《质量检验技术》PPT课件
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医学检验室内质量控制方法PPT课件
。
安全防护措施
应加强实验室安全防护措施，确 保实验人员的人身安全和实验室
的财产安全。
废弃物处理
应按照规定的废弃物处理流程处 理实验废弃物，避免对环境和人
体健康造成危害。
04
数据处理、分析及结果解 读技巧
数据处理流程和标准化要求
数据收集与整理
确保样本信息的完整性和准确性，包括患者信息、样本类型、检 测项目等。
策。
片面追求敏感性或特异性
02
应根据临床需求和实际情况，平衡敏感性和特异性的关系。
忽视检测方法的局限性
03
了解检测方法的原理和局限性，有助于更准确地解读结果。
05
持续改进策略与管理体系 建设
持续改进思路和目标设定
明确改进方向
以提高检验质量为核心，关注流程优化、技术创新和人员培训等 方面。
设定具体目标
加强行业交流
积极参加行业内的交流活动，与同行分享经验、学习先进技术和管 理方法，推动医学检验行业的持续发展。
06
案例分析：成功提升室内 质量控制水平
案例背景介绍
检验科基本情况
人员结构、设备配置、检测项目等
室内质量控制现状
存在的问题、影响因素及后果
问题识别和分析过程
问题梳理
通过数据分析、流程观 察等方式，识别出影响 室内质量控制的主要问 题
03
实施效果
通过数据对比、流程观察等方式，验证解决方案的实施效果，并进行分
析和评价
经验总结和启示
经验总结
总结本案例在提升室内质量控制 水平方面的成功经验和不足之处
启示
根据经验总结，提出对其他医学 检验室在提升室内质量控制水平 方面的建议和启示
THANKS
安全防护措施
应加强实验室安全防护措施，确 保实验人员的人身安全和实验室
的财产安全。
废弃物处理
应按照规定的废弃物处理流程处 理实验废弃物，避免对环境和人
体健康造成危害。
04
数据处理、分析及结果解 读技巧
数据处理流程和标准化要求
数据收集与整理
确保样本信息的完整性和准确性，包括患者信息、样本类型、检 测项目等。
策。
片面追求敏感性或特异性
02
应根据临床需求和实际情况，平衡敏感性和特异性的关系。
忽视检测方法的局限性
03
了解检测方法的原理和局限性，有助于更准确地解读结果。
05
持续改进策略与管理体系 建设
持续改进思路和目标设定
明确改进方向
以提高检验质量为核心，关注流程优化、技术创新和人员培训等 方面。
设定具体目标
加强行业交流
积极参加行业内的交流活动，与同行分享经验、学习先进技术和管 理方法，推动医学检验行业的持续发展。
06
案例分析：成功提升室内 质量控制水平
案例背景介绍
检验科基本情况
人员结构、设备配置、检测项目等
室内质量控制现状
存在的问题、影响因素及后果
问题识别和分析过程
问题梳理
通过数据分析、流程观 察等方式，识别出影响 室内质量控制的主要问 题
03
实施效果
通过数据对比、流程观察等方式，验证解决方案的实施效果，并进行分
析和评价
经验总结和启示
经验总结
总结本案例在提升室内质量控制 水平方面的成功经验和不足之处
启示
根据经验总结，提出对其他医学 检验室在提升室内质量控制水平 方面的建议和启示
THANKS
质检员培训PPT课件
产品数量多； 检验项目多； 希望检验费用少。
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11
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2.关于抽样检验
抽样检验是利用样本进行的检验,所抽取的 样本只占批中的一小部分,样本的质量特性 结果只能相对地反映整批产品的质量,不能 把样本的不合格率与整批产品的不合格率等 同起来;
但是,我们所讲的抽样检验,是建立在数理统 计的基础上的、可靠地反映整批产品的质量， 在实际应用中，常常是可行的、多快好省的 办法。
进 行 不 合 格 品 统 计 和 控 制 ;
异 常 信 息 反 馈 .
注:只有质量计划中规定的所有检验项目都完成且合格之后,产品才能转序或
入 库 . 2021/7/30
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七、出货检验(OQC)
1 、主要职责:
按 质 量 策 划 的 结 果 ( 如 质 量 计 划 、 出 货 检 验 指 导 书 ) 实 施 检验;
生 产 中 尚 不 够 稳 定 的 比 较 重 要 的 特 性 项 目 ；
单 件 、 小 批 生 产 的 产 品 ；
昂 贵 的 、 高 精 度 或 重 型 的 产 品 ；
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2.抽样检验适用于：Biblioteka 检验是破坏性的； 被检对象是连续批
（如钢卷、胶片、纸张等卷状物或流程性材料）
1 、 不 合 格 品八的、定 义不 合 格 品 的 控 制 未满足明示的、习惯上隐含的或必须履行的需求和期望的产
品.
2、不合格品的控制要求
标识 记录 评审 隔离 处置
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3、不合格品评审和处置的方法
返工;
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2.关于抽样检验
抽样检验是利用样本进行的检验,所抽取的 样本只占批中的一小部分,样本的质量特性 结果只能相对地反映整批产品的质量,不能 把样本的不合格率与整批产品的不合格率等 同起来;
但是,我们所讲的抽样检验,是建立在数理统 计的基础上的、可靠地反映整批产品的质量， 在实际应用中，常常是可行的、多快好省的 办法。
进 行 不 合 格 品 统 计 和 控 制 ;
异 常 信 息 反 馈 .
注:只有质量计划中规定的所有检验项目都完成且合格之后,产品才能转序或
入 库 . 2021/7/30
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七、出货检验(OQC)
1 、主要职责:
按 质 量 策 划 的 结 果 ( 如 质 量 计 划 、 出 货 检 验 指 导 书 ) 实 施 检验;
生 产 中 尚 不 够 稳 定 的 比 较 重 要 的 特 性 项 目 ；
单 件 、 小 批 生 产 的 产 品 ；
昂 贵 的 、 高 精 度 或 重 型 的 产 品 ；
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2.抽样检验适用于：Biblioteka 检验是破坏性的； 被检对象是连续批
（如钢卷、胶片、纸张等卷状物或流程性材料）
1 、 不 合 格 品八的、定 义不 合 格 品 的 控 制 未满足明示的、习惯上隐含的或必须履行的需求和期望的产
品.
2、不合格品的控制要求
标识 记录 评审 隔离 处置
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3、不合格品评审和处置的方法
返工;
质检员检验教程PPT课件
05
06
定期向上级汇报工作情况，提出改进意见 和建议。
质检员的职业素养
严谨细致
责任心
质检员需要具备严谨细致的工作态度，对 产品质量进行严格把关，不漏检、不误判 。
质检员需要具备较强的责任心，对产品质 量负责，不推诿、不敷衍。
团队合作
学习与创新
质检员需要具备团队合作意识，与生产线 员工和其他部门同事密切配合，共同维护 产品质量。
数据可视化
将数据分析结果通过图表、图像等形 式进行可视化展示，便于理解和解释。
报告撰写与汇报
报告编写
根据检验结果和数据分析，编写内容完整、 条理清晰、格式规范的检验报告。
报告审核
对报告进行多层次的审核，确保报告内容的 准确性和完整性。
报告汇报
通过口头汇报、幻灯片演示等形式向相关部 门或领导汇报检验结果和结论。
目的抽样
根据研究目的和要求，有针对性地抽 取具有特定特征或背景的样本。
数据分析与处理
数据整理
对收集到的数据进行分类、筛选、排序 等操作，使其变得有序和规范。
统计分析
运用统计学方法对数据进行描述性和 推断性分析，如均值、方差、回归分
析等。
数据检验
对数据的准确性、完整性和一致性进 行检查，排除异常值和错误数据。
案例二：质检员在生产过程中的作用
总结词：质量监控
详细描述：质检员在生产过程中扮演着重要的质量监控角色。他们需要时刻关注生产过程中的质量问 题，及时发现并处理不合格品，以确保产品质量。同时，质检员还需要与生产人员保持密切沟通，提 供技术支持和指导，共同提高生产效率和产品质量。
案例三
总结词：体系维护
性能检验
按照相关标准或合同要求，测 试产品的各项性能参数，确保 满足要求。
药品质量检测过程的管理PPT课件
根据质量检测结果和用户反馈，持续优化生产工 艺，提高药品质量。
06
药品质量检测案例分析
案例一：某抗癌药的杂质检测与分析
总结词
严格控制杂质
详细描述
某抗癌药在生产过程中可能产生多种杂质，这些杂质可能影响药品的安全性和有效性。 通过采用高效液相色谱法、气相色谱法等检测技术，对杂质进行定性和定量分析，确保
试剂与标准品验收
试剂与标准品储存
建立试剂与标准品储存管理制度，规 范储存条件与方法，确保试剂与标准 品的稳定性与可靠性。
对新购试剂与标准品进行验收，确保 符合相关标准与使用要求。
实验安全与质量控制管理
实验安全制度
建立完善的实验安全制度，确保 实验人员的人身安全与健康。
质量控制体系
建立药品质量检测的质量控制体系， 确保检测结果的准确性与可靠性。
药品质量检测的重要性
药品质量检测是保障公众用药安全的重要手段，通过检测可以及时发现并控制 药品的质量问题，防止不合格药品流入市场，确保公众用药安全有效。
药品质量检测的法规与标准
药品质量检测的法规
各国政府均制定了一系列法规来规范 药品质量检测的行为，如《中华人民 共和国药品管理法》、《药品注册管 理办法》等。
药品质量检测的标准
各国政府及国际组织制定了一系列药 品质量检测标准，如《中国药典》、 《美国药典》等，以确保药品质量的 稳定性和可靠性。
药品质量检测的流程与内容
药品质量检测的流程
主要包括取样、检验、记录和报告等步骤，确保检测过程的 科学性和准确性。
药品质量检测的内容
主要包括理化指标、生物学指标、微生物指标等方面的检测 ，以确保药品的安全性和有效性。
详细描述
包括色谱法、光谱法、质谱法等，可对药品中的多种成分进行分离、鉴定和定量 。
06
药品质量检测案例分析
案例一：某抗癌药的杂质检测与分析
总结词
严格控制杂质
详细描述
某抗癌药在生产过程中可能产生多种杂质，这些杂质可能影响药品的安全性和有效性。 通过采用高效液相色谱法、气相色谱法等检测技术，对杂质进行定性和定量分析，确保
试剂与标准品验收
试剂与标准品储存
建立试剂与标准品储存管理制度，规 范储存条件与方法，确保试剂与标准 品的稳定性与可靠性。
对新购试剂与标准品进行验收，确保 符合相关标准与使用要求。
实验安全与质量控制管理
实验安全制度
建立完善的实验安全制度，确保 实验人员的人身安全与健康。
质量控制体系
建立药品质量检测的质量控制体系， 确保检测结果的准确性与可靠性。
药品质量检测的重要性
药品质量检测是保障公众用药安全的重要手段，通过检测可以及时发现并控制 药品的质量问题，防止不合格药品流入市场，确保公众用药安全有效。
药品质量检测的法规与标准
药品质量检测的法规
各国政府均制定了一系列法规来规范 药品质量检测的行为，如《中华人民 共和国药品管理法》、《药品注册管 理办法》等。
药品质量检测的标准
各国政府及国际组织制定了一系列药 品质量检测标准，如《中国药典》、 《美国药典》等，以确保药品质量的 稳定性和可靠性。
药品质量检测的流程与内容
药品质量检测的流程
主要包括取样、检验、记录和报告等步骤，确保检测过程的 科学性和准确性。
药品质量检测的内容
主要包括理化指标、生物学指标、微生物指标等方面的检测 ，以确保药品的安全性和有效性。
详细描述
包括色谱法、光谱法、质谱法等，可对药品中的多种成分进行分离、鉴定和定量 。
2024版公路工程施工质量检验(试验员培训)ppt课件
培训方式和时间安排
培训方式
采用理论授课与实际操作相结合的方式，组织专家授课、案例分析、现场教学 等多种形式的培训活动。
时间安排
根据培训内容和实际情况，合理安排培训时间，确保试验员能够充分掌握所需 知识和技能。
培训效果评估和反馈
培训效果评估
通过考试、实际操作等方式对试验员的学习成果进行评估，确保培训效果达到预期 目标。
公路工程施工质量检验的常见问题及解决方法
检验人员素质和技能不足
加强检验人员培训和管理，提高检验 人员素质和技能水平。
检验设备和方法落后
引进先进的检验设备和方法，提高检 验效率和准确性。
施工质量管理体系不完善
建立健全施工质量管理体系，明确各 级管理人员职责和权限，加强施工过 程中的质量控制和监督。
原材料和构配件质量不稳定
公路工程施工质量检验(试验员培 训)ppt课件
目录
• 公路工程施工质量检验概述 • 试验员在公路工程施工质量检验中的
角色和职责 • 公路工程施工质量检验中的试验方法
和设备
目录
• 公路工程施工质量检验中的质量控制 和保证措施
• 公路工程施工质量检验的实践案例和 经验分享
• 试验员培训计划和课程安排
加强质量培训和教育
提高全员质量意识，加强质量培训和教育，提高员工素质。
质量事故的预防和处理
预防质量事故的措施
加强质量预控和风险管理，及时发现和消除质量隐患。
处理质量事故的程序
立即停止施工，保护现场，报告上级和有关部门，进行调查和处理。
质量事故的责任追究
根据事故性质和损失程度，追究相关责任人的责任，总结经验教训， 防止类似事故再次发生。
05 公路工程施工质量检验的 实践案例和经验分享
质量检验PPT课件
缺点：抽样起点一旦被确定后，整个样本 也就完全被确定，因此这种抽样方法也容 易出现大的偏差。
注意：在总体会发生周期性变化的场合， 不宜使用这种抽样方法。
.
22
（3）分层抽样法
定义：它是从一个可以分成不同层的总体中， 按规定的比例从不同层中随机抽取样品(个 体)的方法。
优点：样本的代表性较好，抽样误差比较 小
复查制：是指为了保证交付产品的质量，在产品 检验入库后的出厂前，要请与产品的设计、生产、 试验及技术部门的人员进行复查
追溯制：是指在生产过程中，每完成一项过程、 一道工序、一项工作，都要记录其检验结果及存 在的问题，记录操作者、检验者的姓名、时间、 地点及情况分析，在适当的产品部位做出相应的 质量状态标志，这些记录与带标志的产品同步流 转。
鉴别职能 监督职能 把关职能 预防职能 报告职能
.
5
四.质量检验的分类
按检验次序分：进货检验、过程检验 、最终检验 按数据性质分：计量值检验和计数值检验 按检验手段分：器具检验和感官检验 按检验后果的性质分：破坏性检验和非破坏性检验 按检验地点分：固定检验和流动检验 按检验性质分：验收检验和生产检验 按检验人员分：自检、互检和专检 按检验数量分：全数检验和抽样检验
R2=A2+1
.
17
四、与抽样检验有关的概念
1．单位产品 为了实施抽样检验而划分的基本单元
2、检验批 它是作为检验对象而汇集起来的一批产品
(1) 对检验批的要求：一个检验批应当由在基本相同 的生产条件下，并在大约相同的时期内所生产的 同类型、同等级的单位产品所组成
一个检验批内各单位产品的质量差异应尽可能小 。
(n /K) 其中 A—合格判定数
R—不合格判定数 K—可接受常数
注意：在总体会发生周期性变化的场合， 不宜使用这种抽样方法。
.
22
（3）分层抽样法
定义：它是从一个可以分成不同层的总体中， 按规定的比例从不同层中随机抽取样品(个 体)的方法。
优点：样本的代表性较好，抽样误差比较 小
复查制：是指为了保证交付产品的质量，在产品 检验入库后的出厂前，要请与产品的设计、生产、 试验及技术部门的人员进行复查
追溯制：是指在生产过程中，每完成一项过程、 一道工序、一项工作，都要记录其检验结果及存 在的问题，记录操作者、检验者的姓名、时间、 地点及情况分析，在适当的产品部位做出相应的 质量状态标志，这些记录与带标志的产品同步流 转。
鉴别职能 监督职能 把关职能 预防职能 报告职能
.
5
四.质量检验的分类
按检验次序分：进货检验、过程检验 、最终检验 按数据性质分：计量值检验和计数值检验 按检验手段分：器具检验和感官检验 按检验后果的性质分：破坏性检验和非破坏性检验 按检验地点分：固定检验和流动检验 按检验性质分：验收检验和生产检验 按检验人员分：自检、互检和专检 按检验数量分：全数检验和抽样检验
R2=A2+1
.
17
四、与抽样检验有关的概念
1．单位产品 为了实施抽样检验而划分的基本单元
2、检验批 它是作为检验对象而汇集起来的一批产品
(1) 对检验批的要求：一个检验批应当由在基本相同 的生产条件下，并在大约相同的时期内所生产的 同类型、同等级的单位产品所组成
一个检验批内各单位产品的质量差异应尽可能小 。
(n /K) 其中 A—合格判定数
R—不合格判定数 K—可接受常数
汽车维修质量检验技术标准ppt课件
相关维修技术标准gbl4951979机动车辆允许噪声作废gbt14961979机动车辆噪声测量方法作废gbl4952002汽车加速行驶车外噪声限值及测量方法替代gbt37981983汽车大修竣工出厂技术条件gbt379812005汽车大修竣工出厂技术替代gbt37991983汽车发动机大修竣工技术条件gbt379912005gbt379922005商用汽车发动机大修竣工出厂技术条件第1部分第2替代gb38001983汽车车架修理技术条件gb38011983汽车发动机缸体与缸盖修理技术条件gb38021983汽车发动机曲轴修理技术条件gb38031983汽车发动机凸轮轴修理技术条件gbt3841993汽油车排放污染gbt38461993柴油车自由加速烟度的测量滤纸烟度法相关交通行业标准jtt1981995汽车技术等级评定标准作废jtt1982004营运车辆技术等级划分和评定要求替代jtt1991985汽车技术等级评定的检测方法jtt2011995汽车维护工艺规范jtt3031996汽车轮胎使用与维修要求相关其他行业标准jb40201985汽车驻车制动试验方法汽车维修质量检验相关标准p59汽车大修竣工出厂检验标准p59汽车大修竣工出厂技术条件gb37981983国家标准汽车大修竣工出厂技术条件gb37981983p59汽车大修竣工出厂技术条件gb37981983汽车大修竣工出厂技术条件gb37981983车大修竣工出厂技术条件cb37981983gbt379812005汽车大修竣工出厂技术客车gbt379822005汽车大修竣工出替代gbt379822005厂技术货车汽车大修竣工出厂技术货车汽车大修竣工出厂技术条件1342001北京市地方标准p61dblldbllt1342008北京市地方标准替代前言为贯彻国家交通部国家经委和国家工商行政管理局颁发的汽车维修行业管理暂行办法的精神提高我市汽车维修质量根据交通部汽车维修质量管理办法的规定制定本标准
质量检验培训PPT课件
当进行正常检查若在连续不超过五批中有 两批初次检查不合格，则从下一批检查转到 加严检查。
18
② 从加严检查到正常检查： 从进行加严检查时，若连续五批经初次检查合格，则
从下一批检查开始转到正常检查。 ③ 从正常检查到放宽检查： 当进行正常检查时，若下列条件均满足，则从下一批
起转到放宽检查。 a．连续10批或更多批初次检查合格； b．在连续10批或更多批所抽取的样本中，不合格品
水平仅适用于必须使用较小的样本，而且能
够或必须允许较大的误判风险时。
16
1.什么是传统机械按键设计？
传统的机械按键设计是需要手动按压按键触动PCBA上的开关按键来实现功能的一 种设计方式。
传统机械按键结构层图：
按键
PCBA
开关键
传统机械按键设计要点：
1.合理的选择按键的类型，尽量选择平头 类的按键，以防按键下陷。
❖ ②检查批：（简称批）。为实现抽样检查汇集起来的单 位产品。其可以投产批，销 售批、运输批。每个检查批 应由同型号、同等级、同种类。且生产条件和生产时间 基本相同的单位产品组成。
❖ ③批量：检查批所包含的单位产品数。记为N。 ❖ ④样本单位：从检查批中抽取并用于检验的单位产品。 ❖ ⑤样本：样本单位的全体。 ❖ ⑥样本大小：样本中包含的样本单位数。记为n。 ❖ 在具体实施抽样检查时，先根据提交检查批的批量与检
❖ 2.6.2重要质量特性：是指若超过规定的特性值要 求，将造成产品部分功能丧失的质量特性。
29பைடு நூலகம்
❖ 2.6.3次要质量特性，是指若超过规定的特性 值要求，暂不影响产品功能，但可能会引起 产品功能的逐渐丧失。
❖ 2、质量管理的八项原则：
❖ 2.1以顾客为关注焦点
18
② 从加严检查到正常检查： 从进行加严检查时，若连续五批经初次检查合格，则
从下一批检查开始转到正常检查。 ③ 从正常检查到放宽检查： 当进行正常检查时，若下列条件均满足，则从下一批
起转到放宽检查。 a．连续10批或更多批初次检查合格； b．在连续10批或更多批所抽取的样本中，不合格品
水平仅适用于必须使用较小的样本，而且能
够或必须允许较大的误判风险时。
16
1.什么是传统机械按键设计？
传统的机械按键设计是需要手动按压按键触动PCBA上的开关按键来实现功能的一 种设计方式。
传统机械按键结构层图：
按键
PCBA
开关键
传统机械按键设计要点：
1.合理的选择按键的类型，尽量选择平头 类的按键，以防按键下陷。
❖ ②检查批：（简称批）。为实现抽样检查汇集起来的单 位产品。其可以投产批，销 售批、运输批。每个检查批 应由同型号、同等级、同种类。且生产条件和生产时间 基本相同的单位产品组成。
❖ ③批量：检查批所包含的单位产品数。记为N。 ❖ ④样本单位：从检查批中抽取并用于检验的单位产品。 ❖ ⑤样本：样本单位的全体。 ❖ ⑥样本大小：样本中包含的样本单位数。记为n。 ❖ 在具体实施抽样检查时，先根据提交检查批的批量与检
❖ 2.6.2重要质量特性：是指若超过规定的特性值要 求，将造成产品部分功能丧失的质量特性。
29பைடு நூலகம்
❖ 2.6.3次要质量特性，是指若超过规定的特性 值要求，暂不影响产品功能，但可能会引起 产品功能的逐渐丧失。
❖ 2、质量管理的八项原则：
❖ 2.1以顾客为关注焦点
种子质量检验技术课件PPT(58页)
d.在燕麦属高梁属中，附着的不育小花 不须除去而列为净种子。
其他植物种子
鉴定原则与净种子相同，但甜菜属 种子单位作为其他植物种子时不必筛选， 可用遗传单胚的净种子定义。
杂质
明显不含真种子的种子单位。 甜菜属复胚种子单位大小未达到净种子定义 规定最低大小的。 破裂或受损伤种子单位的碎片为原来大小的 一半或不及一半的。 不是净种子部分或定义中尚未提及的附属物。
种皮完全脱落的豆科、十字花科的种子。 脆而易碎、呈灰白色、乳白色的菟丝子种子。 脱下的不育小花、空的颖片、内外稃、稃壳、 茎叶、球果、鳞片、果翅、树皮碎片、花、线 虫瘿、真菌体(如麦角、菌核、黑穗病孢子团)、 泥土、砂粒、石砾及所有其他非种子物质。
三、净度分析的步骤
（一）种子检验的程序（送验样品的检查） m1：其他植物种子重量（g） m2：杂质重量（g）
简化检验：指用规定试验样品重量的1/5对其他植物种的种子进行鉴定。 重型混杂物：指重量和体积明显大于所分析的种子,对净度分析结果有较大影响混杂物。 种子净度——指试验样品中除去杂质和其他植物种子后，留下的本作物（种）净种子重量占分析样品重量的百分率。
（五）结果计算 破损粒和秕粒种子及发过芽的种子：会增加种子的呼吸强度，导致微生物滋生，从而降低种子的贮藏稳定性。
（三）试验样品的分取 净度分析的试验样品应按规定的方法从送验样品中分取，试验样品的重量应估计至少含有2500个种子单位的重量，或不少于《农作物
种子批的最大重量和样品最小重量》的规定。 （二）重型混杂物的检查 5%液，染色6-24h或黑暗；
（四）试样的分析 净度分析的结果保留1位小数，各种成分的百分率总和必须为100%，成分小于0.
种子净度——指试验样品中除去杂质 和其他植物种子后，留下的本作物（种） 净种子重量占分析样品重量的百分率。
其他植物种子
鉴定原则与净种子相同，但甜菜属 种子单位作为其他植物种子时不必筛选， 可用遗传单胚的净种子定义。
杂质
明显不含真种子的种子单位。 甜菜属复胚种子单位大小未达到净种子定义 规定最低大小的。 破裂或受损伤种子单位的碎片为原来大小的 一半或不及一半的。 不是净种子部分或定义中尚未提及的附属物。
种皮完全脱落的豆科、十字花科的种子。 脆而易碎、呈灰白色、乳白色的菟丝子种子。 脱下的不育小花、空的颖片、内外稃、稃壳、 茎叶、球果、鳞片、果翅、树皮碎片、花、线 虫瘿、真菌体(如麦角、菌核、黑穗病孢子团)、 泥土、砂粒、石砾及所有其他非种子物质。
三、净度分析的步骤
（一）种子检验的程序（送验样品的检查） m1：其他植物种子重量（g） m2：杂质重量（g）
简化检验：指用规定试验样品重量的1/5对其他植物种的种子进行鉴定。 重型混杂物：指重量和体积明显大于所分析的种子,对净度分析结果有较大影响混杂物。 种子净度——指试验样品中除去杂质和其他植物种子后，留下的本作物（种）净种子重量占分析样品重量的百分率。
（五）结果计算 破损粒和秕粒种子及发过芽的种子：会增加种子的呼吸强度，导致微生物滋生，从而降低种子的贮藏稳定性。
（三）试验样品的分取 净度分析的试验样品应按规定的方法从送验样品中分取，试验样品的重量应估计至少含有2500个种子单位的重量，或不少于《农作物
种子批的最大重量和样品最小重量》的规定。 （二）重型混杂物的检查 5%液，染色6-24h或黑暗；
（四）试样的分析 净度分析的结果保留1位小数，各种成分的百分率总和必须为100%，成分小于0.
种子净度——指试验样品中除去杂质 和其他植物种子后，留下的本作物（种） 净种子重量占分析样品重量的百分率。