电解槽排放烟气中HF、CO2、CO、SO2及全氟化碳的测定方法
铝电解车间氟化物和粉尘排放测试研究
效率为97.20%。除尘器的漏风率为0.56%，粉尘的净化效率是99.97%，氟化物的净化效率是99.7%。测试结果表明电解
槽集气效率偏低，故为减少电解烟气污染物排放，应对现有设计进行改进，提高电解槽集气效率。
关键词 : 电解铝；氟化物；粉尘；测试
中图分类号： X511
文献标志码： A
Testing Research of Fluoride and Dust Emission in Aluminum Electrolysis Workshop
2 测试方法
2.1 工况条件的测试 2.1.1 温度 对于高温气体，通常使用热电偶温 度计测量。当温度场比较均匀，管道中流体温差 不 大 于 10 ℃ 时 ， 可 只 测 管 道 中 央 位 置 处 的 温 度。测试选用热电偶温度计测温，因现场测点温 度场均匀，管道中温差不大（小于3 ℃），所以 只测定管道中央位置处的温度即可。 2.1.2 压力 对于气体流动的管道，通常在同一断 面上的静压是相同的，可通过在管壁上开孔，以取 出其静压信号。但当管道中的气流扰动很大时，单 个位置上的静压不能代表该断面的平均静压，静压 测试应选在气流比较稳定的断面上，或者在沿管壁 同时设几个取压点，测其平均静压。测试使用皮托 管测定选定的各测点静压和动压。同一断面处的静 压相对恒定，所以只测中心点处的静压，而动压测 定则按前面确定的测点及测点数来测量。在测量 时，应保证测压管与气流的夹角小于15°。 2.1.3 流速和流量 在测定烟气管道内的气流速度 时，通常有直读式和间接式两种方法。研究使用的 Testo 512测试仪，采用动压间接测试法工作，利用 烟气管道中的动压数值，自动计算给出相对应的流 速。烟气管道内的烟气流速、流量与大气压力、烟 气温度有关，在测试时应同时记录烟气温度和大气 压力等相关参数。 2.2 粉尘浓度的测试 采用滤膜测尘来完成，测尘装置是由采样头、 流量计、调节装置和抽气泵等组成。当抽气泵开动 时，管道中的含尘气体通过采样头被吸入，粉尘阻 留在采样头内的滤膜表面上。根据滤膜在采样前后 增加的质量（即被阻留的粉尘质量）和采样空气 量，计算出烟气中粉尘浓度。 2.3 氟化物的测试 2.3.1 天 窗 排 放 的 氟 化 物 的 测 试 如 采 用 美 国 EPA的多点采样集中分析的方案，考虑各采样点到 汇总处的距离不同而阻力损失不同，会导致各采样 点采样流量不同，从而使采样不具代表性。因此研
矿井空气中主要有害气体浓度的测定.
实验一矿井空气中主要有害气体浓度的测定一、实验目的（一）学习使用AQY-50型手动采样器测定CO、CO2和H2S含量的方法；（二）学习使用比长式检测管测定CO、CO2和H2S含量的方法；二、实验要求（一）掌握AQY-50型手动采样器的构造、原理和使用方法；（二）掌握比长式检测管测定CO、CO2和H2S的原理及方法。
三、实验仪器和设置实验一所用的仪器和设备四、实验内容及步骤（一）仪器的构造和原理1．检测管检测管的工作原理是，当被测气体以一定的速度通过检测管时，被测气体与指示粉发生有色反应，根据指示粉的变色长度来确定其浓度。
测定不同气体的检测管，其指示粉吸附不同的化学试剂。
一氧化碳检测管是以活性硅胶为载体，吸附化学试剂碘酸钾和发烟硫酸充填于细玻璃管中，两者反应生成的五氧化二碘吸附在硅胶上。
当含有一氧化碳的气体通过检测管时，一氧化碳与五氧化二碘反应使碘游离，形成一个棕色环，随着气流通过，棕色环向前移动，移动的距离与被测环境中的一氧化碳浓度成正比。
即：22SO H 52I CO 5CO 5O I 42+−−→−+棕色化合物→+32SO I因此，当检测管中通过定量气体后，根据棕色环移动的距离，便可测得环境空气中一氧化碳的浓度。
硫化氢检测管也以活性硅胶为载体，而它所吸附的化学试剂为醋酸铅，当含有硫化氢的气体通过检测管时，便与指示粉反应，在玻璃管内壁产生一个棕色变色柱，棕色变色柱的移动距离与空气中硫化氢的浓度成正比。
其反应式如下：COOH CH 2PbS S H )COO CH (Pb 3223+→+根据变色柱的距离，便可测得环境空气中硫化氢的浓度。
二氧化碳检测管与上述两种基本相同，它是以活性氧化铝为载体，吸附带有变色指示剂的氢氧化钠充填于玻璃中，当含有二氧化碳气体通过检测管时，它与活性氧化铝上所载的氢氧化钠反应，由原来蓝色色柱变为白色色柱向前移动，其白色色柱的移动距离与被测环境空气中二氧化碳浓度成正比，于是根据移动距离，便可测得空气中二氧化碳的浓度。
国家标准《电解铝生产全氟化碳排放限额》编制说明
国家标准《电解铝生产全氟化碳排放限额》编制说明1 工作简况1.1 任务来源目前，我国节能减排管理制度体系正在进一步完善。
随着各级政府和人民的环保意识不断增强，对污染物的排放管理更加严格。
为适应新形势，根据《关于下达2011年第二批国家标准制修订计划的通知》（国标委综合[2011]66号）、《关于转发2011年第二批有色金属国家标准制（修）订项目计划的通知》（有色标委[2011]41号），《电解铝生产全氟化碳排放限额》（项目编号20111258-Q-610）由中国有色金属工业标准计量质量研究所、中国铝业股份有限公司山东分公司等负责起草，标准性质确定为强制，为首次制定，完成时间为2012年，技术归口单位为全国有色金属标准化技术委员会。
1.2 主要工作过程到目前，《电解铝生产全氟化碳排放限额》技术标准项目已进行了国内有代表性的企业调研，预审稿进行了五次讨论，形成现在的送审稿。
1.2.1 下发调研通知，确定调研内容2011年2月，全国有色金属质量计量标准研究所下发关于对标准《电解铝生产全氟化碳排放限额》调研的通知，调研内容主要是：通过走访征求对标准编制意见，了解各主要厂家近三年二氧化碳、全氟化碳排放情况，探讨制定排放限额分档的基本思路和依据。
1.2.2 征求意见，形成原始讨论稿根据调研通知，我们与有关企业进行了电话沟通，形成了《电解铝生产全氟化碳排放限额》技术标准的讨论稿。
2011年6月，在大连标准会议上轻金属分标委会对《电解铝生产全氟化碳排放限额》讨论稿进行了讨论，确定了基本文本格式，要求结合《铝电解排放烟气中全氟化碳的测试与计算方法》预审稿内容抓紧进行调研。
1.2.3 实地调研，形成第二次讨论稿2011年10月11日-17日，全国有色金属质量计量标准研究所、中国铝业山东分公司对主持制定的国家标准《电解铝生产全氟化碳排放限额》进行了调研走访。
受访单位有：中铝包头铝业有限公司、中电投宁夏青铜峡能源铝业集团有限公司、中铝兰州分公司、中铝青海分公司、黄河鑫业有限公司等5家单位。
气体分析 气体中微量一氧化碳、二氧化碳和碳氢化合物含量的测定 火焰离子化气相色谱法-最新国标
气体分析气体中微量一氧化碳、二氧化碳和碳氢化合物含量的测定火焰离子化气相色谱法警示——使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。
本文件并未指出所有可能的安全问题。
使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。
1范围本文件规定了对用火焰离子化气相色谱法测定气体中微量一氧化碳、二氧化碳和碳氢化合物含量的原理、试验条件、试剂与材料、仪器设备、采样、试验步骤、试验数据处理、精密度和测量不确定度、质量保证和控制、试验报告等内容的要求。
本文件适用于气体中微量一氧化碳、二氧化碳和碳氢化合物含量的测定。
对于微量一氧化碳及二氧化碳，测定范围为（0.1~30）×10-6（摩尔分数），对于微量碳氢化合物组分及总烃（以甲烷计），测定范围为（0.05~50）×10-6（摩尔分数）。
2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。
其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T3634.2氢气第2部分：纯氢、高纯氢和超纯氢GB/T4842氩GB/T4844纯氦、高纯氦和超纯氦GB/T4946气相色谱法术语GB/T5274.1气体分析校准用混合气体的制备第1部分：称量法制备一级混合气体GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T8979纯氮、高纯氮和超纯氮GB/T14599纯氧、高纯氧和超纯氧GB/T14850气体分析词汇GB/T43306气体分析采样导则HG/T5896高纯空气3术语和定义GB/T4946、GB/T14850、GB/T43306中界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
3.1总烃Total hydrocarbons指在本标准规定的测定条件下，气体中微量碳氢化合物含量的总和。
4原理采用火焰离子化气相色谱法测定气体中微量一氧化碳、二氧化碳和碳氢化合物含量。
气相色谱法测定烟道尾气中的氧气,一氧化碳,甲烷,二氧化碳剖析
气相色谱法测定烟道尾气中的O2、N2、CO、CH4、CO2。
杭州捷岛科仪应用部贺志强目录一、摘要 (1)二、GC1690烟道气体专用分析仪外观图 (1)三、分析方案 (2)3.1、方法原理 (2)3.3、适用范围 (4)3.4、分析过程 (4)3.5、分析条件 (5)3.6、实验步骤 (6)3.6.1、标准气体 (6)3.6.2、样品气 (6)3.7、典型谱图 (7)3.8、结论 (7)3.9、仪器配置清单 (8)一、摘要GC1690高纯氧及氮中杂质专用分析仪是本公司自行设计研制的新一代高性能分析仪器，仪器具有可靠稳定的流路控制，高灵敏度TCD检测器。
仪器定性、定量精度高，广泛应用于高纯气中CO、CO2、CH4、C2H4、C2H6、C2H2等气体的工业分析。
二、GC1690烟道气体专用分析仪外观图图1. GC1690烟道尾气专用分析仪外观图（以实物为准）三、分析方案3.1、方法原理如图2至图5所示，GC1690烟道尾气专用分析仪用本公司生产的烟道尾气专用分析柱通过两阀四柱切换后，将烟道尾气中的氧气、氮气、甲烷、一氧化碳、二氧化碳依次分离，并被色谱工作站记录，同时反吹吹扫多余的其他杂质。
通过和已知组分含量的标准气进行比较，并使用校正因子校正后，计算各组分的含量（外标法）。
图2. V1、V2取样状态(开始做分析之前的准备状态)图3. V1阀取样→进样状态(0min)，V2保持取样状态图4. V1阀进样→取样：O2出峰(1.6min切阀)V2取样→进样状态(1.6min切阀)N 2、CH4、CO、CO2、C2H4按顺序出峰图5. V阀取样状态1V进样状态→取样状态（10min）2（返回初始状态准备下次进样）3.3、适用范围该方法适用于烟道尾气中O2、N2、CO、CO2、CH4、C2H4、等气体的工业分析。
3.4、分析过程流程图2处于初始状态，当样品经阀V1进入1ml定量管，吹扫干净后;如图3，阀V1从状态取样切换到进样,载气1携带样品进入预柱1号Porapak-N中， O2 、N2 、CH4 、CO、CO2 、C2H4组分进入2号Porapak-N中再次分离; 载气1反吹之后的其他C2和C3以上的组分排出系统，当O2，N2，CH4、CO进入5A分子筛后，切阀V2取样到进样，CO2、C2H4进入3号Porapak-N,之后按照O2 、N2 、CH4 、CO、CO2 、C2H4的顺序依次进入TCD响应并记录下来; 出峰结束（10min）时，V2阀从状态进样切换到取样，即返回初始状态，准备下一个样品分析。
烟道气中组分测定
Q/SH3190 726—2004 烟道气中CO、CO2、O2含量的测定（奥氏法）——————————————————————————————————1、范围本标准规定了气体中酸性气、O2、CO含量的分析方法。
本标准适用于不含甲醇的气体，如：炼油催化剂再生烟气、加热炉烟气、爆炸气等的分析及其炼厂气中的总酸性含量分析。
本标准不适用于微量氧含量分析。
2、方法原理2.1取100ml待测气体在奥氏气体分析器中与各吸收剂依次吸收，每次吸收后气体减少的体积就是样品气中对应组分的体积含量。
2.2吸收剂及其吸收反应：2.2.1二氧化碳等酸性气的测定是以12mol/l的氢氧化钾为吸收剂，其反应为：2KOH+ CO2→K2CO3+H2OKOH+H2S→K2S+H2O2.2.2氧气测定是以焦性没食子酸—氢氧化钾溶液为吸收剂，其反应为：C6H3(OH)3+3KOH→C6H3(OK)3+3H202 C6H3(OK)3+1/2O2→(KO)3C6H2—C6H2(OK)3+H2O 2.2.3一氧化碳测定是以氨性氯化亚铜溶液为吸收剂，其反应为：Cu2Cl2+2CO→CuCl2·2COCU2CL2·2CO+4NH3+2H2O→2Cu+COONH4-COONH4+2NH4Cl 3、试剂注：若新配的吸收液吸收困难或使用一段时间后出现异常则应及时更换试剂。
3.1 氢氧化钾：分析纯。
3.2 氯化铵：分析纯。
3.3 氨水：分析纯。
3.4 焦性没食子酸（邻苯三酚）：分析纯。
3.5 氯化亚铜：分析纯。
3.6 硫酸：分析纯。
3.7 氯化钠：分析纯。
3.8 液体石蜡：分析纯。
3.9 二氧化碳吸收剂：将200g氢氧化钾溶于300mL蒸馏水中，有效期为3个月。
3.10 氧气吸收剂：将62g焦性没食子酸溶于400mL热的蒸馏水中，70g氢氧化钾溶于160mL蒸馏水中，然后两溶液混合均匀即可，有效期为1个月。
3.11 一氧化碳吸收剂：取250g氯化铵溶解在新煮沸过的750mL蒸馏水中，过滤到一个装满赤铜刨（bao）花瓶内。
碱熔-氟电极法测定电解铝烟气脱氟产品中的氟
铝工业是国民经济发展的重要基础原材料产业。
我国是世界第一大产铝国和铝消耗国，目前，约90%的铝电解使用先进的大型预焙阳极电解槽，利用六氟铝酸钠（冰晶石）-氧化铝融盐电解法生产铝。
电解过程中电解槽排放的烟气中含有大量氟化物、粉尘及SO 2等大气污染物，具有气量大、SO 2浓度低、含氟量高等特点，未经处理会造成周围空气、土壤等环境中氟含量超标，造成氟污染，降低周围环境空气质量。
针对电解铝行业排放的污染物，国家2010年出台了GB 25465—2010《铝工业污染物排放标准》限制电解铝行业烟气污染物的排放浓度，并发布了相关的节能减排和产业升级改造的环保政策。
GB 25465—2010规定，电解槽烟气净化后排放的大气污染物氟化物质量浓度（以F 计）排放限值为4mg/m 3，而目前排放均远超标准限值，因此对电解铝行业烟气进行资源化利用处理成为必然趋势。
据有关文献报道[1]，长期在氟污染的环境中生活和工作会引起机体氟中毒。
摄入过多的氟会对人体造成危害（主要有氟斑牙、氟骨症），还会对呼吸系统、神经系统造成损害。
氟污染对人体健康的危害不容忽视。
结合电解铝行业烟气污染物的特点及亚太环保股份有限公司目前的技术，发明了一种方法，协同处理电解铝烟气中的SO 2和氟化物：使SO 2转化为硫酸铵直接用作化肥；加入脱氟剂使烟气中氟化物变成产品电解质，返回电解槽循环利用，实现资源化。
氟的测定方法[2-9]主要有离子色谱法、氟离子选择电极法、氟试剂比色法、硝酸钍滴定法、顶空气相色谱分析法、原子发射光谱法、荧光法等。
脱氟产品电解质化学组成十分复杂，除钠、氟、铝外，还含有钾、钙、铁、镁、硅、硫、氯、磷、碳及一些重金属元素。
离子色谱法、比色法、硝酸钍滴定法[9]要求被测物质组分相对纯净，组分复杂会污染色谱柱或对显色、滴定造成干扰，所以必须要用水汽蒸馏纯化样品，但这样增加了前处理步骤，导致费工费时，也不便于批量测定样品；而原子发射光谱法、荧光法对轻元素测定偏差相对较大。
碳硫气体分析仪是怎么测试的 分析仪操作规程
碳硫气体分析仪是怎么测试的分析仪操作规程碳硫气体分析仪具有灵敏度高、性能稳定、分析结果精准牢靠、测量范围宽及用途广等优点，可以快速地分析钢、铸铁、铜、合金、矿石、水泥等固体和流体材料中的碳和硫碳硫气体分析仪具有灵敏度高、性能稳定、分析结果精准牢靠、测量范围宽及用途广等优点，可以快速地分析钢、铸铁、铜、合金、矿石、水泥等固体和流体材料中的碳和硫的含量。
碳硫气体分析仪该如何测试？1.红外光度法：试样中的碳、硫经过富氧条件下的高温加热，氧化为二氧化碳、二氧化硫气体。
该气体经处理后进入相应的吸取池，对相应的红外辐射进行吸取，由探测器转发为信号，经计算机处理输出结果。
此方法具有精准、快速、灵敏度高的特点，高处与低处碳硫含量均使用，接受此方法的红外碳硫分析仪，自动化程度较高，价格也比较高，适用于分析精度要求较高的场合。
2.容量法：常用的有测碳为气体容量法和非水滴定法，测硫为碘量法、酸碱滴定法。
特别是气体容量法测碳、碘量法定硫，既快速又精准，是我国碳、硫联合测定常用的方法，接受此方法的碳硫分析仪的精度，碳含量下限为0.050%，硫含量下限为0.005%，可充分大多数场合的需要。
3.重量法：常用碱石棉吸取二氧化碳，由“增量”求出碳含量。
硫的测定常用湿法，试样用酸分解氧化，变化为硫酸盐，然后在盐酸介质中加入氯化钡，生成硫酸钡，经沉淀、过滤、洗涤、灼烧，称量最后计算得出硫的含量。
重量法的缺点是分析速度慢，所以不可能用于企业现场碳硫分析，优点是具有较高的精准度，至今仍被国内外作为标准方法推举，适用于标准试验室和讨论机构。
4.电导法：用电导法测定碳、硫，其特点是精准，快速、灵敏,缺点是测量范围窄，耗用试剂多。
多用于低碳、低硫的测定。
5.测定金属中的碳、硫含量，还有ICP法、直读光谱法、X光荧光法、质谱法、色谱法、活化分析法等，各有其优点和适用范围。
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电解槽排放烟气中HF、CO2、CO、SO2及全氟化碳的测定方法
电解槽排放烟气中HF、CO2、CO、SO2及全氟化碳的测定方法Determination of HF、CO2、CO、SO2 and PFC concentration in fumes from cells（红外光谱测定法）(infrared analysis)1 范围本标准规定了电解槽排放烟气中HF、CO2、CO、SO2及全氟化碳浓度的测定方法。
本标准适用于电解槽排放烟气中HF、CO2、CO、SO2及全氟化碳浓度测定。
2 引用标准下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本部分的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。
GB/T 6040-2002 红外光谱测定方法通则GB/T 6681-2003 气体化工产品采样通则GB/T 16157-1996 固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法HJ/T 47-1999 烟气采样器技术条件3 定义本标准采用下列定义3.1 烟气/fume：电解槽在电解过程中产生的气态物。
3.2 标准气体/gas standards：指气体状态的标准参比物质，包括高纯度标准气体和标准混合气体。
标准混合气体是用高纯氮气作稀释气(又称平衡气或背景气)，再添加一种其它的高纯气体(又称组分气或掺杂气)配制而成。
3.3 校准气体/gas calibration：用于定期检查仪器准确度的标准混合气体。
3.4 标准曲线/working standards：在一定温度和压力下，测试每个浓度的标准混和气体，以特征吸收峰的峰高为纵坐标，浓度为横坐标，绘制的曲线。
3.5 干扰/interference：在选择的特征吸收谱带定量区间内，除待测的样品气成分外，还存在某种其他气体产生的吸收峰影响待测气体的定量。
4 原理气体对红外光的吸收作用遵循兰伯-比尔定律，该定律表明，吸收作用的大小与气体的性质、光程及气体浓度有关。
气相色谱法测定电石炉气中氢气、一氧化碳、二氧化碳、甲烷、乙炔气体含量
气相色谱法测定电石炉气中氢气、一氧化碳、二氧化碳、甲烷、
乙炔气体含量
许国龙
【期刊名称】《福建分析测试》
【年(卷),期】2001(010)001
【摘要】采用气相色谱法,测定了电石炉气中氢气(H2)、一氧化碳(CO)、二氧化碳(CO2)、甲烷(CH4)、乙炔(C2H2)气体的含量.该方法的检测限为
H2≤8.5μmol/mol、CO≤2.8μmol/mol、CO2≤15.2μmol/mol、
CH4≤0.22μmol/mol、C2H2≤0.53μmol/mol.方法简便、快速,并具有较好的准
确度和精密度.
【总页数】6页(P1345-1350)
【作者】许国龙
【作者单位】福建纺织化纤集团有限公司质检中心,福建,永安,366016
【正文语种】中文
【中图分类】O6
【相关文献】
1.合成气中甲烷、一氧化碳、二氧化碳、氢气的气相色谱分析 [J], 彭水英;赵丽颖;
王玉洁
2.气相色谱法测定混合气体中一氧化碳、二氧化碳、甲烷含量 [J], 公金焕
3.合成气中甲烷、一氧化碳、二氧化碳、氢气的气相色谱研究 [J], 徐永峰
4.氩气中氢、氧、氮、一氧化碳、二氧化碳、甲烷、乙烷、乙烯、乙炔混合气体标准物质研制 [J], 刘君丽;魏崇振;王立建;王庆栋
5.气相色谱法测定空气中非甲烷总烃与一氧化碳、甲烷、二氧化碳的改进 [J], 孙文鉴;马军营;田崇彬
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气相色谱法测定烟道尾气中的氧气,一氧化碳,甲烷,二氧化碳剖析
气相色谱法测定烟道尾气中的O2、N2、CO、CH4、CO2。
杭州捷岛科仪应用部贺志强目录一、摘要 (1)二、GC1690烟道气体专用分析仪外观图 (1)三、分析方案 (2)3.1、方法原理 (2)3.3、适用范围 (4)3.4、分析过程 (4)3.5、分析条件 (5)3.6、实验步骤 (6)3.6.1、标准气体 (6)3.6.2、样品气 (6)3.7、典型谱图 (7)3.8、结论 (7)3.9、仪器配置清单 (8)一、摘要GC1690高纯氧及氮中杂质专用分析仪是本公司自行设计研制的新一代高性能分析仪器，仪器具有可靠稳定的流路控制，高灵敏度TCD检测器。
仪器定性、定量精度高，广泛应用于高纯气中CO、CO2、CH4、C2H4、C2H6、C2H2等气体的工业分析。
二、GC1690烟道气体专用分析仪外观图图1. GC1690烟道尾气专用分析仪外观图（以实物为准）三、分析方案3.1、方法原理如图2至图5所示，GC1690烟道尾气专用分析仪用本公司生产的烟道尾气专用分析柱通过两阀四柱切换后，将烟道尾气中的氧气、氮气、甲烷、一氧化碳、二氧化碳依次分离，并被色谱工作站记录，同时反吹吹扫多余的其他杂质。
通过和已知组分含量的标准气进行比较，并使用校正因子校正后，计算各组分的含量（外标法）。
图2. V1、V2取样状态(开始做分析之前的准备状态)图3. V1阀取样→进样状态(0min)，V2保持取样状态图4. V1阀进样→取样：O2出峰(1.6min切阀)V2取样→进样状态(1.6min切阀)N 2、CH4、CO、CO2、C2H4按顺序出峰图5. V阀取样状态1V进样状态→取样状态（10min）2（返回初始状态准备下次进样）3.3、适用范围该方法适用于烟道尾气中O2、N2、CO、CO2、CH4、C2H4、等气体的工业分析。
3.4、分析过程流程图2处于初始状态，当样品经阀V1进入1ml定量管，吹扫干净后;如图3，阀V1从状态取样切换到进样,载气1携带样品进入预柱1号Porapak-N中， O2 、N2 、CH4 、CO、CO2 、C2H4组分进入2号Porapak-N中再次分离; 载气1反吹之后的其他C2和C3以上的组分排出系统，当O2，N2，CH4、CO进入5A分子筛后，切阀V2取样到进样，CO2、C2H4进入3号Porapak-N,之后按照O2 、N2 、CH4 、CO、CO2 、C2H4的顺序依次进入TCD响应并记录下来; 出峰结束（10min）时，V2阀从状态进样切换到取样，即返回初始状态，准备下一个样品分析。
矿井各地点瓦斯和二氧化碳浓度的检测方法
矿井各地点瓦斯和二氧化碳浓度的检测方法一、矿井总回风或一翼回风巷风流范围划分及其瓦斯和二氧化碳浓度的测定：1、巷道风流的划定：有支架的巷道，距支架和巷底各为50㎜的巷道空间内的风流；无支架或用锚喷、砌碹支护的巷道，距巷道顶帮底各为200㎜的巷道空间的风流。
梯形支架巷道拱形锚喷支护巷道巷道风流范围示意图2、测定巷道风流瓦斯浓度时要在巷道风流的上部进行，即将光学瓦斯检定器的二氧化碳吸收管进气口置于巷道风流的上部（风流断面全高的上部约1/3处）进行抽气，连续测定3次，取其平均值；测定二氧化碳时应在巷道分流的下部进行，即将光学瓦斯检定器的二氧化碳吸收管进气口置于巷道风流的下部（风流断面全高的下部约1/5处）进行抽气，首先测出该处瓦斯浓度，然后去掉二氧化碳吸收管，测出该处瓦斯和二氧化碳混合气体浓度，后者减去前者再乘上校正系数即是二氧化碳的浓度，这样连续测定3次，取其平均值。
二、采区回风巷和采煤工作面回风巷风流范围划分及其瓦斯和二氧化碳浓度的测定：1、采区回风巷、采煤工作面回风巷风流范围中瓦斯与二氧化碳浓度，在巷道内的测定部位和巷道风流范围的划定。
2、采区回风巷风流中的瓦斯或二氧化碳浓度，应在该采区全部回风流汇合后的风流中测定。
3、采煤工作面回风巷风流中的瓦斯浓度或二氧化碳浓度，应在距采煤工作面煤壁线10m以外的采煤工作面回风流中测定，并取其中最大值为测定结果和处理标准。
三、采煤工作面风流范围划分及其瓦斯和二氧化碳浓度的测定：采煤工作面风流，是指距煤壁、顶（岩石、煤或假顶）、底（煤、岩石或充填材料）各为200mm（小于1m厚的薄煤层采煤工作面距顶、底各为100mm）和以采空区切顶线为界的采煤工作面空间内的风流。
采用充填法管理基板时，采空区一侧应以挡矸、砂帘为界。
采煤工作面回风上隅角以及未放顶的一段巷道空间至煤壁线的范围空间中的风流，都按采煤工作面风流处理。
采煤工作面风流中的瓦斯和二氧化碳的尝试检查方法，与在巷道风流进行测定的方法相同。
二氧化硫,氟化氢,二氧化硫等六氟化硫气体分解产物的测量
一、应用背景及应用范围应用背景：GDFJ-311M型SF6气体分解产物测试仪是我公司研制用于现场测试SF6气体分解产物的便携式仪表。
其核心器件采用瑞士蒙巴波公司生产的电化学传感器作为SF6气体分解产物测试的感应原件，配合意法半导体专业硬件芯片及优秀的软件算法，诞生了我公司全新一代的气体微量水分测试仪。
应用范围：电力用SF6气体电气设备的分解物分析回收再利用SF6气体质量检测研发用途二、技术特点1. 全进口高精度传感器，带自校验功能，分解物的检测数据全年稳定可靠。
2. 全通道高分子材料设计，器件采用乐可利、康茂盛、世伟洛克产品，保证无挂壁现象，保证测试速度。
3. 采用无油不锈钢体调节阀，确保检测数值的精确度。
4. 先进的软件算法，提升了进口传感器的测试精度。
5. 组合式机箱配置方案，用户可轻松组合相关仪器和附件。
实现整体打包携带，使用户拥有更加轻松的使用体验。
6. 开机即可进行检测，无需震荡过程。
7. 温度折算与压力数据矫正。
8. 模糊计算技术。
9. 大功率锂电电源系统，可实现交直流双重供电。
无需现场交流电源。
锂电池供电在无需外接电源的情况下持续工作8小时以上。
10. 防电磁干扰电路设计，保证产品的可靠性。
11. 可拓展USB通信、串口通信、无线通信模块，可实现上位机通信及打印功能。
（选配）12. 大容量存储器，可实现1000组数据的存储功能。
13. 气路预处理功能，可在现场测试工作前进行测试管路净化，缩短了测试时间。
（选配）14. 仪器带有测试气体回收功能，可将六氟化硫测量气体进行回收。
保护自然环境。
（选配）15. 最佳测试流量区域显示，使用者可以直观快速的调整气体流量。
缩短测试时间。
16. 进气口采用微型自封接头设计，断开气路时被测气路不会发生泄漏。
三、技术指标分解产物检测部分：测量方式：电化学测量原理（瑞士蒙巴波电化学系列传感器）使用环境温度：-20℃~ +60℃测量范围：SO2 0~200PPmvH2S 0~200PPmvCO 0~500PPmvHF 0~50PPmv测量误差：SO2 <10PPmv 时±0.3PPmv>10PPmv 时±3%H2S <10PPmv 时±0.3PPmv>10PPmv 时±3%CO <50PPmv 时±2PPmv>50PPmv 时±4%HF <10PPmv 时±0.3PPmv>10PPmv 时±3%重复性误差：SO2 <10PPmv 时±0.2PPmv>10PPmv 时±2%H2S <10PPmv 时±0.2PPmv>10PPmv 时±2%CO <50PPmv 时±2PPmv>50PPmv 时±2%HF <10PPmv 时±0.2PPmv>10PPmv 时±2%分辨率：0.1PPmv显示单位：PPmv气体流量：200 ~ 300ml/min流量显示：0~1000mL进口数字流量计样气压力：≤1MPa环境湿度：90%RH测量数值影响：压力与流量无影响电源：交直流两用（8小时以上的电池使用时间）、交流时：220V AC ±10% 50Hz尺寸：395×295×155（mm）重量：2kg四、。
燃气采暖热水炉CO排放检测方法研究
燃气采暖热水炉 CO排放检测方法研究摘要：随着燃气采暖热水炉应用越来越广泛，加强其质量控制显得尤为重要，CO排放性能是燃气采暖热水炉的重要性能指标，保证其检测结果的准确性非常重要，基于此本文对燃气采暖热水炉CO排放检测方法进行了研究。
关键词：燃气采暖热水炉；CO排放检测；检测方法近年来我国面临严重的环境污染问题，其中化石能源燃烧对于环境有比较严重的污染，因此国家开始重视应用清洁能源应用。
北方各省市开始改变原有的燃煤采暖政策，开始应用燃气采暖，在这样的背景下燃气采暖炉获得了重要的应用。
在燃气采暖热水炉在工作过程中，会产生一些烟气，烟气中包含CO、CO2和NOx 等气体，其中CO对于人身体有比较大的危害，在浓度与较高时，会威胁人类的生命。
因此，GB 25034--2010《燃气采暖热水炉》中对于CO的排放进行了明确的要求，其中7.5.8条中有对气流监控的规定。
在气流监控中有四种检测方法，对于燃气热水炉制造商而言，其在生产完燃气热水炉之后，只需要采用任意一种方法对其进行检测，检测结果满足标准要求就可以判定该燃气采暖热水炉的气流监控性能（CO排放性能）合格。
不过通过大量的实验研究发现，应用这四种不同的检测方法对同一台燃气采暖炉进行检测，检测结果具有比较大的差异，一致性较差，因此经常出现应用其中一种方法检测合格，但是应用其它方法会出现不合格的情况，因此仅以一种该方法对检测结果进行判定，并不能够准确的判断出燃气采暖热水率CO排放性能。
在这样的情况下，对这四种检测方法进行研究，分析其检测结果和差异性，对于提高燃气采暖热水率CO排放性能检测结果的准确性具有重要意义。
1 气流监控的检测方法下面对GB 25034--2010中规定的四种燃气采暖热水炉CO排放性能的检测方法进行介绍。
在介绍具体的检测方法之前，先对一些相关概念进行介绍。
根据GB 25034--2010的规定，在进行燃气采暖热水炉检测时，需要将其设定在供暖额定的最高输入状态，在燃气采暖热水炉排气管末端，利用烟气分析仪对烟气进行连的体积分数。
锅炉烟道气中二氧化硫及二氧化碳的直接测定
锅炉烟道气中二氧化硫及二氧化碳的直接测定范玲【期刊名称】《理化检验：化学分册》【年(卷),期】1998(034)006【摘要】供热系统中以煤作为动力燃料的烟气成分分析是环保、节能检测的主要内容之一。
烟气中二氧化硫的含量是国家环保部门严格控制的重要指标;二氧化碳的含量则为评价供热系统合理用热状况,调节控制燃烧工况提供不可缺少的依据。
但由于二氧化碳和二氧化硫的化学性质十分相近,目前,国内用于现场检测的主要烟气成分分析仪如奥式气体分析器和电子数显式燃烧分析仪,都不能分别测定二氧化硫和二氧化碳的含量,而只能得到它们的总值,直接单独测定二氧化硫的报道甚少。
环保部门也多采用传统的先吸收后滴定方法,步骤繁琐,费力费时。
因此,它成为烟气分析工作者长期以来试图解决而又未能有效解决的一个难题。
本文在文献[1～3]的基础上,经过若干次现场试验后,选用专门的硫吸收液,在简单的奥式气体分析器上,实现了二氧化硫和二氧化碳的分别连续测定。
本法快速、简便、重现性好、回收率高,完全能满足现场分析的要求。
1【总页数】2页(P268-269)【作者】范玲【作者单位】贵州省节能技术中心【正文语种】中文【中图分类】X511.02【相关文献】1.三相流化床脱除糖厂锅炉烟道气中二氧化硫的机理研究 [J], 张小平;钱宇2.烟道气中二氧化硫监测质量控制探讨 [J], 赵永志;刘艳萍3.活性炭（焦）脱除烟道气中二氧化硫工艺 [J], 张守玉;曹晏4.煤制活性焦性质对其脱除烟道气中二氧化硫性能的影响 [J], 张守玉;朱廷钰;曹晏;张尚武;黄戒介;王洋5.石灰窑窑气中二氧化碳、一氧化碳、二氧化硫及氧气的直接测定 [J], 杨吉花;孙世雄;赵鹏兴因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
环境保护标准固定污染源排气中二氧化硫的测定 定电位电解法
环境保护标准固定污染源排气中二氧化硫的测定定电位电解法固定污染源排气中二氧化硫的测定定电位电解法HJ/T 57-2000批准日期 2000-12-07实施日期 2000-12-07固定污染源排气中二氧化硫的测定定电位电解法Determination of sulpur dioxide from exhausted gas ofstationary source Fixed,potential electrolysis methodHJ/T 57-20001、范围本标准规定了定电位电解法测定固定污染源排气中二氧化硫浓度以及测定二氧化硫排放总量的方法。
2、引用标准下列标准所包含的条文，在本标准中引用构成本标准的条文，与本标准同效。
GB,TI6157—1996固定污染源排气中颗粒物测定和气态污染物采样方法 3、原理烟气中二氧化硫(SO2)扩散通过传感器渗透膜，进入电解槽，在恒电位工作电极上发生氧化反应:SO2，2H2O,SO4-2，4H，，2e由此产生极限扩散电流i，在一定范围内，其电流大小与二氧化硫浓度成正比，即:在规定工作条件下，电子转移数Z、法拉第常数F、扩散面积S、扩散系数D和扩散层厚度δ均为常数，所以二氧化硫浓度c可由极限电流i来测定。
测定范围:15mg,m3,14 300mg,m3。
测量误差?5,。
影响因素:氟化氢、硫化氢对二氧化硫测定有干扰。
烟尘堵塞会影响采气流速，采气流速的变化直接影响仪器的测试读数。
4、仪器41定电位电解法二氧化硫测定仪。
4.2带加热和除湿装置的二氧化硫采样管。
4.3不同浓度二氧化硫标准气体系列或二氧化硫配气系统。
4.4能测定管道气体参数的测试仪。
5、试剂5.1二氧化硫标准气体。
6、步骤不同测定仪，操作步骤有差异，应严格按照仪器说明节操作。
6.1开机与标定零点将仪器接通采样管及相应附件。
定电位电解二氧化硫测定仪在开机后，通常要倒计时，为仪器标定零点。
标定结束后，仪器自动进入测定状态。
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电解槽排放烟气中HF、CO2、CO、SO2及全氟化碳的测定方法
Determination of HF、CO2、CO、SO2 and PFC concentration in fumes from cells
（红外光谱测定法）
(infrared analysis)
1 范围
本标准规定了电解槽排放烟气中HF、CO2、CO、SO2及全氟化碳浓度的测定方法。
本标准适用于电解槽排放烟气中HF、CO2、CO、SO2及全氟化碳浓度测定。
2 引用标准
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本部分的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。
GB/T 6040-2002 红外光谱测定方法通则
GB/T 6681-2003 气体化工产品采样通则GB/T 16157-1996 固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法
HJ/T 47-1999 烟气采样器技术条件
3 定义
本标准采用下列定义
3.1 烟气/fume：电解槽在电解过程中产生的气态物。
3.2 标准气体/gas standards：指气体状态的标准参比物质，包括高纯度标准气体和标准混合气体。
标准混合气体是用高纯氮气作稀释气(又称平衡气或背景气)，再添加一种其它的高纯气体(又称组分气或掺杂气)配制而成。
3.3 校准气体/gas calibration：用于定期检查仪器准确度的标准混合气体。
3.4 标准曲线/working standards：在一定温度和压力下，测试每个浓度的标准混和气体，以特征吸收峰的峰高为纵坐标，浓度为横坐标，绘制的曲线。
3.5 干扰/interference：在选择的特征吸收谱带定量区间内，除待测的样品气成分外，还存在某种其他气体产生的吸收峰影响待测气体的定量。
4 原理
气体对红外光的吸收作用遵循兰伯-比尔定律，该定律表明，吸收作用的大小与气体的性质、光程及气体浓度有关。
在一定温度和压力下，使用标准气体的吸收光谱数据群，利用回归测定法（经典最小二乘法）列出与测定样品气吸收光谱数据关联的计算公式，计算各组分的浓度。
5 材料
5.1 高纯氮气（纯度99.99%）。
5.2 液氮。
5.3 标准混合气体：为待测样品气体的高纯度标准气体与高纯氮气混和配制而成，每种气体应至少有三种浓度，浓度范围应覆盖预期检测到的待测样品气（gas sample）浓度。
6 仪器及设备
6.1 傅立叶变换红外光谱仪：具有10米或5.11米长光程气体池及液氮冷却或半导体制冷的MCT（汞-镉-碲化物）探测器，分辨率为0.5cm-1，光谱采集范围：4000 cm-1—400 cm-1。
6.2 采样设备：系由采样管、导气管、灰尘过滤器、流量测量与控制装置和抽气泵等部分组成。
其中采样管（如：不锈钢管）应选用耐高温、耐腐蚀和不吸附被测气体的材料，其长度一般不宜短于800 mm；导气管（如:特氟龙）用于连接采样管出口和抽气泵，管的内径应不小于6 mm；灰尘过滤器材质为玻璃纤维或陶瓷；转子流量计用于流量测量及控制以保持采样系统流量恒定，流量范围0-1.5 L /min；抽气泵真空度：50kPa,抽气速度：15L/min.
7 样品气采集
7.1 实验室测试样品气采集：在测试现场，用较长的时间采集有代表性的样品气至试样袋中，带到实验室通过对试样袋（sample bags）中样品气的测量，确定待测气体的浓度。
7.2 在线测试样品气采集：将仪器安置在测试现场的合适位置，选择合适的采样点，把采样管插入电解槽烟气排放管道内，使用采样设备（6.2）连续抽出管道内待测样品气直接通入有负压的FTIR气体池内，对待测样品气的浓度进行连续测量。
注：采集管道内流动的气体时，应注意：
a) 由于涡流导致气体在断面上的分层；
b) 生产过程某些异常因素导致气体特性值的周期或间断性波动；可通过采集管道断面上不同点的样品气，检测后确定采样的最佳位置。
8 测定步骤
8.1 仪器启动和校准：仪器接通电源，稳定1小时以上。
按照仪器说明书的要求对仪器进行测试前的准备工作。
从进样口通入高纯氮气进行仪器的校准。
8.2 测试条件：应根据所采用红外光谱仪的型号和性能，选择最佳测试条件。
8.3 建立标准曲线
在一定温度和一个大气压下，分别测试已配制的标准混合气体（5.3），建立标准曲线。
注：选择特征吸收谱带进行定量时，一是应注意谱带的峰形对称性要较好，其次所选择的特征谱带尽可能不受其他组分干扰，另外所选择的特征谱带应尽量避开CO2和H2O的强吸收区域。
8.4 样品气测定
将样品气引入仪器， FTIR用其特有的测定运算法测量光谱，以此测量出每种气体的浓度。
样品气（gas sample）测试时的温度及压力应与建立标准曲线时相同。
注：由于待测气体中非待测定组分，如甲烷，水蒸汽等对测定结果有影响，因此、测试前应选择干燥剂或其他合适处理措施，除去甲烷，水蒸汽等干扰气体。
8.5 每次测定之前，应用校准气体检查标准曲线，测试值与实际浓度值误差不大于1%(V/V)，否则应查找原因。
9 精密度
由于是在线测定，各种气体的浓度不断变化，所以本标准无法给出再现性和重现性。
10检测报告
报告应包括下列内容:
a) 样品气名称；
b) 取样时间、地点及位置；
c) 测定日期；
d) 仪器名称及型号；
e) 各组分在样品气中的含量（V/V）；
f) 测试过程中观察到的异常现象。