麻醉药品临床使用指导原则
麻醉药品临床应用指导原则控制疼痛的标准
麻醉药品临床应用指导原则控制疼痛的标准1. 特殊病例评估：在应用麻醉药品之前，医务人员应对患者进行全面评估，包括病史、体格检查、实验室检查等，以了解患者的疼痛类型、程度和相关风险因素。
2. 麻醉药品选择：根据患者的疼痛类型和程度，选择合适的麻醉药品进行应用。
常用的麻醉药品包括局部麻醉药、镇痛药、全身麻醉药等，医务人员应根据临床实际情况综合考虑并选择最适合的药品。
3. 个体化治疗计划：根据患者的具体情况，制定个体化的治疗计划。
这包括药物剂量的调整、给药途径的选择、应用时机的确定等，以确保疼痛在可接受范围内得到控制。
4. 常规监测：在应用麻醉药品期间，对患者的生命体征进行常规监测，包括血压、心率、呼吸等。
一旦发现异常情况，应及时采取相应措施并寻求专业医疗帮助。
5. 不良反应预防：在应用麻醉药品时，医务人员应对患者进行充分告知，包括麻醉药品的可能不良反应和风险，并根据患者的具体情况制定预防措施。
6. 病情动态评估：在应用麻醉药品期间，医务人员应定期对患者的疼痛程度进行评估，并根据评估结果调整治疗计划。
7. 多学科合作：在控制疼痛的过程中，医务人员应与麻醉科、疼痛科、护理人员等多个学科进行有效的沟通与合作，以确保疼痛控制的协调性和综合性。
8. 患者教育：对患者及其家人进行疼痛管理相关的教育，包括麻醉药品的作用与副作用、自我监测与管理技巧等，增强患者的主动性和合作性。
9. 定期随访：对于接受麻醉药品治疗的患者，医务人员应定期进行随访，了解患者的疼痛情况和治疗效果，并根据需要做出相应的调整。
10. 质量控制与安全保障：医疗机构应建立完善的麻醉药品管理制度和相应的质量控制措施，确保麻醉药品的正确应用和患者的安全。
请注意，以上只是一份基于临床实践经验的通用原则，具体的麻醉药品临床应用需根据医生的判断和患者的具体情况进行决策。
在应用麻醉药品之前，医务人员应详细阅读相关药品说明书、参考国家相关指南，并密切监测患者的疼痛状况及不良反应，确保符合临床实践的规范和要求。
精神药品和麻醉药品临床应用指导原则
（三）对个别品种的规定
１ ．吗啡对领有麻醉药品专用卡的癌症患者使用吗啡（含盐酸吗啡、硫酸吗啡的各种制剂),应由医师根据患者病情需要及身体耐受情况决定剂量。
2 .盐酸二氢埃托啡
（ 1 ）医疗机构:限二级(县级)以上医疗机构应用。
（ 2 ）应用诊疗范围：只能应用于住院患者,门诊患者暂不应用。
( 3 ）适应证：应用于创伤、手术后及诊断明确的各种剧烈疼痛的止痛,包括以应用吗啡或哌替啶无效者。不得用于戒毒治疗。
（ ４ ）应用时间：连续应用不得超过 3d 。
( 5 ）其他：禁止凭麻醉药品专用卡应用。
3 ．美沙酮 不得将盐酸美沙酮片及注射液用于戒毒治疗。
2 .镇痛治疗能使疼痛部分缓解即可临床上，对癌症患者疼痛进行镇痛治疗的目的是消除疼痛，提高癌症患者的生活质量。让癌症患者在不痛的状况下睡眠,是对癌症患者镇痛治疗的最底标准。理想的镇痛治疗目的是让癌症患者在不痛的状况下休息、活动、工作。绝不能满足于癌症患者疼痛部分缓解,必须追求疼痛完全消除。
3. 用哌替啶镇痛最有效最安全现在不提倡将哌替啶用于癌症镇痛治疗， WHO 也未将哌替啶列为对癌症疼痛镇痛治疗的药物。理由是: ① 哌替啶的镇痛作用强度仅为吗啡的 1/1０ ～ １/8 。 ② 哌替啶镇痛持续时间仅为吗啡的 1／２ ～ 2/3 。 ③ 哌替啶的代谢物为去甲哌替啶，对中枢神经系统及肾脏有毒性作用,其半衰期长达 ３ ~ 1８h 。 ④ 哌替啶口服生物利用度差,要达到镇痛效果口服必须增加剂量,此时,去甲哌替啶的量成倍上升。 ⑤ 由于哌替啶口服生物利用度差，多采用肌内注射给药，而肌内注射本身会导致疼痛。总之,哌替啶不宜用于长期疼痛的患者。临床医药人员必须改变将哌替啶用于癌症疼痛治疗的局面。
卫生部关于印发《麻醉药品临床应用指导原则》的通知
卫生部关于印发《麻醉药品临床应用指导原则》的通知文章属性•【制定机关】卫生部(已撤销)•【公布日期】2007.01.25•【文号】卫医发[2007]38号•【施行日期】2007.01.25•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文卫生部关于印发《麻醉药品临床应用指导原则》的通知（卫医发[2007]38号）各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局：为加强对麻醉药品临床应用的管理，保证麻醉药品安全、合理使用，规范医疗机构及其医务人员的用药行为，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》有关规定，我部组织中华医学会、中国医院协会药事管理专业委员会和中国药学会医院药学专业委员会编写了《麻醉药品和精神药品临床应用指导原则》。
现予发布施行。
医疗机构及其医务人员在临床诊疗工作中要认真贯彻执行，并将执行过程中的意见和建议及时告我部医政司和中华医学会。
附件：麻醉药品临床应用指导原则二00七年一月二十五日附件：麻醉药品临床应用指导原则前言药物滥用已经成为对人类生存和发展构成重大威胁的全球化问题，引起各国政府的高度重视。
药物滥用是指与医疗目的无关，由用药者采用自我给药的方式，反复大量使用有依赖性的药物，利用其致欣快作用产生松弛和愉快感，从而逐渐产生对药物的渴望和依赖，由于不能自控而发生精神紊乱，并产生一些异常行为，经常会导致严重后果。
麻醉药品是指连续使用后容易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。
这类药品具有明显的两重性，一方面有很强的镇痛等作用，是医疗上必不可少的药品，同时不规范地连续使用又易产生依赖性，若流入非法渠道则成为毒品，造成严重社会危害。
根据国际《麻醉药品单一公约》，对于麻醉药品的医疗和科学价值给予充分肯定；滥用这些药物会产生公共卫生、社会和经济问题；必须采取严格管制措施，只限于医疗和科研应用；需开展国际合作，以协调有关行动。
公约要求各缔约国限制这类药品的可获得性；需要者必须持有医师处方；对其包装和广告宣传加以控制；建立监督和许可证制度；对其合理医疗和科研应用建立评估和统计制度，限制这类药品的贸易；各国向联合国药品管制机构报送有关资料；加强国家管理，采取有效措施减少药物滥用。
麻醉药品精神药品临床应用指导原则最新版
麻醉药品是指对中枢神经系统有麻醉作用，连续使用、滥用或不合理使用易产生身体依赖性和精神依赖性的药品。
精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使人产生兴奋或抑制，连续使用、滥用或不合理使用易产生身体依赖性和精神依赖性的药品。
根据药品对中枢神经系统的兴奋或抑制程度，精神药品分为第一类和第二类。
学习和理解原则：深入学习最新版指导原则，掌握其核心内容和要求。
遵循原则：在实际工作中，严格遵循最新版指导原则，确保患者安全。
持续改进：定期评估自身实践，根据反馈和经验不断改进，提高应用效果。
对医疗机构和医务人员的培训和支持
医疗机构应定期组织培训，确保医务人员掌握最新版的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则。
运输规定：需持有相关证明文件，按照规定路线和方式运输，确保药品安全。
特殊情况处理：如遇紧急情况，需立即启动应急预案，确保人员安全和药品质量。
监管措施：国家药监局对麻醉药品和精神药品的储存和运输实行严格监管，确保药品安全有效。
麻醉药品和精神药品的处方和调配
处方审核：药剂师必须对处方进行审核，确保药品名称、剂量、用法等与医生的处方一致。
医疗机构和医务人员需遵守相关法律法规和规定，确保麻醉药品和精神药品的合法使用和管理。
学习最新版临床应用指导原则的方法和途径
参加培训课程：参加由医疗机构或专业机构举办的培训课程，深入了解最新版指导原则的内容和要求。
阅读权威教材：选择由权威机构出版的最新版指导原则教材，认真阅读并理解其中的重点内容。
参加学术会议：参加与麻醉药品和精神药品相关的学术会议，了解最新的研究成果和应用经验，拓展自己的知识视野。
参考相关资料：查阅最新的临床研究资料、指南和专家共识，了解最新版指导原则在实际应用中的具体操作方法和注意事项。
麻醉药品精神药品临床应用指导原则
循环抑制
应立即停止使用麻醉药品， 给予心肺复苏等紧急处理。
过敏反应
应立即停止使用麻醉药品， 给予抗过敏治疗。
精神药品的临床应用指导原
03
则
精神药品的适应症
抗焦虑症
用于治疗焦虑症、神经衰弱等精神疾病。
镇静催眠
用于治疗失眠、睡眠障碍等睡眠问题。
抗抑郁症
特殊人群的临床应用指导原
04
则
儿童的临床应用指导原则
儿童用药需谨慎
由于儿童身体发育尚未完全成熟，对麻醉药品和精神药品 的耐受性和反应与成人有所不同，因此用药需特别谨慎， 严格遵循医嘱。
剂量需根据年龄和体重调整
针对不同年龄段的儿童，应采用适当的剂量计算方法，根 据体重、年龄等因素调整用药剂量，确保用药安全有效。
针对老年患者的病情，应选择疗效确切、不良反 应小的麻醉药品和精神药品，避免使用对肝肾功 能有损害的药物。
加强用药监测
在使用麻醉药品和精神药品过程中，应对老年患 者进行密切监测，及时发现和处理不良反应，确 保用药安全。
孕妇和哺乳妇女的临床应用指导原则
孕妇用药需谨慎
孕妇在孕期使用麻醉药品和精神药品 时需特别谨慎，避免对胎儿造成不良 影响。如病情需要，应选择对胎儿影 响小的药物。
精神药品的禁忌症
对该药品过敏的患者禁用。 患有严重神经系统疾病的患者禁用。
患有严重心、肝、肾功能不全的患者禁用。 孕妇和哺乳期妇女禁用。
精神药品的不良反应与处理
常见不良反应
如恶心、呕吐、嗜睡、头痛等，一般轻微且短暂，可自行缓解。
不良反应处理
对于严重不良反应，如呼吸抑制、低血压等，应立即停药并采取相应措施，如吸氧、升压等。 对于长期使用精神药品的患者，应定期进行身体检查，监测肝、肾功能和神经系统状况。
麻醉药品临床应用指导原则
麻醉药品临床应用指导原则
麻醉药品临床应用指导原则是指在临床实践中，根据不同患者的情况和手术需求，合理应用麻醉药品的原则。
以下是一般的麻醉药品临床应用指导原则：
1. 个体化治疗：麻醉药品的使用应根据患者的具体情况进行个体化治疗。
考虑患者的年龄、性别、体质、基础疾病等因素，选择合适的麻醉药品和用量。
2. 安全性优先：麻醉药品的应用需要考虑患者的安全性。
选择安全性高、副作用小的麻醉药品，并遵循安全使用的原则，如适当监测患者的生命体征等。
3. 确定麻醉深度：根据手术的类型和患者的需要，确定麻醉的深度和持续时间。
可以根据患者的反应和监测指标，调整麻醉药品的用量。
4. 多模式麻醉：不同的手术可能需要多个麻醉药品的组合使用，以达到多模式麻醉的效果。
例如，局部麻醉结合全身麻醉，可以减少全身麻醉药品的用量，降低麻醉的风险。
5. 麻醉后恢复：麻醉药品使用后，需要注意患者的恢复情况。
监测
患者的意识状态、血压、心率等，以及管理有效的镇痛措施，帮助
患者尽快恢复。
综上所述，麻醉药品临床应用指导原则是根据患者情况和手术需求，个体化选择麻醉药品，确保安全、有效的麻醉效果，并监测患者的
恢复情况。
最新麻醉药品临床应用指导原则
最新麻醉药品临床应用指导原则麻醉药品是指通过影响中枢神经系统，使其处于抑制状态或产生身体上的疼痛感减轻的药品。
随着医学技术的不断发展，麻醉药品的临床应用越来越广泛，同时也带来了一些问题。
为了保障患者的安全和治疗效果，最新麻醉药品临床应用指导原则应运而生。
麻醉药品的分类根据其对中枢神经系统的抑制程度和产生的效果，麻醉药品可以分为以下几类：1、全身麻醉药：包括丙泊酚、依托咪酯等，主要用于手术期间的全身麻醉。
2、局部麻醉药：包括利多卡因、普鲁卡因等，主要用于手术期间的局部麻醉。
3、止痛药：包括吗啡、芬太尼等，主要用于缓解疼痛。
4、镇静药：包括咪达唑仑、地西泮等，主要用于缓解紧张和焦虑。
麻醉药品的使用原则在使用麻醉药品时，应该遵循以下原则：1、严格控制使用范围：只有在具备医疗资质和条件的医院或者诊所，才可以使用麻醉药品。
2、严格控制使用剂量：根据患者的具体情况，合理使用麻醉药品的剂量，避免过量使用。
3、严格遵守使用方法：在使用麻醉药品时，应该按照药品说明书的用法和用量使用，不得随意更改使用方法。
4、严格监测患者情况：在使用麻醉药品时，应该密切监测患者的生命体征和临床表现，及时发现和处理不良反应。
麻醉药品的临床应用指导原则根据最新的医学研究和临床实践，以下是一些麻醉药品临床应用指导原则：1、根据患者的具体情况，选择合适的麻醉药品和剂量，以达到最佳的麻醉效果。
2、在使用麻醉药品时，应该提前做好充分的准备工作，包括药品准备、人员配备和应急预案等。
3、在使用麻醉药品时，应该严格按照药品说明书的用法和用量使用，不得随意更改使用方法。
4、在使用麻醉药品时，应该密切监测患者的生命体征和临床表现，及时发现和处理不良反应。
5、在使用麻醉药品时，应该注意患者的营养和水分摄入，保持患者的身体健康。
6、在使用麻醉药品时，应该注意患者的心理状态，给予必要的心理疏导和支持。
麻醉药品的安全使用和管理为了保证麻醉药品的安全使用和管理，需要采取以下措施：1、建立完善的药品管理制度：医院应该建立完善的药品管理制度，严格控制药品的采购、存储、使用和报废等环节。
最新麻醉药品临床应用指导原则
麻醉药品临床应用指导原则前言药物滥用已经成为对人类生存和发展构成重大威胁的全球化问题，引起各国政府的高度重视。
药物滥用是指与医疗目的无关，由用药者采用自我给药的方式，反复大量使用有依赖性的药物，利用其致欣快作用产生松弛和愉快感，从而逐渐产生对药物的渴望和依赖，由于不能自控而发生精神紊乱，并产生一些异常行为，经常会导致严重后果。
麻醉药品是指连续使用后容易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。
这类药品具有明显的两重性，一方面有很强的镇痛等作用，是医疗上必不可少的药品，同时不规范地连续使用又易产生依赖性，若流入非法渠道则成为毒品，造成严重社会危害。
根据国际《麻醉药品单一公约》，对于麻醉药品的医疗和科学价值给予充分肯定；滥用这些药物会产生公共卫生、社会和经济问题；必须采取严格管制措施，只限于医疗和科研应用；需开展国际合作，以协调有关行动。
公约要求各缔约国限制这类药品的可获得性；需要者必须持有医师处方；对其包装和广告宣传加以控制；建立监督和许可证制度；对其合理医疗和科研应用建立评估和统计制度，限制这类药品的贸易；各国向联合国药品管制机构报送有关资料；加强国家管理，采取有效措施减少药物滥用。
为加强对我国麻醉药品的管理，国务院于1987年颁布了《麻醉药品管理办法》，对这类药品的生产、供应、使用、运输和进出口管理等均作出了明确规定。
2005年8月，国务院重新修订并颁布了《麻醉药品和精神药品管理条例》，于2005年11月1日起施行。
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十八条规定：医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品。
受卫生部委托，中华医学会、中国医院协会药事管理专业委员会和中国药学会医院药学专业委员会组织有关专家起草了《麻醉药品临床应用指导原则》。
《麻醉药品临床应用指导原则》选取了2005年国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合公布的麻醉药品和精神药品品种目录中临床常用的麻醉药品，从适应症、应用原则、使用方法、慎用及禁忌、不良反应、注意事项等几方面作出规定，指导医务人员在临床诊疗工作中合理使用麻醉药品。
麻醉、精神药品临床应用指导原则[1]
![麻醉、精神药品临床应用指导原则[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/739547db910ef12d2af9e738.png)
28
6. 辅助用药。辅助治疗的目的和方法，应依不同疾病、不同类型的疼
痛决定。辅助治疗可加强镇痛效果，减少镇痛药剂量，减轻药物不良反
应。如非甾体类消炎药对骨转移、软组织浸润、关节筋膜炎及术后痛有 明显的辅助治疗作用；糖皮质激素对急性神经压迫、内脏膨胀痛、颅内 压增高等均有较好的缓解作用；三环类抗抑郁药是治疗神经痛、改善抑 郁和失眠的较理想的药物；对骨转移引起的疼痛，除放射治疗和前述治 疗外，降钙素是近年来使用较有效的药物。
(4)个体化给药:阿片类药无理想标准用药剂量,存在明显个体差异, 能使疼痛得到缓解的剂量即是正确的剂量。选用阿片类药物,应从小剂 量开始,逐渐增加剂量直到缓解疼痛又无明显不良反应的用药剂量,即为 个体化给药。 (5)注意具体细节:对使用止痛药的患者,应注意监护,密切观察疼痛 缓解程度和身体反应,及时采取必要措施,减少药物的不良反应,提高镇 痛治疗效果。
二类 一类
35
精神药品概述(二)
镇静催眠药：镇静药和抗焦虑药能减轻焦虑症 状，安定情绪，改善睡眠
中枢兴奋药：能选择性地兴奋中枢神经系统、 提高其机能活动的药物 。该药是在中枢神经处
于抑制状态、功能低下和（或）紊乱时使用 许多镇静催眠药和中枢兴奋药物具有潜在的依 赖性，长期使用可产生耐受性，以及躯体和心
33
精神药品应用规范
34
精神药品概述(一)
精神药品包括： 对中枢神经系统具有抑制作用的镇静催眠药
（如：巴比妥类 、苯二氮卓类）
对中枢神经系统具有兴奋作用的中枢兴奋药物
（如：哌醋甲酯、咖啡因 ）
2007年版公布的精神药品品种目录的药物(2008年1
月1日开始实施) ：新增曲马多由普通
麻醉药品临床应用指导原则
麻醉药品临床应用指导原则
麻醉药品临床应用指导原则主要包括以下几个方面：
1. 麻醉药品的选择：根据患者的病情、手术类型和手术时
间等因素，选择合适的麻醉药品。
常用的麻醉药品包括静
脉麻醉药、插管麻醉药和吸入麻醉药等。
2. 剂量的确定：根据患者的身体状况和手术的需要，确定
合适的麻醉药品剂量。
剂量过大可能导致意识障碍、呼吸
抑制等副作用，剂量过小则可能无法达到理想的麻醉效果。
3. 给药途径的选择：根据手术的需要，选择合适的给药途径。
常用的给药途径包括静脉给药、肌肉注射、皮下注射等。
4. 药物相互作用和禁忌症的考虑：麻醉药品的应用需考虑
其他药物的相互作用和患者的禁忌症。
例如，麻醉药品与
局部麻醉药、镇痛药的相互作用可能增加不良反应的风险。
5. 监测和管理：麻醉过程中需进行持续的监测和管理。
包
括心电图监测、呼吸监测、血压监测等，以及麻醉深度的
监测和调节。
总之，麻醉药品临床应用需要根据患者的病情和手术的需
要进行个体化的选择和管理，以确保手术的安全和患者的
舒适。
此外，麻醉过程需要严格遵守操作规程，确保医护
人员的安全。
麻醉药品临床应用指导原则
麻醉药品临床应用指导原则【麻醉药品临床应用指导原则】本文档旨在对麻醉药品的临床应用进行规范和指导，确保患者在手术和其他医疗过程中得到安全有效的麻醉管理。
以下为该指导原则的详细内容：一、麻醉药品的分类及特点1.1 麻醉药品的分类1.2 各类麻醉药品的特点介绍二、麻醉药品的使用禁忌与注意事项2.1 麻醉药品的使用禁忌情况2.2 麻醉药品的注意事项和潜在风险三、麻醉药品的剂量选择与给药途径3.1 不同手术类型的麻醉药品剂量选择原则3.2 常见麻醉药品的给药途径及用药方式四、麻醉药品的不良反应与处理方法4.1 常见麻醉药品的常见不良反应4.2 麻醉药品不良反应的处理方法与注意事项五、麻醉药品的相互作用与联用禁忌5.1 麻醉药品与其他药物的相互作用5.2 不能联用的麻醉药品及其禁忌情况六、麻醉药品的贮存与配制要求6.1 麻醉药品贮存的环境要求6.2 麻醉药品配制的操作规范七、麻醉药品的监测与评估指标7.1 麻醉药品效果的监测指标7.2 麻醉药品使用效果的评估方法八、麻醉药品临床应用案例分享8.1 不同类别手术中麻醉药品的应用案例8.2 麻醉药品使用中出现的问题及解决方案附件：本文档涉及的附件包括麻醉药品相关的临床研究论文、操作指导手册以及药品的相关资料和说明书等。
请参阅附件获取详细信息。
法律名词及注释：1.《医疗器械管理条例》：指中国对医疗器械产业进行管理的法规文件，旨在规范医疗器械生产、销售和使用行为。
2.《麻醉药品管理条例》：指中国对麻醉药品的生产、流通、使用等方面进行管理的法规文件。
3.文档内涉及的其他法律名词及注释详见附件中的相关资料。
麻醉药品应用指导原则
麻醉药品临床应用指导原则
医院是麻醉药品使用单位之一，要全面认真贯 彻和落实各项法律法规，加强管理，保证正确 使用和安全有效，最大限度地满足疼痛患者缓 解疼痛的需求，实现让患者无痛，让癌症无痛 的理想目标。
谢谢
麻醉药品临床应用指导原则
2. 定期再评价： 关于再评价的时间，根据诊断、疼痛程度、 治疗计划，有不同要求；对慢性疼痛患者应每 月至少评价1次，内容包括治疗效果与安全性 （如主观疼痛评价、功能变化、生活质量、不 良反应、情绪变化）及患者的依从性。
麻醉药品临床应用指导原则
（三）制定治疗计划和目标： 规范化疼痛治疗原则为：有效消除疼痛， 最大限度地减少不良反应，把疼痛治疗带来的 心理负担降至最低，全面提高患者的生活质量。 规范化治疗的关键是遵循用药和治疗原则。 控制疼痛的标准是：数字评估法的疼痛强度小 于3或达到0；24小时内突发性疼痛次数小于3 次。
麻醉药品临床应用指导原则
一、疼痛治疗的基本原则 规范的疼痛处理（Good Pain Management ， GPM）是目前倡导的镇痛治疗新观念，只有 规范化才能有效提高疼痛的诊疗水平，减少疼 痛治疗过程中可能出现的并发症。
麻醉药品临床应用指导原则
（一）明确治疗目的： 缓解疼痛，改善功能，提高生活质量。包括 身体状态、精神状态、家庭、社会关系的维护 和改善。
麻醉药品临床应用指导原则
（三）按时用药:是指止痛药物应有规律地按 规定时间给予,不是等患者要求时给予。使用 止痛药,必须先定能控制患者疼痛的剂量,下 一次用药应在前一次药效消失前给药。患者出 现突发剧痛时,可按需给予止痛药控制。
麻醉药品临床应用指导原则
（四）个体化给药:阿片类药无理想标准用药 剂量,存在明显个体差异,能使疼痛得到缓解的 剂量即是正确的剂量。选用阿片类药物,应从 小剂量开始,逐渐增加剂量直到缓解疼痛又无 明显不良反应的用药剂量,即为个体化给药。
麻醉药品和精神药品临床应用指导原则
麻醉药品和精神药品临床应用指导原则麻醉药品和精神药品临床应用指导原则一、麻醉药品和精神药品临床应用规定严格按照《麻醉药品、精神药品处方管理规定》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的要求落实。
二、麻醉药品和精神药品的临床使用误区绝大多数麻醉药品具有镇痛作用。
目前，将麻醉药品尤其是阿片类药用于癌症患者镇痛是麻醉药品的主要用途之一。
但是，某些地区、单位在使用麻醉药品的过程中存在一些误区。
1．药宜在疼痛剧烈时使用临床实践证明，及时、按时使用镇痛药，不仅可以收到良好的镇痛效果，而且可选择镇痛强度低的镇痛药，使用最小剂量。
如果等到疼痛剧烈时使用镇痛药，患者就要遭受疼痛的折磨。
如果长期得不到镇痛治疗，癌症患者容易出现因疼痛导致的与神经病理性疼痛相关的交感神经功能紊乱，表现为痛觉过敏和异常疼痛等难治性疼痛。
因此，不宜等到疼痛剧烈时使用镇痛药。
2．镇痛治疗能使疼痛部分缓解即可临床上，对癌症患者疼痛进行镇痛治疗的目的是消除疼痛，提高癌症患者的生活质量。
让癌症患者在不痛的状况下睡眠，是对癌症患者镇痛治疗的最底标准。
理想的镇痛治疗目的是让癌症患者在不痛的状况下休息、活动、工作。
绝不能满足于癌症患者疼痛部分缓解，必须追求疼痛完全消除。
3. 用哌替啶镇痛最有效安全现在不提倡将哌替啶用于癌症镇痛治疗，WHO也未将哌替啶列为对癌症疼痛镇痛治疗的药物。
理由是：①哌替啶的镇痛作用强度仅为吗啡的1/10～1/8。
②哌替啶镇痛持续时间仅为吗啡的1/2～2/3。
③哌替啶的代谢物为去甲哌替啶，对中枢神经系统及肾脏有毒性作用，其半衰期长达3～18h。
④哌替啶口服生物利用度差，要达到镇痛效果口服必须增加剂量，此时，去甲哌替啶的量成倍上升。
⑤由于哌替啶口服生物利用度差，多采用肌内注射给药，而肌内注射本身会导致疼痛。
总之，哌替啶不宜用于长期疼痛的患者。
临床医药人员必须改变将哌替啶用于癌症疼痛治疗的局面。
4．阿片类药只宜对晚期癌症患者使用最大耐受量，临床实践证明，阿片类镇痛药的用量有较大的个体差异，少数癌症患者镇痛治疗需要高剂量。
麻醉药品临床应用和管理指导原则
麻醉药品临床应用和管理指导原则发布时间：2010-12-13根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》和《麻醉药品临床应用指导原则》相关规定，为加强麻醉药品处方开具、使用和管理，指导医务人员在治疗急性疼痛、慢性疼痛、癌性疼痛时中规范合理地使用麻醉药品，防止我所（院）麻醉药品滥用和流入非法渠道，制定我所（院）麻醉药品临床应用和管理指导原则。
一、疼痛治疗的基本原则规范的疼痛处理（Good Pain Management ，GPM）是目前倡导的镇痛治疗新观念，只有规范化才能有效提高疼痛的诊疗水平，减少疼痛治疗过程中可能出现的并发症。
（一）明确治疗目的：缓解疼痛，改善功能，提高生活质量。
包括身体状态、精神状态、家庭、社会关系的维护和改善。
（二）疼痛的诊断与评估：1、掌握正确的诊断与评估方法：疼痛是第五生命体征。
临床对疾病的诊断与评价以及记录，应当客观、准确、直观、便捷。
初始对患者的评价内容包括：（1）疼痛病史及疼痛对生理、心理功能和对社会、职业的影响。
（2）既往接受的诊断、检查和评估的方法，其他来源的咨询结果、结论以及手术和药品治疗史。
（3）药物、精神疾病和物质滥用史，合并疾患或其他情况。
（4）有目的进行体格检查。
（5）疼痛性质和程度的评估。
疼痛是一种主观感受，因此对疼痛程度的评价应相信病人的主诉，应尊重患者的评价和表达的自身疼痛程度，任何人都不能主观臆断。
2、定期再评价：关于再评价的时间，根据诊断、疼痛程度、治疗计划，有不同要求；对慢性疼痛患者应每月至少评价1次，内容包括治疗效果与安全性（如主观疼痛评价、功能变化、生活质量、不良反应、情绪变化）及患者的依从性。
凡接受强阿片类药物治疗者，还应观察患者有无异常行为，如多处方、囤积药物等，以防药物不良应用和非法流失。
（三）制定治疗计划和目标：规范化疼痛治疗原则为：有效消除疼痛，最大限度地减少不良反应，把疼痛治疗带来的心理负担降至最低，全面提高患者的生活质量。
麻醉药品临床应用指导原则
（五）药物治疗的基本原则
（五）药物治疗的基本原则 麻醉药品临床应用指导原则
1. 选择适当的药物和剂量(三阶梯) 限制这类药品的可获得性
制定适当的给药时间（不同药代动力学） 芬太尼透皮贴剂的镇痛作用在6～12小时起效，持续72小时，每3天给药1次 - 患者的依从性 （五）药物治疗的基本原则 减量原则：保证镇痛效果，避免减量所致戒断反应 指导方面：适应症、应用原则、使用方法、慎用及禁忌、不良反应、注意事项 （三）制定治疗计划和目标： 选用阿片类药物,应从小剂量开始,逐渐增加剂量直到缓解疼痛又无明显不良反应的用药剂量,即为个体化给药。
疼痛治疗的基本原则
• 规范的疼痛处理（Good Pain Management ， GPM）
1. 有效提高疼痛的诊疗水平
2.减少疼痛治疗过程中的并发症
疼痛治疗的基本原则
（一）明确治疗目的 （二）疼痛的诊断与评估 （三）制定治疗计划和目标 （四）采取有效的综合治疗 （五）药物治疗的基本原则
（一）明确治疗目的
（三）制定治疗计划和目标：
• 治疗的关键：遵循用药和治疗原则
• 治疗原则： ➢ 消除疼痛 ➢ 减少不良反应 ➢ 心理负担降至最低 ➢ 提高患者的生活质量
• 控制疼痛的标准：数字评估法的疼痛强度小于3或达到0； 24小时内突发性疼痛次数小于3次
（三）制定治疗计划和目标：
• 计划制定要考虑：疼痛强度、疼痛类型、 基础健康状态、合并疾病以及患者对镇痛 效果的期望和对生活质量的要求
• 1987年《麻醉药品管理办法》： 生产、供应、使用、运输和进出口
• 2005年8月，《麻醉药品和精神药品管理条例》 2005年11月1日起施行
• 《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十八条规定 ：医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临 床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品
最新麻醉药品临床应用指导原则
最新麻醉药品临床应用指导原则药物滥用已经成为对人类生存和发展构成重大威胁的全球化问题，引起各国政府的高度重视。
药物滥用是指与医疗目的无关，由用药者采用自我给药的方式，反复大量使用有依赖性的药物，利用其致欣快作用产生松弛和愉快感，从而逐渐产生对药物的渴望和依赖，由于不能自控而发生精神紊乱，并产生一些异常行为，经常会导致严重后果。
麻醉药品是指连续使用后容易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。
这类药品具有明显的两重性，一方面有很强的镇痛等作用，是医疗上必不可少的药品，同时不规范地连续使用又易产生依赖性，若流入非法渠道则成为毒品，造成严重社会危害。
根据国际《麻醉药品单一公约》，对于麻醉药品的医疗和科学价值给予充分肯定；滥用这些药物会产生公共卫生、社会和经济问题；必须采取严格管制措施，只限于医疗和科研应用；需开展国际合作，以协调有关行动。
公约要求各缔约国限制这类药品的可获得性；需要者必须持有医师处方；对其包装和广告宣传加以控制；建立监督和许可证制度；对其合理医疗和科研应用建立评估和统计制度，限制这类药品的贸易；各国向联合国药品管制机构报送有关资料；加强国家管理，采取有效措施减少药物滥用。
为加强对我国麻醉药品的管理，国务院于1987年颁布了《麻醉药品管理办法》，对这类药品的生产、供应、使用、运输和进出口管理等均作出了明确规定。
2005年8月，国务院重新修订并颁布了《麻醉药品和精神药品管理条例》，于2005年11月1日起施行。
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十八条规定：医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品。
受卫生部委托，中华医学会、中国医院协会药事管理专业委员会和中国药学会医院药学专业委员会组织有关专家起草了《麻醉药品临床应用指导原则》。
《麻醉药品临床应用指导原则》选取了2005年国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合公布的麻醉药品和精神药品品种目录中临床常用的麻醉药品，从适应症、应用原则、使用方法、慎用及禁忌、不良反应、注意事项等几方面作出规定，指导医务人员在临床诊疗工作中合理使用麻醉药品。
精神药品和麻醉药品临床应用指导原则
精神药品和麻醉药品临床应用指导原则一、精神药品和麻醉药品临床应用规定（一）对精神药品的规定1 ．每张处方最大量（ 1 ）第一类精神药品每张处方最大量：不得超过 3d 常用量。
（ 2 ）第二类精神药品每张处方最大量：不得超过 7d 常用量。
（ 3 ）精神病患者及特殊疾病患者每张处方最大量：可以超过规定的常用量。
2 ．应用医师（ 1 ）执业医师开具精神药品处方，必须载明患者的姓名、年龄、药品名称、剂量、用法等。
（ 2 ）执业医师应遵循癌症三阶梯止痛指导原则，充分满足患者镇痛需求，同时要严格掌握第一类精神药品适应证，遵守“专用卡”管理的有关规定。
住院患者使用精神药品，可由医师开具处方护士取药。
发药部门对领有麻醉药品专用卡的患者，在发出第一类精神药品前，应在专用卡中详细记录发药时间及数量。
（二）对麻醉药品的规定1 ．每张处方最大量（ 1 ）对普通患者：每张处方最大量注射剂不得超过 2d 常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过 3d 常用量。
（ 2 ）对领有麻醉药品专用卡患者：每张处方最大量注射剂不得超过 3d 用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过 7d 用量，控释缓释剂不得超过 15d 用量。
2 ．应用医师（ 1 ）执业医师开麻醉药品处方时，应书写完整，字迹清晰，签全名。
（ 2 ）执业医师不得为自己开麻醉药品处方使用麻醉药品。
（ 3 ）执业医师在为领有麻醉药品专用卡患者应用麻醉药品时，应遵循癌症三阶梯止痛指导原则，充分满足患者镇痛需求。
同时，要严格掌握麻醉药品适应证，遵守“专用卡”管理的有关规定。
（ 4 ）执业医师在为领有麻醉药品专用卡患者开具麻醉药品处方时，应建立完整的存档病历，详细记录患者病情、疼痛控制情况、药品的名称及数量。
3 ．应用医疗机构（ 1 ）医疗机构不得违反癌症患者中办麻醉药品专用卡的规定，另行制定限制患者正常使用麻醉药品的管理措施。
（ 2 ）医疗机构应对应用麻醉药品注射剂的患者建立随诊制度，并建立随诊记录。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
麻醉药品临床使用指导原则
麻醉药品临床使用指导原则是为了规范麻醉药品的使用，保障患者的安全和有效治疗而制定的一系列指导原则。
该指导原则包括以下内容：
1. 麻醉药物的选择与使用。
应根据患者的情况和手术类型选择合适的麻醉药物，并根据患者的体重、年龄、疾病史等因素确定剂量。
2. 麻醉药物的应用途径。
根据手术部位和麻醉药物的特性选择合适的应用途径，包括静脉注射、吸入麻醉、神经阻滞等。
3. 麻醉药物的药物相互作用。
应注意麻醉药物与其他药物之间的相互作用，避免出现不良反应。
4. 麻醉药物的管理。
应采取严格的药品管理制度，确保麻醉药品的安全使用。
5. 麻醉药物的监测。
应对患者进行定期监测，包括生命体征、麻醉深度、镇痛效果等方面。
6. 麻醉药物的不良反应处理。
应根据患者的情况及时处理麻醉药物的不良反应，避免出现严重后果。
7. 麻醉药物的储存和处置。
应对麻醉药品进行专门的储存和处置，避免出现误用或滥用的情况。
以上是麻醉药品临床使用指导原则的主要内容，医务人员应严格遵守这些指导原则，确保患者的安全和有效治疗。
- 1 -。