测定天王补心丸和归脾丸中细叶远志皂苷的含量
HPLC测定安神补心胶囊7个有效成分的含量_许慧君
和五味子乙素被完全分离； 峰面积与其浓度呈良好的线性； 加样回收率（ n = 6） 分别为 101. 2% ，99. 7% ，100. 1% ，100. 9% ，
101. 8% ，99. 5% ，99. 6% ； RSD 分别为 1. 1% ，0. 76% ，2. 2% ，0. 53% ，1. 8% ，0. 66% ，1. % 。结论： 本方法操作简便、可靠，重复
时间（ time） / min 0 10 15 17 20 23 25 40 45 50 55 60 65
乙腈（ acetonitrile） / % 40 45 47 50 45 50 50 45 65 68 70 80 100
水（ water） / % 60 55 53 50 55 50 50 55 35 32 30 20 0
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药物分析杂志 Chin J Pharm Anal 2011，31（ 11）
HPLC 测定安神补心胶囊 7 个有效成分的含量
许慧君1 ，陈钟2 ，卢树杰2 ，吉祥3 ，杜英峰1 ，张兰桐1*
（ 1． 河北医科大学药学院药物分析教研室，河北 石家庄 050017； 2． 河北省中药注射剂工程技术研究中心，石家庄 051430； 3． 河北石家庄乐仁堂制药有限责任公司，石家庄 050000）
相关系数（ correlation coefficient） 0. 9999 0. 9995 0. 9996 0. 9997 0. 9992 0. 9995 0. 9991
2. 2 对照品溶液的制备 分别称取对照品戈米辛 H、五味子醇乙、戈米辛 F、五味子酯甲、五味子酯丁、 五味子甲素和五味子乙素适量，精密称定，加甲醇分 别制成约 1 mg·mL － 1 的对照品溶液。分别取各对 照品适量，加甲醇制成适当浓度的混合对照品储备 液，摇匀，0. 45 μm 滤膜滤过，备用。 2. 3 供试品溶液的制备 取安神补心胶囊内容物 1. 0 g，精密称定，置圆底烧瓶中，精密加 90% 的乙 醇 25 mL，按设定条件微波功率 400 W，萃取 3 min， 萃取完毕后，放冷，再称定重量，用甲醇补充损失的 重量，摇 匀，滤 过，取 续 滤 液，离 心 （ 14000 r · min － 1 ） ，0. 45 μm 滤膜滤过，弃去初滤液，续滤液作 为供试品溶液。 2. 4 阴性样品溶液的制备 按处方比例制备缺五 味子的阴性空白样品，并按“2. 3”项下方法制成阴 性样品溶液。 2. 5 线性关系考察 精密量取对照品储备液 1. 0， 2. 0，4. 0，6. 0，8. 0 mL 分别置 10 mL 量瓶中，加甲醇 稀释至刻度，分别取 20 μL，注入高效液相色谱仪， 测定。以浓度 X（ μg·mL － 1 ） 为横坐标，峰面积 Y 为 纵坐标，绘制标准曲线，得回归方程。线性范围及相 关系数见表 2。 2. 6 专属性试验 取对照品溶液、供试品溶液、阴 性样品溶液进样测定，结果其他药材并不干扰待测 成分的测定，见图 1。 2. 7 精密度试验 取同一混合对照品溶液连续进 样 6 次，记录色谱峰的峰面积。结果戈米辛 H、五味 子醇乙、戈米辛 F、五味子酯甲、五味子酯丁、五味子 甲素和五味子乙素峰面积值的 RSD 分别为 0. 61% ， 0. 25% ，0. 46% ，0. 73% ，0. 35% ，0. 89% ，0. 58% ，均 符合精密度试验的要求，说明该方法的精密度良好。 2. 8 重复性试验 取同一批号（ 批号 20090406） 样 品 20 粒，精密称定，混匀，精密称取内容物约 1 g，共 6 份，按“2. 3”项下方法制备供试品溶液，进样 20 μL 进
心灵丸中三七皂苷R1人参皂苷Rg1和Rb1的含量测定
动相时， 理论塔板数高， 拖尾因子小， 故以此为流动相。 呋喃唑酮对 光比较敏感， 试验时均应避光操作。 采用 +,-. 法测定呋喃唑酮片 的含量， 干扰较少， 且结果准确， 方法简便、 重复性好， 可作为呋喃 唑酮片的定量分析方法。 参考文献：
= ( > ?@( 7 &% A B C ’*/ 卫生部药品标准・化学药品及制剂 A 第一册 C = @ > /
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!""# 年第 $% 卷第 $& 期 注入液相色谱仪， 以峰面积对进样量进行回归， 得三七 )3 ， !’ !8， 皂苷 ,) 回归方程 & 6 !&5+ ** ’ < )+ ’&" ) ， 人参 ( 6 ’+ 555 4 / ! 6 4 2 ； 皂 苷 ,-) 回 归 方 程 & 6 !54+ (4 ’ < ’+ &!( 3 ， 人 ( 6 ’+ 555 5 / ! 6 4 2 ； 参 皂 苷 ,.) 回 归 方 程 & 6 !3(+ 4* ’ < )+ ’&! * ， ( 6 ’+ 555 5 / ! 6 4 2 。 人参 结果表明， 三七皂苷 ,) 进样量在 ’+ )*4 " 9 !+ 43& ’ !- 范围内、 皂苷 ,-) 在 ’+ 3&4 ! 9 ))+ *(( ’ !- 范围内、 人参皂苷 ,.) 在 ’+ ()" & 9 "+ *4! ’ !- 范围内与峰面积线性关系良好。 重复进样 & 次， 精密度试验： 精密吸取同一对照品溶液 3 !8， 分别记录峰面积。 结果三七皂苷 ,) 、 人参皂苷 ,-) 、 人参皂苷 ,.) 的 #$% 分别为 ’+ ()> ， ’+ 3)> ， ’+ 4(> / ! 6 & 2 。 稳定性试验： 精密吸取同一供试品溶液， 于 ’， !， (， "， )! ， )& ， 结果所得三七皂苷 ,) 、 人参皂苷 ,-) 、 人参皂 !’ ， !( G 时依法测定。 苷 ,.) 峰面积的 #$% 分别为 ’+ 4"> ， 表明 ’+ 3(> ， ’+ &!> / ! 6 " 2 ， 供试品溶液在 !( G 内基本稳定。 （批号为 ’3’(’& ） 重复性试验： 取同一批 样品， 平行制备 & 份供 试品溶液， 依法进样测定。 结果三七皂苷 ,) 、 人参皂苷 ,-) 、 人参皂 / 峰面积的 分别为 ， ， 表明 苷 ,.) #$% ’+ "(> ’+ 3!> ’+ **> ! 6 & 2 ， 方法的重复性良好。
高效液相色谱法对制剂中芍药苷含量的测定-分析化学论文-化学论文
高效液相色谱法对制剂中芍药苷含量的测定-分析化学论文-化学论文——文章均为WORD文档，下载后可直接编辑使用亦可打印——和胃平肝丸是舒气平肝，和胃止痛的良方。
用于肝胃不和，气郁结滞引起的两胁胀满，倒饱嘈杂，气逆作呕，胃脘刺痛，饮食无味。
芍药苷是其组成药物白芍的有效成分之一，具有显着的镇痛、镇静、抗惊厥作用。
本研究采用高效液相色谱法（HPLC）对制剂中芍药苷含量进行测定。
实验证明该法准确、快捷、灵敏、重现性好。
1 仪器与试药Waters 600-717-2996 高效液相色谱仪（自动进样器，PDA 检测器；Empower 色谱工作站）；芍药苷对照品（中国药品生物制品检定所，批号110736-200630）；和胃平肝丸为市售药物；乙腈为色谱纯，其他试剂均为分析纯，水为超纯水。
2 方法与结果2. 1 色谱条件Eclipse XDB-C18 色谱柱（4. 6 mm 150 mm,5 m），以乙腈-水（11 ∶ 89）为流动相，检测波长232 nm,流速1. 0 mLmin- 1,柱温30 ∶，进样量20 L.2. 2 对照品溶液的制备精密称取芍药苷对照品1. 50 mg 于25 mL 容量瓶中，加甲醇使溶解制成每1 mL 含0. 060 mg 的溶液，作为对照品储备液。
2. 3 阴性对照品溶液的制备按处方量称取除白芍外的药材，置具塞锥形瓶中，精密加70% 乙醇50 mL,密塞，称定重量，超声30 min,放冷，密塞，再称定重量，用70% 乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，过0. 45 m 有机微孔滤膜，作为阴性对照品溶液。
2. 4 供试品溶液的制备取重量差异项下的本品，剪碎，混匀，取约0. 5 g,精密称定，加入硅藻土0. 5 g,研匀，置具塞锥形瓶中，精密加70% 乙醇50 mL,密塞，称定重量，超声30 min,放冷，密塞，再称定重量，用70% 乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，过0. 45 m有机微孔滤膜，作为供试品溶液。
HPLC测定荣心丸中的5种化学成分
HPLC测定荣心丸中的5种化学成分该文通过HPLC建立了同时测定荣心丸（五味子、丹参）中五味子醇甲，丹参酮Ⅰ，隐丹参酮、丹参酮ⅡA，五味子乙素5种有效成分的方法。
Agilent C18色谱柱，以甲醇-水为流动相，线性梯度洗脱，体积流量1.0 mL·min-1；柱温30 ℃；检测波长240 nm。
五味子醇甲，丹参酮Ⅰ，隐丹参酮，丹参酮ⅡA，五味子乙素分别在3.000～48.00（r=1.000），3.985～63.76（r=0.999 9），6.370～101.9（r=1.000），8.690～139.0（r=0.999 9），1.700～27.20 mg·L-1（r=0.999 9）呈良好的线性关系，平均回收率分别为98.44%，100.3%，99.29%，99.07%，98.42%，RSD分别为0.60%，1.1%，0.52%，0.72%，0.97%。
实验表明本方法简便、准确、重复性好，可同时测定荣心丸中5种化学成分。
标签：荣心丸；五味子醇甲；丹参酮Ⅰ；隐丹参酮；丹参酮ⅡA；五味子乙素；HPLC荣心丸由玉竹、炙甘草、五味子、丹参、降香、山楂、廖大青叶、苦参组成，具有益气养阴、活血解毒的功效，用于气阴两虚或气阴两虚兼心脉淤阻所致的胸闷、心悸气短等症状，也用于病毒性心肌炎的治疗，收载于国家食品药品监督管理总局国家药品标准第65册[1]。
该标准仅用HPLC对丹参酮ⅡA进行了质量控制，且样品处理方法也较繁琐。
本试验参考相关方法[2-7]，选择五味子和丹参中五味子醇甲、五味子乙素、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA 5种有效成分，采用梯度洗脱，实现在同一系统中同一波长下同时检测，并对原标准中样品前处理的方法进行优化，缩短前处理时间，且结果更稳定。
试验证明本方法简便、准确、重复性好，可用于荣心丸的质量控制。
1 材料Agilent 1100 高效液相色谱仪，DAD检测器，Satious AG125 电子天平。
HPLC法测定归脾丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量
HPLC法测定归脾丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量摘要：目的建立测定归脾丸中木香烃内酯和去氢木香内酯含量的HPLC法。
方法采用Shim-pack VP-ODS色谱柱（Column Size 250mm×4.6mm 5μm）；以甲醇-乙腈-水（10：45：45）为流动相；检测波长为225nm。
流速1.0mL/min。
结果木香烃内酯和去氢木香内酯在40分钟内均能得到良好的分离和测定，木香内酯在0.1225μg～1.5312μg，去氢木香内酯在0.1242～1.5525μg范围内呈线性关系，线性相关系数分别为0.9999、0.9999.结论该方法简单、准确，重现性好，可用于归脾丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定。
关键词：HPLC；归脾丸；木香烃内酯；去氢木香内酯.归脾丸，传统中药良药；源于《医学六要•治法汇》卷七中药方剂中的归脾汤，主要用于思伤脾，神不归于脾而健忘怔忡，具有补血养心、安神作用。
主要用于治疗心脾两虚引起的多种疾病。
木香是该药的主要成分之一，木香理气醒脾、行气止痛、调理中焦气机，使之补而不滞。
最新研究表明，木香烃内酯等内酯成分以及去氢木香内酯挥发油均能对抗组胺与乙酰胆碱对气管和支气管的致痉作用，可用于支气管哮喘；消化系统对小肠有抑制作用，可用于治疗肠肌痉挛等，故控制木香的含量很有必要。
为此，我们用HPLC法对木香中的两个主要成分木香烃内酯和去氢木香内酯的含量进行了测定。
1 仪器与试药1.1 仪器 Shimadzu 2010A高效液相色谱仪（LC-2010A HT 低压四元梯度泵、自动进样器、紫外检测器）LC-Solution工作站软件色谱柱：SHIMADZU（Shim-pack VP-ODS ColumnSize 250mm×4.6mm 5μm Serial No.4062928）；Sartorius万分之一和Sartorius十万分之一电子天平； KQ-600D型数控超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司）。
HPLC同时测定正天丸中芍药苷、阿魏酸、升麻素苷、5—O—甲基维斯阿米醇苷的含量-6页精选文档
HPLC同时测定正天丸中芍药苷、阿魏酸、升麻素苷、5—O—甲基维斯阿米醇苷的含量正天丸系由钩藤、白芍、川芎、当归、防风、地黄、白芷、羌活、桃仁、红花、细辛、独活、麻黄、附片、鸡血藤15味中药组成的复方制剂，具有疏风活血、养血平肝、通络止痛之功效，适用于多种类型的头痛[1]。
本品为传统的水丸剂，目前对其功效成分的研究较少[2-3]，现行质量标准也仅测定白芍中芍药苷的含量，而且操作方法繁琐，一定程度上难以保证测定结果的准确可靠，从而影响该品种内在质量的有效评价。
处方中的君药川芎、臣药当归，具有活血行气、祛风止痛之功效；防风可解表祛风、胜湿止痛；白芍养血止痛[4]。
上述诸药对正天丸之功效发挥均起重要作用，目前对上述各味药材均已进行了深入研究，明确其功效成分及药理活性[5-7]。
本研究遵照复方制剂一测多评[8]的原则，在原质量标准的基础上，优化改进测定方法，采用HPLC同时测定正天丸中芍药苷、阿魏酸、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量，方法准确、操作简便，为本品提供了更加全面有效的定量分析手段。
1 材料Shimadzu 20-AD高效液相色谱仪（日本岛津，包括四元泵、在线脱气机、自动进样器、柱温箱、DAD检测器、2010色谱工作站）；XS 105电子分析天平（Mettler Toledo公司）；超声波清洗器（厦门李氏和达超声波设备有限公司）。
芍药苷、阿魏酸、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷对照品均购自中国食品药品检定研究院，批号分别为110736-201035，110773-200611，111522-201008，111523-201007；乙腈为色谱纯；甲醇、乙醇、磷酸为分析纯；水为超纯水。
正天丸，深圳三九药业股份有限公司生产，批号为1112020H，1111023H，1202018H，1112035H，1201023H；阴性样品为本实验室依据处方量自制。
2 方法与结果2.1 溶液的制备2.1.1 混合对照品溶液分别取芍药苷、升麻素苷、阿魏酸、5-O-甲基维斯阿米醇苷对照品适量，精密称定，用甲醇稀释成每1 mL分别含60，15，10，15 μg的混合对照品溶液，混匀，即得。
HPLC法测定四味安神颗粒中棘苷的含量_王玲
中华中医药学刊HPLC 法测定四味安神颗粒中棘苷的含量王玲，计耀成（丹江口市第一医院药学部，湖北丹江口442700）摘要：目的：采用HPLC 法测定四味安神颗粒中尿囊素的含量。
方法：采用ZORBAX SB －C 18（250mm ˑ4．6mm ，5μm ）色谱柱，以乙腈－0．005mol ·L －1磷酸二氢钾（13ʒ87，v /v ）作为流动相，流速为0．8mL ·min －1，柱温：30ħ，检测波长：334nm 。
结果：棘苷在1．22 24．40μg ·mL －1范围内有良好的线性关系，平均加样回收率为98．2%，RSD =1．06%。
结论：本方法快速简便，重复性好，结果准确，可用于该制剂中棘苷的定量分析。
关键词：四味安神颗粒；棘苷；高效液相色谱法中图分类号：R284．1文献标识码：A文章编号：1673－7717（2011）08－1889－02Determination of Spinosin in Siwei Anshen Granules by HPLCWANG Ling ，JI Yao-cheng（Department of Pharmacy ，Danjiangkou No1．Hospital ，Hubei ，Danjiangkou 442700，Hubei China ）Abstract ：Objective ：To establish an HPLC method for the determination of spinosin in Siwei Anshen granules．Meth-od ：The ZORBAX SB －C 18（250mm ˑ4．6mm ，5μm ）column was used ，the mobile phase consisted of acetonitrile ：0．005mol ·L －1kalium dihydrogen phosphorate （13ʒ87，v /v ），the flow rate was 0．8mL ·min －1，the column temperature was 30ħthe detecting wavelength was at 334nm．Result ：The cablibration curve was linear within a range of 1．22 24．40μg ·mL －1，the average recovery of this method was 98．2%and the RSD was 1．06%．Conclusion ：The method is simple ，repeatable and accurate ，it can be applied in quantitative determination of spinosin in Siwei Anshen granules．Key words ：Siwei Anshen Granules ；Spinosin ；HPLC 收稿日期：2011－03－25作者简介：王玲（1973－），女，湖北丹江口人，主管药师，学士，研究方向：医院药学工作。
不同品种百合炮制品总皂苷含量比较
村乡科技XIANGCUN KEJI84XIANGCUN KEJI 2021年8月（中）不同品种百合炮制品总皂苷含量比较李辰钰李佳琪颜瑞辰李晨光（吉林农业科技学院中药学院，吉林吉林132101）［摘要］为研究不同品种百合炮制品总皂苷含量的差异，分别选取百合净制品、蜜制品、蒸制品，采用香草醛-高氯酸法进行样品处理，采用分光光度法测定总皂苷含量。
结果表明，超声辅助法提取兰州百合的总皂苷含量为1.10mg/g ，明显高于浸提法；卷丹中总皂苷含量明显高于其他3种百合，且百合蜜制品总皂苷含量最高，平均值为2.40mg/g ，其次是净制品，平均值为2.33mg/g ，蒸制品总皂苷含量最低，平均值为1.90mg/g 。
该试验为百合药材的选择和炮制加工提供了理论依据，同时验证了古法蜜制对于提高百合总皂苷含量有显著效果。
［关键词］百合；炮制品；总皂苷［中图分类号］R284［文献标识码］A［文章编号］1674-7909（2021）23-84-3百合作为一种药食两用植物，应用历史超过2000年，其主要来源为百合科植物卷丹（Lilium lancifolium Thumb.）、百合（Lilium brownii F.E.Brown var.viridulum Baker ）或细叶百合（Lilium pumilum DC.）的干燥肉质鳞叶［1］。
卷丹是百合科百合属多年生草本球根植物，其因火红的花色反卷的花瓣而享有卷丹的美名，被称为“百合之冠”。
细叶百合为百合科百合属多年生草本植物，花色美丽娇艳具有观赏价值，是抗旱性优良的育种品种。
百合中含有薯蓣皂苷、多糖类、生物碱等多种生物活性成分，具有宁心安神，促进血液循环，美容养颜等功效［2］。
百合皂苷类型多为甾体皂苷［3］，具有抗抑郁，镇静催眠，抑制人前列腺癌细胞增殖和侵袭、抗炎抑菌等作用［4］。
百合炮制方法有炙制、熬制、蜜制、炒制和蒸制。
百合主要分布于湖南、四川、河南、江苏和浙江等省，野生资源较少。
天王补心丸
成分丹参、当归、石菖蒲、党参、茯苓、五味子、麦冬、天冬、地黄、玄参、制远志、炒酸枣仁、柏子仁、桔梗、甘草、朱砂。
性状本品为棕黑色的水蜜丸，褐黑色的小蜜丸或大蜜丸；气微香，味甜、微苦。
主要功效滋阴养血，补心安神。
适应病症本品用于心阴不足，心悸健忘，失眠多梦，大便干燥。
临床应用及指南方庆霞，赵双俏通过天王补心丸联合穴位埋线治疗心肾不交型围绝经期失眠的临床观察，得出结论天王补心丸联合穴位埋线治疗心肾不交型围绝经期失眠疗效确切，在睡眠质量、日间功能障碍方面优于口服艾司唑仑片，可在临床推广应用。
（中国中医基础医学杂志,2016,22(0 8):1092-1093）规格大蜜丸每丸重9g。
用法用量口服，水蜜丸一次6g，小蜜丸一次9g，大蜜丸一次1丸，一日2次。
不良反应尚不明确。
禁忌尚不明确。
注意事项1、本品处方中含朱砂，不宜过量久服，肝肾功能不全者慎用。
2、服用前应除去蜡皮、塑料球壳；本品可嚼服，也可分份服用。
药物相互作用如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
贮藏方法密封。
有效期60个月执行标准中国药典2015年版一部。
鉴别1、取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛试液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4-6μm（茯苓）。
石细胞斜方形或多角形，一端稍尖，壁较厚，纹孔稀疏（党参）。
石细胞黄棕色或无色，类长方形、类圆形或形状不规则，层纹明显，直径约94µm（玄参）。
石细胞长方形或长条形，直径50-110µm，纹孔极细密（天冬）。
种皮表皮石细胞淡黄色或淡黄棕色，表面观类多角形，壁较厚，孔沟细密，胞腔含暗棕色物（五味子）。
草酸钙针晶成束或散在，长24-50μm，直径约3μm（麦冬）。
联结乳管直径14-25µm，含淡黄色颗粒状物（桔梗）。
薄壁组织灰棕色至黑棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物（地黄）。
纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（甘草）。
内种皮细胞棕黄色，表面观长方形或类方形，垂周壁连珠状增厚（炒酸枣仁）。
HPLC法测定小儿智力糖浆中细叶远志皂苷的含量
HPLC法测定小儿智力糖浆中细叶远志皂苷的含量目的：建立小儿智力糖浆中细叶远志皂苷的含量测定方法。
方法：采用HPLC法测定。
色谱柱：E2111646Z C18柱（4.6 mm ×250 mm，5 μm），流动相：甲醇-0.05％磷酸溶液（70∶30），流速：1.0 ml/min，检测波长：210 nm，理论板数按细叶远志皂苷峰计算不应低于3 000。
结果：细叶远志皂苷在30.4～608 μg/ml 范围内呈良好的线性关系；平均加样回收率为99.20%，RSD=0.95%（n=5）。
结论：该方法简便，结果准确，重现性好，可作为小儿智力糖浆质量控制方法。
[Abstract] Objective: To establish a method for determination of the tenuifolin in the children intelligence syrup by HPLC. Methods: E2111646Z C18 column (4.6 mm ×250 mm, 5 μm) was used, the mobile phase consisted of methanol-0.05% phosphoric acid solution(70∶30, V/V), flow rate was 1.0 ml/min, and the detective wavelength was 210 nm, theoretical tower number calculated by tenuifloin peak should not under the level of 3 000. Results: There were good straightness performance when the concentration of tenuifolin between 30.4 to 608 μg/ml. The average recovery of tenuifolin was 99.20% and the RSD was 0.95%(n=5). Conclusion: This method is simple and convenient. The accurate result and reappearing feature will be regarded as the quality control method of children intelligence syrup.[Key words] Children intelligence syrup; Radix Polygalae; Tenuifolin; HPLC; Determination小儿智力糖浆是由远志、龙骨、石菖蒲、雄鸡、龟板等药味经提取加工而制成，收载于卫生部药品标准中药成方制剂第八册（WS3-B-1496-93），具有调补阴阳，开窍益智之功效。
保健食品中总皂苷测定方法研究
保健食品中总皂苷测定方法研究作者：刘花梅杜裕芳邹敏杨梅来源：《安徽农业科学》2018年第15期摘要 [目的]找出一种准确、简捷的测定方法，应用于保健食品的日常检测。
[方法]以香草醛-高氯酸为显色剂，采用紫外分光光度计标准曲线外标法测定。
[结果]标准曲线法测定的线性范围为0.020～0.250 mg/mL，决定系数R2=0.998 9，在不同的保健食品中平均加标回收率均在95.8%～104.2%，RSD≤3.0（n=6）。
[结论]该方法简便快捷、准确、灵敏度高、重复性好，达到检验分析的要求，具有实用推广价值。
关键词保健食品；总皂苷；紫外分光光度计标准曲线外标法中图分类号 TS207文献标识码 A文章编号 0517-6611（2018）15-0163-04Abstract [Objective] The research aimed to find an accurate and simple determination method，which is applied to the daily detection of healthone.[Method] Using vanillin-perchloric acid as a color reagent， UV spectrophotometer standard curve external standard method was used for the determination.[Result]The linear range of the standard curve method was 0.020-0.250 mg/mL， and the determination coefficient was 0.998 9. The average standard recovery rate was 95.8%-104.2% in different healthone， and the RSD was less than 3.0 （n=6）.[Conclusion]The method is simple，quick， accurate， high sensitivity， good reproducibility， meets the requirements of inspection and analysis， and has practical application value.Key words Healthone；Total saponins；UV spectrophotometer standard curve external standard method目前有大量的以中草药为主要原料的保健食品，其中有以人参和西洋参为原料的产品，其主要活性成分为总皂苷，具有抗疲劳、促进记忆、保护心血管系统等作用，为保健食品中的功能性成分。
HPLC法测定脑力宝丸中远志皂苷元含量
HPLC法测定脑力宝丸中远志皂苷元含量作者：高晗李哲来源：《中国民族民间医药·上半月》2020年第07期【摘要】目的：建立脑力宝丸中远志皂苷元的HPLC含量测定方法。
方法：采用C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），以甲醇-0.05% H3PO4（70∶ 30）为流动相，检测波长：210 nm;柱温：35℃;流速：1.0 mL·min-1。
结果：远志皂苷元的线性范围为59.68～298.4 μg·mL-1，平均回收率为100.07% ，RSD=0.87% 。
结论：该方法操作简便、准确性好、专属性强，可作为脑力宝丸中远志皂苷元的含量测定方法。
【关键词】 HPLC;脑力宝丸;远志皂苷元【中图分类号】R284.1 【文献标志码】 A 【文章编号】1007-8517（2020）13-0049-03Abstract：Objective To establish a method for determination of Presenegenin in Naolibao Pill by using high performance liquid chromatograph Methods The HPLC method was conducted on a C18 column （4.6 mm×250 mm，5 μm） with methanol-0.05% H3PO4 solution（70： 30） as mobile phase. The flow rate was 1.0 ml·min-1 and detection wavelength was 210nm，column temperature was 35℃. Results The method is highly specific， the linear range of Presenegenin was 59.68-298.4 μg·ml-1 with an average recovery 100.07%，RSD=0.87%.Conclusion The method is simple，accurate with a good reproducibility and is reliable for quality control of Naolibao Pill.Keywords：HPLC; Naolibao Pill; Presenegenin腦力宝丸由远志、地黄、五味子、菟丝子、地骨皮、茯苓、石菖蒲、川芎、维生素B1、维生素E组成，载于《部颁标准中药成方制剂第十四册》，为中西复方制剂，具有滋补肝肾、养心安神之功效[1]，主要用于肝肾阴虚所致的健忘失眠、烦躁梦多、潮热盗汗、神疲体倦等证。
HPLC_ELSD测定天王补心丸中酸枣仁皂苷A的含量
2 方法与结果
2. 1 色谱条件 Agilent TC （ 2 ） -C18 色 谱 柱 （ 4. 6 × 250 mm，5 μm，Agilent
Tab 1 Results of recovery test of jujuboside A
样品含量 对照品加入量 加样测得量 回收率 平均值 RSD
/ mg
/ mg
Байду номын сангаас
/ mg
/%
/%
/%
0. 275 9
0. 225 0
0. 501 3 100. 18
0. 283 3
0. 225 0
0. 500 9 96. 71
图 1 HPLC-ELSD 色谱图 Fig 1 HPLC-ELSD chromatograms
A 天王补心丸样品； B 阴性样品； C 酸枣仁皂苷 A． 对照品 A． Tianwang Buxin pill sample； B． negative control； C． reference substance of jujuboside A
有关中药饮片及其制剂中酸枣仁皂苷的含量测定已有较 多报道［5-9］，但目前未见对天王补心丸中酸枣仁皂苷 A 含量的 分析报道，本文采用 HPLC-ELSD 测定天王补心丸中酸枣仁皂 苷 A 含量，方法快速简便、稳定可靠，适用于天王补心丸中酸 枣仁皂苷 A 的定量分析及质量标准的研究。
1 仪器与试药
1. 1 仪器 Agilent 1200 型高效液相色谱仪（ 美国） ，G1329A 自动进
HPLC法测定古方定志丸不同配伍中的远志皂苷元含量
[收稿日期] 2008210206[基金项目] 陕西省社发攻关项目(2008K 16203);陕西省教育厅产业化培育项目(07JC17).[通讯作者] 3郑晓晖,T el :(029)88302686;E 2mail :fff885@1261comHP LC 法测定古方定志丸不同配伍中的远志皂苷元含量房敏峰,陈 焕,付志玲,孟 雪,郑晓晖3(西北大学生命科学学院,陕西西安 710069) [摘要] 目的:测定古方定志丸不同配伍中远志皂苷元的含量。
方法:采用高效液相色谱法。
色谱柱:SHI M ADZ U C 18(416mm ×150mm ,5μm );流动相:乙腈20105%磷酸水溶液(41∶59);检测波长:205nm ;流速:110m L ・min-1。
结果:定志丸全方组、远志2人参组、远志2石菖蒲组、远志2茯苓组、远志2朱砂组、远志2蜂蜜组和远志单味组中远志皂苷元含量分别为01359%、01397%、01313%、01294%、01563%、01466%和01449%。
结论:方中不同药味与远志配伍后,对远志皂苷元的含量有不同程度的影响。
[关键词] 高效液相色谱;定志丸;远志皂苷元;含量[中图分类号] R28411 [文献标识码] B [文章编号] 100529903(2009)0420010203Determination of Senegenin Contents in Traditional Formula Dingzhi Pilland its Different Compatibility of R ecipes by HPLCF ANG Min 2feng ,CHEN Huan ,FU Zhi 2ling ,MENG Xue ,ZHENG Xiao 2Hui3(The College o f Life Sciences ,Northwest Univer sity ,Xi ’an 710069,China )[Abstract ] Objective :T o determine the contents of diss olved senegenin in Dingzhi pill and its com patible recipes.Methods :Senegenin contents both in Dingzhi pill and its com patible recipes were determined by HP LC ,which are com pared with senegenin contrast from national institute for the control of pharmaceutical and biological products(NICP BP ).R esults :The contents of diss olved senegenin was 01359%in DingZhi pill group ,01397%in Y uan 2Ren group ,01313%in Y uan 2Shi group ,01294%in Y uan 2Fu group ,01563%in Y uan 2Zhu group 01466%in Y uan 2Feng group and 01449%in single Radix P olygara.Conclusion :Radix P olygara combined with different herbs in Dingzhi pill w ould evidently affect the contents of diss olved Senegenin.[K ey w ords ] HP LC ;Dingzhi pill ;senegenin ;contents 定志丸由人参、远志、石菖蒲、茯苓组成,用朱砂包衣,是《太平惠民和剂局方》中治疗失眠惊悸,恍惚狂眩的良方,具有方简效佳的特点[1]。
关于天王补心(浓缩)丸、安神补气(浓缩)丸用量的商榷
关于天王补心(浓缩)丸、安神补气(浓缩)丸用量的商榷杨晨华;卢鹏伟;牛艳阳;杨竞春
【期刊名称】《湖南中医学院学报》
【年(卷),期】2002(22)4
【总页数】1页(P57-57)
【关键词】天王补心丸;安神补气丸;临床应用
【作者】杨晨华;卢鹏伟;牛艳阳;杨竞春
【作者单位】开封市河大制药厂;开封市华茂医院;开封市河大一附院东京医院【正文语种】中文
【中图分类】R285.6;R286
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1.HPLC法测定天王补心丸(浓缩丸)中丹酚酸B的含量 [J], 孙裕;王莲萍;杨玉华
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5.对天王补心丸及安神补气丸用法的两点建议 [J], 杨晨华;卢鹏伟;牛艳阳;杨竞春因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
HPLC法同时测定人参固本丸中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量
HPLC法同时测定人参固本丸中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量叶玉华【期刊名称】《海峡药学》【年(卷),期】2017(029)002【摘要】OBJECTIVE To establish for the content determination of ginseno side Rg1 and ginsenoside Re in Renshen Guben pill.METHODS A sp herisorb C18 colum(250mm×4.6mm 5μm)was used as the analytical column an d acetonitrile-0.1% phosphoric acid (20∶80) as the mobile phase;T he detectio n wavelength was at 203nm.The flow rate was1.0mL·min-1 RESULTS The calibration curves of ginsenoside Rg1 and ginsenoside Re were line ar in the range 0.0752μg~1.8800μg (r=0.9996) and 0.1887μg~4.7175μg (r=0.9992) respectively.The average recoveries were 97.8%,(RSD=0.011%,n=9)fo r ginsenoside Rg1 and98.2%(RSD=0.015%,n=9) for ginsenoside Re.CONC LUSION The method is simple,rapid and accurate,and the result is reli able.%目的建立了测定人参固本丸中的有效成分人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的高效液相色谱测定方法.方法采用UltimateTM XB-C18柱(250mm×4.6mm 5μm);乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80)为流动相;检测波长为203nm;流速1.0mL·min-1;柱温35℃.结果人参皂苷Rg1在0.0752μg~1.8800μg具有良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为97.8%,RSD 为0.011%(n=9);人参皂苷Re在0.1887μg~4.7175μg的范围具有良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率为98.2%,RSD为0.015%(n=9).结论本法快速、准确,可同时测定人参固本丸中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量.【总页数】3页(P62-64)【作者】叶玉华【作者单位】湖南省邵阳市食品药品检验所邵阳 422000【正文语种】中文【中图分类】R927【相关文献】1.HPLC法同时测定高冠平胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量 [J], 苏英英;宋敏;杨东花;刘峰2.HPLC法测定含三七类保健食品中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1含量 [J], 张治军;钟名诚;黄秋华3.HPLC法测定通心络颗粒剂中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量 [J], 王传;刑蓉;王斌4.HPLC法测定不同产地西洋参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1含量 [J], 李岚;陈华5.HPLC法测定活血通络片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量[J], 张松涛因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。