免疫学名解
免疫学名词解释
免疫学名词解释免疫学名词解释1.免疫（Immunity）：传统概念：指机体对感染有抵抗能力，而不患疫病或传染病。
现代概念：机体对自己和非己物质的识别，并排除非己物质的功能。
即机体识别和清除抗原性异物，以维持机体生理平衡和稳定的功能。
2.抗原：是指能刺激机体的免疫系统产生特异性免疫应答，并能与免疫应答的产物（抗体或致敏淋巴细胞）在体内外特异性结合的物质。
3.免疫原性（immunogenicity）：能刺激机体产生免疫应答的能力（产生抗体或致敏T细胞）。
4.抗原性（antigenicity）：能与抗体或致敏淋巴细胞发生特异性结合的能力。
又称:免疫反应性（immunoreactivity)或反应原性（reactogenicity)5.半抗原(hapten) /不完全抗原(incomplete antigen)：只具有抗原性而无免疫原性的物质。
6.抗原决定基（抗原表位）：抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团。
7.异嗜性抗原（heterophilic antigen)：是一类与种属无关的存在于人、动物及微生物之间的共同抗原。
8.超抗原(Superantigen，SAg）：极低浓度即可激活较多的T细胞克隆，产生极强的免疫应答，这类抗原称为超抗原。
9.抗体（Ab）：是B细胞识别抗原后增殖分化为浆细胞，由浆细胞合成并分泌的、能与相应抗原特异性结合的、具有免疫功能的球蛋白。
10.免疫球蛋白（Immunoglobulin，Ig）：是指具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白。
11.单克隆抗体（monoclonal antibody，M cAb）：只针对某一特定的抗原决定基，纯度高的抗体。
12.ADCC（抗体依赖细胞介导的细胞毒作用）：是指IgG与带有相应抗原的靶细胞结合后，通过其Fc段与NK细胞、巨噬细胞、单核细胞表面的FcR结合，从而导致对靶细胞的直接杀伤作用。
13.补体（Complement,C)：正常人或动物体液中存在的一组与免疫有关，并具有酶活性的球蛋白。
免疫学名词解释
1.antigen（Ag）：抗原，是指与TCR/BCR或抗体结合，具有启动免疫应答潜能的物质。
2.hapten：半抗原，又称不完全抗原，是指仅具有与抗体结合的能力，而单独不能诱导抗体产生的物质。
当半抗原与蛋白质载体结合后即可成为完全抗原。
3.super antigen(SAg)：超抗原，是指在极低浓度下即可非特异性激活大量T细胞克隆增殖，产生极强的免疫应答，但又不同于丝裂原作用的抗原物质。
该抗原能刺激T细胞库总数的1/20~1/5，且不受MHC限制，故成为超抗原。
4.antibody(Ab)：抗体，是B细胞特异性识别Ag后，增殖分化成为浆细胞，所合成分泌的一类能与相应抗原特异性结合的、具有免疫功能的球蛋白。
5.immunoglobulin(Ig)：免疫球蛋白，是指具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白，可分为分泌型和膜型。
6.hypervariable region(HVR)：高变区，在Ig分子VL和VH内某些区域的氨基酸组成、排列顺序与构型极易变化，这些区域为高变区。
7.variable region(V)：可变区，在Ig多肽链氨基端（N端），L链1/2与H链1/4区域内，氨基酸的种类、排列顺序与构型变化很大，故称为可变区。
8.monoclonal Ab(mAb或McAb)：单克隆抗体，是由识别一个抗原决定簇的B淋巴细胞杂交瘤分裂而成的单一克隆细胞所产生的高度均一、高度专一性的抗体。
9.antibody-dependent cell-mediated cytotocity(ADCC)：ADCC效应，即抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用，是指表达Fc受体的细胞通过识别抗体的Fc段直接杀伤被抗体包被的靶细胞的作用。
NK细胞是介导ADCC效应的主要细胞。
10.opsonization：调理作用，是指IgG抗体（特别是IgG1和IgG3）的Fc段与中性粒细胞、巨噬细胞上的IgGFc受体结合，从而增强吞噬细胞的吞噬作用。
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免疫(Immunity): 是对抗原的识别和清除。
其核心是机体识别“自我”与“非我（异己）”、产生免疫应答，以清除“异己”抗原或者诱导免疫耐受，从而维持自身内环境稳定。
免疫学(Immunology): 研究免疫系统结构与功能的学科, 涉及免疫识别、免疫应答、免疫耐受与免疫调节等免疫学的基本科学规律与机制研究；以及免疫机制在相关疾病发生发展中的作用和免疫学技术在疾病诊断、治疗与预防中的应用。
免疫应答(Immune response)：指机体免疫系统受抗原刺激后，淋巴细胞特异性识别抗原分子，发生活化、增生、分化或无能、凋亡，进而表现出一定生物学效应的全过程。
免疫反应：指免疫应答过程中所产生的抗体和致敏淋巴细胞与相应抗原特异性结合所发生的反应。
免疫调理：凡是能增强吞噬细胞吞噬功能的就叫免疫调理。
固有免疫：是生物体在长期种系进化过程中形成的一系列防御机制，是机体的第一道防线，也是特异性免疫的基础。
免疫原性：抗原能刺激特异性免疫细胞，使之活化、增殖、分化，最终产生免疫效应物质（抗体和致敏淋巴细胞）。
决定免疫原性的因素:抗原的异物性；抗原的理化性质；宿主的遗传因素、年龄、性别、健康状态；抗原进入机体的剂量、途径、次数以及佐剂。
免疫耐受：是机体的免疫系统接触某种抗原后形成的特异性免疫无应答状态，表现为再次接触同一抗原时，不发生可查见的反应，是一种特殊的免疫应答。
免疫球蛋白：是指具有抗体（antibody, Ab)活性或在化学结构上与抗体相似的一类球蛋白, 主要存在于体液中（分泌型），也可存在于B细胞膜上（膜型）。
（AID）自身免疫病：自身免疫应答并非必然引起自身免疫病，仅当自身免疫应答过强或持续时间过长、以致破坏自身正常组织结构并引起相应临床症状时，才导致自身免疫病。
(IDD)免疫缺陷病（immunodeficiengcy disease,）：是由免疫系统先天发育障碍或后天损伤而使免疫细胞的发育、分化、增殖和代谢异常，并导致免疫功能障碍所出现的临床综合征。
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免疫学名词解释第一章：免疫学概论1.免疫防御：防止外界病原体的入侵及清除已入侵病原体及其他有害物质。
2.免疫监视：是机体免疫系统及时识别并清除体内出现的非己成分的一种生理功能。
该功能失调会导致肿瘤发生或持续性病毒感染。
3.免疫自身稳定：通过自身免疫耐受或免疫调节两种主要机制来达到免疫系统内环境的稳定。
4.适应性免疫应答的特点：特异性、耐受性、记忆性第二章：免疫器官和组织1.免疫系统：是机体执行免疫功能的物质基础，由免疫器官和组织、免疫细胞及免疫分子组成。
2.淋巴细胞归巢：血液中的淋巴细胞选择性趋向迁移并定居于外周免疫器官的特定区域或特定组织的过程。
包括淋巴细胞再循环和淋巴细胞向炎症部位迁移。
3.淋巴细胞再循环：是指定居在外周免疫器官的淋巴细胞，由输出淋巴管经淋巴干、胸导管或右淋巴导管进入血液循环；经血液循环到达外周免疫器官后，穿越HEV，重新分布于全身淋巴器官和组织的反复循环过程。
第三章：抗原1.抗原（Ag）：是指能与T细胞、B淋巴细胞的TCR或BCR识别并结合，激活T、B细胞，促使其增殖、分化，产生抗体或致敏淋巴细胞，并与免疫应答效应产物特异性结合，进而发挥适应性免疫效应应答的物质。
2.半抗原：又称不完全抗原，是指仅具有免疫反应性而无免疫原性的小分子物质，当半抗原与应答效应产物结合后即可成为完全抗原，刺激机体产生针对半抗原的特异性抗体。
3.抗原表位：存在于抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团，又称抗原决定簇，是与TCR、BCR或抗体特异性结合的最小结构和功能单位。
4.异嗜性抗原：一类与种属无关，存在于人、动物及微生物之间的共同抗原。
6.独特型抗原：TCR、CER或Ig的V区所具有的独特的氨基酸顺序和空间构型，可诱导自体产生相应的特异性抗体。
7.超抗原：指在极低浓度下即可非特异性激活大量T细胞克隆，产生极强的免疫应答，且不受MHC限制，故称超抗原。
8.佐剂：预先或与抗原同时注入体内，可增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫类型的非特异性免疫增强性物质，称佐剂。
医学免疫学名词解释.
第1章免疫学概论1、免疫immunity指机体对“自己”或“非已”的识别, 并排除“非已”以保持体内内环境稳定的一种生理反应。
2、免疫防御immunologic defence防止外界病原体的入侵及清除已入侵的病原体和有害的生物性分子。
3、免疫监视immunologic surveillance监督机体内环境出现的突变细胞及早期肿瘤，并予以清除。
4、免疫自身稳定immunologic homeostasis通过自身免疫耐受和免疫调节功能维持免疫系统内环境的稳定。
5、固有免疫innate immunity是机体在种系发育和进化过程中形成的天然免疫防御功能，即出生后就已具备的非特异性防御功能，也称为非特异性免疫。
6、适应性免疫adaptive immunity指体内抗原特异性T、B淋巴细胞接受抗原刺激后，自身活化、增殖、分化为效应细胞，产生一系列生物学效应的全过程，也称特异性免疫。
第2章免疫器官和组织1、黏膜相关淋巴组织/黏膜免疫系统MALT/MIS主要指呼吸道、胃肠道及泌尿生殖道黏膜固有层和上皮细胞下散在的无被膜淋巴组织，以及某些带有生发中心的器官化的淋巴组织，如扁桃体、小肠派氏集合淋巴结及阑尾等。
2、M细胞即膜上皮细胞/微皱褶细胞，是一种特化的抗原转运细胞，散在于小肠派氏淋巴小结处。
3、淋巴细胞归巢lymphocyte homing成熟淋巴细胞离开中枢免疫器官后，经血液循环趋向性迁移并定居于外周免疫器官或组织的特定区域。
4、淋巴细胞再循环lymphocyte recirculation淋巴细胞在血液、淋巴液、淋巴器官或组织间反复循环的过程。
第3章抗原1、抗原Ag是指能与T细胞的TCR及B细胞的BCR结合，促使其增殖、分化，产生抗体或致敏淋巴细胞，并与之结合，进而发挥免疫效应的物质。
2、免疫原性immunogenicity能刺激机体产生免疫应答，即能使特定的免疫细胞活化、增殖、分化，并产生抗体和致敏淋巴细胞的特性。
免疫学名词解释
免疫学名词解释1、免疫（Immunity）：免疫是指机体识别和清除一切抗原异物以保持自身稳定的生理反应，如果免疫系统失调，免疫反应过强、过弱或对自身成分发生免疫应答都将对机体造成损害。
2、免疫防御（immunologic defense）：免疫防御指防止外界病原体入侵和清除已入侵病原体及有害的生物性分子，此功能就是机体的抗感染免疫。
但异常情况下，免疫反应过强可引起超敏反应，而免疫功能过低则表现为易受感染或免疫缺陷病等。
3、免疫自稳：（immune homeostasis）：免疫自稳指机体对自身成分的耐受，对自身衰老和损伤细胞的清除，阻止外来异物入侵并通过免疫调节达到维持机体内环境稳定的功能。
4、免疫监视（immunologic surveillance）：免疫监视是指监督机体内环境出现的突变细胞及早期肿瘤，并予以清除。
若此功能失调，体内突变细胞失控，可导致肿瘤发生，若病毒感染不能及时被清除，而出现病毒持续性感染状态。
5、淋巴细胞归巢(lymphocyte homing )：成熟淋巴细胞离开中枢淋巴器官后，经血液循环趋向性迁移并定居在外周淋巴器官或组织的特定区域，称为淋巴细胞归巢。
6、淋巴细胞再循环(lymphocyte recirculation)：定居在外周淋巴器官的淋巴细胞，可由输出淋巴管经淋巴干、胸导管或右淋巴导管进入血液循环，淋巴细胞随血液循环到达外周免疫器官后，可穿越HEV，并重新分布于全身淋巴器官和组织。
淋巴细胞在血液、淋巴液、淋巴器官或组织间反复循环的过程称为淋巴细胞再循环。
7、抗原（Antigen，Ag）：是一类能刺激机体免疫系统产生特异性免疫应答,并能与相应的免疫应答产物在体内或体外发生特异性结合的物质。
2 免疫原性(Immunogenicity):是指抗原能刺激特定的免疫细胞（克隆）,使之活化、增殖、分化,产生免疫效应物质(抗体和致敏淋巴细胞)的特性.免疫反应性(Immunoreactivity)；也称抗原性(Antigenicity):是指抗原与相应的免疫效应物质(抗体或/和致敏淋巴细胞）,在体内体外发生特异性结合的特性. 8、半抗原（hapten）：仅有免疫反应性而无免疫原性的物质。
免疫学名词解释
免疫学名词解释1、免疫（Immunity）：免疫是指机体识别和清除一切抗原异物以保持自身稳定的生理反应，如果免疫系统失调，免疫反应过强、过弱或对自身成分发生免疫应答都将对机体造成损害。
2、免疫防御（immunologic defense）：免疫防御指防止外界病原体入侵和清除已入侵病原体及有害的生物性分子，此功能就是机体的抗感染免疫。
但异常情况下，免疫反应过强可引起超敏反应，而免疫功能过低则表现为易受感染或免疫缺陷病等。
3、免疫自稳：（immune homeostasis）：免疫自稳指机体对自身成分的耐受，对自身衰老和损伤细胞的清除，阻止外来异物入侵并通过免疫调节达到维持机体内环境稳定的功能。
4、免疫监视（immunologic surveillance）：免疫监视是指监督机体内环境出现的突变细胞及早期肿瘤，并予以清除。
若此功能失调，体内突变细胞失控，可导致肿瘤发生，若病毒感染不能及时被清除，而出现病毒持续性感染状态。
5、淋巴细胞归巢(lymphocyte homing )：成熟淋巴细胞离开中枢淋巴器官后，经血液循环趋向性迁移并定居在外周淋巴器官或组织的特定区域，称为淋巴细胞归巢。
6、淋巴细胞再循环(lymphocyte recirculation)：定居在外周淋巴器官的淋巴细胞，可由输出淋巴管经淋巴干、胸导管或右淋巴导管进入血液循环，淋巴细胞随血液循环到达外周免疫器官后，可穿越HEV，并重新分布于全身淋巴器官和组织。
淋巴细胞在血液、淋巴液、淋巴器官或组织间反复循环的过程称为淋巴细胞再循环。
7、抗原（Antigen，Ag）：是一类能刺激机体免疫系统产生特异性免疫应答,并能与相应的免疫应答产物在体内或体外发生特异性结合的物质。
免疫原性(Immunogenicity):是指抗原能刺激特定的免疫细胞（克隆）,使之活化、增殖、分化,产生免疫效应物质(抗体和致敏淋巴细胞)的特性.免疫反应性(Immunoreactivity)；也称抗原性(Antigenicity):是指抗原与相应的免疫效应物质(抗体或/和致敏淋巴细胞）,在体内体外发生特异性结合的特性.8、半抗原（hapten）：仅有免疫反应性而无免疫原性的物质。
免疫学名词解释
免疫学名词解释
抗原（Antigen）：抗原是刺激机体产生免疫反应的外源物质，也是免疫系统识别并杀死外来入侵物质的目标。
抗体（Antibody）：抗体是由B细胞产生的一种蛋白质，它可以特异性的结合抗原，并可活化免疫系统中的其他免疫反应。
免疫应答（Immune Response）：免疫应答是机体接触到外来的抗原引发的一系列的免疫反应。
它包括抗体的产生，活性化T细胞等以及特异性的组织性炎症，均称为免疫应答。
免疫调节（Immune Regulation）：免疫调节是指机体对免疫反应进行调节、维持免疫系统正常运行状态的一种过程，它是一种自我调节的过程，包括促进免疫刺激与抑制免疫反应相结合的功能。
免疫学名解
免疫机体识别“自己”, 排除“异己（非己）”过程中所产生的生物学效应的总和，正常情况下是维持内环境稳定的一种生理性防御功能。
天然免疫种群在长期进化过程中逐渐形成的防御功能，乃经遗传而获得，而并非针对特定抗原，亦称天然免疫。
获得性免疫个体发育过程中接触特定抗原而产生，仅针对该特定抗原而发生反应。
抗原能与T、B的TCR或BCR结合，产生抗体或致敏淋巴细胞，并与之结合，进而发挥免疫效应的物质免疫原性指抗原刺激机体产生免疫应答，诱生产生抗体或致敏淋巴细胞的能力。
抗原性又称免疫反应性，指抗原与其诱导产生的抗体或致敏淋巴细胞特异性结合的能力。
半抗原仅具备抗原性而无免疫原性的小分子物质。
载体赋予半抗原具有免疫原性的蛋白质分子，即为载体。
抗原表位指存在于抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团。
其性质、数量和空间构象决定了抗原的特异性。
共同抗原两种不同的物质间有相同或相似的表位（抗原决定簇），称为共同抗原。
交叉反应抗体与具有相同或相似表位的其他抗原之间的反应，称交叉反应。
forssman抗原(异嗜性抗原)存在于人、动物、植物和微生物之间的共同抗原。
胸腺依赖抗原(TD-Ag)需要在T细胞辅助下才能刺激B细胞产生抗体.如细胞、病毒及各种蛋白质. TD-Ag 诱导产生的抗体主要是IgG, 能引起回忆应答,诱导产生类别转换.胸腺非依赖性抗原(TI-Ag)不需要T细胞辅助.如细菌的荚膜多糖、脂多糖及聚合鞭毛素. TI-Ag诱导产生的抗体主要为IgM,不引起回忆应答,不能诱导产生类别转换.超抗原一类可直接结合抗原受体，只需极低浓度即可激活2%～20%T细胞或B细胞克隆，并诱导强烈免疫应答的物质。
即超抗原。
佐剂预先或同抗原一齐注射到机体内，能增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的非特异性增强性物质。
抗体是由B细胞识别抗原后增殖分化为浆细胞所产生的一类能与相应抗原特异性结合，具有免疫功能的球蛋白。
多克隆抗体用含多种抗原决定簇的抗原物质免疫动物，刺激多个B细胞克隆所获得的免疫血清（含多种抗体的混合物），此为多克隆抗体。
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医学免疫学名词解释1.免疫（immunity）：机体能够识别“自己”和“异己”，并最终排除“异己”，保护“自己”，维持机体生理功能的稳定。
2.淋巴细胞归巢（lymphocyte homing）：成熟淋巴细胞离开中枢免疫器官后，在循环过程中趋向性迁移并定居于外周免疫器官或不同组织的特定区域。
3.淋巴细胞再循环（lymphocyte recirculation）：淋巴细胞在血液、淋巴液、淋巴器官或组织间反复循环的过程。
5.抗原（antigen，Ag）：是指能与T淋巴细胞、B淋巴细胞的TCR或BCR结合，促使其增殖、分化，产生抗体或致敏淋巴细胞，并与之结合，进而发挥免疫效应的物质。
6.抗原表位（epitope）:抗原分子中决定抗原的特异性的特殊化学基团，又称抗原决定簇（antigenic determinant）。
7.交叉反应（cross-reaction）：抗体或致敏淋巴细胞结合具有相同和相似抗原表位的不同抗原分子所产生的免疫反应。
8.胸腺依赖性抗原（thymus dependent antigen，TD-Ag）:此类抗原刺激B细胞产生抗体时依赖T细胞的辅助，故又称T细胞依赖性抗原。
【示例】TD-Ag：即胸腺依赖性抗原（1分）。
此类抗原刺激B细胞产生抗体时依赖于T 细胞辅助（1分）。
绝大多数蛋白质抗原均属此类抗原（1分）。
9.胸腺非依赖性抗原（thymus independent antigen，TI-Ag）:该类抗原刺激机体时产生抗体时无需T细胞的辅助，又称T细胞非依赖性抗原。
10.异嗜性抗原（heterophile antigen）:是一类与抗原种属性无关，存在于不同种属动物、植物、微生物之间的共同抗原。
11.超抗原（superantigen，SAg）：只需要极低浓度（1~10ng/ml）即可激活2%~20%T细胞克隆，产生极强的免疫应答，这类抗原被称为超抗原。
（SAg不涉及TCR的识别，也不受MHC 分子的限制）12.佐剂（adjuvant）：预先或与抗原同时注入体内，可增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的非特异性免疫增强剂。
免疫学名解
6．铰链区：在Ig分子重链间的二硫键区域、包括CH1和CH2之间的约30个左右氨基酸残基，含有大量的脯氨酸，富有弹性和伸展性，使Ig分子两臂能张合自如，有利于与不同距离的抗原决定簇结合，称为铰链区。
6.B7-CD28：是指提供T细胞活化第二信号的一对协同刺激分子，CD28表达于T细胞表面，B7表达于APC表面。
7.CD40-CD40L：是指提供B细胞活化第二信号的一对协同刺激分子，CD40表达于B细胞表面，CD40L表达于Th细胞表面。
8.ITIM：即免疫受体酪氨酸抑制基序，是指位于免疫细胞抑制性受体胞内段上的一种氨基酸基本序列，磷酸化后可以招募蛋白酪氨酸磷酸酶，对细胞活化发挥负调节作用。
2.体液免疫：是指由B细胞介导为主，产生抗体的特异性免疫应答过程。
3.外源性抗原：是指在抗原提呈过程中，APC从细胞外摄入的抗原。
4.初次应答：是指机体免疫系统首次接触某个抗原时所产生的免疫应答。
5.独特型网络：是指个体内抗体及抗原受体分子可变区的独特型表位与抗独特型通过互相刺激互相制约而构成的网络，在机体的免疫应答中起重要的调节作用。
4．凝集原：.指凝集反应中的抗原。
5． 凝集素：指凝集反应中的抗体。
6．试管凝集试验：是在试管内颗粒性抗原与相应抗体直接结合，在一定条件下，会出现肉眼可见的凝集现象。
7． 间接凝集反应：将可溶性抗原(或抗体)先吸附于适当大小的颗粒性载体表面，然后与相应抗体(或抗原)作用，在适宜的电解质存在的条件下，出现特异性疑集现象称间接凝集反应或被动凝集反应(passive agglutination test)。
医学免疫学名词解释
第一章免疫〔immunity〕机体识别和排除抗原性异物，维持机体正常生理平衡和稳定的功能。
免疫防御〔immune defense〕防止外界病原体的入侵与去除已入侵病原体〔如细菌、病毒、真菌、支原体、衣原体、寄生虫等〕与其他有害物质。
免疫监视〔immune surveillance〕随时发现和去除体出现的“非己〞成分，如肿瘤细胞和衰老、凋亡细胞。
免疫自身稳定〔immune homeostasis〕通过自身免疫耐受和免疫调节两种主要的机制来到达免疫系统环境的稳定。
免疫应答〔immune response〕是指免疫系统识别和去除抗原的整个过程。
第二章造血诱导微环境〔hemopoietic inductive microenvironment，HIM〕由基质细胞与其所分泌的多种细胞因子〔IL-3、IL-4、IL-6、IL-7、SCF、GM-CSF等〕与细胞外基质共同构成的造血细胞赖以分化发育的环境。
脾集落形成单位〔colony forming unit-spleen，CFU-S〕应用同系小鼠骨髓细胞输注给经射线照射的小鼠，可在受体小鼠脾脏形成由单一骨髓干细胞发育分化而来的细胞集落，包括红细胞、粒细胞和巨核细胞等，此称为脾集落形成单位。
体外培养集落形成单位〔colony forming unit-culture，CFU-C〕用半固体培养技术，在有造血生长因子存在的条件下，干细胞在体外可以分化为不同谱系的细胞集落，称为体外培养集落形成单位。
初始淋巴细胞〔naïve lymphocyte〕尚未接触过抗原的成熟B、T细胞被称为初始淋巴细胞。
淋巴细胞归巢〔lymphocyte homing〕成熟淋巴细胞离开中枢免疫器官后，经血液循环趋向性迁移并定居于外周免疫器官或组织的特定区域，称为淋巴细胞归巢。
淋巴细胞再循环〔lymphocyte recirculation〕淋巴细胞在血液、淋巴液、淋巴器官和组织间反复循环的过程称为淋巴细胞再循环。
免疫学名词解释
免疫学名词解释【现代免疫】机体识别和排除非自身异物，维持机体正常生理平衡和稳定的功能，在通常情况下免疫对机体是有利的，但在某些条件下也可能对机体造成损害。
【免疫学】研究抗原性物质、机体的免疫系统、免疫应答的规律和调节以及免疫应答的各种产物和各种免疫现象的一门生物学科。
【免疫防御】机体排除外来抗原性异物的一种免疫保护功能。
主要指抗感染。
低下引起机体的反复感染。
【免疫稳态】机体清除衰老或损伤的细胞，进行自身调节，维持体内生理平衡。
失控引发自身免疫病和过敏性疾病。
【免疫监视】机体识别和清除突变细胞，控制癌变细胞，防止肿瘤的发生。
低下引起肿瘤的发生。
【抗原】能够刺激机体产生免疫应答，并且能与免疫应答产物（抗体或免疫效应细胞也叫致敏淋巴细胞）特异性结合的物质。
【抗体】机体免疫细胞被抗原激活后，由分化成熟的终末 B 细胞——浆细胞合成分泌的一类能与相应抗原发生特异结合的具有免疫功能的球蛋白。
【抗原决定簇】抗原物质分子表面或其他部位，具有一定组成和结构的特殊化学基团，能与其相应抗体或免疫效应细胞发生特异性结合的结构。
结构已经确定的抗原决定簇称为抗原表位。
【非特异性免疫】机体先天、生来就有的，不是只针对某一特定的抗原物质。
它是生物在长期进化中逐渐形成的，是机体抵御病原体入侵的第一道防线。
【特异免疫】机体后天得到的，针对的是某一特定的抗原物质。
比非特异性免疫产生晚，常在感染5-7 天后才起作用。
【免疫应答】机体免疫系统接受抗原刺激后，淋巴细胞特异性识别抗原，发生活化，增殖，分化，进而发挥生物学效应的全过程。
【抗毒素】抗毒素实为抗外毒素的抗体，【免疫血清】含有外毒素的血清为免疫血清。
【被动免疫】用免疫应答的产物去免疫机体，使机体也得到这种特异免疫性。
【主动免疫】用抗原免疫机体，诱导机体得到这种特异免疫性。
补体】一种不耐热的物质与血清的溶菌能力有关，对抗体可起补充作用克隆清除】胚胎期与自身成分发生应答的淋巴细胞克隆被清除【抗原】能够刺激机体产生免疫应答，并且能与免疫应答产物（抗体或免疫效应细胞也叫致敏淋巴细胞）特异性结合的物质。
免疫学名词解释
1.antigen（Ag）：抗原，是指与TCR/BCR或抗体结合，具有启动免疫应答潜能的物质。
2.hapten：半抗原，又称不完全抗原，是指仅具有与抗体结合的能力，而单独不克不及诱导抗体发生的物质。
当半抗原与蛋白质载体结合后即可成为完全抗原。
3.super antigen(SAg)：超抗原，是指在极低浓度下即可非特异性激活大量T细胞克隆增殖，发生极强的免疫应答，但又分歧于丝裂原作用的抗原物质。
该抗原能刺激T细胞库总数的1/20~1/5，且不受MHC限制，故成为超抗原。
4.antibody(Ab)：抗体，是B细胞特异性识别Ag后，增殖分化成为浆细胞，所合成分泌的一类能与相应抗原特异性结合的、具有免疫功能的球蛋白。
5.immunoglobulin(Ig)：免疫球蛋白，是指具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白，可分为分泌型和膜型。
6.hypervariable region(HVR)：高变区，在Ig分子VL和VH内某些区域的氨基酸组成、排列顺序与构型极易变更，这些区域为高变区。
7.variable region(V)：可变区，在Ig多肽链氨基端（N端），L链1/2与H链1/4区域内，氨基酸的种类、排列顺序与构型变更很大，故称为可变区。
8.monoclonal Ab(mAb或McAb)：单克隆抗体，是由识别一个抗原决定簇的B淋巴细胞杂交瘤分裂而成的单一克隆细胞所发生的高度均一、高度专一性的抗体。
9.antibody-dependent cell-mediated cytotocity(ADCC)：ADCC效应，即抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用，是指表达Fc受体的细胞通过识别抗体的Fc段直接杀伤被抗体包被的靶细胞的作用。
NK细胞是介导ADCC效应的主要细胞。
10.opsonization：调理作用，是指IgG抗体（特别是IgG1和IgG3）的Fc段与中性粒细胞、巨噬细胞上的IgGFc受体结合，从而增强吞噬细胞的吞噬作用。
免疫学名词解释
名词解释1、传染性变态反应——胞内寄生菌（结核杆菌、麻风杆菌、布氏杆菌）、病毒与真菌在传染过程中伴随出现的Ⅳ型变态反应。
病原体刺激机体产生致敏淋巴细胞，由于病原体未被及时清除，在体内持续活化致敏淋巴细胞Tc与TDTH产生较强的细胞免疫效应而造成组织损伤，此即传染性变态反应。
2、自身抗原——有隐蔽的自身抗原和修饰的自身抗原。
隐蔽的自身抗原是指某些自身的物质（神经髓鞘膜蛋白、眼球晶体蛋白和葡萄膜色素、精子蛋白和甲状腺球胆白）在正常情况下与免疫系统隔绝成为自身隐蔽成分，一旦因外伤或手术时组织受损，隐蔽的成分可能进入血流，与免疫系统接触，则引起自身免疫病。
修饰的自身抗原是指在感染、药物和电离辐射影响下，机体组织成分结构发生改变，成为自身抗原，引起自身免疫病。
3、NK细胞——NK细胞在形态上属于大颗粒淋巴细胞，直接来源于骨髓，不依赖胸腺，它既不属于T细胞也不属于B细胞，它既不需抗原预先致敏，也不需抗体协助，而能杀伤靶细胞，故称为自然杀伤细胞。
4、细胞介导的免疫应答(CMI)——通常包括T细胞、K细胞和NK细胞介导的免疫应答。
通常简称为细胞免疫或T细胞免疫。
广义的细胞免疫还包括吞噬作用。
CMI全过程分为感应阶段、反应阶段和效应阶段三个阶段。
5、体液免疫应答(HI)——是指免疫细胞从识别抗原刺激到抗体产生，并对抗原物质产生免疫效应的过程。
主要为TD抗原、抗原递呈细胞、T细胞和B细胞共同参与体液免疫应答过程。
6、移植排斥反应——人类有核细胞表面具有人类白细胞抗原(HLA)系统，又称为组织性相容性抗原，除同卵双生个体间完全相同外，不同个体的细胞表面的HLA均不相同。
因此，凡在基因型别不同的个体间的组织、器官移植中，受体对移植物发生Ⅳ型变态反应而形成移植排斥现象。
7、非胸腺依赖性抗原（TI抗原）——此类抗原直接刺激B细胞产生抗体，而不需要细胞和巨噬细胞的辅助，其刺激机体产生的抗体只有IgM，且多不引起细胞免疫和回忆应答。
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免疫名解1.免疫防御：防止外界病原体的入侵及清除已进入的病原体及其他有害物质。
2.免疫监视：免疫系统随时发现和清除体内出现的“非己”成分。
该功能失调会导致肿瘤发生或持续性病毒感染。
3.免疫自身稳定：通过自身免疫耐受或免疫调节两种主要机制来达到免疫系统内环境的稳定。
4.免疫：集体在识别自己和非己的基础上，清除非己物质，从而维持机体内环境的稳定。
5.抗原：一类能被机体免疫系统识别，并刺激机体免疫系统产生适应性免疫应答的物质。
6.免疫系统：是机体执行免疫功能的物质基础，由免疫器官和组织、免疫细胞及免疫分子组成。
7.中枢免疫器官：是免疫细胞发生、分化、筛选与成熟的场所，包括骨髓、胸腺及鸟类的腔上囊。
8.外周免疫器官：是免疫细胞定居和增殖的场所，也是免疫细胞接受抗原刺激产生特异性抗原和致敏淋巴细胞等并发生免疫应答的场所，包括淋巴结、脾、及粘膜相关淋巴组织等。
9.淋巴细胞归巢：血液中的淋巴细胞选择性趋向性迁移并定居于外周免疫器官的特定区域或组织的过程，称为淋巴细胞归巢。
10.半抗原：又称不完全抗原，是指仅具有与抗体结合的能力，而单独不能诱导抗体产生的物质，当半抗原与载体结合后即可成为完全抗原。
11.抗原表位：抗原分子中决定免疫应答特异性的特殊化学基团，是与TCR/BCR或抗体特异性结合的最小结构和功能单位。
（可分为顺序表位和构象表位）12.异嗜性抗原：一类与种属无关，存在于人、动物及微生物之间的共同抗原。
如溶血性链球菌。
13.同种异型抗原：同一种属不同个体间所存在的抗原，亦称同种抗原，如血型抗原和组织相容性抗原。
14.独特型抗原：TCR、CER或Ig的V区所具有的独特的氨基酸顺序和空间构型，可诱导自体产生相应的特异性抗体。
15.超抗原：某些抗原物质，只需极低浓度即可非特异性激活人体T细胞克隆，产生极强的免疫应答，故称超抗原。
16.佐剂：预先或与抗原同时注入体内，可增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫类型的非特异性免疫增强性物质，称佐剂。
17.丝裂原：亦称有丝分裂原，可致细胞发生有丝分裂，属于非特异性的淋巴细胞多克隆激活剂。
18.抗体（Ab）：免疫系统在抗原刺激下，由B淋巴细胞或记忆B细胞增殖分化成的浆细胞所产生的，可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。
19.免疫球蛋白（Ig）：指具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白。
20.单克隆克隆抗体：是由识别一个抗原决定簇的B淋巴细胞杂交瘤分裂而成的单一克隆细胞所产生的高度均一、高度专一性的抗体。
21.抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用（ADCC）：指具有杀伤活性的细胞,如NK细胞通过其表面表达的FcR识别包被靶抗原上抗体的Fc段，直接杀伤靶细胞。
22.补体系统：包括30余种组分，广泛存在于血液、组织液和细胞膜表面，是一个具有精密调控机制的蛋白质反应系统。
23.补体受体（CR）：指存在于不同细胞膜表面、能与补体激活过程所形成的活性片段相结合，介导多种生物效应的受体分子。
24.补体经典途径：是以抗原抗体复合物为主要刺激物，使补体固有成分以C1、C4、C2、C3、C5~9顺序发生酶促连锁反应，产生一系列生物学效应，并最终发生细胞溶解作用的补体活化途径。
25.补体旁路途径：又称替代激活途径，不依赖于抗体，而由微生物或外源异物直接激活C3，在B因子、D因子和备解素参与下，形成C3转化酶和C5转化酶，启动级联酶促反应过程。
26.MBL激活途径：血浆中的甘露糖凝集素（MBL）直接识别多种病原微生物表面的N氨基半乳糖或甘露糖，形成MASP，MASP水解为C4和Ｃ２启动后续的酶促连锁反应过程。
27.攻膜复合物（MAC）：由补体系统的Ｃ5~9组成，即C5b6789n复合物，可插入细胞膜破坏局部磷脂双层而形成“渗漏斑”，或形成穿膜的亲水性孔道，最终导致细胞崩解。
28.细胞因子（CK）：是由免疫细胞及组织细胞分泌的在细胞间发挥相互调控作用的一类小分子可溶性多肽蛋白，通过结合相应受体调节细胞生长分化和效应，调控免疫应答。
29.生长因子：是一类刺激相应细胞生长作用的细胞因子，包括转化生长因子、表皮生长因子、血管内皮生长因子等。
30.白细胞分化抗原：是指造血干细胞在分化成熟为不同谱系、各个谱系分化不同阶段，以及成熟细胞活化过程中出现或消失的细胞表面分子。
31分化群（CD）：应用以单克隆抗体鉴定为主的方法，将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一种分化抗原归为同一个分化群，简称CD。
32.粘附分子（CAM）：介导细胞间或细胞与细胞外基质间相互接触和结合分子的一类分子。
33.整合素家族：是一类主要介导细胞与细胞外基质的粘附，使细胞得以附着而形成整体的粘附分子，均由αβ两条链组成的异源二聚体。
34.主要组织相容性抗原：代表个体特异性的引起移植排斥反应的同种异源型抗原称为组织相容性抗原，能引起强烈而迅速排斥反应的抗原系统称为主要组织相容性抗原。
35.主要组织相容性复合体（MHC）：是一组决定移植组织是否相容、与免疫应答密切相关、紧密连锁的基因群。
37.连锁不平衡：指分属两个或两个以上基因座位的等位基因，同时出现在一条染色体上的几率高于随机出现的频率。
38.单体型：指的是染色体上MHC不同等位基因的特定组合，39.HLA：是人类主要组织相容性抗原，由人第六号染色体短臂上HLA基因编码，具有控制同种移植排斥反应、免疫应答和免疫调节等复杂功能。
40.HLA复合体：是人类MHC，存在于人6号染色体短臂，编码产物称为HLA抗原。
ITAM（免疫受体酪氨酸活化基序）41.B细胞抗原受体（BCR）：镶嵌在B细胞膜上的免疫球蛋白（mIg），可特异性识别和结合相应抗原分子，通常与Igα、Igβ结合，以复合物的形式存在于B细胞表面，成熟B细胞可同时表达mIgM和mIgG.42.B-1细胞：又称CD5+B细胞，膜表面只表达mIgM，而不表达mIgG；产生抗体不依赖与T细胞，无免疫记忆。
产生低亲和力IgM，参与固有免疫应答。
43.B-2细胞：又称CD5-B细胞，可同时表达mIgM和mIgG.，产生抗体不依赖T细胞，有免疫记忆产生IgM和IgG.等抗体，参与适应性免疫。
44.多反应性：B1细胞所合成的低亲和力IgM能与多种不同抗原表位结合，表现为多反应性。
第十章 T淋巴细胞45.T细胞抗原受体（TCR）：是T细胞特异性识别和结合抗原肽-MHC分子的分子结构，通常与CD3分子呈复合物形式存在于T细胞表面，大多数T细胞表面的TCR由α和β肽链组成，少数由γδ肽链组成。
46.CTL：杀伤性T细胞，表达ＣD8分子，识别抗原受MHC-1类分子限制，主要功能是特异性杀伤靶细胞，发挥细胞免疫效应。
47.初始T细胞：指从未受到过抗原刺激的成熟T细胞，存活期短，主要功能是识别抗原。
48.记忆T细胞：是一群在抗原驱动下发生寡克隆扩增，TCR结构相对均一、并具有识别特异性抗原的T 细胞群体。
参与增强的再次免疫应答，表达CD45RO分子。
49.效应T细胞：表达IL-2、整合素、CD44，主要向外周炎症部位或某些器官迁移的T细胞。
50.c-调节性T细胞（Treg）:由胸腺内发育成熟后直接迁移至外周或由Th0分化而来，参与免疫应答负调节及自身免疫耐受，包括自然调节性T细胞和适应性调节性T细胞。
51.MHC限制性：TCR识别抗原肽-MHC分子复合物（PMHC）时具有双重特异性，即既要识别抗原肽，也要识别自身MHC分子的多肽性部分，称为MHC限制性。
52. 抗原提呈细胞（APC）：是指能够加工、处理抗原并将抗原信息提呈给T淋巴细胞的一类细胞，主要包括单核/巨噬细胞、树突状细胞和B细胞等，在机体的免疫识别、免疫应答与免疫调节中起重要作用。
53.专职性APC：是指能表达MHC-Ⅱ类分子的巨噬细胞、树突状细胞、B细胞等，具有强大的摄取、加工和提呈抗原的能力。
54．抗原提呈：在APC与T细胞接触的过程中表达与APC表面的抗原肽-MHC复合物被T 细胞所识别，从而将抗原信息提呈给T细胞的过程。
55.抗原加工或抗原处理：将内源性或外源性抗原降解、加工处理成一定大小的多肽片段，使之适合于MHC分子结合，然后以抗原肽-MHC复合物的形式表达与APC中。
56.抗原识别：初始T细胞的TCR与APC提呈的pMHC特异性结合的过程。
57.细胞免疫应答：58.免疫应答（Immune response）：机体接受抗原性物质刺激后，体内免疫细胞活化、增殖、分化和产生效应的过程称为免疫应答。
59.体液免疫应答：成熟B细胞遭遇特异性抗原刺激后会活化、增殖，并最终分化为浆细胞，产生特异性抗体，存在于体液中，发挥重要的免疫效应作用，此过程称为特异性体液免疫。
60.模式识别受体（PRR）：单核/巨噬细胞和树突状细胞等固有免疫细胞表面或胞内器室膜上能够识别病原体某些共有特定分子结构的受体。
主要包括甘露糖受体、清道夫受体、Toll样受体。
61.病原相关模式分子（PAMP）：即PRR识别结合的配体，是病原体及其产物所共有的、某些高度保守的特定分子结构。
62．自然杀伤细胞（NK）：又称大颗粒淋巴细胞，来源于骨髓，CD56和CD16是其具有鉴别意义的表面标志，无需抗原致敏即可直接杀伤某些肿瘤细胞和病毒感染细胞。
63.NKT细胞：是指能够组成性表达NK细胞表面的CD56和TCR-CD3复合物受体的T细胞。
64.防御素：是一组耐受蛋白酶、富含精氨酸的小分子多肽，对细菌、真菌和某些有包膜病毒具有直接杀伤作用。
65.免疫耐受（immunological tolerance）：指机体免疫系统接受某种抗原作用后产生的特异性免疫无应答状态。
即对特异应答的细胞在抗原刺激下，不能被激活，也不能产生特异免疫效应细胞及其抗体，从而不能执行正常免疫应答的状态。
66.免疫调节：是指免疫应答过程中，免疫系统内部各种免疫细胞和免疫分子通过相互促进、相互制约，使机体对抗原刺激产生最合适反应的复杂生理过程。