吉林大学网络教育作业考试练习题-药事管理学

药事管理学

交卷时间：2018-10-19 14:51:23

一、单选题

1.

(3分)

国产药品广告的审查批准机关是（）

* A. 国家药品监督管理局

* B. 省级药品监督管理局

* C. 省级工商行政管理局

* D. 省卫生厅

得分： 0

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答案 B

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2.

(3分)

下列属于药品的通用名称的是（）

* A. 氟哌酸

* B. 诺氟沙星

* C. 新康泰克

* D. 吗丁啉

得分： 0

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答案 B

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3.

(3分)

执业药师继续教育必须在注册期3年内累计不得少于（）

* A. 25学分

* B. 45学分

* C. 60学分

* D. 75学分

得分： 0

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答案 B

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4.

(3分)

企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动的情况是（）

* A. 从事制售假劣药情节严重的

* B. 无《药品生产许可证》生产药品的

* C. 为假药生产者提供运输便利条件的

* D. 医疗机构配制的制剂在市场销售的

得分： 0

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答案 A

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5.

(3分)

药品经营企业内部对药品质量具有裁决权的是（）

* A. 企业质量管理负责人

* B. 企业主要负责人

* C. 质量领导组织

* D. 质量管理机构

得分： 0

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答案 D

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6.

(3分)

目前属于濒临灭绝状态的稀有的野生药材物种是（）

* A. 甘草

* B. 山茱萸

* C. 梅花鹿茸

* D. 马鹿茸

得分： 0

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答案 C

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7.

(3分)

根据相关法律法规的规定，可以在零售连锁药店零售的药品是（）

* A. 麻醉药品

* B. 一类精神药品

* C. 二类精神药品

* D. 放射性药品

得分： 0

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答案 C

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8.

(3分)

对GMP的实施和产品质量负责任的是（）

* A. 企业主管生产管理和质量管理的负责人

* B. 总工程师

* C. 副经理（厂长）

* D. 质量检验室人员

得分： 0

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答案 A

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9.

(3分)

《中药材GAP证书》的有效期一般为（）

* A. 1年

* B. 3年

* C. 5年

* D. 7年

得分： 0

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答案 C

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10.

(3分)

对擅自仿制和生产中药保护品种的，药品监督管理部门以（）

* A. 生产劣药依法论处

* B. 生产假药依法论处

* C. 无证生产药品论处

* D. 生产假、劣药品论处

得分： 0

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答案 B

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11.

(3分)

现行《中华人民共和国药品管理法》的生效时间是（）

* A.

1985年7月1日

* B. 2001年2月28日

* C. 2001年12月1日

* D. 2002年9月15日

得分： 0

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答案 C

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12.

(3分)

按照药品管理法的规定，下列属于劣药的是（）

* A. 变质的药品

* B. 被污染的药品

* C. 超过有效期的药品

* D. 所标明的适应症超出规定范围的

得分： 0

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答案 C

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13.

(3分)

SFDA可以对药品生产企业生产的新品种设立不超过5年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业_ _和进口（）

* A. 研制

* B. 生产

* C. 经营

* D. 使用

得分： 0

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答案 B

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