生物药剂学练习题与答案

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生物药剂学练习题与答案

习题一二、单项选择题（将正确选项填在括号里，每空 2 分，共20 分）1.下列叙述不正确的: （ d ）。

A.通常水溶性大的药物较难溶性药物易吸收B.分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜C.非解离型药物的比例由吸收部位pH 决定D.通常酸性药物在pH 低的胃中,碱性药物在pH 高的小肠中的未解离型药物量减少,吸收也减少,反之都增加2. 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（ a ）。

A．溶出度 B．崩解时限 C．片重差异 D.含量3. 药物（和其代谢物）最主要的排泄途径为：（ d ）。

A、汗腺B、呼吸系统C、消化道D、肾4．在体内，药物的代谢反应均是在药物代谢酶的催化作用下完成的，其代谢反应速度符合非线性动力学过程，即符合：（b）A、Fick 扩散方程B、Michaelis-menten 方程C、Handerson-Hasselbalch 方程D、Noyes-whitney 方程5. 在新生儿期，许多药物的半衰期都延长，是因为（ d ）。

A. 较高的蛋白结合率B. 微粒体酶的诱发C. 药物吸收完全D. 酶系统发育不全6. 口腔粘膜中渗透能力最强的是：（ c ）。

A、牙龈粘膜B、腭粘膜C、舌下粘膜D、内衬粘膜E、颊粘膜7. 给药过程中存在肝首过效应的给药途径是：（a ）。

A. 口服给药B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 舌下给药8．下列叙述错误的( b )A.植入剂一般植入皮下B.皮内注射,只用于诊断与过敏实验,注射量在1m l 左右C.鞘内注射可用于克服血脑屏障D.肌肉注射的容量一般为2--5ml.其溶媒为水,复合溶媒或油9．若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应( c ) A．增加，因为生物有效性降低B．增加，因为肝肠循环减低C．减少，因为生物有效性更大D．减少，因为组织分布更多10. 如两个受试制剂与一个标准制剂比较时（ b ）A、必须进行交叉实验B、3*3 拉丁方实验设计C、必须多选择受试对象D、分别进行交叉实验比较三、判断对错（共10 分）1 硝酸甘油舌下片较普通片吸收好。

生物药剂学与药物动力学习题及答案章

第一章生物药剂学概述【习题】一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄2．药物转运是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄3．药物处置是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄4．药物消除是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄三、名词解释1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。

【习题答案】一、单项选择题1.C 2.D二、多项选择题1．ACDE 2．ACE 3．CDE 4．DE三、名词解释1．生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。

2．剂型因素主要包括：(1)药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等。

(2)药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。

(3)药物的剂型及用药方法。

(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。

(5)处方中药物的配伍及相互作用。

(6)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。

3．生物因素主要包括：(1)种族差异：指不同的生物种类和不同人种之间的差异。

生物药剂学练习题库与答案

生物药剂学练习题库与答案一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、关于肠肝循环描述错误的是A、药效学上表现为药物的作用时间延长B、氯霉素、地西泮等药物具有肠肝循环现象C、只发生口服的药物中D、在药时曲线上会出现双峰现象E、发生在经胆汁排泄的药物中正确答案：C2、以下关于生物药剂学概念的描述，正确的是A、药物产品所产生的疗效取决于药物本身的化学结构。

B、改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容，而不是生物药剂学的研究内容。

C、概念中的药物效应主要是指药物的疗效。

D、药物的生物因素主要包括种族、种属、年龄、性别等各种因素。

E、概念中的剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等各种具体的剂型。

正确答案：D3、血流量可显著影响药物在( )的吸收速度A、小肠B、结肠C、直肠D、胃E、盲肠正确答案：D4、蛋白多肽类药物一般在胃肠道中吸收不好，其原因不包括A、没有主动吸收B、容易被酶降解C、胃肠道pH中不稳定D、分子量太大E、脂溶性太小正确答案：A5、胞饮作用的特点是A、饱和现象B、有部位特异性C、不需要消耗机体能量D、需要载体E、逆浓度梯度转运正确答案：B6、药物由血液向中枢神经系统转运时，（）药物容易向脑脊液转运。

A、离子型药物B、弱酸性药物C、大分子药物D、水溶性药物E、弱碱性药物正确答案：E7、简单扩散的特点描述错误的是A、药物之间无理化相互作用时，转运过程无相互影响B、不需要转运蛋白C、不消耗能量D、顺浓度梯度转运E、扩散速率与浓度梯度差成正比，符合零级动力学正确答案：E8、药物从用药部位进入体循环的过程是指（）A、分布B、消除C、排泄D、代谢E、吸收正确答案：E9、哺乳动物中最重要的结合反应是A、氨基酸结合B、葡萄糖醛酸结合C、乙酰化反应D、硫酸结合E、谷胱甘肽结合正确答案：B10、关于影响鼻腔给药的生理因素描述错误的一项是A、鼻粘膜纤毛运动主要是用来清除外来异物，但不会影响药物的吸收。

B、pH值对药物的吸收有一定的影响，主要是影响药物的解离度C、鼻腔部位药物的吸收主要是被动转运D、鼻腔的血液循环对药物的吸收影响较大，但对温度湿度等较为敏感E、鼻腔中的酶对药物的吸收影响较少正确答案：A11、影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括A、药物的溶出与释放B、药物颗粒的大小C、压片的压力D、片剂的崩解度E、片重差异正确答案：E12、下列关于药物的体内过程描述正确的是（）A、所有药物的体内过程都包括吸收。

生物药剂学考试题及答案

生物药剂学考试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 生物药剂学是研究药物在体内的（）。

A. 吸收、分布、代谢和排泄过程B. 制备工艺C. 质量控制D. 临床应用答案：A2. 药物的生物利用度是指（）。

A. 药物的总吸收量B. 药物的峰浓度C. 药物的峰时间D. 药物吸收进入血液循环的相对量答案：D3. 药物的首过效应主要发生在（）。

A. 胃B. 肠C. 肝脏D. 肾脏答案：C4. 药物的溶解度与药物的生物利用度之间的关系是（）。

A. 无关B. 呈正相关C. 呈负相关D. 无固定关系答案：B5. 药物的脂溶性与药物的吸收速率之间的关系是（）。

A. 无关B. 呈正相关C. 呈负相关D. 无固定关系答案：B6. 药物的解离度与药物的脂溶性之间的关系是（）。

A. 呈正相关B. 呈负相关C. 呈无关D. 呈正相关答案：B7. 药物的pKa值与药物的吸收之间的关系是（）。

A. 无关B. 呈正相关C. 呈负相关D. 无固定关系答案：D8. 药物的分子量与药物的吸收之间的关系是（）。

A. 呈正相关B. 呈负相关C. 呈无关D. 无固定关系答案：B9. 药物的给药途径与药物的生物利用度之间的关系是（）。

A. 无关B. 呈正相关C. 呈负相关D. 无固定关系答案：D10. 药物的剂型与药物的生物利用度之间的关系是（）。

A. 无关B. 呈正相关C. 呈负相关D. 无固定关系答案：D11. 药物的稳定性与药物的生物利用度之间的关系是（）。

A. 无关B. 呈正相关C. 呈负相关D. 无固定关系答案：B12. 药物的给药时间与药物的生物利用度之间的关系是（）。

A. 无关B. 呈正相关C. 呈负相关D. 无固定关系答案：D13. 药物的给药剂量与药物的生物利用度之间的关系是（）。

A. 无关B. 呈正相关C. 呈负相关D. 无固定关系答案：D14. 药物的给药频率与药物的生物利用度之间的关系是（）。

A. 无关B. 呈正相关C. 呈负相关D. 无固定关系答案：D15. 药物的给药方式与药物的生物利用度之间的关系是（）。

生物药剂学习题

生物药剂学模拟题[A型题]1 药物的灭活和消除速度主要决定A起效的快慢B作用持续时间C最大效应D后遗效应的大小E不良反应的大小正确答案：B)指的是下列哪一条2 药物消除半衰期(t1/2A吸收一半所需要的时间B进入血液循环所需要的时间C与血浆蛋白结合一半所需要的时间D血药浓度消失一半所需要的时间E药效下降一半所需要的时间正确答案：D3 关于生物利用度的描述，哪一条是正确的A所有制剂,必须进行生物利用度检查B生物利用度越高越好C生物利用度越低越好D生物利用度应相对固定,过大或过小均不利于医疗应用E生物利用度与疗效无关正确答案：D4 下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的A随血药浓度的下降而缩短B随血药浓度的下降而延长C在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关D在任何剂量下，固定不变E与首次服用的剂量有关正确答案：C5 为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施A每次用药量加倍B缩短给药间隔时间C首次剂量加倍,而后按其原来的间隔时间给予原剂量D延长给药间隔时间E每次用药量减半正确答案：C6 设人体血流量为5L,静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/ml,按一室分配计算,其表观分布容积为多少A 0.5LB 7.5LC 10LD 25LE 50L正确答案：AA多次静脉注射B静脉注射C肌内注射、口服、直肠、皮下注射等凡属非血管给药途径输入者D以上都不对E以上都对正确答案：C8 Wanger-Nelson法(简称W-N法)是一个非常有名的方法，它主要是用来计算下列哪一个模型参数A吸收速度常数KaB达峰时间C达峰浓度D分布容积E总清除率正确答案：A9 非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项A t1/2和KB V和ClC Tm 和CmD Km 和VmE K12和K21正确答案：D10 下列哪一项是混杂参数A α、β、A、BB K10、K12、K21C Ka、K、α、βD t1/2、Cl、A、BE Cl、V、α、β正确答案：A11 关于平均稳态血药浓度下列哪一项的叙述是正确的A是（C∞）max与（C∞）min的算术平均值B在一个剂量间隔内（τ时间内）血药浓度曲线下面的面积除以间隔时间τ所得的商C是（C∞）max与（C∞）min的几何平均值D是（C∞）max除以2所得的商E以上叙述都不对正确答案：B12 拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项A （C∞）max和（C∞）minB t1/2和KC V和ClD X和τE以上都可以正确答案：D13 就下图回答下各项哪一项是正确的A单室静注图形B双室静注图形C单室尿药图形D单室口服图形E以上都不是正确答案：B14 下列哪一个方程式符合所给图形A C=Ka FX/[V（Ka-K）]（e-Kt-e-Kat）B C=Ce-KtC C=Ae -Kat+Be-βtD C=X/（KVτ）（1-e-Kt）E以上都不对正确答案：A15 下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法A log（Xu ∞-Xu）=-Kt/2.303+logXu∞B logC=-Kt/2.303+logCC logdXu /dt=-Kt/2.303+logKeXD log△X0/△t=-Kt/2.303+logKeKaFX/(Ka-K)E A和C都对正确答案：C16 在新生儿时期，许多药物的半衰期延长,这是因为A较高的蛋白结合率B微粒体酶的诱发C药物吸收很完全D酶系统发育不全E阻止药物分布全身的屏障发育不全17 线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是A主要取决于开始浓度B与首次剂量有关C与给药途径有关D与开始浓度或剂量及给药途径有关E与给药间隔有关正确答案：D18 生物等效性的哪一种说法是正确的A两种产品在吸收的速度上没有差别B两种产品在吸收程度上没有差别C两种产品在吸收程度与速度上没有差别D在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别E两种产品在消除时间上没有差别正确答案：D19 消除速度常数的单位是A时间B毫克/时间C毫升/时间D升E时间的倒数正确答案：E20 今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的剂量（mg）药物A的t1/2（h）药物B的t1/2（h）40 10 3.4760 15 3.4780 20 3.47A说明药物B是以零级过程消除B两种药物都以一级过程消除C药物B是以一级过程消除D药物A是以一级过程消除E A、B都是以零级过程消除正确答案：C21 如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为A胃肠道吸收差B在肠中水解C与血浆蛋白结合率高D首过效应明显E肠道细菌分解正确答案：D22 用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是A AUC、Vd 和CmaxB AUC、Vd 和TmaxC AUC、Vd 和t1/2D AUC、Cmax和TmaxE Cmax 、Tmax和t1/223 红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加A缓释片B肠溶衣C薄膜包衣片D使用红霉素硬脂酸盐E增加颗粒大小正确答案：B24 一位病人在饥饿与饭后的条件下各服用某非巴比妥催眠药，其血药浓度变化如图所示，据此下列哪种答案是正确的A饥饿时药物消除较快B食物可减少药物吸收速率C应告诉病人睡前与食物一起服用D药物作用的发生不受食物的影响E由于食物存在，药物血浆峰度明显降低正确答案：B25 红霉素硬脂酸盐包衣片由健康志愿者服用，下图为5种不同条件下的血药浓度----时间曲线，从图上看，药剂师可以正确的判断≡当服红霉素盐时同服250ml水可得到最高血浆红霉素水平≈每种处理都得到血药浓度曲线下相等面积A只包括≠B只包括≈C只包括≠和≡D只包括≡和≈E ≠、≡和≈全部包括正确答案：C26 若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应A增加，因为生物有效性降低B增加，因为肝肠循环减低C减少，因为生物有效性更大D减少，因为组织分布更多E维持不变正确答案：C27 下面是关于用线性一室模型解释药物体内动态分布容积的叙述，哪个组合是正确的≠分布容积是药物在体内转运的组织真实容积≡如果药物向组织转运过多，则分布容积的值越小≈如果药物向组织转运较多，则分布容积的值越大⋯分布容积可用快速静脉给药时的剂量（D）与血药浓度（C0）的乘积（D*C0）来计算A ≠∣B ≡⋯C ≡∣D ≈⋯E ≈∣正确答案：D28 下面关于氨基糖苷类抗生素的叙述中，哪种组合是正确的≠因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂≡大部分以原型药物从肾排泄≈与血浆蛋白的结合较少⋯主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性≠≡≈⋯A 正误正误B 正正误误C 误误正正D 误正误正E 误正正正正确答案：E29 药物A的血浆蛋白结合率（f）为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。

生物药剂学试题库及答案

生物药剂学试题库及答案一、单项选择题1. 生物药剂学是研究药物在体内的过程，主要涉及以下哪个方面？A. 药物的合成B. 药物的制备C. 药物的吸收、分布、代谢和排泄D. 药物的临床应用答案：C2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的代谢D. 药物进入血液循环的量和速度答案：D3. 药物的首过效应主要发生在哪个部位？A. 胃肠道B. 肝脏C. 肾脏D. 肺答案：B4. 药物的溶解度与药物的吸收速率关系是：A. 无关B. 溶解度越低，吸收越快C. 溶解度越高，吸收越快D. 溶解度与吸收速率无关答案：C5. 药物的脂溶性与药物的吸收关系是：A. 无关B. 脂溶性越低，吸收越快C. 脂溶性越高，吸收越快D. 脂溶性与吸收速率无关答案：C二、多项选择题1. 影响药物吸收的因素包括：A. 药物的理化性质B. 药物的剂型C. 给药途径D. 患者的生理状况答案：ABCD2. 药物的分布主要受以下哪些因素的影响：A. 药物的脂溶性B. 药物的蛋白结合率C. 药物的分子量D. 患者的年龄和性别答案：ABCD3. 药物代谢的主要场所是：A. 胃肠道B. 肝脏C. 肾脏D. 肺答案：B4. 药物排泄的主要途径包括：A. 尿液B. 粪便C. 汗液D. 乳汁答案：ABCD三、判断题1. 药物的生物等效性是指两种药物制剂在体内具有相同的疗效。

（对）2. 药物的溶解度和脂溶性是影响药物吸收的两个独立因素。

（错）3. 药物的首过效应会导致药物的生物利用度降低。

（对）4. 药物的代谢产物总是比原药更安全有效。

（错）5. 药物的分布容积是描述药物在体内分布范围的参数。

（对）四、简答题1. 简述药物的生物利用度的定义及其影响因素。

答：药物的生物利用度是指药物进入血液循环的量和速度，它受药物的溶解度、脂溶性、剂型、给药途径等多种因素的影响。

2. 描述药物的首过效应及其对药物疗效的影响。

答：药物的首过效应是指口服给药后，药物在到达全身循环之前，在肝脏被代谢的过程。

生物药剂学考试模拟题(附答案)

生物药剂学考试模拟题（附答案）一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、多晶型申以( )有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜A、稳定型B、不稳定型C、亚稳定型D、ABC均是E、ABC均不是正确答案：C2、肠肝循环发生在哪一排泄中A、呼吸B、肾C、胆汁D、汗腺E、唾液正确答案：C3、生物药剂学分类系统是依据药物的（）特征对药物进行分类的。

A、药物的解离度和肠壁的通透性；B、体外溶解性和肠壁通透性；C、药物的分子量和肠壁的通透性；D、药物的分子量和体外溶解性。

E、药物的解离度和体外溶解性；正确答案：B4、尿量会影响药物的肾清除率，下列描述错误的是A、尿量增加，药物的重吸收减少B、可通过使用利尿剂，改变药物的排泄。

C、使用利尿剂，一定能够有利于因药物过量中毒的解毒。

D、尿量减少，药物的肾清除率不一减少正确答案：C5、下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是A、pH影响被动扩散药物的吸收B、胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1～3（空腹偏低，约为1.2～1.8，进食后pH上升到3），十二指肠pH5～6，空肠pH6～7，大肠pH7～8C、胃是弱碱性药物吸收的最佳环境D、胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位E、主动转运很少受pH的影响正确答案：C6、对于肝提取率较高的药物，其代谢过程的主要影响因素是：A、血浆蛋白结合B、肝中药物被代谢C、药物进入胆汁D、肝血流量E、药物与血细胞结合正确答案：D7、肌肉内注射的药物吸收速率排列正确的是A、臀大肌＞大腿外侧肌＞上臂三角肌B、臀大肌＞上臂三角肌＞大腿外侧肌C、三者速率相似D、上臂三角肌＞大腿外侧肌＞臀大肌E、大腿外侧肌＞臀大肌＞上臂三角肌正确答案：D8、表观分布容积的描述错误的是A、单位为L或L/kgB、表示药物在体内的分布特征C、其下限为0.041L/kgD、组织的浓度高于血液，则V比实际分布容积小。

E、V值没有上限，可以无限大正确答案：D9、作为皮肤诊断和过敏试验常用的注射方法是A、静脉注射B、肌内注射C、关节腔内注射D、皮下注射E、皮内注射正确答案：E10、药物的主要吸收部位是A、直肠B、大肠C、结肠D、胃E、小肠正确答案：E11、在药物的相互作用中，哪一种相互作用更多？A、酶抑制B、两者有代偿现象C、酶诱导D、两者一样多E、无法进行比较正确答案：A12、药物的红细胞膜转运是以（）方式为主A、膜动转运B、促进扩散C、被动转运D、主动转运正确答案：C13、能够不经血脑屏障而直接入脑的给药途径是A、呼吸给药B、耳部给药C、眼部给药D、鼻腔粘膜E、口腔粘膜正确答案：D14、弱碱性药物A的pKa为8.3，其在小肠中（pH为7.0）的解离型与未解离型的比例为A、1/20B、10/13C、13/10D、20/1E、无法计算正确答案：D15、根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH=A、lg(Ci×Cu)B、lg(Cu/Ci)C、Ig(Ci-Cu)D、lg(Ci+Cu)E、lg(Ci/Cu)正确答案：B16、给药途径对药物代谢的影响主要与（）有关A、饮食B、首过效应C、年龄D、疾病E、给药剂量正确答案：B17、下列关于药物的体内过程描述正确的是（）A、所有药物的体内过程都包括吸收。

生物药剂学测试题及答案

生物药剂学测试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学，其主要目的是什么？A. 提高药物疗效B. 降低药物不良反应C. 提高药物的生物利用度D. 以上都是答案：D2. 药物的生物等效性是指：A. 两种药物制剂在体内具有相同的疗效B. 两种药物制剂在体内具有相同的生物利用度C. 两种药物制剂在体内具有相同的药动学参数D. 两种药物制剂在体内具有相同的药效学参数答案：B3. 药物的首过效应主要发生在哪个部位？A. 胃肠道B. 肝脏C. 肾脏D. 肺答案：B4. 药物的脂溶性对其吸收和分布有何影响？A. 脂溶性高的药物吸收快，分布广B. 脂溶性高的药物吸收慢，分布窄C. 脂溶性低的药物吸收快，分布广D. 脂溶性低的药物吸收慢，分布窄答案：A5. 药物的解离度与其吸收有何关系？A. 解离度高的药物吸收快B. 解离度高的药物吸收慢C. 解离度低的药物吸收快D. 解离度低的药物吸收慢答案：B6. 药物的溶解度对其吸收有何影响？A. 溶解度高的药物吸收快B. 溶解度高的药物吸收慢C. 溶解度低的药物吸收快D. 溶解度低的药物吸收慢答案：A7. 药物的分子量对其吸收有何影响？A. 分子量小的药物吸收快B. 分子量小的药物吸收慢C. 分子量大的药物吸收快D. 分子量大的药物吸收慢答案：A8. 药物的给药途径对其吸收有何影响？A. 口服给药吸收快B. 静脉给药吸收快C. 肌肉注射吸收快D. 皮肤给药吸收快答案：B9. 药物的剂型对其吸收有何影响？A. 溶液剂吸收快B. 片剂吸收快C. 胶囊剂吸收快D. 颗粒剂吸收快答案：A10. 药物的pH值对其吸收有何影响？A. pH值高的药物吸收快B. pH值低的药物吸收快C. pH值适中的药物吸收快D. pH值对药物吸收无影响答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 生物药剂学的研究内容包括药物的________、________、________和________。

生物药剂学与药物动力学习题与答案

1 大多数药物吸收的机理是（D ）A 逆浓度差进行的消耗能量过程B 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E 有竞争转运现象的被动扩散过程2 PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制的是被动扩散3 血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为游离药物4 影响胃肠道吸收的药物理化性质因素为（）A 胃肠道Ph B 胃空速率 C 溶出速率 D 血液循环 E 胃肠道分泌物5 某药物的表观分布容积为5 L ，说明药物主要在血液中6 弱酸性药物在胃中吸收较好的原因是弱酸性药物在胃中主要以未解离型形式存在7 大多数药物在小肠中的吸收比pH分配假说预测值要高的原因是小肠粘膜具有巨大的表面积．药物胃肠道的主要及特殊吸收部位是小肠 9．同一种药物口服吸收最快的剂型是溶液剂10 ．对药物表观分布容积的叙述表观分布容积大，表明药物在体分布越广11．药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（ D）A．半衰期短 B吸收速度常数ka大 C．表观分布容积大D表观分布容积小E半衰期长12．静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为（ B）A．0．5 L B．5 L C．25 L D．50L E．500L13．药物的消除速度主要决定（ C）A．最大效应 B．不良反应的大小C．作用持续时间 D 起效的快慢 E．剂量大小1 、正确论述生物药剂学研究容的是（ C） A 、探讨药物对机体的作用强度 B 、研究药物作用机理C 、研究药物在体情况D 、研究药物制剂生产技术2 、能避免首过作用的剂型是（ D） A 、骨架片 B 、包合物 C 、软胶囊 D 、栓剂3 、进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（C ）A 、 1-2 个半衰期B 、 2-3 个半衰期C 、 3-5 个半衰期D 、 5-8 个半衰期E 、 8-10 个半衰期4 、药物剂型与体过程密切相关的是（A ）A 、吸收 B 、分布 C 、代 D 、排泄5 、药物疗效主要取决于（A ） A 、生物利用度 B 、溶出度 C 、崩解度 D 、细度6 、影响药物吸收的下列因素中不正确的是（A ）A 、解离药物的浓度越大，越易吸收B 、物脂溶性越大，越易吸收C 、药物水溶性越大，越易吸收D 、药物粒径越小，越易吸收7 、药物吸收的主要部位是（ B ） A 、胃 B 、小肠 C 、结肠 D 、直肠8 、下列给药途径中，除（C ）外均需经过吸收过程 A 、口服给药 B 、肌肉注射 C 、静脉注射 D 、直肠给药9 、体药物主要经（ A ）排泄 A 、肾 B 、小肠 C 、大肠 D 、肝10 、体药物主要经（ D ）代 A 、胃 B 、小肠 C 、大肠 D 、肝11 、同一种药物口服吸收最快的剂型是（C ）A 、片剂 B 、散剂 C 、溶液剂 D 、混悬剂12 、药物生物半衰期指的是（D ）A 、药效下降一半所需要的时间B 、吸收一半所需要的时间C 、进入血液循环所需要的时间D 、血药浓度消失一半所需要的时间[1-5] A 、主动转运 B 、促进扩散 C 、吞噬 D 、膜孔转运 E 、被动转运1 、逆浓度梯度（A ）2 、需要载体，不需要消耗能量是（B ）3 、小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是（ D）4 、细胞摄取固体微粒的是（C ）5 、不需要载体，不需要能量的是（ E）[6-10] A 、 C=C 0（1-enk τ）/（1-e-k τ ）·e-k t B 、 F=（AUC0 →∝）口服/ AUC0 →∝）注射C 、 C=KaFK 0 /V （ Ka-k ）·（ e -k t - e -kat ）D 、C=k0 /kV·（ 1- e-k t ）E 、 C=C0e-k t1 、表示某口服制剂的绝对生物利用度是（B ）2 、表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是（A ）3 、表示单室模型，单剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是（ E）4 、表示单室模型，单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律是（ D）5 、表示单室模型，单剂量口服给药后的血药浓度变化规律是（C ）1 、生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括（ ABCD）A 、辅料的性质及其用量B 、药物剂型C 、给药途径和方法D 、药物制备方法2 、药物通过生物膜的方式有（ ABCD） A 、主动转运 B 、被动转运 C 、促进扩散 D 、胞饮与吞噬3 、生物利用度的三项参数是（ACD ） A 、 AUC B 、 t 0.5 C 、 T max D 、 C max4 、生物利用度试验的步骤一般包括（ABCE ） A 、选择受试者 B 、确定试验试剂与参比试剂 C 、进行试验设计 D 、确定用药剂量 E 、取血测定5 、主动转运的特征（DE ） A 、从高浓度区向低浓度区扩散 B不需要载体参加 C不消耗能量 D有饱和现象 E有结构和部位专属性6 、肝脏首过作用较大的药物，可选用的剂型是（ CDE） A 、口服乳剂 B 、肠溶片剂 C 、透皮给药制剂 D气雾剂 E 、舌下片剂7 、对生物利用度的说确的是（ BCD）A 、要完整表述一个生物利用度需要 AUC ， Tm 两个参数B 、程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值C 、溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物应测生物利用度D 、生物利用度与给药剂量无关E 、生物利用度是药物进入大循环的速度和程度一、 A型题（最佳选择题）1、下列叙述错误的是D A、生物药剂学是研究药物在体的吸收、分布、代与排泄的机理及过程的边缘科学B、大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C、主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程D、被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程E、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞或从细胞释放到细胞外，称为胞饮2、不是药物通过生物膜转运机理的是C A、主动转运 B、促进扩散 C、渗透作用 D、胞饮作用 E、被动扩散3、以下哪条不是被动扩散特征B A、不消耗能量 B、有部位特异性 C、由高浓度区域向低浓度区域转运D、不需借助载体进行转运 E、无饱和现象和竞争抑制现象4、以下哪条不是主动转运的特征DA、消耗能量B、可与结构类似的物质发生竞争现象C、由低浓度向高浓度转运D、不需载体进行转运E、有饱和状态5、以下哪条不是促进扩散的特征D A、不消耗能量 B、有结构特异性要求 C、由高浓度向低浓度转运D、不需载体进行转运 E、有饱和状态6、关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的C A、当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D、当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E、脂溶性，非离子型药物容易透国细胞膜7、药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括E A、药物在胃肠道中的稳定性 B、粒子大小 C、多晶型D、解离常数 E、胃排空速率8、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括D A、胃肠液成分与性质 B、胃肠道蠕动 C、循环系统D、药物在胃肠道中的稳定性 E、胃排空速率9、一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序A A、水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂B、水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂C、水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂D、混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂E、水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂10、已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后A A、 t1/2不变，生物利用度增加B、 t1/2不变，生物利用度减少C、 t1/2增加，生物利用度也增加D、 t1/2减少，生物利用度也减少E、 t1/2和生物利用度皆不变化11、某药物对组织亲和力很高，因此该药物A A、表观分布容积大 B、表观分布容积小 C、半衰期长D、半衰期短 E、吸收速率常数Ka大12、关于表观分布容积正确的描述B A、体含药物的真实容积B、体药量与血药浓度的比值C、有生理学意义D个体血容量E、给药剂量与t时间血药浓度的比值13、关于生物半衰期的叙述正确的是C A、随血药浓度的下降而缩短B、随血药浓度的下降而延长C、正常人对某一药物的生物半衰期基本相似D、与病理状况无关E、生物半衰期与药物消除速度成正比14、测得利多卡因的生物半衰期为3.0h，则它的消除速率常数为D A、1.5h-1 B、1.0h-1 C、0.46h-1 D、0.23h-1 E、0.15h-115、某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为E A、0.05小时-1 B、0.78小时-1 C、0.14小时-1 D、0.99小时-1 E、0.42小时-116、某药静脉注射经2个半衰期后，其体药量为原来的B A、1/2 B、1/4 C、1/8 D、1/16 E、1/3217、地高辛的半衰期为40.8h，在体每天消除剩余量的百分之几A、35.88% B、40.76% C、66.52% D、29.41% E、87.67%18、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99.9% D A、4 t1/2 B、6 t1/2 C、8 t1/2 D、10 t1/2 E、12 t1/219、单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除该药99%需要多少时间 B A、12.5h B、23h C、26h D、46h E、6h20、一病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少μg/mL。

生物药剂学练习题

目录生物药剂学概述 (1)口服药物的吸收 (3)非口服药物的吸收 (8)药物的分布 (12)药物代谢 (16)药物排泄 (21)生物药剂学概述1. 以下关于药物剂型因素的描述正确的是（）A. 不仅指片剂、胶囊剂、注射剂等药剂中的剂型概念，而且广义地包括与剂型有关的各种因素；B. 指给药途径和给药频率；C. 指剂型和给药方案D. 指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型；答案：A2. 多）生物因素主要包括（）A. 种族差异；B. 性别和年龄差异；C. 遗传因素；D. 体重和高矮差异；答案：ABC3. 多）药物处置是指（）A. 分布；B. 排泄；C. 代谢；D. 渗透；答案：ABC4. 多）药物的转运是指（）A. 吸收；B. 代谢；C. 排泄；D. 分布；答案：ACD5. 药物消除是指（）A. 排泄；B. 代谢；C. 分布；D. 吸收；答案：AB6. Bioabailability?答案：生物利用度是指制剂中药物被吸收进入人体循环的速度与程度。

7. 影响剂型体内过程的生物因素答案：种族差异、性别差异、年龄差异、生理和病理条件的差异、遗传因素8. 影响剂型体内过程的剂型因素答案：药物的某些化学性质；药物的某些物理性质；药物的剂型及用药方法；制作处方中所用辅料的种类、性质和用量；处方中药物的配伍及相互作用；制剂的工艺过程；操作条件和贮存条件等9、Biopharmaceutics答案：生物药剂学是研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药物效应三者之间相互关系的科学。

口服药物的吸收1. 关于影响胃空速率的生理因素不正确的是A、胃内容物的黏度和渗透压B、精神因素C、食物的组成D、药物的理化性质E、身体姿势我的答案：A2. K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是A、被动转运B、膜孔转运C、主动转运D、促进扩散E、膜动转运我的答案：C3 弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是A、随pH增加而增加B、随pH减少而不变C、与pH无关D、随pH增加而降低E、随pH减少而减少我的答案：D4. 胞饮作用的特点是A、有部位特异性B、需要载体C、不需要消耗机体能量D、逆浓度梯度转运E、以上都是我的答案：E5. 弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为A、1B、25/1C、1/25D、14/1E、无法计算我的答案：B6. 下列哪项不属于药物外排转运器A、P-糖蛋白B、多药耐药相关蛋白C、乳腺癌耐药蛋白D、有机离子转运器E、ABC转运蛋白我的答案：D7. 以下关于氯霉素的叙述错误的是A、棕榈氯霉素无效晶型经水浴加热（87~89℃）熔融处理后可转变为有效晶型B、棕榈氯霉素混悬剂中，氯霉素为B晶型，故有治疗作用C、无定型为有效晶型D、棕榈氯霉素A、B、C三种晶型及无定型，其中A晶型是有效晶型E、棕榈氯霉素有效晶型的血液浓度比其无效晶型的血液浓度高我的答案：D8. 胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是A、溶媒牵引效应B、不流动水层C、微绒毛D、紧密连接E、刷状缘膜我的答案：B9. 药物的溶出速率可用下列（）表示A、Higuchi方程B、Herderson-Hasselbalch方程C、Fick's定律D、Noyes-Whitney方程E、Stokes方程我的答案：D10. 关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是A、药物引起胃肠道pH的改变会明显妨碍药物的吸收B、药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度减小C、华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度D、脂质类材料为载体制备固体分散体，可不同程度地延缓药物释放E、药物被包合后，使药物的吸收增大我的答案：C11. 多）影响药物吸收的剂型因素有A、药物油水分配系数B、药物粒度大小C、药物晶型D、药物溶出度E、药物制剂的处方组成我的答案：BCDE12. 多）以下可以提高Ⅲ类药物吸收的方法有A、加入透膜吸收促进剂B、制成前体药物C、制成可溶性盐类D、制成微粒给药系统E、增加药物在胃肠道的滞留时间我的答案：ABDE13. 简述主动转运的分类及特点。

生物药剂学药动学习题

第一章生物药剂学概述1、什么是生物药剂学？它的研究意义及内容是什么？2、何为剂型因素与生物因素？3、何为药物在体内的排泄、处置与消除？4、片剂口服后的体内过程有哪些？5、简述生物药剂学研究在新药开发中的作用。

6、什么是分子生物药剂学？它的研究内容是什么？第二章口服药物的吸收一、选择题1、可减少或防止肝脏首过效应的给药途径或剂型是A舌下片给药B口服胶囊C栓剂D静脉注射E透皮吸收给药正确答案：ACDE2、影响胃排空速度的因素是A空腹与饱腹B药物因素C药物的组成与性质D药物的多晶体E药物的油水分配系统正确答案：ABC3、以下哪几条具被动扩散特征A不消耗能量B有构造和部位专属性C由高浓度向低浓度转运D借助载体进展转运E有饱和状态正确答案：AC4、胞饮作用的特点是A有部位特异性B需要载体C不需要消耗机体能量D逆浓度梯度转运E无部位特异性正确答案：A5、药物主动转运吸收的特异性部位A小肠B盲肠C结肠D直肠正确答案：A6、影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括A药物在胃肠道中的稳定性B粒子大小C多晶型D解离常数E胃排空速率正确答案：E7、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A胃肠液成分与性质B胃肠道蠕动C循环系统D药物在胃肠道中的稳定性E胃排空速率正确答案：D8、一般认为在口服剂型中药物吸收速率的大致顺序A水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂B水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂C水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂D混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂E水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂正确答案：A9、以下各因素中除〔〕什么外，均能加快胃的排空A胃内容物渗透压降低B胃大部切除C为内容物粘度降低D阿斯匹林E普奈落尔正确答案：D10、根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅲ型药物A高的溶解度，低的通透性B低的溶解度，高的通透性C高的溶解度，高的通透性D低的溶解度，低的通透性E以上都不是正确答案：A二、名词解释1、吸收2、肠肝循环3、主动转运4、异化扩散5、膜孔转运6、肝首过效应7、口服定位给药系统8、被动转运9、多晶型10、pH-分配假说三、问答题1、简述载体媒介转运的分类及特点。

生物药剂学与药物动力学习题及答案章

2．剂型因素主要包括：(1)药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等。

(2)药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。

(3)药物的剂型及用药方法。

(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。

(5)处方中药物的配伍及相互作用。

(6)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。

3．生物因素主要包括：(1)种族差异：指不同的生物种类和不同人种之间的差异。

(2)性别差异：指动物的雄雌与人的性别差异。

(3)年龄差异：新生儿、婴儿、青壮年与老年人的生理功能可能存在的差异。

(4)生理和病理条件的差异：生理条件如妊娠及各种疾病引起的病理变化引起药物体内过程的差异。

(5)遗传因素：体内参写药物代谢的各种酶的活性可能引起的个体差异等。

4．药物及剂型的体内过程：是指药物及剂型从给药部位给药后在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。

四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及的内容有：研究药物的理化性质对药物体内转运行为的影响；研究剂型、制剂处方和制剂工艺对药物体内过程的影响；根据机体的生理功21ACE2．ACE3ACE4CE．ABC转运蛋白5．以下哪条不是主动转运的特点A．逆浓度梯度转运B．无结构特异性和部住特异性C．消耗能量 D.需要载体参与E．饱和现象6．胞饮作用的特点是A．有部位特异性B．需要载体C．不需要消耗机体能量 D.逆浓度梯度转运E．以上都是7．下列哪种药物不是P-gp的底物A．环孢素A B．甲氨蝶呤C．地高辛D．诺氟沙星E．维拉帕米8．药物的主要吸收部位是A．胃 B.小肠C．大肠 D.直肠E．均是9．关于影响胃空速率的生理因素不正确的是A．胃内容物的黏度和渗透压B．精神因素C．食物的组成 D.药物的理化性质E．身体姿势10.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为( )状态A.漏槽B．动态平衡 C.饱和 D.均是 E.均不是11.12.13.14.15.B.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C．被动扩散需要载体参与D.主动转运是借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程E．促进扩散一般比单纯扩散的速度快得多16. pH分配假说可用下面哪个方程描述A. Fick's方程B. Noyes-Whitney方程C．Henderson-Hasselbalch方程 D. Stokes方程E．Michaelis-Menten方程17.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为A. dC/dt=kSCsB.dC/dt=kCsc. dC/dt= k/SCs D. dC/dt= kS/CsE．dC/dt= k/S/Cs18. 一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为A.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂B．水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂C.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂D.混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂E.水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂19.关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是A.药物引起胃肠道pH的改变会明显妨碍药物的吸收B.药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度C. Ig (Ci-Cu)D. lg( Ci+Cu)E．lg( Ci/Cu)25.在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为A．水合物<有机溶剂化物<无水物B．无水物<水合物<有机溶剂化物C．水合物<无水物<有机溶剂化物 D.有机溶剂化物<无水物<水合物E．有机溶剂化物<水合物<无水物26.哪种方法可提高地高辛的药物吸收A．增大DnC．增大DoB．减小DoD．减小DnE．减小An27.下列有关溶出度参数的描述错误的是A.溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间B. Ritger-Peppas方程中释放参数n与制剂骨架等形状有关C. Higuchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比D.单指数模型中七越小表明药物从制剂中溶出的速度越快E.相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别28.关于肠道灌流法描述正确的是A.小肠有效渗透系数(Peff)是决定药物在小肠吸收速度和程度的一个重要参数1.2～1.8，进食后pH上升到3），十二指肠pH5～6，空肠pH6～7，大肠pH7～8C. pH影响被动扩散药物的吸收D.胃是弱碱性药物吸收的最佳环境E．主动转运很少受pH的影响35.下列可影响药物溶出速率的是A.粒子大小B.溶剂化物C.多晶型D.溶解度E．均是36.下列各种因素中除( )外，均能加快胃的排空A.胃内容物渗透压降低B.胃大部分切除C．胃内容物黏度降低 D.普萘洛尔E.吗啡37.关于胃肠道吸收的叙述错误的是A．当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B．一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C．一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D．当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E．脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜38.膜孔转运有利于( )药物的吸收A．脂溶性大分子 B.水溶性小分子C．水溶性大分子 D.带正电荷的蛋白质以下关药物的E．Stokes方程45.细胞旁路通道的转运屏障是A.紧密连接B．绒毛C．刷状缘膜 D.微绒毛E．基底膜46.消化液中的( )能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收A.黏蛋白B．酶类C．胆酸盐 D.糖E．维生素47.胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是A.溶媒牵引效应B.不流动水层C.微绒毛D.紧密连接E．刷状缘膜二、多项选择题1．生物药剂学分类系统中参数吸收数An与( )项有关A.药物的有效渗透率B．药物溶解度c．肠道半径 D.药物在肠道内滞留时间E．药物的溶出时间2．BCS中用来描述药物吸收特征的三个参数是A.吸收数B.剂量数c．分布数 D.溶解度E．溶出数3．以下哪种药物不适于用微粉化的方法增加药物吸收．Caco-2．细胞形态E．胃排空速率8．口服固体制剂申请生物学试验豁免需满足以下哪些条件A．为速释型口服固体制剂B．主药具有低渗透性C．制剂中的主药必须在pH 1～7.5范围内具有高溶解性D．辅料的种类与用量符合FDA的规定E．主药具有较宽的治疗窗9．体外研究口服药物吸收作用的方法有A．组织流动室法 B.外翻肠囊法C．外翻环法 D.肠道灌流法E．肠襻法10.下列一般不利于药物吸收的因素有A．不流动水层 B. P-gp药泵作用C．胃排空速率增加 D.加适量的表面活性剂E．溶媒牵引效应11.影响药物吸收的剂型因素有A．药物油水分配系数 B.药物粒度大小C．药物晶型 D.药物溶出度E．药物制剂的处方组成12.被动扩散具以下哪些特征A．不消耗能量 B.有结构和部位专属性15.ACE16.17.159四、问答题1．简述促进扩散的特点，并与被动转运比较两者的异同。

生物药剂学试题库及答案

生物药剂学试题库及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 生物药剂学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以下哪项不是生物药剂学的研究内容？A. 药物的剂型设计B. 药物的体内过程C. 药物的合成方法D. 药物的生物利用度答案：C2. 药物的生物利用度是指药物进入血液循环的量和速度，以下哪项不是影响生物利用度的因素？A. 药物的溶解度B. 药物的脂溶性C. 药物的分子量D. 药物的化学结构答案：D3. 药物的首过效应是指药物在到达全身循环之前，在肝脏或胃肠道被代谢的过程，以下哪项不是首过效应的影响因素？A. 药物的代谢酶活性B. 药物的给药途径C. 药物的剂量D. 药物的化学稳定性答案：D4. 药物的分布是指药物在体内的转运过程，以下哪项不是影响药物分布的因素？A. 药物的脂溶性B. 药物的分子量C. 药物的蛋白结合率D. 药物的合成方法答案：D5. 药物的代谢是指药物在体内被生物转化的过程，以下哪项不是药物代谢的主要场所？A. 肝脏B. 胃肠道C. 肾脏D. 肺答案：C6. 药物的排泄是指药物及其代谢产物从体内排出的过程，以下哪项不是药物排泄的主要途径？A. 肾脏B. 肠道C. 皮肤D. 呼吸道答案：C7. 药物的剂型设计需要考虑药物的物理化学性质和生物药剂学特性，以下哪项不是药物剂型设计需要考虑的因素？A. 药物的溶解度B. 药物的稳定性C. 药物的合成成本D. 药物的生物利用度答案：C8. 药物的给药途径会影响药物的吸收和生物利用度，以下哪项不是常见的给药途径？A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤涂抹答案：D9. 药物的溶解度是指药物在溶剂中溶解的能力，以下哪项不是影响药物溶解度的因素？A. 药物的极性B. 药物的分子量C. 药物的晶型D. 药物的合成方法答案：D10. 药物的脂溶性是指药物在脂溶性溶剂中溶解的能力，以下哪项不是影响药物脂溶性的因素？A. 药物的化学结构B. 药物的分子量C. 药物的极性D. 药物的晶型答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 生物药剂学中的生物等效性是指两种药物制剂在相同剂量下，其_______和_______达到相似的程度。

生物药剂学试题及答案

生物药剂学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 药物的生物利用度是指（）。

A. 药物从给药部位进入血液循环的速度B. 药物从给药部位进入血液循环的量C. 药物从给药部位进入血液循环的速度和量D. 药物从血液循环到达作用部位的速度答案：C2. 药物的生物等效性是指（）。

A. 两种药物在体内吸收速度和程度相同B. 两种药物在体内分布速度和程度相同C. 两种药物在体内消除速度和程度相同D. 两种药物在体内吸收、分布、消除速度和程度相同答案：A3. 药物的首过效应是指（）。

A. 药物在胃肠道吸收后，部分被肝脏代谢B. 药物在胃肠道吸收后，部分被肾脏代谢C. 药物在胃肠道吸收后，部分被肺部代谢D. 药物在胃肠道吸收后，部分被脾脏代谢答案：A4. 药物的溶解度是指（）。

A. 药物在溶剂中的溶解能力B. 药物在溶剂中的溶解速率C. 药物在溶剂中的溶解程度D. 药物在溶剂中的溶解速度和程度答案：A5. 药物的渗透性是指（）。

A. 药物在生物膜中的扩散能力B. 药物在生物膜中的扩散速率C. 药物在生物膜中的扩散程度D. 药物在生物膜中的扩散速度和程度答案：D6. 药物的稳定性是指（）。

A. 药物在储存过程中的化学稳定性B. 药物在体内外的化学稳定性C. 药物在体内的生物稳定性D. 药物在体内的化学稳定性答案：B7. 药物的剂型是指（）。

A. 药物的物理形态B. 药物的化学形态C. 药物的生物形态D. 药物的物理和化学形态答案：D8. 药物的给药途径是指（）。

A. 药物进入体内的途径B. 药物在体内的分布途径C. 药物在体内的消除途径D. 药物在体内的代谢途径答案：A9. 药物的剂量是指（）。

A. 药物的给药量B. 药物的给药次数C. 药物的给药时间D. 药物的给药速度答案：A10. 药物的半衰期是指（）。

A. 药物在体内的消除速率B. 药物在体内的消除程度C. 药物在体内的消除速度和程度D. 药物在体内的消除速率常数答案：A11. 药物的生物转化是指（）。

药学专业知识--生物药剂学练习题

药学专业知识--生物药剂学练习题一、最佳选择题1、关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是A、不需要载体B、不消耗能量C、是从高浓度区域向低浓度区域的转运D、转运速度与膜两侧的浓度差成反比E、无饱和现象2、有关易化扩散的特征错误的是A、不消耗能量B、有饱和状态C、具有结构特异性D、转运速率较被动转运大大提高E、不需要载体进行转运3、药物的消除过程包括A、吸收和分布B、吸收、分布和排泄C、代谢和排泄D、分布和代谢E、吸收、代谢和排泄4、大多数药物转运方式是A、被动转运B、膜孔转运C、主动转运D、易化扩散E、膜动转运5、药物的处置过程包括A、吸收和分布B、吸收、分布和排泄C、代谢和排泄D、分布、代谢和排泄E、吸收、代谢和排泄6、下列转运方式为逆浓度转运的是A、被动转运B、易化扩散C、简单扩散D、主动转运E、促进扩散7、除下列哪项外，其余都存在吸收过程A、皮下注射B、皮内注射C、肌肉注射D、静脉注射E、腹腔注射8、不影响胃肠道吸收的因素是A、药物的粒度B、药物胃肠道中的稳定性C、药物成盐与否D、药物的熔点E、药物的多晶型9、对于同一药物的不同晶型其溶出速度大小为A、稳定型＞亚稳定型＞无定型B、亚稳定型＞稳定型＞无定型C、稳定型＞无定型＞亚稳定型D、无定型＞亚稳定型＞稳定型E、无定型＞稳定型＞亚稳定型10、影响药物在胃肠道吸收的物理化学因素不包括A、制剂处方B、脂溶性C、解离度D、药物溶出速度E、药物在胃肠道中的稳定性11、口腔黏膜给药剂型中，常用于全身作用的是A、气雾剂B、舌下片C、喷雾剂D、混悬型漱口剂E、溶液型漱口剂12、关于药物肺部吸收叙述不正确的是A、肺泡壁由单层上皮细胞构成B、肺部吸收不受肝脏首过效应影响C、不同粒径的药物粒子停留的位置不同D、药物的分子量大小与药物吸收情况无关E、药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程13、关于注射部位的吸收，错误的表述是A、一般水溶液型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程B、血流加速，吸收加快C、合并使用肾上腺素可使吸收减缓D、脂溶性药物可以通过淋巴系统转运E、腹腔注射没有吸收过程14、眼部药物发挥局部作用的有效吸收途径是A、角膜渗透B、结膜渗透C、瞳孔渗透D、晶状体渗透E、虹膜渗透15、关于肠肝循环的叙述错误的是A、肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程B、肠肝循环的药物应适当减低剂量C、肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中D、肠肝循环的药物在体内停留时间延长E、所有药物都存在肠肝循环16、药物代谢第I相反应药物分子的变化不包括A、异构化B、还原C、氧化D、水解E、结合17、胎儿器官形成期，对药物损害敏感，易影响器官形成，引致器官畸形的是妊娠A、1～3周B、3～12周C、12～20周D、20～36周E、36～40周18、药物向中枢神经系统的转运，主要取决于A、药物的亲脂性、药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢B、药物的亲脂性、药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢C、药物血浆蛋白结合率，结合率越高，越易向脑内转运D、药物血浆蛋白结合率，结合率越低，越易向脑内转运E、不受影响19、药物代谢所涉及的化学反应主要有A、氧化、异构化、氨基化、结合B、氧化、甲基化、水解、脱羧C、氧化、还原、水解、结合D、氧化、乙基化、分解、结合E、还原、水解、结合、乙基化20、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A、胆汁B、唾液腺C、汗腺D、泪腺E、呼吸系统21、首过效应主要是指药物入血前A、胃酸对药物的破坏B、肝脏对药物的代谢C、药物与血浆蛋白的结合D、肾脏对药物的排泄E、药物对胃肠黏膜的刺激22、药物首过效应较大，不可选用的剂型是A、注射剂B、口服乳剂C、舌下片剂D、气雾剂E、膜剂23、硝酸甘油片剂需要舌下含服，不可以口服的原因A、首过消除严重B、易被胃肠道酶分解C、在胃肠道内被代谢失活D、胃肠道刺激大E、不耐酸二、配伍选择题1、A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散<1> 、有载体的参加，有饱和现象，逆浓度梯度转运，此种方式是A B C D E【正确答案】 B【该题针对“药物体内过程基础知识”知识点进行考核】【答疑编号101051362,点击提问】<2> 、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式是A B C D E【正确答案】 C【该题针对“药物体内过程基础知识”知识点进行考核】【答疑编号101051363,点击提问】<3> 、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，此种方式是A B C D E【正确答案】 D【答案解析】本题考查药物扩散的方式，限制扩散属于被动扩散的一种途径，其是细胞膜上有许多微孔，一般分子大小小于0.4nm，分子量小于100的物质可以通过膜上的微孔吸收，水和许多水溶性的小分子物质可由此扩散通过。

(完整版)生物药剂学与药物动力学习题及答案

1 大多数药物吸收的机理是（D ）A 逆浓度差进行的消耗能量过程B 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E 有竞争转运现象的被动扩散过程2 PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制的是被动扩散3 血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为游离药物4 影响胃肠道吸收的药物理化性质因素为（）A 胃肠道PhB 胃空速率C 溶出速率D 血液循环E 胃肠道分泌物5 某药物的表观分布容积为5 L ，说明药物主要在血液中6 弱酸性药物在胃中吸收较好的原因是弱酸性药物在胃中主要以未解离型形式存在7 大多数药物在小肠中的吸收比pH分配假说预测值要高的原因是小肠粘膜具有巨大的表面积8．药物胃肠道的主要及特殊吸收部位是小肠9．同一种药物口服吸收最快的剂型是溶液剂10 ．对药物表观分布容积的叙述表观分布容积大，表明药物在体内分布越广11．药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（D）A．半衰期短B．吸收速度常数ka大C．表观分布容积大D．表观分布容积小E．半衰期长12．静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为（B）A．0．5 LB．5 LC．25 LD．50LE．500L13．药物的消除速度主要决定（C）A．最大效应B．不良反应的大小C．作用持续时间D 起效的快慢E．剂量大小1 、正确论述生物药剂学研究内容的是（C）A 、探讨药物对机体的作用强度B 、研究药物作用机理C 、研究药物在体内情况D 、研究药物制剂生产技术2 、能避免首过作用的剂型是（D）A 、骨架片B 、包合物C 、软胶囊D 、栓剂3 、进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（C ）A 、1-2 个半衰期B 、2-3 个半衰期C 、3-5 个半衰期D 、5-8 个半衰期E 、8-10 个半衰期4 、药物剂型与体内过程密切相关的是（A ）A 、吸收B 、分布C 、代谢D 、排泄5 、药物疗效主要取决于（A ）A 、生物利用度B 、溶出度C 、崩解度D 、细度6 、影响药物吸收的下列因素中不正确的是（A ）A 、解离药物的浓度越大，越易吸收B 、药物脂溶性越大，越易吸收C 、药物水溶性越大，越易吸收D 、药物粒径越小，越易吸收7 、药物吸收的主要部位是（B）A 、胃B 、小肠C 、结肠D 、直肠8 、下列给药途径中，除（C）外均需经过吸收过程A 、口服给药B 、肌肉注射C 、静脉注射D 、直肠给药9 、体内药物主要经（A）排泄A 、肾B 、小肠C 、大肠D 、肝10 、体内药物主要经（D）代谢A 、胃B 、小肠C 、大肠D 、肝11 、同一种药物口服吸收最快的剂型是（C ）A 、片剂B 、散剂C 、溶液剂D 、混悬剂12 、药物生物半衰期指的是（D ）A 、药效下降一半所需要的时间B 、吸收一半所需要的时间C 、进入血液循环所需要的时间D 、血药浓度消失一半所需要的时间（二）配伍选择题[1-5]A 、主动转运B 、促进扩散C 、吞噬D 、膜孔转运E 、被动转运1 、逆浓度梯度（A ）2 、需要载体，不需要消耗能量是（B ）3 、小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是（D）4 、细胞摄取固体微粒的是（C ）5 、不需要载体，不需要能量的是（E）[6-10]A 、C=C 0（1-enk τ）/（1-e-k τ ）·e-k tB 、F=（AUC0 →∝）口服/ AUC0 →∝）注射C 、C=KaFK 0 /V （Ka-k ）·（e -k t - e -kat ）D 、C=k0 /kV·（1- e-k t ）E 、C=C0e-k t1 、表示某口服制剂的绝对生物利用度是（B ）2 、表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是（A ）3 、表示单室模型，单剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是（E）4 、表示单室模型，单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律是（D）5 、表示单室模型，单剂量口服给药后的血药浓度变化规律是（C ）（三）多项选择题1 、生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括（ABCD）A 、辅料的性质及其用量B 、药物剂型C 、给药途径和方法D 、药物制备方法2 、药物通过生物膜的方式有（ABCD）A 、主动转运B 、被动转运C 、促进扩散D 、胞饮与吞噬3 、生物利用度的三项参数是（ACD ）A 、AUCB 、t 0.5C 、T maxD 、C max4 、生物利用度试验的步骤一般包括（ABCE ）A 、选择受试者B 、确定试验试剂与参比试剂C 、进行试验设计D 、确定用药剂量E 、取血测定5 、主动转运的特征（DE ）A 、从高浓度区向低浓度区扩散B 、不需要载体参加C 、不消耗能量D 、有饱和现象E 、有结构和部位专属性6 、肝脏首过作用较大的药物，可选用的剂型是（CDE）A 、口服乳剂B 、肠溶片剂C 、透皮给药制剂D 、气雾剂E 、舌下片剂7 、对生物利用度的说法正确的是（BCD）A 、要完整表述一个生物利用度需要AUC ，Tm 两个参数B 、程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值C 、溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物应测生物利用度D 、生物利用度与给药剂量无关E 、生物利用度是药物进入大循环的速度和程度生物药剂学和药物动力学一、 A型题（最佳选择题）1、下列叙述错误的是DA、生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程的边缘科学B、大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C、主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程D、被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程E、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮2、不是药物通过生物膜转运机理的是CA、主动转运B、促进扩散C、渗透作用D、胞饮作用E、被动扩散3、以下哪条不是被动扩散特征BA、不消耗能量B、有部位特异性C、由高浓度区域向低浓度区域转运D、不需借助载体进行转运E、无饱和现象和竞争抑制现象4、以下哪条不是主动转运的特征DA、消耗能量B、可与结构类似的物质发生竞争现象C、由低浓度向高浓度转运D、不需载体进行转运E、有饱和状态5、以下哪条不是促进扩散的特征DA、不消耗能量B、有结构特异性要求C、由高浓度向低浓度转运D、不需载体进行转运E、有饱和状态6、关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的CA、当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D、当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E、脂溶性，非离子型药物容易透国细胞膜7、药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括EA、药物在胃肠道中的稳定性B、粒子大小C、多晶型D、解离常数E、胃排空速率8、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括DA、胃肠液成分与性质B、胃肠道蠕动C、循环系统D、药物在胃肠道中的稳定性E、胃排空速率9、一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序AA、水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂B、水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂C、水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂D、混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂E、水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂10、已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后AA、 t1/2不变，生物利用度增加B、 t1/2不变，生物利用度减少C、 t1/2增加，生物利用度也增加D、 t1/2减少，生物利用度也减少E、 t1/2和生物利用度皆不变化11、某药物对组织亲和力很高，因此该药物AA、表观分布容积大B、表观分布容积小C、半衰期长D、半衰期短E、吸收速率常数Ka大12、关于表观分布容积正确的描述BA、体内含药物的真实容积B、体内药量与血药浓度的比值C、有生理学意义D、个体血容量E、给药剂量与t时间血药浓度的比值13、关于生物半衰期的叙述正确的是CA、随血药浓度的下降而缩短B、随血药浓度的下降而延长C、正常人对某一药物的生物半衰期基本相似D、与病理状况无关E、生物半衰期与药物消除速度成正比14、测得利多卡因的生物半衰期为3.0h，则它的消除速率常数为DA、1.5h-1B、1.0h-1C、0.46h-1D、0.23h-1E、0.15h-115、某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为EA、0.05小时-1B、0.78小时-1C、0.14小时-1D、0.99小时-1E、0.42小时-116、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的BA、1/2B、1/4C、1/8D、1/16E、1/3217、地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的百分之几A、35.88%B、40.76%C、66.52%D、29.41%E、87.67%18、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99.9% DA、4 t1/2B、6 t1/2C、8 t1/2D、10 t1/2E、12 t1/219、单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除该药99%需要多少时间 BA、12.5hB、23hC、26hD、46hE、6h20、一病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少μg/mL。

生物药剂习题

生物药剂学模拟题[A型题]1 药物的灭活和消除速度主要决定A起效的快慢B作用持续时间C最大效应D后遗效应的大小E不良反应的大小正确答案：B2 药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条A吸收一半所需要的时间B进入血液循环所需要的时间C与血浆蛋白结合一半所需要的时间D血药浓度消失一半所需要的时间E药效下降一半所需要的时间正确答案：D3 关于生物利用度的描述，哪一条是正确的A所有制剂,必须进行生物利用度检查B生物利用度越高越好C生物利用度越低越好D生物利用度应相对固定,过大或过小均不利于医疗应用E生物利用度与疗效无关正确答案：D4 下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的A随血药浓度的下降而缩短B随血药浓度的下降而延长C在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关D在任何剂量下，固定不变E与首次服用的剂量有关正确答案：C5 为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施A每次用药量加倍B缩短给药间隔时间C首次剂量加倍,而后按其原来的间隔时间给予原剂量D延长给药间隔时间E每次用药量减半正确答案：C6 设人体血流量为5L,静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/ml,按一室分配计算,其表观分布容积为多少A 0.5LB 7.5LC 10LD 25LE 50L正确答案：A7 作为一级吸收过程输入的给药途径下列哪项是正确的A多次静脉注射B静脉注射C肌内注射、口服、直肠、皮下注射等凡属非血管给药途径输入者D以上都不对E以上都对正确答案：C8 Wanger-Nelson法(简称W-N法)是一个非常有名的方法，它主要是用来计算下列哪一个模型参数A吸收速度常数KaB达峰时间C达峰浓度D分布容积E总清除率正确答案：A9 非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项A t1/2和KB V和ClC Tm和CmD Km和VmE K12和K21正确答案：D10 下列哪一项是混杂参数A α、β、A、BB K10、K12、K21C Ka、K、α、βD t1/2、Cl、A、BE Cl、V、α、β正确答案：A11 关于平均稳态血药浓度下列哪一项的叙述是正确的A是（C∞)max与（C∞)min的算术平均值B在一个剂量间隔内（τ时间内)血药浓度曲线下面的面积除以间隔时间τ所得的商C是（C∞)max与（C∞)min的几何平均值D是（C∞)max除以2所得的商E以上叙述都不对正确答案：B12 拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项A （C∞)max和（C∞)minB t1/2和KC V和ClD X0和τE以上都可以正确答案：D13 就下图回答下各项哪一项是正确的A单室静注图形B双室静注图形C单室尿药图形D单室口服图形E以上都不是正确答案：B14 下列哪一个方程式符合所给图形A C=KaFX0/[V（Ka-K)]（e-Kt-e-Kat)B C=C0e-KtC C=Ae-Kat+Be-βtD C=X0/（KVτ)（1-e-Kt)E以上都不对正确答案：A15 下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法A log（Xu∞-Xu)=-Kt/2.303+logXu∞B logC=-Kt/2.303+logC0C logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0D log△X0/△t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/(Ka-K)E A和C都对正确答案：C16 在新生儿时期，许多药物的半衰期延长,这是因为A较高的蛋白结合率B微粒体酶的诱发C药物吸收很完全D酶系统发育不全E阻止药物分布全身的屏障发育不全正确答案：D17 线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是A主要取决于开始浓度B与首次剂量有关C与给药途径有关D与开始浓度或剂量及给药途径有关E与给药间隔有关正确答案：D18 生物等效性的哪一种说法是正确的A两种产品在吸收的速度上没有差别B两种产品在吸收程度上没有差别C两种产品在吸收程度与速度上没有差别D在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别E两种产品在消除时间上没有差别正确答案：D19 消除速度常数的单位是A时间B毫克/时间C毫升/时间D升E时间的倒数正确答案：E20 今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的剂量（mg) 药物A的t1/2（h) 药物B的t1/2（h)40 10 3.4760 15 3.4780 20 3.47A说明药物B是以零级过程消除B两种药物都以一级过程消除C药物B是以一级过程消除D药物A是以一级过程消除E A、B都是以零级过程消除正确答案：C21 如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为A胃肠道吸收差B在肠中水解C与血浆蛋白结合率高D首过效应明显E肠道细菌分解正确答案：D22 用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是A AUC、Vd和CmaxB AUC、Vd和TmaxC AUC、Vd和t1/2D AUC、Cmax和TmaxE Cmax、Tmax和t1/2正确答案：D23 红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加A缓释片B肠溶衣C薄膜包衣片D使用红霉素硬脂酸盐E增加颗粒大小正确答案：B24 一位病人在饥饿与饭后的条件下各服用某非巴比妥催眠药，其血药浓度变化如图所示，据此下列哪种答案是正确的A饥饿时药物消除较快B食物可减少药物吸收速率C应告诉病人睡前与食物一起服用D药物作用的发生不受食物的影响E由于食物存在，药物血浆峰度明显降低正确答案：B25红霉素硬脂酸盐包衣片由健康志愿者服用，下图为5种不同条件下的血药浓度----时间曲线，从图上看，药剂师可以正确的判断≠对五种服药方式，其红霉素的血浆峰浓度出现于同一时刻≡当服红霉素盐时同服250ml水可得到最高血浆红霉素水平≈每种处理都得到血药浓度曲线下相等面积A只包括≠B只包括≈C只包括≠和≡D只包括≡和≈E ≠、≡和≈全部包括正确答案：C26 若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应A增加，因为生物有效性降低B增加，因为肝肠循环减低C减少，因为生物有效性更大D减少，因为组织分布更多E维持不变正确答案：C27 下面是关于用线性一室模型解释药物体内动态分布容积的叙述，哪个组合是正确的≠分布容积是药物在体内转运的组织真实容积≡如果药物向组织转运过多，则分布容积的值越小≈如果药物向组织转运较多，则分布容积的值越大⋯分布容积可用快速静脉给药时的剂量（D)与血药浓度（C0)的乘积（D*C0)来计算A ≠∣B ≡⋯C ≡∣D ≈⋯E ≈∣正确答案：D28 下面关于氨基糖苷类抗生素的叙述中，哪种组合是正确的≠因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂≡大部分以原型药物从肾排泄≈与血浆蛋白的结合较少⋯主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性≠≡≈⋯A 正误正误B 正正误误C 误误正正D 误正误正E 误正正正正确答案：E29 药物A的血浆蛋白结合率（fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。

生物药剂学复习题及答案

生物药剂学试题库一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的选项是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学构造有关C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的选项是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论根底和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的上下就可判断药物制剂在体是否有效3．对生物膜构造的性质描述错误的选项是A．流动性B.不对称性C．饱和性D.半透性E．不稳定性4．K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是A．被动扩散B．膜孔转运C．主动转运D.促进扩散E．膜动转运5．红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加A．缓释片B．肠溶衣C．薄膜包衣片D.使用红霉素硬脂酸盐E．增加颗粒大小6．以下哪项不属于药物外排转运器A.P-糖蛋白B．多药耐药相关蛋白C．乳腺癌耐药蛋白D.有机离子转运器E．ABC转运蛋白7．以下哪条不是主动转运的特点A．逆浓度梯度转运B．无构造特异性和部住特异性C．消耗能量D.需要载体参与E．饱和现象8．胞饮作用的特点是A．有部位特异性B．需要载体C．不需要消耗机体能量D.逆浓度梯度转运E．以上都是9．以下哪种药物不是P-gp的底物A．环孢素AB．甲氨蝶呤C．地高辛D．诺氟沙星E．维拉帕米10．药物的主要吸收部位是A．胃B.小肠C．大肠D.直肠E．均是11．关于影响胃空速率的生理因素不正确的选项是A．胃容物的黏度和渗透压B．精神因素C．食物的组成D.药物的理化性质E．身体姿势12.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为()状态A.漏槽B．动态平衡C.饱和D.均是E.均不是13.淋巴系统对()的吸收起着重要作用A.脂溶性药物B．解离型药物C．水溶性药物D.小分子药物E．未解离型药物14.有关派伊尔结(PP)描述错误的选项是A.回肠含量最多B．≤10Vm的微粒可被PP的巨噬细胞吞噬C．由绒毛上皮和M细胞〔微褶细胞〕构成D.与微粒吸收相关E．与药物的淋巴转运有关15.药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，以下表达中错误的选项是A．药物的溶出快一般有利于吸收B.具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收C．药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收D.酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收E．胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收16.影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括A.片重差异B．片剂的崩解度C．药物颗粒的大小D.药物的溶出与释放E．压片的压力17.以下表达错误的选项是A.细胞膜可以主动变形而将*些物质摄入细胞或从细胞释放到细胞外，称为胞饮B.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C.被动扩散需要载体参与D.主动转运是借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程E.促进扩散一般比单纯扩散的速度快得多18.pH分配假说可用下面哪个方程描述A．Fick's方程B.Noyes-Whitney方程C．Henderson-Hasselbalch方程D.Stokes方程E．Michaelis-Menten方程19.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为A.dC/dt=kSCsB.dC/dt=kCs C．dC/dt=k/SCsD.dC/dt=kS/Cs E．dC/dt=k/S/Cs20.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为A.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂B．水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂C.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂D.混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂E.水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂21.关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的选项是A.药物引起胃肠道pH的改变会明显阻碍药物的吸收B.药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度减小C．华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度D．脂质类材料为载体制备固体分散体，可不同程度地延缓药物释放E．药物被包合后，使药物的吸收增大22.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物A．高的溶解度，低的通透性B．低的溶解度，高的通透性C．高的溶解度，高的通透性D.低的溶解度，低的通透性E．以上都不是23.以下关于药物转运的描述正确的选项是A．浓度梯度是主动转运的动力B．易化扩散的速度一般比主动转运的快C．P-gp是药物流转运器D．肽转运器只能转运多肽E．核苷转运器是外排转运器24．对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的选项是A．制成可溶性盐类B．制成无定型药物C．参加适量外表活性剂D.增加细胞膜的流动性E．增加药物在胃肠道的滞留时间25.弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是A．随pH增加而增加B．随pH减少而不变C．与pH无关D.随pH增加而降低E．随pH减少而减少26.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH=A.lg(Ci×Cu)B.lg(Cu/Ci)C.Ig(Ci-Cu)D.lg(Ci+Cu) E．lg(Ci/Cu)27.在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为A．水合物<有机溶剂化物<无水物B．无水物<水合物<有机溶剂化物C．水合物<无水物<有机溶剂化物D.有机溶剂化物<无水物<水合物E．有机溶剂化物<水合物<无水物28.哪种方法可提高地高辛的药物吸收A．增大DnC．增大DoB．减小DoD．减小DnE．减小An29.以下有关溶出度参数的描述错误的选项是A.溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间B.Ritger-Peppas方程中释放参数n与制剂骨架等形状有关C.Higuchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比D.单指数模型中七越小说明药物从制剂中溶出的速度越快E.相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差异30.关于肠道灌流法描述正确的选项是A.小肠有效渗透系数(Peff)是决定药物在小肠吸收速度和程度的一重要参数B．对受试动物的数量没有要求C．吸收研究过程中药物必须以溶液状态存在D.与体情况相关性较差E．能排除药物肠道代、肠壁吸附等因素所致的药物损失31.研究药物的吸收时，生理状态更接近自然给药情形的研究方法是A.小肠单向灌流法B．肠襻法C．外翻环法D.小肠循环灌流法E．Caco-2模型32.寡肽转运体PEPT1的底物包括A.嘧啶类B.心律失常药C.头孢菌素类D.抗组胺药物E．维生素类33.多肽类药物以()作为口服的吸收部位A.结肠B.盲肠C.十二指肠D.直肠E.空肠34.多晶型申以()有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜A.稳定型B.不稳定型C.亚稳定型D.A、B、C均是E．A、B、C均不是35.血流量可显著影响药物在()的吸收速度A.直肠B.结肠C．小肠D.胃E．以上都是36.以下有关药物在胃肠道的吸收描述错误的选项是A.胃肠道分为三个主要局部：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位B.胃肠道的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1～3〔空腹偏低，约为1.2～1.8，进食后pH上升到3〕，十二指肠pH5～6，空肠pH6～7，大肠pH7～8C.pH影响被动扩散药物的吸收D.胃是弱碱性药物吸收的最正确环境E．主动转运很少受pH的影响37.以下可影响药物溶出速率的是A.粒子大小B.溶剂化物C.多晶型D.溶解度E．均是38.以下各种因素中除()外，均能加快胃的排空A.胃容物渗透压降低B.胃大局部切除C．胃容物黏度降低D.普萘洛尔E.吗啡39.关于胃肠道吸收的表达错误的选项是A．当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B．一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C．一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D．当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E．脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜40.膜孔转运有利于()药物的吸收A．脂溶性大分子B.水溶性小分子C．水溶性大分子D.带正电荷的蛋白质E．带负电荷的药物41.影响被动扩散的主要因素是A．药物的溶解度B.药物的脂溶性C．药物的溶出速率D.药物的晶型E．药物的粒子大小42.各类食物中，()胃排空最快A．碳水化合物B.蛋白质C．脂肪D.三者混合物E．均一样43.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为A．1B.25/1C.1/25D.14/1E.无法计算44.*有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为A．该药在肠道中的非解离型比例大B.药物的脂溶性增加C．小肠的有效面积大D.肠蠕动快E．该药在胃中不稳定45.以下关于氯霉素的表达错误的选项是A．棕榈氯霉素无效晶型经水浴加热(87～89℃)熔融处理后可转为有效晶型B．棕榈氯霉素混悬剂中，氯霉素为B晶型，故有治疗作用C．无定型为有效晶型D．棕榈氯霉素有A、B、C三种晶型及无定型，其中A晶型是有效晶型E．棕榈氯霉素有效晶型的血液浓度比其无效晶型的血液浓度高46.药物的溶出速率可用以下()表示A．Higuchi方程B.Henderson-Hasselbalch方程C．Fick定律D.Noyes-Whitney方程E．Stokes方程47.细胞旁路通道的转运屏障是A.严密连接B．绒毛C．刷状缘膜D.微绒毛E．基底膜48.消化液中的()能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收A.黏蛋白B．酶类C．胆酸盐D.糖E．维生素49.胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是A.溶媒牵引效应B.不流动水层C.微绒毛D.严密连接E．刷状缘膜50．药物和血浆蛋白结合的特点有A．结合型与游离型存在动态平衡B．无竞争C．无饱和性D.结合率取决于血液pHE．结合型可自由扩散51．药物的表观分布容积是指A．人体总体积B.人体的体液总体积C．游离药物量与血药浓度之比D.体药量与血药浓度之比E．体药物分布的实际容积52．以下有关药物表观分布容积的表达中，正确的选项是A．表观分布容积大，说明药物在血浆中浓度小B．表观分布容积说明药物在体分布的实际容积C．表观分布容积不可能超过体液量D．表观分布容积的单位是L/hE．表观分布容积具有生理学意义53．药物与蛋白结合后A．能透过血管壁B．能由肾小球滤过C．能经肝代D.不能透过胎盘屏障E．能透过血脑屏障54．以下错误的选项是A．淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用B．乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收C．大分子药物易于向淋巴系统转运D. A、B、C都不对E．A、B、C都对55．5--氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为A.W/O/W型>W/O型>O/W型B.W/O型>W/O/W型>O/W型C.O/W型>W/O/W型>W/O型D.W/O型>O/W型>W/O/W型E．O/W型>W/O型>W/O/W型56．体细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式A.胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运B．膜孔转运C．膜孔转运、胞饮、吞D.膜间作用、吸附、融合、吞E．胞饮、吞57．以下关于蛋白结合的表达正确的选项是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反响B．药物与蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象C．药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反响E．药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象58．以下关于药物向中枢神经系统转运的表达正确的选项是A.药物的脂溶性越高，向脑转运越慢B．药物的脂溶性越低，向脑转运越慢C．药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑转运D.延长载药纳米粒在体的循环时间，降低了药物向脑转运的效率E．弱酸性药物易于向脑转运59.有关表观分布容积的描述正确的选项是A.具有生理学意义，指含药体液的真实容积B.药动学的一个重要参数，是将血浆中药物浓度与体药量联系起来的比例常数，其大小与体液的体积相当C．其大小与药物的蛋白结合及药物在组织中的分布无关D.可用来评价体药物分布的程度，但其大小不可能超过体液总体积E．指在药物充分分布的假设前提下，体全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积60.当药物与蛋白结合率较大时，则A.血浆中游离药物浓度也高B．药物难以透过血管壁向组织分布C．可以通过肾小球滤过D.可以经肝脏代E．药物跨血脑屏障分布较多61．有关药物的组织分布以下表达正确的选项是A.一般药物与组织结合是不可逆的B．亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C．当药物对*些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D．对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反响E．药物制成制剂后，其在体的分布完全与原药一样62.一般药物由血向体各组织器官分布的速度为A．肝、肾>脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤B．肝、肾>肌肉、皮肤>脂肪组织、结缔组织C．脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤>肝、肾D．脂肪组织、结缔组织>肝、肾>肌肉、皮肤E．肌肉、皮肤>肝、肾>脂肪组织、结缔组织63．药物在体以原形不可逆消失的过程，该过程是A.吸收B．分布C．代D.排泄E．转运64．药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A.胆汁B．汗腺C.唾液腺D.泪腺E. 呼吸系统65．可以用来测定肾小球滤过率的药物是A.青霉素B．链霉素C.菊粉D.葡萄糖E．乙醇66．药物的脂溶性是影响以下哪一步骤的最重要因素A.肾小球过滤B．肾小管分泌C.肾小管重吸收D.尿量E．尿液酸碱性67．酸化尿液可能对以下药物中的哪一种肾排泄不利A.水酸B．葡萄糖C.四环素D.庆大霉素E．麻黄碱68．盐类〔主要是氯化物〕可从哪一途径排泄A.乳汁B．唾液C.肺D.汗腺E．胆汁69．分子量增加可能会促进以下过程中的哪一项A.肾小球过滤B．胆汁排泄C．重吸收D．肾小管分泌E．尿排泄过度70．以下过程中哪一种过程一般不存在竞争抑制A．肾小球过滤B.胆汁排泄C.肾小管分泌D．肾小管重吸收E．药物从血液透析71．肠肝循环发生在哪一排泄中A．肾排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D．肺部排泄E．汗腺排泄72.以下药物中哪一种最有可能从肺排泄A．乙醚B.青霉素C.磺胺嘧啶D.二甲双胍 E.对乙酰氨基酚二、判断题1．注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程。

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习题一二、单项选择题（将正确选项填在括号里，每空 2 分，共20 分）1.下列叙述不正确的: （ d ）。

A．溶出度 B．崩解时限 C．片重差异 D.含量3. 药物（和其代谢物）最主要的排泄途径为：（ d ）。

A. 较高的蛋白结合率B. 微粒体酶的诱发C. 药物吸收完全D. 酶系统发育不全6. 口腔粘膜中渗透能力最强的是：（ c ）。

A、牙龈粘膜B、腭粘膜C、舌下粘膜D、内衬粘膜E、颊粘膜7. 给药过程中存在肝首过效应的给药途径是：（a ）。

（√）2 皮肤的通透性低，是由于角质层的高屏障作用。

（√）3 消化道吸收的药物从给药开始到吸收过程中可能会被代谢，而经皮经肺吸收不会被代谢。

（Х）4 直肠和胃药物吸收与小肠相比，更遵循pH 分配假说。

（Х）5 利多卡因口服和直肠给药，后者生物利用度高。

（√）6 加快药物从制剂溶出，有利于吸收。

（√）7 合并用药，存在竞争性结合，则游离药物浓度发生会变化。

组织中分布急剧增加，有时会产生毒副作用。

（√）8 一般药物与血浆蛋白的结合和解离是可逆过程。

（√）9 通常上皮细胞有间隙存在，多数药物通过间隙通道吸收。

（Х）10 尿液pH 值升高，弱酸性药物肾清除率增加，弱碱性药物降低。

（√）四、简答题（共 50 分）1. 测定相对生物利用度时，要比较三个参数，AUC、Tmax 和Cmax，它们各代表什么它们与生物利用度的关系（7 分）答：药物血药浓度-时间曲线下的面积AUC 与药物吸收总量成正比,因此它代表药物吸收的程度。

达峰时Tmax 表示吸收的速度。

而峰浓度Cmax 是与治疗效果及毒性水平有关的参数,也与药物吸收数量有关。

Cmax 太大,超过最小毒性浓度,则能导致中毒。

若Cmax 达不到有效浓度,则无治疗效果2. 阐述提高难溶性且强亲脂性的中性抗真菌药灰黄霉素经胃肠道吸收的方法为什么（7 分）答：（灰黄霉素）在进食高脂肪食物时吸收率显着增加①食物中若有脂肪存在时往往刺激胆汁分泌，增加血液和淋巴液的流速。

②由于胆汁中胆盐具有表面活性作用，故一般能增加难加难溶性药物的吸收。

3. 从 pH-分配理论的观点，简述药物的理化性质对药物跨膜转运的影响，以及我们如何利用这个规律去提高药物的胃肠道吸收（7 分）答：溶液中未解离型和解离型药物之比与pka 和消化道pH 的关系可用Henderson-Hasselbalch 公式：弱酸性药物pKa-pH=logCm/Ci 分子型 /离子型pH↓有利酸性药的吸收弱碱性药物pKa-pH=logCi/CmpH↑有利碱性药物的吸收4. 简述药物从肾脏排泄的机理（7 分）答：包括肾小球滤过，肾小管分泌，肾小管重吸收。

5．简述药物代谢反应的类型（7 分）答：第一相反应——引入官能团，大多脂溶性药物经氧化还原，水解生成极性基团。

第二相反应——结合反应，化合物的极性基团或由于第一相反应生成极性基团与机体成分结合。

（第一相反应生成物可能直接排泄出去，或经结合反应以结合物形式排泄）。

6 影响药物眼部吸收的因素。

（7 分）答：（1）. 药物从眼睑缝隙的损失，正常溶液量为7μl.不眨眼为30μl。

药一般50~75μl。

所以70%损失，眨眼90%损失。

（2）. 药物外周血管消除。

结膜内含淋巴管吸收药物入血。

（3）. ph,pka.角膜上皮层内皮层均有丰富的类脂物。

①脂溶性药物较易渗入。

②部分解离药物一渗入（具一定亲水亲油平衡值）（4）刺激性大药，泪液多，流失多，增加外围血管消除。

（5）表面张力下降易吸收。

（6）粘度大，接触时间长，吸收多。

（7）简述生物利用度试验一般设计（8 分）答：研究对象试验制剂与标准参比制剂分析方法的指标与要求单剂量给药计划单剂量试验结果处理生物利用度的计算多次给药计划结果处理结果统计分析__习题二一、练习题1 、什么是生物药剂学何为剂型因素与生物因素2 、药物的脂溶性与解离度对药物通过生物膜有何影响3 、药物的体内过程怎样4 、药物有哪几种吸收方式特点怎样5 、影响药物胃肠道吸收的因素有哪些不同剂型口服制剂的吸收速度大小怎样为什么6 、药物的多晶型与药物吸收有什么关系7 、药物动力学、隔室模型、消除速度常数、表观分布容积、生物半衰期、清除率概念怎样8 、单室模型单剂量静脉注射、口服给药的血药浓度公式怎样9 、什么是生物利用度哪些药物必须测定生物利用度测定方法有哪些生物利用度与固体制剂溶出度有何关系二、自测题（一）单项选择题1 、正确论述生物药剂学研究内容的是（C ）A 、探讨药物对机体的作用强度B 、研究药物作用机理C 、研究药物在体内情况D 、研究药物制剂生产技术2 、能避免首过作用的剂型是（D ）A 、骨架片B 、包合物C 、软胶囊D 、栓剂3 、进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（C ）A 、 1-2 个半衰期B 、 2-3 个半衰期C 、 3-5 个半衰期D 、 5-8 个半衰期E 、 8-10 个半衰期4 、药物剂型与体内过程密切相关的是（A ）A 、吸收B 、分布C 、代谢D 、排泄5 、药物疗效主要取决于（ A）A 、生物利用度B 、溶出度C 、崩解度D 、细度6 、影响药物吸收的下列因素中不正确的是（A ）A 、解离药物的浓度越大，越易吸收B 、药物脂溶性越大，越易吸收C 、药物水溶性越大，越易吸收D 、药物粒径越小，越易吸收7 、药物吸收的主要部位是（ B ）A 、胃B 、小肠C 、结肠D 、直肠8 、下列给药途径中，除（ C ）外均需经过吸收过程A 、口服给药B 、肌肉注射C 、静脉注射D 、直肠给药9 、体内药物主要经（ A ）排泄A 、肾B 、小肠C 、大肠D 、肝10 、体内药物主要经（ D ）代谢A 、胃B 、小肠C 、大肠D 、肝11 、同一种药物口服吸收最快的剂型是（C ）A 、片剂B 、散剂C 、溶液剂D 、混悬剂12 、药物生物半衰期指的是（D ）A 、药效下降一半所需要的时间B 、吸收一半所需要的时间C 、进入血液循环所需要的时间D 、血药浓度消失一半所需要的时间（二）配伍选择题[1-5]A 、主动转运B 、促进扩散C 、吞噬D 、膜孔转运E 、被动转运1 、逆浓度梯度（A ）2 、需要载体，不需要消耗能量是（B ）3 、小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是（D ）4 、细胞摄取固体微粒的是（ C）5 、不需要载体，不需要能量的是（E ）[6-10]A 、 C=C（1-e nk τ）/（1-e-k τ）·e-k tB 、 F=（AUC0 →∝）口服/ AUC0 →∝）注射C 、 C=KaFK 0 /V （ Ka-k ）·（ e -k t - e -kat）D 、 C=k/kV·（ 1- e-k t）E 、 C=Ce-k t1 、表示某口服制剂的绝对生物利用度是（B ）2 、表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是（A ）3 、表示单室模型，单剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是（E ）4 、表示单室模型，单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律是（D ）5 、表示单室模型，单剂量口服给药后的血药浓度变化规律是（C ）（三）多项选择题1 、生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括（ABCD ）A 、辅料的性质及其用量B 、药物剂型C 、给药途径和方法D 、药物制备方法2 、药物通过生物膜的方式有（ABCD ）A 、主动转运B 、被动转运C 、促进扩散D 、胞饮与吞噬3 、生物利用度的三项参数是（ACD ）A 、 AUCB 、 t 0.5C 、 T maxD 、 C max4 、生物利用度试验的步骤一般包括（ABCE ）A 、选择受试者B 、确定试验试剂与参比试剂C 、进行试验设计D 、确定用药剂量E 、取血测定5 、主动转运的特征（DE ）A 、从高浓度区向低浓度区扩散B 、不需要载体参加C 、不消耗能量D 、有饱和现象E 、有结构和部位专属性6 、肝脏首过作用较大的药物，可选用的剂型是（ CDE）A 、口服乳剂B 、肠溶片剂C 、透皮给药制剂D 、气雾剂E 、舌下片剂7 、对生物利用度的说法正确的是（BCE ）A 、要完整表述一个生物利用度需要 AUC ， Tm 两个参数B 、程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值C 、溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物应测生物利用度D 、生物利用度与给药剂量无关E 、生物利用度是药物进入大循环的速度和程度习题二（答案）( 一 ) 单项选择题( 二 ) 配伍选择题1-5 ABDCE 6-10 BAEDC( 三 ) 多项选择题1、ABCD习题三二、填空1.药物在体内的转运方式主要有被动转运、载体媒介转运及膜孔转运。

2.生物利用度根据定义有两项参数，包括生物利用度的速度和生物利用度的程度。

3.药物从给药部位进入体循环的过程为吸收。

4.某种药物究竟以何种机制吸收，这与被吸收药物的性质、各部位细胞膜的特征及各种环境条件有关。

5.眼部药物吸收的主要屏障是角膜，由上皮层、基质层和内皮层组成。

6.当华法林与血浆蛋白结合率降低时，可能出现的结果是药物中毒。

7.药物的分子量大小影响淋巴管的转运。

8.氯丙嗪在体内代谢为去甲基氯丙嗪，和母核化合物相比，其药理活性降低。