呋塞米注射液
呋塞米注射液说明书
3.预防急性肾功能衰竭??用于各种原因导致肾脏血流灌注不足,例如失水、休克、中毒、麻醉意外以及循环功能不全等,在纠正血容量不足的同时及时应用,可减少急性肾小管坏死的机会。
(7)本药为加碱制成的钠盐注射液,碱性较高,故静脉注射时宜用氯化钠注射液稀释,而不宜用葡萄糖注射液稀释。
(8)存在低钾血症或低钾血症倾向时,应注意补充钾盐。
(9)与降压药合用时,后者剂量应酌情调整。
(10)少尿或无尿患者应用最大剂量后24小时仍无效时应停药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
(1)本药可通过胎盘屏障,孕妇尤其是妊娠前3个月应尽量避免应用。对妊娠高血压综合征无预防作用。动物实验表明本品可致胎仔肾盂积水,流产和胎仔死亡率升高。
呋塞米注射液说明书
【药品名称】
通用名:呋塞米注射液
英文名:Furosemide?Injection
汉语拼音:Fusaimi?Zhusheye
【成份】
1.本品主要成份为呋塞米,化学名称为:2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5-(氨磺酰基)-4-氯苯甲酸。结构式为:
分子式:C12H11ClN2O5S
分子量:330.74
(7)本药可使尿酸排泄减少,血尿酸升高,故与治疗痛风的药物合用时,后者的剂量应作适当调整。
(8)降低降血糖药的疗效。
(9)降低抗凝药物和抗纤溶药物的作用,主要是利尿后血容量下降,致血中凝血因子浓度升高,以及利尿使肝血液供应改善、肝脏合成凝血因子增多有关。
(10)本药加强非去极化肌松药的作用,与血钾下降有关。
(2)治疗高血压危象时,起始40~80mg静注,伴急性左心衰竭或急性肾功能衰竭时,可酌情增加剂量。
呋塞米(速尿)的药理作用
呋塞米注射液呋塞米注射液为呋塞米加氢氧化钠与氯化钠制成的灭菌水溶液。
含呋塞米(C12H11C1N2O5S 应为标示量的90.0〜110.0%。
本品为无色或几乎无色的澄明液体,PH 值为8.5〜9.5。
目录主要成分 药理作用 动力学 适应症用法用量 临床研究 不良反应 注意事项 主要成分 药理作用 动力学 适应症 用法用量 临床研究 不良反应 注意事项•性状鉴定 « 生产企业展开编辑本段主要成分通用名:呋塞米化学名:2-[(2-呋喃甲基 拼音名:FUSAlMl英文名:FURoSEMIDE 药品类别:利尿药CASNo.: 54-31-9分子式:C12H11CIN2O5S分子量:330.74 规格:2ml : 20mg编辑本段药理作用H 溯 "O)氨基]-5-(氨磺酰基)-4-氯苯甲酸 I IL ILclnl'MiIlf I Il^^r S c a llaH咲塞米注射液呋塞米分子式结构本品为强效利尿剂,其作用机制如下。
对水和电解质排泄的作用能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄。
与噻嗪类利尿药 不同,呋塞米等袢 利尿药存在明显的剂量 -效应关系。
随着剂量加大,利尿效果明显增强,且药物剂量范围 较大。
本类药物主要通过抑制肾小管髓袢厚壁段对NaCI 的主动重吸收,结果管腔液Na +、Cl -浓度升高,而髓质间液 Na +、Cl -浓度降低,使 渗透压 梯度差降低, 肾小管浓缩功能下降,从而导致水、Na +、Cl —排泄增多。
由于Na +重吸收减少,远端小管Na+浓度升咼,促进 Na + -K +和Na H —H +父换增加, K +和H +排出增多。
至于咲塞米抑 制肾小管髓袢升支厚壁段重吸收CI -的机制,过去曾认为该部位存在氯泵,目前研究表 明该部位基底膜外侧存在与 Na + -K + ATP 酶有关的Na +、Cl -配对转运系统,咲塞米通 过抑制该系统功能而减少Na +、Cl -的重吸收。
呋塞米(速尿)的药理作用
呋塞米注射液呋塞米注射液为呋塞米加氢氧化钠与氯化钠制成的灭菌水溶液。
含呋塞米(C12H11ClN2O5S)应为标示量的90.0~110.0%。
本品为无色或几乎无色的澄明液体,pH值为8.5~9.5。
目录主要成分药理作用动力学适应症用法用量临床研究不良反应注意事项主要成分药理作用动力学适应症用法用量临床研究不良反应注意事项•性状鉴定•生产企业展开编辑本段主要成分呋塞米注射液通用名:呋塞米化学名:2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5-(氨磺酰基)-4-氯苯甲酸拼音名:FUSAIMI英文名:FUROSEMIDE药品类别:利尿药CASNo.:54-31-9分子式:C12H11ClN2O5S分子量:330.74规格:2ml:20mg编辑本段药理作用呋塞米分子式结构本品为强效利尿剂,其作用机制如下。
对水和电解质排泄的作用能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄。
与噻嗪类利尿药不同,呋塞米等袢利尿药存在明显的剂量-效应关系。
随着剂量加大,利尿效果明显增强,且药物剂量范围较大。
本类药物主要通过抑制肾小管髓袢厚壁段对NaCl的主动重吸收,结果管腔液Na +、Cl-浓度升高,而髓质间液Na+、Cl-浓度降低,使渗透压梯度差降低,肾小管浓缩功能下降,从而导致水、Na+、Cl-排泄增多。
由于Na+重吸收减少,远端小管Na +浓度升高,促进Na+-K+和Na+-H+交换增加,K+和H+排出增多。
至于呋塞米抑制肾小管髓袢升支厚壁段重吸收Cl-的机制,过去曾认为该部位存在氯泵,目前研究表明该部位基底膜外侧存在与Na+-K+ATP酶有关的Na+、Cl-配对转运系统,呋塞米通过抑制该系统功能而减少Na+、Cl-的重吸收。
另外,呋塞米可能尚能抑制近端小管和远端小管对Na+、Cl-的重吸收,促进远端小管分泌K+。
呋塞米通过抑制亨氏袢对Ca2+、Mg2+的重吸收而增加Ca2+、Mg2+排泄。
短期用药能增加尿酸排泄,而长期用药则可引起高尿酸血症。
呋塞米注射液
呋塞米注射液呋塞米注射液:用途、使用方法和注意事项介绍引言呋塞米注射液是一种利尿剂,用于治疗心、肝和肾功能衰竭等造成的水肿和排液不畅的病症。
本文将从呋塞米注射液的用途、使用方法和注意事项三个方面进行详细介绍。
一、呋塞米注射液的用途呋塞米注射液主要用于以下几种情况:1.水肿:由于心、肝或肾功能衰竭而引起的水肿是呋塞米注射液最常见的使用原因。
该药物通过促进肾脏对盐和水的排出来减少体内的液体积聚。
2.高血压:呋塞米注射液同样可作为降低高血压患者血压的辅助治疗药物。
它通过降低体内循环血容量来减轻心脏的负担,从而进一步降低血压。
3.急性肺水肿:呋塞米注射液还可用于急性肺水肿的治疗。
肺水肿是一种肺部充血引起的严重疾病,呋塞米注射液可以通过快速排除体内多余的液体来减轻患者的症状。
二、呋塞米注射液的使用方法1.剂量和使用频率:呋塞米注射液的剂量和使用频率应根据患者具体情况和医生的建议而定。
一般来说,成人的起始剂量为20-40毫克,每天一次或两次,视患者的情况而定。
2.注射方式:呋塞米注射液可通过静脉注射或静脉滴注的方式进行给药。
注射前应确保注射器、针头和药液无菌,避免细菌感染。
3.使用时间:为了确保药效的最大化,呋塞米注射液应尽量在晨起或午前给予。
晚上给药可能会导致夜间多尿,影响患者的睡眠。
4.治疗期限:呋塞米注射液应在医生的指导下使用,通常情况下,短期使用不超过5天,长期使用需要定期监测肾功能和电解质水平。
三、呋塞米注射液的注意事项1.过敏反应:某些人可能对呋塞米注射液成分过敏。
如果出现过敏症状,如皮肤瘙痒、荨麻疹等,请立即停药并就医寻求帮助。
2.肾功能监测:长期使用呋塞米注射液时,应定期检查肾功能和血尿素氮水平。
呋塞米可能导致肾功能损害,因此必要时应减少剂量或停药。
3.电解质紊乱:长期大剂量使用呋塞米注射液可能导致体内电解质丢失。
患者在使用期间应定期检查电解质水平,并根据需要补充钾、钠等电解质。
4.孕妇和哺乳期妇女:孕妇和哺乳期妇女应在医生指导下使用呋塞米注射液,并严格控制剂量,以避免对胎儿或婴儿产生不良影响。
呋塞米注射液说明书
呋塞米注射液说明书【药品名称】通用名:呋塞米注射液英文名:Furosemide Injection汉语拼音:Fusaimi Zhusheye【成份】1. 本品主要成份为呋塞米,化学名称为:2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5-(氨磺酰基)-4-氯苯甲酸。
结构式为:分子式:C12H11ClN2O5S分子量:330.74CAS No.:54-31-92. 辅料:氢氧化钠、盐酸、无水亚硫酸钠、注射用水。
【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】1.水肿性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭),尤其是应用其他利尿药效果不佳时,应用本类药物仍可能有效。
与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。
2.高血压在高血压的阶梯疗法中,不作为治疗原发性高血压的首选药物,但当噻嗪类药物疗效不佳,尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时,本类药物尤为适用。
3.预防急性肾功能衰竭用于各种原因导致肾脏血流灌注不足,例如失水、休克、中毒、麻醉意外以及循环功能不全等,在纠正血容量不足的同时及时应用,可减少急性肾小管坏死的机会。
4.高钾血症及高钙血症。
5.稀释性低钠血症尤其是当血钠浓度低于120mmol/L时。
6.抗利尿激素分泌过多症(SIADH)。
7.急性药物毒物中毒如巴比妥类药物中毒等。
【规格】2ml:20mg【用法用量】1.成人(1)治疗水肿性疾病。
紧急情况或不能口服者,可静脉注射,开始20~40mg,必要时每2小时追加剂量,直至出现满意疗效。
维持用药阶段可分次给药。
治疗急性左心衰竭时,起始40mg静脉注射,必要时每小时追加80mg,直至出现满意疗效。
治疗急性肾功能衰竭时,可用200~400mg加于氯化钠注射液100ml内静脉滴注,滴注速度每分钟不超过4mg。
有效者可按原剂量重复应用或酌情调整剂量,每日总剂量不超过1g。
利尿效果差时不宜再增加剂量,以免出现肾毒性,对急性肾衰功能恢复不利。
呋塞米的药理作用
呋塞米注射液呋塞米注射液为呋塞米加氢氧化钠与氯化钠制成的灭菌水溶液。
含呋塞米(C12H11ClN2O5S)应为标示量的90.0~110.0%。
本品为无色或几乎无色的澄明液体,pH值为8.5~9.5。
目录主要成分药理作用动力学适应症用法用量临床研究不良反应注意事项主要成分药理作用动力学适应症用法用量临床研究不良反应注意事项•性状鉴定•生产企业展开编辑本段主要成分呋塞米注射液通用名:呋塞米化学名:2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5-(氨磺酰基)-4-氯苯甲酸拼音名:FUSAIMI英文名:FUROSEMIDE药品类别:利尿药CASNo.:54-31-9分子式:C12H11ClN2O5S分子量:330.74规格:2ml:20mg编辑本段药理作用呋塞米分子式结构本品为强效利尿剂,其作用机制如下。
对水和电解质排泄的作用能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄。
与噻嗪类利尿药不同,呋塞米等袢利尿药存在明显的剂量-效应关系。
随着剂量加大,利尿效果明显增强,且药物剂量范围较大。
本类药物主要通过抑制肾小管髓袢厚壁段对NaCl的主动重吸收,结果管腔液Na +、Cl-浓度升高,而髓质间液Na+、Cl-浓度降低,使渗透压梯度差降低,肾小管浓缩功能下降,从而导致水、Na+、Cl-排泄增多。
由于Na+重吸收减少,远端小管Na +浓度升高,促进Na+-K+和Na+-H+交换增加,K+和H+排出增多。
至于呋塞米抑制肾小管髓袢升支厚壁段重吸收Cl-的机制,过去曾认为该部位存在氯泵,目前研究表明该部位基底膜外侧存在与Na+-K+ATP酶有关的Na+、Cl-配对转运系统,呋塞米通过抑制该系统功能而减少Na+、Cl-的重吸收。
另外,呋塞米可能尚能抑制近端小管和远端小管对Na+、Cl-的重吸收,促进远端小管分泌K+。
呋塞米通过抑制亨氏袢对Ca2+、Mg2+的重吸收而增加Ca2+、Mg2+排泄。
短期用药能增加尿酸排泄,而长期用药则可引起高尿酸血症。
【F'A】呋塞米注射液说明书
呋塞米注射液技术指导文件【药品名称】通用名:呋塞米注射液英文名:汉语拼音:【成份】. 本品主要成份为呋塞米,化学名称为:[(呋喃甲基)氨基](氨磺酰基)氯苯甲酸。
结构式为:分子式:分子量:.:. 辅料:氢氧化钠、盐酸、无水亚硫酸钠、注射用水。
【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】.水肿性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭),尤其是应用其他利尿药效果不佳时,应用本类药物仍可能有效。
与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。
.高血压在高血压的阶梯疗法中,不作为治疗原发性高血压的首选药物,但当噻嗪类药物疗效不佳,尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时,本类药物尤为适用。
.预防急性肾功能衰竭用于各种原因导致肾脏血流灌注不足,例如失水、休克、中毒、麻醉意外以及循环功能不全等,在纠正血容量不足的同时及时应用,可减少急性肾小管坏死的机会。
.高钾血症及高钙血症。
.稀释性低钠血症尤其是当血钠浓度低于时。
.抗利尿激素分泌过多症()。
.急性药物毒物中毒如巴比妥类药物中毒等。
【规格】【用法用量】.成人()治疗水肿性疾病。
紧急情况或不能口服者,可静脉注射,开始,必要时每小时追加剂量,直至出现满意疗效。
维持用药阶段可分次给药。
治疗急性左心衰竭时,起始静脉注射,必要时每小时追加,直至出现满意疗效。
治疗急性肾功能衰竭时,可用加于氯化钠注射液内静脉滴注,滴注速度每分钟不超过。
有效者可按原剂量重复应用或酌情调整剂量,每日总剂量不超过。
利尿效果差时不宜再增加剂量,以免出现肾毒性,对急性肾衰功能恢复不利。
治疗慢性肾功能不全时,一般每日剂量。
()治疗高血压危象时,起始~静注,伴急性左心衰竭或急性肾功能衰竭时,可酌情增加剂量。
()治疗高钙血症时,可静脉注射,一次~。
.小儿治疗水肿性疾病,起始按静脉注射,必要时每隔小时追加。
最大剂量可达每日。
新生儿应延长用药间隔。
【不良反应】常见者与水、电解质紊乱有关、尤其是大剂量或长期应用时,如体位性低血压、休克、低钾血症、低氯血症、低氯性碱中毒、低钠血症、低钙血症以及与此有关的口渴、乏力、肌肉酸痛、心律失常等。
呋塞米注射液说明书
4.高钾血症及高钙血症。
5.稀释性低钠血症??尤其是当血钠浓度低于120mmol/L时。
6.抗利尿激素分泌过多症(SIADH)。
7.急性药物毒物中毒??如巴比妥类药物中毒等。
【规格】2ml:20mg
【用法用量】
1.成人??(1)治疗水肿性疾病。紧急情况或不能口服者,可静脉注射,开始20~40mg,必要时每2小时追加剂量,直至出现满意疗效。维持用药阶段可分次给药。治疗急性左心衰竭时,起始40mg静脉注射,必要时每小时追加80mg,直至出现满意疗效。治疗急性肾功能衰竭时,可用200~400mg加于氯化钠注射液100ml内静脉滴注,滴注速度每分钟不超过4mg。有效者可按原剂量重复应用或酌情调整剂量,每日总剂量不超过1g。利尿效果差时不宜再增加剂量,以免出现肾毒性,对急性肾衰功能恢复不利。治疗慢性肾功能不全时,一般每日剂量40~120mg。
(7)本药为加碱制成的钠盐注射液,碱性较高,故静脉注射时宜用氯化钠注射液稀释,而不宜用葡萄糖注射液稀释。
(8)存在低钾血症或低钾血症倾向时,应注意补充钾盐。
(9)与降压药合用时,后者剂量应酌情调整。
呋塞米注射液说明书
2.辅料:氢氧化钠、盐酸、无水亚硫酸钠、注射用水。
【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】
1.水肿性疾病??包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭),尤其是应用其他利尿药效果不佳时,应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。
(4)随访检查:①血电解质,尤其是合用洋地黄类药物或皮质激素类药物、肝肾功能损害者;②血压,尤其是用于降压,大剂量应用或用于老年人;③肾功能;④肝功能;⑤血糖;⑥血尿酸;⑦酸碱平衡情况;⑧听力。
(5)药物剂量应从最小有效剂量开始,然后根据利尿反应调整剂量,以减少水、电解质紊乱等副作用的发生。
(6)肠道外用药宜静脉给药、不主张肌内注射。常规剂量静脉注射时间应超过1~2分钟,大剂量静脉注射时每分钟不超过4mg。静脉用药剂量的1/2时即可达到同样疗效。
(2)对血流动力学的影响。呋塞米能抑制前列腺素分解酶的活性,使前列腺素E2含量升高,从而具有扩张血管作用。扩张肾血管,降低肾血管阻力,使肾血流量尤其是肾皮质深部血流量增加,在呋塞米的利尿作用中具有重要意义,也是其用于预防急性肾功能衰竭的理论基础。另外,与其他利尿药不同,袢利尿药在肾小管液流量增加的同时肾小球滤过率不下降,可能与流经致密斑的氯减少,从而减弱或阻断了球-管平衡有关。呋塞米能扩张肺部容量静脉,降低肺毛细血管通透性,加上其利尿作用,使回心血量减少,左心室舒张末期压力降低,有助于急性左心衰竭的治疗。由于呋塞米可降低肺毛细血管通透性,为其治疗成人呼吸窘迫综合征提供了理论依据。
(11)与两性霉素、头孢霉素、氨基糖苷类等抗生素合用,肾毒性和耳毒性增加,尤其是原有肾损害时。
(12)与抗组胺药物合用时耳毒性增加,易出现耳鸣、头晕、眩晕。
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呋塞米注射液说明书【药品名称】通用名:呋塞米注射液英文名:Furosemide Injection汉语拼音:Fusaimi Zhusheye【成份】1. 本品主要成份为呋塞米,化学名称为:2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5-(氨磺酰基)-4-氯苯甲酸。
结构式为:分子式:C12H11ClN2O5S分子量:330.74CAS No.:54-31-92. 辅料:氢氧化钠、盐酸、无水亚硫酸钠、注射用水。
【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】1.水肿性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭),尤其是应用其他利尿药效果不佳时,应用本类药物仍可能有效。
与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。
2.高血压在高血压的阶梯疗法中,不作为治疗原发性高血压的首选药物,但当噻嗪类药物疗效不佳,尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时,本类药物尤为适用。
3.预防急性肾功能衰竭用于各种原因导致肾脏血流灌注不足,例如失水、休克、中毒、麻醉意外以及循环功能不全等,在纠正血容量不足的同时及时应用,可减少急性肾小管坏死的机会。
4.高钾血症及高钙血症。
5.稀释性低钠血症尤其是当血钠浓度低于120mmol/L时。
6.抗利尿激素分泌过多症(SIADH)。
7.急性药物毒物中毒如巴比妥类药物中毒等。
【规格】2ml:20mg【用法用量】1.成人(1)治疗水肿性疾病。
紧急情况或不能口服者,可静脉注射,开始20~40mg,必要时每2小时追加剂量,直至出现满意疗效。
维持用药阶段可分次给药。
治疗急性左心衰竭时,起始40mg静脉注射,必要时每小时追加80mg,直至出现满意疗效。
治疗急性肾功能衰竭时,可用200~400mg加于氯化钠注射液100ml内静脉滴注,滴注速度每分钟不超过4mg。
有效者可按原剂量重复应用或酌情调整剂量,每日总剂量不超过1g。
利尿效果差时不宜再增加剂量,以免出现肾毒性,对急性肾衰功能恢复不利。
呋塞米注射液
呋塞米注射液说明书
兽用非处方药【兽药名称】
通用名称:呋塞米注射液
英文名称:Furosemide Injection
汉语拼音:Fusaimi Zhusheye
【主要成分】呋塞米
【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【药理作用】呋塞米主要作用于肾小管髓袢升支髓质部,抑制其对Cl-和Na+的重吸收,对升支的皮质部也有作用。
其结果是管腔液Na+、Cl-浓度升高,髓质间液Na+、Cl-浓度降低,肾小管浓缩功能下降,从而导致水、Na+、Cl-排泄增多。
由于Na+重吸收减少,远曲小管Na+浓度升高,促进Na+- K+ 和Na+- H+交换增加,使K+、H+排泄增多。
另外,呋塞米还能抑制近曲小管和远曲小管对Na+、Cl-的重吸收,使远曲小管Na+- K+交换加强,促进K+的排泄。
【适应证】用于治疗各种原因引起的全身水肿,加速毒物的排泄,也可用于预防急性肾功能衰竭。
【用法用量】肌内、静脉注射:一次量,每1kg体重,马、牛、羊、猪0.05~1ml;犬,猫0.1~0.5ml。
【不良反应】大剂量静注可能使犬听觉丧失。
【注意事项】(1)无尿患畜禁用,电解质紊乱或肝损害的患畜慎用。
(2)应避免与氨基糖苷类抗生素和糖皮质激素合用。
【休药期】暂无规定。
【规格】10ml∶100mg
【包装】10ml×10支
【贮藏】遮光,密闭保存
【有效期】二年
【批准文号】兽药字(2010)140061182
【执行标准】《中国兽药典》2010年版一部
【生产企业】江西博莱大药厂。
临床呋塞米注射液适应症、用法用量及注意事项
临床呋塞米注射液适应症、用法用量及注意
事项
适应证
水肿性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病,尤其是应用其他利尿药效果不佳时,应用本类药物仍可能有效。
与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。
在高血压的阶梯疗法中,当噻嗪类药物疗效不佳时,尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时,尤为适用。
预防急性肾功能衰竭,用于各种原因导致肾脏血流灌注不足,在纠正血容量不足的同时及时应用,可减少急性肾小管坏死的机会。
高钾血症及高钙血症。
稀释性低钠血症尤其是当血钠浓度低于 120 mmol/L 时。
抗利尿激素分泌过多症(SIADH)。
急性药物毒物中毒如巴比妥类药物中毒等。
用法用量及注意事项。
呋塞米注射液的原理
呋塞米注射液的原理
呋塞米(furosemide)注射液是一种利尿剂,其原理主要包括以下几个方面:
1. 抑制钠-钾-氯共转运体(NCC):呋塞米通过抑制肾小管上的NCC,阻止了钠、钾和氯离子的重吸收和再循环。
这使得大量的钠、钾和氯离子被排出尿液,从而增加尿量和尿浓度。
2. 抑制钠-钾泵:呋塞米还能抑制肾小管上的钠-钾泵,减少被重吸收的钠离子的数量。
这也有助于增加尿液的排出量。
3. 扩张血管:呋塞米还通过调节血管平滑肌的张力,使血管扩张。
这可以增加肾脏灌注和血浆流动量,从而促进尿液的形成。
综上所述,呋塞米注射液主要通过抑制钠-钾-氯共转运体、钠-钾泵以及血管扩张等机制,以增加尿液的排出量,从而达到利尿的效果。
呋塞米注射液存在的配伍禁忌
呋塞米注射液存在的配伍禁忌摘要:呋塞米又名速尿,呋喃苯氨酸。
本品为强效利尿剂,临床用于治疗心源性水肿、肾性水肿、肝硬化水肿、功能障碍或血管障碍所引起的周围性水肿,尤其适用于急需消除水肿的紧急情况如急性肺水肿、脑水肿和高血压危象等。
呋塞米价格便宜,是临床中最常用的利尿剂。
临床使用过程中,呋塞米与几种常用药物之间存在配伍禁忌,现报道如下。
关键词:呋塞米;配伍禁忌;配伍反应;白色沉淀;变色反应呋塞米又名速尿,呋喃苯氨酸。
本品为强效利尿剂,临床用于治疗心源性水肿、肾性水肿、肝硬化水肿、功能障碍或血管障碍所引起的周围性水肿,尤其适用于急需消除水肿的紧急情况如急性肺水肿、脑水肿和高血压危象等。
本品可加速毒物的排泄,亦用于药物中毒的解救。
但是其易于其他药物发生配伍禁忌。
就一例呋塞米与川芎嗪的配伍禁忌为例讲一下呋塞米的配伍禁忌。
1临床资料患者男62岁,既往有心脏前降支近端闭塞,回旋支近端80%局限性狭窄,血流TIMI3级,右冠近端见70%节段性狭窄,于前降支置入3.0×2.4mm及3.5×2.1mm支架两枚,术后出现心功能不全的表现,治疗后好转。
转入我科继续治疗。
以左心衰竭收入院,按照医嘱给予生理盐水100ml加注射用川芎嗪120mg静滴,生理盐水40ml加速尿40mg静脉微量泵泵入10ml/h,泵入时发现留置针Y 型接头前段出现乳白色的絮状物,有配伍禁忌现象,立即停止输注液体,并更换输液器,重建静脉通路,未发生输液不良反应。
2注射用呋塞米与注射用川芎嗪的配伍实验。
生理盐水100ml加注射用川芎嗪120mg溶液中,加入1支20mg的呋塞米注射液,液体内慢慢产生乳白色絮状物,透明的液体变成乳白色,4℃冰箱内放置2小时后,乳白色絮状物聚成小团,置于液体内未消失。
在临床发现及本实验证实,呋塞米与川芎嗪存在配伍禁忌。
随着临床药品种类越来越多,许多新药之间存在配伍禁忌,临床工作中,发现呋塞米与多种药物发生配伍禁忌,先将其总结如下3配伍禁忌⑴呋塞米注射液是呋塞米与氢氧化钠制成,PH约为9,故不能与葡萄糖注射液或其他酸性药物配伍,以免出现沉淀。
呋塞米注射液的配伍禁忌
・配伍禁忌・
呋塞米注射液的配伍禁忌
中国人民解放军第251医院(075000) 随着临床药品种类越来越多,许多新药之间存在配伍 禁忌。在l临床工作中,发现呋塞米与多种药物发生配伍禁 忌。现将其总结如下。
1配伍禁忌(17)注射用灯盏花素与呋 塞米存在配伍禁忌。由淡黄色变成深黄色。 2讨
80
nag冻于粉针内溶解,取1支无菌透明试管,分别注入溶
作者简介:邵萍,女,1977年7月生,护师。中国人民解放军
第322医院。037006
解好的泮托拉唑钠2 mL,盐酸昂丹司琼注射液2 mL,随即
万方数据
中出现混浊现象。 邵 萍
出现白色混浊现象,静置24 h无变化,提示我们在临床工 作中使用上述2种药物时,要注意输液的顺序,或1种药物 输液结束时应用0.9%氯化钠注射液冲洗输液管,避免2种 药物直接接触而发生反应,给患者造成不良后果,确保l临床
用药安全。 (收稿日期:2011-06-23)
为了证实2种药物是否存在配伍禁忌,随即我们做了 配伍实验,将0.9%氯化钠注射液10 mL注入泮托拉唑钠
使用呋塞米要尽量避免与其他药品配伍使用。否则可能增 加输液中的微粒数和致热原含量,导致不良反应发生率增
加。 (收稿日期:2011一07—21)
作者简介:胡晓兰,女,1985年5月生,护师。中国人民解放
军第251医院,075000
泮托拉唑与盐酸昂丹司琼注射液存在配伍禁忌
中国人民解放军第322医院(037006) 在临床工作中发现,泮托拉唑钠与盐酸昂丹司琼注射 液存在配伍禁忌,当静脉注射泮托拉唑钠溶液接触盐酸昂 丹司琼注射液时,在莫非滴管中会出现白色絮状物,输液管
物;(9)间羟胺注射液与呋塞米存在配伍禁忌,产生乳白色
呋塞米注射剂的不良反应
呋塞米注射剂的不良反应呋塞米注射剂对于很多人来说都是陌生的,可能你们并不知道呋塞米注射剂是什么,也不知道呋塞米注射剂的不良反应,那么呋塞米注射剂的不良反应是什么呢?下面是店铺为你整理的呋塞米注射剂的不良反应的相关内容,希望对你有用!呋塞米注射剂的不良反应常见者与水、电解质紊乱有关、尤其是大剂量或长期应用时,如体位性低血压、休克、低钾血症、低氯血症、低氯性碱中毒、低钠血症、低钙血症以及与此有关的口渴、乏力、肌肉酸痛、心律失常等。
少见者有过敏反应(包括皮疹、间质性肾炎、甚至心脏骤停)、视觉模糊、黄视症、光敏感、头晕、头痛、纳差、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胰腺炎、肌肉强直等,骨髓抑制导致粒细胞减少,血小板减少性紫癜和再生障碍性贫血,肝功能损害,指(趾)感觉异常,高糖血症,尿糖阳性,原有糖尿病加重,高尿酸血症。
耳鸣、听力障碍多见于大剂量静脉快速注射时(每分钟剂量大于4~15mg),多为暂时性,少数为不可逆性,尤其当与其他有耳毒性的药物同时应用时。
在高钙血症时,可引起肾结石。
尚有报道本药可加重特发性水肿。
呋塞米注射剂的注意事项(1)交叉过敏。
对磺胺药和噻嗪类利尿药过敏者,对本药可能亦过敏。
(2)对诊断的干扰:可致血糖升高、尿糖阳性,尤其是糖尿病或糖尿病前期患者。
过度脱水可使血尿酸和尿素氮水平暂时性升高。
血Na+、Cl-、K+、Ca2+和Mg2+浓度下降。
(3)下列情况慎用:①无尿或严重肾功能损害者,后者因需加大剂量,故用药间隔时间应延长,以免出现耳毒性等副作用;②糖尿病;③高尿酸血症或有痛风病史者;④严重肝功能损害者,因水电解质紊乱可诱发肝昏迷;⑤急性心肌梗死,过度利尿可促发休克;⑥胰腺炎或有此病史者;⑦有低钾血症倾向者,尤其是应用洋地黄类药物或有室性心律失常者;⑧红斑狼疮,本药可加重病情或诱发活动;⑨前列腺肥大。
(4)随访检查:①血电解质,尤其是合用洋地黄类药物或皮质激素类药物、肝肾功能损害者;②血压,尤其是用于降压,大剂量应用或用于老年人;③肾功能;④肝功能;⑤血糖;⑥血尿酸;⑦酸碱平衡情况; ⑧听力。
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呋塞米注射液
【药品名称】
通用名称:呋塞米注射液
英文名称:Furosemide
【成份】
本品主要成份:呋塞米。
化学名称:2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5-(氨磺酰基)-4-氯苯甲酸。
分子式:C12H11ClN2O5S 分子量:330.75 辅料:氯化钠、氢氧化钠、注射用水【适应症】
1.水肿性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭),尤其是应用其他利尿药效果不佳时,应用本类药物仍可能有效。
与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。
2.高血压在高血压的阶梯疗法中,不作为治疗原发性高血压的首选药物,但当噻嗪类药物疗效不佳,尤其当伴有功能不全或出现高血压危象时,本类药物尤为适用。
3.预防急性肾功能衰竭用于各种原因导致肾脏血流灌注不足,例如失水、休克、中毒、麻醉意外以及循环功能不等,在纠正血容量不足的同时及时应用,可减少急性肾小管坏死的机会。
【用法用量】
1 成人
(1)治疗水肿性疾病。
紧急情况或不能口服者,可静脉注射,开始20~40mg,必要时每2小时追加剂量,直至出现满意疗效。
维持用药阶段可分次给药。
治疗急性左心衰竭时,起始40mg 静脉注射,必要时每小时追加80mg,直至出现满意疗效。
治疗急性肾功能衰竭时,可用200~400mg加于氯化钠注射液100ml内静脉滴注,滴注速度每分钟不超过4mg。
有效者可按原剂量重复应用或酌情调整剂量,每日总剂量不超过1g。
利尿效果差时
不宜再增加剂量,以免出现肾毒性,对急性肾衰功能恢复不利。
治疗慢性肾功能不全时,一般每日剂量40~120mg。
(2)治疗高血压危象时,起始40~80mg静注,伴急性左心衰竭或急性肾功能衰竭时,可酌情增加剂量。
(3)治疗高钙血症时,可静脉注射,一次20~80mg。
2 小儿治疗水肿性疾病,起始按1mg/kg静脉注射,必要时每隔2小时追加1mg/kg。
最大剂量可达每日6mg/kg。
新生儿应延长用药间隔。
【不良反应】
1.常见者与水、电解质紊乱有关、尤其是大剂量或长期应用时,如体位性低血压、休克、低钾血症、低氯血症、低氯性碱中毒、低钠血症、低钙血症以及与此有关的口渴、乏力、肌肉酸痛、心律失常等。
2.少见者有过敏反应(包括皮疹、间质性肾炎、甚至心脏骤停)、视觉模糊、黄视症、光敏感、头晕、头痛、纳差、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胰腺炎、肌肉强直等,骨髓抑制导致粒细胞减少,血小板减少性紫癜和再生障碍性贫血,肝功能损害,指(趾)感觉异常,高糖血症,尿糖阳性,原有糖尿病加重,高尿酸血症。
3.耳鸣、听力障碍多见于大剂量静脉快速注射时(每分钟剂量大4~15mg),多为暂时性,少数为不可逆性,尤其当与其他有耳毒性的药物同时应用时。
4.在高钙血症时,可引起肾结石。
5.尚有报道本药可加重特发性水肿。
【禁忌】
1 孕妇及哺乳期妇女用药:(1)本药可通过胎盘屏障,孕妇尤其是妊娠前3个月应尽量避免应用。
对妊娠高血压综合征无预防作用。
动物实验表明本品可致胎仔肾盂积水,流产和胎仔死亡率升高。
(2)本药可经乳汁分泌,哺乳期妇女应慎用。
2 儿童用药:本药在新生儿的半衰期明显延长,故新生儿用药间隔应延长。
3 老年患者用药:老年人应用本药时
发生低血压、电解质紊乱,血栓形成和肾功能损害的机会增多。
【注意事项】
1.交叉过敏。
对磺胺药和噻嗪类利尿药过敏者,对本药可能亦过敏。
2.对诊断的干扰:可致血糖升高、尿糖阳性,尤其是糖尿病或糖尿病前期患者。
过度脱水可使血尿酸和尿素氮水平暂时性升高。
血Na+、Cl-、K+、Ca2+和Mg2+浓度下降。
3.下列情况慎用:①无尿或严重肾功能损害者,后者因需加大剂量,故用药间隔时间应延长,以免出现耳毒性等副作用;
②糖尿病;③高尿酸血症或有痛风病史者;④严重肝功能损害者,因水电解质紊乱可诱发肝昏迷;⑤急性心肌梗死,过度利尿可促发休克;⑥胰腺炎或有此病史者;⑦有低钾血症倾向者,尤其是应用洋地黄类药物或有室性心律失常者;⑧红斑狼疮,本药可加重病情或诱发活动;⑨前列腺肥大。
4.随访检查:①血电解质,尤其是合用洋地黄类药物或皮质激素类药物、肝肾功能损害者;②血压,尤其是用于降压,大剂量应用或用于老年人;③肾功能;④肝功能;⑤血糖;⑥血尿酸;⑦酸碱平衡情况;⑧听力。
5.药物剂量应从最小有效剂量开始,然后根据利尿反应调整剂量,以减少水、电解质紊乱等副作用的发生。
6.肠道外用药宜静脉给药、不主张肌内注射。
常规剂量静脉注射时间应超过1~2分钟,大剂量静脉注射时每分钟不超过4mg。
静脉用药剂量的1/2时即可达到同样疗效。
7.本药为加碱制成的钠盐注射液,碱性较高,故静脉注射时宜用氯化钠注射液稀释,而不宜用葡萄糖注射液稀释。
8.存在低钾血症或低钾血症倾向时,应注意补充钾盐。
9.与降压药合用时,后者剂量应酌情调整。
10.少尿或无尿患者应用最大剂量后24小时仍无效时应停药。
【特殊人群用药】
儿童注意事项:
新生儿用药间隔应延长
妊娠与哺乳期注意事项:
孕妇尤其是妊娠前3个月应尽量避免应用,哺乳期妇女应慎用
老人注意事项:
老年人慎用
【药物相互作用】
1 肾上腺糖、盐皮质激素,促肾上腺皮质激素及雌激素能降低本药的利尿作用,并增加电解质紊乱尤其是低钾血症的发生机会。
2 非甾体类消炎镇痛药能降低本药的利尿作用,肾损害机会也增加,这与前者抑制前列腺素合成,减少肾血流量有关。
3 与拟交感神经药物及抗惊厥药物合用,利尿作用减弱。
4 与氯贝丁酯(安妥明)合用,两药的作用均增强,并可出现肌肉酸痛、强直。
5 与多巴胺合用,利尿作用加强。
6 饮酒及含酒精制剂和可引起血压下降的药物能增强本药的利尿和降压作用;与巴比妥类药物、麻醉药合用,易引起体位性低血压。
7 本药可使尿酸排泄减少,血尿酸升高,故与治疗痛风的药物合用时,后者的剂量应作适当调整。
8 降低降血糖药的疗效。
9 降低抗凝药物和抗纤溶药物的作用,主要是利尿后血容量下降,致血中凝血因子浓度升高,以及利尿使肝血液供应改善、肝脏合成凝血因子增多有关。
10 本药加强非去极化肌松药的作用,与血钾下降有关。
11 与两性霉素、头孢霉素、氨基糖苷类等抗生素合用,肾毒性和耳毒性增加,尤其是原有肾损害时。
12 与抗组胺药物合用时耳毒性增加,易出现耳鸣、头晕、眩晕。
13 与锂合用肾毒性明显增加,应尽量避免。
14 服用水合氯醛后静注本药可致出汗、面色潮红和血压升高,此与甲状腺素由结合状态转为游离状态增多,导致分解代谢加强有关。
15 与碳酸氢钠合用发生低氯性碱中毒机会增加。
【药理作用】
1 对水和电解质排泄的作用。
能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄。
与噻嗪类利尿药不同,呋塞米等袢利尿药存在明显的剂量-效应关系。
随着剂量加大,利尿效果明显增强,且药物剂量范围较大。
本类药物主要通过抑制肾小管髓袢厚壁段对NaCl的主动重吸收,结果管腔液Na+、Cl-浓度升高,而髓质间液Na+、Cl-浓度降低,使渗透压梯度差降低,肾小管浓缩功能下降,从而导致水、Na+、Cl-排泄增多。
由于Na+重吸收减少,远端小管Na+浓度升高,促进Na+- K+和Na+-H+交换增加,K+和H+排出增多。
至于呋塞米抑制肾小管髓袢升支厚壁段重吸收Cl-的机制,过去曾认为该部位存在氯泵,目前研究表明该部位基底膜外侧存在与Na+-K+ATP酶有关的Na+、Cl-配对转运系统,呋塞米通过抑制该系统功能而减少Na+、Cl-的重吸收。
另外,呋塞米可能尚能抑制近端小管和远端小管对Na+、Cl-的重吸收,促进远端小管分泌K+。
呋塞米通过抑制亨氏袢对Ca2+、Mg2+的重吸收而增加Ca2+、Mg2+排泄。
短期用药能增加尿酸排泄,而长期用药则可引起高尿酸血症。
2 对血流动力学的影响。
呋塞米能抑制前列腺素分解酶的活性,使前列腺素E2含量升高,从而具有扩张血管作用。
扩张肾血管,降低肾血管阻力,使肾血流量尤其是肾皮质深部血流量增加,在呋塞米的利尿作用中具有重要意义,也是其用于预防急性肾功能衰竭的理论基础。
另外,与其他利尿药不同,袢利尿药在肾小管液流量增加的同时肾小球滤过率不下降,可能与流经致密斑的氯减少,从而减弱或阻断了球-管平衡有关。
呋塞米能扩张肺部容量静脉,
降低肺毛细血管通透性,加上其利尿作用,使回心血量减少,左心室舒张末期压力降低,有助于急性左心衰竭的治疗。
由于呋塞米可降低肺毛细血管通透性,为其治疗成人呼吸窘迫综合征提供了理论依据。
【贮藏】
遮光,密封保存。
【批准文号】
国药准字H51023158
【生产企业】
企业名称:四川美大康华康药业有限公司
生产地址:四川省绵竹市南郊。