清、微钙化（沙砾样） 生长迅速（3-6个月复查体积增加 20% 或者径线增加2mm）
ESS有什么临床表现？
• 临床没有甲减的表现 • 实验室检查 (注意和原发性甲减的指标异常出现的时间顺序不同)
– – – – – 血清FT3减低，rT3增高 血清FT4正常/轻度增高 血清TSH正常或轻度升高 疾病的严重程度一般与T3减低的程度相关 严重病例可以出现T4减低，TSH仍然正常，称为低T3-T4综 合征
1、TSH的正常值的切点下移，一般认为＜2.5 2、TT3和TT4的正常上限上移到非妊娠的1.5倍 3、FT4妊娠头3个月可上浮10-15%， 后3个月可下浮 10-15% 4、TPOAb和TGAb明显下降(甲亢趋于缓解 ATD减量，但甲减的优甲乐要加量30-50%)
妊娠期甲减的治疗目标？
1、最好用地区、孕周特异的TSH切点 2、目前ATA推荐（无上述参考的情况下）， 孕期头3个月，TSH＜2.5 孕期3-6个月，TSH＜3.0.0 孕期6-9个月， TSH＜3
桥本甲亢和Graves病区别有用吗？
1、临床转归不同：桥本可发展为甲减 Graves病的甲减为药物性，停药即可恢复 2、随访频度不同：桥本要密切随访，防止变成甲减 3、用药量和减量幅度不同 4、对手术和碘131治疗的选择不同 5、合并妊娠是处理方式不同
ATD的哪些副作用提示停药或换药？
1、出现皮疹、皮肤瘙痒，不停药加服抗过敏药 2、出现肝酶≥正常上限2-3倍，停药，保肝后 再用药(要区别甲亢所致的肝损害，可以同 时保肝及抗甲亢治疗) 3、出现粒细胞减少：密切观察下+口服升白治疗 (要区别甲亢所致，可以同时升白及ATD) 4、出现粒细胞缺乏：坚决停药，集落细胞刺激因子治疗 不能换用(两类药物同时导致粒细缺可能性很大)
甲减治疗的随访观察指标？
1、早期1-2个月着眼T3、T4的水平，尽快使之进入 正常水平。 2、长期随访一定要盯住TSH水平，要进入正常范围 3、垂体性甲减，不参考TSH，只着眼T3T4
甲减治疗的随访观察频度？
1、初治调量阶段，每月随访一次（一般3次左右） 2、甲功三项正常后，如果是手术后或碘131治疗后甲 减，半年-1年复查一次。 3、桥本甲减，有不适症状随时就诊；无症状每3-6个 月随访次
粒细胞减少症发生率 0.3-0.4% 肝损害 妊娠哺乳期使用 甲亢危象时的 应用 轻 次选 次选
优甲乐和甲状腺片的区别
优甲乐 成分 左旋甲状腺素 (单纯L-T4) 甲状腺片 动物甲状腺组织 (含有T3T4及其他)
效价恒定程度
一片的效价 妊娠期的使用
恒定
小于甲状腺片 首选 (胎儿大脑只需要T4 ，在局部转变为T3)
妊娠期甲减的初始优甲乐用量？
1、妊娠前20周（胎儿的甲状腺激素完全来自母亲） TSH2.5-5.0，优甲乐25μg/日 TSH5.1-10，优甲乐50μg/日 TSH＞10，优甲乐100μg/日
2、妊娠前20周以后（胎儿的甲状腺激素基本自产，母亲提供10%） TSH2.5-5.0，优甲乐12.5μg/日 TSH5.1-10，优甲乐 25μg/日 TSH＞10，优甲乐 50μg/日
甲亢的药物治疗时间多长？
1、中华医学会指南推荐1-1.5年 2、有研究表明2年以内：治疗时间越长复发率 越低，超过2年的治疗，不能降低复发率 3、儿童、青少年的治疗时间要延长
桥本甲亢和Graves病怎样区别？
1、关键看TPOAb的水平， 但切点没有定论，流行病调查：≥50， 临床诊断： ≥300 2、甲状腺彩超的描述， 桥本病： 回声不均，粗糙，有结节 Graves病：弥漫增大，血流丰富
ESS
• 本征也称为低T3综合征，非甲状腺疾病综合征 （ nonthyroid illness syndrome）
• 非甲状腺本身病变，它是由于严重疾病、饥饿状 态导致的循环甲状腺激素水平的减低，是机体的 一种保护性反应 这类疾病包括营养不良、饥饿，精神性厌食症 、糖尿病、肝脏疾病等全身疾病。 某些药物也可以引起本征，例如胺碘酮、糖皮 质激素、PTU、心得安，含碘造影剂等。
• 甲状腺机能亢进症诊治 指南
甲状腺疾病的临床问题及对策
甲状腺功能亢进症
甲状腺功能亢进症最容易误诊的情况？
• 最应该鉴别诊断的为：
亚急性甲状腺炎： 伴有颈前或耳后疼痛或低热 彩超提示炎性片状影或ECT提示锝摄取明显下降 2个分离（高的FT3和FT4，明显降低的吸碘率） 桥本假性甲亢(桥本一过性甲亢）： 自身抗体破坏引起的T3和T4释放入血 131I摄取降低 轻度、中度升高的甲状腺激素水平升高， 诊断甲亢时都要想到以上鉴别诊断
甲亢的三种治疗方法如何选择？
• 药物(ATD)治疗为首选 1、进退自如，不会使甲减终身化 2、可以有40-50%的治愈率 碘131治疗也有独到之处 1、复发率低 2、总花费低 但40%的终身甲减的发生率使很多人望而却步， 希望医生要挑选那些值得以甲减换甲亢的患者
手术治疗 选择手术的病例很少（损伤大花费高，要求甲功正常） 但甲状腺腺瘤或巨大结节有压迫或怀疑恶性，要选择手术
甲状腺功能减退症
甲减的诊断？
1、原发性甲减，一定是先有TSH升高， 再有FT4下降，最后FT3下降 2、中枢性甲减，在FT及FT3下降的情况下， TSH在正常范围，甚至10-20
甲减治疗的优甲乐的靶剂量和加量速度？
1、一般甲状腺完全替代的优甲乐用量为3片左右 （成人每日需要量1.6-1.8 μg/kg/日） 2、如果初诊时有FT3和FT4的降低， 第一个医嘱可与优甲乐1.5片/日（75 μg/日） 3、老龄和心脏病患者，缓慢加量，12.5-25μg/周 4、非老龄和心脏病患者，无不适3-7天加量25μg
ESS是否要治疗？
患者的基础疾病经治疗恢复以后，甲状腺 激素水平可以逐渐恢复正常。但是在恢复 期可以出现一过性 TSH 增高，也需要与原 发性甲减相鉴别。
不需要给予甲状腺激素替代治疗
甲巯基咪唑和丙基硫氧嘧啶的区别
甲巯基咪唑 作用强度 持续时间 强（6片/日） 长，可顿服 丙基硫氧嘧啶 弱(9片或以上/日） 每日三次或更多次 0.3-0.4% 重，可致重症肝坏死 首选 每日600mg以上时可 以抑制T4转T3
妊娠期(亚)甲减的优甲乐加量速度？
1、妊娠早期为保证胎儿神经系统发育的甲状腺激素水平，尽快 加量。第一次服25μg，1-3天后加量25μg，尽快达到目标 2、妊娠早、中期，2-3周复查甲功，调整用量使TSH维持于1-2
3、妊娠20周前，即便TSH范围1-2，也要继续加量(随胎儿长大 用量增加)，一般每2-3周增加优甲乐12.5μg/日 4、妊娠后20周以后， TSH范围1-2，不再加量 5、妊娠30周以后，有些孕妇需要减量，随访间期可延长到4-6周
妊娠期(亚)甲减分娩后优甲乐剂量调整？
1、妊娠后诊断亚甲减 产后基本上停用优甲乐 如果产前用量达到每日.5片，先减量一半 2、妊娠前就有甲减 产后一般回到怀孕前的用量 3、让产妇出院前一天检查甲功三项，参考TSH值调整 产后满月后再检查甲功，再调整
哺乳期可以使用甲状腺相关的药物？
1、优甲乐完全可以使用
抗甲状腺药物选哪种？
• 甲巯基咪唑为首选 1、药效强于PTU 2、可以顿服 3、对肝脏功能影响的小于PTU 4、对粒细胞的影响和PTU相似 5、如果病人转为碘131治疗，甲巯基咪唑只 需停药3-7天，PTU需停药3周
何种情况不选甲巯基咪唑而选用PTU？
1、妊娠期合并甲亢（通过胎盘少，畸形率低） 2、哺乳期甲亢（通过乳汁少） 3、甲亢危象或危象前期大剂量(PTU600mg/ 日)ATD治疗目的为抑制T4转变为T3（甲巯 基咪唑无此作用） 4、对甲巯基咪唑无效
因产地、动物批次、 结缔组织含量而异
大约为左的1.25 不推荐 （理由同左，干扰剂 量调整）
谢
谢
抗甲亢治疗检查的项目？
• 为了观察病情和药物副作用必须检查： 1、甲功三项 2、肝功能 3、血常规 为了鉴别诊断和调整用药应该检查： 1、TPOAb，TGAb，或者TRAb 2、吸碘率（疑有一过性甲亢者，必须检查） 3、甲状腺彩超(帮助鉴别桥本、Graves病、亚甲炎) 4、ECT （触及单个包块，疑有高功能腺瘤）
甲状腺恶性结节如何治疗和随访？
• 手术术式尽可能选择全切，有利于减少复 发和随访（TG的敏感性得以显现） • 手术后不推荐普通的化疗和放疗，必要时 碘131治疗 • 终生优甲乐抑制性替代治疗，ＴＳＨ的维 持目标：低危：０.3－２ • 中危：０.1－０.5 • 高危：≤0.1 •
什么是甲状腺功能正常的病态综合征 (euthyroid sick syndrome,ESS）？
何种情况下加用优甲乐？
1、出现甲减的表现（T4低于正常） 2、T3和T4，基本进入正常范围 3、 T3和T4，下降幅度偏快
TSH一直低值怎么办？
1、 TSH的恢复滞后T3T4 回落的 8-12周 2、在T3T4 进入正常的头1-2个月，可以维持 原治疗 3、在T3T4 进入正常范围后的1-2个月以后， 不见TSH上升，可以减少优甲乐的用量或 增加ATD用量
妊娠期甲亢的诊断？
1、妊娠14周之前，要考虑血HCG每上升 1万/ml导致TSH下降0.1 2、要结合临床表现及其他指标，如TPOAb， TRAb，甲状腺彩超的血流情况综合分析判断 3、双胎、妊娠剧吐的情况下更容易出现TSH下降
妊娠期甲亢的治疗？
1、必须治疗，高T3T4血症带来的危害高于ATD的副作用 2、首选PTU，剂量稍微偏小或和常人相同, 使FT4维持 正常上限水平 3、注意肝脏损伤，ATA推荐妊娠后期改为甲巯基咪唑（如 果没有肝损伤，可以继续PTU治疗） 4、不加用优甲乐，以尽可能小剂量的ATD治疗 5、亚临床甲亢无需治疗（目前未观察到对母婴的影响）