TU-1950双光束紫外可见分光光度计

紫外可见光分光光度计型号

紫外可见光分光光度计型号紫外可见光分光光度计是一种广泛应用于分析化学、生物化学和环境监测等领域的仪器。

它通过测量样品溶液或气体在紫外可见光波段的吸光度，来分析和确定物质的浓度或化学性质。

本文将介绍几种常见的紫外可见光分光光度计型号及其特点。

一、单波长分光光度计单波长分光光度计是最基础的紫外可见光分光光度计，它可测量单一波长下样品的吸光度。

常见的单波长分光光度计型号有UV-1700、UV-1800等。

这些型号的光度计具有紫外和可见光波段的测量范围，可以根据需要选择不同的波长进行分析。

单波长分光光度计操作简单、测量精度高，适用于一些简单的分析实验。

二、双波长分光光度计双波长分光光度计是在单波长分光光度计基础上发展而来的，它可以在同一时间内测量两个不同波长下的吸光度，并通过计算两个波长下的比值来减小系统误差。

常见的双波长分光光度计型号有UV-2450、UV-2550等。

双波长分光光度计可以用于测量多组样品，比较其吸光度的差异，对样品中多个成分的含量进行定量分析。

三、多波长分光光度计多波长分光光度计是在双波长分光光度计基础上进一步发展而来的，它可以同时测量多个波长下的吸光度，并通过计算各波长下的吸光度比值来进行定量分析。

常见的多波长分光光度计型号有UV-1800PC、UV-1900等。

多波长分光光度计具有更高的分析灵敏度和更广泛的应用范围，可以满足复杂样品的分析需求。

四、扫描式分光光度计扫描式分光光度计是一种能够连续扫描吸收光谱的光度计，可以获取样品在整个紫外可见光波段的吸收光谱图像。

常见的扫描式分光光度计型号有UV-2600、UV-2700等。

扫描式分光光度计可以用于研究样品的光谱特性，确定吸收峰的位置和强度，进一步分析样品的组成和结构。

五、比色分光光度计比色分光光度计是一种通过比较样品和参比溶液的吸光度差异来进行定量分析的光度计。

常见的比色分光光度计型号有UV-1200、UV-1280等。

比色分光光度计适用于需要进行相对浓度测定的实验，如测定水质中某种物质的含量。

紫外可见分光光度计检定误差分析及控制

紫外可见分光光度计检定误差分析及控制摘要：紫外可见分光光度计在使用过程中，由于多种原因会引起波长或杂散光检定误差，导致测量结果不准确，为了得到更为准确的实验结果，必须进一步控制紫外可见分光光度计检定误差。

分光光度计广泛应用于食品、化工、环保等各个行业，量大面广，JJG178-2007紫外、可见、近红外分光光度计国家计量检定规程中，规定了检定的具体参数，其中透射比误差是最关键的参数，它的准确与否直接影响仪器的测量准确性。

而透射比滤光片标准物质是目前检定校准各类型分光光度计的主要标准器之一，在一次计量比武中，出现了测量值的异常偏离，经过短时间内两名人员多次重复测量，得到的数据与第一次测量时基本一致。

关键词：紫外可见分光光度计；检定误差；控制引言紫外可见分光光度计是基于紫外可见分光光度法原理，利用物质分子对紫外可见光谱区的辐射吸收来进行分析的一种分析仪器。

分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。

1紫外可见分光光度计检定误差分析1.1波长显示数值误差实际测量波长点调节至0度时，需要将检测物质放置在吸收池中，随后沿着相同波长方向逐个位置点测试物质的透射比例值，最终计算出相应的峰值波长数据。

而波长在实际测量过程中所得的平均数值和标准数值之差被称为波长显示数值差。

1.2透视比例误差技术人员需要在235nm、257nm、313nm波长下，分别矫正仪器设备的0度范围以及满度范围，进一步测量出各标准物质的基础透射比。

紫外可见分光光度计工作时，数据测量的平均数值以及标准值之差一般为透射比例数值误差，为此各个波长透射比所展现的数值误差最大范围则为各个波长段透射比例数值误差。

2紫外可见分光光度计检定误差控制2.1强化检测人员技能提升为进一步提高检测人员的检测技能，确保检测数据的稳定和安全，应不断强化检测人员对检定规程的理论学习，认真学习JJG178—2007《紫外、可见、近红外分光光度计》，并且将理论与实际操作相互结合，积极总结工作中的工作经验和教训，不断提升自身检测水平和处理问题能力，有效防止检测误差性的产生。

重氮偶合分光光度法测定生活饮用水中亚硝酸盐氮的不确定度分析

线上查得样品管中亚硝酸盐氮的质量，
μｇ；Ｖ：水样体积，ｍＬ。
不确定度的来源及方差合成
U rel =
U
2 rel
(1) +U
2 rel(2)
+U
2 rel(3)
+U
2 rel(4)
式中，Urel（１）：标准溶液及配制产生的相对标准不确定度；Urel（２）：工作曲线拟合产生的相对标准不确定度；
n1
= 0.0007 0.006´ 6
Technology 科技分析与检测 DOI:10.16043/ki.cfs.2016.36.062
重氮偶合分光光度法测定生活饮用水中亚硝酸盐氮的不确定度分析
□ 任一方冯万杰白山市产品质量检验所
亚硝酸盐氮指的是水体中含氮有机物进一步氧化，在生成硝酸盐过程中的中间产物。水中存在亚硝酸盐，表明有机物的分解过程还在继续进行，亚硝酸盐的含量如过高，即说明水中有机物的无机化过程十分剧烈，表示污染的危险性仍然存在。引起水中亚硝酸盐氮含量增加的因素有多种，如硝酸盐还原，夏季雷电作用下促使空气中氧和氮化合成氮氧合物，遇雨后部分成为亚硝酸盐等。这些亚硝酸盐的出现与污染无关，因此在运用这一指标时必须弄清来源，才能作出正确的评价。
回归曲线方程为：Ｙ＝０．０６８４４Ｃ＋０．００３３８（ｍｇ／Ｌ），Ｒ２＝１．００００，ｂ＝０．０６８４４，Ｎ＝３×８＝２４。根据化学分析中的不确定度的评估指南，可以从表１表２分别计算出
如下结果： Ci （ｍｇ／Ｌ）＝０．０３２，
å24 (Ci -Ci)2 = 0.02 i=1
24
吸取水样５０．０ｍＬ，依照《生活饮用水标准检验方法》（ＧＢ／Ｔ５７５０．５－２００６）中重氮偶合分光光度法进行测定。测量仪器为ＴＵ－１９５０双光束紫外可见分光光度计。

红河州13种食用花卉的总黄酮、总多酚含量测定

红河州13种食用花卉的总黄酮、总多酚含量测定严和平;洪亮;徐进诺;罗玉芹;陈雅顺;许春;欧朝凤;张举成【摘要】采用乙醇热提法对红河州13种食用花卉进行总黄酮和总多酚的提取.以NaNO2-Al(NO3)3-NaOH为显色体系,利用双波长分光光度法,测定总黄酮含量;以Folin-phenol试剂为显色剂,测定总多酚含量.结果表明:13种食用花卉中均含有黄酮和多酚类化合物.总黄酮含量顺序是:桂花(23.93 %)>黄饭花(6.51 %)>棠梨花(3.93 %)>猫屎花(3.43 %)>玉荷花(2.08 %)>鸡屎臭药花(2.04 %)>帘子藤花(1.77 %)>芭蕉花(1.75 %)>石榴花(1.63 %)>马桑花(0.81 %)>菊花(0.64 %)>金雀花(0.52 %)>苦刺花(0.22 %).总多酚含量顺序是:石榴花(13.16 %)>桂花(10.83 %)>棠梨花(5.34 %)>猫屎花(4.94 %)>黄饭花(3.81 %)>鸡屎臭药花(3.23 %)>玉荷花(3.13 %)>帘子藤花(2.61 %)>芭蕉花(2.34 %)>菊花(1.31 %)>金雀花(1.11 %)>马桑花(1.08 %)>苦刺花(0.83 %).桂花的总黄酮含量最高,石榴花的总多酚含量最高,苦刺花的黄酮和多酚含量均最低.%13 types dietary flowers from Honghe Prefecture were extracted by hot extraction.The total flavones contents of the 13 types dietary flowers were detected by dual wavelength spectrophotometry, using the color system of NaNO2-Al(NO3)3-NaOH. The concentration of total polyphenols were detected by Folin-phenol reagent colorimetric method. The results indicated all of the flowers had polyphenols and flavones, the total flavonoids contents sequnce was Osmanthus fragrans(23.93 %)>Buddleja officinalis(6.51 %)>Pyrus pashia (3.93 %)>Gnaphalium affine(3.43 %)>Bauhinia purpurea(2.08 %)>Valeriana officinalis(2.04 %)>Clematis chinensis Osbeck(1.77 %)>Musasapientum(1.75 %)>Punica granatum(1.63 %)>Morus alba(0.81 %)>Chrysanthemum morifolium(0.64 %)>Caraganasinica(0.52 %)>Sophora davidii(0.22 %).The total polyphenols contents sequnce wasP.granatum(13.16 %)>O.fragrans(10.83 %)>P.pashia(5.34 %)>G.affine(4.94 %)>B.officinalis(3.81 %)>V.officinalis(3.23 %)>B.purpurea(3.13 %)>C.chinen sis Os-beck(2.61 %)>M.sapientum(2.34 %)>C.morifolium(1.31 %)>C.sinica(1.11 %) >M.alba(1.08 %)>S. davidii(0.83 %).The content of total flavones inO.fragrans was the highest and the total polyphenols in P. granatum was the highest,but the flavones and polyphenols in S.davidii were the lowest.【期刊名称】《食品研究与开发》【年(卷),期】2018(039)009【总页数】6页(P142-147)【关键词】食用花卉;总黄酮;总多酚;含量测定;红河州【作者】严和平;洪亮;徐进诺;罗玉芹;陈雅顺;许春;欧朝凤;张举成【作者单位】红河学院理学院,云南蒙自661199;云南省天然药物与化学生物学重点实验室,云南蒙自661199;红河学院生命科学与技术学院,云南蒙自661199;红河学院理学院,云南蒙自661199;红河学院理学院,云南蒙自661199;红河学院理学院,云南蒙自661199;云南省天然药物与化学生物学重点实验室,云南蒙自661199;红河学院理学院,云南蒙自661199;云南省天然药物与化学生物学重点实验室,云南蒙自661199;浙江环茂自控科技有限公司,浙江杭州310051;红河学院理学院,云南蒙自661199;云南省天然药物与化学生物学重点实验室,云南蒙自661199【正文语种】中文云南拥有中国二分之一的植物资源，是植物资源极为丰富的“天然花园”。

双光束紫外可见分光光度

双光束紫外可见分光光度
双光束紫外可见分光光度计是一种用于分析物质的仪器，它可以测量样品在紫外可见波长范围内的吸收和透过率，从而确定样品的化学组成和浓度。

双光束分光光度计是一种高精度的仪器，它具有两个光路，可以同时测量样品在两个不同波长范围内的吸收和透过率。

其中一个光路用于测量紫外波长范围（190-400 nm），另一个光路用于测量可见光波长范围（350-700 nm）。

在测量过程中，样品和参比样品同时通过两个光路，并且测量波长范围相同。

样品的吸收和透过率与参比样品的吸收和透过率进行比较，从而计算出样品的吸收系数。

吸收系数是样品在特定波长范围内的吸收能力与参比样品在相同波长范围内的吸收能力之比。

通过测量不同波长范围内的吸收系数，可以确定样品的化学组成和浓度。

双光束紫外可见分光光度计具有高精度、高分辨率和广泛的应用范围。

它广泛应用于生物化学、环境监测、制药、食品检测等领域，是一种重要的分析仪器。

TU-1950双光束紫外可见分光光度计

仪器操作指南
1、仪器名称：
TU-1950xx紫外可见分光光度计
2、功能介绍：
该仪器可进行光度测量、光谱扫描、定量测定、时间扫描、DNA蛋白质测定、图形处理等。

3、使用说明：
①仪器开机：
打开计算机，确认样品室内无挡光物后再打开仪器电源，开启UVWin操作软件。

待初始化各项都显示“√”，预热60min后进行使用。

③光度测量：
选择“光度测量”模式，设置参数；暗电流校正；校零；样品测量；结果分析。

④光谱扫描：
选择“光谱扫描”模式，设置参数；暗电流校正；基线校正；样品测量；结果分析；结果输出。

⑤定量测定：
选择“定量测量”模式，设置参数；显色反应；校正曲线的建立；样品测量；结果分析。

⑥时间扫描：
激活窗口，参数设置；点击“开始”。

⑦光谱带宽扫描：
选择“光谱带宽扫描”模式，设置参数；样品测量；结果分析；结果输出
⑧DNA蛋白质测定：
选择“应用”→“DNA蛋白质分析”；设置参数；样品放入样品池，点击“测量”；输出结果。

⑨注意使用后检查、擦拭样品室，不可擦拭光学镜面。

双光路紫外可见分光光度计参数

双光路紫外可见分光光度计参数双光路紫外可见分光光度计是一种用于分析和测量样品光学性质的仪器。

它根据样品吸收或透射光线的能力来说明其组成和特性。

由于它可以在紫外和可见光区域进行测量，因此它广泛用于许多不同领域的分析和测试，例如医学、化学、环境、食品科学和农业等领域。

双光路紫外可见分光光度计具有许多先进的参数，这些参数可以帮助用户获得更准确、更可靠的测试结果。

1.波长范围：通常双光路紫外可见分光光度计的波长范围从190到1100纳米。

这个范围包括紫外、可见和近红外光区，可以用于测试许多不同的样品。

2.分辨率：分辨率是指仪器的精细程度。

分辨率高的仪器可以提供更准确的结果。

双光路紫外可见分光光度计的分辨率通常在1纳米左右。

3.光路设计：双光路紫外可见分光光度计采用双光路设计，可以确保参考光和样品光在同一光路中测量，从而减少误差。

4.检测器类型：常用的检测器类型有光电二极管（PMT）和二极管阵列（DAD）。

PMT具有较高的敏感度和较低的噪声。

DAD可以同时测量多个波长，提供更全面的光谱信息。

5.光源类型：紫外可见分光光度计的光源通常采用氙灯或钨灯。

氙灯适用于紫外和可见光区域，提供更平稳和稳定的光源。

钨灯适用于可见光区域，可以提供更高的亮度。

6.自动化功能：一些双光路紫外可见分光光度计具有自动化功能，如自动波长扫描、自动样品轮换和自动数据分析。

这些功能可以提高测试效率并降低操作误差。

在选择双光路紫外可见分光光度计时，用户应该根据自己的测试需要和预算来选择合适的仪器。

要获得准确和可靠的测试结果，建议用户选择质量可靠、参数完善的设备，并按照操作手册进行正确操作和维护。

总之，双光路紫外可见分光光度计是一种十分先进的光学仪器，具有许多优秀的参数，并在许多不同的领域中得到了广泛应用。

如需使用它进行测试和分析，请务必选择适合自己需求的型号，并按照操作手册操作，以获得更准确、更可靠的测试结果。

TU-1900双光束紫外可见分光光度计操作规程(精)

TU-1900双光束紫外可见分光光度计操作规程1．目的规范TU-1900紫外可见分光光度计的使用。

2．范围适用于TU-1900紫外可见分光光度计的使用。

3．职责精密仪器室管理员对本规程的实施负责。

4．规程4.1测试准备工作4.1.1打开主机电源开关之前，检查一下试样室是否放置遮光物。

4.1.2打开打印机电源，打开主机电源，预热15-30分钟后，打开计算机电源，启动“TU-1900UVWin”控制程序。

4.1.3光度计进入自检过程，自检无误后进入主工作程序。

4.2设定参数4.2.1根据工作需要，选择工具按钮或者在菜单“应用”项中选择光度测量、光谱扫描、定量测定、时间扫描。

4.2.2单击工具按钮或选择菜单中“配置”下“参数”项。

选择起始波长、结束波长、扫描速度、纵座标范围、光度方式等。

4.3基线校正测量样品前应当对空白样品进行基线校正以消除比色皿误差。

单击“Base Line”按钮，数据保存在内存中。

4.4测量插入样品后，单击“Start”按钮。

最后10次扫描结果保存在内存的10通道中。

4.5数据处理4.5.11数学计算。

选择菜单中“数据处理”下的“数学计算”功能.4.5.2图谱转换。

选择菜单中“数据处理”下的“变换”功能。

4.5.3峰值检出。

选择菜单中“数据处理”下的“峰值检出”功能。

4.5.4打印数据。

4.6结束工作4.6.1测量工作结束后，用户应先退出“TU-1900UVWin”控制程序。

关电源时，应先关闭仪器主机电源；然后退出WINDOWS并关闭计算机电源，最后关闭其它设备的电源。

4.6.2将比色皿洗净干燥放回盒内。

4.5.3试样室放入干燥剂,盖上防尘罩4.6.4实验完毕后，打扫仪器室桌面与地面清洁，保持桌面整洁。

4.6.5填写仪器使用记录。

紫外可见分光光度计详细介绍

紫外可见分光光度计详细介绍紫外可见分光光度计是一种用于测量物质在紫外和可见光波段吸收和发射光线的仪器。

它通过测量试样溶液中吸收或发射的光的强度来确定物质的浓度或化学性质。

紫外可见分光光度计广泛应用于化学、生物、环境科学等领域，为科学研究和工业生产提供准确的光谱数据。

紫外可见分光光度计的工作原理是基于比尔定律。

根据比尔定律，溶液中吸收光的强度与溶液中溶质的浓度成正比。

光度计通过测量入射光和透射光之间的差异来确定溶液中溶质的浓度。

紫外可见分光光度计通常由光源、样品室、光栅、光电探测器和信号处理器等组件构成。

紫外可见分光光度计的光源通常是一种连续光源，如氘灯或钨灯。

紫外光源通常使用氘灯，可见光源通常使用钨灯。

这些光源能够提供广谱的光线，覆盖紫外到可见光波段。

样品室是紫外可见分光光度计中的一个重要组件，用于容纳样品溶液。

样品室通常是一个透明的石英或玻璃室，能够使光线通过并与样品作用。

光栅是紫外可见分光光度计中的一个关键组件，用于分散光线并选择特定波长的光。

光栅通常是一个反射式光栅，由许多平行的凹槽组成。

当光线通过光栅时，不同波长的光会被分散成不同的角度，从而实现波长选择的功能。

光电探测器是紫外可见分光光度计中的另一个关键组件，用于测量透射光的强度。

常用的光电探测器包括光电二极管（photodiode）和光电倍增管（photomultiplier tube）。

光电探测器将透射光转换为电信号，并传送给信号处理器进行处理和显示。

信号处理器是紫外可见分光光度计中的一个重要部分，用于接收和处理光电探测器传输的电信号。

信号处理器通常包括放大器、滤波器和数据记录设备。

放大器用于放大光电探测器输出的微弱电信号，滤波器用于滤除噪声和干扰信号，数据记录设备用于记录和显示测量结果。

使用紫外可见分光光度计进行测量通常需要先进行基线校准。

基线校准是通过测量空白溶液（即不含目标物质的溶液）来确定仪器的零点。

校准后，将待测样品溶液放入样品室中，选择适当的波长和测量模式，然后测量透射光的强度。

【仪器】常见分光光度计用途及注意事项分析！

【仪器】常见分光光度计用途及注意事项分析！一、常见的分光光度计的用途(1)可见分光光度计用来测量待测物质对可见光(400～760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器，称为可见分光光度计。

可在600nm测定细菌细胞密度。

(2)紫外可见分光光度计紫外可见光谱仪用来测量待测物质对可见光或紫外光(200～760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器。

可以测定核酸和蛋白的浓度，也可以测定细菌细胞密度，紫外分光光度计又可分为单光束,假双光束,双光束。

它们的用途又有区别。

单光束：适于在给定波长处测量吸光度或透光度，一般不能作全波段光谱扫描，要求光源和检测器具有很高的稳定性。

双光束：自动记录，快速全波段扫描。

可消除光源不稳定、检测器灵敏度变化等因素的影响，特别适合于结构分析。

仪器复杂，价格较高。

假双光束也就是比例双光束，它的原理是由同一单色器发出的光被分成两束，一束直接到达检测器，另一束通过样品后到达另一个检测器。

这种仪器的优点是可以监测光源变化带来的误差，但是并不能消除参比造成的影响。

(3)红外分光光度计一般的红外光谱是指大于760nm的红外光谱，这是研究有机化合物最常用的光谱区域，能分析各种状态(气、液、固)的试样，红外光谱法的特点是：快速、样品量少(几微克-几毫克)，特征性强(各种物质有其特定的红外光谱图)、能分析各种状态(气、液、固)的试样以及不破坏样品。

(4)荧光分光光度计荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器，应用于科研、化工、医药、生化、环保以及临床检验、食品检验、教学实验等领域，通过对这些参数的测定, 不但可以做一般的定量分析, 而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化,从而阐明分子结构与功能之间的关系。

(5)原子吸收分光光度计主要适用样品中微量及痕量组分分析常规仪器之一，是材料分析及质量控制部门进行常量、微量金属(半金属)元素分析的有力工具。

二、分光光度计注意事项(1)分光光度计应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。

A590双光束紫外可见分光光度计和双光束紫外可见分光光度计价格

厂家：南北见分光光度计
标题：A390比例双光束紫外可见分光光度计
A390比例双光束紫外可见分光光度计仪器采用最新的微机处理技术，操作简便，自动调100%T和0%T。可以直接在主机上建立标准曲线，多波长测试，光谱扫描和生物方法等功能。在同行业最先开发出800x480彩屏显示，USB数据导出功能和支持PCL类USB打印机打印A4纸张。全密封结构及所有光学镜面有Si02保护膜，全面减少光学元器件受外界气体和环境的影响，让你的仪器使用年限更长。进口环保型氘灯系统可有效减少您对臭氧的吸入，更环保，更健康。产品特点：●仪器采用800×480真彩液晶显示器,可存储240条标准曲线，每标准曲线可存储240个数据●仪器主机具备USB2.0数据导出功能,支持PCL类USB打印机打印A4纸张●进口环保型氘灯系统可有效减少您对臭氧的吸入●先进的控制系统对氘灯、钨灯的...
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A590双光束紫外可见分光光度计
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A590双光束紫外可见分光光度计仪器采用最新的微机处理技术和光学系统，操作简便，自动调100%T和0%T。可以直接在主机上建立标准曲线，多波长测试，光谱扫描和生物方法等功能。在同行业最先开发出800x480彩屏显示，USB数据导出功能和支持PCL类USB打印机打印A4纸张。全密封结构及所有光学镜面有Si02保护膜，全面减少光学元器件受外界气体和环境的影响，让你的仪器使用年限更长。进口环保型氘灯系统可有效减少您对臭氧的吸入，更环保，更健康。产品特点：●仪器采用800×480真彩液晶显示器,可存储240条标准曲线，每条标准曲线可存储240个数据●仪器主机具备USB2.0数据导出功能,支持PCL类USB打印机打印A4纸张●进口环保型氘灯系统可有效减少您对臭氧的吸入●先进的控制系统对氘灯...

uv,显微镜实验仪器操作说明

双光束紫外可见分光光度计--操作说明1.打开计算机电源开关，进入Windows操作环境，打开主机电源开关。

2.双击桌面TU-1900UVWin图标，由此进入紫外控制程序，会出现初始化工作画面，计算机将对仪器进行自检并初始化，每项测试后，在相应的项后显示确定，整个过程需4分钟左右。

3.预热：仪器必须经过15-30分钟的预热稳定再开始测量。

4.选择工作模式：仪器有四个工作模式光谱测量，光度测量，定量测定，时间扫描。

5.基线校正：在测量样品前，为了保证仪器在整个波段内基线的平直度及光度准确度，每次测量前需进行基线校正或自动调零。

6.测样后对文件进行保存。

7.关机：选择“文件”菜单的“退出”项退出系统（或单击紫外窗口左上角【】按钮）。

关电源时，应先关闭仪器主机的电源，然后正确退出Windows并关闭计算机电源，最后关闭其它设备的电源。

注意：在退出软件前务必将波长定位到500nm处。

ＴＵ―1901/1900简单操作步骤(UVWIN5.0版软件）一、开机打开稳压电源，等5-10秒，稳压电源稳定后依次打开打印机、计算机，等待计算机正常进入到桌面后，再打开仪器主机电源。

二、仪器初始化打开仪器主机电源后，确定样品池内没有挡光物（干燥袋或比色皿等）。

双击桌面的“紫外软件”图标，（或点击“开始”菜单，选择“程序”，找到“Uvwin5紫外软件”，选择“Uvwin5紫外软件”）；等待仪器进行初始化，每一项检查“正确”后进行测量。

三、测量1、正确放入比色皿：TU-1901仪器是双光束分光光度计，要在两个样品池内都放入空白溶液（或参比溶液）进行空白校正。

然后只取出外侧的比色皿，放入测量的样品进行读数。

备注：样品池内侧的参比溶液在测量中不能取出，除非空白溶液改变或测量波长改变才拿出重新进行空白校正。

2、选择测量功能： Uvwin5紫外软件提供了丰富的测量功能，根据需要在“工作室”内选择所需要的测量方式。

测量方式简介：①光度测量：可以做单个波长或多个波长下的吸光度（或透过率）测量。

TU-1950 双光束紫外可见分光光度计及相应软件

工业技术科技创新导报 Science and Technology Innovation Herald48DOI：10.16660/ki.1674-098X.2020.12.048TU-1950 双光束紫外可见分光光度计及相应软件①陈红霞(浙江省义乌市水处理有限责任公司浙江义乌 322000)摘要：TU-1950 双光束紫外可见分光光度计是双光束分光光度计，提高了仪器的稳定性,及测量准确度和精确度。

可分为可见光区和紫外区，仍然分别以钨灯和氘灯为光源，波长范围也不一样。

安装场所有较高的要求，测量条件的选择要适宜，样品池可按要求配置，具有简洁明了且全面的环境窗口，设置环境窗口是一件细致的工作，设置的完成为工作带来较大的便利。

光度计是使用最广泛的精密仪器，故障的排除要慎重。

关键词：紫外可见分光度计双光束测量条件环境窗口故障排除中图分类号：O657.3 文献标识码：A 文章编号：1674-098X(2020)04(c)-0048-03①作者简介：陈红霞（1977—），女，汉族，浙江义乌人，本科，工程师，研究方向：水质监测与分析。

TU-1950紫外可见分光光度法依然是通过物质分子对紫外可见光谱区的辐射的吸收来进行分析的方法。

价电子吸收能量发生能级跃迁从而产生了分子吸收光谱，经常用来定性和定量分析地分析无机和有机物质。

依据依然是朗伯—比耳定律这一光吸收的基本定律。

紫外可见分光光度计是基于分光光度法的原理工作的覆盖面最广的分析仪器。

按照光路设计的不同来分，有单光束（或准双光束）分光光度计、双光束分光光度计和双波长分光光度计。

万变不离其中，分光光度计的型号虽然各异，但它们的结构均由五个基本部分组成，即光源、单色器、吸收池、检测器和信号指示系统。

1 双光束与单光束的区别(1)光路设计上，双光束采用两束能量几乎一致的光，同时分别对样品和参比进行测量，通过参比光束补偿测量系统的稳定性，比单光束提高了仪器的各项性能。

TU-1950双光束紫外可见分光光度计

TU-1950双光束紫外可见分光光度计
仪器操作指南
1、仪器名称：TU-1950双光束紫外可见分光光度计
2、功能介绍：该仪器可进行光度测量、光谱扫描、定量测
定、时间扫描、DNA蛋白质测定、图形处理等。

3、使用说明：
①仪器开机：打开计算机，确认样品室内无挡光物后再打开仪器电源，开启UVWin操作软件。

待初始化各项都显示“√”，预热60min后进行使用。

③光度测量：选择“光度测量”模式，设置参数；暗电流校正；校零；样品测量；结果分析。

④光谱扫描：选择“光谱扫描”模式，设置参数；暗电流校正；基线校正；样品测量；结果分析；结果输出。

⑤定量测定：选择“定量测量”模式，设置参数；显色反应；校正曲线的建立；样品测量；结果分析。

⑥时间扫描：激活窗口，参数设置；点击“开始”。

⑦光谱带宽扫描：选择“光谱带宽扫描”模式，设置参数；样品测量；结果分析；结果输出
⑧DNA蛋白质测定：选择“应用”→“DNA蛋白质分析”；设置参数；样品放入样品池，点击“测量”；输出结果。

⑨注意使用后检查、擦拭样品室，不可擦拭光学镜面。

简述快速紫外光谱法对阿司匹林有效成分含量的测定

简述快速紫外光谱法对阿司匹林有效成分含量的测定摘要：目的：本次研究对快速紫外光谱法测定阿司匹林有效成分含量进行论述。

方法：本次试验采取紫外光谱扫描标准溶液的方式，采集具体的数据确定体系的最佳吸光度，对乙酰水杨酸-无水乙醇溶液体系进行测定。

结果：从结果上看，阿司匹林的浓度范围在6.0-100.0μg·mL-1呈现出良好的线性关系。

测定结果为阿司匹林乙酰水杨酸的浓度范围为78.87-79.84μg·mL-1，折合的百分比含量为98.58%-99.80%，总平均含量为99.03%，每片阿司匹林含片中的乙酰水杨酸有效成分为99.03mg。

结论：快速紫外光谱法在操作上较为便捷，且分析的速度较快，测定结果稳定性高。

通过研究结果可知，紫外光谱法可以用于批量的阿司匹林片的有效成分含量测定。

关键词：快速紫外光谱法；阿司匹林、有效成分阿司匹林是临床中一种常见的解热镇痛类药物。

其有效成分主要以乙酰水杨酸为主，乙酰水杨酸是水杨酸的衍生物质。

阿司匹林长期放置于空气中会因为温度湿度的影响产生一定的有毒物质，影响阿司匹林的药物效果且对患者的生命安全造成威胁［1］。

临床中目前对于阿司匹林的测定主要以高效液相色谱法为主，这种方式虽然在阿司匹林的成效测定上精确度较高，但是在操作方式上比较复杂且测定的费用比较昂贵，对于一般的基层医院及医疗机构中无法实现大面积的普及。

所以，为满足基层医院和医疗机构的需求，临床中研究出价格低廉且操作较为简单的测定方式。

快速紫外光谱法是基于紫外-可见光度法结合样品前的处理方法，达成对于阿司匹林的测定。

临床中快速紫外光谱法操作简单且对于阿司匹林的成分测定快速，精确度较高［2］。

为证实临床中对于快速紫外光谱法的认定，本次研究采取部分阿司匹林片实施快速紫外光谱法测定，具体研究结果如下。

1.资料与方法1.1仪器与试剂本次研究选择阿司匹林标准品（JL190811001，20mg，江莱生物）；无水乙醇（AR国药集团化学试剂有限公司）；阿司匹林（100mg·片，大同市利群药业有限责任公司、国药准字H14020485）。

应用TU-1950连续光谱带宽测定青霉素钾

应用TU-1950连续光谱带宽测定青霉素钾周素敏;郑清林;曹金朋【摘要】青霉素钾其水溶液在室温放置易失效[1],并且在264nm波长处有很窄的特征谱线,因此对紫外可见分光光度计的光谱带宽有更高的要求[2],基于此,应用TU-1950连续光谱带宽测定青霉素钾,可实现自动获取最佳光谱带宽的选取功能,实现快速准确测量的要求.【期刊名称】《现代仪器与医疗》【年(卷),期】2012(018)004【总页数】3页(P60-62)【关键词】连续光谱带宽;青霉素钾;狭缝宽度【作者】周素敏;郑清林;曹金朋【作者单位】北京普析通用有限责任公司北京 101200;北京普析通用有限责任公司北京 101200;北京普析通用有限责任公司北京 101200【正文语种】中文【中图分类】TH83前言青霉素又名盘尼西林 ( penicillin)，是从微生物培养液中提取的、具有强力灭菌作用的抗生素。

其水溶液极不稳定，在室温中放置过久大部分将降解失效，据文献[1]报道，对不同浓度的青霉素钠水溶液其旋光度均随时间有较明显的变化，其中前10～30min变化最为显著。

因此，临床上要求青霉素钠（钾）盐的水溶液应现用现配[3]，并立即用完。

青霉素钾在特征波长264nm附近的吸收峰很尖锐，《中国药典》附录Ⅳ规定[4] “仪器的狭缝波带宽度应小于供试品吸收带半高度的十分之一，否则测得的吸光度值会偏低；狭缝宽度的选择，应以减小狭缝宽度时供试品的吸光度不再增大为准”。

基于上述特征，青霉素钾的检测对紫外可见分光光度计提出更高的要求，要求在最短时间内能够对青霉素钾水溶液进行测量[5]。

《中国药典》对青霉素钾检测中提到：取样品，加水制成每1mL中约含1.80mg 的溶液，在 264nm 波长的最大吸收处测定，其吸光度应为 0.80～0.88。

通常情况下，传统测定前需要对光谱带宽进行设置[6]，市面上大多仪器的光谱带宽可分为5nm，2 nm，1 nm，0.5 nm，0.1 nm；选择好光谱带宽后，对仪器进行暗电流校正；对空白溶液进行校零；对样品进行测量。

TU-1900双光束紫外可见分光光度计操作规程

TU-1900双光束紫外可见分光光度计操作规程
一、开机
依次打开打印机，计算机，等Windows完全启动后，打开主机电源。

二、仪器初始化
打开“UVWin5.0”软件，仪器进行自检，如果自检各项都为“确定”则进入工做界面预热半小时，便可进行实验操作。

三、光度测量
1、参数设置
单击“光度测量”按钮，进入光度测量。

单击“参数设置”设置光度测
量参数。

2、校零
单击“校零”按钮，将两样品池都放入参比溶液，单击“确定”。

校完后，取出外池参比溶液。

3、测量
倒掉外池参比溶液，放入样品单击“开始”进行扫描。

四、光谱测量
1、参数设置
单击“光谱测量”按钮，进入光谱测量。

单击“参数设置”设置光谱测量参数。

2、基线校正
单击“基线”按钮，将两个样品池都放入参比溶液单击“确定”按钮，
校完后单击“确定”存入基线，取出参比。

3、扫描
倒掉外池参比溶液，放入样品单击“开始”进行扫描。

五、定量测量
1、参数设置
单击“定量测量”按钮，进入定量测量。

单击“参数设置”设置定量测量参数。

2、校零
单击“校零”按钮，将两样品池都放入参比溶液，单击“确定”。

校完后，取出外池参比溶液。

3、测量标准样品。

4、测量待测样品。

六、关机
退出在外操作系统后，依次关掉主机电源，计算机，打印机电源。

注意：1、仪器的安装环境严格执行《操作手册》中的要求；
2、本规程的狭缝均设置为2 nm；
3、本规程仅供操作者参考，相关内容应以《操作手册》为准。