5.3 人类遗传病 -人教版高中生物必修2同步练习

人类遗传病同步练习

一、单选题

1．下列说法正确的是（）

A．单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病

B．果蝇进行基因组测序时，需要测其 4 条染色体上的核苷酸序列

C．低温会抑制纺锤体的形成，导致大多数细胞染色体加倍

D．在调查白化病的发病率和遗传方式时，调查的对象是不相同的

2．下列关于人群中白化病发病率的调查叙述中，正确的是（）

A．调查前收集相关的遗传学知识

B．对患者家系成员进行随机调查

C．先调查白化病基因的基因频率，再计算发病率

D．白化病发病率=（患者人数+携带者人数）／被调查的总人数×100%

3．下列关于人类遗传病的说法正确的有几项（）

①遗传病是指由染色体结构改变而引发的疾病

②具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病

③原发性高血压、哮喘为多基因遗传病，在群体中的发病率较高

④调査人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病

⑤对遗传病的发病率进行统计时，只需在患者家系中进行调查

⑥软骨发育不全是由隐性致病基因引起的单基因遗传病

⑦通过基因检测确定胎儿不携带致病基因，但也有可能患染色体异常遗传病

A．3 B．4 C．5 D．6

4．母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线图如下。据图可知，预防该病发生的主要措施是( ) A．孕前遗传咨询

B．禁止近亲结婚

C．提倡适龄生育

D．妊娠早期避免接触致畸剂

5．用光学显微镜对胎儿或新生儿的细胞进行观察，难以发现的遗传病是

A．镰刀型细胞贫血症 B．苯丙酮尿症

C．21三体综合症D．猫叫综合症

6．下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）

A．一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病

B．调查某遗传病的遗传方式时应在人群中随机取样

C．青少年型糖尿病具有在群体中发病率低的特点

D．禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率

7．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是

A．单基因突变可以导致遗传病

B．染色体结构的改变可以导致遗传病

C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险

D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响

8．人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列，该计划需要测定的染色体数为（）

A．22条 B．23条 C．24条 D．46条

9．造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，下列说法正确的是

A．21三体综合征患者的体细胞中有3个染色体组

B．猫叫综合征是第5号同源染色体中缺失1条造成的遗传病

C．人群中发病率高的多基因遗传病适宜作为遗传病的调査对象，如冠心病

D．患遗传病的个体不一定都携带致病基因

10．由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，我国部分地区对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。下列叙述不正确的是（）

A．检测出携带者是预防该病的关键

B．该病在某群体中的发病率为1/10 000，则携带者所占比例为198/10 000

C．通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者

D．减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境能影响表现型

11．如果科学家通过转基因工程，成功地把一位女性血友病患者的造血细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常。那么，她后来所生的儿子中（）

A．全部正常B．一半正常

C．全部有病D．不能确定

12．戈谢病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致,患者肝脾肿大。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱,据图分析下列推断不正确的是

A．该病为常染色体隐性遗传病

B．2号为该病携带者,5号为杂合子的概率是2/3

C．1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8

D．该病可通过测羊水中酶的活性和B超检查来进行产前诊断

13．已知如下图谱中，甲病致病基因位于核DNA上，乙病致病基因位于线粒体DNA上。下列叙述中错误的是

A．甲病是常染色体的隐性遗传病B．Ⅱ7个体的致病基因全部来自Ⅰ3

C．Ⅱ8和Ⅱ9的患病后代不可能患乙病D．Ⅱ6和Ⅱ7的后代只患一种病的概率为2/3

14．下列关于遗传与人类健康的叙述，错误

．．的是

A．单基因隐性遗传病患者的父母不一定都携带致病基因

B．多基因遗传病患者后代中的发病率远低于1/2或1/4

C．羊膜腔穿刺可用于确诊胎儿是否患神经管缺陷

D．蚕豆病致病基因与苯丙酮尿症致病基因都是有害基因

15．下图为红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传家系图（不考虑基因突变与四分体中非姐妹染色单体间的交叉互换）。已知红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（设基因为A、a），抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病（设基因为B、b），请据图回答下列问题：

（1）Ⅰ-1与Ⅰ-4的基因型分别为______________________________。

（2）Ⅲ-2与一个只患红绿色盲男性婚配，则他们生一两病都不患的孩子的概率为___，他们所生的男孩中，患抗维生素D佝偻病的概率为_____。

（3）经检查发现，Ⅲ-1不携带任何致病基因，但却患有遗传病，请简要说明两种可能原因：_______________、__________________。

（4）计算人群中的红绿色盲的发病率时，所调查的群体应_______，以保证实验数据和结论的准确性。

16．遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征回答下列问题：

（1）遗传病类型包括单基因遗传病、_________和染色体异常遗传病。

（2）单基因遗传病可能有显性致病基因引起，比如_______（答出1个即可）、抗维生素D佝偻病等。抗维生素D 佝偻病是一种伴X显性遗传病，而伴X显性遗传病的遗传特点有__________（答出2点即可）。

（3）具有XXY染色体的人通常表现为XY男性的生理特征，可能出现不同程度的女性化第二性征从激素角度分析，可能的原因是__________。对色觉和染色体均正常的夫妇，生育了一个性染色体为XXY的红绿色肓男孩，不考虑基因突变，该男孩的诞生，源于其填________“母亲”或“父亲”）在产生配子的过程中减数___________（填“第一”或“第二”）次分裂性染色体异常分配所致。

（4）某种单基因遗传病的致病基因位于常染色体上，正常女性中携带致病基因的个体占

1

100

，某男性的父母亲均

正常，但有一个患该遗传病的妹妹，那么，该男性与一个正常女性婚配，生育一个患该遗传病女孩的概率为_________。