产品审核不合格报告
产品不合格报告单
产品不合格报告单1. 概述此报告单旨在记录产品不合格情况，以便进行有效的追踪和处理。
对于每个不合格产品，将详细记录相关信息和行动计划。
本报告单将有助于确保产品质量和客户满意度。
2. 不合格产品详情产品名称：<!-- 此处填写不合格产品的名称 -->产品编号：<!-- 此处填写不合格产品的编号 -->不合格原因：<!-- 此处简要描述不合格产品的原因 -->不合格描述：<!-- 此处详细描述不合格产品的具体情况，包括可观察到的问题和缺陷 -->检测日期：<!-- 此处填写对不合格产品进行检测的日期 -->报告人：<!-- 此处填写填写报告的人员姓名或工号 -->3. 行动计划责任部门：<!-- 此处填写负责处理不合格产品问题的部门名称 -->行动计划：<!-- 此处详细描述解决不合格产品问题的具体行动计划，包括必要的测试、修复、重新检测等步骤 -->预计完成日期：<!-- 此处填写预计完成不合格产品处理的日期 -->备注：<!-- 此处可添加额外的备注信息，例如关于问题的根本原因、解决方案的特殊要求等 -->4. 审核和批准报告审核人：<!-- 此处填写对报告进行审核的人员姓名或工号 -->审核日期：<!-- 此处填写对报告进行审核的日期 -->报告批准人：<!-- 此处填写对报告进行批准的人员姓名或工号 -->批准日期：<!-- 此处填写对报告进行批准的日期 -->5. 附件<!-- 如果有相关的附件，可以在此处列出附件的名称和说明-->以上是产品不合格报告单的内容，请妥善保存和归档，以备将来参考。
如有任何疑问或需要进一步的协助，请及时与相关部门联系。
谢谢！。
16949内审不合格项案例整改报告
16949内审不合格项案例整改报告整改报告一、问题描述经过对公司16949内审的审核，发现存在以下不合格项：1. 管理文件不全面、不规范：公司的管理文件包括质量手册、程序文件、作业指导书等。
经过内审发现，部分管理文件不全面，没有覆盖到所有相关的流程和程序；部分文件的编写不规范，没有按照标准的格式进行编写。
2. 流程控制不严格：在内审过程中发现，公司某些工序的操作人员没有按照标准的流程进行操作，导致产品质量出现了问题。
同时，公司对于流程的监控和控制也存在不足，没有建立有效的流程控制机制。
3. 内部审核过程存在问题：公司的内部审核人员在进行内审的过程中，没有充分了解和掌握相关的标准和要求，审核结果的准确性和可靠性有一定的缺陷。
4. 改进措施没有跟踪落实：在上一次内审中提出的改进措施，并没有完全得到有效的跟踪和落实。
部分改进措施没有按照计划进行整改，导致问题没有得到根本性的解决。
二、整改措施针对以上不合格项，我们制定了以下整改措施：1. 完善管理文件：公司将对现有的管理文件进行全面检查和修订，确保其全面、规范。
对于缺失的管理文件，公司将进行补充编写，并确保其符合相关的标准和要求。
2. 加强流程控制：公司将通过培训和教育的方式，确保所有操作人员都能够按照标准的流程进行操作。
同时，公司将建立起完善的流程控制机制，对每一个关键的工序进行监控和控制。
3. 提升内审人员的能力：公司将组织培训和学习活动，提升内审人员的能力和水平。
确保他们能够充分了解和掌握相关的标准和要求，提高内审结果的准确性和可靠性。
4. 跟踪改进措施的落实：公司将建立改进措施跟踪制度，确保每一个改进措施都得到有效的跟踪和落实。
对于未能及时跟踪和整改的问题，公司将采取相应的措施，确保问题能够得到根本性的解决。
三、整改效果评估公司将对以上整改措施进行有效的跟踪和评估，确保整改效果的实现。
同时，公司将密切关注内审过程中出现的问题，不断进行改进和提升，提高质量管理水平。
关于食品安全质量监督抽检不合格的情况说明和整改报告
关于食品安全质量监督抽检不合格的情况
说明和整改报告
情况说明
根据最近的食品安全质量监督抽检结果，我们的产品在某些方面被评定为不合格。
我们对此表示诚挚的歉意，并深刻意识到这对消费者的权益和我们的声誉造成了潜在威胁。
不合格的检测结果主要集中在以下几个方面：
1. 超过限定容许的添加剂使用量：在某些产品中检测出了高于允许标准的添加剂使用量，这可能对消费者的健康构成潜在风险。
2. 产品标签不准确：部分产品的标签上所示的成分列表与实际情况不符，这可能误导消费者对于产品成分的理解。
3. 微生物污染：少数产品检测出了微生物污染问题，可能对消费者的健康造成风险。
整改措施
针对以上问题，我们立即采取了以下整改措施：
1. 加强供应链管理：我们将与供应商密切合作，确保添加剂使
用量符合法定标准，并加强对原材料的抽检和审查。
2. 完善产品标签管理：我们将加强产品标签管理流程，确保标
签上的信息真实准确地反映产品的实际成分。
3. 强化生产过程控制：我们将加强生产过程的卫生管理，定期
检测并控制微生物污染的风险。
4. 加强员工培训：我们将组织培训，提高员工对食品安全质量
监督的认识，增强其责任意识和操作规范。
5. 完善内部审核机制：我们将建立完善的内部审核机制，定期
对产品质量进行检查，确保产品符合相关法律法规的要求。
通过以上整改措施的实施，我们将努力确保产品的质量和安全，以保障消费者的权益和信任。
我们将持续关注食品安全质量监督抽检的结果，并持续改进我们的生产和管理流程，以确保我们的产品始终符合相关法律法规的要求。
谢谢您对我们的支持和理解。
ISO9001不合格报告
ISO9001不合格报告一、背景介绍公司是一家专业从事制造业的企业，拥有一支经验丰富、技术敏锐的团队。
为了提高公司的管理水平和产品质量，公司决定引入ISO9001质量管理体系，并进行认证以确保产品质量和客户满意度。
二、不合格情况经过对公司进行ISO9001质量管理体系审核，发现以下不合格情况：1.文件不完整：发现公司的质量管理手册、程序文件、作业指导书等文件存在缺失的情况。
其中一些文件更新不及时，无法反映出公司目前的实际运营情况。
2.记录不完整：在质量管理体系的记录管理方面，发现公司存在着记录不完整的问题。
例如，产品检验记录、非符合品记录等几乎每个环节都有遗漏。
这给后续的质量追溯和问题分析带来了很大的困难。
3.培训不到位：公司的员工在ISO9001质量管理体系的培训方面存在不到位的情况。
其中一部分员工没有接受过相关培训，对ISO9001体系的认识和理解不够深刻，无法有效地推动和执行质量管理体系。
4.测量设备控制不严格：在对公司的测量设备进行审核时，发现公司对测量设备的控制和校准不够严格。
一些设备存在使用超过校准期限、校准记录不全、操作规范不正确等问题，影响了测量的准确性和可靠性。
三、对策建议针对以上的问题1.文件完善：公司应完善质量管理手册、程序文件、作业指导书等，确保文件内容详细、准确，并与实际操作流程相匹配。
同时，需要明确文件的更新周期和责任人，确保文件的及时更新和有效性。
2.记录完善：公司应建立完善的记录管理制度，确保在每个环节都有相应的记录，并对记录进行分类、编号和存档，以便日后的查询和分析。
同时，培养员工记录的习惯和意识，加强记录的重要性培训。
3.培训强化：公司应加大对ISO9001质量管理体系的培训力度，确保每个员工都接受过相关培训，并对培训情况进行记录和统计。
培训内容应包括质量管理体系的基本知识、操作流程和问题处理等，提高员工对ISO9001质量管理体系的理解和执行能力。
4.设备管理加强：公司应建立测量设备的管理制度，包括设备的校准、维护和保养等。
IATF169492024内审不合格项报告
IATF169492024内审不合格项报告报告内容：1.问题描述1：在审核过程中，我们发现公司在供应商评估和选择方面存在不足。
公司在评估供应商时没有建立完善的评估指标和流程，并未进行综合考虑，主要依据以往的业务关系进行评估。
这样容易导致选择不合格的供应商，进而影响产品质量。
建议及改进措施：建议公司建立供应商评估的指标和流程，并综合考虑供应商的技术能力、质量管理能力、交付能力和价格等因素进行评估。
并对供应商进行定期的评估和监控，及时发现并解决潜在的问题。
2.问题描述2：在制定质量目标和计划方面存在问题。
公司制定的质量目标和计划缺乏具体性和可衡量性，往往是泛泛而谈，没有切实的措施和目标。
建议及改进措施：建议公司制定具体、可衡量的质量目标，确保目标的达成可以通过具体的措施进行监控和评估。
同时，对每个目标制定相应的计划，并明确责任人和时间节点，确保计划的有效执行。
3.问题描述3：公司内部的沟通和协作存在问题。
不同部门之间的沟通协调不够，导致信息传递不畅，影响了工作效率和质量。
建议及改进措施：建议公司加强不同部门之间的沟通和协作，建立健全的信息传递机制，确保信息传递快捷准确。
同时，鼓励部门之间的合作，共同解决问题，提高工作效率和产品质量。
4.问题描述4：公司对质量管理体系的审核和复审不完善。
公司没有建立健全的审核和复审程序，并且未对审核和复审结果进行记录和分析，无法及时发现和纠正潜在的问题。
建议及改进措施：建议公司建立相应的审核和复审程序，并对审核和复审结果进行记录和分析。
通过分析结果，发现存在的问题，并采取相应的纠正措施，确保质量管理体系的有效性。
总结：以上是我公司质量管理体系内审中发现的不合格项及建议的改进措施。
公司应根据这些问题制定相应的改进计划和时间表，确保问题的解决和质量体系的持续改进。
只有通过持续的改进，我们才能更好地满足客户需求，提高产品质量，实现公司的可持续发展。
抽检不合格整改报告
抽检不合格整改报告一、背景介绍为了确保产品质量，提升公司信誉度，我公司定期进行产品抽检工作。
最近一次抽检结果显示，部分产品不合格，为了保证产品质量符合标准要求，我们立即进行了整改措施并制定了整改报告，以确保类似问题不再出现。
二、不合格问题分析经过专业工作人员的检测，我们发现了产品不合格的主要问题：1.外观不良：部分产品表面存在凹痕、划痕和气泡等问题，不符合产品外观要求。
2.尺寸不合格：部分产品的尺寸超出了标准范围，严重影响了产品的功能和使用效果。
3.材质问题：部分产品使用了次品材料，导致产品存在严重的质量问题。
三、整改措施针对以上问题，我们立即采取了以下整改措施：1.严格筛选材料供应商：对各类材料供应商进行重新评估，挑选优质供应商，确保产品使用的原材料符合标准要求。
2.设立严格生产标准：在产品生产过程中，严格执行操作规程和工艺标准，杜绝次品材料的使用，并加强尺寸和外观质量的把控。
3.加强员工培训：对操作工人进行针对性培训，提高他们的操作技能和质量意识，确保产品质量符合标准要求。
4.增加产品检测频次：增加产品抽样检测的频次，确保产品质量在生产流程中得到有效控制。
四、整改效果评估为了确保整改措施的有效性，我们将进行以下评估：1.再次抽检：在整改措施落实后，我们将再次进行产品抽检，以验证产品质量是否符合标准要求。
2.客户反馈：我们将与部分客户沟通，了解他们对产品质量的满意度，以此作为整改效果的一个重要指标。
3.生产监控：我们将建立生产监控机制，对产品质量进行持续跟踪和监测，及时发现问题并进行解决。
五、未来工作计划为了确保产品质量的持续改进1.定期质量培训：将定期组织员工参加质量培训，提高他们的质量意识和操作技能。
2.定期审核供应商：定期对材料供应商进行审核评估，确保他们能够提供优质的原材料。
3.完善检测设备：加大对产品检测设备的投入，确保产品的尺寸和外观质量能够符合标准要求。
4.客户满意度调研：定期开展客户满意度调研，了解客户对产品质量的反馈和需求，为产品质量改进提供依据。
不合格化妆品工作总结报告
不合格化妆品工作总结报告
近年来，化妆品市场竞争日益激烈，各大品牌为了吸引消费者，不惜采用各种
手段来推销自己的产品。
然而，随之而来的是一些不合格化妆品的问题，给消费者带来了诸多健康隐患。
作为一家从事化妆品行业的公司，我们深知自己的责任，因此，我们进行了一次不合格化妆品工作总结报告，以期改善我们的产品质量和服务水平。
首先，我们对过去一年的产品质量进行了全面的检查和评估。
在这次检查中，
我们发现了一些不合格化妆品的问题，主要集中在产品的成分配比、生产工艺和包装质量等方面。
这些问题的存在严重影响了我们产品的品质和安全性，给消费者带来了不必要的风险。
其次，我们对生产流程进行了全面的调整和改进。
我们加强了对原材料的把关，严格按照国家标准进行生产，并加强了对产品包装的质量控制。
通过这些措施的实施，我们成功地解决了一些不合格化妆品的问题，提高了产品的质量和安全性。
最后，我们对售后服务进行了全面的升级。
我们建立了一个完善的投诉处理机制，加强了对产品的追溯和回收工作，以便及时发现和解决问题。
同时，我们还加强了对消费者的健康教育，提高了他们对产品安全的认识和保护意识。
通过这次不合格化妆品工作总结报告，我们深刻认识到了自己的不足之处，也
清楚了未来的发展方向。
我们将继续加强产品质量和安全管理，不断提高自己的服务水平，为消费者提供更加安全、放心的化妆品产品。
同时，我们也呼吁整个行业共同努力，共同维护消费者的权益，共同推动化妆品行业的健康发展。
质量体系审核不符合项报告
质量体系审核不符合项报告
一、审核情况
1、缺少文件投放说明：未开展文件投放说明，文件的管理及存档不
能满足体系要求。
2、操作规程不够详细：操作规程未覆盖活动的全部过程，导致部分
过程缺乏及时有效的控制，无法保证活动的质量。
3、未建立真实可靠的纪录：未建立活动的真实可靠纪录，无法实时
反映活动的过程情况，质量监督与管理也无法到位。
4、未开展管理审查：未开展管理审查，未对活动的有关过程进行审核，无法及时发现和指导活动的异常，也无法及时保证活动的质量水平。
5、未及时发现和解决问题：未及时发现和解决存在的问题，导致活
动的质量存在严重缺陷，无法满足客户的需求。
二、体系审核不符合项的原因及影响
1、缺少文件投放说明：因为没有进行文件投放说明，导致文件的管
理及存档不能满足体系要求，从而影响活动的质量、及时有效的实施、指
导及管理。
2、操作规程不够详细：操作规程未覆盖活动的全部过程，导致部分
过程缺乏及时有效的控制，无法保证活动的质量，从而导致客户体验不佳，降低活动的质量水平。
3、未建立真实可靠的纪录：未建立活动的真实可靠纪录。
不合格品评审处置报告
不合格品评审处置报告一、背景介绍近期，本公司在生产过程中发现了一批不合格品，为确保产品质量和客户满意度，特编写此不合格品评审处置报告。
二、不合格品情况不合格品信息如下：1. 产品名称：XXX（详细描述产品名称）2. 数量：XXX个/件/千克等3. 不合格原因：（详细描述）4. 不合格部分：（详细描述不合格的具体部分）5. 订购人/部门：XXX6. 供应商/生产单位：XXX三、问题分析根据不合格品情况的分析，我们得出以下结论：1. 不合格原因分析：（详细描述不合格品产生的原因）2. 不合格程度评估：（详细描述不合格品对公司和客户带来的影响）3. 相关责任归属：（详细描述相关责任人或部门）四、处置措施为了解决不合格品问题并确保质量提升，我们制定了以下处置措施：1. 停止发货：立即停止向客户发货，以避免不合格品进一步流入市场。
2. 责任追究：对相关责任人或部门进行追究和处理，确保不合格品问题得到解决。
3. 产品改进：针对不合格品存在的问题，提出具体改进措施，确保同类问题不再发生。
4. 检验流程优化：优化产品检验流程，提升产品质量的可控性，并加强对供应商的质量管理。
5. 客户沟通：与受影响的客户进行沟通，说明问题的原因和解决方案，并提供合理的补偿或替代产品。
五、预防措施为了避免类似问题再次发生，我们将采取以下预防措施：1. 强化质量管理：加强对生产过程的质量把控和监督，严格执行相关质量标准和规范。
2. 增加检验环节：在生产过程中增加检验环节，确保产品符合质量要求。
3. 培训与提升：加强员工培训，提升他们的质量意识和技能水平。
4. 审核供应商：对供应商进行定期审核和评估，确保其质量管理体系符合标准，并与供应商建立良好的合作关系。
5. 数据分析：通过数据分析和产品质量的监测，及时发现问题并采取相应措施。
六、总结此次不合格品评审处置报告详细记录了不合格品的情况、问题分析、处置措施和预防措施。
我们将以此为借鉴和教训，努力提升产品质量和客户满意度，确保公司的可持续发展。
关于产品质量不合格的报告
关于产品质量不合格的报告# 产品质量不合格报告## 1. 引言近期收到多起产品质量不合格的投诉，经过调查，发现公司生产的部分产品存在质量问题。
本报告旨在详细描述质量问题的性质、原因以及解决方案，以确保公司能够及时采取措施提高产品质量，维护消费者权益，并提升公司的声誉。
## 2. 质量问题描述经过调查，发现以下几个主要质量问题：### 2.1 产品外观缺陷部分产品存在外观缺陷，如瑕疵、变形、划痕等。
这些问题严重影响了产品的美观性，降低了产品在市场上的竞争力。
### 2.2 功能失效有些产品在使用过程中出现功能失效的情况。
这些问题直接影响了产品的可靠性和性能表现，给消费者带来了极大的不便。
### 2.3 安全隐患部分产品存在潜在的安全隐患，如电气故障、易燃易爆等。
这些问题可能给用户带来安全风险，甚至造成人员伤害和财产损失。
## 3. 质量问题原因分析经过分析，发现以下几个主要原因导致质量问题：### 3.1 生产过程控制不严格生产过程中的工艺、设备和操作人员等方面存在不合理或不规范的问题，导致产品在制造过程中遭受损害。
### 3.2 原材料质量不稳定部分原材料供应商提供的产品质量不稳定，给产品的整体质量带来了不确定性。
### 3.3 生产设备老化部分生产设备已经运行多年，存在磨损、老化等问题，影响了产品的生产质量和稳定性。
## 4. 解决方案为了解决产品质量不合格的问题，我们应该采取以下措施：### 4.1 加强质量管控制定严格的质量管控流程，确保生产过程中的每一步都符合标准和规范。
对关键环节进行重点监控，及时发现和解决问题。
### 4.2 优化供应链管理加强与原材料供应商的合作，确保原材料的质量稳定。
与供应商建立长期合作关系，并定期进行质量审核和评估。
### 4.3 更新生产设备根据实际情况，及时更新生产设备，提高生产效率和产品质量。
确保设备的正常运行和维护。
### 4.4 加强员工培训加强员工的质量意识和技能培训。
不合格品处理报告及纠正预防措施
不合格品处理报告及纠正预防措施一、问题描述：我们公司在生产过程中发现了一些不合格品，主要问题如下：1.原料不合格：经过检测，我们发现其中一批原料的质量不符合要求，存在杂质、含水量超标等问题。
这些不合格原料在生产过程中会对产品的质量产生重大影响。
2.产品规格不符合要求：在生产过程中，我们发现了一批产品的规格不符合客户的要求，主要是外观有瑕疵、尺寸不准确等问题。
这些问题会影响产品的市场竞争力和客户的满意度。
二、不合格品处理措施：针对上述问题，我们立即采取了以下措施进行处理：2.产品规格不符合要求的处理：我们立即对不合格产品进行了强制性检验，并将问题产品进行销毁处理。
对因此产生的损失，我们与供应商进行了协商，最终由供应商承担了全部责任。
三、纠正预防措施：为了避免类似问题再次发生，我们制定了以下纠正预防措施：1.供应商管理改进：我们将加强对供应商的审核和评估，并建立合格供应商名录，只与质量可靠的供应商进行合作。
同时，我们还将加强与供应商的沟通和合作，确保原料的质量符合要求。
2.生产过程控制改进：我们将加强对生产过程的质量控制，建立完善的检验制度，确保每个环节都符合质量标准。
同时，我们还将开展员工技能培训，提高员工的素质和技术水平，以提高产品质量。
3.建立质量管理体系：我们计划建立质量管理体系，并引入ISO9001质量管理体系标准，以确保产品的质量符合客户要求。
我们还将制定并执行一系列的质量控制措施，包括在生产过程中加强监督和抽检等。
4.加强客户反馈机制：我们将建立健全的客户反馈机制，及时收集客户的意见和建议，并对其进行分析和整理。
根据客户的反馈，我们将及时调整产品的生产和设计，以满足客户的需求。
通过以上措施的实施，我们相信不合格品问题将会得到解决，并能够预防类似问题的再次发生。
在未来的生产过程中，我们将始终以质量为中心，不断提高自身的管理水平和产品质量，以确保客户的满意度和市场竞争力。
关于不合格产品的处理报告
关于不合格产品的处理报告一、背景介绍本公司是一家专业生产电子产品的企业，长期以来以质量可靠、服务优良而闻名于业内。
但是，最近我们遇到了一些不合格产品的问题，这不仅影响了我们的声誉，还对我们的生产和销售业务造成了一定的困扰。
针对这个问题，我们成立了一个专门的处理小组，致力于解决这一问题并防止类似情况再次发生。
现将我们的处理情况做一个总结和报告。
二、不合格产品情况经过对近期出厂产品的质量检验，我们发现了一些不合格产品。
这些不合格产品主要集中在以下几个方面：1. 电子元件问题在部分产品中，我们发现了电子元件质量不合格的情况。
这主要是由于供应商提供了低质量的元件，导致我们产品的性能和可靠性出现问题。
2. 工艺不合格问题我们发现一些产品在生产过程中的关键工艺环节出现了问题，导致产品的外观和内部结构达不到标准要求。
主要表现为焊接不牢固、零件安装不合理等。
3. 设计问题部分不合格产品是由于设计不合理导致的。
我们的设计团队在一些细节方面存在疏漏，导致产品在使用过程中容易出现故障，无法满足客户的需求。
三、处理措施针对以上问题，我们采取了一系列的处理措施，旨在解决不合格产品问题，提升产品质量和客户满意度。
1. 供应商管理我们重新评估了所有的供应商，并选定了质量可靠的合作伙伴。
我们加强了对供应商的质量管理，要求他们提供符合标准的原材料和电子元件。
2. 工艺改进我们建立了一套完善的工艺控制体系，加强了工艺的培训和管理。
在生产过程中，我们加强了质量检查和工艺监控，确保产品的每一个环节符合标准要求。
3. 设计优化我们成立了一个专门的设计团队，对产品的设计进行全面优化。
我们引进了先进的设计软件和工具，严格按照客户需求和标准要求开展设计工作。
4. 严格质量检验我们加强了产品的质量检验工作，增加了各种质量检测设备，确保产品的每一个部件都符合标准。
同时，我们建立了严格的质量标准和流程，并加强了对员工的质量培训。
四、效果评估和未来计划经过我们的努力，不合格产品的问题已经得到了有效控制和改善。
食品抽检不合格整改报告范文3篇
食品抽检不合格整改报告范文3篇尊敬的相关部门：咱们家的食品在抽检中不合格，这就像在一场美食马拉松里摔了一跤，可疼了，但咱得赶紧爬起来改正呀。
一、不合格情况说明。
这次抽检发现我们的[食品名称]存在[具体不合格项目，如菌落总数超标]的问题。
就像一个班里的学生没达到标准成绩一样，这可不行。
经过我们仔细排查，发现可能是在[生产环节，如包装过程]中出了岔子。
你想啊，本来好好的产品，可能就是在包装的时候，环境稍微有点不干净，或者工人操作的时候有那么一丢丢不规范，就导致这些小细菌有点“兴高采烈”地繁殖起来了，结果菌落总数就超标了。
二、整改措施。
# （一）生产环境改善。
1. 我们首先对生产车间来了个大扫除，就像给房子做深度清洁一样。
把角角落落都打扫得干干净净，那些机器设备也都擦得锃亮，绝不留一点卫生死角。
之前可能有些小缝隙里藏污纳垢，现在都给它清理得明明白白的，让细菌无处藏身。
2. 增加了消毒的频率和强度。
以前可能一天消毒一次，现在一天三次，就像给车间洗三次澡一样。
而且采用了更厉害的消毒药水，确保那些病菌统统被消灭。
# （二）员工培训。
1. 把所有员工都召集起来，开了个像“食品安全大会”一样的会。
在会上，详细地给大家讲解了食品生产过程中的卫生规范。
就像老师给学生上课一样，告诉他们每个步骤该怎么做才能保证食品的安全。
比如说，洗手要洗够时间，要按照标准的七步洗手法来洗，这可不是开玩笑的，小小的洗手环节可能就影响整个食品的安全呢。
2. 还做了实际操作的培训和考核。
让员工们在模拟的生产环境里操作，看看他们是否真的掌握了正确的方法。
要是没做好，就像补考一样，继续培训，直到都合格为止。
# （三）原材料把关。
1. 加强了对原材料供应商的审核。
就像找合作伙伴一样，要找那些靠谱的、信誉好的供应商。
对他们提供的原材料，我们要像侦探一样仔细检查，查看各种资质证明、检测报告等。
如果发现有一点问题，就像拒绝不良少年进入学校一样，坚决不让这些原材料进入我们的生产环节。
IATF16949审核不符合项改善报告
IATF16949审核不符合项改善报告1. 引言本文档旨在汇报对IATF16949质量管理体系的审核所发现的不符合项以及改善的措施。
IATF16949是国际车辆制造行业质量管理体系的标准，通过审核来确保汽车制造商及其供应商的产品和服务的质量，以提高整个供应链的效率和品质。
2. 审核不符合项在审核过程中，我们发现了以下不符合IATF16949标准的问题：2.1 供应商评估不完善根据IATF16949的要求，我们需要对供应商进行评估，并确保他们符合质量管理体系的要求。
然而，在本次审核中，我们发现公司未能及时评估所有的供应商，并且对于已评估的供应商，评估结果的记录不完整。
2.2 内部审计不规范IATF16949要求公司进行定期的内部审核，并确保审核过程的规范性和有效性。
然而，我们发现公司在内部审核中存在以下问题：•内部审核人员的资质不够，他们未接受过相关培训；•内部审核的计划和程序不够清晰，导致审核结果的可靠性不高；•内部审核的记录不完善，缺乏对发现问题的跟踪和改善措施的记录。
2.3 供应链管理不完善IATF16949强调供应链的管理和控制，以确保供应商提供的产品和服务符合质量要求。
然而，我们发现公司在供应链管理方面存在以下不足：•缺乏对供应商交付能力的评估和监控；•无法及时发现和纠正供应商提供的不合格产品；•未建立有效的供应商沟通机制，导致信息交流不畅。
3. 改善措施为了解决上述不符合项，我们制定了以下改善措施：3.1 加强供应商评估为了确保供应商评估的完整性和及时性，我们将采取以下措施：•建立供应商评估的标准和流程，并确保所有的供应商按时进行评估；•对评估结果进行记录，并建立供应商信息管理系统，以便随时查阅。
3.2 规范内部审核为了提高内部审核的规范性和有效性，我们将采取以下措施：•建立内部审核人员的培训计划，并确保他们熟悉IATF16949标准和审核程序；•完善内部审核的计划和程序，确保每个审核环节都得到充分的覆盖；•建立内部审核记录的标准格式，包括对发现的问题进行跟踪和改善。
IATF16949：2016内审不合格项报告
纠正和或预防措施确认：
落实了具体措施实施的责任部门和责任人，措施针对性强，明确了具体的改进时间和完
成时限，措施和影响的程度相适应，能够达到预期的改进目的。
确认人/日期：xxx2017.6.20
纠正和或预防措施实施效果评价：
作业指导书已经由管理者代表组织过程开发多功能小组进行了评审，不当之处得到修改，并对相关人员进行了培训，从培训后的结果来看相关人员已理解了标准7.3.2.3条款，明确了如何按程序文件的规定要求开展质量活动，使相关人员养成了按质量体系文件的规定要求开展质量活动的习惯，培训达到预期目的，纠正预防措施有效。
验证人/日期：xxx2017.6.20
内审不合格项报告
No.2编号：HB-8.2.2-04
受审核部门
生产部
部门负责人
xxx
审核内容
7.5.1.4
审核员
xxx
不合格（不符合）事实描述：
标准条款7.5.1.4规定组织应使用预见性维护方法，以持续改进生产设备的有效性和效率。查生产部未能提供编号为002的冲床2017年预见性维护计划。
验证人/日期：xxxx2017.7.6
制定人/日期：xxxx2017.6.20
纠正和或预防措施确认：
落实了具体措施实施的责任部门和责任人，措施针对性强，明确了具体的改进时间和完
成时限，措施和影响的程度相适应，能够达到预期的改进目的。
确认人/日期：xxxx2017.6.30
纠正和或预防措施实施效果评价：
通过培训，生产部相关人员对标准和文件的理解有了进一步提高，检查本部门其他过程，没有出现类似的不合格，同时相关人员提高了对按照文件和标准要求开展质量活动的意识，明确了不按照文件的规定开展活动的危害性，措施有效。
不合格整改报告
不合格整改报告篇一：产品抽检不合格项整改报告产品抽检不合格项整改报告产品（床头柜/FL-A6011）质量监督抽查不合格的整改报告XXX市质量技术监督局质量科：我公司在XX年12月23日接到贵局《产品质量监督抽查不合格企业整改通知书》后，高度重视，依照通知有关精神，就3个不合格项目（木工要求、力学性能、利用说明）对照国家相关标准及各相关规定踊跃进行整改，现就有关整改情形报告如下：一、不合格缘故：操作者责任心不强、顾客未及时明确质量要求。
二、整改方法：依照国家相关标准，优化与应用多种方式进程操纵，提高质量治理水平，通过检测数据的搜集与分析，有效地操纵生产进程；强化全员质量意识，达到“事前预防”的成效；严格依照相关规定来标准标签、标牌与利用说明。
三、落实时刻：XX年01月23日前申请复查查验（送检）。
四、联系部门：生产治理部联系：0757-XXXXX 、 XXXXX：0757-XXXXX邮政编码：528300地址：XXXXXXX镇某某酒店家具呈报XX年12月22日篇二：不合格项的整改报不合格项的整改报告天津市食物药品监督治理局医疗器械处：XX年10月18日，局医疗器械处“质量体系考核”检查组依据质量体系考核检查标准对我公司进行了质量体系考核。
在考核检查中，查出我公司在质量体系运行中存在的问题，并具体提出了12个方面的问题。
公司领导对此超级重视，及时召开了分析会，本着踊跃整改、触类旁通、完善体系的整改原那么依照质量体系操纵程序当即采取了整改方法。
现将整改良程与整改内容汇报如下：一、10月20日，我公司组成内部审核组并召开《内部治理评审》第一次会议，依据质量体系操纵程序的《纠正与预防方法操纵程序》，对局“质量体系考核”检查组现场查出的问题一一对照、检查、分类并当即采取整改方法。
将存在的12个方面的问题别离填写《不合格项目报告单》，责成负责人嫌弃整改并提交此次内审末次会议审核。
二、12个不合格项的整改情形：一、依据市药监局《医疗器械生产企业质量体系考核检查评审情形记录表》2.3条款检查评定存在问题描述，即：“企业现场未能提供产品的作业指导书、检查标准；检查时企业提供材料中产品名称与注册查验报告的名称不符；申请注册的产品具体医治功效，但在工业文件中对医治用水未作要求”。
不合格项整改报告
不合格项整改报告一、背景介绍根据我公司ISO9001质量管理体系的要求，我们每个季度对各个部门的工作流程、质量标准进行审核和评估。
最近一次审核发现了一些不合格项，我们整理并进行整改措施，旨在提升产品质量和流程管理效率。
二、不合格项1.产品规格不符合要求：在审核过程中，我们发现了部分产品规格与标准要求不符合，主要表现为尺寸、颜色、重量等不符合样品要求。
2.工艺流程不规范：部分部门在操作过程中，未按照工艺流程标准进行操作，导致产品的一些环节出现质量问题。
3.供应商质量问题：我们发现有些供应商提供的原材料质量不稳定，不符合我们的标准，在产品生产过程中造成了质量问题。
三、整改措施1.加强产品质量检验：我们将加强对产品质量的检验，建立完善的检验标准和流程，确保产品达到标准要求。
2.完善工艺流程：我们将重新评估和更新工艺流程，对每一个环节进行规范，确保操作人员按照标准工艺进行生产。
3.与供应商进行沟通和合作：我们将与供应商沟通问题，并要求供应商提供符合标准的原材料，提升产品质量。
四、整改实施情况针对不合格项，我们采取了以下具体措施：1.对产品质量检验标准进行更新并进行培训：我们重新评估并制定了更为严格的产品质量检验标准，并进行了培训，确保每位工作人员都能够正确操作。
2.对工艺流程进行优化和规范：我们组织了专门的小组，对工艺流程进行了重新评估和优化，制定了更为规范的操作指引，并且进行了培训。
经过我们的努力，已经取得了如下进展：1.对产品质量进行了全面的检验，并针对性地进行了改进。
2.工艺流程得到了规范和优化，操作人员已经基本掌握新的操作指引。
3.与供应商进行了沟通和合作，部分供应商已经提供符合要求的原材料。
五、效果评估经过整改措施的实施，我们公司取得了以下效果：1.产品质量得到了明显提升，不合格现象大幅减少。
2.工艺流程变得更加规范和系统，操作人员的操作效率和质量水平均有了提升。
3.供应商的质量意识有所提高，提供的原材料质量更加稳定。