幽门螺杆菌检测试剂盒(幽必现)说明书
胃幽门螺杆菌快速检测试剂盒使用说明书
胃幽门螺杆菌快速检测试剂盒使用说明书【产品名称】胃幽门螺杆菌快速检测试剂盒【包装规格】48 人份/盒,60 人份/盒。
【预期用途】适用于采用胃镜，取胃粘膜的新鲜活检组织，检测胃幽门螺杆菌的感染。
【检验原理】胃幽门螺杆菌（Helicobacter pylori ，HP）是导致慢性胃炎和消化性溃疡的重要致病因素，检测该菌再施予针对治疗已成为临床需要。
本试剂盒依据胃幽门螺杆菌分泌大量高活性尿素酶的特性，尿素酶分解尿素而产生氨，使pH值升高，致使指示剂变色，根据颜色变化即可快速判定检测结果，为HP所致疾病的正确诊断和有效治疗提供可靠的4-30 121、做胃镜时，取病人病灶的胃粘膜，由于幽门螺杆菌寄居部位的差异，为提高检出率，建议对每个病人多部位胃粘膜取样。
2、由于尿素酶具有活性，胃镜活检粘膜取样后必须立即检测，陈旧或经处理的样本不能使用。
3、取样本时，尽可能避免酸碱类物质、重金属盐类的污染。
【检验方法】使用前依当日需检测例数取去底物微孔药条，每孔加入反应液贰滴（100ul ），待药膜完全溶解后，用牙签或洁净镊子将新鲜活检胃粘膜置入药液内，在10℃～30℃条件下孵育5分钟后观察结果。
【参考范围】采用目测法。
衬白纸在自然光线下或40W日光灯下观察各孔内胃粘膜组织边缘药液颜色变化。
1、阴性：粘膜样品孔颜色无显色反应。
2、阳性：粘膜样品孔颜色呈红色～紫红色。
【检验结果的解释】1、环境和样本陈旧可造成酸碱性物质、重金属盐类污染，酸性物质可造成假阴性，重金属盐类使尿素酶失活可造成假阴性，碱性物质可造成假阳性。
2、菌种变异造成不分泌尿素酶，分泌尿素酶失活可造成假阴性。
【检验方法的局限性】1、检验方法为定性测定，检验结果宜受样本取样、反应温度和孵育时间的影响，因此规范操作可最大限度保证结果的准确性。
2、检测产物为活性尿素酶，因此菌种变异、尿素酶失活可造成漏诊。
【产品性能指标】1、最底检出限：试剂盒在10℃～30℃ 时，对 1.7U/mg 的尿素酶最底检出限应≤78.125mg/L。
幽门螺杆菌检测试剂盒(脲酶法)
幽门螺杆菌检测试剂盒（脲酶法）使用说明书【产品名称】商品称称：幽门螺杆菌检测试剂盒（脲酶法）【包装规格】50人份/盒或100人份/盒【预期用途】幽门螺杆菌检测试剂盒（脲酶法）是用于胃粘膜或牙垢中幽门螺杆菌的检测。
幽门螺杆菌（Helicobacter Pylori Hp）是通过口腔进入消化道的常见病原菌之一，是导致慢性胃炎和消化性溃疡的主要致病因素。
检测该菌对慢性胃炎，消化性溃疡的诊断，治疗及预防已成为临床需要。
【检测原理】幽门螺杆菌能分泌大量高活性的脲素酶，脲素酶分解基质中脲素，PH值升高，指示剂变色的原理，用来检测胃粘膜组织中或牙垢中的幽门螺杆菌。
【组成成份】1、反应瓶：50个或100个2、反应液：1瓶（氯化钠、吐温）3、标本签：50根或100根【储存条件及有效期】试剂盒宜阴凉干燥处保存，有效期12个月。
【标本要求】胃镜室用胃镜铗取小块胃粘膜组织或在未进食物之前和未刷牙之前采取绿豆大小量的牙垢，送检。
【检验方法】1、取反应瓶，打开瓶盖，加入反应液3滴（150ul）振荡反应瓶3-5次，使干粉溶解。
2、用标本签，将新鲜活检胃粘膜组织或牙垢，置于反应瓶内。
3、室温5分钟后，观察结果。
【参考值】该试剂盒为定性检测试剂盒，以反应瓶液体颜色由黄色转变为红色判断为阳性。
用1%脲素酶系列稀释后，脲素酶最低含量为78mg/L时，反应液颜色刚好由黄色转变为红色，脲素酶含量越高，颜色变化越快且深。
【检验结果的解释】阳性：反应瓶内液体或标本周围呈现浅红色至紫红色判断为阳性；阴性：反应瓶内液体或标本周围无显色反应判断为阴性。
在操作过程中，有酸、碱的污染时，对检测结果有影响，应当在洁净的条件下操作检验。
对检测结果有疑问时，应进行微生物培养鉴定。
【检验方法的局限性】该试剂盒是检测幽门螺杆菌的定性试剂盒，对幽门螺杆菌的检测具有辅助诊断价值，但无确诊功能。
【产品性能指标】1、外观：应呈浅黄色固体，无潮解。
2、重复性：对检测试剂进行10次检测，其结果均阳性。
人幽门螺旋杆菌IgMHP
人幽门螺旋杆菌IgM（HP-lgM）酶联免疫分析（ELISA）本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于检测人血清，血浆中幽门试剂盒使用说明书螺旋杆菌IgM（HP-IgM）水平。
实验原理：本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA ）测定标本中人幽门螺旋杆菌IgM（HP-IgM）。
用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中幽门螺旋杆菌IgM（HP-lgM）相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（0D值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人幽门螺旋杆菌IgM（HP-lgM）的存在与否。
样本处理及要求：1•血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转份）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转份）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4 ）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。
通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。
离心20分钟左右（2000-3000 转/分）。
仔细收集上清。
保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。
加入一定量的PBS，PH7.4 。
用液氮迅速冷冻保存备用。
标本融化后仍然保持2-8C的温度。
幽门螺旋杆菌金标法
幽门螺旋杆菌金标法一、幽门螺旋杆菌简介幽门螺旋杆菌（Helicobacter pylori，HP）是一种革兰氏阴性菌，属于螺旋菌科。
它存在于人类胃黏膜表面，并与慢性胃炎、消化性溃疡、胃癌等多种胃部疾病有着密切的关系。
二、金标法原理金标法是一种常用的HP检测方法，也被称为尿素酶快速测定法（urease rapid test）。
其原理是基于HP细菌特有的尿素酶，该酶可以将尿素分解为二氧化碳和氨。
金标试剂中含有一种指示剂，当尿素被分解后产生的氨使指示剂变色，从而可以判断样本中是否存在HP 细菌。
三、金标法操作步骤1. 准备样本：取得患者的胃黏膜组织或呼出空气样本。
2. 打开试剂盒：将试剂盒从密封袋中取出，打开包装。
3. 取样：使用采样棒或吸管等工具取得样本。
4. 滴加样本：将采集的样本滴在试剂盒上。
5. 等待反应：等待约10分钟，观察试剂盒上的指示剂是否变色。
6. 判断结果：根据指示剂颜色变化判断样本中是否存在HP细菌。
四、金标法优缺点1. 优点：（1）操作简便，快速方便；（2）对患者无创伤，不需要进行胃镜检查；（3）准确率较高，可作为初步筛查方法。
2. 缺点：（1）金标法只能检测到HP的存在与否，不能确定感染程度；（2）可能会出现假阴性或假阳性结果；（3）金标试剂需要保存在低温下，否则易失效。
五、金标法应用范围金标法适用于初步筛查HP感染患者，特别是对于不能进行胃镜检查的患者。
同时，该方法也可以用于评估治疗效果和复发情况。
六、注意事项1. 采样前应告知患者相关注意事项，并征得其同意。
2. 采集样本时要避免污染和误差。
3. 操作过程中要遵守严格的消毒规范。
4. 金标试剂要保存在低温下，不要暴露在阳光下和高温环境中。
七、总结金标法是一种简便快速的HP检测方法，可以作为初步筛查方法。
但该方法也存在一定的局限性，如不能确定感染程度和可能出现假阴性或假阳性结果等。
因此，在使用该方法时需要注意操作规范，同时结合其他检测手段进行综合分析和诊断。
幽门螺旋杆菌抗体检测试剂盒(乳胶法)说明书
幽门螺旋杆菌抗体检测试剂盒（乳胶法）说明书【产品名称】通用名称：康珠生物幽门螺旋杆菌抗体检测试剂盒(乳胶法)【包装规格】试纸条：25人份/筒，100人份/盒；25人份/筒，200人份/盒；50人份/筒，100人份/盒；50人份/筒，200人份/盒；1人份/袋，20人份/盒；1人份/袋，100人份/盒。
检测卡：1人份/袋，20人份/盒；1人份/袋，25人份/盒；1人份/袋，40人份/盒。
【预期用途】本产品用于体外定性检测人血清、血浆中幽门螺旋杆菌抗体。
幽门螺旋杆菌（HP）与消化系疾病关系密切，HP导致临床疾病的原因与其产生的细胞毒素有关。
VacA、CagA、UreC 是幽门螺旋杆菌最主要的抗原成分,他们能刺激机体产生强烈的免疫反应,造成胃上皮细胞空泡化、损伤、坏死及溃疡。
多项研究表明, 幽门螺旋杆菌感染与慢性胃炎、消化性溃疡性胃腺癌以及低度恶性胃淋巴瘤相关,故临床对幽门螺旋杆菌(HP)的检测具有十分重要的意义。
【检验原理】本试剂盒采用乳胶免疫层析法原理检测血清、血浆中幽门螺旋杆菌（HP）抗体。
试纸条含有被预先固定于膜上测试区（T）的重组HP抗原和质控区（C）羊抗鼠抗体。
测试时，用加样器或毛细吸管吸取大约3滴血清/血浆标本（约100uL），缓慢地滴加在试纸条胶带下方的样品垫片上或者试纸卡下方的样品孔上。
标本与预包被的乳胶颗粒标记的HP抗原混合，并在毛细效应下向上层析。
如是阳性，乳胶标记抗原在层析过程中先与标本中的抗HP抗体结合，随后结合物会与固定在膜上的重组HP抗原结合，在测试区（T）内会出现一条红色条带。
这条带是特异性的HP重组抗原-抗HP抗体-乳胶标记HP抗原复合物在膜上结合形成的。
如是阴性，则测试区（T）内将没有红色条带。
无论HP抗体是否存在于标本中，乳胶标记的鼠IgG扩散到质控线（C）区域被羊抗鼠抗体捕获，在质控区（C）内都会出现一条红色条带。
质控区（C）内所显现的红色条带是判定是否有足够标本，层析过程是否正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。
幽门螺杆菌培养、测定、药敏检测试剂盒(微生物检验法)产品技术要求益民
幽门螺杆菌培养、测定、药敏检测试剂盒（微生物检验法）2.性能指标2.1外观与结构2.1.1Hp培养液应透明、呈淡黄色、清亮，无沉淀、无凝块、无絮状物。
2.1.2Hp药敏微孔板应透明，无明显裂纹、气泡、锋棱及毛刺。
板盖与板体嵌接应紧密。
2.1.3CAT反应液应为无色清亮液体。
2.1.4无菌滤纸片无菌滤纸片应干净、平整、边角分明。
2.1.5试剂盒的文字和标记应清晰、准确、牢固。
2.2性能2.2.1酸碱度：分离培养液、药敏培养液在25℃时的 pH 值应为6.0±0.8。
2.2.2培养灵敏度：分离培养液、药敏培养液接种终浓度为 103CfU/ml 的目的菌株应可生长。
2.2.3培养选择性：分离培养液接种终浓度为 104CfU/ml 的非目的菌株不应生长。
2.2.4培养鉴定药敏重复性2.2.4.1批内重复性2.2.4.1.1Hp 分离培养型：Hp 质控菌株培养重复率应达 100%；2.2.4.1.2Hp 测定药敏型：Hp 质控菌株鉴定重复率应达 100%，药敏重复率应达 95%。
2.2.4.2批间重复性2.2.4.2.1Hp 分离培养型：Hp 质控菌株培养重复率应达 100%；2.2.4.2.2Hp 测定药敏型：Hp 质控菌株鉴定重复率应达 100%，药敏重复率应达 95%。
2.3微生物污染培养液应无微生物污染。
2.4装量最大允许偏差2.4.1Hp分离培养液Ⅰ型装量允许最大偏差为1.5ml+0.1ml，Ⅱ型装量允许最大偏差为1.0ml+0.1ml。
2.4.2Hp药敏培养液装量允许最大偏差为3.6ml+0.2ml。
2.4.3CAT 反应液装量允许最大偏差为 1.2ml+0.1ml。
幽门螺杆菌说明书A3版
【产品性能指标】
1.性能特点
从 207 名有症状和无症状试验对象中采集临床试
样。试验对象均经内窥镜检查。年龄从 19 到 83
岁，平均年龄 52 岁。通过对比试验，评估BioSign®
H. pylori WB与活组织检查/组织学方法、凝集法和
酶联免疫法检测抗幽门螺旋杆菌的性能特点。以
下各表总结了试验结果。
【主要组成成分】 A.主要组成成分 1.测试板条：由纤维膜、染色垫组成，纤维膜上包 被有幽门螺旋杆菌抗原、抗鼠 IgG 抗体；染色垫 上包被有胶体金偶联的幽门螺旋杆菌抗原、胶体 金偶联的抗人 IgG 抗体。 2.显影液：其成分为磷酸钠缓冲液。 3.产品说明书 B.需要但未提供的材料 1.血清或血浆收集用的采血管 2.血浆抗凝剂（如 CPDA-1,肝素，或 EDTA） 3.离心机 4.微量吸管（0-200ul 量程） 5.毛细管 6.柳叶刀 C.警告和注意事项 1.仅供体外诊断使用 2.不同批号的产品，不能互换使用，不要使用已 过期的产品。 3.每次采集新的样本时，请更换毛细管。不能用口 吹吸毛细管。 4.不能在样本或试剂盒操作区域内吸烟、吃东西、 喝水。 5.操作样本或试剂时请使用一次性手套，试验完成 后请认真洗手。 6.所有患者样本按照具有潜在传染性疾病类物质 处理规定的要求进行。在整个操作过程中应仔细 观察，按照样本处理的标准操作规程进行试验， 避免微生物感染风险。 7.本试剂盒中所包括的显影液中含有保护剂叠氮 化钠，叠氮化钠可与铅或铜叠氮化钠会与铅和铜 类管路反应，可能会形成爆炸性金属叠氮化合物。 丢弃至水池后，应用大量的水进行冲洗，以免造 成叠氮化物的堆积。 8.在使用前，应保证抗幽门螺旋杆菌 IgG 抗体检 测试剂盒贮存于原包装密封袋内。请不要使用密 封袋已破损的产品。
幽门螺杆菌分型检测
幽门螺杆菌抗体分型检测试剂盒(免疫印迹法)
只需一滴血，即可快速检测出幽门螺杆菌的
多项毒素，将幽门螺杆菌菌株分为 I 型(致病菌)
和Ⅱ型(非致病菌)。
无须空腹，早晚可查。 无需服药，滴血可查。 老幼孕宜，人人可查。
幽门螺杆菌的关键毒素与毒力分型Ⅰ型：高毒菌株，致病力强，与胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡以及胃 癌密切相关，若检测结果阳性建议治疗。 Ⅱ型：低毒菌株，致病力弱，若结果阳性不建议马上根除，根除可能 引起各种药物副作用，建议随诊。
c13呼气试剂使用说明书
c13呼气试剂使用说明书摘要：一、引言二、c13呼气试剂的用途和原理三、c13呼气试剂的使用方法1.准备工作2.操作步骤3.注意事项四、c13呼气试剂的结果解读五、c13呼气试剂的储存和有效期六、其他相关信息正文：【引言】c13呼气试剂是一种常用于医学检测的设备，它可以帮助医生诊断患者的病情。
为了确保c13呼气试剂的正确使用，我们编写了这份使用说明书，供使用者参考。
【c13呼气试剂的用途和原理】c13呼气试剂主要用于检测幽门螺旋杆菌感染。
幽门螺旋杆菌是一种常见的胃肠道病原菌，它可以导致胃炎、胃溃疡等疾病。
c13呼气试剂通过检测患者呼出的气体中c13的含量，判断患者是否感染了幽门螺旋杆菌。
【c13呼气试剂的使用方法】1.准备工作在使用c13呼气试剂之前，需要确保患者空腹，并且避免在检测前两周内使用抗生素、质子泵抑制剂等可能影响检测结果的药物。
2.操作步骤（1）开启c13呼气试剂，取出一次性吹嘴。
（2）患者深呼吸后，将吹嘴放入口中，用力吹气，使气体通过吹嘴进入c13呼气试剂。
（3）完成呼气后，将吹嘴放回原处，关闭c13呼气试剂。
3.注意事项（1）患者在呼气时应保持正常呼吸，不要憋气或用力呼气。
（2）操作过程中，避免液体进入c13呼气试剂，以免影响检测结果。
【c13呼气试剂的结果解读】c13呼气试剂的结果以ppm（parts per million）为单位表示。
正常情况下，c13的呼气浓度在1-10 ppm之间。
如果检测结果高于10 ppm，说明患者可能感染了幽门螺旋杆菌。
医生会根据检测结果，结合患者的临床表现，制定相应的治疗方案。
【c13呼气试剂的储存和有效期】c13呼气试剂应储存在阴凉、干燥、避光的环境中，避免高温、潮湿。
在有效期内使用，可以保证检测结果的准确性。
【其他相关信息】如有其他关于c13呼气试剂的问题，请咨询专业医生或联系厂家客服。
YH04使用说明书
1 概述1．1 产品名称：幽门螺旋杆菌检测仪，型号：YH041．2 产品特点及用途YH04幽门螺旋杆菌检测仪系一核辐射探测仪，专用于14C-尿素呼气试验，对采集的呼气样品进行测量，诊断是否感染幽门螺旋杆菌。
1．3 使用环境条件1）环境温度：5℃~℃；2）相对湿度范围：≤75%3）大气压力范围：86 kPa～106 kPa；4）供电电源：220V±22V，50Hz±1Hz；1．4 主要技术指标1）本底计数率：≤40min-1；2）八小时稳定性：≤10%3）计数精密度：符合辐射统计涨落的理论期望值；4）功耗：≤20VA。
1．5 专用耗材1）仪器的专用耗材：YH04幽门螺旋杆菌检测仪呼气卡（以下简称：呼气卡）。
2）呼气卡的使用方法，请参阅呼气卡包装内所附的产品说明书。
2 结构与工作原理2．1 结构2．1．1 仪器组成仪器由外壳、机芯（屏蔽、探测器、卡槽）、电子线路、显示器、打印机等组成。
仪器外观见附图9.1和附图9.2。
2．1．2 仪器各部件的功能1）进样插口：将样品送入测量室；2）测量键、打印键：用于对样品进行多次测量和打印测量结果；3）打印机：打印测量结果；4）显示、菜单、取消、1d、10d、100d键：设置各种参数；5）交流220V网电源插座：电源输入；6）熔断器座：更换熔断器；7）电源开关：仪器电源的通/断；8）液晶显示器：显示参数、进程、操作提示和测量结果。
2．2 工作原理样品卡上的放射性核素衰变产生β射线到达探测器后，生成电脉冲信号，该信号经电子线路和单片机进行比较后，根据所设定的判断阈值，给出样品的诊断结果（阴性/阳性或不确定），仪器同时显示和自动打印这一结果。
仪器技术原理图见附图9.4。
3 尺寸、重量仪器尺寸：长350mm，宽300mm，高260mm.仪器净重：无附加屏蔽时净重为8Kg，当安装附件屏蔽后，增加的重量取决于附加屏蔽层的厚度。
4 安装调试4．1 安装1）安装场所应远离强辐射和强电磁干扰源。
幽门螺杆菌试纸操作方法
幽门螺杆菌试纸操作方法
幽门螺杆菌试纸是一种用于检测幽门螺杆菌感染的简单、快速的检测方法。
以下是幽门螺杆菌试纸的操作方法：
1. 患者早上空腹采集一部分胃酸样本（胃液）。
2. 将采集的胃液样本滴在试纸的测试区域上。
3. 等待约5分钟，观察试纸上是否出现两个条纹。
4. 若试纸上出现两个条纹，其中一个是控制线，另一个是检测线，表示结果为阳性，即患者存在幽门螺杆菌感染。
5. 若试纸上只出现一个控制线，没有出现检测线，表示结果为阴性，即患者不存在幽门螺杆菌感染。
需要注意的是，操作幽门螺杆菌试纸时应严格按照生产厂家提供的说明进行操作，避免外部因素干扰结果的准确性。
此外，试纸使用后应及时丢弃，避免反复使用。
如果检测结果不明确或存在疑问，建议及时向医生咨询。
c13呼气试剂使用说明书
c13呼气试剂使用说明书
C13呼气试剂是一种检测幽门螺杆菌（Helicobacter pylori，Hp）感染的
无创性诊断方法，主要用于诊断胃部疾病，如胃炎、胃溃疡和胃癌等。
以下是C13呼气试剂的使用说明书：
一、适用人群：
适用于所有疑似有Hp感染的成年人和儿童。
二、操作步骤：
1. 受检者空腹或进食2小时后，用20ml凉开水（不含碳酸）吞服一颗胶囊。
2. 静坐30分钟，然后一口气吹向集气瓶内。
3. 标上受检者的姓名、日期，送往实验室进行检测。
三、注意事项：
1. 受检者需停用质子泵抑制剂（PPI）至少2周，停用抗菌药物、铋剂和某
些具有抗菌作用的中药至少4周。
2. 受检者在检测前1天不宜进食辛辣、刺激的食物，也不宜饮酒。
3. 受检者应避免剧烈运动，以免影响检测结果。
4. 受检者应按照医生的要求进行检测，如有不适，请及时告知医生。
四、检测结果解读：
1. 结果为阳性，提示存在Hp感染。
建议及时就医，遵医嘱治疗。
2. 结果为阴性，提示不存在Hp感染。
但仍需注意保持良好的生活习惯，预防Hp感染。
五、保存方式：
C13呼气试剂应存放在阴凉干燥处，避免阳光直射和高温。
请勿将试剂放在儿童可及之处。
请注意：以上为C13呼气试剂的一般使用说明，具体操作方法和注意事项应以试剂盒内的说明书为准。
如有任何疑问或不适，请及时咨询专业医生或药师。
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幽门螺杆菌检测试剂盒（幽必现）说明书
【实验前准备】
1 各取去离子水15ml分别加入浸银液粉、显影液粉瓶中轻摇；
2 取去离子水130-150ml加入染色缸中；
3 将浸银液、显色液、染色缸至于60℃温箱助溶1小时；
4 染色前将浸银液加入染色缸中搅拌备用。
【染色方法】
1 切片脱蜡至水，去离子水涮洗；
2 将染色架放入染色缸中60℃30分钟；
3 取出染色架，去离子水涮洗3次；
4 将显影液倒入染色缸中，稍搅拌；
5 放入染色架显影10分钟；
6 温自来水洗；
7 95%乙醇，脱水透明封片。
【染色结果】
细菌黑色，背景组织黄色，细胞核棕黑色。
【原理】
为利用生物组织成分对银离子的还原性质不同，借助含银离子显影液中对苯二酚的还原显影辅助作用，使不同组织部位银粒子密度不同，从而显示从浅黄色到黑色不同的色彩，也显示出不同组织部位中幽门螺杆菌（Hp）的相同形态。