波谱解析名词解释
波谱解析
光谱分析基本定律——Lambert-Beer定律：电磁波的波粒二象性——Planck方程：电磁辐射按波长顺序排列称为电磁波谱（光波谱）。
分区依次（短→长）为：γ射线区→X射线区→紫外光区（UV）→可见光区→红外光区（IR）→微波区→射频区（NMR）Franck-Condon原理：①电子跃迁时认为核间距r不变，发生垂直跃迁；②电子能级跃迁时必然同时伴有多种振动能级和转动能级的变化，同理振动能级跃迁时必然同时伴有多种转动能级的变化。
有机波谱的三要素：谱峰的①位臵（定性指标）、②强度（定量指标）和③形状。
【提请注意】对《天然药物化学成分波谱解析》（以下简称“教材”）P.5图1-8不理解的同学，应注意到轨道其中的“+”“-”表示的是波函数的位相，而不是电性！E总=E0+E平+E转+E振+E电电子跃迁类型：①σ→σ*、②n→σ*、③π→π*、④n→π*，其中，后两者对紫外光谱有意义。
此外，还包括主要存在于无机物的⑤电荷迁移跃迁和⑥配位场跃迁。
分子和原子与电磁波相互作用，从一个能级跃迁到另一个能级要遵循一定的规律，这些规律称为光谱选律。
紫外光谱所遵循的选律包括：①自选旋律和②对称性选律。
影响紫外光谱最大吸收波长（λmax）的主要因素：①电子跃迁类型；②发色团（生色团）和助色团；③π-π共轭、p-π共轭和σ-π超共轭（弱）；④溶剂和介质；〃规律：溶剂极性增大，n→π*跃迁发生篮移（紫移），π→π*跃迁发生红移。
〃总结：溶剂的选择原则即紫外透明、溶解度好、化学惰性。
〃例子：甲醇、95%乙醇、环己烷、1,4-二氧六环。
【相关概念】等色点：同一化合物在不同pH条件下测得的紫外光谱曲线相交于一点，此即~。
⑤顺反异构、空间位阻和跨环效应。
影响紫外光谱吸收强度（εmax）的主要因素：εmax=0.87×1020×P(跃迁几率)×α(发色团的靶面积)【提请注意】严格地说，跃迁的强度最好是用吸收峰下的面积来测量（如果是以ε对ν作图）！吸收带：跃迁类型相同的吸收峰称为~。
波谱解析名词解释
《波谱解析名词解释》1.助学团：某些饱和的原子团本身在近紫外区无吸收的，并不“发色”，但其与发色团相连或共轭时，能使发色团的吸收峰长波方向移动，强度增强，这些基团称为助色团。
常用的助色团有—OH，—OR,—NR2,—SR,—Cl,—Br,—I等。
2.发色团：有机化合物分子结构中有能吸收紫外光或可见光的基团，此类基团称为发色团。
3红移：由于化学环境的变化而导致吸收峰长波方向移动的现象叫做红移。
4蓝移：导致吸收峰向短波方向移动的现象叫做蓝移。
5.增色效应：使紫外吸收强度增加的作用。
6.减色效应：使紫外吸收强度降低的作用。
第二章红外光谱1费米（Fermi）共振：由频率相近的倍频峰和基频峰相互作用产生，结果使倍频峰的强度增大或发生裂分。
2伸缩振动：沿键轴方向发生周期性变化的振动称为伸缩振动。
3弯曲振动：沿键角发生周期性变化的振动称为弯曲振动。
4基频峰：从基态跃迁到第一激发态时将产生一个强的吸收峰，即基频峰。
5倍频峰：从基态跃迁到第二激发态，第三激发时将产生相应弱的吸收峰，即倍频峰。
6振动自由度：将多原子分子的复杂振动分解成若干个简单的基本振动，这些基本振动的数目称为分子的振动自由度。
7指纹区：在红外光谱中，波数在1330~667cm-1范围内称为指纹区8振动偶合效应：当两个相同的基团在分子中靠得很近时，其相应的特征峰常发生分裂，形成两个峰，这种现象叫作振动偶合。
9诱导效应：在有机化合物分子中，由于电负性不同的取代基（原子或原子团）的影响，使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移，这种效应叫诱导效应。
10共轭效应：共轭体系中电子离域现象称为共轭效应。
第三章1化学位移：是指将待测氢核共振峰所在位置与某基准物质氢核所在的位置进行比较，求其相对距离。
称之为化学位移。
2偶合常数：两个氢核之间的相互干扰叫做自旋偶合，干扰强度可用偶合常数表示。
3 NOE效应：在观测1H-NMR时，使用第二射频场照射某一核，使其饱和，则空间上与之相近的另一核信号将增强，此作用简称为NOE效应。
波谱解析复习——名词解析
波谱学：波谱学是涉及电池辐射与物质量子化的能态间的相互作用，其理论基础是量子化的能量从辐射场向物质转移。
电池辐射区域：γ射线区，X射线区，远紫外，紫外，可见光区，近红外，红外，远红外区，微波区和射频区。
紫外光谱1.助色团：通常把那些本身在紫外或可见光区域吸收带不产生吸收带但与生色团相连后，能使生色团的吸收带向长波方向移动的基团称为助色团（将含有未公用电子对的杂原子基团称为助色团）发色团：有机化合物分子结构中有能吸收紫外光或可见光的基团，此类基团称为发色团。
2.红移：由于化学环境的变化而导致吸收峰长波方向移动的现象叫做红移。
3.蓝移：导致吸收峰向短波方向移动的现象叫做蓝移。
4.增色效应：使紫外吸收强度增加的作用。
5.减色效应：使紫外吸收强度降低的作用。
红外光谱红外吸收：一定波长的红外光照射被研究物质的分子，若辐射能等于振动基态的能级与第一振动激发态的能级之间的能量差时，则分子可吸收能量，由振动基态跃迁到第一振动激发态。
IR选律：在红外光的作用下，只有偶极矩(∆μ)发生变化的振动，即在振动过程中∆μ≠0时，才会产生红外吸收。
1.费米（Fermi）共振：由频率相近的倍频峰和基频峰相互作用产生，结果使倍频峰的强度增大或发生裂分。
2.伸缩振动：沿键轴方向发生周期性变化的振动称为伸缩振动。
3.弯曲振动：沿键角发生周期性变化的振动称为弯曲振动。
4.基频峰：从基态跃迁到第一激发态时将产生一个强的吸收峰，即基频峰。
5.倍频峰：从基态跃迁到第二激发态，第三激发时将产生相应弱的吸收峰，即倍频峰。
6.振动自由度：将多原子分子的复杂振动分解成若干个简单的基本振动，这些基本振动的数目称为分子的振动自由度。
7.指纹区：在红外光谱中，波数在1330~667cm-1 范围内称为指纹区。
8.振动偶合效应：当两个相同的基团在分子中靠得很近时，其相应的特征峰常发生分裂，形成两个峰，这种现象叫作振动偶合。
质谱：是化合物分子在真空条件下受电子流的“轰击”或强电场等其他方法的作用，电离成离子，同时发生某些化学键有规律的断裂，生成具有不同质量的带正电荷的离子，这些离子按质荷比的大小被收集记录的谱。
波谱解析的原理及应用
波谱解析的原理及应用1. 引言波谱解析是一种重要的分析技术，广泛应用于物理、化学、生物等领域。
本文将介绍波谱解析的基本原理以及其在不同领域中的应用。
2. 波谱解析的原理波谱解析是指通过测量光谱中的波长或频率分布来分析物质的成分、结构和性质。
它基于不同物质对辐射能的吸收、发射或散射的不同特性进行分析。
波谱解析的基本原理包括以下几个方面：2.1 原子和分子的能级结构原子和分子具有不同的能级结构，当光或其他辐射能与原子或分子相互作用时，会引起能级的变化。
这种能级变化会伴随着能量的吸收、发射或散射，从而产生特定的光谱现象。
2.2 光谱的测量方法波谱解析中常用的测量方法包括吸收光谱、发射光谱和散射光谱。
吸收光谱是通过测量样品对入射光的吸收程度来分析样品的成分和浓度。
发射光谱是通过测量样品发射的光的强度和波长来分析样品的性质。
散射光谱则是通过测量样品对入射光的散射程度来分析样品的形态和结构。
2.3 光谱的解析方法波谱解析方法包括光谱峰识别、波长/频率计算、能级分析等。
光谱峰识别是通过分析光谱中的峰值来确定物质的成分，每个峰对应特定的波长或频率。
波长/频率计算是通过已知的能级结构和物理常数来计算光谱中峰值的波长或频率。
能级分析是通过比较实验测得的波谱与理论模型进行对比，进而推导出物质的能级结构和特性。
3. 波谱解析的应用波谱解析在不同领域中有着广泛的应用。
以下列举了几个常见领域的应用案例。
3.1 化学分析波谱解析在化学分析中起着重要作用。
例如，红外光谱被广泛用于确定分子的结构和功能团；紫外可见光谱可用于分析溶液中的物质浓度以及化学反应的动力学过程；质谱则能够确定物质的分子量和化学结构。
3.2 材料科学波谱解析在材料科学中也有广泛应用。
例如，X射线衍射可以用于确定晶体的结构和定量分析晶体中的杂质；核磁共振波谱可用于确定物质的结构和分析样品的纯度。
3.3 生物科学在生物科学领域，波谱解析被用于分析生物分子的结构和功能。
波谱解析课后习题答案
波谱解析课后习题答案波谱解析课后习题答案在学习波谱解析这门课程时，课后习题是巩固知识、检验理解的重要方式。
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本文将为大家提供一些波谱解析课后习题的答案，希望对大家的学习有所帮助。
1. 什么是波谱解析？为什么波谱解析在科学研究中如此重要？波谱解析是一种分析和解释光谱图像的过程。
它通过测量和分析光的频率、波长或能量，来研究物质的结构、组成和性质。
波谱解析在科学研究中非常重要，因为它可以帮助我们了解物质的微观结构和相互作用，从而推动科学的发展和应用。
2. 什么是光谱？有哪些常见的光谱类型？光谱是指将光按照频率、波长或能量进行分类和排序的过程。
常见的光谱类型有连续光谱、发射光谱、吸收光谱和拉曼光谱等。
3. 什么是连续光谱？请举个例子说明。
连续光谱是指包含了所有频率或波长的光谱。
例如，太阳光就是一个连续光谱，它包含了从紫外线到红外线的所有波长。
4. 什么是发射光谱？请举个例子说明。
发射光谱是指物质在受到能量激发后，发出特定频率或波长的光。
例如，氢气在受到电子激发后，会发出一系列具有特定波长的光谱线，这就是氢的发射光谱。
5. 什么是吸收光谱？请举个例子说明。
吸收光谱是指物质在受到特定频率或波长的光照射后，吸收部分光的现象。
例如，当白炽灯光通过氢气时，氢气会吸收一部分特定波长的光，形成氢的吸收光谱。
6. 什么是拉曼光谱？请举个例子说明。
拉曼光谱是指物质在受到光激发后，发生光子与物质分子相互作用，导致光的频率或波长发生变化的现象。
例如，当激光照射到样品上时，样品会散射出具有特定频率差的光，形成拉曼光谱。
7. 什么是红外光谱？有哪些常见的红外光谱技术？红外光谱是指研究物质在红外光波段的吸收和散射特性的光谱。
常见的红外光谱技术包括傅里叶变换红外光谱（FTIR）、近红外光谱（NIR）和拉曼光谱等。
8. 什么是质谱？有哪些常见的质谱技术？质谱是一种通过测量和分析物质的质量和相对丰度，来研究物质结构和组成的技术。
波谱解析
6.如何判断EI分子离子峰？
7.何谓软电离技术？质谱测定常用的软电离技术有哪些？
在质谱分析中，离子源是将分子离解成离子或解离成碎片，在这里分子失去电子，生成带正电荷的分子离子。分子离子可进一步裂解，生成质量更小的碎片离子。由于离子化所需要的能量随分子不同差异很大，因此，对于不同的分子应选择不同的离解方法。通常称能给样品较大能量的电离方法为硬电离方法，而给样品较小能量的电离方法为软电离方法，后一种方法适用于易破裂或易电离的样品。
二者的异同点
二者都是红外光谱上的峰。基频峰是振动能级由基态跃迁至第一激发态，泛频峰是振动能级由基态跃迁至第二振动激发态、第三激发态等。基频峰一般都较大，因而基频峰是红外光谱上最主要的一类吸收峰。泛频峰可以观察到，但很弱，可提供分子的“指纹”，是红外光谱中的峰跃迁禁阻峰。
两者都是红外光谱上的峰，如果懂得，对分析红外光谱图很有用。泛频峰的存在增加了红外光谱的复杂性，但是增强了红外光谱的特征性。取代苯的泛频峰出现在2000~1667cm-1的区间，主要由苯环上碳-氢面外的倍频峰等构成，特征性较强，可用于鉴别苯环上的取代位置，但峰强常常较弱，也有可能被淹没。
一、名词解释
1.生色团、助色团、红移、蓝移、增色效应、减色效应
2.基频峰、倍频峰、组合频、振动耦合、费米共振
基频峰：分子吸收一定频率的红外线，若振动能级由基态跃迁至第一激发态时，所产生的吸收峰称为基频峰。
泛频峰：在红外吸收光谱上，除基频峰外，还有振动能级由基态跃迁至第二振动激发态、第三激发态等现象，所产生的峰称为泛频峰。
“软”是相对于最常用的电子电离EI而言。采用软电离技术容易获得能指明相对分子质量的准分子离子（M+H）+、（M-H）+，，但能供结构信息的碎片离子较少。
波谱解析复习
波谱解析复习第一章紫外光谱一、名词解释1、助色团:有n电子的基团,吸收峰向长波方向移动,强度增强. 2、发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构系统. 3、红移:吸收峰向长波方向移动,强度增加,增色作用. 4、蓝移:吸收峰向短波方向移动,减色作用. 5、增色作用:使吸收强度增加的作用. 6、减色作用:使吸收强度减低的作用. 7、吸收带:跃迁类型相同的吸收峰. 二、选择题1、不是助色团的是：D A、－B、－C、－D、32－ 2、所需电子能量最小的电子跃迁是：D A、ζ→ζ*B、n →ζ*C、π→π*D、n →π* 3、下列说法正确的是：A A、饱和烃类在远紫外区有吸收 B、吸收无加和性C、π→π*跃迁的吸收强度比n →ζ*跃迁要强10－100倍 D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强用ε表示，当ε＝5000～10000时，表示峰带：B A、很强吸收B、强吸收C、中强吸收 D、弱吸收 5、近紫外区的波长为：C A、 4－200 B、200－300 C、200－400 D、300－400 6、紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中λ在230～270之间，中心为254 的吸收带是：B A、R带B、B带 C、K带 D、E1带7、紫外-可见光谱的产生是外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了 C A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目 C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状 8、紫外光谱是带状光谱的原因是于：D A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大 D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9、π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：A A、水B、乙醇C、甲醇 D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外区无吸收的是：A A、B、 C、D、11、下列化合物，紫外吸收λ值最大的是：A A、B、C、D、12、频率为×108的辐射，其波长数值为 A A、 B、μ C、D、 13、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高 A A、ζ→ζ*B、π→π*C、n→ζ* D、n→π* 第二章红外光谱一、名词解释：1、中红外区 2、共振 3、基频峰 4、倍频峰 5、合频峰6、振动自度 7、指纹区 8、相关峰 9、不饱和度 10、共轭效应 11、诱导效应 12、差频二、选择题1、线性分子的自度为：A A：35 B: 36 C: 35 D:36 2、非线性分子的自度为：B A：35 B: 36 C:35 D: 36 3、下列化合物的ν的频率最大的是：DA B C D 4、下图为某化合物的图，其不应含有：D 1 A：苯环 B：甲基C：2 D：5、下列化合物的ν的频率最大的是：A A B CD 6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的δ特征强吸收峰为：A A： 925~9351 B：800~8251 C：955~9851 D：1005~10351 7、某化合物在3000-25001有散而宽的峰，其可能为：A A：有机酸 B：醛C：醇D：醚8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是：C 9、 R C N 中三键的区域在：B A ~33001 B 2260~22401 C 2100~20001 D 1475~13001 10、偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为：D A 10~20 1 B15~30 1 C 20~301 D 301以上第三章核磁共振一、名词解释1、化学位移2、磁各向异性效应3、自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫 4、屏蔽效应5、远程偶合 2 6、自旋裂分 7、自旋偶合 8、核磁共振 9、屏蔽常数 +1规律 11、杨辉三角 12、双共振 13、效应 14、自旋去偶 15、两面角 16、磁旋比 17、位移试剂二、填空题1、1化学位移δ值范围约为 0~14 。
波谱名词解释
《波谱解析名词解释》说明：以下如有错别字的请自己更改和补加其他名词解释第一章紫外光谱的基础知识1.助学团：某些饱和的原子团本身在近紫外区无吸收的，并不“发色”，但其与发色团相连或共轭时，能使发色团的吸收峰长波方向移动，强度增强，这些基团称为助色团。
常用的助色团有—OH，—OR,—NR2,—SR,—Cl,—Br,—I等。
2.发色团：有机化合物分子结构中有能吸收紫外光或可见光的基团，此类基团称为发色团。
3红移：由于化学环境的变化而导致吸收峰长波方向移动的现象叫做红移。
4蓝移：导致吸收峰向短波方向移动的现象叫做蓝移。
5.增色效应：使紫外吸收强度增加的作用。
6.减色效应：使紫外吸收强度降低的作用。
第二章红外光谱1费米（Fermi）共振：由频率相近的倍频峰和基频峰相互作用产生，结果使倍频峰的强度增大或发生裂分。
2伸缩振动：沿键轴方向发生周期性变化的振动称为伸缩振动。
3弯曲振动：沿键角发生周期性变化的振动称为弯曲振动。
4基频峰：从基态跃迁到第一激发态时将产生一个强的吸收峰，即基频峰。
5倍频峰：从基态跃迁到第二激发态，第三激发时将产生相应弱的吸收峰，即倍频峰。
6振动自由度：将多原子分子的复杂振动分解成若干个简单的基本振动，这些基本振动的数目称为分子的振动自由度。
7指纹区：在红外光谱中，波数在1330~667cm-1范围内称为指纹区。
8振动偶合效应：当两个相同的基团在分子中靠得很近时，其相应的特征峰常发生分裂，形成两个峰，这种现象叫作振动偶合。
9诱导效应：在有机化合物分子中，由于电负性不同的取代基（原子或原子团）的影响，使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移，这种效应叫诱导效应。
10共轭效应：共轭体系中电子离域现象称为共轭效应。
第三章核磁共振1化学位移：是指将待测氢核共振峰所在位置与某基准物质氢核所在的位置进行比较，求其相对距离。
称之为化学位移。
2偶合常数：两个氢核之间的相互干扰叫做自旋偶合，干扰强度可用偶合常数表示。
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第一章紫外吸收光谱1. 紫外吸收光谱系分子吸收紫外光能、发生价电子能级跃迁而产生的吸收光谱，亦称电子光谱。
2. 曲折或肩峰：当吸收曲线在下降或上长升处有停顿或吸收稍有增加的现象。
这种现象常由主峰内藏有其它吸收峰造成。
3. 末端吸收：是指紫外吸收曲线的短波末端处吸收增强，但未成峰形。
4. 电子跃迁选律：P95. 紫外吸收光谱的有关术语：P12-136. Woodward-fieser规则：P21 7. Fieser-kuhns规则：P23第二章红外吸收光谱1. 振动偶合：分子内有近似相同振动频率且位于相邻部位（两个振动共用一个原子，或振动基团间有一个公用键）的振动基团，常常彼此相互作用，产生二种以上基团参加的混合振动，称之为振动偶合。
2. 基频峰：本征跃迁产生的吸收带称为本征吸收带，又称基频峰。
3. 倍频峰：由于真实分子的振动公是近似的简谐振动，不严格遵守⊿V=±1的选律，也可产生⊿V=±2或±3等跃迁，在红外光谱中产生波数为基频峰二倍或三倍处的吸收峰（不严格等于基频峰的整数倍，略小）称为倍频峰。
4. 结合频峰：基频峰间的相互作用，形成频率等于两个基频峰之和或之差的峰，叫结合频峰。
5. 泛频峰：倍频峰和结合频峰统称为泛频峰。
6. 热峰：跃迁发生在激发态之间，这种跃迁产生的吸收峰称为热峰。
7. 红外非活性振动：不产生红外吸收的振动称红外非活性振动。
第三章核磁共振光谱1. 磁偶极子：任何带电物体的旋转运动都会产生磁场，因此可把自旋核看作一个小磁棒，称为磁偶极子。
2. 核磁距：核磁偶极的大小用核磁矩表示。
核磁矩与核的自旋角动量（P）和e/2M的乘积成正比。
3. 进动：具有磁矩的原子核在外磁场中一方面自旋一方面以一定角度（θ）绕磁场做回旋运动，这种现象叫做进动。
4. 核磁共振：当射频磁场的能量（）等于核自旋跃迁能时（），即旋转磁场角频率（）与核磁矩进动角频率（）相等时，自旋核将吸收射频场能量，由α自旋态（低能态）跃迁至β自旋态（高能态）。
即，核磁矩对的取向发生倒转，这种现象称之为核磁共振。
5. 饱和：在外加磁场中，低能级核吸收射频能量被激发至高能级产生核磁共振信号，结果使低能级核起来越少，结果是低高能级的核数目相等，体系净能量吸收为0，共振信号消失。
6.弛豫：高能态的核须通过其它适当的途径将其获得的能量释放到周围环境中去，使其回到低能态，这一过程称为弛豫。
7. 纵向弛豫：是高能态核释放能量（平动能、转动能）转移给周围分子骨架中的其它核回到平衡状态的过程。
（气体和低黏度的液体中）8. 横向弛豫：高能级核与低能级核相互通过自旋状态的交换而实现能量转移，每种自旋状态的总数并未改变，但使某些高能级核的寿命减短。
（固体和高黏度液中）9. 核磁共振波谱仪的组成：磁铁磁场扫描发生器---平行安放的线圈，用于有一个小范围内调节磁场强度射频发射和接收器信号记录系统10. 影响谱线展宽的因素⑴谱线的自然展宽——由自旋高能态的寿命决定⑵磁场漂移不均匀——样品管高速旋转⑶其它——缩短自旋高能态的寿命的作用都导致峰展宽，如离子，顺磁性物质有四极矩的核存在。
11. 核磁共振谱信息：峰吸收组数：多少种不同的化学环境的质子峰的位置：质子类型，即化学环境峰的裂分：相信核的数目和成键情况峰的面积：质子个数12. 化学位移：本质定义：由于屏蔽效应的存在，不同化学环境的氢核的共振频率不同的现象。
表达方式定义：以某种标准物质共振峰为原点，测出各峰与原点之间的距离，这种相对距离为相对化学位移。
13. 屏蔽效应：一个核置于强磁场中，其周围不断运动的电子就会产生一个方向相反的感应磁场，使核实际受到的磁场强度减弱，这种现象称为屏蔽效应。
14. 一般要求⑴若研究氢谱，样品溶液应不含质子⑵常用溶剂有四氯化碳，CS2,及氘代溶液⑶溶剂选择主要取决于样品溶解度⑷样品溶液应不含磁性及不溶杂质，且黏度小15. 一般采用的标准物质为四甲基硅烷（TMS）。
DSS：2，2-二甲基-2-硅戊烷-5-磺酸钠；在用重水作溶剂时作内标准。
16. 自旋-自旋裂分：所研究的质子受相邻基团的质子的自旋状态影响，使其吸收峰的现象称为自旋-自旋裂分。
17. 各向异性效应：又称远程屏蔽，由于置于外加磁场中的分子所产生的感应磁场，使分子所在空间出现屏蔽区和去屏蔽区导致不同区域内的质子高场或低场。
18. 氢键效应影响规律：⑴与没有形成氢键的质子相比，氢键质子移向低场，形成氢键程度增加，其化学位移变大。
⑵对于快速动态平衡状态的氢键质子和非氢键质子，在核磁共振谱中为单峰⑶提高溶液温度或稀释溶剂时，分子间氢键被切断或减弱，相应氢键信号移向高场。
19. 质子快速交换反应：（134）定义：应用：1，判断有无活泼氢；2，判断活泼氢的活泼程度20. 自旋-自旋偶合：21. 影响化学位移的因素：电性效应：诱导效应；共轭效应各向异性效应：炔键，双键，苯环，单键氢键效应质子的快速交换反应22. 诱导效应规律： A. 质子去屏蔽效应正比于取代基的电负性强弱，电负性越强，越移向低场 B. 取代基的个数使质子去屏蔽效应加强，移向低场 C. 取代基团距离越远，影响越小23. 化学等价核：当分子中的两个或多个质子被分子中所存在的对称性或快速旋转作用后，质子的位置可以相互交换时，这些质子称化学等价核。
24. 磁等价核：一组化学等价核，若它们与组外任何一个核的偶合常数都相同，即通过完全相同的价键传递偶合，则这组核称为磁等价核或叫做磁全同核。
25. 产生不等价质子觉的几种结构类型 a. 单键带有双键性b. 单键不能自由旋转 c. 与手性碳原子相连的亚甲基26. 一级图谱自旋偶合的规律——只适合于I=1/2的磁核A．一个或一组磁合同质子与一组N个磁全同质子偶合，该质子的信号峰发生（N+1）重裂分；B．一个或一组磁全同质子A与两组质子（Mn,Xm）偶合，且JAm=JAn，即Mn,Xm类似磁合同质子，共振信号裂分为（n+m+1）重峰。
如丙烷中亚甲基质子，裂分为七重峰；C．一个或一组磁合同质子A与两组质子（Mn,Xm）偶合，且JAm≠JAn，则共振信号裂分为（n+1）(m+1)重峰。
D．相互偶合的两组质子，具有相同的偶合常数，即裂分峰之间的间隔相等；E．一组多重峰的中点就是该质子的化学位移值；F．磁合同核之间观察不到自旋偶合裂分；G．当6<⊿V/J<20时，为近似一级图谱，各峰强度不呈对称分布，对相互偶合的两峰，外侧强度小于内侧峰。
27. 核磁共振谱的应用A．解析化学结构: （1）化学位移：推断质子化学环境（2）自旋—自旋偶合：偶合裂分模式和偶合常数可鉴别相邻质子环境；（3）积分高度：与给定的一组偶合裂分模式相应的质子数目和比例：B．在化学研究中的应用: （1）研究氢键的形成：羟基质子由于形成氢键导致化学位移改变；分子间氢键与浓度有关，分子内氢键与浓度无关；（2）研究酮—烯醇的互变异构（不同条件下比例的变化及变化的快慢）；（3）研究分子的动态效应——与杂原子相连的质子的NMR谱： A. 与氧相连的NMR谱；B. 与N相连的NMR谱；C. 与S相连的NMR谱；D. 研究化学键的临界转动速率；所谓临界转动速率，就是指氢键的转动速率等于两个单峰吸收频率之差。
28. NOE效应（核的Overhauser效应）：分子内两组自旋核在空间靠近时（空间距离小于3 埃，不一定有相互偶合），如用干扰磁场使其中的一组核饱和，则引起另一组核的共振峰强度增强，这种由于双共振引起的谱峰强度增强的效应称为核的Overhauser效应。
第四章13C-核磁共振光谱1. 碳核磁共振光谱特点：（1）化学位移范围宽，磁场扫描时间长，分辨率高；（2）灵敏度低A．13C核的天然丰度低B．13C核的磁旋比很小，约为质子的1/4，而核磁共振谱峰的强度与磁旋比的三次方成正比；（3）图谱复杂（4）13C核弛豫时间较长，弛豫时间与峰宽成反比关系，表现为在图谱中出现峰宽很窄的峰形；（5）谱峰强度不与碳原子数成正比；13C核信号强度顺序与弛豫时间（T1）相反：CH2 ≥CH≥CH3＞C;（6）NOE增益的顺序为：CH2 ≥CH≥CH3＞C; A．采用NOE将与13C核相偶合的1H核饱和，使得13C吸收峰强度增强效果；B．简化图谱，且峰强度与13C强度不成正比；（7）溶剂峰弱。
测定碳谱时，一般采用氘代溶剂。
A．溶剂小分子快速旋转，不能产生有效的D-D弛豫；B．13C核受D核的偶合裂分为（2nI+1）多重峰；C．溶剂碳原子上的质子被氘代，1H去偶时不产生NOE增益。
2. 实验技术3. 宽带去偶（全质子去偶技术）：在测定碳谱时，使用一高功率的能够覆盖全部质子共振频率的去偶射频磁场，使样品全部1H同时发生共振饱和，从而消除了全部的13C-1H 偶合裂分；这种质子去偶的13C-NMR谱由一个个分辨率很好的单峰组成，每个不等价的碳都只出现一个共振峰，称为质子宽带去偶碳谱。
4. 偏共振去偶：使去偶射频磁场H2稍为偏离质子的共振频率，就可得到13C-1H不完全去偶。
这时13C-1H远程偶合完全消失，直偶多重峰裂矩（残留偶合常数）将大大缩小，这就是偏共振去偶。
5. 双照射技术：6. 重原子效应：电负性取代基对被取代的脂肪碳的屏蔽影响主要为诱导效应，但在重原子碘、溴取代烷中，随着碘或溴取代的增加，碳的化学位移反而显著减小，称为重原子效应。
这是由于碘等重原子的核外电子较多，原子半径较大，从而使它们的供电子效应有时要比诱导效应更强烈所致。
第六章质谱法1. 质谱仪的类型（一般根据质谱仪质量分析器的不同进行分类、命名）：A．扇形磁场质谱仪（1）单聚焦质谱仪（2）双聚集质谱仪B．四极质谱仪C．飞行时间质谱仪（TOFMS）D．傅里叶变换质谱仪（FTMS）2. 离子化方法：A．电子轰击离子化（EI）B．化学离子化（CI）C．二次离子质谱（SIMS）和快原子轰击质谱法(FAB-MS) D．等离子体解吸质谱（PDMS）E．场解吸离子化（FD）F．激光解吸质谱（LDMS）3. 分子离子峰：分子失去一个电子形成的离子称分子离子。
在质谱图上由分子离子所呈现的峰称分子离子峰。
4. 氮规律：一般有机化合物的分子量为偶数，只有分子中含有奇数氮时分子量才是奇数，这一规律称为“氮规律”。
5. 亚稳离子：P3416. Stevenson规则：该规则认为碎片对电子竞争能力取决于其电离能（IP），电离能越大的碎片，越有得保留电子成为中性部分；电离能小的碎片有利于形成较稳定的带正电荷的离子，因此电离能小的碎片，相应的离子丰度较大。
7. 邻位效应：邻位取代的芳香化合物能使氢原子特殊地迁移到被消除的原子或基团上，形成中性分子，称之为“邻位效应”。
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