(新课标)高考化学一轮总复习章末综合(九)有机化合物讲义
(通用版)高考化学一轮复习-第九章 基本有机化合物 第29讲 认识有机化合物-重要的烃课件
与H2反应的化学方程式：
____C__H_2_=_=_=_C_H__2_＋__H_2________C_H__3C__H_3_________
乙烯
与HCl反应的化学方程式： __C_H__2 _=_=_=_C__H_2_＋__H_C__l―__→__C__H_3_C__H_2_C_l_____ 化学 与H2O反应的化学方程式： 性质 __C__H_2_H_2_＋__H_2_O_一_―_定―_条_→_件_C__H_3_C_H__2O__H______________ ④加聚反应的化学方程式： nCH2===CH2
烃的常见反应类型 (1)氧化反应：①燃烧反应；②酸性 KMnO4 溶液氧化。 (2)取代反应：①烷烃、苯及其同系物发生的卤代反应； ②苯及其同系物发生的硝化反应。 (3)加成反应：不饱和烃与 X2(X 代表 Cl、Br)、H2、HX、 H2O 等发生的加成反应。 (4)加聚反应：烯烃发生的加聚反应。
第九章 基本有机化合物
第29讲 认识有机化合物——重要的烃
第九章 基本有机化合物
[考纲要求] 1.了解有机化合物中碳的成键特征。了解有 机化合物的同分异构现象。 2.了解甲烷、乙烯、苯等有 机化合物的主要性质。 3.了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生 物等在化工生产中的重要作用。 4.了解上述有机化合物 发生反应的类型。 5.了解常见高分子材料的合成反应及 重要应用。
判断依据 橙红色变浅或褪
去 紫红色变浅或褪
去
有沉淀生成
官能团种类 醇羟基 醛基
羧基
试剂 钠
银氨溶液
判断依据 有气体放出 有银镜生成
新制Cu(OH)2悬浊 有砖红色沉淀产生 液
NaHCO3溶液
有无色无味气体放 出
(2)常见有机物的分离提纯方法 ①洗气法：如除去气态烷烃中混有的气态烯烃，可通过盛 有溴水的洗气瓶； ②分液法：如除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇，用饱和碳酸 钠溶液洗涤、静置、分液； ③蒸馏法：乙酸和乙醇的分离，先加固体 NaOH，蒸出乙 醇，再加稀硫酸，再蒸馏出乙酸。
高中化学第9章 第56讲 认识有机化合物---2023年高考化学一轮复习(新高考)
第56讲 认识有机化合物复习目标 1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
2.了解常见有机化合物的结构；了解有机化合物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。
3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。
4.能够正确命名简单的有机化合物。
考点一 有机化合物的分类和命名(一)有机化合物的分类 1．根据元素组成分类有机化合物⎩⎪⎨⎪⎧烃：烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物等烃的衍生物：卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等2．按碳骨架分类3．按官能团分类(1)官能团：决定有机化合物特性的原子或原子团。
(2)有机化合物的主要类别、官能团和典型代表物：类别官能团典型代表物名称、结构简式烷烃甲烷CH4烯烃(碳碳双键)乙烯CH2==CH2炔烃—C≡C—(碳碳三键) 乙炔CH≡CH芳香烃苯卤代烃(碳卤键)溴乙烷CH3CH2Br醇—OH(羟基) 乙醇CH3CH2OH酚苯酚醚(醚键)乙醚CH3CH2OCH2CH3醛(醛基)乙醛CH3CHO酮(酮羰基)丙酮CH3COCH3羧酸(羧基)乙酸CH3COOH酯(酯基)乙酸乙酯CH3COOCH2CH3胺—NH2(氨基)苯胺酰胺(酰胺基)乙酰胺CH3CONH2氨基酸—NH2(氨基)、—COOH(羧基)甘氨酸(二)有机化合物的命名1．有机化合物常用的表示方法有机化合物名称结构式结构简式键线式2-甲基-1-丁烯2-丙醇或CH3CH(OH)CH32.有机化合物的命名(1)烷烃(2)含官能团的有机物，与烷烃命名类似。
注意卤代烃中卤素原子作为取代基看待。
酯是由对应的羧酸与醇(或酚)的名称组合，即某酸某酯。
聚合物：在单体名称前面加“聚”。
(3)苯的同系物：苯环上的氢原子被烷基取代所得到的一系列产物。
①习惯命名：用邻、间、对。
②系统命名法将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一甲基编号。
高考化学一轮复习第九章有机化学基础第讲[可修改版ppt]
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乙基
苯基
羟基
醛基
符号 名称
CH3CH2硝基 磺酸基
-OH 氨基
-CHO 羧基
符号
-NO2
-SO3H
-NH2 -COOH
试写出-CH3、 CH3+ 、 -OH、OH-的电子式。
例题：CH3+、 CH3—、 CH3-．都是重要的有机
反应中间体，有关它们的说法正确的是．CDE
A．它们均由甲烷去掉一个氢原子所得 B．它们互为等电子体，碳原子均采取sp2杂化 C． CH3-与NH3 、H3O+互为等电子体，几何构 型均为三角锥形
—OH
—CH2OH
1
2
属于醇有：___2________
属于酚有：___1、__3______
—OH —CH3
3
醇
—OH 羟基
CH 3CH 2 O H乙醇 CH3 OH甲醇
CH2 OH
CH2 CH2 OH OH
酚
—OH
OH CH3
CH3
OH
OH
OH
醚
COC
CH3OCH3 CH3CH2OCH2CH3
CC
烃
芳香烃
___
类别
代表物
名称
结构简式
官能团
卤代烃 一氯甲烷
CH3Cl
—X 卤原子
醇
乙醇
C2H5OH
—OH 羟基
醛 烃 的酸
乙醛 乙酸
CH3CHO —CHO 醛基 CH3COOH —COOH 羧基
衍 酯 乙酸乙酯 CH3COOC2H5 —COOR 酯基
生醚 物
酮
二甲醚 丙酮
CH3OCH3 O
CH3 C CH3
高三一轮复习讲义有机化学
第一章认识有机化合物❖ 学习目标1、熟悉有机化合物的分类2、了解一些常见的官能团3、了解有机化合物碳原子的成键特点4、知道有机物的同分异构现象5、掌握有机物同分异构体的书写6、学会有机物的系统命名法7、元素分析与相对分子质量的测定第一节 有机化合物的分类❖ 知识要点一、有机物的分类（一）按碳的骨架分类：有机化合物链状化合物脂肪环状化合物 脂环化合物 化合物芳香化合物1．链状化合物 这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状。
（因其最初是在脂肪中发现的，所以又叫脂肪族化合物。
）如：正丁烷 正丁醇2．环状化合物 这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构。
它又可分为两类： （1）脂环化合物：是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。
如：环戊烷 环己醇（2）芳香化合物：是分子中含有苯环的化合物。
如：苯萘（二）按官能团分类：官能团：是指决定化合物化学特性的原子或原子团．烃的衍生物：是指烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代所生成的一系列新的有机化合物。
可以分为以下12种类型：❖ 例题精讲1．下列有机物中属于芳香化合物的是（ ）CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2OHOHNO 2CH 3CH 2 —CH 32．〖归纳〗芳香族化合物、芳香烃、苯的同系物三者之间的关系：〖变形练习〗下列有机物中（1）属于芳香化合物的是_______________，（2）属于芳香烃的是________，（3）属于苯的同系物的是______________。
3．按官能团的不同对下列有机物进行分类：4．按下列要求举例：（所有物质均要求写结构简式）（1）写出两种脂肪烃，一种饱和，一种不饱和：_________________________、_______________________；（2）写出属于芳香烃但不属于苯的同系物的物质两种：_______________________、__________________；（3）分别写出最简单的芳香羧酸和芳香醛：______________________、______________________________；（4）写出最简单的酚和最简单的芳香醇：____________________________、__________________________。
高考一轮复习-化学 第9章 有机化合物(必修2)9-1几种重要的烃
第9章 有机化合物(必修2)
第1节 几种重要的烃
1
板块一
板块二
板块三
高考一轮总复习 ·化学
明考纲 1．了解有机化合物中碳的成键特征。了解有机化合物 的同分异构现象。 2．了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质。 3．了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的 重要作用。 4．了解上述有机化合物发生反应的类型。 5．了解煤、石油、天然气综合利用的意义。
模型。球代表原子，球的大小
代表原子直径的大小，球和球
紧靠在一起
丙烯的键线式 用线段表示碳碳键，拐点和端
为
点表示碳原子，碳原子上的氢
原子不必标出，其他原子或其
他原子上的氢原子都要指明
35
板块一
板块二
板块三
高考一轮总复习 ·化学
判断正误，正确的画“√”，错误的画“×”。 (1)红磷、白磷属于同分异构体，它们之间的转化属于 物理变化。( × )
分子中所有原子可能在同一平面
37
板块一
板块二
板块三
高考一轮总复习 ·化学
题组一 同系物的性质 1.下列有关描述正确的是( ) A.分子组成符合 CnH2n＋2(n≥2)的烃，一定是 CH4 的同 系物 B.分子组成符合 CnH2n(n>2)的烃，一定是 C2H4 的同系 物
3
板块一
板块二
板块三
高考一轮总复习 ·化学
板块一 知识层面·主干层级突破
4
板块一
板块二
板块三
高考一轮总复习 ·化学
考点 1 甲烷、乙烯和苯的结构与性质
1．有机化合物 (1)有机化合物：有机化合物是指含 碳元素 的化合物， 但含碳化合物 CO 、CO2、碳酸及 碳酸盐 属于无机物。 (2)烃：仅含有 C 和 H 两种元素的有机物。
新高考新教材高考化学一轮总复习第九章有机化学基础第2讲烃pptx课件
①加成反应:有机化合物分子中的
不饱和碳原子
与其他原子或原子团
直接结合生成新的化合物的反应。
②烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应的化学方程式)。
(4)加聚反应。
π键打开,链节相连形成高分子化合物
①丙烯加聚反应的化学方程式:
。
nCH2 CH—CH3
②乙炔加聚反应的化学方程式:
nCH≡CH
CH CH。
有两个不同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,则
从支链较简单的一端开始编号
若有两个相同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,
同“近”同“简”
而中间还有其他支链,从主链的两个方向编号,可得到两种
考虑“小”
不同的编号序列,两序列中各支链位次和最小者即为正确
的编号
如:
,
命名为 3,4-二甲基-6-乙基辛烷 。
①硝化:
主要 ②卤代:
化学
性质
+3HO—NO2
+Br2
+
+
+Cl2
HBr↑
+HCl
3H2O
物质 苯的同系物
(2)
:
+3H
能加成
2
主要
化学
性质 (3)可燃烧,某些苯的同系物能使酸性 KMnO4 溶液褪色,如:
使酸性高锰酸钾褪色生成
物质 苯
相互
影响
苯的同系物
烷基对苯环有影响,导致苯的同系物苯环上的氢原子比苯易发生
结构特点
正四面体
平面形
直线形
键角
109°28'
120°
180°
(2)烯烃的顺反异构
①定义:由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的
高考化学一轮练题常见的有机化合物(含解析)
第9章常见的有机化合物李仕才一、选择题*1、如图所示是四种常见有机物的比例模型示意图。
下列说法正确的是( )A．甲能使酸性KMnO4溶液褪色B．乙可与溴水发生取代反应使溴水褪色C．丙中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键D．丁在稀硫酸作用下可与乙酸发生取代反应答案 C解析甲代表CH4，乙代表乙烯，丙代表苯，丁代表乙醇。
2、下列关于有机化合物的认识中正确的是( )A．甲烷、苯和油脂均能使酸性KMnO4溶液褪色B．苯使溴水褪色是因为发生了氧化反应C．苯和液溴在FeBr3催化作用下进行反应，反应类型为取代反应D．甲烷和乙烯在一定条件下都可以与氯气反应，反应类型相同解析：A选项，甲烷、苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，错误；B选项，是苯将液溴从水中萃取出来了，错误；D选项，甲烷与氯气发生的是取代反应、乙烯与氯气发生的是加成反应，错误。
答案：C3、下列说法正确的是( )A．凡是分子组成相差一个或几个CH2原子团的物质，彼此一定是同系物B．两种化合物组成元素相同，各元素质量分数也相同，则两者一定是同分异构体C．相对分子质量相同的几种化合物，互称为同分异构体D．组成元素的质量分数相同，且相对分子质量也相同的不同化合物，一定互为同分异构体解析：丙烯与环丁烷分子组成相差一个CH2原子团，但是结构不相似，不能称为同系物，A项错误；若两种化合物组成元素相同，各元素的质量分数也相同，则它们的最简式必定相同，最简式相同的化合物可能是同分异构体，也可能不是同分异构体，B项错误；相对分子质量相同的物质是很多的，如无机物中的H2SO4和H3PO4，又如有机物中的C2H6O(乙醇)与CH2O2(甲酸)，这些物质都具有相同的相对分子质量，但由于它们的分子组成不同，所以它们不是同分异构体，C项错误；当不同化合物组成元素的质量分数相同，相对分子质量也相同时，其分子式一定相同，因此这样的不同化合物互为同分异构体，D项正确。
答案：D4、下列关于煤、石油、天然气等资源的说法正确的是( )A．石油裂化得到的汽油是纯净物B．石油产品都可发生聚合反应C．天然气是一种清洁的化石燃料D．水煤气是通过煤的液化得到的气体燃料解析：石油裂化得到的汽油是混合物，A项错误；烷烃不能发生聚合反应，B项错误；水煤气是煤气化的产物，D项错误。
2024届高考化学一轮总复习：认识有机化合物课件
有机化学基础
第29讲 认识有机化合物
考点要求
核心素养
1．能根据有机化合物的元素含量、相对 分子质量确定有机化合物的分子式。
1．宏观辨识与微观探析：能从不同层次
认识有机化合物的多样性，能按不同的标
2．了解常见有机化合物的结构，了解有 准对有机化合物进行分类，并认识有机物
机物分子中的官能团，能正确表示它们的
能团类别和官能团数目，具有相同通式的有机物除烷烃外，不能以通式相同作为
确定是不是同系物的充分条件，同分异构体之间不是同系物关系，同系物的物理
性质具有规律性的变化，同系物的化学性质相似，这是学习和掌握有机物性质的
依据。
常见官能团的类别异构ห้องสมุดไป่ตู้ 通式
CnH2n(n≥3) CnH2n－2(n≥3) CnH2n＋2O(n≥2) CnH2nO(n≥2) CnH2nO2(n≥2) CnH2n＋1O2N(n≥2) CnH2n－6O(n≥7)
要素及其相互关系，建立模型。能运用模
5．能根据有机化合物的命名规则命名简 型解释化学现象，揭示现象的本质和规律
单的有机化合物
续上表
【考情分析】 该考点在高考中主要考查有机物结构的分析、官能团种类的判 断、同分异构体的概念、同分异构体书写和数目的判断等，特别是限定条件下 同分异构体结构简式的书写，在近几年的高考中均有考查
既是芳香烃又是芳香化合物
②
和
分子组成相差一个—CH2—，因此是同系物关系
③
含有醛基，所以属于醛类
④分子式为 C4H10O 的物质，可能属于醇类或醚类
⑤三元轴烯( )与苯互为同分异构体
⑥S-诱抗素
的分子含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基
⑦与 2-甲基丙烯酸
2024版新教材高考化学全程一轮总复习第九章有机化学基础第32讲烃和卤代烃课件
对点题组训练 题组一 烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质 1.实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。 光照下反应一段时间后，下列装置示意图中能正确反映实验现象的是 ()
答案：D
2．液化气的主要成分是丙烷，下列有关丙烷的叙述不正确的是 ()
随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小
均难溶于水
4.脂肪烃的化学性质 (1)烷烃的取代反应 ①取代反应：有机物分子中某些原子(或原子团)被其他 _原_子__(_或_原__子__团_)_所替代的反应。
②烷烃的卤代反应 a．反应条件：气态烷烃与气态卤素单质在__光__照__下反应。 b．产物成分：多种卤代烃混合物(非纯净物)＋HX。
【主要化学性质·苯】
(2)能加成： (3)可燃烧，难氧化，不能使酸性KMnO4溶液褪色
(1)能取代：
【主要化学性质·苯的同系物】
②卤代：
. . .
(2)能加成 (3)可燃烧，易氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色，
.
特别提醒
(1)苯的同系物分子中，苯环与侧链相互影响应注意的两点 ①苯环影响侧链，使侧链烃基性质活泼而被氧化。苯的同系物被氧 化时，不论它的侧链长短如何，如果侧链烃基中与苯环直接相连的碳 原子上有氢原子，则该侧链烃基通常被氧化为羧基，且羧基直接与苯 环相连。②侧链对苯环的影响，使苯环上侧链邻、对位上的H原子变 得活泼。甲苯与硝酸反应时，生成三硝基甲苯，而苯与硝酸反应主要 生成硝基苯。
c．定量关系： 卤素单质生成1 mol HX。
，即取代1 mol氢原子，消耗___1_m__ol__
(2)烯烃、炔烃的加成反应 ①加成反应：有机物分子中的_不__饱__和_碳__原__子__与其他原子(或原子团) 直接结合生成新的化合物的反应。 ②烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应的化学方程式)
2025版高考化学一轮总复习第9章有机化学基础第33讲烃的衍生物课件
(2)不饱和烃的加成反应 丙烯与溴的加成反应：
(2)注意事项 ①水解后不要遗漏加入稀硝酸中和的步骤。 ②正确利用卤化银的颜色确定所含卤素原子种类。
自主小练 1．易错辨析：正确的打“√”，错误的打“×”。 (1)用硝酸银溶液和稀硝酸便可检验卤代烃中的氯、溴、碘元素。
( ×) [提示] 卤代烃为非电解质，在水中不能电离出卤素离子，需先加
入氢氧化钠溶液水解产生卤素离子后才能用硝酸银溶液和稀硝酸检验。 (2)CH3Cl既能发生水解反应也能发生消去反应。( × ) [提示] CH3Cl只能发生水解反应，不能发生消去反应。
考点1 卤代烃
知识梳理 1．卤代烃的定义及命名 (1)定义 烃 分 子 里 的 氢 原 子 被 ___卤__素__原__子___ 取 代 后 生 成 的 产 物 。 官 能 团 为 __—__X____，饱和一元卤代烃的通式为______C__nH__2n_＋__1X_______。
(2)命名 必须含连接卤素原子的最长碳链，且相关碳原子位次最小。 ①卤素原子所连的碳原子数最多的碳链为主链，称为“某卤代 烃”； ②从距离卤素原子所连的碳原子最近的一端给主链碳原子编号； ③将卤素原子所连的碳原子位置写在“某卤代烃”之前。
________________________________________________； 乙炔与HCl反应制备氯乙烯： _C_H__≡__C_H__＋__H_C__l催_―_△―_化_→_剂__C_H__2=_=_=__C_H__C_l__________。
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（新课标）高考化学一轮总复习章末综合（九）有机化合物讲义（建议用时：50分钟）（对应考点集训第278页）选择题（每小题5分，共20小题，100分）1.（2019·辽宁名校联考）我国《汉书》中记载：“高奴县有洧水，可燃。
”沈括在《梦溪笔谈》中对“洧水”的使用有如下描述：“予知其烟可用，试扫其烟为墨，黑光如漆，松墨不及也。
”对上述史实记载分析正确的是（）A.该物质属于纯净物B.该物质可能属于无机化合物C.该物质是由同一类烃组成的混合物D.烟是该物质不完全燃烧的产物D[由两种或两种以上的物质组成的物质为混合物，只含一种物质的为纯净物，由题中信息可知，“洧水”是石油，是烃的混合物。
A.“洧水”是石油，含有多种烃，是烃的混合物，故A错误。
B.“洧水”是石油，主要成分是不同类型的烃，烃属于有机物，故B错误；C.“洧水”是石油，含有多种不同类型的烃，是烃的混合物，故C错误；D.石油中碳元素的含量较高，点燃时不完全燃烧会生成大量的黑烟，故D正确。
]2.煤是工业的粮食，石油是工业的血液。
下列关于煤和石油的说法中错误的是（）A.煤中含有苯和甲苯，可用先干馏后分馏的方法将它们分离出来B.含C18以上烷烃的重油经过催化裂化可以得到汽油C.石油裂解主要目的是得到短链的不饱和烃D.煤的气化与液化都是化学变化A[煤中不含有苯、甲苯，它们是煤在干馏时经过复杂的化学变化产生的，A错误；含C18的烷烃经催化裂化可得到汽油，B正确；石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等气态短链烃作化工原料，C正确；煤的气化是煤形成H2、CO等气体的过程，煤的液化是将煤与H2在催化剂作用下转化为液体燃料或利用煤产生的H2、CO通过化学合成产生液体燃料或其他液体化工产品，都属于化学变化，D正确。
]3.（2019·济南模拟）下列关于有机物性质描述中，正确的是（）A.用溴的四氯化碳溶液可鉴别CH4和C2H4B.苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸加热发生加成反应C.聚乙烯能使溴水褪色D.苯与氢气发生加成反应说明苯分子中含碳碳双键A[A项，乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应而使其褪色，甲烷与溴的四氯化碳溶液不反应；B项，苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸发生的是取代反应；C项，聚乙烯中不存在碳碳双键，不能使溴水褪色；D项，苯分子中不存在碳碳双键。
]4.下列有关有机物的说法正确的是（）A.己烷使溴水褪色是因为发生了取代反应B.葡萄糖、麦芽糖、纤维素属于糖类，一定条件下都能水解C.乙烯和聚乙烯中各元素的质量分数相同D.1 mol乙酸在浓硫酸存在下与足量乙醇反应可生成1 mol乙酸乙酯C[己烷使溴水褪色是因为己烷萃取了溴水中的溴，未发生取代反应，A错误；葡萄糖是单糖，不能水解，B错误；乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，乙烯和聚乙烯中的碳、氢比相同，C正确；乙酸和乙醇在浓硫酸、加热条件下发生的酯化反应是可逆反应，故生成的乙酸乙酯小于1 mol，D错误。
]5.下列关于有机化合物的说法正确的是（）A.聚氯乙烯分子中含碳碳双键B.以淀粉为原料可制取乙酸乙酯C.丁烷有3种同分异构体D.油脂的皂化反应属于加成反应B[氯乙烯分子中含有碳碳双键，通过加聚反应生成的聚氯乙烯分子中没有碳碳双键，故A错误；以淀粉为原料可以制备乙醇，乙醇可被氧化生成乙酸，故可以制取乙酸乙酯，故B正确；丁烷只有正丁烷、异丁烷两种同分异构体，故C错误；油脂的皂化反应属于水解反应（取代反应），故D错误。
]6.（2018·安庆模拟）下列关于有机化合物的叙述正确的是（）A.聚乙烯塑料的老化是由于发生了加成反应B.苯中含有碳碳双键，其性质跟乙烯相似C.乙烯使溴水褪色和苯与溴水混合振荡后水层变为无色原理相同D.（NH4）2SO4浓溶液和CuSO4溶液都能使蛋白质析出D[聚乙烯塑料中不存在碳碳双键，不能发生加成反应，A错误；苯中不存在碳碳双键，B错误；乙烯与溴水发生加成反应而褪色，苯和溴水发生萃取，原理不相同，C错误；（NH4）2SO4浓溶液使蛋白质发生盐析，CuSO4溶液能使蛋白质变性，只是原理不同，都能使蛋白质沉淀析出，D正确。
]7.下列关于有机物的说法正确的是（）A.丙烯和聚丙烯的组成和性质相同B.乙酸制乙酸甲酯属于加成反应C.苯和环己烷的二氯代物都有3种D.乙醇浸泡中草药时作溶剂D[丙烯和聚丙烯的组成相同，但聚丙烯不存在碳碳双键，性质和丙烯不同，A错误；乙酸制乙酸甲酯属于取代反应，B错误；苯和环己烷的二氯代物分别有3种、4种，C错误；乙醇浸泡中草药时作溶剂，D正确。
]8.（2019·焦作模拟）某聚合物的单体X能使溴水褪色，X和等物质的量的氢气加成后生成分子式为C8H10的芳香烃，则该聚合物是（）A.CH2B.CH2—CH（C6H5）C.CH2—C（C2H5）===C（C2H5）—CH2D.HO COCOOCH2CH2O HB[X中含有碳碳双键，聚合物属于加聚产物，根据X与等物质的量的H2加成后生成分子式为C8H10的芳香烃，推知X中含有苯环，因此X的结构简式为CH===CH2，通过加聚反应生成高聚物的结构简式为CH2—CH。
]9.下列说法中正确的是（）A.丙烯所有原子均在同一平面上B.利用粮食酿酒经历了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程C.乙烯和苯加入溴水中，都能观察到褪色现象，原因是都发生了加成反应D.分子式为C8H10的某芳香烃的一氯代物可能只有一种B[丙烯分子中碳碳双键及紧邻的四个原子一定共面，而—CH3中3个H原子至多只有一个H原子处于该平面，A错误；粮食中的淀粉经过水解最终得到葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下反应生成乙醇和二氧化碳，B正确；苯加入溴水中褪色是由于苯萃取了溴水中的溴单质而使溴水褪色，C错误；分子式为C8H10的芳香烃可能是邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、乙苯，其一氯代物至少存在苯环取代及烷烃基（此处为甲基或乙基）取代两大类，肯定不止一种一氯代物，D错误。
]10.（2018·黄冈模拟）感光高分子也称为“光敏高分子”，是一种在激光制版及集成电路制造中应用较广的新型高分子材料。
某光敏高分子A的结构简式如图所示。
CO CH2—CH OCHCH对高聚物A的性质判断不正确的是（）A.在酸性条件下可以发生水解反应B.此高聚物不能使溴水褪色C.此高聚物可以使酸性高锰酸钾溶液褪色D.此高聚物可与液溴发生取代反应B[该高分子中含有酯基，能发生水解反应，含有苯环，能与液溴发生取代反应，A、D 正确；含有碳碳双键，能使溴水褪色，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误、C正确。
]11.（2019·合肥模拟）下列说法正确的是（）A.1 mol葡萄糖能水解生成2 mol CH3CH2OH和2 mol CO2B.在鸡蛋清溶液中分别加入饱和Na2SO4溶液、CuSO4溶液，都会因盐析产生沉淀C.油脂不是高分子化合物，1 mol油脂完全水解生成1 mol甘油和3 mol高级脂肪酸（盐）D.乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，二者反应原理相同C[葡萄糖是单糖不能水解，A错误；在鸡蛋清溶液中加入硫酸铜溶液会变性，不是盐析，B错误；油脂不是高分子化合物，1 mol油脂完全水解生成1 mol甘油和3 mol高级脂肪酸（盐），C正确；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色是氧化反应，使溴水褪色是加成反应，D错误。
]12.（2019·西昌模拟）分子式为C9H10O2能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体，且苯环上的一氯代物有两种的有机物有（不考虑立体异构）（）A.3种B.4种C.5种D.6种B[结构中含有—COOH，另外还有2个饱和碳原子，苯环上一氯代物有2种的结构有四种：CH3CH2COOH、H3CCH2COOH、CH3COOHCH3、H3CCOOHH3C。
]13.（2019·邯郸质检）G是一种香料，其结构简式如图所示。
下列说法错误的是A.常温下，G能使溴水褪色B.G的分子式为C15H16O2C.苯环上二溴代物有5种（不考虑立体异构）D.G分子中至少有12个原子共平面C[A.该有机物分子中有碳碳双键，所以在常温下，G能使溴水褪色，A正确；B.G的分子式为C15H16O2，B正确；C.苯环上二溴代物有6种，C错误；D.由苯环的12个原子共面可知，G分子中至少有12个原子共平面，D正确。
]14.下列关于有机物的说法正确的是（）A.分子式为CH4O和C2H6O的有机物一定互为同系物B.在酸性条件下，C2H5CO18OC2H5的水解产物是C2H5CO18OH和C2H5OHC.分子式为C6H12且碳碳双键在碳链末端的烯烃共有6种同分异构体（不考虑立体异构）D.三联苯（）的一氯代物有4种D[CH4O只能是甲醇，C2H6O可能是甲醚和乙醇，不一定互为同系物， A错误；在酸性条件下，C2H5CO18OC2H5的水解产物是C2H5COOH和C2H185OH，`B错误；分子式为C6H12且碳碳双键在碳链末端的烯烃，共有7种同分异构体（不考虑立体异构），C错误；三联苯[XCZFXS9－39.TIF，JZ]中有4种氢原子，所以一氯代物有4种同分异构体，`D正确。
[HT]］[ZK)] [HZ]15.[ZK(][HZ][HT]（2018·东营模拟）[HT]分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图。
下列关于分枝酸的叙述正确的是[JY]（〓〓）[JG(][LJ1，S，S(2，4)][JJ1；4；6，YX]OH COOH O[ZJYS][ZJLX，S；YX]CH2COOH[JG)]A.[ZK(#]分子中含有2种官能团B.可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同C.1`mol分枝酸最多可与3`mol`NaOH发生中和反应D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同[ZK)][HZ]B〓[HT]［分枝酸分子中含有羧基、醇羟基、碳碳双键和醚键4种官能团，A错误；分枝酸分子中含有羧基和醇羟基，故可与乙醇、乙酸发生酯化（取代）反应，B正确；分枝酸分子中的六元环不是苯环，其分子结构中的羟基为醇羟基，不能与NaOH发生中和反应，故1`mol 分枝酸最多可与2`mol`NaOH发生中和反应，C错误；分枝酸使溴的四氯化碳溶液褪色发生的是加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色发生的是氧化反应，原理不同，D错误。
[HT]］[ZK)] [HZ]16.[ZK(][HZ][HT]（2018·开封模拟）[HT]乌头酸的结构简式如图所示，下列关于乌头酸的说法错误的是[JY]（〓〓）[XCZFXS9－40.TIF，JZ]A.[ZK(#]分子式为C6H6O6B.乌头酸能发生水解反应和加成反应C.乌头酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.含1`mol乌头酸的溶液最多可消耗3`mol`NaOH[ZK)][HZ]B〓[HT]［乌头酸中含有3个—COOH和1个碳碳双键，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色（碳碳双键的性质），可以发生加成反应（碳碳双键的性质），1`mol乌头酸最多可消耗3`mol`NaOH（—COOH的性质），但不能发生水解反应。