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生物化学第八章 核苷酸代谢

生物化学第八章 核苷酸代谢

嘌呤碱从头合成的元素来源
Gly
CO2
Asp N 1
6
5
N 7
一碳单位 2
甲酰-FH4
3 N
4
9 N
8
一碳单位 甲炔-FH4
Gln
• 从头合成途径 (1)IMP(次黄嘌呤核苷酸)的合成 (2)AMP(腺苷酸)和GMP(鸟苷酸)的生成
(1)、IMP的生成
PRPP
AMP ATP
(5’-磷酸核糖-1’-焦磷酸)PRPP合成酶
小结
1、嘌呤核苷酸补救合成定义、发生组织。 2、补救合成的生理意义。 3、脱氧核苷酸是在核苷二磷酸水平上进行的。 4、嘌呤代谢的终产物是尿酸、痛风病的致病 原因、治疗机制。
第三节 嘧啶核苷酸的代谢
嘧啶核苷酸的结构
一、嘧啶核苷酸的从头合成 (一)嘧啶核苷酸的从头合成
• 定义
嘧啶核苷酸的从头合成是指利用磷酸核 糖、氨基酸、一碳单位及二氧化碳等简单物 质为原料,经过一系列酶促反应,合成嘧啶 核苷酸的途径。
很少能活至20岁,
补救合成的生理意义
补救合成节省从头合成时的能量和一些氨基 酸的消耗。
体内某些组织器官,如脑、骨髓等只能进行 补救合成。
HGPRT完全缺失的患儿,表现为自毁容貌综 合征。
(四)脱氧核苷酸的合成代谢
在核苷二磷酸水平上进行
(N代表A、G、U、C等碱基)
脱氧核苷酸的生成
核糖核苷酸还原酶,Mg2+
第八章
核苷酸代谢
Metabolism of Nucleotides
第一节、核苷酸的功能及消化与吸收 一、核苷酸的功能
是核酸的基本组成单位,合成核酸的原料 能量的利用形式,ATP是重要能量货币; 参与代谢和生理调节,cAMP是第二信使; 参与生物活性物质组成,NAD、 FAD、 CoA等; 其衍生物是许多生化反应的中间供体 ,如UDPG 、

第8章核苷酸代谢ppt课件

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2.由于嘧啶的分解代谢产物是水 溶性的,所以较少相关代谢性 疾病发生。
嘧啶的分解代谢
1. 嘧啶补救合成的原料
1. 胞嘧啶,尿嘧啶,胸腺嘧啶等 2. 胞苷,尿苷,胸苷等; 3. 5-磷酸核糖焦磷酸(PRPP) , 4. 三磷酸腺苷(ATP)。
2. 嘧啶补救合成参与的酶
1. 嘧啶磷酸核糖转移酶 2. 尿苷(胞苷,胸苷)激酶 3. 脱氧胞苷(尿苷,胸苷)激

3. 嘧啶核苷酸的补救合成途 径
(1)二氢叶酸还原酶抑制剂
⑵. 次黄嘌呤类似物
⑶. 谷氨酰胺类似物
5. dATP和 dGTP的合成
二.嘌呤核苷酸的补救合成
1. 补救合成的概念 2. 补救合成的途径 3. 自毁面容综合症
1. 补救合成的概念
机体以原有的嘌呤和/或嘌 呤核苷为原料,经过较简 单的反应,消耗较少的能 量合成核苷酸的过程称为 嘌呤补救合成。
2. 补救合成途径
3. 自毁面容综合症
1. 自毁面容综合症,该病又称 Lesch-Nyhan Syndrome 。
2. 发病机制是嘌呤补救合成相关 酶(HGLRT)缺陷。
3. 酶活性降低或消失源于相关基 因缺失、移码突变,碱基置换 和mRNA异常拼接。
三. 嘌呤核苷酸的分解代谢
1.嘌呤核苷酸的分解代谢途径 2.嘌呤核苷酸的分解代谢产物 3.痛风及其治疗 4.腺苷脱氨酶缺乏症(严重的
三. 补救合成
机体以原有的嘌呤(嘧啶) 和/或嘌呤(嘧啶)核苷为 原料,经过较简单的反应, 消耗较少的能量合成核苷 酸的过程称为补救合成。
第二节 嘌呤核苷酸的代谢
1. 嘌呤核苷酸的从头合成 2. 嘌呤核苷酸的补救合成 3. 嘌呤核苷酸的分解代谢
一. 嘌呤核苷酸的从头合成

第八章 核苷酸代谢解析

第八章 核苷酸代谢解析

• 少数生物在三磷酸核苷酸的水平上还原为脱氧核 苷酸。
在核苷二磷酸水平上进行
脱氧核糖核苷酸的合成
NDP 二磷酸核糖核苷 还原型硫氧化 还原蛋白-(SH)2 NADP+ 核糖核苷酸还原酶,Mg2+ dNDP 二磷酸脱氧核苷
氧化型硫氧 化还原蛋白
S S
硫氧化还原蛋白还原酶 (FAD)
NADPH + H+
能进行补救合成。
(三)嘌呤核苷酸的相互转变
AMP
NH3
GMP
腺苷酸代 琥珀酸
IMP
XMP
黄苷酸
(四)脱氧核糖核苷酸的合成
• 以核糖核苷酸为原料,通过核糖核苷酸还原酶(Ntreductase)将核糖分子还原为脱氧核糖。 • 多数生物中核糖核苷酸必须先行转化为二磷酸核 苷酸(NDP)水平,再还原为脱氧核苷二磷酸水平。
两栖动物等
无脊椎动物
痛风(Gout)
嘌呤碱分解代谢产生过多的尿酸,由于其溶解性很差, 易形成尿酸钠结晶,沉积于关节部位,引起疼痛或灼痛—痛风。 如果发生HGPRT的缺陷,不能以补救途径合成嘌呤核苷酸, 吸收或合成的嘌呤碱不完全降解,导致大量尿酸积累,也引 起肾结石和痛风。 HGPRT:次黄嘌呤鸟嘌呤转磷酸核糖酶
腺嘌呤 糖构型转为β-型
Adenosine + ATP ———— AMP + ADP
腺苷
核苷激酶
Acid
Base
Base
Acid
Base
Sugar
Sugar
Sugar
嘌呤核苷酸的补救合成

补救合成的生理意义
补救合成节省从头合成时的能量和一
些氨基酸的消耗。 体内某些组织器官,如脑、骨髓等只

高中生物核苷酸代谢精品PPT课件

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从头合成
ATP
(CO2/NH3/AA/戊糖)
核苷酸Βιβλιοθήκη 半合成(补救合成)分解的现成嘌呤、嘧啶
dNDP
二. 嘌呤核苷酸的合成
(一). 嘌呤环各原子的来源
CO2 甘氨酸
Asp 一碳单位
6
N
15
7
8C
24
3
9
N
一碳单位
N5,N10-次甲基四氢叶酸 Gln
(二).嘌呤核苷酸的合成
1.从头合成 (脑,骨髓缺乏有关的酶)
起始物:5‘-磷酸核糖-1-焦磷酸(pRpp) 在起始物上合成嘌呤环(10步)
终产物:次黄嘌呤核苷酸(IMP)
2.补救途径
HGPRT
次黄嘌呤 + PRPP
IMP + PPi
腺嘌呤/鸟嘌呤 + PRPP
AMP/GMP + PPi
腺嘌呤/鸟嘌呤 + 1-P-核糖
A/G
AMP/GMP
Pi
基因缺陷导致HGPRT缺失而表现为Lesch-Nyhan综合症(自毁容貌综合症)
Lesch-Nyhan综合症
三. 嘧啶核苷酸的合成
(一). 嘧啶环各原子的来源 Gln
CO2
Asp
(二). 嘧啶核苷酸的合成
1.从头合成 起始物:以CO2,Glu等为原料直接合成嘧啶环(4步) 终产物:乳清酸
乳清酸 + PRPP 乳清酸核苷酸(OMP)
2.补救途径
尿嘧啶 + PRPP
UMP + PPi
核苷酸代谢
•核苷酸的分解代谢 •核苷酸的生物合成
第一节、核苷酸的分解代谢
不同动物嘌呤碱的分解的终产物
动物类型

08第八章 核苷酸代谢.ppt

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导言
四、核苷酸的功能 最重要 —— 组成核酸的基本单位 其他生物学作用: 供应能量、活性载体、 构成辅酶、参与代谢调控 实例:
五、核苷酸的消化 (示意图)
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第一节 嘌呤核苷酸代谢
一、嘌呤核苷酸的合成代谢 从头合成途径: 在酶促作用下,用AA、一碳单
位、磷酸核糖等简单物质为原料,合成核苷 酸的途径。(肝及大多组织细胞)
甘氨酰胺核苷酸 GAR
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IMP 的合成过程 (2)
返回
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嘌呤核苷酸从头合成的调节(1)
返回
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嘌呤核苷酸从头合成的调节(2)
返回
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脱氧核苷酸的生成
返回
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嘌呤核苷酸的补救合成
嘌呤碱的磷酸核糖基化
腺嘌呤 + PRPP
APRT
次黄嘌呤 + PRPP HGPRT
鸟嘌呤 + PRPP
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嘧啶核苷酸从头合成的调节
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嘧啶碱的分解代谢
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各种抗代谢药物的作用机制
嘌呤类似物 ——
腺苷酸
AMP AMP AMP
IMP
代琥珀酸
XMP
GMP GMP GMP
从头合成的调节: 参见示意图
主菜单
第一节 嘌呤核苷酸代谢
一、嘌呤核苷酸的合成代谢 (二)嘌呤核苷酸的补救合成
脑组织和骨髓中并不存在从头合成途径,这 些细胞只能直接利用已有的嘌呤碱或嘌呤核苷重 新合成嘌呤核苷酸,称为补救合成。
这一途径比较简单,且能量和氨基酸等的消 耗也比从头合成途径少得多。
一、嘧啶核苷酸的合成代谢 (一)嘧啶核苷酸的从头合成途径

第8章 核苷酸代谢

第8章 核苷酸代谢
O C H2 N H2 N C C N CH N R -5'-P
R -5'-P
5-氨基咪唑-4-羧 酸核苷酸(CAIR)
5-氨基咪唑 核苷酸(AIR)
甲酰甘氨脒 核苷酸(FGAM)
延胡索酸 N -甲酰 FH 4
K
+
10
O
O C C N CH N R -5'-P H2 O HN C C C N HC N CH N R -5'-P
4 5C
Asp
1 6C
N
2. 合成部位:主要在肝细胞胞液中进行
3. 合成特点:
(1)先合成嘧啶环,再与PRPP连接; (2)先合成UMP,再转变成其他嘧啶核苷酸。 4. 合成过程:
(1)UMP的合成
(2)CTP的合成
(3)dTMP的合成
UMP的合成:
2ATP Gln + HCO 32ADP+Pi 氨基甲酰磷酸 + Glu 氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ (CPS-II)
ATP
N N R-5'-P
HOOC CH CH2 COOH NH HN H 2O N N N 延胡索酸 AMPS裂解酶 AMP
Asp
IMP
GTP 成酶 合 PS AM
R-5'-P 腺苷酸代琥珀酸 (AMPS)
NAD+ + H2O
NADH+H + O IM P脱 氢酶 HN
O N H XMP
N N
Gln ATP
构成辅酶:腺苷酸可参与组成NAD+、 FAD、辅酶A等。
活化中间代谢物:如UDPG、CDP- 胆碱等。
核苷酸代谢概况
合成代谢

从头合成途径 (de novo synthesis pathway) 补救合成途径 (salvage synthesis pathway)Fra bibliotek分解代谢

《核苷酸代谢 》课件

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要点二
脱氧核糖一磷酸与脱氧核糖一磷 酸一腺苷的相互转化
在细胞内,脱氧核糖一磷酸可被转化为脱氧核糖一磷酸一 腺苷,反之亦然。这种转化对于DNA的合成和修复同样具 有重要意义。
04 嘌呤核苷酸代谢
嘌呤核苷酸的合成
总结词
描述嘌呤核苷酸合成的起始物质、关键酶、合成途径 和调节机制。
详细描述
嘌呤核苷酸的合成是从磷酸戊糖开始,经过一系列酶 促反应,最终生成腺嘌呤核苷酸和鸟嘌呤核苷酸。合 成过程中需要磷酸戊糖、谷氨酰胺等物质作为起始物 质,同时需要多种酶的参与,如氨基甲酰磷酸合成酶 、天冬氨酸氨基转移酶等。合成途径分为两条,一是 从头合成,二是补救合成。合成过程受到多种因素的 调节,如磷酸戊糖的浓度、谷氨酰胺的供应等。
核糖核苷酸的分解是核苷酸代谢的重要环节,涉及到多种酶的参与和能量的释放。
详细描述
核糖核苷酸的分解首先从特定的核糖核苷酸开始,经过水解、氧化、磷酸化等反应,最终形成磷酸、 糖类、氨基酸等物质。这个过程中需要特定的酶来催化每一步反应,同时伴随着能量的释放。分解产 生的物质可以用于合成其他重要的生物分子。
详细描述
核苷酸的合成主要通过磷酸戊糖途径、糖酵解途径和三羧酸循环等途径,从简单的原料合成核苷一磷酸,再合成 核苷二磷酸和核苷三磷酸。核苷酸的降解主要通过核苷酶和核苷酸酶的作用,将核苷一磷酸、核苷二磷酸和核苷 三磷酸分别降解为相应的单磷酸、二磷酸和三磷酸核苷。
02 核糖核苷酸代谢
核糖核苷酸的合成
总结词
核苷酸代谢的重要性
总结词
核苷酸代谢对于维持生物体的正常生理功能至关重要。
详细描述
核苷酸是细胞内重要的生物分子,参与DNA和RNA的合成与修复,影响基因的 表达和遗传信息的传递。核苷酸代谢的异常会导致一系列疾病,如代谢性疾病 、癌症等。

第十二章-核苷酸代谢PPT课件

第十二章-核苷酸代谢PPT课件

.
39
(二) 脱氧胸苷酸(dTMP)的合成
.
40
脱氧核苷酸合成(小结 )
1) NDP
脱氧还原
dNDP
2) DP
N5, N10 - CH2 - FH4
dUMP
dTMP
3) dNDP / dTMP
ATP
磷酸化
dNTP / dTTP
作为DNA合成原料
.
41
(三) 嘧啶核苷酸的抗代谢物
1. 嘧啶类似物 5-氟尿嘧啶(5-FU)
乳清酸
(嘧啶环)
PRPP
PPi
UMP
ATP
ATP
Gln
2) UMP → UDP → UTP → CTP
3) UTP、CTP
作为RNA合成原料
.
36
(二) 嘧啶核苷酸的补救合成
嘧啶磷酸核糖转移酶
嘧啶 + PRPP
嘧啶核苷酸 + PPi
嘧啶核苷 + ATP
嘧啶核苷激酶
嘧啶核苷酸 + ADP
脱氧胸苷 + ATP
2. 叶酸类似物 氨基喋呤、氨甲喋呤(MTX)
3. 阿糖胞苷(Ara-C)
.
42
胸腺嘧啶(T)
5-氟尿嘧啶(5-FU)
5-FU
FdUMP, 其结构与dUMP类似
FdUMP与dUMP相互竞争,抑制胸苷酸合酶活
性,进而阻断dTMP乃至DNA的合成。
.
43
OH N
N
H2N
N
N
CH2
N H
O COOH C-NH-CH-CH2-CH2-COOH
R-5-P
aa、“-C”、CO2等
核苷酸

8 第八章 核苷酸代谢PPT课件

8 第八章 核苷酸代谢PPT课件
组织器官:脑、骨髓 部位: 胞液
15
❖途径: 1. 利用现成的嘌呤碱和PRPP合成
2. 利用嘌呤核苷合成
16
生理意义:
补救合成节省从头合成时的能量和一些氨基酸 的消耗。
体内某些组织器官,如脑、骨髓等只能进行补 救合成。
缺陷病——自毁容貌症(*HGPRT完全缺陷)
17
Lesch-Nyhan综合症(Lesch-Nyhan )
(黄嘌呤核苷酸)
①腺苷酸代琥珀酸合成酶 ③IMP脱氢酶
②腺苷酸代琥珀酸裂解酶 ④GMP合成酶
10
11
P208
头顶二氧碳; 2、8一碳团; 甘氨中间坐; 3、9谷酰胺; 天冬一边站; 合成嘌呤环。
*嘌呤环从头合成各原子来源 12
13
*嘌呤核苷酸的合成要点
1. 原子的来源
PRPP为5-磷酸核糖的供体
37
38
二 嘧啶的分解代谢
部位:肝脏 原料:胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶 产物: NH3、CO2、-丙氨酸、 -氨基异丁酸 代谢特点:开环
39
二、嘧啶核苷酸的分解代谢
β β
40
嘌呤和嘧啶核苷酸合成的区别
合成部位 特点 起点 原料
核苷酸代谢
Metabolism of nucleotides
1
整体概况
+ 概况1
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概况2
+ 您的内容打在这里,或者通过复制您的文本后。
概况3
+ 您的内容打在这里,或者通过复制您的文本后。
2
核苷酸是核酸的基本结构单位。主要有8种:
dAMP
dGMP DNA—dNTP—
也称之自毁容貌症,是 由于次黄嘌呤-鸟嘌呤 磷酸核糖转移酶的遗传 缺陷引起的。缺乏该酶 使得次黄嘌呤和鸟嘌呤 不能转换为IMP和GMP, 而是降解为尿酸,过量 尿酸将导致LeschNyhan综合症。

第八章核苷酸代谢

第八章核苷酸代谢

HGPRT 鸟嘌呤 + PRPP
GMP + PPi
2、利用现成嘌呤核苷合成嘌呤核苷酸:
腺苷激酶 腺嘌呤核苷
ATP ADP
AMP
生理意义:
1 . 嘌呤核苷酸的补救合成途径比从头合成简单, 消耗ATP少,节省一些氨基酸的消耗;
2. 体内某些组织器官(如脑、骨髓、红细胞 等),由于缺乏从头合成酶系,只能靠补救合 成方式合成核苷酸,以供合成核酸等的需要。
AR
H 2O Pi H 2O
脱氨酶
IR
NH
核苷酸酶
核苷酶
鸟嘌呤酶
GMP
GR
G
X
H 2O Pi
Pi R -1-P H 2O
Pi
黄嘌呤氧化酶 尿酸
思考:人体内嘌呤核苷酸分解代谢的主要终产物是
A.尿素
B.尿酸
C.肌酐
D.尿苷酸
E.肌酸
人和猿类等缺乏分解尿酸的能力,因此尿酸是人、 猿、鸟类及爬虫类体内嘌呤碱分解的最终产物。 但在鸟类,尿酸则可继续分解产生尿囊素。
从头合成的调节
PRPP合成酶、PRPP酰胺转移酶可被IMP、 AMP、GMP抑制;
R-5-P增加PRPP合成酶活性,PRPP增加酰胺 转移酶活性。
AMP抑制AMP生成,GTP促进AMP生成; GMP抑制GMP抑制,ATP促进GMP生成。
(二)补救合成途径:
又称再利用合成途径(salvage pathway)。 指利用分解代谢产生的自由嘌呤碱或嘌呤核苷, 经过简单的反应过程,合成嘌呤核苷酸的过程。 这一途径可在大多数组织细胞中进行。
A.合成错误的DNA,抑制癌细胞生长 B.抑制尿嘧啶的合成,从而减少RNA的生物合成 C.抑制胞嘧啶的合成,从而抑制DNA的生物合成 D.抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶的活性,从而抑制DNA的生物合成 E.抑制二氢叶酸还原酶的活性,从而抑制了TMP合成
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8 核苷酸代谢 ppt课件
核苷酸
• 核酸的基本结构单位; • 不属于营养必需物质; • 细胞中主要以5’-核苷酸形式存在; • 具有多种生物学功能;
2020/12/7
核酸的消化
食物核蛋白 胃酸
概述
蛋白质
核酸(RNA及DNA)
H2O
胰核酸酶
水解3’,5’-磷酸二酯键 (磷酸二酯酶)
核糖核酸酶(RNase) 脱氧核糖核酸酶 (DNase)
• 分解代谢
2020/12/7
• 从头合成途径(de novo synthesis pathway) :利用磷酸核糖、氨基酸、一碳 单位和CO2 等简单物质为原料,经过一系 列酶促反应,合成核苷酸的途径。 – 这是主要合成途径。 – 主要在肝脏进行。
2020/12/7
• 补救合成途径(salvage synthesis pathway) :利用游离的碱基或核苷, 经过简单的反应过程,合成核苷酸的 途径。 – 这是次要合成途径。 – 脑、骨髓等只能进行此途径。
①腺苷酸代琥珀酸合成酶 ③IMP脱氢酶 ②腺苷酸代琥珀酸裂解酶 ④GMP合成酶
目录
ATP和GTP的生成:
激酶
AMP
ADP
无意义
激酶
ATP
ATP ADP
ATP ADP
GMP
激酶
激酶
GDP
ATP ADP
ATP ADP
GTP
2020/12/7
嘌呤核苷酸从头合成特点
•嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子上逐步合成的; •PRPP是重要的中间代谢物,它不仅参与嘌呤核苷酸 的从头合成,而且参与嘧啶核苷酸的从头合成及两 类核苷酸的补救合成。是5-磷酸核糖的活性供体; • PRPP合成酶和酰胺转移酶为关键酶; • IMP的合成需5个ATP,6个高能磷酸键。 • AMP或GMP的合成又需1个GTP或1个ATP。 •AMP和GMP的水平保持相对平衡。
• 体内能量的利用形式:ATP、GTP(蛋白质合 成)、UTP(糖原合成)、CTP(磷脂合成)
2020/12/7
• 参与代谢和生理调节:如cAMP是第二信 使,也作为效应剂参与调节。AMP、ADP 、ATP均可作为效应剂。
• 构成辅酶:腺苷酸可参与组成NAD+、 FAD、辅酶A等。
• 活化中间代谢物:如UDPG、CDP-胆碱 等、SAM、PAPS等。
单核苷酸
2020/12/7
单核苷酸
H2O
胰、肠核苷酸酶(nucleotidase)
(磷酸单酯酶)
磷酸
H2O H3PO4
核苷
核苷水解酶
(nucleoside hydrolase)
核苷酶(nucleosidase)
(水解或磷酸解)
核苷磷酸化酶
(nucleoside phosphorylase)
碱基
2020/12/7
(PRPPK)
谷氨酰胺
酰胺转移酶 ②
(GPAT)
谷氨酸
H2N-1-R-5´-P(PRA)
(5´-磷酸核糖胺)
③~11
2020/12/7
IMP
•谷氨酰胺 ——酰胺基N •N10——甲酰四氢叶酸 •天冬氨酸——α-氨基N •甘氨酸 •二氧化碳
P O CH 2 OH
P O CH 2
ATP AM P Mg2+


③ GAR合成酶 ④转甲酰基酶 ⑤ FGAM合成酶 ⑥AIR合成酶
2020/12/7
⑤ ⑥
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
7
11
2020/12/7
8 9
10
IMP生成总反应过程
IMP的合成要点:
• 在磷酸核糖分子上逐步合成嘌呤环; • PRPP是重要的中间代谢物,它不仅参与
嘌呤核苷酸的从头合成,而且参与嘧啶 核苷酸的从头合成及两类核苷酸的补救 合成。是5-磷酸核糖的活性供体; • PRPP合成酶和酰胺转移酶为关键酶。
2020/12/7
2、AMP和GMP的生成
IMP是AMP和GMP的前体。 NH 2
HN
N
O HN
C 6氨 基 化
( Asp) GTP
N
N
N
R -5'-P AMP
N
N
C2氧化(NAD ) 氨基化(Gln) O
R - 5 '- P ATP
IMP
HN
N
2020/12/7
H2N N
N
R -5'-P
GMP
2020/12/7
CONH 2
NH 2
N
N
+ N
H
H
O
O
N
N
CH2 O P O P O CH2 O
OH HO
OH OH
H
H
H OH
H
H
OH OH
NAD+
AMP
2020/12/7
核苷酸代谢概况
• 合成代谢
– 从头合成途径 (de novo synthesis pathway)
– 补救合成途径 (salvage synthesis pathway)
•嘌呤碱合成的元素来源
CO2
甘氨酸
天冬氨酸
甲酰基 (一碳单位)
甲酰基 (一碳单位)
2020/12/7
谷氨酰胺 (酰胺基)
•过程 1. IMP的合成 2. AMP和GMP的生成
2020/12/7
PP-1-R-5-P(PRPP) AMP ① ATP R-5-P
(磷酸核糖焦磷酸) PRPP合成酶 (5-磷酸核糖)
戊糖(或戊糖-1’-磷酸)
• 核酸的分解代谢产物核苷酸、核苷、 碱基、戊糖和磷酸既可以参加合成代 谢,也可以进一步分解。
• 细胞中的DNA代谢相对稳定,而RNA 代谢活跃。
2020/12/7
核苷酸的生理功能
• 作为核酸合成的原料: dATP 、 dGTP 、 dCTP 、 dTTP ——DNA的合成原料; ATP、GTP、CTP、UTP ——RNA的合成原料。
OH
H H
HOHPRPP合成酶
HH
H
OP OP
OHOH
OHOH
5-磷酸核糖
磷酸核糖焦磷酸 (PRPP)
谷氨酰胺
PPi
酰胺转移酶
2020/12/7
P O CH 2 O
谷氨酸
NH 2
H H
HH
OH OH
1-氨 基 -5'-磷 酸 核 苷 ( 5-磷 酸 核 糖 胺 , PRA)
1、IMP的合成过程
① ②
2020/12/7
(一)嘌呤核苷酸的从头合成
•定义
嘌呤核苷酸的从头合成途径是指利用磷酸 核糖、氨基酸、一碳单位及二氧化碳等简单物 质为原料,经过一系列酶促反应,合成嘌呤核 苷酸的途径。
•合成部位
肝是体内从头合成嘌呤核苷酸的主要器官, 其次是小肠和胸腺,而脑、骨髓则无法进行此 合成途径。
2020/12/7
2020/12/7
第一节 嘌呤核苷酸的代谢
Metabolism of Purine Nucleotides
2020/12/7
嘌呤核苷酸的结构
AMP
2020/12/7
GMP
一、嘌呤核苷酸的合成代谢
从头合成途径 (de novo synthesis pathway)
补救合成途径 (salvage synthesis pathway)
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