有机锡化学

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PVC热稳定剂，在PVC的合成时，多分子中会出现一些缺憾，稳定剂 的功用是避免，修补缺憾和吸收释放出来的盐酸。有机锡化合物占了 美国PVC热稳定剂约40%的比例，使用时主要是用一烃基锡和二烃基 锡混合使用。由于低毒性，被各国推荐为食品包装用的PVC热稳定剂。 同态催化剂，用于聚氨酯的生产，令出现须两个步骤的生产能一次性 完成，并大幅减少了生产时间。还可用于硅胶常温定形，酯化，氢化， 脱氢化，异构化等。 玻璃的涂层，可用一基锡的蒸气，在玻璃上涂上氧化锡涂层。 杀生物剂：约1950年开始，对有机锡化合物的杀生物应用进行了系统 性的研究。三丁基氧化锡等（TBTO）被广泛用于木材防腐，但由于 TBTO的毒性，应用受到一定的限制，另外，TBTO亦可用于纸张，布 料及石块的防护。三苯基锡等用于农业防霉防虫。三丁基锡（TBT） 用于船低防附，但由于对水中生物有一定影响，使用受到限制，幸好 三丁基锡会慢慢变成二基，一基以及无机锡，不会造成长期性的污染 问题。二丁基二月桂酸锡可用于养殖业防寄生虫。
长期接触有机锡化合物，也有可能有脑衰弱综合 征，以头晕、头痛、乏力为主，还可引起咽鼻眼 的刺激症状。仅仅是皮肤接触有机锡化合物，也 能引起接触性皮炎和过敏性皮炎 • 锡中毒程度分轻、中、重3种， 轻、中度中毒会 出现 恶心、呕吐、厌食、精神萎靡、烦躁不安、 视线模糊等症 状。重度中毒会损害大脑，出现抽 搐、昏迷、尿失禁、无 尿、脑水肿等症状。目前 对于有机锡中毒，世界尚无特效 的解毒药，只能 进行对症处理，对于重症患者要采取生命 监测， 同时给予脱水、高压氧治疗等等措施。
R3Sn-X Byproducts:
1. Byproducts of tin based reactions such as Bu3SnBr can be removed by treatment with AlMe3 to create the nonpolar Bu3SnMe or NaOH to create the polar Bu3SnOH. See: P. Renaud, E. Lacote, L. Quaranta Tetrahedron Lett. 1998 , 39 , 2123. (partially taken from the Merlic Group at UCLA, The Organic Companion)

三甲基氯化锡易挥发，买到的是溶液，一般是在 THF里，打开盖子后里面还有一层密封，用长针 头取用，在通风橱里做，应该会比较安全；三丁 基的，就普通液体包装，味道很大，很难挥发干 净，不建议称重取用；
加KF饱和溶液搅一搅，再水洗，干燥，浓缩； 高锰酸钾溶液清洗；

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皮肤接触有机锡化合物，尤其是三丁基和 二丁基锡化合物，可引起烧伤.在通风柜里， 小心用的时候不要接触皮肤，在一个夏天 的时候用要小心点，会过敏的。不过实验 室用应该量不太，注意带好防护措施问题 不大。未反应的三丁基氯化锡用KF溶液洗， 会变成三丁基氟化锡固体从溶剂里面析出 来，就可以出去了。不放心的话洗上2-3次 就能完全洗干净了.
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有机锡的品种较多，对人体的影响不尽相同。 一、急性中毒三乙基锡、四乙基锡化合物如三乙基氯化锡、三乙基 溴化锡、四乙基锡等急性中毒的临床表现有基本相似之处，其特点如 下： (一)潜伏期有机锡进入机体后，可有一定的潜伏期，一般为1-5d，少 数也有在大量接触后，短时即出现头痛、头晕等症状。潜伏期的长短， 和有机锡的品种、吸入量、个体敏感、原有健康情况有关。在潜伏期 内，患者可以毫无症状或仅有轻度头晕、头痛等，常不引起患者本人 的重视，也可能因缺乏体征而被忽略。 (二)主要临床表现主要表现为中枢神经系统症状。头痛常首先出现， 早期为阵发性，后期为持续性，且十分剧烈。头晕亦较常见。患者精 神萎靡，明显乏力。有多汗现象，食欲随病情发展而明显减退，可伴 有恶心。常出现窦性心动过缓。如出现频繁呕吐、出汗增多、心率减 慢、腹壁或提睾反射减弱或消失，则提示病情在进展中。部分患者有 两侧腰部明显酸痛，伴排尿困难、尿潴留等。早期一般意识清，可有 兴奋状态如言语增多、失眠等。后期则呈抑制状态，出现嗜睡，亦可 有表情淡漠、反应迟钝等。严重病例可突然进入昏迷状态，亦可发生 抽搐或引出锥体束征。此外，部分病例有视力模糊，亦可在短期内明 显消瘦
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三甲基锡 (trimethyltin) 、三甲基氯化锡 (trimethyltin chloride) 三乙基锡(triethyltin)、三乙基氯化锡(triethyltin chloride)、 三乙基溴化锡(triethyltin bromide) 、三乙基碘化锡(triethyltin iodide) 三乙基氢氧化锡(triethyltin hydroxide) 、三乙基硫酸锡(triethyltin sulfate)双三乙基硫酸锡 (bis(triethyltin) sulfate) 三丁基氯化锡（tributyltin chloride) 三苯基氯化锡(triphenyltin chloride) 、三苯基乙酸锡(triphenyltin acetate) 四乙基锡(tetraethyltin) 、四丁基锡(tetrabutyltin) 、四苯基锡 (tetraphenyltin) 、硫酸三乙基锡等。

急性三烷基锡中毒主要损害中枢神经系统， 引起脑和脊髓白质的间质性水肿，导致中 毒性脑病。慢性影响常见神经衰弱综合征。 皮肤接触可引起灼伤、接触性或过敏性皮 炎。二烷基锡主要损害肝脏和胆道
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1954年法国，以Stalinon作为药物外用或内服，造成217例中毒， 其中100例死亡，主要病变是脑白质水肿，中毒主要由杂质三乙基碘 化锡引起。 1998年中国，用装过甲基硫醇锡的桶盛装猪油，而造成中毒，轻 症94例，重症60例，以精神症状为主，中毒主要由杂质三甲基氯化锡 引起。 另有报道一例检修工急性中毒，其在无个人防护的情况下进行管 路检修，接触泄漏的甲基氯化锡混合物（约含三甲基氯化锡< 0.1%， 二甲基二氯化锡80%，甲基三氯化锡20%）蒸气约4小时。当天无症 状，次日感头昏、头痛、恶心、记忆减退，3天后住院，呈抑郁与狂 躁交替状态，无故捆绑并殴打其儿子，事后不能记忆。即刻及近事记 忆明显减退。住院第14天出现阵发性癫痫样大发作，3天内发作4次。 每次持续约2分钟，体检：意识清、呈面具脸，反应迟钝，记忆力及 计算能力减退，双手指有静止性震颤。眼底检查未见视乳头水肿。脑 脊液检查正常。脑电图呈轻度异常。头颅CT正常。中毒主要由三甲 基氯化锡引起。

包括一个以上锡-碳键的化合物。有机锡化学是有机金属 化学的一个分支。最早发现的有机锡化合物是 Edward Frankland 在1849年发现的二碘二乙基锡。有机锡化合物 主要用途为聚氯乙烯的热稳定剂及杀菌剂、木材防腐剂及 催化剂等。
有机锡化合物有4种类型：四烃基锡化合物（R4Sn）、三 烃基锡化合物（R3SnX）、二烃基锡化合物（R2SnX2）和 一烃基锡化合物（RSnX3）,以上通式中R为烃基，可为烷 基或芳基等；X为无机或有机酸根、氧、卤族元素等。


有机锡化合物多为挥发性固体或油状液体，具有腐 草气味。常温下容易升华或蒸发，难溶于水，易溶于 有机溶剂。性质不太稳定。部分此类化合物可被漂白 粉或高锰酸钾分解成无害的无机锡。
有机锡化合物与无机锡不同，是剧烈的神经毒物；特 别是三丁基氧化锡，可抑制脑细胞线粒体的氧化磷酸 化，使中枢神经系统遭受严重损害。 由于含烃基数目不同，毒性作用特点不同。以三烃基 锡的毒性最大，四烃基锡需在体内转化为三烃基锡方 能发挥作用

有机锡一般可经呼吸道吸收，经皮肤和消化道吸 收的程度因其品种而异。例如轻链烷基锡经胃肠 道吸收较快，三环己基氢氧化锡（tricyclohexyltin hydroxide）极少经胃肠道吸收。三烃基锡一般经 皮肤吸收，但三苯基氯化锡、三苯基乙酸锡不易 透过无损皮锡是很稳定的分子，毒性和对生物的作用都很低，不能作为杀生物剂， 但可以变成有毒的三烃基锡。 三烃基锡毒性十分强，三烷基锡是植物毒素，所以不能用于农业。三甲基锡 和三乙基锡口服时的毒性十分强，随着烷基增大，毒性渐渐减弱，到了三辛 基锡已变成无毒性。主要是由于消化系统对三基锡的吸收随烷基增大而减少。 根据不同的基，三烃基锡可以作为强力抑菌剂及抑霉剂。三丁基锡(无色或浅 黄色澄清液体。相对密度1.2105g/ml，闪点 -15℃，沸点171-173℃，折射率 1.4930。)在工业上作为杀菌剂，例如做纸业，纺织业，亦用于船业作来防止 生物依靠，但由于对水中生物有影响，使用已受法律限制。三苯基锡用于抗 霉漆和农业防霉。其他三烃基锡亦可用于抗螨上。 二烃基锡除了二苯基锡外，没有抗霉能力，抗菌能力低，毒性也低。主要用 于聚合物的生产，如PVC热稳定剂，催化剂，及聚氨酯及硅胶的生产。 一烃基锡的毒性更低，没有生物作用，主要用于PVC热稳定剂[3]。部份一烃基 锡有疏水性的应用。
2. Filter through a mixture of KF/Celite
3.a) Dilute rxn with suitable organic solvent b) Add aqueous phase (water, sat. NH4Cl, etc.) c) Remove aq layer and wash organic phase 2-3 times with 1M KF aq solution. Shake in sep funnel for up to 1 minute for each wash. Solid Bu3SnF precip may form at organic/aqueous interface. If a problem, filter through celite. d) Wash aq 1 X brine, dry organic phase and remove solvent. 4. In many Stille reactions, the Bu3SnX junk can be almost entirely removed by filtering through (or columning directly) on silica made up with ~2-5% triethylamine in the eleunt. Run in the same solvent. Quicker than stirring with aq, KF, and more fun than grinding a big bowl of toxic KF with silica or celite for a good dispersion. (contributed by Graham Cumming) 5. For Bu3SnH: add I2 to convert Bu3SnSnBu3 and unreacted Bu3SnH to Bu3SnI, KF treatment (see above) then converts this to Bu3SnF, which is more easily removed. (contributed by Thomas Pettus)