考研分析化学名词解释
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45. .Potentiometric titration 电位滴定法：在滴定过程中，借助监测特侧物（或滴定剂） 指示电极的电位变化来确定终点的方法（原电池）。
46. Double amperometric titration (dead-stop titration)永停滴定法：又叫做双电流 滴定法，其原理属于电流滴定法。测量时把两个相同的指示电极插入特侧溶液中，在两 个电极外加一小电压，通过监测滴定过程中两电极间的电流变化来确定终点（电解池）。
4. 置信区间：在一定置信水平时，以测量结果为中心，包括总体均值在内的可信范围。 5. 质量平衡式：是指在一个化学平衡体系中某一组分的分析浓度等于该组分各种存在型体
的平均浓度之和的数学表达式。 6. .Autoprolysis reaction 溶剂的质子自递反应：在溶剂分子间发生的质子转移反应。 7. 缓冲溶液：由弱酸及其共轭碱或由弱碱及其共轭酸组成的具有一定 PH 范围缓冲能力的
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65. .Doppler 变宽（热变宽）：由原子无规则运动而产生，当火焰中的基态原子背向检测器 运动时，被监测到的频率比静止波源发出的频率低，称波长红移。当火焰中的基态原子 朝着检测器运动时，被检测到的频率比静止波源发出的频率高，称波长紫移。
66. Lorentz 变宽：原子与其它气体分子碰撞引起，与 Doppler 变宽同一数量级，受外来气 体的碰撞还能引起中心波长的偏移。 Lorentz 变宽和 Holtsmark 变宽统称为压力变 宽
50. 磷光：由第一电子激发态三线态的最低振动能及回到基态任一振动能及时发出的光。 51. Vibrational relaxation 振动弛豫：由于分子间的碰撞或分子与晶格间的相互作用，
以热能的形式损失部分能量，在同一电子激发态能级中由较高的振动能及向下跃迁至最 低振动能及的过程（无辐射跃迁）。 52. Intersystem crossing 体系间跨越：从第一电子激发态单线态的最低振动能级（无辐 射跃迁）转移到激发态三线态的高振动能级。 53. 荧光熄灭（外部猝灭）：荧光物质分子与溶剂分子或溶质分子之间相互作用引起荧光强 度降低，或者荧光强度与浓度不呈线性关系的现象。荧光熄灭剂：卤素离子，氧离子， 重金属离子，硝基化合物，重氮化合物，羰基和羧基化合物。 54. 瑞利光：光子和物质发生弹性碰撞仅改变光子的运动方向，不发生能量的散射光，其波 长与入射光相同。 55. 拉曼光：光子和物质发生非弹性碰撞，不仅改变光子的运动方向，也发生能量交换的散 射光，其波长与入射光不同。 56. .基频峰：分子吸收红外辐射后，振动能级由基态（V=0）跃迁至第一激发态（V=1）所 产生的吸收峰。 57. characteristic absorption brand:特征峰：凡可用于鉴别官能团存在的吸收峰。 58. Correlation zbsorption band 相关峰：由一个官能团产生的一组相互依存的特征峰叫 做特征峰。 59. 红外非活性振动：振动过程中分子偶极矩不发生变化或者说偶极矩变化为零，正负电荷 重心重合 r=0。 60. 费米共振：某一振动的倍频峰出现在另一个振动的基频峰附近，使倍频峰强度增加或分 裂的现象。 61. Atomic absorption spectrophotomerty(AAS) ：基于蒸汽相中被测元素的基态原子对 其共振吸收线 的吸收来测 定样品中 该元素含量 的一种方 法，由所要 测定的原 子束做光 源，光辐射出的元素特征谱线的光（锐线光谱）通过试样蒸汽时 ，被蒸汽中待测元素基 态原子吸收，由辐射光谱被减弱的程度来进行定量分析。 62. 共振吸收线：原子由基态跃迁到第一激发态时，吸收一定频率的光而产生的吸收线又称 为元素的特征谱线（最灵敏的吸收线）。 63. 物理干扰：试样在转移、蒸发和原子化过程中由于试样物理的特征的变化引起吸收广度 下降的效应。 64. 化学干扰：在溶液中或气相中由于被测元素与其他组分之间的化学作用而引起干扰效 应，主要影响被测元素的化合物的解离和原子化。
溶液。 8. Proton balance equation 质子条件式：酸碱反应达到平衡时，酸失去的质子数等于碱
得到的质子数。 9. Acid-baso indicator 酸碱指示剂；是一些有机弱酸和弱碱及其共轭酸与其共轭碱具有
不同的结构显现不同的颜色。 10. 酸碱滴定突跃和突跃范围：在酸碱滴定过程中，溶液 PH 值的突变称为滴定突跃，突跃
47. 吸光系数法：用标准吸光系数值及其实际测定的吸收度值，通过 beer-lambert 定律求 出特侧物浓度的方法。
48. 标准曲线法：以标准系列溶液浓度，对实际各相应吸收度值做标准曲线，通过测定样品 的吸光度值可在标准曲线上找到相应的浓度值。
49. Flouresconce 荧光：有些物质受到照射时，除吸收某种波长的光之外，还会发射出比 原来吸收波长更长的光，当激发光停止照射后，这种光线也随之消失，由第一电子激发 态单线态的最低振动能级回到基态任一振动能及时发出的光。
所在的 PH 范围为突跃范围。 11. Stoichiometric point 化学计量点：当化学反应按计量关系完全用，即滴入标准溶液
物质的量与待测组分物质的量恰好符合化学反应式所表示的计量关系，称反应达到了化 学计量点.。 12. 滴定终点：滴定分析中，借助指示剂变色来确定化学计量点到达，故指示剂的变色点称 为滴定终点.。 13. Titration error 滴定误差：由滴定终点与化学计量点不相符合引起的相对误差。 14. 偶极亲质子溶剂：溶剂分子中无可转移性的质子，与水比有酸性，但有较弱的接受质子 倾向和一定的成氢健能力的溶剂。 15. .Levelling effect 均化效应：将各种不同强弱的酸（碱）拉平到溶剂化质子（溶剂阴 离子）水平，是固有酸度（碱度）不能表现的效应称为均化效应或拉平效应。 16. .Differentiating effect 区分效应：能区分酸碱强弱的效应称为区分效应。 17. 累计稳定常数：金属离子 M 与配位剂 L 形成 ML 型化合物的过是逐渐形成的，其逐渐稳 定常数的乘积就是累计稳定常数。 18. 副反应系数：在配位滴定过程中，除了金属离子与配位剂之间的主反应外，还存在各种 副反应。这些副反应对主反应的影响程度为副反应系数。 19. 酸效应系数：氢离子与配位剂 EDTA 之间发生副反应，使 EDTA 参与主反应能力降低的程 度。 20. 配位效应系数：由于溶液中其它配位剂的存在，金属离子与之发生配位，使金属离子参 与主反应能力降低的程度。 21. 共存离子效应系数：当溶液中有其它金属离子存在时，EDTA 与之反应，使得 EDTA 参与 主反应能力降低的程度。 22. 条件稳定系数：在有副反应干扰的情况下，配位反应的实际稳定常数。 23. 封闭现象：有些金属离子与金属指示剂形成稳定的配合物，当配位滴定时，即使配位剂
70. .Relaxation mechanism 弛豫历程：激发核通过非辐射途径损失能量而恢复至基态的过 程。
71. .Chemical shift 化学位移：由于屏蔽效应的存在，不通化学环境的氢核的共振频率不 同，这种现象称为化学现象。
72. Local diamagnetic shielding 局部抗磁屏蔽：绕核电子在外加磁场的诱导下，产生与 外加磁场方向相反的感应磁场，使原子核实际受到的磁场强度稍有降低，这种现象叫做 局部抗磁屏蔽。
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分析化学名词解释
1. Precision:精密度：测定条件相同时，一组平行测定值之间相互接近的程度（用偏差来 表示）。
2. 恒定误差：在多次侧定中绝对值保持不变，但相对值随被测组分的含量增大而减少，这 种系统误差叫恒定误差。
3. Significant figrure 有效数字：指在分析工作中实际能测量到的数字（保留1位欠准 数字）。
67. .Holtsmark 变宽：共振变宽，同种原子碰撞引起发射和吸收光量子频率改变而引起的 谱线变宽。
68. .Nuclear magetic resonance(NMR)核磁共振：原子核在磁场中吸收一定频率的无线电 波而发生自旋能级跃迁的现象。
69. .Pelcession 进动：原子核在外磁场的存在下，自旋轴绕回旋轴（磁场轴）以一定夹角 0旋转，称为进动。
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EDTA 过量很多也不能将指示剂置换出来，使滴定终点不变色或者变色不敏感，这种现 象为封闭现象。 24. 掩蔽作用：加入某种试剂，使产生封闭的离子不再与指示剂配位来消除干扰，这种试剂 就是掩蔽剂。 25. 电极电位：氧化还原反应中氧化形和还原行的强弱用有关电对的电极电位衡量，电对的 电位越高，其氧化形的氧化能力越强，电对的电位越低，其还原型的还原能力越强。 26. Conditional potential:条件电位：氧化态和还原态的总浓度相等，且均为1mol/l 时， 校正了各影响因素后得到的实际电极电位，它随溶液中所含能引起离子强度改变及产生 副反应的电解质的种类和浓度的不同而不同，在一定条件下为一常数。 27. 自身指示剂：有些标准溶液本身有颜色，如果反应产物为无色或浅色的物质，则无需另 加入指示剂，只要标准溶液稍微过量即可显示终点颜色，称为自身指示剂。 28. 专属指示剂：有些指示剂本身不具有氧化还原型，但是能与氧化剂或还原剂作用产生特 殊的颜色，因而可以指示滴定终点，这种指示剂为专属指示剂 29. Lodimetry 碘量法：以碘为氧化剂，或以碘化物为还原剂进行氧化还原滴定的方法为碘 量法。 30. 重量滴定法：以质量为测定值的分析方法，测定时先用适当的方法将被测组分与试样中 的其他组分其他组分分离，然后转化成一定的称量形式，称重，从而求得该组分的含量。 31. 恒重：指供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在0.3mg 以下。 32. 陈化：沉淀析出后，让初生的沉淀和母液一起放置一段时间的过程 33. 同离子效应：当沉淀反应达到平衡后，如果向溶液中加入含有某一构晶离子的试剂或溶 液 使沉淀溶解度降低的现象。 34. 盐效应：在难溶电解质的饱和溶液中，加入其他易溶强电解质，使难溶电解质的溶解度 比同温度时在纯水中的溶解度增大的现象。 35. 配位效应：如果溶液中存在能与构晶离子生成可溶性配合物的配位剂，则会使沉淀的溶 解度增大，甚至不产生沉淀现象。 36. 共沉淀：进行沉淀时，当沉淀从溶液中析出时，溶液中某些可溶性杂质也会夹杂在沉淀 中沉淀下来，混杂于沉淀中的现象。 37. 后沉淀：在沉淀析出后，溶液中原来不能析出沉淀的组分，也在沉淀表面逐渐沉积出来 的现象。 38. 均匀沉淀：利用化学反应使溶液中缓慢地逐渐产生所需的沉淀剂，待沉淀剂达到一定浓 度时即开始产生沉淀。 39. Lon selective electrode 离子选择电极：一种对溶液中特定离子有选择性响应的电极， 其电极电位与响应离子的活度满足 Nerst 关系式：（） 40. Reference electrode 参比电极：电位固定不变，不受溶液组成变化影响的电极，常用 的参比电极有饱和甘汞电极，Ag—Agcl 电极，氢电极和金属—金属离子电极。 41. Indicatore lectrode 指示电极：电极的电位随溶液中特测离子活度的变化而变化的电 极。 42. Phase boundary potential 相界电位：相界面的两边形成的双电层产生的稳定电位差。 43. Liquid junction potential 液接电位：两种组成不同，或组成相同但浓度不同的电解 质溶液接触界面两边存在的电位，离子在溶液中扩散速度的差异是产生液接电位的主要 原因。消除方法在两溶液之间接盐桥。 44. Asynimetry potential 不对称电位：膜电极两侧溶液离子强度相同（如 PH 相同）时， 膜两侧的相界电位理论上应该相等，但是实际的膜电位可能不为零，这个电位差称为不 对称电位。消除方法，两次测量法。
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45. .Potentiometric titration 电位滴定法：在滴定过程中，借助监测特侧物（或滴定剂） 指示电极的电位变化来确定终点的方法（原电池）。
46. Double amperometric titration (dead-stop titration)永停滴定法：又叫做双电流 滴定法，其原理属于电流滴定法。测量时把两个相同的指示电极插入特侧溶液中，在两 个电极外加一小电压，通过监测滴定过程中两电极间的电流变化来确定终点（电解池）。
4. 置信区间：在一定置信水平时，以测量结果为中心，包括总体均值在内的可信范围。 5. 质量平衡式：是指在一个化学平衡体系中某一组分的分析浓度等于该组分各种存在型体
的平均浓度之和的数学表达式。 6. .Autoprolysis reaction 溶剂的质子自递反应：在溶剂分子间发生的质子转移反应。 7. 缓冲溶液：由弱酸及其共轭碱或由弱碱及其共轭酸组成的具有一定 PH 范围缓冲能力的
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65. .Doppler 变宽（热变宽）：由原子无规则运动而产生，当火焰中的基态原子背向检测器 运动时，被监测到的频率比静止波源发出的频率低，称波长红移。当火焰中的基态原子 朝着检测器运动时，被检测到的频率比静止波源发出的频率高，称波长紫移。
66. Lorentz 变宽：原子与其它气体分子碰撞引起，与 Doppler 变宽同一数量级，受外来气 体的碰撞还能引起中心波长的偏移。 Lorentz 变宽和 Holtsmark 变宽统称为压力变 宽
50. 磷光：由第一电子激发态三线态的最低振动能及回到基态任一振动能及时发出的光。 51. Vibrational relaxation 振动弛豫：由于分子间的碰撞或分子与晶格间的相互作用，
以热能的形式损失部分能量，在同一电子激发态能级中由较高的振动能及向下跃迁至最 低振动能及的过程（无辐射跃迁）。 52. Intersystem crossing 体系间跨越：从第一电子激发态单线态的最低振动能级（无辐 射跃迁）转移到激发态三线态的高振动能级。 53. 荧光熄灭（外部猝灭）：荧光物质分子与溶剂分子或溶质分子之间相互作用引起荧光强 度降低，或者荧光强度与浓度不呈线性关系的现象。荧光熄灭剂：卤素离子，氧离子， 重金属离子，硝基化合物，重氮化合物，羰基和羧基化合物。 54. 瑞利光：光子和物质发生弹性碰撞仅改变光子的运动方向，不发生能量的散射光，其波 长与入射光相同。 55. 拉曼光：光子和物质发生非弹性碰撞，不仅改变光子的运动方向，也发生能量交换的散 射光，其波长与入射光不同。 56. .基频峰：分子吸收红外辐射后，振动能级由基态（V=0）跃迁至第一激发态（V=1）所 产生的吸收峰。 57. characteristic absorption brand:特征峰：凡可用于鉴别官能团存在的吸收峰。 58. Correlation zbsorption band 相关峰：由一个官能团产生的一组相互依存的特征峰叫 做特征峰。 59. 红外非活性振动：振动过程中分子偶极矩不发生变化或者说偶极矩变化为零，正负电荷 重心重合 r=0。 60. 费米共振：某一振动的倍频峰出现在另一个振动的基频峰附近，使倍频峰强度增加或分 裂的现象。 61. Atomic absorption spectrophotomerty(AAS) ：基于蒸汽相中被测元素的基态原子对 其共振吸收线 的吸收来测 定样品中 该元素含量 的一种方 法，由所要 测定的原 子束做光 源，光辐射出的元素特征谱线的光（锐线光谱）通过试样蒸汽时 ，被蒸汽中待测元素基 态原子吸收，由辐射光谱被减弱的程度来进行定量分析。 62. 共振吸收线：原子由基态跃迁到第一激发态时，吸收一定频率的光而产生的吸收线又称 为元素的特征谱线（最灵敏的吸收线）。 63. 物理干扰：试样在转移、蒸发和原子化过程中由于试样物理的特征的变化引起吸收广度 下降的效应。 64. 化学干扰：在溶液中或气相中由于被测元素与其他组分之间的化学作用而引起干扰效 应，主要影响被测元素的化合物的解离和原子化。
溶液。 8. Proton balance equation 质子条件式：酸碱反应达到平衡时，酸失去的质子数等于碱
得到的质子数。 9. Acid-baso indicator 酸碱指示剂；是一些有机弱酸和弱碱及其共轭酸与其共轭碱具有
不同的结构显现不同的颜色。 10. 酸碱滴定突跃和突跃范围：在酸碱滴定过程中，溶液 PH 值的突变称为滴定突跃，突跃
47. 吸光系数法：用标准吸光系数值及其实际测定的吸收度值，通过 beer-lambert 定律求 出特侧物浓度的方法。
48. 标准曲线法：以标准系列溶液浓度，对实际各相应吸收度值做标准曲线，通过测定样品 的吸光度值可在标准曲线上找到相应的浓度值。
49. Flouresconce 荧光：有些物质受到照射时，除吸收某种波长的光之外，还会发射出比 原来吸收波长更长的光，当激发光停止照射后，这种光线也随之消失，由第一电子激发 态单线态的最低振动能级回到基态任一振动能及时发出的光。
所在的 PH 范围为突跃范围。 11. Stoichiometric point 化学计量点：当化学反应按计量关系完全用，即滴入标准溶液
物质的量与待测组分物质的量恰好符合化学反应式所表示的计量关系，称反应达到了化 学计量点.。 12. 滴定终点：滴定分析中，借助指示剂变色来确定化学计量点到达，故指示剂的变色点称 为滴定终点.。 13. Titration error 滴定误差：由滴定终点与化学计量点不相符合引起的相对误差。 14. 偶极亲质子溶剂：溶剂分子中无可转移性的质子，与水比有酸性，但有较弱的接受质子 倾向和一定的成氢健能力的溶剂。 15. .Levelling effect 均化效应：将各种不同强弱的酸（碱）拉平到溶剂化质子（溶剂阴 离子）水平，是固有酸度（碱度）不能表现的效应称为均化效应或拉平效应。 16. .Differentiating effect 区分效应：能区分酸碱强弱的效应称为区分效应。 17. 累计稳定常数：金属离子 M 与配位剂 L 形成 ML 型化合物的过是逐渐形成的，其逐渐稳 定常数的乘积就是累计稳定常数。 18. 副反应系数：在配位滴定过程中，除了金属离子与配位剂之间的主反应外，还存在各种 副反应。这些副反应对主反应的影响程度为副反应系数。 19. 酸效应系数：氢离子与配位剂 EDTA 之间发生副反应，使 EDTA 参与主反应能力降低的程 度。 20. 配位效应系数：由于溶液中其它配位剂的存在，金属离子与之发生配位，使金属离子参 与主反应能力降低的程度。 21. 共存离子效应系数：当溶液中有其它金属离子存在时，EDTA 与之反应，使得 EDTA 参与 主反应能力降低的程度。 22. 条件稳定系数：在有副反应干扰的情况下，配位反应的实际稳定常数。 23. 封闭现象：有些金属离子与金属指示剂形成稳定的配合物，当配位滴定时，即使配位剂
70. .Relaxation mechanism 弛豫历程：激发核通过非辐射途径损失能量而恢复至基态的过 程。
71. .Chemical shift 化学位移：由于屏蔽效应的存在，不通化学环境的氢核的共振频率不 同，这种现象称为化学现象。
72. Local diamagnetic shielding 局部抗磁屏蔽：绕核电子在外加磁场的诱导下，产生与 外加磁场方向相反的感应磁场，使原子核实际受到的磁场强度稍有降低，这种现象叫做 局部抗磁屏蔽。
中国药科大学精品工作社
分析化学名词解释
1. Precision:精密度：测定条件相同时，一组平行测定值之间相互接近的程度（用偏差来 表示）。
2. 恒定误差：在多次侧定中绝对值保持不变，但相对值随被测组分的含量增大而减少，这 种系统误差叫恒定误差。
3. Significant figrure 有效数字：指在分析工作中实际能测量到的数字（保留1位欠准 数字）。
67. .Holtsmark 变宽：共振变宽，同种原子碰撞引起发射和吸收光量子频率改变而引起的 谱线变宽。
68. .Nuclear magetic resonance(NMR)核磁共振：原子核在磁场中吸收一定频率的无线电 波而发生自旋能级跃迁的现象。
69. .Pelcession 进动：原子核在外磁场的存在下，自旋轴绕回旋轴（磁场轴）以一定夹角 0旋转，称为进动。
中国药科大学精品工作社
EDTA 过量很多也不能将指示剂置换出来，使滴定终点不变色或者变色不敏感，这种现 象为封闭现象。 24. 掩蔽作用：加入某种试剂，使产生封闭的离子不再与指示剂配位来消除干扰，这种试剂 就是掩蔽剂。 25. 电极电位：氧化还原反应中氧化形和还原行的强弱用有关电对的电极电位衡量，电对的 电位越高，其氧化形的氧化能力越强，电对的电位越低，其还原型的还原能力越强。 26. Conditional potential:条件电位：氧化态和还原态的总浓度相等，且均为1mol/l 时， 校正了各影响因素后得到的实际电极电位，它随溶液中所含能引起离子强度改变及产生 副反应的电解质的种类和浓度的不同而不同，在一定条件下为一常数。 27. 自身指示剂：有些标准溶液本身有颜色，如果反应产物为无色或浅色的物质，则无需另 加入指示剂，只要标准溶液稍微过量即可显示终点颜色，称为自身指示剂。 28. 专属指示剂：有些指示剂本身不具有氧化还原型，但是能与氧化剂或还原剂作用产生特 殊的颜色，因而可以指示滴定终点，这种指示剂为专属指示剂 29. Lodimetry 碘量法：以碘为氧化剂，或以碘化物为还原剂进行氧化还原滴定的方法为碘 量法。 30. 重量滴定法：以质量为测定值的分析方法，测定时先用适当的方法将被测组分与试样中 的其他组分其他组分分离，然后转化成一定的称量形式，称重，从而求得该组分的含量。 31. 恒重：指供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在0.3mg 以下。 32. 陈化：沉淀析出后，让初生的沉淀和母液一起放置一段时间的过程 33. 同离子效应：当沉淀反应达到平衡后，如果向溶液中加入含有某一构晶离子的试剂或溶 液 使沉淀溶解度降低的现象。 34. 盐效应：在难溶电解质的饱和溶液中，加入其他易溶强电解质，使难溶电解质的溶解度 比同温度时在纯水中的溶解度增大的现象。 35. 配位效应：如果溶液中存在能与构晶离子生成可溶性配合物的配位剂，则会使沉淀的溶 解度增大，甚至不产生沉淀现象。 36. 共沉淀：进行沉淀时，当沉淀从溶液中析出时，溶液中某些可溶性杂质也会夹杂在沉淀 中沉淀下来，混杂于沉淀中的现象。 37. 后沉淀：在沉淀析出后，溶液中原来不能析出沉淀的组分，也在沉淀表面逐渐沉积出来 的现象。 38. 均匀沉淀：利用化学反应使溶液中缓慢地逐渐产生所需的沉淀剂，待沉淀剂达到一定浓 度时即开始产生沉淀。 39. Lon selective electrode 离子选择电极：一种对溶液中特定离子有选择性响应的电极， 其电极电位与响应离子的活度满足 Nerst 关系式：（） 40. Reference electrode 参比电极：电位固定不变，不受溶液组成变化影响的电极，常用 的参比电极有饱和甘汞电极，Ag—Agcl 电极，氢电极和金属—金属离子电极。 41. Indicatore lectrode 指示电极：电极的电位随溶液中特测离子活度的变化而变化的电 极。 42. Phase boundary potential 相界电位：相界面的两边形成的双电层产生的稳定电位差。 43. Liquid junction potential 液接电位：两种组成不同，或组成相同但浓度不同的电解 质溶液接触界面两边存在的电位，离子在溶液中扩散速度的差异是产生液接电位的主要 原因。消除方法在两溶液之间接盐桥。 44. Asynimetry potential 不对称电位：膜电极两侧溶液离子强度相同（如 PH 相同）时， 膜两侧的相界电位理论上应该相等，但是实际的膜电位可能不为零，这个电位差称为不 对称电位。消除方法，两次测量法。