溶解性总固体的测定方法作业指导书

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溶解性固体及测定步骤

溶解性固体及测定步骤

溶解性固体及测定步骤测定溶解性固体的溶解度和溶解速率是化学研究和应用中一个很重要的方面。

溶解度能够帮助我们了解物质在不同条件下的溶解性能,而溶解速率则能够帮助我们了解溶解过程中的动力学特性。

下面将介绍如何测定溶解性固体的溶解度和溶解速率。

1.溶解度的测定步骤:(1)准备试样:首先,需要准备一定量的溶解性固体样品。

溶解性固体通常以干燥的粉末形式存在,因此需要将其研磨成细粉末,以增加其表面积,并加快溶解速率。

确保试样的准确称量和记录。

(2)选择溶剂:根据溶解性固体的特性选择合适的溶剂,它能够与溶质发生相互作用,并使其发生溶解。

溶剂的选择应该是无毒、无害、易于处理的,并且对实验结果没有影响。

(3)溶解度的测定:将溶解性固体样品加入溶剂中,并用适当的方法混合,以达到样品和溶剂之间的均匀接触。

根据溶质的性质和特点,可以选择不同的方法,如搅拌、超声波处理等,以促进溶解过程。

在反应过程中,可以定期取样,测定溶解物质的浓度,并通过适当的分析方法,如比色法、电导法或仪器分析法等,来确定溶解度。

(4)条件调节:如果测量的溶解度值不够准确或满足实验要求,可以调整溶剂温度、浓度、pH值等条件,以改变溶解度。

调整条件可能需要多次尝试,以得到最合适的实验结果。

(5)数据分析和结果记录:根据实验测量结果,计算溶解度的数值,并进行数据分析。

实验数据应该进行统计分析和处理,以确定误差范围,并确定结果的可靠性和重复性。

最后,将实验过程和结果记录下来,以备将来可能的参考和使用。

2.溶解速率的测定步骤:(1)准备试样:与溶解度测定相似,首先需要准备一定量的溶解性固体样品。

样品的准确称量和记录非常重要。

(2)选择溶剂:根据实验要求和溶解性固体的特性,选择合适的溶剂,并根据不同的需求选择不同的实验方法和条件。

(3)测定溶解速率:将溶解性固体样品加入溶剂中,并按照实验方法要求设置好实验条件。

实验中可以通过测定时间和浓度间的变化,来确定溶解速率。

52 水质 溶解性总固体0064

52 水质 溶解性总固体0064

烘箱内烘 30min,干燥器内冷却 30min 称重,反复称重直至两次质量相差不超过 0.0004g。管吸取过滤水样 100mL 于蒸发
皿中,如水样的溶解性总固体过少时可增加水样体积。将蒸发皿置于水浴上蒸干,将蒸发皿移入 180℃±3℃烘箱内,1 小
时后取出,干燥器内冷却 30min 称重。将称过质量的蒸发皿再放入 105℃±3℃烘箱内 30min,干燥器内冷却 30min 称重,
量相差不超过 0.0004g。吸取过滤水样 100mL 于蒸发皿中,如水样的溶解性总固体过少时可增加水样体积。将蒸发皿置
于水浴上蒸干,将蒸发皿移入 105℃±3℃烘箱内,1 小时后取出,干燥器内冷却 30min 称重。将称过质量的蒸发皿再放入
105℃±3℃烘箱内 30min,干燥器内冷却 30min 称重,直至恒定质量。2)180±3℃烘干:将蒸发皿洗净,放在 180℃±3℃
第1次
( )( ) 第2次
备注
检测:
复核:
审核:
第 页共 页
FYT/CX-22-JL52-2020A
重量法分析水中(溶解性总固体)原始记录
任务单号:检测Βιβλιοθήκη 目溶解性总固体到样日期
烘箱温度
105℃ 180℃
检测依据 检测日期 实验环境
DZ/T 0064.9-2021 GB/T 5750.4-2006(8.1)
环境温度: oC 相对湿度:

仪器设备
口电热恒温鼓风干燥箱 FYT/FX-022
直至恒定质量。精准加入 25ml 碳酸钠溶液于蒸发皿内并混匀。同时做一个只加 25ml 碳酸钠溶液的空白,计算水样结果
时应减去碳酸钠空白的质量。
计算公式
(TDS)(m2 m1)10001000 V

水中的溶解性固体测定方法

水中的溶解性固体测定方法

水中的溶解性固体测定方法一、干燥残渣法干燥残渣法是最基本的溶解性固体测定方法之一、该方法适用于含有较高浓度的溶解性固体的水样。

具体操作步骤如下:1.取一定量的水样,并将其转移到一只测量容器中。

2.将测量容器放入高温干燥器内,以将水样中的水分蒸发。

3.将残渣烘干至恒定质量。

4.减去空白样品的重量,并将余数除以水样的体积得到溶解性固体浓度。

二、蒸馏法蒸馏法是一种常用的水中溶解性固体测定方法,适用于含有低浓度溶解性固体的水样。

具体操作步骤如下:1.取一定量的水样,并蒸馏,将其蒸馏液收集。

2.将蒸馏液中的溶解性固体沉淀出来,可以使用沉淀剂如银盐等。

3.用合适的稀释液将沉淀溶解,并过滤得到溶液。

4.使用适当的化学试剂反应生成可溶性沉淀,并过滤。

5.通过测量可溶性沉淀的重量或其它定量方法得到溶解性固体的浓度。

三、电导度法电导度法是一种常用的快速测定水中溶解性固体的方法。

该方法基于水中的离子能导电的原理。

具体操作步骤如下:1.准备一个电导度计,并将其校准。

2.取一定量的水样,并将其倒入电导度测量池中。

3.使用电导度计测量水样的电导率,记录测量值。

4.利用测量值和已知标准溶液的电导率之间的关系计算出溶解性固体的浓度。

四、重量法重量法是一种简单但精密度较低的测定水中溶解性固体的方法。

该方法适用于含有高浓度溶解性固体的水样。

具体操作步骤如下:1.取一定量的水样,并将其置于恒温恒湿条件下。

2.使用天平称量水样容器的质量,并记录下来。

3.将水样容器中的水样蒸发,直到所有水分蒸发干。

4.用天平再次称量水样容器的质量,并记录下来。

5.通过两次称量的质量差异计算出溶解性固体的含量。

以上是几种常用的水中溶解性固体测定方法。

不同的方法适用于不同的情况,选取适合的方法可以提高测定的精确度和准确性。

在实际应用中,还需要结合具体情况调整测定条件,并进行合适的质量控制措施,以确保测量结果的准确性和可靠性。

溶解性总固体

溶解性总固体

溶解性总固体(称量法)(GB/T 5750.4-2006)1 原理1.1水样经过滤后,在一定温度下烘干,所得的固体残渣称为溶解性总固体,包括不易挥发的可溶性盐类、有机物及能通过过滤器的不溶性微粒等。

1.2烘干温度一般采用1050C±30C。

但1050C的烘干温度不能彻底除去高矿化水样中盐类所含的结晶水。

采用1800C±30C的烘干温度,可得到较为准确的结果。

1.3当水样的溶解性总固体中含有多量的氯化钙、硝酸钙、氯化镁、硝酸镁时,由于这些化合物具有强烈的吸湿性使称量不能恒定质量。

此时可在水样中加入适量碳酸钠溶液而得到改进。

2 仪器2.1分析天平,感量0.1mg。

2.2水浴锅。

2.3电恒温干燥箱。

2.4瓷蒸发皿,100ml。

2.5干燥器:用硅胶作干燥剂。

2.6中速定量滤纸或滤膜(孔径0.45um)及相应滤器。

3 试剂碳酸钠溶液(10g/L):称取10g无水碳酸钠(Na2CO3),溶于纯水中,稀释至1000ml。

4分析步骤4.1溶解性总固体在1050C±30C烘干。

4.1.1将蒸发皿洗净,放在1050C±30C烘箱内30min,取出,于干燥器内冷却30min。

4.1.2在分析天平上称量,再次烘烤,称量,直至恒定质量(两次称量相差不超过0.0004g)。

4.1.3将水样上清液用滤器过滤。

用无分度吸管吸取过滤水样100ml于蒸发皿中,如水样的溶解性总固体过少时可增加水样体积。

4.1.4将蒸发皿置于水浴上蒸干(水浴液面不要接触皿底)。

将蒸发皿移入1050C±30C烘箱内,1h后取出。

干燥器内冷却30min,称量。

4.1.5将称过质量的蒸发皿再放放1050C±30C烘箱内30min,干燥器内冷却30min称量,直至恒定质量。

4.2溶解性总固体在1800C±30C烘干4.2.1将蒸发皿在1800C±30C烘干并称量至恒定质量。

4.2.2吸取100ml水样于蒸发皿中,精确加入25.0ml碳酸钠溶液于蒸发皿内,混匀。

2019年食品生产企业总溶解固形物的测定

2019年食品生产企业总溶解固形物的测定

总溶解固形物测定
1.0 目的正确测定水中的总溶解固形物。

2.0 范围
原水/ 处理水
3.0 职责
WT工程师、品控员负责此文件的执行。

4.0 定义

5.0 程序
5.1 设备、试剂
干燥炉100ML 烧杯
分析天平干燥器
50ml 容积吸管蒸气浴
5.2 取样
521将一洁净的100ml烧杯在105oC下干燥1小时,在干燥器中冷却并精确称重(至最近的
0.1mg),获得皮重。

5.2.2 取样前水处理系统应至少已运行10 分钟,且取样时应打开取样阀并排水3~5 分钟.
5.2.3 用干净的容器从取样口取200ml 水样
5.3 测定
5.3.1用50ml吸管精确吸移50.0ml样品加入已称皮重的烧杯中,并放在蒸气浴中蒸发。

5.3.2在105oC下干燥1小时,在干燥器中冷却,并精确称重,以求得增重。

5.3.3 按下式计算总溶解固形物:
增重(克)x10。

水质__溶解性总固体的测定_生活饮用水标准检验方法_(GBT_5750.4_2006_8.1)_称量法_方法确认

水质__溶解性总固体的测定_生活饮用水标准检验方法_(GBT_5750.4_2006_8.1)_称量法_方法确认

水质溶解性总固体的测定生活饮用水标准检验方法(GB/T 5750.4-2006 8.1) 称量法方法确认1 目的通过精密度测试来验证水样中的溶解性总固体GB/T 5750.4-2006 8.1,判断本实验室的检测方法是否合格。

2适用范围本标准试用于饮用水及水源水中溶解性总固体。

3 方法原理3.1水样经过过滤后,在一定温度下烘干,所得的固体残渣称为溶解性总固体,包括不易挥发的可溶性盐类、有机物及能通过滤器的不溶性微粒等。

3.2 烘干温度一般采用105℃+3℃。

但105℃的烘干温度不能彻底除去高矿化水样中盐类所含的结晶水。

采用180℃+3℃的烘干温度,可得到较为准确的结果。

3.3 当水样的溶解性总固体中含有多量氯化钙、硝酸钙、氯化镁、硝酸镁时,由于这些化合物具有强烈的吸湿性使称量不能恒定质量。

此时可在水样中加入适量碳酸钠溶液而得到改进。

4分析方法4.1 测量方法简述溶解性总固体(在105℃+3℃烘干)4.1.1将蒸发皿洗净,放在105℃+3℃烘箱内30min。

取出,于干燥器内冷却30min。

4.1.2 在分析天平上称量,再次烘烤、称量,直至恒定质量(两次称量相差不超过0.0004 g )4.1.3 将水样上清液用滤器过滤。

用无分度吸管吸取过滤水样100ml 于蒸发皿中,如水样的溶解性总固体过少时可增加水样体积。

4.1.4 将蒸发皿置于水浴上蒸干(水浴液面不要接触皿底)。

将蒸发皿移入105℃+3℃烘箱内,1h 后取出。

干燥器内冷却30min ,称量。

4.1.5将称过质量的蒸发皿再放入105℃+3℃烘箱内30min ,干燥器内冷却30min ,称量,直至恒定质量。

4.2 溶解性总固体(在180℃+3℃烘干)4.2.1按(5.1)步骤将蒸发皿在180℃+3℃烘干并称重至恒定质量。

4.2.2吸取100mL 水样于蒸发皿中,精确加入25.0mL 碳酸钠溶液于蒸发皿内,混匀。

同时做一个只加25.0mL 碳酸钠溶液的空白。

水质 溶解性总固体的测定 生活饮用水标准检验方法 称量法 方法确认

水质  溶解性总固体的测定 生活饮用水标准检验方法  称量法 方法确认

水质溶解性总固体的测定生活饮用水标准检验方法(GB/T 称量法方法确认1 目的通过精密度测试来验证水样中的溶解性总固体GB/T ,判断本实验室的检测方法是否合格。

2适用范围本标准试用于饮用水及水源水中溶解性总固体。

3 方法原理水样经过过滤后,在一定温度下烘干,所得的固体残渣称为溶解性总固体,包括不易挥发的可溶性盐类、有机物及能通过滤器的不溶性微粒等。

烘干温度一般采用105℃+3℃。

但105℃的烘干温度不能彻底除去高矿化水样中盐类所含的结晶水。

采用180℃+3℃的烘干温度,可得到较为准确的结果。

当水样的溶解性总固体中含有多量氯化钙、硝酸钙、氯化镁、硝酸镁时,由于这些化合物具有强烈的吸湿性使称量不能恒定质量。

此时可在水样中加入适量碳酸钠溶液而得到改进。

4分析方法测量方法简述溶解性总固体(在105℃+3℃烘干)将蒸发皿洗净,放在105℃+3℃烘箱内30min。

取出,于干燥器内冷却30min。

在分析天平上称量,再次烘烤、称量,直至恒定质量(两次称量相差不超过 g )将水样上清液用滤器过滤。

用无分度吸管吸取过滤水样100ml 于蒸发皿中,如水样的溶解性总固体过少时可增加水样体积。

将蒸发皿置于水浴上蒸干(水浴液面不要接触皿底)。

将蒸发皿移入105℃+3℃烘箱内,1h 后取出。

干燥器内冷却30min ,称量。

将称过质量的蒸发皿再放入105℃+3℃烘箱内30min ,干燥器内冷却30min ,称量,直至恒定质量。

溶解性总固体(在180℃+3℃烘干)按()步骤将蒸发皿在180℃+3℃烘干并称重至恒定质量。

吸取100mL 水样于蒸发皿中,精确加入碳酸钠溶液于蒸发皿内,混匀。

同时做一个只加碳酸钠溶液的空白。

计算水样结果时应减去碳酸钠空白的质量。

5. 计算溶解性总固体的计算公式Vm m TDS 10001000)()(01⨯⨯-=ρ 公式中:)(TDS ρ—水样中溶解性总固体的质量浓度,单位为毫克每升(mg/L ); 0m —蒸发皿的质量,单位为克(g );1m —蒸发皿和溶解性总固体的质量,单位为克(g );V —水样体积,单位为毫升(ml )。

溶解性固体的测定

溶解性固体的测定

溶解性固体的测定方法一 重量法总溶固是判断循环水结垢和腐蚀情况的依据,故分析它有重要意义。

1 适用范围本标准适用于溶解性固体不低于25mg/L 循环冷却水、天然水的测定。

2 方法提要溶解性固体是指过滤悬浮物后的滤液经蒸发、干燥所得的残渣,它是由水中可过滤而不易挥发的物质组成。

移取过滤后的一定量的水样,在指定温度下干燥至恒重,称重,可测定出水样中溶解性固体的含量。

3 仪器3.1 慢速定量滤纸或滤板孔径为2~5μm 的玻璃砂芯漏斗。

3.2 蒸发皿:d=100mm4 分析步骤将待测水样用慢速定量滤纸或滤板孔径为2~5μm 的玻璃砂芯漏斗过滤。

用移液管移取100ml 过滤后的水样,置于已于105±2℃干燥至恒重的蒸发皿中。

将蒸发皿置于沸水浴上蒸发至干,再将皿于烘箱中同样的温度下干燥至恒重。

烘干1小时,取出后,置于干燥器中冷却30分钟称重,再在相同条件下,烘干半小时,冷却称重,如此反复直至恒重。

5 结果计算以mg/L 表示的水样中溶解性固体(X )按下式计算:X (mg/L )= Vm m )(12 ×106式中:m 1——蒸发皿质量,gm 2——蒸发皿与残留物的质量,gv ——所取试样溶液的体积,ml6 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于5mg/L 。

7 附注7.1 蒸发残渣易吸潮,故应迅速称量7.2 若含盐量低的水可吸取水样多些方法二仪器法1 测量范围:温度 0.0~60.0℃ EC:0~3999us/cm TDS:0~2000ppm2 仪器2.1 电池类型:4*1.5V,并带有低电显示报警系统2.2 HI98321 EC/TDS和温度测量仪3 校准3.1 按“OFF”键开机。

3.2 在测量模式下持续按MODE键,直到CAL字样显示在显示屏的下部。

3.3 放开此键,在测量杯中加入校准液“HI7031(1413us/cm)”。

3.4 仪器自动校准完毕后,显示OK字样,1秒钟后返回到正常的测量模式。

溶解性总固体测定.

溶解性总固体测定.
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溶解性总固体的测定
主要内容
溶解性总固体的概述
重量法测定溶解性总固体
注意事项和思考题
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溶解性总固体的测定
2.重量法测定溶解性总固体
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溶解性总固体的测定
2.1 原理及适用对象
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溶解性总固体的测定
2.3 实验准备
(1)滤膜准备: ①将称量瓶洗净,置于 105℃烘箱中 2小时左右。 ②取出已烘干的 称量瓶放入干燥器内,冷却后取出称量瓶,用分析天平称量。③ 反复烘干、冷却、称量至恒重,即两次称重相差不超过 0.2mg 即 可。④用扁咀无齿镊子夹取微孔滤膜放于事先恒重的称量瓶里, 移入烘箱中于103~105℃烘30分钟后将称量瓶取出置于干燥器 内。⑤冷却至室温后,用分析天平称量。反复烘干、冷却、称量 ,直至两次称量的重量差小于等于0.2mg。
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溶解性总固体的测定
教学内容
溶解性总固体的概述
重量法测定溶解性总固体 注意事项和思考题
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溶解性总固体的测定
1.溶解性总固体的概述
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溶解性总固体的测定
1.1溶解性总固体的概念
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溶解性总固体的测定
1.3 TDS值与水质关系的其他报道
• 具有一定溶解性固体含量的井水和自来水首先容易被人体吸收,并能 补充人体所需要的一些微量元素。 • 与此同时,具有一定溶解性固体含量的井水或自来水还可以有效阻断 人体对有毒有害物质的吸收,从而减少这些有毒有害物质对人体健康 的损害。 • 科学研究表明,长期饮用具有一定溶解性固体含量的水,可以有效降 低心脏病患者的死亡率。

工业循环冷却水中溶解性固体的测定——重量法

工业循环冷却水中溶解性固体的测定——重量法

工业循环冷却水中溶解性固体的测定——重量法一、概述溶解性固体是指水经过滤后,那些仍然溶于水中的各种无机盐类、有机物等,水中溶解性固体高时,将使水的导电性增大,容易发生电化学作用,增大腐蚀电流使腐蚀增加。

本方法适用于溶解性固体不低于25mg/L的水样。

二、方法提要移取过滤后的一定量的水样,在指定温度下干燥至恒重。

三、仪器和设备(1)、实验室仪器。

(2)、慢速定量滤纸或滤板孔径为2~5um的玻璃砂芯滤斗。

(3)、蒸发皿:d100mm.四、分析步骤待测水样用慢速定量滤纸或滤板孔径为2~5um的玻璃砂芯滤斗过滤。

用移液管移取100ml 过滤后水样,置于已于(103±2)℃干燥至恒重的蒸发皿中。

将蒸发皿置于沸水浴上蒸发至干,再将蒸发皿于置于已于(103±2)℃下干燥至恒重。

五、分析结果的表述以“mg/L”表示的水样中的溶解性固体的质量浓度X按式(2-1)计算:(m2-m1)×106X=——————————————————100式中m1——蒸发皿质量,gm2————蒸发皿与残留物的质量,g六、允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果(平行测定结果的绝对差值不大于5mg/L)。

工业循环冷却水中磷含量的测定——钼酸铵分光光度法一、概述目前,国内外循环冷却水化学处理中,磷系配方仍占有一席之地,主要有聚磷、有机磷,磷羧酸等。

为了达到缓蚀、阻垢的作用,循环冷却水系统中必须维持一定的此类磷化和物的浓度,因此循环冷却水中磷含量的测定是日常测定的重要项目。

二、正磷酸盐含量的测定1、方法提要在酸性条件下,正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸,再用抗坏血酸还原成磷钼蓝,于710nm最大吸收波长处用分光光度法测定。

反应式为:KsbOC4 H4 O612(NH4)2MoO4+H2PO2-+24H+————————﹝H2PMo12O40﹞-+24NH4++12 H2OC6H8O6﹝H2P Mo12O40﹞-—————H2P O4●10MoO3●Mo2O52、试剂和材料(1)、磷酸二氢钾。

溶解性总固体

溶解性总固体

溶解性总固体8.1 105℃干燥-重量法8.1.1 测定范围本法规定范围20~2000mg/L。

8.1.2 方法提要溶解性总固体是水中溶解的无机矿物成分的总量。

水样经0.45μm滤膜过滤除去悬浮物,取一定体积滤液蒸干,在105℃干燥至恒重,可测定得蒸发残渣含量。

将溶解性固体含量加上重碳酸盐含量的一半(重碳酸盐在干燥时分解失去二氧化碳而转化为碳酸盐)即为溶解性总固体。

8.1.3 仪器8.1.3.1 蒸发皿。

8.1.3.2 烘箱:控温精度±1℃。

8.1.3.3 水浴槽。

8.1.3.4 干燥器。

8.1.3.5 分析天平:感量0.0001g。

8.1.4 分析步骤8.1.4.1 将洗净的蒸发皿放入烘箱内于105℃干燥1h,然后取出主干燥器内冷却至室温,称重。

重复干燥、冷却、称重,直至恒重(连续两次的称量差值小于0.0005g,下同)。

8.1.4.2 吸取适量(使测得可溶性固体为2.5~200mg)清澈水样(含有悬浮物的水样应经0.45μm滤膜过滤)于已恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干。

8.1.4.3 将蒸发皿放入烘箱内,于105℃干燥1h,然后取出放干燥器内冷却至室温,称重。

重复干燥、冷却、称重,直至恒重。

8.1.5 计算ρ=(m2-m1)×1000/V +1/2ρ(HCO-3) (3)式中: ρ──水样的溶解性总固体,mg/L;m1──蒸发皿质量,g;m2──蒸发皿和溶解性固体质量,g;V──水样体积,mL;ρ(HCO-3)──重碳酸盐的质量浓度,mg/L。

8.1.6 精密度同一实验室对一地下水样品平行测定10次,平均值为164mg/L,相对标准偏差为4.6%。

8.2 180℃干燥-重量法8.2.1 测定范围本法测定范围20~2000mg/L。

8.2.2 方法提要当水样存在永久硬度时,构成永久硬度的钙、镁离子在蒸干时形成硫酸盐和氯化物,用105℃干燥法(参见8.1.2)测定时,由于钙镁的硫酸盐所含结晶水不能去除完全,将使结果偏高;钙、镁的氯化物由于具有很强的吸湿性,对测量精度也将产生影响。

溶解性总固体测定(精)

溶解性总固体测定(精)

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教学目标
溶解性总固体的测定
2.知识目标
3.素质目标
(1)理解TDS含义;
(1)培养整洁、有序、安全、规
(2)熟悉GB/T 14415相关 范的实验习惯;
内容和要求;
(2)培养实事求是、严谨认真、
(3)掌握重量法测定饮用水 一丝不苟的工作态度;
中总溶解性固体的原理和关 (3)提高自主学习、团队合作能
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国家职业教育水环境监测与治理专业教学资源库
溶解性总固体的测定
1.3 TDS值与水质关系的其他报道
• 具有一定溶解性固体含量的井水和自来水首先容易被人体吸收,并能 补充人体所需要的一些微量元素。
• 与此同时,具有一定溶解性固体含量的井水或自来水还可以有效阻断 人体对有毒有害物质的吸收,从而减少这些有毒有害物质对人体健康 的损害。
键步骤和注意事项;
力和分析问题、解决问题能力。
3
国家职业教育水环境监测与治理专业教学资源库
教学内容
溶解性总固体的概述
溶解性总固体的测定
重量法测定溶解性总固体
注意事项和思考题
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国家职业教育水环境监测与治理专业教学资源库
溶解性总固体的测定
1.溶解性总固体的概述
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国家职业教育水环境监测与治理专业教学资源库
溶解性总固体的测定
(4)蒸发皿准备过程:
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2.4 测定步骤
溶解性总固体的测定
(1)将水样上清液用滤器过滤。用无分度吸管吸取过滤水样 100.00mL于蒸发皿中,如水样的溶解性总固体过少时可增加加 水样体积。
(2)将蒸发皿置于水浴上蒸干(水浴液面不要接触皿底),将 蒸发皿移入105±3℃烘箱内,1h后取出,干燥器内冷却30min, 称量。

水中的溶解性固体测定方法

水中的溶解性固体测定方法

水中的溶解性固体测定方法本页仅作为文档封面,使用时可以删除This document is for reference only-rar21year.March水中的溶解性固体测定方法一、原理将一定量滤过后的水样在水浴上蒸发,将蒸发残渣在一定温度下烘干,称重。

这残渣中包括溶于水的盐类,有机物质及能通过滤器的细小悬浮物,统称主溶解性固体,用毫克/升表示。

测定结果显然同所用滤器孔径有关。

国外采用滤器的孔径有、—1、5微米等,尚未统一。

如无上述规格滤器,有人亦有用慢速滤纸暂代的。

鉴于这种情况,所用滤器规格均应在分析结果中加以说明为宜.烘干温度分两级,一是105—110℃,一是180℃。

测低盐度的水一般使用105—110℃。

测盐度较高的水则应采用180℃,因为当水中含有硫酸镁及硫酸钙时,蒸发后将生成MgSO4·7H2O,CaSO4·2H2O等含水结晶,在105—110℃条件下,结晶水不能完全除净,使测定结果偏高。

这时改为180℃干燥,则可得到较理想的结果。

当水样中含有大量Ca2+、Mg2+离子时,蒸干后除了生成碳酸钙(镁)外,还生成很多氯化钙和氯化镁,它们的吸湿性很强,即使在108℃也不能把水分完全赶出,再升高温度别的盐类(例如碳酸协又要部分分解,这时若加入一定量碳酸钠溶液,将氯化钙、氯化镁转变为碳酸钙和碳酸镁,再进行蒸发,烘干(180℃下),就得到满意结果。

用氟化钠代替碳酸钠也可以达到同样目的,并且氟化欠可以直接用固体加入,蒸发时省时间。

溶解性固体可以用来近似表示水的总含盐量。

也可用来由各离子分析数据计算出来的总含盐量比较,以检查分析结果的准确性。

二、试剂%碳酸钠溶液:10克二级无水碳酸钠,用纯水稀释到1升。

2.氟化钠,二级试剂,直接使用固体.(此二试剂均在测定含较多CaCl2、MgCl2的水时使用)三、测定步骤1.低含盐量的水(1)将蒸发皿洗净,放入105—110℃(或180℃)烘箱内,烘30分钟,取出放入干燥器中冷却后称重.再将此蒸发皿送入上述同温度烘箱烘30分钟,再冷却称重.如此重复到两次重量之差小于0.0004克为止。

生活饮用水 溶解性总固体(称量法)

生活饮用水 溶解性总固体(称量法)

方法确认报告标题:生活饮用水溶解性总固体称量法编写:年月日审核:年月日批准:年月日1. 方法原理水样经过滤后,在一定温度下烘干,所得的固体残渣称为溶解性总固体,包括不易挥发的可溶性盐类、有机物及能通过滤器的不溶性微粒等。

2. 适用范围本法适用于《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标》溶解性总固体的测定3. 方法依据方法依据 GB/T 5750.4-2006/8.14. 主要仪器、设备及试剂4.1分析天平,感量0.1 mg4.2水浴锅4.3电恒温干燥箱4.4瓷蒸发皿,100 mL4.5干燥器:用硅胶作干燥剂4.6中速定量滤纸或滤膜(孔径0.45tam)及相应滤器5. 测定步骤5.1 溶解性总固体(在105℃士3℃烘干)5.1.1将蒸发皿洗净,放在105℃士3℃烘箱内30 min。

取出,于干燥器内冷却30 min。

5.1.2在分析天平上称量,再次烘烤、称量,直至恒定质量(两次称量相差不超过0.000 4 9)。

5.1.3将水样上清液用滤器过滤。

用无分度吸管吸取过滤水样100 mL于蒸发皿中,如水样的溶解性总固体过少时可增加水样体积。

5.1.4将蒸发皿置于水浴上蒸干(水浴液面不要接触皿底)。

将蒸发皿移入105℃士3℃烘箱内,lh后取出。

干燥器内冷却30 min,称量。

5.1.5将称过质量的蒸发皿再放人105℃±3℃烘箱内30 min,干燥器内冷却30 min,称量,直至恒定质量。

6. 技术指标7. 结论本方法使用的仪器可以满足GB/T 5750.4—2006/8.1《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标》的要求。

溶解性固体的测定

溶解性固体的测定
结果计算
水样中溶解性的固体X,数值以毫克每升(mg/L)表示,按式(1)计算:
式中:
V——水样体积,单位为毫升(mL)
W1——蒸发皿质量,单位为克(g)
W2——水样蒸干后的总溶固和蒸发皿质量,单位为克(g)
计算结果保留至小数点后一位。
6、允许值
本方法的精确度受溶解性固体的本性和数量的影响,同时也受烘干温度的影响,无明确界线,以一次结果为准。
溶解性总固体(TDS,totaldissolved solids)是溶解在水里的无机盐和有机物的总称。其主要成分有钙、镁、钠、钾离子和碳酸离子、碳酸氢离子、氯离子、硫酸离子和硝酸离子。
已确认TDS中的组分,如氯化物、硫酸盐、镁、钙和碳酸盐会腐蚀输水管道或在管道中结垢。高质量浓度的TDS(>500mg/L)会减少水管、热水器、热水壶和诸如水壶、蒸汽熨斗等家庭用具的使用寿命。
溶解性固体的测定重量法
范围
适用于测定循环冷却水,天然水,工业污水中的溶解性固体。
原理
本方法是取过滤后的一定量的水样,在指定温度下烘干,所得固体残留物作为溶解性固体。实际上也包括水中可滤过的而又不易挥发的物质在内。
仪器
中速定量滤纸或G5玻璃砂芯漏斗。
蒸发皿。
恒温水浴。
烘箱。
分析步骤
取直径8厘米左右的蒸发皿,在105℃~110℃烘箱中烘30min后,放在干燥器内冷却30min,在分析天平上称重,重复上述操作至恒重。
虽然各地情况并不完全相同,但总的来说饮用水中TDS含量小于1 000mg/L时比较容易让人接受。因为过高的TDS浓度,会造成口味不佳和水管、热水器、热水壶及家用器具的使用寿命减短,因而引发居民的反感。同样饮用水中TDS浓度过低,也会因为过分平淡无味而不受人们欢迎,同时也会对输水管道造成腐蚀。因此我国《生活饮用水卫生规范》中溶解性总固体的限制标准为1 000mg/L。

总溶解固形物测定操作指导书

总溶解固形物测定操作指导书

Confidential仅供内部使用总溶解固形物测定操作指导书Prepared by/编制者:Reviewed by/审阅者:Authorized by/批准者:____________________ ____________________ ____________________Confidential仅供内部使用修订记录Confidential仅供内部使用1.目的正确测定水中的总溶解固形物2.范围水处理间3.职责3.1水处理员负责执行本文件;3.2生产领班负责监督执行本文件;3.3 生产主管对本文件的有效性负责4.定义无5.程序5.1仪器试剂5.1.1 100 ml烧杯5.1.2 烘箱5.1.3 干燥器5.1.4 分析天平5.1.5 50 ml移液管5.1.6 蒸汽浴5.1.7 电导率仪5.2 重量法测定5.2.1 将一洁净的100 ml烧杯在103~105℃的烘箱中干燥2小时,在干燥器中冷却30分钟后称重(精确至0.1mg),获得皮重。

5.2.2用50 ml移液管精确吸取50.0 ml样品加入到已称重的烧杯中,放在蒸汽浴中蒸发。

5.2.3 将带有残余物的烧杯放进103~105℃的烘箱中干燥1小时,在干燥器中冷却30分钟后精确称重,以求得增重(g)。

5.2.4 按下式计算总溶解固形物含量:总溶解固形物TDS(mg/l)=增重(g)×106/样品体积(ml)5.3电导法测定5.3.1 用TDS仪测试总溶解固形物详见WI-PD-WT-019 TDS仪的使用方法。

5.3.2 用电导率仪测试总溶解固形物详见WI-PD-WT-020电导率的测定。

Confidential仅供内部使用5.3.3 每周取自来水和处理水测试电导率、用重量法测定同一样品的TDS,计算出TDS仪和电导率仪的TDS换算系数。

TDS换算系数可接受的范围为:0.55~0.70。

TDS换算系数=TDS/电导率6.参考文献6.1 本文件支持程序文件:SOP-PD-WT-001 水处理品质控制程序7.记录7.1 FM-WT-004处理水分析记录表。

溶解性总固体测定流程

溶解性总固体测定流程

溶解性总固体测定流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。

文档下载后可定制随意修改,请根据实际需要进行相应的调整和使用,谢谢!并且,本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料,如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等,如想了解不同资料格式和写法,敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classicarticles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!溶解性总固体是指一定体积的水中所含有的溶解性无机盐和有机物质的总量。

作业指导书(固溶)

作业指导书(固溶)

作业指导书(固溶)作业指导书(固溶)引言概述:作业指导书是指导学生完成作业的一份重要文件,它提供了详细的指导和说明,匡助学生理解并解决问题。

本文将环绕固溶这一主题,介绍作业指导书的内容和作用。

一、固溶的基本概念1.1 固溶的定义固溶是指两种或者多种物质在固态状态下相互溶解形成的一种固体溶液。

其中,溶解物质称为溶质,溶解介质称为溶剂。

1.2 固溶的特点固溶具有以下特点:a) 溶质与溶剂之间的相互作用力较强,形成稳定的溶解态;b) 溶质与溶剂之间的份子间距离较小,呈现均匀分布的状态;c) 固溶的溶解度受温度、压力等因素的影响,可通过调节条件来控制溶解度。

1.3 固溶的应用领域固溶在许多领域都具有重要的应用价值,如:a) 金属材料领域:用于改变金属的物理性质和化学性质,提高材料的强度、硬度等;b) 医药领域:用于制备药物、药剂等;c) 环境保护领域:用于处理废水、废气等。

二、固溶的溶解度计算方法2.1 溶解度的定义溶解度是指在一定温度和压力下,单位体积的溶剂中能溶解的溶质的质量。

2.2 影响溶解度的因素溶解度受以下因素的影响:a) 温度:普通情况下,溶解度随温度的升高而增大,但也有例外情况;b) 压力:对固体溶解度的影响较小,对气体溶解度的影响较大;c) 溶质与溶剂之间的相互作用力。

2.3 溶解度计算方法溶解度的计算方法主要有:a) 图表法:通过查找溶解度图表或者曲线来获得溶解度的数值;b) 实验法:通过实验测定溶解度的数值;c) 公式法:通过溶解度的计算公式来获得数值。

三、固溶的相图分析3.1 相图的定义相图是用来描述物质在不同温度和压力条件下的相变关系的图表。

3.2 固溶相图的构成固溶相图包括以下几个重要部份:a) 固溶体区域:表示溶质与溶剂形成固溶体的区域;b) 溶解度曲线:表示在不同温度下溶解度的变化关系;c) 相变线:表示不同相之间的相变关系。

3.3 相图的应用相图在材料科学、冶金学等领域具有广泛的应用,可用于合金设计、材料改性等方面。

溶解性总固体检测作业指导书

溶解性总固体检测作业指导书

溶解性总固体检测作业指导书
1.试剂
碳酸钠溶液:称取10g无水碳酸钠,溶于纯水中,稀释至1000ml。

2.分析步骤
2.1溶解性总固体
2.1.1将蒸发皿洗干净,放在105±3℃烘箱内30min,取出,于干燥器内冷却30min。

2.1.2在分析天平上称量,再次烘烤、称量,直至恒定质量。

2.1.3将水样上清液用滤器过滤。

用无分度吸管吸取过滤水样100ml于蒸发皿中,如水样的溶解性总固体过少时可增加水样体积。

2.1.4将蒸发皿置于水浴上蒸干。

将蒸发皿移入
105±3℃烘箱内,1h后取出。

干燥器内冷却30min,称量。

2.1.5将称过质量的蒸发皿再放入105±3℃烘箱内30min,干燥器内冷却30min,称量,直至恒定质量。

2.2溶解性总固体
2.2.1按步骤将蒸发皿再180±3℃烘干并称量至恒定质量。

2.2.2吸取100ml水样于蒸发皿中,精确加入25.0ml碳酸钠溶液于蒸发皿内,混匀。

同事做一个25.0ml碳酸钠溶液的空白。

计算水样结果时应减去碳酸钠空白的质量。

3.计算
ρ=(m1-m0)×1000×
1000/V (11)
式中:
ρ——水样中溶解性总固体的质量浓度,单位为毫克每升;
m0——蒸发皿的质量,单位为克;
m1——蒸发皿和溶解性总固体的质量,单位为克;
V——水样体积,单位为毫升。

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溶解性总固体的测定方法作业指导书
1仪器
1.1分析天平
1.2水浴锅
1.3电恒温干燥箱
1.4瓷蒸发皿
1.5干燥器
1.6中速定量滤纸
2试剂
2.1碳酸钠溶液10g/L
3分析步骤
3.1将蒸发皿洗净,放在105℃烘箱内30分钟。

取出在干燥器内冷却30分钟。

3.2在分析天平上称量,再次烘干,称量直至恒重质量。

3.3将水样上清液滤器过滤,用无分度吸管移去100ml 于蒸发皿内,如水样的溶解性总固体少时可增加水样体积。

3.4将蒸发皿至于水浴上蒸干。

将蒸发皿移入105℃烘箱内,1h 后取出。

干燥器内冷却30分钟称量。

4计算结果
v
m m TDS 60110).(-=式中:
TDS---水样中溶解性总固体的质量浓度,mg/L
m 0---蒸发皿的质量,g
m 1----蒸发皿和溶解性总固体的质量,g
V---水样体积,ml。

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