药剂学自考资料
药剂学自考复习练习题
D 药物与溶剂的性质相似 E 药物与溶剂所带电荷相同
39 难溶于水的药物配成水溶液时，增大其溶解度是
A 采用复合溶剂 B 加助溶剂 C 搅拌 D 加热 E 改为非水溶剂
40 掩盖药物的不良嗅味可应用
A 甜味剂 B 胶浆剂 C 泡腾剂 D 芳香剂 E 色素
41 挥发性药物的乙醇溶液称为
A 合剂 B 醑剂 C 芳香水剂 D 溶液剂 E 甘油剂
2r2(ρ1-ρ2)g
V＝
9η
7【处方】 胃蛋白酶 20g 稀盐酸 20ml 蒸馏水
加至
橙皮酊 50ml 单糖浆 100ml
1000ml
3
（1）分析处方中各成分作用？
（2）写出制备方法？
（2）简述调配注意事项？
8【处方】
碘
50g
碘化钾 100ml
蒸馏水加至 1000ml
（1）说出本处方名称并写出制备方法？
4
13 乳剂分散相与连续相存在密度差，放置时分散相集中在顶部或底部 A 絮凝 B 转相 C 破坏 D 分层 E 酸败
14 分散相与连续相分成两层，经振摇不能恢复 A 絮凝 B 转相 C 破坏 D 分层 E 酸败
15 HLB值可用于 的分类 A 挥发性油类 B 乳化剂 C 调味剂 D 液体粘滞度 E 缓冲剂
B 1953 年
C 1957 年
D 1952 年
E 1955 年
6、现行中国药典பைடு நூலகம்布使用的版本为
A 1990 年版 B 1995 年版 C 2000 年版 D 2005 年版 E 1995 年版
7、2005 版中国药典施行时间是
A 2005 年 1 月 1 日 B 2005 年 7 月 1 日 C 2005 年 12 月 31 日 D 2006 年 1 月 1 日 E
自考药剂学复习重点
自考药剂学复习重点第一章绪论名词解释1、药剂学：是一门研究药物剂型和药物制剂的设计理论、处方工艺、生产技术、质量控制和合理应用等综合性应用技术的科学。
2、剂型：适合用于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。
3、制剂：将原料药物制剂成适合临床需要且符合一定质量要求的药剂。
4、药典：是一个国家记载药品规格和标准的法典，由国家组织药典委员会编印并由政府颁发发行，所以具有法律的约束力。
5、处方：指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件。
填空、选择、简答1、制剂的基本质量要求：有效、安全、稳定、使用方便。
2、药典中记载的是疗效确切、副作用小、质量较稳定的常用药物及其制剂。
3、药典是作为药品生产、检验、供应与使用的依据。
4、药物剂型的分类，按分散系统分类：溶液型、乳浊型、溶胶型、混悬液型（前4种可归纳为液体分散型）、气体分散型、固体分散型5、处方分类：①法定处方：国家药品标准收载的处方。
具有法律的约束力。
②医师处方：医师对患者进行诊断后，对特定患者的特定疾病而开写给药局的有关药品、给药量、给药方式、给要天数以及制备等的书面凭证。
具有法律约束力。
③协定处方：一般是根据某一地区或某一医院日常医疗用药需要，由医院药剂料与药师协商共同制订的处。
④生产处方：大量生产制剂时所列制剂的质量规格、成分名称、数量及制备和质量控制方法等规程性文件6、《药品生产质量管理规范》-----GMP第二章表面活性剂名词解释1、表面活性剂：是指能使液体表面张力显著降低的物质。
2、临界胶束浓度：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。
3、胶束增溶：水不溶或微溶性的物质，在胶束溶液中溶解度显著增加。
填空、选择、简答1、表面活性剂分为：1）非离子型2）离子型：①阴离子型表面活性剂：⑴肥皂类：碱金属皂、碱土金属皂、有机胺皂。
一价金属皂：水包油；二、三价金属皂:：油包水⑵硫酸化物：十二烷基硫酸钠SDS⑶磺酸化物：十二烷基苯磺酸钠②阳离子型表面活性剂：阳离子>阴离子、亲水>亲油③两性离子表面活性剂2、卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂。
药剂学复习资料
药剂学复习资料一、基本概念1、药剂学：是一门研究药物制剂的制备、质量控制和合理应用的科学。
2、药物制剂：是指将药物通过特定的工艺过程，制成适合于医疗或预防应用的形式。
3、处方：是指由医生开具的，指导药物制剂制备和使用的文件。
4、药典：是指由国家或地区权威机构编写的，用于指导药物制剂制备、质量控制和使用的规范。
二、药物制剂的基本类型1、片剂：是将药物与辅料压制成片状的药物制剂。
2、胶囊剂：是将药物装入胶囊壳中的药物制剂。
3、注射剂：是将药物装入注射器中的药物制剂。
4、口服液：是将药物溶解于适当溶剂中的药物制剂。
5、外用制剂：是指用于皮肤、眼睛、鼻子等部位的药物制剂。
三、药剂学的应用1、医疗应用：药剂学在医疗中扮演重要角色，包括药物的制备、质量控制和使用。
药剂师需要根据医生的处方，制备出适合患者使用的药物制剂。
2、预防应用：药剂学在预防医学中也有广泛应用，例如疫苗的制备和使用。
3、工业应用：药剂学在工业生产中也有应用，例如化学工业、制药工业等。
四、药剂学的发展趋势1、新技术的运用：随着科技的发展，药剂学也在不断进步。
例如，纳米技术、生物技术等新技术的应用，为药剂学的发展带来了新的机遇。
2、个性化医疗：随着人们对医疗需求的提高，个性化医疗逐渐成为趋势。
药剂学将在药物的制备和使用方面发挥更大的作用，以满足不同患者的需求。
3、质量控制与安全性：随着人们对药品安全性的度提高，药剂学将在药物质量控制和安全性方面发挥更大的作用。
中药药剂学复习资料一、中药药剂学概述中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术和方法，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学。
它是中药学专业的一门专业课程，也是中医药各专业学生必须掌握的基础课程。
二、中药药剂学的基本内容中药药剂学的基本内容包括中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等。
具体而言，它涉及到以下几个方面：1、中药药剂的配制理论：这部分内容主要涉及中药药剂的配方理论、中药药剂的剂型选择、中药药剂的配制方法等。
自考药剂学01761新版重点复习资料
学习指导-药剂学总结绪论药剂学：药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学。
剂型：药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如散剂、片剂等。
制剂：根据药典、药品标准、处方手册等所收载的应用比较普遍并较稳定的处方，将原料药按某种剂型制成的具有一定规格的药剂称为制剂。
药典：是一个国家记载药品规格、标准的法典。
简述剂型的重要性？答：可改变药物作用的性质、能调节药物作用速度、可降低或消除药物的毒副作用、某些有靶向作用、可直接影响药效。
简述法定处方和医师处方的联系和区别答：联系：其都为用于药剂调制的一种重要书面文件。
区别：法定处方为国家标准收载的处方，其具有法律的约束力，在制造或医师开写法定制剂时，均需遵照其规定。
医师处方是医师为某一患者的治疗需要（或预防需要）而开写给药局的有关制备和发出药剂的书面凭证。
有具体的用药对象、用法和用量，同时具有法律上，技术上和经济上的意义。
液体制剂液体制剂：药物分散在药物溶媒中组成的内服或外用的液体分散体系。
芳香水剂：一般系指挥发油或其它芳香挥发性药物的饱和或近饱和澄明水溶液。
醑剂：一般系指挥发性药物的浓乙醇溶液，可供内服或外用。
水飞法：系将药物与水共置于研钵或球磨机中一起研磨，使细粉飘浮于液面或混悬于水中，然后将此混悬液倾出，余下的粗料加水反复操作，直到粒子的细度符合要求为止。
乳剂：系指一种液体（分散相、内相、不连续相）以小液滴的形式分散在另一种与它不互溶的液体连续相（分散介质、外相、连续相）所构成的不均匀分散体系。
简述液体制剂的质量要求？答：（1）溶液型液体制剂应澄明，乳浊液型或混悬液制剂应保证其分散相离子大小均匀，振摇时可均匀分散。
（2）浓度准确、稳定、久贮不变。
（3）分散介质最好用水，其次是乙醇、甘油和植物油等。
（4）制剂应适口、无刺激性。
（5）制剂应具有一定的防腐能力。
（6）包装容器大小适宜，便于病人服用。
药剂学自考试题及答案
药剂学自考试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 药物的生物半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物在体内的代谢时间D. 药物在体内的吸收时间2. 以下哪项不是药物的剂型？A. 片剂B. 胶囊剂C. 口服液D. 药物原料3. 药物的溶解度与其药效有何关系？A. 无直接关系B. 溶解度越高，药效越强C. 溶解度越低，药效越强D. 溶解度与药效无关4. 药物的稳定性是指：A. 药物在储存过程中的化学稳定性B. 药物在体内代谢的稳定性C. 药物在体内分布的稳定性D. 药物在体内吸收的稳定性5. 以下哪种药物不适合制成缓释制剂？A. 需要快速起效的药物B. 需要持续释放的药物C. 需要定时释放的药物D. 需要缓慢释放的药物6. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布程度B. 药物在体内的浓度C. 药物在体内的吸收程度D. 药物在体内的代谢程度7. 以下哪项不是药物的处方设计原则？A. 疗效性B. 安全性C. 经济性D. 美观性8. 药物的剂量设计应考虑哪些因素？A. 药物的毒性B. 药物的疗效C. 患者的年龄和体重D. 所有以上因素9. 药物的制剂工艺包括哪些步骤？A. 原料药的制备B. 制剂的配制C. 制剂的包装D. 所有以上步骤10. 以下哪种药物的给药方式不属于经皮给药？A. 贴片B. 喷雾D. 软膏二、多项选择题（每题2分，共10分）11. 药物的制剂类型包括：A. 固体制剂B. 液体制剂C. 半固体制剂D. 气体制剂12. 药物的稳定性试验通常包括：A. 热稳定性试验B. 光稳定性试验C. 湿稳定性试验D. 微生物稳定性试验13. 药物的生物等效性评价包括：A. 药动学评价B. 药效学评价C. 毒理学评价D. 临床评价14. 药物的制剂过程中可能涉及的设备包括：A. 混合器B. 粉碎机C. 压片机D. 包装机15. 药物的制剂过程中可能涉及的辅料包括：A. 稳定剂B. 防腐剂D. 填充剂三、简答题（每题5分，共20分）16. 简述药物制剂的基本要求。
药剂学自考资料
药剂学自考资料1. 药剂学是研究药物制剂的（基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理用药）2. 软膏剂的基质可分为（油脂性基质、乳剂型基质、水溶性基质）3. 脂质体是以（磷脂）为主要膜材并加入（胆固醇）等附加剂组成4. 靶向制剂按作用方式分为（被动靶向制剂、主动靶向制剂、物理化学靶向制剂）5. TDDS可分为（膜控释型、骨架分散型、黏胶分散型、微贮库型）6. 现代生物技术主要包括（基因工程、细胞工程、酶工程）7. 脂质体相转变温度是指脂质体膜由（有序排列变为无序排列）也即由（胶晶变为液晶态）的温度点8. 栓剂的基质包括（油脂性基质、水溶性基质）两种，局部作用剂主要以（水溶性基质）为主。
9. 两相气雾剂一般指（溶液）型气雾剂，由（气液）两相组成10. 药物剂型按形态分类可分为固体制剂、半固体制剂、液体制剂、半固体制剂和气体制剂11. 缓控释制剂的缓控释原理主要有（溶出）和（扩散）12. 包合物中主客分子之间的作用非（化学）作用，而是（物理）作用四、.名词解释1.GMP：是药品生产质量管理规范的简称，它是药品生产和质量管理的准则，也是医药工业新建、改造的依据。
2.辅料：药物制剂的制备除主药外，根据不同剂型必须加入一些有助于制剂成形,稳定,增溶,助溶,缓释,控释等不同功能和作用的各种材料,称为药物制剂辅料,简称药用辅料.3.乳膏剂:用乳剂型基质制成易于涂布的软膏剂称为乳膏剂.4.增溶剂:具有增溶能力的表面活性剂称为增溶济.5.剂型:药物经加工制成的适合于疾病的诊断,治疗,或预防需要的不同给药形式称作药物剂型,简称剂型.6滴丸剂:系指固体或液体药物与适宜基质加热熔融后溶解,乳化,或混悬基质中,再滴入不相混溶,互不作用的冷凝液中,由于表面张力作用使液滴收缩成球状而制成的制剂.7.靶向给药系统:指载体将药物通过局部或全身给药定位于靶组织,靶器官,靶细胞或细胞内的一种给药系统.8.缓释制剂:系指口服药物在规定释放介质中,按要求缓慢地非恒速释放,其与相应的普通制剂比较,每24H用药次数应从3-4次减少至1-2次的制剂。
药剂学自考试题及答案
药剂学自考试题及答案一、单项选择题（每题1分，共20分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 以上都是2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内达到最大效应的时间C. 药物在体内达到稳态所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间3. 药物的剂量设计应考虑以下哪项因素？A. 药物的疗效B. 药物的副作用C. 患者的年龄和体重D. 所有以上因素4. 药物的生物利用度是指：A. 药物从给药部位吸收进入血液循环的速率B. 药物从给药部位吸收进入血液循环的量C. 药物在体内的分布情况D. 药物在体内的代谢速度5-20. （类似上述格式的15个选择题）二、多项选择题（每题2分，共10分）21. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的脂溶性B. 药物的剂量C. 胃肠道的pH值D. 药物的分子大小22. 药物的分布相包括哪些阶段？A. 药物的溶解B. 药物的跨膜转运C. 药物的血浆蛋白结合D. 药物的组织结合23-24. （类似上述格式的2个多项选择题）三、填空题（每空1分，共10分）25. 药物的代谢主要发生在_________。
26. 药物的排泄途径主要包括_________和_________。
27. 药物的副作用是指_________。
28. 药物的毒性作用通常与_________有关。
29. 药物的个体差异可能由_________、_________和_________等因素引起。
四、简答题（每题5分，共20分）30. 简述药物的不良反应有哪些类型？31. 什么是药物的耐受性？它与药物依赖性有何不同？32. 简述药物相互作用的概念及其对治疗的影响。
33. 描述药物剂量设计中应考虑的主要因素。
五、论述题（每题10分，共20分）34. 论述药物在体内的药动学过程，包括吸收、分布、代谢和排泄。
35. 论述合理用药的重要性及其在临床治疗中的应用。
药剂学自考试题及答案
药剂学自考试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 下列哪项不是药物制剂的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 药物原料答案：D2. 药物制剂中常用的稳定剂是：A. 防腐剂B. 抗氧化剂C. 增溶剂D. 着色剂答案：B3. 药物的生物等效性是指：A. 药物的化学等价性B. 药物的物理等价性C. 药物的疗效等价性D. 药物的剂量等价性答案：C4. 药物制剂的配伍禁忌是指：A. 药物与辅料的相互作用B. 药物与药物的相互作用C. 药物与包装材料的相互作用D. 药物与环境因素的相互作用5. 药物制剂的溶出速率是指：A. 药物在体内的吸收速率B. 药物在体内的分布速率C. 药物在体外的溶解速率D. 药物在体内的代谢速率答案：C6. 药物制剂的稳定性试验主要研究：A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：B7. 药物制剂的崩解时限是指：A. 药物在体内崩解的时间B. 药物在体外崩解的时间C. 药物在体内释放的时间D. 药物在体外释放的时间答案：B8. 药物制剂的渗透压调节剂是：A. 防腐剂B. 抗氧化剂C. 稳定剂D. 缓冲剂答案：D9. 药物制剂的pH调节剂是：B. 抗氧化剂C. 稳定剂D. 缓冲剂答案：D10. 药物制剂的无菌制剂是指：A. 药物制剂中不含微生物B. 药物制剂中不含细菌C. 药物制剂中不含病毒D. 药物制剂中不含真菌答案：A二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 药物制剂中常用的辅料包括：A. 填充剂B. 崩解剂C. 防腐剂D. 稳定剂答案：ABCD2. 药物制剂的稳定性影响因素包括：A. 温度B. 湿度C. pH值D. 光照答案：ABCD3. 药物制剂的生物等效性评价包括：A. 血药浓度B. 药效学C. 药物动力学D. 药物的安全性答案：ABC4. 药物制剂的溶出度测定方法有：A. 篮法B. 桨法C. 流池法D. 毛细管法答案：ABC5. 药物制剂的崩解度测定方法包括：A. 篮法B. 桨法C. 压力法D. 流池法答案：AB三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物制剂的剂型选择与药物的疗效无关。
自考药剂学备考资料全套真题 知识点
药剂学试卷第一部分选择题一、单项选择题(本大题共20小题，每小题l分，共20分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是最符合题目要求的，请将其选出并将“答题卡”的相应代码涂黑。
未涂、错涂或多涂均无分。
1．以下可用作片剂的崩解剂的是CA．硬脂酸镁 B．聚乙二醇 C．干淀粉 D．乳糖2．以下可用作注射剂的抑菌剂的是AA．苯酚 B．氯仿 C．洁尔灭 D．司盘80 3．《中国药典》现行版规定，软胶囊的崩解时限为DA．45分钟 B．20分钟 C．30分钟 D．1小时4．《中国药典》现行版规定，进行片重差异检查的取样量为CA．10片 B．15片 C．20片 D．30片5．一般药物的有效期是指DA．药物的含量降解为原含量的50％所需的时间B．药物的含量降解为原含量的95％所需的时间C．药物的含量降解为原含量的80％所需的时间D．药物的含量降解为原含量的90％所需的时间6．以下关于经皮给药制剂的叙述，错误的是AA．不能避免肝脏的首过效应B．可长时间维持恒定的最佳血药浓度C．可延长有效作用时间，减少给药次数D．发现副作用时，可随时中断给药7．装渗漉容器时，药粉容积一般不超过渗漉容积的CA．1／4 B．1／3 C．2／3 D．1／28．以下关于液体药剂的叙述，错误的是 BA．药物分散度大，吸收快 B．大部分刺激性药物宜制成液体药剂 C．给药途径广泛 D．化学稳定性好9．专供涂抹皮肤或清洗无破损皮肤用的液体药剂是DA．搽剂 B．洗剂 C．滴鼻剂 D. 合剂10．眼膏剂常用的基质中，凡士林、液状石蜡和羊毛脂的比例是A A．8：1：1 B．1：8：l C．1：1：8 D．10：1：111.药物制成剂型的总目的 AA.安全，有效，稳定B.速效，长效，稳定C.无毒，有效，易服D.定时，定量，定位12.下列哪版不是《中华人民共和国药典》版本 CA.1953版B.1963版C.1973版D.1985版13.粉碎小量毒剧药应选用 BA.瓷制乳钵B.球磨机C.玻璃制乳钵D.万能粉碎机14.下列那项不属于物理变化引起的不稳定 BA.乳剂的分层B.水性液体的变色C.浸出制剂贮存后产生沉淀D.片剂崩解迟缓15．干胶法制备乳剂时，若用液状石蜡，初乳中油、水、胶三者的比例为BA．4：2：1 B．3：2：1 C．2：2：1 D．1：2：1 16．适合用作增溶剂的表面活性剂的HLB值为AA．15～18 B．8～l6 C．3～8 D．7～9 17．以下属于两性离子型表面活性剂的是 CA．新洁尔灭 B．十二烷基硫酸钠 C．磷脂 D．硬脂酸钠18．以下不属于气雾剂的组成部分的是BA．阀门系统 B．崩解剂 C．耐压容器 D．抛射剂19．以下关于药物微囊化的特点的叙述，错误的是DA．可延长药物的疗效 B．可提高药物的稳定性C．可掩盖药物的不良臭味 D．无法改善药物的流动性与可压性20．《中国药典》现行版规定了几种粉末等级?AA．六 B．七 C．八 D．九21．软膏剂中加入氮酮的目的是作为AA．透皮促进剂 B．防腐剂 C．保湿剂 D．增稠剂22．炉甘石洗剂属于BA．乳剂 B．混悬剂 C．溶液剂 D．溶胶剂23．以下属于混悬剂的质量评价项目的是DA．融变时限 B．脆碎度 C．崩解时限 D．沉降体积比24．以下属于固体剂型的是AA．颗粒剂 B．软膏剂 C．糖浆剂 D．乳剂25.保持注射液稳定性的首选措施是 AA.调整pH值B.加入抗氧剂C.加入抑菌剂D.加入增溶剂26.药物的剂型因素对剂型影响最大 DA.药物的分布B.药物的代谢C.药物的排泄D.药物的吸收27.缓释制剂中延缓释药主要应用于 AA.口服制剂B.注射制剂C.粘膜制剂D.皮肤制剂28.滴眼剂常用的缓冲溶液是 CA.磷酸盐缓冲液B.碳酸盐缓冲液C.枸橼酸盐缓冲液D.醋酸盐缓冲液29.将青霉素钾制为粉针剂的目的是 BA.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.携带方便30.下列不属于物理灭菌法的是 BA.紫外线灭菌B.环氧乙烷C.γ射线灭菌D.微波灭菌第二部分非选择题二、填空题(本大题共l3空，每空2分。
药剂学自考试题及答案
药剂学自考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药剂学是研究什么的学科？A. 药物的化学性质B. 药物的制备和应用C. 药物的生物效应D. 药物的临床使用答案：B2. 药物的生物等效性是指：A. 两个药物制剂在体内吸收速度和程度相同B. 两个药物制剂在体外溶解速度相同C. 两个药物制剂在体内分布相同D. 两个药物制剂在体内代谢相同答案：A3. 药物制剂的稳定性是指：A. 药物在储存过程中的化学稳定性B. 药物在体内吸收的稳定性C. 药物在体内分布的稳定性D. 药物在体内代谢的稳定性答案：A4. 药物制剂的处方设计需要考虑以下哪个因素？A. 药物的剂量B. 药物的剂型C. 药物的疗效D. 药物的副作用答案：B5. 以下哪个是缓释制剂的特点？A. 快速释放药物B. 缓慢释放药物C. 药物立即释放D. 药物在特定时间释放答案：B6. 药物的溶解度对药物制剂的影响是：A. 增加药物的副作用B. 影响药物的稳定性C. 影响药物的生物利用度D. 增加药物的疗效答案：C7. 药物制剂中的辅料主要作用是什么？A. 增加药物的剂量B. 提高药物的稳定性C. 改善药物的口味D. 以上都是答案：D8. 药物制剂的制备过程中，哪个步骤是必不可少的？A. 粉碎B. 混合C. 包装D. 灭菌答案：B9. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收程度B. 药物在体内的分布范围C. 药物在体内的代谢速率D. 药物在体内的排泄速度答案：A10. 药物制剂的临床前评价包括：A. 药物的化学性质研究B. 药物的生物等效性研究C. 药物的安全性评价D. 药物的疗效评价答案：C二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物制剂的剂型包括________、________、________等。
答案：片剂、胶囊剂、注射剂2. 药物制剂的稳定性试验通常包括_______、_______和_______。
答案：加速试验、长期试验、中间条件试验3. 药物制剂的生物等效性评价主要通过_______来确定。
自考医学考试药剂学二(试卷编号121)
自考医学考试药剂学二(试卷编号121)1.[单选题]一般栓剂的贮存温度应为A)30℃以下B)20℃以下C)l0℃以下D)0℃以下答案:A解析:2.[单选题]口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般为A)溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片B)溶液剂>混悬剂>片剂>胶囊剂>包衣片C)片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂D)包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂答案:A解析:3.[单选题]下列不能作肠溶衣的材料是A)羟丙甲纤维素酞酸酯B)邻苯二甲酸醋酸纤维素C)聚丙烯酸树脂Ⅱ号D)聚丙烯酸树脂Ⅳ号答案:D解析:4.[单选题]配制2％盐酸吗啡(冰点降低值0.09)200ml，用氯化钠调节等渗，需要加入氯化钠A)0.5869B)0.7419C)1.1729D)1.4839答案:C解析:5.[单选题]湿热灭菌效果最好的蒸汽种类是A)流通蒸汽B)过热蒸汽C)饱和蒸汽D)过饱和蒸汽6.[单选题]热压灭菌应使用（）A)湿热蒸汽B)干热蒸汽C)饱和蒸汽D)过热蒸汽答案:C解析:7.[单选题]注射用水是指A)纯化水经蒸馏所得的蒸馏水B)纯化水经灭菌后的无菌水C)纯化水经过滤后所得的纯净水D)纯化水答案:A解析:8.[单选题]下列哪个不属于矫味剂A)润湿剂B)甜味剂C)胶浆剂D)芳香剂答案:C解析:9.[单选题]氯化钠等渗当量是指A)与100g药物成等渗效应的氧化钠量B)与10g药物成等渗效应的氯化钠量C)与1g药物成等渗效应的氯化钠量D)与lg氯化钠成等渗效应的氯化钠量答案:C解析:10.[单选题]同一药物溶解度和溶解速度由小到大顺序排列正确的是A)无定型、稳定型、亚稳定型B)水合物、无水物、有机化物C)亚稳定型、无定型、稳定型D)无水物、水合物、有机化物答案:B解析:D)溶液剂答案:D解析:12.[单选题]注射剂灭菌效果最可靠的方法是A)流通蒸汽灭菌法B)紫外线灭菌法C)干热灭菌法D)热压灭菌法答案:D解析:13.[单选题]肌内注射的特点包括()A)常用于过敏性试验B)剂量可多达几千毫升C)有一定的延效作用D)营养型乳液的最佳给药方式答案:C解析:14.[单选题]关于混合的叙述不正确的是A)混合的目的是使含量均匀B)混合的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合C)等量递增原则适用于比例相差悬殊组分的混合D)混合时间越长混合效果一定越好答案:D解析:15.[单选题]下列关于中药制剂浸出过程叙述错误的是A)浸出过程包括浸润与渗透、解析与溶解、扩散三个阶段B)有效成分的浸出关键在于保持最大浓度梯度C)将药材进行适当粉碎可以加快浸出过程D)温度越高，浸出越好答案:D解析:16.[单选题]冷冻干燥的条件是解析:17.[单选题]下列物质中属于阴离子型表面活性剂的是A)碱金属皂B)新洁尔灭（）C)吐温D)司盘答案:A解析:18.[单选题]比重不同药物制备散剂，混合时采用A)等量递加法B)多次过筛C)将轻者加在重者之上D)将重者加在轻者之上答案:D解析:19.[单选题]用干胶法制备植物油乳剂时，初乳中油、水、胶的比例是A)1:2:1B)2:2:1C)3:2:1D)4:2:1答案:D解析:20.[单选题]下列属于油脂性软膏基质的是（）A)三乙醇胺B)甘油明胶C)蜂蜡D)卡波姆答案:C解析:21.[单选题]等渗调节的冰点降低数据法原理是（）A)任何溶液其冰点降低到-0.52℃，即与血浆等渗B)任何溶液其冰点降低到0.52℃，即与血浆等渗解析:22.[单选题]下列热原的性质的叙述正确的是（）A)水不溶性B)可挥发性C)不耐热D)活性炭可吸附答案:D解析:23.[单选题]脂质体是指（）A)将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型包囊B)将药物包封于类脂质单分子层内而形成的微型包囊C)将药物包封于胆固醇双分子层内而形成的微型包囊D)将药物包封于胆固醇单分子层内而形成的微型包囊答案:A解析:24.[单选题]低取代羟丙基纤维素(L-HPC)在片剂处方中作用为A)黏合剂B)稀释剂C)填充剂D)崩解剂答案:D解析:25.[单选题]下列不能用作助悬剂的是A)硅皂土B)西黄蓍胶C)硬脂酸钠D)海藻酸钠答案:C解析:26.[单选题]O/W型乳膏基质中必须加入的附加剂是（）A)保湿剂B)抗氧剂C)着色剂D)透皮促进剂27.[单选题]下列影响药物制剂稳定性的因素中，属于外界因素的是A)基质（）B)溶液pH值C)氧气D)辅料答案:C解析:28.[单选题]热原的主要成分是A)激素B)胆固醇C)脂多糖D)磷脂答案:C解析:29.[单选题]对栓剂的基质要求包括()A)必须是亲脂的油脂性基质B)必须是亲水的可溶性基质C)室温时有适宜硬度，在体温下熔融D)必须是乳剂型基质答案:C解析:30.[单选题]混悬剂的稳定剂中包括A)乳化剂B)润滑剂C)絮凝剂D)崩解剂答案:C解析:31.[单选题]注射剂中常用的金属离子络合剂是A)NaHC03B)NaClC)焦亚硫酸钠D)依地酸二钠答案:D解析:A)十二烷基硫酸钠B)三乙醇胺皂C)司盘D)泊洛沙姆答案:D解析:33.[单选题]湿热灭菌法中不包括A)沸水灭菌B)流通蒸汽灭菌C)饱和蒸汽灭菌D)微波灭菌答案:D解析:34.[单选题]不属于湿法制粒的方法是A)过筛制粒B)滚压法制粒C)流化床制粒D)高速搅拌制粒答案:B解析:35.[单选题]下列有关表面活性剂的叙述，正确的是A)表面活性剂使界而表面张力急剧升高B)起昙是所有的表面活性剂的特性C)表而活性剂的HLB值越小，亲水性越大D)表面活性剂的HLB值改变与乳剂的转相相关答案:D解析:36.[单选题]药物形成包合物的过程是药物分子借分子间力进入包合材料分子空穴，是()A)物理过程B)化学过程C)氧化过程D)络合过程答案:A解析:37.[单选题]固体分散体有三种主要类型，在“简单低共熔混合物”类型中，药物在载体材料中的分B)分子状态C)离子状态D)无定形状态答案:A解析:38.[单选题]关于注射剂的配制方法叙述正确的是A)原料质量不好时宜采用稀配法B)溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去C)原料质量好时宜采用浓配法D)通常加入活性炭以起到对杂质的吸附作用答案:D解析:39.[单选题]湿法制粒压片的工艺流程为（）A)原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→压片B)原辅料→混合→制软材→制湿粒→整粒→压片C)原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→压片D)原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→压片答案:A解析:40.[单选题]栓剂直肠吸收的叙述中错误的是A)栓剂塞人距肛门2cm处，可避免肝脏的首过作用B)全身作用的栓剂一般选用水溶性基质C)酸性药物pKa在4以上、碱性药物低于8.5者吸收迅速D)不受胃肠道pH值和酶的影响答案:B解析:41.[单选题]下列有关浸出药剂特点的叙述，错误的是A)以乙醇作溶媒B)药效缓和持久C)服药体积减少，使用方便D)有利于发挥药材成分的多效性答案:A解析:42.[单选题]为提高药材的浸出效率，常采用以下措施，其中错误的是A)加表面活性剂D)药材粉碎得越细越好答案:D解析:43.[单选题]有关表面活性剂的正确表述是A)表面活性剂是指能使液体表面张力显著下降的物质B)表面活性剂的HLB值具有加和生C)阳离子表面活性剂主要为叔胺化物D)表向活性剂浓度小于临界胶团浓度，才有增溶作用答案:C解析:44.[单选题]片剂制粒的主要目的是A)改善原辅料的可压性B)更加美观C)提高生产效率D)增加片剂的硬度答案:A解析:45.[单选题]热原的检查方法包括有A)人的体温测量法B)赞试验法C)蛋白质测定法D)热原培养法答案:B解析:46.[单选题]下列属于极性溶剂的是A)液体石蜡B)甘油C)丙二醇D)脂肪油答案:B解析:47.[单选题]滴丸制备过程中药物与基质加热熔化后，需要滴入到不相混溶的（）A)冷凝液中B)囊材中C)基质中解析:48.[单选题]下列有关热原性质叙述中错误的是A)水溶性B)耐热性C)滤过性D)挥发性答案:D解析:49.[单选题]下列有关注射剂的叙述错误的是A)注射剂均为澄明溶液B)适用于不宜口服的药物C)可产生局部作用D)疗效确切可靠，起效迅速答案:A解析:50.[单选题]下列常用崩解剂中，崩解作用最强的是A)微晶纤维素B)干淀粉C)羧甲基淀粉钠D)海藻酸钠答案:C解析:51.[单选题]对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，可制成A)注射用无菌粉末B)溶液型注射剂C)混悬型注射剂D)乳剂型注射剂答案:A解析:52.[单选题]片剂包衣的目的不正确的是A)提高药物的稳定性B)控制药物在胃肠道的释放位置C)遮盖药物的不良气味D)避免药物的首过效应答案:D53.[单选题]以下关于缓解、控释制剂的叙述，错误的是A)缓释、控释制剂可较持久的传递药物达到长效作用B)缓释制剂中药物释放主要是一级速度过程C)定位给药属于控释制剂D)溶解度极差的药物适宜制成缓释制剂答案:D解析:54.[单选题]下列可用作增溶剂的是A)甘油B)硬脂酸C)碘化钾D)十二烷基硫酸钠答案:D解析:55.[单选题]下列属于油溶性抗氧剂的是（）A)生育酚B)维生素CC)硫脲D)半胱氨酸答案:A解析:56.[单选题]下列有关输液剂的叙述错误的是A)灭菌时一般预热20～30分钟B)可见异物合格后还需检查不溶性微粒C)从配制到灭菌不超过l2hD)灭菌时间应在达到灭菌温度后计算答案:C解析:57.[单选题]泡腾片是指（）A)用于产生气泡的片剂B)含有泡腾崩解剂的片剂C)含有起泡表面活性剂的片剂D)含有消泡表面活性剂的片剂答案:B解析:B)低效成分C)辅助成分D)无效成分答案:B解析:59.[单选题]下列有关胶囊剂特点的叙述，错误的是A)生物利用度一般较片剂高B)可避免肝脏的首过效应C)可提高药物的稳定性D)可掩盖药物的不良臭味答案:B解析:60.[单选题]环糊精包合物的包合过程是A)化学过程B)物理过程C)扩散过程D)溶出过程答案:B解析:61.[单选题]超过有效期的药物制剂中有效药物含量低于（）A)50％B)60％C)75％D)90％答案:D解析:62.[单选题]下列关于软膏剂的错误叙述为A)软膏剂由药物、基质和附加剂组成B)常用基质主要有油脂性基质、乳剂型和亲水或水溶性基质C)凡士林为乳剂型基质D)羊毛脂可增加基质的吸水性与稳定性答案:C解析:63.[单选题]药物透皮吸收是指（）A)药物通过表皮到达深组织D)药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程答案:D解析:64.[单选题]下列提高中药材中有效成分浸出速度的方法正确的是A)将药材粉碎得越细越好B)提高浓度梯度C)降低浸出温度（）（）D)降低浸出压力答案:B解析:65.[单选题]对湿热不稳定且可压性差的药物，宜采用A)结晶压片B)粉末直接压片C)干法制粒压片D)湿法制粒压片答案:C解析:66.[单选题]下列有关片剂制粒目的的叙述，错误的是A)避免粉末分层B)减小片重差异C)增加物料的可压性D)改善原辅料的流动性答案:A解析:67.[单选题]构成脂质体膜材的成分主要是A)磷脂与聚合物B)磷脂与胆固醇C)胆固醇与聚合物D)卵磷脂与脑磷脂答案:B解析:68.[单选题]固体分散体有三种主要类型，在“共沉淀物”类型中，药物在载体材料中的分散状态是()A)微晶状态B)分子状态解析:69.[单选题]变性蛋白质的特点是A)黏度下降B)丧失原有的生物活性C)颜色反应减弱D)溶解度增加答案:B解析:70.[单选题]“相似者相溶”中的“相似”是指（）A)溶质与溶剂的化学结构相似B)溶质与溶剂的物理相似C)溶质与溶剂的分子量相似D)溶质与溶剂的极性相似答案:D解析:71.[单选题]下列关于剂型的叙述中，错误的是（）A)剂型是药物供临床应用的形式B)同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C)药物剂型必须与给药途径相适应D)同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的答案:D解析:72.[单选题]与粉体的压缩特性无关的是（）A)充填状态B)粉体种类C)粒子形态D)压缩力答案:D解析:73.[单选题]支配难溶性药物吸收速度的因素是（）A)吸收部位B)剂量大小C)溶出速度D)转运方式74.[单选题]药剂学上所指的热原是指（）A)脂多糖B)病毒C)细菌D)细胞壁答案:A解析:75.[单选题]小剂量药物的片剂，需作的检查项目有A)重量差异B)溶化性C)含量均匀度D)无菌检查答案:C解析:76.[单选题]下列剂型中吸收最快的是A)片剂B)混悬剂C)丸剂D)溶液剂答案:D解析:77.[单选题]下列对增溶剂的叙述中错误的是（）A)增溶剂的适宜HLB值为7～9B)增溶剂分子中，既有亲水基团，又有亲油基团C)增溶剂形成胶团后，才有增溶作用D)存在增溶剂时，抑菌剂必须增大用量答案:A解析:78.[单选题]膜剂的局限性缺点是A)生产中没有粉尘飞扬B)体积小质量轻C)载药量小，只适合于小剂量药物D)成膜材料价格便宜答案:C解析:B)崩解剂C)稀释剂D)黏合剂答案:C解析:80.[单选题]在接近药品实际储存条件下进行的稳定性试验为A)加速试验B)长期试验C)恒速试验D)影响因素试验答案:B解析:81.[单选题]灭菌参数Fo表示的意义是A)达到规定灭菌效果时所需要的时间B)在规定的时间内细菌的存活百分率C)达到规定灭菌效果采用的灭菌方法D)达到规定灭菌效果时所需要的温度.答案:A解析:82.[单选题]下列有关包合物特点的叙述，错误的是A)可以增加药物的稳定性B)可以遮盖药物的苦臭味C)具有靶向性D)液体药物粉末化答案:C解析:83.[单选题]下列关于胶囊剂特点的叙述正确的是A)胶囊剂可外用也可内服B)胶囊剂在胃肠道中不需要崩解C)胶囊剂在胃肠道中不需要溶出D)胶囊中可装入刺激性药物答案:B解析:84.[单选题]助溶剂的特点有C)是物理反应D)与药物形成可溶性胶束答案:B解析:85.[单选题]头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，若配制2%的头孢噻吩钠溶液100mI，欲使其等渗，需加入氯化钠A)0.36gB)0.61gC)42gD)1.42g答案:C解析:86.[单选题]从2005年版《中国药典》开始，药典分三部收载药品品种，其中三部收载（）A)收载中药B)收载化学药品C)植物油脂D)生物制品答案:D解析:87.[单选题]生产注射剂的溶媒用水是A)过滤水B)去离子水C)蒸馏水D)重蒸馏水答案:D解析:88.[单选题]十二烷基磺酸钠(洗衣粉)属于A)阳离子表面活性剂B)阴离子表面活性剂C)非离子表面活性剂D)两性离子表面活性剂答案:B解析:89.[单选题]下列制剂不得添加抑菌剂的是A)用于全身治疗的栓剂D)用于全身治疗的软膏剂答案:C解析:90.[单选题]下列不宜制成胶囊剂的药物是A)奎宁B)大蒜素C)鱼肝油D)碘化钾答案:D解析:91.[单选题]制粒的目的不包括A)增加物料的流动性B)增加物料的可压性C)避免粉尘飞扬D)防止药物分层答案:C解析:92.[单选题]影响因素试验中的强光照射试验要求放置十天的光照度是A)55001xB)45001xC)35001xD)25001x答案:B解析:93.[单选题]下列增加微粒动力学稳定性的方法中，错误的是（）A)增加介质粘度B)增加粒径C)减小微粒与分散介质的密度差D)控制温度变化答案:B解析:94.[单选题]本身没有黏性，但能诱发待制粒物料黏性的液体称为()A)稀释剂B)黏合剂C)润湿剂解析:95.[单选题]影响因索试验中的高湿度试验要求放置十天的湿度是A)60％B)70％C)80％D)90％答案:D解析:96.[单选题]制剂是指A)以剂型制成的具体药品B)医药品的不同形态，如片剂C)药物的传递系统D)药品的活性成分答案:A解析:97.[单选题]制备缓释、控释制剂的药物要求A)在胃肠道有特定的吸收部位B)半衰期很短(<1h)C)溶解度大于0.1mg／mlD)通过主动转运吸收的药物答案:C解析:98.[单选题]潜溶剂提高药物溶解度的机理是改变溶剂的A)介电常数B)临界胶束浓度C)解离常数D)pH值答案:A解析:99.[单选题]眼用散一般应全部通过的药筛是（）A)3号筛B)4号筛C)6号筛D)9号筛答案:D100.[单选题]下列关于固体分散体的叙述中，错误的是（）A)药物在固态溶液中是以分子状态分散的B)共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的C)药物在简单低共熔混合物中仅以微晶形式分散于载体中D)固体分散体主要作用是促进药物溶出答案:B解析:101.[单选题]下列不属于缓释、控释制剂的是A)分散片B)植入片C)渗透泵片D)胃滞留片答案:A解析:102.[单选题]加入表面活性剂会A)减低界面张力B)增加界面张力C)不改变界面张力D)先增加、后降低界面张力答案:A解析:103.[单选题]眼用药物的吸收途径是A)角膜和巩膜B)角膜和结膜C)结膜和虹膜D)晶状体答案:B解析:104.[单选题]下列表面活性剂有起县现象的主要是A)肥皂B)硫酸化物C)磺酸化物D)吐温答案:D解析:B)蒸馏水C)去离子水D)灭菌注射用水答案:D解析:106.[单选题]注射用乳剂的乳滴直径范围是A)<1nmB)<1umC)<10umD)<100um答案:B解析:107.[单选题]临界胶束浓度缩写为A)PEGB)CMCC)HLBD)GMP答案:B解析:108.[单选题]下列制剂中属于均相液体制剂体系的是()A)高分子溶液剂B)溶胶剂C)注射剂D)冻干粉针答案:A解析:109.[单选题]下列有关膜剂的叙述，错误的是A)有控释膜剂B)膜剂载药只适合于剂量小的药物C)膜剂成型材料较其它剂型用量小D)膜剂只可供外用，不能口服答案:D解析:110.[单选题]影响药物制剂降解的外界因素主要有A)pH值D)水分、氧、金属离子和光线答案:D解析:111.[单选题]干热空气灭菌法适用于（）A)注射用油灭菌B)塑料灭菌C)橡胶灭菌D)有机药物灭菌答案:A解析:112.[单选题]空气净化的最高标准是A)100000级B)10000级C)1000级D)100级答案:D解析:113.[单选题]在某注射剂中加人亚硫酸钠，其作用为A)抑菌剂B)抗氧剂C)止痛剂D)络合剂答案:B解析:114.[单选题]下列有关乳剂稳定性的叙述错误的是A)乳膜破坏导致乳滴变大称为合并B)乳滴发生不可逆的聚集称为絮凝C)乳化剂的性质改变会引起转相D)分层的乳剂经振摇可恢复成均匀的乳剂答案:B解析:115.[单选题]注射用水是A)原水经蒸馏所得的水B)去离子水的蒸馏水C)经过灭菌处理的蒸馏水解析:116.[单选题]可满足生产过程中流动性需求的粉体休止角要小于A)20°B)30°C)40°D)50°答案:C解析:117.[单选题]我国工业用标准筛用于表示筛孔大小的的单位是（）A)厘米B)毫米C)目D)英寸答案:C解析:118.[单选题]下列液体制剂中属于低分子溶液剂的是（）A)甘草糖浆剂B)胃蛋白酶合剂C)炉甘石涂剂D)石灰搽剂答案:A解析:119.[单选题]下列关于一级反应动力学方程的正确表示式为A)lgC=lgCo-(k/2.303)tB)lgC=lgCo+(k/2.303)iC)lgC=lgCo一(2.303/k)tD)lgC=lgCo+(2.303/k)t答案:A解析:120.[单选题]下列属于软膏剂油脂性基质的是A)聚乙二醇B)甘油C)乙醇D)凡士林答案:D121.[单选题]下列不属于润滑剂的是A)石蜡B)微粉硅胶C)硬脂酸镁D)聚乙二醇答案:A解析:122.[单选题]药物剂型的分类中包括A)按赋形剂分类B)按给药途径分类C)按中西药命名分类D)按药物的颜色分类答案:B解析:123.[单选题]透皮吸收制剂A)主要起局部作用B)简称CMCC)释放药物较持续平稳，可随时中断给药D)无需透皮吸收促进剂答案:C解析:124.[单选题]下列不属于靶向制剂的是A)脂质体B)微球C)固体分散体D)纳米囊和纳米球答案:C解析:125.[单选题]用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为A)堆密度B)真密度C)粒密度D)相对密度答案:A解析:B)使片剂体积增加C)使物料更易于聚结制粒D)使片剂在体内迅速碎裂答案:D解析:127.[单选题]关于滤过的影响因素的不正确表述是A)操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压过滤法B)滤液的黏度越大，则滤过速度越慢C)滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过D)Poiseuille公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响答案:D解析:128.[单选题]药品临床试验管理规范的英文缩写是A)GSPB)GLPC)GMPD)GCP答案:D解析:129.[单选题]除菌选用的微孔滤膜的孔径是（）A)0.22umB)0.48umC)1umD)2um答案:A解析:130.[单选题]下列有关眼膏基质的叙述，错误的是A)易与泪液混合B)使药物易穿透眼膜C)150oC热压灭菌l～2hD)凡士林：液体石蜡：羊毛脂(8：l：1)答案:C解析:131.[单选题]可用作静脉注射用的乳化剂是A)Spans80D)十二烷基硫酸钠答案:C解析:132.[单选题]注射液要求的pH值范围是（）A)3.0～8.0B)3.0～10.0C)4.0～9.0D)4.0～10.O答案:C解析:133.[单选题]散剂储存的关键在A)控温B)防潮C)避光D)防微生物污染答案:B解析:134.[单选题]不能作注射剂溶媒的物质是A)PEG400B)乙醇C)甘油D)二甲基亚砜答案:D解析:135.[单选题]下列制剂使用时需先摇匀再服用的是A)胶浆剂B)溶胶剂C)酊剂D)混悬剂答案:D解析:136.[单选题]具有陆世点的表面活性剂是A)单硬脂酸甘油酯B)司盘C)肥皂类解析:137.[单选题]冰点降低数据法原理是A)血浆冰点值为-0.52℃，任何溶液其冰点降低0.52℃，即与血浆等渗B)血浆冰点值为-0.52℃，任何溶液其冰点降低-0.52℃，即与血浆等渗C)血浆冰点值为-0.52℃，任何溶液其冰点降低至0.52℃，即与血浆等渗D)血浆冰点值为-0.52℃，任何溶液其冰点降低至-0.52℃，即与血浆等渗答案:D解析:138.[单选题]下列不属于缓释、控释制剂的是（）A)植人片B)分散片C)渗透泵片D)胃滞留片答案:B解析:139.[单选题]最适用于大量渗出性伤患处的软膏剂基质是A)凡士林B)羊毛脂C)乳剂型基质D)水溶性基质答案:D解析:140.[单选题]不属于非离子表面活性剂的是（）A)脂肪酸甘油脂B)肥皂C)司盘D)吐温答案:B解析:141.[单选题]药品生产质量管理规范的缩写是()A)GSPB)GCPC)GLPD)GMP答案:D142.[单选题]为避免栓剂的肝首过效应，栓剂在应用时塞人的适宜距离是距肛门口（）A)越深越好B)4cmC)2cmD)越浅越好答案:C解析:143.[单选题]微囊化方法中物理化学法又称（）A)界面缩聚法B)相分离法C)辐射交联法D)喷雾干燥法答案:B解析:144.[单选题]目前亲水性凝胶骨架片最常用的骨架材料为A)ECB)CAC)HPMCPD)HPMC答案:D解析:145.[单选题]不影响滴制法制备软胶囊质量的因素是A)滴头的大小B)滴制速度C)胶丸的重量D)温度答案:C解析:146.[单选题]防腐剂的作用是A)可杀灭微生物繁殖体B)可抑制微生物的生长C)可除去微生物芽孢D)是无菌操作法之一答案:B解析:B)升华C)滤饼架桥D)化学变性答案:C解析:148.[单选题]肛门栓剂的常见形状是A)鱼雷形B)球形C)片形D)鸭嘴形答案:A解析:149.[单选题]交联聚乙烯吡咯烷酮在片剂制备中作为A)稀释剂B)崩解剂C)黏合剂D)润滑剂答案:C解析:150.[单选题]纳米乳的制备特点是()A)发生化学反应B)发生包合作用C)需要粉碎仪器D)自发形成答案:D解析:151.[单选题]关于高血压脑病的特征，以下错误的是A)可发生于急进型高血压B)也可发生于妊娠中毒症C)临床表现以颅内压升高所致D)发生时常先有血压突然升高E)大多伴有急性肺水肿表现答案:E解析:高血压脑病：发生在重症高血压患者，由于过高的血压超过了脑血流自动调节范围，脑组织血流灌注过多引起脑水肿。
自考医学考试药剂学二(试卷编号111)
自考医学考试药剂学二(试卷编号111)1.[单选题]下列有关溶胶剂稳定性的叙述，错误的是A)溶胶剂是热力学稳定体系B)溶胶剂是动力学稳定体系C)胶粒水化膜破坏，稳定性下降D)加入电解质，影响稳定性答案:A解析:2.[单选题]下列制剂中属于均相液体制剂的是（）A)磷酸可待因糖浆剂B)胃蛋白酶合剂C)鱼肝油乳剂D)青霉素冻干粉针答案:B解析:3.[单选题]用乙醇浸出或溶解制备而成的酊剂属于A)混悬剂B)乳剂C)低分子溶液剂D)溶胶剂答案:C解析:4.[单选题]潜溶剂能提高药物溶解度的原因是A)改变了溶剂的介电常数B)改变了溶质的介电常数C)改变了溶剂的颜色D)改变了溶质的颜色答案:A解析:5.[单选题]提取中药挥发油常选用的方法是A)浸渍法B)煎煮法C)渗漉法D)水蒸汽蒸馏法6.[单选题]脂质体用作抗癌药物载体所具有的特点是（）A)淋巴系统定向性B)具有较好的稳定性C)对正常组织细胞的亲和性D)药物包封T-11质体后可快速释放答案:A解析:7.[单选题]下列制备注射用水的流程，最合理的是A)细过滤器--反渗透--离子交换--蒸馏--注射用水B)细过滤器--电渗--蒸馏--离子交换--注射用水C)细过滤器--离子交换--电渗析--反渗透--蒸馏--注射用水D)离子交换--活性炭--电渗--蒸馏--注射用水答案:A解析:8.[单选题]复方氯化钠注射液属于（）A)胶体输液B)含药输液C)电解质输液D)营养输液答案:C解析:9.[单选题]下列哪一项不是延缓药物水解的方法?A)蒸馏水煮沸后应用B)应用混合溶媒C)制成粉针剂D)调节适宜pH值答案:A解析:10.[单选题]下列有关药物稳定性正确的叙述是（）A)由于亚稳定型晶型属热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用B)加入适当的电解质作为絮凝剂，可增加混悬液的稳定性C)乳剂的分层是不可逆现象D)乳剂破裂后，加以振摇，能重新恢复成原来的分散状态答案:B解析:B)煎煮法C)浸渍法D)搅拌法答案:A解析:12.[单选题]固体分散体有三种主要类型，在“固态溶液”类型中，药物在载体材料中的分散状态是（）A)微晶状态B)分子状态C)无定形状态D)络合物状态答案:B解析:13.[单选题]乳剂由于分散相和连续相的比重不同，所造成的上浮或下沉现象称为A)转相B)破裂C)酸败D)分层答案:D解析:14.[单选题]关于临界相对湿度CRH的叙述正确的是A)数值均大于1B)两种水溶性药物混合物的CRH比其中任何一种药物的CRH值高C)两种水溶性药物混合物的CRH比其中任何一种药物的CRH值低D)两种水溶性药物混合物的CRH值与各成分的量有关答案:C解析:15.[单选题]注射剂制备流程为A)容器处理一配液一灌注-熔封一灭菌一质检B)容器处理一配液一滤过一熔封一质检一包装C)容器处理一配液一滤过一灌注一熔封一灭菌一质检D)容器处理一配液一灌注一熔封一质检一灭菌和检漏答案:C解析:B)测定药材的含水量C)选择浸出溶媒D)了解药材的来源和进行品种鉴定答案:D解析:17.[单选题]微囊质量评价不包括A)形态与粒径B)载药量C)包封率D)含量均匀度答案:D解析:18.[单选题]崩解剂是指A)有助于润湿片剂的物质B)有助于片剂粘结的物质C)有助于物料流动的物质D)能促使片剂裂碎成细小颗粒的物质答案:B解析:19.[单选题]吐温80的HLB值为l2，其可作为（）A)O／W乳化剂B)W／O乳化剂C)增溶剂D)起泡剂答案:A解析:20.[单选题]关于输液叙述错误的是A)输液是由静脉滴注输入人体内的大剂量注射液B)输液应特别注意无菌、无热原及澄明度C)输液是大剂量输人体内的注射液，应加抑菌剂D)渗透压应与人体血液基本相同或偏高渗答案:D解析:21.[单选题]下列名称中属于剂型的是A)阿司匹林片D)红霉素软膏答案:C解析:22.[单选题]下列不属于膜剂成膜材料的是A)虫胶B)EVAC)PVAD)PEG答案:D解析:23.[单选题]下列叙述正确的是A)用滴制法制成的球形制剂均称滴丸B)滴丸基质容纳液态药物量很小C)滴丸可内服，也可外用D)滴丸属速效剂型，不能发挥长效作用答案:B解析:24.[单选题]下列可用于乳膏剂水溶性基质的材料是A)PEGB)吐温80C)二甲硅油D)O/W乳剂答案:A解析:25.[单选题]用于溶解注射用无菌粉末的溶剂是A)蒸馏水B)注射用水C)无菌注射用水D)无需使用溶剂，直接注射使用答案:C解析:26.[单选题]助溶剂增加药物溶解度的机理是（）A)与药物生成溶解度较大的络合物B)形成胶束包裹药物C)改变溶剂极性解析:27.[单选题]注射剂生产加入适量活性炭的目的不包括A)助滤B)脱色C)除菌D)吸附热原答案:C解析:28.[单选题]综合法制备注射用水的工艺流程为A)原水一过滤器一离子交换树脂床一多效蒸溜水机电渗析装置注射用水B)原水一离子交换树脂床一电渗析装置一多效蒸馏水机一过滤器注射用水C)原水一离子交换树脂床多效蒸馏水机电渗析装置过滤器一注射用水D)原水一过滤器一电渗析装置一离子交换树脂床一多效蒸馏水机注射用水答案:D解析:29.[单选题]下列不是药材浸出过程阶段的是（）A)扩散B)萃取C)解吸与溶解D)浸润与渗透答案:B解析:30.[单选题]影响因素试验中的高温试验要求放置十天的温度是（）A)25℃B)40℃C)60℃D)100℃答案:C解析:31.[单选题]下列为均相液体制剂的是A)溶胶剂B)乳剂C)混悬剂D)高分子溶液剂答案:D32.[单选题]关CRH的描述，错误的是A)CRH是临界相下列有对湿匠B)它是水溶性药物的特征参数C)CRH越大，愈不易吸湿D)水溶性药物的吸湿性具有加和性答案:D解析:33.[单选题]制备空胶囊时，明胶中加人甘油的目的是A)增加囊壳的塑性和韧性B)减少囊壳对药物的吸附C)促进囊壳的溶解D)增溶和防腐答案:A解析:34.[单选题]下列不属于粉体流动性的指标的是A)休止角B)压缩度C)空隙率D)流出速度答案:C解析:35.[单选题]纳米囊与纳米球的区别是A)粒径范围不同B)药物分散形式不同C)靶向器官不同D)制备方法不同答案:B解析:36.[单选题]一般情况下制备软胶囊时，干明胶:干增塑剂:水的质量比是A)1:0.3:1B)1:0.5:1C)1:0.7:1D)1:0.9:1答案:B解析:B)崩解度C)片重差异D)溶出度答案:D解析:38.[单选题]下列不属于混悬剂质量评定项目的是（）A)流变学特性B)重新分散试验C)稳定常数测定D)沉降容积比答案:C解析:39.[单选题]注射用水的使用时间限制是A)制备后12hB)制备后24hC)制备后48hD)制备后72h答案:A解析:40.[单选题]静脉脂肪乳注射液中含有甘油10.5％(9/ml)，它的作用是A)等渗调节剂B)乳化剂C)溶剂D)保湿剂答案:A解析:41.[单选题]西黄蓍胶在混悬剂中的作用是A)助悬剂B)稀释剂C)润湿剂D)絮凝剂答案:A解析:42.[单选题]与混悬微粒沉降速率成反比的因素是（）A)混悬微粒的半径平方D)分散介质的黏度答案:D解析:43.[单选题]下列有关渗透压叙述，错误的是A)5％葡萄糖溶液为等渗溶液B)静脉注射必须调节到等渗C)高渗溶液使得红细胞发生萎缩D)0.9％氯化钠溶液为等渗溶液答案:B解析:44.[单选题]治疗咽喉疾病的最适剂型是A)口含片B)咀嚼片C)包衣片D)植入片答案:A解析:45.[单选题]液体制剂中加入泡腾剂的作用是A)防腐B)矫味C)着色D)止痛答案:B解析:46.[单选题]增溶剂是指具有增溶能力的A)溶剂（）B)溶质C)表面活性剂（）D)混合溶剂答案:C解析:47.[单选题]乳剂的相容积比是指A)油、水两相的容积比B)水、油两相的容积比C)油、水两相的密度比解析:48.[单选题]下列影响药物制剂稳定性的外界因素中，错误的是A)光B)pHC)温度D)空气答案:B解析:49.[单选题]浸出的关键在于保持A)最高的pH值B)最大的浓度差C)较长的时间D)较高的温度答案:B解析:50.[单选题]空胶囊常用的规格是A)00～1B)00～5C)0～3D)0～5答案:D解析:51.[单选题]下列有关散剂的叙述，错误的是A)适合小儿服用B)制备简单C)起效快D)适用刺激性药物答案:D解析:52.[单选题]不属于微粒分散体系的应用是A)不影响药物在体外的稳定性B)提高溶解度、溶解速度C)提高生物利用度D)体内分布具有一定选择性答案:A53.[单选题]下列属于低分子溶液剂的是A)芳香水剂B)明胶溶液C)鱼肝油乳剂D)炉甘石洗剂答案:A解析:54.[单选题]根据pH分配理论，一弱酸性药物最可能在胃中被吸收，是因为A)该药主要以脂溶性较强的非离子化形式存在B)该药主要以水溶性较强的离子化形式存在C)该药主要以脂溶性较强的离子化形式存在D)该药主要以水溶性较强的非离子化形式存在答案:A解析:55.[单选题]适宜制成胶囊剂的药物特点是（）A)容易风化的药物B)容易潮湿的药物C)醇类溶液药物D)有不良嗅味药物答案:D解析:56.[单选题]注射用水应在制备后几小时内使用?（）A)4B)8C)12D)24答案:C解析:57.[单选题]关于药物溶解度的叙述正确的是A)药物的极性与溶剂的极性相似者相溶B)温度越高，溶解度越大C)多晶型的药物，稳定型的较亚稳定型和不稳定型的溶解度大D)溶解度随粒度的降低而减小答案:A解析:D)增溶剂答案:B解析:59.[单选题]根据Stokes定律，与混悬微粒沉降速率成正比的因素是A)混悬微粒的半径B)分散介质的密度C)混悬微粒与溶剂的密度差D)分散介质的黏度答案:C解析:60.[单选题]汤剂的制备方法是A)浸渍法B)煎煮法C)渗漉法D)精制法答案:B解析:61.[单选题]注射给药的特点包括（）A)使用方便B)工艺简便C)可局部定位D)成本廉价答案:C解析:62.[单选题]注射剂的灭菌验证要求A)F0值大于8B)F0值等于8C)F0值等于10D)F0值大于10答案:A解析:63.[单选题]依地酸二钠常用作注射剂附加剂中的A)pH调节剂解析:64.[单选题]下列属于半极性溶剂的是A)水B)甘油C)丙二醇D)脂肪油答案:C解析:65.[单选题]药物溶解后立即被移除出，使溶液主体中药物浓度很低的溶解条件称为A)增溶条件B)助溶条件C)释放条件D)漏槽条件答案:D解析:66.[单选题]下列关于输液的质量要求的叙述，错误的是（）A)渗透压可为等渗或偏低渗B)输液不加入防腐剂C)不能有异体蛋白及降压物质D)应无菌、无热原答案:A解析:67.[单选题]中国药典规定的普通片剂崩解时限是A)10minB)15minC)20minD)30min答案:B解析:68.[单选题]下列去除热原的方法错误的是A)超滤B)凝胶滤除C)酸碱处理解析:69.[单选题]注射剂pH值一般控制的范围是A)3～8B)3～10C)4～9D)5～9答案:C解析:70.[单选题]最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是A)HLB值在1～3B)HLB德在3～8C)HLB值在8～16D)HLB值在13～I6答案:B解析:71.[单选题]湿法制粒压片与其它制粒压片方法的最大区别是A)加入液体黏合剂B)加入润滑剂C)加入填充剂D)可直接压片答案:A解析:72.[单选题]关于空气净化技术的叙述错误的是A)层流系指气流按不规则的运动轨迹流动B)空气处于层流状态，室内不易积尘C)层流净化分为水平层流和垂直层流D)层流常用于100级的洁净区答案:A解析:73.[单选题]不作为栓剂质量检查的项目是A)融变时限检查B)稠度检查C)重量差异检查D)药物溶出速度与吸收试验答案:B74.[单选题]将大量固体粉末与少量液体进行混合的过程称为制软材，其关键原则是A)握之成团，触之即散B)握之成团，触之不散C)可顺利挤压过筛网D)手感潮湿即可答案:A解析:75.[单选题]可用于制备包合物的药物熔点范围为A)60℃以上B)115℃以上C)121℃以下D)250℃以下答案:D解析:76.[单选题]在药剂学中使用辅料的目的是A)改变制剂的有效成分B)改变主药的化学结构C)改变制剂的稳定性D)改变主药的药理作用答案:C解析:77.[单选题]经皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是（）A)增加塑性B)润滑作用C)促进药物透皮吸收D)增加主药的稳定性答案:C解析:78.[单选题]不符合散剂制备方法的一股规律的为A)组分比例相差过大时，不用等量递加混合法B)组分堆密度差异大时，密度小者先放人混合容器中，再放入密度大者C)含低共熔组分时，应避免共熔D)剂量小的毒剧药，应制成倍散答案:C解析:B)气雾剂起局部治疗作用C)气雾剂具有速效和定位的作用D)气雾剂使用方便，剂量可控答案:B解析:80.[单选题]下列选项与混悬剂稳定性无关的是A)絮凝B)转相C)微粒沉降D)微粒荷电与水化答案:B解析:81.[单选题]崩解剂的加入法分为内加法、外加法、内外加入法，在相同用量下，就溶出速率而言，下列排列正确的是A)内外加入法>内加法>外加法B)外加法>内外加入法>内加法C)内加法>外加法>内外加入法D)内加法>内外加入法>外加法答案:A解析:82.[单选题]下列药物不宜制成胶囊剂的是A)维生素AB)氯霉素C)碘化钾D)头孢氨苄答案:C解析:83.[单选题]下列溶剂中属于极性溶剂的是A)甘油（）B)乙醇（）（）C)乙酸乙酯D)乳剂答案:A解析:84.[单选题]下列不属于水溶性凝胶基质的是C)海藻酸钠D)氢氧化铝答案:D解析:85.[单选题]下列有关缓控释制剂的表述中错误的是A)可灵活调节给药方案B)可避免或减小峰谷现象C)用最小剂量达到最大药效D)生产成本较高答案:A解析:86.[单选题]下列有关颗粒剂特点叙述不正确的是A)较易吸湿B)易霉败变质C)吸收起效较快D)可设计具有缓控释性能答案:B解析:87.[单选题]有关粉碎的不正确表述是A)粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或细粉的操作过程B)粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积C)有利于固体药物的溶解和吸收D)有利于减小固体药物的密度答案:D解析:88.[单选题]最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为A)<1hB)2～8hC)24～48hD)>48h答案:B解析:89.[单选题]热压灭菌应使用A)高压饱和水燕气B)湿饱和蒸气解析:90.[单选题]水包油型乳化剂的最适HLB值为A)1～3（）B)3～8（）C)8～15（）（）D)15～18答案:C解析:91.[单选题]输液剂中不得添加()A)抑菌剂B)乳化剂C)pH调节剂D)葡萄糖答案:A解析:92.[单选题]非处方药的专有标识是（）A)RxB)OTCC)DDSD)CTO答案:B解析:93.[单选题]注射剂的特点有A)注射剂为无菌产品，口服更安全B)注射剂为非处方药C)注射剂可发挥局部定位作用D)注射剂工艺简单，使用方便答案:C解析:94.[单选题]关于注射剂给药途径的叙述，正确的是A)静脉注射剂量可多达几千毫升B)油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射C)脊椎腔注射速度要快D)皮内注射是注射于真皮与肌肉之间95.[单选题]下列可用作静脉注射用的乳化剂是A)PluronicF一68B)Tween60C)Spans80D)SDS答案:A解析:96.[单选题]乳剂的基本组成是A)溶剂、溶质和稳定剂B)油相、水相和乳化剂C)溶剂、溶质和乳化剂D)油相、水相和助悬剂答案:B解析:97.[单选题]有关环糊精的叙述错误的是A)环糊精是环糊精葫萄糖聚糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B)是水溶性、非还原性的白色结晶性粉末C)B一环糊精的溶解度最大D)其结构是中空圆筒型答案:C解析:98.[单选题]为增加片剂的体积和重量，应加入A)稀释剂B)崩解剂C)黏合剂D)润滑剂答案:A解析:99.[单选题]软膏剂的类脂类基质不包括A)羊毛脂B)石蜡C)蜂蜡D)硅酮答案:B解析:B)乳剂C)溶胶剂D)高分子溶液剂答案:B解析:101.[单选题]气雾剂中的氟里昂主要用作A)助悬剂B)防腐剂C)潜溶剂D)抛射剂答案:D解析:102.[单选题]化学稳定性最好，既耐酸又耐碱的玻璃是A)中性玻璃B)含钡玻璃C)含锆玻璃D)高硼硅酸盐玻璃答案:C解析:103.[单选题]包衣时加隔离层的目的是A)防止片芯受潮B)增加片剂硬度C)加速片剂崩解D)使片剂外观好答案:A解析:104.[单选题]表面活性剂的增溶机制是由于形成了A)胶束B)络合物C)复合物D)配合物答案:A解析:105.[单选题]下列有关CRH的描述，错误的是（）C)水溶性药物的吸湿性具有加和性D)CRH越大，愈不易吸湿答案:C解析:106.[单选题]下列属于水溶性软膏基质的是A)吐温80B)聚乙二醇C)羊毛D)凡士林答案:B解析:107.[单选题]注射用油最好选用的灭菌方法是A)干热灭菌法B)湿热灭菌法C)流通蒸汽灭菌法D)紫外线灭菌法答案:A解析:108.[单选题]以下宜制成胶囊剂的药物是A)风化性药物B)吸湿性药物C)易溶性药物D)苦味或臭味药物答案:D解析:109.[单选题]中药丸剂的优点是A)奏效快B)服用量大C)作用缓和持久D)生物利用度高答案:C解析:110.[单选题]下列与缓释、控释制剂的优点不符合的是A)制剂设计基于病人群体药动学参数，剂量调节灵活性大为提高B)与相应普通制剂比较可减少服药次数，提高病人用药依从性C)能在较长时间内持续释放药物，故有长效作用D)可减少用药总剂量，因此可用最小剂量达到最大疗效解析:111.[单选题]下列具有昙点的表面活性剂是A)卖泽B)新洁尔灭C)司盘D)十二烷基硫酸钠答案:A解析:112.[单选题]下列需要加入崩解剂的固体剂型是（）A)舌下片B)泡腾片C)咀嚼片D)植入片答案:B解析:113.[单选题]渗透泵型片剂控释的基本原理是A)减小溶出B)减慢扩散C)片外渗透压大于片内，将片内药物压出D)片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出答案:D解析:114.[单选题]片剂包衣的目的包括()A)增加片剂重量B)提高片剂溶解速度C)提高药物崩解时限D)提高药物稳定性答案:D解析:115.[单选题]复方碘口服溶液处方中，加人碘化钾的目的是A)乳化剂B)助溶剂C)潜溶剂D)增溶剂答案:B解析:116.[单选题]透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是A)增加塑性B)产生抑菌作用C)促进主药吸收D)增加主药稳定性答案:C解析:117.[单选题]维系蛋白质一级结构的化学键是A)氢键B)肽键C)盐键D)疏水键答案:B解析:118.[单选题]下列不属于固体分散体水溶性载体材料的是A)ECB)PVPC)PEGD)Poloxamerl88答案:A解析:119.[单选题]不作为片剂崩解市使用的材料是A)交联羧甲基纤维素钠B)交联聚维酮C)低取代羟丙基纤维素D)羟丙甲纤维素答案:D解析:120.[单选题]真溶液型液体药剂分散相质点的直径一般（）A)<1nmB)<100nmC)>1μmD)<1μm答案:A解析:121.[单选题]下列淀粉在片剂中的作用错误的是B)淀粉浆为黏合剂C)崩解剂D)润滑剂答案:D解析:122.[单选题]下列有关中药注射剂特点的叙述，错误的是A)稳定性不好B)有杂质，易沉淀C)质量比较容易控制D)符合“急症重症治疗”的要求答案:C解析:123.[单选题]肥皂属于（）A)阴离子表面活性剂B)阳离子表面活性剂C)中性表面活性剂D)两性离子表面活性剂答案:A解析:124.[单选题]与缓释、控释制剂的优点不符合的是（）A)能在较长时间内持续释放药物，故有长效作用B)可避免血药浓度峰谷现象，有利于降低毒副作用C)制剂设计基于病人群体药动学参数，剂量调节灵活性大为提高D)与相应普通制剂比较可减少服药次数，提高病人用药依从性答案:C解析:125.[单选题]排除粒子间空隙，不排除粒子本身细小孔隙，测得容积，求得的密度称A)真密度B)颗粒密度C)堆密度D)松密度答案:B解析:126.[单选题]对有效成分尚未明确的中药或方剂剂型改进时，常用下列哪种方法粗提?（）A)渗漉B)回流解析:127.[单选题]下列有关滴丸的叙述，不正确的是（）A)适用于较大剂量的药物B)可增加药物的稳定性C)液体药物可以制成固体滴丸D)根据需要可制成外用和缓控释滴丸答案:A解析:128.[单选题]关于混悬剂的叙述，正确的是A)属于均相液体制剂B)服用前摇匀C)混悬剂的制备方法主要是压制法D)混悬剂中的微粒应迅速下沉，沉降后的微粒不应结块答案:B解析:129.[单选题]从2005年版《中国药典》开始，药典分三部收载药品品种，其中二部收载（）A)中药B)生物制剂C)化学药品D)附录答案:C解析:130.[单选题]下列属于湿法制粒的是A)滚压法B)挤压过筛制粒C)压片法D)凝聚法答案:D解析:131.[单选题]栓剂的质量检查不包括（）A)溶化性B)融变时限C)含量检查D)重量差异132.[单选题]某药分解为一级反应，t1/2=1000天，则有效期为A)657天B)490天C)304天D)152天答案:D解析:133.[单选题]片剂包肠溶衣的主要目的是（）A)隔绝空气B)防潮C)控制药物释放部位D)掩盖不良臭味答案:C解析:134.[单选题]混悬剂中药物微粒最为稳定ξ电位为（）A)10～15mVB)15～20mVC)20～25mVD)25～30Mv答案:C解析:135.[单选题]乳化剂类型改变，最终可导致乳剂A)分层B)转相C)酸败D)絮凝答案:B解析:136.[单选题]下列关于缓、控释制剂材料的表述正确的是A)微孔膜控释制剂通常用胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素B)不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蚀的蜡质材料组成C)凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯D)溶蚀性骨架片的材料采用HMPC或CMC-Na答案:A解析:137.[单选题]下列片剂制备需要加入崩解剂的是A)泡腾片B)舌下片C)口含片D)咀嚼片答案:A解析:138.[单选题]软膏剂的质量评定项目不包括A)稠度的测定B)刺激性的检测C)药物释放、穿透及吸收的评定D)溶出度的测定答案:D解析:139.[单选题]有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是A)重力作用下，儿乎所有的混悬剂颗拉都会沉降B)加人适当的电解质使电位降低到一定程度，混悬剂形成疏松的絮状聚集C)向混悬剂中加人助悬剂可增加介质黏度，并降低微粒与分散介质之间的密D)药物混悬微粒大小对混悬剂的稳定性没有影响答案:C解析:140.[单选题]加入过量很可能会造成片剂崩解迟缓的辅料是A)硬脂酸镁B)聚乙二醇C)乳糖D)微晶纤维素答案:A解析:141.[单选题]关于胶囊剂的叙述，错误的是（）A)胶囊剂的贮存温度一般不宜超过25℃、相对湿度不超过45％B)毒性药物尤其适宜制成胶囊剂C)易潮解的药物不宜制成胶囊剂D)随着空胶囊的规格号数由小到大，容积由大到小答案:B解析:142.[单选题]配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是A)油脂性基质B)O/W型乳剂基质C)W/O型乳剂基质D)水溶性基质答案:A解析:143.[单选题]有关表面活性剂的正确表述是（）A)阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用，故常用于杀菌剂和防腐剂B)表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度C)非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大D)表面活性剂只具有极性基团答案:A解析:144.[单选题]我国标准筛常用“目”来表示筛孔的大小，“目”是指A)每1英寸长度上的筛孔数目B)每1平方英寸面积上的筛孔数目C)每1市寸长度上的筛孔数目D)每1平方寸面积上的筛孔数目答案:A解析:145.[单选题]下列物质中属于两性离子型表面活性剂的是（）A)卵磷脂B)吐温C)脂肪酸甘油酯D)碱金属皂答案:A解析:146.[单选题]下列对胶褒剂的叙述，错误的是A)可掩盖药物不良臭味B)可提高药物稳定性C)可改善制剂外观D)吸收速度比散剂快答案:B解析:147.[单选题]有关气雾剂的正确表述是A)气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、阀门系统三部分组成B)气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳剂型C)目前使用的抛射剂多为压缩气体D)气雾剂具有长效作用答案:B解析:148.[单选题]下列有关混悬剂的叙述中正确的是（）A)混悬剂中药物微粒的沉降速度越快越好B)混悬剂只能内服C)混悬剂中溶质与溶剂的密度差越大，混悬剂越稳定D)有时为了产生缓释作用，可以考虑制成混悬剂答案:D解析:149.[单选题]维生素C注射液采用的灭菌方法是A)干热灭菌B)湿热灭菌C)流通蒸汽灭菌D)滤过除菌答案:C解析:150.[单选题]不是非均相液体制剂的为A)溶胶剂B)乳剂C)混悬剂D)高分子溶液剂答案:D解析:151.[单选题]输血的不良反应包括A)发热反应B)过敏反应C)溶血反应D)疾病传播E)以上都是答案:E解析:输血的不良反应：（1）非溶血性发热反应。
药剂学自学考试大纲
《药剂学》自学考试大纲考试说明《药剂学》课程自学考试大纲为药学专业（专科）课程考试大纲，该大纲是个人自学、社会助学和国家考试命题的依据。
使用教材：《工业药剂学》潘卫三主编，高等教育出版社，2006 年版。
本课程为闭卷考试。
第1章绪论1.1基本概念1.了解：药物剂型的重要性。
2.掌握：药物剂型的分类。
3.重点掌握：药剂学、剂型、制剂的概念。
1.2药剂学的任务与发展1.一般了解：药剂学的发展，2.了解：药剂学的任务。
1.3药典与国家药品标准简介1.一般了解：外国药典、国家药品标准。
2.了解：处方药与非处方药。
3.重点掌握：药典、处方的概念。
1.4药剂学的分支学科了解：工业药剂学、物理药剂学、生物药剂学、药物动力学与临床药学的概念。
第2章生物药剂学基础2.1概述1.了解：生物膜的结构。
2.重点掌握：药物通过生物膜的转运机理。
2.2药物的胃肠道吸收及其影响因素1.了解：药物在胃肠道的吸收。
2.掌握：影响药物胃肠道吸收的生理因素、影响药物在胃肠道吸收的剂型因素。
2.3药物的分布、代谢和排泄重点掌握：药物的分布、代谢和排泄第3章片剂1.1概述了解：片剂的概念、特点和质量要求，片剂的种类。
3.2片剂的常用辅料1.了解：片剂常用的辅料具体品种的特点。
2.掌握：填充剂或稀释剂、粘合剂和湿润剂、崩解剂、润滑剂的概念。
3.3粉碎、过蹄与混合1.一般了解：粉碎的意义、粉碎的设备、筛分设备、混合方法与设备2.了解：粉碎的方法，筛分的概念。
3.4制粒、干燥与压片1.一般了解：制粒设备、干燥设备、压片机。
2.了解：干燥的概念和方法、中药片剂的制备。
3.掌握：片剂制备中可能发生的问题及解决办法。
4.重点掌握：制软材、制粒、整粒与混合、片重的计算、结晶压片法、干法制粒压片、粉末直接压片、崩解机理、影响崩解的因素。
3.5包衣1.一般了解：包衣的设备2.了解：包衣的目的和种类、包衣的方法、3.掌握：包衣的材料与工序3.6片剂的质量检查、包装、处方设计及举例1.一般了解：片剂的包装与贮存2.了解：中药片剂的处方设计，片剂的质量检查3.重点掌握：崩解度。
2023年(自考)药剂学二及答案
(自考)药剂学二⏹自觉服从监考员等考试工作⼈员管理，不得以任何理由妨碍监考员等考试工作⼈员履行职责，不得扰乱考场及其他考试工作地点的秩序。
⏹答题过程中，不得喧哗、左顾右盼、打手势、做暗号，不得抄传答案或交换试卷、答题卡、草稿纸。
⏹考试结束信号发出后，立即停笔，在监考员依序收齐答卷、试卷、草稿纸后，根据监考员指令依次退出考场。
一、主观题（每小题10 分，共 100分）1、试述片剂的概念及其优缺点，并说明片剂湿法制粒压片的方法和流程。
【答案】(1)片剂是指药物与药用辅料均匀混合后压制而成的片状制剂;(2)片剂的优点有剂量准确.化学性质稳定携带服用方便.生产工艺成熟成本较低.类型繁多;(3)片剂的缺点是幼儿及昏迷患者不易吞服,需加入大量辅料,药效影响因素较多;(4)湿法制粒是将药物与辅料的粉末混合均匀后加入液体黏合剂制备颗粒的方法;(5)流程如下:主药与辅料分别粉碎.过筛.混合，加人黏合剂制备软材.将软材制备成湿颗粒,额粒经干燥后整粒,加人润滑剂混合均匀,上机压片。
2、简述灭菌法的分类。
【答案】物理灭菌法.化学灭菌法.无菌操作法。
物理灭菌法包括热灭菌法（干热.湿热灭菌法）.射线灭菌法和过滤除菌法。
化学灭菌法包括气体灭菌法和化学药剂灭菌法。
3、哪些药物不宜制成缓释.控释制剂?（）【答案】参考不宜制成缓释.控释制剂的药物有：（1）剂量很大（2）药效剧（3）溶解吸收很差（4）剂量需要精细调节的（5）抗菌效果依赖峰浓度的抗生素（6）半衰期极短或极长（＞24h）的药物4、简述脂质体的概念及其特点。
【答案】(1)脂质体由磷脂和胆固醉组成具有类似生物膜的双分子层结构;(2)作为药物载体，脂质体的特点如下:(1)细胞亲和性;(2)靶向性;（3)缓释性;(4)降低药物毒性;(5)提高药物稳定性;(6)脂质体不太稳定,药物易泄漏.磷脂易受氧化和降解。
5、什么是溶解度，增加药物溶解度的方法有哪些?【答案】参考药物溶解度是指在一定温度下，在一定量溶剂中大道饱和时溶解的最大限量。
药剂学自考试题及答案
药剂学自考试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 下列哪项是药物制剂的最终目的？A. 提高药物的稳定性B. 确保药物的安全性C. 确保药物的有效性D. 以上都是答案：D2. 药物制剂中常用的防腐剂是：A. 苯甲酸钠B. 硫酸钠C. 碳酸钠D. 硫酸镁答案：A3. 以下哪种剂型不属于液体制剂？A. 糖浆剂B. 注射剂C. 片剂D. 口服液答案：C4. 药物的溶解度与下列哪项因素无关？A. 药物的极性B. 溶剂的极性C. 药物的分子量D. 温度答案：C5. 药物制剂中，药物的释放速度与下列哪项因素无关？A. 药物的溶解度B. 制剂的形态C. 药物的分子量D. 制剂的粒径答案：C6. 下列哪项不是药物制剂的辅料？A. 填充剂B. 稳定剂C. 防腐剂D. 药物答案：D7. 药物制剂中，药物的稳定性与下列哪项因素无关？A. pH值B. 温度C. 药物的分子量D. 光照答案：C8. 药物制剂中，影响药物吸收的因素不包括：A. 药物的溶解度B. 药物的分子量C. 药物的剂型D. 药物的给药途径答案：B9. 下列哪项不是药物制剂的制备方法？A. 直接压片B. 湿法制粒C. 干法制粒D. 蒸馏答案：D10. 药物制剂中，药物的生物利用度与下列哪项因素无关？A. 药物的溶解度B. 药物的剂型C. 药物的分子量D. 药物的给药途径答案：C二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 药物制剂中，影响药物稳定性的因素包括：A. pH值B. 温度C. 药物的分子量D. 光照答案：ABD2. 药物制剂中，常用的辅料包括：A. 填充剂B. 稳定剂C. 防腐剂D. 药物答案：ABC3. 药物制剂中，药物的释放速度与下列哪些因素有关？A. 药物的溶解度B. 制剂的形态C. 药物的分子量D. 制剂的粒径答案：ABD4. 药物制剂中，影响药物吸收的因素包括：A. 药物的溶解度B. 药物的分子量C. 药物的剂型D. 药物的给药途径答案：ACD5. 药物制剂中，药物的生物利用度与下列哪些因素有关？A. 药物的溶解度B. 药物的剂型C. 药物的分子量D. 药物的给药途径答案：ABD三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物制剂的目的是确保药物的有效性和安全性。
自考01761药剂学(二)大纲[1]
![自考01761药剂学(二)大纲[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/e1e26d73b307e87101f696ff.png)
课程名称：药剂学（二）课程代码：01761第二部分考核内容与考核目标第一章绪论一、学习目的与要求1. 掌握药剂学、药物剂型、药物制剂的定义；2. 熟悉药典、药品标准、处方与非处方药、GMP、GLP、GCP等概念；3. 了解辅料在药物制剂中的应用，了解药物的传递系统等。
二、考核知识点与考核目标(一)药剂学的概念和任务(重点)理解：药剂学、制剂和剂型的概念(二)药物剂型与DDS ；GMP、GLP与GCP (次重点)理解：剂型的重要性；剂型的分类识记：药物的传递系统；GMP的定义；GMP的发展历程；GLP、GCP的含义(三)辅料在药物剂型中的应用；药典与药品标准；药剂学的分支学科(一般)识记：辅料在药物剂型中的应用；中华人民共和国药典；国外药典；工业药剂学、物理药剂学、生物药剂学、药用高分子材料学、药物动力学、临床药剂学、医药情报学的概念与研究内容理解：药品标准，处方药与非处方药的概念第二章液体制剂一、学习目的与要求1. 掌握高分子溶液剂性质和制备方法2. 掌握混悬剂的概念、物理稳定性；熟悉混悬剂的稳定剂及质量评价3. 掌握乳剂、乳化剂的概念、乳化剂的选择以及乳剂的稳定性4. 熟悉液体制剂的特点、质量要求和分类5. 熟悉液体制剂的溶剂和附加剂6. 了解不同给药途径液体制剂的种类与应用二、考核知识点与考核目标(一)概述；混悬剂；乳剂(重点)识记：液体制剂的概念，液体制剂的特点理解：液体制剂的质量要求及分类；混悬剂的概念、质量要求；混悬剂的物理稳定性与稳定剂；乳剂的定义、组成、类型；乳化剂的种类；乳剂的稳定性与质量评价；应用：混悬剂的制备、质量评价；乳剂的制备(二) 液体制剂的溶剂和附加剂(次重点)识记：液体制剂常用的极性、非极性溶剂理解：液体制剂的附加剂：增溶剂、助溶剂、潜溶剂识记：防腐剂、甜味剂、着色剂(三)低分子溶液剂和高分子溶液剂；溶胶剂；不同给药途径用液体制剂(一般)识记：溶胶的性质及制备理解：高分子溶液的性质；高分子溶液的制备；溶胶的定义、双电层构造；应用：溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、醑剂、甘油剂、涂剂、酊剂的定义及制备方法；搽剂、涂膜剂、洗剂、滴鼻剂、滴耳剂、含漱剂、滴牙剂、合剂的概念及应用第三章灭菌制剂与无菌制剂一、学习目的与要求1. 掌握灭菌制剂、无菌制剂的定义与种类2. 掌握常用的物理灭菌技术；掌握D值、Z值、F0值的概念及意义3. 掌握注射剂的概念、特点、分类与质量要求4. 熟悉注射用溶剂、添加剂；5. 掌握注射剂的等渗与等张概念与调节，掌握注射液的配制工艺流程6. 了解注射液的过滤装置、注射容器的处理7. 掌握输液的质量要求与制备工艺流程。
药剂学自考试题及答案
药剂学自考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药剂学是研究什么的学科？A. 药物的合成与制备B. 药物的临床应用C. 药物的制剂与剂型D. 药物的化学结构2. 以下哪种不是药物制剂的剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 口服液D. 抗生素3. 药物的生物利用度是指什么？A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物从制剂中释放并被机体吸收的程度D. 药物在体内的半衰期4. 药物的半衰期是指什么？A. 药物在体内的分布速度B. 药物在体内的代谢速度C. 药物浓度下降到一半所需的时间D. 药物在体内的总停留时间5. 以下哪种药物不适合制成口服制剂？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 维生素CD. 布洛芬6. 药物的稳定性试验主要研究什么？A. 药物的合成方法B. 药物的临床效果C. 药物在储存过程中的稳定性D. 药物的生物利用度7. 药物制剂的处方设计需要考虑哪些因素？A. 药物的剂量B. 药物的剂型C. 药物的稳定性D. 所有以上因素8. 药物的溶解度是指什么？A. 药物在体内的分布速度B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在溶剂中的最大溶解量D. 药物在体内的半衰期9. 药物的渗透性是指什么？A. 药物通过生物膜的能力B. 药物在体内的分布速度C. 药物的溶解度D. 药物的半衰期10. 药物的生物等效性是指什么？A. 药物的化学结构相同B. 药物的制剂形式相同C. 药物的疗效和安全性相同D. 药物的剂量相同二、填空题（每空2分，共20分）11. 药物制剂的目的是提高药物的_________、_________和_________。
12. 药物制剂的辅料包括_________、_________、_________等。
13. 药物的释放速率可以通过_________、_________等方法来控制。
14. 药物的稳定性可以通过_________、_________等方法来提高。
15. 药物的生物等效性评价通常需要进行_________和_________两种试验。
药剂学 考试 复习资料
第一章绪论1、药剂学(pharmaceutics)是研究药物制剂的基本理论，处方设计，制备工艺，质量控制和合理使用等内容的综合应用技术科学。
2、药物的剂型是把药品以不同的给药方式和不同的给药部位为目的制成的不同“形态”，简称剂型（dosage form）。
3、以剂型制成的具体药品称为药物制剂，简称制剂，如阿司匹林片，胰岛素注射剂，红霉素眼膏等，而且吧制剂的研究过程也称作制剂(pharmaceutical preparations)。
4、药剂学的宗旨是制备安全，有效，稳定，使用方便的药物制剂。
5、药剂学的基本任务；（1）.药剂学基本理论的研究，（2）.新剂型的研究与开发，（3）.新技术的研究与开发，（4）.新辅料的研究与开发，（5）.中药新剂型的研究与开发，（6）.生物技术药物制剂的研究与开发，（7）.制剂新机械和新设备的研究与开发6、药典（pharmacopoeia）是一个国家记载药品标准，规格的法典，一般由国家药典委员会组织编篡，并由政府颁布，执行，具有法律约束力。
1953、1963、1977、1985、1990 (2010)7、处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要的书面文件。
分为医师处方和法定处方。
8、OTC 非处方药指不需要凭执业医生或执业助理医生的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。
9、处方药（prescription drug）必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买，并在医生的指导下使用的药品。
第二章液体制剂1、液体制剂的分类（一）按分散体系的分类：1.均相液体制剂（1）低分子溶液剂（2）高分子溶液剂。
2.非均相液体制剂：（1）溶胶剂（2）乳剂（3）混悬剂（二）按给药途径分类：1.内服液体制剂2.外用液体制剂2、液体制剂的溶剂（一）极性溶剂；水，甘油，二甲基亚砜 (二)半极性溶剂；乙醇，丙二醇，聚乙二醇（三）非极性溶剂；脂肪油，液体石蜡，乙酸乙酯3、增溶剂系指具有增容能力的表面活性剂，被增溶的物质称作为增容质（聚山梨酯类和聚氧乙烯脂肪酸酯类）4、助溶剂系指难溶性的药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物，复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度。
药剂学自考本科
药剂学自考本科药剂学是一门研究药品制剂、药理学、商品化药剂和药品质量控制的学科。
药剂学主要涉及药物的研发、制剂、配制、保存、质量控制等方面内容。
它是现代医学和药学的基础学科之一，具有重要的医学、药学及健康科学研究价值和应用价值。
首先，药剂学对于药品的研发起着重要的作用。
药品的研发是药剂学的核心内容之一。
药剂学研究药物的物理化学特性，根据药理学和临床疗效需要，设计合理的药物制剂和制剂技术路线。
通过药物的合理分子结构设计与合成、制剂工艺学的研究等，不断创新，提高药物的稳定性、溶解性、生物利用度等性能，并通过临床研究验证其有效性和安全性。
这为新药的研发提供了重要的理论和技术支持。
其次，药剂学在药品的制剂和配制方面具有重要意义。
制剂是将药物与辅料按一定的配方、工艺和规格配制成符合临床应用要求的药品。
药剂学研究药剂的剂型选择、药物的溶解性和稳定性，制剂工艺的优化和固体、液体、气体剂型的研究开发等。
通过药剂学的研究，可以提高药品的药效和稳定性，改善药物的口感和使用体验，提高临床应用的效果。
此外，药剂学在药品的保存和质量控制方面起着重要作用。
药剂学研究药品的保存条件、贮存期限、质量标准等。
同时，药剂学还研究药品的质量控制方法和质量标准，保证药品的质量和安全性。
通过对药品的保存和质量控制的研究，可以保证药品在储存、运输和使用过程中的质量和安全性。
总之，药剂学是一门对药品的研发、制剂、配制、保存和质量控制等方面进行研究的学科。
它在药品的研发、制剂和配制、保存和质量控制等方面具有重要的作用和意义。
药剂学的发展可以推动药品的研发和创新，提高药品的治疗效果和安全性，推动医学和药学的进步。
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1.药剂学是研究药物制剂的（基本理论、处方设计、制备工艺、质
量控制和合理用药）
2.软膏剂的基质可分为（油脂性基质、乳剂型基质、水溶性基质）
3.脂质体是以（磷脂）为主要膜材并加入（胆固醇）等附加剂组成
4.靶向制剂按作用方式分为（被动靶向制剂、主动靶向制剂、物理
化学靶向制剂）
5.TDDS可分为（膜控释型、骨架分散型、黏胶分散型、微贮库型）
6.现代生物技术主要包括（基因工程、细胞工程、酶工程）
7.脂质体相转变温度是指脂质体膜由（有序排列变为无序排列）也
即由（胶晶变为液晶态）的温度点
8.栓剂的基质包括（油脂性基质、水溶性基质）两种，局部作用剂
主要以（水溶性基质）为主。
9.两相气雾剂一般指（溶液）型气雾剂，由（气液）两相组成
10.药物剂型按形态分类可分为固体制剂、半固体制剂、液体制剂、
半固体制剂和气体制剂
11.缓控释制剂的缓控释原理主要有（溶出）和（扩散）
12.包合物中主客分子之间的作用非（化学）作用，而是（物理）
作用
四、.名词解释
1.GMP：是药品生产质量管理规范的简称，它是药品生产和质量管
理的准则，也是医药工业新建、改造的依据。
2.辅料：药物制剂的制备除主药外，根据不同剂型必须加入一些有
助于
制剂成形,稳定,增溶,助溶,缓释,控释等不同功能和作用的各种材料,
称为药物制剂辅料,简称药用辅料.
3.乳膏剂:用乳剂型基质制成易于涂布的软膏剂称为乳膏剂.
4.增溶剂:具有增溶能力的表面活性剂称为增溶济.
5.剂型:药物经加工制成的适合于疾病的诊断,治疗,或预防需要的不
同给药形式称作药物剂型,简称剂型.
6滴丸剂:系指固体或液体药物与适宜基质加热熔融后溶解,乳化,或
混悬基质中,再滴入不相混溶,互不作用的冷凝液中,由于表面张力作
用使液滴收缩成球状而制成的制剂.
7.靶向给药系统:指载体将药物通过局部或全身给药定位于靶组织,靶器官,靶细胞或细胞内的一种给药系统.
8.缓释制剂:系指口服药物在规定释放介质中,按要求缓慢地非恒速释放,其与相应的普通制剂比较,每24H用药次数应从3-4次减少至1-2次的制剂。
9.长循环脂质体：指脂质体表面经适当修饰后，可避免单核-巨噬细胞系统吞噬，延长在体内循环系统的时间。
五、简答题
1.滴眼剂中药物吸收的主药途径及影响吸收的因素？
(一)吸收途径: ①角膜→前房→虹膜②结膜→巩膜
影响吸收的因素 1.药物从眼睑缝隙的损失： 2.药物的外周血管消除：结膜
内含有许多血管与淋巴管，外来物引起刺激性时，血管扩张，药物在外周血管
消除快，并有可能引起全身的副作用。
3.pH与pKa：(1)能溶于水又能溶于油的药物易透过角膜。
(2)生物碱类物，在泪液pH7.4的环境中，其分子态与离子态共存，因此易透过角膜(3)滴眼剂的pH值与药物的pKa会影响药物的吸收。
4.刺激性：刺激性大，使血管与淋巴管扩张，增加药物从外周血管的消除，且
由于泪液分泌↑药物流失量↑。
5.表面张力：降低滴眼剂的表面张力，有利于
药液与角膜的接触使药物入膜。
6.粘度：增加药液粘度(0.5%MC溶液的黏度
4cPa·s)，延长滞留时间，有利于吸收。
2.简述膜剂的制备方法？
1.均浆流延成膜法
2.压—融成膜法、
3.复合成膜法
3.简述脂质体的作用特点？
1.靶向性、
2.缓释性
3. 降低药物毒性
4. 提高药物稳定性
5.细胞亲和性与组织相容性
4.简述固体分散体的速释原理？
（1）药物的高度分散状态
药物在固体分散体中所处的状态是影响药物溶出速率的重要因素。
药物以分子状态、胶体状态（胶体、无定形和微晶等状态分散）、亚稳定态、微晶态以及无定形态在载体材料中存在，载体材料可阻止已分散的药物再聚集粗化，有利于药物溶出
（2）载体材料对药物溶出的促进作用
1）载体材料可提高药物的可润湿性：在固体分散体中，药物周围被可溶性载体材料包围时，使疏水性或亲水性弱的难溶性药物具有良好的可润湿性，遇胃肠液后，载体材料很快溶解，药物被润湿，因此溶出速率与吸收速率均相应提高。
2）载体材料保证药物的高度分散性：当药物分散在载体材料中，由于高度分散的药物被足够的载体材料分子包围，使药物分子不易形成聚集体，故保证了药物的高度分散性，加快药物的溶出与吸收。
3）载体材料对药物有抑晶作用：药物和载体材料在溶剂蒸发过程中，医`学教育网搜集整理由于氢键作用、络合作用使黏度增大。
载体材料能抑制药物晶核的形成及成长，使药物成为非结晶性无定形态分散于载体材料中，得共沉淀物。
5.什么叫热原？除去热原的方法？
热原是细菌产生的内毒素，微量即可引起恒温动物体温异常升高。
方法：1.高温法 2.吸附法 3.超滤法 4.4．蒸馏法5．酸碱法6．其它
6.简述压片过程中可能发生的问题及解决的办法？
◆松片：(硬度不够,受震松散成粉末)添加粘合剂；调整压片
◆裂片：(粘合剂不当,细粉过多,压力过大等导致腰裂/顶裂)调整压力；降低车速
黏冲：(含水量大,润滑剂不当,冲面粗糙致片面不平有凹痕)重新干燥，防潮；
选用适当的润滑剂；调整或擦亮冲头
崩解迟缓：选用适当、适量的粘合剂、润滑剂；减小压力；片重差异过大(颗粒大小不均,下冲不灵活等)重制颗粒；清洗调换冲模；及时疏通加料斗、施粉器；
变色和色斑：(原因各异)针对问题，及时检查；
叠片：(出片不当,上冲粘片,加料料故障)停机检修；
卷边：(冲头卷边)更换冲头；调整机器
麻点
六、问答题
1缓释、控释制剂有何优点？
：①可以减少服药次数，使用方便特别适用于需要长时间服药的慢性疾病患者；②使血药
浓度平稳，避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用；③可减少用药的总量，因
此可用最小的剂量达到最大的效果。
2.TDDS中常用的渗透促进剂分为哪几类？试各举一例？
：①表面活性剂：阳离子型、阴离子型、非离子型和卵磷脂；②有机溶剂类：乙醇、丙二醇、
醋酸乙酯，二甲亚砜及二甲基甲酰胺；③月桂氮酮（Azone）及其同系物；④有机酸、脂肪醇：油酸、亚油酸及月桂醇；⑤角质保湿与软化剂：尿素、水杨酸及吡咯酮类；⑥萜烯类：薄
荷醇、樟脑、柠檬烯等。
七、计算题
1.某泡腾片剂主药标示量为0.3G，制备过程中采用湿法制粒压片制备1000片，测得干燥
后颗粒中主药百分含量为43.29%，加入7G硬脂酸作为润滑剂然后压片，若片重差异限度为+-5%，试问压片时应该控制片重所在的范围是多少？答案：0.675~0.725
2.配置2%盐酸麻黄碱溶液1000ML，用NaOH调节使等渗，求所需加入的NaＣＬ的量。
已知１％的盐酸麻黄碱水溶液的冰点降低值为０．１６摄氏度。
血浆的冰点降低值为
０．５２摄氏度。
１％的ＮａCL溶液的冰点下降值为0.58摄氏度。
（答案3.45）
八、处方分析题
R1：CaOH 1.0G A(CaOH 与硬脂酸形成钙剂 )
硬脂酸 12.5G B（一部分硬脂酸与白凡士林形成溶相）白凡士林 67G C（一部分硬脂酸与白凡士林形成溶相）羟苯乙酯 1.G D（防腐剂）
蒸馏水适量
乳剂型基质
R2：北柴胡 1000G A、主药
吐温80 10ML B 、增溶剂
NaOH 3G C、PH调节剂
NaCL 805G D 等渗调节剂
蒸馏水 1000ML
注射剂
3.处方：硬脂酸 170G 羊毛脂 20G 液状石蜡 100ML 三乙醇胺 20ML 甘油 50ML 羟苯乙酯 1G 纯化水加至1000G
问（1）叙述其制法？
（2）上述乳剂型基质为何种类型？为什么？
（3）分析上述处方中各组分的作用？
九、制备工艺题
1.写出葡萄糖注射液制备工艺及其要点？。