一次性医疗用品出入库登记本
6.基层医疗机构医院感染管理基本要求国卫办医发{2013} 40号
基层医疗机构医院感染管理基本要求为加强基层医疗机构医院感染管理工作，提高基层医疗机构医院感染预防与控制水平，落实《传染病防治法》、《医院感染管理办法》和相关标准、规范，制定本要求。
本要求适用于社区卫生服务中心（站）、诊所、乡镇卫生院、村卫生室等基层医疗机构。
一、组织管理（一）健全医疗机构医院感染管理体系，实行主要负责人负责制，配备医院感染管理专（兼）职人员，承担医院感染管理和业务技术咨询、指导工作。
相关人员应当经过上级卫生计生行政部门或医疗机构组织的医院感染管理知识岗位培训并经考核合格。
（二）制定符合本单位实际的医院感染管理规章制度，内容包括：清洁消毒与灭菌、隔离、手卫生、医源性感染预防与控制措施、医源性感染监测、医源性感染暴发报告制度、一次性使用无菌医疗器械管理、医务人员职业卫生安全防护、医疗废物管理等。
（三）医院感染管理专（兼）职人员负责对全体职员开展医院感染管理知识培训。
医疗机构工作人员应当学习、掌握与本职工作相关的医院感染预防与控制知识。
二、基础措施（一）布局流程应遵循洁污分开的原则，诊疗区、污物处理区、生活区等区域相对独立，布局合理，标识清楚，通风良好。
（二）环境与物体表面一般情况下先清洁再消毒。
当其受到患者的血液、体液等污染时，先去除污染物，再清洁与消毒。
清洁用具应分区使用，标志清楚，定位放置。
（三）医疗器械、器具、物品的消毒灭菌应达到如下要求：1.进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须灭菌；耐热、耐湿的手术器械，应首选压力蒸汽灭菌，不应采用化学消毒剂浸泡灭菌。
2.接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须消毒。
3.各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌。
4.医疗机构使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定。
一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用。
5.被朊病毒、气性坏疽及突发不明原因的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，应按照《医疗机构消毒技术规范》（WS/T367-2012）有关规定执行。
一次性医疗卫生用品管理制度范本
一次性医疗卫生用品管理制度一次性医疗卫生用品管理制度一次性医疗卫生用品管理制度范本在日新月异的现代社会中，我们每个人都可能会接触到制度，制度是在一定历史条件下形成的法令、礼俗等规范。
我敢肯定，大部分人都对拟定制度很是头疼的，下面是小编精心整理的一次性医疗卫生用品管理制度范本，欢迎阅读，希望大家能够喜欢。
一次性医疗卫生用品管理制度1为了进一步正确使用一次性无菌医疗用品，防止一次性废用医疗用品流入社会再次被使用，伤害患者的身心健康；为了预防医馆内感染，以及减少废物对社会环境造成的污染和危害，因此必须加强一次性使用无菌医疗用品的管理，搞好医疗单位的消毒隔离工作，更有效地防止交叉感染，杜绝医源性疾病的传播，确保人民群众健康和医疗安全，维护患者合法权益，必须采取严格措施加强管理。
一、严把进货关1.对一次性使用无菌医疗用品实行招标采购，负责人要建立一次性使用无菌医疗用品采购、验收制度和登记制度，做到推销人员证件与销售产品的生产企业证件相一致；订货合同上的供货单位与生产企业相一致；发货地点与生产企业所在地相一致。
2.严把进货渠道关：针对市场假冒伪劣产品的出现，采购人员不仅要求商家出示产品“三证”，即：产品注册证、生产许可证及卫生许可证。
而且要出示“三个报告”，即：用高分子产品质量监督中心出示的产品安全性能测试报告，企业自测报告及临床使用报告。
并与供销商鉴定质量保证合同。
手续齐备，杜绝假冒伪劣产品进入医馆。
3.质量验收检查：每箱（包）产品的检验合格证、生产日期、灭菌日期、出厂日期、产品灭菌标识和有效期等，进货时由专人把关。
4.建立登记账册：采购记录每次到货的时间、生产或经营企业名称、产品名称和规格、产品数量和单价、生产批号、灭菌批号、出厂日期、有效期、卫生许可证号、生产许可证号、医疗器械注册证号、供需双方经办人姓名等，并保留原始订货合同，以备出现产品质量问题时追查。
二、严把医馆内内贮存关凡进入医馆的一次性用品在大包装完整的情况下，设专室贮存，室内清洁干燥并定期进行空气消毒，货物按有效期长短及品种不同分别于距地面30cm 以上的货架上，整齐码列，打开大包装后，中包装进入无菌间专柜存储发放，进入临床方打开中包装、单包装存放，一次性使用，避免和减少污染。
医院一次性使用无菌医疗用品管理制度(标准版)
医院一次性使用无菌医疗用品管理制度
1、医院所用一次性使用无菌医疗用品必须统一采购，临床科室不得自行购入和试用，一次性使用无菌医疗用品只能一次性使用。
2、医院感染管理办公室认真履行对一次性使用无菌医疗用品的采购管理、临床应用和回收处理的监督检查职责。
3、医院采购的一次性无菌医疗用品的三证复印件应在医院感染管理办公室备案，即医疗器械生产许可证、医疗器械产品注册证、医疗器械经营许可证，建立一次性使用无菌医疗用品的采购登记制度。
4、在采购一次性使用无菌医疗用品时，必须进行验收，除订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产企业和经营企业相一致，查验每箱产品的检验合格证，内外包装应完好无损，包装标识应符合国家标准，进口产品应有中文标识。
5、医院设置一次性使用无菌医疗用品库房，建立出入库登记制度，按失效期的先后存放于阴凉干燥、通风良好的物架上，禁止与其它物品混放，不得将标识不清、包装破损、失效、霉变的产品发放到临床使用。
6、临床使用一次性无菌医疗用品前应认真检查，若发现包装标识不符合标准，包装有破损、过效期和产品有无不洁等不得使用;若使用中发生热原反应、感染或其它异常情况时，应立即停止使用，并按规定详细记录现场情况，必须及时留取样本送检，均应及时报告医院感染管理办公室。
7、医院发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止使用，
并及时报告药品监督管理部门，不得自行作退、换货处理。
8、一次性使用无菌医疗用品使用后，按相关规定处置。
9、对骨科内固定器材、心脏起搏器、血管内导管、支架等植入性或介入性的医疗器械，必须建立详细的使用记录，记录必要的产品跟踪信息，使产品具有可追溯性。
器材条形码应贴在病历上。
医疗耗材出入库管理制度
医疗耗材出入库管理制度购置规定：1、使用科室必须提出书面申请，包括所需产品型号、产地、技术参数和申请购置的设备经济效益预测。
2、使用科室申请后，中心召集医疗设备论证评估委员会进行可行性论证后，由药械科进行市场调查，报招标小组，采取公开、公正、公平的招标形式，选购性能良好价格适宜的仪器设备。
验收规定：1、设备到货后中心领导、药械科、档案室、使用科室等有关科室到场。
2、开箱验收设备时各种资料要齐全，否则不予签验收单。
3、设备安装调试必须由供方派熟练的工程技术人员进行现场调试、培训。
4、设备随机资料应采集整理归档。
管理规定：1、货到验收合格后办理出入库手续，由财务科负责固定资产帐、后勤保障部负责辅助帐及使用科室卡片帐同时帐、登记。
2、使用科室应选派责任心强、技术熟练的同志，严格按操作规程使用，凡实习生、进修人员不得单独操作，严禁非医技人员使用。
3、不能使用的设备由本科室提出书面请示，经后勤保障部核实转到财务报废库，每半年进行一次清查上报院领导批示后，按程序办理报废手续。
4、因工作需要医疗设备需要长期调整，应及时通知财务科开调拨单、药械科更改帐卡和科室之间相互验收后方可调整。
5、设备不经院领导允许，任何科室和个人不得私自外借、拆卸、维修。
6、各科设备原则上不能外借，如工作需要在正常工作期间由后勤保障部协调办理互借手续，下班后由总值班协调办理互借手续。
互借期间，借方收入除上交中心外，双方各得 50%。
7、设备效益分析每月一次单机分析，每季一次汇总分析，及时上报院领导。
8、固定资产每年盘点一次，做到帐物相符。
科室各种医疗设备管理保养规定：1、设备到位后，由后勤保障部会同相关人员安装、验收、调试、培训后办理手续，交2、科室应有专人负责保管、养护。
3、设备应建立操作规程、使用和养护记录。
各种设备操作人员应经过培训，熟悉设备使用科室，进行正常运行。
性能及操作规程后，才干上岗操作。
凡实习生、进修人员不得单独操作，严禁非医技人员使用。
一次性无菌医疗用品管理制度
一次性无菌医疗用品管理制度
是为了确保医疗机构使用的一次性无菌医疗用品的质量和安全而制定的管理规定。
以下是一次性无菌医疗用品管理制度的一般内容：
1. 使用范围：明确哪些医疗用品属于一次性无菌医疗用品，并规定适用于哪些科室和操作过程。
2. 采购管理：规定一次性无菌医疗用品的采购程序和要求，包括确定供应商、签订采购合同、验收退换等。
3. 入库管理：规定对一次性无菌医疗用品的入库登记和存储要求，确保其不受污染和损坏。
4. 分发管理：规定一次性无菌医疗用品的分发程序和要求，包括领用登记、发放数量和频次、发放人员等。
5. 使用管理：规定一次性无菌医疗用品的使用程序和要求，包括操作人员的培训和操作规范、使用前的检查和确认等。
6. 废弃管理：规定一次性无菌医疗用品的废弃处置程序和要求，包括分类收集、包装封存、无菌处理或销毁等。
7. 质量控制：规定对一次性无菌医疗用品质量的监控和控制措施，包括质量检测和评估、不合格品的处理等。
8. 记录和报告：规定对一次性无菌医疗用品的采购、入库、分发、使用、废弃等过程进行记录和报告的要求。
9. 监督和评估：规定对一次性无菌医疗用品管理制度的监督和评估措施，包括定期审核、内部检查、外部评价等。
以上是一次性无菌医疗用品管理制度的一般内容，具体的管理制度可以根据医疗机构的实际情况进行制定和完善。
一次性无菌医疗用品管理制度范本(2篇)
一次性无菌医疗用品管理制度范本1.一次性使用的医疗无菌用品必须由医院统一采购，科室不得自自行购入。
消毒供应中心应设专人管理。
一次性无菌医疗用品必须专库储存专人负责标明种类；不同型号分别放置。
2.消毒供应中心实行专人验收入库，一次性无菌医疗用品供应厂家送货到位后，必须验证是否具备省级以上卫生或药监部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》、《医疗器械经营企业许可证》等，进口产品还要有____监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》及热源和细菌检测报告，妥善保留以备查证。
3.专职人员在入库验收时应该确认其各种资料齐全时方可验收入库。
未经确定，专职人员不得随意验收入库。
验收全部合格后方可入库存放。
4.接收一次性使用的医疗无菌用品时，认真检查每批产品外包装是否严密、清洁、有无破损、污渍、霉变、潮湿；检查每箱产品的检验合格证、灭菌标识、产品标识和失效期，检查后登记。
每批产品需由生产厂家提供质量检测报告并加盖生产厂家红色公章。
发现异常及时上报设备科，不得下发临床科室。
5.应严格登记每批用品到货时间、批号、数量、品名、规格、厂家及送货人签名等。
按先后顺序存放，库房管理人员应该认真负责，出入库手续登记要齐全。
6.及时掌握各类、各型号用品供应量和有效期，合理安排供应，避免超量储存或过期而造成浪费。
储存于专用库房内，放置于专用库房内，放置在距地面或大于等于20~25cm，距墙壁5~10cm，离天花板50cm的货架上。
室内保持洁净、阴凉、干燥、通风。
每日空气消毒一次，保持室内的洁净度。
7.消毒供应中心每日根据回收清单数量准确发放，每日实行专人专车负责，严禁将过期物品、包装破损的物品供应到临床科室。
发放车辆必须专用，存放于清洁区内，每日下送下收完毕后应进行清洁消毒。
8.建立质量登记本。
发放人员应该经常向临床科室征询一次性无菌物品的使用质量情况，并及时反馈，及时与设备科进行联系。
一次性无菌医疗用品管理制度（六篇）
一次性无菌医疗用品管理制度1.医院所使用的一次性使用无菌医疗用品必须由设备科统一集中采购，使用科室不得自行购入。
不得从非法渠道购进无菌医疗器械。
2.采购一次性使用医疗用品，必须从取得省级以上药品监督管理部门颁发《医疗器械企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发卫生许可批件的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格产品；进口的一次性导管等无菌医疗用品应具有____药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》。
3.每次采购，采购部门必须严格进行质量验收，订货合同、发货地点及货款汇寄账号应与生产企业、经营企业相一致，并检查每箱(包)产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标示和失效期等中文标识。
不得采购、使用无《医疗器械产品注册证》、无医疗器械产品合格证的无菌器械。
4.医院保管部门专人负责建立登记账册，记录每次定货与到货的时间、生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、单价、产品批号、消毒或灭菌日期、失效期、出厂日期、卫生许可证号、供需双方经办人姓名等。
5.物品存放于阴凉干燥、通风良好的货架上，距地面≥20cm，距墙壁≥5cm；不得将包装破损、失效、霉变的产品发放至使用科室。
6.科室使用前应检查小包装有无破损、失效、产品有无不洁净等。
不得使用小包装已破损、标示不清、过期、已淘汰的无菌器械。
7.使用时若发生热源反应、感染或其它异常情况时，必须及时留取样本送检，按规定详细记录，报告医院感染管理办公室和医疗设备科。
8.医院发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作退、换货处理。
待退、换货物、不合格物品应独立存放，并明显标识。
9.一次性使用无菌医疗用品使用后，必须进行消毒、毁形，使其零部件不再具有使用功能，并进行无害化处理，做好记录，禁止重复使用和回流市场。
10.每次采购时必须验证并索取《生产(经营)企业许可证》、《卫生许可证》及《检验报告》等，并归档保存备查。
一次性医疗用品使用管理制度(5篇)
一次性医疗用品使用管理制度第一条本制度所称一次性使用无菌医疗器械器材，是指无菌、无热原、经检验合格的，在有效期内一次性直接使用的三类医疗器械、器材。
第二条一次性无菌医疗器械器材购进使用申请的管理(一)医院所用一次性使用无菌医疗用品必须统一集中采购，使用科室不得自行购入。
各科室需要使用或试用一次性无菌医疗器械器材时，必须向医学工程处提出使用申请并备案。
(二)医学工程处接到申请后，根据科室提出所使用或试用的一次性无菌医疗器械器材生产企业的产品名称、型号及规格，审验生产企业或经营企业销售人员出具如下证件：1、加盖本企业印章的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》、《医疗器械经营企业许可证》、《卫生许可证》的复印件及产品合格证；2、加盖本企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件，委托授权书应明确授权范围；3、销售人员的____。
(三)新购一次性使用无菌医疗用品时，还须经医院感染管理办公室审核，证件齐全、产品合格并在有效期内，方可购买。
证件由医学工程处妥善保管。
(四)医学工程处应区分出该产品在我院是否已有同类产品使用，如有使用，应向科室提出并询问申请使用该产品的原因，签署是否同意购进使用或试用该一次性无菌医疗器械器材。
(五)医学工程处负责日常对一次性使用医疗用品的质量把关，确保安全使用。
建立无菌器械器材采购、验收制度，在采购一次性使用无菌医疗用品时，必须进行验收，查验每箱(包)产品的检验合格证，内外包装应完好无损，包装标识应符合国家标准，进口产品应有中文标识。
(六)医学工程处应建立账册，做好记录。
采购记录至少应包括：每批次到货的时间、生产厂家、供货单位、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期、卫生许可证号等。
按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。
第三条一次性无菌医疗器械器材使用的管理(一)各科室未经批准严禁擅自使用或试用一次性无菌医疗器械器材。
一次性医疗用品使用管理制度范本(三篇)
一次性医疗用品使用管理制度范本一、总则为了保证医疗机构的卫生与医疗质量，合理管理和使用一次性医疗用品，特制定此制度。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有涉及一次性医疗用品的管理和使用。
三、管理责任及权限1.医疗机构管理员应当明确一次性医疗用品的管理责任，并组织相关人员进行培训，以确保他们了解并遵守相关规定。
2.医疗机构管理员应当设立一名专门负责一次性医疗用品的管理人员，负责一次性医疗用品的采购、库存管理和使用情况的监督。
3.医疗机构管理员应建立健全一次性医疗用品管理的工作机构，确定管理人员的职责和权限，并监督他们履行职责。
四、一次性医疗用品的采购1.医疗机构管理员应根据医疗机构的需求，编制一次性医疗用品的采购计划，并报备医疗机构主管部门审批。
2.医疗机构管理员应通过公开招标或者询价，选择信誉良好、产品质量检验合格的一次性医疗用品供应商。
3.医疗机构管理员应按照采购计划，与供应商签订一次性医疗用品的采购合同，并监督供应商按时提供合格的产品。
4.医疗机构管理员应根据采购计划，控制一次性医疗用品的库存量，避免过多或不足的情况发生。
五、一次性医疗用品的存储管理1.医疗机构管理员应建立健全一次性医疗用品的存储管理制度，明确存储场所、条件和要求。
2.一次性医疗用品应存放在干燥、通风、清洁、无异味的专用仓库或库房内，并按照物品类别分别存放，避免混乱或交叉污染。
3.一次性医疗用品在存储过程中，应注意商品标签的保持完整、包装封口的完好和产品有效期的合理安排。
4.医疗机构管理员应定期对一次性医疗用品进行检查，发现问题及时处理，并记录相关情况。
六、一次性医疗用品的使用管理1.医务人员在使用一次性医疗用品前，应首先查看该用品的产品标签，确认产品的有效期、批号、材质等信息，确保产品的质量和安全性。
2.在使用一次性医疗用品时，医务人员应严格按照产品说明书和医疗机构的相关规定进行操作，避免错误使用或浪费。
3.使用一次性医疗用品时，医务人员应戴上洁净的手套，避免污染产品，同时注意洁手操作，避免交叉感染。
一次性医疗用品管理制度(五篇)
一次性医疗用品管理制度一、医院所用一次性使用无菌医疗用品必须统一采购，临床科室不得自行购入和试用，一次性使用无菌医疗用品只能一次性使用。
二、医院感染管理科（办公室）认真履行对一次性使用无菌医疗用品的采购管理、临床应用和回收处理的监督检查职责。
三、医院使用的一次性无菌医疗用品（三类）或进口的一次性无菌医疗用品，应具有国家药监局颁布的《医疗器械产品注册证》。
四、医院采购部门必须从取得省级以上药品监督部门颁布的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》和具有卫生行政部门颁布了备案凭证的生产企业或取得《医疗器械经营许可证》的经营企业购进合格的产品，专管人员必须齐全、资料存档备查。
五、医院在采购一次性使用无菌医疗用品时，采购部门必须对以下四个环节进行验收：（1）订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产企业和经营企业相一致，查验每箱（包）产品的检验合格证。
（2）产品的内外包装应完好无损。
（3）包装标识应符合国家标准《gb15979—____》、《gb15980—____》、《gb8939—____》、《yy/t0313—____》（4）进口产品应有中文标识。
六、医院建立一次性使用无菌医疗用品的采购登记制度，记录产品名称、型号、规格、数量、单价、产品批号、消毒灭菌日期、失效期、出厂日期、卫生许可证号、每次订货与到货的时间、供需双方经办人签名，发到科室与领物人双方签字使用后按规定处理并做备查记录。
七、医院设置一次性使用无菌医疗用品库房，建立一次性使用无菌医疗用品库房管理制度和出入库登记制度。
八、一次性使用无菌医疗用品应存放于阴凉干燥、通风良好的物架上，距地面≥20—25cm；距天花板50cm；距墙壁≥5cm；按失效期的先后顺序码放，禁止与其它物品混放，不得将标识不清、包装破损、失效、辱变的产品发放到临床使用。
九、临床使用一次性无菌医疗用品前，应认真检查包装标识是否符合标准，小包装有无破损、失效、和产品有无不洁等产品质量和安全性方面的问题，发现问题及时向医院感染管理部门和采购部门报告。
医院对一次性医疗用品的管理规范
医院对一次性医疗用品的管理规范一、引言医院作为医疗服务的提供者，对于一次性医疗用品的管理具有重要意义。
一次性医疗用品的质量和使用规范直接关系到患者的安全和医疗质量。
为了确保医院一次性医疗用品的管理规范化，提高医疗服务质量，本文将详细阐述医院对一次性医疗用品的管理规范。
二、一次性医疗用品的分类根据用途和特性，一次性医疗用品可以分为以下几类：1. 手术用一次性医疗用品：如手术刀片、缝合线、敷料等。
2. 注射用一次性医疗用品：如注射器、针头、输液器等。
3. 检验用一次性医疗用品：如试纸、采血针、尿液杯等。
4. 卫生防护用一次性医疗用品：如口罩、手套、防护服等。
三、一次性医疗用品的管理规范1. 采购管理(1) 建立一次性医疗用品采购管理制度，明确采购程序和责任。
(2) 严格执行医疗用品采购合同，确保采购的一次性医疗用品符合相关法规和标准。
(3) 定期评估供应商的供货质量和服务，建立供应商评估机制，确保供应商的稳定性和可靠性。
2. 入库管理(1) 建立一次性医疗用品入库登记制度，记录入库时间、数量、批号等信息。
(2) 对入库的一次性医疗用品进行验收，确保质量合格。
(3) 对一次性医疗用品进行分类存放，避免交叉污染和混淆。
3. 库存管理(1) 建立一次性医疗用品库存管理制度，确保库存数量合理，避免过多或过少。
(2) 定期进行库存盘点，确保库存准确性和完整性。
(3) 对库存过期的一次性医疗用品进行处理，避免使用过期产品。
4. 配发和使用管理(1) 建立一次性医疗用品配发和使用管理制度，明确配发和使用程序。
(2) 对一次性医疗用品进行标识，包括批号、有效期等信息。
(3) 对一次性医疗用品进行定期检查，确保质量合格。
(4) 对一次性医疗用品的使用进行记录，包括使用时间、使用者等信息。
5. 废弃物管理(1) 建立一次性医疗用品废弃物管理制度，明确废弃物的分类和处理方式。
(2) 对废弃的一次性医疗用品进行正确的分类和包装，避免交叉感染。
医疗器械出入库管理制度模版（四篇）
医疗器械出入库管理制度模版一、总则为规范医疗器械出入库管理，确保医疗器械的安全、有效使用，制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于本单位的医疗器械出入库管理。
三、责任与义务1. 上级主管部门负责医疗器械出入库管理的监督和指导。
2. 医疗器械管理部门负责制定和执行医疗器械出入库管理制度，并对出入库工作进行监督和管理。
3. 各科室负责医疗器械的出入库操作，确保出入库工作的准确性和规范性。
四、出入库流程1. 出库流程：（1）申请：医疗器械使用单位根据需要填写出库申请单，并提交给医疗器械管理部门；（2）审核：医疗器械管理部门对出库申请进行审核，确保申请内容符合规定；（3）批准：医疗器械管理部门对审核通过的申请进行批准；（4）出库：医疗器械管理部门按照批准的申请进行出库，并填写相应的记录。
2. 入库流程：（1）验收：医疗器械管理部门对进货的医疗器械进行验收，确保进货内容符合规定；（2）登记：医疗器械管理部门对验收通过的医疗器械进行登记，包括医疗器械的型号、数量、生产日期等信息；（3）入库：医疗器械管理部门按照登记的医疗器械进行入库，并填写相应的记录。
五、出入库记录1. 出库记录：（1）出库申请单：记录出库的医疗器械的信息，包括名称、型号、数量等，以及申请人、审核人、批准人等相关信息；（2）出库清单：记录每次出库的医疗器械的信息，包括名称、型号、数量等，以及出库时间、出库人等相关信息；（3）出库单：记录每次出库的医疗器械的信息，包括名称、型号、数量等，以及出库时间、出库人、接收人等相关信息。
2. 入库记录：（1）进货单：记录进货的医疗器械的信息，包括名称、型号、数量等，以及供应商、验收人等相关信息；（2）验收记录：记录每次进货的医疗器械的信息，包括名称、型号、数量等，以及验收时间、验收人等相关信息；（3）入库单：记录每次入库的医疗器械的信息，包括名称、型号、数量等，以及入库时间、入库人等相关信息。
六、管理措施1. 出入库人员应经过相关培训，掌握出入库流程和操作规范，并严格遵守相关制度。
医院对一次性医疗用品的管理规范
医院对一次性医疗用品的管理规范一、引言随着医疗技术的不断发展和人们对医疗服务的需求增加，一次性医疗用品在医院中的使用频率不断上升。
为了确保医疗用品的质量和安全性，医院应该建立一套科学、规范的管理制度。
本文将详细介绍医院对一次性医疗用品的管理规范。
二、一次性医疗用品的分类1. 按用途分类：(1) 手术用品：手术刀、手术针、手术缝线等。
(2) 注射用品：注射器、针头、输液管等。
(3) 检验用品：试管、离心管、培养皿等。
(4) 敷料用品：消毒棉球、纱布、绷带等。
2. 按材质分类：(1) 塑料制品：注射器、输液管等。
(2) 纺织品：纱布、绷带等。
(3) 金属制品：手术刀、手术针等。
三、一次性医疗用品的采购管理1. 采购流程：(1) 制定采购计划：根据医院的需求和预算，制定一次性医疗用品的采购计划。
(2) 供应商选择：根据供应商的信誉、产品质量和价格等因素，选择合适的供应商。
(3) 签订合同：与供应商签订合同，明确双方的权益和责任。
(4) 采购执行：按照合同的要求进行采购，并及时跟踪供应商的交货情况。
(5) 验收入库：对采购的一次性医疗用品进行验收，并入库管理。
2. 采购管理要求：(1) 严格执行医院的采购管理制度，确保采购程序的合法性和规范性。
(2) 与供应商建立长期合作关系，加强供应商的管理和监督。
(3) 采购的一次性医疗用品必须具备相关的产品质量认证和注册证明。
(4) 定期对采购的一次性医疗用品进行质量抽查和监测，确保产品的质量和安全性。
四、一次性医疗用品的仓储管理1. 仓库环境要求：(1) 仓库应具备良好的通风、防潮和防火设施。
(2) 仓库内应保持干净整洁，定期进行卫生清理和消毒。
2. 仓库管理要求：(1) 一次性医疗用品应按照类别、规格和批次进行分类存放，避免混淆和交叉感染。
(2) 仓库应实行先进先出的原则，确保库存物资的及时更新和使用。
(3) 对一次性医疗用品进行定期盘点，确保库存数量的准确性和及时性。
一次性医疗用品使用管理制度模版(2篇)
一次性医疗用品使用管理制度模版第一章总则第一条为规范医疗用品的采购、领用、使用和管理，保障一次性医疗用品的安全有效使用，提高工作效率和质量，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位所有使用一次性医疗用品的科室、医务人员及相关人员，包括临床科室、护理科室等。
第三条本制度所涉及的一次性医疗用品，包括但不限于医用口罩、一次性手套、一次性无菌器械、一次性尿袋等。
第四条一次性医疗用品的采购、领用、使用和管理应遵守国家相关法律法规、行业标准和本单位相关规定。
第二章采购管理第五条本单位应根据自身需求和患者情况，合理规划、组织一次性医疗用品的采购工作。
第六条一次性医疗用品的采购应优先考虑产品质量、价格合理、供货能力稳定等因素。
第七条采购部门应对一次性医疗用品的供应商进行认真审核，确保供应商具备相关的生产、质量管理和资质证书。
第八条采购部门应根据需要制定采购计划，并按计划进行采购，确保一次性医疗用品的及时供应。
第九条采购部门应对一次性医疗用品进行验收，确保其质量符合要求。
第十条采购部门应建立一份完整的采购档案，包括采购合同、验收报告等，以备查阅。
第三章领用和使用管理第十一条科室内一次性医疗用品的领用应按照患者需求和使用计划进行，不得过量领用或浪费使用。
第十二条医务人员领取一次性医疗用品时应出示有效的工作证，核对其工号和个人信息。
第十三条医务人员在领用一次性医疗用品时应认真检查，确保产品包装完好无损。
第十四条医务人员在使用一次性医疗用品时应按照产品说明书和操作规范进行操作，不得随意更换或私自储备。
第十五条医务人员在使用一次性医疗用品后应进行正确的处置，不得随意丢弃或私自回收再使用。
第十六条医务人员在使用一次性医疗用品时如遇到质量问题或使用疑问应及时向管理人员报告，停止使用并进行记录。
第四章管理和监督第十七条本单位应设立相关人员负责一次性医疗用品的管理和监督工作，制定相应的责任制。
第十八条相关工作人员应定期进行一次性医疗用品的库存清查，严禁私自调拨或挪用。
一次性医疗用品管理制度
一次性医疗用品管理制度是指对医疗机构中使用的一次性医疗用品进行全面管理的一套制度。
制度的目的是确保医疗用品的质量和安全，防止交叉感染，提高医疗服务的质量。
一次性医疗用品管理制度的主要内容包括以下几个方面：1. 采购管理：医疗机构应建立一套合理的采购制度，明确采购的程序和要求。
采购人员要进行供应商的资质审核，选择有信誉的供应商。
采购的一次性医疗用品应符合相关的标准和规定。
2. 入库管理：医疗机构应建立一套严格的入库管理制度，对采购的一次性医疗用品进行验收，并按照规定的程序进行入库登记。
入库的一次性医疗用品要标注清楚生产日期、有效期和批号。
3. 使用管理：医疗机构应建立一套合理的使用管理制度，明确一次性医疗用品的使用程序和要求。
医务人员在使用一次性医疗用品时要严格按照规定的操作规程进行操作，避免交叉感染的发生。
4. 库存管理：医疗机构应建立一套完善的库存管理制度，及时了解一次性医疗用品的库存情况，并根据需要及时进行补充。
库存的一次性医疗用品要进行定期检查和清点，确保质量和安全。
5. 质量控制：医疗机构应建立一套严格的质量控制制度，对一次性医疗用品的质量进行检验和监控。
对于出现质量问题的一次性医疗用品要及时进行记录和处理。
6. 耗材回收：一次性医疗用品使用后，应进行分类回收处理，防止污染环境。
医疗机构应建立相应的回收和处置制度，确保环境的卫生和安全。
7. 监督检查：医疗机构应建立一套监督检查机制，对一次性医疗用品的管理情况进行定期检查和评估。
发现问题要及时进行整改和改进。
通过建立一次性医疗用品管理制度，可以有效地管理和控制医疗用品的质量和使用过程，提高医疗服务的质量和安全水平。
一次性使用无菌医疗用品医院感染管理考核标准
六
物品存放阴凉干燥、通风良好的货架上,距离地面≥2０ｃｍ;距天花板≥５０cｍ;距墙壁≥５ｃm
10
七
科室使用一次性无菌医疗用品前,应检查小包装有无破损、失效和产品有无不洁等产品质量和安全性方面的问题
10
八
使用中若发现热源反应、感染或其他异常情况时,应立即停止使用,必须及时留取标本送检，按规定详细记录,同时向采购部门、药剂科、院感染管理委员会报告并采取有效措施
一次性使用无菌医疗用品医院感染管理考核标准
项目
标准分
扣分
得分
一
一次性无菌医疗用品必须由采购部门统一采购，使用科室不得自行购入和试用
１０
二
医院采购一次性使用无菌医疗用品时必须验证
国产：有卫生行政部门颁发的生产企业卫生许可复印件和卫生部颁发的产品备案凭证复印件
进口：有卫生部颁发的产品备案凭证复印件
10
三
１立即停止使用，并及时报告当地药品监督管理部门，不得自行退货换货处理
1０
十
锐器放入防渗漏的锐器合中,严防针刺伤。禁止重复使用和回流市场
10
合计
100
备注
建议一次性使用无菌医疗用品的采购登记账册：记录产品名称、型号、规格、数量、单价、产品批号消毒日期、失效期、出厂日期、卫生许可证号以及订货与到货时间、供货双方经办人签名
1０
四
每次购置，采购部门必须进行质量验收，订货合同、发货地点及货款汇寄账号应与生产企业和经营企业相一致
１０
五
设置一次性使用无菌医疗用品库房，建立库房管理制度和入库登记制度
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