标本保存及销毁记录
血液标本保存处理制度
血液标本保存处理制度
为了确保检验质量，减少检验结果误差，便于特殊检验项目阳性结果标本的审核复检，对常规生化、肿瘤标志物、乙肝两对半、肝炎病毒分型等项目的血液标本实行定期保存，根据本科室现有的保存条件作出相应的短期保存时间规定，要求科室严格按照此规定认真执行，做好标本的分类、登记、编号、保存及按时定期销毁工作。
1.生化免疫检验标本，2—8°保存7天；
2.标本保存专用冷藏箱内；
3.工作人员每日工作结束，收集当日检测标本并按样本号顺序依次放入专用标本保存架按每天的日期标注好；
4.按当天日期取出标本保存专用冷藏箱中对应7天前位置的以前标本，以前标本列为废弃标本，按废弃标本处置程序处理，并在标本保存、处理记录上做好记录；
5.按当天日期对应位置放入准备好的当日检测标本，并在标本保存、处理记录上做好记录；。
医院标本销毁管理制度范本
医院标本销毁管理制度范本第一章总则第一条为了加强医院标本的规范管理，确保患者隐私权和医院信息安全，根据《医疗机构管理条例》、《医疗废物管理条例》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于本院所有科室和部门在医疗、科研、教学等活动中产生的各类标本的管理和销毁工作。
第三条标本销毁工作应当遵循依法、合规、安全、环保的原则，确保标本销毁过程不影响医院正常业务开展，不损害患者权益，不对环境造成污染。
第二章标本管理第四条标本的采集、储存、运输、使用和销毁等环节，应当按照国家有关标准和规定执行，确保标本质量。
第五条科室应当明确标本管理责任人，负责标本的日常管理和销毁工作。
责任人应当具备相关的专业知识和操作技能。
第六条科室应当建立标本管理台账，记录标本的来源、数量、用途、保存状态等信息。
台账应当定期审核、更新。
第七条标本储存应当符合以下要求：（一）标本的储存条件应当符合国家有关标准和规定，确保标本质量不受影响；（二）标本应当分类储存，防止交叉污染；（三）特殊标本应当单独储存，并有明显标识；（四）标本储存设备应当定期检查、维护，确保设备正常运行。
第八条标本的运输应当符合以下要求：（一）标本运输应当使用符合安全要求的容器和运输工具；（二）标本运输过程中，应当采取措施防止标本损坏、污染和泄露；（三）标本运输应当在规定的时间内完成，确保标本质量。
第三章标本销毁第九条标本销毁应当符合以下要求：（一）销毁前，应当对标本进行审核，确认标本无保留价值，且符合销毁条件；（二）销毁过程应当在本院范围内进行，不得外包；（三）销毁方式应当符合国家有关标准和规定，确保标本无法恢复；（四）销毁过程中，应当采取措施防止标本泄露、污染和影响医院正常业务开展。
第十条下列标本不得销毁：（一）涉及法律诉讼、公安、市场监管等相关部门调查的标本；（二）涉及患者隐私权的标本；（三）具有科研、教学价值的标本；（四）其他依法不得销毁的标本。
第四章监督管理第十一条院务部门应当加强对标本销毁工作的监督管理，定期对科室的标本管理情况进行检查，发现问题及时纠正。
医院临床检验标本采集储存运送制度
医院临床检验标本采集储存运送制度一、标本采集1.标本采集时间：根据不同检验项目的要求，确定标本采集时间。
2.采集方法：对不同类型的标本，采用适当的采集方法，确保采集到符合要求的标本。
3.采集人员资质：医院临床检验科工作人员需经过专业培训和考核，并获取相关证书，具备标本采集资质。
二、标本储存1.储存条件：根据标本的特性和要求，进行储存条件的设定，如温度、湿度等。
2.储存容器：选择适当的储存容器，确保标本在储存过程中不受到污染和变质。
3.标本分类：按照不同类型的标本，进行分类存放，确保标本易于查找和管理。
三、标本运送1.运送方式：根据标本的特性和要求，选择适当的运送方式，如冷藏车、常温车等。
2.运送温度控制：确保运送过程中标本的温度符合要求，采取相应措施，如冰袋、冷藏箱等。
3.运送时间：根据标本的特性和要求，合理安排运送时间，确保标本能够及时送达检验科。
四、标本管理1.标本登记：对每个标本进行登记，记录标本的相关信息，如采集时间、采集人员、病患信息等。
2.标本留存：对一定比例的标本进行留存，以备再次检验、质控等需要。
3.标本销毁：对一定时限内未使用的标本，进行及时销毁，确保标本的安全和保密。
五、标本质量控制1.标本采集培训：对所有参与标本采集工作的人员进行培训，掌握正确的标本采集方法和注意事项。
2.质控标本：每日选择一批质控标本进行检验，检验结果符合要求后才可进行日常工作。
六、标本安全管理1.标本标识：对每个标本进行标识，如标本管上贴有病患姓名、住院号等信息，以确保标本能够准确归属。
2.标本保密：保护病患隐私，禁止使用病患个人信息做任何非医疗目的的使用。
3.标本丢失和污染处理：对于出现标本丢失和污染的情况，及时进行记录和处理，并进行相关调查。
以上即是医院临床检验标本采集、储存、运送制度的详细内容。
通过规范、严格的流程和管理，能够保证临床检验标本的质量与安全。
同时，相关人员也应重视相关培训和质量控制，以提高工作水平和效率。
标本管理制度及流程
标本管理制度及流程目录一、标本管理制度概述 (2)1. 标本管理的重要性和目的 (3)2. 适用范围及对象 (4)3. 管理制度的基本原则 (5)二、标本管理流程 (6)1. 标本接收与登记 (7)1.1 标本接收流程 (8)1.2 登记内容与方法 (9)2. 标本分类与存放 (10)2.1 标本分类原则 (11)2.2 存放区域与设施 (13)3. 标本检测与分析 (13)3.1 检测流程 (15)3.2 分析方法与要求 (16)4. 标本处置与销毁 (17)4.1 处置原则 (18)4.2 销毁流程与方法 (19)三、标本管理规范与要求 (20)1. 标本采集规范 (21)2. 标本运输与保存规范 (22)3. 标本操作规范 (23)四、标本管理监督与评估 (24)1. 监督机制建立 (25)2. 定期评估与改进 (26)五、相关记录与文档管理 (27)1. 记录内容 (28)2. 文档管理要求与流程 (29)六、培训与宣传 (30)1. 培训内容与形式 (30)2. 宣传措施与建议 (31)七、应急预案与处置措施 (32)1. 标本管理异常情况应急预案 (33)2. 处置措施与流程 (34)八、持续改进计划 (35)一、标本管理制度概述本标本管理制度是为了规范和加强医院内标本的管理，确保标本的质量、安全性和有效性，提高医疗服务的质量，根据相关法律法规和行业标准制定。
本制度适用于医院内所有涉及标本采集、保存、运输、处理和送检等环节的工作人员。
合法性原则：标本的采集、保存、运输和处理必须遵守国家法律法规和相关行业标准。
科学性原则：标本的采集、保存、运输和处理应遵循科学原理，确保标本的质量和安全性。
规范性原则：标本的采集、保存、运输和处理应按照规定的程序和标准进行。
医院感染管理委员会：负责制定标本管理制度，监督和指导标本管理工作。
医务部门：负责组织标本采集、保存、运输和处理的培训，确保工作人员具备相应的知识和技能。
手术室标本管理制度
手术室标本管理制度手术室标本管理制度一、引言手术室是医院内重要的工作区域，标本管理影响到手术室工作的高效和手术结果的准确性。
建立和执行手术室标本管理制度对于保障患者安全和提高医疗质量至关重要。
二、管理责任1. 手术室标本管理的主要责任方：手术室主任：负责制定手术室标本管理制度，并监督执行。
护士长：负责具体执行标本管理工作。
医护人员：责任对标本进行正确采集、处理和标记，并及时上交至实验室。
三、标本采集与处理1. 标本采集：手术室护理人员应按照规范要求采集手术标本，避免污染和错误。
标本采集应用符合标准的容器，正确标注患者信息和采样时间。
2. 标本处理：标本应避免受污染，存放在干燥、清洁的环境中。
定期清理标本冰箱，避免标本交叉感染。
四、标本登记和交接1. 标本登记：每一份标本应有唯一的登记编号用于追踪。
标本登记时需记录患者姓名、床号、样本种类等信息。
2. 标本交接：标本交接时，应进行仔细核对，确保标本达到实验室的完整性。
标本交接时应签署交接登记表，保留交接记录。
五、标本保存和销毁1. 标本保存：标本保存时间根据不同标本种类而定，超时应及时销毁。
标本保存应遵循相关规定，确保标本的完整性和准确性。
2. 标本销毁：标本销毁前应进行登记并通知相关人员。
标本销毁应按照相关标准和规范进行，避免对环境造成污染。
结语手术室标本管理制度是手术室工作中不可或缺的重要环节，保障手术患者的安全和诊疗的准确性。
建立健全的标本管理制度，通过规范的操作和执行，将为患者提供更加安全、高效的手术护理和诊疗流程。
HIV记录本
检验科HIV抗体筛查实验室医疗垃圾消毒处理记录本（血标本、杂物）说明:血标本冰箱内保存30-60天后可销毁，根据标本量情况消毒，消毒后入袋送焚烧检验科HIV抗体筛查实验室消毒处理记录本检验科HIVAb标本接收、查对、拒收处理记录本说明:一般标本检验员与护士当面核对交接，重要标本（HIV阳性复查标本等）、及拒检标本双签字HIV实验室留样标本登记与处理记录本说明:留样阴性标本冰箱保存3月后处理，阳性标本保存检验科HIV抗体筛查实验室恒温设备温度记录表检验科HIV抗体筛查实验室仪器设备使用保养登记表HIV室作业指导书文件编号：JYGSEYJYK-3-LJ-01~60第A版编制：曹瑞锋校对：陈涛审核：张勇批准：杨椿生效日期：2010年11月19日嘉峪关市第二人民医院检验科检验科HIV抗体筛查实验室紫外线消毒记录表HIV抗体筛查报告REPORT OF HIV ANTIBODY SCREENING TESTING 秘密编号：PRINTED BY CHINESE CENTER FORDISEASE CONTROL AND PREVENTION 中国疾病预防控制中心制订附表2HIV抗体复检检测单中国疾病预防控制中心制订附表4HIV抗体替代策略检测报告单REPORT OF HIV ANTIBODY ALTERNATIVE STRATEGY TESTING 秘密SECRET 编号NO．PRINTED BY CHINESE CENTER FOR DISEASE中国疾病预防控制中心制订CONTROL AND PREVENTION附表5流行病学监测HIV抗体检测报告单REPORT OF HIV SEROEPIDEMIOLOGY SURVEILLANCE 秘密SECRET 报告单编号NO．第页共页附表6艾滋病病毒抗体检测数及阳性人数统计报表填表说明：1.此表在每月10日前通过“艾滋病网络直报信息系统”上报，未开展网络直报的单位，由县级疾病预防控制机构收集统一上报；2.检测份数一栏只填当月首次筛查人数，不包括复检或确证的检测数；3.艾滋病病毒感染者和艾滋病病人均指符合病例报告标准的，即确证试验阳性或替代策略阳性者；4.艾滋病病毒感染者数或艾滋病病人数不一定是当月筛查的，应是本月新报告的；5.艾滋病病毒感染者当月内被诊断为艾滋病病人时，应统计入“艾滋病病人数”栏。
手术室标本管理规章制度模版(3篇)
手术室标本管理规章制度模版为了规范病理标本管理避免各类差错事故的发生保证准确及时发出病理报告根据我院实际情况特制定以下规定。
一、手术中取下的标本不论组织大小都必须送做病理检查不得随意丢弃。
二、凡需手术病员由床位医生术前填写“病理申请单”于手术当天与病历一起送人手术室。
手术中切下的标本由巡回护士放入容器内按规定标本完全浸入____%中性福尔马林溶液或95乙醇溶液内并贴好标码姓名住院号送交手术室专职人员登记签收。
三、送检的病理标本连同病理申请单由手术室专职人员送到病理科手术室及病理科进行登记确认。
四、凡送检冰冻病理标本手术医师必须按要求填写冰冻病理申请单并由手术主刀或一助特殊情况下可由手术室专职人员将手术标本给病人家属或委托人确认。
然后由手术室专职人员将冰冻标本病理申请单一同送到病理科。
凡需送冰冻检查临床医师应提前一天通知病理科。
五、病理科收到标本后应及时操作检查。
病理报告签发时限1、冰冻报告一般在收到标本后半小时内发出临时冰冻报告。
如遇特殊情况应及时通知手术室三天后发出正式冰冻报告。
2、石蜡切片报告在实际收到标本后五个工作日内发出如遇特殊情况需做酶标特染脱钙等应及时发出临时报告。
3、细胞学检查穿刺涂片一般在穿刺后二个工作日内发出报告如有特殊情况需和病人约定发出报告日期脱落细胞检查在收到标本后二个工作日内发出报告。
六、病理标本检查后至少保留半个月。
手术室标本管理规章制度模版（2）1. 目的和适用范围：本规章制度的目的是规范手术室标本的管理，确保标本的准确性和安全性，提高患者的手术治疗质量。
适用范围包括手术室内的所有标本。
2. 标本采集和标记：2.1 标本采集时应由专业技术人员进行操作，操作前应进行充分的准备工作，包括确认病人身份，准备相应的采集工具和标本容器。
2.2 所采集的标本应及时进行标记，标记应包括病人姓名、病历号、标本种类、采集日期和时间等关键信息。
标签应清晰、不易脱落且不影响标本质量。
2.3 手术室内的标本应按照相应的分类进行妥善保管，不同标本之间要进行隔离存放，避免交叉污染。
手术室标本管理制度
手术室标本管理制度1. 背景在手术室内，标本管理是一项特别紧要的工作，涉及到病人的安全和医疗质量。
因此，建立完善的标本管理制度对于手术室的工作至关紧要。
2. 目的1.确保标本采集过程的规范性和精准性；2.防止标本混淆和交叉感染的发生；3.保护病人的隐私和信息安全。
3. 范围本制度适用于手术室内全部的标本采集、传递、保存、处理和销毁过程中的相关管理。
4. 规定4.1 标本采集1.标本采集前，医生应向病人介绍标本采集的内容和目的，并征得其同意；2.标本采集应在手术室内完成，禁止在病房或其他场所采集；3.标本采集前，应洗手并佩戴无菌手套；4.标本采集应依照医院相关要求进行标记，包括病人姓名、编号、采集日期和时间、采集员工号、标本类型等信息；5.常规标本应在采集后即刻放入标本袋或标本盒内，并在外部标注好相关信息；6.不良事件及其它特别情况的标本应立刻上报并妥当保存，标注好相关信息；4.2 标本传递1.全部标本传递前，应完成相应的标识，包括发送部门、接收部门、标本类型、数量、日期和采集人员等信息；2.标本传递应通过内勤分发或专人送达，禁止通过传送输送；3.标本传递过程中，应严加监管，防止标本丢失、交叉感染等情况的显现；4.标本传递结束后，接收部门应进行确认，并按规定进行保存和处理；4.3 标本保存1.标本保存应依照相关要求进行分类、编号、标记；2.不同标本应采纳不同保存方式，采血样本等需要分别保存在不同的冰箱、冰柜中，再通过系统编号、标记；3.标本保存过程中，应严密监测标本的温度、湿度等因素，确保标本的完整性；4.标本保存期限应依据相关技术标准进行规定。
4.4 标本处理1.标本处理应符合相关规定和标准，避开标本干扰试验分析结果等情况的发生；2.标本处理应由经过专业培训的人员进行，并定期进行科学方法和技术的培训；3.标本处理过程中，应严格遵守规程和操作流程，确保标本处理结果牢靠；4.标本处理后应依据规定方式妥当处理，包括标本废弃、销毁等。
SOP026标本采集、送检、运送、接收、处理、保存和销毁规程
标本采集、送检、运送、接收、处理、保存和销毁规程1、目的保证标本采集到贮存过程符合本实验室检测及法律法规的要求，保证标本质量。
2、适用范围本站血液检测标本、检测留样标本及临床送检标本。
3、职责采血人员或相关工作人员负责标本的采集、送检、运送和交接；血库工作人员负责血液检测样本的临时接收和暂存；检验人员负责标本的接收、处理、保存和销毁;办公室负责组织检验科业务人员对标本采集人员进行相关培训。
4、作业步骤4.1样本采集要求：4.1.1：知情同意：标本采集应征得献血者知情同意，内容包括：告知采集（留取）标本量，以及用途（仅用于本站血液检测）。
4.1.2：采集：a.初筛检测样本：采集前严格核对献血者和登记表，抽取1-2ml 的献血者血液于含饱和EDTA-Na2 /K2抗凝剂50ul的普通塑料试管中或含有抗凝剂的真空管中。
贴好与献血者登记表一致的献血序列码。
b.献血后血液检测样本：（1）留取要求：献血者献血后采集人员从血袋/留样袋中留取双份血样用于实验室的一检和二检，两支血样试管，一支为含分离胶的促凝真空管(黄盖)，应先留取（不能混入血袋中保养液），另一支为EDTAK2抗凝真空管（紫盖），每支试管留取3-5ml血液，留取后立即轻轻上下颠倒至少3次与抗凝剂/促凝剂充分混匀，贴上与献血登记表、血袋标识条码一致校验码为07的献血序列码。
（2）序列码粘贴要求：序列码粘贴不歪斜、无褶皱，沿负压管盖下竖直粘贴，血型标识向上，条码清晰；（3）校对要求：一次只对一袋血液和同源样本进行贴签留样；所留标本必须按规程进行操作,并经过Spring采血管理模块对采血袋、登记表和标本管三个序列号一致后方可进入下一流程。
（4）临时储存：血液标本留取结束后及时放在2-10℃环境中保存。
c.临床送检标本要求：（1）疑难血型鉴定及交叉配血：使用一次性真空采血管采集受检者血样6-10ml，一支EDTA-K2抗凝，另一支未抗凝，每支3-5ml。
实验室标本管理制度及登记送检流程
实验室标本管理制度及登记送检流程1. 引言本文档旨在规范实验室标本的管理制度及登记送检流程，以确保实验室工作的顺利进行和标本的有效利用。
2. 标本管理制度2.1 标本采集- 所有标本采集必须按照实验室标本采集操作规范进行，确保采集的标本符合质量要求和相关法规法律。
- 标本采集过程中应注意采集者的个人防护，减少交叉感染风险。
- 标本采集后应妥善包装并标注相关信息，确保标本的完整性和追溯性。
2.2 标本存储- 标本存储应按照相应的储存条件和时限进行，避免标本受到污染或变质。
- 标本存储区域应干燥、通风良好，并定期清理和消毒。
2.3 标本记录- 所有标本的相关信息应准确记录并建立档案，包括标本编号、采集日期、采集者、标本类型等。
- 标本记录应以电子或纸质形式保存，并定期归档备份。
2.4 标本检索和调取- 实验室工作人员有权检索和调取标本，但必须符合相关授权和权限管理制度。
- 标本检索和调取时应记录有关信息，并在使用后及时归还或处理。
2.5 标本销毁- 标本的销毁必须符合相关法规和标准，避免对环境和人员造成危害。
- 标本销毁过程应记录相关信息，并进行相应证明和备案。
3. 登记送检流程3.1 登记流程- 实验室接收到标本后应立即进行登记，并生成相应的标本编号。
- 登记内容包括标本来源、送检目的、接收日期等。
- 登记信息应准确记录，并及时更新。
3.2 送检流程- 标本送检前应进行必要的准备工作，包括标本打包、填写送检单等。
- 送检单应包含标本编号、送检日期、送检项目等信息。
- 标本送检后应及时跟踪并记录送检结果。
3.3 结果反馈- 实验室收到送检结果后应及时通知相关人员，并进行结果解读和分析。
- 结果反馈应及时、准确，并记录相关信息。
4. 总结本文档规范了实验室标本的管理制度及登记送检流程，对于确保实验室工作的顺利进行和标本的有效利用具有重要意义。
实验室工作人员应严格按照本制度执行，保证标本的质量和数据的可靠性。
病理科各项规章制度
病理科各项规章制度病理科是医院的重要科室之一，负责疾病的诊断、鉴定和治疗效果的评估，是医学诊疗中不可或缺的环节。
为了保证病理科的工作顺利进行，需要制定一系列规章制度，下面就是病理科各项规章制度。
一、人员管理制度1.岗位职责：明确每个岗位的职责和工作任务。
2.招聘制度：根据需要制定招聘条件和程序，选拔合适的人才。
3.培训制度：定期进行培训和考核，提高人员的专业技能。
4.绩效考核制度：实行绩效考核制度，评选先进工作者和优秀科室。
5.医德医风：加强医德医风建设，增强队伍的凝聚力和战斗力。
二、病理诊断工作制度1.病理样本采集：制定标本采集流程和标本质量控制标准。
2.病理检验：准确无误地进行病理检验，并按要求编写报告。
3.病理诊断讨论：定期召开病理诊断讨论会，分享诊断经验和解决难点问题。
4.病理质量管理：建立病理质量管理体系，确保病理诊断的质量和精确性。
三、设备管理制度1.设备维护：制定设备维护流程和保养计划，确保设备的正常运行。
2.设备更新：定期更新设备，保证设备的高效率和先进性。
3.设备安全：建立设备管理制度，保障设备的安全和稳定性。
四、样本管理制度1.标本保存：制定标本保存时间和标本丢失的处理方法。
2.标本销毁：明确标本销毁的程序和方法，保障隐私和安全。
3.标本记录：建立标本档案管理制度，降低标本误检误诊率。
五、信息管理制度1.信息保密：加强信息保密管理，保障患者隐私权。
2.信息共享：建立信息共享平台，促进科学研究和教学。
3.信息记录：规范信息记录和归档方法，便于信息查阅和管理。
六、安全管理制度1.工作安全：加强工作安全教育，确保员工工作安全。
2.设备安全：建立设备安全管理制度，避免设备损坏和人员伤亡。
3.消防安全：加强防火和应急预案，保障诊疗活动的安全。
以上就是病理科各项规章制度，这些规章制度是病理科正常工作的保障，有助于提高病理诊断的精度和准确性，为患者的诊治提供有效的保障。
同时，这些规章制度也是进一步规范医院管理的重要举措，提高医疗服务的质量和安全水平。
病理标本处理与储存制度
病理标本处理与储存制度1. 前言本规章制度旨在规范医院病理标本的处理与储存流程，确保标本安全、准确性和完整性，保障医疗质量和病理诊断的准确性。
遵从本制度是每位医务人员的基本责任和义务。
2. 定义•病理标本：指在手术或疾病诊断过程中取得的病理组织和细胞标本。
•病理标本处理：指对病理标本进行初步处理、固定、切片等操作。
•病理标本储存：指对处理后的病理标本进行储存、管理和使用。
3. 病理标本处理3.1 病理标本手记1.全部手术病例需依照规定程序及时手记标本，并在手术过程中确保标本的完整性和准确性。
2.标本手记应确保无菌操作，防止交叉感染。
3.标本手记应使用标准化标本容器，并清楚标注患者姓名、年龄、性别以及手记时间等信息。
4.手记到的病理标本应立刻送至病理科。
3.2 病理标本固定1.标本送达病理科后，应立刻进行固定处理。
常用的固定液包含福尔马林和乙醛等。
固定液的使用应符合相关规范和安全要求。
2.固定液的浓度和固定时间应依据标本类型和目的进行科学选择，以保证标本的质量和可靠性。
3.固定后的标本应标注标本编号，并进行全都性检查。
3.3 病理标本切片1.固定完毕的标本应进行切片处理，以便后续的病理检查。
2.切片应由经过专业培训的技术人员进行操作，确保切片质量和有效性。
3.切片后的组织标本应从病理工作站中安全取出，并妥当保管，防止交叉污染和损坏。
4. 病理标本储存与管理4.1 标本储存条件1.标本应存放在干燥、通风、无腐蚀气体和直射阳光的环境中，防止标本受潮和变质。
2.标本应存放在标准化的冰箱或冷藏室中，确保标本的恒不冷不热恒湿。
3.标本储存区域应定期消毒，保持清洁卫生。
4.2 标本储存与追溯1.标本应依照患者的基本信息、标本编号和入库时间进行分区储存，确保标本的追溯性。
2.标本储存区域应设有安全的存储柜，仅授权人员可进入并查询标本信息。
3.标本储存记录应完整、准确地登记于病理信息管理系统，包含标本的储存位置、取出时间等信息。
医学检验标本管理制度
医学检验标本管理制度一、总则1.1 目的和依据为规范医学检验标本的手记、保管、运输和处理流程，确保标本的质量和安全，提高医学检验工作的准确性和诊断水平，订立本管理制度。
本管理制度依据相关法律法规和医疗机构的管理要求，是医院医学检验科的内部规范性文件。
1.2 适用范围本管理制度适用于医院内全部涉及医学检验标本的科室和人员，包含但不限于医学检验科、临床科室、病房护士等。
二、标本手记2.1 标本手记人员要求1.标本手记人员应具备相关专业知识和技能，经过相应的培训并取得合格证书后方可从事标本手记工作。
2.标本手记人员应每年接受一次连续教育培训，保持专业知识的更新和提升。
2.2 标本手记操作规范1.标本手记前，标本手记人员应认真核对病患的身份信息，并确认手记的标本种类和数量与医嘱全都。
2.标本手记人员应使用干净、无菌的手记工具和容器，严格依照操作规范进行手记，避开污染和误差。
3.手记血液标本时，应注意手记部位的消毒和适当的采血量，避开过度采血造成患者不适。
4.手记其他体液标本时，应注意避开污染和稀释，确保标本的纯度和完整性。
2.3 标本手记记录和标记1.在手记标本时，标本手记人员应填写标本手记记录，包含手记日期、时间、手记人员信息、手记部位等。
2.标本手记人员应在标本容器上正确标记患者的身份信息、标本种类和手记时间，并确保标记清楚可辨。
2.4 标本储存及送检1.标本手记后应及时送至医学检验科，避开标本的降解和污染。
2.标本在送检过程中应妥当保护，避开温度过高或过低、振荡猛烈等条件对标本造成影响。
3.标本的包装和运输应符合相关法律法规和运输要求，确保标本的安全和完整性。
三、标本处理和储存3.1 标本处理流程1.医学检验科应订立标本处理流程，并确保标本在处理过程中的准确性和安全性。
2.标本处理应依照相关标准操作规程进行，包含样本分别、提取、保管等。
3.2 标本储存要求1.标本储存应依照标本类型和检验要求分类和标记，避开混淆和交叉感染。
人体标本使用管理规定(3篇)
第1篇第一章总则第一条为了规范人体标本的使用，保障人体标本的合法、合理、安全使用，促进医学教育和科学研究的发展，根据《中华人民共和国教育法》、《中华人民共和国科学技术进步法》和《中华人民共和国生物安全法》等相关法律法规，制定本规定。
第二条本规定适用于在我国境内使用人体标本的教育机构、科研机构、医疗机构和其他相关单位。
第三条人体标本的使用应当遵循科学性、合法性、人道性和伦理性的原则。
第四条国家教育行政部门、科学技术行政部门、卫生健康行政部门和其他有关部门应当按照职责分工，加强对人体标本使用的监督管理。
第二章人体标本的采集第五条人体标本的采集应当遵循自愿原则，并取得被采集者或其法定代理人的书面同意。
第六条采集人体标本应当符合以下条件：（一）被采集者或其法定代理人同意捐赠人体标本用于医学教育和科学研究；（二）被采集者生前无反对捐赠人体标本的表示；（三）被采集者或其法定代理人提供的资料真实、完整；（四）采集程序符合国家法律法规和伦理规范。
第七条采集人体标本应当采取以下措施：（一）告知被采集者或其法定代理人人体标本的使用目的、使用范围、使用期限和可能产生的风险；（二）签订人体标本捐赠协议，明确双方的权利和义务；（三）对被采集者或其法定代理人进行身份核实，确保其真实身份；（四）采集过程中采取必要的保护措施，确保被采集者的隐私和尊严。
第八条人体标本的采集应当由具备相应资质的医疗机构或专业机构进行。
第三章人体标本的管理第九条人体标本的管理单位应当设立专门的管理机构，负责人体标本的接收、登记、保存、使用和处置等工作。
第十条人体标本的管理单位应当建立人体标本档案，包括以下内容：（一）被采集者或其法定代理人的身份信息；（二）人体标本的采集时间、地点、方法、用途等；（三）人体标本的保存状态、使用记录和处置情况；（四）其他需要记载的事项。
第十一条人体标本的保存应当符合以下要求：（一）根据人体标本的种类、用途和保存期限，选择合适的保存方法和设施；（二）定期对保存设施进行检查和维护，确保人体标本的安全；（三）对保存环境进行监控，确保人体标本不受污染和损害。
病理科废弃标本及医疗废物的管理制度范文(3篇)
病理科废弃标本及医疗废物的管理制度范文1、目的建立病理废弃标本及医疗废物的安全处理制度和操作流程，确保医疗安全和环境安全。
2、使用范围病理科。
3、废弃标本的处理(1)处理制度：1)病理标本在取材后标明日期，放于标本柜内(冷藏更好)。
2)按行业规范，报告发出____周后由专人负责处理(本科室____周)。
3)按生物标本处理要求，废弃标本经火化处理。
(2)处理流程：1)医师取好材后将标本放入黄色垃圾袋内并贴上取材人姓名和日期的标签。
2)将装好标本的黄色垃圾袋放入专用盒内盖上盖子并贴上取材人姓名和日期的标签。
3)将装好标本的专用组织盒放入标本储藏室柜内。
4)工人一般每月检查一次标本箱，清理到期的标本。
5)将到期废弃标本运至后勤指定地点，与管理人员签字交接。
6)管理人员通知殡仪馆，将废弃标本作火化处理。
4、医疗废物的处理(1)处理制度：1)医疗废物必须放入贴有医疗废物的专用垃圾筒内。
2)放置医疗废物的专用垃圾筒内必须使用黄色垃圾袋。
3)医疗废物由病理科工人负责收集。
4)收集后的医疗废物由工人运送到医院指定地点。
5)公司派专人收取，并作焚烧处理。
(2)处理流程：1)工人将装有医疗废物的黄色垃圾袋袋口扎紧，用封条贴住袋口。
2)每天上午7:00与下午4:00运送到后勤指定地点(医技楼后面)的接收人员交接，放入其提供的黄色医疗废物运输箱内，贴上封条，最后签名确认。
病理科废弃标本及医疗废物的管理制度范文（2）一、目的与适用范围本管理制度的目的是为了规范和加强病理科废弃标本及医疗废物的管理，确保废弃物的安全处理和环境保护。
本制度适用于病理科及医疗机构内的废弃标本和医疗废物的管理。
二、定义1. 废弃标本：指在病理科诊断过程中采集的、经过处理后无需保留的组织、器官、细胞等标本。
2. 医疗废物：指在医疗过程中产生的、具有传染性、有害性或其他危险性的垃圾物质。
三、废弃标本的处理1. 废弃标本的分类：按照生物危害程度，将废弃标本分为三类：无生物危害废弃物、低生物危害废弃物和高生物危害废弃物。
医院感染性样本存放和管理制度
医院感染性样本存放和管理制度为了加强生物安全管理，经医院的生物安全委员会研究，决定对东院、西院的医疗、科研相关实验室可能涉及的采集、保存、使用感染性标本实行如下管理制度：一、感染性样本的来源我院感染性样本的种类和来源主要包括临床样本和科研样本，具体包括：（一）检验科和各专科临检化验确定的含有感染性微生物的样本，如细菌室用于培养的各种血、体液、拭子等感染性样本等。
（二）有关科室从事感染性疾病的科研工作所采集的科研用标本，如感染科从事艾滋病科研工作中采集的患者血标本等。
（三）其它常规化验等采集的样本，原则上也要求尽量将其作为可能含有感染性微生物的样本参照本制度来管理。
二、感染性样本的标识无论是门诊、病房、急诊采集的样本均需标注唯一性标识：（一）对临床患者取样时，根据医院信息处理系统，在样本管上按规定施加唯一性识别编号，要求采取打印后粘贴、手写后粘贴或专用记号笔直接标注的方式。
（二）对各专科从事科研项目需采集的感染性样本，应根据科研项目的要求或各专科制订的要求采用打印、手写等方式对每份感染性样本进行标注。
（三）每份感染性样本至少必须标注包括采集时间、类型、ID号等信息。
三、感染性样本的采集和转运（一）无论是临床还是科研用感染性样本，根据采集的类型，必须选用专门的采集容器，如负压采血管、咽拭子保存管等采集相应的感染性样本，不得使用不规范的容器。
（二）涉及或可能涉及感染性样本的采集工作必须在专门的采集地点，有专人负责采集样本。
（三）遵照国家对感染性样本的规定，对在院内转运的样本有专人负责。
（四）涉及感染性样本采集和转运的工作人员（含保洁等后勤人员和外聘人员）均需要接受生物安全的培训后方能上岗。
（五）感染性样本的采集、转运和接收三个环节要有样本交接记录，杜绝从采集到检测的流程中发生任何丢失、混淆、损毁样本的可能。
四、感染性样本的接收与存放（一）检验科和各专科临床实验室对送检的感染性样本一律要求执行严格的登记制度。