对β-胡萝卜素测定方法的认识
β-胡萝卜素测定标准操作规程
β-胡萝卜素的测定1范围本标准规定了液相色谱法测定β-胡萝卜素的方法。
本标准方法适用于乳粉中β-胡萝卜素的测定。
2方法原理样品中脂溶性维生素在皂化过程中与脂肪造化物分离,用石油醚萃取后,用高效液相色谱法,紫外检测器定量测定。
3试剂所有试剂,如未注明规格,均指分析纯;所有实验用水,如未注明其他要求,均指三级水。
3.1高峰氏淀粉酶(Taka-Diastase)。
3.2 异丙醇:色谱纯。
3.3 氢氧化钾溶液:质量比为1:1。
3.4 石油醚:分析沸程30~60℃。
3.5 甲醇:色谱纯。
3.6 正己烷:色谱纯。
3.7 无水乙醇:分析纯3.8 无水硫酸钠:分析纯3.9 β-胡萝卜素标准溶液。
3.9.1 β-胡萝卜素标准储备液: 100μg/mL。
准确称取β-胡萝卜素标准品10mg,用 3 mL左右的三氯甲烷溶解后用正己烷定溶至100 mL 棕色容量瓶中,此溶液标样浓度为100μg/mL(于冰箱中冷冻存放,使用期限不超过3个月)。
3.9.2 β-胡萝卜素标准工作液。
从β-胡萝卜素标准储备液中吸取5 mL溶液转入100 mL棕色容量瓶中,用正己烷定容至刻度,得到浓度为5μg/mL的标准工作液。
注:配制后的标准溶液用前需标定,具体操作见附录B4仪器4.1高效液相色谱仪,具有可变波长的紫外检测器。
4.2旋转蒸发器。
4.3斡旋震荡混合器。
4.4氮吹仪。
4.5恒温水浴震荡器。
4.6 超声波清洗器。
5操作步骤5.1样品处理:5.1.1 含淀粉的样品。
称取混合均匀的样品约5g(精确到0.1mg),放入250mL三角烧瓶中,加入lgTaka淀粉酶(3.1),再加入约30mL45~50℃的蒸馏水溶解,混合均匀后,盖上瓶塞,置45℃烘箱内30min。
5.1.2 不含淀粉的样品。
称取混合均匀的样品约5g(精确到0.1mg),置于250mL三角烧瓶中。
5.2 测定液的制备:5.2.1 于上述处理的样品溶液中加入1g 维生素C,再加入50mL无水乙醇,充分混匀后加20mL氢氧化钾溶液(3.3),再混匀后,盖上瓶塞,在60℃的恒温水浴震荡器(4.5)上皂化30min后。
对β-胡萝卜素测定方法的认识
对Β-胡萝卜素测定方法的认识姓名:***班级:应用化学122班学院:化学工程学院学校:新疆农业大学对β-胡萝卜素测定方法的认识摘要:食品中的β-胡萝卜素可以用纸上层析法、薄层色谱法、分光光度法及高效液相色谱法等方法测定。
本文简述了这些方法的原理条件及优缺点,并谈了谈自己的认识。
Β-胡萝卜素作为维生素A的前体,是人体重要营养素,也能够影响蛋白质的合成和利用,促进体内软组织的生长发育。
同时,β-胡萝卜素还有一定的防癌作用。
因此,对β-胡萝卜素的研究倍受广注。
β-胡萝卜素分子中存在多个共轭双键结构,对许多物理、化学、生物等因素都不稳定,例如光辐射、高温、酸、碱、游离卤素、水分等,但氧是影响胡萝卜素稳定的主要因素。
它不溶于水、丙二醇、甘油、酸和碱,溶于二硫化碳、苯、氯仿、己烷及植物油等,几乎不溶于甲醇和乙醇。
1 测定方法1·1 天然β-胡萝卜素的提取取切碎混匀的菜样30g,加入适量水(一般约l:0.5—2),于捣碎机中捣碎,使匀浆呈稠糊状。
因β-胡萝卜素对弱碱比较稳定,所以选用氨水:乙醇(5:35)作为稳定剂。
稳定剂可以加快沉淀且使沉淀完全,从而减少β-胡萝卜素损失,提高提取率。
加入2%的CaCl2·2H2O其沉淀量最大,且β-胡萝卜素的含量最高。
因β-胡萝卜素是脂溶性物质,可以溶解在有机试剂中,根据相似相溶规律和β-胡萝卜素的理化性质,我们选用亲脂性较强的有机溶剂。
为避免β-胡萝卜素的不必要损失,在除去溶剂时应避免高温,故应优先选择低沸点的溶剂。
同时,根据β-胡萝卜素在不同溶剂中的溶解度;可以得出石油醚可以作为很好的β-胡萝卜素的溶剂。
因为蔬菜糊中含有大量的水分,直接选用石油醚很难从其中萃取β-胡萝卜素,选用水溶性的丙酮和石油醚的混合液萃取,这样丙酮会有效地使渣干燥因而在随后的萃取中,色素可以高效地进入萃取液,提高了萃取率。
故在萃取过程中,为了提高萃取率,应加入氨水:乙醇(5:35)作为稳定剂,2%的CaCl2·2H2O作为沉淀剂;用石油醚和丙酮混合物作为提取剂。
新鲜蔬菜中β-胡萝卜素的提取、分离、测定
新鲜蔬菜中β-胡萝卜素的提取、分离和测定
班级:临五一班(2小班)姓名:任依梦学号:5117119051
【实验目的】
●掌握从新鲜胡萝卜中提取、分离β-胡萝卜素的方法
●掌握应用紫外-可见吸收光谱法测定β-胡萝卜素的紫外光谱图
●了解共轭多烯化合物π→π*跃迁吸收波长的计算方法及共轭多烯化合物的紫
外吸收光谱特征
【实验原理】
简介胡萝卜素是维生素A的前体,具有类似维生素A的活性,有α、β、γ异构体,其中以β-胡萝卜素生理活性最强。
β-胡萝卜素的结构如下:
β-胡萝卜素是长链多烯化合物,它的π-π*跃迁吸收带处于可见光区,因此纯β-胡萝卜素是橘红色晶体。
提取胡萝卜素不溶于水,可溶于有机溶剂,故可用有机溶剂来提取。
分离采用柱层析法将提取液中β-胡萝卜素分离出来。
测定经分离提纯的β-胡萝卜素含量可以直接用紫外-可见分光光度法测定。
【实验步骤】
1.β-胡萝卜素的提取
20g新鲜胡萝卜+40mL1:1丙酮-石油醚混合溶剂研磨5min(研钵)萃取(分液漏斗)
2.柱层析
在层析柱中加入少许浸有石油醚的脱脂棉→加入一半层析柱高的石油醚→加入20g中性氧化铝→在氧化铝上面加一圆形滤纸→加入β-胡萝卜素提取液→用9:1(体积比)石油醚-丙酮溶液洗脱,进行层析
3.β-胡萝卜素的紫外-可见吸收光谱的测定
将层析分离得到的橙黄色试样稀释后加到1cm的比色皿中,以石油醚作空白试剂,用分光光度计测定400~600nm范围内的吸收
【实验结果】
β-胡萝卜素的吸收曲线。
食品中β-胡萝卜素的测定 标准文本(食品安全国家标准)
食品安全国家标准食品中β-胡萝卜素的测定1范围本标准规定了食品中β-胡萝卜素的测定方法。
本标准适用于食品中β-胡萝卜素的测定。
2原理试样经皂化后,使β-胡萝卜素完全变为游离态。
用石油醚萃取后,反相色谱法分离,外标法定量。
3试剂和材料注:除非另有规定,本方法所用试剂均为分析纯,水为GB/T 6682 规定的一级水。
3.1试剂3.1.1α-淀粉酶:酶活力≥1.5 U/mg。
3.1.2氢氧化钾(KOH)。
3.1.3无水硫酸钠(Na2SO4)。
3.1.4抗坏血酸(C6H8O6)。
3.1.5石油醚:沸程30 ℃~60 ℃。
3.1.6甲醇(CH4O):色谱纯。
3.1.7乙腈(C2H3N):色谱纯。
3.1.8三氯甲烷(CHCl3):色谱纯。
3.1.9正己烷(C6H14):色谱纯。
3.1.10甲基叔丁基醚[CH3OC(CH3)3]:色谱纯。
3.1.11乙醇:体积分数为95 %。
3.2试剂配制3.2.1氢氧化钾溶液:称固体氢氧化钾250 g,加入200 mL 水溶解。
临用前配制。
3.3标准品3.3.1β-胡萝卜素标准品,CAS:7235-40-7。
3.3.2α-胡萝卜素标准品,CAS:7488-99-5。
3.4标准溶液的配制3.4.1β-胡萝卜素标准储备液(500 g/mL):准确称取β-胡萝卜素标准品50 mg(精确到0.1mg),用正己烷定容至100 mL 棕色容量瓶中。
注:β-胡萝卜素标准储备液需要-10 ℃以下避光储存,使用期限不超过3个月。
标准储备液用前需校正,具体操作见附录A。
3.4.2β-胡萝卜素标准中间液(100 μg/mL):从β-胡萝卜素标准储备液中准确移取10.0 mL 溶液于50 mL 棕色容量瓶中,用正己烷定容至刻度。
3.4.3β-胡萝卜素标准工作液:从β-胡萝卜素标准中间液中分别准确移取0.50 mL、1.00 mL、2.00 mL、3.00 mL、4.00 mL 溶液至5 个100 mL 棕色容量瓶。
新鲜蔬菜中β-胡萝卜素的提取、分离和测定
新鲜蔬菜中β-胡萝卜素的提取、分离和测定β-胡萝卜素是一种具有重要营养和生理功能的天然营养素,在新鲜蔬菜中含量较高。
因此,对β-胡萝卜素的提取、分离和测定具有重要的研究价值和实际意义。
β-胡萝卜素是一种脂溶性化合物,因此其提取需要利用适当的溶剂。
下面介绍三种常用的提取方法:1.乙醇提取法将新鲜蔬菜切碎,并用95%乙醇浸泡,浸泡时间通常为30分钟至1小时。
然后,通过离心或过滤将溶液中的固体物质去除,使溶液清澈透明。
最后,使用氮气吹干溶液,得到β-胡萝卜素提取物。
2.超声波辅助提取法3.超临界流体萃取法超临界流体萃取法是利用超临界二氧化碳作为萃取溶剂,对物质进行分离和提取。
将新鲜蔬菜切碎,加入适量的超临界CO2,进行高压超临界萃取处理,将β-胡萝卜素萃取出来。
优点是温和无毒,不会对营养素产生影响,但设备成本较高。
在上述提取方法得到的β-胡萝卜素提取物中,还可能存在其他有机物、杂质等。
因此,需要采用适当的分离方法进行分离和纯化。
1.硅胶柱层析法硅胶柱层析法是一种常用的纯化方法。
将提取物加入到预处理的硅胶柱或凝胶柱中,根据样品成分的极性大小,采用不同的洗脱剂进行洗脱和分离,最终得到高纯度的β-胡萝卜素。
2.薄层色谱法薄层色谱法是一种高效、简便的分离方法。
将提取物涂布在预处理好的薄层板上,然后将其置于含有适量洗脱剂的仪器中,逐渐进行洗脱和分离,最终通过紫外光谱法等方法确定纯度。
β-胡萝卜素的测定可以通过高效液相色谱法、紫外光谱法、荧光法等方法进行。
1.高效液相色谱法高效液相色谱法是一种准确、快速、高分辨率的测定方法。
利用高效液相色谱仪,将样品中提取的β-胡萝卜素与标准溶液进行比较,通过色谱图谱进行分析,测定样品中β-胡萝卜素的含量。
2.紫外光谱法紫外光谱法是一种常用的定性和定量分析方法。
将提取物溶液置于紫外分光光度计中,通过比较不同波长下的吸收曲线,可以测定出样品中β-胡萝卜素的含量。
3.荧光法综上所述,对于新鲜蔬菜中β-胡萝卜素的提取、分离和测定,需根据实际情况选择适当的方法。
β-胡萝卜素检测
β-胡萝卜素检测
胡萝卜素属于类胡萝卜素的一种,是广泛存在于蔬菜、水果等植物中的一种天然色素,根据双键数的不同,可分为α-胡萝卜素、β-胡萝卜素和γ-胡萝卜素三类。
其中,β-胡萝卜素是最重要的组分。
β-胡萝卜素在植物中的含量丰富,而且性质稳定,还可作为食品添加剂。
迪信泰检测平台采用高效液相色谱(HPLC)方法,使用Agilent或者Waters高效液相色谱仪,配备DAD检测器或ELSD检测器,可检测各类样品中β-胡萝卜素含量变化。
此外,我们还提供其他色素检测服务,以满足您的不同需求。
送样要求和检测周期。
HPLC测定β-胡萝卜素样本要求:
1. 请确保样本量大于0.2g或者0.2mL。
周期:2~3周。
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项目结束后迪信泰检测平台将会提供详细中英文双语技术报告,报告包括:
1. 实验步骤(中英文)。
2. 相关质谱参数(中英文)。
3. 质谱图片。
4. 原始数据。
5. β-胡萝卜素含量信息。
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保健品中β-胡萝卜素含量测定方法的应用研究
保健品中β-胡萝卜素含量测定方法的应用研究
孙林超
【期刊名称】《中国酿造》
【年(卷),期】2008(0)12X
【摘要】对不同保健品中β-胡萝卜素的含量进行分析,优化HPLC快速测定保健品中β-胡萝卜素含量的方法。
试验表明:β-胡萝卜素在10mg/L~50mg/L时,浓度与峰面积呈线性关系,加标回收率为99%~100.8%,最低检出限为5mg/L,相对标准偏差为0.71%~4.06%。
【总页数】2页(P106-107)
【关键词】β-胡萝卜素;RP-HPLC;保健品;应用研究
【作者】孙林超
【作者单位】江苏食品职业技术学院
【正文语种】中文
【中图分类】TS218
【相关文献】
1.叉鞭金藻β-胡萝卜素含量测定方法的比较测定 [J], 林燊
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食品中胡萝卜素含量的检测及分析
食品中胡萝卜素含量的检测及分析胡萝卜素是一类存在于植物中的天然色素,在食物中具有重要的营养价值和健康功效。
它们不仅能够赋予食物丰富的颜色,还是人体合成维生素A的前体物质。
因此,食品中胡萝卜素含量的检测和分析对于保证食品质量和人类健康至关重要。
一、胡萝卜素的种类与功能胡萝卜素是一类存在于植物中的化合物,主要包括β-胡萝卜素、α-胡萝卜素、β-葡萄糖胡萝卜素等。
其中,β-胡萝卜素是最常见和最具代表性的一种。
胡萝卜素具有激活细胞免疫、抗氧化、抗癌、维护皮肤健康等多种功效,对人体健康有着重要影响。
二、食品中胡萝卜素的检测方法1. 高效液相色谱法(HPLC)高效液相色谱法是目前检测食品中胡萝卜素含量的常用方法之一。
它利用样品中胡萝卜素的特定波长进行检测,通过与标准品进行比对,确定胡萝卜素的含量。
这种方法操作灵活方便,且对小样品量的检测效果也很好。
2. 气相色谱法(GC)气相色谱法是另一种常用的胡萝卜素检测方法。
它通过将样品中的胡萝卜素蒸发成气态,在色谱柱中分离和检测各种胡萝卜素的含量。
这种方法准确性较高,但需要较复杂的操作和设备。
3. 光谱法光谱法是一种非常简便的胡萝卜素检测方法。
通过测量胡萝卜素在特定波长下的吸光度,可以快速确定其含量。
这种方法操作简单、快速,并且适用于大规模食品样品的快速筛查。
三、食品中胡萝卜素含量的分析食品中胡萝卜素含量的分析对于了解其营养价值和确定食品质量具有重要意义。
1. 不同食物中胡萝卜素含量的比较通过对不同食物中胡萝卜素含量的分析,可以比较不同食物的营养价值和选择合适的食物摄入。
例如,某些深色蔬菜和水果,如胡萝卜、甜椒、南瓜等,富含高量的胡萝卜素,适合作为人体补充维生素A的来源。
2. 食品加工对胡萝卜素的影响食品加工和烹饪过程中会对胡萝卜素含量产生影响。
例如,高温烹饪和长时间煮沸会导致一部分胡萝卜素被破坏或丢失,降低食品中胡萝卜素的含量。
因此,在食品加工过程中需要注意合理选择烹饪方法,以保留食物中的胡萝卜素。
对β-胡萝卜素测定方法的认识
对Β-胡萝卜素测定方法的认识姓名:***班级:应用化学122班学院:化学工程学院学校:新疆农业大学对β-胡萝卜素测定方法的认识摘要:食品中的β-胡萝卜素可以用纸上层析法、薄层色谱法、分光光度法及高效液相色谱法等方法测定。
本文简述了这些方法的原理条件及优缺点,并谈了谈自己的认识。
Β-胡萝卜素作为维生素A的前体,是人体重要营养素,也能够影响蛋白质的合成和利用,促进体内软组织的生长发育。
同时,β-胡萝卜素还有一定的防癌作用。
因此,对β-胡萝卜素的研究倍受广注。
β-胡萝卜素分子中存在多个共轭双键结构,对许多物理、化学、生物等因素都不稳定,例如光辐射、高温、酸、碱、游离卤素、水分等,但氧是影响胡萝卜素稳定的主要因素。
它不溶于水、丙二醇、甘油、酸和碱,溶于二硫化碳、苯、氯仿、己烷及植物油等,几乎不溶于甲醇和乙醇。
1 测定方法1·1 天然β-胡萝卜素的提取取切碎混匀的菜样30g,加入适量水(一般约l:0.5—2),于捣碎机中捣碎,使匀浆呈稠糊状。
因β-胡萝卜素对弱碱比较稳定,所以选用氨水:乙醇(5:35)作为稳定剂。
稳定剂可以加快沉淀且使沉淀完全,从而减少β-胡萝卜素损失,提高提取率。
加入2%的CaCl2·2H2O其沉淀量最大,且β-胡萝卜素的含量最高。
因β-胡萝卜素是脂溶性物质,可以溶解在有机试剂中,根据相似相溶规律和β-胡萝卜素的理化性质,我们选用亲脂性较强的有机溶剂。
为避免β-胡萝卜素的不必要损失,在除去溶剂时应避免高温,故应优先选择低沸点的溶剂。
同时,根据β-胡萝卜素在不同溶剂中的溶解度;可以得出石油醚可以作为很好的β-胡萝卜素的溶剂。
因为蔬菜糊中含有大量的水分,直接选用石油醚很难从其中萃取β-胡萝卜素,选用水溶性的丙酮和石油醚的混合液萃取,这样丙酮会有效地使渣干燥因而在随后的萃取中,色素可以高效地进入萃取液,提高了萃取率。
故在萃取过程中,为了提高萃取率,应加入氨水:乙醇(5:35)作为稳定剂,2%的CaCl2·2H2O作为沉淀剂;用石油醚和丙酮混合物作为提取剂。
油脂中β-胡萝卜素含量的检测
广东化工2019年第11期·190·第46卷总第397期油脂中β-胡萝卜素含量的检测戴辉,吴嘉彦(品测(上海)检测科技有限公司,上海201108)The Determination ofβ-Carotene in Oil by High Performance LiquidChromatographyDai Hui,Wu jiayan(Pince Testing Co.,Ltd.,Shanghai201108,China)Abstract:An analytical method was developed for the determination ofβ-Carotene in oil.Sample was dissolved by hexane,purified by aluminium oxide column.After concentration,then volumed with methylene chloride.The mobile phase was methanol:acetonitrile(v/v90︰10).Sample solution was separated by BEHC18column.The flow rate of mobile phase was0.3mL/min.The Analyte was measured by448nm.The range of recoveries was91.2%~98.2%.The relative standard deviation was1.31%~2.66%.The range of calibration curve was1.0~100μg/mL.The correlation coefficient of calibration curve was0.9999.The limitation of determination was1.0mg/kg.This method simplified the experimental procedure,modified the result of purification and also increase the sensitivity of the determination.Keywords:solid phase extraction;ultra-high performance liquid chromatography;β-Carotene胡萝卜素是一种人体重要营养素,具有抗氧化功能,并有一定的抗癌作用,可以转化成维生素A,是目前最安全的维生素A 补充来源。
高效液相色谱法测定β-胡萝卜素含量
高效液相色谱法测定β-胡萝卜素含量任科;李清平;张海容【摘要】用高效液相色谱法(HPLC)同时测定野核桃、胡萝卜两种食品中的β-胡萝卜素含量.采用的色谱条件为:Symmetry C18色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),以60%乙腈、20%乙酸乙酯、20%甲醇混合溶液为流动相,在波长450 nm,柱温25 ℃流速1 mL/min;进样量10 μL条件进行试验.在优化实验条件下,测得野核桃中含β-胡萝卜素为6.5 μg/g,胡萝卜中含β-胡萝卜素为358.15 μg/g.方法简便、快速,适合高效液相色谱法测定植物样品中β-胡萝卜含量.%The contents of β-carotene in wild walnut and carrot were simultaneously determined by HPLC. The chromatographic conditions were as follows:symmetryC18column (4.6 mm×250 mm,5 μm) was used with mobile phase of a mixture of 60% acetonitrile, 20% methanol at a wavelength of 450 nm, and a column temperature of 25 ℃ with 1 mL/min as the flow rate, injection volume of 10 μL. Under the optimized experimental conditions, the β-carotene content was obtained in wild walnut conta ining 6.5 μg/g and in carrots containing 358.15 μg/g for real samples. The method was simple, rapid and suitable for the determination of β-carrot content in plant samples by high performance liquid chromatography.【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2018(046)004【总页数】3页(P104-106)【关键词】β-胡萝卜素;高效液相色谱;野核桃;胡萝卜【作者】任科;李清平;张海容【作者单位】忻州师范学院生化分析研究所,山西忻州 034000;忻州师范学院生化分析研究所,山西忻州 034000;忻州师范学院生化分析研究所,山西忻州 034000【正文语种】中文【中图分类】O657.7β-胡萝卜素(C40H56)是类胡萝卜素之一,也是橘黄色脂溶性化合物,它是自然界中最普遍存在也是最稳定的天然色素。
婴幼儿食品和乳品中β-胡萝卜素的测定
婴幼儿食品和乳品中β-胡萝卜素的测定一、方法提要β-胡萝卜素是一种天然色素,有多种异构体和衍生物,其中在分子结构中含有β-紫罗宁残基的类胡萝卜素,在人体内可转化为维生素A ,称为维生素A 源。
它是人体重要的营养素,常用做食品着色剂、营养加强剂而添加于食品中。
它还是一种有效的生物抗氧剂能淬灭单线态氧捕获体内自由基,减少机体的氧化损伤。
本实验根据《食品安全国家标准—婴幼儿食品和乳品中β-胡萝卜素的测定》中提供的方法对婴幼儿奶粉中的β-胡萝卜素进行测定。
试样经皂化后,使β-胡萝卜素完全变为游离态。
用石油醚萃取后,反相色谱法分离,外标法定量。
二、试剂及标准溶液配制2.1试剂2.1.1无水硫酸钠(Na 2SO 4)。
2.1.2抗坏血酸(C 6H 8O 6)。
2.1.3石油醚:沸程30℃~60℃。
2.1.4甲醇(CH 4O):色谱纯。
2.1.5乙腈(C 2H 3N):色谱纯。
2.1.6三氯甲烷(CHCl 3):色谱纯。
2.1.7正己烷(C 6H 14):色谱纯。
2.1.8乙醇:体积分数为95%。
2.1.9氢氧化钾溶液:称固体氢氧化钾250g,加入200mL 去离子水溶解。
临用前配制。
2.1.10β-胡萝卜素标准品。
2.2β-胡萝卜素标准溶液的配制2.2.1β-胡萝卜素标准储备液(500μg/mL):准确称取β-胡萝卜素标准品50mg(精确到0.1mg),用正己烷定容至100mL 棕色容量瓶中。
(注:β-胡萝卜素标准储备液需要-10℃以下避光储存,使用期限不超过3个月。
标准储备液配制后需要校正,具体操作如下:取β-胡萝卜素标准储备液(浓度为500μg/mL)10μL,注入含3.0mL 正己烷的比色皿中,混匀。
测定其吸光值,比色杯厚度为1cm,以正己烷为空白,入射光波长为450nm,平行测定3次,取均值。
按下式计算溶液浓度:X=01.001.3×E A 式中:X——β-胡萝卜素溶液浓度,单位为微克每毫升(μg/mL);A——β-胡萝卜素的紫外吸光值;E——β-胡萝卜素在正己烷溶液中,入射光波长为450nm,比色杯厚度为1cm,溶液浓度为1mg/L 的吸光系数为0.2638;01.001.3——测定过程中稀释倍数的换算系数。
HPLC法测定南瓜中β-胡萝卜素
HPLC法测定南瓜中β-胡萝卜素邓俊琳;朱永清;刘小俊;杨宏;梁根云;陈建;夏陈;张盈娇;李娟【摘要】目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定南瓜中β-胡萝卜素含量的方法,并对12份南瓜样品中β-胡萝卜素含量进行测定.方法:色谱柱:Eclipse XDB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:水(A)+丙酮(B);检测波长:450nm.结果:南瓜中β-胡萝卜素在35 min内得到较好分离,重复性好(RSD =5.11%),精密度高(RSD=0.70%),稳定性好(RSD=2.73%),加标回收结果准确可靠(RSD=2.06%).12份南瓜样品中β-胡萝卜素含量差异较大(8.9 ~94.4μg/g),印度南瓜16296-1中β-胡萝卜素含量最高,其次为中国南瓜9132、印度南瓜16291-2和16167-8,这3种南瓜中β-胡萝卜素含量较接近(均≥76 μ-g/g),含量最低的为印度南瓜16185-6.结论:建立了一种快速测定南瓜中β-胡萝卜素的高效液相色谱方法,该方法准确、可靠;12份南瓜样品中β-胡萝卜素含量差异较大.%[Objective] A High performance liquid chromatography (HPLC) method was established for determination on the contents of β-carotene in fresh pumpkin and the contents of β-carotene in 12 pumpkins were determined.[Method] A Eclipse XDB-C18 colunm (4.6 mm ×250mm,5 μm) was used to separate the compound.The Mobile phase was consisted by a mixture of water and acetone and the detection wavelength was carried out 450 nm.[Result] The β-carotene was separated within 35 min,and the method was of good repeatability (RSD =5.11%),high precision (RSD =0.70%),good stability (RSD =2.73%),and the recovery rate was accurate and reliable (RSD=2.06%).The contents of β-carotene in 12 Pumpkins were different (8.9 ~94.4 μg/g).Cucurbita maxima 16296-1 had the the highest content of betacarotene,followed by Cucurbita moschata 9132,Cucurbita maxima 16291-2 and 16167-8,the amounts of β-carotene in these pumpkin were closer or bigger 76μg/g,Cucurbita maxima 16185-6 had the lowest β-carotene content.[Conclusion] A accurate and reliable method of high performance liquid chromatography (HPLC) was established to detect the β-carotene in pumpkin and the content of β-carotene in 12 pumpkin samples had the big differences.【期刊名称】《中国食物与营养》【年(卷),期】2017(023)008【总页数】4页(P33-36)【关键词】南瓜;β-胡萝卜素;HPLC【作者】邓俊琳;朱永清;刘小俊;杨宏;梁根云;陈建;夏陈;张盈娇;李娟【作者单位】四川省农业科学院农产品加工研究所,成都610066;四川省农业科学院农产品加工研究所,成都610066;四川省农业科学院园艺研究所/蔬菜种质与品种创新四川省重点实验室,成都610066;四川省农业科学院园艺研究所/蔬菜种质与品种创新四川省重点实验室,成都610066;四川省农业科学院园艺研究所/蔬菜种质与品种创新四川省重点实验室,成都610066;四川省农业科学院农产品加工研究所,成都610066;四川省农业科学院农产品加工研究所,成都610066;四川省农业科学院农产品加工研究所,成都610066;四川省农业科学院农产品加工研究所,成都610066【正文语种】中文南瓜耐干旱贫瘠、适应能力较强,广泛栽培于世界各地。
高效液相色谱法测定保健食品中β-胡萝卜素
高效液相色谱法测定保健食品中β-胡萝卜素蔡伟江;黄康惠【摘要】建立保健食品中β-胡萝卜素含量的测定方法。
采用高效液相色谱法,色谱柱:岛津Inertsil C18(4.0 mm ×75 mm,3μm),以甲醇∶乙腈=90∶10为流动相,流速1.0 mL/min。
结果:β-胡萝卜素的浓度与峰面积线性关系良好(R2=0.99981),平均回收率为99.4%,RSD=0.4%(n=9)。
因此,高效液相色谱法可靠、灵敏、快速,可用于保健食品中β-胡萝卜素含量测定。
%To establish a method for determination ofβ-carotene in health foods. Methods:high performance liquid chromatography (HPLC), column:using Shimadzu Inertsil C18column (4.0 mm ×75 mm, 3 μm),Methanol∶Acetonitrile=90∶10 as the mobile phase, flow rate:1.0 mL/min. The linear relatio nship betweenβ-carotene concentration and peak area are good (R2=0.999 81), the average recovery was99.3%,RSD=0.4%(n=9).Conclusion:The method is reliable, sensitive, rapid and can be used for determination ofβ-carotene in health foods.【期刊名称】《食品研究与开发》【年(卷),期】2016(037)004【总页数】3页(P161-163)【关键词】β-胡萝卜素;保健食品;高效液相色谱;含量测定【作者】蔡伟江;黄康惠【作者单位】汤臣倍健股份有限公司,广东珠海519040;汤臣倍健股份有限公司,广东珠海519040【正文语种】中文β-胡萝卜素是类胡萝卜素之一,是橘黄色脂溶性化合物,它是自然界中最普遍存在也是最稳定的天然色素。
植物源食品中α-胡萝卜素和β-胡萝卜素的测定及比较分析
植物源食品中α-胡萝卜素和β-胡萝卜素的测定及比较分析崔亚娟1,2,孔凡华2,刘国杰1,*,鲁 绯2,李 东2(1.中国农业大学园艺学院,北京 100094;2.北京市营养源研究所,北京市系统营养工程技术研究中心,北京 100069)摘 要:采用高效液相色谱法建立植物源食品中α-胡萝卜素和β-胡萝卜素同时在线分析检测技术,并以胡萝卜冻干粉为样品进行方法学验证。
结果显示,α-胡萝卜素和β-胡萝卜素分别在0.8~20、0.4~8.2 μg /mL 范围内线性良好,精密度的相对标准偏差分别为4.45%、4.71%,加标回收率分别为96%~112%、83.5%~103%,加标回收率的相对标准偏差分别为2.67%~5.83%、4.90%~7.42%,以上结果说明该方法重复性良好、准确可行。
采用该方法测定了多种植物源食品的胡萝卜素含量并进行比较分析,大多数样品中β-胡萝卜素含量高于α-胡萝卜素,只有南瓜中所含的α-胡萝卜素高于β-胡萝卜素。
关键词:高效液相色谱法;胡萝卜素;α-胡萝卜素;β-胡萝卜素;植物源食品Determination and Comparison of α-Carotene and β-Carotene of Plant-Derived FoodsCUI Yajuan 1,2, KONG Fanhua 2, LIU Guojie 1,*, LU Fei 2, LI Dong 2(1. College of Horticulture, China Agricultural University, Beijing 100094, China; 2. Beijing Institute of Nutrition Resources,Beijing System Nutrition Engineering and Technology Research Center, Beijing 100069, China)Abstract: The study was conducted to develop an analytical method for simultaneous online determination of α-carotene and β-carotene in plant-derived foods by high performance liquid chromatography (HPLC). Furthermore, the method was validated with freeze-dried carrot powder. The results showed that the calibration curves for α-carotene and β-carotene were linear in the ranges of 0.8–20 and 0.4–8.2 μg /mL, respectively. The precision expressed as relative standard deviation (RSD) were 4.45% and 4.71%, respectively. The recoveries at three spiked levels were 96%–112% and 83.5%–103% with RSD values of 2.67%–5.83% and 4.90%–7.42%, respectively. These data indicated good repeatability and accuracy. Comparative analysis of various plant-derived foods by this method showed that β-carotene was more abundant than α-carotene in all samples except for pumpkin, which gave the opposite result.Keywords: high-performance liquid chromatography; carotene; α-carotene; β-carotene; plant-derived foods DOI:10.7506/spkx1002-6630-201804029中图分类号:TS201.4 文献标志码:A 文章编号:1002-6630(2018)04-0194-05引文格式:崔亚娟, 孔凡华, 刘国杰, 等. 植物源食品中α-胡萝卜素和β-胡萝卜素的测定及比较分析[J]. 食品科学, 2018, 39(4): 194-198. DOI:10.7506/spkx1002-6630-201804029. CUI Yajuan, KONG Fanhua, LIU Guojie, et al . Determination and comparison of α-carotene and β-carotene of plant-derived foods[J]. Food Science, 2018, 39(4): 194-198. (in Chinese with English abstract) DOI:10.7506/spkx1002-6630-201804029. 收稿日期:2017-02-20基金项目:首都食品安全科技创优培育专项(Z141100002614013)第一作者简介:崔亚娟(1979—),女,副研究员,博士,研究方向为食物营养与健康。
β-胡萝卜素测定
β-胡萝卜素测定1仪器设备751分光光度计等。
2操作方法称取含有约10μgβ-胡萝卜素试样一份,磨碎后放入圆底烧瓶中,每克试样(少于1g以1g计)加入10ml含10%KOH的甲醇溶液,在水浴上加热避光回流30min。
冷却后离心,残渣用约10倍于残渣量的甲醇悬浮后再离心。
合并上清液放入分液漏斗中,加入10倍量水和10倍量乙醚,摇匀振荡萃取胡萝卜素。
静止分层后分出乙醚,下层再用等量乙醚苯取多次,直到醚层无色为止。
合并乙醚层,加入等体积水振荡,以洗去醚层中的残碱,重复数次,直到水层不呈碱性为止(用酚酞试验)。
醚层尽量分去水分后,放入无水硫酸钠干燥数小时。
经干燥的乙醚移入蒸馏瓶。
无水硫酸钠用乙醚洗至无色,所用乙醚也倒入蒸馏瓶,蒸去乙醚,残留物用少量己烷溶解后上氧化铝柱层析。
层析柱内径10mm,高100mm,装氧化铝量约7~8g,氧化铝粒度为100~200目。
用己烷拌和装柱。
展开剂为2%~14%的乙醚己烷液。
收集相当于β-胡萝卜素的流出部分。
蒸干后用5ml己烷溶解,在波长452nm下比色。
己烷中的β-胡萝卜素在波长452nm下的摩尔消光系数ε1%1cm=2500,即溶液的OD452为0.25时每ml含β-胡萝卜素1μg。
3注意事项3.1如测总的类胡萝卜素,则乙醚层可不经干燥蒸干处理而直接加入定量己烷溶解后直接比色。
各种类胡萝卜素的吸收峰都在波长420~480nm附近,ε1%1cm值在2200~2800左右,故一般在450nm比色以OD值为0.24时算作为每毫升含1μg类胡萝卜素。
3.2由于氧化铝的性质,含水量及吸附强度随批号不同而有差异,故对β-胡萝卜素吸附力有大有小,用什么样的比例乙醚己烷溶液以及冲洗量都要先用标准B-胡萝卜素来测定。
3.3层析法可分出多种类胡萝卜素,包括a-胡萝卜素,以及被称为叶黄素的一族化合物。
收集各个色带,测定它的吸收光谱,与已知对照便知是哪种类胡萝卜素。
根据它的摩尔消光系数计算出含量。
胡萝卜素的鉴定方法
胡萝卜素的鉴定方法胡萝卜素是一类存在于植物中的天然有机化合物,也是一种重要的营养成分。
它们具有丰富的维生素A前体,有助于维持视力和皮肤健康,还具有抗氧化作用,有助于降低患癌症和心血管疾病的风险。
因此,对胡萝卜素的鉴定方法具有重要的营养和医疗意义。
常见的胡萝卜素主要有β-胡萝卜素、α-胡萝卜素、γ-胡萝卜素和其他类胡萝卜素。
以下是几种常用的鉴定方法:1. 超高效液相色谱法(UHPLC):UHPLC是一种高效的色谱分析技术,可以准确地分离和鉴定胡萝卜素。
该方法快速且高效,能同时检测多种胡萝卜素。
在此方法中,样品先经过净化和提取,再利用UHPLC仪器进行色谱分离和定量分析。
2. 气相色谱法(GC):GC是一种常用的色谱分析技术,适用于鉴定胡萝卜素类化合物的结构和定量分析。
该方法将样品溶解于有机溶剂中,然后注入GC仪器进行分析。
通过与标准品进行比较,可以确定样品中胡萝卜素化合物的含量和种类。
3. 高效液相色谱法(HPLC):HPLC是一种常见的分析技术,适用于胡萝卜素的定量和质量分析。
该方法将样品溶解于有机溶剂中,然后通过HPLC仪器进行分析。
利用吸收光谱或荧光检测器,可定量分析样品中各种胡萝卜素的含量。
4. 紫外可见光谱法(UV-Vis):UV-Vis光谱法是一种常用的鉴定胡萝卜素的方法。
通过在250-550nm波长范围内测量样品的吸收光谱,可以判断样品中胡萝卜素的存在和含量。
该方法简单易行,但需要与标准品进行比较来确定化合物类型和含量。
5. 质谱法(MS):质谱法是一种高灵敏度和选择性的分析技术,可以准确鉴定和定量分析胡萝卜素。
该方法将样品分子离子化,并在质谱仪器中进行质量分析,从而确定胡萝卜素的分子量和结构。
质谱法通常与其他色谱技术(如GC-MS或LC-MS)结合使用,提高鉴定的准确性和可靠性。
总结起来,胡萝卜素的鉴定方法有超高效液相色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法、紫外可见光谱法和质谱法。
这些方法各有优劣,可以根据实际需要选择合适的方法进行胡萝卜素的鉴定和定量分析。
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对Β-胡萝`卜素测定方^法的认识,姓名:邹俊楠班级:应用化学122班(学院:化学工程学院学校:新疆农业大学。
#!>{对β-胡萝卜素测定方法的认识摘要:食品中的β-胡萝卜素可以用纸上层析法、薄层色谱法、分光光度法及高效液相色谱法等方法测定。
本文简述了这些方法的原理条件及优缺点,并谈了谈自己的认识。
Β-胡萝卜素作为维生素A的前体,是人体重要营养素,也能够影响蛋白质的合成和利用,促进体内软组织的生长发育。
同时,β-胡萝卜素还有一定的防癌作用。
因此,对β-胡萝卜素的研究倍受广注。
β-胡萝卜素分子中存在多个共轭双键结构,对许多物理、化学、生物等因素都不稳定,例如光辐射、高温、酸、碱、游离卤素、水分等,但氧是影响胡萝卜素稳定的主要因素。
它不溶于水、丙二醇、甘油、酸和碱,溶于二硫化碳、苯、氯仿、己烷及植物油等,几乎不溶于甲醇和乙醇。
、1 测定方法1·1 天然β-胡萝卜素的提取取切碎混匀的菜样30g,加入适量水(一般约l:—2),于捣碎机中捣碎,使匀浆呈稠糊状。
因β-胡萝卜素对弱碱比较稳定,所以选用氨水:乙醇(5:35)作为稳定剂。
稳定剂可以加快沉淀且使沉淀完全,从而减少β-胡萝卜素损失,提高提取率。
加入2%的CaCl2·2H2O其沉淀量最大,且β-胡萝卜素的含量最高。
%因β-胡萝卜素是脂溶性物质,可以溶解在有机试剂中,根据相似相溶规律和β-胡萝卜素的理化性质,我们选用亲脂性较强的有机溶剂。
为避免β-胡萝卜素的不必要损失,在除去溶剂时应避免高温,故应优先选择低沸点的溶剂。
同时,根据β-胡萝卜素在不同溶剂中的溶解度;可以得出石油醚可以作为很好的β-胡萝卜素的溶剂。
因为蔬菜糊中含有大量的水分,直接选用石油醚很难从其中萃取β-胡萝卜素,选用水溶性的丙酮和石油醚的混合液萃取,这样丙酮会有效地使渣干燥因而在随后的萃取中,色素可以高效地进入萃取液,提高了萃取率。
故在萃取过程中,为了提高萃取率,应加入氨水:乙醇(5:35)作为稳定剂,2%的CaCl2·2H2O作为沉淀剂;用石油醚和丙酮混合物作为提取剂。
<1·2 测定1·2·1 纸层析法食品中的胡萝卜素可用生物学鉴定、溶剂分配和层析技术测定。
50年代色层分析测定胡萝卜素已为世界广泛采用,中国医学科学院当时亦采用柱层析法。
直至1975年,AOAC仍为柱层析法,但已不断改进。
1952年Bauer曾提出类胡萝卜素的纸上层析法。
1·2·1·1 点样准确吸取待检液—l (随胡萝卜素含量而定)在滤纸下端基线上A B两点间和CD两点间迅速来回进行带状点样(见图1),一次点完。
!若按常规点状点样,需时约20分钟,且展开慢。
故用改进的带状点样,只需10秒钟左右就能点完,展开速度比常规点样快,而且分离效果好。
1·2·1·2 展开将滤纸卷成圆筒状,固定两边后放入事先用石油醚饱和的层析缸内,进行上行展开(见图2)。
(注意:纸纹方向与展开方向一致;缸内石油醚深度约1cm即可。
)1·2·1·3 洗脱取出滤纸自然挥发石油醚,将位于展开剂前沿的胡萝卜素层析带剪下,放入盛有5ml石油醚的具塞试管中,用力振荡,使胡萝卜素完全溶于溶剂中。
)1·2·2 薄层色谱法薄层色谱法是在一定尺寸的表面平整的玻璃、铝板或塑料板上,把硅胶、纤维素、氧化铝、聚酰胺或化学键合硅胶等吸附剂铺成薄层(通常厚度为~作为固定相,用展开剂(流动相)把被测样品展开,从而进行色谱分离和分析的方法。
1·2·2·1 制板取30g硅胶G和70g的1%KOH溶液铺制2*5cm,厚的薄板,风干后在105℃下活化1h。
1·2·2·2 点样及展开-用微量定量点样管将β-胡萝卜素的样品溶液点于上述的薄层硅胶板上。
将点样后的薄层板置于石油醚-丙酮混合液(100:5)饱和的层析缸内,于暗处展开,展开时间为50min,因为β-胡萝卜素极易被氧化,展开时间超过一小时后,β-胡萝卜素会迅速变化。
后观察黄色斑点位置并计算各斑点的Rf值。
1·2·3 分光光度法分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸光度或发光强度,对该物质进行定性和定量分析的方法。
·1·2·3·1 测定波长的选择精密称取干燥至恒重的β-胡萝卜素对照品适量,用少量氯仿溶解后,再用环己烷配置成μg/ml的溶液,在400~500nm波长之间扫描可见光吸收光谱,可得到最大吸收波长为455±1nm。
因此选择测定波长为455nm。
β-胡萝卜素溶于氯仿,β-胡萝卜素对照品也极易溶于氯仿,所以选择氯仿为溶剂。
1·2·3·2 绘制标准曲线精密称取干燥至恒重的β-胡萝卜素对照品约20mg,置100ml量瓶中,加少量氯仿溶解,用环己烷定容。
精密量取10ml置100ml棕色量瓶中,用环己烷定容,再精密量取,,,和分别置50ml棕色量瓶中,用环己烷定容,以环己烷为空白,在455nm波长处测定吸收值。
{过程中使用棕色的量瓶,因为β-胡萝卜素遇光、空气不稳定,水溶液更不稳定,所以整个实验中应避光操作,故配置在棕色的量瓶中。
1·2·3·3 样品的测定取出适量的样品中的β-胡萝卜素,溶于氯仿中,并过滤,如此反复2~3次,后加入环己烷定容,在测定其吸光度,根据得到的吸光度值一定的计算得到样品中的β-胡萝卜素的含量。
1·2·4 高效液相色谱法(高效液相色谱又称为高压液相色谱、高速液相色谱、高分离度液相色谱,是20世纪60年代末70年代初发展起来的一种新型分离分析技术,随着不断地改进与发展,目前已成为应用极为广泛的化学分离分析的重要手段。
它是在经典液相色谱基础上,引入了气相色谱的理论,在技术上采用了高压泵、高效固定相和高灵敏度检测器,因而具备速度快、效率高、灵敏度高、操作自动化的特点。
1·2·4·1 高效液相色谱法的分析原理高效液相色谱法是在高压条件下溶质在固定相和流动相之间进行的一种连续多次交换的过程,它借溶质在两相间分配系数、亲和力、吸附力或分子大小不同引起排阻作用的差别使不同溶质得以分离。
被测样品溶液经皂化后,β-胡萝卜素从样品中以游离态形式存在,用乙醇+环己烷萃取后洗涤、稀释、定容、过滤,用高效液相色谱法分离,紫外检测器,外标法定量。
1·2·4·2 流动相的选择>以甲醇-四氢呋喃-BHT(9:1:)为流动性,因为当甲醇与四氢呋喃的体积比例为9:1时,蔬菜中的β-胡萝卜素可以达到完全分离且分析时间相对较短,BHT是一种能够抑制或者延缓高聚物和其他有机化合物在空气中热氧化的抗氧化剂。
1·2·4·3 柱温的选择柱温能够影响分离效能和分析速度,所以柱温的选择十分重要。
在β-胡萝卜素的分离和分析中,如果柱温大于25℃,分离度会逐渐降低,如果柱温小于20℃,峰形会变宽,柱效也会下降,且分析时间会延长,因此选择20℃最佳。
1·2·4·4 测定波长的选择检测器是紫外检测器,检测波长对β-胡萝卜素的响应影响很大。
由全波长紫外扫描可知,β-胡萝卜素的最大吸收峰在448nm,故检测波长选择为448nm。
"1·2·4·5 绘制标准曲线分别取β-胡萝卜素标准应用液2、5、10、20 μl进样, 色谱柱分离、紫外-可见光检测器检测。
以保留时间定性, 峰面积标准曲线法定量。
1·2·4·6 样品的测定在标准曲线测定的相同色谱条件下, 根据样液中β-胡萝卜素含量进样5~20μl。
"2 测定方法的比较因β-胡萝卜素对光、热、氧不稳定。
且对β-胡萝卜素进行检测,一般要经过皂化、溶剂萃取、分离、浓缩、测定等多次操作,而每次操作都会对β-胡萝卜素造成部分损失。
因此,探索一种快速、简便的测定β-胡萝卜素的方法尤显重要。
2·1 各方法适用范围的比较纸层析法和薄层色谱法在单独使用时,只能根据比移值对β-胡萝卜素进行定性测定,不能进行定量测定。
分光光度法和高效液相色谱法,既能对β-胡萝卜素进行定性测定,又可以进行定量测定。
但是分光光度法在测定样品之前没有对样品进行分离和提纯,无法避免其经常与叶黄素、叶绿素等也能被有机溶剂提取的色素的干扰。
当测定较复杂的样品时,得到的结果就不具有说服力。
因此分光光度法在单独使用时,适合于测定简单的样品。
2·2 各方法优缺点的比较纸层析法操作简单,所需实验仪器简便,对实验环境的要求不高,在一般实验室就可以进行,并且还有分离的时间短,分离效果较好的优点。
但是测定范围有限,只能测定常量物质,不能测定微量物质,且只能对物质进定性的分析,不可以进行定量的分析。
薄层色谱法操作较纸层析法而言相对较复杂,且实验时间长,不仅制板活化的时间长,而且分离的时间较纸层析法也较长。
并且如若层析板制作较厚,展开剂展开较慢,β-胡萝卜素分离困难,所以在操作过程中,经验是十分重要的一项操作人员具备的素质。
但是其测定的物质因提前进行了分离和提纯,进行定性测定时,较分光光度法的结果更加具有说服力,可是不能像分光光度法那样对物质进行定量的测定。
分光光度法在测定之前没有对物质进行进一步的分离提纯,在测定较复杂样品时所得的结果不具有说服力,但是其操作相对简单,且所需实验仪器较高效液相色谱法所需仪器简便、便宜。
高效液相色谱法前处理简便、快捷、准确度和灵敏度都可以达到分析要求,适合于微量测定,其分离速度也较快,分离时的温度也极易进行调节。
它还可以同时测定β-,α-,γ-胡萝卜素及其他类胡萝卜素。
考虑到β-胡萝卜素的不稳定性,高效液相色谱法是分离及测定β-胡萝卜素最好最快捷的方法。
但是该方法需要特定的仪器,且仪器的价格昂贵,一般实验室很难达到要求。
3 个人认识分光光度法可以进行定性和定量测定,但是由于其在的定之前没有对物质进行进一步的分离提纯,导致在测定较复杂样品时的得到的结果不具说服力。
同时纸层析法和薄层色谱法都是可以对物质进行分离和提纯的,所以可以将纸层析法和薄层色谱法与分光光度法一同进行使用。
这样就可以解决其结果不具说服力的缺点。
并且这样的方法和高效液相色谱法对实验室的要求相比其要求较低。
这样联用的方法操作简便、易于掌握,也可以同时测定多种样品,测定结果具有较高的精确度和精密度。
成本较低,不需要特定的仪器,适合于条件简陋的普通实验室。