制药企业的危险源辨识
医药制造企业安全风险辨识建议清单
23
大功率电器设备
电炉、高温炉、烘箱、马弗炉等设备产生高温,可能引起灼烫事故;高温可能引燃周边可燃物,导致火灾。
24
气相色谱分析室
气相色谱仪氢气发生器、压缩氢气钢瓶
氢气泄漏,与空气混合达到爆炸范围,遇到静电火花、电气火花、明火等,可能引发火灾爆炸。
3.受限空间作业部位存在可燃物、易燃易爆危险化学品,遇火源可能导致火灾、爆炸、中毒窒息等事故。
4.进入高温受限空间作业,可能导致高温灼伤事故。
52
高处作业
高处作业时的工具、物体以及登高工具、脚手架
1.高处作业时,使用的工具、零件等物品发生坠落,可能会对下部人员或设备造成物体打击。
2.在高于2 m的作业平台、脚手架进行操作、检修等高外,人员接触,可能导致触电事故。
31
电器设备
电器设备、电子广告牌等用电器具
1.电器设备使用、检修作业时,作业人员接触电流,导致触电事故。
2.电器设备使用中发生过载、短路、导致温度过高,引发火灾事故。
32
电梯使用场所
电梯
电梯由于故障、控制系统缺陷等可能导致人员坠落、机械伤害。
16
灌装机
药水可能外溅,造成化学灼伤。
17
危险化学品仓库、专柜、储存室
易燃、易爆危险化学品、氧化剂和有机过氧化物等危险化学品
1.储存温度过高、储存场所潮湿、禁忌物料混存、包装破损物料泄漏等可能引起化学品火灾爆炸事故。
2.有毒液体或气体泄漏可能引起人员中毒。
18
氰化物、砷化物等毒害品
毒害品泄漏或挥发,可能引发人员中毒。
27
锅炉及管道的高温表面和高温热水和蒸汽
制药企业生产过程中常见危险有害因素辨识与综合控制措施
制药企业生产过程中常见危险有害因素辨识与综合控制措施一.生产过程中常见危险有害因素辨识危险有害因素会造成人员伤亡,财产损失,影响人体健康,造成环境破坏等危害,通过对生产中存在的危险有害因素的辨识,可以有效地预测发生事故或造成职业危害的可能性及其严重程度,危险有害因素的辨识与控制是安全规章制度建设的核心,能够有效提高规章制度的目的性和针对性,能够保障安全生产,是落实“安全第一,预防为主”的具体体现,是落实科学发展观和构建和谐社会的需要;是企业实现安全生产和可持续发展的必要条件。
在制药企业,药品生产中的原辅料很多是危险化学品(如甲醇、乙醇、丙酮、浓盐酸等),具有易燃易爆和腐蚀性。
且在生产过程通常需要加热、冷却、加压等复杂工艺,这就决定了整个生产过程中存在诸多危险有害因素,因此通常会发生火灾、爆炸、灼烫、中毒和窒息、机械伤害等事故。
1.火灾火灾是原料药生产企业中常见的危害。
例如:1.1在原料药合成生产中大多会用到乙醇、丙酮、甲醇等易燃易爆物品,这些物料具有闪点低,易挥发等特性,遇到明火或静电,很容易发生着火事故;1.2在设备改造、检修过程中,违章动火,或防范措施未落实到位,极易发生火灾;1.3由于电气设备老化、短路,造成过载、过热现象,很容易发生火灾;1.4雷击也是造成建筑物、配电设施火灾的不容忽视的因素。
2、爆炸爆炸是制药企业危险性较大的危害,其破坏作用主要来源于爆炸过程中产生的冲击波。
爆炸主要有两种类型:2.1物理性爆炸—例如锅炉压力容器由于压力过高,安全阀失灵,当压力大于其强度极限,就会造成爆炸。
2.2化学性爆炸—当可燃物挥发,并与空气充分混合,达到爆炸极限,在遇到明火或静电时,就会产生化学爆炸。
如小容量注射剂车间在灌封工序要用液化石油气或丙烷等燃气,当其在空气中的浓度达到1.5%~9.5%时,且遇到明火时所发生的爆炸属于化学爆炸。
3、中毒和窒息3.1中毒—是指人体通过呼吸系统或皮肤接触到有毒物质,对人体一个或多个器官产生有害影响的现象。
药厂风险辨识报告模板
药厂风险辨识报告模板1. 引言本报告旨在对药厂进行风险辨识分析,识别可能存在的风险因素及其潜在影响,以便采取相应的措施预防和应对可能的风险事件。
通过对药厂的各个环节进行细致的分析和评估,旨在为药厂的经营决策提供参考。
2. 风险辨识方法在本次风险辨识分析中,我们采用以下方法对药厂的风险因素进行辨识:- 文献研究法:参考相关的行业标准、法规及规范,了解药厂的风险类型和风险管理要求。
- 现场调查法:实地走访药厂,与相关人员进行面谈,了解实际操作过程中可能存在的风险因素。
- 专家咨询法:邀请相关领域的专家进行讨论和交流,进行风险识别和评估。
3. 风险辨识结果根据对药厂的分析和评估,我们对其可能存在的风险进行如下归纳和辨识:3.1 生产环节风险- 原材料质量不合格:原材料可能受到污染、变质或掺假等问题,影响药品生产的质量和安全性。
- 生产工艺不稳定:生产流程中可能存在不合理的工艺设置,导致产品质量不稳定或产生不良反应。
- 设备故障:生产设备可能存在故障或磨损问题,造成生产中断或产品质量下降。
- 人为操作失误:操作人员可能因为疏忽、疲劳或技术不熟练等原因,导致生产过程中的错误和事故。
3.2 质量控制风险- 检验方法不准确:药厂的检验方法可能存在误差,导致产品的质量评估和判定不准确。
- 不合理的检验频率:药厂可能没有建立合理的检验频率和抽样方案,无法及时发现产品质量问题。
- 数据记录不完整:药厂可能存在数据记录不全面、不准确或丢失的问题,影响质量管理的有效性。
3.3 供应链风险- 供应商质量问题:药厂的供应商可能存在质量不稳定的问题,导致原材料的质量不合格或供货不稳定。
- 物流运输问题:原材料或产品的物流运输过程中可能发生事故、丢失或污染等情况,影响产品的质量和安全性。
4. 风险评估与控制在对药厂的风险辨识结果进行评估后,我们建议采取以下措施进行风险控制与管理:4.1 强化质量管理体系- 建立完善质量控制规程:确定合理的质量控制标准和操作流程,确保产品质量可控。
制药企业的危险源辨识
制药企业的危险源辨识在制药企业中,危险源辨识是非常重要的环节,它直接影响到企业的安全生产和员工的健康。
本文将从八个方面探讨制药企业的危险源辨识。
1.化学原料危险品存储制药过程中常常需要使用大量的化学原料危险品,例如剧毒物质、易燃易爆物质等。
这些危险品的存储和使用都需要格外小心,避免出现误用、丢失、泄漏等情况。
措施包括:分类存放,遵循相应的存储规定,定期进行安全检查,员工培训等。
2.高温高压设备操作制药企业中的高温高压设备,如反应釜、干燥设备等,操作不当极容易引起事故。
因此,在操作这些设备时,必须严格遵守操作规程,确保设备维护和检修到位。
紧急情况下要懂得如何应急处理,避免事故扩大。
3.生物污染和细菌感染制药过程中要特别注意避免生物污染和细菌感染,以防对药品质量和员工健康造成影响。
措施包括:选择有资质的供应商,进行严格的收货检查,定期对环境进行清洁和消毒等。
4.有害废弃物处理制药过程中会产生很多有害废弃物,如废气、废液等。
这些废弃物如果处理不当,会对环境和员工健康造成影响。
必须遵循国家有关法律法规,进行分类处理,避免对环境造成二次污染。
5.有毒有害气体泄漏由于制药过程中常常需要使用有毒有害气体,如氯气、硫化氢等,因此必须做好泄漏应急处理准备。
一旦发生泄漏,要立即启动应急预案,疏散人员,采取适当的救援措施。
6.设备维护和检修制药企业的设备维护和检修同样重要。
要制定合理的计划预防措施,定期对设备进行检查和维修,确保设备正常运转。
同时,对于故障设备要及时进行排除,保证生产线的稳定。
7.员工健康和安全员工健康和安全是制药企业的头等大事。
企业应该为员工提供必要的职业病防护用品,定期进行职业病预防检查,加强安全培训,提高员工的安全意识和操作技能。
同时,应制定应急预案,以应对可能发生的意外事故。
8.厂区安全和消防厂区的安全和消防措施同样重要。
企业应该合理规划厂区布局,确保消防通道畅通无阻。
同时,要加强火源管理,严格执行动火作业审批制度。
药厂生产过程中的危险有害因素分析及安全对策
药厂生产过程中的危险有害因素分析及安全对策药厂生产过程,使用到危险化学品、剧毒化学品等危险有害物质,通过本文的辨识,对药厂生产工艺中的危险有害因素进行分析,对安全评价措施提供依据。
一.生产过程中常见危险有害因素辨识危险有害因素会造成人员伤亡,财产损失,影响人体健康,造成环境破坏等危害,通过对生产中存在的危险有害因素的辨识,可以有效地预测发生事故或造成职业危害的可能性及其严重程度,危险有害因素的辨识与控制是安全规章制度建设的核心,能够有效提高规章制度的目的性和针对性,能够保障安全生产,是落实“安全第一,预防为主”的具体体现,是落实科学发展观和构建和谐社会的需要;是企业实现安全生产和可持续发展的必要条件。
在制药企业,药品生产中的原辅料很多是危险化学品(如甲醇、乙醇、丙酮、浓盐酸等),具有易燃易爆和腐蚀性。
且在生产过程通常需要加热、冷却、加压等复杂工艺,这就决定了整个生产过程中存在诸多危险有害因素,因此通常会发生火灾、爆炸、灼烫、中毒和窒息、机械伤害等事故。
1.火灾火灾是原料药生产企业中常见的危害。
例如:1.1在原料药合成生产中大多会用到乙醇、丙酮、甲醇等易燃易爆物品,这些物料具有闪点低,易挥发等特性,遇到明火或静电,很容易发生着火事故;1.2在设备改造、检修过程中,违章动火,或防范措施未落实到位,极易发生火灾;1.3由于电气设备老化、短路,造成过载、过热现象,很容易发生火灾;1.4雷击也是造成建筑物、配电设施火灾的不容忽视的因素。
2、爆炸爆炸是制药企业危险性较大的危害,其破坏作用主要来源于爆炸过程中产生的冲击波。
爆炸主要有两种类型:2.1物理性爆炸—例如锅炉压力容器由于压力过高,安全阀失灵,当压力大于其强度极限,就会造成爆炸。
2.2化学性爆炸—当可燃物挥发,并与空气充分混合,达到爆炸极限,在遇到明火或静电时,就会产生化学爆炸。
如小容量注射剂车间在灌封工序要用液化石油气或丙烷等燃气,当其在空气中的浓度达到 1.5%~9.5%时,且遇到明火时所发生的爆炸属于化学爆炸。
生物制药厂危险源辨识与风险评价清单
可能性L
频繁程度E
严重性C
风险分值
D
风险等级
区域风险等级
1
配方
作业活动类
正常生产
模具更换
罐体SIP结束后,拆卸转接板前易烫伤
伤害人体
N/A
1.拆卸前确认管道内纯蒸汽尽2.用抹布隔热操作,防止烫伤
N/A
佩戴防护手套
N/A
1
10
1
10
Ⅳ级
Ⅳ级
岗位级别
2
配方
设备类
设备保养
N/A
配制罐潜在爆炸
伤害人体
设备类
设备维修
N/A
配制系统的蒸汽、压缩空气管道维修或更换垫片时余压伤
伤害人体
N/A
1.蒸汽维修管道或更换垫片前必须排尽所有余汽,确认管道无余压,不论其正常接入的压力表或其他信号是否指示无压力,不能直接松开快卡或法兰,首先松开几圈确认无汽体泄露方可拆卸,过程中需再次确认管道上游的阀门关闭情况2.拆卸管道、快卡、法兰等连接时身体和头部尽量不要靠近连接部位3.不得私自拆卸减压阀、气动阀等高压阀门,防止内部弹簧蹦出伤人4.长期停蒸汽后,需要缓慢开启阀门,排尽冷凝水后方可使用,防止爆管
人员伤亡
N/A
1.必须安排人员现场监护,一人进入一人在外监护2.进入罐体前必须检查罐内及罐体各阀门关闭情况,不得存在泄漏无异常后方可进入
N/A
用碱水清洗时必须佩戴手套以及防护面罩,不得连续工作超过20分钟
N/A
3
10
1
30
Ⅳ级
6
配方
作业活动类
正常生产
N/A
配制罐人孔潜在崩脱
人员伤亡
N/A
设备运行时禁止接触罐体表面
制药企业生产工艺-过程中的危险有害因素-及安全对策措施
制药企业生产工艺过程中的危险有害因素及安全对策措施-安全评价药厂生产过程,使用到危险化学品、剧毒化学品等危险有害物质,通过本文的辨识,对药厂生产工艺中的危险有害因素进行分析,对安全评价措施提供依据。
一.生产过程中常见危险有害因素辨识危险有害因素会造******员伤亡,财产损失,影响人体健康,造成环境破坏等危害,通过对生产中存在的危险有害因素的辨识,可以有效地预测发生事故或造成职业危害的可能性及其严重程度,危险有害因素的辨识与控制是安全规章制度建设的核心,能够有效提高规章制度的目的性和针对性,能够保障安全生产,是落实“安全第一,预防为主”的具体体现,是落实科学发展观和构建和谐社会的需要;是企业实现安全生产和可持续发展的必要条件。
在制药企业,药品生产中的原辅料很多是危险化学品(如甲醇、乙醇、丙酮、浓盐酸等),具有易燃易爆和腐蚀性。
且在生产过程通常需要加热、冷却、加压等复杂工艺,这就决定了整个生产过程中存在诸多危险有害因素,因此通常会发生火灾、爆炸、灼烫、中毒和窒息、机械伤害等事故。
1.火灾火灾是原料药生产企业中常见的危害。
例如:1.1在原料药合成生产中大多会用到乙醇、丙酮、甲醇等易燃易爆物品,这些物料具有闪点低,易挥发等特性,遇到明火或静电,很容易发生着火事故;1.2在设备改造、检修过程中,违章动火,或防范措施未落实到位,极易发生火灾;1.3由于电气设备老化、短路,造成过载、过热现象,很容易发生火灾;1.4雷击也是造成建筑物、配电设施火灾的不容忽视的因素。
2、爆炸爆炸是制药企业危险性较大的危害,其破坏作用主要来源于爆炸过程中产生的冲击波。
爆炸主要有两种类型:2.1物理性爆炸—例如锅炉压力容器由于压力过高,安全阀失灵,当压力大于其强度极限,就会造成爆炸。
2.2化学性爆炸—当可燃物挥发,并与空气充分混合,达到爆炸极限,在遇到明火或静电时,就会产生化学爆炸。
如小容量注射剂车间在灌封工序要用液化石油气或丙烷等燃气,当其在空气中的浓度达到1.5%~9.5%时,且遇到明火时所发生的爆炸属于化学爆炸。
制药企业的危险源辨识
编订:__________________审核:__________________单位:__________________制药企业的危险源辨识Deploy The Objectives, Requirements And Methods To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level.Word格式 / 完整 / 可编辑文件编号:KG-AO-8334-49 制药企业的危险源辨识使用备注:本文档可用在日常工作场景,通过对目的、要求、方式、方法、进度等进行具体的部署,从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作,使日常工作或活动达到预期的水平。
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一.生产过程中常见危险有害因素辨识危险有害因素会造成人员伤亡,财产损失,影响人体健康,造成环境破坏等危害,通过对生产中存在的危险有害因素的辨识,可以有效地预测发生事故或造成职业危害的可能性及其严重程度,危险有害因素的辨识与控制是安全规章制度建设的核心,能够有效提高规章制度的目的性和针对性,能够保障安全生产,是落实“安全第一,预防为主”的具体体现,是落实科学发展观和构建和谐社会的需要;是企业实现安全生产和可持续发展的必要条件。
在制药企业,药品生产中的原辅料很多是危险化学品(如甲醇、乙醇、丙酮、浓盐酸等),具有易燃易爆和腐蚀性。
且在生产过程通常需要加热、冷却、加压等复杂工艺,这就决定了整个生产过程中存在诸多危险有害因素,因此通常会发生火灾、爆炸、灼烫、中毒和窒息、机械伤害等事故。
1.火灾火灾是原料药生产企业中常见的危害。
例如:1.1在原料药合成生产中大多会用到乙醇、丙酮、甲醇等易燃易爆物品,这些物料具有闪点低,易挥发等特性,遇到明火或静电,很容易发生着火事故;1.2在设备改造、检修过程中,违章动火,或防范措施未落实到位,极易发生火灾;1.3由于电气设备老化、短路,造成过载、过热现象,很容易发生火灾;1.4雷击也是造成建筑物、配电设施火灾的不容忽视的因素。
(完整word版)制药企业风险识别
制药企业风险识别1.组建风险专家小组根据该制药企业的具体情况,风险经理组建了一只由9个人组成的匿名专家小组,专家小组的成员包括公司分管财务的副总经理、分管质量的副总经理、研发部负责人、技术部负责人、生产部负责人、设备部负责人、物料部负责人、人事部负责人、营销部负责人,组织者是风险经理本人。
除了组织活动的风险经理之外,专家小组成员名单是保密的,9位专家并不知道有哪些人员参加,这样做的目的是为了保证专家们能各抒己见而不受影响。
2.发放问卷,开展第一次识别首先风险经理将项目活动一中编制的风险分析问卷提供给每位专家,同时提供的材料还有制药企业行业发展研究报告、该企业财务报表、过往的历史损失分析报告等辅助材料。
要求9位专家在学习完提供的资料以后,结合自身的工作经验,填答风险分析问卷,并将填答的结果寄回给风险经理。
3.汇总第一次结果,计算一致度和分歧度由于考虑到篇幅关系,这里只提供了表1:直接损失/间接损失风险部分的汇总及评价。
为了便于评价专家意见在多大程度上趋于一致,设计了两个指标:分歧度指标和一致性指标,指标的具体含义及计算见注释。
从评价的结果来看(见表1):9位专家在数据损失/不准确、产品召回风险上的评价意见高度一致;而对营业中断风险的评价意见基本一致;在自然灾害、灾害/爆炸风险的评价意见上略有分歧;而在机器设备损坏、海运/货物损失风险上的评价意见上存在严重分歧。
接下来,对9位专家对做出相应判断的依据进行整理(即问卷中表格的最后一列),并进行归类。
将上述汇总整理的结果以总结报告的形式再次提供给各位专家参考,报告中必须隐去专家的姓名。
要求专家在阅读完总结报告后对自己第一次中所识别的风险事项及判断依据进行修正,将修正后的结论再次寄回给风险经理。
表1 第一次汇总续表1 第一次汇总注释:分歧度指标191x-=-,x指某一风险类型下出现的答案种类数,种类越多表示分歧越大。
由于理论上最多可能出现9种类型的答案,这时表示专家的意见绝对分歧,分歧度是100%;理论上最少可能出现1种类型的答案,这时表示专家的意见没有分歧,分歧度是0。
制药公司风险源辨识及管控措施
执行操作牌,停电牌制度。3、检修过程未落实检维修 一般风险
有
无
作业方案。4、检修结束未按程序进行试车,安全装置
措施
应急演练 无 无 无 无 有 无 无 无 无 无 无 无 有 有 有 无 无
监管措施
问题描述
1、离心机设有闭锁装置,
有 其外露的转动部分设有防护
罩;2、离心机设有急停开 1、定期检查反应釜压力开
有 体等场所人员意外接触,易
导致触电。
有
空压机配电箱及电线漏电, 发生人员触电事故。
灭火器未按规定配置或失 有 效,发生火灾时不能及时灭
火。
有
人员误操作,操作不当;管 控不到位,易造成火灾事故
人员误操作,操作不当;管 有 控不到位,易造成其它伤害
事故
有
管道固定部件松动或断裂导 致燃气泄漏发生爆炸。
有
检维修作业
活动类 机械伤害
制药公司风险源辨识及管控措施
风险源描述 离心机旋转部位外露危险部位是否均设置了安全防护装 置;离心机是否按要求设置了急停开关;离心机是否设 置了联锁等防止意外启动的装置;
1.反应釜是否定期检测。2.减压阀是否定期检测。3.压 力表是否进行定期检定
1、压片机急停按钮损坏;2、压片机可能发生压伤等危 险部位未设置防护装置;3、压片机防护门未设置联锁 等防止意外启动的装置;4、设备运行过程中,打开玻
人员误操作,操作不当;管 控不到位,易造成火灾事故
建议和措施
1、离心机设置联锁等防止意外启动 的装置;
1、定期检查反应釜压力开关,严禁 随意调整,保证其动作可靠,动作压 力正确;2、定期对安全阀、压力表 1、压片机急停按钮应完好有效;2、 压片机可能发生压伤等危险部位应设 置防护装置;3、压片机防护屏应设 1、带电部分应进行良好绝缘,不带 电部分按要求进行接地;2、清洗或 维修机器时,应先断开电源和停止加 1、定期检查反应釜压力开关,严禁 随意调整,保证其动作可靠,动作压 力正确;2、定期对安全阀、压力表 1、库房应采取避免阳光直射的措 施,远离火源、热源、电源和易产生 火花的环境;2、桶装危险化学品必 1、仓库应安装通风设备,并定时通 风;2、仓库应避免阳光直射、暴 晒;3、库内应设置温湿度计,且保 1、仓库应安装通风设备,并定时通 风;2、仓库应避免阳光直射、暴 晒;3、库内应设置温湿度计,且保
药品研发岗位安全危险源识别与防范
药品研发岗位安全危险源识别与防范药品研发岗位有一定的安全危险源,主要包括以下几个方面:1. 化学品危险:药物研发过程中使用的化学品可能存在火灾、爆炸、毒性等危险。
在进行实验操作时,需要遵循严格的安全操作规程,佩戴防护装备,如实验手套、防护眼镜和防护服等,保证个人安全。
2. 生物危险:药物研发中可能涉及到生物制剂的研究与应用,会接触到生物有害物质,存在传染风险。
需要建立规范的实验操作流程,严格遵守生物安全操作规程,包括洗手、穿戴防护装备、杀菌消毒等,以保护自己和周围的人员免受生物危害。
3. 辐射危险:某些药物研发中可能会使用放射性同位素进行标记或放射治疗的研究,涉及到辐射危险。
需要严格遵守辐射防护规定,掌握正确的辐射防护知识,佩戴合适的防护装备,定期接受辐射监测和健康检查。
在药品研发岗位,可以采取以下措施进行安全危险源的防范:1. 建立安全管理制度:制定并落实安全管理制度,包括实验室安全操作规程、应急预案和安全培训等。
确保每位从业人员都了解并遵守安全规定。
2. 提供安全培训:对药品研发人员进行安全培训,教会他们正确使用实验设备和化学品、处理危险废物、应急处理等知识,提高他们的安全意识和应急处理能力。
3. 采购安全设备:配置必要的安全设施和装备,如安全柜、抽风设备、紫外线消毒器等,确保实验室的安全环境和设施符合安全要求。
4. 进行风险评估:在研究工作之初,进行风险评估,识别潜在的危险源,并采取适当的措施进行防范和控制,确保研发工作安全进行。
5. 定期检查和维护设备:定期检查和维护实验设备,确保其正常运行和安全使用,避免设备故障引发意外事故。
综上所述,药品研发岗位存在一定的安全危险源,需要制定相应的安全管理制度和采取有效的措施进行防范,以保障从业人员的安全和实验室的安全。
制药企业生产工艺过程中的危险有害因素及安全对策措施
制药企业生产工艺过程中的危险有害因素及安全对策措施药厂生产过程,使用到危险化学品、剧毒化学品等危险有害物质,通过本文的辨识,对药厂生产工艺中的危险有害因素进行分析,对安全评价措施提供依据。
一.生产过程中常见危险有害因素辨识危险有害因素会造某某某某某某员伤亡,财产损失,影响人体健康,造成环境破坏等危害,通过对生产中存在的危险有害因素的辨识,可以有效地预测发生事故或造成职业危害的可能性及其严重程度,危险有害因素的辨识与控制是安全规章制度建设的核心,能够有效提高规章制度的目的性和针对性,能够保障安全生产,是落实“安全第一,预防为主”的具体体现,是落实科学发展观和构建和谐社会的需要;是企业实现安全生产和可持续发展的必要条件。
在制药企业,药品生产中的原辅料很多是危险化学品(如甲醇、乙醇、丙酮、浓盐酸等),具有易燃易爆和腐蚀性。
且在生产过程通常需要加热、冷却、加压等复杂工艺,这就决定了整个生产过程中存在诸多危险有害因素,因此通常会发生火灾、爆炸、灼烫、中毒和窒息、机械伤害等事故。
1.火灾火灾是原料药生产企业中常见的危害。
例如:1.1在原料药合成生产中大多会用到乙醇、丙酮、甲醇等易燃易爆物品,这些物料具有闪点低,易挥发等特性,遇到明火或静电,很容易发生着火事故;1.2在设备改造、检修过程中,违章动火,或防范措施未落实到位,极易发生火灾;1.3由于电气设备老化、短路,造成过载、过热现象,很容易发生火灾;1.4雷击也是造成建筑物、配电设施火灾的不容忽视的因素。
2、爆炸2.1物理性爆炸—例如锅炉压力容器由于压力过高,安全阀失灵,当压力大于其强度极限,就会造成爆炸。
2.2化学性爆炸—当可燃物挥发,并与空气充分混合,达到爆炸极限,在遇到明火或静电时,就会产生化学爆炸。
如小容量注射剂车间在灌封工序要用液化石油气或丙烷等燃气,当其在空气中的浓度达到1.5%~9.5%时,且遇到明火时所发生的爆炸属于化学爆炸。
3、中毒和窒息3.1中毒—是指人体通过呼吸系统或皮肤接触到有毒物质,对人体一个或多个器官产生有害影响的现象。
药业公司重大危险源管理制度
药业公司重大危险源管理制度药业公司作为一个涉及人身健康和生命的行业,具有一定的危险性。
为了保障员工和环境的安全,减少事故发生的可能性和危害,药业公司必须建立健全的重大危险源管理制度。
1.管理体系药业公司应根据危险源管理要求,制定相关管理制度,确保安全管理与生产经营的有机结合,将安全风险纳入整体管理体系当中。
这些制度包括危险源的识别、评估、监控、控制,以及应急管理等。
2.危险源辨识与评估药业公司要全面辨识和评估各种可能存在的危险源,如化学品、高压设备、火灾、爆炸等。
利用专业的技术手段,对危险源进行定性、定量的评估,确定其对人员、环境和设备的危害程度。
3.危险源控制与预防药业公司应根据危险源的评估结果,采取一系列控制措施,减少事故发生的可能性。
这些措施包括设备技术改进、工艺流程优化、以及人员培训等。
同时,公司还要建立健全的安全控制措施,如安全警示标识、个人防护装备、消防设施等。
4.安全生产培训药业公司要加强员工的安全生产培训,提高员工的安全意识和技能。
公司应根据员工的工作岗位和风险程度,制定相应的安全培训计划,确保员工了解和掌握安全操作规程、应急处置措施等。
5.监控与检查药业公司应定期进行危险源监控和检查。
通过现场巡查和设备检测,监测危险源的运行状态,保证设备的安全可靠性。
同时,还需要对员工的操作行为进行监控和检查,确保员工遵守相关安全规定。
6.事故应急管理药业公司要建立健全的事故应急管理制度,明确各级应急组织和人员的职责,并进行专门的应急演练。
在事故发生时,公司能够及时采取措施,减少伤害和损失,并及时组织事故事后处置工作,追究责任。
7.安全文化建设药业公司应注重营造良好的安全文化氛围,让员工自觉遵守安全规定。
公司可以开展安全知识讲座、安全月活动等,提高员工对安全的重视程度,形成共建共享的安全文化。
通过建立健全的重大危险源管理制度,药业公司能够全面识别、评估和控制各种危险源,降低事故发生的风险,保障员工和环境的安全。
某医药企业环境风险和生物安全识别及影响预测分析
某医药企业环境风险和生物安全识别及影响预测分析对于该医药企业的环境风险,我们可以识别并分析以下几个方面的潜在风险:1.废水和废气排放风险:医药企业在制药生产过程中可能产生大量的废水和废气,其中可能含有一些对环境有害的物质,如重金属、有机物等。
这些废水和废气的排放如果不得当可能会对周围水体和空气造成污染和污染。
2.固体废弃物风险:医药企业在生产过程中会产生大量的固体废弃物,如过期药品、容器包装等。
这些固体废弃物的处理如果不当,可能会对生态环境造成潜在风险。
3.环境事故风险:医药企业在生产过程中可能存在一些意外事故的风险,如药品泄漏、火灾等。
这些事故可能对周围环境造成污染和污染,对生物多样性和生态系统造成影响。
1.生物样品和病原体风险:医药企业在生产和研发过程中可能接触到一些生物样品和病原体,如细菌、病毒等。
如果不采取适当的防护措施,可能会导致疾病传播和感染的风险。
2.工作场所卫生风险:医药企业的员工长时间接触药物和化学物质,可能会对他们的健康产生潜在影响。
必须确保工作场所的卫生条件和员工的个人防护,以减少生物安全风险。
3.供应链风险:医药企业可能从全球范围内采购原料和药品,如果这些原材料存在生物安全问题,可能会对企业的生产和顾客的健康产生潜在影响。
预测这些环境风险和生物安全风险的影响十分重要。
通过分析这些风险的潜在影响,企业可以做出相应的风险管理和应对措施。
在发现废水和废气排放风险时,可以采取污水处理和废气净化设备来减少有害物质的排放。
在预防生物安全风险时,可以建立完善的防护措施和培训计划,以降低员工感染风险。
对于某医药企业的环境风险和生物安全风险进行识别和影响预测分析,可以帮助企业合理管理和控制风险,以确保其可持续发展和保护员工和环境的安全。
这也是企业社会责任的一部分,对于整个社会也具有积极的影响。
制药企业生产工艺过程中的危险有害因素及安全对策措施(2020年)
( 安全管理 )单位:_________________________姓名:_________________________日期:_________________________精品文档 / Word文档 / 文字可改制药企业生产工艺过程中的危险有害因素及安全对策措施Safety management is an important part of production management. Safety and production are inthe implementation process制药企业生产工艺过程中的危险有害因素及安全对策措施(2020年)药厂生产过程,使用到危险化学品、剧毒化学品等危险有害物质,通过本文的辨识,对药厂生产工艺中的危险有害因素进行分析,对安全评价措施提供依据。
一.生产过程中常见危险有害因素辨识危险有害因素会造******员伤亡,财产损失,影响人体健康,造成环境破坏等危害,通过对生产中存在的危险有害因素的辨识,可以有效地预测发生事故或造成职业危害的可能性及其严重程度,危险有害因素的辨识与控制是安全规章制度建设的核心,能够有效提高规章制度的目的性和针对性,能够保障安全生产,是落实“安全第一,预防为主”的具体体现,是落实科学发展观和构建和谐社会的需要;是企业实现安全生产和可持续发展的必要条件。
在制药企业,药品生产中的原辅料很多是危险化学品(如甲醇、乙醇、丙酮、浓盐酸等),具有易燃易爆和腐蚀性。
且在生产过程通常需要加热、冷却、加压等复杂工艺,这就决定了整个生产过程中存在诸多危险有害因素,因此通常会发生火灾、爆炸、灼烫、中毒和窒息、机械伤害等事故。
1.火灾火灾是原料药生产企业中常见的危害。
例如:1.1在原料药合成生产中大多会用到乙醇、丙酮、甲醇等易燃易爆物品,这些物料具有闪点低,易挥发等特性,遇到明火或静电,很容易发生着火事故;1.2在设备改造、检修过程中,违章动火,或防范措施未落实到位,极易发生火灾;1.3由于电气设备老化、短路,造成过载、过热现象,很容易发生火灾;1.4雷击也是造成建筑物、配电设施火灾的不容忽视的因素。
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编号:SM-ZD-17959 制药企业的危险源辨识Organize enterprise safety management planning, guidance, inspection and decision-making, ensure the safety status, and unify the overall plan objectives编制:____________________审核:____________________时间:____________________本文档下载后可任意修改制药企业的危险源辨识简介:该安全管理资料适用于安全管理工作中组织实施企业安全管理规划、指导、检查和决策等事项,保证生产中的人、物、环境因素处于最佳安全状态,从而使整体计划目标统一,行动协调,过程有条不紊。
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一.生产过程中常见危险有害因素辨识危险有害因素会造成人员伤亡,财产损失,影响人体健康,造成环境破坏等危害,通过对生产中存在的危险有害因素的辨识,可以有效地预测发生事故或造成职业危害的可能性及其严重程度,危险有害因素的辨识与控制是安全规章制度建设的核心,能够有效提高规章制度的目的性和针对性,能够保障安全生产,是落实“安全第一,预防为主”的具体体现,是落实科学发展观和构建和谐社会的需要;是企业实现安全生产和可持续发展的必要条件。
在制药企业,药品生产中的原辅料很多是危险化学品(如甲醇、乙醇、丙酮、浓盐酸等),具有易燃易爆和腐蚀性。
且在生产过程通常需要加热、冷却、加压等复杂工艺,这就决定了整个生产过程中存在诸多危险有害因素,因此通常会发生火灾、爆炸、灼烫、中毒和窒息、机械伤害等事故。
1.火灾火灾是原料药生产企业中常见的危害。
例如:1.1在原料药合成生产中大多会用到乙醇、丙酮、甲醇等易燃易爆物品,这些物料具有闪点低,易挥发等特性,遇到明火或静电,很容易发生着火事故;1.2在设备改造、检修过程中,违章动火,或防范措施未落实到位,极易发生火灾;1.3由于电气设备老化、短路,造成过载、过热现象,很容易发生火灾;1.4雷击也是造成建筑物、配电设施火灾的不容忽视的因素。
2、爆炸爆炸是制药企业危险性较大的危害,其破坏作用主要来源于爆炸过程中产生的冲击波。
爆炸主要有两种类型:2.1物理性爆炸—例如锅炉压力容器由于压力过高,安全阀失灵,当压力大于其强度极限,就会造成爆炸。
2.2化学性爆炸—当可燃物挥发,并与空气充分混合,达到爆炸极限,在遇到明火或静电时,就会产生化学爆炸。
如小容量注射剂车间在灌封工序要用液化石油气或丙烷等燃气,当其在空气中的浓度达到1.5%~9.5%时,且遇到明火时所发生的爆炸属于化学爆炸。
3、中毒和窒息3.1中毒—是指人体通过呼吸系统或皮肤接触到有毒物质,对人体一个或多个器官产生有害影响的现象。
如苯及其附属物是制药行业尤其是原料药生产中常用的原料,长时间接触此类物料会影响造血系统以及中枢神经系统。
3.2窒息当人员进入狭窄空间(如容器、沟槽等)作业时,如果空气中氧气的浓度低于17%,就会导致人体机体组织供养不足,引起头晕、恶心等症状,严重时导致昏迷,甚至死亡。
如果人体长时间接触高浓度的物质,如乙醇、丙酮、乙醚等,就会抑制中枢神经,会导致昏迷。
4、灼烫当人体接触到某些化学物质,例如盐酸、过氧化物、液化气体等,会造成皮肤烧伤或冻伤;接触到高温物体(如蒸汽管线或热水管线等),会造成烫伤。
5、触电触电—是由于电流及其转换成的其它形式的能量造成的伤害。
人体工频摆脱电流是5-10毫安,当电流达到50毫安时,如得不到及时抢救,数分钟甚至数秒即可导致死亡。
人员在操作电气设备或检修电气设施时,就存在触电的可能性。
6、机械伤害人是各类设备、设施的操作者和控制者,当人体接触到运动部件、工具、加工件时会引起夹击、碰撞、卷入、割、刺等伤害。
例如运转部件失控,飞出来伤人或衣服、肢体被卷入运转部位所造成的伤害等均属于机械伤害。
二、危险有害因素的综合控制危险有害因素的辨识与控制是前后因果联系,危险有害因素的控制实际就是对生产进行安全生产管理的过程,通过安全技术、安全教育和安全管理等手段,来解决人的不安全行为,物的不安全状态,以避免管理缺陷,从而实现生产过程中人与机器设备、物料、环境的和谐,达到安全生产的目标。
要达到这一目标,我认为必须要做好以下几方面的工作:1、要有有利的组织保障制药企业虽然不是政府重点监察的五类高危行业,但也涉及到危险化学品和压力容器使用、管理等内容。
生产过程中的危险有害因素不仅多,而且复杂。
一旦失控,将会造成很大危害。
在制药企业发生人员伤亡,财产损失的事故时有发生,企业应该按照第十九条的要求,设置必要的安全管理机构或配备具备相应安全生产知识和管理能力的专职或兼职安全生产管理人员。
安全管理机构是确保安全生产管理的有利组织保障,安全管理员要切实落实国家安全生产的法律法规,负责好单位内部的日常安全管理工作,及时整改各种事故隐患,监督安全生产责任制的落实等等。
没有了组织保障,安全管理工作就无从谈起。
在若干制药企业,没有按规定配备必要的管理机构和管理人员,或者由不具备安全生产知识和能力的人员负责这项工作,这样会使安全生产管理工作的效能大打折扣。
2、要有健全的制度保障对于企业而言,安全规章制度是安全管理和各项作业的指导性文件,通过安全规章制度的实施可以有效地贯彻、执行国家、行业、企业的法律、法规,准确把握和驾御安全生产过程中的客观规律,做到规范生产,安全生产。
安全规章制度建设其核心就是对危险有害因素的辨识和控制,通过危险有害因素的辨识,可以有效地提高规章制度的目的性和针对性。
安全生产责任制是企业各项安全生产规章制度的核心,它明确了各级管理人员、各职能部门以及岗位人员的职责,安全生产责任制不仅能增强各级人员对安全生产的责任感,还可以充分调动各级人员和各部门在安全生产方面的积极性和主观能动性。
制药企业应按照安全系统工程原理,建立包括综合安全管理、人员安全管理、设备设施安全管理、环境安全管理等内容,涵盖全员、全过程、全方位的安全规章制度体系,做到目的明确,流程清晰、责任和标准明确,从而能够规范管理和作业行为,使得单位的安全生产有基本保障。
例如防火安全责任制中的“三不动火”原则(没有动火作业票不动火,没有防火措施不动火,监火人不到现场不动火)和事故调查报告处理制度规定的“四不放过”(事故的原因未查请不放过,事故的责任者未受到处理不放过,其他员工未受到教育不放过,没有防范措施不防过)原则,既是对相关事故教训的借鉴,又可以指导人们如何防止类似事件的发生,对于动火作业和事故管理有普遍的指导意义。
3、要开展行之有效的安全检查安全生产检查是安全管理工作的重要内容,是消除隐患、防止事故发生、改善劳动条件的重要手段。
通过对生产过程以及管理中可能存在的隐患、有害因素、缺陷进行查证,可以使企业有计划地制定纠正措施,保证生产的安全进行。
安全检查的具体内容应该本着突出重点的原则,对于制药企业而言,应该重点检查易造成重大损失的易燃易爆危险品、锅炉、压力容器、电气设备、起重设备和本企业易发生工伤、火灾、爆炸的设备、工种、场所及其作业人员。
对于检查中发现的隐患、或有害危险因素,应提出隐患整改意见和要求,检查组(人员)对整改落实情况进行复查,获得整改效果的信息,实现安全检查工作闭环管理。
安全检查应该注重实效,切忌走过程,例行公事。
在制药企业涉及到危险化学品和特种设备(例如锅炉、压力容器、起重设备)的使用、管理,均在国家重点安全监察之列,自身的特性决定了其易发生较大事故,造成较大经济损失,所以制药行业应该按照《危险化学品管理条例》和《特种设备安全监察条例》的规定,作为安全管理的重点内容,切实作好管理,杜绝事故的发生。
4、要有全员教育培训长效机制安全教育能够提高管理者和员工的安全生产责任感和自觉性,能够提高员工安全技术知识,增强安全操作技能,强化安全意识,保护自己和他人的安全和健康。
正确识别和控制危险有害因素,防止产生不安全行为,减少人为失误。
《安全生产法》第二十条、二十一条对生产经营单位的主要负责人、安全管理人员、从业人员必须具备的从业资格有严格的规定,制药企业必须按照这一规定,做好安全教育工作。
对于特种作业(如电工作业、压力容器作业、危险物品作业、焊接作业)人员必须做到持证上岗;对于新从业人员必须进行“三级安全教育”培训。
应该确立终身教育和全员培训的目标,对在岗人员进行包括安全生产新知识、新技术,安全生产法律法规、作业场所和工作岗位存在的危险因素、防范措施及事故应急措施等内容的安全教育培训,为安全生产提供有力的人员保障。
5、要认真履行劳动保护职责正确选用、穿戴劳动保护用品,可以使从业人员在劳动的过程中免遭或减轻事故伤害和职业危害,是企业必须认真履行的责任。
《安全生产法》第三十七条规定:“生产经营单位必须为从业人员提供符合国家标准或行业标准的劳动防护用品……”。
在制药企业普遍存在的问题是,使用未经国家指定、不符合国家标准和行业标准产品,特别是特种劳动防护用品没有严格按照“三证”(生产许可证、产品合格证、安全鉴定证)和“一标志”(安全标志)的要求选用,这样就失去了安全防护的作用。
例如在易燃易爆场所应该穿着防静电工作服,这样可以有效防止静电带来的危害,登高作业佩带安全带,可以减少高空坠落危害等等。
施工作业佩戴安全帽可以防止物体打击伤害等。
结束语:通过对制药企业生产过程中危险有害因素的识别,提出了从制度建设、组织保障、安全检查、安全教育、劳动保护等方面进行危险有害因素的控制措施,以期对企业的安全生产起到起到抛砖引玉作用。
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