运动神经元病 护理查房

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运动神经元病的护理查房 ppt课件

运动神经元病的护理查房  ppt课件

3、搬动患者时动作轻柔,减少不必要的疼痛刺激。
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12
2月 4 日

(八)电解质紊乱:与低钾、低钙有关
措施:1、监测患者电解质情况。 2、遵医嘱予对症处理,补充相应电解质并注意监测疗
效。
3、监测患者心电监护心电波形的情况,必要时予心电 图检查。 4、监测尿量。
ppt课件
13
2月 5 日


Amyotrophic lateral sclerosis
仅累及锥体束而表现为无力和锥体束征。
上下运动神经元均有损害,表现为肌无力、 肌萎缩和锥体束征。
ppt课件 28
肌萎缩侧索硬化(ALS)
ALS为最多见类型,大多为获得性,少数家族性。
首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力
随后出现手部小肌肉萎缩,以大、小鱼际肌、骨间肌、蚓状肌最 明显,双手可呈鹰爪样,逐渐延及前臂、上臂和肩胛带肌群。
受累肌肉萎缩明显,肌张力降低,可见肌束颤动,腱反射减弱, 病理反射阴性。感觉和括约肌功能一般无障碍。 根据起病年龄、肌无力类型、遗传方式分为:


ppt课件
32
进行性延髓麻痹


本病较少见。
主要表现为进行性发音不清、吞咽困难、饮水呛咳。舌肌明显 萎缩,并有肌束颤动,咽喉肌萎缩,咽反射消失。若同时损害 双侧皮质脑干束,出现强哭强笑、下颌反射亢进,从而真性和 假性球麻痹共存。 病情进展较快,多在1-2年内因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。
5、遵医嘱应用抗生素等,促进炎症吸收消散,观察用 药后效果及不良反应。
ppt课件
6
1月31日


(二)呼吸形态改变:与气管插管有关
措施:1、做好口腔护理,保持口腔清洁卫生,促进病人舒适。 2、患者神志转清后予心理护理。

护理查房:运动神经元病 课件

护理查房:运动神经元病 课件

语言沟通:正常 吞咽:正常
四肢活动:双上肢肌力5级,右下肢1-2级,左下肢
视力:近视
听力:正常
伤口:无
导管:无
疼痛程度:无痛
生活状况
饮食:普食 排尿:正常 自理能力(?) 进食:自理
睡眠:正常 排便:便秘
行走:协助
吸烟:无
饮酒:无
入厕:协助 上下床:协助 个人卫生:协助
辅助检查
2013-08-06 血常规 白细胞:6.68×109/L,中性粒细胞80.9% ↑ 生化全套+钾、钠、氯 谷草转氨酶51U/l↑ 尿常规(九联以上) 比重:1.01。 心电图 1.窦性心律
婚姻状况:已婚 过敏史:无
文化程度:大学 宗教信仰:无 入院时间:2015-08-05 23:00 医疗费用支付方式:医保
体格检查
T:36.5 ℃
P:70 次/分 R:25 次/分
BP:140/92mmHg
神志:清 瞳孔:双侧等大等圆,直径2mm,对光(+) 体重:卧床 身高:170cm
意识:清楚 肌力1级
临床资料
基本信息
一般健康状况:既往有右侧肾癌病史。 否认高血压、糖尿病史
传染病史:否认肝炎史、否认结核史。 手术史:2011年行“右侧肾癌切除术”。 外伤史:否认外伤史。 输血史:否认输血史。 过敏史:否认食物、药物过敏史。
护理体检
一般资料
职业:退休
民族:汉族
入院诊断:运动神经元病
入院方式:门诊 步行
运动神经元病
运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延 脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢 性进行性变性疾病。以肌肉萎缩、肌无 力等症状为最常见。如:说话不清,吞 咽困难,活动困难、呼吸困难等等。最 后在病人有意识的情况下因无力呼吸而 死。所以这种病人也叫“渐冻人”。

运动神经元疾病护理查房PPT

运动神经元疾病护理查房PPT

总结本次查房情况
查房目的和意义 查房过程和内容 查房结果和发现 查房建议和措施
分析存在的问题及原因
护理人员对运动神经元疾病的认 识不足
患者及家属对疾病的认知和配合 度有待提高
护理措施不够规范,缺乏针对性
护理查房的流程和标准需要进一 步完善
提出改进措施和建议
完善护理流程: 优化护理流程, 提高护理效率
评估结果
患者一般情况评 估
运动神经元疾病 症状评估
日常生活能力评 估
心理社会状况评 估
04
运动神经元疾病护 理措施
心理护理
建立良好的护患关系:与患者建立信任和沟通,了解其心理需求
给予心理支持:鼓励患者表达情感,倾听其诉求,给予安慰和支持
增强信心:向患者介绍疾病知识和治疗成功案例,增强其信心 协助应对压力:指导患者应对压力的方法,如放松技巧、积极思考 等
呼吸机辅助呼吸
感觉异常:患者可能会出现 感觉异常,如疼痛、麻木等
03
运动神经元疾病护 理评估
评估内容
患者病史:了解患者的家族史、生活习惯、职业等 身体状况:评估患者的肌肉力量、肌肉萎缩、吞咽功能等 呼吸功能:评估患者的呼吸频率、呼吸深度等 营养状况:评估患者的饮食情况、营养摄入等
评估方法
观察:观察患者的肌肉萎缩、无力、僵硬等症状 询问:询问患者的病史、家族史、生活习惯等信息 检查:进行神经传导检查、肌肉活检等检查 评估:根据观察、询问和检查结果,评估患者的病情和护理需求
分类:肌萎缩侧索硬化症、进行性肌萎缩、 进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化
临床表现:肢体无力、肌肉萎缩、肌束颤 动、发音不清、吞咽困难、呼吸困难等
诊断依据:根据病史、临床表现、神经系 统检查及辅助检查进行诊断

运动神经元病的护理查房00774

运动神经元病的护理查房00774

a
8
1月31日
(四)意识障碍:与肺部感染有关 措施:1、qh观察神志瞳孔情况并记录。
2、注意监测患者生命体征。 3、气管插管,机械通气,做好气道管理。 4、遵医嘱用药,控制改善肺部炎症,观察用药后效果 及不良反应。
a
9
1月31日
(五)体温升高:与肺部感染有关 措施:1、予物理降温。
2、遵医嘱应用退烧药。 3、监测患者体温,发现异常及时处理。
2、予心理护理。
a
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运动神经元病
a
21
概述
运动神经元病是一系列以上下运动神经元改 变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾 病。临床表现为上下运动神经元损害的不同 组合,特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹 和锥体束症。通常感觉系统不受累。
多中年发病,病程2-6年,少数病程较长, 男性多于女性,年发病率为0.13-1.4/10万, 近年来患病率有增高趋势。
a
6
1月31日
(二)呼吸形态改变:与气管插管有关 措施:1、做好口腔护理,保持口腔清洁卫生,促进病人舒适。
2、患者神志转清后予心理护理。 3、妥善固定插管,防止意外脱管。
a
7
1月31日
(三)清理呼吸道无效:与意识障碍、气管插管有关 措施:1、按需吸痰,严格执行无菌操作。
2、观察痰液的颜色、形状及量。 3、遵医嘱行雾化治疗,加强气道湿化,稀释痰液,有 利于痰液排出。 4、做好机械通气患者的护理,抬高床头,q6h口腔护 理,预防呼吸机相关性肺炎。 5、保持病房适宜的温湿度。
a
10
2月2日
(六)自理能力缺陷:与患者四肢肌力下降,生活无法自理长 期卧床有关 措施:1、予生活护理,保证患者清洁舒适。
2、予基础护理,预防口腔感染,泌尿系统感染等相 关并发症。

护理查房:运动神经元病

护理查房:运动神经元病

体格检查
T:36.3 ℃
神志:清 意识:清楚 视力:远视
P:76 次/分
语言沟通:正常 听力:正常
R:18 次/分
BP:150/90mmHg
体重:54kg 身高:150cm 吞咽:正常 导管:无
瞳孔:双侧等大等圆,直径2.5mm,对光(+) 伤口:无
四肢活动:四肢无力
通知医生: 否
疼痛程度:无痛
生活状况
P3
体温过高
与感染有关
I
1.密切监测患者体温;
2.及时汇报医生病人的发热情况,遵医嘱处理; 3.遵医嘱合理补液,防止体温骤降引起虚脱。
O
体温高时遵医嘱及时降温
P4
有皮肤完整性受损的危险:与长期卧床有关 目标:患者皮肤完整,未发生压疮
I
1.建立翻身卡,q2h予以更换体位,保持皮肤以及床单位的 清洁干燥 2.予高蛋白饮食,增强机体抵抗力
静脉注射:
奥克护胃 泽通利尿
08-26 08-27起 09-03起 09-18至今 09-20至今 09-03至今 09-03至25
09-16至今 10-23至今
少脂半流质 少脂普食 少脂EN800ml/d 少脂EN1200ml/d 灭菌注射用水1000ml胃管内注入 留置胃管,口腔护理
留置导尿管,记24h尿量,会阴护理 记24h痰量,气管切开护理 留置CVC,深静脉导管护理
肌肉压痛,否肉肢体麻木。
2013-08-19肌电图示:MNCV(运动神经传导速度):右侧正中神经、尺神经波幅衰减 。EMG:所检肌放松状态下见有自发电活动,募集反应呈混合相,四肢广泛性神经源性损害 。
现为进一步明确诊断于2013-08-26收入我科。
案例分析

运动神经元病护理查房

运动神经元病护理查房
下一步护理计划及 改进措施
03
患者及家属的满意 度
护理查房内容
病情观察
生命体征:监测患者的 心率、呼吸、血压等指

意识状态:观察患者的 意识状态,包括清醒、
嗜睡、昏迷等
肌力评估:评估患者的 肌力情况,包括四肢肌
力、呼吸肌力等
吞咽功能:评估患者的 吞咽功能,包括吞咽困
难、呛咳等
皮肤状况:观察患者的 皮肤状况,包括压疮、
态,积极面对疾病。
护理查房注意事项
关注患者需求
了解患者的 病情和治疗 情况
01
询问患者的 生活需求和 护理需求
03
02
关注患者的 心理状态和 情绪变化
04
提供个性化 的护理方案 和健康指导
确保查房质量
04
持续改进:定期评估护
理质量,确保查房效果
03
查房后总结:分析护理
效果,提出改进措施
02
查房过程中:关注患者
需求,及时解决问题
01
查房前准备:熟悉患者
病情,了解护理要点
持续改进护理查房
定期评估护理查 房效果,发现问
题及时改进 1
鼓励护理人员提 4
出改进意见和建 议,共同提高护
理查房质量
加强护理查房培 训,提高护理人
2 员的专业水平
3
建立护理查房制 度,规范查房流 程和标准
谢谢
Hale Waihona Puke 士、实习生等准备查房资料,包 括患者病历、护理
记录等
检查患者病情, 了解患者需求
准备查房问题,包 括护理问题、患者
问题等
准备查房环境,包 括查房室、患者病
房等
准备查房工具,包 括听诊器、血压计、

运动神经元病--护理查房

运动神经元病--护理查房

针对患者病情提出以下护理问题:
P1 清理呼吸道无效:与呼吸道炎症,痰液粘稠,痰多,疲乏等 导致无效咳嗽有关。 目标:患者能有效咳嗽,能自行咳痰,痰量减少
I 1.遵医嘱予以抗感染化痰药物使用; 2.协助翻身拍背排痰、吸痰PRN; 3.保持病室内适宜的温度(18~20℃)和
湿度(50% ~ 60%); 4.病情观察:密切观察生命体征、 spo2以及咳嗽咳痰情
I 1.测体温Q4H,体温过高时随时测量; 2.及时汇报医生病人的发热情况,遵医嘱处理; 3.遵医嘱合理补液,防止体温骤降引起虚脱。
O 体温高时遵医嘱及时降温
P4 营养失调 :低于机体需要量:与呼吸困难,摄入 不足,
腹泻,感染消耗增多有关。 目标:摄入充足,体重不减
I 1.遵医嘱予肠内营养;
2.遵医嘱予抗感染等对症处理; 3.监测蛋白、电解质等情况。
流行病学
本病的发病率在30岁后开始上升,发病风险高峰位于 50-75岁之间,之后则逐渐下降。家族性患者的平均 发病年龄为46岁,散发性患者为56岁。一般来说, 在不考虑性别的情况下,发病年龄小于45岁的患者 生存时间更长,45岁以后发病的患者,其平均生存 期比45岁以前发病的患者短39个月。本病在男性中 比女性中更为常见,男女比为1.2-1.5:1。
钝,双上肢肌力Ⅱ级,下肢肌力Ⅳ级,四肢肌 张力正常。
入院后遵医嘱予抗感染,脱水降颅压,化痰,促醒 等对症治疗。
4月2日11:00在局麻下行气管切开术,接呼吸机辅 助通气,SIMV模式
4月3日患者神志清楚,接呼吸机+PSV模式
病程中根据患者呼吸情况更改SIMV、CPAP、 NPPV模式。5月7日至今一直使用CPAP模式。
O 患者皮肤完整,无发生压疮

运动神经元病护理查房PPT讲稿

运动神经元病护理查房PPT讲稿
I 1.给予患者肢体的被动运动; 2.移动病人躯体时,动作稳、准、轻,
以免增加患者痛苦; 3.指导并协助鼓励病人进行肢体的功能
锻炼。
P11 自理能力缺陷综合症
目标:患者生活需要满足
I 1.予以床上擦浴,口腔护理;
2.给予全补偿式护理。
O 患者基本生活需要得到满足
潜在并发症
PC 潜在并发症:呼吸肌麻痹 I 1.病情观察:观察病人生命体征及呼吸困难等情况;
I 1.于心理护理,使患者树立战胜疾病的信 心; 2.向家属及病人介绍疾病相关知识。
O 患者恐惧心理未解除
P7 有皮肤完整性受损的危险:与长期卧床有关
目标:患者皮肤完整,未发生压疮
I 1.建立翻身卡,q2h予以更换体位,保持皮肤以及床单
位的清洁干燥; 2.给予高蛋白饮食,增强机体抵抗力 ;
O 患者皮肤完整,未发生压疮
O 患者体温正常
• P5 营养失调 :低于机体需要量:与呼吸困难,
摄入不足,感染消耗增多有关。•目标:摄入充足,体重增加
• I 1.遵医嘱予肠内营养,鼻饲营养液每日3
次,每次200毫升;
• 2.遵医嘱积极给予控制感染处理; • 3.定时监测蛋白、电解质等情况。
• O 患者蛋白、电解质正常。
P6恐惧,焦虑:与呼吸困难以及担心疾病的预 后有关
案例分析 ——现病史
患者,王春梅,女,43岁,于2014 年9月20日15:47急诊以“渐进性四肢无力9 年余,加重伴发热,呼吸困难2天”之代诉 收入重症医学科。患者9年前无明显诱因出 现双下肢无力,主要表现为上下楼梯困难, 逐渐发展为不能独立行走。8年前患者自觉 吃饭、穿衣等动作不能独立完成。6年前, 偶有抬头,转颈困难。发病过程无发热、 恶心、呕吐、黑便,无头晕、头痛、发绀, 无意识丧失、肢体抽搐、面色发绀等。病 后患者多次就诊于“西京医院”,行神经

运动神经元病的护理查房

运动神经元病的护理查房
2、遵医嘱予补输注人血白蛋白。
2月7日
(十四)焦虑:与不能言语,担心预后有关 措施:1、予心理护理。
2、保证有效沟通。了解患者心理动态,对症处理。
2月7日
(十五)语言沟通障碍:与气管插管无法言语有关 措施:1、可采用手写、识图等有效沟通的方法保证有效沟通。2 Nhomakorabea予心理护理。
运动神经元病
概述
1月31日
(二)呼吸形态改变:与气管插管有关 措施:1、做好口腔护理,保持口腔清洁卫生,促进病人舒适。
2、患者神志转清后予心理护理。 3、妥善固定插管,防止意外脱管。
1月31日
(三)清理呼吸道无效:与意识障碍、气管插管有关 措施:1、按需吸痰,严格执行无菌操作。
2、观察痰液的颜色、形状及量。 3、遵医嘱行雾化治疗,加强气道湿化,稀释痰液,有 利于痰液排出。 理,预防呼4吸、机做相好关机性械肺通炎气。患者的护理,抬高床头,q6h口腔护 5、保持病房适宜的温湿度。
阳性结果:
检查化验: WBC↑ 蛋白↓
电解质紊乱:K+↓、Ca2+↓ 肝功能异常 CT示:胆囊炎、胆总管扩张、右肾小结石、慢性肺炎样改变
护理诊断
1月31日
(一)气体交换受损:与肺部炎症有关 措施:1、气管插管,机械通气。
2、做好人工气道患者的气道管理。 3、按需吸痰,严格无菌操作,q2h翻身拍背。 4、雾化祛痰。 5、遵医嘱应用抗生素等,促进炎症吸收消散,观察用 药后效果及不良反应。
运动神经元病的护理查房
基本信息
姓名:张**
性别:女 年龄:74岁
职业:退休工人 住院号:321074
入院诊断:急性胆囊炎 胆囊结石 慢性肺炎 运动神经元病
主诉:右上腹疼痛不适3小时余

运动神经元病__护理查房.ppt课件

运动神经元病__护理查房.ppt课件
O 患者住院期间没有受伤
.
11
健康教育
. 1 心理护理 MND起病隐匿、进展缓慢、呈进行性加重且预后不
良,目前尚无理想的治疗方法,患者就诊时多有生活自理能力不 同程度的下降,患者心理上常产生烦躁、不安、焦虑感及对治疗 方案的不信任感。首先我们需要与患者及家属、照料者建立良好 的沟通渠道;通过资料的收集评估患者的心理状态;在安静、舒适、 私密的环境中向患者、家属介绍病情及疾病的可能进展、治疗原 则;向患者及其家人介绍疾病相关信息,让他们参与治疗决策并尊 重其选择。
.
7
P2 便秘:与进食量减少,活动减少,食物缺 乏粗纤维有关 预期目标:患者便秘改善 或能够恢复正常排便
I1)行顺时针腹部按摩。 2)鼓励患者多饮温开水,多食粗纤维食
物。 3)指导用开塞露塞肛,必要时按医嘱使
用缓泻剂。 4)鼓励病人养成定时排便习惯。 O患者能够每天排便一次
.பைடு நூலகம்
8
P3语言沟通障碍,与语言中枢功能受损有关 预期目标:患者语言沟通能力得以改善
.
12
健康教育
2. 饮食指导 饮食要有节,不能过饥或过饱,在有规律、有节度 的同时各种营养要调配恰当,不能偏食。应多食富含高蛋白的食 物如:鸡、鸭、鱼、瘦肉、豆腐、黄豆、鸡蛋、植物蛋白与动物蛋 白以及新鲜蔬菜水果,注意食物的易消化性。戒烟酒,忌食生、 冷、辛、辣等刺激性食物。MND患者以老年人居多饮食选择上还 应控制盐、脂肪和胆固醇的摄入。若患者有吞咽困难者(即有流 涎、进食时呛咳、下颌力弱、进食缓慢表现),可留置胃管以保 证营养物质的摄入。
运动神经元病的护理查房
汪欢
.
1
目录
七 六 护五 四 三 二 一 出 健 理针 流 临 概 病 院 康 问对 行 床 念 史 指 教 题患 病 表 汇 导育 者学现 报

运动神经元病的护理查房06895

运动神经元病的护理查房06895
2、遵医嘱应用退烧药。 3、监测患者体温,发现异常及时处理。
编辑ppt
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2月2日
(六)自理能力缺陷:与患者四肢肌力下降,生活无法自理长 期卧床有关 措施:1、予生活护理,保证患者清洁舒适。
2、予基础护理,预防口腔感染,泌尿系统感染等相 关并发症。
3、保持床单元整洁舒适。
编辑ppt
11
2月3日
运动神经元病的护理查房
编辑ppt
1
基本信息
姓名:张**
性别:女 年龄:74岁
职业:退休工人 住院号:321074
入院诊断:急性胆囊炎 胆囊结石 慢性肺炎 运动神经元病
主诉:右上腹疼痛不适3小时余
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病史
患者系“右上腹疼痛不适3小时余”于1月26日入住普外科,病程中伴胸闷, 右上腹压痛(+),CT提示:胆囊炎、胆总管扩张、右肾小结石、肺部 慢性肺炎样改变,既往有运动神经元病史6年,长期口服利鲁唑。入科 后予抗炎补液等对症支持治疗,于1月31日患者出现胸闷、气促、血氧 包和度下降至77%,请多科会诊后转入我科。入科时患者神志呈浅昏迷, 双侧瞳孔等大等圆,直径3.0mm,对光反应迟钝,T:℃ P:次/分 R: 次/分 BP:96/70 mmHg SpO2:72%,立即气管插管机械通气,床旁 心电血氧饱和度监测,予深静脉置管,遵医嘱予抗炎、护胃、活血化瘀 脑保护、雾化祛痰、扩容补液、增强免疫等对症支持治疗。患者入科四 肢激励呈1级,肌张力低下,触痛有感觉,但感觉减退。2月1日患者神 志转为清楚;1月31患者有发热,最高体温38.5℃,予对症处理,2月2 日,患者恢复正常体温;2月5日前一直未解大便,予开塞露应用后解2 次黄色成形软便;2月6日予保留胃管,改禁食水为鼻饲留置,医嘱予肠 内营养应用。现患者神志清楚,持续气管插管机械通气,双下肢肌力0 级,双上肢肌力3级。

遗传性运动神经元病的护理查房

遗传性运动神经元病的护理查房
_
汇报人:刀客特 万
目录
疾病概述
遗传性运动神经元病是一组慢性进行性神经系统的遗传性疾病。 临床表现为肌肉萎缩、无力,甚至呼吸衰竭等症状。 病因与遗传因素有关,多数为常染色体显性遗传。 诊断需结合临床表现、神经电生理及病理学检查。
病因及发病机制
病因:遗传因素、环境因素等。
发病机制:运动神经元受损, 导致肌肉萎缩、无力等症状。
遗传因素可能涉及多个基因的 突变。
环境因素可能包括感染、免疫 异常等。
分类及临床表现
遗传性运动神经元病是一组异质性很强的神经退行性疾病,根据临床和电生理特征可分为 主要影响上运动神经元(ALS型)和主要影响下运动神经元(FLS型)两个亚型。
ALS型:表现为肢体无力、肌肉萎缩、肌束震颤、腱反射亢进、病理征阳性等上运动神 经元受损体征,但感觉功能通常不受累。
营养支持
并发症预防:定期评估患者的营养 状况,预防感染和其他并发症
添加标题
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添加标题
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营养支持:采用肠内或肠外营养途 径,提供足够的能量和营养素
健康宣教:向患者和家属宣传营养 支持的重要性,鼓励他们积极参与 护理措施
日常生活能力训练及康复护理
训练日常生活能力:包括穿衣、进食、洗澡等 康复护理:进行物理治疗、运动疗法等 增强肌肉力量:进行肌肉锻炼,增强肌肉力量 呼吸训练:进行呼吸锻炼,改善呼吸功能
护理诊断:护士需要对患者进行全面的评估,了解其病史、症状和体征,判断是否存在 呼吸困难
护理措施:针对不同的原因,采取相应的护理措施,如吸氧、保持呼吸道通畅等
焦虑、恐惧
定义:患者对 疾病的认识不 足以及对治疗 和康复的担忧 而产生的心理
反应
表现:情绪低 落、失眠、食

运动神经元病的护理查房ppt课件

运动神经元病的护理查房ppt课件

1月31日
• (四)意识障碍:与肺部感染有关 • 措施:1、qh观察神志瞳孔情况并记录。
2、注意监测患者生命体征。 3、气管插管,机械通气,做好气 道管理。 4、遵医嘱用药,控制改善肺部炎 症,观察用药后效果及不良反应。
1月31日
• (五)体温升高:与肺部感染有关 • 措施:1、予物理降温。
2、遵医嘱应用退烧药。 3、监测患者体温,发现异常及时 处理。
2月7日
• (十三)营养失调:低于机体需要量 与摄入
不足感染消耗有关
• 措施:1、遵医嘱予静脉营养,肠内营养。
2、遵医嘱予补输注人血白蛋白。
2月7日
• (十四)焦虑:与不能言语,担心预后有关 • 措施:1、予心理护理。
2、保证有效沟通。了解患者心理 动态,对症处理。
2月7日
• (十五)语言沟通障碍:与气管插管无法言
临床表现
进行性脊肌萎缩
损害仅限于脊髓前角细胞,表现为无力
Progressive spinal muscular atrophy 和肌萎缩而无锥体束症。
进行性延髓麻痹下肢功能单障 独损害延髓运动神经核而表现为咽喉 Progressive bulbar palsy 肌和舌肌无力、萎缩。
原发性侧索硬化
仅累及锥体束而表现为无力和锥体束征。
阳性结果:
• 检查化验:
WBC↑ 蛋白↓ 肝电功解能质异紊常乱:K+↓、Ca2+↓
CT示:胆囊炎、胆总管扩张、右肾小结石、慢性肺 炎样改变
护理诊断
1月31日
• (一)气体交换受损:与肺部炎症有关 • 措施:1、气管插管,机械通气。
2、做好人工气道患者的气道管理。 3、按需吸痰,严格无菌操作, q2h翻身拍背。 4、雾化祛痰。 5、遵医嘱应用抗生素等,促进炎 症吸收消散,观察用药后效果及不良反应。

运动神经元病的护理查房

运动神经元病的护理查房
当前第3页\共有45页\编于星期四\13点
阳性结果:
检查化验: WBC↑
蛋白↓ 电解质紊乱:K+↓、Ca2+↓
肝功能异常 CT示:胆囊炎、胆总管扩张、右肾小结石、慢性肺炎样改变
当前第4页\共有45页\编于星期四\13点
护理诊断
当前第5页\共有45页\编于星期四\13点
1月31日
(一)气体交换受损:与肺部炎症有关
上运动神经元
运动神经元病
下运动神经元
上下运动神经元
原发性侧索硬化
进行性脊肌萎缩
进行性延髓麻痹
肌萎缩侧索硬化
当前第26页\共有45页\编于星期四\13点
临床表现
运动神经元病通常起 病隐匿,缓慢进展。由于 损害部位不同,临床表现 为肌无力与肌萎缩、锥体 束症的不同组合。
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1月31日
(三)清理呼吸道无效:与意识障碍、气管插管有关
措施:1、按需吸痰,严格执行无菌操作。
2、观察痰液的颜色、形状及量。 3、遵医嘱行雾化治疗,加强气道湿化,稀释痰液,有利于痰液排出。
4、做好机械通气患者的护理,抬高床头,q6h口腔护理,预防呼吸
机相关性肺炎。 5、保持病房适宜的温湿度。
关并
3、保持床单元整洁舒适。
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2月3日
(七)疼痛:与运动神经元病有关
措施:1、按疼痛规范评估患者疼痛情况。
2、严重时可根据医嘱用药。 3、搬动患者时动作轻柔,减少不必要的疼痛刺激。
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2月4日
(八)电解质紊乱:与低钾、低钙有关
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2.吸氧 2.吸痰PRN,严格无菌操作; 3.定期更换消毒呼吸机管路; 4.抬高床头30°,保持呼吸道通畅,准备好气管插管用物。 5.控制肺部感染。 PC 潜在并发症:深静脉血栓、肺栓塞 I 1.进行肢体的被动运动
2.监测D-二聚体的变化 3.必要时遵医嘱予以溶栓药物使用
谢谢大家!
肌容积又称肌肉体积,是运动系统检查的第一个检查程序。检查肌容
积要注意有无肌肉萎缩和肥大,如有则确定其分布及范围,并作两侧对 称部位的比较,同时还应注意生理的差别。(正常人肌肉丰满适度,有些 疾病可使肌肉萎缩或肥大)。
检查时要充分暴露受检部位,以便细致地观察肌肉情况。应用软卷尺测 量两侧肢体对应部位的周径,并加以对比。明显而严重的肌萎缩,常见 于下运动神经元损害,如脊髓灰质炎、周围神经炎或肌萎缩侧索硬化症 等。#7. 案例分析 ——体格检查
运动神经元病护理查房
重症医学科 白钰
定义
运动神经元病(motor neuron disease,MND)
是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、 脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性 进行性神经变性疾病。 MND病因尚不清楚,一般 认为是随着年龄增长,由遗传易感个体暴露于不 利环境所造成的,即遗传因素和环境因素共同导 致了运动神经元病的发生。
针对患者病情提出以下护理问题:
P1 清理呼吸道无效:与呼吸道炎症,痰液粘稠,痰多,疲乏等导致无效咳嗽有
关。 目标:患者能有效咳嗽,能自行咳痰,痰量减少 I 1.遵医嘱予以抗感染化痰药物使用; 2.协助翻身拍背排痰,prn给予吸痰; 3.保持病室内适宜的温度和湿度,温度控制在20~22℃,湿度为50%~70%。 4.病情观察:密切观察生命体征、 spo2以及咳嗽咳痰情况以及痰液的色、质量; 2.予会阴擦洗2/日; 3.保持引流通畅,无折叠、弯曲。
O 患者仍保留导尿
P9 废用综合征的危险:关节僵硬、挛缩,肌肉萎缩:与长期卧
床,活动减少有关
I 1.给予患者肢体的被动运动;
2.保持关节的功能位
P10 躯体移动障碍 与肌肉萎缩,肌力下降有关
O 患者体温正常
P5 营养失调 :低于机体需要量:与呼吸困难,摄入不足,感染
消耗增多有关。
目标:摄入充足,体重增加
I
O
1.遵医嘱予肠内营养,鼻饲营养液每日3次,每次200毫升; 2.遵医嘱积极给予控制感染处理; 3.定时监测蛋白、电解质等情况。
患者蛋白、电解质正常。
P6恐惧,焦虑:与呼吸困难以及担心疾病的预后有关
I 1.给予患者肢体的被动运动; 2.移动病人躯体时,动作稳、准、轻,以免增加患者痛苦; 3.指导并协助鼓励病人进行肢体的功能锻炼。
P11 自理能力缺陷综合症
目标:患者生活需要满足 I 1.予以床上擦浴,口腔护理;
2.给予全补偿式护理。
O 患者基本生活需要得到满足
潜在并发症
PC 潜在并发症:呼吸肌麻痹 I 1.病情观察:观察病人生命体征及呼吸困难等情况;
专科查体:神志清楚,声音嘶哑,言语含混,记忆力、定向力、理解 判断力正常。瞬目反射存在,睑裂对称,无上睑下垂,眼球各方向运 动正常,无复视及眼球震颤,瞳孔等大等圆,直径3mm,直接、间接 光反应均存在,调节反射存在。颞颊部无肌萎缩,颞肌、咬肌肌力弱 ,张口下颌无偏斜,角膜反射存在,下颌反射正常。两侧面部对称, 鼻唇沟无变浅,鼓颊漏气,额纹无变浅,双眼闭合力弱。全身肌容积 减退,双下肢肌张力降低。转头及耸肩运动力弱,双上肢及双下肢肌 力I级。肱二头肌腱、肱三头肌腱、桡骨膜反射、膝腱、踝腱反射0-+ ;无髌、踝阵挛。双侧巴彬斯基征、霍夫曼征(-)。颈软,克尼格征 ,布鲁辛斯基征(-)。#21. 幻灯片 21
临床表现:
临床特征为上、下运动神经元受损的症状和体征并存,表现为肌无 力、肌萎缩与锥体束征的不同组合,而感觉和括约肌功能一般不受影 响。
本病的临床表现和进展存在较大的异质性,多数患者在出现症状后 3-5年内因呼吸肌受累导致呼吸麻痹或继发肺部感染而死亡。
对于不同的患者,首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称 的局部肢体无力起病。如走路发僵、拖步、易跌倒,手指活动(如持 筷、开门、系扣)不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状 起病。少数患者以呼吸系统症状起病。随着病情的进展,逐渐出现肌 肉萎缩、“肉跳”感(即肌束震颤)、抽筋,并扩展至全身其他肌肉 ,进入病程后期,除眼球活动外,全身各运动系统均受累,累及呼吸 肌,出现呼吸困难、呼吸衰竭等。多数患者最终死于呼吸衰竭或其他 并发症。
案例分析 ——现病史
患者 , 王春梅,女,43岁,于2014年9月20日15:47急诊以“渐进 性四肢无力9年余,加重伴发热,呼吸困难2天”之代诉收入重症医学科 。患者9年前无明显诱因出现双下肢无力,主要表现为上下楼梯困难 ,逐渐发展为不能独立行走。8年前患者自觉吃饭、穿衣等动作不能 独立完成。6年前,偶有抬头,转颈困难。发病过程无发热、恶心、 呕吐、黑便,无头晕、头痛、发绀,无意识丧失、肢体抽搐、面色发 绀等。病后患者多次就诊于“西京医院”,行神经电生理、脑脊液、 肌电图等相关检查,最终诊断“运动神经元病”,给予相关对症支持 治疗(具体不详)。约半年前,患者出现气促,气憋等症状,不能平 卧。2天前患者自感发热,未测量体温,痰多,呈白色粘液样痰,无 力咳出,同时出现胸闷、气短,呼吸困难,立即送入我院,急查血常 规:白细胞计数 25.57×109/L,中性粒细胞比例83.3%。血气分析: PH 7.44,PCO2 33mmHg,PO2 51mmHg。胸片:右肺下叶炎性改变 ;双肺支气管炎。心电图:窦性心律+异位搏动,偶发房性早搏,窦 性心动过速伴不齐。急诊以“肺炎,运动神经元病”收住我科。病后患 者神志清楚,精神差,大小便失禁。
案例分析——既往史
平素身体差,否认高血压,否认糖尿病,否认冠心病,否 认肝炎、结核、菌痢、伤寒等传染病史,否认手术、输血 、外伤史,否认药物、食物过敏史,预防接种史不详。
案例分析 ——体格检查
T:37.8℃ P:90次/分 R:22次/分 BP:120/80mmHg,发育正常, 营养较差,被动体位。全身皮肤及粘膜未见皮下出血及黄染。颈软, 无抵抗感。胸廓正常,呼吸急促,肋间隙正常,胸壁无压痛。呈胸式 呼吸,双肺呼吸音粗,可闻及细小干湿啰音。心界不大,心率:90次/ 分,律齐,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。腹软,肝脾肋下可触及 。
O 患者痰液量较前减少,自行咳痰仍费力。
P2 有窒息的危险:与呼吸道分泌物多,无力排痰有关 目标:能及时吸出痰液
I 1.Q2H翻身拍背,用杯状手扣背; 2.吸痰prn,保持呼吸道通畅,做好抢救准备; 3.密切观察病人的生命体征以及SPO2的变化。
O 患者呼吸道分泌物较前减少
P3 感染:与痰液潴留,呼吸道防御系统受损有关。
目标:有效控制感染
I 1. 鼓励病人有效咳嗽,及时咳出呼吸道痰液及分泌物。
2.遵医嘱给予抗生素,并注意观察用药后反应。; 3.仔细观察病人的体温变化及肺部感染表现; 4.保持病室新鲜空气,每日定时开窗通风及空气消毒机每日消毒三 次,每次30分钟。
O 感染基本得到控制。
P4 体温过高 与感染有关
I 1.测体温Q4H,体温过高时随时测量; 2.及时汇报医生病人的发热情况,遵医嘱处理;体温高时遵医嘱及时 降温 3.遵医嘱合理补液,防止体温骤降引起虚脱。
I 1.于心理护理,使患者树立战胜疾病的信心; 2.向家属及病人介绍疾病相关知识。
O 患者恐惧心理未解除
P7 有皮肤完整性受损的危险:与长期卧床有关
目标:患者皮肤完整,未发生压疮
I
1.建立翻身卡,q2h予以更换体位,保持皮肤以及床单
位的清洁干燥;
2.给予高蛋白饮食,增强机体抵抗力 ;
O 患者皮肤完整,未发生压疮
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