组织染色总结
病理学技术—特殊染色最最全总结(均配图)
病理学技术—特殊染色最最全总结(均配图)结缔组织染色法1.1 Mallory三色染色法Mallory三色染色法可用于胶原和网状纤维的染色，其中蓝色代表胶原和网状纤维，淡蓝色代表软骨、粘液和淀粉样变物质，红色代表神经胶原纤维、肌纤维和酸性颗粒，橘红色代表髓鞘和红细胞。
图表A1.1展示了Mallory三色染色法的效果，其中A组排列规则。
1.2 Masson三色染色法Masson三色染色法可用于胶原纤维和肌纤维的染色，其中绿色代表胶原纤维，红色代表肌纤维，橘红色代表红细胞。
图表B1.2和C1.2展示了Masson三色染色法在胃癌组织和血管平滑肌中的应用。
1.3 显示胶原、网状和弹性纤维的三联染色法三联染色法可用于显示胶原、网状和弹性纤维，其中红色代表胶原纤维，黑色代表网状纤维，绿色代表弹性纤维，淡黄色代表肌肉和红细胞。
图表D展示了Weigert间苯二酚法的效果。
胶原纤维染色法2.1 天狼星红苦味酸染色法天狼星红苦味酸染色法可用于胶原纤维的染色，其中红色代表胶原纤维，绿色代表细胞核，黄色代表其他物质。
天狼星红苦味酸染色法在偏光显微镜下观察，Ⅰ型呈强双折光性，呈黄色或红色纤维，Ⅱ型呈弱双折光，呈多种色彩疏网状分布，Ⅲ型呈弱双折光，呈绿色的细纤维，Ⅳ型呈弱双折光的基膜，呈淡黄色。
图表E展示了胶原纤维的染色效果，以及XXX.)苦味酸-酸性品红法在心肌梗塞后2个月的应用。
2.2 Van Gieson（V.G）苦味酸-酸性品红法Van Gieson（V.G）苦味酸-酸性品红法可用于胶原纤维的染色，其中鲜红色代表胶原纤维，黄色代表肌纤维、细胞质和红细胞，蓝褐色代表胞核。
图表E展示了胶原纤维的染色效果，以及XXX.)苦味酸-酸性品红法在心肌梗塞后2个月的应用。
三、网状纤维染色3.1 XXX-Sweets银氨染色法XXX-Sweets银氨染色法可用于网状纤维的染色，其中黑色代表网状纤维，红色代表胞核（核固红复染），黄棕色代表胶原纤维，淡红色代表细胞质（红液复染）。
病理学技术—特殊染色最最全总结
病理学技术—特殊染色最最全总结病理学技术是医学研究领域中的一个重要分支，它利用各种不同的方法和技术，对组织和细胞进行分析和研究。
其中，特殊染色技术是病理学技术中的一个重要组成部分，通过使用不同的染色剂，有助于观察并区分不同的细胞和组织结构，以辅助诊断和研究。
以下是对特殊染色技术的最全总结。
1. PAS染色（Periodic Acid-Schiff染色）：PAS染色可以用于检测细胞和组织中的多糖物质，如糖原、粘多糖和黏多糖等。
PAS染色通过一系列的化学反应，将含有醛基的物质氧化，然后与PAS染料反应生成染色物质。
2. 铁染色：铁染色可用于检测细胞和组织中的铁含量，它可以帮助鉴别铁负荷过多或过少的情况。
常用的铁染色方法包括Perls染色和Prussian blue染色。
3.去脂酸和酶染色：去脂酸和酶染色用于检测细胞和组织中的脂质和酶活性。
去脂酸染色通过将组织切片浸泡在油酸中，然后用溴化黄染色，观察脂质的分布情况。
酶染色通过使用特定的染色剂来观察细胞中的酶活性，如碘化物染色用于检测过氧化物酶活性。
4.免疫组织化学染色：免疫组织化学染色是通过使用特异性抗体来检测细胞和组织中的蛋白质和其他分子。
常见的免疫组织化学染色方法包括免疫荧光染色和酶联免疫组化染色。
这些染色技术可以用于确定特定抗原的存在和定位，从而帮助确定疾病的诊断和预后。
5.组织切片染色：组织切片染色是一种常见的特殊染色技术，它可以用于检测细胞和组织中的结构和细胞器。
常用的组织切片染色方法包括伊红染色、苏木素-伊红染色和单色染色等。
6.核酸染色：核酸染色用于检测细胞和组织中的核酸结构和功能，其中最常用的核酸染色方法是荧光原位杂交（FISH）和DAPI染色。
荧光原位杂交可以用来检测染色体异常和基因重排等。
7.肉眼可见染色：肉眼可见染色是一种用于检测显微镜下不易观察到的细胞和组织结构的染色技术。
常见的肉眼可见染色方法包括钙化染色和淀粉样变染色等。
总结以上所述，特殊染色技术在病理学领域中具有重要的应用意义，通过使用不同的染色剂，可以对细胞和组织进行全面和准确的分析和研究。
病理学技术——特殊染色最全总结
病理学技术——特殊染色最全总结特殊染色是病理学中常用的一种技术手段，用于染色并可视化细胞、组织或病理标本中特定的结构、细胞成分或病理损伤，从而帮助诊断人员更准确地判断疾病类型和病理变化程度。
特殊染色的种类繁多，下面将对一些常见的特殊染色进行全面总结。
一、银染色法银染色法是通过化学反应使待染物质与银盐结合，生成黑色或褐色沉淀，并在显微镜下观察变化。
常见的银染色方法有：Reticulin（網狀纖維）染色、Gomori银染色、Grocott-Methenamine银染色。
二、PAS染色PAS染色（Periodic Acid-Schiff染色）是一种常见的特殊染色技术，用于检测糖原以及其他多糖类物质。
通常使用的PAS染色是将待染物标本与过氧化铬酸溶液（Periodic Acid）处理后再使用Schiff试剂进行染色的方法。
PAS染色为酸性物质染成红色，大多为胞浆染色。
常见的应用包括鉴别肝细胞变性、神经纤维、肾小管等结构。
三、 Masson三色染色法Masson三色染色法是一种多彩染色方法，通过染色剂的组合可染出细胞核、胶原纤维和细胞质等不同组织成分。
Masson三色染色方法包括酸性区域以绿色染色显示胶原纤维，细胞核以黑色或暗蓝色染色显示，胞质以红色染色显示。
该染色法在组织纤维化、炎症反应等病变的检测中应用广泛。
四、Mallory三色染色法Mallory三色染色法和Masson三色染色法类似，可以用于显示胶原纤维、细胞核和胞质等组织成分。
其区别在于Mallory三色染色法标本在染色前需用盐酸处理，使染色剂更易于沉积在纤维上，能更清晰地显示组织纤维结构。
五、Giemsa染色Giemsa染色通常用于血液和骨髓涂片的染色，并可以显示细胞核、染色质和胞质等成分。
Giemsa染色法有多种方法，如Giemsa-Eosin染色法、Giemsa-Wright染色法等，可根据需要选用。
六、von Kossa染色法von Kossa染色法用于检测组织中的钙盐沉积，如血管壁的钙化、尿路结石等。
染色工作总结
染色工作总结
染色工作是纺织行业中非常重要的一环，它直接影响到织物的颜色和质感。
在
染色工作中，我们需要精确控制染料的浓度、温度和时间，以确保织物染色均匀、色牢度好。
在过去的一段时间里，我参与了染色工作，并在此总结了一些经验和教训。
首先，精确控制染料的浓度是非常关键的。
染料的浓度过高会导致织物染色不
均匀，而浓度过低则会导致颜色不够鲜艳。
因此，我们需要根据织物的材质和颜色要求，精确计算染料的用量，确保染色效果符合要求。
其次，控制染色的温度和时间也非常重要。
温度过高会导致染料快速分解，而
温度过低则会影响染色的均匀度。
同时，时间的控制也需要精准，过短的时间会导致染色不够深，而过长的时间则会影响织物的质量。
因此，我们需要根据染料的特性和织物的要求，精确控制染色的温度和时间。
另外，染色工作中还需要注意安全和环保。
染料和化学药剂都具有一定的毒性，因此在染色过程中需要严格遵守操作规程，做好个人防护。
同时，废水处理也是非常重要的，我们需要将废水进行处理，确保不对环境造成污染。
总的来说，染色工作是一项需要细心和耐心的工作。
在日常的工作中，我们需
要不断学习和总结经验，以提高染色工作的质量和效率。
希望通过我们的努力，能够为纺织行业的发展贡献一份力量。
染色技术员年度总结(3篇)
第1篇时光荏苒，转眼间又到了一年的尾声，回顾过去的一年，我在染色技术员这一岗位上取得了不小的进步，也积累了不少宝贵的经验。
在此，我对自己过去一年的工作进行总结，以便更好地规划未来的工作方向。
一、工作回顾1. 技术提升过去的一年，我积极参加各类培训，深入学习染色理论知识，不断提升自己的专业技能。
通过不断实践，我熟练掌握了各种染色工艺，对染色设备的操作和维护也日趋成熟。
2. 项目执行在过去的一年里，我参与了多个染色项目，负责染色工艺的设计、实施及质量控制。
在项目执行过程中，我严格执行各项规章制度，确保了染色产品的质量和生产效率。
3. 团队协作作为一名染色技术员，我深知团队协作的重要性。
在过去的一年里，我与同事们相互支持、共同进步，共同完成了各项任务。
在团队中，我充分发挥自己的专长，为团队的整体发展贡献力量。
4. 质量控制在染色生产过程中，我始终把质量控制放在首位。
通过优化工艺参数、加强设备维护、严格把控生产流程，确保了染色产品的质量稳定。
二、经验与教训1. 经验（1）掌握染色理论知识，提高自身素质。
（2）熟悉染色工艺，提高生产效率。
（3）注重团队协作，共同完成各项任务。
（4）严把质量关，确保染色产品质量。
2. 教训（1）在项目执行过程中，由于对部分工艺参数掌握不够熟练，导致生产过程中出现了一些问题，需要进一步加强对工艺参数的学习。
（2）在团队协作中，有时沟通不畅，导致工作效率受到影响，今后需要加强沟通，提高团队凝聚力。
三、未来展望1. 深入学习染色理论知识，提高自己的专业素养。
2. 不断优化染色工艺，提高生产效率。
3. 加强团队协作，提高团队整体实力。
4. 严把质量关，确保染色产品质量。
总之，过去的一年，我在染色技术员这一岗位上取得了一定的成绩，但也存在诸多不足。
在新的一年里，我将继续努力，不断提升自己的专业能力和综合素质，为公司的发展贡献自己的力量。
第2篇尊敬的领导，亲爱的同事们：转眼间，20xx年即将画上句号，新的一年即将到来。
病理学技术—特殊染色最最全总结
结缔组织染色法1.1 Mallory三色染色法蓝色：胶原和网状纤维淡蓝色：软骨、粘液、淀粉样变物质红色：神经胶原纤维、肌纤维、酸性颗粒橘红色：髓鞘、红细胞图表 A 1.1.Mallory染色，显示胶原纤维，A组排列规则1.2. Masson三色染色法绿色：胶原纤维红色：肌纤维橘红色：红细胞图表 B 1.2 Mssson三色法图表 C 1.2.Masson三色染色胃癌组织中血管平滑肌1.3. 显示胶原、网状和弹性纤维的三联染色法红色：胶原纤维黑色：网状纤维绿色：弹性纤维淡黄色：肌肉、红细胞图表 D 4.Weigert间苯二酚法二、胶原纤维染色法2.2. Van Gieson（V.G）苦味酸-酸性品红法黄色：肌纤维、细胞质、红细胞蓝褐色：胞核图表E 2.胶原纤维，Van Gieson(V.G.)苦味酸-酸性品红法图心肌梗塞myocardial infarction：心肌梗塞后2个月，van Gieson 染色, 坏死心肌被染成红色的纤维组织所代替，黄色区域为残留的心肌纤维。
2.1 天狼星红（Sirius red）苦味酸染色法(参照上图)绿色：细胞核黄色：其他三、网状纤维染色3.1 Gordon-Sweets银氨染色法（梅花开枝图，金色阳光伴树枝）黑色：网状纤维红色：胞核（核固红复染）黄棕色：胶原纤维淡红色：细胞质（红液复染）图表 F 3.Gordon-Sweets氢氧化银氨液浸染法3.2 Gomori氏银氨液配制法图表G Gomori氏银氨液配制法四、弹性纤维染色Gomori醛复红染色法*甲醛生理盐水液固定的染色效果最佳图表H 4.GOMORI醛复红染色法五、显示弹性、胶原纤维的双重组合染色法蓝绿色：弹性纤维红色：胶原纤维黄色：背景图表I 4.Weigert间苯二酚法六、肌肉组织染色△横纹肌组织染色Mallory磷钨酸苏木精染色法（PTAH）蓝色：胞核、纤维、肌肉、神经胶质纤维、纤维蛋白、横纹肌黄色或枚红色：胶原纤维、网状纤维软骨基质、骨微紫色：粗弹性纤维（有时）紫蓝色或棕黄色：缺血缺氧早期病变的心肌图表J 6.1.磷钨酸苏木素法图表K 6.1.磷钨酸苏木素染色液△早期心肌病变组织染色1.Nagar-Olsen染色法（1974年）红色：缺氧心肌、红细胞黄色或黄棕色：正常心肌蓝色：细胞核图各组小鼠心肌组织Nagar-Olsen染色（光学显微镜, ×200）2.Poley显示缺氧心肌染色法（1964年）红色：缺氧心肌紫色：胞核绿色：其他组织七、糖类染色过碘酸-Schiff（PAS）染色法红色：糖原及其他PAS反应阳性物质蓝色：细胞核图表L 7.胃贲门腺体胞浆呈PAS阳性八、黏液物质（黏多糖）染色1.Mowry阿尔辛蓝过碘酸雪夫（ABPAS）染色法（1956）红色：中性黏液物质蓝色：酸性黏液物质紫红色：混合性黏液物质图表M 8.1.AB-PAS染色结肠粘膜图表N 8.1.胃粘膜组织AB-PAS染色40×：2.爱先蓝（PH2.5）法蓝色：唾液酸、弱硫酸化黏液物质、一般粘液红色：胞核不着色：强硫酸化黏液物质图表O 8.2.爱先蓝（PH2.5）染色液图表P 8.2.爱先蓝法图表Q 8.2.爱先蓝法—3、爱先蓝（PH1.0）法蓝色：含硫酸黏液物质不着色：非硫酸化酸性黏液物质红色：复染后的胞核九、黑色素染色1.Masson-Fontana黑色素银浸染色法黑色：黑色素及嗜银细胞颗粒红色：胶原纤维浅黄色：背景图表R 9.1.Melanin pigment in cells of9.1. malignant melanoma, Fontana-Masson stain.2.Lillie亚铁染色法暗绿色：黑色素浅绿或不着色：背景黄色：肌纤维和背景十、含铁血黄素染色Perls blue（普鲁士蓝）反应显示三价铁蓝色：含铁血黄素浅红色：其他组织图表S 10.普鲁士蓝染色肝脏普鲁士蓝染色呈蓝色的含铁血黄素颗粒大量沉着在肝实质细胞和库普弗细胞内。
染色业个人工作总结
染色业个人工作总结在染色业工作的时间里，我经历了很多挑战和收获。
在染色过程中，我学到了很多技术和技能，也提高了自己的沟通能力和团队合作精神。
以下是我个人的工作总结：首先，我学会了如何正确地准备和配置染料，以确保染色过程中的稳定性和一致性。
我了解了不同类型的织物和纤维对染料的反应，以及如何根据客户的要求进行染色调配。
其次，我在染色过程中积累了丰富的经验，比如控制染色温度、时间和pH值，以确保染色效果符合要求。
我也学会了如何判断染色的均匀度和色牢度，以及如何调整染色工艺来解决问题。
再次，我意识到了团队合作的重要性。
在染色车间里，每个人都扮演着不同的角色，需要相互配合才能保证染色工作的顺利进行。
我学会了如何与同事合作，共同解决染色中出现的问题，保证产品的质量和交货期。
最后，我对染色领域有了更深入的了解，也提升了自己的责任心和细节意识。
我明白了质量控制对产品的重要性，也意识到了每一个环节的作用和影响。
我会继续努力学习，提升自己的专业技能，为公司的发展贡献自己的力量。
总的来说，我在染色业工作中收获很多，也面临了很多挑战。
我会继续努力，不断提升自己的能力，为公司的发展和客户的满意度做出更大的贡献。
在染色业工作的过程中，我发现这个行业充满了机遇和挑战。
首先，我学会了在工作中保持高度的警惕性，因为染色过程中的一丁点疏忽都可能会带来质量上的问题。
因此，我始终保持着高度的集中和专注，以确保染色的准确性和一致性。
其次，我认识到了细节的重要性。
在染色过程中，即使是很小的细节也可能会对成品产生巨大的影响。
因此，我会仔细检查每一个步骤，确保染色工艺的每一个环节都符合标准。
我还学会了如何用不同的染料进行混合，以调配出客户需要的精确颜色。
另外，我与团队成员之间建立了良好的合作关系。
在染色车间工作需要相互合作，共同解决各种突发情况和问题。
我发现只有团队内部能够紧密合作，才能更高效地应对客户需求和市场变化。
在这个行业中，我也学会了如何与客户进行有效沟通。
病理学技术特殊染色总结
病理学技术特殊染色总结一、结缔组织染色法Mallory三色染色法蓝色：胶原和网状纤维淡蓝色：软骨、粘液、淀粉样变物质红色：神经胶原纤维、肌纤维、酸性颗粒橘红色：髓鞘、红细胞Masson三色染色法绿色：胶原纤维红色：肌纤维蓝褐色：胞核三联染色法红色：胶原纤维黑色：网状纤维绿色：弹性纤维淡黄色：肌肉、红细胞二、胶原纤维染色法Van Gieson（V.G）苦味酸-酸性品红法鲜红色：胶原纤维黄色：肌纤维、细胞质、红细胞蓝褐色：胞核天狼星红（Sirius red）苦味酸染色法红色：胶原纤维绿色：细胞核黄色：其他三、网状纤维染色Gordon-Sweets银氨染色法（梅花开枝图，金色阳光伴树枝）黑色：网状纤维红色：胞核（核固红复染）黄棕色：胶原纤维淡红色：细胞质（伊红复染）四、弹性纤维染色Gomori醛复红染色法*甲醛生理盐水液固定的染色效果最佳紫红色：弹性纤维橘黄色：背景五、弹性、胶原纤维的双重组合染色法蓝绿色：弹性纤维红色：胶原纤维淡黄色：背景六、肌肉组织染色△横纹肌组织染色Mallory磷钨酸苏木精染色法（PTAH）蓝色：胞核、纤维、肌肉、神经胶质纤维、纤维蛋白、横纹肌黄色或玫红色：胶原纤维、网状纤维软骨基质、骨微紫色：粗弹性纤维（有时）紫蓝色或棕黄色：缺血缺氧早期病变的心肌△早期心肌病变组织染色Nagar-Olsen染色法（HBFP）红色：缺氧心肌、红细胞黄色或黄棕色：正常心肌蓝色：细胞核Poley显示缺氧心肌染色法红色：缺氧心肌紫色：胞核绿色：其他组织1七、糖类染色过碘酸-Schiff（PAS）染色法红色：糖原及其他PAS反应阳性物质蓝色：细胞核八、黏液物质（黏多糖）染色Mowry阿尔辛蓝过碘酸雪夫（AB-PAS）染色法红色：中性黏液物质蓝色：酸性黏液物质紫红色：混合性黏液物质阿尔辛蓝（爱先蓝，PH 2.5）法蓝色：含硫酸黏液物质不着色或淡然：强硫酸化黏液物质红色：胞核阿尔辛蓝（爱先蓝，PH 1.0）法蓝色：含硫酸黏液物质不着色：非硫酸化酸性黏液物质红色：胞核（如复染）九、黑色素染色Masson-Fontana黑色素银浸染色法黑色：黑色素及嗜银细胞颗粒红色：胶原纤维浅黄色：背景Lillie硫酸亚铁染色法暗绿色：黑色素浅绿或不着色：背景黄色：肌纤维和背景十、含铁血黄素染色亚铁氰化钾法（Perls blue普鲁士蓝显示三价铁）蓝色：含铁血黄素浅红色：其他组织十一、胆色素染色三氯醋酸染色法绿色：胆色素红色和黄色：其他（复染）十二、脂褐素染色三氯化铁-铁氰化钾法（非特异性）暗蓝色：脂褐素醛品红法（现配现用）深紫色：脂褐素浅黄色：背景十三、脱色素染色通常用来鉴定是否有黑色素存在，3张连续石蜡切片，1张HE，1黑色素染色，1张氧化漂白脱色素十四、纤维蛋白染色Lendrum等MSB染色法*本法的MSB指马休黄猩红蓝法红色：纤维蛋白紫色：陈旧性纤维蛋白蓝色：细胞核黄色：红细胞Gram甲紫染色法蓝黑色：纤维蛋白红色：背景十五、淀粉样物质染色刚果红染色法红色：淀粉样物质蓝色：细胞核Jurgens甲紫染色法红色或紫红色：淀粉样物质蓝色：细胞核十六、真菌染色2Grocott六胺银染色法*真菌均被着色黑褐色：菌丝和孢子红色：细胞核淡绿色：背景高碘酸复红染色法紫红色：真菌浅黄色：红细胞十七、细菌染色一般细菌革兰氏染色（Gram碱性复红结晶紫染色法）蓝色：革兰阳性菌红色：革兰阴性菌红色：细胞核抗酸杆菌Ziehl-Neelsen抗酸杆菌染色法红色：抗酸杆菌灰蓝色：背景胃幽门螺杆菌Warthin-Starry胃幽门螺杆菌染色法棕黑色或黑色：胃幽门螺杆菌淡黄色：背景十八、螺旋体染色硝酸银染色法黑色或棕黑色：梅毒螺旋体、钩端螺旋体淡黄至淡棕色：背景Ryu碳酸钠碱性复红法红色：螺旋体十九、病毒包涵体染色荧光桃红-酒石黄法亮红色：病毒包涵体蓝褐色：细胞核黄色：背景二十、乙型肝炎表面抗原染色Shikata地衣红染色法（现配现用）棕色：HBsAg阳性醛复红改良染色法紫色：HBsAg阳性红色：结缔组织黄色：红细胞及基质维多利亚蓝染色法蓝绿色：乙型肝炎表面抗原物质红色：细胞核二十一、神经组织染色△神经细胞尼氏体染色方法缓冲亚甲蓝法蓝色：尼氏小体及核仁△神经纤维的染色方法Holmes神经纤维染色黑色：神经纤维灰紫色：背景Bielschowsky神经纤维染色黑色：神经纤维紫色：背景Von Braunmubl神经纤维、扣结、老年斑染色黑色：神经纤维、扣结、老年斑浅灰色：背景Eager退变神经纤维染色黑色：退变神经纤维浅棕色：背景△神经髓鞘的染色方法Weigert-Pal髓鞘染色蓝黑色：髓鞘淡灰色：背景Weil髓鞘染色（石蜡切片理想）蓝黑色：髓鞘淡灰色：背景Kultshitzky髓鞘染色蓝黑色：髓鞘淡黄色：背景3Luxol fast blue髓鞘染色蓝色：髓鞘紫色：核仁、尼氏体变色酸2R—亮绿髓鞘染色深红色：神经髓鞘绿色：轴索、间质不着色：脱髓鞘纤维Marchi退变髓鞘染色方法黑色：退变髓鞘浅棕色：背景△神经胶质细胞染色方法Cajal星形细胞染色紫黑色：原浆性及纤维性星形胶质细胞Weil及Davenport小胶质细胞及少突胶质细胞黑色：神经胶质细胞、少突胶质细胞黄棕色：背景二十二、神经内分泌细胞染色△亲银反应Lillie-Masson二胺银反应法黑色：亲银颗粒细胞红色：细胞核淡灰黄色：背景Gomori-Burtner六胺银法黑色：亲银细胞浅红色：背景△嗜银反应De Grandi改良硝酸银反应法棕黑色：嗜银细胞颗粒红色：细胞核碱性重氮反应法橘红色至红色：嗜银细胞颗粒蓝色：细胞核黄色：胞质二十三、嗜铬细胞染色Giemsa改良染色法红色至紫红色：嗜铬细胞蓝色：皮质细胞粉红色：红细胞Wiesel染色法黄绿色：嗜铬细胞质红色：细胞核蓝色：其他二十四、肥大细胞染色甲苯胺蓝改良染色法紫红色：肥大细胞颗粒蓝色：细胞核醛复红法深紫色：肥大细胞颗粒橘黄色：红细胞黄色：其他组织二十五、DNA染色酸水解—无色品红法紫红色：DNA绿色：细胞质、其他成分甲基绿—派洛宁法紫红色：细胞质和核仁内RNA 绿色或绿蓝色：核内DNA二十六、脂肪染色苏丹法橘红色：中性脂肪蓝色：细胞核油红O染色法深橙红色：中性脂肪蓝色：细胞核4。
病理学技术—特殊染色最最全总结(均配图)
结缔组织染色法1.1 Mallory三色染色法蓝色：胶原和网状纤维淡蓝色：软骨、粘液、淀粉样变物质红色：神经胶原纤维、肌纤维、酸性颗粒橘红色：髓鞘、红细胞图表 A 1.1.Mallory染色，显示胶原纤维，A组排列规则1.2. Masson三色染色法绿色：胶原纤维红色：肌纤维橘红色：红细胞图表 B 1.2 Mssson三色法图表 C 1.2.Masson三色染色胃癌组织中血管平滑肌1.3. 显示胶原、网状和弹性纤维的三联染色法红色：胶原纤维黑色：网状纤维绿色：弹性纤维淡黄色：肌肉、红细胞图表 D 4.Weigert间苯二酚法二、胶原纤维染色法2.2. Van Gieson（V.G）苦味酸-酸性品红法鲜红色：胶原纤维黄色：肌纤维、细胞质、红细胞蓝褐色：胞核图表E 2.胶原纤维，Van Gieson(V.G.)苦味酸-酸性品红法图心肌梗塞myocardial infarction：心肌梗塞后2个月，van Gieson 染色, 坏死心肌被染成红色的纤维组织所代替，黄色区域为残留的心肌纤维。
2.1 天狼星红（Sirius red）苦味酸染色法(参照上图) 红色：胶原纤维绿色：细胞核黄色：其他3.1 Gordon-Sweets银氨染色法（梅花开枝图，金色阳光伴树枝）黑色：网状纤维红色：胞核（核固红复染）黄棕色：胶原纤维淡红色：细胞质（红液复染）图表 F 3.Gordon-Sweets氢氧化银氨液浸染法3.2 Gomori氏银氨液配制法图表G Gomori氏银氨液配制法Gomori醛复红染色法*甲醛生理盐水液固定的染色效果最佳图表H 4.GOMORI醛复红染色法五、显示弹性、胶原纤维的双重组合染色法蓝绿色：弹性纤维红色：胶原纤维黄色：背景图表I 4.Weigert间苯二酚法六、肌肉组织染色△横纹肌组织染色Mallory磷钨酸苏木精染色法（PTAH）蓝色：胞核、纤维、肌肉、神经胶质纤维、纤维蛋白、横纹肌黄色或枚红色：胶原纤维、网状纤维软骨基质、骨微紫色：粗弹性纤维（有时）紫蓝色或棕黄色：缺血缺氧早期病变的心肌图表J 6.1.磷钨酸苏木素法图表K 6.1.磷钨酸苏木素染色液△早期心肌病变组织染色1.Nagar-Olsen染色法（1974年）红色：缺氧心肌、红细胞黄色或黄棕色：正常心肌蓝色：细胞核图各组小鼠心肌组织Nagar-Olsen染色（光学显微镜, ×200）2.Poley显示缺氧心肌染色法（1964年）红色：缺氧心肌紫色：胞核绿色：其他组织七、糖类染色过碘酸-Schiff（PAS）染色法红色：糖原及其他PAS反应阳性物质蓝色：细胞核图表L 7.胃贲门腺体胞浆呈PAS阳性八、黏液物质（黏多糖）染色1.Mowry阿尔辛蓝过碘酸雪夫（ABPAS）染色法（1956）红色：中性黏液物质蓝色：酸性黏液物质紫红色：混合性黏液物质图表M 8.1.AB-PAS染色结肠粘膜图表N 8.1.胃粘膜组织AB-PAS染色40×：2.爱先蓝（PH2.5）法蓝色：唾液酸、弱硫酸化黏液物质、一般粘液红色：胞核不着色：强硫酸化黏液物质图表O 8.2.爱先蓝（PH2.5）染色液图表P 8.2.爱先蓝法图表Q 8.2.爱先蓝法—3、爱先蓝（PH1.0）法蓝色：含硫酸黏液物质不着色：非硫酸化酸性黏液物质红色：复染后的胞核九、黑色素染色1.Masson-Fontana黑色素银浸染色法黑色：黑色素及嗜银细胞颗粒红色：胶原纤维浅黄色：背景图表R 9.1.Melanin pigment in cells of9.1. malignant melanoma, Fontana-Masson stain.2.Lillie亚铁染色法暗绿色：黑色素浅绿或不着色：背景黄色：肌纤维和背景十、含铁血黄素染色Perls blue（普鲁士蓝）反应显示三价铁蓝色：含铁血黄素浅红色：其他组织图表S 10.普鲁士蓝染色肝脏普鲁士蓝染色呈蓝色的含铁血黄素颗粒大量沉着在肝实质细胞和库普弗细胞内。
考马斯亮蓝染色总结
考马斯亮蓝染色总结考马斯亮蓝染色法是一种广泛应用于生物学及医学领域的染色技术，其主要作用是使细胞和组织的结构、形态和组成成分可见，从而帮助科学家们更好地进行观察、研究和分析。
在本文中，我们将对考马斯亮蓝染色法进行详细的介绍和总结。
1. 染色原理考马斯亮蓝染色法是以亮蓝G和甲基绿为主要染色剂，通过它们与细胞结构中的核酸和蛋白质发生亲和作用从而染色的。
亮蓝G主要染色细胞核及细胞质内的核糖体、蛋白质及其它细胞结构，而甲基绿则主要染色细胞质囊泡、线粒体等细胞质结构。
2. 染色方法考马斯亮蓝染色法的染色方法一般分为几个步骤：处理标本、脱水、清洗、染色、除色和封片。
下面我们将详细介绍每个步骤。
（1）处理标本：首先需要将待染标本进行处理，可以选择切片或制片方法制备，一般采用的是石蜡切片，用甲醛或卡尼液（一种带有防腐功能的溶液）固定标本，然后用甲醇或乙醇进行脱水。
（2）脱水：脱水是将固定的标本从水溶液中转移到乙醇（酒精）中，这个过程需要逐渐进行，不可以用高浓度酒精来快速脱水。
脱水的目的是防止固定的标本因含水过多而膨胀变形。
（3）清洗：将标本从酒精中取出后，需要清洗干净，以防止其中残留的酒精对染色的影响。
（4）染色：将标本浸入考马斯亮蓝染液中进行染色。
染色时间一般在几分钟至半小时之间，具体时间根据标本的大小和厚薄来决定。
（5）除色：染色过程结束后，需要将标本进行除色，以清除过多的染液，防止染色过重。
除色是用95%至100%的酒精进行。
（6）封片：染色和除色结束后，需要将标本封装在玻璃片上。
封装通常使用覆盖片和封片胶，将标本与玻璃片粘合在一起。
3. 染色结果经过考马斯亮蓝染色后，标本中的不同细胞结构会被染上不同颜色。
细胞核染成深蓝色，细胞质染成浅蓝色或颜色较浅，细胞质囊泡、线粒体等细胞质结构则呈现深绿色。
通过染色结果，我们可以清楚地观察到样本中不同结构之间的分布情况。
4. 应用领域考马斯亮蓝染色法广泛应用于生物学、医学及其它相关领域。
HE染色经验总结
HE染色经验总结优质的HE染色切片应该具备切片完整、无皱褶、细胞核着色清晰呈蓝色、细胞质呈鲜红色、核仁核膜核内染色质颗粒清晰，核质蓝红分明、对比清晰、透明度好等属性；劣质的HE染色切片会出现切片不完整，染色灰暗，红蓝对比不明显，有甚者染色后的切片镜下呈云雾状、组织结构不清楚等状况，对于科研党和病理检验工作者来说，想要一张好的组织HE染色图，看似简单但也不简单。
目前，我们收集了一些导致组织切片染色不佳的原因及解决办法，希望对大家的科研工作有一定的帮助。
1．切片污染：包括染液的污染和组织污染所谓染色的污染，是由于苏木精染液的氧化膜或伊红染液的絮状沉淀和其他试剂中的沉淀物所致。
污染物遮盖该部位的细胞或组织而难以观察期形态改变。
这种污染可通过定期的过滤各种染液和试剂而避免。
而所谓的组织污染是由于切片和贴片过程中，被其他病例的组织和细胞污染。
如果是不同类型的组织，容易在显微镜下发现；如果是相同类型而不同病变的组织污染，不容易在镜下发现，可导致误诊。
因此在摊片时要非常小心，恒温贴片盆的水要常常更换或于每例贴片后用纸在水面及时把残余的蜡片拖走，以保证不污染。
还有，取材时也可能造成组织污染，在甲例取材后，如不及时把取材台和刀剪冲洗干净，若留下残余组织，在乙例取材时把甲例的残余组织误作为乙例取材，同时放进脱水盒内，这样同一切片内，包括甲乙两例组织，这种组织污染也可产生严重后果。
2．细胞核染色苍白、暗淡，苏木素染色过浅造成此类问题的原因可能有3个，切片在苏木精染色液停留时间过短，苏木素染色液过度氧化，失去染色能力，盐酸酒精的分化步骤处理时间过长。
此类问题可以更换新的苏木素及调节染色和分化时间来解决。
3．染色不均匀不透亮呈雾化状态即部分组织和细胞染色尚可，部分组织模糊不清楚，这种染色组织无法诊断。
其原因是由于染色时二甲苯脱蜡不彻底，导致组织处理不当。
常见于冬季室温低时，二甲苯的脱蜡能力降低，或使用多次脱蜡的二甲苯所致，克服办法是在冬季室温低时(14℃以下)，把二甲苯缸在水浴缸中适当加温到30℃再脱蜡，或更换新的二甲苯。
用于神经系统研究的脑组织切片染色方法总结
用于神经系统研究的脑组织切片染色方法总结引言神经系统研究中，脑组织切片染色是一种常用的技术手段。
通过染色可以使神经元和其他细胞在显微镜下更清晰可见，从而帮助研究人员观察和分析神经网络的结构与功能。
本文将总结一些常用的脑组织切片染色方法，以供参考。
常用的脑组织切片染色方法1. 始染色法始染色法是一种简单直接的染色方法，常用于初级研究或快速观察。
具体步骤如下：1. 取得新鲜的脑组织切片。
2. 将切片放入染色试剂中，如格里姆染色试剂或快速尼尔红染色试剂。
3. 根据染色试剂的要求，反应一定时间，一般为几分钟至几十分钟。
4. 将切片从染色试剂中取出，用去离子水洗涤，直至无色。
5. 过脱水步骤，通过多次浓度递增的乙醇溶液使切片干燥。
2. 免疫染色法免疫染色法可以识别特定蛋白质在脑组织中的分布和表达水平。
具体步骤如下：1. 取得脑组织固定切片。
2. 进行抗原解蓝，使蛋白质暴露在切片表面。
3. 切片用特异性的抗体与目标蛋白质结合，形成抗原-抗体复合物。
4. 添加荧光标记的二抗，与抗原-抗体复合物结合。
5. 用荧光显微镜观察切片，在适当的波长下可见荧光信号。
3. 组织化学染色法组织化学染色法通过特定的染色试剂与脑组织中的成分发生化学反应，以显示不同成分的分布和特征。
具体步骤如下：1. 取得脑组织固定切片。
2. 根据需要选择合适的染色试剂，如尼氏染色试剂、威尔森铬染色试剂等。
3. 将切片放入染色试剂中，在特定条件下进行反应，时间根据试剂而定。
4. 洗涤切片，一般使用去离子水洗涤即可。
5. 观察切片，在显微镜下观察不同成分的染色情况。
结论综上所述，脑组织切片染色法在神经系统研究中起着重要的作用。
无论是初级研究还是高级研究，研究人员可以根据需要选择合适的染色方法。
然而，在进行相关实验时务必遵循实验室的安全操作规范，并注意染色试剂的使用方法和处理方式。
染色结果的准确性和可靠性需要进一步验证和确认。
病理技术特殊染色总结汇报
病理技术特殊染色总结汇报特殊染色技术是病理学中常用的一种技术手段，用于观察和鉴定组织和细胞中特定的结构、化学成分和功能。
通过特殊染色技术，可以明确病变的性质、组织的分化程度和细胞的活力状态，有助于病理学家和临床医生进行准确的诊断和治疗决策。
本文将对病理技术中常用的特殊染色技术进行总结和汇报。
一、免疫组化染色技术免疫组化染色技术是一种通过与抗体的特异性结合来标记和分辨组织或细胞特定抗原的方法。
这种技术可用于检测肿瘤、感染性疾病和自身免疫性疾病等多种病理状态。
通过对组织切片进行蛋白质抗原的免疫学表达，可以观察到细胞和组织的定位、表达水平和分布情况。
免疫组化染色技术的应用范围广泛，为临床提供了重要的病理学诊断依据。
二、原位杂交技术原位杂交技术是一种通过探针与组织或细胞的核酸进行特异性结合来检测和分析基因序列变化的方法。
这种技术可以用于检测基因突变、重组、扩增和缺失等遗传学异常状况。
原位杂交技术在肿瘤、遗传性疾病和感染性疾病的诊断中起到了重要的作用，能够帮助病理学家准确识别和分类疾病，并确定相应的治疗方案。
三、特殊染色技术特殊染色技术是一种通过特定的染料或化学试剂使组织和细胞部分或全部发生染色的方法。
这些染色剂可以与细胞和组织中的特定结构或化学分子发生特异性反应，从而使其显示出不同的颜色或反应产物。
特殊染色技术广泛应用于病理学的诊断和研究，如肉毒碱染色、PAS染色和银染色等。
这些染色方法能够帮助病理学家观察和分析细胞和组织的形态学变化、化学成分和功能情况，为疾病的诊断和研究提供有力的依据。
特殊染色技术在病理学中扮演着至关重要的角色。
通过免疫组化染色技术，可以准确地检测和定位病变组织中的特定抗原，为疾病的诊断、治疗和预后评估提供准确的依据。
原位杂交技术则能够分析和评估组织和细胞中的基因序列变化，为遗传性疾病和肿瘤的诊断和治疗提供重要的参考。
而特殊染色技术通过染色剂的特异性作用，可以揭示组织和细胞特定结构和化学成分的分布情况，为了解疾病的发生和发展机制提供有力的支持。
染色方法总结
第一节结缔组织和肌纤维染色Van Gieson苦味酸酸性复红法(VG法)用途：VG法用于区分胶原纤维和肌纤维。
原理：酸性复红和苦味酸对这两种纤维都具有较强的亲合力，结果胶原纤维被酸性复红染成红色，肌肉被苦味酸染成黄色。
此方法是一种优良的传统方法。
固定：10%福尔马林切片：4-6微米试剂：Weigert铁苏木精液：A液：苏木精1g，无水酒精100 ml。
一般配制后需要数周或数月自然氧化，成熟后使用。
B液：29%三氯化铁水溶液4 ml，蒸馏水95 ml，盐酸1 ml。
两液分别配制，临用时A、B液等量混合，过滤后使用。
24h后失去染色能力。
Van Gieson液：1%酸性复红水溶液 10 ml苦味酸饱和水溶液 90 ml临用时1:9混合过虑后使用。
Van Gieson苦味酸酸性复红法(VG法)步骤：1．石蜡切片脱蜡至水。
2． Weigert苏木精液5-10 min。
3．充分水洗。
4． Van Gieson液1-5 min。
5． 95%酒精迅速分化数秒。
6．无水酒精脱水、二甲苯透明、中性树胶封固。
结果：胶原纤维呈红色、肌肉、神经胶质、胞浆、红血球呈黄色、细胞核呈黑色或棕蓝色。
体会与说明：由于酸性复红退色较快，染色结果不能长期保存，一般只能保存3～6个月。
二 Masson三色法试剂：Regaud 氏苏木精：苏木精1g，95%酒精10ml，甘油10ml，蒸馏水80ml。
将苏木精加入蒸馏水内加温溶解,冷却后加入酒精和甘油,放数日后即可应用。
Masson丽春红酸性复红液：丽春红0.7g，酸性复红0.3g，蒸馏水99ml，冰醋酸1ml。
0.2%冰醋酸水溶液：冰醋酸0.2 ml，蒸馏水100 ml。
1%磷钼酸水溶液：磷钼酸1g，蒸馏水100 ml。
苯胺蓝水溶液：苯胺蓝2g，蒸馏水98 ml，冰醋酸2 ml。
1%光绿水溶液：光绿 1g，蒸馏水100 ml。
Masson三色法步骤1．石蜡切片脱蜡至水。
2．铬化处理或去汞盐沉淀（甲醛固定的组织此步可略）。
染色操作个人工作总结
一、前言时光荏苒，转眼间，我在染色操作岗位上已经工作了一年的时间。
在这一年中，我通过不断的学习和实践，逐渐掌握了染色操作的要领，提高了工作效率，确保了产品质量。
现将我在过去一年的工作情况进行总结，以期为今后的工作提供借鉴和改进的方向。
二、工作回顾1. 熟悉工作流程刚进入染色操作岗位时，我对整个工作流程并不熟悉。
为了尽快上手，我认真学习染色工艺的相关知识，了解染色操作的各个步骤。
在师傅的指导下，我逐步掌握了染料的调配、织物的预处理、染色工艺参数的设置、染色过程的控制等。
2. 提高操作技能为了提高染色操作技能，我积极参加公司组织的培训，学习先进的染色技术和设备操作方法。
在实践过程中，我注重总结经验，不断改进操作方法，提高工作效率。
同时，我还主动与同事交流，分享工作中的心得体会，共同提高。
3. 优化染色工艺在染色操作过程中，我注意到一些工艺参数对产品质量有较大影响。
为了优化染色工艺，我针对不同面料和颜色要求，反复试验，调整工艺参数。
通过不断摸索，我成功降低了染色不良率，提高了产品合格率。
4. 安全生产在染色操作过程中，我始终将安全生产放在首位。
严格遵守操作规程，确保设备运行正常，防止事故发生。
同时，我还积极参加公司组织的安全生产培训，提高自己的安全意识。
三、工作成果1. 提高工作效率通过不断学习和实践，我的染色操作技能得到了很大提高，工作效率也得到了显著提升。
在过去的一年里，我负责的染色任务均按时完成，且质量稳定。
2. 优化染色工艺通过优化染色工艺，我成功降低了染色不良率，提高了产品合格率。
据统计，我负责的染色产品合格率提高了5%。
3. 安全生产无事故在染色操作过程中，我严格遵守安全生产规定，未发生任何安全事故。
四、不足与改进1. 理论知识不足尽管我在染色操作方面取得了一定的成绩，但我的理论知识还有待提高。
在今后的工作中，我将加强学习，努力提高自己的专业素养。
2. 沟通能力有待提高在与其他部门或同事的沟通中，我发现自己的沟通能力还有待提高。
员工染色培训个人总结
员工染色培训个人总结前言在过去的时间里，我有幸参加了公司组织的员工染色培训课程。
这是一次非常有价值的学习经历，我在这个过程中收获了很多，并且对如何更好地应对工作中的染色情况有了更深入的了解。
在这篇个人总结中，我将分享我在培训中所学到的关键知识和经验，以及对整个培训过程的个人感受和反思。
1. 知识和技能的获取在染色培训期间，我们学习了许多关于员工染色的知识和技能。
首先，我们学习了染料的种类、特性以及在不同材料上的应用方法。
通过实际操作，我们掌握了正确的染色流程和技巧，学会了如何准确地调配染料和计算染料使用量。
此外，我们还学习了染色后的处理和定型方法，以保证染色效果的稳定性和持久性。
所有这些知识和技能的获取，将使我在以后的工作中能够更好地应对各种染色需求，提高工作效率和质量。
2. 染色实践的经验积累除了理论学习，培训还给予了我们充分的实践机会。
通过实际操作染色过程，我深刻体会到了染色的细节和注意事项。
我学会了如何根据不同材料的特性和需求，灵活调整染料的使用方法和浓度。
在实际操作中，我也遇到了一些挑战和难题，但是通过与同事的合作和经验的积累，我逐渐克服了这些困难，提升了自己的染色技术和解决问题的能力。
3. 团队合作和交流在整个培训过程中，我发现团队合作和交流是非常重要的。
在染色实践中，我需要与同事紧密合作，共同完成染色任务。
通过与他人的合作和交流，我深入了解了团队合作的重要性和优势。
我学会了如何有效地与他人沟通，协调工作计划和分工，共同解决问题和创造更好的工作结果。
这些团队合作和交流的经验将在我以后的工作中发挥重要的作用。
4. 个人成长和反思通过此次染色培训，我不仅获得了专业知识和技能，更重要的是得到了个人成长和反思的机会。
在染色过程中，我体会到了细心和耐心的重要性，我也意识到了工作中遇到的挑战和困难需要积极应对和解决。
我从中认识到了自己的不足和需要改进的地方，并且下定决心不断努力提升自己的能力和素质。
染色公司工作总结
染色公司工作总结
作为染色公司的一名员工，我在过去的一段时间里有幸参与了公司的各项工作，并且积累了一定的经验和心得。
在这里，我想对公司的工作进行一次总结，希望能够为公司的发展提供一些有益的建议。
首先，我要说的是公司的染色技术。
作为染色公司的核心竞争力，染色技术的
不断创新和提升是公司发展的关键。
在过去的一段时间里，我参与了公司的染色工作，并且深刻地体会到了技术的重要性。
在未来的工作中，我建议公司加强对染色技术的研发和培训，提升员工的技术水平，并且不断引进新的染色技术，以保持公司在市场上的竞争力。
其次，我要提到公司的管理和组织。
在过去的工作中，我发现公司在管理和组
织方面还存在一些问题，比如工作流程不够清晰、沟通不够顺畅等。
因此，我建议公司在管理和组织方面进行一些改进，建立起科学的工作流程和高效的沟通机制，以提升公司的整体运营效率。
最后，我要强调公司的服务质量。
作为染色公司，我们的客户是非常重要的，
因此提升服务质量是公司发展的关键。
在过去的工作中，我发现公司在客户服务方面还有一些不足之处，比如对客户需求的理解不够深入、服务态度不够热情等。
因此，我建议公司加强对客户需求的了解和分析，提升员工的服务意识和服务技能，以提升公司的客户满意度。
总的来说，作为一名染色公司的员工，我深知公司的发展离不开每一位员工的
努力和付出。
在未来的工作中，我将继续努力，为公司的发展贡献自己的力量。
同时，我也希望公司能够重视员工的意见和建议，不断完善自身，实现更好的发展。
相信在大家的共同努力下，公司一定会迎来更加美好的未来！。
工作总结染色
工作总结染色
我在染色领域的工作总结如下：
1. 熟悉染色工艺和技术：我在染料选择、调配和应用方面有着丰富的经验。
我掌握了常见染色剂的特性和适用范围，并能根据不同材料和需求进行染色方案的设计和调整。
2. 优化染色流程：通过对染色工艺进行分析和改进，我成功地缩短了染色周期，提高了染色效率。
我还采用了一些新型的染料和染色剂，使得染色效果更加鲜艳和持久。
3. 质量控制和问题解决：我能够通过仔细监控染色参数和进行质量检测，及时发现和解决染色中的问题。
我也能够根据客户的反馈进行改良和调整，以满足其需求和要求。
4. 团队合作和沟通：我在团队中具有良好的沟通和合作能力。
我与相关部门和同事保持良好的合作关系，确保染色工作的顺利进行。
我也能够与客户保持及时沟通，了解他们的需求和反馈。
总之，我在染色领域的工作总结是我能够熟练运用染色技术和工艺，能够优化染色流程，控制质量，并与团队和客户保持良好的合作和沟通。
扎染社期末总结
扎染社期末总结一、引言扎染社是我们学校一个非常受学生欢迎的社团，成立至今已经有三年的时间了。
扎染是一种传统的染色工艺，结合现代设计的元素，发展出了独特的风格和魅力。
在过去的一个学期里，我们社团组织了各种各样的活动，取得了很大的成绩和进步。
下面就让我为大家总结一下这个学期的成绩和经验。
二、活动回顾1. 扎染展览本学期，我们举办了两次扎染展览，分别在学校大礼堂和艺术馆举行。
展览的主题是“扎染与时尚”，旨在展示扎染在时尚领域的应用和艺术价值。
我们精心设计了展览布局和展品，吸引了许多师生和社会人士的参观。
这次展览得到了很好的反响，不仅让更多的人了解了扎染这一传统工艺，也为我们学校的艺术教育起到了积极的推动作用。
2. 扎染课程为了进一步传承和发展扎染工艺，我们还组织了一系列的扎染课程。
我们邀请了一位资深的扎染师傅为我们讲解和示范，让学生们亲自动手操作。
通过这些课程，不仅让学生们掌握了基本的扎染技巧，也增加了大家对扎染的兴趣和了解。
我们还举办了一个扎染大赛，让学生们可以在比赛中展示自己的才华和创造力。
这些课程和比赛都大大激发了学生们的创作热情，培养了他们的艺术品味和审美能力。
3. 扎染义卖我们还利用扎染的手法制作了一些实用的物品，如手提袋、围巾等，然后组织了一次扎染义卖活动。
义卖所得的收益将用于支持社团的日常活动和扎染工艺的传承。
在这个活动中，不仅有很多同学积极参与购买，还吸引了一些市民前来参观和购买我们的产品。
通过这次活动，不仅为社团筹集了一定的资金，也让更多的人了解了扎染并支持我们的事业。
三、遇到的问题和经验总结1. 缺乏经费社团的活动和发展需要一定的经费支持，但是在这个学期，我们的经费非常紧张。
除了依靠学校的拨款，我们还通过扎染义卖和赞助商的资助来支持我们的活动。
然而，这些资金还是不够用，限制了我们的创新和发展。
在未来的发展中，我们应该积极寻找更多的资金来源，如与相关企业合作，申请基金等。
2. 活动组织和宣传在社团的活动组织和宣传过程中，我们也遇到了一些问题。
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组织染色总结1.HE染色
原理：苏木精染液为碱性，主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着蓝色；伊红为酸性染料，主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。
应用：观察组织形态,或鉴别坏死/凋亡细胞。
2.Masson染色/ Van Gieson染色
原理：染色原理与阴离子染料分子的大小和组织的渗透有关，小分子量易穿透结构致密、渗透性低的组织；而大分子量则只能进入结构疏松、渗透性高的组织。
应用：区分胶原纤维和肌纤维。
3.EVG染色
原理：VERHOEFF’S VAN GIESON染色，简称EVG染色，组织被含有三氯化铁和碘的苏木精染色后,再用过量的媒染剂(三氯化铁)中断组织与染料的结合。
染料被分化液中的大量媒染剂吸引,使其从组织中清除。
弹性纤维对铁苏木精具有较强的吸引力, 使染料能比其他组织保留更久。
应用：观察血管弹性纤维的形态及变化。
4.天狼猩红染色
原理：天狼猩红和其衬染液都是强酸性染料，易与胶原分子中的碱性基团结合，吸附牢靠。
偏振光镜检查，胶原纤维有正的单轴双折射光的属性，与天狼猩红染色液结合后，可增强双折射，提高分辨率，从而区分两型胶原纤维。
应用：观察组织纤维化程度，以偏振光进行胶原亚型的分区。
5.VonKossa染色
原理：组织切片以硝酸银处理，钙可被银沉积物替换，由强光还原为可见的金属银。
应用：观察组织内病理性钙沉积情况。
6.红油O染色
原理：油红O为脂溶性染料,在脂肪内能高度溶解,可特异性的使组织内甘油三酯等中性脂肪着色。
应用：主要对组织内脂质（如脂滴）染色。
7.PAS染色
原理:PAS染色（Periodic Acid-Schiff stain）又称过碘酸雪夫染色或糖原染色。
过碘酸能使细胞内乙二醇基氧化成二醛，醛基与雪夫氏溶液起反应，使无色品红结合成红色，沉着于含糖原的细胞结构上。
应用：观察肝脏、肌肉等组织内糖原的变化；观察肠、胃、肺、支气管等杯状细胞酸性粘液物质变化。
8.阿利新蓝染色
原理：阿利新蓝（Alcian）为类铜钛花青共轭染料，可与组织内含有的阴离子基团如羧基和硫酸根形成不溶性复合物。
应用：常用于软骨组织或早幼粒细胞、巨核细胞染色，可鉴别酸性黏蛋白（硫酸黏蛋白和唾液黏蛋白）、蛋白多糖和透明质酸等成分。
9.甲苯胺蓝染色
原理：甲苯胺蓝为醌亚胺染料，甲苯胺蓝中的阳离子可与组织细胞的酸性物质结合而呈蓝色。
应用：观察软骨组织形态或组织内肥大细胞的数量及分布。
10.尼氏染色
原理：Nissl染色液(Nissl Staining Solution)的有效成分是碱性染料焦油紫(Cresyl violet)，其和RNA或DNA结合后，可染色粗面型内质网上的核糖体，也可染色细胞核，使其呈现斑驳的蓝紫色。
应用：观察脑或脊髓等中枢神经系统内神经元尼氏体的变化。
11.LFB髓鞘染色
原理：Luxol fast blue（LFB，罗克沙尔坚牢蓝）属铜-酚箐燃料，在乙醇溶液中可与髓鞘磷脂特异性结合。
应用：观察神经髓鞘的形态及变化。
12.普鲁士蓝染色
原理：亚铁氰化钾溶液可使三价铁离子从蛋白质中被稀盐酸分离出来，三价铁与亚铁氰化钾反应，生成一种不溶解的蓝色化合物亚铁氰化铁（普鲁士蓝）。
应用：常用于吞噬细胞内三价铁盐的含量测定和定位。
13.番红-固绿染色
原理：番红能够对植物的木质化、栓质化和角质化部分进行染色，对细胞核中染色质、染色体和花粉外壁等都可染成鲜艳的红色。
固绿是酸性染料，能溶于水和酒精，是一种染含有浆质的纤维素细胞组织的染色剂。
嗜碱性的软骨与碱性染料番红结合呈现红色，嗜酸性的骨和酸性染料固绿结合，呈绿色后蓝色，与呈现红色的软骨形成鲜明对比，从而将软骨组织与骨组织区分开来。
应用：常用于植物、软骨组织形态染色。