卤代烃习题附解析
卤代烃课外习题
第八章 卤代烃课外习题及解答1、用系统命名法命名下列各化合物:(CH 3)2CHCH 2C(CH 3)3Br(1)CH 3CCH 2CH 2CHCH 3CH 3BrCl(4)(3)(2)CCH 2C=CH 2BrCH 3C C=CBrCH 3H H ClBr(5)解答:(1)2,4,4-三甲基-2-溴-戊烷;(2)2-甲基-5-氯-2-溴已烷;(3)2-溴-1-已烯-4-炔;(4)(Z)-1-溴-1-丙烯;(5)(顺)-1-氯-3-溴环已烷2、写出符合下列名称的结构式:⑴ 叔丁基氯;⑵烯丙基溴;⑶ 苄基氯;⑷ 对氯苄基氯 解答:(1)(4)(3)(2)CH 3C CH 3ClCH 3CH 2=CHCH 2BrCH 2ClClCH 2Cl3、写出下列有机物的结构式,注意立体构型问题 (1)4-choro-2-methylpentane (2)cis-3-bromo-1-ethylcyclohexane (3)(R )-2-bromooctane (4)5-choro-3-propyl-1,3-heptadien-6-yne 解答:(1)(4)(3)(2)CH 3CHCH 2CHCH 3ClCH 3CH 2CH 3BrCH 3C 6H 13H BrCHCH 2=CH C=CH CH C ClC 3H 74、写出α-溴代乙苯与下列化合物反应的主要产物。
⑴NaOH (水);⑵ KOH (醇);⑶ Mg 、无水乙醚;⑷ NaI/丙酮;(5)产物⑶+乙炔;⑹ NaCN ;(7)NH 3 ;(8)丙炔钠;(9)AgNO 3/乙醇;(10)C 2H 5ONa解答:HC CMgBr(2)(1)IOH(3)(4)(5)MgBr+(7)OC 2H 5NH 2(6)ONO 2(8)(9)(10)C CCH 3CN5、写出下列反应的产物。
(1)ClCHCH 3Cl+H 2O3( )(2)( )HOCH 2CH 2CH 2Cl HBr+(3)( )HOCH 2CH 2ClKI+(4)( )2H 3C+HCHO +HClO O O(5)( )CH 3+Br 2( )( )(6)( )( )CH 3Br25(7)( )( )(CH 3)2HC NO 22FeCl2(8)( )( )( )NBS 引发剂CH 3CH 2CH 2CH 2解答:(4)(3)(2)(1)ClCHCH 3OHBrCH 2CH 2CH 2ClHOCH 2CH 2ICH 2ClH 3CH 3C+CH 2Cl(5)(6)CH 3BrBr CH 3H 3CC O OO CCH 3MgBrCH 3MgOC 2H 5(8)(7)(CH 3)2HCNO 2Br(CH 3)2ClCNO 2BrCH 3CH 2CH=CH 2CH 3CHBrCH=CH 2CHCH=CH 2CH 36、将以下各组化合物,按照不同要求排列成序: (1)水解速率:CHCH 3CH 3CH 2ClCH 2CH 2Cl Cl>>(2)与AgNO 3/乙醇溶液反应难易程度:CHBr=CHCH 3CH 3CHCH 3CH 3CH 2CH 2Br CBrBrCH 3CH 3>>>(3)进行S N 2反应速率:A) 1-溴丁烷>3-甲基-1-溴丁烷>2-甲基-1-溴丁烷>2,2-二甲基-1-溴丁烷 B) 溴甲基环戊烷>1-环戊基-1-溴丙烷>2-环戊基-2-溴丁烷 (4) 进行S N 1反应速率:A) 2-甲基-2-溴丁烷>3-甲基-2-溴丁烷>3-甲基-1-溴丁烷 B)α-苄基乙基溴>苄基溴>β-苄基乙基溴CH 3CH 3ClCH 2Cl Cl>>C)7、写出下列两组化合物在浓KOH/醇溶液中脱卤化氢的反应式,并比较反应速率的快慢。
高三化学卤代烃试题答案及解析
高三化学卤代烃试题答案及解析1.下列说法不正确的是A.某芳香烃的分子式为C10H14,它不能使溴水褪色,但可使酸性KMnO4溶液褪色,且分子结构中只有一个烷基,符合条件的烃有3种B.将转化为的方法是加入足量的NaOH溶液并加热,再通入足量的CO2C.1mol某有机物的结构简式为,通过消去反应脱去1 molHCl时,能得到 5 种不同产物(不考虑立体异构)D.等质量的甲烷、乙烯、1,3-丁二烯(C4H6)分别充分燃烧,所耗用氧气的量依次减少【答案】C【解析】A、苯的同系物中只有与苯环相连的碳原子有氢原子,才能使酸性高锰酸钾溶液褪色,某芳香烃的分子式为C10H14,可使酸性KMnO4溶液褪色,且分子结构中只有一个烷基,分析—C4H9的结构知,符合条件的烃有3种,正确;B、将转化为的方法是加入足量的NaOH溶液并加热,再通入足量的CO2,正确; C、1mol某有机物的结构简式为,通过消去反应脱去1 molHCl时,能得到6种不同产物(不考虑立体异构),错误;D、等质量的烃完全燃烧消耗氧气的量的多少取决于烃中氢元素的质量分数,含氢量越高,耗氧越多,甲烷、乙烯、1,3-丁二烯(C4H6)的含氢量逐渐降低,所耗用氧气的量依次减少,正确。
【考点】考查有机物的结构与性质,涉及苯的同系物、酚、酯、羧酸、卤代烃等知识。
2.(8分)卤代烃在生产生活中具有广泛的应用,回答下列问题:(1)多卤代甲烷作为溶剂,其中分子结构为正四面体的是__________。
工业上分离这些多卤代甲烷的方法是_______________________。
(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂,写出其所有同分异构体的结构简式__________(不考虑立体异构)。
(3)聚氯乙烯是生活中常见的塑料。
工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下:反应①的化学方程式是_____________,反应类型为_______,反应②的反应类型为___________。
高中化学 专题2.3.2 卤代烃(测)(含解析)新人教版选修5
专题2.3.2 卤代烃1.为防止有机物挥发,可加一层水保存,即水封。
下列有机物中,既能用水封法保存,又能发生水解和消去反应的是A.乙醇 B.溴乙烷 C.苯 D.四氯化碳【答案】B考点:考查有机物性质2.下列关于卤代烃的叙述中正确的是A.所有卤代烃都是难溶于水,密度比水小的液体B.卤代烃转化为醇所需的条件为NaOH的醇溶液加热C.所有卤代烃都含有卤原子D.所有卤代烃都是通过取代反应制得的【答案】C【解析】试题分析:A、卤代烃的密度有的比水大,例如溴乙烷,A错误;B、在氢氧化钠的醇溶液加热条件下发生消去反应,生成烯烃,不生成醇,B错误;C、卤代烃含有卤素原子,C正确;D、烯烃通过加成反应生成卤代烃,D错误。
考点:考查卤代烃的结构和性质判断3.卤代烃的制备有多种方法,下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是()A.B.C.D.【答案】C试题分析:A、可由环己烷发生取代反应产生,A错误。
B、可由2,2-二甲基丙烷发生取代反应产生,B错误;C、可由发生水解反应产生,而不适合用发生取代反应产生,C正确。
D、可有2,2,3,3—四甲基丁烷发生取代反应产生,D错误。
考点:考查卤代烃的制备4.下列叙述不正确...的是A.将废弃的含铅、汞电子产品掩埋地下,防止污染环境B.大力发展氢能源汽车减少碳排放C.控制卤代烃的使用,减少对臭氧层的破坏D.大力发展核能,减少化石能源的使用,有利于保护环境【答案】A考点:考查环境的污染及治理5.下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是()①C6H5Cl ②(CH3)2CHCH2Cl ③(C H3)3CCH2Cl ④CHCl2-CHBr2 ⑤⑥CH2Cl2A.①③⑥B.②③⑤ C.全部D.②④【解析】试题分析:醇或卤代烃分子中,连有羟基或卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上,并且还必须连有氢原子时,才可发生消去反应。
则②(CH3)2CHCH2Cl、④CHCl2-CHBr2、⑤,可以发生消去反应,①C6H5Cl、③(CH3)3CCH2Cl、⑥CH2Cl2不能发生消去反应,答案选A。
《卤代烃》习题及答案
《卤代烃》习题及答案(1)(2)(3)C8H10Cl 解:(1)(2)(3)二、用系统命名法命名下列化合物(1)(4)(2)(3)(5)(6)H33BrCH2Cl BrCH2C CHClCH2BrClCH2ClCH3ClCH3CH CHCH3【解答】(1)(2s,3s)-2-氯-3-溴丁烷(2)顺-1-氯甲基-2-溴环己烷(3)1-氯-2,3-二溴丙烯(4)1-溴甲基-2-氯环戊烯(5)1-甲基-2-氯甲基-5-氯苯(6)2-苯基-3-溴丁烷CH 3C CNa(1)(A )(B )(C )(D )(2)(A )(B )(C )【解答】(1)(A )〉(B )〉(D )〉(C ) (2)(B )〉(C )〉(A )五、写出1-溴丁烷与下列试剂反应的主要产物:(1)NaOH(水溶液) (2)KOH(醇溶液) (3)Mg ,纯醚 (4)(3)的产物+D 2O(5)NaI(丙酮溶液) (6)(CH 3)2CuLi (7) (8) CH 3NH 2(9) C 2H 5ONa , C 2H 5OH (10) NaCN (11) AgNO 3 , C 2H 5OH (12) CH3COOAg【解答】(1) n-C4H9OH(2) CH2CHCH2CH3(3) n-C4H9MgBr(4) CH3(CH2)2CH2D(5) CH3(CH2)2CH2I(6) CH3(CH2)3CH3(7) CH3(CH2)3C CCH3(8) CH3(CH2)3NHCH3(9) n-C4H9OC2H5(10) CH3(CH2)3CN(11) CH3(CH2)3ONO2 + AgBr(12) CHCOO(CH2)3CH33六、完成下列反应式:(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)八、按对指定试剂的反应活性从大到小排列成序。
【解答】 (1)C>A>B(1-碘丁烷>1-溴丁烷>1-氯丁烷)(2)A>C>D>B(3-溴丙烯>1-溴丁烷>2-溴丁烷>溴乙烯) (3)A>B>C (叔>仲>伯)九、用化学方法区别下列各组化合物(1)(3)(2)(A)CH 2CHCl ,(B)CH 3C CH (C)CH 3CH 2CH 2Br,(A)CH 3CH 3CHCl ,(B)CH 3CH 3CHCH 2Cl (C),CH 32CH 3Cl(A)Cl,(B)Cl(C),Cl(4)(A )1-氯丁烷,(B )1-碘丁烷,(C )己烷,(D )环己烯(5)(A )2-氯丙烯,(B )3-氯丙稀,(C )苄基氯,(D )间氯甲苯,(E )氯代环己烷 【解答】(1)先用Na 鉴别出B ,后用AgNO3鉴别出C(2)用AgNO3的乙醇溶液鉴别,立刻产生沉淀者为B ,温热有沉淀者为C 。
卤代烃练习带答案
卤代烃练习1.下列物质中,不属于卤代烃的是( )A .氯乙烯B .溴苯C .四氯化碳D .硝基苯2.下列分子式中只表示一种纯净物的是( )A .C 2H 4Cl 2B .C 2H 3Cl 3 C .C 2HCl 3D .C 2H 2Cl 23.以溴乙烷为原料制取1,2二溴乙烷,下列转化方案中最好的是( )A .CH 3CH 2Br ――→HBr 溶液△B .CH 3CH 2Br ――→Br 2光照CH 2BrCH 2BrC .CH 3CH 2Br ――→NaOH 乙醇溶液△CH 2===CH 2――→HBr CH 2BrCH 3――→Br 2光照CH 2BrCH 2Br D .CH 3CH 2Br ――→NaOH 醇溶液△CH 2===CH 2――→溴水 CH 2BrCH 2Br 4.冰箱制冷剂氟氯甲烷在高空受紫外线辐射时产生Cl·原子,并能发生下列反应:Cl·+O 3―→ClO·+O 2,ClO·+O·―→Cl·+O 2。
下列说法不正确的是( )A .反应过程中将O 3转变为O 2B .Cl·是总反应的催化剂C .氟氯甲烷是总反应的催化剂D .Cl·起分解O 3的作用5.下列叙述正确的是( )A .所有卤代烃都难溶于水,且都是密度比水大的液体B .卤代烃不属于烃类C .所有卤代烃都是通过取代反应制得D .卤代烃都是良好的有机溶剂6.卤代烃R —CH 2—CH 2—X 中的化学键如图所示,则下列说法正确的是( )A .当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①和②B .当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和④C .当该卤代烃发生取代反应时,被破坏的键是①D .当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和②7.化学工作者从有机反应RH+Cl 2(气)光−→−RCl(液)+HCl(气)受到启发,提出在农药和有机合成工业中可以获得副产品盐酸的设想已成为现实。
高中化学第三章烃的衍生物第一节卤代烃课后习题含解析3
第一节卤代烃【A组】1。
下列关于卤代烃的叙述错误的是()A。
随着碳原子数的增多,一氯代烃的沸点逐渐升高B。
随着碳原子数的增多,一氯代烃的密度逐渐增大C。
等碳原子数的一氯代烃,支链越多,沸点越低D.等碳原子数的一卤代烃,卤素的原子序数越大,沸点越高A项正确;随着碳原子数的增多,一氯代烃的密度逐渐减小,B项错误;等碳原子数的一氯代烃,支链越多,沸点越低,C项正确;等碳原子数的一卤代烃,卤素的原子序数越大,分子间作用力越大,沸点越高,D项正确。
2。
(双选)下列关于卤代烃的叙述中正确的是()A。
所有卤代烃都是难溶于水、密度比水小的液体B.所有卤代烃在适当条件下都能发生水解反应,但不一定发生消去反应C。
所有卤代烃都含有卤素原子D。
所有卤代烃都是通过取代反应制得的,例如一氯甲烷是气体,溴乙烷密度比水大,A项错误;卤代烃分子中,连有卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时,才可发生消去反应,因此并不是所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应,B项正确;所有卤代烃都含有卤素原子,C项正确;卤代烃不一定是通过取代反应制得的,也可以通过加成反应,D项错误。
3.(2020山东滨州高二检测)下列物质间的反应属于消去反应的是()A。
乙烯气体通入溴的四氯化碳溶液B.浓硫酸和苯的混合液加热至80 ℃C.煮沸氯乙烷和苛性钾溶液D.煮沸氯乙烷和苛性钾的乙醇溶液项反应属于加成反应;B、C两项反应均属于取代反应;D 项反应属于消去反应,有乙烯生成。
4.某卤代烃与氢氧化钠的乙醇溶液在加热条件下反应产生丙烯,将剩余的溶液用硝酸酸化后,加入硝酸银溶液生成浅黄色沉淀,则原卤代烃的结构简式可能是()A。
CH3CH2CH2—Cl B.C。
CH3CH2CH2-I D.都能生成丙烯,浅黄色沉淀是溴化银,则该卤代烃为溴代烃。
5。
卤代烃R—CH2—CH2—X中的化学键如图所示,下列说法正确的是()A.当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①和②B.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和④C.当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①D。
(人教版选修5)专题08卤代烃(解析版)
(人教版选修5)专题08卤代烃(解析版)(人教版选修5)专题08 卤代烃一、选择题(每小题3分,共48分)1、溴乙烷中混有杂质乙醇,除去乙醇的方法是()A.加热蒸发B.过滤C.加水、萃取、分液D.加苯、萃取、分液答案 C解析本题主要考查溴乙烷和乙醇的溶解性及分离方法。
溴乙烷难溶于水,而乙醇可与水以任意比例互溶,故可向混合液中加水进行萃取,然后分液即可除去。
2下列有关氟氯代烷的说法中,不正确的是()A.氟氯代烷是一类含氟和含氯的卤代烃B.氟氯代烷化学性质稳定,有毒C.氟氯代烷大多无色、无臭、无毒D.在平流层中,氟氯代烷在紫外线照射下,分解产生的氯原子可引发损耗臭氧层的循环反应答案 B解析氟氯代烷无毒,B选项错误。
3、下列物质中,不属于卤代烃的是()A.CH2Cl2B.CCl2F2C.D.答案 C解析A选项是CH4中两个氢原子被两个氯原子取代的产物,A属于卤代烃;B选项是CH4中两个氢原子被两个氯原子取代,另两个氢原子被两个氟原子取代,都是卤素原子,B属于卤代烃;C选项中的氢原子被硝基取代,属于硝基化合物,不属于卤代烃;D选项中的氢原子被溴原子取代,属于卤代烃。
4、下列关于溴乙烷的叙述中,正确的是()A.溴乙烷难溶于水,能溶于多种有机溶剂B.溴乙烷与NaOH的水溶液共热可生成乙烯C.将溴乙烷滴入AgNO3溶液中,立即有淡黄色沉淀生成D.实验室通常用乙烯与溴水反应制取溴乙烷答案 A解析溴乙烷与NaOH的水溶液共热发生水解反应(取代反应)生成乙醇,溴乙烷与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成乙烯;二者的条件不同,其反应的类型和产物也不同,不能混淆,B错误。
溴乙烷难溶于水,也不能在水中电离出Br-,将其滴入AgNO3溶液中,不会发生反应,C错误。
乙烯与溴水反应生成1,2-二溴乙烷,通常用乙烯与溴化氢反应制取溴乙烷,D错误。
5、下列关于卤代烃的说法正确的是()A.在溴乙烷(CH3CH2Br)分子中,溴元素的存在形式为溴离子B.在卤代烃中,卤素原子与碳原子形成共价键C.聚四氟乙烯(塑料王)为高分子化合物,不属于卤代烃D.卤代烃的沸点比相应烷烃的沸点低答案 B解析在卤代烃分子中,卤素原子与碳原子是以共价键结合的,所以溴乙烷分子中溴元素是以溴原子的形式存在的,A错,B对;聚四氟乙烯虽然是高聚物,但是也属于卤代烃,C错;卤代烃的沸点比相应烷烃的沸点高,D错。
高中化学(必修三)第三章卤代烃练习题
高中化学(必修三)第三章卤代烃练习题(含答案解析)学校:___________姓名:___________班级:___________一、单选题1.下列物质中属于烃的衍生物的是()A.苯B.甲烷C.乙烯D.四氯化碳2.下列关于烃的衍生物的说法中,正确的是()A.含有官能团的有机物就是烃的衍生物B.烃的衍生物一定含有官能团C.含有碳、氢、氧三种元素的化合物一定是烃的衍生物D.烃的衍生物不一定含有碳元素3.有关官能团和物质类别关系,下列说法正确的是()A.有机物分子中含有官能团,则该有机物一定为烯烃类B.和分子中都含有(醛基),则两者同属于醛类C.CH3—CH2—Br可以看作CH3CH3的一个氢原子被—Br代替的产物,因此CH3CH2Br属于烃类D.的官能团为—OH(羟基),属于醇类4.研究表明,将水煮沸3分钟能将自来水中所含的挥发性卤代烃含量降低至安全范围内。
下列关于卤代烃的说法不正确的是()A.煮沸消除卤代烃原理可能是使卤代烃挥发B.与烷烃、烯烃一样属于烃类物质C.CH3CH2CH2Br在Na OH的乙醇溶液中共热,产物中的杂质可能有CH3CH2CH2OHD.挥发性卤代烃可能是氯气与水中含有的微量有机物反应而生成的5.已知物质A的结构简式为,其苯环上的一溴代物有A.3种B.4种C.6种D.8种6.近年来,以大豆素(化合物C)为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物,因其具有优良的生理活性而备受关注。
大豆素的合成及其衍生化的一种工艺路线如下:化合物B 的同分异构体中能同时满足下列条件的有( )。
a .含苯环的醛、酮b .不含过氧键(-O -O -)c .核磁共振氢谱显示四组峰,且峰面积比为3∶2∶2∶1A .2个B .3个C .4个D .5个7.从溴乙烷制取1,2—二溴乙烷,下列转化方案中最好的是 ( )A .B .C .D .8.从溴乙烷制取1,2二溴乙烷,下列制备方案中最好的是( )A .CH 3CH 2Br NaOH 水溶液加热−−−−−→ CH 3CH 2OH 170−−−→浓硫酸℃CH 2=CH 22Br −−→ CH 2BrCH 2Br B .CH 3CH 2Br 2Br −−−→光照CH 2BrCH 2Br C .CH 3CH 2Br NaOH 醇溶液加热−−−−−→ CH 2=CH 22H −−→CH 3CH 32Br −−−→光照CH 2BrCH 2BrD .CH 3CH 2Br NaOH 醇溶液加热−−−−−→CH 2=CH 22Br −−→CH 2BrCH 2Br 9.下列反应中,不属于...取代反应的是( ) A .苯的硝化反应B .甲烷和氯气反应生成一氯甲烷和氯化氢C .乙烷在一定条件下生成溴乙烷D .乙炔在一定条件下生成乙烯10.在有机合成中,常需要引入官能团或将官能团消除,下列过程中反应类型及产物不合理的是( )A .乙烯→乙二醇:CH 2=CH 2加成−−−→CH 2BrCH 2Br 取代−−−→CH 2OHCH 2OHB .溴乙烷→乙醇:222323CH CH CH CH CH CH OH Br −−−→=−−−→水解加成C .1-溴丁烷→1-丁炔:CH 3CH 2CH 2CH 2Br 消去−−−→CH 3CH 2CH=CH 2加成−−−→CH 3CH 2CHBrCH 2Br 消去−−−→CH 3CH 2C≡CHD .乙烯→乙炔:CH 2=CH 2加成−−−→CH 2BrCH 2Br 消去−−−→CH≡CH11.核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的吸收峰(信号),根据吸收峰可以确定分子中氢原子的种类和数目。
第八章卤代烃习题解答
OH发生消除反应 (2)KOH/C2H5OH发生消除反应
Br Br
CH3CH2CCH3
CH3
CH3CHCH2CH3
CH3CH2CH2CH2Br
7、用简便的化学方法区别下列各组化合物 、
Cl
CH2Cl
AgNO3/C2H5OH
(+)
立刻生成
CH2CH2Cl
+ CH3CH2CH2Br
O
Cl
CH2Br
NaCN
Cl
CH2CN
H
CH3
H
CH3
(CH3)3CBr
H2O CH3COCH3
(CH3)3COH
Br
Na2CO3 H2O
OH
CH3CH2CH
CH2Br CH2Br
Zn
CH3(CH2)4CH2Br
Mg (C2H5)2O
D2O
CH3(CH2)4CH2D
Cl
Cl
CH3 Cl H CH2CH3
1,35-溴-1,3-环己二烯
H3C H Cl Br H Cl
(2S,3S)-2,3(2S,3S)-2,3-二氯戊烷
H CH3 H Br Cl H CH2CH3 CH3
C2H5
C2H5 H
Br
(2S,3S)(2S,3S)-2-氯-3-溴戊烷
CH2Br
H
CH2Cl
H3CH2C
Mg
CH2CH2Cl
CH3C
CCH2Br CH2CH2CH2C CCH3
(C2H5)2O
Br
Me2CuLi
Br
CH3
CH3
CH3
CH3C
卤代烃专题训练试题精选附答案
卤代烃专题训练试题精选(二)一.选择题(共10小题)1.下列有关物质性质比较正确的是()A.密度:水>1﹣溴丙烷B.沸点:新戊烷>正戊烷C.羟基活性:酚羟基>醇羟基D.水中溶解度:乙酸乙酯>乙醇2.将体积均为5mL的甲、乙、丙三种液体依次沿试管壁缓缓滴入试管中(严禁振荡),出现如图的实验现象,则甲、乙、丙的组合可能是()甲乙丙A1,2﹣二溴乙烷水苯B溴苯液溴乙醇C水大豆油溴水D乙醇乙酸乙酸乙酯A.A B.B C.C D.D3.目前有部分学生在做作业或考试时,喜欢使用修正液.经实验证明,修正液中含有多种挥发性有害物质,吸入后易引起头晕、头痛,严重者会呼吸困难、抽搐.三氯乙烷就是其中的一种物质.下列关于三氯乙烷的叙述中,正确的是()A.由碳、氯两种元素组成B.难溶于水C.相对分子质量是CH的6倍4D.分子中碳、氢、氯的原子个数比为1:3:34.足球运动员在比赛中腿部受伤常喷洒一种液体物质,使受伤部位表面皮肤温度骤然下降,减轻伤员痛感.这种物质是()A.碘酒B.氟里昂C.酒精D.氯乙烷5.同学们使用的涂改液中含有很多有害的挥发性物质,二氯甲烷就是其中一种,吸入会引起慢性中毒,有关二氯甲烷的说法正确的是()A.键能均相等B.键角均为109°28′C.有两种同分异构体D.该分子共含电子总数为426.下列卤代烃发生消去后,可以得到两种烯烃()A.1﹣氯丁烷B.2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷C.3,3﹣二甲基﹣2﹣氯丁烷D.2﹣甲基﹣2﹣溴戊烷7.下列比较错误的是()A.密度:1﹣溴甲烷<1﹣溴乙烷<1﹣溴丙烷B.等物质的量的醇与足量Na反应生成氢气的量:甲醇<乙二醇<丙三醇C.沸点:邻二甲苯>间二甲苯>对二甲苯D.在水中溶解性:乙醇>正丁醇>正十二醇8.以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC﹣COOH)过程中,要依次经过下列步骤中的()①与NaOH的水溶液共热②与NaOH的醇溶液共热③与浓硫酸共热到170℃④在一定条件下与氯气加成⑤在催化剂存在的情况下与氧气共热.A.①③④①⑤B.②④①⑤C.①③④②D.③④①⑤9.冰箱制冷剂氟氯甲烷在高空中受紫外线辐射产生Cl原子,并进行下列反应Cl+O3→ClO+O2,ClO+O→Cl+O2,下列说法不正确的是()A.反应过程中将O转变为O2B.氟氯甲烷是总反应的催化剂3C.C l原子是总反应的催化剂D.氯原子反复起分解O的作用310.下列有关氟氯代烷的说法中,不正确的是()A.氟氯代烷化学性质稳定,有毒B.氟氯代烷是一类含氟和氯的卤代烃C.氟氯代烷大多无色、无臭、无毒D.在平流层中,氟氯代烷在紫外线照射下,分解产生的氯原子可引发损耗臭氧的循环反应二.填空题(共5小题)11.请对下列有机物进行分类,把正确答案(编号)填写在表格对应类别中.卤代烃醇酯_________ _________ _________12.卤代烃都_________ 溶于水,_________ 溶于有机溶剂.卤代烃的相对分子质量比相应烃的相对分子质量_________ .在卤代烃的同系物中,其沸点一般随着烃基中碳原子数的增加而_________ ,密度则降低.所以CH3Cl的密度比CH3CH2CH2Cl _________ ,而CH3Cl的沸点比CH3CH2CH2Cl要_________ .13.已知卤代烃(R﹣X)在碱性条件下可水解得到醇(R﹣OH),如:CH3CH2﹣X+H2OCH3CH2﹣OH+HR,现有如下转化关系:回答下列问题:(1)反应1的试剂与条件为_________ ,X的结构简式为_________ ,Y的结构简式为_________ ;(2)写出反应3的方程式_________ .14.C3H7Cl的结构有两种,分别为CH3CH2CH2Cl和(1)CH3CH2CH2Cl和NaOH水溶液共热发生反应的化学方程式为:_________ ,反应类型为_________ .(2)和NaOH乙醇溶液共热发生反应的化学方程式为:_________ ,反应类型为_________ .15.体育比赛中当运动员肌肉挫伤或扭伤时,队医随即对准球员的受伤部位喷射药剂氯乙烷(沸点℃),进行局部冷冻麻醉应急处理.(1)制取氯乙烷(CH3CH2Cl)的最好的方法是_________A、乙烷与氯气发生取代反应B、乙烯与氯气发生加成反应C、甲烷与氯气发生取代反应D、乙烯与氯化氢发生加成反应(2)写出所选制得氯乙烷的化学方程式是_________ .该反应的类型是_________ 反应.(3)决定氯乙烷能用于冷冻麻醉应急处理的具体性质是_________ .三.解答题(共6小题)16.(2009•肇庆二模)多羟基连在同一个碳原子上易自动失水生成醛或酮:.(1)根据上述原理,请写出与NaOH的水溶液共热的化学方程式为:_________ ;与NaOH的乙醇溶液共热,可以生成_________ 种稳定的二烯烃.(2)醛酮在水中可生成水合物:.这是一个可逆反应,平衡状态(平衡的位置)决定于醛酮的结构.若为醛酮的水合平衡常数,其值越大则对应的醛酮水合物越稳定.下表是部分醛、酮的水合平衡常数:化合物K(H2O)2×103×10﹣3化合物K(H2O)2×10﹣310很大根据以上表中数据分析,请总结出两条结论:_________ .(3)工业上生产苯甲醛有以下两种方法:①;②与方法①相比,方法②的优点是_________ ,缺点是_________ .(4)苯腙是有机染料的主要原料,由醛(或酮)与苯肼生成苯腙的反应为:“反应①”的原子利用率为100%,则中间产物A的结构简式为_________ ;“反应②”的反应类型属于_________ .(5)由对苯二甲醛的氧化产物“对苯二甲酸”与“乙二醇”缩聚,生成的聚酯纤维(涤纶)的结构简式为_________ .17.甲烷(CH4)与氯气(Cl2)光照下反应生成CH3Cl,CH2Cl2,CHCl3等.请回答下列问题.(1)写出CH3Cl分子的电子式.(2)请指出CH2Cl2分子中各原子的氧化值.(3)请指出CH2Cl2分子中各原子的化合价.(4)请指出CHCl3分子所有的对称元素.18.比赛中,当运动员肌肉挫伤或扭伤时,随队医生即对准受伤部位喷射氯乙烷(沸点℃)进行局部冷冻麻醉应急处理.乙烯和氯化氢在一定条件下制得氯乙烷的化学反应方程式是(有机物用结构简式表示)_________ ,该反应类型是_________ ,该反应的原子利用率为_________ ,决定氯乙烷能用于冷冻麻醉应急处理的具体性质是_________ .19.为测定某卤代烃的组成,某同学设计实验如下:①将沉淀干燥后称重.②冷却后用稀硝酸酸化,再加入过量硝酸银;③过滤沉淀,洗涤沉淀2~3次;④量取该卤代烃液体,加入适量NaOH溶液,加热反应至液体不分层;回答下列问题:(1)请按照正确的操作步骤排序_________ .(用序号回答)(2)②中加入稀硝酸的目的是_________ ,②中加入过量硝酸银的目的是_________ .(3)若②中生成的沉淀为淡黄色,则该卤代烃中的卤原子是_________ .(4)若称得沉淀的质量为,又测得卤代烃的密度为•mL﹣1,其蒸气密度是相同条件下氢气密度的94倍.则该卤代烃分子中含有_________ 个卤原子.20.有下列A、B、C 三种氯代烷:(1)检验这些有机物是否含氯元素有下列方法:①钠熔法②水解法.用水解法进行检验时,所需的化学试剂有_________ (请按这些试剂在使用时加人的顺序写);(2)除上述列举的方法外,还有一种更为简便的方法,这种方法称为_________ 法,用该法检验时可观察到的现象_________ .(3)有机物C 在氢氧化钠的醇溶液中,加热时可发生消去反应,其产物的合理结构有:_________ .(写有机物的结构简式)21.某一氯代烷,与足量的NaOH水溶液混合加热后,用硝酸酸化,在加入足量硝酸银溶液,生成白色沉淀.通过计算,写出这种一氯代烷的各种同分异构体的结构简式._________ .卤代烃专题训练试题精选(二)参考答案与试题解析一.选择题(共10小题)1.下列有关物质性质比较正确的是()A.密度:水>1﹣溴丙烷B.沸点:新戊烷>正戊烷C.羟基活性:酚羟基>醇羟基D.水中溶解度:乙酸乙酯>乙醇考点:卤代烃简介;有机物分子中的官能团及其结构;烷烃及其命名.专题:有机化学基础.分析:A.水的密度小于1﹣溴丙烷;B.同分异构体中支链越多沸点越低;C.苯环活化了羟基;D.乙酸乙酯不溶于水.解答:解:A.水的密度小于1﹣溴丙烷,故A错误;B.同分异构体中支链越多沸点越低,沸点:新戊烷小于正戊烷,故B错误;C.苯环活化了羟基,羟基活性:酚羟基>醇羟基,故C正确;D.乙酸乙酯不溶于水,乙醇易溶于水,故D错误.故选C.点评:本题考查物质的性质,题目难度中等,注意同分异构体中支链越多沸点越低.2.将体积均为5mL的甲、乙、丙三种液体依次沿试管壁缓缓滴入试管中(严禁振荡),出现如图的实验现象,则甲、乙、丙的组合可能是()甲乙丙A1,2﹣二溴乙烷水苯B溴苯液溴乙醇C水大豆油溴水D乙醇乙酸乙酸乙酯A.A B.B C.C D.D考点:卤代烃简介;醇类简介;油脂的性质、组成与结构.专题:有机化学基础.分析:根据图示可知,试管中分为3层,说明甲和乙之间、乙和丙之间互不相溶,然后根据各选项中提供的试剂进行判断,是否满足以上条件即可.解答:解:A.甲1,2﹣二溴乙烷与水不相容,水与苯也不相容,且苯的密度小于水,1,2﹣二溴乙烷密度大于水,将甲、乙、丙三种液体依次沿试管壁缓缓滴入试管中会出现图示现象,故A正确;B.由于溴苯能够与液溴、乙醇都是有机物,三者能够溶解,混合后不会分层,所以不会出现图示现象,故B错误;C.大豆油不溶于水,密度比水小,将大豆油加入水中,会浮在水面,再加入溴水后,大豆油能够萃取溴,最终混合液分成2层,不会为3层,故C错误;D.乙醇、乙酸和乙酸乙酯都是有机物,三者混合后不会分层,故D错误;故选A.点评:本题考查了有机物性质,侧重物理性质的考查,题目难度中等,注意掌握常见的有机物结构、组成及性质,正确理解题中信息是解答本题关键.3.目前有部分学生在做作业或考试时,喜欢使用修正液.经实验证明,修正液中含有多种挥发性有害物质,吸入后易引起头晕、头痛,严重者会呼吸困难、抽搐.三氯乙烷就是其中的一种物质.下列关于三氯乙烷的叙述中,正确的是()A.由碳、氯两种元素组成B.难溶于水C.相对分子质量是CH的6倍4D.分子中碳、氢、氯的原子个数比为1:3:3考点:卤代烃简介.专题:有机化学基础.分析:A.根据三氯乙烷的化学式(CHCCl3),进行分析其元素组成;3B.三氯乙烷几乎不溶于水;C.相对分子的质量为组成分子的各原子的相对原子质量之和;D.根据标在元素符号右下角的数字表示一个分子中所含原子的个数.解答:解:A.根据三氯乙烷的化学式(CHCCl3),可知三氯乙烷由C,H,Cl三种元素组成,故A错误;3B.三氯乙烷几乎不溶于水,与乙醇、乙醚、氯苯互溶,故B正确;C.根据相对分子的质量为组成分子的各原子的相对原子质量之和,可得三氯乙烷的相对分子质量为:12×2+3+×3=;CH4的相对分子质量为16,16×6=96,故C错误;D.根据标在元素符号右下角的数字表示一个分子中所含原子的个数;可得每个三氯乙烷分子中碳、氢、氯元素的原子个数比为 2:3:3,故D错误.故选B.点评:本题主要考查化学式的意义、根据化学式确定组成物质元素之间的质量,原子个数的关系进行解题的能力,题目难度不大.4.足球运动员在比赛中腿部受伤常喷洒一种液体物质,使受伤部位表面皮肤温度骤然下降,减轻伤员痛感.这种物质是()A.碘酒B.氟里昂C.酒精D.氯乙烷考点:卤代烃简介;醇类简介.专题:有机化合物的获得与应用.分析:根据题意,药液会在皮肤表面迅速气化,使受伤部位表面组织骤然变冷,据此进行分析判断即可.解答:解:根据题意,医生会对着受伤部位喷射一种药液,该药液会在皮肤表面迅速气化,使受伤部位表面组织骤然变冷,常温下易气化,说明该物质具有较低的沸点.A.碘酒常温下是液体,沸点较高,故A错误;B.氟里昂在常温下都是无色气体或易挥发液体,略有香味,低毒,有毒不能做药物,故B错误;C.酒精常温下是液体,沸点较高,故C错误;D.氯乙烷常温下是气体,沸点较低,故D正确;故选D.点评:本题考查物质的物理性质,难度不大,理解题意、掌握物质的性质是正确解答本题的关键.5.同学们使用的涂改液中含有很多有害的挥发性物质,二氯甲烷就是其中一种,吸入会引起慢性中毒,有关二氯甲烷的说法正确的是()A.键能均相等B.键角均为109°28′C.有两种同分异构体D.该分子共含电子总数为42考点:卤代烃简介.专题:有机化学基础.分析:根据甲烷是正四面体,键角均为109°28′,二氯甲烷就是甲烷分子中的两个氢原子被两个氯原子所取代,分子的构型由正四面体变成四面体,键角发生了变化,然后逐项分析.解答:解:A、二氯甲烷含有碳氯键和碳氢键,因此键能不等,故A错误;B、甲烷是正四面体,键角均为109°28′,二氯甲烷分子的构型是四面体,键角发生了变化,不等于109°28′,故B错误;C、二氯甲烷分子的构型四面体,只有一种结构,没有同分异构体,故C错误;D、二氯甲烷分子中含有的电子总数等于各个原子所含电子数的总和为6+1×2+2×17=42,故D正确;故选D.点评:本题考查了氯代烃的结构,难度不大,考查同学们结合旧知识进行分析问题、解决问题的能力.6.下列卤代烃发生消去后,可以得到两种烯烃()A.1﹣氯丁烷B.2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷C.3,3﹣二甲基﹣2﹣氯丁烷D.2﹣甲基﹣2﹣溴戊烷考点:卤代烃简介.专题:有机反应.分析:卤代烃发生消去反应的结构特点:与﹣X所连碳相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应,形成不饱和键.能发生消去反应生成2种烯烃,说明生成两种位置的C=C.解答:解:A.1﹣氯丁烷发生消去反应只生成一种物质1﹣丁烯,故A错误;B.2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷发生消去反应只生成一种物质2﹣甲基丙烯,故B错误;C.3,3﹣二甲基﹣2﹣氯丁烷发生消去反应只生成一种物质3,3﹣二甲基﹣1﹣丁烯,故C错误;D.2﹣甲基﹣2﹣溴戊烷发生消去反应生成2﹣甲基﹣1﹣戊烯和2﹣甲基﹣2﹣戊烯,故D正确.故选D.点评:本题考查卤代烃的水解反应,抓住注意卤代烃发生消去反应的结构特点是解题的关键,难度不大.7.下列比较错误的是()A.密度:1﹣溴甲烷<1﹣溴乙烷<1﹣溴丙烷B.等物质的量的醇与足量Na反应生成氢气的量:甲醇<乙二醇<丙三醇C.沸点:邻二甲苯>间二甲苯>对二甲苯D.在水中溶解性:乙醇>正丁醇>正十二醇考点:卤代烃简介;芳香烃、烃基和同系物;醇类简介.专题:有机化学基础.分析:A.在一溴代烃中,溴占得质量分数越大密度越大;B.等物质的量的醇含有的羟基越多,生成的氢气越多;C.苯的同系物中,整个分子的对称性越好,其沸点越低;D.在一元醇中,羟基占得质量分数越大溶解性越大.解答:解:A.在一溴代烃中,溴占得质量分数越大密度越大,故A错误;B.等物质的量的醇含有的羟基越多,生成的氢气越多,故B正确;C.苯的同系物中,整个分子的对称性越好,其沸点越低,故C正确;D.在一元醇中,羟基占得质量分数越大溶解性越大,故D正确.故选:A.点评:本题考查同类物质间的性质递变规律,题目难度不大,学习中注意把握同类物质性质之间的关系.8.以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC﹣COOH)过程中,要依次经过下列步骤中的()①与NaOH的水溶液共热②与NaOH的醇溶液共热③与浓硫酸共热到170℃④在一定条件下与氯气加成⑤在催化剂存在的情况下与氧气共热.A.①③④①⑤B.②④①⑤C.①③④②D.③④①⑤考点:卤代烃简介;有机物分子中的官能团及其结构.专题:有机物的化学性质及推断.分析:以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC﹣COOH),应先发生消去反应生成乙烯,再与氯气加成得到1,2﹣二氯乙烷,然后水解、氧化可得到乙二酸.解答:解:以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC﹣COOH),其步骤为:②与NaOH的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯;④在催化剂存在情况下与氯气加成得到1,2﹣二氯乙烷;①与NaOH的水溶液共热得到乙二醇;⑤在催化剂存在的情况下与氧气共热氧化为乙二酸;即步骤为②④①⑤,故选:B.点评:本题考查有机物的合成,熟悉有机物的官能团、性质是解答本题的关键,题目难度中等.9.冰箱制冷剂氟氯甲烷在高空中受紫外线辐射产生Cl原子,并进行下列反应Cl+O3→ClO+O2,ClO+O→Cl+O2,下列说法不正确的是()A.反应过程中将O转变为O2B.氟氯甲烷是总反应的催化剂3C.C l原子是总反应的催化剂D.氯原子反复起分解O的作用3考点:氟氯代烷对环境的影响.专题:化学应用.分析:从方程式可以看出,Cl反应前后不变,所以Cl是催化剂,催化剂的特点是加快反应的速率,同时自身的质量、性质均不变.解答:解:A、反应前是氧气,反应后是臭氧,Cl反应前后不变,所以Cl是催化剂,因此总反应为臭氧在Cl原子的催化作用下生成氧气,故A正确;B、从方程式可以看出,Cl反应前后不变,所以Cl是催化剂,氟氯甲烷在高空中受紫外线辐射产生Cl原子而已,故B错误;C、从方程式可以看出,Cl反应前后不变,所以Cl是催化剂,故C正确;D、催化剂反应前后质量、性质均不变,所以可以循环使用,故D正确.故选:B.点评:本题考查氟氯代烷对环境的影响,掌握催化剂的特点,即催化剂的特点是加快反应的速率,同时自身的质量、性质均不变.10.下列有关氟氯代烷的说法中,不正确的是()A.氟氯代烷化学性质稳定,有毒B.氟氯代烷是一类含氟和氯的卤代烃C.氟氯代烷大多无色、无臭、无毒D.在平流层中,氟氯代烷在紫外线照射下,分解产生的氯原子可引发损耗臭氧的循环反应考点:氟氯代烷对环境的影响.专题:有机物的化学性质及推断.分析:氟氯代烷,它是一类多卤代烷,主要是含氟和氯的烷烃的衍生物,有的还含有溴原子,大多为无色,无臭气体,化学性质稳定,无毒;大气中的氟氯代烷随气流上升,在平流层中中受紫外线照射,发生分解,产生氯原子,氯原子可引发损耗臭氧的反应,在这种反应中,氯原子并没有消耗,消耗的只是臭氧,所以实际上氯原子起了催化作用,氟氯代烷分解的氯原子可长久的起着破坏臭氧的作用.解答:解:A、氟氯代烷通常情况下化学性质稳定,但无毒,故A错误;B、氟氯代烷是一类含氟和氯的卤代烃,故B正确;C、氟氯代烷大多无色、无臭、无毒,故C正确;D、在平流层中,氟氯代烷在紫外线照射下,分解产生的氯原子可引发损耗臭氧的循环反应,氯原子起了催化作用,故D正确;故选:A.点评:本题主要考查了氟氯代烷的性质,难度不大,注意物理性质的掌握.二.填空题(共5小题)11.请对下列有机物进行分类,把正确答案(编号)填写在表格对应类别中.卤代烃醇酯③①⑨④考点:卤代烃简介;醇类简介;酯的性质.专题:有机化学基础.分析:烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃;醇是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物;羟基与苯环直接相连的化合物叫做酚;含有酯基的有机物属于酯类,据此进行解答.解答:解:③分子中含有卤素原子,故③是卤代烃;①和⑨分子中含有醇羟基,故①、⑨属于醇;④分子中含有酯基,故④是酯,故答案为:卤代烃醇酯③①⑨④点评:本题考查了芳香烃、卤代烃、醇和酚的判断,题目难度不大,注意掌握常见有机物结构、分类方法,明确常见的官能团类型及具有的化学性质.12.卤代烃都难溶于水,易溶于有机溶剂.卤代烃的相对分子质量比相应烃的相对分子质量大.在卤代烃的同系物中,其沸点一般随着烃基中碳原子数的增加而升高,密度则降低.所以CH3Cl的密度比CH3CH2CH2Cl 高,而CH3Cl的沸点比CH3CH2CH2Cl要低.考点:卤代烃简介.专题:有机物的化学性质及推断.分析:卤代烃为有机物,依据相似相溶的理论可以判断其溶解性,卤原子的相对原子质量大于氢原子,所以取代氢原子生成的卤代烃相对分子质量大于对应的烃,卤代烃都是分子晶体,随着碳原子数的增多,相对分子质量增大,分子间作用力增强,沸点升高,卤代烃的液态密度大小,是取决于在单位体积内卤元素质量大小,卤元素质量越大,密度就越大;反之则小.卤代烃随着烃基中碳原子数目增加,密度降低.解答:解:卤代烃为有机物都难溶于水,易溶于有机溶剂.卤原子的相对原子质量大于氢原子,所以取代氢原子生成的卤代烃的相对分子质量比相应烃的相对分子质量大,卤代烃都是分子晶体,随着碳原子数的增多,相对分子质量增大,分子间作用力增强,沸点升高,卤代烃的液态密度大小,是取决于在单位体积内卤元素质量大小,卤元素质量越大,密度就越大;反之则小.卤代烃随着烃基中碳原子数目增加,密度降低.所以,在卤代烃的同系物中,其沸点一般随着烃基中碳原子数的增加而升高,密度则降低.所以CH3Cl的密度比CH3CH2CH2Cl 高,而CH3Cl的沸点比CH3CH2CH2Cl要低.故答案为:难;易;大;升高;高;低.点评:本题考查了卤代烃的性质,侧重物质物理性质的考查,题目难度不大,了解卤代烃的机构及性质是解题的关键,注意卤代烃沸点高低的规律.13.已知卤代烃(R﹣X)在碱性条件下可水解得到醇(R﹣OH),如:CH3CH2﹣X+H2OCH3CH2﹣OH+HR,现有如下转化关系:回答下列问题:(1)反应1的试剂与条件为氯气,光照,X的结构简式为,Y的结构简式为;(2)写出反应3的方程式.考点:卤代烃简介;有机物的结构和性质.专题:有机反应.分析:根据烃和氯气在光照条件下发生取代反应生成氯代烃,氯代烃能水解生成醇,醇能氧化生成醛或酮;解答:解:环戊烷在氯气在光照条件下发生取代反应生成氯环戊烷,氯环戊烷能水解生成环戊醇,环戊醇能氧化生成环戊酮,方程式为:;故答案为:(1)氯气,光照;(2);点评:本题主要考查了有机物的性质以及转化,难度不大,注意官能团性质的掌握.14.C3H7Cl的结构有两种,分别为CH3CH2CH2Cl和(1)CH3CH2CH2Cl和NaOH水溶液共热发生反应的化学方程式为:CH3CH2CH2Cl+NaOHCH3CH2CH2OH+NaCl ,反应类型为取代反应.(2)和NaOH乙醇溶液共热发生反应的化学方程式为:+NaOHCH2=CH﹣CH3+NaCl+H2O;,反应类型为消去反应.考点:卤代烃简介;有机化学反应的综合应用.专题:有机反应.分析:根据氯代烃在NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇和水来书写方程式;根据氯代烃在NaOH醇溶液共热发生消去反应反生成烯烃和氯化氢来书写方程式.解答:解:(1)氯代烃在NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇和水,CHCH2CH2Cl和NaOH水溶液共热发生反应的3化学方程式为:CH3CH2CH2Cl+NaOHCH3CH2CH2OH+NaCl,故答案为:CH3CH2CH2Cl+NaOHCH3CH2CH2OH+NaCl;取代反应;(2)氯代烃在NaOH醇溶液共热发生消去反应反生成烯烃和氯化氢,和NaOH乙醇溶液共热发生反应的化学方程式为:+NaOHCH2=CH﹣CH3++NaCl+H2O;故答案为:+NaOHCH2=CH﹣CH3+NaCl+H2O;消去反应.点评:本题主要考查了氯代烃化学方程式的书写,注意根据官能团的转化判断反应类型,难度中等.15.体育比赛中当运动员肌肉挫伤或扭伤时,队医随即对准球员的受伤部位喷射药剂氯乙烷(沸点℃),进行局部冷冻麻醉应急处理.(1)制取氯乙烷(CH3CH2Cl)的最好的方法是 DA、乙烷与氯气发生取代反应B、乙烯与氯气发生加成反应C、甲烷与氯气发生取代反应D、乙烯与氯化氢发生加成反应(2)写出所选制得氯乙烷的化学方程式是CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl .该反应的类型是加成反应.(3)决定氯乙烷能用于冷冻麻醉应急处理的具体性质是氯乙烷的沸点低,易挥发,挥发时吸收热量起到降温的作用.考点:卤代烃简介.专题:有机反应.分析:(1)根据反应产物及“原子经济”的理念分析,最理想的“原子经济”就是反应物的原子全部转化为期望的最终产物,这时原子的利用率为100%;(2)乙烯和氯化氢在一定条件下发生加成反应生成氯乙烷;(3)氯乙烷沸点较低、易挥发吸热.解答:解:(1)A、乙烷与氯气发生取代反应:CHCH3+Cl2→CH3CH2Cl+HCl,该反应有杂质HCl生成,所以不符合3原子经济的理念,故A错误.B、乙烯与氯气发生加成反应:CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl,产物是二氯乙烷不是氯乙烷,故B错误.C、甲烷与氯气发生取代反应,得不到氯乙烷,故C错误.。
高二化学卤代烃的练习题及详细注解
卤代烃练习及答案1. 下列各物质,在日光照射下不能发生化学变化的是( )A. 乙烷和氯气的混合气体B. 溴化银C. 氮气和氧气的混合气体D. 氯水2. 进行一氯取代反应后,只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是( )A. ()CH CHCH CH CH 32223B. ()CH CH CHCH 3223C. ()()CH CHCH CH 3232D. ()CH CCH CH 33233. 若使05.mol 甲烷完全和氯气发生取代反应,并生成相同物质的量的四种取代物,则需氯气的物质的量为( )A. 25.molB. 2molC. 125.molD. 05.mol4. 已知卤代烃可以和钠发生反应,例如溴乙烷与钠发生反应为:222323223CH CH Br Na CH CH CH CH NaBr +→+应用这一反应,下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是( )A. CH Br 3B. CH CH CH CH Br 3222C. CH BrCH Br 22D. CH BrCH CH CH Br 22225. 已知正丁烷的二氯代物有6种同分异构体,则其八氯代物的同分异构体共有( )A. 6种B. 8种C. 10种D. 12种6. 已知二氯苯的同分异构体有三种,从而可以推知四氯苯的同分异构体数目是( )A. 1B. 2C. 3D. 47. 已知甲苯的一氯代物有4种,则甲苯完全氢化后的环烷的一氯代物有( )A. 3种B. 4种C. 5种D. 6种8. 已知CH CH Cl NaOH CH CH NaCl H O 32222+−→−=++醇∆(消去反应)。
某烃A 与Br 2发生加成反应,产生二溴衍生物B ;B 用热的NaOH -乙醇溶液处理得到化合物C ;经测试知C 的化学式中含有两个双键,化学式是C H 56;将C 催化加氢生成环戊烷。
写出A 、B 、C 的结构式。
9. 卤代烃RX 与金属钠作用,可增加碳链制高级烃,反应的化学方程式为RX Na R X R R NaX ++→-+22'',其中X 表示卤原子,R 和R’为烃基,可相同也可不同。
高中化学《卤代烃》练习题(附答案解析)
高中化学《卤代烃》练习题(附答案解析)学校:___________姓名:___________班级:______________一、单选题1.下列有机物在常温常压下呈气态的是 ( ) A .乙烷B .溴乙烷C .乙醇D .乙醛2.下列叙述不正确的是( )A .2 氯丁烷在浓硫酸加热下消去可得到两种烯烃B .1mol 丙炔与HCl 充分加成后最多能与6mol 2Cl 发生取代反应C .乙烯和聚乙炔都能使溴的四氧化碳溶液褪色D .甲烷性质稳定,在高温下能分解 3.常温常压下为气体的有机物是( )① 一氯甲烷 ② 二氯甲烷 ③ 甲醇 ④ 甲醛 ⑤ 甲酸 A .①②B .②④⑤C .③⑤D .①④4.下列物质不属于卤代烃的是( ) A .CH 2ClCH 2ClB.C .氯乙烯D .四氯化碳5.制取下列物质时,用乙烯作原料不能一步完成的是( ) A .CH 3CH 2ClB .CH 2=CHClC .CH 3CH 2OHD .CH 2Br-CH 2Br6.下列实验操作,现象及结论都正确的是( )A.A B.B C.C D.D7.下列物质与水混合后静置,不出现分层的是()A.三氯甲烷B.乙醇C.苯D.乙酸乙酯8.下列有关2-氯丁烷的叙述正确的是()A.分子式为C4H8Cl2B.与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀C.易溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂D.与氢氧化钠、乙醇在加热条件下的消去反应有机产物有两种9.下列图中的实验方案,不能..达到相应实验目的是()A.对钢铁闸门防腐保护B.除去CO2气体中混有的SO2C.验证CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热产物有乙烯生成D.验证CuSO4对H2O2分解反应有催化作用10.下列实验装置能达到相应实验目的的是()A .用甲装置收集NO 2B .用乙装置验证SO 2的漂白性C .用丙装置检验溴乙烷消去产物中含有乙烯D .用丁装置除去Na 2CO 3固体中少量的NaHCO 311.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是( ) A .乙醛与氧气制乙酸;苯与氢气制环己烷 B .葡萄糖与新制银氨溶液共热;蔗糖与稀硫酸共热 C .丙酮与氢气反应制2-丙醇;乙烯与氯化氯反应制氯乙烷 D .乙醇与乙酸制乙酸乙酯;溴乙烷与氢氧化钠醇溶液制乙烯 12.下列有机化学方程式或离子方程式书写正确的是( )A .氯乙烷在NaOH 乙醇溶液中的反应:3232CH CH Cl NaOH CH CH OH NaCl ∆+−−−→+乙醇B .实验室制取三硝基甲苯TNT :C .苯酚钠溶液中通入足量的2CO :2+CO 2+H 2O →2+Na 2CO 3D .乙酸和乙醇酯化反应:18183323232CH COOH CH CH OHCH COOCH CH H O ++浓硫酸加热13.下列实验操作能达到实验目的的是( )A.A B.B C.C D.D二、填空题14.按要求写出下列化学方程式:(1)甲苯→TNT_______;(2)丙烯→聚丙烯_______;(3)2-溴丙烷→丙烯_______;(4)CaC2→乙炔_______。
高中化学第二章第三节卤代烃作业(含解析)新人教版选修5
第三节卤代烃1. 下列物质中,不属于卤代烃的是()A.CH2Cl 2l2F2C. D.CH 3COCl答案 D解析卤代烃是卤素原子取代了烃分子中的氢原子,卤代烃中含有碳、氢和卤素原子,也可不含氢原子,但不能含有其他元素的原子。
2. 在卤代烃 R— CH2—CH2— X 中,化学键如图所示,下列说法正确的是()A.发生水解反应时,被破坏的键是①和③B.发生消去反应时,被破坏的键是②和③C.发生水解反应时,被破坏的键是①D.发生消去反应时,被破坏的键是①和②答案 C解析由卤代烃的消去反应和水解反应原理确定断键位置。
3. 下列关于卤代烃的叙述中正确的是()A.所有卤代烃都是难溶于水、密度比水小的液体B.所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C.所有卤代烃都含有卤素原子D.所有卤代烃都是通过取代反应制得的答案 C解析卤代烃是烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的产物,故分子中一定含有卤素原子;卤代烃一般难溶于水,能溶于有机溶剂,多数为液体或固体,也有气态卤代烃,如不能发生消去反应;卤代烃不但能由取代反应制得,也可由烯烃、炔烃与卤素单质或卤化氢发生加成反应制得。
4.( 原创题 ) 下列化合物与HCl 加成得两种同分异构体,这两种同分异构体在NaOH的乙醇溶液中得到一种结构的是()A. 2- 丁烯B.2- 甲基 -1- 丁烯C. D.2- 甲基 -2- 丁烯答案 C解析 A 项, 2- 丁烯 (CH3CH===CHCH3)与 HCl 加成只得一种卤代烃——2- 氯丁烷,错误; B项,与 HCl 加成得到和两种,但后一种与NaOH的乙醇溶液反应得到2- 甲基 -1- 丁烯和2- 甲基 -2- 丁烯两种,错误;C项,与HCl 加成得和,两者都能与NaOH的乙醇溶液反应生成一种物质,正确; D项, 2- 甲基 -2- 丁烯与HCl 加成得到和CH3CH2CCl(CH3) 2两种同分异构体,但它们与NaOH的乙醇溶液反应得到及三种同分异构体,错误。
第九章 卤代烃(习题解答)
SN2 SN1
SN1 SN2
SN2
10.下列各步反应中有无错误(孤立地看)?如果有的 话,试指出其错误的地方。
11.合成下列化合物。
氯甲基化反应 P204
13.
解答:
15.
解答:
SN1,烯丙位重排P202
加热才能产生沉淀的为chcl无沉淀生成的为ch的乙醇溶液很快发生反应并生成白色沉淀的为苄氯稍后产生沉淀的为氯代环己烷无沉淀生成的为氯苯
第九章 卤代烃
作业(P208)
2(1、3、5、7) 3 4(1、4、7、8) 5、6、7、9、 10(2、3、4 , 4要考虑共轭效应) 11 (1、2、9、11、12) 13 15(注意:考察烯丙位重排P202)。
在三种化合物中分别加入AgNO3的乙醇溶液,稍加 热,生成白色沉淀的为1-氯戊烷,生成淡黄色沉淀的为 2-溴乙烷,生成黄色沉淀的为1-碘丙烷。
在三种化合物中分别加入AgNO3的乙醇溶液,很快 发生反应并生成白色沉淀的为苄氯,稍慢产生沉淀的 为Ph-CH2CH2Cl,不发生沉淀的为氯苯。
6.将下列化合物按反应速度大小顺序排列
考察碳正离子稳定性
A
B
由大到小:B > C > A
A
B
由大到小: C > B > A
C C
A
B
C
由大到小: A > C > B
A
B
C
由大到小: C > A > B
7.将下列各组化合物按消去HBr难易次序排列
A
B
C
由难到易: B > A > C
A
B
由难到易: B > C > A > D
烃和卤代烃检测题及解析
烃和卤代烃检测题及解析1.下列反应的产物中,有的有同分异构体,有的没有同分异构体,其中一定不存在同分异构体的反应是()A.甲烷与氯气发生取代反应B.丙烯与水在催化剂的作用下发生加成反应C.异戊二烯[CH2=C(CH3)—CH=CH2]与等物质的量的Br2发生加成反应D.2-氯丁烷(CH3CH2CHClCH3)与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应解析:选A甲烷与氯气发生取代反应的四种有机产物均只有一种结构,没有同分异构体,A项正确;丙烯与水发生加成反应的产物可以是1-丙醇,也可以是2-丙醇,B项错误;异戊二烯与等物质的量的Br2可以发生1,2-加成和1,4-加成,共有3种同分异构体,C项错误;2-氯丁烷消去HCl分子的产物可以是1-丁烯,也可以是2-丁烯,D项错误。
2.(2018·海南高考)下列氯代烃中不能由烯烃与氯化氢加成直接得到的有() A.氯代环己烷B.3-甲基-3-氯戊烷C.2-甲基-2-氯丙烷D.2,2,3,3-四甲基-1-氯丁烷解析:选D D项中2号碳原子连接四个碳原子,且氯原子在1号碳上,故不可能是与氯化氢的加成产物。
3.有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。
下列事实不能说明上述观点的是()A.苯酚能与NaOH溶液反应,乙醇不能与NaOH溶液反应B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.乙烯能发生加成反应,乙烷不能发生加成反应D.苯与硝酸在加热时能发生取代反应,甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应解析:选C A项中说明苯环和乙基对羟基的影响不同,苯环与羟基相连使羟基上氢原子活性增强;B项中说明苯环和甲基对甲基的影响不同,苯环与甲基相连使甲基活性增强;C项中是由于乙烯和乙烷所含官能团不同,因此化学性质不同;D项中说明甲基与苯环相连,使与甲基相连碳原子的邻位和对位碳原子上的氢原子活性增强。
4.有机物的结构可用键线式表示(略去结构中碳、氢原子),某烃的键线式结构如图所示,下列关于该烃的叙述正确的是()A.该烃属于不饱和烃,其分子式为C11H18B.该烃只能发生加成反应C.该烃与Br2按物质的量之比1∶1加成时,所得产物有5种(不考虑立体异构)D.该烃所有碳原子可能在同一个平面内解析:选C据题中给出键线式进行分析可知,分子中含有碳碳双键,属于不饱和烃,其分子式为C11H16,A错误;该烃含有碳碳双键和烷基,在一定条件下可发生加成、氧化、取代反应,B错误;该不饱和烃分子中含有3个碳碳双键,考虑到还会发生1,4加成反应,故当该烃与Br2按物质的量之比1∶1加成时,所得产物有5种(不考虑立体异构),C正确;该烃所有碳原子不可能在同一个平面内,D错误。
卤代烃精选题及其解(精)
卤代烃精选题及其解1.写出一溴代丁烯的各种构型异构体、将其命名、并从结构上加以归类。
解:(提示:本题用来练习命名、分类等。
)先写出丁烯的各种构型异构体,既 有如下四种。
化合物1各个碳上的氢原子均不相同,分别被溴取代后得化合物5、6、7和 8。
化合物6有一手性碳原子,可写出一对对映体。
化合物8中碳碳双键的两个碳原子上分别连有两个不同的原子或基团,可写出两个顺反异构体(请同学自己写出)。
在5、6、7和8中,5为卤代烯烃、6为烯丙式卤代烃、7和8为乙烯式卤代烃(余下的请同学自己写出)。
2.用反应式分别表示正丁基溴、α-溴代乙苯与下列试剂反应的主要产物并指出主要反应的类型。
NaOH(水) (2) KOH(醇) (3)镁,乙醚; 然后加入乙炔 (4) NaI/丙酮 (5) NH 3 (6) NaCN (7) AgNO 3,醇 (8) 丙炔钠解:(括号内的解释为提示内容)(1) 正丁醇;水解反应,S N 2。
(2) 1-丁烯;消除反应(强碱性条件,氢氧化钾醇溶液的碱性比氢氧化钾水溶液的碱性强得多)。
(3) 乙炔基溴化镁;氢交换反应(先生成正丁基溴化镁,乙炔的酸性相对较大,和正丁基溴化镁发生氢交换,本反应是制备炔基溴化镁的一种方法)。
(4) 正丁基碘;S N 2(NaI 溶于丙酮,NaBr 不溶于丙酮,生成溴化钠是反应的驱动力)。
(5) 溴化正丁铵;S N 2 。
(6) CH 3(CH 2)2CH 2CN ;S N 2。
(7) CH 3(CH 2)2CH 2NO 3;S N 1(生成不容于醇的溴化银是反应的驱动力)。
(8) 2-庚炔;S N 2 (偶联反应)。
2C CH 2CH CH 2H 3CCH 2CBrCH 2H 3C CHBr CH CH 2H 3CCH 2CH CHBr5678H 3CCH 2CH CH 2C CCH 3HH 3C H CC 3HHH 3CC C 3CH 3H H1234α-溴代乙苯的反应请同学自己写出。
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卤代烃[基础练]一、选择题1.涂改液是一种使用率较高的文具,很多同学都喜欢使用涂改液。
经实验证实涂改液中含有许多挥发性有害物质,吸入后易引起慢性中毒而头晕、头痛,严重者抽搐、呼吸困难,二氯甲烷就是其中的一种。
下列有关说法中不正确的是()A.涂改液危害人体健康、污染环境,中小学生最好不要使用或慎用涂改液B.二氯甲烷沸点较低C.二氯甲烷易溶于水,涂改液沾到手上时,用水很容易洗去D.二氯甲烷为四面体的结构,不存在同分异构体答案 C解析根据题给信息可知,涂改液中的很多成分对人体有害,污染环境,所以中小学生最好不要使用涂改液;因为题目中描述二氯甲烷易挥发,因此可推断其沸点较低;二氯甲烷在水中溶解性较差,因此涂改液沾到手上时,只用水很难洗去;二氯甲烷可以看作甲烷分子中两个氢原子被氯原子取代的产物,因为甲烷为四面体结构,所以二氯甲烷为四面体构型,不存在同分异构体。
因此答案为C。
2.下列关于有机物的说法中不正确的是()A.所有的碳原子在同一个平面上B.水解生成的有机物为醇类C.能发生消去反应D.能发生加成反应答案 C解析3.下列关于卤代烃的说法不正确的是()A.在溴乙烷(CH3CH2Br)分子中,溴元素的存在形式为溴离子B.在卤代烃中,卤素原子与碳原子形成共价键C.聚四氟乙烯(塑料王)为高分子化合物,属于卤代烃D.卤代烃比相应的烷烃的沸点高答案 A解析在卤代烃分子中,卤素原子与碳原子是以共价键结合的,所以溴乙烷分子中溴元素是以溴原子的形式存在的,A项不正确;聚四氟乙烯虽然是高聚物,但是也属于卤代烃,C项正确。
4.下列化学反应的产物中,存在有互为同分异构体的是()答案 C解析选项A中有机物水解只能得到CH3CH2CH2OH;选项B 中只能得到CH2===CH—CH2—CH3;选项C中可得CH2===CH—CH2—CH3和CH3—CH===CH—CH3两种异构体;选项D只能得到5.CH3—CH===CH—Cl 能发生()①取代反应②加成反应③消去反应④使溴水褪色⑤使KMnO4酸性溶液褪色⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀⑦聚合反应A.以上反应均可发生B.只有⑦不能发生C.只有⑥不能发生D.只有②不能发生答案 C解析CH3—CH===CH—Cl含有碳碳双键和卤素原子两种官能团。
有碳碳双键,则②④⑤⑦能够发生;有卤素原子,且其相邻碳原子上有氢原子,则可发生取代反应和消去反应,即①③可发生。
只有⑥不能发生,因为卤代烃不溶于水,不能与AgNO3溶液反应生成沉淀。
6.下列混合物可用分液漏斗分离,且有机物应从分液漏斗的上口倒出的是()A.C2H5Br和Br2B.CH3CH2CH2CH2CH3和H2OC.CCl4和CHCl3D.CH2BrCH2Br和H2O答案 B解析A项和C项中的物质都是互溶的,故无法用分液漏斗分离。
B项和D项中的物质可以用分液漏斗分离,但D项中CH2BrCH2Br比水的密度大,有机物在下层,水在上层,所以符合题意的只有B项。
二、非选择题7.某液态卤代烃RX(R是烷基,X是某种卤素原子)的密度是a g/cm3。
该RX可以跟稀碱发生水解反应生成ROH(能跟水互溶)和HX。
为了测定RX的相对分子质量,拟定的实验步骤如下:①准确量取该卤代烃b mL,放入锥形瓶中。
②在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液,塞上带有玻璃管的塞子,加热,发生反应。
③反应完成后,冷却溶液,加稀HNO3酸化,滴加过量AgNO3溶液得到白色沉淀。
④过滤、洗涤,干燥后称重,得到固体c g。
回答下面问题:(1)装置中玻璃管的作用是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(2)步骤④中,洗涤的目的是为了除去沉淀上吸附的________离子。
(3)该卤代烃中所含卤素的名称是________,判断的依据是________。
(4)该卤代烃的相对分子质量是________(列出算式)。
(5)如果在步骤③中,所加HNO 3的量不足,没有将溶液酸化,则步骤④中测得的c 值________(填下列选项代码)。
A .偏大B .偏小C .不变D .大小不定答案 (1)防止卤代烃挥发(或答冷凝回流)'(2)Ag +、Na +和NO -3'(3)氯 得到的卤化银沉淀是白色的'(4)143.5ab c (5)A解析 本实验的反应原理是:R —X +NaOH ―→R —OH +NaX ,NaX +AgNO 3===AgX ↓+NaNO 3。
(1)因R —X 的熔、沸点较低,加热时易挥发,所以装置中的长玻璃管的作用是防止卤代烃挥发(或答冷凝回流)。
(2)R —OH 虽然能与水互溶,但难以电离,所以沉淀AgX 上吸附的离子只能是Na +、NO -3和过量的Ag +。
(3)因所得卤化银AgX 沉淀是白色的,所以该卤代烃中所含的卤素是氯。
(4)R —Cl ~ AgClM 143.5a g·cm -3·b mLc gM a g·cm -3·b mL=143.5c g M =143.5ab c 。
(5)若加入的酸不足,则步骤④所得的固体还会混有Ag 2O ,使其质量c 偏大。
8.某一溴代烷A 与氢氧化钠溶液混合后充分振荡,生成有机物B ;A 在氢氧化钠和B 的混合液中共热生成一种气体C ;C 可由B 与浓H 2SO 4混合加热制得,C 可作果实催熟剂。
则:(1)A 的结构简式为 _____________________________________ ___________________________________。
(2)写出A 生成B 的化学方程式:________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(3)写出A 生成C 的化学方程式:________________________________________________________________________。
________________________________________________________________________。
(4)A 生成B 、A 生成C 的反应类型分别为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
答案 (1)CH 3CH 2Br(2)CH 3CH 2Br +NaOH ――→H 2O△CH 3CH 2OH +NaBr (3)CH 3CH 2Br +NaOH ――→乙醇△CH 2===CH 2↑+NaBr +H 2O(4)水解(取代)反应、消去反应解析由C可作果实催熟剂可知,C为CH2===CH2,由C即可推出其他物质。
[提升练]一、选择题1.将1-氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热,生成的产物再跟溴水反应,得到一种有机物,则这种有机物的同分异构体有(除它之外)()A.2种B.3种C.4种D.5种答案 B解析在NaOH的醇溶液中加热,1-氯丙烷发生消去反应生成CH2===CHCH3,丙烯与溴发生加成反应,生成1,2-二溴丙烷,即CH2Br—CHBr—CH3,它的同分异构2.化合物X的分子式为C5H11Cl,用NaOH醇溶液处理X,可得分子式为C5H10的两种有机物Y、Z,Y和Z经催化加氢后都可得到2-甲基丁烷。
则X的结构简式可能为()答案 C解析化合物X(C5H11Cl)用NaOH醇溶液处理,发生消去反应,得到Y和Z的过程中,有机物X的碳骨架不变,而Y、Z经催化加氢时,碳的骨架也不变,由2-甲基丁烷的结构可推知X的碳骨架为,其连接Cl原子的碳的相邻碳原子上都有氢原子且氢原子的化学环境不同,因此其结构为C。
3.某烃A与Br2发生加成反应,生成二溴代物B,B用热的NaOH 醇溶液处理得有机物C,经测定C的分子中含有两个双键,其分子式为C5H6,将C在催化剂存在的条件下加氢可得到分子式为C5H10的有机物D,D的一氯代物只有1种结构,则烃A的结构简式为() A.CH3CH2CH2CH===CH2B.CH2===CH—CH2—CH===CH2答案 C解析4.由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,依次发生的反应类型和反应条件都正确的是()选项反应类型反应条件A 加成反应、取代反应、消去反应KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温B 消去反应、加成反应、取代反应NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热C 氧化反应、取代反应、消去反应加热、KOH醇溶液、加热、KOH水溶液/加热D消去反应、加成反应、水解反应NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热解析CH3CH2CH2Br―→CH3CH===CH2―→CH3CHXCH2X(X代表卤素原子)―→CH3CH(OH)CH2OH。
依次发生消去反应、加成反应、水解反应(取代反应),由对应的反应条件可知B项正确。
5.二溴苯有三种同分异构体,其中一种为M,M的苯环上的氢原子被一个溴原子取代后,只能得到一种产物,则由M形成的三溴苯只能是()答案 D解析6.卤代烃的取代反应,实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤素原子。
下列反应的化学方程式中,不正确的是() A.CH3CH2Br+NaHS―→CH3CH2SH+NaBrB.CH3I+CH3ONa―→CH3OCH3+NaIC.CH3CH2Cl+CH3ONa―→CH3Cl+CH3CH2ONaD.CH3CH2Cl+CH3CH2ONa―→(CH3CH2)2O+NaCl答案 C解析卤代烃取代反应的实质是同性电荷取代,卤素原子电负性强而带负电荷,A项中NaHS―→Na++HS-,正确;B项CH3ONa―→CH3O-+Na+,正确;C项应生成CH3CH2OCH3和NaCl,错误;D项CH3CH2ONa―→CH3CH2O-+Na+,正确。
二、非选择题(1)写出A、B的结构简式:A________,B________。
(2)从左到右依次填写每步反应所属的反应类型(a.取代反应,b.加成反应,c.消去反应,只填字母代号):________。